stringtranslate.com

Медведь

Медведихищные млекопитающие семейства Ursidae ( / ˈ ɜːr s ɪ d , - d / ) . Их относят к псовым или собачьим хищникам. Хотя до наших дней сохранилось только восемь видов медведей, они широко распространены, встречаясь в самых разных средах обитания на большей части Северного полушария и частично в Южном полушарии. Медведи встречаются на континентах Северной Америки , Южной Америки и Евразии . Общие характеристики современных медведей включают крупное тело с коренастыми ногами, длинную морду, маленькие закругленные уши, лохматую шерсть, стопоходящие лапы с пятью невтягивающимися когтями и короткие хвосты.

В то время как белый медведь в основном плотояден , а гигантская панда в основном травоядна , остальные шесть видов всеядны и имеют различную диету. За исключением ухаживания за отдельными особями и матерями с детенышами, медведи обычно ведут одиночный образ жизни . Они могут вести дневной или ночной образ жизни и обладают отличным обонянием . Несмотря на тяжелое телосложение и неуклюжую походку, они отличные бегуны, альпинисты и пловцы. В качестве берлог медведи используют убежища, например, пещеры и бревна; Большинство видов занимают свои берлоги зимой на длительный период спячки , до 100 дней.

На медведей охотились с доисторических времен ради мяса и меха; их также использовали для травли медведей и других форм развлечения, например, для танцев . Благодаря своему мощному физическому присутствию они играют заметную роль в искусстве , мифологии и других культурных аспектах различных человеческих обществ. В наше время медведи оказались под давлением из-за посягательств на их среду обитания и незаконной торговли частями тела медведя, в том числе на азиатском медвежьем рынке. МСОП относит шесть видов медведей к уязвимым или находящимся под угрозой исчезновения , и даже виды, вызывающие наименьшее беспокойство , такие как бурый медведь , находятся под угрозой исчезновения в некоторых странах. Браконьерство и международная торговля этими наиболее уязвимыми группами населения запрещены, но все еще продолжаются .

Этимология

Английское слово «медведь» происходит от древнеанглийского bera и принадлежит к семейству названий медведя в германских языках , таких как шведское björn , также используемое в качестве имени. Обычно считается, что эта форма связана с протоиндоевропейским словом, обозначающим «коричневый», так что «медведь» будет означать «коричневый». [1] [2] Однако Ринге отмечает, что, хотя эта этимология семантически правдоподобна, слово, означающее «коричневый» в этой форме, не может быть найдено в протоиндоевропейском языке. Вместо этого он предполагает, что слово «медведь» происходит от протоиндоевропейского слова *ϵʰwḗr- ~ *Ƶʰwér «дикое животное». [3] Эта терминология для обозначения животного возникла как термин, избегающий табу : протогерманские племена заменили свое первоначальное слово для обозначения медведя — arkto — этим эвфемистическим выражением из страха, что произнесение настоящего имени животного может привести к его появлению. [4] [5] По словам автора Ральфа Кейса , это самый старый известный эвфемизм . [6]

Названия таксонов медведей, такие как Arctoidea и Helarctos , происходят от древнегреческого ἄρκτος ( arktos ), что означает медведь, [7] так же, как и названия « арктический » и « антарктический », через название созвездия Большой Медведицы , «Большая Медведица». , видный в северном небе. [8]

Названия таксонов медведей, такие как Ursidae и Ursus, происходят от латинского Ursus/Ursa , «медведь/медведица». [8] Женское имя « Урсула », первоначально полученное от имени христианской святой , означает «маленькая медведица» (уменьшительное от латинского ursa ). В Швейцарии мужское имя «Урс» особенно популярно, а название кантона и города Берн, по легенде, происходит от Bär , что по-немецки означает «медведь». Германское имя Бернард (включая Бернхардт и подобные формы) означает «храбрый медведь», «выносливый медведь» или «смелый медведь». [9] [10] Древнеанглийское имя Беовульф — это кеннинг , «пчела-волк», что означает «медведь», что, в свою очередь, означает «храбрый воин». [11]

Таксономия

Семейство Ursidae — одно из девяти семейств подотряда Caniformia , или «собачьих» хищников, входящего в отряд Carnivora . Ближайшими ныне живущими родственниками медведей являются ластоногие , псовые и куньи [12] (некоторые ученые ранее утверждали, что медведи произошли непосредственно от псовых и не должны выделяться в отдельное семейство). [13] Современные медведи включают восемь видов в три подсемейства: Ailuropodinae (монотипные с гигантской пандой ), Tremarctinae (монотипные с очковым медведем ) и Ursinae (содержащие шесть видов, разделенных на один-три рода, в зависимости от авторитетных источников). Анализ ядерных хромосом показывает, что кариотип шести медведей почти идентичен, каждый из них имеет 74  хромосомы ( см. Урсидский гибрид ), тогда как у гигантской панды 42 хромосомы, а у очкового медведя — 52. Эти меньшие числа можно объяснить слиянием некоторых хромосом. хромосом, и рисунок полос на них соответствует таковому у видов медведей, но отличается от такового у проционид, что подтверждает включение этих двух видов в Ursidae, а не в Procyonidae , куда они были помещены некоторыми более ранними авторами. [14]

Эволюция

Череп Plithocyon Armagnacensis , члена вымершего подсемейства Hemicyoninae из миоцена.

Самые ранние представители Ursidae принадлежат к вымершему подсемейству Amphicynodontinae, включая Parictis (от позднего эоцена до начала среднего миоцена , 38–18  млн лет назад) и немного более молодой Allocyon (ранний олигоцен , 34–30 млн лет назад), оба из Северной Америки. Эти животные сильно отличались от сегодняшних медведей: они были маленькими и внешне напоминали енотов , а их диета, возможно, больше напоминала диету барсука . Parictis не появляется в Евразии и Африке до миоцена. [15] Неясно, присутствовали ли позднеэоценовые урсиды в Евразии, хотя обмен фауной через Берингов мост мог быть возможен во время значительного низкого уровня моря уже в позднем эоцене (около 37 млн ​​лет назад) и продолжался в ранний олигоцен. [16] Европейские роды, морфологически очень похожие на Allocyon и на гораздо более молодых американских Kolponomos (около 18 млн лет назад), [17] известны из олигоцена, включая Amphicticeps и Amphicynodon . [16] Были различные морфологические доказательства, связывающие амфицинодонтин с ластоногими , поскольку обе группы были полуводными млекопитающими, похожими на выдр. [18] [19] [20] Помимо подтверждения ластоногих-амфицинодонтиновых клад, другие морфологические и некоторые молекулярные данные подтверждают, что медведи являются ближайшими ныне живущими родственниками ластоногих. [21] [22] [23] [19] [24] [20]

Восстановление жизни Arctotherium bonariense

Cephalogale размером с енота, похожий на собаку, является старейшим из известных представителей подсемейства Hemicyoninae , которое впервые появилось в среднем олигоцене в Евразии около 30 млн лет назад. [16] Подсемейство включает более молодые роды Phoberocyon (20–15 млн лет назад) и Plithocyon (15–7 млн ​​лет назад). Вид , похожий на Cephalogale , дал начало роду Ursavus в раннем олигоцене (30–28 млн лет назад); этот род разросся до многих видов в Азии и является предком всех ныне живущих медведей. Виды Ursavus впоследствии проникли в Северную Америку вместе с Amphicynodon и Cephalogale в раннем миоцене (21–18 млн лет назад). Представители ныне живущих линий медведей отделились от Ursavus между 15 и 20 млн лет назад, [25] [26], вероятно, через вид Ursavus elmensis . Судя по генетическим и морфологическим данным, Ailuropodinae (панды) первыми отделились от других ныне живущих медведей около 19 млн лет назад, хотя окаменелости этой группы не были обнаружены примерно до 11 млн лет назад. [27] [28]

Короткомордые медведи Нового Света (Tremarctinae) отличались от Ursinae после расселения в Северную Америку в середине миоцена (около 13 млн лет назад). [27] Они вторглись в Южную Америку (≈2,5 или 1,2 млн лет назад) после образования Панамского перешейка . [29] Их самый ранний ископаемый представитель — Plionarctos в Северной Америке (ок. 10–2 млн лет назад). Этот род, вероятно, является прямым предком североамериканских короткомордых медведей (род Arctodus ), южноамериканских короткомордых медведей ( Arctotherium ) и очковых медведей Tremarctos , представленных как вымершими североамериканскими видами ( T. floridanus ), и единственный сохранившийся представитель рода Tremarctinae — южноамериканский очковый медведь ( T. ornatus ). [16]

Ископаемое пещерного медведя ( Ursus spelaeus ), родственника бурого и белого медведей из эпохи плейстоцена в Европе.

Около 5,3–4,5 млн лет назад в подсемействе Ursinae произошло резкое увеличение таксонов, что совпало с серьезными изменениями окружающей среды; Примерно в это же время появились первые представители рода Ursus . Медведь -ленивец — современный представитель одной из самых ранних линий, разошедшихся во время этого радиационного события (5,3 млн лет назад); Своеобразную морфологию, связанную с питанием термитами и муравьями, он приобрел не позднее раннего плейстоцена. К 3–4 млн лет назад вид Ursus minimus появляется в летописи окаменелостей Европы; Помимо своего размера, он был почти идентичен современному азиатскому черному медведю . Вероятно, он является предком всех медведей Ursinae, возможно, за исключением медведя-ленивца. От U. minimus произошли две линии : черные медведи (включая солнечного медведя , азиатского черного медведя и американского черного медведя ); и бурые медведи (включая белого медведя ). Современные бурые медведи произошли от U. minimus через Ursus etruscus , который сам является предком вымершего плейстоценового пещерного медведя . [27] Виды Ursinae неоднократно мигрировали в Северную Америку из Евразии уже в 4 млн лет назад в раннем плиоцене. [30] [31] Белый медведь — самый недавно развившийся вид, произошедший от популяции бурых медведей, которые оказались изолированными в северных широтах в результате оледенения 400 000 лет назад. [32]

Филогения

Отношения семейства медведей с другими хищниками показаны на следующем филогенетическом дереве , которое основано на молекулярно-филогенетическом анализе шести генов Флинна (2005) [33] с куньими, обновленными после мультигенного анализа Law et al. (2018). [34]

Обратите внимание, что, хотя на некоторых языках их называют «медведями», красные панды и еноты и их близкие родственники — не медведи, а скорее куньи . [33]

Существуют две филогенетические гипотезы о взаимоотношениях современных и ископаемых видов медведей. Во-первых, все виды медведей классифицированы в семь подсемейств, как принято здесь и в связанных статьях: Amphicynodontinae , Hemicyoninae , Ursavinae , Agriotheriinae , Ailuropodinae , Tremarctinae и Ursinae . [13] [35] [36] [37] Ниже представлена ​​кладограмма подсемейств медведей по Маклеллану и Райнеру (1992) [13] и Цю и др . (2014): [37] [ необходимы разъяснения ]

Вторая альтернативная филогенетическая гипотеза была реализована McKenna et al. (1997) отнесли все виды медведей к надсемейству Ursoidea , при этом Hemicyoninae и Agriotheriinae были отнесены к семейству Hemicyonidae. [38] Amphicynodontinae в соответствии с этой классификацией были классифицированы как стволовые ластоногие в надсемействе Phocoidea . [38] В классификации Маккенны и Белла и медведи, и ластоногие входят в группу хищных млекопитающих, известных как Ursida , наряду с вымершими медвежьими собаками семейства Amphicyonidae . [38] Ниже представлена ​​кладограмма, основанная на классификации Маккенны и Белла (1997): [38] [ необходимы пояснения ]

Возможная филогения современных видов медведей показана на кладограмме, основанной на полных последовательностях митохондриальной ДНК из Yu et al . (2007) [39] Гигантская панда, за которой следует очковый медведь, явно являются старейшими видами. Взаимоотношения остальных видов изучены не очень хорошо, хотя белый медведь и бурый медведь образуют тесную группировку. [14]

Альтернативная филогения, представленная ниже, основана на генетическом исследовании 2017 года. Медвежьи медведи, возможно, возникли около 5 миллионов лет назад и демонстрируют обширную гибридизацию видов в своей линии. [40]

Физические характеристики

Размер

Белый медведь (слева) и солнечный медведь, в среднем самый крупный и самый маленький виды соответственно.

К семейству медвежьих относятся самые массовые из ныне живущих наземных представителей отряда хищных. [a] Белый медведь считается самым крупным из ныне живущих видов, [42] взрослые самцы которого весят 350–700 килограммов (770–1500 фунтов) и имеют рост 2,4–3 метра (7 футов 10 дюймов – 9 футов 10 дюймов) в Общая длина. [43] Самый маленький вид — солнечный медведь, вес которого составляет 25–65 кг (55–145 фунтов) и длина 100–140 см (40–55 дюймов). [44] Доисторические короткомордые медведи Северной и Южной Америки были крупнейшими видами, которые, как известно, жили. Последний, по оценкам, весил 1600 кг (3500 фунтов) и имел рост 3,4 м (11 футов 2 дюйма). [45] [46] Масса тела у медведей умеренного и арктического климата меняется в течение года, поскольку летом и осенью они накапливают жировые запасы и теряют вес зимой. [47]

Морфология

В отличие от большинства других хищников , у медведей стопоходящие ноги. Рисунок Ричарда Оуэна , 1866 год.

Медведи, как правило, крупные и крепкие животные с короткими хвостами. Они имеют половой диморфизм по размеру, самцы обычно крупнее. [48] ​​[49] Более крупные виды, как правило, демонстрируют повышенный уровень полового диморфизма по сравнению с более мелкими видами. [49] Полагаясь на силу, а не на скорость, медведи имеют относительно короткие конечности с толстыми костями, поддерживающими их массу. Лопатки и таз соответственно массивные . Конечности намного прямее, чем у больших кошек , поскольку им нет необходимости сгибаться одинаково из-за различий в походке. Сильные передние конечности используются для ловли добычи, раскапывания берлог, раскапывания нор животных, переворачивания камней и бревен в поисках добычи и избиения крупных существ. [47]

Несмотря на то, что медведи четвероногие , они могут стоять и сидеть, как люди, о чем свидетельствует этот американский черный медведь .

В отличие от большинства других наземных хищников, медведи стопоходят . Они распределяют свой вес на задние лапы, из-за чего при ходьбе выглядят неуклюжими. Они способны развивать большую скорость, но вскоре устают и в результате больше полагаются на засаду, чем на погоню. Медведи могут стоять на задних лапах и сидеть прямо, сохраняя замечательный баланс. Их передние лапы достаточно гибкие, чтобы захватывать фрукты и листья. Невтягивающиеся когти медведей используются для рытья, лазания, разрывания и ловли добычи. Когти на передних лапах крупнее, чем на задних, и могут мешать при лазании по деревьям; черные медведи — самые древесные из медведей, у них самые короткие когти. Панды уникальны тем, что на запястьях передних лап имеется костное расширение, которое действует как большой палец и используется для захвата побегов бамбука во время еды. [47]

У большинства млекопитающих есть волосы агути , причем каждый отдельный стержень волоса имеет цветные полосы, соответствующие двум различным типам пигмента меланина . Однако у медведей есть один тип меланина, и волосы имеют один цвет по всей длине, за исключением кончика, который иногда имеет другой оттенок. Шерсть состоит из длинных остевых волос, образующих защитный косматый покров, и коротких густых волос, образующих изолирующий слой, удерживающий воздух вблизи кожи. Лохматая шерсть помогает сохранять тепло тела во время зимней спячки, а весной сбрасывается, оставляя более короткую летнюю шерсть. У белых медведей полые полупрозрачные остевые волосы, которые получают тепло от солнца и передают его темной коже внизу. У них толстый слой жира для дополнительной изоляции, а подошвы ног покрыты плотной меховой подушечкой. [47] Хотя медведи, как правило, имеют однородный цвет, у некоторых видов могут быть отметины на груди или морде, а у гигантской панды яркая черно-белая шерсть. [50]

У медведей маленькие закругленные уши, чтобы свести к минимуму потерю тепла, но ни слух, ни зрение у них не особенно острые. В отличие от многих других хищников, они обладают цветовым зрением , возможно, помогающим им различать спелые орехи и фрукты. Они уникальны среди хищников тем, что не имеют чувствительных к прикосновению усов на морде; однако у них превосходное обоняние , лучшее, чем у собаки или, возможно, у любого другого млекопитающего. Они используют запах для подачи сигналов друг другу (чтобы предупредить соперников или обнаружить партнеров) и для поиска пищи. Обоняние — это основное чувство, с помощью которого медведи находят большую часть своей пищи, и у них отличная память, которая помогает им перемещаться в места, где они раньше находили пищу. [47]

Череп бурого медведя

Черепа медведей массивны и обеспечивают фиксацию мощных жевательных и височных мышц челюсти. Клыки большие, но в основном используются для демонстрации, а коренные зубы плоские и дробящие. В отличие от большинства других представителей хищных животных, у медведей относительно неразвиты хищные зубы, а их зубы приспособлены к рациону, включающему значительное количество растительных веществ. [47] Зубная формула значительно варьируется даже внутри одного вида. Это может указывать на то, что медведи все еще находятся в процессе эволюции от преимущественно мясной диеты к преимущественно травоядной. У белых медведей, по-видимому, вторично изменились щечные зубы, похожие на хищные, поскольку их рацион снова стал плотоядным. [51] У медведей-ленивцев нет нижних центральных резцов, и они используют свои выступающие губы для засасывания термитов, которыми они питаются. [47] Общая зубная формула живых медведей такова:3.1.2–4.23.1.2–4.3. [47] Строение гортани медведей , по-видимому, является наиболее базальным из псовых. [52] У них есть воздушные мешки, соединенные с глоткой , которые могут усиливать их вокализацию. [53]

У медведей достаточно простая пищеварительная система, типичная для хищных животных, с одним желудком, коротким недифференцированным кишечником и отсутствием слепой кишки . [54] [55] Даже у травоядных гигантских панд все еще есть пищеварительная система плотоядного животного, а также гены, специфичные для плотоядных животных. Его способность переваривать целлюлозу приписывают микробам в его кишечнике. [56] Медведям приходится проводить большую часть времени за кормлением, чтобы получить достаточное количество питательных веществ из листвы. Панда, в частности, тратит на кормление 12–15 часов в день. [57]

Распространение и среда обитания

Очковый медведь — единственный вид, обитающий в Южной Америке. [58]

Современные медведи встречаются в шестидесяти странах преимущественно Северного полушария и сконцентрированы в Азии, Северной Америке и Европе. Исключением является очковый медведь ; родом из Южной Америки, населяет Андский регион . [58] Ареал солнечного медведя простирается ниже экватора в Юго-Восточной Азии. [59] Атласский медведь , подвид бурого медведя, был распространен в Северной Африке от Марокко до Ливии, но вымер примерно в 1870-х годах. [60]

Бурый медведь сфотографирован недалеко от российской границы в лесах Кайнуу , Финляндия .

Самый распространенный вид — бурый медведь , распространенный от Западной Европы на восток через Азию до западных районов Северной Америки. Американский черный медведь обитает только в Северной Америке, а белый медведь – в Северном Ледовитом океане. Все остальные виды медведей — азиатские. [58] Они встречаются в различных средах обитания, которые включают тропические низменные тропические леса, как хвойные, так и широколиственные леса, прерии, степи, горные луга, альпийские осыпи, арктическую тундру и, в случае белого медведя, льдины . [58] [61] Медведи могут рыть свои берлоги на склонах холмов или использовать пещеры, полые бревна и густую растительность в качестве убежища. [61]

Поведение и экология

Следы американского черного медведя в Супериорском национальном лесу , Миннесота , США

Бурые и американские черные медведи, как правило, ведут дневной образ жизни , то есть они активны по большей части в течение дня, хотя в основном они могут добывать корм ночью. [62] Другие виды могут вести ночной образ жизни и активны в ночное время, хотя самки медведей-ленивцев с детенышами могут больше питаться в дневное время, чтобы избежать конкуренции со стороны сородичей и ночных хищников. [63] Медведи в подавляющем большинстве ведут одиночный образ жизни и считаются самыми асоциальными из всех хищников. Единственные случаи, когда медведи встречаются группами, - это матери с детенышами или случайные сезонные награды за богатую пищу (например, вылов лосося). [64] [65] Могут возникать драки между самцами, а у пожилых людей могут быть обширные рубцы , что предполагает, что поддержание доминирования может быть интенсивным. [66] Благодаря острому обонянию медведи могут обнаружить трупы на расстоянии нескольких километров. Они используют обоняние , чтобы находить другую пищу, встречать партнеров, избегать соперников и узнавать своих детенышей. [47]

Кормление

Гигантская панда , питающаяся бамбуком в Смитсоновском национальном зоологическом парке , Вашингтон, округ Колумбия . Этот вид почти полностью травояден .

Большинство медведей являются оппортунистическими всеядными и потребляют больше растительной, чем животной пищи, и, по-видимому, произошли от предка, который был всеядным с низким содержанием белка и макронутриентов. [67] Они едят все, от листьев, корней и ягод до насекомых , падали , свежего мяса и рыбы, и их пищеварительная система и зубы приспособлены к такой диете. [58] Крайними являются почти полностью травоядные гигантские панды и преимущественно плотоядные белые медведи. Однако все медведи питаются любым источником пищи, который становится доступным в зависимости от сезона. [57] Например, азиатские черные медведи на Тайване потребляют большое количество желудей , когда они наиболее распространены, и переключаются на копытных в другое время года. [68]

В поисках растений медведи предпочитают есть их на этапе, когда они наиболее питательны и усвояемы, обычно избегая старых трав , осоки и листьев. [55] [57] Таким образом, в более северных районах с умеренным климатом просмотр и выпас чаще встречаются ранней весной, а позже становятся более ограниченными. [69] Знать, когда растения созрели для употребления в пищу, — это приобретенное поведение. [57] Ягоды можно собирать в кустах или на верхушках деревьев, и медведи стараются максимально увеличить количество потребляемых ягод по сравнению с листвой. [69] Осенью некоторые виды медведей кормятся большим количеством естественно ферментированных фруктов, что влияет на их поведение. [70] Медведи меньшего размера лазят по деревьям, чтобы добыть мачту (съедобные репродуктивные части, такие как желуди). [71] Такие мачты могут быть очень важны для рациона этих видов, а отказы мачт могут привести к перемещениям медведей на большие расстояния в поисках альтернативных источников пищи. [72] Бурые медведи, обладающие мощными способностями к рытью, обычно едят корни. [69] Рацион панды на 99% состоит из бамбука, [73] 30 различных видов. Его сильные челюсти приспособлены для раздавливания жестких стеблей этих растений, хотя они предпочитают питаться более питательными листьями. [74] [75] Бромелиевые могут составлять до 50% рациона очкового медведя, у которого также есть сильные челюсти, позволяющие их кусать. [76]

Белый медведь питается тюленем на льдине к северу от Шпицбергена , Норвегия. Это самый хищный вид.

Медведь-ленивец не так специализирован, как белые медведи и панды, он потерял несколько передних зубов, обычно встречающихся у медведей, и развил длинный присасывающийся язык, позволяющий питаться муравьями , термитами и другими роющими насекомыми. В определенное время года эти насекомые могут составлять 90% их рациона. [77] Некоторые люди пристрастились к сладостям, выброшенным в мусор в городах, где отходы, связанные с туризмом, образуются в течение всего года. [78] Некоторые виды могут совершать набеги на гнезда ос и пчел в поисках меда и неполовозрелых насекомых, несмотря на укусы взрослых особей. [79] Солнечные медведи используют свои длинные языки, чтобы слизывать насекомых и мед. [80] Рыба является важным источником пищи для некоторых видов, и бурые медведи, в частности, собираются в больших количествах во время прогона лосося . Обычно медведь ныряет в воду и хватает рыбу челюстями или передними лапами. Предпочтительными частями для еды являются мозг и яйца. Мелких роющих млекопитающих, таких как грызуны, можно выкопать и съесть. [81] [69]

Бурый медведь и оба вида черных медведей иногда ловят крупных копытных, например оленей и полорогих , преимущественно молодых и слабых. [68] [82] [81] Этих животных можно поймать коротким натиском и засадой, хотя прячущихся детенышей можно вынюхать и наброситься на них. [69] [83] Белый медведь в основном охотится на тюленей, выслеживая их изо льда или врываясь в их берлоги. В основном они едят легкоусвояемый жир. [84] [81] Крупных млекопитающих обычно убивают грубой силой, включая укусы и удары лапами, а медведи не демонстрируют специализированных методов убийства, присущих кошачьим и псовым. [85] Хищному поведению медведей детенышей обычно учит мать. [81]

Медведи — плодовитые падальщики и клептопаразиты , крадут запасы еды у грызунов и трупы других хищников. [55] [86] Для видов, находящихся в спячке, прибавка в весе важна, поскольку она обеспечивает питание во время зимнего покоя. Бурый медведь может съесть 41 кг (90 фунтов) еды и набрать 2–3 кг (4–7 фунтов) жира в день перед входом в свою берлогу. [87]

Коммуникация

Пленные азиатские черные медведи во время агрессивной схватки

Медведи издают ряд вокальных и невокальных звуков. Щелканье языком, кряхтение или пыхтение часто происходят в сердечных ситуациях, например, между матерями и детенышами или ухаживающими парами, а стоны, пыхтение, фырканье или выдувание воздуха издаются, когда человек находится в состоянии стресса. Лай производится во время тревоги, волнения или для того, чтобы выдать положение животного. Предупреждающие звуки включают щелканье челюстями и хлопанье губ, а при агрессивных столкновениях издаются стук зубов, рев, рычание, рев и пульсирующие звуки. Детеныши могут визжать, реветь, блеять или кричать, когда находятся в беде, и издавать моторное жужжание, когда им удобно или когда их кормят грудью. [52] [88] [89] [90] [91] [92]

Медведь-ленивец трется о дерево в тигровом заповеднике Нагархол , Индия.

Медведи иногда общаются с помощью визуальных представлений, например, стоя прямо , что преувеличивает размер особи. Отметины на груди некоторых видов могут усиливать этот устрашающий вид. Пристальный взгляд — это агрессивный акт, и отметины на морде очковых медведей и гигантских панд могут помочь привлечь внимание к глазам во время агонистических столкновений. [50] Люди могут приближаться друг к другу, ходя на прямых ногах с опущенной головой. Доминирование между медведями утверждается за счет фронтальной ориентации, показа клыков , выкручивания морды и вытягивания шеи. Подчиненный может отреагировать, повернувшись в сторону, отвернувшись и опустив голову, а также сядя или лежа. [65] [93]

Медведи также общаются своим запахом и трутся им о деревья и другие предметы. [94] Обычно это сопровождается царапаньем и кусанием объекта. Можно разложить кору, чтобы привлечь внимание к маркировочному столбу. [95] Панды осваивают территории, маркируя объекты мочой и восковым веществом из своих анальных желез. [96] Белые медведи оставляют за собой следы, которые позволяют людям отслеживать друг друга в обширной арктической пустыне. [97]

Размножение и развитие

Американские черные медведи спариваются в Североамериканском медвежьем центре.

Система спаривания медведей по-разному описывалась как форма полигинии , беспорядочных половых связей и серийной моногамии . [98] [99] [100] В период размножения самцы обращают внимание на самок, находящихся поблизости, и самки становятся более терпимыми к самцам. Медведь-самец может постоянно посещать самку в течение нескольких дней или недель, в зависимости от вида, чтобы проверить ее репродуктивное состояние. В этот период самцы стараются помешать соперникам взаимодействовать со своей партнершей. Ухаживание может быть кратким, хотя у некоторых азиатских видов ухаживающие пары могут заниматься борьбой, объятиями, имитацией драк и вокалом. Овуляция вызывается спариванием , которое может длиться до 30 минут в зависимости от вида. [99]

Мать белой медведицы кормит детеныша

Беременность обычно длится 6–9 месяцев, включая отсроченную имплантацию , а размер помета достигает четырех детенышей. [101] Гигантские панды могут родить близнецов, но они могут выкормить только одного детеныша, а другой остается умирать. [102] У северных видов рождение происходит во время зимнего покоя. Детеныши рождаются слепыми и беспомощными, с тонким слоем шерсти, и в поисках тепла они полагаются на мать. Молоко медведицы богато жирами и антителами, поэтому детеныши могут кормить грудью до года после рождения. К 2–3 месяцам детеныши могут следовать за матерью за пределы логова. Обычно они следуют за ней пешком, но медвежата-ленивцы могут ездить на спине матери. [101] [61] Медведи-самцы не играют никакой роли в воспитании молодняка. Детоубийство , когда взрослый самец убивает детенышей другого, было зарегистрировано у белых медведей, бурых медведей и американских черных медведей, но не у других видов. [103] Самцы убивают детенышей, чтобы вызвать у самки течку . [104] Детёныши могут убежать, и мать защищает их даже ценой своей жизни. [105] [106] [107]

У некоторых видов потомство может стать независимым примерно следующей весной, хотя некоторые могут остаться до тех пор, пока самка снова не спаривается. Медведи достигают половой зрелости вскоре после того, как рассеялись; примерно в 3–6 лет в зависимости от вида. Самцы бурых и белых медведей Аляски могут продолжать расти до 11 лет. [101] Продолжительность жизни также может варьироваться в зависимости от вида. Бурый медведь может жить в среднем 25 лет. [108]

Спящий режим

Медведи северных регионов, в том числе американский черный медведь и медведь гризли , зимой впадают в спячку. [109] [110] Во время спячки у медведя замедляется обмен веществ, температура его тела несколько снижается, а частота сердечных сокращений замедляется с нормального значения 55 до всего 9 ударов в минуту. [111] Медведи обычно не просыпаются во время спячки и могут весь период не есть, не пить, не мочиться и не испражняться. [47] В толстой кишке образуется фекальная пробка , которая выбрасывается весной, когда медведь просыпается. [112] Если они накопили достаточно жира, их мышцы остаются в хорошем состоянии, а потребности в белке удовлетворяются за счет переработки отходов мочевины . [47] Медведицы рожают в период спячки и при этом просыпаются. [110]

Смертность

Охотники с подстреленным медведем, Швеция, начало 20 века. Эта фотография находится в Северном музее .

У медведей не так много хищников. Самыми важными являются люди, и, начав выращивать сельскохозяйственные культуры, они все чаще вступали в конфликты с нападавшими на них медведями. С момента изобретения огнестрельного оружия людям стало легче убивать медведей. [113] Кошачьи, такие как тигр, также могут охотиться на медведей, [114] [115] особенно на детенышей, которым также могут угрожать псовые. [14] [100]

На медведях паразитируют восемьдесят видов паразитов, в том числе одноклеточные простейшие и желудочно-кишечные черви, а также нематоды и сосальщики в их сердце, печени, легких и кровотоке. Внешне на них присутствуют клещи, блохи и вши. Исследование американских черных медведей выявило семнадцать видов эндопаразитов, включая простейших Sarcocystis , паразитического червя Diphyllobothrium mansonoides и нематод Dirofilaria immitis , Capillaria aerophila , Physaloptera sp., Strongyloides sp. и другие. Из них D. mansonoides и взрослые особи C. aerophila вызывали патологические симптомы. [116] Напротив, у белых медведей мало паразитов; многим видам-паразитам нужен вторичный, обычно наземный, хозяин, а образ жизни белого медведя таков, что в их среде существует мало альтернативных хозяев. У белых медведей обнаружен простейший Toxoplasma gondii , а нематода Trichinella nativa может вызвать серьезную инфекцию и привести к снижению численности пожилых белых медведей. [117] Медведи в Северной Америке иногда заражаются морбилливирусом, похожим на вирус чумы собак . [118] Они восприимчивы к инфекционному гепатиту собак (CAV-1), при этом свободноживущие черные медведи быстро умирают от энцефалита и гепатита. [119]

Отношения с людьми

Сохранение

В наше время медведи оказались под давлением из-за посягательств на их среду обитания [120] и незаконной торговли частями тела медведя, в том числе на азиатском медвежьем рынке, хотя охота сейчас запрещена и в значительной степени заменена сельским хозяйством. [121] МСОП относит шесть видов медведей к уязвимым ; [122] даже два вида, вызывающие наименьшее беспокойство , бурый медведь и американский черный медведь, [122] находятся под угрозой истребления в определенных районах. В целом эти два вида обитают в отдаленных районах, практически не взаимодействуя с людьми, а основными неестественными причинами смертности являются охота, ловля в капканы, убийства на дорогах и хищничество. [123]

Во многих регионах мира были приняты законы, защищающие медведей от разрушения их среды обитания . Общественное восприятие медведей часто бывает положительным, поскольку люди идентифицируют себя с медведями из-за их всеядности, способности стоять на двух ногах и их символического значения. [124] Поддержка защиты медведей широко распространена, по крайней мере, в более богатых обществах. [125] Гигантская панда стала всемирным символом охраны природы. Сычуаньские заповедники гигантских панд , в которых проживает около 30% популяции диких панд, в 2006 году были внесены в список Всемирного наследия ЮНЕСКО . [126] Когда медведи совершают набеги на посевы или нападают на домашний скот, они могут вступить в конфликт с людьми. [127] [128] В более бедных сельских регионах отношение может в большей степени определяться опасностями, исходящими от медведей, и экономическими издержками, которые они наносят фермерам и владельцам ранчо. [127]

Атаки

Предупреждающий знак медведя в Альберте , Канада

Некоторые виды медведей опасны для человека , особенно в местностях, где они уже привыкли к людям; в других местах они обычно избегают людей. Травмы, причиненные медведями, редки, но о них широко сообщается. [129] Медведи могут нападать на людей в ответ на испуг, для защиты детенышей или еды или даже из хищнических побуждений. [130]

Развлечения, охота, еда и народная медицина

Медведей в неволе на протяжении веков использовали для развлечения. Их обучали танцам [131] и содержали для травли в Европе, по крайней мере , с 16 века. В то время в Саутварке , Лондон, было пять садов для травли медведей ; археологические останки трех из них сохранились. [132] По всей Европе кочевые цыганские дрессировщики медведей по имени Урсари жили, играя со своими медведями с 12 века. [133]

На медведей охотились ради развлечения, еды и народной медицины . Их мясо темное и жилистое, как жесткий кусок говядины. В кантонской кухне медвежьи лапы считаются деликатесом. Мясо медведя следует тщательно готовить, так как оно может быть заражено паразитом Trichinellaspiralis . [134] [135]

Народы Восточной Азии используют части тела и выделения медведей (особенно их желчные пузыри и желчь) как часть традиционной китайской медицины . Предполагается, что более 12 000 медведей содержатся на фермах в Китае, Вьетнаме и Южной Корее для производства желчи. Торговля продуктами из медведей запрещена СИТЕС , но медвежья желчь была обнаружена в шампунях, вине и лекарственных травах, продаваемых в Канаде, США и Австралии. [136]

Культурные изображения

Медведи были популярными персонажами в искусстве, литературе, фольклоре и мифологии. Образ матери-медведицы был распространен в обществах Северной Америки и Евразии, основанный на преданности самки и защите своих детенышей. [137] Во многих индейских культурах медведь является символом возрождения из-за его спячки и возрождения. [138] Широко распространенное убеждение среди культур Северной Америки и Северной Азии связывало медведей с шаманами ; это может быть основано на уединенной природе обоих. Таким образом, считалось, что медведи предсказывают будущее, а шаманы были способны превращаться в медведей. [139]

Есть свидетельства доисторического поклонения медведю , хотя это оспаривается археологами. [140] Вполне возможно, что поклонение медведю существовало в ранних культурах Китая и айнов . [141] Доисторические финны , [142] сибирские народы [143] и в последнее время корейцы считали медведя духом своих предков. [144] Артио ( Dea Artio в галло-римской религии ) была кельтской богиней-медведицей. Доказательства ее поклонения были, в частности, найдены в Берне , названном в честь медведя. Ее имя происходит от кельтского слова artos , означающего «медведь» . [145] В древней Греции архаический культ Артемиды в форме медведя сохранился до классических времен в Брауроне , где молодые афинские девушки проходили обряд инициации как арктои «она несет». [146]

Созвездия Большой и Малой Медведицы , большой и малой медведицы, названы в честь их предполагаемого сходства с медведями со времен Птолемея . [b] [8] Близлежащая звезда Арктур ​​означает «хранитель медведя», как если бы она наблюдала за двумя созвездиями. [148] Большая Медведица ассоциировалась с медведем на протяжении целых 13 000 лет, начиная со времен палеолита , в широко распространенных мифах о Космической Охоте . Они находятся по обе стороны Берингова сухопутного моста , который затерялся в море около 11 000 лет назад. [149]

Медведи популярны в детских сказках, в том числе о Винни-Пухе , [150] Медведе Паддингтоне , [151] Нежном Бене [152] и « Буром медведе Норвегии ». [153] Ранняя версия « Златовласки и трех медведей », [154] была опубликована как «Три медведя» в 1837 году Робертом Саути , много раз пересказана и проиллюстрирована в 1918 году Артуром Рэкхемом . [155] Персонаж Ханны-Барбера Йоги Медведь появлялся в многочисленных комиксах, анимационных телешоу и фильмах. [156] [157] Заботливые медведи появились как поздравительные открытки в 1982 году и использовались в качестве игрушек, на одежде и в фильмах. [158] Во всем мире у многих детей – и у некоторых взрослых – есть плюшевые мишки , мягкие игрушки в форме медведей, названные в честь американского государственного деятеля Теодора Рузвельта , когда в 1902 году он отказался застрелить американского черного медведя, привязанного к дереву. [159]

Медведи, как и другие животные, могут символизировать нации. Русский Медведь был распространённым национальным олицетворением России начиная с XVI века. [160] Медведь Смоки стал частью американской культуры с момента его появления в 1944 году с его посланием «Только вы можете предотвратить лесные пожары». [161]

Организации

Молодые панды на Исследовательской базе разведения гигантских панд в Чэнду

Международная ассоциация по исследованию и управлению медведями, также известная как Международная ассоциация медведей , и Группа специалистов по медведям Комиссии по выживанию видов, входящая в Международный союз охраны природы , занимаются естественной историей, управлением и сохранением медведей. . Bear Trust International работает в интересах диких медведей и других диких животных посредством четырех основных программных инициатив, а именно: просвещение в области охраны природы, исследования диких медведей, управление дикими медведями и сохранение среды обитания. [162]

Специализированные организации по каждому из восьми видов медведей во всем мире включают:

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Отношение к ластоногим [41] как к морским млекопитающим .
  2. ^ Птолемей дал созвездиям названия по-гречески: Ἄρκτος μεγάλη ( Arktos Megale ) и Ἄρκτος μικρά ( Arktos Mikra ), большая и маленькая медведицы. [147]

Рекомендации

Цитаты

  1. ^ Мэллори, JP; Адамс, Дуглас К. (2006). Оксфорд I. Введение в протоиндоевропейский мир и протоиндоевропейский мир. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 333. ИСБН 978-1-4294-7104-6. ОСЛК  139999117.
  2. ^ Фортсон, Бенджамин В. (2011). Индоевропейский язык и культура: Введение (2-е изд.). Хобокен: Джон Уайли и сыновья. п. 31. ISBN 978-1-4443-5968-8. ОСЛК  778339290.
  3. ^ Ринге, Дон (2017). От протоиндоевропейского к протогерманскому. Лингвистическая история английского языка. Том. 1 (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 128. ИСБН 978-0-19-251118-8.
  4. ^ "медведь (сущ.)". Интернет-словарь этимологии . Архивировано из оригинала 02 февраля 2017 г. Проверено 22 января 2017 г.
  5. ^ Постма, Лаура. «Слово «медведь»». Программа изучения словацкого языка Питтсбургского университета . Архивировано из оригинала 22 ноября 2017 г. Проверено 21 марта 2018 г.
  6. Сильвер, Александра (10 января 2011 г.). «Подключение и использование Джона: почему мы используем так много эвфемизмов?». Время . Проверено 4 апреля 2019 г.
  7. ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт. Арктос. Цифровая библиотека Персея. {{cite encyclopedia}}: |work=игнорируется ( помощь )
  8. ^ abc "Созвездие Большой Медведицы" . Архивировано из оригинала 30 ноября 2010 года . Проверено 12 января 2017 г.
  9. ^ "Большая Медведица - Большая Медведица" . constellationsofwords.com. Архивировано из оригинала 14 марта 2015 г. Проверено 11 марта 2015 г.
  10. ^ "История семьи Бернхардов". ancestry.com. Архивировано из оригинала 02 апреля 2015 г. Проверено 11 марта 2015 г.
  11. ^ Свит, Генри (1884) англосаксонский читатель в прозе и стихах. Кларендон Пресс, стр. 202.
  12. ^ Уэсли-Хант, Джорджия; Флинн, Джей-Джей (2005). «Филогения Carnivora: базальные взаимоотношения между Carnivoramorphans и оценка положения Miacoidea относительно Carnivora». Журнал систематической палеонтологии . 3 (1): 1–28. Бибкод : 2005JSPal...3....1W. дои : 10.1017/S1477201904001518. S2CID  86755875.
  13. ^ abc Маклеллан, Б.; Райнер, округ Колумбия (1992). «Обзор эволюции медведя». Международная ассоциация по исследованию и управлению медведями . 9 (1): 85–96. дои : 10.2307/3872687. JSTOR  3872687. S2CID  91124592.
  14. ^ abc Сервин, К.; Эрреро, С.; Пейтон, Б. (1999). Медведи: Исследование состояния и план действий по сохранению (PDF) . МСОП. стр. 26–30. ISBN 978-2-8317-0462-3. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  15. ^ Кемп, Т.С. (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Издательство Оксфордского университета. п. 260. ИСБН 978-0-19-850760-4.
  16. ^ abcd Баньюэ, Ван; Чжаньсян, Цю (2005). «Заметки о раннеолигоценовых урсидах (Carnivora, Mammalia) из Сен-Жака, Ней-Монгол, Китай» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 279 (279): 116–124. doi :10.1206/0003-0090(2003)279<0116:C>2.0.CO;2. S2CID  26636569. Архивировано (PDF) из оригинала 26 марта 2009 г.
  17. ^ Тедфорд, Р.Х .; Барнс, LG; Рэй, CE (1994). «Раннемиоценовый прибрежный урсоид-хищник Kolponomos: Систематика и образ жизни» (PDF) . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 29 : 11–32. Архивировано из оригинала (PDF) 22 сентября 2012 года.
  18. ^ Тедфорд, Р.Х .; Барнс, LG; Рэй, CE (1994). «Раннемиоценовый прибрежный урсоид-хищник Kolponomos: Систематика и образ жизни» (PDF) . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 29 : 11–32. Архивировано из оригинала (PDF) 22 сентября 2012 года . Проверено 24 июля 2010 г.
  19. ^ аб Рыбчинский, Н.; Доусон, MR; Тедфорд, Р.Х. (2009). «Полуводное арктическое хищное млекопитающее из эпохи миоцена и происхождения ластоногих». Природа . 458 (7241): 1021–1024. Бибкод : 2009Natur.458.1021R. дои : 10.1038/nature07985. PMID  19396145. S2CID  4371413.
  20. ^ аб Берта, А.; Морган, К.; Бессенекер, RW (2018). «Происхождение и эволюционная биология ластоногих: тюлени, морские львы и моржи». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 46 : 203–228. Бибкод : 2018AREPS..46..203B. doi : 10.1146/annurev-earth-082517-010009 . S2CID  135439365.
  21. ^ Хант, РМ-младший; Барнс, Л.Г. (1994). «Базовые черепные доказательства родства древнейших ластоногих с урсидами» (PDF) . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 29 : 57–67.
  22. ^ Ленто, генеральный директор; Хиксон, Р.Э.; Чемберс, ГК; Пенни, Д. (1995). «Использование спектрального анализа для проверки гипотез о происхождении ластоногих». Молекулярная биология и эволюция . 12 (1): 28–52. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040189 . ПМИД  7877495.
  23. ^ Ван, X.; Маккенна, MC; Дашевег, Д. (2005). «Amphicticeps и Amphicynodon (Arctoidea, Carnivora) из формации Хсанда Гол, Центральная Монголия и филогения базальных арктоидов с комментариями по зоогеографии». Новитаты Американского музея (3483): 1–58. doi :10.1206/0003-0082(2005)483[0001:AAAACF]2.0.CO;2. hdl : 2246/5674. S2CID  59126616.
  24. ^ Хигдон, JW; Бининда-Эмондс, Орегон; Бек, Р.М.; Фергюсон, SH (2007). «Филогения и дивергенция ластоногих (Carnivora: Mammalia) оценены с использованием набора мультигенных данных». Эволюционная биология BMC . 7 (1): 216. Бибкод : 2007BMCEE...7..216H. дои : 10.1186/1471-2148-7-216 . ПМК 2245807 . ПМИД  17996107. 
  25. ^ Уэйтс, Лизетт (1999). «Быстрые радиационные события в семействе Ursidae, на которые указывает филогенетическая оценка вероятности на основе нескольких фрагментов мтДНК» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 13 (1): 82–92. дои : 10.1006/mpev.1999.0637. PMID  10508542. Архивировано из оригинала (PDF) 3 сентября 2015 года.
  26. ^ Паж, Мари (2008). «Комбинированный анализ четырнадцати ядерных генов уточняет филогению Ursidae». Молекулярная филогенетика и эволюция . 47 (1): 73–83. дои : 10.1016/j.ympev.2007.10.019. ПМИД  18328735.
  27. ^ abc Краузе, Дж.; Унгер, Т.; Носон, А.; Маласпинас, А.; Колокотронис, С.; Стиллер, М.; и другие. (2008). «Митохондриальные геномы обнаруживают взрывную радиацию вымерших и современных медведей вблизи границы миоцена и плиоцена». Эволюционная биология BMC . 8 (220): 220. Бибкод : 2008BMCEE...8..220K. дои : 10.1186/1471-2148-8-220 . ПМК 2518930 . ПМИД  18662376. 
  28. ^ Абелла, Хуан; Альба, Дэвид М.; Роблес, Хосеп М.; и другие. (2012). «Kretzoiarctos gen. nov., старейший член клады гигантских панд». ПЛОС ОДИН . 7 (11): e48985. Бибкод : 2012PLoSO...748985A. дои : 10.1371/journal.pone.0048985 . ПМЦ 3498366 . ПМИД  23155439. 
  29. ^ Сойбельзон, Л.Х.; Тонни, EP; Бонд, М. (2005). «Летопись окаменелостей южноамериканских короткомордых медведей (Ursidae, Tremarctinae)» (PDF) . Журнал южноамериканских наук о Земле . 20 (1–2): 105–113. Бибкод : 2005JSAES..20..105S. doi :10.1016/j.jsames.2005.07.005. hdl : 10915/5366.
  30. ^ Цю Чжаньсян (2003). «Распространение неогеновых хищных животных между Азией и Северной Америкой» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 279 (279): 18–31. doi :10.1206/0003-0090(2003)279<0018:C>2.0.CO;2. S2CID  88183435. Архивировано (PDF) из оригинала 26 марта 2009 г.
  31. ^ Уорд и Кинастон 1995, стр. 74–77.
  32. ^ Лю, Шиппинг; Лоренцен, Элин Д.; Фумагалли, Маттео; Ли, Бо; Харрис, Келли; Сюн, Цзыцзюнь; и другие. (2014). «Популяционная геномика выявила недавнее видообразование и быструю эволюционную адаптацию белых медведей». Клетка . 157 (4): 785–794. дои : 10.1016/j.cell.2014.03.054. ПМК 4089990 . ПМИД  24813606. 
  33. ^ Аб Флинн, Джей-Джей; Финарелли, Дж.А.; Зер, С.; Сюй, Дж.; Недбал, Массачусетс (2005). «Молекулярная филогения хищных (млекопитающих): оценка влияния увеличения выборки на разрешение загадочных отношений». Систематическая биология . 54 (2): 317–337. дои : 10.1080/10635150590923326 . ПМИД  16012099.
  34. ^ Закон, Крис Дж.; Слейтер, Грэм Дж.; Мехта, Рита С. (01 января 2018 г.). «Разнообразие линий и разница в размерах у Musteloidea: тестирование закономерностей адаптивной радиации с использованием молекулярных методов и методов, основанных на ископаемых». Систематическая биология . 67 (1): 127–144. дои : 10.1093/sysbio/syx047 . ISSN  1063-5157. ПМИД  28472434.
  35. ^ де Бонис, Л. (2011). «Новый вид Adelpharctos (Mammalia, Carnivora, Ursidae) из позднего олигоцена «Phosphorites du Quercy» (Франция)». Геологические исследования . 67 (2): 179–186. дои : 10.3989/egeol.40553.181 .
  36. ^ Луи Де Бонис (2013). «Ursidae (Mammalia, Carnivora) из позднего олигоцена «Phosphorites du Quercy» (Франция) и переоценка рода Cephalogale Geoffroy, 1862». Геодиверситас . 35 (4): 787–814. дои : 10.5252/g2013n4a4. S2CID  131561629.
  37. ^ Аб Цю, Чжан-Сян; и другие. (2014). «Череп Ursavus позднего миоцена из Гуанхэ, Ганьсу, Китай». Позвоночные Палазиатские . 52 (3): 265–302.
  38. ^ abcd Маккенна, MC; Белл, С. (1997). Классификация наммалий выше видового уровня. Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-52853-5.
  39. ^ Ю, Ли; Ли, И-Вэй; Райдер, Оливер А.; Чжан, Я-Пин (2007). «Анализ полных последовательностей митохондриального генома увеличивает филогенетическое разрешение медведей (Ursidae), семейства млекопитающих, которое пережило быстрое видообразование». Эволюционная биология BMC . 7 (198): 198. Бибкод : 2007BMCEE...7..198Y. дои : 10.1186/1471-2148-7-198 . ПМК 2151078 . ПМИД  17956639. 
  40. ^ Кумар, В.; Ламмерс, Ф.; Бидон, Т.; Пфеннингер, М.; Колтер, Л.; Нильссон, Массачусетс; Янке, А. (2017). «Эволюционная история медведей характеризуется потоком генов между видами». Научные отчеты . 7 : 46487. Бибкод : 2017NatSR...746487K. дои : 10.1038/srep46487. ПМЦ 5395953 . ПМИД  28422140. 
  41. ^ Иллигер, JKW (1811). Prodromus Systematis Mammalium et Avium (на латыни). Сумптибус К. Зальфельд. стр. 138–39.
  42. ^ Уорд и Кинастон 1995, с. 61
  43. ^ Хемсток, Энни (1999). Белый Медведь. Манакато, Миннесота: Capstone Press. п. 4. ISBN 978-0-7368-0031-0.
  44. ^ Фицджеральд, CS; Краусман, П.С. (2002). «Helarctos Malayanus». Виды млекопитающих (696): 1–5. doi :10.1644/1545-1410(2002)696<0001:HM>2.0.CO;2. S2CID  198969265.
  45. ^ Делл'Амор, К. (3 февраля 2011 г.), Самый большой медведь, когда-либо найденный , National Geographic News, заархивировано из оригинала 17 октября 2017 г.
  46. ^ Сойбельзон, Л.Х.; Шуберт, BW (январь 2011 г.). «Самый крупный из известных медведей, Arctotherium angustidens, из пампейского региона раннего плейстоцена Аргентины: с обсуждением тенденций размера и питания медведей». Журнал палеонтологии . 85 (1): 69–75. дои : 10.1666/10-037.1. hdl : 11336/104215 . S2CID  129585554. Архивировано из оригинала 10 марта 2011 г. Проверено 1 июня 2011 г.
  47. ^ abcdefghijk Анон (2010). Анатомия млекопитающих: иллюстрированное руководство. Маршалл Кавендиш. стр. 104–123. ISBN 978-0-7614-7882-9.
  48. ^ Дерошер, Эндрю Э.; Андерсен, Магнус; Вийг, Эйстейн (2005). «Половой диморфизм белых медведей». Журнал маммологии . 86 (5): 895–901. doi : 10.1644/1545-1542(2005)86[895:SDOPB]2.0.CO;2 .
  49. ^ Аб Хант, Р.М. младший (1998). «Мурсиды». В Дженисе, Кристин М.; Скотт, Кэтлин М.; Джейкобс, Луи Л. (ред.). Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки, том 1: Наземные хищники, копытные и копытные млекопитающие . Кембридж, Англия: Издательство Кембриджского университета. стр. 174–195. ISBN 978-0-521-35519-3.
  50. ^ ab Ward & Kynaston 1995, стр. 124–125.
  51. ^ Баннелл, Фред (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих. Факты в файле. п. 87. ИСБН 978-0-87196-871-5.
  52. ^ ab Ward & Kynaston 1995, стр. 117–121.
  53. ^ Вайсенгрубер, GE; Форстенпойнтнер, Г.; Кюббер-Хейсс, А.; Ридельбергер, К.; Шваммер, Х.; Ганцбергер, К. (2001). «Возникновение и строение надглоточных мешков у медведей (Ursidae)». Журнал анатомии . 198 (3): 309–14. дои : 10.1046/j.1469-7580.2001.19830309.x. ПМК 1468220 . ПМИД  11322723. 
  54. ^ Шварц, CC; Миллер, SD; Гарольдсон, Массачусетс (19 ноября 2003 г.). "Медведь гризли". В Фельдхамере, Г.; Томпсон, Б.; Чепмен, Дж. (ред.). Дикие млекопитающие Северной Америки; биология, управление и сохранение. Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 562. ИСБН 978-0-8018-7416-1.
  55. ^ abc «Пищевые привычки медведей гризли и черных медведей в экосистеме Йеллоустона». Служба национальных парков. Архивировано из оригинала 28 января 2017 г. Проверено 18 января 2017 г.
  56. ^ Жуйцян Ли; Фань, Вэй; Тянь, Гэн; Чжу, Хунмэй; Он, Лин; Цай, Цзин; Хуан, Цюаньфэй; Кай, Кингл; Ли, Бо; Бай, Иньци; Чжан, Чжихэ; Чжан, Япин; Ван, Вэнь; Ли, Цзюнь; Вэй, Фувэнь; Ли, Хэн; Цзянь, Мин; Ли, Цзяньвэнь; Чжан, Чжаолей; Нильсен, Расмус; Ли, Давэй; Гу, Ванджун; Ян, Жентао; Сюань, Чжаолин; Райдер, Оливер А.; Люнг, Фредерик Чи-Чинг; Чжоу, Ян; Цао, Цзяньцзюнь; Сунь, Сяо; и другие. (2010). «Последовательность и сборка de novo генома гигантской панды». Природа . 463 (21): 311–317. Бибкод : 2010Natur.463..311L. дои : 10.1038/nature08696. ПМЦ 3951497 . ПМИД  20010809. 
  57. ^ abcd Ward & Kynaston 1995, с. 83
  58. ^ abcde Сервин, К.; Эрреро, С.; Пейтон, Б. (1999). Медведи: обследование состояния и план действий по сохранению. МСОП. стр. 5–10. ISBN 978-2-8317-0462-3. Это оппортунистические всеядные существа, чья диета варьируется от листвы растений, корней и фруктов; взрослые особи, личинки и яйца насекомых; животные вещества из падали; животные вещества от хищничества; и рыба. Их зубная система и пищеварительная система отражают такое разнообразное питание.
  59. ^ Уорд и Кинастон 1995, с. 52
  60. ^ Хамдин, Ватик; Тевено, Мишель; Мишо, Жак (1998). «Последняя история наших брюн в Магрибе». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences (на французском языке). 321 (7): 565–570. Бибкод : 1998CRASG.321..565H. дои : 10.1016/S0764-4469(98)80458-7. ПМИД  10877599.
  61. ^ abc Новак, RM (2005). Хищники мира Уокера. Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 114. ИСБН 978-0-8018-8032-2.
  62. ^ Клинка, ДР; Реймхен, Т.Э. (2002). «Ночное и дневное кормовое поведение бурых медведей (Ursus arctos) на ручье лосося в прибрежной части Британской Колумбии» (PDF) . Канадский журнал зоологии . 80 (8): 1317–1322. дои : 10.1139/Z02-123. Архивировано (PDF) из оригинала 12 августа 2017 г. Проверено 7 января 2017 г.
  63. ^ Уорд и Кинастон 1995, с. 99
  64. ^ Санделл, М. (1989). «Тактика спаривания и схемы размещения одиночных хищников». Поведение хищников, экология и эволюция . Спрингер. стр. 164–182. дои : 10.1007/978-1-4613-0855-3_7. ISBN 978-1-4613-0855-3.
  65. ^ аб Стоноров, Д.; Стоукс, AW (1972). «Социальное поведение бурого медведя Аляски» (PDF) . Медведи: их биология и управление . 2 : 232–242. дои : 10.2307/3872587. JSTOR  3872587. Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2013 г. Проверено 11 января 2017 г.
  66. ^ Уорд и Кинастон 1995, с. 130
  67. ^ Роббинс, Чарльз Т.; Кристиан, Амелия Л.; Виньярд, Трэвис Г.; Томпсон, Дебби; Нотт, Катрина К.; Толлефсон, Трой Н.; Фиджетт, Андреа Л.; Уикершам, Трайон А. (2022). «Урсиды рано и постоянно эволюционировали и стали всеядными макроэлементами с низким содержанием белка». Научные отчеты . 12 (1): 15251. Бибкод : 2022NatSR..1215251R. doi : 10.1038/s41598-022-19742-z. ПМЦ 9463165 . ПМИД  36085304. 
  68. ^ Аб Хван, Мэй-Сю (2002). «Рацион азиатских черных медведей на Тайване с методологическими и географическими сравнениями» (PDF) . Урсус . 13 : 111–125. Архивировано (PDF) из оригинала 23 июля 2013 г. Проверено 22 декабря 2012 г.
  69. ^ abcde Мэттсон, Дэвид. «Собирательное поведение североамериканских медведей» (PDF) . Юго-западный биологический научный центр. Архивировано из оригинала (PDF) 11 июля 2007 года.
  70. ^ Рю, Леонард Ли (1981). Пушные животные Северной Америки . Издательство Корона. п. 129. ИСБН 978-0-517-53942-2.
  71. ^ Мэттсон, Дэвид Дж. (1998). «Диета и морфология современных и недавно вымерших северных медведей». Урсус . 10 : 479–496. JSTOR  3873160.
  72. ^ Райан, Кристофер; Пак, Джеймс С.; Иго, Уильям К.; Биллингс, Энтони (2007). «Влияние производства мачты на смертность черных медведей вне охоты в Западной Вирджинии». Урсус . 18 (1): 46–53. doi :10.2192/1537-6176(2007)18[46:IOMPOB]2.0.CO;2. S2CID  59040812.
  73. ^ Лампкин, Сьюзен; Зайденстикер, Джон (2007). Гигантские панды. Коллинз. п. 63. ИСБН 978-0-06-120578-1.
  74. ^ Уорд и Кинастон 1995, стр. 89–92.
  75. ^ Дольберг, Франдс (1 августа 1992 г.). «Прогресс в использовании карбамидо-аммиачных остатков сельскохозяйственных культур: биологические и социально-экономические аспекты животноводства и применение технологии в малых фермерских хозяйствах». Университет Орхуса. Архивировано из оригинала 7 июля 2011 г. Проверено 10 августа 2010 г.
  76. ^ Уорд и Кинастон 1995, с. 87
  77. ^ Джоши, Ануп; Гаршелис, Дэвид Л.; Смит, Джеймс Л.Д. (1997). «Сезонный и связанный с средой обитания рацион медведей-ленивцев в Непале». Журнал маммологии . 1978 (2): 584–597. дои : 10.2307/1382910 . JSTOR  1382910.
  78. ^ Праджапати, Уткарш; Коли, Виджай К.; Сундар, К.С. Гопи (2021). «Уязвимых медведей-ленивцев привлекают пищевые отходы человека: новая ситуация в городе Маунт-Абу, Индия». Орикс . 55 (5): 699–707. дои : 10.1017/S0030605320000216 . S2CID  233677898.
  79. ^ «Что любят есть медведи в улье?». Североамериканский медвежий центр. Архивировано из оригинала 6 апреля 2017 г. Проверено 5 апреля 2017 г.
  80. ^ Уорд и Кинастон 1995, с. 89
  81. ^ abcd Ward & Kynaston 1995, стр. 93–98.
  82. ^ Загер, Питер; Бичем, Джон (2006). «Роль американских черных и бурых медведей как хищников на копытных в Северной Америке». Урсус . 17 (2): 95–108. doi :10.2192/1537-6176(2006)17[95:TROABB]2.0.CO;2. S2CID  85857613.
  83. ^ «Животный белок». Североамериканский медвежий центр. Архивировано из оригинала 23 марта 2017 г. Проверено 22 марта 2017 г.
  84. ^ Уорд и Кинастон 1995, с. 92
  85. ^ Сакко, Т; Ван Валкенбург, Б (2004). «Экоморфологические показатели пищевого поведения медведей (Carnivora: Ursidae)». Журнал зоологии . 263 (1): 41–54. дои : 10.1017/S0952836904004856.
  86. ^ КОШЕВИК. Канадская служба дикой природы (2002 г.). «Отчет об оценке и обновлении статуса медведя гризли (Ursus arctos)» (PDF) . Окружающая среда Канады . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. Проверено 8 апреля 2007 г.
  87. ^ Уорд и Кинастон 1995, с. 104
  88. ^ Нотон, Д. (2014). Естественная история канадских млекопитающих: опоссумы и хищники . Университет Торонто Пресс. стр. 218–219, 236, 251–252. ISBN 978-1-4426-4483-0.
  89. ^ «Вокализации и язык тела». Североамериканский медвежий центр. Архивировано из оригинала 23 декабря 2016 г. Проверено 7 января 2017 г.
  90. ^ Мастерсон, Линда (2016). Справочник «Жизнь с медведями»: расширенное 2-е издание . ПиксиДжек Пресс. стр. 215–16. ISBN 978-1-936555-61-1.
  91. ^ Питерс, Г.; Оуэн, М.; Роджерс, Л. (2007). «Жужжание у медведей: своеобразная продолжительная вокализация млекопитающих». Акта Териологика . 52 (4): 379–389. дои : 10.1007/BF03194236. S2CID  24886480. Архивировано (PDF) из оригинала 03 февраля 2014 г. Проверено 8 сентября 2017 г.
  92. ^ Лори, А.; Зайденстикер, Дж. (1977). «Поведенческая экология медведя-ленивца (Melursus ursinus)». Журнал зоологии . 182 (2): 187–204. doi :10.1111/j.1469-7998.1977.tb04155.x. Архивировано (PDF) из оригинала 27 марта 2017 г. Проверено 26 марта 2017 г.
  93. ^ Джордан, Р.Х. (1976). «Угрожающее поведение черного медведя ( Ursus americanus )». Медведи: их биология и управление . 40 : 57–63. дои : 10.2307/3872754. JSTOR  3872754. S2CID  89660730.
  94. ^ Клэпхэм, М; Невин, ОТ; Рэмси, AD; Росселл, Ф (2014). «Инвестиции в маркировку запахов и двигательные особенности зависят от возраста и пола диких бурых медведей». Поведение животных . 94 : 107–116. дои : 10.1016/j.anbehav.2014.05.017. S2CID  54371123.
  95. ^ Уорд и Кинастон 1995, с. 122
  96. ^ Не, Ю.; Суэйсгуд, РР; Чжан, З.; Ху, Ю.; Может.; Вэй, Ф. (2012). «Стратегии маркировки запахов гигантских панд в дикой природе: роль сезона, пола и поверхности для маркировки». Поведение животных . 84 (1): 39–44. дои : 10.1016/j.anbehav.2012.03.026. S2CID  53256022.
  97. ^ Оуэн, Массачусетс; Суэйсгуд, РР; Слокомб, К.; Амструп, Южная Каролина; Дёрнер, генеральный директор; Симак, К.; Песье, AP (2014). «Экспериментальное исследование химической коммуникации у белого медведя». Журнал зоологии . 295 (1): 36–43. дои : 10.1111/jzo.12181.
  98. ^ Эйде, С.; Миллер, С. «Бурый медведь» (PDF) . Департамент рыбы и дичи Аляски. Архивировано (PDF) из оригинала 03 марта 2013 г. Проверено 14 января 2016 г.
  99. ^ ab Ward & Kynaston 1995, стр. 138–141.
  100. ^ аб Ларивьер, С. (2001). «Урсус американский» (PDF) . Виды млекопитающих (647): 1–11. doi :10.1644/1545-1410(2001)647<0001:ua>2.0.co;2. S2CID  198968922. Архивировано из оригинала (PDF) 16 марта 2016 г.
  101. ^ abc Ward & Kynaston 1995, стр. 144–148.
  102. ^ «Факты о пандах». Панды Интернешнл. Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 года . Проверено 26 августа 2015 г.
  103. ^ Уорд и Кинастон 1995, с. 132
  104. ^ Бельмен, Ева; Свенсон, Джон Э.; Таберле, Пьер (2006). «Стратегии спаривания в отношении детоубийства, выбранного половым путем, у несоциального хищника: бурого медведя» (PDF) . Этология . 112 (3): 238–246. Бибкод : 2006Ethol.112..238B. дои : 10.1111/j.1439-0310.2006.01152.x. Архивировано (PDF) из оригинала 21 декабря 2016 г. Проверено 2 мая 2017 г.
  105. ^ Бельмен, Э.; Зедроссер, А.; Манель, С.; Уэйтс, LP; Таберлет, П.; Свенсон, Дж. Э. (2005). «Дилемма выбора самки бурого медведя, вида детоубийства, отобранного половым путем». Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 273 (1584): 283–291. дои :10.1098/rspb.2005.3331. ПМК 1560043 . ПМИД  16543170. 
  106. ^ Свенсон, Дж. Э.; Дале, Б.; Сандегрен, Ф. (2001). «Внутривидовое хищничество у скандинавских бурых медведей старше сеголеток». Урсус . 12 : 81–91. JSTOR  3873233. Архивировано из оригинала 16 ноября 2017 г. Проверено 14 января 2017 г.
  107. ^ Мёрнер, Т.; Эрикссон, Х.; Бройер, К.; Нильссон, К.; Ульхорн, Х.; Огрен, Э.; аф Сегерстад, Швейцария; Янссон, Д.С.; Гавье-Виден, Д. (2005). «Болезни и смертность бурого медведя на свободном выгуле (Ursus arctos), серого волка (Canis lupus) и росомахи (Gulo gulo) в Швеции». Журнал болезней дикой природы . 41 (2): 298–303. дои : 10.7589/0090-3558-41.2.298 . ПМИД  16107663.
  108. ^ "Медведь Гризли". National Geographic.com. 10 сентября 2010 г. Архивировано из оригинала 21 апреля 2017 г. Проверено 29 апреля 2017 г.
  109. ^ Герхард Хельдмайер (2011). «Жизнь на медленном огне в спячке». Наука . 331 (6019): 866–867. Бибкод : 2011Sci...331..866H. дои : 10.1126/science.1203192. PMID  21330523. S2CID  31514297.
  110. ^ аб Симозуру, М.; и другие. (2013). «Беременность во время спячки японских черных медведей: влияние на температуру тела и биохимический профиль крови». Журнал маммологии . 94 (3): 618–627. дои : 10.1644/12-МАММ-А-246.1 . S2CID  86174817.
  111. ^ Тёен, О.; и другие. (2011). «Спячка у черных медведей: независимость метаболического подавления от температуры тела». Наука . 331 (6019): 906–909. Бибкод : 2011Sci...331..906T. дои : 10.1126/science.1199435. PMID  21330544. S2CID  20829847.
  112. ^ Биль, М; Гюнтер, К. «Деннинг и поведение в спящем режиме». Йеллоустонский Национальный Парк . Служба национальных парков. Архивировано из оригинала 18 ноября 2016 г. Проверено 18 ноября 2016 г.
  113. ^ Мактаггарт Коуэн, И. (1972). «Состояние и охрана медведей (Ursidae) в мире: 1970». Медведи: их биология и управление . 2 : 343–367. CiteSeerX 10.1.1.483.1402 . дои : 10.2307/3872596. JSTOR  3872596. 
  114. ^ Серёдкин, Иван (2006). Экология, поведение, содержание и природоохранный статус бурых медведей на Сихотэ-Алине. Дальневосточный национальный университет, Владивосток, Россия. стр. 1–252. Архивировано из оригинала 24 декабря 2013 г.
  115. ^ Серёдкин; и другие. (2003). «Экология логовищ бурых медведей и азиатских черных медведей на Дальнем Востоке России». Урсус . 14 (2): 159. Архивировано из оригинала 17 августа 2011 г. Проверено 5 октября 2014 г.
  116. ^ Крам, Джеймс М.; Крапива, Виктор Ф.; Дэвидсон, Уильям Р. (1978). «Исследования эндопаразитов черного медведя (Ursus americanus) на юго-востоке США». Журнал болезней дикой природы . 14 (2): 178–186. дои : 10.7589/0090-3558-14.2.178 . ПМИД  418189.
  117. ^ Дерошер, Эндрю Э. (2012). Белые медведи: полное руководство по их биологии и поведению. Джу Пресс. п. 212. ИСБН 978-1-4214-0305-2.
  118. ^ Возникновение и борьба с зоонозными орто- и парамиксовирусными заболеваниями. Джон Либби Евротекст. 2001. с. 167. ИСБН 978-2-7420-0392-1.
  119. ^ Уильямс, Элизабет С.; Баркер, Ян К. (2008). Инфекционные болезни диких млекопитающих. Джон Уайли и сыновья. п. 203. ИСБН 978-0-470-34481-1.
  120. ^ «Бурый медведь - угрожает гризли: встречается в 2% их прежнего ареала» . WWF. Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 г. Проверено 16 января 2017 г.
  121. Бэкон, Хизер (12 мая 2008 г.). «Последствия выращивания медвежьей желчи». Ветеринар Таймс. Архивировано из оригинала 18 января 2017 г. Проверено 16 января 2017 г.
  122. ^ ab «Поиск по ключевым словам: «Ursidae», Точная фраза, Вся база данных». МСОП . Архивировано из оригинала 5 августа 2011 г. Проверено 16 января 2017 г.
  123. ^ Пелтон, Майкл Р.; Коли, Алекс Б.; Исон, Томас Х.; Доан Мартинес; Диана Л.; Педерсон, Джоэл А.; ван Манен, Фрэнк Т.; Уивер, Кейт М. (1999). Глава 8. План действий по сохранению американского черного медведя. МСОП. стр. 144–156. ISBN 978-2-8317-0462-3.
  124. ^ Келлерт, Стивен (1994). «Отношение общественности к медведям и их охране». Медведи: их биология и управление . 9 (1): 43–50. дои : 10.2307/3872683. JSTOR  3872683. S2CID  39632061.
  125. ^ Андерсоне, Жанете; Озолиньш, Янис (2004). «Общественное восприятие крупных хищников в Латвии». Урсус . 15 (2): 181–187. doi :10.2192/1537-6176(2004)015<0181:PPOLCI>2.0.CO;2. S2CID  58919830.
  126. ^ «Панды получают статус всемирного наследия» . Новости BBC . 12 июля 2006 г. Проверено 22 августа 2019 г.
  127. ^ аб Гольдштейн, Исаак; Пейсли, Сюзанна; Уоллес, Роберт; Йоргенсон, Джеффри П.; Куэста, Франциск; Кастелланос, Армандо (2006). «Андские конфликты между медведями и домашним скотом: обзор». Урсус . 17 (1): 8–15. doi :10.2192/1537-6176(2006)17[8:ABCAR]2.0.CO;2. S2CID  55185188.
  128. ^ Фредрикссон, Габриэлла (2005). «Конфликты между человеком и солнечным медведем на Восточном Калимантане, индонезийское Борнео». Урсус . 16 (1): 130–137. doi :10.2192/1537-6176(2005)016[0130:HBCIEK]2.0.CO;2. S2CID  26961091.
  129. ^ Кларк, Дуглас (2003). «Взаимодействие белого медведя и человека в канадских национальных парках, 1986–2000 гг.» (PDF) . Урсус . 14 (1): 65–71. Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2013 г. Проверено 22 декабря 2012 г.
  130. ^ Тан, К. (2013). «Нападения медведей: что стоит за недавними нападениями?». National Geographic.com. Архивировано из оригинала 28 января 2017 г. Проверено 16 января 2017 г.
  131. ^ Финдейзен, Николай (2008). История музыки в России от древности до 1800 года, Том. 1: От античности до начала восемнадцатого века. Издательство Университета Индианы. п. 201. ИСБН 978-0-253-02637-8.
  132. ^ «Елизаветинские театры и арены для травли медведей получили защиту» . Историческая Англия. 26 сентября 2016 г. Архивировано из оригинала 04 января 2017 г. Проверено 4 января 2017 г.
  133. ^ Фрейзер, Ангус М. (1995). Цыгане . Блэквелл. стр. 45–48, 226. ISBN. 978-0-631-19605-1.
  134. ^ «Трихинеллез, связанный с медвежьим мясом». Архивировано из оригинала 30 сентября 2006 года . Проверено 4 октября 2006 г.
  135. ^ «Отравление медвежьим мясом в Сибири». Новости BBC . 21 декабря 1997 г. Архивировано из оригинала 11 декабря 2008 г. Проверено 4 октября 2006 г.
  136. Блэк, Ричард (11 июня 2007 г.). «Тестовый набор BBC нацелен на жестокую медвежью торговлю» . Новости BBC . Архивировано из оригинала 15 января 2009 года . Проверено 1 января 2010 г.
  137. ^ Уорд и Кинастон 1995, стр. 12–13.
  138. ^ Уорд и Кинастон 1995, с. 17
  139. ^ Уорд и Кинастон 1995, стр. 20–21.
  140. ^ Вунн, Ина (2000). «Начало религии». Нумен . 47 (4): 417–452. дои : 10.1163/156852700511612. S2CID  53595088.
  141. ^ Киндаичи, Кёсуке; Ёсида, Минори (зима 1949 г.). «Концепции фестиваля медведей айнов (Кумамацури)». Юго-западный журнал антропологии . 5 (4): 345–350. дои : 10.1086/soutjanth.5.4.3628594. JSTOR  3628594. S2CID  155380619.
  142. ^ Бонсер, Уилфрид (1928). «Мифология Калевалы с заметками о почитании медведя у финнов». Фольклор . 39 (4): 344–358. дои : 10.1080/0015587x.1928.9716794. JSTOR  1255969.
  143. ^ Шоссонне, Валери (1995). Коренные культуры Аляски и Сибири . Вашингтон, округ Колумбия: Центр арктических исследований. п. 112. ИСБН 978-1-56098-661-4.
  144. ^ Ли, Юнг Янг (1981). Корейские шаманские ритуалы . Мутон Де Грюйтер. стр. 14, 20. ISBN. 978-90-279-3378-2.
  145. ^ Комната, Адриан (2006). Топонимы мира: происхождение и значение названий 6600 стран, городов, территорий, природных объектов и исторических мест. МакФарланд. п. 57. ИСБН 978-0-7864-2248-7.
  146. ^ Буркерт, Уолтер, Греческая религия , 1985:263.
  147. ^ Ридпат, Ян . «Первое печатное издание Альмагеста Птолемея, 1515 год» . Проверено 13 января 2017 г.
  148. ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт. «Ἀρκτοῦρος». Греко-английский лексикон . Персей. Архивировано из оригинала 07 марта 2017 г. Проверено 23 января 2017 г.
  149. ^ Шефер, Брэдли Э. (ноябрь 2006 г.). «Происхождение греческих созвездий: было ли созвездие Большой Медведицы названо до того, как кочевники-охотники впервые достигли Америки более 13 000 лет назад?». Научный американец ,рассмотрено в Брауне, Милан (30 октября 2006 г.). «Происхождение греческих созвездий». Блог всемирной истории . Архивировано из оригинала 01 апреля 2017 г. Проверено 9 апреля 2017 г .; Березкин, Юрий (2005). «Космическая охота: варианты сибирско-североамериканского мифа». Фольклор . 31 : 79–100. doi : 10.7592/FEJF2005.31.berezkin .
  150. ^ "Пух празднует свое 80-летие" . Новости BBC . 24 декабря 2005 г. Архивировано из оригинала 25 апреля 2006 г. Проверено 23 января 2017 г.
  151. ^ «О» . Паддингтон.com . Архивировано из оригинала 17 августа 2016 года . Проверено 19 января 2017 г.
  152. ^ «Уолт Мори, 84 года; автор «Нежного Бена»» . Лос-Анджелес Таймс . Ассошиэйтед Пресс. 14 января 1992 г. Архивировано из оригинала 23 октября 2016 г. Проверено 6 апреля 2017 г.
  153. ^ Кеннеди, Патрик, изд. (1866). «Бурый медведь Норвегии». Легендарные произведения ирландских кельтов . Макмиллан. стр. 57–67.
  154. ^ Элмс, Алан К. (июль – сентябрь 1977 г.). "«Три медведя»: четыре интерпретации». Журнал американского фольклора . 90 (357): 257–273. doi : 10.2307/539519. JSTOR  539519.
  155. ^ Ашлиман, DL (2004). Народные и сказки: Справочник. Издательская группа Гринвуд. стр. 114–115. ISBN 978-0-313-32810-7.
  156. ^ Мэллори, Майкл (1998). Мультфильмы Ханны-Барбера . Хью Лаутер Левин. п. 44. ИСБН 978-0-88363-108-9.
  157. ^ Браун, Рэй Б.; Браун, Пэт (2001). Путеводитель по популярной культуре США. Популярная пресса. п. 944. ИСБН 978-0-87972-821-2.
  158. Холмс, Элизабет (9 февраля 2007 г.). «Заботливые медведи преображаются (нежно)». Журнал "Уолл Стрит . Архивировано из оригинала 18 января 2018 г. Проверено 27 января 2017 г.
  159. Каннадин, Дэвид (1 февраля 2013 г.). «Точка зрения: взрослые с плюшевыми мишками». Би-би-си. Архивировано из оригинала 25 апреля 2017 г. Проверено 21 января 2017 г.
  160. ^ «То, что Запад думает о России, не обязательно верно». Телеграф . 23 апреля 2009 г. Архивировано из оригинала 6 декабря 2015 г. Проверено 3 января 2017 г.
  161. ^ «Предотвращение лесных пожаров - Smokey Bear (1944 – настоящее время)» . Совет по рекламе. 9 августа 1944 г. Архивировано из оригинала 2 декабря 2010 г. Проверено 16 октября 2010 г.
  162. ^ «Видение и миссия». Медвежий трест Интернэшнл . 2002–2012 гг. Архивировано из оригинала 26 февраля 2014 г. Проверено 8 марта 2014 г.
  163. ^ "Жизненно важная земля". Архивировано из оригинала 20 января 2019 г. Проверено 5 февраля 2019 г.
  164. ^ «Лунные медведи». Архивировано из оригинала 9 марта 2014 г. Проверено 9 марта 2014 г.
  165. ^ "Коалиция по сохранению черного медведя" . Архивировано из оригинала 3 января 2014 г. Проверено 9 марта 2014 г.
  166. ^ "Международные белые медведи". Архивировано из оригинала 8 марта 2014 г. Проверено 9 марта 2014 г.
  167. ^ "Борнейский центр охраны солнечных медведей" . Архивировано из оригинала 18 февраля 2014 г.
  168. ^ «SOS дикой природы - спасение дикой природы Индии» . SOS дикой природы .
  169. ^ "Проект по сохранению андских медведей" . Архивировано из оригинала 18 февраля 2014 г. Проверено 9 марта 2014 г.
  170. ^ "Исследовательская база по разведению гигантских панд в Чэнду" . Архивировано из оригинала 15 марта 2014 г. Проверено 9 марта 2014 г.

Общие и цитируемые ссылки

дальнейшее чтение

Внешние ссылки