stringtranslate.com

Флуоксетин

Флуоксетин , продаваемый под торговой маркой Прозак , среди прочего, является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [2] Он используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), тревоги , нервной булимии , панического расстройства и предменструального дисфорического расстройства . [2] Он также одобрен для лечения большого депрессивного расстройства у подростков и детей от 8 лет и старше. [11] Его также использовали для лечения преждевременной эякуляции . [2] Флуоксетин принимают внутрь . [2]

Общие побочные эффекты включают расстройство желудка, проблемы со сном, сексуальную дисфункцию, потерю аппетита, тошноту, диарею, сухость во рту и сыпь. Серьезные побочные эффекты включают серотониновый синдром , манию , судороги , повышенный риск суицидального поведения у людей младше 25 лет и повышенный риск кровотечений. [2] Синдром отмены антидепрессанта встречается реже при приеме флуоксетина, чем при приеме других антидепрессантов, но он все же случается во многих случаях. Прием флуоксетина во время беременности связан со значительным увеличением частоты врожденных пороков сердца у новорожденных. [12] [13] Было высказано предположение, что терапию флуоксетином можно продолжать во время грудного вскармливания , если он применялся во время беременности или если другие антидепрессанты оказались неэффективными. [14]

Флуоксетин был изобретен компанией Eli Lilly and Company в 1972 году и вошел в медицинское применение в 1986 году. [15] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [16] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [2] В 2021 году это было 25-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 22  миллионов рецептов. [17] [18] Компания Lilly также продает флуоксетин в комбинации с фиксированной дозой с оланзапином под названием оланзапин/флуоксетин (Symbyax). [19] [20]

Медицинское использование

Флуоксетин, блистерная упаковка, капсулы по 20 мг.
Флуоксетин 10 мг таблетки

Флуоксетин часто используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), нервной булимии , панического расстройства , предменструального дисфорического расстройства и трихотилломании . [21] [22] [23] [24] [25] [26] Его также использовали при катаплексии , ожирении и алкогольной зависимости , [27] , а также при компульсивном переедании . [28] Флуоксетин, по-видимому, неэффективен при социальном тревожном расстройстве . [29] Исследования не подтверждают пользу этого препарата для детей с аутизмом , хотя есть предварительные доказательства его пользы при аутизме у взрослых. [30] [31] [32] [33] Флуоксетин вместе с флувоксамином показал некоторые первоначальные перспективы в качестве потенциального лечения для снижения тяжести COVID-19, если его начать на ранней стадии. [34]

Депрессия

Флуоксетин одобрен для лечения большой депрессии у детей и взрослых. [7] Метаанализ исследований на взрослых пришел к выводу, что флуоксетин незначительно превосходит плацебо. [35] Флуоксетин может быть менее эффективным, чем другие антидепрессанты, но имеет высокую переносимость. [36]

Для детей и подростков с депрессивным расстройством средней и тяжелой степени флуоксетин, по-видимому, является лучшим лечением (как с когнитивно-поведенческой терапией , так и без нее , хотя сам по себе флуоксетин, по-видимому, не превосходит одну КПТ), но для уверенности необходимы дополнительные исследования. , поскольку размеры эффекта невелики, а существующие доказательства сомнительного качества. [37] [38] [39] [40] Систематический обзор и восстановление результатов двух первоначальных слепых контролируемых исследований, использованных для одобрения использования флуоксетина у детей и подростков с депрессией в 2022 году, показали, что оба исследования имели серьезные недостатки. и, следовательно, не продемонстрировали безопасность или эффективность препарата. [41]

Обсессивно-компульсивное расстройство

Флуоксетин эффективен при лечении обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) у взрослых. [42] Он также эффективен для лечения обсессивно-компульсивного расстройства у детей и подростков. [43] [39] [44] Американская академия детской и подростковой психиатрии утверждает, что СИОЗС , включая флуоксетин, следует использовать в качестве терапии первой линии у детей, наряду с когнитивно-поведенческой терапией (КПТ), для лечения умеренной и тяжелое ОКР. [45]

Паническое расстройство

Эффективность флуоксетина в лечении панического расстройства была продемонстрирована в двух 12-недельных рандомизированных многоцентровых клинических исследованиях III фазы , в которых участвовали пациенты с диагнозом панического расстройства с агорафобией или без нее . В первом исследовании у 42% пациентов в группе, принимавшей флуоксетин, к концу исследования не было приступов паники по сравнению с 28% в группе, принимавшей плацебо. Во втором исследовании у 62% пациентов, принимавших флуоксетин, к концу исследования не было приступов паники по сравнению с 44% в группе плацебо. [7]

Булимия

В систематическом обзоре 2011 года обсуждались семь исследований, в которых флуоксетин сравнивали с плацебо при лечении нервной булимии , шесть из которых обнаружили статистически значимое уменьшение таких симптомов, как рвота и переедание. [46] Однако при сравнении флуоксетина и психотерапии с только психотерапией различий между группами лечения не наблюдалось .

Предменструальное дисфорическое расстройство

Флуоксетин используется для лечения предменструального дисфорического расстройства — состояния, при котором у людей возникают аффективные и соматические симптомы ежемесячно во время лютеиновой фазы менструации. [8] [47] Прием флуоксетина в дозе 20 мг/день может быть эффективным при лечении ПМДР, [48] [49], хотя дозы 10 мг/день также эффективно назначаются. [50] [51]

Импульсивная агрессия

Флуоксетин считается препаратом первой линии для лечения импульсивной агрессии низкой интенсивности. [52] Флуоксетин уменьшал агрессивное поведение низкой интенсивности у пациентов с перемежающимся агрессивным расстройством и пограничным расстройством личности . [52] [53] [54] Флуоксетин также снизил количество случаев домашнего насилия у алкоголиков с подобным поведением в анамнезе. [55]

Ожирение и избыточный вес у взрослых

В 2019 году в систематическом обзоре сравнивалось влияние на вес различных доз флуоксетина (60 мг/сут, 40 мг/сут, 20 мг/сут, 10 мг/сут) у взрослых с ожирением и избыточным весом. [56] По сравнению с плацебо, все дозы флуоксетина способствовали снижению веса, но приводили к повышенному риску возникновения побочных эффектов, таких как головокружение, сонливость, усталость, бессонница и тошнота, в период лечения. Однако эти выводы были основаны на доказательствах низкой достоверности. [56] При сравнении в том же обзоре влияния флуоксетина на вес взрослых, страдающих ожирением и избыточным весом, с другими средствами против ожирения, гелевыми капсулами омега-3 и отсутствием лечения, авторы не смогли достичь окончательных результатов из-за низкое качество доказательств. [56]

Особые группы населения

У детей и подростков флуоксетин является антидепрессантом выбора из-за предварительных данных, подтверждающих его эффективность и переносимость. [57] [58] Доказательства, подтверждающие повышенный риск серьезных пороков развития плода в результате воздействия флуоксетина, ограничены, хотя Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) Соединенного Королевства предупредило лиц, назначающих лекарства, и пациентов о возможности воздействия флуоксетина при I триместр (в период органогенеза, формирования органов плода) вызывать незначительное повышение риска врожденных пороков сердца у новорожденного. [59] [60] [61] Кроме того, в одном исследовании наблюдалась связь между применением флуоксетина в первом триместре и повышенным риском незначительных пороков развития плода. [60]

Однако систематический обзор и метаанализ 21 исследования, опубликованные в Журнале акушерства и гинекологии Канады , пришли к выводу, что «очевидный повышенный риск пороков развития сердца плода, связанный с применением флуоксетина матерью, недавно был показан также у женщин с депрессией, которые откладывали беременность». Терапия СИОЗС во время беременности, и, следовательно, скорее всего, отражает предвзятость в оценке. В целом, женщины, получающие флуоксетин в первом триместре беременности, не имеют повышенного риска серьезных пороков развития плода». [62]

По данным FDA, младенцы, принимавшие СИОЗС на поздних сроках беременности, могут иметь повышенный риск развития стойкой легочной гипертензии у новорожденного . Ограниченные данные подтверждают этот риск, но FDA рекомендует врачам рассмотреть возможность снижения дозы СИОЗС, таких как флуоксетин, в третьем триместре. [7] Обзор 2009 года рекомендовал не использовать флуоксетин в качестве СИОЗС первой линии во время лактации, заявляя: «Флуоксетин следует рассматривать как менее предпочтительный СИОЗС для кормящих матерей, особенно новорожденных, и тех матерей, которые принимали флуоксетин во время беременности. " [63] Сертралин часто является предпочтительным СИОЗС во время беременности из-за относительно минимального наблюдаемого воздействия на плод и его профиля безопасности во время грудного вскармливания. [64]

Побочные эффекты

Побочные эффекты, наблюдаемые у лиц, принимавших флуоксетин в клинических исследованиях, с частотой > 5% и по крайней мере в два раза чаще у лиц, принимавших флуоксетин, по сравнению с теми, кто получал таблетку плацебо, включают аномальные сновидения, аномальную эякуляцию , анорексию, беспокойство, астению , диарею. головокружение, сухость во рту, диспепсия , усталость, синдром гриппа , импотенция , бессонница , снижение либидо , тошнота, нервозность, фарингит , сыпь, синусит , сонливость , потливость, тремор , расширение сосудов и зевота . [56] [65] Флуоксетин считается наиболее стимулирующим из СИОЗС (то есть он наиболее склонен вызывать бессонницу и возбуждение). [66] Он также, по-видимому, является наиболее склонным из СИОЗС вызывать дерматологические реакции (например, крапивницу (крапивницу), сыпь, зуд и т. д.). [60]

Сексуальная дисфункция

Сексуальная дисфункция, включая потерю либидо, эректильную дисфункцию , недостаток вагинальной смазки и аноргазмию , являются одними из наиболее часто встречающихся побочных эффектов лечения флуоксетином и другими СИОЗС. В то время как ранние клинические исследования показали относительно низкий уровень сексуальной дисфункции, более поздние исследования, в которых исследователь активно интересовался сексуальными проблемами, показывают, что частота составляет> 70%. [67]

В 2019 году Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал внести изменения в инструкции по упаковке отдельных СИОЗС и СИОЗСН , включив в них информацию о возможном риске стойкой сексуальной дисфункции. [68] Вслед за европейской оценкой обзор безопасности, проведенный Министерством здравоохранения Канады, «не смог ни подтвердить, ни исключить причинно-следственную связь  ... которая в редких случаях сохранялась длительное время», но рекомендовал, чтобы «медицинские работники информировали пациентов о потенциальном риске длительная сексуальная дисфункция, несмотря на прекращение лечения». [69]

Синдром отмены антидепрессантов

Более длительный период полувыведения флуоксетина делает менее частым развитие синдрома отмены антидепрессанта после прекращения терапии, особенно по сравнению с антидепрессантами с более короткими периодами полувыведения, такими как пароксетин . [70] [71] Хотя для антидепрессантов с более коротким периодом полувыведения рекомендуется постепенное снижение дозы , при использовании флуоксетина постепенное снижение дозы может не потребоваться. [72]

Беременность

Воздействие антидепрессантов (включая флуоксетин) связано с более коротким средним сроком беременности (на три дня), повышенным риском преждевременных родов (на 55%), меньшим весом при рождении (на 75 г) и более низкими оценками по шкале Апгар (на <0,4 балла). . [73] [74] Среди детей, матерям которых во время беременности назначали флуоксетин, наблюдается увеличение частоты врожденных пороков сердца на 30–36%, [12] [13] при использовании флуоксетина в первом триместре связано с увеличением перегородки сердца на 38–65%. дефекты . [75] [12]

Самоубийство

В октябре 2004 года FDA добавило ко всем антидепрессантам предупреждение о применении у детей. [76] В 2006 году FDA включало взрослых в возрасте 25 лет и младше. [77] Статистический анализ, проведенный двумя независимыми группами экспертов FDA, выявил 2-кратное увеличение суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков и 1,5-кратное увеличение суицидальных намерений в возрастной группе 18–24 лет. Суицидальность была немного снижена у лиц старше 24 лет и статистически значимо ниже в группе 65 лет и старше. [78] [79] [80] Этот анализ подвергся критике со стороны Дональда Кляйна , который отметил, что суицидальность, то есть суицидальные мысли и поведение, не обязательно является хорошим суррогатным маркером самоубийства, и все еще возможно, хотя и не доказано, что антидепрессанты может предотвратить фактическое самоубийство, одновременно увеличивая суицидальность. [81] В феврале 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) распорядилось обновить предупреждения на основе статистических данных двадцати четырех исследований, в которых риск таких событий увеличился с двух процентов до четырех процентов по сравнению с испытаниями плацебо. [82]

14 сентября 1989 года Джозеф Т. Весбекер убил восемь человек и ранил двенадцать, прежде чем покончить жизнь самоубийством. [83] Его родственники и жертвы обвинили в его действиях препарат «Прозак», который он начал принимать за месяц до этого. Инцидент вызвал цепочку судебных исков и общественного протеста. [84] Адвокаты начали использовать Прозак, чтобы оправдать ненормальное поведение своих клиентов. [85] Эли Лилли обвинили в том, что за несколько лет до инцидента она не предприняла достаточных мер для предупреждения пациентов и врачей о побочных эффектах, которые она назвала «активацией» . [86]

Данных по флуоксетину меньше, чем по антидепрессантам в целом. В 2004 году FDA пришлось объединить результаты 295 исследований 11 антидепрессантов по психиатрическим показаниям, чтобы получить статистически значимые результаты. Если рассматривать отдельно, применение флуоксетина у детей увеличивало вероятность суицида на 50% [87] , а у взрослых снижало вероятность суицида примерно на 30%. [79] [80] Исследование, опубликованное в мае 2009 года, показало, что флуоксетин с большей вероятностью увеличивает общее суицидальное поведение. Суицидальные события наблюдались у 14,7% пациентов (n = 44), принимавших флуоксетин, по сравнению с 6,3% в группе психотерапии и 8,4% в группе комбинированного лечения. [88] Аналогичным образом, анализ, проведенный MHRA Великобритании , обнаружил 50%-ное увеличение числа суицидальных событий, не достигающее статистической значимости, у детей и подростков, принимавших флуоксетин, по сравнению с теми, кто принимал плацебо. По данным MHRA, флуоксетин не изменил уровень членовредительства у взрослых и статистически значимо снизил суицидальные мысли на 50%. [89] [90]

удлинение интервала QT

Флуоксетин может влиять на электрические токи , которые клетки сердечной мышцы используют для координации своего сокращения, в частности на токи калия I to и I Ks , которые реполяризуют потенциал сердечного действия . [91] При определенных обстоятельствах это может привести к удлинению интервала QT — измерения, проводимого на электрокардиограмме и показывающего, сколько времени требуется сердцу для электрической перезарядки после каждого сердцебиения. Когда флуоксетин принимается вместе с другими препаратами, удлиняющими интервал QT, или лицами с предрасположенностью к синдрому удлинения QT , существует небольшой риск потенциально смертельных нарушений сердечного ритма , таких как torsades de pointes . [92] Исследование, завершенное в 2011 году, показало, что флуоксетин не изменяет интервал QT и не оказывает клинически значимого влияния на потенциал действия сердца. [93]

Передозировка

При передозировке наиболее частыми побочными эффектами являются: [94]

Взаимодействия

Противопоказания включают предшествующее лечение (в течение последних 5–6 недель, в зависимости от дозы) [95] [96] ИМАО, такими как фенелзин и транилципромин , из-за возможности развития серотонинового синдрома . [9] Его использования также следует избегать лицам с известной гиперчувствительностью к флуоксетину или любому другому ингредиенту используемого препарата. [9] Также не рекомендуется его использование у лиц, одновременно получающих пимозид или тиоридазин . [9]

В случае кратковременного применения кодеина для снятия боли рекомендуется контролировать и корректировать дозировку. Кодеин может не обеспечить достаточного обезболивания при одновременном применении с флуоксетином. [97] Если требуется лечение опиоидами, следует контролировать использование оксикодона, поскольку оксикодон метаболизируется ферментной системой цитохрома P450 (CYP), а флуоксетин и пароксетин являются мощными ингибиторами ферментов CYP2D6. [98] Это означает, что комбинации кодеина или оксикодона с антидепрессантом флуоксетином могут привести к снижению анальгезии. [99]

В некоторых случаях не рекомендуется использовать содержащие декстрометорфан лекарства от простуды и кашля с флуоксетином из-за того, что флуоксетин повышает уровень серотонина, а также из-за того, что флуоксетин является ингибитором цитохрома P450 2D6 , что приводит к тому, что декстрометорфан не метаболизируется при нормальном уровне. уровень, тем самым увеличивая риск серотонинового синдрома и других потенциальных побочных эффектов декстрометорфана. [100]

Пациенты, которые принимают НПВП , антиагреганты , антикоагулянты , жирные кислоты омега-3 , витамин Е и чесночные добавки, должны быть осторожны при приеме флуоксетина или других СИОЗС, поскольку они иногда могут усиливать разжижающий кровь эффект этих препаратов. [101] [102]

Флуоксетин и норфлуоксетин ингибируют многие изоферменты системы цитохрома Р450 , участвующие в метаболизме лекарств . Оба являются мощными ингибиторами CYP2D6 (который также является основным ферментом, ответственным за их метаболизм) и CYP2C19 , а также легкими и умеренными ингибиторами CYP2B6 и CYP2C9 . [103] [104] In vivo флуоксетин и норфлуоксетин существенно не влияют на активность CYP1A2 и CYP3A4 . [103] Они также ингибируют активность P-гликопротеина , типа белка мембранного транспорта , который играет важную роль в транспорте и метаболизме лекарств, и, следовательно, субстраты P-гликопротеина, такие как лоперамид , могут усиливать свои центральные эффекты. [105] Такое обширное воздействие на пути метаболизма лекарств в организме создает возможность взаимодействия со многими широко используемыми лекарствами. [105] [106]

Следует также избегать его использования у тех, кто получает другие серотонинергические препараты, такие как ингибиторы моноаминоксидазы , трициклические антидепрессанты , метамфетамин , амфетамин , МДМА , триптаны , буспирон , женьшень , декстрометорфан (ДХМ) , линезолид , трамадол , ингибиторы обратного захвата серотонина-норадреналина и другие. СИОЗС из-за возможности развития серотонинового синдрома . [9] [107]

В некоторых случаях флуоксетин также может увеличивать риск передозировки опиоидов, отчасти из-за его ингибирующего действия на цитохром P-450. [108] [109] Подобно тому, как флуоксетин может влиять на метаболизм декстрометорфана, он может привести к тому, что такие лекарства, как оксикодон, не будут метаболизироваться с нормальной скоростью, что увеличивает риск серотонинового синдрома, а также приводит к увеличению концентрации оксикодона в организме. кровь, что может привести к случайной передозировке . Исследование 2022 года, в котором изучались претензии по медицинскому страхованию более 2 миллионов американцев, которые начали принимать оксикодон при использовании СИОЗС в период с 2000 по 2020 год, показало, что у пациентов, принимающих пароксетин или флуоксетин, риск передозировки оксикодона был на 23% выше, чем у тех, кто использовал другие СИОЗС. [108]

Также существует вероятность взаимодействия с лекарствами, сильно связывающимися с белками, из-за возможности флуоксетина вытеснять указанные лекарства из плазмы или наоборот, что приводит к увеличению концентрации в сыворотке либо флуоксетина, либо возбудителя. [9]

Фармакология

Фармакодинамика

Флуоксетин является селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС) и не оказывает существенного ингибирования обратного захвата норадреналина и дофамина в терапевтических дозах. Однако он задерживает обратный захват серотонина, в результате чего серотонин сохраняется дольше после его высвобождения. Было показано, что большие дозы у крыс вызывают значительное увеличение синаптического норадреналина и дофамина. [112] [113] [114] [115] Таким образом, дофамин и норадреналин могут способствовать антидепрессивному действию флуоксетина у людей в сверхтерапевтических дозах (60–80 мг). [114] [116] Этот эффект может быть опосредован рецепторами 5HT 2C , которые ингибируются более высокими концентрациями флуоксетина. [117]

Флуоксетин увеличивает концентрацию циркулирующего аллопрегнанолона , мощного аллостерического модулятора рецептора ГАМК А , в мозге. [115] [118] Норфлуоксетин , основной активный метаболит флуоксетина, оказывает аналогичный эффект на уровни аллопрегнанолона в мозге мышей. [115] Кроме того, и флуоксетин, и норфлуоксетин сами являются такими модуляторами, действие которых может быть клинически значимым. [119]

Кроме того, было обнаружено, что флуоксетин действует как агонист σ1 - рецептора с большей эффективностью , чем у циталопрама , но меньшей, чем у флувоксамина . Однако значение этого свойства до конца не ясно. [120] [121] Флуоксетин также действует как блокатор аноктамина 1 , хлоридного канала, активируемого кальцием . [122] [123] Также известно, что ряд других ионных каналов , включая никотиновые рецепторы ацетилхолина и 5-HT 3 рецепторы , ингибируются при аналогичных концентрациях. [119]

Было показано, что флуоксетин ингибирует кислую сфингомиелиназу , ключевой регулятор уровня церамидов , который образует церамиды из сфингомиелина . [124] [125]

Механизм действия

Хотя неясно, как флуоксетин влияет на настроение, было высказано предположение, что флуоксетин оказывает антидепрессивный эффект, ингибируя обратный захват серотонина в синапсе путем связывания с насосом обратного захвата на мембране нейронов [126] , увеличивая доступность серотонина и усиливая нейротрансмиссию. [127] Со временем это приводит к подавлению пресинаптических рецепторов 5-HT1A , что связано с улучшением пассивной толерантности к стрессу, и задержке последующего увеличения экспрессии нейротрофического фактора головного мозга , что может способствовать снижению в негативных аффективных предубеждениях. [128] [129] Норфлуоксетин и десметилфлуоксетин являются метаболитами флуоксетина, а также действуют как ингибиторы обратного захвата серотонина, увеличивая продолжительность действия препарата. [130] [126]

Длительное воздействие флуоксетина изменяет экспрессию генов, участвующих в миелинизации — процессе, который формирует связи мозга и способствует появлению симптомов психических расстройств. Регуляция генов, участвующих в миелинизации, частично отвечает за долгосрочный терапевтический эффект от хронического воздействия СИОЗС. [131]

Фармакокинетика

S - энантиомер норфлуоксетина , главного активного метаболита флуоксетина.

Биодоступность флуоксетина относительно высока (72 % ), а пиковые концентрации в плазме достигаются через 6–8 часов. Он прочно связывается с белками плазмы, главным образом с альбумином и α1 - гликопротеином. [9] Флуоксетин метаболизируется в печени изоферментами системы цитохрома P450 , включая CYP2D6 . [132] Роль CYP2D6 в метаболизме флуоксетина может быть клинически важной, поскольку существует большая генетическая вариабельность функции этого фермента у людей. CYP2D6 отвечает за превращение флуоксетина в его единственный активный метаболит — норфлуоксетин . [133] Оба препарата также являются мощными ингибиторами CYP2D6. [134]

Чрезвычайно медленное выведение флуоксетина и его активного метаболита норфлуоксетина из организма отличает его от других антидепрессантов. Со временем флуоксетин и норфлуоксетин подавляют собственный метаболизм, поэтому период полувыведения флуоксетина увеличивается с 1–3 дней после однократного приема до 4–6 дней при длительном применении. [9] Аналогично, период полувыведения норфлуоксетина увеличивается (16 дней) после длительного применения. [132] [135] [136] Таким образом, концентрация препарата и его активного метаболита в крови продолжает расти в течение первых нескольких недель лечения, а их устойчивая концентрация в крови достигается только через четыре недели. [137] [138] Более того, концентрация флуоксетина и его метаболитов в мозге продолжает увеличиваться, по крайней мере, в течение первых пяти недель лечения. [139] При большом депрессивном расстройстве начало действия антидепрессанта может ощущаться уже через 1–2 недели, [140] полная польза от текущей дозы, которую получает пациент, не проявляется в течение как минимум месяца после приема. Например, в одном 6-недельном исследовании среднее время достижения устойчивого ответа составило 29 дней. [137] Аналогичным образом, полное выведение препарата может занять несколько недель. В течение первой недели после прекращения лечения концентрация флуоксетина в мозге снижается всего на 50%, [139] Уровень норфлуоксетина в крови через четыре недели после прекращения лечения составляет около 80% от уровня, зарегистрированного к концу первой недели лечения, и Спустя семь недель после прекращения приема норфлуоксетин все еще обнаруживается в крови. [135]

Измерение в жидкостях организма

Флуоксетин и норфлуоксетин можно определить количественно в крови, плазме или сыворотке для мониторинга терапии, подтверждения диагноза отравления у госпитализированного человека или оказания помощи в судебно-медицинском расследовании смерти. Концентрации флуоксетина в крови или плазме обычно находятся в диапазоне 50–500 мкг/л у лиц, принимающих препарат из-за его антидепрессивного действия, 900–3000 мкг/л у лиц, переживших острую передозировку, и 1000–7000 мкг/л у жертв фатальной передозировки. . Концентрации норфлуоксетина примерно равны концентрациям исходного препарата во время хронической терапии, но могут быть существенно меньше при острой передозировке, поскольку для достижения равновесия метаболитом требуется не менее 1–2 недель. [141] [142] [143]

История

Работа, которая в конечном итоге привела к открытию флуоксетина, началась в компании Eli Lilly and Company в 1970 году в результате сотрудничества Брайана Моллоя и Рэя Фуллера. [144] В то время было известно, что антигистаминный препарат дифенгидрамин проявляет некоторые свойства, подобные антидепрессантам. За отправную точку был взят 3-фенокси-3-фенилпропиламин — соединение, структурно подобное димедролу. Моллой и его коллега-химик из Eli Lilly Клаус Шмигель синтезировали серию из десятков его производных. [145] [146] Надеясь найти производное, ингибирующее только обратный захват серотонина , другой ученый Eli Lilly, Дэвид Т. Вонг , предложил повторно протестировать серию in vitro обратного захвата серотонина, норадреналина и дофамина , используя метод, разработанный нейробиологом Соломоном. Снайдер . [144] Этот тест показал, что соединение, позже названное флуоксетин, является наиболее мощным и селективным ингибитором обратного захвата серотонина из этой серии. [147] Первая статья о флуоксетине была опубликована в 1974 году. [147] Год спустя ему было присвоено официальное химическое название флуоксетин, а компания Eli Lilly and Company дала ему торговую марку «Прозак». В феврале 1977 года компания Dista Products, подразделение Eli Lilly & Company, подала заявку на исследование нового лекарства в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на флуоксетин. [148]

Флуоксетин появился на бельгийском рынке в 1986 году. [149] В США FDA дало свое окончательное одобрение в декабре 1987 года, [150] а месяцем позже компания Eli Lilly начала продавать Прозак; Годовые продажи в США за год достигли 350 миллионов долларов. [148] Мировые продажи в конечном итоге достигли пика в 2,6 миллиарда долларов в год. [151]

Компания Lilly опробовала несколько стратегий расширения линейки продуктов , включая препараты с пролонгированным высвобождением и оплату клинических испытаний для проверки эффективности и безопасности флуоксетина при предменструальном дисфорическом расстройстве , а также ребрендинг флуоксетина для этого показания как «Сарафем» после того, как он был одобрен FDA в 2000 году после того, как он был одобрен FDA в 2000 году. рекомендация консультативного комитета в 1999 году. [152] [153] [154] Изобретение использования флуоксетина для лечения ПМДР было сделано Ричардом Вуртманом из Массачусетского технологического института; лицензия на патент была передана его стартапу Interneuron, который, в свою очередь, продал его компании Lilly. [155]

Чтобы защитить свои доходы от прозака от конкуренции со стороны дженериков, Lilly также вела пятилетнюю многомиллионную судебную тяжбу с компанией-производителем дженериков Barr Pharmaceuticals, чтобы защитить свои патенты на флуоксетин, и проиграла дела по своим патентам на расширение линейки, за исключением тех, которые для Sarafem открытие флуоксетина для производителей дженериков, начиная с 2001 года. [156] Когда в августе 2001 года истек срок действия патента Lilly, [157] конкуренция с непатентованными лекарствами снизила продажи флуоксетина Lilly на 70% в течение двух месяцев. [152]

В 2000 году инвестиционный банк прогнозировал, что годовой объем продаж Sarafem может достичь 250 миллионов долларов в год. [158] Продажи Сарафема достигли около 85 миллионов долларов в год в 2002 году, и в том же году Lilly продала свои активы, связанные с препаратом, за 295 миллионов долларов Galen Holdings, небольшой ирландской фармацевтической компании, специализирующейся на дерматологии и женском здоровье, у которой был торговый персонал. направлены в кабинеты гинекологов; Аналитики сочли сделку разумной, поскольку ежегодные продажи Sarafem принесли существенную финансовую выгоду Галену, но не Лилли. [159] [160]

Вывод Sarafem на рынок в некоторых кругах нанес ущерб репутации Lilly. Диагностическая категория ПМДР вызывала споры с тех пор, как она была впервые предложена в 1987 году, а роль Лилли в сохранении ее в приложении к DSM-IV-TR , дискуссии по которому начались в 1998 году, подверглась критике. [158] Лилли критиковали за то, что она изобрела болезнь, чтобы заработать деньги, [158] и за то, что она не занималась инновациями, а просто искала способы продолжать зарабатывать деньги на существующих лекарствах. [161] Он также подвергся критике со стороны FDA и групп, занимающихся вопросами женского здоровья, за слишком агрессивный маркетинг Сарафема во время его первого запуска; кампания включала телевизионный рекламный ролик, в котором изображена измученная женщина в продуктовом магазине, которая спрашивает себя, есть ли у нее ПМДР. [162]

Общество и культура

Тенденции назначения рецептов

В 2010 году в США было выписано более 24,4 миллиона рецептов на дженерик флуоксетина [163] , что сделало его третьим по популярности антидепрессантом после сертралина и циталопрама . [163]

В 2011 году в Соединенном Королевстве было выписано 6 миллионов рецептов на флуоксетин. [164] В период с 1998 по 2017 год, наряду с амитриптилином , он был наиболее часто назначаемым первым антидепрессантом подросткам в возрасте 12–17 лет в Англии. [165]

Воздействие на окружающую среду

Флуоксетин был обнаружен в водных экосистемах, особенно в Северной Америке. [166] Растет число исследований, посвященных влиянию воздействия флуоксетина (среди других СИОЗС) на нецелевые водные виды. [167] [168] [169] [170]

В 2003 году одно из первых исследований подробно рассмотрело потенциальное воздействие флуоксетина на водную фауну; это исследование пришло к выводу, что воздействие при концентрациях в окружающей среде представляет небольшой риск для водных систем , если для оценки риска применяется подход коэффициента опасности. [169] Однако они также заявили о необходимости дальнейших исследований, посвященных сублетальным последствиям флуоксетина, уделяя особое внимание чувствительности исследуемых видов, поведенческим реакциям и конечным точкам, модулируемым серотониновой системой . [169]

Флуоксетин, как и некоторые другие СИОЗС, вызывает репродуктивное поведение у некоторых моллюсков даже в концентрациях 10–10 М , или 30 частей на триллион . [171] : 21 

Начиная с 2003 года, в ряде исследований сообщалось о влиянии флуоксетина на ряд поведенческих и физиологических показателей, вызывая антихищническое поведение, [172] [173] [174] размножение, [175] [176] и поиск пищи [177] [178] ] в концентрациях, определяемых в полевых условиях, или ниже. Однако обзор экотоксикологии флуоксетина , проведенный в 2014 году , пришел к выводу, что в то время не удалось достичь консенсуса относительно способности экологически реалистичных дозировок влиять на поведение диких животных. [168] В экологически реалистичных концентрациях флуоксетин изменяет время появления насекомых . [179] Ричмонд и др. , 2019 обнаружили, что при низких концентрациях он ускоряет появление двукрылых , тогда как при необычно высоких концентрациях он не оказывает заметного эффекта. [179]

Известно, что несколько распространенных растений поглощают флуоксетин. [180] Было протестировано несколько культур, и Redshaw et al. В 2008 году выяснилось, что цветная капуста впитывает большие количества в стебель и лист, но не в головку или корень. [180] Ву и др. 2012 обнаружили, что салат и шпинат также поглощают заметные количества, а Carter et al. В 2014 году было обнаружено, что редис ( Raphanus sativus ), райграс ( Lolium perenne ) – и Wu et al. 2010 обнаружили, что соевые бобы ( Glycine max ) мало усваивают. [180] Ву протестировал все ткани соевых бобов, и все они показали лишь низкие концентрации. [180] Напротив, различные Reinhold et al. В 2010 году выяснилось, что ряска хорошо усваивает флуоксетин и перспективна для биоочистки загрязненной воды, особенно Lemnaminor и Landoltia punctata . [180] Экотоксичность для организмов, участвующих в аквакультуре , хорошо документирована. [181] : 275–276  Флуоксетин воздействует как на беспозвоночных , так и на позвоночных животных , выращиваемых в аквакультуре , и подавляет почвенные микробы , включая сильный антибактериальный эффект. [181] Информацию о применении см. в § Другие виды использования.

Политика

Во время кампании 1990 года на пост губернатора Флориды выяснилось, что один из кандидатов, Лоутон Чайлз , страдал депрессией и возобновил прием флуоксетина, что заставило его политических оппонентов усомниться в его пригодности для работы на посту губернатора. [182]

Американские пилоты самолетов

Начиная с апреля 2010 года флуоксетин стал одним из четырех антидепрессантов, которые FAA разрешило пилотам с разрешения авиационного медицинского эксперта . Другими разрешенными антидепрессантами являются сертралин (Золофт), циталопрам (Целекса) и эсциталопрам (Лексапро). [183] ​​Эти четыре препарата остаются единственными антидепрессантами, разрешенными ФАУ по состоянию на 2 декабря 2016 г. [184]

Сертралин, циталопрам и эсциталопрам — единственные антидепрессанты, разрешенные к медицинской сертификации EASA по состоянию на январь 2019 года. [185] [186]

Исследовать

Описанный выше антибактериальный эффект (§ Воздействие на окружающую среду) может быть применен против полирезистентных биотипов при бактериальных заболеваниях сельскохозяйственных культур и бактериальных заболеваниях аквакультуры . [181] У мутанта рыбки данио ( Danio rerio ) с дефектом глюкокортикоидных рецепторов и сниженным исследовательским поведением флуоксетин восстанавливал нормальное исследовательское поведение. [187] Это демонстрирует взаимосвязь между глюкокортикоидами, флуоксетином и исследованием у этой рыбы. [187]

Флуоксетин оказывает противонематодозное действие. [188] Чой и др. , 1999 обнаружил, что отчасти этот эффект обусловлен вмешательством в работу определенных трансмембранных белков . [188]

Ветеринарное использование

Флуоксетин широко используется и эффективен при лечении тревожного поведения и тревоги разлуки у собак, особенно когда его назначают в качестве дополнения к модификации поведения . [189] [190]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Хаббард-младший, Мартин PR (2001). Злоупотребление психоактивными веществами среди лиц с психическими и физическими недостатками. ЦРК Пресс. п. 26. ISBN 978-0-8247-4497-7.
  2. ^ abcdefgh «Флуоксетина гидрохлорид». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 8 декабря 2015 года . Проверено 2 декабря 2015 г.
  3. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  4. ^ «Лекарственные средства, отпускаемые по рецепту: регистрация новых дженериков и биоаналогов, 2017». Управление терапевтических товаров (TGA) . 21 июня 2022 г. Проверено 30 марта 2024 г.
  5. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  6. ^ «Психическое здоровье». Здоровье Канады . 9 мая 2018 года . Проверено 13 апреля 2024 г.
  7. ^ abcde «Капсула прозака-флуоксетина гидрохлорида». ДейлиМед . 23 декабря 2021 г. Проверено 11 марта 2023 г.
  8. ^ ab «Сарафем (таблетки флуоксетина гидрохлорида) для перорального применения. Первоначальное одобрение в США: 1987 г.» . ДейлиМед . Проверено 12 марта 2023 г.
  9. ^ abcdefghij «Прозак флуоксетина гидрохлорид» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Эли Лилли Австралия Pty. Limited. 9 октября 2013 года. Архивировано из оригинала 25 апреля 2017 года . Проверено 23 ноября 2013 г.
  10. ^ аб Альтамура AC, Моро А.Р., Перкудани М (март 1994 г.). «Клиническая фармакокинетика флуоксетина». Клиническая фармакокинетика . 26 (3): 201–14. дои : 10.2165/00003088-199426030-00004. PMID  8194283. S2CID  1406955.
  11. ^ «Депрессивные расстройства у детей и подростков - педиатрия». Руководства Merck Профессиональная версия . Проверено 25 декабря 2020 г.
  12. ^ abc Гао С.Ю., Ву QJ, Сунь С., Чжан Т.Н., Шен ZQ, Лю CX и др. (ноябрь 2018 г.). «Использование селективного ингибитора обратного захвата серотонина на ранних сроках беременности и врожденных пороках развития: систематический обзор и метаанализ когортных исследований более 9 миллионов новорожденных». БМК Медицина . 16 (1): 205. дои : 10.1186/s12916-018-1193-5 . ПМК 6231277 . ПМИД  30415641. 
  13. ^ ab Де Врис С., Гаджанова С., Сайкс М.Дж., Уорд М., Роугхед Е. (март 2021 г.). «Систематический обзор и метаанализ, учитывающий риск врожденных пороков сердца при использовании классов антидепрессантов и отдельных антидепрессантов». Безопасность лекарств . 44 (3): 291–312. дои : 10.1007/s40264-020-01027-x. PMID  33354752. S2CID  229357583.
  14. ^ «Предупреждения о флуоксетине при беременности и грудном вскармливании». Архивировано из оригинала 31 августа 2017 года . Проверено 2 декабря 2015 г.
  15. ^ Майерс Р.Л. (2007). 100 наиболее важных химических соединений: справочник (1-е изд.). Вестпорт, Китай: Greenwood Press. п. 128. ИСБН 978-0-313-33758-1.
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  17. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  18. ^ «Флуоксетин - Статистика использования лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  19. ^ «Симбиакс-оланзапин и капсула гидрохлорида флуоксетина» . ДейлиМед . 23 декабря 2021 г. Проверено 8 октября 2022 г.
  20. ^ «FDA одобряет Symbyax в качестве первого лекарства от резистентной к лечению депрессии» (пресс-релиз). Эли Лилли . Проверено 17 марта 2021 г.
  21. ^ Форман-Хоффман В., Миддлтон Дж.К., Фельтнер С., Гейнс Б.Н., Вебер Р.П., Банн С. и др. (17 мая 2018 г.). Психологические и фармакологические методы лечения взрослых с посттравматическим стрессовым расстройством: обновление систематического обзора (отчет). Сравнительный обзор эффективности. Роквилл (Мэриленд): Агентство исследований и качества здравоохранения (AHRQ). doi : 10.23970/ahrqepccer207 (неактивен 11 марта 2024 г.). Архивировано из оригинала 10 июля 2018 года . Проверено 12 февраля 2024 г.{{cite report}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка )
  22. ^ Хагерман Р.Дж. (16 сентября 1999 г.). «Синдром Ангельмана и синдром Прадера-Вилли». Расстройства нервно-психического развития: диагностика и лечение . Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-512314-2. Dech и Budow (1991) были одними из первых, кто сообщил об эпизодическом использовании флуоксетина в случае СПВ для контроля проблем поведения, аппетита и трихотилломании.
  23. ^ Truven Health Analytics, Inc. Система DrugPoint® (Интернет) [цитировано по 4 октября 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
  24. ^ Австралийский справочник по лекарственным средствам, 2013 г. Доверительный фонд Австралийского справочника по лекарственным средствам; 2013.
  25. ^ Британский национальный формуляр (BNF) 65. Фармацевтический Pr; 2013.
  26. ^ Хастед Д.С., Шапира Н.А., Мерфи Т.К., Манн Г.Д., Уорд Х.Э., Гудман В.К. (2007). «Влияние коморбидных тиков на клинически значимый ответ на 8-недельное открытое исследование флуоксетина при обсессивно-компульсивном расстройстве». Журнал психиатрических исследований . 41 (3–4): 332–337. doi : 10.1016/j.jpsychires.2006.05.007. ПМИД  16860338.
  27. ^ «Флуоксетина гидрохлорид». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Архивировано из оригинала 11 апреля 2011 года . Проверено 3 апреля 2011 г.
  28. ^ «NIMH • Расстройства пищевого поведения». Национальный институт психического здоровья . Национальный институт здоровья. 2011. Архивировано из оригинала 19 августа 2011 года . Проверено 25 ноября 2013 г.
  29. ^ «Лечение социального тревожного расстройства». Издательство Гарвардского здравоохранения. Архивировано из оригинала 23 сентября 2020 года . Проверено 15 мая 2019 г.
  30. ^ Уильямс К., Бригнелл А., Рэндалл М., Силов Н., Хейзелл П. (август 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) при расстройствах аутистического спектра (РАС)». Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 (8): CD004677. дои : 10.1002/14651858.CD004677.pub3. ПМИД  23959778.
  31. ^ Майерс С.М. (август 2007 г.). «Состояние фармакотерапии расстройств аутистического спектра». Экспертное заключение по фармакотерапии . 8 (11): 1579–1603. дои : 10.1517/14656566.8.11.1579. PMID  17685878. S2CID  24674542.
  32. ^ Дойл, Калифорния, Макдугл CJ (август 2012 г.). «Фармакотерапия для контроля поведенческих симптомов у детей с аутизмом». Экспертное заключение по фармакотерапии . 13 (11): 1615–1629. дои : 10.1517/14656566.2012.674110. PMID  22550944. S2CID  32144885.
  33. ^ Бенвенуто А, Баттан Б, Порфирио MC, Куратоло П (февраль 2013 г.). «Фармакотерапия расстройств аутистического спектра». Мозг и развитие . 35 (2): 119–127. дои : 10.1016/j.braindev.2012.03.015. PMID  22541665. S2CID  19614718.
  34. ^ Махди М., Херман Л., Ретелии Дж.М., Балинт Б.Л. (март 2022 г.). «Потенциальная роль антидепрессантов флуоксетина и флувоксамина в лечении COVID-19». Международный журнал молекулярных наук . 23 (7): 3812. doi : 10.3390/ijms23073812 . ПМЦ 8998734 . ПМИД  35409171. 
  35. ^ Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Г., Чаймани А., Аткинсон Л.З., Огава Ю. и др. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7. ПМЦ 5889788 . ПМИД  29477251. 
  36. ^ Магни Л.Р., Пургато М., Гасталдон С., Папола Д., Фурукава Т.А., Чиприани А. и др. (Июль 2013). «Флуоксетин по сравнению с другими видами фармакотерапии депрессии». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (7): CD004185. дои : 10.1002/14651858.CD004185.pub3. ПМИД  24353997.
  37. ^ «Прозак может быть лучшим средством лечения молодых людей с депрессией, но необходимы дополнительные исследования». Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 12 октября 2020 г. doi : 10.3310/alert_41917. S2CID  242952585.
  38. ^ Чжоу X, Тэн Т., Чжан Ю., Дель Джоване С., Фурукава Т.А., Вайс-младший и др. (июль 2020 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антидепрессантов, психотерапии и их комбинации для неотложного лечения детей и подростков с депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». «Ланцет». Психиатрия . 7 (7): 581–601. дои : 10.1016/S2215-0366(20)30137-1. ПМК 7303954 . ПМИД  32563306. 
  39. ^ Аб Боаден К., Томлинсон А., Кортезе С., Чиприани А. (2 сентября 2020 г.). «Антидепрессанты у детей и подростков: метаобзор эффективности, переносимости и суицидальности при неотложном лечении». Границы в психиатрии . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . ПМЦ 7493620 . ПМИД  32982805. 
  40. ^ Хетрик С.Э., Маккензи Дж.Э., Бейли А.П., Шарма В., Моллер С.И., Бэдкок П.Б. и др. (Кокрейновская группа по общим психическим расстройствам) (май 2021 г.). «Антидепрессанты нового поколения при депрессии у детей и подростков: сетевой метаанализ». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (5): CD013674. дои : 10.1002/14651858.CD013674.pub2. ПМЦ 8143444 . ПМИД  34029378. 
  41. ^ Gøtzsche PC, Healy D (ноябрь 2022 г.). «Восстановление двух основных исследований флуоксетина у детей и подростков с депрессией». Международный журнал риска и безопасности в медицине (систематический обзор). 33 (4): 385–408. дои : 10.3233/JRS-210034. PMID  35786661. S2CID  250241461.
  42. ^ Этейн Б., Бонне-Перрен Э. (май – июнь 2001 г.). «[Значение флуоксетина при обсессивно-компульсивном расстройстве у взрослых: обзор литературы]». Л'Энцефале . 27 (3): 280–289. ПМИД  11488259.
  43. ^ «Антидепрессанты для детей и подростков: что помогает при тревоге и депрессии?». Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 3 ноября 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_53342. S2CID  253347210.
  44. ^ Коррелл К.У., Кортезе С., Кроатто Г., Монако Ф., Криницки Д., Аррондо Г. и др. (июнь 2021 г.). «Эффективность и приемлемость фармакологических, психосоциальных вмешательств и стимуляции мозга у детей и подростков с психическими расстройствами: общий обзор». Мировая психиатрия . 20 (2): 244–275. дои : 10.1002/wps.20881. ПМЦ 8129843 . ПМИД  34002501. 
  45. ^ Геллер Д.А., Марч Дж. и др. (Комитет AACAP по вопросам качества (CQI)) (январь 2012 г.). «Практический параметр диагностики и лечения детей и подростков с обсессивно-компульсивным расстройством». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 51 (1): 98–113. дои : 10.1016/j.jaac.2011.09.019 . ПМИД  22176943.
  46. ^ Айгнер М., Трежер Дж., Кэй В., Каспер С. (сентябрь 2011 г.). «Руководство Всемирной федерации обществ биологической психиатрии (WFSBP) по фармакологическому лечению расстройств пищевого поведения» (PDF) . Всемирный журнал биологической психиатрии . 12 (6): 400–43. дои : 10.3109/15622975.2011.602720. PMID  21961502. S2CID  16733060. Архивировано (PDF) из оригинала 1 августа 2014 г.
  47. ^ Рэпкин А.Дж., Льюис Э.И. (ноябрь 2013 г.). «Лечение предменструального дисфорического расстройства». Женское здоровье . 9 (6): 537–56. дои : 10.2217/whe.13.62 . ПМИД  24161307.
  48. ^ Карр Р.Р., Ensom MH (апрель 2002 г.). «Флуоксетин в лечении предменструального дисфорического расстройства». Анналы фармакотерапии . 36 (4): 713–7. дои : 10.1345/aph.1A265. PMID  11918525. S2CID  37088388.
  49. ^ Романо С., судья Р., Диллон Дж., Шулер С., Санделл К. (апрель 1999 г.). «Роль флуоксетина в лечении предменструального дисфорического расстройства». Клиническая терапия . 21 (4): 615–33, обсуждение 613. doi : 10.1016/S0149-2918(00)88315-0. ПМИД  10363729.
  50. ^ Перлштейн Т., Йонкерс К.А. (июль 2002 г.). «Обзор флуоксетина и его клинического применения при предменструальном дисфорическом расстройстве». Экспертное заключение по фармакотерапии . 3 (7): 979–91. дои : 10.1517/14656566.3.7.979. PMID  12083997. S2CID  9455962.
  51. ^ Коэн Л.С., Майнер С., Браун Э.В., Фриман Э., Халбрейх Ю., Санделл К. и др. (сентябрь 2002 г.). «Предменструальный ежедневный флуоксетин при предменструальном дисфорическом расстройстве: плацебо-контролируемое клиническое исследование с использованием компьютеризированных дневников». Акушерство и гинекология . 100 (3): 435–44. doi : 10.1016/S0029-7844(02)02166-X. PMID  12220761. S2CID  753100.
  52. ^ ab Felthous A, Стэнфорд М (2021). «34. Фармакотерапия импульсивной агрессии при психопатических расстройствах». В Felthous A, Sass H (ред.). Международный справочник Wiley по психопатическим расстройствам и законодательству (2-е изд.). Уайли. стр. 810–13. ISBN 978-1-119-15932-2.
  53. ^ Коккаро Э.Ф., Ли Р.Дж., Кавусси Р.Дж. (апрель 2009 г.). «Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование флуоксетина у пациентов с перемежающимся взрывным расстройством». Журнал клинической психиатрии . 70 (5): 653–62. дои : 10.4088/JCP.08m04150. ПМИД  19389333.
  54. ^ Коккаро Э.Ф., Кавусси Р.Дж. (декабрь 1997 г.). «Флуоксетин и импульсивное агрессивное поведение у субъектов с расстройствами личности». Архив общей психиатрии . 54 (12): 1081–8. doi : 10.1001/archpsyc.1997.01830240035005. ПМИД  9400343.
  55. ^ Джордж Д.Т., Филлипс М.Дж., Лифшиц М., Лионетти Т.А., Сперо Д.Э., Гассемзеде Н. и др. (январь 2011 г.). «Лечение флуоксетином алкоголиков, совершивших домашнее насилие: 12-недельное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое интервенционное исследование». Журнал клинической психиатрии . 72 (1): 60–5. дои : 10.4088/JCP.09m05256gry. ПМК 3026856 . ПМИД  20673556. 
  56. ^ abcd Серральде-Суньига А.Е., Гонсалес Гарай А.Г., Родригес-Кармона И., Мелендес Г. и др. (Кокрейновская группа по метаболическим и эндокринным расстройствам) (октябрь 2019 г.). «Флуоксетин для взрослых с избыточным весом или ожирением». Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 (10): CD011688. дои : 10.1002/14651858.CD011688.pub2. ПМК 6792438 . ПМИД  31613390. 
  57. ^ Таурин Р., Герлах М., Варнке А., Том Дж., Веветцер С. (сентябрь 2011 г.). «Фармакотерапия депрессивных детей и подростков». Всемирный журнал биологической психиатрии . 12 (Приложение 1): 11–5. дои : 10.3109/15622975.2011.600295. PMID  21905988. S2CID  18186328.
  58. ^ Коэн Д. (2007). «Следует ли запретить использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина при депрессии у детей и подростков?». Психотерапия и психосоматика . 76 (1): 5–14. дои : 10.1159/000096360. PMID  17170559. S2CID  1112192.
  59. ^ Моррисон Дж.Л., Риггс К.В., Рурак Д.В. (март 2005 г.). «Флуоксетин при беременности: влияние на развитие плода». Воспроизводство, рождаемость и развитие . 17 (6): 641–50. дои : 10.1071/RD05030. ПМИД  16263070.
  60. ^ abc Брейфилд А, изд. (13 августа 2013 г.). «Флуоксетина гидрохлорид». Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса . Проверено 24 ноября 2013 г.(требуется подписка)
  61. ^ «Флуоксетин при беременности: небольшой риск пороков сердца у будущего ребенка» (PDF) . МХРА . Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения . 10 сентября 2011 г. Архивировано из оригинала (PDF) 2 декабря 2013 г. . Проверено 23 ноября 2013 г.
  62. ^ Роу Т (июнь 2015 г.). «Наркотики при беременности». Журнал акушерства и гинекологии Канады . 37 (6): 489–92. дои : 10.1016/S1701-2163(15)30222-X . ПМИД  26334601.
  63. ^ Кендалл-Тэкетт К., Хейл Т.В. (май 2010 г.). «Применение антидепрессантов у беременных и кормящих женщин: обзор последних исследований». Журнал человеческой лактации . 26 (2): 187–95. дои : 10.1177/0890334409342071. PMID  19652194. S2CID  29112093.
  64. ^ Тейлор Д., Патон С., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN 978-0-470-97948-8.
  65. ^ Бланд Р.Д., Кларк Т.Л., Харден Л.Б. (февраль 1976 г.). «Быстрая инфузия бикарбоната натрия и альбумина недоношенным детям из группы высокого риска вскоре после рождения: контролируемое проспективное исследование». Американский журнал акушерства и гинекологии . 124 (3): 263–7. дои : 10.1016/0002-9378(76)90154-x. ПМИД  2013.
  66. ^ Кода-Кимбл, Массачусетс, Олдридж Б.К. (2012). Прикладная терапия: клиническое применение лекарств (10-е изд.). Балтимор: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-60913-713-7.
  67. ^ Кларк М.С., Янсен К., Бреснахан М. (ноябрь 2013 г.). «Клиническое исследование: как антидепрессанты влияют на сексуальную функцию?». Журнал семейной практики . 62 (11): 660–1. ПМИД  24288712.
  68. ^ Рекомендации PRAC по сигналам: приняты на заседании PRAC 13–16 мая 2019 г. (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . 11 июня 2019 г. с. 5 . Проверено 19 июля 2023 г.
  69. ^ «СИОЗС, СИОЗСН: риск стойкой сексуальной дисфункции». Реакции еженедельно . 1838 (5). Спрингер: 5. 16 января 2021 г. doi : 10.1007/s40278-021-89324-7. S2CID  231669986.
  70. ^ Бхат V, Кеннеди С.Х. (июнь 2017 г.). «Распознавание и лечение синдрома отмены антидепрессантов». Журнал психиатрии и неврологии . 42 (4): Е7–Е8. дои : 10.1503/яп.170022. ПМК 5487275 . ПМИД  28639936. 
  71. ^ Уорнер Ч., Бобо В., Уорнер С., Рид С., Рэйчел Дж. (август 2006 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». Американский семейный врач . 74 (3): 449–56. ПМИД  16913164.
  72. ^ Габриэль М., Шарма В. (май 2017 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». CMAJ . 189 (21): Е747. дои : 10.1503/cmaj.160991. ПМЦ 5449237 . ПМИД  28554948. 
  73. ^ Росс Л.Е., Григориадис С., Мамисашвили Л., Вондерпортен Э.Х., Ререк М., Рем Дж. и др. (Апрель 2013). «Отдельные исходы беременности и родов после приема антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ». JAMA Психиатрия . 70 (4): 436–43. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . ПМИД  23446732.
  74. ^ Латтимор К.А., Донн С.М., Качироти Н., Кемпер А.Р., Нил С.Р., Васкес Д.М. (сентябрь 2005 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и влияние на плод и новорожденного: метаанализ». Журнал перинатологии . 25 (9): 595–604. дои : 10.1038/sj.jp.7211352. PMID  16015372. S2CID  5558834.
  75. ^ Гао С.Ю., Ву QJ, Чжан Т.Н., Шен ZQ, Лю CX, Сюй X и др. (октябрь 2017 г.). «Флуоксетин и врожденные пороки развития: систематический обзор и метаанализ когортных исследований». Британский журнал клинической фармакологии . 83 (10): 2134–2147. дои : 10.1111/bcp.13321. ПМЦ 5595931 . ПМИД  28513059. 
  76. ^ Лесли Л.К., Ньюман Т.Б., Чесни П.Дж., Перрин Дж.М. (июль 2005 г.). «Обсуждения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по поводу использования антидепрессантов у педиатрических пациентов». Педиатрия . 116 (1): 195–204. дои :10.1542/педс.2005-0074. ПМК 1550709 . ПМИД  15995053. 
  77. ^ Форнаро М., Анастасия А., Валчера А., Карано А., Орсолини Л., Велланте Ф. и др. (3 мая 2019 г.). «Предупреждение FDA о «черном ящике» о риске самоубийства при приеме антидепрессантов у молодых людей: больше вреда, чем пользы?». Границы в психиатрии . 10 : 294. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00294 . ПМК 6510161 . ПМИД  31130881. 
  78. ^ Левенсон М., Холланд К. «Антидепрессанты и суицидальность у взрослых: статистическая оценка. (Презентация на Консультативном комитете по психофармакологическим препаратам; 13 декабря 2006 г.)». Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 года . Проверено 13 мая 2007 г.
  79. ^ ab Stone MB, Jones ML (17 ноября 2006 г.). «Клинический обзор: связь между антидепрессантами и суицидальностью у взрослых» (PDF) . Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам (PDAC) 13 декабря . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). стр. 11–74. Архивировано (PDF) из оригинала 16 марта 2007 г. Проверено 22 сентября 2007 г.
  80. ^ аб Левенсон М, Голландия С (17 ноября 2006 г.). «Статистическая оценка суицидальности у взрослых, получающих антидепрессанты» (PDF) . Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам (PDAC) 13 декабря . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). стр. 75–140. Архивировано (PDF) из оригинала 16 марта 2007 г. Проверено 22 сентября 2007 г.
  81. ^ Кляйн Д.Ф. (апрель 2006 г.). «Ошибочная основа для постмаркетинговых решений FDA по безопасности: пример антидепрессантов и детей». Нейропсихофармакология . 31 (4): 689–699. дои : 10.1038/sj.npp.1300996. PMID  16395296. S2CID  12599251.
  82. ^ «Суицидальность у детей и подростков, получающих антидепрессанты». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 3 ноября 2018 г.
  83. ^ Вольфсон А. «Производитель прозака заплатил миллионы, чтобы добиться положительного вердикта по иску о массовом расстреле, говорят потерпевшие». США сегодня . Проверено 20 марта 2022 г.
  84. ^ «Судебный процесс по поводу прозака - связь с самоубийством, врожденными дефектами и групповым иском» . Drugwatch.com . Проверено 20 марта 2022 г.
  85. ^ Анжер Н. (16 августа 1990 г.). «ЗДОРОВЬЕ; Eli Lilly грозит иск на миллион долларов из-за антидепрессанта прозака». Нью-Йорк Таймс .
  86. ^ "Элай Лилли в шторме по поводу доказательств Прозака" . Файнэншл Таймс . 30 декабря 2004 года . Проверено 20 марта 2022 г.
  87. ^ Хаммад Т.А. (13 сентября 2004 г.). «Результаты анализа суицидальности в педиатрических исследованиях новых антидепрессантов» (PDF) . Презентация на заседании Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам и Педиатрического консультативного комитета 13 сентября 2004 г. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Архивировано из оригинала 28 февраля 2008 года.стр. 25, 28. Проверено 6 января 2008 г.
  88. ^ Витиелло Б., Сильва С.Г., Роде П., Краточвил С.Дж., Кеннард Б.Д., Райнеке М.А. и др. (апрель 2009 г.). «Суицидальные события в исследовании лечения подростков с депрессией (TADS)». Журнал клинической психиатрии . 70 (5): 741–747. дои : 10.4088/JCP.08m04607. ПМК 2702701 . ПМИД  19552869. 
  89. ^ Экспертная рабочая группа Комитета по безопасности лекарственных средств (декабрь 2004 г.). «Отчет о безопасности антидепрессантов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина» (PDF) . Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA). Архивировано (PDF) из оригинала 28 февраля 2008 г. Проверено 25 сентября 2007 г.
  90. ^ Ганнелл Д., Саперия Дж., Эшби Д. (февраль 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и самоубийства у взрослых: метаанализ данных фармацевтических компаний из плацебо-контролируемых рандомизированных контролируемых исследований, представленных на рассмотрение MHRA по безопасности». БМЖ . 330 (7488): 385. дои :10.1136/bmj.330.7488.385. ПМК 549105 . ПМИД  15718537. 
  91. ^ Кубедду LX (2016). «Лекарственное ингибирование и нарушение движения ионных каналов: патогенез нарушений QT и фатальных аритмий, вызванных лекарствами». Текущие обзоры кардиологии . 12 (2): 141–54. дои : 10.2174/1573403X12666160301120217. ПМК 4861943 . ПМИД  26926294. 
  92. ^ Тисдейл Дж. Э. (май 2016 г.). «Вызванное лекарствами удлинение интервала QT и трепетание-мерцание-пуант: роль фармацевта в оценке, предотвращении и управлении рисками». Канадский журнал фармацевтов . 149 (3): 139–52. дои : 10.1177/1715163516641136. ПМЦ 4860751 . ПМИД  27212965. 
  93. ^ Кастро В.М., Клементс CC, Мерфи С.Н., Гейнер В.С., Фава М., Вайльбург Дж.Б. и др. (Январь 2013). «Интервал QT и использование антидепрессантов: перекрестное исследование электронных медицинских записей». BMJ (Клинические исследования под ред.) . 346 : ф288. дои : 10.1136/bmj.f288 . ПМЦ 3558546 . ПМИД  23360890. 
  94. ^ «Флуоксетин». ПабХим . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 13 марта 2015 г.
  95. ^ Гурий С, двоюродный брат Ф (сентябрь 1999 г.). «[Фармакокинетика антидепрессантов СИОЗС: период полувыведения и клиническая применимость]». Л'Энсефаль . 25 (5): 470–6. ПМИД  10598311.
  96. ^ Яничак П.Г., Мардер С.Р., Павулури М.Н. (26 декабря 2011 г.). Принципы и практика психофармакотерапии. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-1-4511-7877-7. Двухнедельный интервал достаточен для всех этих препаратов, за исключением флуоксетина. Из-за длительного периода полувыведения норфлуоксетина между прекращением приема флуоксетина (20 мг/день) и началом приема ИМАО должно пройти не менее 5 недель. При более высоких суточных дозах интервал должен быть длиннее.
  97. ^ Дин Л., Кейн М. (2012). «Кодеиновая терапия и генотип CYP2D6». В Пратт В.М., Скотт С.А., Пирмохамед М., Эскивель Б. (ред.). Краткое изложение медицинской генетики . Бетесда (Мэриленд): Национальный центр биотехнологической информации (США). ПМИД  28520350 . Проверено 1 октября 2022 г.
  98. ^ Перанантан V, Бакли, Н.А. (2021). «Опиоиды и антидепрессанты: каких комбинаций следует избегать». Австралийский врач . 44 (2): 41–44. дои : 10.18773/austprescr.2021.004 . S2CID  233579988.
  99. ^ Хоффельт С., Гросс Т. (январь 2016 г.). «Обзор значительных фармакокинетических взаимодействий лекарств с антидепрессантами и их лечения». Клиницист психического здоровья . 6 (1): 35–41. doi : 10.9740/mhc.2016.01.035. ПМК 6009245 . ПМИД  29955445. 
  100. ^ «Взаимодействие декстрометорфана и флуоксетина с лекарствами». Наркотики.com . Архивировано из оригинала 14 августа 2017 года . Проверено 3 марта 2017 г.
  101. ^ «Взаимодействие флуоксетина и ибупрофена с лекарствами». Наркотики.com . Архивировано из оригинала 31 августа 2017 года . Проверено 3 марта 2017 г.
  102. ^ "Обновление". www.uptodate.com . Проверено 10 августа 2022 г.
  103. ^ аб Сагер Дж. Э., Лутц Дж. Д., Фоти Р. С., Дэвис С., Кунце К. Л., Исохерранен Н. (июнь 2014 г.). «Комплексные лекарственные взаимодействия, опосредованные флуоксетином и норфлуоксетином: корреляция эффектов in vitro и in vivo на CYP2D6, CYP2C19 и CYP3A4». Клиническая фармакология и терапия . 95 (6): 653–62. дои : 10.1038/clpt.2014.50. ПМК 4029899 . ПМИД  24569517. 
  104. ^ Сирауло Д.А., Шейдер Р.И., ред. (2011). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Нью-Йорк: Humana Press. дои : 10.1007/978-1-60327-435-7. ISBN 978-1-60327-434-0.
  105. ^ ab Sandson NB, Armstrong SC, Cozza KL (2005). «Обзор взаимодействия психотропных препаратов» (PDF) . Психосоматика . 46 (5): 464–94. дои : 10.1176/appi.psy.46.5.464. PMID  16145193. S2CID  21838792. Архивировано из оригинала (PDF) 18 февраля 2019 года.
  106. ^ Обширный список возможных взаимодействий доступен в Lexi-Comp (сентябрь 2008 г.). «Флуоксетин». Профессиональное руководство компании Merck . Архивировано из оригинала 3 сентября 2007 года.
  107. ^ Бойер Э.В., Шеннон М. (март 2005 г.). «Серотониновый синдром». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (11): 1112–1120. дои : 10.1056/NEJMra041867. ПМИД  15784664.
  108. ^ ab «Сочетание некоторых опиоидов и обычно назначаемых антидепрессантов может увеличить риск передозировки». www.Popsci.com . 30 июля 2022 г. Проверено 30 июля 2022 г.
  109. ^ Хемерик А, Белпэр Ф (2002). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и лекарственное взаимодействие, опосредованное цитохромом P-450: обновленная информация». Современный метаболизм лекарств . 3 (1): 13–37. дои : 10.2174/1389200023338017. ПМИД  11876575.
  110. ↑ Рот Б.Л., Дрискол Дж. (12 января 2011 г.). «База данных PDSP Ki». Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 года . Проверено 24 июня 2013 г.
  111. ^ Оуэнс MJ, Knight DL, Nemeroff CB (сентябрь 2001 г.). «СИОЗС второго поколения: профиль связывания человеческого переносчика моноаминов эсциталопрама и R-флуоксетина». Биологическая психиатрия . 50 (5): 345–50. дои : 10.1016/s0006-3223(01)01145-3. PMID  11543737. S2CID  11247427.
  112. ^ Перри К.В., Фуллер Р.В. (1997). «Флуоксетин увеличивает высвобождение норадреналина в гипоталамусе крыс, что измеряется по тканевым уровням MHPG-SO4 и микродиализу у находящихся в сознании крыс». Журнал нейронной передачи . 104 (8–9): 953–66. дои : 10.1007/BF01285563. PMID  9451727. S2CID  2679296.
  113. ^ Баймастер Ф.П., Чжан В., Картер П.А., Шоу Дж., Чернет Э., Фебус Л. и др. (апрель 2002 г.). «Флуоксетин, но не другие селективные ингибиторы захвата серотонина, увеличивает внеклеточные уровни норадреналина и дофамина в префронтальной коре». Психофармакология . 160 (4): 353–61. doi : 10.1007/s00213-001-0986-x. PMID  11919662. S2CID  27296534.
  114. ^ аб Кох С., Перри К.В., Нельсон Д.Л., Конвей Р.Г., Трелкельд П.Г., Баймастер Ф.П. (декабрь 2002 г.). «R-флуоксетин увеличивает внеклеточный DA, NE, а также 5-HT в префронтальной коре и гипоталамусе крыс: микродиализ in vivo и исследование связывания рецепторов». Нейропсихофармакология . 27 (6): 949–59. дои : 10.1016/S0893-133X(02)00377-9 . ПМИД  12464452.
  115. ^ abc Пинна Г, Коста Э, Гуидотти А (февраль 2009 г.). «СИОЗС действуют как селективные стероидогенные стимуляторы мозга (SBSS) в низких дозах, которые неактивны в отношении обратного захвата 5-НТ». Современное мнение в фармакологии . 9 (1): 24–30. doi :10.1016/j.coph.2008.12.006. ПМК 2670606 . ПМИД  19157982. 
  116. ^ Мигелес С, Фернандес-Аэдо I, Торресилья М, Грандосо Л, Угедо Л (2009). «Альфа (2)-адренорецепторы опосредуют острое ингибирующее действие флуоксетина на норадренергические нейроны голубого пятна». Нейрофармакология . 56 (6–7): 1068–73. doi :10.1016/j.neuropharm.2009.03.004. PMID  19298831. S2CID  7485264.
  117. ^ Пялвимяки Э.П., Рот Б.Л. , Махасуо Х., Лааксо А., Куоппамаки М., Сювалахти Э. и др. (август 1996 г.). «Взаимодействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина с рецептором серотонина 5-HT2c». Психофармакология . 126 (3): 234–40. дои : 10.1007/BF02246453. PMID  8876023. S2CID  24889381.
  118. ^ Брантон П.Дж. (июнь 2016 г.). «Нейроактивные стероиды и регуляция оси стресса: беременность и после». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 160 : 160–8. дои : 10.1016/j.jsbmb.2015.08.003. PMID  26259885. S2CID  43499796.
  119. ^ ab Robinson RT, Drafts BC, Fisher JL (март 2003 г.). «Флуоксетин увеличивает активность рецептора ГАМК (А) посредством нового модуляторного сайта». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 304 (3): 978–84. дои : 10.1124/jpet.102.044834. PMID  12604672. S2CID  16061756.
  120. ^ Нарита Н., Хашимото К., Томитака С., Минабэ Ю. (июнь 1996 г.). «Взаимодействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина с подтипами сигма-рецепторов в мозге крыс». Европейский журнал фармакологии . 307 (1): 117–9. дои : 10.1016/0014-2999(96)00254-3. ПМИД  8831113.
  121. ^ Хашимото К. (сентябрь 2009 г.). «Рецепторы сигма-1 и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: клинические последствия их взаимосвязи». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии . 9 (3): 197–204. дои : 10.2174/1871524910909030197. ПМИД  20021354.
  122. ^ «Флуоксетин». Руководство IUPHAR по фармакологии . ЮФАР. Архивировано из оригинала 10 ноября 2014 года . Проверено 10 ноября 2014 г.
  123. ^ «Канал хлорида, активированный кальцием» . Руководство IUPHAR по фармакологии . ЮФАР. Архивировано из оригинала 10 ноября 2014 года . Проверено 10 ноября 2014 г.
  124. ^ Гулбинс Э., Палмада М., Райхель М., Лют А., Бёмер С., Амато Д. и др. (Июль 2013). «Система кислая сфингомиелиназа-церамид опосредует действие антидепрессантов» (PDF) . Природная медицина . 19 (7): 934–8. дои : 10.1038/нм.3214. PMID  23770692. S2CID  205391407.
  125. ^ Брунхорст Р., Фридлендер Ф., Феррейрос Н., Швальм С., Кох А., Грамматикос Г. и др. (октябрь 2015 г.). «Изменения метаболизма церамидов в периинфарктной коре головного мозга не зависят от пути сфингомиелиназы и не зависят от кислого ингибитора сфингомиелиназы флуоксетина». Нейронная пластичность . 2015 : 503079. doi : 10.1155/2015/503079 . ПМЦ 4641186 . ПМИД  26605090. 
  126. ^ аб «Флуоксетин». www.drugbank.ca . Проверено 28 января 2019 г.
  127. ^ Хитчингс А, Лонсдейл Д, Беррейдж Д, Бейкер Э (2015). Топ-100 лекарств: клиническая фармакология и практическое назначение . Черчилль Ливингстон. ISBN 978-0-7020-5516-4.
  128. ^ Кархарт-Харрис Р.Л., Nutt DJ (сентябрь 2017 г.). «Серотонин и функция мозга: история двух рецепторов». Журнал психофармакологии . 31 (9): 1091–1120. дои : 10.1177/0269881117725915. ПМК 5606297 . ПМИД  28858536. 
  129. ^ Хармер Си Джей, Думан Р.С., Коуэн П.Дж. (май 2017 г.). «Как действуют антидепрессанты? Новые перспективы совершенствования будущих подходов к лечению». «Ланцет». Психиатрия . 4 (5): 409–418. дои : 10.1016/S2215-0366(17)30015-9. ПМК 5410405 . ПМИД  28153641. 
  130. ^ Бенфилд П., Хил Р.К., Льюис С.П. (декабрь 1986 г.). «Флуоксетин. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также терапевтической эффективности при депрессивных заболеваниях». Наркотики . 32 (6): 481–508. дои : 10.2165/00003495-198632060-00002. ПМИД  2878798.
  131. ^ Кроэзе Ю., Петерс Д., Булль Ф., Ван Ден Хов Д.Л., Ван Боховен Х., Чжоу Х. и др. (2015). «Долгосрочные последствия хронического воздействия флуоксетина на экспрессию генов, связанных с миелинизацией, в гиппокампе крыс». Трансляционная психиатрия . 5 (9): е642. дои : 10.1038/tp.2015.145. ПМК 5068807 . ПМИД  26393488. 
  132. ^ ab «Фармакология прозака, фармакокинетика, исследования, метаболизм». RxList.com. 2007. Архивировано из оригинала 10 апреля 2007 года . Проверено 14 апреля 2007 г.
  133. ^ Мандриоли Р., Форти ГК, Рагги М.А. (февраль 2006 г.). «Метаболизм флуоксетина и фармакологические взаимодействия: роль цитохрома p450». Современный метаболизм лекарств . 7 (2): 127–33. дои : 10.2174/138920006775541561. ПМИД  16472103.
  134. ^ Химке С., Харттер С. (январь 2000 г.). «Фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Фармакология и терапия . 85 (1): 11–28. дои : 10.1016/S0163-7258(99)00048-0. ПМИД  10674711.
  135. ^ ab Burke WJ, Hendricks SE, McArthur-Miller D, Jacques D, Bessette D, McKillup T и др. (август 2000 г.). «Еженедельное дозирование флуоксетина для продолжения фазы лечения большой депрессии: результаты плацебо-контролируемого рандомизированного клинического исследования». Журнал клинической психофармакологии . 20 (4): 423–7. дои : 10.1097/00004714-200008000-00006. ПМИД  10917403.
  136. ^ «Медикаментозное лечение в психиатрии: антидепрессанты». Школа неврологии, нейробиологии и психиатрии Университета Ньюкасла . 2005. Архивировано из оригинала 17 апреля 2007 года . Проверено 14 апреля 2007 г.
  137. ^ аб Перес В., Пуигдемон Д., Жилаберте И., Альварес Э., Артигас Ф. и др. (Grup de Recerca en Trastorns Afectius) (февраль 2001 г.). «Усиление антидепрессивного действия флуоксетина пиндололом: анализ клинических, фармакокинетических и методологических факторов». Журнал клинической психофармакологии . 21 (1): 36–45. дои : 10.1097/00004714-200102000-00008. hdl : 10261/34714. PMID  11199945. S2CID  13542714.
  138. ^ Brunswick DJ, Amsterdam JD, Fawcett J, Quitkin FM, Reimherr FW, Rosenbaum JF и др. (апрель 2002 г.). «Концентрации флуоксетина и норфлуоксетина в плазме во время лечения для профилактики рецидивов». Журнал аффективных расстройств . 68 (2–3): 243–9. дои : 10.1016/S0165-0327(00)00333-5. ПМИД  12063152.
  139. ^ ab Генри М.Э., Шмидт М.Э., Хеннен Дж., Виллафуэрте Р.А., Бутман М.Л., Тран П. и др. (август 2005 г.). «Сравнение фармакокинетики R-флуоксетина и рацемического флуоксетина в мозге и сыворотке: исследование MRS 19-F». Нейропсихофармакология . 30 (8): 1576–83. дои : 10.1038/sj.npp.1300749 . ПМИД  15886723.
  140. ^ Папакостас Г.И., Перлис Р.Х., Скалия М.Дж., Петерсен Т.Дж., Фава М. (февраль 2006 г.). «Метаанализ показателей раннего устойчивого ответа между антидепрессантами и плацебо для лечения большого депрессивного расстройства». Журнал клинической психофармакологии . 26 (1): 56–60. дои : 10.1097/01.jcp.0000195042.62724.76. PMID  16415707. S2CID  42816815.
  141. ^ Лембергер Л., Бергстрем Р.Ф., Волен Р.Л., Фарид Н.А., Энас Г.Г., Аронофф Г.Р. (март 1985 г.). «Флуоксетин: клиническая фармакология и физиологическое расположение». Журнал клинической психиатрии . 46 (3, часть 2): 14–9. ПМИД  3871765.
  142. ^ Пато М.Т., Мерфи Д.Л., ДеВейн С.Л. (июнь 1991 г.). «Устойчивые концентрации флуоксетина и/или норфлуоксетина в плазме через четыре и восемь недель после прекращения приема флуоксетина». Журнал клинической психофармакологии . 11 (3): 224–5. дои : 10.1097/00004714-199106000-00024. ПМИД  1741813.
  143. ^ Базелт Р (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 645–48.
  144. ^ ab «Рэй В. Фуллер, Дэвид Т. Вонг и Брайан Б. Моллой». Институт истории науки . Проверено 24 июня 2023 г.
  145. ^ Вонг Д.Т., Баймастер Ф.П., Энглман Э.А. (1995). «Прозак (флуоксетин, Lilly 110140), первый селективный ингибитор захвата серотонина и антидепрессант: двадцать лет с момента его первой публикации». Естественные науки . 57 (5): 411–41. дои : 10.1016/0024-3205(95)00209-О. ПМИД  7623609.
  146. ^ «Новости химии и техники: Лучшие фармацевтические препараты: Прозак» . pubsapp.acs.org . Проверено 24 июня 2023 г.
  147. ^ Аб Вонг Д.Т., Хорнг Дж.С., Баймастер Ф.П., Хаузер К.Л., Моллой Б.Б. (август 1974 г.). «Селективный ингибитор захвата серотонина: Lilly 110140, 3-(п-трифторметилфенокси)-N-метил-3-фенилпропиламин». Естественные науки . 15 (3): 471–9. дои : 10.1016/0024-3205(74)90345-2. ПМИД  4549929.
  148. ^ аб Бреггин PR, Бреггин GR (1995). Разговор с Прозаком. Издательство Макмиллан . стр. 1–2. ISBN 978-0-312-95606-6.
  149. ^ Святек Дж (2 августа 2001 г.). «Прибыльность Прозака для Лилли подходит к концу». Звезда Индианаполиса . Архивировано из оригинала 18 августа 2007 года.
  150. ^ «Электронная оранжевая книга». Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Апрель 2007 г. Архивировано из оригинала 20 августа 2007 г. Проверено 24 мая 2007 г.
  151. ^ Саймонс Дж (28 июня 2004 г.). «Лилли отказывается от прозака. Производитель лекарств оправился от потери своего блокбастера, но восстановление потребовало затрат». Журнал Фортуна .
  152. ^ ab Класс S (2 декабря 2002 г.). «Обзор фармацевтической продукции» . Проверено 15 июня 2009 г.
  153. ^ «Менструальный препарат Lilly одобрен – 6 июля 2000 г.» . Money.cnn.com . 6 июля 2000 года. Архивировано из оригинала 5 мая 2016 года . Проверено 3 марта 2017 г.
  154. ^ Мечатие E (1 декабря 1999 г.). «Комиссия FDA признала, что флуоксетин эффективен при ПМДР». Международная группа медицинских новостей .
  155. ↑ Герпер Х (25 сентября 2002 г.). «Биотехнологический Феникс может вырасти». Форбс .
  156. ^ Петерсен М (2 августа 2001 г.). «Производитель лекарств собирается поставлять дженерик прозака» . Нью-Йорк Таймс .
  157. ^ «Сроки действия патентов на распространенные фирменные лекарства» . Архивировано из оригинала 28 сентября 2007 года . Проверено 20 июля 2007 г.
  158. ^ abc Spartos C (5 декабря 2000 г.). «Нация Сарафем». Деревенский голос . Проверено 3 марта 2017 г.
  159. ^ «Гален заплатит 295 миллионов долларов за права США на Lilly Drug» . Dow Jones Newswires в The Wall Street Journal . 9 декабря 2002 г.
  160. ^ Мюррей-Уэст R (10 декабря 2002 г.). «Гален принимает заново изобретенный Лилли прозак». Телеграф .
  161. ^ Петерсен М (29 мая 2002 г.). «Новые лекарства редко содержат что-то новое, как показывают исследования». Нью-Йорк Таймс .
  162. ^ Ведантам С (29 апреля 2001 г.). «Переименование Прозака питает дебаты о женском здоровье». Вашингтон Пост .
  163. ^ ab «200 лучших непатентованных лекарств по единицам в 2010 году» (PDF) . Темы лекарств: Голос фармацевта . Июнь 2011 г. Архивировано из оригинала (PDF) 15 декабря 2012 г.
  164. ^ Макнейр П. (сентябрь 2012 г.). «BBC – Здоровье: Прозак». Би-би-си. Архивировано из оригинала 11 декабря 2012 года. В 2011 году в Великобритании было выписано более 43 миллионов рецептов на антидепрессанты, и около 14 процентов (или почти 6 миллионов рецептов) из них были на препарат под названием флуоксетин, более известный как Прозак.
  165. ^ Джек Р.Х., Холлис С., Коупленд С., Моррисс Р., Кнаггс Р.Д., Батлер Д. и др. (июль 2020 г.). Хеллнер С. (ред.). «Заболеваемость и распространенность назначения антидепрессантов первичной медико-санитарной помощи детям и молодым людям в Англии, 1998–2017 гг.: когортное исследование среди населения». ПЛОС Медицина . 17 (7): e1003215. дои : 10.1371/journal.pmed.1003215 . ПМЦ 7375537 . ПМИД  32697803. 
  166. ^ Хьюз С.Р., Кей П., Браун Л.Е. (январь 2013 г.). «Глобальный синтез и критическая оценка наборов фармацевтических данных, собранных в речных системах». Экологические науки и технологии . 47 (2): 661–77. Бибкод : 2013EnST...47..661H. дои : 10.1021/es3030148. ПМЦ 3636779 . ПМИД  23227929. 
  167. ^ Стюарт А.М., Гроссман Л., Нгуен М., Максимино С., Роземберг Д.Б., Эчеваррия DJ и др. (ноябрь 2014 г.). «Водная токсикология флуоксетина: понимание известного и неизвестного». Водная токсикология . 156 : 269–73. Бибкод : 2014AqTox.156..269S. doi :10.1016/j.aquatox.2014.08.014. ПМИД  25245382.
  168. ^ ab Самптер Дж.П., Донначи Р.Л., Джонсон AC (июнь 2014 г.). «Очевидно очень изменчивая эффективность антидепрессанта флуоксетина». Водная токсикология . 151 : 57–60. Бибкод : 2014AqTox.151...57S. дои : 10.1016/j.aquatox.2013.12.010 . ПМИД  24411166.
  169. ^ abc Брукс Б.В., Форан СМ, Ричардс С.М., Уэстон Дж., Тернер П.К., Стэнли Дж.К. и др. (май 2003 г.). «Водная экотоксикология флуоксетина». Письма по токсикологии . Загрязнители горячих точек: фармацевтические препараты в окружающей среде. 142 (3): 169–83. дои : 10.1016/S0378-4274(03)00066-3. ПМИД  12691711.
  170. ^ Менниген Дж.А., Страуд П., Замора Дж.М., Мун Т.В., Трюдо В.Л. (1 июля 2011 г.). «Фармацевтические препараты как нейроэндокринные разрушители: уроки, извлеченные из рыбы и прозака». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды, часть B: Критические обзоры . 14 (5–7): 387–412. Бибкод : 2011JTEHB..14..387M. дои : 10.1080/10937404.2011.578559. PMID  21790318. S2CID  43341257.
  171. ^ Дотон К.Г., Джонс-Лепп Т.Л., ред. (2001). Фармацевтические препараты и средства ухода в окружающей среде: научные и нормативные вопросы . Серия симпозиумов ACS . Том. 791. Вашингтон, округ Колумбия , США: Американское химическое общество (ACS). стр. xvi+396. doi : 10.1021/bk-2001-0791. ISBN 978-0-8412-3739-1. ISSN  0097-6156.
  172. ^ Мартин Дж.М., Сааристо М., Бертрам М.Г., Льюис П.Дж., Когган Т.Л., Кларк Б.О. и др. (март 2017 г.). «Психоактивный загрязнитель флуоксетин нарушает антихищническое поведение рыб». Загрязнение окружающей среды . 222 : 592–599. Бибкод : 2017EPoll.222..592M. doi :10.1016/j.envpol.2016.10.010. ПМИД  28063712.
  173. ↑ Барри MJ (21 апреля 2014 г.). «Флуоксетин подавляет поведение головастиков, избегающего хищников». Токсикологическая и экологическая химия . 96 (4): 641–49. Бибкод : 2014TxEC...96..641B. дои : 10.1080/02772248.2014.966713. S2CID  85340761.
  174. ^ Художник ММ, Беркли М.А., Юлиус М.Л., Вайда А.М., Норрис Д.О., Барбер Л.Б. и др. (декабрь 2009 г.). «Антидепрессанты в экологически значимых концентрациях влияют на поведение личинок толстоголовых гольянов (Pimephales promelas) избегания хищников» (PDF) . Экологическая токсикология и химия . 28 (12): 2677–84. дои : 10.1897/08-556.1. PMID  19405782. S2CID  25189716. Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2019 года.
  175. ^ Менниген Дж.А., Ладо В.Е., Замора Дж.М., Дуарте-Гутерман П., Ланглуа В.С., Меткалф CD и др. (ноябрь 2010 г.). «Передаваемый с водой флуоксетин нарушает репродуктивную ось у половозрелых самцов золотой рыбки Carassius auratus». Водная токсикология . 100 (4): 354–64. Бибкод : 2010AqTox.100..354M. doi :10.1016/j.aquatox.2010.08.016. ПМИД  20864192.
  176. ^ Шульц М.М., Пейнтер М.М., Бартелл С.Е., Лог А., Ферлонг Э.Т., Вернер С.Л. и др. (июль 2011 г.). «Избирательное поглощение и биологические последствия экологически значимого воздействия фармацевтических антидепрессантов на самцов толстоголовых гольянов». Водная токсикология . 104 (1–2): 38–47. Бибкод : 2011AqTox.104...38S. doi :10.1016/j.aquatox.2011.03.011. ПМИД  21536011.
  177. ^ Менниген Дж. А., Сассин Дж., Трюдо В.Л., Мун Т.В. (октябрь 2010 г.). «Передаваемый через воду флуоксетин нарушает питание и энергетический обмен у золотой рыбки Carassius auratus». Водная токсикология . 100 (1): 128–37. Бибкод : 2010AqTox.100..128M. doi :10.1016/j.aquatox.2010.07.022. ПМИД  20692053.
  178. ^ Гаворецкий К.М., Клейн С.Дж. (июль 2008 г.). «Поведенческие и биохимические реакции гибридного полосатого окуня во время и после воздействия флуоксетина». Водная токсикология . 88 (4): 207–13. Бибкод : 2008AqTox..88..207G. doi :10.1016/j.aquatox.2008.04.011. ПМИД  18547660.
  179. ^ аб
    • Ричмонд Э.К., Рози Э.Дж., Райзингер А.Дж., Ханрахан Б.Р., Томпсон Р.М., Грейс М.Р. (1 января 2019 г.). «Влияние антидепрессанта флуоксетина на функцию речной экосистемы и появление водных насекомых в экологически реалистичных концентрациях». Журнал экологии пресной воды . 34 (1): 513–531. Бибкод : 2019JFEco..34..513R. дои : 10.1080/02705060.2019.1629546 . ISSN  0270-5060. S2CID  196679455.
    • Бундшу М., Питц С., Рудт А.П., Краус Дж.М. (апрель 2022 г.). «Потоки загрязняющих веществ в экосистемах, опосредованные водными насекомыми». Современное мнение в области науки о насекомых . 50 : 100885. Бибкод : 2022COIS...5000885B. дои : 10.1016/j.cois.2022.100885 . PMID  35144033. S2CID  246673478.
  180. ^ абкде
    • Цинь Ц, Чен X, Чжуан Дж (9 сентября 2014 г.). «Судьба и влияние фармацевтических препаратов и средств личной гигиены на сельскохозяйственные почвы, орошаемые оборотной водой». Критические обзоры в области экологических наук и технологий . 45 (13): 1379–1408. дои : 10.1080/10643389.2014.955628. ISSN  1064-3389. S2CID  94839032.
    • Карвалью П.Н., Басто МК, Алмейда СМ, ​​Брикс Х. (октябрь 2014 г.). «Обзор растительно-фармацевтического взаимодействия: от поглощения и воздействия на сельскохозяйственные растения до фиторемедиации на искусственных водно-болотных угодьях». Международное исследование наук об окружающей среде и загрязнении окружающей среды . 21 (20). Спрингер : 11729–11763. Бибкод : 2014ESPR...2111729C. дои : 10.1007/s11356-014-2550-3. PMID  24481515. S2CID  25786586.
    • Кристу А., Пападавид Г., Далиас П., Фотопулос В., Майкл С., Байона Дж.М. и др. (март 2019 г.). «Рейтинг сельскохозяйственных растений по их способности поглощать и накапливать загрязняющие вещества, вызывающие озабоченность». Экологические исследования . 170 . Эльзевир : 422–432. Бибкод : 2019ER....170..422C. doi :10.1016/j.envres.2018.12.048. hdl : 10261/202657 . PMID  30623890. S2CID  58564142.
    • Ву С., Спонгберг А.Л., Виттер Дж.Д., Фанг М., Чайковски К.П. (август 2010 г.). «Поглощение фармацевтических средств и средств личной гигиены растениями сои из почв, внесенных твердыми биологическими веществами и орошаемых загрязненной водой». Экологические науки и технологии . 44 (16). Американское химическое общество (ACS): 6157–6161. Бибкод : 2010EnST...44.6157W. дои : 10.1021/es1011115. PMID  20704212. S2CID  20021866.
  181. ^ abc Solsona SP, Монтемурро Н., Хирон С., Барсело Д., ред. (2021). Взаимодействие и судьба фармацевтических препаратов в системах почва-культуры . Справочник по химии окружающей среды. Том. 103. Чам, Швейцария : Springer International Publishing . стр. х+530. дои : 10.1007/978-3-030-61290-0. ISBN 978-3-030-61289-4. ISSN  1867-979X. S2CID  231746862.
  182. ^ Макферсон М (2 сентября 1990 г.). «Прозак, предрассудки и политика депрессии». Вашингтон Пост . Архивировано из оригинала 3 сентября 2021 года . Проверено 23 апреля 2018 г.
  183. ↑ Дюкетт А, Дорр Л (2 апреля 2010 г.). «ФАУ предлагает новую политику в отношении антидепрессантов для пилотов» (пресс-релиз). Вашингтон, округ Колумбия: Федеральное управление гражданской авиации, Министерство транспорта США. Архивировано из оригинала 14 января 2012 года . Проверено 10 февраля 2012 г.
  184. ^ Управление аэрокосмической медицины Федерального авиационного управления (2 декабря 2016 г.). «Соображения для принятия решения – Аэрокосмическая медицина: Пункт 47. Психиатрические состояния – Использование антидепрессантов». Руководство для авиационных медицинских экспертов . Вашингтон, округ Колумбия: Министерство транспорта США . Архивировано из оригинала 3 мая 2017 года.
  185. ^ «GM психического здоровья - лекарства центрального действия» . Управление гражданской авиации . Проверено 21 июля 2021 г.
  186. ^ «Сертификация класса 1/2 – Депрессия» (PDF) . Управление гражданской авиации. Архивировано из оригинала (PDF) 10 октября 2021 года . Проверено 21 июля 2021 г.
  187. ^ аб
    •  • Маккаммон Дж. М., Сив Х (2015 г.). «Решение проблемы генетики психических расстройств человека в модельных организмах». Ежегодный обзор геномики и генетики человека . 16 (1). Годовые обзоры : 173–197. doi : 10.1146/annurev-genom-090314-050048. PMID  26002061. S2CID  19597664.
    •  • Зив Л., Муто А., Шунхейм П.Дж., Мейсинг Ш., Штрассер Д., Ингрэм Х.А. и др. (Июнь 2013). «Аффективное расстройство у рыбок данио с мутацией рецептора глюкокортикоидов». Молекулярная психиатрия . 18 (6): 681–691. дои : 10.1038/mp.2012.64. ПМК 4065652 . PMID  22641177. S2CID  11962425. NIHMSID: NIHMS368312. 
  188. ^ аб
    •  • Мангони А.А., Туччинарди Т., Коллина С., Ванден Эйнде Дж.Дж., Муньос-Торреро Д., Караман Р. и др. (июнь 2018 г.). «Прорывы в медицинской химии: новые мишени и механизмы, новые лекарства, новые надежды-3». Молекулы . 23 (7): 1596. doi : 10.3390/molecules23071596 . ПМК 6099979 . PMID  29966350. S2CID  49644934. 
    •  • Уикс Дж.К., Робертс В.М., Лизур С., Сузуки Б.М., Робинсон К.Дж., Карри Х. и др. (январь 2018 г.). «Сертралин, пароксетин и хлорпромазин являются противогельминтными препаратами быстрого действия, способными к повторному клиническому использованию». Научные отчеты . 8 (1): 975. Бибкод : 2018NatSR...8..975W. doi : 10.1038/s41598-017-18457-w. ПМК 5772060 . PMID  29343694. S2CID  205636792. 
  189. ↑ Эчеверри Н., Говендир М. (23 ноября 2022 г.). «Изменяет ли селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) флуоксетин поведение собак, связанное с тревогой?». Ветеринарное свидетельство . 7 (4). дои : 10.18849/ve.v7i4.585 . ISSN  2396-9776. S2CID  253873416.
  190. ↑ Саргиссон RJ (30 октября 2014 г.). «Собачья тревога разлуки: стратегии лечения и управления». Ветеринария: исследования и отчеты . 5 : 143–151. дои : 10.2147/VMRR.S60424 . ПМК 7521022 . ПМИД  33062616. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Послушайте эту статью ( 37 минут )
Разговорная иконка Википедии
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 13 марта 2021 года и не отражает последующие изменения. ( 13 марта 2021 г. )
( Аудио помощь  · Больше устных статей )
Викискладе есть медиафайлы по теме флуоксетина .