stringtranslate.com

Гаплогруппа C-M217

Гаплогруппа C-M217 , также известная как C2 (ранее как C3), [1] является гаплогруппой ДНК Y-хромосомы . Это наиболее часто встречающаяся ветвь более широкой гаплогруппы C (M130). Она встречается в основном в Центральной Азии , Восточной Сибири и со значительными частотами в частях Восточной Азии и Юго-Восточной Азии, включая некоторые популяции на Кавказе , Ближнем Востоке , Южной Азии , Восточной Европе . Она встречается в гораздо более обширной области с низкой частотой менее 2%.

Гаплогруппа C-M217 в настоящее время встречается с высокой частотой среди народов Центральной Азии , коренных сибиряков и некоторых коренных народов Северной Америки . В частности, мужчины, принадлежащие к таким народам, как буряты , [16] [32] эвены , [16] эвенки , [16] ительмены , [15] томские татары , [42] калмыки , [32] [43] [44] казахи , коряки , [15] монголы , [16] [19] негидальцы , [15] нивхи , [15] удэгейцы , [15] и ульчи [10] имеют высокие уровни M217. [6] [16] [45]

Один конкретный гаплотип в гаплогруппе C2-M217 привлек большое внимание из-за возможности того, что он может представлять собой прямое происхождение по отцовской линии от Чингисхана [46] , хотя эта гипотеза спорна. Согласно недавнему результату, подгруппы C2 делятся на C2b и C2e, и в Монголии большинство принадлежит к C2b (модальный Чингисхан), в то время как очень немногие относятся к C2e. С другой стороны, C2b занимает меньшинство, и большинство относится к C2e в Японии, Корее и Юго-Восточной Азии. Конкретный субклад гаплогруппы C3b2b1*-M401(xF5483) более широкого субклада C-M48 , который был идентифицирован как возможный маркер маньчжурской айсинь гиоро и был обнаружен у десяти различных этнических меньшинств в северном Китае, полностью отсутствует во всех популяциях ханьских китайцев (Хэйлунцзян, Ганьсу, Гуандун, Сычуань и Синьцзян). [47] [48] [49] [50]

Гаплогруппа Y-хромосомы C2c1a1a1-M407 принадлежит монгольским потомкам правителя Северного Юаня с 1474 по 1517 год, Даян-хана , который является потомком Чингисхана по мужской линии, что было обнаружено после того, как генетики в Монголии провели над ними тесты.
Клада C2b1a3a1c2-F5481 C2*-ST, которая также широко распространена в Центральной Азии среди казахов, хазарейцев и простых монголов. [51] У казахского клана Керей высокое количество Y-хромосомы звездного скопления C3* (C2*-ST), и она очень высока среди хазарейцев, казахов и монголов в целом. [52]

Тоган, шестой сын Чингисхана, заявил о наличии у потомков, имеющих гаплогруппу Y C2b1a1b1-F1756, как и у первого сына Чингисхана, потомков Джучи в казахском клане Торе. [53]

Источник

После того, как гаплогруппа C-M217 разделила последнего общего предка с гаплогруппой C-F3393 примерно за 48 400 [95% ДИ 46 000 <-> 50 900] лет до настоящего времени [2], считается, что гаплогруппа C-M217 начала распространяться примерно за 34 000 [95% ДИ 31 500 <-> 36 700] лет до настоящего времени [2] в Восточной или Центральной Азии.

Чрезвычайно широкое распространение Y-хромосом гаплогруппы C-M217 в сочетании с тем фактом, что предковая парагруппа C не обнаружена ни среди одной из современных сибирских или североамериканских популяций, среди которых преобладает гаплогруппа C-M217, делает определение географического происхождения определяющей мутации M217 чрезвычайно сложным. Присутствие гаплогруппы C-M217 с низкой частотой, но относительно высоким разнообразием по всей Восточной Азии и частям Юго-Восточной Азии делает этот регион одним из вероятных источников. Кроме того, гаплотипы C-M217, обнаруженные с высокой частотой среди североазиатских популяций, по-видимому, принадлежат к другой генеалогической ветви, нежели гаплотипы C-M217, обнаруженные с низкой частотой среди восточных и юго-восточных азиатов, что предполагает, что маргинальное присутствие C-M217 среди современных популяций Восточной и юго-восточной Азии может быть связано не с недавним примесью из Северо-Восточной или Центральной Азии. [54]

Точнее, гаплогруппа C2-M217 теперь делится на два основных субклада: C2a-L1373 (иногда называемая «северной ветвью» C2-M217) и C2b-F1067 (иногда называемая «южной ветвью» C2-M217). Самый старый образец с C2-M217 — AR19K в бассейне реки Амур (19 587–19 175 кал. BP). [55]

C2a-L1373 (оценка TMRCA 16 000 [95% ДИ 14 300 <-> 17 800] лн [4] ) часто обнаруживается в популяциях от Центральной Азии до Северной Азии и Америки, и редко у людей из некоторых соседних регионов, таких как Европа или Восточная Азия. C2a-L1373 включает в себя два субклада: C2a1-F3447 и C2a2-BY63635/MPB374. C2a1-F3447 включает в себя всех существующих евразийских членов C2a-L1373, тогда как C2a2-BY63635/MPB374 содержит существующих южноамериканских членов C2a-L1373, а также древние археологические образцы из Южной Америки и пещеры Чертовы Ворота в Приморском крае . C2a1-F3447 (оценка TMRCA 16 000 [95% ДИ 14 700 <-> 17 400] лн [4] ) включает Y-ДНК приблизительно 14 000-летнего образца из стоянки Усть-Кяхта 3 (расположенной на правом берегу реки Селенга в Бурятии , недалеко от современной международной границы с Монголией ) и C2a1b-BY101096/ACT1942 (обнаружен у людей из современной провинции Ляонин в Китае, Южной Кореи , Японии и нивха из России) в дополнение к обширной кладе C2a1a-F1699. C2a1a-F1699 (оценка TMRCA 14 000 [95% ДИ 12 700 <-> 15 300] лн [4] ) включает четыре субклада: C2a1a1-F3918, C2a1a2-M48, C2a1a3-M504 и C2a1a4-M8574. C2a1a1-F3918 включает C2a1a1a-P39, который был обнаружен с высокой частотой в образцах некоторых коренных популяций Северной Америки , и C2a1a1b-FGC28881, который в настоящее время встречается с различной (но в целом довольно низкой) частотой по всей евразийской степи , от Хэйлунцзяна и Цзянсу на востоке до Цзиньхуэйского края , Подляского воеводства и Гиресуна на западе. [4] Гаплогруппа C2a1a2-M48 особенно часто встречается и разнообразна среди современных тунгусских народов , но ее ветви также составляют наиболее часто наблюдаемую гаплогруппу Y-ДНК среди современных монголов в Монголии , алшынов в западном Казахстане и калмыков в Калмыкии . Все сохранившиеся члены C2a1a3-M504 имеют относительно недавнего общего предка (оценка TMRCA 3900 [95% ДИ 3000 <-> 4800] лн [4] ), и они часто встречаются среди монголов , маньчжуров ( например, айсин гиоро ), казахов (большинство племен Старшего жуза, а также кереиплемени Среднего жуза), киргизов и хазарейцев . C2a1a4-M8574 засвидетельствован редко и глубоко разветвлен на C-Y176542, который наблюдался у человека из Ульсана и человека из Японии [4] и C-Y11990. C-Y11990 также довольно древний (оценка TMRCA 9300 [95% ДИ 7900 <-> 10700] лн согласно YFull [4] или 8946 [99% ДИ 11792 - 6625] лн согласно FTDNA [56] ), но редкий, одна ветвь (C-Z22425) спорадически была обнаружена в Джамму и Кашмире , Германии и Соединенных Штатах , а другая ветвь (C-ZQ354/C-F8513) спорадически была обнаружена в Словакии ( Прешовский край ), Китае , Турции и кипчаках центральной степи (Лисаковск 23 кипчак в Казахстане, средневековый кочевник с 920 ± 25 BP uncal или 1036 - 1206 г. н.э.) [4] [56]

Преимущественно восточноазиатский распространенный C-F1067 включает в себя основную кладу C-F2613 и второстепенную кладу C-CTS4660. Малая клада C-CTS4660 была обнаружена в Китае (включая Дай и несколько Хань из Южного Китая, а также Хань из Аньхоя и Хань из Внутренней Монголии ; по данным китайской геномной компании 23mofang, C-CTS4660 в настоящее время в основном сосредоточена в регионе Лянгуан в Китае, составляя около 0,24% мужского населения страны [57] ) и Таиланде [56] (включая Северный Таиланд и Лаосский Исань [58] ). Основная клада C-F2613 имеет известных представителей из Китая ( Орокен , [59] Хэчжэ , [59] Маньчжурия , [60] Уйгур , [60] Хань , Тибетец , [60] Туцзя , [59] Дай ), Кореи, Японии, Лаоса, Таиланда, Вьетнама, Бутана, Бангладеш, Монголии, [19] [60] Киргизии ( дунган , киргизов), [19] Таджикистана ( k [60] ), Афганистан (Хазарский, Таджикский), [19] Пакистан ( Бурушо , Хазарский ), [19] Нахчыван , Чечню и Сирию и включает густонаселенные субклады C-F845, C-CTS2657 и C-Z8440. C-M407, заметный субклад C-CTS2657, расширился в постнеолитический период [61], включив в себя большой процент современных бурятских , сойотских и хамниганских мужчин в Бурятии и баргутов в Хулунбуире [62], а также многих калмыков и других монголов [32] [43] [19] [63] и членов племени конгират в Казахстане [13] (но только 2 или 0,67% от выборки из 300 корейских мужчин [64] ).

Конкретная субкладная гаплогруппа C3b2b1*-M401(xF5483) [65] [66] [67] была идентифицирована как возможный маркер айсинь-гиоро и обнаружена у десяти различных этнических меньшинств в северном Китае, но полностью отсутствует у китайцев хань. [68] [69] [67]

Генетическое тестирование также показало, что гаплогруппа C3b1a3a2-F8951 семьи Айсин Гиоро пришла в юго-восточную Маньчжурию после миграции из места своего происхождения в среднем течении реки Амур, происходящая от предков, родственных даурам в Забайкалье . Тунгусоязычные народы в основном имеют C3c-M48 в качестве своего субклада C3, что резко отличается от гаплогруппы C3b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро, которая происходит от монголоязычных популяций, таких как дауры. Чжурчжэни (маньчжуры) являются тунгусским народом. Гаплогруппа монгольского Чингисхана C3b1a3a1-F3796 (C3*-Star Cluster) является братской «братской» ветвью гаплогруппы C3b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро. [70] Генетический тест был проведен на семи мужчинах, которые утверждали, что являются потомками Айсин Гиоро, и трое из них показали документированную генеалогическую информацию обо всех своих предках вплоть до Нурхаци. Трое из них, как оказалось, разделяли гаплогруппу C3b2b1*-M401(xF5483), из них двое были теми, кто предоставил свои документированные генеалогические древа. Остальные четверо протестированных не были связаны между собой. [71] Клан Даур Ао несет уникальный субклад гаплогруппы C2b1a3a2-F8951, ту же гаплогруппу, что и Айсин Гиоро, и как Ао, так и Айсин Гиоро разошлись всего пару столетий назад от общего предка. Другие члены клана Ао несут гаплогруппы, такие как N1c-M178, C2a1b-F845, C2b1a3a1-F3796 и C2b1a2-M48. Люди из северо-восточного Китая, кланы Даур Ао и Айсин Гиоро являются основными носителями гаплогруппы C2b1a3a2-F8951. Монгольская гаплогруппа C2*-Star Cluster (C2b1a3a1-F3796) является братской ветвью гаплогруппы C2b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро. [72]

Распределение

Гаплогруппа C-M217 является модальной гаплогруппой среди монголов и большинства коренных народов российского Дальнего Востока , таких как буряты , северные тунгусские народы , нивхи , коряки и ительмены . Субклад C-P39 распространен среди мужчин коренных североамериканских народов, языки которых относятся к типу на-дене . Частота гаплогруппы C-M217 имеет тенденцию к отрицательной корреляции с расстоянием от Монголии и российского Дальнего Востока, но она по-прежнему составляет более десяти процентов от общего разнообразия Y-хромосомы среди маньчжуров , корейцев , айнов и некоторых тюркских народов Центральной Азии . За пределами этого диапазона высокой и средней частоты, который охватывает в основном северо-восточный квадрант Евразии и северо-западный квадрант Северной Америки, гаплогруппа C-M217 продолжает встречаться с низкими частотами, и она даже была обнаружена в таких отдаленных местах, как Северо-Западная Европа, Турция, Пакистан, Бутан , [73] Бангладеш , [4] Непал [74] и прилегающие регионы Индии, [75] [76] [77] Вьетнам, Приморская Юго-Восточная Азия и народ вайю в Южной Америке. Она обнаружена у осетин 4,7% (1/21), [37] и у русских 0,73% (3/406), диапазоны частот зависят от района. [32] ), Она обнаружена в 0,2% в Центральной/Южной России, но 0,9% в Ровславе и 0,7% в Белгороде. Она обнаружена у 0,5% этнических болгар , но у 1,2% в провинции Монтана , у 0,8% в Софийской области и у 1,4% в неизвестном районе [78], некоторые из которых демонстрируют расходящиеся гаплотипы Y-STR. [24] Гаплогруппа C-M127 также была обнаружена с высокой частотой в небольшой выборке узбеков из Тахара , Афганистан (7/13 = 54% C-M217 [30] ).

В раннем исследовании японских Y-хромосом гаплогруппа C-M217 была обнаружена относительно часто среди айнов (2/16=12,5% [11] или 1/4=25% [16] ) и среди японцев региона Кюсю (8/104=7,7% [11] ). Однако в других образцах японцев частота гаплогруппы C-M217 составила всего около одного-трех процентов. [11] [5] [16] [39] В исследовании, опубликованном в 2014 году, были изучены большие выборки мужчин из семи разных японских городов, и частота C-M217 варьировалась от минимума 5,0% (15/302 студентов университета в Саппоро) до максимума 7,8% (8/102 взрослых мужчин в Фукуоке), при этом в общей сложности 6,1% (146/2390) отобранных ими японских мужчин принадлежали к этой гаплогруппе; авторы отметили, что в этом исследовании не было обнаружено выраженного географического градиента в частотах гаплогрупп C-M217 или C-M8. [41]

Частота гаплогруппы C-M217 в образцах хань из различных областей варьировалась от 0% (0/27) в образце хань из Гуанси [ 7] на юге Китая до 23,5% (4/17) в образце хань из Шанхая [7] на востоке Китая, 23,5% (8/34) в образце хань из Сианя [36] на северо-западе Китая и 29,6% (8/27) в образце хань из Цзилиня [7] на северо-востоке Китая, при этом частота этой гаплогруппы в пулах нескольких исследований всех образцов хань варьировалась от 6,0% до 12,0%. [5] [6] [16] [11] [24] [36] C-M217 также был обнаружен во многих образцах популяций этнических меньшинств из центрального и южного Китая, таких как Дун (8/27 = 29,6% из Гуйчжоу, [24] 10/45 = 22,2% из Хунани, [24] 1/17 = 5,9% из Гуанси [24] ), Булан (3/11 = 27,3% из Юньнани [24] ), Туцзя (6/26 = 23,1% из Хубэя, [24] 7/33 = 21,2% из Гуйчжоу, [24] 9/49 = 18,4% из Цзишоу , Хунань), Хани (13/60 = 21,7% из Юньнани, [24] 6/34 = 17,6% [5] ), И (4/32 = 12,5% Борен из Юньнани, [24] 3/24 = 12,5% И из Сычуани, [24] 4/61 = 6,6% И из Юньнани [24] ), Мулао (1/11 = 9,1% из Гуанси [24] ), Наси (1/12 = 8,3% из Юньнани [24] ), Мяо ( 7/92 = 7,6% от Гуйчжоу, [24] 2/58 = 3,4%), Шуй (2/29 = 6,9% от Гуйчжоу [24] ), Шэ (3/47 = 6,4% от Фуцзянь, [24] 1/34 = 2,9% [5] ), Ва (1/16 = 6,3% от Юньнани [24] ), Дай (1/18 = 5,6% из Юньнани [24] ), гелао (1/21 = 4,8% из Гуйчжоу [24] ), этнические вьетнамцы (2/45 = 4,4% из Гуанси [24] ), яо (1/28 = 3,6% из Гуандуна [24] 1/35 = 2,9% из Ляньнаня, Гуандун [5] 2/113 = 1,8% из Гуанси [24] ), бай (1/34 = 2,9% из Юньнани [24] ), тибетцы (4/156 = 2,6%),Буйи (2/109 = 1,8% из Гуйчжоу [24] ) и тайваньские аборигены (1/48 = 2,1%). [79] [5] [74]

Во Вьетнаме Y-ДНК, принадлежащая гаплогруппе C-M217, была обнаружена примерно в 7,5% всех опубликованных образцов, включая 12,5% (6/48) образца вьетнамцев из Ханоя, Вьетнам, [36] 11,8% (9/76) другого образца кинь («этнические вьетнамцы») из Ханоя, Вьетнам, 10% (1/10) образца из Вьетнама, [80] 8,5% (5/59) образца народа чам из Биньтхуана, Вьетнам, 8,3% (2/24) другого образца вьетнамцев из Ханоя, [81] 4,3% (3/70) образца вьетнамцев из неуказанного места во Вьетнаме, [79] 2,2% (1/46) образца KHV («Кинь в Хошимине, Вьетнам») проекта 1000 геномов , [4] [3] и 0% (0/27) образцов одного исследования Кинь и Мыонг . [82] Macholdt et al. (2020) обнаружили Y-ДНК, которая принадлежит гаплогруппе C-M217, в 4,67% (28/600) набора образцов из Вьетнама, включая 26,8% (11/41) образца хмонгов из Дьенбьенфу , 13,9% (5/36) образца патенов из округа Куангбинь , 12,1% (4/33) образца ханхи из округа Мыонгте , 10,3% (3/29) образца сила из округа Мыонгте и 10,0% (5/50) образца кинь ( n = 42 из Ханоя , включая всех пяти членов гаплогруппы C-M217). [31]

Гаплогруппа C-M217 встречается реже в других частях Юго-Восточной Азии и близлежащих районах, включая Мьянму (3/72 = 4,2% Бамар и Ракхайн [83] ), Лаос (1/25 = 4,0% лаосцев из Луангпхабанга), Малайзию (2/18 = 11,1% Малайзия, [80] 0/8 Малайзия, [81] 0/12 малайцы (обычные малайцы около Куала-Лумпура), [11] 0/17 оранг-асли , [84] 0/27 малайцы, [84] 0/32 Малайзия [79] ), Яву (1/37 = 2,7%, 1/141 = 0,71% [81] ), Непал (2/77 = 2,6% от общей численности населения Катманду), Таиланд (1/40 = 2,5% тайцы, в основном отобранные в Чиангмае; [36] 13/500 = 2,6% Северный Таиланд , или 11/290 = 3,8% северных тайцев и 2/91 = 2,2% Тай Лю [85] ), Филиппины (1/48 = 2,1%, 1/64 = 1,6%) и Бали (1/641 = 0,2%). [74] [79]

Хотя C-M217 обычно встречается с низкой частотой (<5%) в Тибете и Непале, может быть остров относительно высокой частоты этой гаплогруппы в Мегхалае , Индия. Коренные племена этого штата северо-восточной Индии, где они составляют большинство местного населения, говорят на кхасийских языках или тибето-бирманских языках . Исследование, опубликованное в 2007 году, обнаружило Y-ДНК C-M217(xM93, P39, M86) в 8,5% (6/71) образца гаро , которые в основном населяют холмы Гаро в западной половине Мегхалаи, и в 7,6% (27/353) пула образцов восьми племен кхаси из восточной половины Мегхалаи (6/18 = 33,3% нонгтраи из холмов Западного Кхаси, 10/60 = 16,7% лингнгам из холмов Западного Кхаси, 2/29 = 6,9% вар-кхаси из холмов Восточного Кхаси, 3/44 = 6,8% пнар из холмов Джайнтия, 1/19 = 5,3% вар-джайнтиа из холмов Джайнтия, 3/87 = 3,4% Хинриам из Восточных холмов Кхаси, 2/64 = 3,1% марам из Западных холмов Кхаси и 0/32 бхои из округа Ри-Бхои). [76]

Распределение субкладов

Субклады гаплогруппы C-M217 с их определяющими мутациями, согласно дереву ISOGG 2017 года:

Другие

P53.1 использовался в нескольких исследованиях, но при тестировании в коммерческих лабораториях он появляется в слишком многих частях дерева Y, включая несколько частей гаплогруппы C. Включен в список 16 апреля 2016 г.

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем наименования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремящегося прежде всего быть своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы в точке знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему более старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

Филогенетические деревья

Смотрите также

Генетика

Субклады Y-ДНК C

Y-ДНК остовное дерево

Ссылки

  1. ^ ab ISOGG, 2015 «Y-ДНК гаплогруппа C и ее субклады – 2015» (15 сентября 2015 г.).
  2. ^ abcdefghi Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте и др . (2015), «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Genome Research 25:1–8 Опубликовано Cold Spring Harbor Laboratory Press; ISSN 1088-9051/15; http://www.genome.org/cgi/doi/10.1101/gr.186684.114.
  3. ^ ab Poznik GD, Xue Y, Mendez FL и др. (июнь 2016 г.). «Пунктуированные всплески в демографии мужчин, выведенные из 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Nature Genetics . 48 (6): 593–599. doi :10.1038/ng.3559. PMC 4884158 . PMID  27111036. 
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr s dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ew ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf YПолная гаплогруппа YTree v7.02.01 от 15 марта 2019 г.
  5. ^ abcdefghijklmnopq Xue Y, Zerjal T, Bao W и др. (апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времена расширения человеческой популяции». Genetics . 172 (4): 2431–9. doi :10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369 . PMID  16489223. 
  6. ^ abcdef Karafet T, Xu L, Du R и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». Am. J. Hum. Genet . 69 (3): 615–28. doi :10.1086/323299. PMC 1235490 . PMID  11481588. 
  7. ^ abcd Zhong H, Shi H, Qi XB, Duan ZY, Tan PP, Jin L, Su B, Ma RZ (январь 2011 г.). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606.
  8. ^ ab Karafet TM, Osipova LP, Gubina MA, Posukh OL, Zegura SL, Hammer MF (декабрь 2002 г.). «Высокие уровни дифференциации Y-хромосомы среди коренных сибирских популяций и генетическая сигнатура образа жизни охотников-собирателей бореального региона». Hum. Biol . 74 (6): 761–89. doi :10.1353/hub.2003.0006. PMID  12617488. S2CID  9443804.
  9. ^ abc Pakendorf B, Новгородов IN, Осаковский VL, Стоункинг M (июль 2007). «Модели спаривания среди сибирских оленеводов: выводы из анализов мтДНК и Y-хромосомы». Am. J. Phys. Anthropol . 133 (3): 1013–27. doi :10.1002/ajpa.20590. PMID  17492671.
  10. ^ abcd Е. В. Балановская, Ю. В. Богунов, Е. Н. Каменщикова и др ., «Демографические и генетические портреты населения ульчей». ISSN 1022-7954, Российский генетический журнал , 2018, Том. 54, № 10, стр. 1245–1253. дои : 10.1134/S1022795418100046
  11. ^ abcdefghi Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Т; Мацуо, М; Марзуки, С; Омото, К; Хораи, С (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнских и отцовских линий». Журнал генетики человека . 49 (4): 187–193. doi : 10.1007/s10038-004-0131-x . PMID  14997363.
  12. ^ ab «ХАРЬКОВ Владимир Николаевич, «СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ», Генетика 03.02.07 и «АВТОРЕФЕРАТсертации на соискание учёной степени медицинских наук, Томск 2012» (PDF) .
  13. ^ abcdefghi Э.Э. Аширбеков, Д.М. Ботбаев, А.М. Белкожаев, А.О. Абайлдаев, А.С. Неупокоева, Ж.Е. Мухатаев, Б. Алжанулы, Д.А. Шарафутдинова, Д.Д. Мукушкина, М.Б. Рахимгожин, А.К. Хансеитова, С.А. Лимборска, Н.А. Айтхожина, "Распределение гаплогрупп Y-хромосомы" казахов Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан, ISSN 2224-5227, Том 6, № 316 (2017), 85 – 95.
  14. ^ Дулик MC, Осипова LP, Шурр TG (2011). «Изменение Y-хромосомы у алтайских казахов выявляет общий отцовский генофонд для казахов и влияние монгольской экспансии». PLOS ONE . ​​6 (3): e17548. Bibcode :2011PLoSO...617548D. doi : 10.1371/journal.pone.0017548 . PMC 3055870 . PMID  21412412. 
  15. ^ abcdefgh Лелль Дж.Т., Сукерник Р.И., Стариковская Ю.Б. и др. (январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сходство Y-хромосом коренных американцев». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 70 (1): 192–206. дои : 10.1086/338457. ПМЦ 384887 . ПМИД  11731934. 
  16. ^ abcdefghijklmnopq Hammer MF, Karafet TM, Park H, et al. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». J. Hum. Genet . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  17. ^ ab Guang-Lin He, Meng-Ge Wang, Xing Zou, Hui-Yuan Yeh, Chang-Hui Liu, Chao Liu, Gang Chen и Chuan-Chao Wang, «Обширное этнолингвистическое разнообразие на перекрестке Северного Китая и Южной Сибири отражает множественные источники генетического разнообразия». J. Syst. Evol. 00 (0): 1–21, 2022. doi: 10.1111/jse.12827
  18. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec Филогенетическое древо гаплогруппы C2-M217 в 23mofang
  19. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  20. ^ abcde Zegura SL, Karafet TM, Zhivotovsky LA, Hammer MF (январь 2004 г.). «Высокоточные однонуклеотидные полиморфизмы и микросателлитные гаплотипы указывают на единичный недавний въезд Y-хромосом коренных американцев в Америку». Mol. Biol. Evol . 21 (1): 164–75. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID  14595095.
  21. ^ abcd Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, et al. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как местные, так и экзогенные расширения и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». Am. J. Hum. Genet . 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID  16400607. 
  22. ^ abc Пакендорф Б, Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Данилова А.П., Протодьаконов А.П., Стоункинг М (октябрь 2006 г.). «Исследование последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Хм. Жене . 120 (3): 334–53. дои : 10.1007/s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  23. ^ Ван Чи-зао, Ши Мэй-сен и Ли Хуэй (2018), «Происхождение Даура с точки зрения молекулярной антропологии» [分子人类学视野下的达斡尔族族源研究], Журнал Университета Северного Минзу ( Издание философии и социальных наук) [北方民族大学学报(哲学社会科学版)], № 5, общ. № 143.
  24. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap Чжун , Хуа; Ши, Хун; Сюэ-, XB; Ци, Бин; Цзинь, Л; Ма, РЗ; Су, Б (2010). «Глобальное распределение гаплогруппы C Y-хромосомы раскрывает доисторические пути миграции африканского исхода и раннего поселения в Восточной Азии». Журнал генетики человека . 55 (7): 428–35. doi : 10.1038/jhg.2010.40 . PMID  20448651.
  25. ^ Краткое введение в патрилинейные гаплогруппы и национальный состав предков маньчжурского населения Китая от 23mofang (21.01.2021)
  26. ^ Chen J, He G, Ren Z, Wang Q, Liu Y, Zhang H, Yang M, Zhang H, Ji J, Zhao J, Guo J, Zhu K, Yang X, Wang R, Ma H, Wang CC и Huang J (2021), «Геномные идеи истории смешения монголоязычных и тунгусскоязычных популяций из юго-западной Восточной Азии». Front. Genet. 12:685285. doi: 10.3389/fgene.2021.685285
  27. ^ Краткое введение в патрилинейные гаплогруппы и национальный состав предков народа туцзя в Китае от 23mofang (21.01.2021)
  28. ^ ab Xia, Zi-Yang; Yan, Shi; Wang, Chuan-Chao; et al. (2019), Внутриматериковая-прибрежная бифуркация южно-восточных азиатов, выявленная геномной историей хмонг-мьен , doi : 10.1101/730903, S2CID  202028061
  29. ^ Guo, Y.; Xia, Z.; Cui, W.; Chen, C.; Jin, X.; Zhu, B. Совместный генетический анализ молекулярных маркеров митохондриальной и Y-хромосомы для популяции из северо-западного Китая. Genes 2020, 11, 564. doi:10.3390/genes11050564
  30. ^ abcde Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э.; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С.; Сория-Эрнанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуэи, Бушра; Гассибе-Саббах, Мишелла; и др. (28 марта 2012 г.). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H. дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . hdl : 10230/23537 . ПМЦ 3314501 . ПМИД  22470552. 
  31. ^ abcdefghi Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туи Зыонг и др ., «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  32. ^ abcdef Малярчук Б, Деренко М, Денисова Г и др. (2010). «Филогеография гаплогруппы С Y-хромосомы в северной Евразии». Annals of Human Genetics . 74 (6): 539–546. doi : 10.1111/j.1469-1809.2010.00601.x . PMID  20726964. S2CID  40763875.
  33. ^ abc Marchani EE, Watkins WS, Bulayeva K, Harpending HC, Jorde LB (2008). «Культура создает генетическую структуру на Кавказе: аутосомные, митохондриальные и Y-хромосомные вариации в Дагестане». BMC Genet . 9 : 47. doi : 10.1186/1471-2156-9-47 . PMC 2488347. PMID  18637195 . 
  34. ^ abc ЛЮ Шуху, НИЗАМ Йилихаму, РАБИЯМУ Баке, АБДУКЕРАМ Бупатима и ДОЛКУН Матюсуп, «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica , 2018, 37(1): 146-156.
  35. ^ Аб Лу Ян (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Университет Фудань, 2011: 1-84. (Докторская диссертация на китайском языке: 陆艳, «中国西部人群的遗传混合», 上海:复旦大学，2011: 1-84.)
  36. ^ abcde Kim SH, Kim KC, Shin DJ и др. (2011). "Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи". Investig Genet . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC 3087676. PMID  21463511 . 
  37. ^ abcde Баязит Юнусбаев, Майт Метспалу, Мари Ярве и др . (2012), «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних миграций человека». Молекулярная биология и эволюция 29(1):359–365. doi:10.1093/molbev/msr221 Публикация Advance Access 13 сентября 2011 г.
  38. ^ ab Nasidze2004a
  39. ^ ab Nonaka I, Minaguchi K, Takezaki N (2007). "Y-хромосомные бинарные гаплогруппы в японской популяции и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR". Annals of Human Genetics . 71 (4): 480–495. doi :10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl : 10130/491 . PMID  17274803. S2CID  1041367.
  40. ^ ab Sae Naitoh, Iku Kasahara-Nonaka, Kiyoshi Minaguchi и Phrabhakaran Nambiar, «Присвоение однонуклеотидных полиморфизмов Y-хромосомы, обнаруженных в японской популяции, дереву гаплогруппы Y-хромосомы». Journal of Human Genetics (2013) 58, 195–201; doi:10.1038/jhg.2012.159; опубликовано онлайн 7 февраля 2013 г.
  41. ^ аб Сато Ю, Шинка Т, Эвис А.А., Ямаути А, Ивамото Т, Накахори Ю (2014). «Обзор генетических вариаций Y-хромосомы современных японских мужчин». Антропологическая наука . 122 (3): 131–136. дои : 10.1537/ase.140709 .
  42. ^ https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2212/0?locale=ru_US Структура генофонда томских татар по маркерам Y-хромосомы
  43. ^ ab Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Санж Хойт, Марцин Возняк, Томаш Гжибовский и Илья Захаров, «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека (2013) 58, 804–811; дои:10.1038/jhg.2013.108; опубликовано онлайн 17 октября 2013 г.
  44. ^ abcdefghi Наталья Балинова, Хелен Пост, Алена Кушняревич, Сиири Роотси и др . (2019), «Y-хромосомный анализ клановой структуры калмыков, единственного европейского монгольского народа, и их родство с ойратами-монголами Внутренней Азии». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
  45. ^ ab Уэллс RS, Юлдашева N, Рузибакиев R и др. (август 2001 г.). «Евразийское сердце: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC 56946. PMID  11526236 . 
  46. ^ Zerjal T, Xue Y, Bertorelle G, et al. (март 2003 г.). «Генетическое наследие монголов». Am. J. Hum. Genet . 72 (3): 717–21. doi :10.1086/367774. PMC 1180246. PMID  12592608 . в формате PDF Архивировано 10 июля 2012 г. на Wayback Machine
  47. ^ Xue, Y; Zerjal, T; Bao, W; Zhu, S; Lim, SK; Shu, Q; Xu, J; Du, R; Fu, S; Li, P; Yang, H; Tyler-Smith, C (28 сентября 2015 г.). "Недавнее распространение Y-хромосомной линии в Северном Китае и Монголии". Am. J. Hum. Genet . 77 (6): 1112–6. doi :10.1086/498583. PMC 1285168 . PMID  16380921. 
  48. ^ Xue, Y; Zerjal, T; Bao, W; Zhu, S; Lim, SK; Shu, Q; Xu, J; Du, R; Fu, S; Li, P; Yang, H; Tyler-Smith, C (2005). "Недавнее распространение Y-хромосомной линии в Северном Китае и Монголии". The American Journal of Human Genetics . 77 (6): 1112–1116. doi :10.1086/498583. PMC 1285168 . PMID  16380921. 
  49. ^ Xue, Y.; Zerjal, T.; Bao, W.; Zhu, S.; Lim, SK; Shu, Q.; Xu, J.; Du, R.; Fu, S.; Li, P.; Yang, H.; Tyler-Smith, C. (декабрь 2005 г.). «Недавнее распространение Y-хромосомной линии в Северном Китае и Монголии». Am J Hum Genet . 77 (6): 1112–1116. doi :10.1086/498583. PMC 1285168 . PMID  16380921. 
  50. ^ Янь, С.; Тачибана, Х.; Вэй, Л. Х. (2015). «Y-хромосома Айсина Гиоро, императорского дома династии Цин». J Hum Genet . 60 (6): 295–298. arXiv : 1412.6274 . doi : 10.1038/jhg.2015.28 . PMID  25833470. S2CID  7505563.
  51. ^ Вэй, Лан-Хай; Ян, Ши; Лу, Ян; Вэнь, Шао-Цин; Хуан, Юн-Чжи; Ван, Лин-Сян; Ли, Ши-Лин; Ян, Я-Джун; Ван, Сяо-Фэн; Чжан, Чао; Сюй, Шу-Хуа; Яо, Да-Ли; Джин, Ли; Ли, Хуэй (22 января 2018 г.). «Анализ всей последовательности показывает, что Y-хромосома C2*-Звездное скопление восходит к обычным монголам, а не к Чингисхану». Европейский журнал генетики человека . 26 (2): 230–237. дои : 10.1038/s41431-017-0012-3. ПМЦ 5839053 . ПМИД  29358612. 
  52. ^ Абилев, Серикбай; Малярчук Борис; Деренко, Мирослава; Возняк, Марцин; Гжибовский, Томаш; Захаров, Илья (2012). «Звездное скопление Y-хромосомы C3*, приписываемое потомкам Чингисхана, с высокой частотой присутствует в клане Керей из Казахстана». Биология человека . 84 (1, статья 12): 79–89. дои : 10.3378/027.084.0106. PMID  22452430. S2CID  46684406.
  53. ^ Вэнь, Шао-Цин; Яо, Хун-Бин; Ду, Пань-Синь; Вэй, Лан-Хай; Тонг, Синь-Чжу; Ван, Лин-Сян; Ван, Чуан-Чао; Чжоу, Бо-Янь; Ши, Мэй-Сен; Жабагин, Максат; Ван, Цзюцунь (август 2019 г.). «Молекулярная генеалогия семьи Туси Лу раскрывает их отцовские отношения с Джучи, старшим сыном Чингисхана». Журнал генетики человека . 64 (8): 815–820. дои : 10.1038/s10038-019-0618-0. ISSN  1434-5161. PMID  31164702. S2CID  174810181.
  54. ^ Redd AJ, Roberts-Thomson J, Karafet T, et al. (апрель 2002 г.). «Поток генов с индийского субконтинента в Австралию: доказательства из Y-хромосомы». Curr. Biol . 12 (8): 673–7. Bibcode :2002CBio...12..673R. doi : 10.1016/S0960-9822(02)00789-3 . PMID  11967156. S2CID  7752658.в формате PDF Архивировано 28 ноября 2007 г. на Wayback Machine
  55. ^ Мао, Сяовэй; Чжан, Хуцай; Цяо, Шию; Лю, Ичэнь; Чанг, Фэнцинь; Се, Пин; Чжан, Мин; Ван, Тяньи; Ли, Миан; Цао, Пэн; Ян, Руовей; Лю, Фэн; Дай, Цинъянь; Фэн, Сяотянь; Пин, Ваньцзин (июнь 2021 г.). «Глубокая история населения северной части Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена». Клетка . 184 (12): 3256–3266.e13. дои : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ISSN  0092-8674. ПМИД  34048699.
  56. ^ abcdefghijklmn Гаплогруппа C-M217 на Discover by FamilyTreeDNA
  57. ^ "C-Cts4660单倍群详情".
  58. ^ Филогенетическое дерево гаплогруппы O-F175 на TheYtree
  59. ^ abc Lippold S, Xu H, Ko A, Li M, Renaud G, Butthof A, Schröder R, Stoneking M (2014). «Отцовские и материнские демографические истории человека: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК с высоким разрешением». Investigative Genetics . 2014 (5): 13. doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254. PMID  25254093 . 
  60. ^ abcde Татьяна М. Карафет, Людмила П. Осипова, Ольга В. Савина, Брайан Холлмарк и Майкл Ф. Хаммер (2018), «Сибирское генетическое разнообразие раскрывает сложное происхождение самодийско-говорящих популяций». Am J Hum Biol. 2018;e23194. https://doi.org/10.1002/ajhb.23194. doi :10.1002/ajhb.23194
  61. ^ Yan S, Wang CC, Zheng HX, Wang W, Qin ZD и др. (2014). «Y-хромосомы 40% китайцев произошли от трех неолитических супердедов». PLOS ONE . 9 (8): e105691. arXiv : 1310.3897 . Bibcode : 2014PLoSO...9j5691Y. doi : 10.1371/journal.pone.0105691 . PMC 4149484. PMID  25170956 . 
  62. ^ Борис А. Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Марцин Возняк, Уршула Рогалла, Ирина Дамбуева и Томаш Гржибовски, «Разнообразие гаплотипов Y-хромосомы в монголоязычных популяциях и конверсия генов в дублированном STR DYS385a,b в гаплогруппе C3-M407». Журнал генетики человека (2016) 61, 491–496; doi:10.1038/jhg.2016.14; опубликовано онлайн 25 февраля 2016 г.
  63. ^ В. Н. Харьков, К. В. Хамина, О. Ф. Медведева, К. В. Симонова, Э. Р. Еремина, В. А. Степанов, «Генофонд бурят: клинальная изменчивость и территориальная подразделенность по данным маркеров Y-хромосомы», Российский генетический журнал , 2014, т. 50, № 2, стр. 180–190. doi :10.1134/S1022795413110082
  64. ^ ab Park, Jin; Lee, Young; Kim, Young; -1#Myung, Hwan Na; et al. (2013). "Миниплексы Y-SNP для определения восточноазиатской Y-хромосомной гаплогруппы в деградированной ДНК". Forensic Science International: Genetics . 7 (1): 75–81. doi :10.1016/j.fsigen.2012.06.014. PMID  22818129.{{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  65. ^ Вэй, Райан Лан-Хай; Янь, Ши; Ю, Гэ; Хуан, Юнь-Чжи (ноябрь 2016 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 62 (3): 407–411. doi :10.1038/jhg.2016.142. PMID  27853133. S2CID  7685248.
  66. ^ Ян, Ши; Тачибана, Харумаса; Вэй, Лан-Хай; Ю, Ге; Вэнь, Шао-Цин; Ван, Чуан-Чао (июнь 2015 г.). «Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 60 (6): 295–8. arXiv : 1412.6274 . дои : 10.1038/jhg.2015.28. PMID  25833470. S2CID  7505563.
  67. ^ ab "Знаете ли вы, что ДНК использовалась для раскрытия происхождения Дома Айсина Гиоро?". Знаете ли вы, что ДНК... ​​. 14 ноября 2016 г. Получено 5 ноября 2020 г.
  68. ^ Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Lim, Si-Keun; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu; Yang, Huanming; Tyler-Smith, Chris (2005). "Недавнее распространение Y-хромосомной линии в Северном Китае и Монголии". The American Journal of Human Genetics . 77 (6): 1112–1116. doi :10.1086/498583. PMC 1285168. PMID  16380921 . 
  69. ^ "Азиатское происхождение на основе исследований вариации Y-ДНК: Часть 3. Современная демография и происхождение мужчин Восточной Азии – империи и династии". Genebase Tutorials . Архивировано из оригинала 25 ноября 2013 г.
  70. ^ Вэй, Райан Лан-Хай; Янь, Ши; Ю, Гэ; Хуан, Юнь-Чжи (ноябрь 2016 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 62 (3). Японское общество генетики человека: 407–411. doi : 10.1038/jhg.2016.142. PMID  27853133. S2CID  7685248.
  71. ^ Янь, Ши; Тачибана, Харумаса; Вэй, Лань-Хай; Ю, Гэ; Вэнь, Шао-Цин; Ван, Чуань-Чао (июнь 2015 г.). «Y-хромосома Айсина Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 60 (6). Издательская группа Nature от имени Японского общества генетики человека (Япония): 295–298. arXiv : 1412.6274 . doi : 10.1038/jhg.2015.28. PMID  25833470. S2CID  7505563.
  72. ^ Ван, Чи-Цзао; Вэй, Лань-Хай; Ван, Лин-Сян; Вэнь, Шао-Цин; Юй, Сюэ-Эр; Ши, Мэй-Сен; Ли, Хуэй (август 2019 г.). «Связь кланов Ао и Айсин Гиоро с северо-востока Китая по полному секвенированию Y-хромосомы». Журнал генетики человека . 64 (8). Японское общество генетики человека: 775–780. doi : 10.1038/s10038-019-0622-4. PMID  31148597. S2CID  171094135.
  73. ^ ab Пилле Халласт, Кьяра Батини, Дэниел Задик и др ., «Дерево Y-хромосомы превращается в лист: 13 000 высоконадежных однонуклеотидных полиморфизмов, охватывающих большинство известных клад». Молекулярная биология и эволюция, doi:10.1093/molbev/msu327, публикация Advance Access, 2 декабря 2014 г.
  74. ^ abc Gayden T, Cadenas AM, Regueiro M, et al. (май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер для потока генов». Am. J. Hum. Genet . 80 (5): 884–94. doi :10.1086/516757. PMC 1852741 . PMID  17436243. 2/77=2,6% C-M217 в выборке населения Катманду.
  75. ^ Fornarino S, Pala M, Battaglia V и др. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие тхару (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Evol. Biol . 9 (1): 154. Bibcode :2009BMCEE...9..154F. doi : 10.1186/1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID  19573232. 1/26=3,8% C-M217 в выборке индуистов из Тераи.
  76. ^ ab Reddy BM, Langstieh BT, Kumar V, et al. (2007). «Австроазиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают до сих пор отсутствующую генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией». PLOS ONE . ​​2 (11): e1141. Bibcode :2007PLoSO...2.1141R. doi : 10.1371/journal.pone.0001141 . PMC 2065843 . PMID  17989774. Гаплогруппа C-M217 у 8,5% выборки из 71 гаро и у 7,7% выборки из восьми выборок хасианцев, общей численностью 353 человека.
  77. ^ Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M и др. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в индийских племенных, так и в кастовых популяциях». Am. J. Hum. Genet . 72 (2): 313–32. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID  12536373. C-M217 в 1/31=3,2% образца из Западной Бенгалии.
  78. ^ Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые подсказки об их происхождении, Karachanak S, Grugni V, Fornarino S, Nesheva D, Al-Zahery N, et al. (2013) Получено в октябре 2013 г.
  79. ^ abcd Карафет, Татьяна М.; Холлмарк, Брайан; Кокс, Мюррей П.; и др. (2010). «Основное восточно-западное разделение лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Mol. Biol. Evol . 27 (8): 1833–1844. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID  20207712.
  80. ^ ab Кайзер М., Брауэр С., Кордо Р., Касто А., Лао О., Животовский Л.А., Мойс-Фори С., Ратледж Р.Б., Шифенхувел В., Гил Д., Лин А.А., Андерхилл П.А., Офнер П.Дж., Трент Р.Дж., Стоункинг М. (2006). ). «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: градиенты мтДНК и Y-хромосомы через Тихий океан». Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2234–2244. дои : 10.1093/molbev/msl093 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-0145-0 . ПМИД  16923821.
  81. ^ abc Trejaut JA, Poloni ES, Yen JC и др. (2014). «Вариация ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островной Юго-Восточной Азией». BMC Genetics . 15 : 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . PMC 4083334. PMID  24965575 . 
  82. ^ Cai X, Qin Z, Wen B, Xu S, Wang Y и др. (2011). «Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами». PLOS ONE . ​​6 (8): e24282. Bibcode :2011PLoSO...624282C. doi : 10.1371/journal.pone.0024282 . PMC 3164178 . PMID  21904623. 
  83. ^ Peng MS, He JD, Fan L, Liu J, Adeola AC, Wu SF и др. (август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS». European Journal of Human Genetics . 22 (8): 1046–50. doi :10.1038/ejhg.2013.272. PMC 4350590. PMID  24281365 . 
  84. ^ ab Bing Su, Li Jin, Peter Underhill, Jeremy Martinson, Nilmani Saha, Stephen T. McGarvey, Mark D. Shriver, Jiayou Chu, Peter Oefner, Ranajit Chakraborty и Ranjan Deka, «Полинезийское происхождение: взгляд с помощью Y-хромосомы». PNAS (18 июля 2000 г.), т. 97, № 15, стр. 8225–8228.
  85. ^ Брунелли А., Кампуансай Дж., Сейелстад М., Ломтайсонг К., Кангванпонг Д., Гиротто С. и др. (2017). «Доказательства происхождения северных тайцев на основе хромосомы Y». PLOS ONE . 12 (7): e0181935. Bibcode : 2017PLoSO..1281935B. doi : 10.1371/journal.pone.0181935 . PMC 5524406. PMID  28742125 . 
  86. ^ Насидзе И, Куинк Д, Дюпанлуп И, Кордо Р, Кокшунова Л, Стоункинг М (декабрь 2005 г.). «Генетические доказательства монгольского происхождения калмыков». Am. J. Phys. Anthropol . 128 (4): 846–54. doi :10.1002/ajpa.20159. PMID  16028228.
  87. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af Филогенетическое дерево гаплогруппы C-M217 на TheYtree
  88. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au "FamilyTreeDNA – Генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию". www.familytreedna.com .
  89. ^ ab Lan-Hai Wei, Yun-Zhi Huang, Shi Yan, et al ., "Филогения гаплогруппы Y-хромосомы C3b-F1756, важной отцовской линии в алтайскоязычных популяциях". Онлайн-публикация Journal of Human Genetics advance, 1 июня 2017 г.; doi : 10.1038/jhg.2017.60
  90. ^ "C-F3830 夏商东北大族" . 祖源树. 2024 . Проверено 29 августа 2024 г.
  91. ^ Харьков ВН, Степанов ВА, Медведев ОФ и др. (2008). "[Происхождение якутов: анализ гаплотипов Y-хромосомы]". Мол. биол. (Моск.) . 42 (2): 226–37. PMID  18610830.
  92. ^ ab Питер де Баррос Дамгаард, Нина Марчи, Саймон Расмуссен и др . (2018), «137 древних человеческих геномов со всех концов евразийских степей». Nature , том 557, страницы 369–374 (2018). https://doi.org/10.1038/s41586-018-0094-2
  93. ^ Лан-Хай Вэй, Ши Янь, Ге Ю и др . (2016), «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека (2016), 1–5. doi :10.1038/jhg.2016.142
  94. ^ abcdefghi Wibhu Kutanan, Jatupol Kampuansai, Metawee Srikummool, Andrea Brunelli, Silvia Ghirotto, Leonardo Arias, Enrico Macholdt, Alexander Hübner, Roland Schröder и Mark Stoneking, "Contrasting Paternal and Maternal Genetic Histories of Thai and Lao Populations". Mol. Biol. Evol. Advance Access publication 12 апреля 2019 г. doi :10.1093/molbev/msz083
  95. ^ abcdefgh Вибху Кутанан, Расми Шуконгдей, Метави Шрикуммул и др . (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-мьен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  96. ^ "C-F5477单倍群详情".
  97. ^ "C-Mf10317单倍群详情".
  98. ^ Underhill PA, Shen P, Lin AA и др. (ноябрь 2000 г.). «Изменение последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nat. Genet . 26 (3): 358–61. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  99. ^ "C-Sk1037单倍群详情".
  100. ^ "C-Mf1020单倍群详情".
  101. ^ "C-Z45203单倍群详情".

Внешние ссылки