stringtranslate.com

Андрогенный рецептор

Нормальная функция андрогенного рецептора. Тестостерон (Т) попадает в клетку и, если присутствует 5-альфа-редуктаза, превращается в дигидротестостерон (ДГТ). При связывании стероидов андрогенный рецептор (AR) претерпевает конформационные изменения и высвобождает белки теплового шока (hsps). Фосфорилирование (P) происходит до или после связывания стероидов. AR перемещается в ядро, где происходят димеризация, связывание ДНК и рекрутирование коактиваторов. Гены-мишени транскрибируются (мРНК) и транслируются в белки. [5] [6] [7] [8]

Рецептор андрогена ( AR ), также известный как NR3C4 (подсемейство ядерных рецепторов 3, группа C, член 4), представляет собой тип ядерного рецептора [9] , который активируется путем связывания любого из андрогенных гормонов , включая тестостерон и дигидротестостерон . 10] в цитоплазме , а затем транслоцируется в ядро . Рецептор андрогена наиболее тесно связан с рецептором прогестерона , и прогестины в более высоких дозах могут блокировать рецептор андрогена. [11] [12]

Основная функция андрогенного рецептора — ДНК-связывающий фактор транскрипции , который регулирует экспрессию генов ; [13] однако андрогенный рецептор имеет и другие функции. [14] Гены, регулируемые андрогенами, имеют решающее значение для развития и поддержания мужского сексуального фенотипа .

Функция

Влияние на развитие

В некоторых типах клеток тестостерон напрямую взаимодействует с андрогенными рецепторами, тогда как в других тестостерон превращается под действием 5-альфа-редуктазы в дигидротестостерон, еще более мощный агонист активации андрогенных рецепторов. [15] Тестостерон, по-видимому, является основным гормоном, активирующим андрогенные рецепторы в вольфовом протоке , тогда как дигидротестостерон является основным андрогенным гормоном в мочеполовом синусе , мочеполовом бугорке и волосяных фолликулах . [16] Таким образом, тестостерон отвечает в первую очередь за развитие первичных мужских половых признаков , тогда как дигидротестостерон отвечает за вторичные мужские признаки .

Андрогены вызывают медленное созревание костей, но более мощный эффект созревания обусловлен эстрогеном, вырабатываемым в результате ароматизации андрогенов. Подростковые потребители стероидов могут обнаружить, что их рост задерживается из-за избытка андрогенов и/или эстрогенов. Люди со слишком низким уровнем половых гормонов могут быть невысокими в период полового созревания, но в конечном итоге становятся выше во взрослом возрасте, как при синдроме нечувствительности к андрогенам или синдроме нечувствительности к эстрогену . [17]

Исследования на нокаутных мышах показали, что андрогенный рецептор необходим для нормальной женской фертильности, он необходим для развития и полной функциональности фолликулов яичников и овуляции , действуя как через внутриовариальные, так и через нейроэндокринные механизмы. [18]

Поддержание целостности мужского скелета

Через рецептор андрогенов андрогены играют ключевую роль в поддержании целостности мужского скелета. Регулирование этой целостности посредством передачи сигналов андрогенных рецепторов (AR) может быть приписано как остеобластам , так и остеоцитам . [19]

Роль у женщин

АР играет роль в регуляции женских сексуальных, соматических и поведенческих функций. Экспериментальные данные с использованием самок мышей с нокаутом AR доказывают, что стимулирование роста сердца, гипертрофии почек, роста кортикальной кости и регуляция трабекулярной костной структуры является результатом зависимого от связывания ДНК действия AR у самок.

Более того, важность понимания женских андрогенных рецепторов заключается в их роли в ряде генетических нарушений, включая синдром нечувствительности к андрогенам (САЙ). Полные (CAIS) и частичные (PAIS), которые являются результатом мутаций в генах, кодирующих AR. Эти мутации вызывают инактивацию AR из-за мутаций, обеспечивающих устойчивость к циркулирующему тестостерону, при этом зарегистрировано более 400 различных мутаций AR. [ нужна цитата ]

Механизм действия

геномный

Первичным механизмом действия андрогенных рецепторов является прямая регуляция транскрипции генов .

Считается, что андрогены (также называемые андрогенными гормонами), такие как тестостерон или дигидротестостерон, оказывают свое основное действие посредством связывания с андрогенным рецептором в цитозоле. Рецептор транслоцируется в ядро ​​при связывании андрогенов и в конечном итоге приводит к регуляции транскрипции ряда генов через андроген-чувствительные элементы. [20] Этот механизм реакции на андрогены, возможно, наиболее известен и охарактеризован в контексте мужской половой дифференциации и полового созревания, но играет роль в различных типах тканей и процессах. [21] [22] При связывании с андрогенами андрогенный рецептор диссоциирует от вспомогательных белков, перемещается в ядро, димеризуется, а затем стимулирует транскрипцию генов, чувствительных к андрогенам. [23]

Связывание андрогена с андрогенным рецептором приводит к конформационному изменению рецептора, что, в свою очередь, вызывает диссоциацию белков теплового шока , транспорт из цитозоля в ядро ​​клетки и димеризацию . Димер рецептора андрогена связывается со специфической последовательностью ДНК, известной как элемент гормонального ответа , где он образует макромолекулярные белковые конденсаты, которые могут способствовать быстрой регуляции генов вследствие локальных высоких концентраций белка вместе с другими корегуляторами. [24] Рецепторы андрогенов взаимодействуют с другими белками в ядре, что приводит к повышению или понижению регуляции транскрипции конкретных генов . [25] Повышение регуляции или активация транскрипции приводит к увеличению синтеза информационной РНК , которая, в свою очередь, транслируется рибосомами для производства специфических белков. Одним из известных генов-мишеней активации андрогенных рецепторов является рецептор инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R). [26] Таким образом, изменения в уровнях специфических белков в клетках являются одним из способов, с помощью которых андрогенные рецепторы контролируют поведение клеток.

Одна из функций андрогенного рецептора, независимая от прямого связывания с целевой последовательностью ДНК, обеспечивается за счет рекрутирования через другие ДНК-связывающие белки . Одним из примеров является сывороточный фактор ответа — белок, который активирует несколько генов, вызывающих рост мышц. [27]

Рецептор андрогена модифицируется путем посттрансляционной модификации посредством ацетилирования [28] , что непосредственно способствует AR-опосредованной трансактивации , апоптозу [29] и контактно-независимому росту клеток рака простаты . [30] Ацетилирование AR индуцируется андрогенами [31] и определяет рекрутирование в хроматин . [32] Сайт ацетилирования AR является ключевой мишенью NAD -зависимых и TSA -зависимых гистондеацетилаз [33] и длинных некодирующих РНК . [34]

Негеномный

Совсем недавно было показано, что андрогенные рецепторы обладают вторым механизмом действия. Как было также обнаружено для других рецепторов стероидных гормонов, таких как рецепторы эстрогена , рецепторы андрогенов могут оказывать действие, независимое от их взаимодействия с ДНК. [14] [35] Андрогенные рецепторы взаимодействуют с определенными белками сигнальной трансдукции в цитоплазме. Связывание андрогенов с цитоплазматическими андрогенными рецепторами может вызывать быстрые изменения в функции клеток, независимые от изменений в транскрипции генов, например, изменения в транспорте ионов . Регуляция путей передачи сигнала цитоплазматическими андрогенными рецепторами может косвенно приводить к изменениям транскрипции генов, например, приводя к фосфорилированию других факторов транскрипции.

Генетика

Ген

У человека андрогенный рецептор кодируется геном AR , расположенным на Х-хромосоме в районе Xq11–12. [36] [37]

Недостатки

Было обнаружено по меньшей мере 165 мутаций этого гена, вызывающих заболевания. [38] Синдром нечувствительности к андрогенам , ранее известный как тестикулярная феминизация, вызван мутацией гена рецептора андрогена на Х-хромосоме (локус: Xq11–Xq12). [39] Андрогеновый рецептор, по-видимому, влияет на физиологию нейронов и является дефектным при болезни Кеннеди . [40] [41] Кроме того, точковые мутации и полиморфизмы тринуклеотидных повторов связаны с рядом дополнительных заболеваний. [42]

CAG повторяется

Ген AR содержит повторы CAG , которые влияют на функцию рецептора, при этом меньшее количество повторов приводит к повышению чувствительности рецептора к циркулирующим андрогенам, а большее количество повторов приводит к снижению чувствительности рецептора. Исследования показали, что существуют расовые различия в повторах CAG, [43] [44] при этом у афроамериканцев меньше повторов, чем у белых американцев неиспаноязычного происхождения. [43] Расовые тенденции в повторах CAG аналогичны заболеваемости и смертности от рака простаты в этих двух группах.

Мутации

Энхансер и ген, кодирующий эти рецепторы, содержат повторяющиеся мутации, такие как структурные перестройки и изменения числа копий, приобретенные при прогрессировании метастатического кастрационного рака простаты (мКРРП). Лечение терапией, нацеленной на эти рецепторы (абиратерон, энзалутамид ) , делает прогрессирование заболевания определяется генотипом андрогенных рецепторов. [45]

Состав

Структурные домены двух изоформ ( AR-A и AR-B ) человеческого андрогенного рецептора. Числа над столбцами относятся к аминокислотным остаткам, которые разделяют домены, начиная с N-конца (слева) и заканчивая С-концом (справа). NTD = N-концевой домен, DBD = ДНК-связывающий домен, LBD = лиганд-связывающий домен, AF = функция активации.

Изоформы

Идентифицированы две изоформы андрогенного рецептора ( А и В ): [46]

Домены

Как и другие ядерные рецепторы, андрогенный рецептор имеет модульную структуру и состоит из следующих функциональных доменов , обозначенных от A до F : [48]

Варианты сращивания

AR-V7 представляет собой вариант сплайсинга андрогенных рецепторов , который можно обнаружить в циркулирующих опухолевых клетках пациентов с метастатическим раком простаты [58] [59] и позволяет прогнозировать устойчивость к некоторым лекарствам. [60]

Клиническое значение

Высокая экспрессия андрогенных рецепторов связана с агрессией и сексуальным влечением, влияя на оси HPA и HPG [61].

Аберрантная активность корегулятора андрогенных рецепторов может способствовать прогрессированию рака простаты . [62] [45]

Лиганды

Агонисты

Смешанный

Антагонисты

Как мишень для наркотиков

AR является важной терапевтической мишенью при раке простаты . Таким образом , было разработано множество различных антиандрогенов , в первую очередь нацеленных на лиганд-связывающий домен белка. [65] Лиганды AR можно классифицировать либо на основе их структуры ( стероидные или нестероидные ), либо на основе их способности активировать или ингибировать транскрипцию ( агонисты или антагонисты ). [66] Ингибиторы, нацеленные на альтернативные функциональные домены ( N-концевой домен , ДНК-связывающий домен ) белка, все еще находятся в стадии разработки. [64]

Устойчивость к лекарству

Изменение AR может привести к резистентности к лечению (кастрационной резистентности) при раке предстательной железы, поскольку могут возникать миссенс-мутации лиганд -связывающего домена , амплификации гена, кодирующего этот рецептор или его энхансер, что, в основном, предполагает наличие разных субклонов с разными генотипы этих рецепторов. [45]

Взаимодействия

Было показано, что рецептор андрогена взаимодействует с:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000169083 — Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000046532 — Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Куигли Калифорния, Де Беллис А., Маршке КБ, Эль-Авади М.К., Уилсон Э.М., French FS (июнь 1995 г.). «Дефекты рецепторов андрогенов: исторические, клинические и молекулярные перспективы». Эндокринные обзоры . 16 (3): 271–321. doi : 10.1210/edrv-16-3-271. ПМИД  7671849.
  6. ^ Готлиб Б., Ломброзо Р., Бейтель Л.К., Трифиро М.А. (январь 2005 г.). «Молекулярная патология андрогенных рецепторов при мужской (не)фертильности». Репродуктивная биомедицина онлайн . 10 (1): 42–8. дои : 10.1016/S1472-6483(10)60802-4. ПМИД  15705293.
  7. ^ Чунг CS, Уилсон EM (декабрь 1998 г.). «Тринуклеотидные повторы в андрогенном рецепторе человека: молекулярная основа болезней». Журнал молекулярной эндокринологии . 21 (3): 235–57. дои : 10.1677/jme.0.0210235 . ПМИД  9845666.
  8. ^ Михан К.Л., Садар, доктор медицинских наук (май 2003 г.). «Андрогены и андрогенные рецепторы при злокачественных новообразованиях предстательной железы и яичников». Границы бионауки . 8 (1–3): d780–800. дои : 10.2741/1063 . ПМИД  12700055.
  9. ^ Лу Н.З., Уорделл С.Е., Бернштейн К.Л., Дефранко Д., Фуллер П.Дж., Жигер В., Хохберг Р.Б., Маккей Л., Ренуар Дж.М., Вайгель Н.Л., Уилсон Э.М., Макдоннелл Д.П., Сидловски Дж.А. (декабрь 2006 г.). «Международный союз фармакологии. LXV. Фармакология и классификация суперсемейства ядерных рецепторов: глюкокортикоидных, минералокортикоидных, прогестероновых и андрогенных рецепторов». Фармакологические обзоры . 58 (4): 782–97. дои :10.1124/пр.58.4.9. PMID  17132855. S2CID  28626145.
  10. ^ Рой А.К., Лавровский Ю., Сонг К.С., Чен С., Юнг М.Х., Велу НК, Би Б.И., Чаттерджи Б. (1999). Регуляция действия андрогенов . Витамины и гормоны. Том. 55. С. 309–52. дои : 10.1016/S0083-6729(08)60938-3. ISBN 978-0-12-709855-5. ПМИД  9949684.
  11. ^ Бардин К.В., Браун Т., Исомаа В.В., Янне О.А. (1983). «Прогестины могут имитировать, ингибировать и усиливать действие андрогенов». Фармакология и терапия . 23 (3): 443–59. дои : 10.1016/0163-7258(83)90023-2. ПМИД  6371845.
  12. ^ Родрант Д., Рабе Т. (2003). «Прогестагены с антиандрогенными свойствами». Наркотики . 63 (5): 463–92. дои : 10.2165/00003495-200363050-00003. PMID  12600226. S2CID  28436828.
  13. ^ Мурадиан А.Д., Морли Дж.Э., Коренман С.Г. (февраль 1987 г.). «Биологическое действие андрогенов». Эндокринные обзоры . 8 (1): 1–28. дои : 10.1210/edrv-8-1-1. ПМИД  3549275.
  14. ^ аб Хайнлайн, Калифорния, Чанг С (октябрь 2002 г.). «Роль андрогенных рецепторов и андрогенсвязывающих белков в негеномном действии андрогенов». Молекулярная эндокринология . 16 (10): 2181–7. дои : 10.1210/me.2002-0070 . ПМИД  12351684.
  15. ^ Дэвисон С.Л., Белл Р. (апрель 2006 г.). «Андрогенная физиология». Семинары по репродуктивной медицине . 24 (2): 71–7. дои : 10.1055/с-2006-939565. PMID  16633980. S2CID  260321076.
  16. ^ Синиси А.А., Паскуали Д., Нотаро А., Белластелла А. (2003). «Половая дифференциация». Журнал эндокринологических исследований . 26 (3 приложения): 23–28. ПМИД  12834017.
  17. ^ Фрэнк GR (сентябрь 2003 г.). «Роль эстрогена и андрогена в физиологии скелета пубертатного периода». Медицинская и детская онкология . 41 (3): 217–21. дои : 10.1002/mpo.10340. ПМИД  12868122.
  18. ^ Уолтерс К.А., Симанайнен У, Handelsman DJ (март 2010 г.). «Молекулярное понимание действия андрогенов на мужскую и женскую репродуктивную функцию на основе моделей нокаута андрогенных рецепторов». Обновление репродукции человека . 16 (5): 543–58. дои : 10.1093/humupd/dmq003 . ПМИД  20231167.
  19. ^ Синнесаэль М, Классенс Ф, Лоран М, Дюбуа В, Боонен С, Дебоэль Л, Вандершуерен Д (декабрь 2012 г.). «Андрогеновый рецептор (AR) в остеоцитах важен для поддержания целостности мужского скелета: данные целевого разрушения AR в остеоцитах мыши». Журнал исследований костей и минералов . 27 (12): 2535–43. дои : 10.1002/jbmr.1713 . ПМИД  22836391.
  20. ^ Гельманн EP (июль 2002 г.). «Молекулярная биология рецептора андрогенов». Журнал клинической онкологии . 20 (13): 3001–3015. дои : 10.1200/JCO.2002.10.018. ПМИД  12089231.
  21. ^ Ли Дж, Аль-Аззави Ф (июнь 2009 г.). «Механизм действия андрогенных рецепторов». Матуритас . 63 (2): 142–148. doi :10.1016/j.maturitas.2009.03.008. ПМИД  19372015.
  22. ^ Масютин М, Ядав М (2023). «Альтернативные пути андрогенов». Викижурнал медицины . 10 : X. doi : 10.15347/WJM/2023.003 . S2CID  257943362.
  23. ^ Коффи К., Робсон CN (ноябрь 2012 г.). «Регуляция андрогенных рецепторов посредством посттрансляционных модификаций». Журнал эндокринологии . 215 (2): 221–237. дои : 10.1530/JOE-12-0238 . PMID  22872761. S2CID  20933176.
  24. ^ Явуз С., Каббеч Х. (октябрь 2023 г.). «Компартментализация андрогенных рецепторов эндогенных генов в живых клетках». Исследования нуклеиновых кислот . 51 (20): 10992–11009. дои : 10.1093/nar/gkad803. ПМЦ 10639085 . ПМИД  37791849. 
  25. ^ Heemers HV, Tindall DJ (декабрь 2007 г.). «Корегуляторы андрогенных рецепторов (AR): разнообразие функций, сходящихся и регулирующих транскрипционный комплекс AR». Эндокринные обзоры . 28 (7): 778–808. дои : 10.1210/er.2007-0019 . ПМИД  17940184.
  26. ^ Пандини Дж., Минео Р., Фраска Ф., Робертс К.Т., Марчелли М., Виньери Р., Бельфиоре А. (март 2005 г.). «Андрогены активируют рецептор инсулиноподобного фактора роста-I в клетках рака простаты». Исследования рака . 65 (5): 1849–57. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-04-1837 . ПМИД  15753383.
  27. ^ Влахопулос С., Циммер В.Е., Дженстер Г., Белагули Н.С., Балк С.П., Бринкманн А.О., Ланц Р.Б., Зумпурлис В.К., Шварц Р.Дж. (март 2005 г.). «Привлечение рецептора андрогена через фактор ответа сыворотки облегчает экспрессию миогенного гена». Журнал биологической химии . 280 (9): 7786–92. дои : 10.1074/jbc.M413992200 . ПМИД  15623502.
  28. ^ Фу М., Ван С., Ройтенс А.Т., Ван Дж., Анджелетти Р.Х., Сиконолфи-Баез Л., Огрызко В., Авантаджиати М.Л., Пестел Р.Г. (июль 2000 г.). «Фактор, связывающий белок-связывающий элемент p300 и p300 / цАМФ, ацетилирует рецептор андрогена в сайтах, регулирующих гормонозависимую трансактивацию». Журнал биологической химии . 275 (27): 20853–60. дои : 10.1074/jbc.M000660200 . ПМИД  10779504.
  29. ^ Фу М, Ван С, Ван Дж, Чжан X, Сакамаки Т, Юнг Ю.Г., Чанг С, Хопп Т, Фукуа С.А., Джафрей Э, Хэй RT, Палвимо Дж.Дж., Янне О.А., Пестель Р.Г. (май 2002 г.). «Ацетилирование андрогенных рецепторов регулирует транс-активацию и апоптоз, индуцированный MEKK1, не влияя на сумойлирование in vitro и функцию транс-репрессии». Молекулярная и клеточная биология . 22 (10): 3373–88. дои : 10.1128/mcb.22.10.3373-3388.2002. ПМЦ 133781 . ПМИД  11971970. 
  30. ^ Фу М, Рао М, Ван С, Сакамаки Т, Ван Дж, Ди Визио Д, Чжан X, Альбанезе С, Балк С, Чанг С, Фан С, Розен Э, Палвимо Дж. Дж., Янне О. А., Муратоглу С., Авантаджиати М. Л., Пестель Р.Г. (декабрь 2003 г.). «Ацетилирование рецептора андрогена усиливает связывание коактиватора и способствует росту клеток рака простаты». Молекулярная и клеточная биология . 23 (23): 8563–75. дои : 10.1128/mcb.23.23.8563-8575.2003. ПМК 262657 . ПМИД  14612401. 
  31. ^ Гонг Дж, Чжу Дж, Гудман О.Б., Пестель Р.Г., Шлегель П.Н., Нанус Д.М., Шен Р. (март 2006 г.). «Активация активности гистонацетилтрансферазы p300 и ацетилирование рецептора андрогена бомбезином в клетках рака простаты». Онкоген . 25 (14): 2011–21. дои : 10.1038/sj.onc.1209231 . ПМИД  16434977.
  32. ^ Фу М, Рао М, Ву К, Ван С, Чжан X, Хессен М, Юнг Ю.Г., Джоэли Д., Вебер М.Дж., Пестель Р.Г. (июль 2004 г.). «Сайт ацетилирования андрогенного рецептора регулирует цАМФ и АКТ, но не активность, индуцированную ERK». Журнал биологической химии . 279 (28): 29436–49. дои : 10.1074/jbc.M313466200 . ПМИД  15123687.
  33. ^ ab Fu M, Лю M, Sauve AA, Jiao X, Zhang X, Wu X, Powell MJ, Yang T, Gu W, Avantaggiati ML, Pattabiraman N, Pestell TG, Ван F, Quong AA, Ван C, Пестель RG ( ноябрь 2006 г.). «Гормональный контроль функции андрогенных рецепторов посредством SIRT1». Молекулярная и клеточная биология . 26 (21): 8122–35. дои : 10.1128/MCB.00289-06. ПМК 1636736 . ПМИД  16923962. 
  34. ^ Ян Л., Линь С., Джин С., Ян Дж.К., Танаса Б., Ли В., Меркурьев Д., Оги К.А., Мэн Д., Чжан Дж., Эванс С.П., Розенфельд М.Г. (август 2013 г.). «ДнРНК-зависимые механизмы программ активации генов, регулируемых андрогенными рецепторами». Природа . 500 (7464): 598–602. Бибкод :2013Natur.500..598Y. дои : 10.1038/nature12451. ПМК 4034386 . ПМИД  23945587. 
  35. ^ Fix C, Джордан C, Кано П, Уокер WH (июль 2004 г.). «Тестостерон активирует митоген-активируемую протеинкиназу и фактор транскрипции белка, связывающего элемент ответа цАМФ, в клетках Сертоли». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (30): 10919–24. Бибкод : 2004PNAS..10110919F. дои : 10.1073/pnas.0404278101 . ПМК 503720 . ПМИД  15263086. 
  36. ^ Чанг К.С., Коконтис Дж., Ляо С.Т. (апрель 1988 г.). «Молекулярное клонирование комплементарной ДНК человека и крысы, кодирующей рецепторы андрогенов». Наука . 240 (4850): 324–6. Бибкод : 1988Sci...240..324C. дои : 10.1126/science.3353726. ПМИД  3353726.
  37. ^ Трапман Дж., Клаассен П., Койпер Г.Г., ван дер Корпут Дж.А., Фабер П.В., ван Рой ХК, Гертс ван Кессель А., Вурхорст М.М., Малдер Э., Бринкманн А.О. (май 1988 г.). «Клонирование, структура и экспрессия кДНК, кодирующей рецептор андрогена человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 153 (1): 241–8. дои : 10.1016/S0006-291X(88)81214-2. ПМИД  3377788.
  38. ^ Шимчикова Д., Хенеберг П. (декабрь 2019 г.). «Уточнение прогнозов эволюционной медицины на основе клинических данных о проявлениях менделевских болезней». Научные отчеты . 9 (1): 18577. Бибкод : 2019NatSR...918577S. дои : 10.1038/s41598-019-54976-4. ПМК 6901466 . ПМИД  31819097. 
  39. ^ Браун Т.Р. (1995). «Синдром нечувствительности человека к андрогенам». Журнал андрологии . 16 (4): 299–303. дои : 10.1002/j.1939-4640.1995.tb00533.x . PMID  8537246. S2CID  25940392.
  40. ^ Кеннеди В.Р., Альтер М., Сунг Дж.Х. (июль 1968 г.). «Прогрессирующая проксимальная спинальная и бульбарная мышечная атрофия с поздним началом. Сцепленный с полом рецессивный признак». Неврология . 18 (7): 671–80. дои : 10.1212/WNL.18.7.671. PMID  4233749. S2CID  45735233.
  41. ^ Ю З, Дадгар Н, Альбертелли М, Груис К, Джордан С, Робинс Д.М., Либерман А.П. (октябрь 2006 г.). «Андроген-зависимая патология демонстрирует миопатический вклад в фенотип болезни Кеннеди в модели с нокаутом на мышах». Журнал клинических исследований . 116 (10): 2663–72. дои : 10.1172/JCI28773. ПМЦ 1564432 . ПМИД  16981011. 
  42. ^ Раджендер С., Сингх Л., Тангарадж К. (март 2007 г.). «Фенотипическая гетерогенность мутаций в гене рецептора андрогенов». Азиатский журнал андрологии . 9 (2): 147–79. дои : 10.1111/j.1745-7262.2007.00250.x . ПМИД  17334586.
  43. ^ аб Сартор О, Чжэн К, Истхэм Дж. А. (февраль 1999 г.). «Длина повтора CAG гена андрогенового рецептора варьируется в зависимости от расы у мужчин без рака простаты». Урология . 53 (2): 378–80. дои : 10.1016/s0090-4295(98)00481-6. ПМИД  9933058.
  44. ^ Вайнтроб Н., Эял О., Слакман М., Сегев Беккер А., Исраэль Г., Кальтер-Лейбовичи О., Бен-Шахар С. (2018). «Влияние длины повторов CAG на различия в гирсутизме среди здоровых израильских женщин разных национальностей». ПЛОС ОДИН . 13 (3): e0195046. Бибкод : 2018PLoSO..1395046W. дои : 10.1371/journal.pone.0195046 . ПМК 5871002 . ПМИД  29584789. 
  45. ^ abc Гербертс С, Аннала М, Сипола Дж, Нг СВ, Чен XE, Нурминен А и др. (август 2022 г.). «Глубокая полногеномная ctDNA хронология резистентного к лечению рака простаты». Природа . 608 (7921): 199–208. Бибкод : 2022Natur.608..199H. дои : 10.1038/s41586-022-04975-9. PMID  35859180. S2CID  250730778.
  46. ^ Уилсон CM, Макфаул MJ (февраль 1994 г.). «Формы A и B рецептора андрогена присутствуют в фибробластах кожи половых органов человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (4): 1234–8. Бибкод : 1994PNAS...91.1234W. дои : 10.1073/pnas.91.4.1234 . ПМЦ 43131 . ПМИД  8108393. 
  47. ^ Грегори CW, He B, Wilson EM (декабрь 2001 г.). «Предполагаемая форма андрогенного рецептора-А возникает в результате протеолиза in vitro». Журнал молекулярной эндокринологии . 27 (3): 309–19. дои : 10.1677/jme.0.0270309 . ПМИД  11719283.
  48. ^ Бринкманн А.О., Клаасен П., Койпер Г.Г., ван дер Корпут Дж.А., Болт Дж., де Бур В., Смит А., Фабер П.В., ван Рой ХК, Гертс ван Кессель А. (1989). «Структура и функция андрогенного рецептора». Урологические исследования . 17 (2): 87–93. дои : 10.1007/BF00262026. PMID  2734982. S2CID  19706366.
  49. ^ Дженстер Г., ван дер Корпут Х.А., Трапман Дж., Бринкманн А.О. (март 1995 г.). «Идентификация двух единиц активации транскрипции в N-концевом домене андрогенного рецептора человека» (PDF) . Журнал биологической химии . 270 (13): 7341–6. дои : 10.1074/jbc.270.13.7341 . ПМИД  7706276.
  50. ^ Шауфеле Ф, Карбонелл X, Гербадо М, Борнграбер С, Чепмен М.С., Ма А.А., Майнер Дж.Н., Даймонд Ми (июль 2005 г.). «Структурные основы активации андрогенных рецепторов: внутримолекулярные и межмолекулярные амино-карбоксильные взаимодействия». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (28): 9802–7. Бибкод : 2005PNAS..102.9802S. дои : 10.1073/pnas.0408819102 . ПМК 1168953 . ПМИД  15994236. 
  51. ^ Клокк Т.И., Курис П., Эльби С., Нагаич А.К., Хендарванто А., Слагсвольд Т., Чанг С.И., Хагер Г.Л., Саатчиоглу Ф (март 2007 г.). «Лиганд-специфическая динамика андрогенного рецептора на его ответном элементе в живых клетках». Молекулярная и клеточная биология . 27 (5): 1823–43. дои : 10.1128/MCB.01297-06. ПМК 1820481 . ПМИД  17189428. 
  52. ^ ван Ройен М.Э., Кунья С.М., Бринк MC, Маттерн К.А., Нигг А.Л., Дуббинк Х.Дж., Вершур П.Дж., Трапман Дж., Хаутсмюллер AB (апрель 2007 г.). «Компартментализация белок-белковых взаимодействий андрогенных рецепторов в живых клетках». Журнал клеточной биологии . 177 (1): 63–72. дои : 10.1083/jcb.200609178. ПМК 2064112 . ПМИД  17420290. 
  53. ^ Лэнгли Э., Чжоу ZX, Уилсон Э.М. (декабрь 1995 г.). «Доказательства антипараллельной ориентации димера активированного лигандом человеческого андрогенного рецептора». Журнал биологической химии . 270 (50): 29983–90. дои : 10.1074/jbc.270.50.29983 . ПМИД  8530400.
  54. ^ Берревутс Калифорния, Дусбург П., Стекти К., Трапман Дж., Бринкманн А.О. (август 1998 г.). «Функциональные взаимодействия основной области домена активации AF-2 человеческого андрогенного рецептора с аминоконцевым доменом и с коактиватором транскрипции TIF2 (транскрипционный промежуточный фактор2)». Молекулярная эндокринология . 12 (8): 1172–83. дои : 10.1210/mend.12.8.0153 . ПМИД  9717843.
  55. ^ ab Дуббинк Х.Дж., Херсмус Р., Верма К.С., ван дер Корпут Х.А., Берреветс К.А., ван Тол Дж., Зил-ван дер Маде AC, Бринкманн А.О., Пайк AC, Трапман Дж. (сентябрь 2004 г.). «Различные режимы распознавания мотивов FXXLF и LXXLL андрогенным рецептором». Молекулярная эндокринология . 18 (9): 2132–50. дои : 10.1210/me.2003-0375 . ПМИД  15178743.
  56. ^ Каку Н, Мацуда К, Цудзимура А, Кавата М (август 2008 г.). «Характеристика ядерного импорта домен-специфического андрогенного рецептора в сочетании с системами импортина альфа/бета и ран-гуанозин-5'-трифосфат». Эндокринология . 149 (8): 3960–9. дои : 10.1210/en.2008-0137. ПМЦ 2488236 . ПМИД  18420738. 
  57. ^ Сапорита AJ, Чжан Q, Наваи Н, Динсер Z, Хан Дж, Цай X, Ван Z (октябрь 2003 г.). «Идентификация и характеристика регулируемого лигандами сигнала ядерного экспорта в андрогенном рецепторе». Журнал биологической химии . 278 (43): 41998–2005. дои : 10.1074/jbc.M302460200 . ПМИД  12923188.
  58. ^ Зильберштейн Дж. Л., Тейлор М. Н., Антонаракис Э. С. (апрель 2016 г.). «Новый взгляд на молекулярные показатели реакции и устойчивости к современной андрогенной терапии рака простаты». Текущие отчеты по урологии . 17 (4): 29. дои :10.1007/s11934-016-0584-4. ПМЦ 4888068 . ПМИД  26902623. 
  59. ^ Антонаракис ES, Лу С, Ван Х, Любер Б, Наказава М, Розер Дж. К., Чен Ю, Мохаммед Т. А., Чен Ю, Федор Х. Л., Лотан Т. Л., Чжэн Q, Де Марзо AM, Айзекс Дж. Т., Исаакс В. Б., Надаль Р., Паллер С.Дж., Денмид С.Р., Кардуччи М.А., Айзенбергер М.А., Луо Дж. (сентябрь 2014 г.). «AR-V7 и устойчивость к энзалутамиду и абиратерону при раке простаты». Медицинский журнал Новой Англии . 371 (11): 1028–38. дои : 10.1056/NEJMoa1315815. ПМК 4201502 . ПМИД  25184630. 
  60. ^ «Биомаркерная терапия ниволумабом и ипилимумабом в лечении пациентов с метастатическим гормонорезистентным раком простаты, экспрессирующим AR-V7 - полнотекстовый просмотр - ClinicalTrials.gov» . www.clinicaltrials.gov . Проверено 27 февраля 2016 г.
  61. ^ Каннингем Р.Л., Люмия А.Р., Макгиннис М.Ю. (2012). «Андрогенные рецепторы, половое поведение и агрессия». Нейроэндокринология . 96 (2): 131–40. дои : 10.1159/000337663. ПМЦ 3474193 . ПМИД  22414851. 
  62. ^ Хайнлайн, Калифорния, Чанг С. (апрель 2002 г.). «Корегуляторы андрогенных рецепторов (AR): обзор». Эндокринные обзоры . 23 (2): 175–200. дои : 10.1210/edrv.23.2.0460 . ПМИД  11943742.
  63. ^ Аюб М., Левелл MJ (август 1989 г.). «Влияние родственных кетоконазолу имидазольных препаратов и антиандрогенов на связывание [3H] R 1881 с рецептором андрогенов простаты и связывание [3H] 5 альфа-дигидротестостерона и [3H] кортизола с белками плазмы». Дж. Стероидная биохимия . 33 (2): 251–5. дои : 10.1016/0022-4731(89)90301-4. ПМИД  2788775.
  64. ^ аб Эльшан Н.Д., Реттиг М.Б., Юнг М.Е. (22 ноября 2018 г.). «Молекулы, нацеленные на сигнальную ось андрогенного рецептора (AR) за пределами связывающего домена AR-лиганда». Обзоры медицинских исследований . 39 (3): 910–960. дои : 10.1002/med.21548. ПМК 6608750 . ПМИД  30565725. 
  65. ^ Хелсен С., Ван ден Брук Т., Воет А., Прекович С., Ван Поппель Х., Йониау С., Классенс Ф. (август 2014 г.). «Антагонисты андрогенных рецепторов для лечения рака простаты». Эндокринный рак . 21 (4): Т105–18. doi : 10.1530/ERC-13-0545 . ПМИД  24639562.
  66. ^ Гао В., Бол CE, Далтон Дж. Т. (сентябрь 2005 г.). «Химия и структурная биология андрогенных рецепторов». Химические обзоры . 105 (9): 3352–70. дои : 10.1021/cr020456u. ПМК 2096617 . ПМИД  16159155. 
  67. ^ Аб Лин Х.К., Йе С., Кан ХИ, Чанг С. (июнь 2001 г.). «Akt подавляет андроген-индуцированный апоптоз путем фосфорилирования и ингибирования андрогенных рецепторов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (13): 7200–5. Бибкод : 2001PNAS...98.7200L. дои : 10.1073/pnas.121173298 . ПМК 34646 . ПМИД  11404460. 
  68. ^ Шаткина Л., Минк С., Рогач Х., Клокер Х., Лангер Г., Нестл А., Като AC (октябрь 2003 г.). «Кошаперон Bag-1L усиливает действие андрогенного рецептора посредством взаимодействия с NH2-концевой областью рецептора». Молекулярная и клеточная биология . 23 (20): 7189–97. дои : 10.1128/MCB.23.20.7189-7197.2003. ПМК 230325 . ПМИД  14517289. 
  69. ^ Колено Д.А., Фрош Б.А., Нубер У, Такаяма С., Рид Дж.К. (апрель 2001 г.). «Структурно-функциональный анализ белков Bag1. Влияние на транскрипционную активность андрогенных рецепторов». Журнал биологической химии . 276 (16): 12718–24. дои : 10.1074/jbc.M010841200 . ПМИД  11278763.
  70. ^ Фрош Б.А., Такаяма С., Рид Дж.К. (май 1998 г.). «Белок BAG-1L усиливает функцию андрогенных рецепторов». Журнал биологической химии . 273 (19): 11660–6. дои : 10.1074/jbc.273.19.11660 . ПМИД  9565586.
  71. ^ abcd Сонг Л.Н., Коглан М., Гельманн Э.П. (январь 2004 г.). «Антиандрогенные эффекты мифепристона на коактиваторные и корепрессорные взаимодействия с андрогенными рецепторами». Молекулярная эндокринология . 18 (1): 70–85. дои : 10.1210/me.2003-0189 . ПМИД  14593076.
  72. ^ abc Масиелло Д., Чен С.Ю., Сюй Ю., Верховен М.К., Чой Э., Холленберг А.Н., Балк С.П. (октябрь 2004 г.). «Привлечение бета-катенина диким типом или мутантными андрогенными рецепторами коррелирует со стимулируемым лигандом ростом клеток рака простаты». Молекулярная эндокринология . 18 (10): 2388–401. дои : 10.1210/me.2003-0436 . ПМИД  15256534.
  73. ^ Ян Ф, Ли X, Шарма М, Сасаки CY, Лонго DL, Лим Б, Сунь Z (март 2002 г.). «Связь бета-катенина с сигнальным путем андрогенов». Журнал биологической химии . 277 (13): 11336–44. дои : 10.1074/jbc.M111962200 . ПМИД  11792709.
  74. ^ Амир А.Л., Баруа М., Макнайт NC, Ченг С., Юань X, Балк С.П. (август 2003 г.). «Прямое бета-катенин-независимое взаимодействие между андрогенным рецептором и фактором Т-клеток 4». Журнал биологической химии . 278 (33): 30828–34. дои : 10.1074/jbc.M301208200 . ПМИД  12799378.
  75. ^ Малхолланд DJ, Рид JT, Ренни П.С., Кокс М.Э., Нельсон CC (август 2003 г.). «Функциональная локализация и конкуренция между андрогенным рецептором и фактором Т-клеток за ядерный бета-катенин: средство ингибирования сигнальной оси Tcf». Онкоген . 22 (36): 5602–13. дои : 10.1038/sj.onc.1206802 . ПМИД  12944908.
  76. ^ Павловский Дж. Э., Эртель Дж. Р., Аллен М. П., Сюй М., Батлер С., Уилсон Э. М., Вирман М. Е. (июнь 2002 г.). «Взаимодействие лигандированного андрогенного рецептора с бета-катенином: ядерная совместная локализация и модуляция транскрипционной активности в нейрональных клетках». Журнал биологической химии . 277 (23): 20702–10. дои : 10.1074/jbc.M200545200 . ПМИД  11916967.
  77. ^ Парк Дж.Дж., Ирвин Р.А., Бьюкенен Дж., Кох С.С., Парк Дж.М., Тилли В.Д., Столлкап М.Р., Пресс М.Ф., Кутзи Г.А. (ноябрь 2000 г.). «Ген 1 предрасположенности к раку молочной железы (BRCAI) является коактиватором рецептора андрогена». Исследования рака . 60 (21): 5946–9. ПМИД  11085509.
  78. ^ Йе С., Ху Ю.К., Рахман М., Лин Х.К., Сюй CL, Тинг Х.Дж., Кан Х.И., Чанг С. (октябрь 2000 г.). «Увеличение андроген-индуцированной гибели клеток и трансактивации андрогенных рецепторов с помощью BRCA1 в клетках рака простаты». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (21): 11256–61. Бибкод : 2000PNAS...9711256Y. дои : 10.1073/pnas.190353897 . ЧВК 17187 . ПМИД  11016951. 
  79. ^ Сато Н., Садар М.Д., Бруховский Н., Саатчиоглу Ф., Ренни П.С., Сато С., Ланге П.Х., Глив М.Е. (июль 1997 г.). «Андрогенная индукция гена простатспецифического антигена подавляется белок-белковым взаимодействием между рецептором андрогена и AP-1/c-Jun в линии клеток рака простаты человека LNCaP». Журнал биологической химии . 272 (28): 17485–94. дои : 10.1074/jbc.272.28.17485 . ПМИД  9211894.
  80. ^ Сифуэнтес Э., Матараса Дж. М., Йошида Б. А., Менон М., Сакс Д. Б., Барак Э. Р., Редди Г. П. (январь 2004 г.). «Физическое и функциональное взаимодействие андрогенного рецептора с кальмодулином в клетках рака простаты». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (2): 464–9. Бибкод : 2004PNAS..101..464C. дои : 10.1073/pnas.0307161101 . ПМК 327170 . ПМИД  14695896. 
  81. ^ Лу ML, Schneider MC, Чжэн Y, Чжан X, Ричи JP (апрель 2001 г.). «Кавеолин-1 взаимодействует с андрогенными рецепторами. Положительный модулятор трансактивации, опосредованной андрогенными рецепторами». Журнал биологической химии . 276 (16): 13442–51. дои : 10.1074/jbc.M006598200 . ПМИД  11278309.
  82. ^ Ли Д.К., Дуань Хо, Чанг С. (март 2001 г.). «Андрогенный рецептор взаимодействует с фактором положительной элонгации P-TEFb и повышает эффективность элонгации транскрипции». Журнал биологической химии . 276 (13): 9978–84. дои : 10.1074/jbc.M002285200 . ПМИД  11266437.
  83. ^ Бошемин А.М., Готлиб Б., Бейтель Л.К., Эльхаджи Я.А., Пинский Л., Трифиро М.А. (2001). «Субъединица цитохром с-оксидазы Vb взаимодействует с рецептором андрогенов человека: потенциальный механизм нейротоксичности при спинобульбарной мышечной атрофии». Бюллетень исследований мозга . 56 (3–4): 285–97. дои : 10.1016/S0361-9230(01)00583-4. PMID  11719263. S2CID  24740136.
  84. ^ Ким Дж., Цзя Л., Столлкап М.Р., Кутзи Г.А. (февраль 2005 г.). «Роль пути протеинкиназы А и белка, связывающего элемент, реагирующий на цАМФ, в транскрипции, опосредованной рецептором андрогенов, в локусе специфического антигена простаты». Журнал молекулярной эндокринологии . 34 (1): 107–18. дои : 10.1677/jme.1.01701 . ПМИД  15691881.
  85. ^ Фронсдал К., Энгедал Н., Слагсвольд Т., Саатчиоглу Ф. (ноябрь 1998 г.). «CREB-связывающий белок является коактиватором рецептора андрогена и опосредует перекрестные взаимодействия с AP-1». Журнал биологической химии . 273 (48): 31853–9. дои : 10.1074/jbc.273.48.31853 . ПМИД  9822653.
  86. ^ abc Иситани К., Ёсида Т., Китагава Х., Охта Х., Нодзава С., Като С. (июль 2003 г.). «p54nrb действует как коактиватор транскрипции для функции активации 1 человеческого андрогенного рецептора». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 306 (3): 660–5. дои : 10.1016/S0006-291X(03)01021-0. ПМИД  12810069.
  87. ^ Аарнисало П., Палвимо Дж.Дж., Янне О.А. (март 1998 г.). «CREB-связывающий белок в передаче сигналов, опосредованной рецептором андрогенов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (5): 2122–7. Бибкод : 1998PNAS...95.2122A. дои : 10.1073/pnas.95.5.2122 . ЧВК 19270 . ПМИД  9482849. 
  88. ^ Ройтенс А.Т., Ватанабэ Г., Альбанезе С., Макфаул М.Дж., Балк С.П., Пестель Р.Г. (1998). «Циклин D1 связывает активирующие мутанты рецептора андрогена». Заседание эндокринного общества США (P1–528).
  89. ^ Ройтенс А.Т., Фу М., Ван С., Альбанезе С., Макфаул М.Дж., Сан З., Балк С.П., Янне О.А., Палвимо Дж.Дж., Пестель Р.Г. (май 2001 г.). «Циклин D1 связывает рецептор андрогена и регулирует гормонально-зависимую передачу сигналов зависимым от фактора p300/CBP (P/CAF)». Молекулярная эндокринология . 15 (5): 797–811. дои : 10.1210/mend.15.5.0641 . ПМИД  11328859.
  90. ^ Петре-Дравиам CE, Уильямс EB, Берд CJ, Гладден А, Могадам Х, Меллер Дж, Дил Дж. А., Кнудсен К. Э. (январь 2005 г.). «Центральный домен циклина D1 опосредует корепрессорную активность ядерного рецептора». Онкоген . 24 (3): 431–44. дои : 10.1038/sj.onc.1208200 . ПМИД  15558026.
  91. ^ Кнудсен К.Э., Кавени В.К., Арден К.К. (май 1999 г.). «Циклины D-типа образуют комплекс с андрогенным рецептором и ингибируют его способность транскрипционной трансактивации». Исследования рака . 59 (10): 2297–301. ПМИД  10344732.
  92. ^ Ли Д.К., Дуань Хо, Чанг С. (март 2000 г.). «От андрогенного рецептора к общему фактору транскрипции TFIIH. Идентификация киназы, активирующей cdk (CAK), как коактиватора, связанного с NH (2)-концом андрогенного рецептора». Журнал биологической химии . 275 (13): 9308–13. дои : 10.1074/jbc.275.13.9308 . ПМИД  10734072.
  93. ^ Ву К., Катияр С., Виткевич А., Ли А., МакКью П., Сонг Л.Н., Тиан Л., Джин М., Пестел Р.Г. (апрель 2009 г.). «Фактор определения судьбы клеток таксы ингибирует передачу сигналов рецепторов андрогенов и рост клеток рака простаты». Исследования рака . 69 (8): 3347–55. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-3821. ПМК 2669850 . ПМИД  19351840. 
  94. ^ Линь Д.И., Фанг Х.И., Ма А.Х., Хуан Ю.С., Пу Ю.С., Дженстер Г., Кунг Х.Дж., Ши Х.М. (декабрь 2004 г.). «Негативная модуляция транскрипционной активности андрогенных рецепторов с помощью Daxx». Молекулярная и клеточная биология . 24 (24): 10529–41. дои : 10.1128/MCB.24.24.10529-10541.2004. ПМК 533990 . ПМИД  15572661. 
  95. ^ Вафа Л.А., Ченг Х., Рао М.А., Нельсон CC, Кокс М., Херст М., Садовски I, Ренни PS (октябрь 2003 г.). «Выделение и идентификация L-дофа-декарбоксилазы как белка, который связывается с андрогенным рецептором и усиливает его транскрипционную активность с использованием репрессированной двугибридной системы дрожжей-трансактиватора». Биохимический журнал . 375 (Часть 2): 373–83. дои : 10.1042/BJ20030689. ПМЦ 1223690 . ПМИД  12864730. 
  96. ^ Ники Т, Такахаши-Ники К, Тайра Т, Игучи-Арига С.М., Арига Х (февраль 2003 г.). «DJBP: новый DJ-1-связывающий белок отрицательно регулирует рецептор андрогена путем рекрутирования комплекса гистондеацетилазы, а DJ-1 противодействует этому ингибированию путем отмены этого комплекса». Молекулярные исследования рака . 1 (4): 247–61. ПМИД  12612053.
  97. ^ Бонаккорси Л., Карлони В., Муратори М., Формигли Л., Зекки С., Форти Г., Балди Э. (октябрь 2004 г.). «Передача сигналов рецептора EGF (EGFR), способствующая инвазии, нарушается в андроген-чувствительных клетках рака простаты в результате взаимодействия между EGFR и андрогенным рецептором (AR)» (PDF) . Международный журнал рака . 112 (1): 78–86. дои : 10.1002/ijc.20362. hdl : 2158/395766 . PMID  15305378. S2CID  46121331.
  98. ^ Бонаккорси Л., Муратори М., Карлони В., Маркиани С., Формигли Л., Форти Г., Балди Э. (август 2004 г.). «Андрогеновый рецептор связан с рецептором эпидермального фактора роста в андроген-чувствительных клетках рака простаты». Стероиды . 69 (8–9): 549–52. doi :10.1016/j.steroids.2004.05.011. hdl : 2158/395763 . PMID  15288768. S2CID  23831527.
  99. ^ Ли П., Ли Х., Го С., Унтерман Т.Г., Дженстер Г., Бай В. (январь 2003 г.). «AKT-независимая защита клеток рака простаты от апоптоза, опосредованная образованием комплекса между рецептором андрогена и FKHR». Молекулярная и клеточная биология . 23 (1): 104–18. дои : 10.1128/MCB.23.1.104-118.2003. ПМК 140652 . ПМИД  12482965. 
  100. ^ Коши Б., Матилла Т., Беррайт Э.Н., Мерри Д.Е., Фишбек К.Х., Орр Х.Т., Зогби Х.И. (сентябрь 1996 г.). «Продукты генов спиноцеребеллярной атаксии типа 1 и спинобульбарной мышечной атрофии взаимодействуют с глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназой». Молекулярная генетика человека . 5 (9): 1311–8. дои : 10.1093/hmg/5.9.1311 . ПМИД  8872471.
  101. ^ Нисимура К., Тинг Х.Дж., Харада Ю., Токизане Т., Нономура Н., Кан Х.И., Чанг Х.К., Йе С., Миямото Х., Шин М., Аозаса К., Окуяма А., Чанг С. (август 2003 г.). «Модуляция трансактивации андрогенных рецепторов с помощью гельзолина: недавно идентифицированный корегулятор андрогенных рецепторов». Исследования рака . 63 (16): 4888–94. ПМИД  12941811.
  102. ^ Ригас AC, Озанн DM, Нил Д.Е., Робсон CN (ноябрь 2003 г.). «Основной белок RACK1 взаимодействует с андрогенным рецептором и способствует перекрестным взаимодействиям через сигнальный путь протеинкиназы C». Журнал биологической химии . 278 (46): 46087–93. дои : 10.1074/jbc.M306219200 . ПМИД  12958311.
  103. ^ Ван Л., Линь Х.К., Ху Ю.К., Се С., Ян Л., Чанг С. (июль 2004 г.). «Подавление опосредованной андрогенными рецепторами трансактивации и роста клеток киназой гликогенсинтазы 3 бета в клетках предстательной железы». Журнал биологической химии . 279 (31): 32444–52. дои : 10.1074/jbc.M313963200 . ПМИД  15178691.
  104. ^ ab Гоган Л., Логан И.Р., Кук С., Нил Д.Е., Робсон С.Н. (июль 2002 г.). «Tip60 и гистондеацетилаза 1 регулируют активность андрогенных рецепторов посредством изменения статуса ацетилирования рецептора». Журнал биологической химии . 277 (29): 25904–13. дои : 10.1074/jbc.M203423200 . ПМИД  11994312.
  105. ^ Вельдшольте Дж., Берреветс К.А., Бринкманн А.О., Гротегоед Дж.А., Малдер Э. (март 1992 г.). «Антиандрогены и мутировавший андрогенный рецептор клеток LNCaP: дифференциальное влияние на аффинность связывания, взаимодействие белков теплового шока и активацию транскрипции». Биохимия . 31 (8): 2393–9. дои : 10.1021/bi00123a026. ПМИД  1540595.
  106. ^ Немото Т, Охара-Немото Ю, Ота М (сентябрь 1992 г.). «Ассоциация белка теплового шока массой 90 кДа не влияет на лигандсвязывающую способность рецептора андрогена». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 42 (8): 803–12. дои : 10.1016/0960-0760(92)90088-Z. PMID  1525041. S2CID  24978960.
  107. ^ аб Бай С., Хе Б., Уилсон Э.М. (февраль 2005 г.). «Белок гена антигена меланомы MAGE-11 регулирует функцию рецептора андрогена путем модуляции междоменного взаимодействия». Молекулярная и клеточная биология . 25 (4): 1238–57. дои : 10.1128/MCB.25.4.1238-1257.2005. ПМК 548016 . ПМИД  15684378. 
  108. ^ Бай С., Уилсон Э.М. (март 2008 г.). «Зависимое от эпидермального фактора роста фосфорилирование и убиквитинилирование MAGE-11 регулирует его взаимодействие с андрогенным рецептором». Молекулярная и клеточная биология . 28 (6): 1947–63. дои : 10.1128/MCB.01672-07. ПМК 2268407 . ПМИД  18212060. 
  109. ^ Ван Кью, Шарма Д., Рен Ю., Фонделл Дж.Д. (ноябрь 2002 г.). «Корегуляторная роль комплекса TRAP-медиатор в экспрессии генов, опосредованной рецептором андрогенов». Журнал биологической химии . 277 (45): 42852–8. дои : 10.1074/jbc.M206061200 . ПМИД  12218053.
  110. ^ Шарма М., Зарнегар М., Ли Х, Лим Б., Сан З. (ноябрь 2000 г.). «Андрогеновый рецептор взаимодействует с новым белком MYST, HBO1». Журнал биологической химии . 275 (45): 35200–8. дои : 10.1074/jbc.M004838200 . ПМИД  10930412.
  111. ^ Уэда Т., Мауджи Н.Р., Бруховский Н., Садар, М.Д. (октябрь 2002 г.). «Лиганд-независимая активация андрогенного рецептора интерлейкином-6 и роль коактиватора стероидного рецептора-1 в клетках рака простаты». Журнал биологической химии . 277 (41): 38087–94. дои : 10.1074/jbc.M203313200 . ПМИД  12163482.
  112. ^ Беван CL, Хоар С., Классенс Ф, Хири Д.М., Паркер М.Г. (декабрь 1999 г.). «Домены AF1 и AF2 андрогенного рецептора взаимодействуют с отдельными областями SRC1». Молекулярная и клеточная биология . 19 (12): 8383–92. дои : 10.1128/mcb.19.12.8383. ПМЦ 84931 . ПМИД  10567563. 
  113. ^ Аб Ван Кью, Удаякумар Т.С., Васайтис Т.С., Броди А.М., Фонделл Дж.Д. (апрель 2004 г.). «Механистическая связь между усечением полиглутаминового тракта андрогенных рецепторов и андроген-зависимой транскрипционной гиперактивностью в клетках рака простаты». Журнал биологической химии . 279 (17): 17319–28. дои : 10.1074/jbc.M400970200 . ПМИД  14966121.
  114. ^ abc He B, Wilson EM (март 2003 г.). «Электростатическая модуляция рекрутирования стероидных рецепторов мотивов LXXLL и FXXLF». Молекулярная и клеточная биология . 23 (6): 2135–50. дои : 10.1128/MCB.23.6.2135-2150.2003. ПМК 149467 . ПМИД  12612084. 
  115. ^ Тан Дж.А., Холл С.Х., Петруш П., French FS (сентябрь 2000 г.). «Молекула-активатор рецепторов щитовидной железы, TRAM-1, является коактиватором андрогенных рецепторов». Эндокринология . 141 (9): 3440–50. дои : 10.1210/endo.141.9.7680 . ПМИД  10965917.
  116. ^ Гнанапрагасам В.Дж., Люнг Х.И., Пулимуд А.С., Нил Д.Е., Робсон К.Н. (декабрь 2001 г.). «Экспрессия RAC 3, коактиватора рецептора стероидных гормонов при раке простаты». Британский журнал рака . 85 (12): 1928–36. дои : 10.1054/bjoc.2001.2179. ПМК 2364015 . ПМИД  11747336. 
  117. ^ abc He B, Minges JT, Lee LW, Wilson EM (март 2002 г.). «Мотив FXXLF опосредует специфические взаимодействия андрогенных рецепторов с корегуляторами». Журнал биологической химии . 277 (12): 10226–35. дои : 10.1074/jbc.M111975200 . ПМИД  11779876.
  118. ^ Ален П., Классенс Ф., Шенмейкерс Э., Суиннен Дж.В., Верховен Г., Ромбаутс В., Петерс Б. (январь 1999 г.). «Взаимодействие предполагаемого коактиватора, специфичного для андрогенных рецепторов ARA70 / ELE1alpha, с несколькими стероидными рецепторами и идентификация внутренне удаленной изоформы ELE1beta». Молекулярная эндокринология . 13 (1): 117–28. дои : 10.1210/mend.13.1.0214 . ПМИД  9892017.
  119. ^ Йе С., Чанг С. (май 1996 г.). «Клонирование и характеристика специфического коактиватора ARA70 рецептора андрогена в клетках простаты человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (11): 5517–21. Бибкод : 1996PNAS...93.5517Y. дои : 10.1073/pnas.93.11.5517 . ПМК 39278 . ПМИД  8643607. 
  120. ^ Миямото Х., Йе С., Уилдинг Г., Чанг С. (июнь 1998 г.). «Стимулирование агонистической активности антиандрогенов с помощью коактиватора андрогенных рецепторов ARA70 в клетках рака предстательной железы человека DU145». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (13): 7379–84. Бибкод : 1998PNAS...95.7379M. дои : 10.1073/pnas.95.13.7379 . ПМК 22623 . ПМИД  9636157. 
  121. ^ Йе С., Лин Х.К., Кан ХИ, Тонкий Т.Х., Лин М.Ф., Чанг С. (май 1999 г.). «От сигнального каскада HER2/Neu к андрогенному рецептору и его коактиваторам: новый путь индукции генов-мишеней андрогенов через MAP-киназу в клетках рака простаты». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (10): 5458–63. Бибкод : 1999PNAS...96.5458Y. дои : 10.1073/pnas.96.10.5458 . ПМК 21881 . ПМИД  10318905. 
  122. ^ Чжоу ZX, Хэ Б, Холл Ш., Уилсон Э.М., French FS (февраль 2002 г.). «Доменные взаимодействия между корегулятором ARA (70) и рецептором андрогена (AR)». Молекулярная эндокринология . 16 (2): 287–300. дои : 10.1210/mend.16.2.0765 . ПМИД  11818501.
  123. ^ Гао Т., Брантли К., Болу Э., Макфаул MJ (октябрь 1999 г.). «RFG (ARA70, ELE1) взаимодействует с человеческим андрогенным рецептором лиганд-зависимым образом, но действует лишь слабо в качестве коактиватора в анализах котрансфекции». Молекулярная эндокринология . 13 (10): 1645–56. дои : 10.1210/mend.13.10.0352 . ПМИД  10517667.
  124. ^ Гу Ю.Х., На С.И., Чжан Х., Сюй Дж., Хун С., Чеонг Дж., Ли СК, Ли Дж.В. (февраль 2004 г.). «Взаимодействие между активирующим сигнальным коинтегратором-2 и ретинобластомой-супрессором опухоли при трансактивации андрогенных рецепторов». Журнал биологической химии . 279 (8): 7131–5. дои : 10.1074/jbc.M312563200 . ПМИД  14645241.
  125. ^ Ляо Г., Чен Л.И., Чжан А., Годаварти А., Ся Ф., Гош Дж.К., Ли Х., Чен Дж.Д. (февраль 2003 г.). «Регуляция активности андрогенных рецепторов с помощью корепрессора ядерных рецепторов SMRT». Журнал биологической химии . 278 (7): 5052–61. дои : 10.1074/jbc.M206374200 . ПМИД  12441355.
  126. ^ Доцлав Х., Морен У., Минк С., Като AC, Иньигес Ллухи Х.А., Баниахмад А. (апрель 2002 г.). «Аминоконец человеческого AR является мишенью для корепрессорного действия и антигормонального агонизма». Молекулярная эндокринология . 16 (4): 661–73. дои : 10.1210/mend.16.4.0798 . ПМИД  11923464.
  127. ^ Фу М., Ван С., Ройтенс А.Т., Ван Дж., Анджелетти Р.Х., Сиконолфи-Баез Л. и др. (июль 2000 г.). «Фактор, связывающий белок-связывающий элемент p300 и p300 / цАМФ, ацетилирует рецептор андрогена в сайтах, регулирующих гормонозависимую трансактивацию». Журнал биологической химии . 275 (27): 20853–60. дои : 10.1074/jbc.M000660200 . ПМИД  10779504.
  128. ^ Чжан Ю, Фонделл Дж.Д., Ван Ц, Ся X, Ченг А, Лу М.Л., Гамбургер А.В. (август 2002 г.). «Репрессия транскрипции, опосредованной рецептором андрогенов, с помощью связывающего белка ErbB-3, Ebp1». Онкоген . 21 (36): 5609–18. дои : 10.1038/sj.onc.1205638 . ПМИД  12165860.
  129. ^ Ян Ф, Ли Х, Шарма М, Зарнегар М, Лим Б, Сунь З (май 2001 г.). «Андрогеновый рецептор специфически взаимодействует с новой p21-активируемой киназой PAK6». Журнал биологической химии . 276 (18): 15345–53. дои : 10.1074/jbc.M010311200 . ПМИД  11278661.
  130. ^ Ли С.Р., Рамос С.М., Ко А, Масиелло Д., Суонсон К.Д., Лу М.Л., Балк С.П. (январь 2002 г.). «Взаимодействие AR и ER с p21-активируемой киназой (PAK6)». Молекулярная эндокринология . 16 (1): 85–99. дои : 10.1210/mend.16.1.0753 . ПМИД  11773441.
  131. ^ ab Перо Р., Лембо Ф., Палмиери Э.А., Витиелло С., Феделе М., Фуско А., Бруни CB, Кьяриотти Л. (февраль 2002 г.). «PATZ ослабляет RNF4-опосредованное усиление транскрипции, зависимой от андрогенных рецепторов». Журнал биологической химии . 277 (5): 3280–5. дои : 10.1074/jbc.M109491200 . ПМИД  11719514.
  132. ^ Котая Н., Айттомяки С., Силвеннойнен О., Палвимо Дж.Дж., Янне О.А. (декабрь 2000 г.). «ARIP3 (белок 3, взаимодействующий с андрогенными рецепторами) и другие белки PIAS (белок-ингибитор активированного STAT) различаются по своей способности модулировать активацию транскрипции, зависимую от стероидных рецепторов». Молекулярная эндокринология . 14 (12): 1986–2000. дои : 10.1210/mend.14.12.0569 . ПМИД  11117529.
  133. ^ Мойланен А.М., Карвонен У., Пукка Х., Ян В., Топпари Дж., Янне О.А., Палвимо Дж.Дж. (февраль 1999 г.). «Специфический для семенников корегулятор андрогенных рецепторов, принадлежащий к новому семейству ядерных белков». Журнал биологической химии . 274 (6): 3700–4. дои : 10.1074/jbc.274.6.3700 . ПМИД  9920921.
  134. ^ Чжао Ю, Гото К, Сайто М, Янасэ Т, Номура М, Окабе Т, Такаянаги Р, Навата Х (август 2002 г.). «Домен функции активации-1 андрогенного рецептора способствует взаимодействию между отсеком субъядерного фактора сплайсинга и отсеком ядерного рецептора. Идентификация белка, связывающего малые ядерные рибонуклеопротеиновые частицы p102 U5, в качестве коактиватора рецептора». Журнал биологической химии . 277 (33): 30031–9. дои : 10.1074/jbc.M203811200 . ПМИД  12039962.
  135. ^ Аб Лин Х.К., Ху Ю.К., Ли Д.К., Чанг С. (октябрь 2004 г.). «Регуляция передачи сигналов андрогенных рецепторов с помощью PTEN (гомолога фосфатазы и тензина, удаленного на хромосоме 10) супрессора опухоли посредством различных механизмов в клетках рака простаты». Молекулярная эндокринология . 18 (10): 2409–23. дои : 10.1210/me.2004-0117 . ПМИД  15205473.
  136. ^ Ван Л., Сюй CL, Ни Дж., Ван П.Х., Йе С., Кенг П., Чанг С. (март 2004 г.). «Человеческий белок контрольной точки hRad9 действует как негативный корегулятор, подавляя трансактивацию андрогенных рецепторов в клетках рака простаты». Молекулярная и клеточная биология . 24 (5): 2202–13. дои : 10.1128/MCB.24.5.2202-2213.2004. ПМК 350564 . ПМИД  14966297. 
  137. ^ Рао М.А., Ченг Х., Куэйл А.Н., Нишитани Х., Нельсон К.С., Ренни П.С. (декабрь 2002 г.). «RanBPM, ядерный белок, который взаимодействует и регулирует транскрипционную активность рецепторов андрогенов и рецепторов глюкокортикоидов». Журнал биологической химии . 277 (50): 48020–7. дои : 10.1074/jbc.M209741200 . ПМИД  12361945.
  138. ^ Бейтель Л.К., Эльхаджи Я.А., Лумброзо Р., Винг СС, Панет-Раймонд В., Готлиб Б., Пинский Л., Трифиро М.А. (август 2002 г.). «Клонирование и характеристика белка, взаимодействующего с N-концом рецептора андрогена, с активностью убиквитин-протеинлигазы». Журнал молекулярной эндокринологии . 29 (1): 41–60. дои : 10.1677/jme.0.0290041 . ПМИД  12200228.
  139. ^ Лу Дж, Дэниэлсен М (ноябрь 1998 г.). «Дифференциальная регуляция андрогенных и глюкокортикоидных рецепторов белком ретинобластомы». Журнал биологической химии . 273 (47): 31528–33. дои : 10.1074/jbc.273.47.31528 . ПМИД  9813067.
  140. ^ Йе С., Миямото Х., Нисимура К., Кан Х., Ладлоу Дж., Сяо П., Ван С., Су С., Чанг С. (июль 1998 г.). «Ретинобластома, супрессор опухоли, является коактиватором рецептора андрогена в клетках рака простаты человека DU145». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 248 (2): 361–7. дои : 10.1006/bbrc.1998.8974 . ПМИД  9675141.
  141. ^ Миямото Х., Рахман М., Такатера Х., Кан Х.И., Йе С., Чанг Х.К., Нисимура К., Фудзимото Н., Чанг С. (февраль 2002 г.). «Доминантно-негативный мутант корегулятора андрогенных рецепторов ARA54 ингибирует рост рака простаты, опосредованный андрогенными рецепторами». Журнал биологической химии . 277 (7): 4609–17. дои : 10.1074/jbc.M108312200 . ПМИД  11673464.
  142. ^ Кан ХИ, Йе С., Фудзимото Н., Чанг С. (март 1999 г.). «Клонирование и характеристика коактиватора простаты человека ARA54, нового белка, который связывается с рецептором андрогенов». Журнал биологической химии . 274 (13): 8570–6. дои : 10.1074/jbc.274.13.8570 . ПМИД  10085091.
  143. ^ Мойланен А.М., Пукка Х., Карвонен У., Хакли М., Янне О.А., Палвимо Дж.Дж. (сентябрь 1998 г.). «Идентификация нового белка RING Finger в качестве корегулятора транскрипции генов, опосредованной стероидными рецепторами». Молекулярная и клеточная биология . 18 (9): 5128–39. дои : 10.1128/mcb.18.9.5128. ПМК 109098 . ПМИД  9710597. 
  144. ^ Пукка Х., Аарнисало П., Сантти Х., Янне О.А., Палвимо Дж.Дж. (январь 2000 г.). «Корегулятор малого ядерного белка RING Finger (SNURF) усиливает транскрипцию, опосредованную Sp1 и стероидными рецепторами, с помощью различных механизмов». Журнал биологической химии . 275 (1): 571–9. дои : 10.1074/jbc.275.1.571 . ПМИД  10617653.
  145. ^ Лю Ю, Ким Б.О., Као С., Юнг С., Далтон Дж.Т., Хэ Дж.Дж. (май 2004 г.). «Tip110, Tat-взаимодействующий белок вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) массой 110 кДа как негативный регулятор активации транскрипции андрогенного рецептора (AR)». Журнал биологической химии . 279 (21): 21766–73. дои : 10.1074/jbc.M314321200 . ПМИД  15031286.
  146. ^ Чипук Дж.Э., Корнелиус С.К., Пульц, Нью-Джерси, Йоргенсен Дж.С., Бонэм М.Дж., Ким С.Дж., Дэниелпур Д. (январь 2002 г.). «Андрогеновый рецептор подавляет передачу сигналов трансформирующего фактора роста-бета посредством взаимодействия с Smad3». Журнал биологической химии . 277 (2): 1240–8. дои : 10.1074/jbc.M108855200 . ПМИД  11707452.
  147. ^ Хейс С.А., Зарнегар М., Шарма М., Ян Ф., Пил Д.М., Тен Дейке П., Сунь З. (март 2001 г.). «SMAD3 подавляет транскрипцию, опосредованную андрогенными рецепторами». Исследования рака . 61 (5): 2112–8. ПМИД  11280774.
  148. ^ Кан ХИ, Хуан К.Э., Чанг С.Ю., Ма В.Л., Линь В.Дж., Чанг С. (ноябрь 2002 г.). «Дифференциальная модуляция трансактивации, опосредованной андрогенными рецепторами, с помощью Smad3 и супрессора опухоли Smad4». Журнал биологической химии . 277 (46): 43749–56. дои : 10.1074/jbc.M205603200 . ПМИД  12226080.
  149. ^ Гобине Дж., Аузу Дж., Николас Дж.К., Султан С., Жалагьер С. (декабрь 2001 г.). «Характеристика взаимодействия между андрогенным рецептором и новым ингибитором транскрипции, SHP». Биохимия . 40 (50): 15369–77. дои : 10.1021/bi011384o. ПМИД  11735420.
  150. ^ Унни Э., Сан С., Нан Б., Макфаул М.Дж., Ческис Б., Манчини М.А., Марчелли М. (октябрь 2004 г.). «Изменения в негенотропной передаче сигналов рецепторов андрогенов коррелируют с переходом клеток LNCaP к независимости от андрогенов». Исследования рака . 64 (19): 7156–68. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-04-1121 . ПМИД  15466214.
  151. ^ Пауэлл С.М., Кристианс В., Вулгараки Д., Ваксман Дж., Классенс Ф., Беван CL (март 2004 г.). «Механизмы передачи сигналов андрогенных рецепторов через коактиватор стероидных рецепторов-1 в простате». Эндокринный рак . 11 (1): 117–30. дои : 10.1677/erc.0.0110117 . ПМИД  15027889.
  152. ^ Юань X, Лу МЛ, Ли Т, Балк СП (декабрь 2001 г.). «SRY взаимодействует и отрицательно регулирует транскрипционную активность андрогенных рецепторов». Журнал биологической химии . 276 (49): 46647–54. дои : 10.1074/jbc.M108404200 . ПМИД  11585838.
  153. ^ Мацуда Т., Джуничо А., Ямамото Т., Киши Х., Коркмаз К., Саатчиоглу Ф., Фьюз Х., Мурагути А. (апрель 2001 г.). «Перекрестная связь между преобразователем сигнала и активатором транскрипции 3 и передачей сигналов рецептора андрогена в клетках карциномы простаты». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 283 (1): 179–87. дои : 10.1006/bbrc.2001.4758. ПМИД  11322786.
  154. ^ Уеда Т., Бруховский Н., Садар, доктор медицинских наук (март 2002 г.). «Активация N-концевого домена андрогенного рецептора интерлейкином-6 через пути передачи сигнала MAPK и STAT3». Журнал биологической химии . 277 (9): 7076–85. дои : 10.1074/jbc.M108255200 . ПМИД  11751884.
  155. ^ Тинг Х.Дж., Йе С., Нисимура К., Чанг С. (январь 2002 г.). «Супервиллин связывается с рецептором андрогенов и модулирует его транскрипционную активность». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (2): 661–6. Бибкод : 2002PNAS...99..661T. дои : 10.1073/pnas.022469899 . ПМК 117362 . ПМИД  11792840. 
  156. ^ Му X, Чанг С (октябрь 2003 г.). «Сиротский рецептор TR2 действует как отрицательный модулятор андрогенного рецептора в клетках рака простаты PC-3». Простата . 57 (2): 129–33. дои :10.1002/pros.10282. PMID  12949936. S2CID  24134119.
  157. ^ Ли Ю.Ф., Шир С.Р., Тонкий Т.Х., Лин В.Дж., Чанг С. (декабрь 1999 г.). «Конвергенция двух репрессоров посредством образования гетеродимера андрогенного рецептора и тестикулярного орфанного рецептора-4: уникальный сигнальный путь в суперсемействе стероидных рецепторов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (26): 14724–9. Бибкод : 1999PNAS...9614724L. дои : 10.1073/pnas.96.26.14724 . ПМК 24715 . ПМИД  10611280. 
  158. ^ Ван X, Ян Y, Го X, Сэмпсон Э.Р., Сюй CL, Цай М.И., Йе С., Ву G, Го Y, Чанг C (май 2002 г.). «Подавление трансактивации андрогенных рецепторов с помощью Pyk2 посредством взаимодействия и фосфорилирования корегулятора ARA55». Журнал биологической химии . 277 (18): 15426–31. дои : 10.1074/jbc.M111218200 . ПМИД  11856738.
  159. ^ Сяо П.В., Чанг С. (август 1999 г.). «Выделение и характеристика ARA160 как первого коактиватора, связанного с N-концом андрогенного рецептора, в клетках предстательной железы человека». Журнал биологической химии . 274 (32): 22373–9. дои : 10.1074/jbc.274.32.22373 . ПМИД  10428808.
  160. ^ Миядзима Н., Маруяма С., Боггаки М., Кано С., Сигемура М., Шинохара Н., Нономура К., Хатакеяма С. (май 2008 г.). «TRIM68 регулирует лиганд-зависимую транскрипцию рецептора андрогена в клетках рака простаты». Исследования рака . 68 (9): 3486–94. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-07-6059 . ПМИД  18451177.
  161. ^ Пукка Х., Аарнисало П., Карвонен У., Палвимо Дж.Дж., Янне О.А. (июль 1999 г.). «Ubc9 взаимодействует с рецептором андрогенов и активирует рецептор-зависимую транскрипцию». Журнал биологической химии . 274 (27): 19441–6. дои : 10.1074/jbc.274.27.19441 . ПМИД  10383460.
  162. ^ Мюллер Дж. М., Иселе Ю., Мецгер Э., Ремпель А., Мозер М., Пшерер А., Брейер Т., Холубарш С., Бюттнер Р., Шюле Р. (февраль 2000 г.). «FHL2, новый тканеспецифичный коактиватор рецептора андрогена». Журнал ЭМБО . 19 (3): 359–69. дои : 10.1093/emboj/19.3.359. ПМК 305573 . ПМИД  10654935. 
  163. ^ Ченг С., Бржостек С., Ли С.Р., Холленберг А.Н., Балк С.П. (июль 2002 г.). «Ингибирование дигидротестостерон-активируемого андрогенного рецептора корепрессором ядерного рецептора». Молекулярная эндокринология . 16 (7): 1492–501. дои : 10.1210/mend.16.7.0870 . ПМИД  12089345.
  164. ^ Ходжсон MC, Астапова И, Ченг С., Ли Л.Дж., Верховен MC, Чой Э., Балк С.П., Холленберг А.Н. (февраль 2005 г.). «Андрогеновый рецептор рекрутирует ядерный рецептор CoRepressor (N-CoR) в присутствии мифепристона через его N- и C-концы, раскрывая новый молекулярный механизм для антагонистов андрогенных рецепторов». Журнал биологической химии . 280 (8): 6511–9. дои : 10.1074/jbc.M408972200 . ПМИД  15598662.
  165. ^ Маркус С.М., Танея С.С., Логан С.К., Ли В., Ха С., Хиттельман А.Б., Рогацкий И., Гарабедян М.Дж. (февраль 2002 г.). «Идентификация и характеристика ART-27, нового коактиватора N-конца андрогенного рецептора». Молекулярная биология клетки . 13 (2): 670–82. дои : 10.1091/mbc.01-10-0513. ПМК 65658 . ПМИД  11854421. 
  166. ↑ Шарма М., Ли Х, Ван Ю, Зарнегар М, Хуан С.И., Палвимо Дж.Дж., Лим Б., Сунь З. (ноябрь 2003 г.). «hZimp10 является коактиватором андрогенных рецепторов и образует комплекс с SUMO-1 в очагах репликации». Журнал ЭМБО . 22 (22): 6101–14. doi : 10.1093/emboj/cdg585. ПМК 275443 . ПМИД  14609956. 

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с рецептором андрогена .