stringtranslate.com

Эстроген

Эстроген ( британский английский : эстроген ; см. различия в написании ) — категория половых гормонов , ответственных за развитие и регуляцию женской репродуктивной системы и вторичных половых признаков . [1] [2] Существует три основных эндогенных эстрогена, обладающих эстрогенной гормональной активностью: эстрон (E1), эстрадиол (E2) и эстриол (E3). [1] [3] Эстрадиол, эстран , является наиболее мощным и распространенным. [1] Другой эстроген, называемый эстролом (Е4), вырабатывается только во время беременности.

Эстрогены синтезируются у всех позвоночных [4] и некоторых насекомых. [5] Количественно эстрогены циркулируют на более низких уровнях, чем андрогены, как у мужчин, так и у женщин. [6] Хотя уровень эстрогена у мужчин значительно ниже, чем у женщин, тем не менее, эстрогены играют важную физиологическую роль у мужчин. [7]

Как и все стероидные гормоны , эстрогены легко диффундируют через клеточную мембрану . Попав внутрь клетки, они связываются и активируют рецепторы эстрогена (ER), которые, в свою очередь , модулируют экспрессию многих генов . [8] Кроме того, эстрогены связываются и активируют мембранные рецепторы эстрогена с быстрой передачей сигналов (mER), [9] [10], такие как GPER (GPR30). [11]

Помимо своей роли естественных гормонов, эстрогены используются в качестве лекарств , например, в менопаузальной гормональной терапии , гормональном контроле над рождаемостью и феминизирующей гормональной терапии для трансгендерных женщин , интерсекс-людей и небинарных людей .

Синтетические и природные эстрогены были обнаружены в окружающей среде и называются ксеноэстрогенами . Эстрогены относятся к широкому спектру соединений, нарушающих работу эндокринной системы (EDC), и могут вызывать проблемы со здоровьем и репродуктивную дисфункцию как у диких животных, так и у людей. [12] [13]

Типы и примеры

Четыре основных встречающихся в природе эстрогена — это эстрон (Е1), эстрадиол (Е2), эстриол (Е3) и эстетрол (Е4). Эстрадиол (Е2) является преобладающим эстрогеном в репродуктивном возрасте как с точки зрения абсолютного уровня в сыворотке, так и с точки зрения эстрогенной активности. Во время менопаузы эстрон является преобладающим циркулирующим эстрогеном, а во время беременности эстриол является преобладающим циркулирующим эстрогеном с точки зрения уровня сыворотки. При подкожной инъекции мышам эстрадиол примерно в 10 раз более эффективен, чем эстрон, и примерно в 100 раз более эффективен, чем эстриол. [14] Таким образом, эстрадиол является наиболее важным эстрогеном у небеременных женщин, находящихся между стадиями жизни менархе и менопаузы. Однако во время беременности эта роль переходит к эстриолу, а в постменопаузе эстрон становится основной формой эстрогена в организме. Другой тип эстрогена, называемый эстролом (Е4), вырабатывается только во время беременности. Все различные формы эстрогена синтезируются из андрогенов , особенно тестостерона и андростендиона , с помощью фермента ароматазы.

К минорным эндогенным эстрогенам, в биосинтезе которых не участвует ароматаза , относятся 27-гидроксихолестерин , дегидроэпиандростерон (ДГЭА), 7-оксо-ДГЭА , 7α-гидрокси-ДГЭА , 16α-гидрокси-ДГЭА , 7β-гидроксиэпиандростерон , андростендион (А4), андростенедиол (А5), 3α-андростандиол и 3β-андростандиол . [15] [16] Некоторые метаболиты эстрогена, такие как катехоловые эстрогены 2-гидроксиэстрадиол , 2-гидроксиэстрон , 4-гидроксиэстрадиол и 4-гидроксиэстрон , а также 16α-гидроксиэстрон , также являются эстрогенами с различной степенью активности. [17] Биологическое значение этих второстепенных эстрогенов не совсем ясно.

Биологическая функция

Референтные диапазоны содержания в крови эстрадиола, основного типа эстрогена, в течение менструального цикла . [18]

Действие эстрогена опосредовано рецептором эстрогена (ER), димерным ядерным белком, который связывается с ДНК и контролирует экспрессию генов . Как и другие стероидные гормоны, эстроген пассивно проникает в клетку, где связывается и активирует рецептор эстрогена. Комплекс эстроген:ER связывается со специфическими последовательностями ДНК, называемыми элементом гормонального ответа , для активации транскрипции генов-мишеней (в исследовании с использованием в качестве модели эстроген-зависимой линии клеток рака молочной железы было идентифицировано 89 таких генов). [19] Поскольку эстроген проникает во все клетки, его действие зависит от присутствия ЭР в клетке. ЭР экспрессируется в специфических тканях, включая яичник, матку и молочную железу. Метаболические эффекты эстрогена у женщин в постменопаузе связаны с генетическим полиморфизмом ЭР. [20]

Хотя эстрогены присутствуют как у мужчин , так и у женщин , у женщин репродуктивного возраста они обычно присутствуют в значительно более высоких уровнях. Они способствуют развитию женских вторичных половых признаков , таких как увеличение груди , потемнение и увеличение сосков [21] , утолщение эндометрия и другие аспекты регуляции менструального цикла. У мужчин эстроген регулирует определенные функции репродуктивной системы , важные для созревания спермы [22] [23] [24] и может быть необходим для здорового либидо . [25]

Обзор действий

Женское половое развитие

Эстрогены ответственны за развитие женских вторичных половых признаков в период полового созревания , включая развитие груди , расширение бедер и распределение жира у женщин . И наоборот, андрогены ответственны за рост волос на лобке и теле , а также за прыщи и неприятный запах подмышками .

Развитие груди

Эстроген в сочетании с гормоном роста (ГР) и его секреторным продуктом инсулиноподобным фактором роста 1 (ИФР-1) играет решающую роль в обеспечении развития груди в период полового созревания , а также в созревании груди во время беременности при подготовке к лактации и грудному вскармливанию . [44] [45] Эстроген несет основную и прямую ответственность за индуцирование протокового компонента развития груди, [46] [47] [48] , а также за отложение жира и рост соединительной ткани . [46] [47] Он также косвенно участвует в лобулоальвеолярном компоненте, увеличивая экспрессию рецепторов прогестерона в молочной железе [46] [48] [49] и индуцируя секрецию пролактина . [50] [51] Благодаря эстрогену, прогестерон и пролактин работают вместе, чтобы завершить лобулоальвеолярное развитие во время беременности. [47] [52]

Андрогены , такие как тестостерон, мощно противодействуют действию эстрогена в молочных железах, например, путем снижения экспрессии в них рецепторов эстрогена . [53] [54]

Женская репродуктивная система

Эстрогены отвечают за созревание и поддержание влагалища и матки , а также участвуют в функции яичников , например, в созревании фолликулов яичников . Кроме того, эстрогены играют важную роль в регуляции секреции гонадотропинов . По этим причинам эстрогены необходимы для женской фертильности .

Нейропротекция и восстановление ДНК

Механизмы репарации ДНК , регулируемые эстрогенами, в головном мозге оказывают нейропротекторное действие. [55] Эстроген регулирует транскрипцию генов эксцизионной репарации оснований ДНК , а также транслокацию ферментов эксцизионной репарации оснований между различными субклеточными компартментами.

Мозг и поведение

Секс-драйв

Эстрогены участвуют в либидо (половом влечении) как у женщин, так и у мужчин.

Познание

Оценка вербальной памяти часто используется как один из показателей когнитивных способностей более высокого уровня . Эти показатели варьируются прямо пропорционально уровням эстрогена на протяжении менструального цикла, беременности и менопаузы. Кроме того, эстрогены, вводимые вскоре после естественной или хирургической менопаузы, предотвращают снижение вербальной памяти. Напротив, эстрогены мало влияют на вербальную память, если их впервые вводить спустя годы после менопаузы. [56] Эстрогены также оказывают положительное влияние на другие показатели когнитивной функции. [57] Однако влияние эстрогенов на когнитивные функции не всегда благоприятно и зависит от времени приема дозы и типа измеряемых когнитивных навыков. [58]

Защитное воздействие эстрогенов на когнитивные функции может быть опосредовано противовоспалительным действием эстрогена на мозг. [59] Исследования также показали, что ген аллеля Met и уровень эстрогена опосредуют эффективность задач рабочей памяти, зависящих от префронтальной коры . [60] [61] Исследователи призвали к дальнейшим исследованиям, чтобы пролить свет на роль эстрогена и его потенциал для улучшения когнитивных функций. [62]

Душевное здоровье

Считается, что эстроген играет значительную роль в психическом здоровье женщин . Внезапная отмена эстрогена, колебания эстрогена и периоды устойчивого низкого уровня эстрогена коррелируют со значительным снижением настроения. Было показано, что клиническое выздоровление от послеродовой , перименопаузальной и постменопаузальной депрессии эффективно после стабилизации и/или восстановления уровня эстрогена. [63] [64] [65] Обострение менструального цикла (включая менструальный психоз) обычно провоцируется низким уровнем эстрогена [66] и часто ошибочно принимается за предменструальное дисфорическое расстройство . [67]

Компульсии у самцов лабораторных мышей, например, при обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР), могут быть вызваны низким уровнем эстрогена. Когда уровень эстрогена повышался за счет увеличения активности фермента ароматазы у самцов лабораторных мышей, количество ритуалов ОКР резко уменьшалось. Уровни гипоталамического белка в гене COMT повышаются за счет повышения уровня эстрогена, который, как полагают, возвращает мышей, которые демонстрировали ритуалы ОКР, к нормальной активности. В конечном итоге подозревается дефицит ароматазы, которая участвует в синтезе эстрогена у людей и имеет терапевтическое значение у людей, страдающих обсессивно-компульсивным расстройством. [68]

Было показано, что местное применение эстрогена в гиппокампе крыс ингибирует обратный захват серотонина . Напротив, было показано, что местное применение эстрогена блокирует способность флувоксамина замедлять клиренс серотонина, что позволяет предположить, что на те же пути, которые участвуют в эффективности СИОЗС, также могут влиять компоненты местных сигнальных путей эстрогена. [69]

Родительство

Исследования также показали, что у отцов был более низкий уровень кортизола и тестостерона, но более высокий уровень эстрогена (эстрадиола), чем у неотцов. [70]

Переедание

Эстроген может играть роль в подавлении переедания . Заместительная гормональная терапия с использованием эстрогена может быть возможным лечением переедания у женщин. Было показано, что замена эстрогена подавляет переедание у самок мышей. [71] Механизм, с помощью которого замена эстрогена подавляет переедание, включает замену нейронов серотонина (5-HT). Обнаружено, что у женщин, демонстрирующих переедание, повышенное поглощение мозгом нейрона 5-НТ и, следовательно, меньшее количество нейромедиатора серотонина в спинномозговой жидкости. [72] Эстроген активирует нейроны 5-HT, что приводит к подавлению переедания, например пищевого поведения. [71]

Также предполагается, что существует взаимодействие между уровнем гормонов и питанием в разные моменты женского менструального цикла . Исследования предсказывают повышенное эмоциональное переедание во время гормональных изменений, которые характеризуются высокими уровнями прогестерона и эстрадиола , возникающими в середине лютеиновой фазы . Предполагается, что эти изменения происходят из-за изменений мозга в течение менструального цикла, которые, вероятно, являются геномным эффектом гормонов. Эти эффекты вызывают изменения менструального цикла, которые приводят к выбросу гормонов, что приводит к изменениям в поведении, особенно к перееданию и эмоциональному перееданию. Это особенно заметно среди женщин, которые генетически уязвимы к фенотипам переедания. [73]

Переедание связано со снижением эстрадиола и увеличением прогестерона. [74] Кламп и др. [75] Прогестерон может смягчать последствия низкого уровня эстрадиола (например, при нарушенном пищевом поведении), но это может быть верно только для женщин, у которых были клинически диагностированы эпизоды переедания (ПБ). Нерегулируемое питание более тесно связано с такими гормонами яичников у женщин с ПБ, чем у женщин без ПБ. [75]

Имплантация гранул 17β-эстрадиола мышам с удаленными яичниками значительно снизила склонность к перееданию, а инъекции GLP-1 мышам с удаленными яичниками снизили склонность к перееданию. [71]

Связь между перееданием, фазой менструального цикла и гормонами яичников коррелирует. [74] [76] [77]

Маскулинизация у грызунов

У грызунов эстрогены (которые локально ароматизируются из андрогенов в мозге) играют важную роль в психосексуальной дифференциации, например, путем маскулинизации территориального поведения; [78] То же самое нельзя сказать о людях. [79] У людей маскулинизирующее воздействие пренатальных андрогенов на поведение (и другие ткани, за возможным исключением воздействия на кости), по-видимому, действует исключительно через андрогенные рецепторы. [80] Следовательно, полезность моделей на грызунах для изучения психосексуальной дифференциации человека была поставлена ​​под сомнение. [81]

Система скелета

Эстрогены ответственны как за скачок пубертатного роста, который вызывает ускорение линейного роста, так и за закрытие эпифизов , которое ограничивает рост и длину конечностей как у женщин, так и у мужчин. Кроме того, эстрогены отвечают за созревание костей и поддержание минеральной плотности костей на протяжении всей жизни. Из-за гипоэстрогении риск остеопороза увеличивается во время менопаузы .

Сердечно-сосудистая система

Женщины меньше страдают от сердечно-сосудистых заболеваний из-за сосудозащитного действия эстрогена, который помогает предотвратить атеросклероз. [82] Он также помогает поддерживать тонкий баланс между борьбой с инфекциями и защитой артерий от повреждений, тем самым снижая риск сердечно-сосудистых заболеваний. [83] Во время беременности высокий уровень эстрогенов увеличивает свертываемость крови и риск венозной тромбоэмболии . Было показано, что эстроген усиливает активность пептидного гормона адропина . [35]

Иммунная система

Влияние эстрогена на иммунную систему в целом описывается как благоприятствующее Th2 , а не подавляющее, как в случае с действием мужского полового гормона - тестостерона. [85] Действительно, женщины лучше реагируют на вакцины , инфекции и, как правило, менее склонны к развитию рака . Платой за это является то, что у них с большей вероятностью развивается аутоиммунное заболевание . [86] Сдвиг Th2 проявляется в снижении клеточного иммунитета, а увеличение гуморального иммунитета ( выработка антител ) сдвигает его с клеточного на гуморальный за счет подавления клеточно-опосредованного иммунитета и усиления иммунного ответа Th2 за счет стимуляции выработки IL-4 и дифференцировки Th2. [85] [87] Иммунные реакции типа 1 и типа 17 подавляются, вероятно, по крайней мере частично из-за IL-4 , который ингибирует Th1. Влияние эстрогена на различные типы клеток иммунных клеток соответствует его смещению Th2. Активность базофилов , эозинофилов , макрофагов М2 повышается, тогда как активность NK-клеток снижается. Обычные дендритные клетки склонны к Th2 под влиянием эстрогена, тогда как плазмоцитоидные дендритные клетки, ключевые игроки противовирусной защиты, увеличивают секрецию IFN-g . [87] Эстроген также влияет на В-клетки , увеличивая их выживаемость, пролиферацию, дифференцировку и функцию, что соответствует более высокому количеству антител и В-клеток, обычно выявляемому у женщин. [88]

На молекулярном уровне эстроген вызывает вышеупомянутые эффекты на клетку, воздействуя на внутриклеточные рецепторы, называемые ER α и ER β, которые при лигировании образуют либо гомо-, либо гетеродимеры. Генетические и негенетические мишени рецепторов различаются у гомо- и гетеродимеров. [89] Лигирование этих рецепторов позволяет им перемещаться в ядро ​​и действовать как факторы транскрипции либо путем связывания элементов ответа на эстроген (ERE) на ДНК , либо связывания ДНК вместе с другими факторами транскрипции, например, Nf-kB или AP-1 , оба из которых приводят к рекрутированию РНК-полимеразы и дальнейшей ремоделации хроматина. [89] Также был документирован нетранскрипционный ответ на стимуляцию эстрогеном (так называемый мембранно-инициируемый сигнал стероидов, MISS). Этот путь стимулирует пути ERK и PI3K/AKT, которые, как известно, увеличивают клеточную пролиферацию и влияют на ремоделацию хроматина. [89]

Сопутствующие условия

Исследователи связывают эстрогены с различными эстроген-зависимыми состояниями , такими как ER-положительный рак молочной железы , а также с рядом генетических состояний , включающих передачу сигналов или метаболизм эстрогена, таких как синдром нечувствительности к эстрогену , дефицит ароматазы и синдром избытка ароматазы .

Высокий уровень эстрогена может усиливать реакцию гормонов стресса в стрессовых ситуациях. [90]

Биохимия

Биосинтез

Стероидогенез : эстрогены показаны внизу справа в виде розового треугольника. [91]

Эстрогены у женщин вырабатываются в основном яичниками , а во время беременности – плацентой . [92] Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) стимулирует выработку эстрогенов гранулезными клетками фолликулов яичников и желтых тел . Некоторые эстрогены также производятся в меньших количествах другими тканями, такими как печень , поджелудочная железа , кости , надпочечники , кожа , мозг , жировая ткань [93 ] и грудь . [94] Эти вторичные источники эстрогенов особенно важны для женщин в постменопаузе. [95] Путь биосинтеза эстрогенов во внегонадных тканях различен. Эти ткани не способны синтезировать стероиды С19 и поэтому зависят от поставок С19 из других тканей [95] и уровня ароматазы. [96]

У женщин синтез эстрогенов начинается в клетках внутренней теки яичника путем синтеза андростендиона из холестерина . Андростендион представляет собой вещество со слабой андрогенной активностью, которое служит преимущественно предшественником более мощных андрогенов, таких как тестостерон, а также эстроген. Это соединение проникает через базальную мембрану в окружающие гранулезные клетки, где оно превращается либо сразу в эстрон, либо в тестостерон, а затем на дополнительном этапе в эстрадиол. Превращение андростендиона в тестостерон катализируется 17β-гидроксистероиддегидрогеназой (17β-HSD), тогда как превращение андростендиона и тестостерона в эстрон и эстрадиол соответственно катализируется ароматазой, ферментами, которые экспрессируются в гранулезных клетках. Напротив, в клетках гранулезы отсутствуют 17α-гидроксилаза и 17,20-лиаза , тогда как клетки теки экспрессируют эти ферменты и 17β-HSD, но лишены ароматазы. Следовательно, как гранулезные, так и тека-клетки необходимы для производства эстрогена в яичниках.

Уровни эстрогена варьируются в течение менструального цикла , причем самые высокие уровни достигаются ближе к концу фолликулярной фазы, непосредственно перед овуляцией .

Обратите внимание, что у мужчин эстроген также вырабатывается клетками Сертоли , когда ФСГ связывается с их рецепторами ФСГ.

Распределение

Эстрогены представляют собой белки плазмы, связанные с альбумином и/или глобулином, связывающим половые гормоны, в кровотоке.

Метаболизм

Эстрогены метаболизируются посредством гидроксилирования ферментами цитохрома P450 , такими как CYP1A1 и CYP3A4 , а также посредством конъюгации с помощью сульфотрансфераз эстрогена ( сульфатирование ) и УДФ-глюкуронилтрансфераз ( глюкуронидация ). Кроме того, эстрадиол дегидрируется 17β -гидроксистероиддегидрогеназой в гораздо менее мощный эстроген эстрон. Эти реакции возникают преимущественно в печени , но также и в других тканях .

Экскреция

Эстрогены инактивируются преимущественно почками и печенью и выводятся через желудочно-кишечный тракт [97] в виде конъюгатов , обнаруживаемых в кале , желчи и моче . [98]

Медицинское использование

Эстрогены используются в качестве лекарств , в основном в гормональной контрацепции , заместительной гормональной терапии [ 99 ] и для лечения гендерной дисфории у трансгендерных женщин и других трансженщин в рамках феминизирующей гормональной терапии. [100]

Химия

Эстрогенные стероидные гормоны представляют собой эстрановые стероиды.

История

В 1929 году Адольф Бутенандт и Эдвард Адельберт Дойзи независимо друг от друга выделили и очистили эстрон, первый открытый эстроген. [101] Затем эстриол и эстрадиол были открыты в 1930 и 1933 годах соответственно. Вскоре после их открытия эстрогены, как природные, так и синтетические, стали использоваться в медицинских целях. Примеры включают глюкуронид эстриола ( Эмменин , Прогинон ), бензоат эстрадиола , конъюгированные эстрогены ( Премарин ), диэтилстильбестрол и этинилэстрадиол .

Слово эстроген происходит от древнегреческого . Оно происходит от слов «эстрос» [102] (периодическое состояние половой активности самок млекопитающих) и генос (генерирующий). [102] Впервые он был опубликован в начале 1920-х годов и назывался «эстрин». [103] С годами американский английский адаптировал написание слова «эстроген» в соответствии с его фонетическим произношением.

Общество и культура

Этимология

Название эстроген происходит от греческого οἶστρος ( oîstros ), буквально означающего «воодушевление» или «вдохновение», но в переносном смысле — сексуальная страсть или желание, [104] и суффикса -gen , означающего «производитель».

Среда

В окружающей среде выявлен ряд синтетических и природных веществ, обладающих эстрогенной активностью и отнесенных к ксеноэстрогенам . [105]

Эстрогены относятся к широкому спектру соединений, нарушающих работу эндокринной системы (EDC), поскольку они обладают высокой эстрогенной активностью. Когда EDC попадает в окружающую среду, он может вызвать мужскую репродуктивную дисфункцию у диких животных и людей. [12] [13] Эстроген, выделяемый сельскохозяйственными животными, попадает в системы пресной воды. [106] [107] В период прорастания и размножения рыбы подвергаются воздействию низких уровней эстрогена, который может вызвать репродуктивную дисфункцию у самцов рыб. [108] [109]

Косметика

Некоторые шампуни для волос , представленные на рынке, содержат эстрогены и экстракты плаценты; другие содержат фитоэстрогены . В 1998 году были сообщения о случаях, когда у четырех афроамериканских девочек препубертатного возраста после воздействия этих шампуней появилась грудь. [110] В 1993 году FDA установило, что не все продаваемые без рецепта гормоносодержащие лекарственные препараты местного применения для человека в целом признаны безопасными и эффективными и имеют неправильную торговую марку. Сопровождающее предлагаемое правило касается косметики и делает вывод, что любое использование натуральных эстрогенов в косметическом продукте делает этот продукт неутвержденным новым лекарственным средством и что любое косметическое средство, использующее термин «гормон» в тексте своей этикетки или в описании ее ингредиентов, подразумевает заявление о лекарственном препарате, подвергающее такой продукт регулятивным мерам. [111]

Продукты, в которых утверждается, что они содержат экстракт плаценты, не только считаются лекарствами с неправильной торговой маркой, но и могут считаться косметическими средствами с неправильной торговой маркой, если экстракт был приготовлен из плаценты, из которой были удалены гормоны и другие биологически активные вещества, и экстрагированное вещество состоит в основном из белка. . FDA рекомендует идентифицировать это вещество под названием, отличным от «экстракт плаценты», и более точно описывать его состав, поскольку у потребителей название «экстракт плаценты» ассоциируется с терапевтическим использованием некоторой биологической активности. [111]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc Huether SE, McCance KL (2019). Понимание патофизиологии. Elsevier Науки о здоровье. п. 767. ИСБН 978-0-32-367281-8. Эстроген — это общий термин для любого из трех аналогичных гормонов, полученных из холестерина: эстрадиола, эстрона и эстриола.
  2. ^ Сатоскар Р.С., Реге Н., Бхандаркар С.Д. (2017). Фармакология и фармакотерапия. Elsevier Науки о здоровье. п. 943. ИСБН 978-8-13-124941-3. Природные эстрогены – это стероиды. Однако типичную эстрогенную активность проявляют и химические вещества, не являющиеся стероидами. Следовательно, термин «эстроген» используется как общий термин для описания всех соединений, обладающих эстрогенной активностью.
  3. ^ Дельгадо Б.Дж., Лопес-Охеда В. (20 декабря 2021 г.). «Эстроген». StatPearls [Интернет] . Издательство StatPearls. PMID  30855848. Эстроген — стероидный гормон, связанный с женскими репродуктивными органами и отвечающий за развитие женских половых признаков. Эстроген часто называют эстроном, эстрадиолом и эстриолом. ... Синтетический эстроген также доступен для клинического использования и предназначен для увеличения абсорбции и эффективности за счет изменения химической структуры эстрогена для местного или перорального применения. Синтетические стероидные эстрогены включают этинилэстрадиол, валерат эстрадиола, эстропипат, конъюгат этерифицированного эстрогена и хинестрол.
  4. ^ Райан К.Дж. (август 1982 г.). «Биохимия ароматазы: значение для женской репродуктивной физиологии». Исследования рака . 42 (8 дополнений): 3342–3344 с. ПМИД  7083198.
  5. ^ Мешулам Р., Брюггемайер Р.В., Денлингер Д.Л. (сентябрь 2005 г.). «Эстрогены у насекомых». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 40 (9): 942–944. дои : 10.1007/BF01946450. S2CID  31950471.
  6. ^ Burger HG (апрель 2002 г.). «Продукция андрогенов у женщин». Фертильность и бесплодие . 77 (Приложение 4): S3–S5. дои : 10.1016/S0015-0282(02)02985-0 . ПМИД  12007895.
  7. ^ Ломбарди Г., Заррилли С., Колао А., Паэсано Л., Ди Сомма С., Росси Ф., Де Роза М. (июнь 2001 г.). «Эстрогены и здоровье мужчин». Молекулярная и клеточная эндокринология . 178 (1–2): 51–55. дои : 10.1016/S0303-7207(01)00420-8. PMID  11403894. S2CID  36834775.
  8. ^ Уайтхед С.А., Насси С. (2001). Эндокринология: комплексный подход. Оксфорд: BIOS: Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-1-85996-252-7. ПМИД  20821847.
  9. ^ Солтысик К., Чекай П. (апрель 2013 г.). «Мембранные рецепторы эстрогена – альтернативный ли путь действия эстрогенов?». Журнал физиологии и фармакологии . 64 (2): 129–142. ПМИД  23756388.
  10. ^ Мицевич П.Е., Келли MJ (2012). «Регуляция мембранными рецепторами эстрогена функции гипоталамуса». Нейроэндокринология . 96 (2): 103–110. дои : 10.1159/000338400. ПМЦ 3496782 . ПМИД  22538318. 
  11. ^ Просниц Э.Р., Артерберн Дж.Б., Склар Л.А. (февраль 2007 г.). «GPR30: рецептор эстрогена, связанный с белком AG». Молекулярная и клеточная эндокринология . 265–266: 138–142. doi : 10.1016/j.mce.2006.12.010. ПМЦ 1847610 . ПМИД  17222505. 
  12. ^ Аб Ван С., Хуан В., Фан Г., Чжан Ю., Цяо Х. (2008). «Анализ остатков стероидных эстрогенов в образцах продуктов питания и окружающей среды». Международный журнал экологической аналитической химии . 88 (1): 1–25. Бибкод : 2008IJEAC..88....1W. дои : 10.1080/03067310701597293. S2CID  93975613.
  13. ^ Аб Корах К.Д. (1998). Репродуктивная и онтотоксикология. Нью-Йорк: Марсель Деккер. ISBN 0-585-15807-Х. ОСЛК  44957536.
  14. ^ А. Лабхарт (6 декабря 2012 г.). Клиническая эндокринология: теория и практика. Springer Science & Business Media. стр. 548–. ISBN 978-3-642-96158-8.
  15. ^ Бейкер М.Э. (март 2013 г.). «Что такое физиологические эстрогены?». Стероиды . 78 (3): 337–340. doi : 10.1016/j.steroids.2012.12.011. PMID  23313336. S2CID  11803629.
  16. ^ Миллер К.К., Аль-Райян Н., Иванова М.М., Маттингли К.А., Рипп С.Л., Клинге СМ, Проф Р.А. (январь 2013 г.). «Метаболиты DHEA активируют рецепторы эстрогена альфа и бета». Стероиды . 78 (1): 15–25. doi : 10.1016/j.steroids.2012.10.002. ПМЦ 3529809 . ПМИД  23123738. 
  17. ^ Бхавнани Б.Р., Нискер Дж.А., Мартин Дж., Алетеби Ф., Уотсон Л., Милн Дж.К. (2000). «Сравнение фармакокинетики препарата конъюгированного лошадиного эстрогена (премарин) и синтетической смеси эстрогенов (CES) у женщин в постменопаузе». Журнал Общества гинекологических исследований . 7 (3): 175–183. дои : 10.1016/s1071-5576(00)00049-6. ПМИД  10865186.
  18. ^ Хэггстрем М (2014). «Референтные диапазоны эстрадиола, прогестерона, лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона во время менструального цикла». Викижурнал медицины . 1 (1). дои : 10.15347/wjm/2014.001 . ISSN  2002-4436.
  19. ^ Лин С.И., Стрём А., Вега В.Б., Конг С.Л., Йео А.Л., Томсен Дж.С. и др. (2004). «Открытие генов-мишеней альфа-рецептора эстрогена и элементов ответа в клетках опухоли молочной железы». Геномная биология . 5 (9): С66. дои : 10.1186/gb-2004-5-9-r66 . ПМК 522873 . ПМИД  15345050. 
  20. ^ Дараби М., Ани М., Панджехпур М., Раббани М., Мовахедиан А., Зареан Э. (2011). «Влияние полиморфизма рецептора эстрогена β A1730G на реакцию экспрессии гена ABCA1 на заместительную гормональную терапию в постменопаузе». Генетическое тестирование и молекулярные биомаркеры . 15 (1–2): 11–15. дои : 10.1089/gtmb.2010.0106. ПМИД  21117950.
  21. ^ Лауэрс, Дж.; Шински, Д. (2004). Консультирование кормящей матери: Руководство консультанта по грудному вскармливанию. Джонс и Бартлетт Лиринг, ООО. п. 93. ИСБН 978-0-7637-2765-9. Проверено 12 октября 2023 г.
  22. ^ Ралофф Дж (6 декабря 1997 г.). «Новости науки в Интернете (6 декабря 1997 г.): Возникающее мужественное альтер-эго эстрогена». Новости науки . Проверено 4 марта 2008 г.
  23. ^ Хесс Р.А., Буник Д., Ли К.Х., Бар Дж., Тейлор Дж.А., Корах К.С., Лубан Д.Б. (декабрь 1997 г.). «Роль эстрогенов в мужской репродуктивной системе». Природа . 390 (6659): 509–512. Бибкод : 1997Natur.390..509H. дои : 10.1038/37352. ПМК 5719867 . ПМИД  9393999. 
  24. ^ «Эстроген связан с количеством сперматозоидов и мужской фертильностью». Научный блог. Архивировано из оригинала 7 мая 2007 года . Проверено 4 марта 2008 г.
  25. ^ Хилл Р.А., Помполо С., Джонс М.Э., Симпсон Э.Р., Бун У.К. (декабрь 2004 г.). «Дефицит эстрогена приводит к апоптозу дофаминергических нейронов в медиальной преоптической области и дугообразном ядре самцов мышей». Молекулярная и клеточная нейронауки . 27 (4): 466–476. дои : 10.1016/j.mcn.2004.04.012. PMID  15555924. S2CID  25280077.
  26. ^ Чиди-Огболу Н., Баар К. (2018). «Влияние эстрогена на работу скелетно-мышечной системы и риск травм». Границы в физиологии . 9 : 1834. doi : 10.3389/fphys.2018.01834 . ПМК 6341375 . ПМИД  30697162. 
  27. ^ Лоу Д.А., Балтгалвис К.А., Грайзинг С.М. (апрель 2010 г.). «Механизмы благотворного влияния эстрогена на мышечную силу у женщин». Обзоры физических упражнений и спортивных наук . 38 (2): 61–67. doi : 10.1097/JES.0b013e3181d496bc. ПМЦ 2873087 . ПМИД  20335737. 
  28. ^ Макс СР (декабрь 1984 г.). «Синергия андрогенов и эстрогенов в мышце, поднимающей задний проход крысы: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа». Молекулярная и клеточная эндокринология . 38 (2–3): 103–107. дои : 10.1016/0303-7207(84)90108-4. PMID  6510548. S2CID  24198956.
  29. ^ Кут Р.В., Амелинк Г.Дж., Бланкенштейн М.А., Бэр П.Р. (1991). «Тамоксифен и эстроген защищают мышцы крысы от физиологических повреждений». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 40 (4–6): 689–695. дои : 10.1016/0960-0760(91)90292-д. PMID  1958566. S2CID  44446541.
  30. ^ Хайзлип, К.М.; Харрисон, Британская Колумбия; Лейнванд, Луизиана (январь 2015 г.). «Половые различия в кинетике скелетных мышц и составе волокон». Физиология . 30 (1): 30–9. дои : 10.1152/физиолог.00024.2014. ПМЦ 4285578 . ПМИД  25559153. «Добавка эстрогена увеличивает процентное содержание типа III в подошвенной мышце обратно до 42%. (70)»
  31. ^ Фрэнк А.П., де Соуза Сантос Р., Палмер Б.Ф., Клегг DJ (октябрь 2019 г.). «Детерминанты распределения жира в организме человека могут дать представление о рисках для здоровья, связанных с ожирением». Журнал исследований липидов . 60 (10): 1710–1719. дои : 10.1194/jlr.R086975 . ПМК 6795075 . ПМИД  30097511. 
  32. ^ Браун Л.М., Гент Л., Дэвис К., Клегг DJ (сентябрь 2010 г.). «Метаболическое влияние половых гормонов на ожирение». Исследования мозга . 1350 : 77–85. doi :10.1016/j.brainres.2010.04.056. ПМЦ 2924463 . ПМИД  20441773. 
  33. ^ Янссен I, Пауэлл Л.Х., Казлаускайте Р., Дуган С.А. (март 2010 г.). «Тестостерон и висцеральный жир у женщин среднего возраста: исследование структуры жира в исследовании женского здоровья по всей стране (SWAN)». Ожирение . 18 (3): 604–610. дои :10.1038/oby.2009.251. ПМЦ 2866448 . ПМИД  19696765. 
  34. ^ Рубинов КБ (2017). «Эстрогены и регулирование массы тела у мужчин». Половые и гендерные факторы, влияющие на метаболический гомеостаз, диабет и ожирение . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 1043. Спрингер. стр. 285–313. дои : 10.1007/978-3-319-70178-3_14. ISBN 978-3-319-70177-6. ПМЦ  5835337 . ПМИД  29224100.
  35. ^ ab Стокар Дж., Гурт И., Коэн-Кфир Э., Якубовский О., Халлак Н., Беньямини Х. и др. (июнь 2022 г.). «Печеночный адропин регулируется эстрогеном и способствует неблагоприятным метаболическим фенотипам у мышей с удаленными яичниками». Молекулярный метаболизм . 60 : 101482. doi :10.1016/j.molmet.2022.101482. ПМК 9044006 . ПМИД  35364299. 
  36. ^ Павлина, В. (2023). Гистология: текст и атлас: с коррелирующей клеточной и молекулярной биологией. Уолтерс Клювер Здоровье. п. 1481. ИСБН 978-1-9751-8152-9. Проверено 12 октября 2023 г.
  37. ^ Гринберг, Дж. С.; Брюсс, CE; Освальт, С.Б. (2014). Исследование аспектов человеческой сексуальности. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 248. ИСБН 978-1-4496-4851-0. Проверено 12 октября 2023 г.
  38. ^ Массаро Д., Массаро Г.Д. (декабрь 2004 г.). «Эстроген регулирует образование, потерю и регенерацию легочных альвеол у мышей» (PDF) . Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких . 287 (6): Л1154–Л1159. дои : 10.1152/ajplung.00228.2004. PMID  15298854. S2CID  24642944. Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2019 года.
  39. ^ Кристенсен А., Бентли Дж.Е., Кабрера Р., Ортега Х.Х., Перфито Н., Ву Т.Дж., Мицевич П. (июль 2012 г.). «Гормональная регуляция женской репродукции». Гормональные и метаболические исследования . 44 (8): 587–591. дои : 10.1055/s-0032-1306301. ПМЦ 3647363 . ПМИД  22438212. 
  40. ^ Ханда Р.Дж., Огава С., Ван Дж.М., Хербисон А.Е. (январь 2012 г.). «Роль рецептора эстрогена β в функции мозга взрослых». Журнал нейроэндокринологии . 24 (1): 160–173. дои : 10.1111/j.1365-2826.2011.02206.x. ПМЦ 3348521 . ПМИД  21851428. 
  41. ^ Коу Л.М., Пфафф Д.В. (май 1998 г.). «Картирование путей нейронной и сигнальной трансдукции лордоза в поисках действия эстрогена на центральную нервную систему». Поведенческие исследования мозга . 92 (2): 169–180. дои : 10.1016/S0166-4328(97)00189-7. PMID  9638959. S2CID  28276218.
  42. ^ Варнок Дж.К., Суонсон С.Г., Борель Р.В., Зипфель Л.М., Бреннан Дж.Дж. (2005). «Комбинированные этерифицированные эстрогены и метилтестостерон по сравнению с одними эстерифицированными эстрогенами при лечении потери сексуального интереса у женщин в хирургической менопаузе». Менопауза . 12 (4): 374–384. doi :10.1097/01.GME.0000153933.50860.FD. PMID  16037752. S2CID  24557071.
  43. ^ Хейман-младший, Рупп Х., Янссен Э., Ньюхаус С.К., Брауэр М., Лаан Э. (май 2011 г.). «Сексуальное желание, сексуальное возбуждение и гормональные различия у женщин в США и Нидерландах в пременопаузе с низким сексуальным желанием и без него». Гормоны и поведение . 59 (5): 772–779. дои : 10.1016/j.yhbeh.2011.03.013. PMID  21514299. S2CID  20807391.
  44. ^ Брискен С., О'Мэлли Б. (декабрь 2010 г.). «Действие гормонов в молочной железе». Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 2 (12): а003178. doi : 10.1101/cshperspect.a003178. ПМЦ 2982168 . ПМИД  20739412. 
  45. ^ Кляйнберг Д.Л. (февраль 1998 г.). «Роль IGF-I в нормальном развитии молочной железы». Исследование и лечение рака молочной железы . 47 (3): 201–208. дои : 10.1023/а: 1005998832636. PMID  9516076. S2CID  30440069.
  46. ^ abc Джонсон LR (2003). Основная медицинская физиология. Академическая пресса. п. 770. ИСБН 978-0-12-387584-6.
  47. ^ abc Норман AW, Генри HL (30 июля 2014 г.). Гормоны. Академическая пресса. п. 311. ИСБН 978-0-08-091906-5.
  48. ^ ab Коад Дж., Данстолл М. (2011). Анатомия и физиология для акушерок, с онлайн-доступом Pageburst, 3: Анатомия и физиология для акушерок. Elsevier Науки о здоровье. п. 413. ИСБН 978-0-7020-3489-3.
  49. ^ Хаслам С.З., Осуч-младший (1 января 2006 г.). Гормоны и рак молочной железы у женщин в постменопаузе. ИОС Пресс. п. 69. ИСБН 978-1-58603-653-9.
  50. ^ Зильбернагль С., Деспопулос А (1 января 2011 г.). Цветной атлас физиологии. Тиме. стр. 305–. ISBN 978-3-13-149521-1.
  51. ^ Фадем Б (2007). Высокопроизводительный комплексный обзор USMLE, шаг 1. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 445–. ISBN 978-0-7817-7427-7.
  52. ^ Блэкберн С (14 апреля 2014 г.). Физиология матери, плода и новорожденного. Elsevier Науки о здоровье. стр. 146–. ISBN 978-0-323-29296-2.
  53. ↑ Штраус Дж. Ф., Барбьери Р. Л. (13 сентября 2013 г.). Репродуктивная эндокринология Йена и Яффе. Elsevier Науки о здоровье. стр. 236–. ISBN 978-1-4557-2758-2.
  54. ↑ Wilson CB, Nizet V, Maldonado Y, Remington JS, Klein JO (24 февраля 2015 г.). Инфекционные болезни плода и новорожденного Ремингтона и Кляйна. Elsevier Науки о здоровье. стр. 190–. ISBN 978-0-323-24147-2.
  55. ^ Сарате С., Стевнснер Т., Гредилья Р. (2017). «Роль эстрогена и других половых гормонов в старении мозга. Нейропротекция и восстановление ДНК». Границы стареющей неврологии . 9 : 430. дои : 10.3389/fnagi.2017.00430 . ПМЦ 5743731 . ПМИД  29311911. 
  56. ^ Шервин BB (февраль 2012 г.). «Эстроген и когнитивное функционирование у женщин: уроки, которые мы извлекли». Поведенческая нейронаука . 126 (1): 123–127. дои : 10.1037/a0025539. ПМЦ 4838456 . ПМИД  22004260. 
  57. ^ Хара Ю., Уотерс Э.М., МакИвен Б.С., Моррисон Дж.Х. (июль 2015 г.). «Влияние эстрогена на когнитивное и синаптическое здоровье на протяжении всей жизни». Физиологические обзоры . 95 (3): 785–807. doi :10.1152/physrev.00036.2014. ПМЦ 4491541 . ПМИД  26109339. 
  58. ^ Король Д.Л., Пизани С.Л. (август 2015 г.). «Эстрогены и познание: друзья или враги?: Оценка противоположного воздействия эстрогенов на обучение и память». Гормоны и поведение . 74 : 105–115. дои : 10.1016/j.yhbeh.2015.06.017. ПМЦ 4573330 . ПМИД  26149525. 
  59. ^ Ау А, Фехер А, Макфи Л, Джесса А, О С, Эйнштейн Г (январь 2016 г.). «Эстрогены, воспаление и познание». Границы нейроэндокринологии . 40 : 87–100. doi : 10.1016/j.yfrne.2016.01.002 . ПМИД  26774208.
  60. ^ Джейкобс Э, Д'Эспозито М (апрель 2011 г.). «Эстроген формирует дофамин-зависимые когнитивные процессы: последствия для здоровья женщин». Журнал неврологии . 31 (14): 5286–5293. doi : 10.1523/JNEUROSCI.6394-10.2011. ПМК 3089976 . ПМИД  21471363. 
  61. ^ Колзато Л.С., Хоммель Б. (1 января 2014 г.). «Влияние эстрогена на когнитивные функции высшего порядка у женщин, не подвергающихся стрессу, может зависеть от индивидуальных различий в базовых уровнях дофамина». Границы в неврологии . 8 : 65. дои : 10.3389/fnins.2014.00065 . ПМК 3985021 . ПМИД  24778605. 
  62. ^ Хогерворст E (март 2013 г.). «Эстроген и мозг: улучшает ли лечение эстрогенами когнитивные функции?». Менопауза Интернэшнл . 19 (1): 6–19. дои : 10.1177/1754045312473873. PMID  27951525. S2CID  10122688.
  63. ^ Дума С.Л., Муж С., О'Доннелл М.Э., Барвин Б.Н., Вуденд АК (2005). «Расстройства настроения, связанные с эстрогеном: факторы репродуктивного жизненного цикла». АНС. Достижения в области сестринского дела . 28 (4): 364–375. дои : 10.1097/00012272-200510000-00008. PMID  16292022. S2CID  9172877.
  64. ^ Остерлунд М.К., Витт М.Р., Густафссон Дж.А. (декабрь 2005 г.). «Действие эстрогена на настроение и нейродегенеративные расстройства: эстрогенные соединения с селективными свойствами - новое поколение терапевтических средств». Эндокринный . 28 (3): 235–242. дои : 10.1385/ЭНДО: 28:3:235. PMID  16388113. S2CID  8205014.
  65. ^ Ласюк Г.К., Хегадорен К.М. (октябрь 2007 г.). «Влияние эстрадиола на центральные серотонинергические системы и его связь с настроением у женщин». Биологические исследования для медсестер . 9 (2): 147–160. дои : 10.1177/1099800407305600. PMID  17909167. S2CID  37965502.
  66. ^ Григориадис С., Симан М.В. (июнь 2002 г.). «Роль эстрогена при шизофрении: значение для практических рекомендаций по шизофрении для женщин». Канадский журнал психиатрии . 47 (5): 437–442. дои : 10.1177/070674370204700504 . ПМИД  12085678.
  67. ^ "ПМДР/ПМС". Центр психического здоровья женщин Массачусетской больницы общего профиля . Проверено 12 января 2019 г. .
  68. ^ Хилл Р.А., Макиннес К.Дж., Гонг ЕС, Джонс М.Э., Симпсон Э.Р., Бун У.К. (февраль 2007 г.). «У мышей-самцов с дефицитом эстрогена развивается компульсивное поведение». Биологическая психиатрия . 61 (3): 359–366. doi :10.1016/j.biopsych.2006.01.012. PMID  16566897. S2CID  22669945.
  69. ^ Бенмансур С., Уивер Р.С., Бартон А.К., Адениджи ОС, Фрейзер А. (апрель 2012 г.). «Сравнение влияния эстрадиола и прогестерона на серотонинергическую функцию». Биологическая психиатрия . 71 (7): 633–641. doi :10.1016/j.biopsych.2011.11.023. ПМК 3307822 . ПМИД  22225849. 
  70. ^ Берг SJ, Винн-Эдвардс KE (июнь 2001 г.). «Изменения уровней тестостерона, кортизола и эстрадиола у мужчин, становящихся отцами». Труды клиники Мэйо . 76 (6): 582–592. дои : 10.4065/76.6.582. ПМИД  11393496.
  71. ^ abc Цао X, Сюй П, Ойола М.Г., Ся Y, Ян X, Сайто К. и др. (октябрь 2014 г.). «Эстрогены стимулируют серотониновые нейроны, препятствуя перееданию у мышей». Журнал клинических исследований . 124 (10): 4351–4362. дои : 10.1172/JCI74726. ПМК 4191033 . ПМИД  25157819. 
  72. ^ Джимерсон, округ Колумбия, Лесем, доктор медицины, Кэй WH, Хегг AP, Брюэртон TD (сентябрь 1990 г.). «Расстройства пищевого поведения и депрессия: есть ли связь с серотонином?». Биологическая психиатрия . 28 (5): 443–454. дои : 10.1016/0006-3223(90)90412-у. PMID  2207221. S2CID  31058047.
  73. ^ Кламп К.Л., Кил П.К., Расин С.Е., Берт С.А., Берт А.С., Нил М. и др. (Февраль 2013). «Интерактивное воздействие эстрогена и прогестерона на изменения эмоционального питания на протяжении менструального цикла». Журнал аномальной психологии . 122 (1): 131–137. дои : 10.1037/a0029524. ПМК 3570621 . ПМИД  22889242. 
  74. ^ аб Эдлер С., Липсон С.Ф., Кил П.К. (январь 2007 г.). «Гормоны яичников и переедание при нервной булимии». Психологическая медицина . 37 (1): 131–141. дои : 10.1017/S0033291706008956. PMID  17038206. S2CID  36609028.
  75. ^ ab Кламп К.Л., Расин С.Е., Хильдебрандт Б., Берт С.А., Нил М., Сиск КЛ. и др. (сентябрь 2014 г.). «Влияние гормонов яичников на нерегулируемое питание: сравнение ассоциаций у женщин с эпизодами переедания и без них». Клиническая психологическая наука . 2 (4): 545–559. дои : 10.1177/2167702614521794. ПМК 4203460 . ПМИД  25343062. 
  76. ^ Кламп К.Л., Кил П.К., Калберт К.М., Эдлер С. (декабрь 2008 г.). «Гормоны яичников и переедание: изучение связей в образцах сообщества». Психологическая медицина . 38 (12): 1749–1757. дои : 10.1017/S0033291708002997. ПМЦ 2885896 . ПМИД  18307829. 
  77. ^ Лестер Н.А., Кил П.К., Липсон С.Ф. (январь 2003 г.). «Колебание симптомов при нервной булимии: связь с фазой менструального цикла и уровнем кортизола». Психологическая медицина . 33 (1): 51–60. дои : 10.1017/s0033291702006815. PMID  12537036. S2CID  21497515.
  78. ^ Ву М.В., Маноли Д.С., Фрейзер Э.Дж., Коутс Дж.К., Толлкун Дж., Хонда С. и др. (октябрь 2009 г.). «Эстроген маскулинизирует нервные пути и половое поведение». Клетка . 139 (1): 61–72. дои : 10.1016/j.cell.2009.07.036. ПМЦ 2851224 . ПМИД  19804754. 
  79. ^ Рочира В., Карани С. (октябрь 2009 г.). «Дефицит ароматазы у мужчин: клиническая перспектива». Обзоры природы. Эндокринология . 5 (10): 559–568. дои : 10.1038/nrendo.2009.176. PMID  19707181. S2CID  22116130.
  80. ^ Уилсон JD (сентябрь 2001 г.). «Андрогены, андрогенные рецепторы и мужское гендерно-ролевое поведение» (PDF) . Гормоны и поведение . 40 (2): 358–366. дои : 10.1006/hbeh.2001.1684. PMID  11534997. S2CID  20480423. Архивировано из оригинала (PDF) 26 февраля 2019 года.
  81. ^ Баум MJ (ноябрь 2006 г.). «Модели психосексуальной дифференциации млекопитающих: когда возможен «перенос» на человеческую ситуацию?». Гормоны и поведение . 50 (4): 579–588. дои : 10.1016/j.yhbeh.2006.06.003. PMID  16876166. S2CID  7465192.
  82. ^ Розано ГМ, Панина Г (1999). «Эстрогены и сердце». Терапия . 54 (3): 381–385. ПМИД  10500455.
  83. ^ Надкарни С., Купер Д., Бранкалеоне В., Бена С., Перретти М. (ноябрь 2011 г.). «Активация пути аннексина А1 лежит в основе защитного действия эстрогена на полиморфно-ядерные лейкоциты». Атеросклероз, тромбоз и сосудистая биология . 31 (11): 2749–2759. дои : 10.1161/ATVBAHA.111.235176. ПМЦ 3357483 . ПМИД  21836070. 
  84. ^ Абдул Султан А, Вест Дж, Стефанссон О, Грейндж М.Дж., Тата Л.Дж., Флеминг К.М., Хьюмс Д., Людвигссон Дж.Ф. (ноябрь 2015 г.). «Определение венозной тромбоэмболии и измерение ее заболеваемости с использованием шведских реестров здравоохранения: общенациональное когортное исследование беременных». БМЖ Опен . 5 (11): e008864. doi : 10.1136/bmjopen-2015-008864. ПМЦ 4654387 . ПМИД  26560059. 
  85. ^ Аб Фу Ю.З., Накагава С., Роудс Г., Симмонс Л.В. (февраль 2017 г.). «Влияние половых гормонов на иммунную функцию: метаанализ» (PDF) . Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 92 (1): 551–571. дои : 10.1111/brv.12243. PMID  26800512. S2CID  37931012.
  86. ↑ Танея В (27 августа 2018 г.). «Половые гормоны определяют иммунный ответ». Границы в иммунологии . 9 : 1931. дои : 10.3389/fimmu.2018.01931 . ПМК 6119719 . ПМИД  30210492. 
  87. ^ аб Ровед Дж., Вестердал Х., Хассельквист Д. (февраль 2017 г.). «Половые различия в иммунных реакциях: гормональные эффекты, антагонистический отбор и эволюционные последствия». Гормоны и поведение . 88 : 95–105. дои : 10.1016/j.yhbeh.2016.11.017. PMID  27956226. S2CID  9137227.
  88. ↑ Хан Д., Ансар Ахмед С. (6 января 2016 г.). «Иммунная система является естественной мишенью для действия эстрогена: противоположные эффекты эстрогена при двух прототипных аутоиммунных заболеваниях». Границы в иммунологии . 6 : 635. дои : 10.3389/fimmu.2015.00635 . ПМК 4701921 . ПМИД  26779182. 
  89. ^ abc Ковац С (апрель 2015 г.). «Эстрогеновые рецепторы регулируют врожденные иммунные клетки и сигнальные пути». Клеточная иммунология . 294 (2): 63–69. doi :10.1016/j.cellimm.2015.01.018. ПМК 4380804 . ПМИД  25682174. 
  90. ^ Приор JC (2018). Сезон эстрогеновой бури: истории перименопаузы. Ванкувер, Британская Колумбия: CeMCOR (Центр исследований менструального цикла и овуляции). ISBN 9780973827521. Проверено 24 июля 2021 г. [...] высокий уровень эстрогена усиливает реакцию гормона стресса на стрессовые [...]
  91. ^ Хэггстрем М., Ричфилд Д. (2014). «Схема путей стероидогенеза человека». Викижурнал медицины . 1 (1). дои : 10.15347/wjm/2014.005 . ISSN  2002-4436.
  92. ^ Мариб Э (2013). Анатомия и физиология . Бенджамин-Каммингс. п. 903. ИСБН 978-0-321-88760-3.
  93. ^ Хемселл Д.Л., Гродин Дж.М., Бреннер П.Ф., Ситери ПК, Макдональд ПК (март 1974 г.). «Плазменные предшественники эстрогена. II. Корреляция степени превращения андростендиона плазмы в эстрон с возрастом». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 38 (3): 476–479. doi : 10.1210/jcem-38-3-476 . ПМИД  4815174.
  94. ^ Баракат Р., Окли О, Ким Х, Джин Дж, Ко CJ (сентябрь 2016 г.). «Внегонадные участки биосинтеза и функции эстрогенов». Отчеты БМБ . 49 (9): 488–496. дои : 10.5483/BMBRep.2016.49.9.141. ПМК 5227141 . ПМИД  27530684. 
  95. ^ аб Нельсон Л.Р., Булун С.Е. (сентябрь 2001 г.). «Производство и действие эстрогена». Журнал Американской академии дерматологии . 45 (3 дополнения): S116–S124. дои : 10.1067/mjd.2001.117432. ПМИД  11511861.
  96. ^ Лабри Ф., Беланжер А., Луу-В., Лабри С., Симард Дж., Кузан Л. и др. (1998). «ДГЭА и интракринное образование андрогенов и эстрогенов в периферических тканях-мишенях: его роль во время старения». Стероиды . 63 (5–6): 322–328. дои : 10.1016/S0039-128X(98)00007-5. PMID  9618795. S2CID  37344052.
  97. ^ Тракслер, А.; Торн, GW; Лабхарт, А.; Бюрги, Х.; Додсворт-Филлипс, Дж.; Констам, Греция; Курвуазье, Б.; Фишер, Дж. А.; Фрош, ER; Гроб, П. (2012). Клиническая эндокринология: теория и практика. Шпрингер Берлин Гейдельберг. п. 530. ИСБН 978-3-642-96158-8. Проверено 12 октября 2023 г.
  98. ^ Фуэнтес, Натали; Сильвейра, Патрисия (2019). «Механизмы передачи сигналов рецептора эстрогена». Достижения в области химии белков и структурной биологии . Том. 116. Эльзевир. стр. 135–170. doi :10.1016/bs.apcsb.2019.01.001. ISBN 9780128155615. ISSN  1876-1623. ПМК  6533072 . PMID  31036290. Физиологически метаболическое преобразование эстрогенов обеспечивает их выведение из организма через мочу, фекалии и/или желчь, а также выработку аналогов эстрогена, которые, как было показано, обладают антипролиферативным действием (Tsuriya et al., 2005). .
  99. ^ Куль Х (август 2005 г.). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние различных путей введения». Климактерический . 8 (Приложение 1): 3–63. дои : 10.1080/13697130500148875. PMID  16112947. S2CID  24616324.
  100. ^ Wesp LM, Deutsch MB (март 2017 г.). «Варианты гормонального и хирургического лечения трансгендерных женщин и лиц трансженского спектра». Психиатрические клиники Северной Америки . 40 (1): 99–111. дои : 10.1016/j.psc.2016.10.006. ПМИД  28159148.
  101. ^ Тата JR (июнь 2005 г.). «Сто лет гормонов». Отчеты ЭМБО . 6 (6): 490–496. дои : 10.1038/sj.embor.7400444. ПМЦ 1369102 . ПМИД  15940278. 
  102. ^ ab «Происхождение в биомедицинских терминах: эстроген или эстроген». Биоэтимология . Проверено 24 января 2018 г.
  103. ^ «Совет по фармации и химии». Журнал Американской медицинской ассоциации . 107 (15): 1221–3. 1936. дои : 10.1001/jama.1936.02770410043011.
  104. ^ "Инструмент для изучения греческого слова: oistros" . Цифровая библиотека Персея . Проверено 28 декабря 2011 г.
  105. ^ Фанг Х., Тонг В., Ши Л.М., Блэр Р., Перкинс Р., Бранхам В. и др. (март 2001 г.). «Взаимосвязь структура-активность для большого разнообразного набора природных, синтетических и экологических эстрогенов». Химические исследования в токсикологии . 14 (3): 280–294. CiteSeerX 10.1.1.460.20 . дои : 10.1021/tx000208y. ПМИД  11258977. 
  106. ↑ Wise A, О'Брайен К., Вудрафф Т. (январь 2011 г.). «Вносят ли оральные контрацептивы значительный вклад в эстрогенность питьевой воды?». Экологические науки и технологии . 45 (1): 51–60. дои : 10.1021/es1014482. ПМИД  20977246.
  107. ^ Пич С. «Не вините таблетку | Последние новости». Новости химии и техники . Проверено 22 апреля 2023 г.
  108. ^ Лини К.Э., Джоблинг С., Ширс Дж.А., Симпсон П., Тайлер С.Р. (октябрь 2005 г.). «Оценка чувствительности разных стадий жизни к половым нарушениям у плотвы (Rutilus rutilus), подвергшейся воздействию сточных вод очистных сооружений». Перспективы гигиены окружающей среды . 113 (10): 1299–1307. дои : 10.1289/ehp.7921. ПМЦ 1281270 . ПМИД  16203238. 
  109. ^ Джоблинг С., Уильямс Р., Джонсон А., Тейлор А., Гросс-Сорокин М., Нолан М. и др. (апрель 2006 г.). «Прогнозируемое воздействие стероидных эстрогенов в реках Великобритании коррелирует с широко распространенными сексуальными нарушениями в популяциях диких рыб». Перспективы гигиены окружающей среды . 114 (Приложение 1): 32–39. дои : 10.1289/ehp.8050. ПМК 1874167 . ПМИД  16818244. 
  110. ^ Сангхави DM (17 октября 2006 г.). «Дошкольное половое созревание и поиск причин». Нью-Йорк Таймс . Проверено 4 июня 2008 г.
  111. ^ ab FDA (февраль 1995 г.). «Продукты, содержащие эстрогенные гормоны, экстракт плаценты или витамины». Руководство по проверкам производителей косметической продукции . Архивировано из оригинала 14 октября 2007 года . Проверено 24 октября 2006 г.

Внешние ссылки