stringtranslate.com

Мигрень

Мигрень ( Великобритания : / ˈ m iː ɡ r eɪ n / , США : / ˈ m aɪ -/ ) [11] [12] представляет собой генетически обусловленное сложное неврологическое заболевание, характеризующееся эпизодами головной боли от умеренной до сильной, чаще всего односторонней. и обычно связано с тошнотой и чувствительностью к свету и звуку . [1] Другие характерные симптомы могут включать тошноту , рвоту , когнитивную дисфункцию , аллодинию и головокружение . Еще одним отличительным признаком является усиление симптомов головной боли при физической нагрузке. [13] До трети людей, страдающих мигренью, испытывают ауру : предварительный период сенсорных нарушений, который широко считается вызванным кортикальной распространяющейся депрессией в начале приступа мигрени. [13] Хотя мигрень в первую очередь считается головной болью, ее клиническая картина весьма неоднородна, и ее лучше рассматривать как заболевание спектра, а не как отдельную клиническую единицу. [14] Бремя болезней может варьироваться от эпизодических дискретных приступов, состоящих из нескольких приступов в течение всей жизни, до хронических заболеваний. [14] [15]

Считается, что мигрень вызывается сочетанием экологических и генетических факторов, которые влияют на возбуждение и торможение нервных клеток головного мозга. [3] Более старая «сосудистая гипотеза» постулировала, что головная боль при мигрени возникает за счет расширения сосудов , а аура — за счет вазоконстрикции , но этот механизм был опровергнут. [16] Принятая гипотеза предполагает, что множественные первичные нейрональные нарушения приводят к ряду внутричерепных и экстракраниальных изменений, запуская физиологический каскад, который приводит к симптоматике мигрени. [17]

Первоначальное рекомендованное лечение острых приступов включает безрецептурные анальгетики (обезболивающие), такие как ибупрофен и парацетамол (ацетаминофен) от головной боли, противорвотные средства (противорвотные средства) от тошноты и избегание провоцирующих факторов. [9] Специальные лекарства, такие как триптаны , эрготамины или ингибиторы CGRP, могут использоваться у тех, кто испытывает головные боли, которые невосприимчивы к простым обезболивающим. [18] Людям, которые испытывают четыре или более приступов в месяц или которым иным образом может помочь профилактика, рекомендуется профилактическое лечение . [19] Обычно назначаемые профилактические препараты включают бета-блокаторы , такие как пропранолол , противосудорожные средства , такие как вальпроат натрия , антидепрессанты, такие как амитриптилин , и другие классы лекарств, не указанных в инструкции . [8] Профилактические препараты подавляют патофизиологию мигрени посредством различных механизмов, таких как блокирование кальциевых и натриевых каналов , блокирование щелевых соединений и ингибирование матриксных металлопротеиназ , среди других механизмов. [20] [21] Нефармакологическая профилактическая терапия включает пищевые добавки, диетические вмешательства, улучшение сна и аэробные упражнения. [22]

Во всем мире мигренью страдают около 15% людей. [10] Согласно исследованию глобального бремени болезней , проведенному в 2010 году, мигрень заняла третье место по распространенности в мире. [23] Чаще всего оно начинается в период полового созревания и ухудшается в среднем возрасте. [1] По состоянию на 2016 год это одна из наиболее распространенных причин инвалидности . [24] Раннее описание мигрени содержится в папирусе Эберса , написанном около 1500 г. до н. э. в Древнем Египте . [25] Слово «мигрень» происходит от греческого ἡμικρᾱνίᾱ ( hēmikrāníā ), «боль в половине головы», [26] от ἡμι- ( hēmi- ), «половина» и κρᾱνίον ( krānion ), «череп». [27]

Признаки и симптомы

Мигрень обычно проявляется самоограничивающейся, рецидивирующей сильной головной болью, связанной с вегетативными симптомами. [5] [28] Около 15–30% людей, живущих с мигренью, испытывают эпизоды с аурой , [9] [29] , а также часто испытывают эпизоды без ауры. [30] Тяжесть боли, продолжительность головной боли и частота приступов варьируются. [5] Приступ мигрени, продолжающийся более 72 часов, называется мигренозным статусом. [31] Существует четыре возможных фазы приступа мигрени, хотя не все фазы обязательно наблюдаются: [13]

Мигрень связана с большой депрессией , биполярным расстройством , тревожными расстройствами и обсессивно-компульсивным расстройством . Эти психические расстройства примерно в 2–5 раз чаще встречаются у людей без ауры и в 3–10 раз чаще у людей с аурой. [32]

Продромальная фаза

Продромальные или предвестники возникают примерно у 60% больных мигренью, [2] [33] с началом, которое может варьироваться от двух часов до двух дней до начала боли или ауры. [34] Эти симптомы могут включать широкий спектр явлений, [35] включая изменение настроения, раздражительность, депрессию или эйфорию , усталость , тягу к определенной пище, ригидность мышц (особенно в области шеи), запор или диарею , и чувствительность к запахам или шуму. [33] Это может произойти у людей с мигренью с аурой или мигренью без ауры. [36] Нейровизуализация указывает на то, что лимбическая система и гипоталамус являются источником продромальных симптомов мигрени. [37]

Фаза ауры

Аура — преходящее очаговое неврологическое явление, возникающее до или во время головной боли. [2] Аура появляется постепенно в течение нескольких минут (обычно в течение 5–60 минут) и обычно длится менее 60 минут. [38] [39] Симптомы могут быть зрительными, сенсорными или моторными по своей природе, и у многих людей их может быть несколько. [40] Наиболее часто встречаются зрительные эффекты: они возникают до 99% случаев и более чем в 50% случаев не сопровождаются сенсорными или двигательными эффектами. [40] Если какой-либо симптом сохраняется в течение 60 минут, это состояние называется стойкой аурой . [41]

Нарушения зрения часто представляют собой мерцающую скотому (область частичного изменения поля зрения , которая мерцает и может мешать человеку читать или водить машину). [2] Обычно они начинаются недалеко от центра обзора, а затем распространяются в стороны зигзагообразными линиями, которые описываются как укрепления или стены замка. [40] Обычно линии черно-белые, но некоторые люди видят и цветные линии. [40] Некоторые люди теряют часть поля зрения, что называется гемианопсией , в то время как другие испытывают нечеткость зрения. [40]

Сенсорная аура — второй по распространенности тип; они встречаются у 30–40% людей с аурой. [40] Часто ощущение покалывания начинается с одной стороны в руке и руке и распространяется на область носа и рта на той же стороне. [40] Онемение обычно возникает после того, как покалывание проходит с потерей чувства положения . [40] Другие симптомы фазы ауры могут включать нарушения речи или языка, вращение мира и, реже, двигательные проблемы. [40] Двигательные симптомы указывают на то, что это гемиплегическая мигрень , а слабость часто длится более одного часа в отличие от других аур. [40] Также были описаны слуховые галлюцинации или бред . [42]

Фаза боли

Классически головная боль односторонняя, пульсирующая, средней или сильной интенсивности. [38] Обычно оно возникает постепенно [38] и ухудшается при физической активности во время приступа мигрени. [13] Однако влияние физической активности на мигрень сложное, и некоторые исследователи пришли к выводу, что, хотя физические упражнения могут спровоцировать приступы мигрени, регулярные физические упражнения могут иметь профилактический эффект и снижать частоту приступов. [43] Ощущение пульсирующей боли не совпадает по фазе с пульсом . [44] Однако более чем в 40% случаев боль может быть двусторонней (обе стороны головы), и с ней обычно связана боль в шее. [45] Двусторонняя боль особенно распространена у тех, у кого мигрень без ауры. [2] Реже боль может возникать преимущественно в спине или макушке головы. [2] Боль у взрослых обычно длится от 4 до 72 часов; [38] однако у детей раннего возраста часто длится менее 1 часа. [46] Частота приступов варьируется: от нескольких в течение жизни до нескольких в неделю, в среднем около одного в месяц. [47] [48]

Боль часто сопровождается тошнотой, рвотой, чувствительностью к свету , чувствительности к звуку , чувствительности к запахам , утомляемостью и раздражительностью. [2] Многие поэтому ищут темную и тихую комнату. [49] При базилярной мигрени , мигрени с неврологическими симптомами, связанными со стволом головного мозга , или с неврологическими симптомами с обеих сторон тела, [50] общие эффекты включают ощущение вращения мира , головокружение и спутанность сознания. [2] Тошнота возникает почти у 90% людей, а рвота – примерно у трети. [49] Другие симптомы могут включать нечеткость зрения , заложенность носа, диарею, частое мочеиспускание, бледность или потливость. [51] Может возникнуть отек или болезненность кожи головы, а также ригидность шеи. [51] Сопутствующие симптомы менее распространены у пожилых людей. [52]

Тихая мигрень

Иногда аура возникает без последующей головной боли. [40] В современной классификации это известно как типичная аура без головной боли , или ацефалгическая мигрень в предыдущей классификации, или обычно как тихая мигрень. [53] [54] Тем не менее, тихая мигрень может по-прежнему вызывать изнурительные симптомы, такие как нарушение зрения, потеря зрения половины обоих глаз, изменения цветовосприятия и другие сенсорные проблемы, такие как чувствительность к свету, звуку и запахам. [55] Оно может длиться от 15 до 30 минут, обычно не более 60 минут, и может повторяться или проявляться как изолированное событие. [54]

Постдром

Постдром мигрени можно определить как совокупность симптомов, возникающих после того, как острая головная боль утихла. [56] Многие сообщают о болезненном ощущении в области мигрени, а некоторые сообщают о нарушении мышления в течение нескольких дней после того, как головная боль прошла. Человек может чувствовать усталость или «похмелье», иметь головную боль, когнитивные трудности, желудочно-кишечные симптомы, изменения настроения и слабость. [57] Согласно одному резюме, «некоторые люди чувствуют себя необычно отдохнувшими или эйфорическими после приступа, тогда как другие отмечают депрессию и недомогание ». [58] [ ненадежный медицинский источник? ]

Причина

Основные причины мигрени неизвестны. [59] Однако считается, что они связаны с сочетанием экологических и генетических факторов. [3] Примерно в двух третях случаев они передаются в семьях [5] и редко возникают из-за дефекта одного гена. [60] Хотя когда-то считалось, что мигрень чаще встречается у людей с высоким интеллектом, это не так. [47] С этим связан ряд психологических состояний , включая депрессию , тревогу и биполярное расстройство . [61]

Генетика

Исследования близнецов показывают, что генетическое влияние на вероятность развития мигрени составляет от 34% до 51%. [3] Эта генетическая связь сильнее при мигрени с аурой, чем при мигрени без ауры. [30] Ряд конкретных вариантов генов увеличивают риск от небольшой до умеренной степени. [60]

Нарушения одного гена , которые приводят к мигрени, встречаются редко. [60] Один из них известен как семейная гемиплегическая мигрень , тип мигрени с аурой, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу. [62] [63] Было показано, что четыре гена участвуют в семейной гемиплегической мигрени. [64] Три из этих генов участвуют в транспорте ионов . [64] Четвертым является аксональный белок PRRT2 , связанный с комплексом экзоцитоза . [64] Другим генетическим заболеванием, связанным с мигренью, является синдром CADASIL или церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией. [2] Один метаанализ обнаружил защитный эффект полиморфизмов ангиотензинпревращающего фермента на мигрень. [65] Ген TRPM8 , который кодирует катионный канал , связан с мигренью. [66]

Триггеры

Мигрень может быть вызвана триггерами, причем некоторые сообщают, что это влияет в меньшинстве случаев [5] , а другие – в большинстве. [67] Многие вещи, такие как усталость, определенные продукты питания, алкоголь и погода, были названы триггерами; однако сила и значение этих отношений неопределенны. [67] [68] Большинство людей с мигренью сообщают о наличии триггеров. [69] Симптомы могут появиться в течение 24 часов после появления триггера. [5]

Физиологические аспекты

Распространенными триггерами являются стресс, голод и усталость (они в равной степени способствуют головным болям напряжения ). [67] От 50 до 80% людей сообщают о психологическом стрессе как о факторе. [70] Мигрень также связана с посттравматическим стрессовым расстройством и жестоким обращением. [71] Эпизоды мигрени чаще возникают во время менструации . [70] Другие гормональные влияния, такие как менархе , использование оральных контрацептивов , беременность , перименопауза и менопауза , также играют роль. [72] Эти гормональные влияния, по-видимому, играют большую роль при мигрени без ауры. [47] Эпизоды мигрени обычно не возникают во втором и третьем триместрах беременности или после менопаузы. [2]

Диетические аспекты

От 12% до 60% людей называют продукты питания провоцирующими факторами. [73] [74]

Есть много сообщений [75] [76] [77] [78] [79] о том, что тирамин  , который естественным образом присутствует в шоколаде, алкогольных напитках, большинстве сыров, мясных полуфабрикатах и ​​других продуктах питания, может вызывать симптомы мигрени у некоторых людей. Сообщалось, что глутамат натрия (MSG) является триггером мигрени [80] , но систематический обзор пришел к выводу, что «причинная связь между MSG и головной болью не доказана... Казалось бы, преждевременно делать вывод о том, что MSG присутствует в пище. вызывает головную боль». [81]

Экологические аспекты

Обзор потенциальных триггеров в помещении и на открытом воздухе, проведенный в 2009 году, пришел к выводу, что, хотя исследований, подтверждающих, что факторы окружающей среды вызывают мигрень, недостаточно, «больные мигренью во всем мире постоянно сообщают об аналогичных триггерах окружающей среды». [82]

Патофизиология

Анимация кортикальной распространяющейся депрессии

Считается, что мигрень – это прежде всего неврологическое расстройство [83] [84], в то время как другие считают, что это нервно-сосудистое заболевание, ключевую роль в котором играют кровеносные сосуды, хотя данные не подтверждают это полностью. [85] [86] [87] [88] Другие считают, что оба варианта, вероятно, важны. [89] [90] [91] [92] Одна из теорий связана с повышенной возбудимостью коры головного мозга и аномальным контролем болевых нейронов в ядре тройничного нерва ствола мозга . [93]

Сенсибилизация тройничного нерва является ключевым патофизиологическим феноменом при мигрени. Спорным остается вопрос о том, начинается ли сенсибилизация на периферии или в мозге. [94] [95] Успех хирургического лечения мигрени путем декомпрессии экстракраниальных чувствительных нервов, прилегающих к сосудам [96], предполагает, что у больных мигренью может быть анатомическая предрасположенность к нейроваскулярной компрессии, которая может быть вызвана как внутричерепной, так и экстракраниальной вазодилатацией из-за триггеров мигрени. [97] Это, наряду с существованием многочисленных краниальных нейронных взаимосвязей, [98] может объяснить множественное поражение черепных нервов и, как следствие, разнообразие симптомов мигрени. [99]

Аура

Кортикальная распространяющаяся депрессия , или распространяющаяся депрессия по Леау , представляет собой всплеск активности нейронов, за которым следует период бездействия, который наблюдается у людей с мигренью с аурой. [100] Существует ряд объяснений его возникновения, в том числе активация NMDA-рецепторов , приводящая к попаданию кальция в клетку. [100] После всплеска активности приток крови к коре головного мозга в пораженной области снижается на два-шесть часов. [100] Считается, что когда деполяризация распространяется вниз по нижней части мозга, срабатывают нервы, которые чувствуют боль в голове и шее. [100]

Боль

Точный механизм головной боли, возникающей во время приступа мигрени, неизвестен. [101] Некоторые данные подтверждают первостепенную роль структур центральной нервной системы (таких как ствол мозга и промежуточный мозг ), [102] в то время как другие данные подтверждают роль периферической активации (например, через сенсорные нервы , окружающие кровеносные сосуды головы и шея). [101] Потенциальные сосуды-кандидаты включают дуральные артерии , пиальные артерии и экстракраниальные артерии, например артерии кожи головы . [101] Роль вазодилатации экстракраниальных артерий, в частности, считается значительной. [103]

Нейромодуляторы

Аденозин , нейромодулятор , может быть вовлечен. [104] Высвобождаемый после постепенного расщепления аденозинтрифосфата ( АТФ), аденозин действует на аденозиновые рецепторы , переводя тело и мозг в состояние низкой активности, расширяя кровеносные сосуды и замедляя частоту сердечных сокращений, например, до и во время ранних стадий спать. Было обнаружено, что уровни аденозина высоки во время приступов мигрени. [104] [105] Роль кофеина как ингибитора аденозина может объяснить его эффект в уменьшении мигрени. [106] Считается, что в этом также участвуют низкие уровни нейромедиатора серотонина , также известного как 5-гидрокситриптамин (5-НТ). [107]

Было обнаружено , что пептиды, связанные с геном кальцитонина (CGRP), играют роль в патогенезе боли, связанной с мигренью, поскольку их уровень повышается во время приступа. [9] [44]

Диагностика

Диагноз мигрени основывается на признаках и симптомах. [5] Нейровизуализационные тесты не обязательны для диагностики мигрени, но могут использоваться для выявления других причин головных болей у тех, чье обследование и анамнез не подтверждают диагноз мигрени. [108] Считается, что у значительного числа людей с этим заболеванием диагноз остается невыявленным. [5]

Диагноз мигрени без ауры, по данным Международного общества головной боли , может быть поставлен по «критериям 5, 4, 3, 2, 1», а именно: [13]

Если кто-то испытывает два из следующих симптомов: светобоязнь, тошноту или неспособность работать или учиться в течение дня, диагноз более вероятен. [109] У лиц с четырьмя из пяти следующих признаков: пульсирующая головная боль, длительностью 4–72 часа, боль с одной стороны головы, тошнота или симптомы, мешающие жизни человека, вероятность того, что это мигрень атака 92%. [9] У людей с менее чем тремя из этих симптомов вероятность составляет 17%. [9]

Классификация

Впервые мигрень была всесторонне классифицирована в 1988 году. [30]

Международное общество головной боли обновило свою классификацию головных болей в 2004 году. [13] Третья версия была опубликована в 2018 году. [110] Согласно этой классификации, мигрень является первичным расстройством головной боли наряду с головными болями напряжения и кластерными головными болями , среди прочих. [111]

Мигрень делится на семь подклассов (некоторые из которых включают дополнительные подразделения ) :

Абдоминальная мигрень

Диагноз абдоминальной мигрени является спорным. [113] Некоторые данные указывают на то, что повторяющиеся эпизоды боли в животе при отсутствии головной боли могут быть разновидностью мигрени [113] [114] или, по крайней мере, предшественниками мигрени. [30] Эти эпизоды боли могут следовать или не следовать за продромальным периодом, похожим на мигрень, и обычно длятся от нескольких минут до нескольких часов. [113] Они часто возникают у людей, у которых в личном или семейном анамнезе есть типичная мигрень. [113] Другие синдромы, которые считаются предшественниками, включают синдром циклической рвоты и доброкачественное пароксизмальное головокружение в детстве . [30]

Дифференциальная диагностика

Другие состояния, которые могут вызвать симптомы, сходные с мигренью, включают височный артериит , кластерные головные боли , острую глаукому , менингит и субарахноидальное кровоизлияние . [9] Височный артериит обычно возникает у людей старше 50 лет и проявляется болезненностью в области виска , кластерная головная боль проявляется односторонним заложенностью носа, слезами и сильной болью в области орбит , острая глаукома связана с проблемами зрения, менингит с лихорадкой . и субарахноидальное кровоизлияние с очень быстрым началом. [9] Головные боли напряжения обычно возникают с обеих сторон, не колют и менее инвалидизируют. [9]

Людям со стабильными головными болями, которые соответствуют критериям мигрени, не следует проводить нейровизуализацию для выявления других внутричерепных заболеваний. [115] [116] [117] Для этого необходимо, чтобы другие важные данные, такие как отек диска зрительного нерва (отек диска зрительного нерва), не присутствовали. Люди с мигренью не подвергаются повышенному риску возникновения другой причины сильных головных болей. [ нужна цитата ]

Профилактика

Профилактическое лечение мигрени включает прием лекарств, пищевых добавок, изменение образа жизни и хирургическое вмешательство. Профилактика рекомендуется тем, у кого головные боли возникают более двух дней в неделю, кто не переносит лекарства, используемые для лечения острых приступов, или тем, у кого тяжелые приступы, которые нелегко контролировать. [9] Рекомендуемые изменения образа жизни включают прекращение употребления табака и сокращение поведения, мешающего сну. [118]

Целью является снижение частоты, болезненности и продолжительности эпизодов мигрени, а также повышение эффективности абортивной терапии. [119] [120] Еще одна причина профилактики — избегать головной боли, вызванной чрезмерным приемом лекарств . Это распространенная проблема, которая может привести к хронической ежедневной головной боли. [121] [122]

Медикамент

Лекарства для профилактики мигрени считаются эффективными, если они снижают частоту или тяжесть приступов мигрени как минимум на 50%. [123] В связи с тем, что лишь немногие лекарства одобрены специально для профилактического лечения мигрени; многие лекарства, такие как бета-блокаторы , противосудорожные средства, такие как топирамат или вальпроат натрия , антидепрессанты, такие как амитриптилин , и блокаторы кальциевых каналов, такие как флунаризин, используются не по назначению для профилактического лечения мигрени. [39] Рекомендации достаточно последовательны в оценке противосудорожных препаратов топирамата и дивалпроекса / вальпроата натрия , а также бета-блокаторов пропранолола и метопролола как имеющих самый высокий уровень доказательности для использования в качестве препаратов первой линии для профилактики мигрени у взрослых. [124] [125] Пропранолол и топирамат имеют наилучшие доказательства эффективности у детей; однако данные подтверждают только краткосрочную выгоду по состоянию на 2020 год. [118] [126]

Бета-блокатор тимолол также эффективен для профилактики мигрени и снижения частоты и тяжести приступов мигрени. [124] Хотя бета-блокаторы часто используются в качестве лечения первой линии, другие антигипертензивные средства также имеют доказанную эффективность в профилактике мигрени, а именно блокатор кальциевых каналов верапамил [127] и блокатор рецепторов ангиотензина кандесартан . [128] [129]

Предварительные данные также поддерживают использование добавок магния . [130] Возможно, было бы лучше увеличить потребление пищи. [131] Рекомендации относительно эффективности противосудорожных препаратов габапентина и прегабалина различались . Фроватриптан эффективен для профилактики менструальной мигрени . [124]

Антидепрессанты амитриптилин и венлафаксин , вероятно, также эффективны . [132] Ингибирование ангиотензина ингибитором ангиотензинпревращающего фермента или антагонистом рецептора ангиотензина II может уменьшить приступы. [133]

Лекарства, содержащие пептид, связанный с геном кальцитонина , в том числе эптинезумаб , эренумаб , фреманезумаб и гальканезумаб , по-видимому, снижают частоту приступов мигрени на один-два раза в месяц. [134]

Альтернативные методы лечения

Иглоукалывание оказывает небольшой эффект на снижение частоты приступов мигрени по сравнению с имитацией иглоукалывания – практикой, при которой иглы размещаются случайным образом или не проникают в кожу. [135] Физиотерапия, массаж и релаксация, а также хиропрактика могут быть столь же эффективны, как пропранолол или топирамат, в профилактике мигрени; однако в исследовании возникли некоторые проблемы с методологией. [136] [137] Однако другой обзор показал, что доказательства в поддержку манипуляций на позвоночнике скудны и недостаточны для поддержки их использования. [138]

Предварительные данные подтверждают использование методов снижения стресса, таких как когнитивно-поведенческая терапия , биологическая обратная связь и методы релаксации. [70] Регулярные физические упражнения могут снизить частоту. [43] Были разработаны многочисленные психологические подходы, направленные на предотвращение или снижение частоты мигрени у взрослых, включая образовательные подходы, методы релаксации, помощь в разработке стратегий преодоления, стратегии изменения образа мыслей о приступе мигрени и стратегии по предотвращению приступов мигрени. уменьшить симптомы. [139] Другие стратегии включают: прогрессивную мышечную релаксацию, биологическую обратную связь, поведенческую тренировку, терапию принятия и обязательств, а также вмешательства, основанные на осознанности. [140] Медицинские данные, подтверждающие эффективность этих типов психологических подходов, очень ограничены. [139]

Среди альтернативных лекарств белокопытник имеет лучшие доказательства своей эффективности. [141] [142] Необработанный белокопытник содержит химические вещества, называемые пирролизидиновыми алкалоидами (ПА), которые могут вызвать повреждение печени, однако существуют версии, не содержащие ПА. [143] Кроме того, белокопытник может вызывать аллергические реакции у людей, чувствительных к таким растениям, как амброзия. [144] Имеются предварительные данные о том, что коэнзим Q10 снижает частоту мигрени. [145]

Пиретрум традиционно использовался для лечения лихорадки, головной боли и мигрени, женских состояний, таких как трудности в родах и регуляции менструации, облегчения болей в животе, зубной боли и укусов насекомых. В последние десятилетия его в основном использовали при головной боли и в качестве профилактического лечения мигрени. [146] Части растений, используемые в медицинских целях, представляют собой высушенные листья или высушенные надземные части. Некоторые исторические данные подтверждают традиционное медицинское использование пиретрума. [147] Кроме того, было проведено несколько клинических исследований по оценке эффективности и безопасности монотерапии пиретрумом в профилактике мигрени. [148] В большинстве клинических исследований пиретрум отдавался в пользу плацебо. Данные также свидетельствуют о том, что пиретрум вызывает лишь легкие и преходящие побочные эффекты. На частоту мигрени положительно повлияло лечение пиретрумом. Также сообщалось об уменьшении тяжести мигрени после приема пиретрума, а частота тошноты и рвоты значительно снизилась. В одном исследовании не сообщалось о влиянии пиретрума. [148]

Имеются предварительные доказательства использования мелатонина в качестве дополнительной терапии для профилактики и лечения мигрени. [149] [150] Данные о мелатонине неоднозначны, и некоторые исследования дали отрицательные результаты. [149] Причины неоднозначных результатов неясны, но могут быть связаны с различиями в дизайне исследования и дозировке. [149] Возможные механизмы действия мелатонина при мигрени не совсем ясны, но могут включать улучшение сна, прямое действие на рецепторы мелатонина в головном мозге и противовоспалительные свойства. [149] [151]

Аппараты и хирургия

Медицинские устройства, такие как биологическая обратная связь и нейростимуляторы , имеют некоторые преимущества в профилактике мигрени, главным образом, когда обычные лекарства против мигрени противопоказаны или в случае чрезмерного употребления лекарств. Биологическая обратная связь помогает людям осознавать некоторые физиологические параметры, чтобы контролировать их и пытаться расслабиться, и может быть эффективной при лечении мигрени. [152] [153] При нейростимуляции используются неинвазивные или имплантируемые нейростимуляторы, подобные кардиостимуляторам, для лечения трудноизлечимой хронической мигрени с обнадеживающими результатами в тяжелых случаях. [154] [155] Чрескожный электрический нервный стимулятор и транскраниальный магнитный стимулятор одобрены в США для профилактики мигрени. [156] [157] Также имеются предварительные данные о том, что чрескожная электрическая стимуляция нервов снижает частоту приступов мигрени. [158] Хирургическое вмешательство при мигрени , которое включает декомпрессию определенных нервов вокруг головы и шеи, может быть вариантом для некоторых людей, состояние которых не улучшается с помощью лекарств. [159]

Управление

Существует три основных аспекта лечения: предотвращение триггеров, острый симптоматический контроль и медикаментозное лечение для профилактики. [5] Лекарства более эффективны, если их использовать на ранней стадии приступа. [5] Частое употребление лекарств может привести к головной боли , при которой головные боли становятся более сильными и частыми. [13] Это может произойти при применении триптанов , эрготаминов и анальгетиков , особенно опиоидных анальгетиков. [13] Из-за этих опасений простые анальгетики рекомендуется использовать не чаще трех дней в неделю. [160]

У детей ибупрофен помогает уменьшить боль и является первоначально рекомендуемым лечением. [161] [162] Парацетамол, по-видимому, не эффективен для облегчения боли. [161] Триптаны эффективны, хотя существует риск возникновения незначительных побочных эффектов, таких как нарушение вкуса, назальные симптомы, головокружение, усталость, упадок сил, тошнота или рвота. [161] [163] Ибупрофен следует использовать менее половины дней в месяц, а триптаны — менее трети дней в месяц, чтобы снизить риск головной боли, вызванной злоупотреблением лекарствами. [162]

Анальгетики

Рекомендуемое начальное лечение для людей с легкими и умеренными симптомами — простые анальгетики, такие как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или комбинация парацетамола (также известного как ацетаминофен), аспирина и кофеина , хотя чрезмерное употребление кофеина может способствовать хронизации мигрени. а также является триггером мигрени для многих пациентов. [9] [164] Некоторые НПВП, включая диклофенак и ибупрофен , имеют доказательства, подтверждающие их использование. [165] [166] Аспирин (от 900 до 1000 мг) может облегчить умеренную и сильную боль при мигрени, его эффективность аналогична суматриптану. [167] Кеторолак доступен в форме внутривенного и внутримышечного введения. [9]

Парацетамол, отдельно или в сочетании с метоклопрамидом , является еще одним эффективным средством лечения с низким риском побочных эффектов. [168] Внутривенное введение метоклопрамида также эффективно само по себе. [169] [170] Во время беременности парацетамол и метоклопрамид считаются безопасными, как и НПВП, до третьего триместра . [9]

Напроксен сам по себе может быть неэффективен в качестве самостоятельного лекарства для купирования головной боли при мигрени, поскольку в клинических испытаниях он лишь незначительно превосходит плацебо. [171]

противорвотные средства

Триптаны

Триптаны , такие как суматриптан, представляют собой лекарства, используемые для купирования активной мигрени ( препарат, вызывающий аборт ). Триптаны изначально рекомендуются для лечения пациентов с умеренной и сильной болью от острой мигрени или людей с более легкими симптомами, которые не реагируют на простые анальгетики. [9] Было показано, что триптаны эффективны как при боли, так и при тошноте у 75% людей. [172] [173] Существуют различные методы или пути введения суматриптана, включая пероральный (пероральный), инъекционный ( подкожный ), ректальный, назальный спрей и растворяющиеся таблетки для перорального применения. [5] [174] [175] [176] Людям с такими симптомами мигрени, как тошнота или рвота, прием абортивного препарата внутрь или через нос может быть затруднен. Было показано, что все пути введения эффективны для уменьшения симптомов мигрени, однако назальное и инъекционное подкожное введение может привести к большему количеству побочных эффектов. [176] [175] Побочные эффекты, связанные с ректальным введением, недостаточно изучены. [174] Некоторые люди могут обнаружить, что они реагируют на один тип суматриптана лучше, чем на другой. [9]

Большинство побочных эффектов легкие, включая приливы ; однако имели место редкие случаи ишемии миокарда . [5] Поэтому они не рекомендуются людям с сердечно-сосудистыми заболеваниями , [9] перенесшим инсульт или страдающим мигренью, сопровождающейся неврологическими проблемами. [177] [ ненадежный медицинский источник? ] Кроме того, триптаны следует с осторожностью назначать лицам с факторами риска сосудистых заболеваний . [177] [ ненадежный медицинский источник? ] Хотя исторически они не рекомендуются пациентам с базилярной мигренью, нет конкретных доказательств вреда от их использования в этой группе населения, подтверждающих это предостережение. [50] Триптаны не вызывают привыкания , но могут вызвать головные боли из-за злоупотребления лекарствами, если принимать их более 10 дней в месяц. [178]

Суматриптан не предотвращает возникновение других мигреней в будущем. [175] Для повышения эффективности купирования симптомов мигрени можно предложить комбинированную терапию, включающую суматриптан и напроксен . [179]

Антагонисты рецепторов CGRP

Антагонисты пептидных рецепторов, связанных с геном кальцитонина (CGRP), нацелены на пептид, родственный гену кальцитонина, или его рецептор, чтобы предотвратить головные боли при мигрени или уменьшить их тяжесть. [39] CGRP является сигнальной молекулой, а также мощным сосудорасширяющим средством, которое участвует в развитии мигрени. [39] Существует четыре инъекционных моноклональных антитела, нацеленных на CGRP или его рецептор ( эптинезумаб , эренумаб , фреманезумаб и гальканезумаб ), и эти препараты продемонстрировали эффективность в профилактическом лечении эпизодических и хронических мигренозных головных болей в рандомизированных клинических исследованиях III фазы. [39]

Завегепант был одобрен для медицинского применения в США в марте 2023 года. [180] [181] [182]

Эрготамины

Эрготамин и дигидроэрготамин — старые лекарства, которые до сих пор назначаются при мигрени, последний в виде назального спрея и инъекционных форм. [5] [183] ​​Они кажутся столь же эффективными, как и триптаны [184] и вызывают побочные эффекты, которые обычно являются доброкачественными. [185] В наиболее тяжелых случаях, например, при мигренозном статусе, они оказываются наиболее эффективным вариантом лечения. [185] Они могут вызывать вазоспазм, включая коронарный вазоспазм, и противопоказаны людям с ишемической болезнью сердца. [186]

Магний

Магний известен как недорогая добавка, отпускаемая без рецепта, которая может быть частью мультимодального подхода к уменьшению мигрени. Некоторые исследования показали эффективность как профилактики, так и лечения мигрени при внутривенном введении. [187] Внутривенная форма уменьшает приступы, измеряемые примерно через 15–45 минут, 120 минут и 24 часа. Пероральный прием магния снижает частоту и интенсивность мигреней. [188] [189]

Другой

Другими потенциальными вариантами являются внутривенное введение метоклопрамида , внутривенное введение прохлорперазина или интраназальный лидокаин . [9] [170] Метоклопрамид или прохлорперазин рекомендуются для лечения тех, кто обращается в отделение неотложной помощи. [9] [170] Галоперидол также может быть полезен в этой группе. [170] [183] ​​Однократное внутривенное введение дексаметазона в сочетании со стандартным лечением приступа мигрени связано с уменьшением на 26% частоты рецидивов головной боли в последующие 72 часа. [190] Мануальные манипуляции на позвоночнике для лечения продолжающейся мигрени не подтверждены доказательствами. [138] Не рекомендуется использовать опиоиды и барбитураты из-за сомнительной эффективности, потенциала привыкания и риска возникновения рикошетной головной боли . [9] [39] Имеются предварительные данные о том, что пропофол может быть полезен, если другие меры не эффективны. [191]

Стимуляция затылочного нерва может быть эффективной, но имеет недостатки: высокая стоимость и значительное количество осложнений. [192]

Имеются скромные доказательства эффективности неинвазивных нейромодулирующих устройств, поведенческой терапии и иглоукалывания при лечении мигрени. [39] Практически нет доказательств эффективности физиотерапии, хиропрактики и диетических подходов к лечению мигрени. [39] Поведенческое лечение мигрени может быть полезным для тех, кто не может принимать лекарства (например, беременные женщины). [39]

Пиретрум зарегистрирован как традиционное растительное лекарственное средство в скандинавских странах под торговой маркой Glitinum, только порошкообразный пиретрум одобрен в монографии сообщества травников, выпущенной Европейским агентством лекарственных средств (EMA).

Топирамат и ботулинический токсин (ботокс) доказали свою эффективность при лечении хронической мигрени. [132] [193] Было обнаружено, что ботулотоксин полезен при хронической мигрени, но не при эпизодической мигрени. [194] [195] В одном исследовании было обнаружено, что моноклональное антитело к CGRP эренумаб снижает частоту хронической мигрени на 2,4 дня больше, чем плацебо. [196]

Прогноз

«Мигрень существует в виде континуума различной частоты приступов и связанных с ними уровней инвалидности». [197] Для людей с эпизодической мигренью «правильная комбинация препаратов для профилактики и лечения приступов мигрени» может ограничить влияние заболевания на личную и профессиональную жизнь пациентов. [198] Однако менее половины людей с мигренью обращаются за медицинской помощью, а более половины остаются недиагностированными и не получают должного лечения. [199] «Отзывчивая профилактика и лечение мигрени невероятно важны», поскольку данные показывают «повышенную чувствительность после каждого последующего приступа, что в конечном итоге приводит к хронической ежедневной мигрени у некоторых людей». [198] Повторяющаяся мигрень приводит к «реорганизации цепей мозга», вызывая «глубокие функциональные, а также структурные изменения в мозге». [200] «Одной из наиболее важных проблем клинической мигрени является прогрессирование от прерывистого, самоограничивающегося дискомфорта к меняющему жизнь расстройству, состоящему из хронической боли, усиления чувствительности, а также вегетативных и аффективных нарушений. Это прогрессирование, иногда называемое хронификацией в в литературе по мигрени является обычным явлением, затрагивающим 3% мигреней в данный год, так что 8% мигреней страдают хронической мигренью в любой данный год». Снимки мозга показывают, что электрофизиологические изменения, наблюдаемые во время приступа, становятся постоянными у людей с хронической мигренью; «Таким образом, с электрофизиологической точки зрения хроническая мигрень действительно напоминает нескончаемый приступ мигрени». [200] По данным Всемирной организации здравоохранения, тяжелая мигрень относится к высшей категории инвалидности, которая использует объективные показатели для определения бремени инвалидности для авторитетного ежегодного доклада о глобальном бремени болезней . В докладе тяжелая мигрень классифицируется наряду с тяжелой депрессией, активным психозом, квадриплегией и терминальной стадией рака. [201]

Мигрень с аурой, по-видимому, является фактором риска ишемического инсульта [202], удваивая риск. [203] Молодой взрослый, женский пол, использование гормональных противозачаточных средств и курение еще больше увеличивают этот риск. [202] Также, по-видимому, существует связь с расслоением шейной артерии . [204] Мигрень без ауры, по-видимому, не является фактором. [205] Связь с проблемами сердца неубедительна, и единственное исследование подтверждает эту связь. [202] Мигрень, по-видимому, не увеличивает риск смерти от инсульта или сердечно-сосудистых заболеваний. [206] Профилактическая терапия мигрени у пациентов с мигренью с аурой может предотвратить связанные с ней инсульты. [207] У людей с мигренью, особенно у женщин, может развиться большее, чем в среднем, количество поражений белого вещества головного мозга неясной значимости. [208]

Эпидемиология

Процент женщин (вверху) и мужчин (внизу), страдавших мигренью в течение определенного года

Мигрень является распространенным явлением: в какой-то момент жизни ею страдают около 33% женщин и 18% мужчин. [209] Начало может быть в любом возрасте, но распространенность резко возрастает в период полового созревания и остается высокой, пока не снижается после 50 лет . [209] До полового созревания мальчики и девочки страдают одинаково: около 5% детей страдают мигренью. Начиная с полового созревания, женщины страдают от мигрени чаще, чем мужчины. В возрасте от 30 до 50 лет мигренью страдают женщины в 4 раза чаще, чем мужчины. [209]

Во всем мире мигренью страдают почти 15%, или примерно один миллиард человек. [10] В Соединенных Штатах около 6% мужчин и 18% женщин испытывают приступ мигрени в течение года, при этом риск в течение жизни составляет около 18% и 43% соответственно. [5] В Европе мигренью в какой-то момент жизни страдают 12–28% людей, при этом около 6–15% взрослых мужчин и 14–35% взрослых женщин заболевают хотя бы раз в год. [210] Уровень мигрени немного ниже в Азии и Африке, чем в западных странах. [47] [211] Хроническая мигрень встречается примерно у 1,4–2,2% населения. [212]

У женщин мигрень без ауры встречается чаще, чем мигрень с аурой; однако у мужчин оба типа встречаются с одинаковой частотой. [47]

В период перименопаузы симптомы часто ухудшаются, а затем уменьшаются. [213] Хотя симптомы проходят примерно у двух третей пожилых людей, у 3–10% они сохраняются. [52]

История

Головная боль , Джордж Крукшенк (1819)

Раннее описание мигрени содержится в папирусе Эберса , написанном около 1500 г. до н.э. в Древнем Египте. [25] В 200 г. до н.э. в трудах медицинской школы Гиппократа описывалась зрительная аура, которая может предшествовать головной боли, и частичное облегчение, возникающее вследствие рвоты. [214]

В описании второго века Аретеем Каппадокийским головные боли разделены на три типа: цефалгия, цефалея и гетерокрания. [215] Гален Пергамский использовал термин «гемикрания» (половина головы), от которого в конечном итоге произошло слово «мигрень». [215] Он также предположил, что боль возникает из мозговых оболочек и кровеносных сосудов головы. [214] Мигрень была впервые разделена на два ныне используемых типа — мигрень с аурой ( migraine ophthalmique ) и мигрень без ауры ( migraine vulgaire ) в 1887 году Луи Гиацинтом Томасом, французским библиотекарем. [214] Мистические видения Хильдегард фон Бинген , которые она описала как «отражения живого света», согласуются со зрительной аурой, испытываемой во время мигрени. [216]

Трепанированный череп эпохи неолита . Периметр отверстия в черепе закруглен за счет врастания новой костной ткани, что свидетельствует о том, что человек пережил операцию.

Трепанация , преднамеренное сверление отверстий в черепе, практиковалась еще в 7000 году до нашей эры. [25] Хотя иногда люди выживали, многие из них умерли от процедуры из-за инфекции. [217] Считалось, что это действует, «позволяя злым духам уйти». [218] Уильям Харви рекомендовал трепанацию для лечения мигрени в 17 веке. [219] Связь между трепанацией и головными болями в древней истории может быть просто мифом или необоснованным предположением, возникшим несколько столетий спустя. В 1913 году всемирно известный американский врач Уильям Ослер неверно истолковал слова французского антрополога и врача Поля Брока о наборе детских черепов эпохи неолита, найденных им в 1870-х годах. На этих черепах не было явных признаков переломов, которые могли бы оправдать эту сложную операцию по чисто медицинским причинам. Трепанация, вероятно, возникла из суеверий, направленных на удаление «запертых демонов» внутри головы или на создание талисманов исцеления или предсказания из фрагментов костей, удаленных из черепов пациентов. Однако Ослер хотел сделать теорию Брока более приемлемой для своей современной аудитории и объяснил, что процедуры трепанации использовались при легких состояниях, таких как «детские судороги, головная боль и различные церебральные заболевания, которые, как полагают, вызываются заключенными в них демонами». [220]

Хотя было предпринято множество попыток лечения мигрени, только в 1868 году началось использование вещества, которое в конечном итоге оказалось эффективным. [214] Это вещество представляло собой гриб спорыньи , из которого в 1918 году был выделен эрготамин. [ 221 ] Метисергид был разработан в 1959 году, а первый триптан, суматриптан , был разработан в 1988 году . были найдены и подтверждены эффективные профилактические меры. [214]

Общество и культура

Мигрень является значительным источником как медицинских расходов, так и потери производительности. Подсчитано, что мигрень является самым дорогостоящим неврологическим расстройством в Европейском сообществе, стоимость которого составляет более 27 миллиардов евро в год. [222] В США прямые затраты оцениваются в 17 миллиардов долларов, а косвенные затраты – такие как утрата или снижение трудоспособности – оцениваются в 15 миллиардов долларов. [223] Почти десятая часть прямых затрат приходится на стоимость триптанов . [223] У тех, кто посещает работу во время приступа мигрени, эффективность снижается примерно на треть. [222] Негативные последствия часто возникают и для семьи человека. [222]

Исследовать

Потенциальные механизмы предотвращения

Транскраниальная магнитная стимуляция перспективна [9] [224] , как и чрескожная стимуляция супраорбитального нерва . [225] Имеются предварительные данные о том, что кетогенная диета может помочь предотвратить эпизодическую и длительную мигрень. [226] [227]

Потенциальная гендерная зависимость

Хотя не было обнаружено убедительных доказательств связи мигрени с полом, статистические данные показывают, что женщины могут быть более склонны к мигрени, показывая, что заболеваемость мигренью среди женщин в три раза выше, чем среди мужчин. [228] [229] Общество исследований женского здоровья также отметило, что гормональные влияния, в основном эстрогены, играют значительную роль в провоцировании боли при мигрени. Исследования и исследования, связанные с гендерной зависимостью мигрени, все еще продолжаются, и выводы еще не сделаны. [230] [231] [232]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abcde «Информационный бюллетень № 277 о расстройствах, связанных с головной болью». Октябрь 2012 г. Архивировано из оригинала 16 февраля 2016 г. Проверено 15 февраля 2016 г.
  2. ^ abcdefghij Саймон Р.П., Аминофф М.Дж., Гринберг Д.А. (2009). Клиническая неврология (7-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Lange Medical Books/McGraw-Hill. стр. 85–88. ISBN 9780071664332.
  3. ^ abcd Пиан М., Лулли П., Фаринелли И., Симеони С., Де Филиппис С., Патаккиоли Ф.Р. и др. (декабрь 2007 г.). «Генетика мигрени и фармакогеномика: некоторые соображения». Журнал головной боли и боли . 8 (6): 334–9. дои : 10.1007/s10194-007-0427-2. ПМЦ 2779399 . ПМИД  18058067. 
  4. ^ Lay CL, Broner SW (май 2009 г.). «Мигрень у женщин». Неврологические клиники . 27 (2): 503–11. дои : 10.1016/j.ncl.2009.01.002. ПМИД  19289228.
  5. ^ abcdefghijklmno Бартлесон Дж.Д., Катрер FM (май 2010 г.). «Новости о мигрени. Диагностика и лечение». Миннесота Медицина . 93 (5): 36–41. ПМИД  20572569.
  6. ^ Суонсон Дж.В., Сакаи Ф (2006). «Диагностика и дифференциальная диагностика мигрени». В Олесене Дж. (ред.). Головные боли . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 424. ИСБН 978-0-7817-5400-2. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  7. ^ «Кластерная головная боль». Американский фонд мигрени . 15 февраля 2017 года. Архивировано из оригинала 9 мая 2018 года . Проверено 23 октября 2017 г.
  8. ^ Аб Кумар А., Кадиан Р. (сентябрь 2022 г.). «Профилактика мигрени». Издательство StatPearls. PMID  29939650. Идентификатор книжной полки: NBK507873. Архивировано из оригинала 8 марта 2023 года . Проверено 22 августа 2023 г.
  9. ^ abcdefghijklmnopqrst Гилмор Б., Майкл М. (февраль 2011 г.). «Лечение острой мигрени». Американский семейный врач . 83 (3): 271–280. ПМИД  21302868.
  10. ^ abc Вос Т, Флаксман А.Д., Нагави М., Лозано Р., Мишо С., Эззати М. и др. (декабрь 2012 г.). «Годы, прожитые с инвалидностью (YLD) по 1160 последствиям 289 заболеваний и травм в 1990–2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года». Ланцет . 380 (9859): 2163–96. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61729-2. ПМК 6350784 . ПМИД  23245607. 
  11. ^ Уэллс Дж.К. (2008). Словарь произношения Лонгмана (3-е изд.). Лонгман. ISBN 978-1-4058-8118-0.
  12. ^ Джонс Д. (2011). Роуч П. , Сеттер Дж. , Эслинг Дж. (ред.). Кембриджский словарь английского произношения (18-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-15255-6.
  13. ^ abcdefgh Подкомитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (2004). «Международная классификация расстройств головной боли: 2-е издание». Цефалгия . 24 (Приложение 1): 9–160. дои : 10.1111/j.1468-2982.2004.00653.x . ПМИД  14979299.
  14. ^ аб Кацарава З., Бусе, округ Колумбия, Манак А.Н., Липтон Р.Б. (февраль 2012 г.). «Определение различий между эпизодической мигренью и хронической мигренью». Текущие отчеты о боли и головной боли . 16 (1): 86–92. doi : 10.1007/s11916-011-0233-z. ПМЦ 3258393 . ПМИД  22083262. 
  15. ^ Шанкар Киккери Н., Нагалли С. (декабрь 2022 г.). «Мигрень с аурой». Издательство StatPearls. PMID  32119498. Идентификатор книжной полки: NBK554611. Архивировано из оригинала 8 июня 2023 года . Проверено 23 августа 2023 г.
  16. ^ Амин Ф.М., Асгар М.С., Хугард А., Хансен А.Е., Ларсен В.А., де Конинг П.Дж. и др. (Май 2013). «Магнитно-резонансная ангиография интракраниальных и экстракраниальных артерий у пациентов со спонтанной мигренью без ауры: поперечное исследование». «Ланцет». Неврология . 12 (5): 454–461. дои : 10.1016/S1474-4422(13)70067-X. PMID  23578775. S2CID  25553357. Архивировано из оригинала 28 июля 2023 года . Проверено 28 июля 2023 г.
  17. ^ Бурштейн Р., Носеда Р., Борсук Д. (апрель 2015 г.). «Мигрень: множественные процессы, сложная патофизиология». Журнал неврологии . 35 (17): 6619–6629. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0373-15.2015. ПМЦ 4412887 . ПМИД  25926442. 
  18. ^ Цанкова В, Беккер В.Дж., Чан Т.Л. (январь 2023 г.). «Диагностика и неотложная помощь при мигрени». CMAJ . 195 (4): E153–E158. дои : 10.1503/cmaj.211969. ПМЦ 9888545 . PMID  36717129. Архивировано из оригинала 4 июля 2023 года . Проверено 22 августа 2023 г. 
  19. ^ Зильберштейн С.Д. (август 2015 г.). «Профилактическое лечение мигрени». Континуум . 21 (4 Головная боль): 973–989. дои : 10.1212/CON.0000000000000199. ПМЦ 4640499 . PMID  26252585. Архивировано из оригинала 25 августа 2023 года . Проверено 22 августа 2023 г. 
  20. ^ Нозеда Р., Бурштейн Р. (декабрь 2013 г.). «Патофизиология мигрени: анатомия тригеминоваскулярного пути и связанные с ней неврологические симптомы, CSD, сенсибилизация и модуляция боли». Боль . 154 (Приложение 1): С44–С53. дои : 10.1016/j.pain.2013.07.021. ПМЦ 3858400 . ПМИД  24347803. 
  21. ^ Спирингс Э.Л. (июль 2001 г.). «Механизм мигрени и действие лекарств от мигрени». Медицинские клиники Северной Америки . 85 (4): 943–958, vi–vii. дои : 10.1016/s0025-7125(05)70352-7. PMID  11480266. Архивировано из оригинала 1 марта 2023 года . Проверено 22 августа 2023 г.
  22. ↑ Хагдуст Ф, Тога М (1 января 2022 г.). «Лечение мигрени: Нефармакологические моменты для пациентов и медицинских работников». Открытая медицина . 17 (1): 1869–1882. дои : 10.1515/med-2022-0598 . ПМК 9691984 . ПМИД  36475060. 
  23. ^ Гобель Х. «1. Мигрень». ICHD-3 Международная классификация расстройств, связанных с головной болью, 3-е издание . Архивировано из оригинала 24 октября 2020 года . Проверено 22 октября 2020 г.
  24. ^ Вос Т, Абаджобир А.А., Абате К.Х., Аббафати С., Аббас К.М., Абдаллах Ф. и др. (Сотрудники ГББ, 2016 г. по заболеваемости и распространенности заболеваний и травм) (сентябрь 2017 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и количество лет жизни с инвалидностью по 328 заболеваниям и травмам в 195 странах, 1990–2016 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2016 г.». Ланцет . 390 (10100): 1211–1259. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32154-2. ПМК 5605509 . ПМИД  28919117. 
  25. ^ abc Миллер Н. (2005). Клиническая нейроофтальмология Уолша и Хойта (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 1275. ИСБН 9780781748117. Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года.
  26. ^ Лидделл Х.Г., Скотт Р. "ἡμικρανία". Греко-английский лексикон . Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 года.на Персее
  27. ^ Андерсон К., Андерсон Л.Е., Гланце В.Д. (1994). Словарь Мосби по медицине, сестринскому делу и смежным вопросам здравоохранения (4-е изд.). Мосби. п. 998. ИСБН 978-0-8151-6111-0.
  28. ^ Бигал М.Э., Липтон Р.Б. (июнь 2008 г.). «Прогноз мигрени». Современное мнение в неврологии . 21 (3): 301–8. doi : 10.1097/WCO.0b013e328300c6f5. PMID  18451714. S2CID  34805084.
  29. ^ Гутман С.А. (2008). Краткий справочник по неврологии для специалистов по реабилитации: основные неврологические принципы, лежащие в основе реабилитационной практики (2-е изд.). Торофэр, Нью-Джерси: СЛАК. п. 231. ИСБН 9781556428005. Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года.
  30. ^ abcde Олесен Дж., Гоудсби П.Дж. (2006). «Мигрень: Введение». В Олесене Дж. (ред.). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 232–233. ISBN 978-0-7817-5400-2. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  31. ^ Тфельт-Хансен П., Янг ВБ, Зильберштейн (2006). «Противорвотные, прокинетические, нейролептические и другие препараты при остром лечении мигрени». В Олесене Дж. (ред.). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 512. ИСБН 978-0-7817-5400-2. Архивировано из оригинала 22 декабря 2016 года.
  32. ^ Баскин С.М., Липчик Г.Л., Смитерман Т.А. (октябрь 2006 г.). «Настроение и тревожные расстройства при хронической головной боли». Головная боль . 46 (Приложение 3): S76-87. дои : 10.1111/j.1526-4610.2006.00559.x . PMID  17034402. S2CID  35451906.
  33. ^ ab Lynn DJ, Newton HB, Rae-Grant A (2004). 5-минутная консультация невролога. Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 26. ISBN 9780683307238. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  34. ^ Буцци М.Г., Колоньо Д., Формизано Р., Росси П. (октябрь – декабрь 2005 г.). «Продромы и ранняя фаза приступа мигрени: терапевтическое значение». Функциональная неврология . 20 (4): 179–83. ПМИД  16483458.
  35. ^ Росси П., Амброзини А., Буцци М.Г. (октябрь – декабрь 2005 г.). «Продромы и предикторы приступа мигрени». Функциональная неврология . 20 (4): 185–91. ПМИД  16483459.
  36. ^ Роппер А.Х., Адамс Р.Д., Виктор М., Сэмюэлс М.А. (2009). Принципы неврологии Адамса и Виктора (9-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. Глава 10. ISBN 9780071499927.
  37. ^ Мэй А., Бурштейн Р. (ноябрь 2019 г.). «Гипоталамическая регуляция головной боли и мигрени». Цефалгия . 39 (13): 1710–1719. дои : 10.1177/0333102419867280. ПМК 7164212 . ПМИД  31466456. 
  38. ^ abcd Тинтиналли Дж. Э. (2010). Неотложная медицина: Комплексное учебное пособие (Неотложная медицина (Тинтиналли)) . Нью-Йорк: Компании McGraw-Hill. стр. 1116–1117. ISBN 978-0-07-148480-0.
  39. ^ abcdefghi Ашина М (ноябрь 2020 г.). «Мигрень». Медицинский журнал Новой Англии . 383 (19): 1866–1876. дои : 10.1056/NEJMra1915327. PMID  33211930. S2CID  227078662.
  40. ^ abcdefghijk Cutrer FM, Олесен Дж (2006). «Мигрень с аурой и их разновидности». В Олесене Дж. (ред.). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 238–240. ISBN 978-0-7817-5400-2. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  41. ^ Виана М., Сансес Г., Линде М., Наппи Г., Халик Ф., Гоудсби П.Дж. и др. (август 2018 г.). «Длительная аура мигрени: новые данные проспективного исследования с использованием дневника». Журнал головной боли и боли . 19 (1): 77. дои : 10.1186/s10194-018-0910-y . ПМК 6119171 . ПМИД  30171359. 
  42. ^ Пощечина, Великобритания (2008). Подростковая медицина. Филадельфия, Пенсильвания: Мосби/Элзевир. п. 105. ИСБН 9780323040730. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  43. ^ ab Амин Ф.М., Аристейду С., Баральди С., Чапинска-Чепиела Е.К., Ариадни Д.Д., Ди Ленола Д. и др. (сентябрь 2018 г.). «Связь между мигренью и физическими упражнениями». Журнал головной боли и боли . 19 (1): 83. дои : 10.1186/s10194-018-0902-y . ПМК 6134860 ​​. ПМИД  30203180. 
  44. ^ ab Qubty W, Patniyot I (июнь 2020 г.). «Патофизиология мигрени». Детская неврология . 107 : 1–6. doi :10.1016/j.pediatrneurol.2019.12.014. PMID  32192818. S2CID  213191464.
  45. ^ Теппер С.Дж., Теппер Д.Э. (1 января 2011 г.). Руководство Кливлендской клиники по терапии головной боли. Нью-Йорк: Спрингер. п. 6. ISBN 9781461401780. Архивировано из оригинала 22 декабря 2016 года.
  46. ^ Бигал М.Э., Арруда М.А. (июль 2010 г.). «Мигрень в педиатрической популяции - развивающиеся концепции». Головная боль . 50 (7): 1130–43. дои : 10.1111/j.1526-4610.2010.01717.x. PMID  20572878. S2CID  23256755.
  47. ^ abcde Расмуссен Б.К. (2006). «Эпидемиология мигрени». В Олесене Дж. (ред.). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 238–240. ISBN 978-0-7817-5400-2. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  48. ^ Далессио DJ (2001). Зильберштейн С.Д., Липтон Р.Б., Далессио DJ (ред.). Головная боль Вольфа и другие головные боли (7-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 122. ИСБН 9780195135183.
  49. ^ аб Лисак Р.П., Труонг Д.Д., Кэрролл В., Бхидаясири Р. (2009). Международная неврология: клинический подход. Чичестер, Великобритания: Уайли-Блэквелл. п. 670. ИСБН 9781405157384.
  50. ^ abc Kaniecki RG (июнь 2009 г.). «Мигрень базилярного типа». Текущие отчеты о боли и головной боли . 13 (3): 217–20. дои : 10.1007/s11916-009-0036-7. PMID  19457282. S2CID  22242504.
  51. ^ аб Глейзер Дж.С. (1999). Нейроофтальмология (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 555. ИСБН 9780781717298. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  52. ^ аб Додик Д.В., Капобианко ди-джей (2008). «Глава 14: Головные боли». В Сирвен Джи, Маламут Б.Л. (ред.). Клиническая неврология пожилых людей (2-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. п. 197. ИСБН 9780781769471. Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года.
  53. ↑ Роббли Дж. (21 августа 2019 г.). «Тихая мигрень: Путеводитель». Американский фонд мигрени . Архивировано из оригинала 28 января 2021 года . Проверено 22 января 2021 г.
  54. ^ ab He Y, Li Y, Nie Z (февраль 2015 г.). «Типичная аура без головной боли: описание случая и обзор литературы». Журнал отчетов о медицинских случаях . 9 (1): 40. дои : 10.1186/s13256-014-0510-7 . ПМЦ 4344793 . ПМИД  25884682. 
  55. ↑ Леонард Дж. (7 сентября 2018 г.). Хан С. (ред.). «Тихая мигрень: симптомы, причины, лечение, профилактика». Медицинские новости сегодня . Архивировано из оригинала 19 января 2021 года . Проверено 22 января 2021 г.
  56. ^ Бозе П., Гоудсби П.Дж. (июнь 2016 г.). «Постдром мигрени». Современное мнение в неврологии . 29 (3): 299–301. doi :10.1097/WCO.0000000000000310. PMID  26886356. S2CID  22445093.
  57. ^ Кельман Л. (февраль 2006 г.). «Постдром острого приступа мигрени». Цефалгия . 26 (2): 214–20. дои : 10.1111/j.1468-2982.2005.01026.x. PMID  16426278. S2CID  21519111.
  58. ^ Халперн А.Л., Зильберштейн С.Д. (2005). «Глава 9: Приступ мигрени — клиническое описание». В Kaplan PW, Fisher RS ​​(ред.). Имитаторы эпилепсии (2-е изд.). Нью-Йорк: Демос Медикал. ISBN 978-1-888799-83-5. НБК7326. Архивировано из оригинала 27 августа 2011 года . Проверено 5 сентября 2017 г.
  59. ^ Роббинс М.С., Липтон Р.Б. (апрель 2010 г.). «Эпидемиология первичных головных болей». Семинары по неврологии . 30 (2): 107–19. дои : 10.1055/s-0030-1249220. PMID  20352581. S2CID  260317083.
  60. ^ abc Schürks M (январь 2012 г.). «Генетика мигрени в эпоху полногеномных ассоциативных исследований». Журнал головной боли и боли . 13 (1): 1–9. дои : 10.1007/s10194-011-0399-0. ПМЦ 3253157 . ПМИД  22072275. 
  61. ^ Головные боли , стр. 246–247.
  62. ^ де Врис Б, Франц Р.Р., Феррари, доктор медицины, ван ден Маагденберг А.М. (июль 2009 г.). «Молекулярная генетика мигрени». Генетика человека . 126 (1): 115–32. doi : 10.1007/s00439-009-0684-z. PMID  19455354. S2CID  20119237.
  63. ^ Монтанья П (сентябрь 2008 г.). «Генетика мигрени». Экспертный обзор нейротерапии . 8 (9): 1321–30. дои : 10.1586/14737175.8.9.1321. PMID  18759544. S2CID  207195127.
  64. ^ abc Ducros A (май 2013 г.). «[Генетика мигрени]». Ревю Неврологии . 169 (5): 360–71. doi :10.1016/j.neurol.2012.11.010. ПМИД  23618705.
  65. ^ Ван Д., Ван С., Чжан X, Тан В., Чен М., Донг Z и др. (1 января 2016 г.). «Связь между полиморфизмом вставки/делеции ангиотензинпревращающего фермента и мигренью: метаанализ». Международный журнал неврологии . 126 (5): 393–9. дои : 10.3109/00207454.2015.1025395. PMID  26000817. S2CID  34902092.
  66. ↑ Дюссор Дж., Цао YQ (октябрь 2016 г.). «TRPM8 и мигрень». Головная боль . 56 (9): 1406–1417. дои :10.1111/head.12948. ПМЦ 5335856 . ПМИД  27634619. 
  67. ^ abc Леви Д., Страссман А.М., Бурштейн Р. (июнь 2009 г.). «Критический взгляд на роль триггеров мигрени в генезе мигренозной боли». Головная боль . 49 (6): 953–7. дои : 10.1111/j.1526-4610.2009.01444.x. PMID  19545256. S2CID  31707887.
  68. ^ Мартин PR (июнь 2010 г.). «Поведенческое управление триггерами мигрени: учимся справляться с триггерами». Текущие отчеты о боли и головной боли . 14 (3): 221–7. doi : 10.1007/s11916-010-0112-z. PMID  20425190. S2CID  5511782.
  69. ^ Павлович Дж. М., Бусе, округ Колумбия, Солларс СМ, Хаут С., Липтон Р.Б. (2014). «Пусковые факторы и предвестники приступов мигрени: краткое изложение исследований». Головная боль . 54 (10): 1670–9. дои :10.1111/head.12468. PMID  25399858. S2CID  25016889.
  70. ^ abc Радат Ф (май 2013 г.). «[Стресс и мигрень]». Ревю Неврологии . 169 (5): 406–12. doi :10.1016/j.neurol.2012.11.008. ПМИД  23608071.
  71. ^ Петерлин Б.Л., Кацнельсон М.Дж., Калхун А.Х. (октябрь 2009 г.). «Связь между мигренью, униполярными психиатрическими сопутствующими заболеваниями и расстройствами, связанными со стрессом, и роль эстрогена». Текущие отчеты о боли и головной боли . 13 (5): 404–12. дои : 10.1007/s11916-009-0066-1. ПМЦ 3972495 . ПМИД  19728969. 
  72. ^ Чай, Северная Каролина, Петерлин Б.Л., Калхун А.Х. (июнь 2014 г.). «Мигрень и эстроген». Современное мнение в неврологии . 27 (3): 315–24. doi :10.1097/WCO.0000000000000091. ПМК 4102139 . ПМИД  24792340. 
  73. ^ Finocchi C, Сивори G (май 2012 г.). «Пища как триггер и усугубляющий фактор мигрени». Неврологические науки . 33 (Приложение 1): S77-80. дои : 10.1007/s10072-012-1046-5. PMID  22644176. S2CID  19582697.
  74. ^ Рокетт ФК, де Оливейра В.Р., Кастро К., Чавес М.Л., Перла А., Перри И.Д. (июнь 2012 г.). «Диетические аспекты триггерных факторов мигрени». Обзоры питания . 70 (6): 337–56. дои : 10.1111/j.1753-4887.2012.00468.x . ПМИД  22646127.
  75. ^ Гоуз К., Кэрролл Дж.Д. (1984). «Механизм мигрени, вызванной тирамином: сходство с дофамином и взаимодействие с дисульфирамом и пропранололом у пациентов с мигренью». Нейропсихобиология . 12 (2–3): 122–126. дои : 10.1159/000118123. ПМИД  6527752.
  76. ^ Моффетт А., Сваш М., Скотт Д.Ф. (август 1972 г.). «Эффект тирамина при мигрени: двойное слепое исследование». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 35 (4): 496–499. дои : 10.1136/jnnp.35.4.496. ПМК 494110 . ПМИД  4559027. 
  77. ^ «Тирамин и мигрень: что вам нужно знать» . excedrin.com . Проверено 4 марта 2022 г.
  78. ^ Энциклопедия пищевых наук и питания (второе изд.). Академическая пресса. 2003. ISBN 978-0-12-227055-0.
  79. ^ Озтуран А, Шанлиер Н, Джошкун О (2016). «Взаимосвязь между мигренью и питанием» (PDF) . Тёрк Дж. Нейрол . 22 (2): 44–50. дои : 10.4274/tnd.37132. Архивировано (PDF) из оригинала 23 августа 2023 года . Проверено 4 марта 2022 г.
  80. ^ Сан-Эдельштейн C, Маускоп А (июнь 2009 г.). «Продукты питания и добавки при лечении мигрени» (PDF) . Клинический журнал боли . 25 (5): 446–452. CiteSeerX 10.1.1.530.1223 . дои : 10.1097/AJP.0b013e31819a6f65. PMID  19454881. S2CID  3042635. Архивировано из оригинала (PDF) 13 августа 2017 года. 
  81. ↑ Обаяши Ю., Нагамура Ю. (17 мая 2016 г.). «Действительно ли глутамат натрия вызывает головную боль?: систематический обзор исследований на людях». Журнал головной боли и боли . 17 (1): 54. дои : 10.1186/s10194-016-0639-4 . ПМЦ 4870486 . ПМИД  27189588. 
  82. ^ Фридман Д.И., Де вер Дай Т. (июнь 2009 г.). «Мигрень и окружающая среда». Головная боль . 49 (6): 941–52. дои : 10.1111/j.1526-4610.2009.01443.x . PMID  19545255. S2CID  29764274.
  83. ^ Андреу А.П., Эдвинссон Л. (декабрь 2019 г.). «Механизмы мигрени как хронического развивающегося состояния». Журнал головной боли и боли . 20 (1): 117. дои : 10.1186/s10194-019-1066-0 . ПМЦ 6929435 . ПМИД  31870279. 
  84. ^ «Мигрень». Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 11 июля 2023 г. Проверено 25 августа 2023 г.
  85. ^ Хоффманн Дж., Бака С.М., Акерман С. (апрель 2019 г.). «Нейроваскулярные механизмы мигрени и кластерной головной боли». Журнал церебрального кровотока и метаболизма . 39 (4): 573–594. дои : 10.1177/0271678x17733655. ПМК 6446418 . ПМИД  28948863. 
  86. ^ Бреннан К.С., Чарльз А. (июнь 2010 г.). «Новая информация о кровеносных сосудах при мигрени». Современное мнение в неврологии . 23 (3): 266–74. doi : 10.1097/WCO.0b013e32833821c1. ПМК 5500293 . ПМИД  20216215. 
  87. ^ Спири Д., Титоманлио Л., Польяни Л., Зуккотти Г. (январь 2012 г.). «Патофизиология мигрени: нервно-сосудистая теория». Головные боли: причины, лечение и профилактика : 51–64.
  88. ^ Гоудсби П.Дж. (январь 2009 г.). «Сосудистая теория мигрени — великая история, разрушенная фактами». Мозг . 132 (Часть 1): 6–7. дои : 10.1093/brain/awn321 . ПМИД  19098031.
  89. ^ Додик Д.В. (апрель 2008 г.). «Изучение сущности мигрени - это кровеносный сосуд или мозг? Дискуссия». Головная боль . 48 (4): 661–7. дои : 10.1111/j.1526-4610.2008.01079.x. PMID  18377395. S2CID  6272233.
  90. ^ Чен Д., Уиллис-Паркер М., Лундберг GP (октябрь 2020 г.). «Головная боль при мигрени: это только неврологическое расстройство? Связь между мигренью и сердечно-сосудистыми расстройствами». Тенденции сердечно-сосудистой медицины . 30 (7): 424–430. дои : 10.1016/j.tcm.2019.10.005 . ПМИД  31679956.
  91. ^ Джейкобс Б., Дюссор Г. (декабрь 2016 г.). «Нейроваскулярный вклад в мигрень: выход за рамки вазодилатации». Нейронаука . 338 : 130–144. doi :10.1016/j.neuroscience.2016.06.012. ПМК 5083225 . ПМИД  27312704. 
  92. ^ Мейсон Б.Н., Руссо А.Ф. (2018). «Сосудистый вклад в мигрень: время вернуться?». Границы клеточной нейронауки . 12 : 233. дои : 10.3389/fncel.2018.00233 . ПМК 6088188 . ПМИД  30127722. 
  93. ^ Додик Д.В., Гаргус Дж.Дж. (август 2008 г.). «Почему возникает мигрень». Научный американец . 299 (2): 56–63. Бибкод : 2008SciAm.299b..56D. doi : 10.1038/scientificamerican0808-56. ПМИД  18666680.
  94. ^ Эдвинссон Л., Хаанес К.А. (май 2020 г.). «Взгляды на патофизиологию мигрени: с чего все начинается?». Неврология и клиническая неврология . 8 (3): 120–127. дои : 10.1111/ncn3.12356. ISSN  2049-4173. S2CID  214320892.
  95. ^ До Т.П., Хугард А., Дюссор Г., Бреннан К.К., Амин FM (январь 2023 г.). «Приступы мигрени имеют периферическое происхождение: споры продолжаются». Журнал головной боли и боли . 24 (1): 3. дои : 10.1186/s10194-022-01538-1 . ПМЦ 9830833 . ПМИД  36627561. 
  96. ^ Бинк Т., Дураку Л.С., Тер Лоу Р.П., Зуйдам Дж.М., Матийссен И.М., Дриссен С. (декабрь 2019 г.). «Авангард хирургии головной боли: систематический обзор ценности экстракраниальной хирургии в лечении хронической головной боли». Пластическая и реконструктивная хирургия . 144 (6): 1431–1448. дои :10.1097/PRS.0000000000006270. PMID  31764666. S2CID  208273535.
  97. ^ Масионис V (ноябрь 2023 г.). «Внутричерепная аллодиния, вызванная нейрососудистой компрессией, может быть истинной природой головной боли при мигрени: интерпретационный обзор». Текущие отчеты о боли и головной боли . 27 (11): 775–791. дои : 10.1007/s11916-023-01174-7. PMID  37837483. S2CID  264127583.
  98. ^ Адэр Д., Труонг Д., Эсмаилпур З., Гебод Н., Борхес Х., Хо Л. и др. (май 2020 г.). «Электрическая стимуляция черепных нервов при познании и заболеваниях». Стимуляция мозга . 13 (3): 717–750. doi :10.1016/j.brs.2020.02.019. ПМК 7196013 . ПМИД  32289703. 
  99. ^ Вильяр-Мартинес, доктор медицины, Гоудсби П.Дж. (сентябрь 2022 г.). «Патофизиология и терапия сопутствующих проявлений мигрени». Клетки . 11 (17): 2767. doi : 10.3390/cells11172767 . ПМЦ 9455236 . ПМИД  36078174. 
  100. ^ abcd Головные боли , Глава. 28, стр. 269–72.
  101. ^ abc Олесен Дж., Бурштейн Р., Ашина М., Тфельт-Хансен П. (июль 2009 г.). «Происхождение боли при мигрени: доказательства периферической сенсибилизации». «Ланцет». Неврология . 8 (7): 679–90. дои : 10.1016/S1474-4422(09)70090-0. PMID  19539239. S2CID  20452008.
  102. ^ Акерман С., Голландский PR, Гоудсби П.Дж. (сентябрь 2011 г.). «Диэнцефальные и стволовые механизмы мигрени». Обзоры природы. Нейронаука . 12 (10): 570–84. дои : 10.1038/nrn3057. PMID  21931334. S2CID  8472711.
  103. ^ Шевель Э (март 2011 г.). «Экстракраниальная сосудистая теория мигрени — великая история, подтвержденная фактами». Головная боль . 51 (3): 409–417. дои : 10.1111/j.1526-4610.2011.01844.x. PMID  21352215. S2CID  6939786.
  104. ^ ab Burnstock G (январь 2016 г.). «Пуринэргические механизмы и боль». В Барретте Дж. Э. (ред.). Фармакологические механизмы и модуляция боли . Достижения фармакологии. Том. 75. С. 91–137. дои : 10.1016/bs.apha.2015.09.001. ISBN 9780128038833. ПМИД  26920010.
  105. ^ Давидофф Р. (14 февраля 2002 г.). Мигрень: проявления, патогенез и лечение. Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-803135-2. Архивировано из оригинала 23 августа 2023 года . Проверено 12 ноября 2020 г.
  106. ^ Липтон РБ, Динер ХК, Роббинс М.С., Гарас С.Ю., Патель К. (октябрь 2017 г.). «Кофеин в лечении пациентов с головной болью». Журнал головной боли и боли . 18 (1): 107. дои : 10.1186/s10194-017-0806-2 . ПМЦ 5655397 . ПМИД  29067618. 
  107. ^ Хамель Э (ноябрь 2007 г.). «Серотонин и мигрень: биология и клиническое значение». Цефалгия . 27 (11): 1293–300. дои : 10.1111/j.1468-2982.2007.01476.x. PMID  17970989. S2CID  26543041.
  108. ^
    • Льюис Д.В., Дорбад Д. (сентябрь 2000 г.). «Полезность нейровизуализации при обследовании детей с мигренью или хронической ежедневной головной болью, у которых неврологическое обследование нормальное». Головная боль . 40 (8): 629–32. дои : 10.1046/j.1526-4610.2000.040008629.x. PMID  10971658. S2CID  14443890.
    • Зильберштейн С.Д. (сентябрь 2000 г.). «Практический параметр: научно обоснованные рекомендации по лечению мигрени (обзор фактических данных): отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии». Неврология . 55 (6): 754–62. дои : 10.1212/WNL.55.6.754 . ПМИД  10993991.
    • Медицинский консультативный секретариат (2010). «Нейровизуализация для оценки хронических головных болей: научно обоснованный анализ». Серия оценок технологий здравоохранения Онтарио . 10 (26): 1–57. ПМЦ  3377587 . ПМИД  23074404.
  109. ^ Казинс Г., Хиджаз С., Ван де Лаар Ф.А., Фэйи Т. (июль – август 2011 г.). «Диагностическая точность ИД мигрени: систематический обзор и метаанализ». Головная боль . 51 (7): 1140–8. дои : 10.1111/j.1526-4610.2011.01916.x. PMID  21649653. S2CID  205684294.
  110. ^ «Комитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (IHS). Международная классификация расстройств головной боли, 3-е издание» . Цефалгия . 38 (1): 1–211. Январь 2018 г. doi : 10.1177/0333102417738202 . ПМИД  29368949.
  111. ^ Наппи Дж. (сентябрь 2005 г.). «Введение в новую Международную классификацию головных болей». Журнал головной боли и боли . 6 (4): 203–4. doi : 10.1007/s10194-005-0185-y. ПМК 3452009 . ПМИД  16362664. 
  112. ^ Негр А, Роккьетти-Марч М, Фиорилло М, Мартеллетти П (декабрь 2011 г.). «Хроническая мигрень: современные концепции и постоянное лечение». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (12): 1401–20. ПМИД  22288302.
  113. ^ abcd Давидофф РА (2002). Мигрень: проявления, патогенез и лечение (2-е изд.). Оксфорд [ua]: Oxford Univ. Нажимать. п. 81. ИСБН 9780195137057. Архивировано из оригинала 22 декабря 2016 года.
  114. ^ Рассел Г., Абу-Арафе I, Саймон Д.Н. (2002). «Абдоминальная мигрень: доказательства существования и варианты лечения». Педиатрические препараты . 4 (1): 1–8. дои : 10.2165/00128072-200204010-00001. PMID  11817981. S2CID  12289726.
  115. ^ Льюис Д.В., Дорбад Д. (сентябрь 2000 г.). «Полезность нейровизуализации при обследовании детей с мигренью или хронической ежедневной головной болью, у которых неврологическое обследование нормальное». Головная боль . 40 (8): 629–32. дои : 10.1046/j.1526-4610.2000.040008629.x. PMID  10971658. S2CID  14443890.
  116. ^ Зильберштейн С.Д. (сентябрь 2000 г.). «Практический параметр: научно обоснованные рекомендации по лечению мигрени (обзор фактических данных): отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии». Неврология . 55 (6): 754–62. дои : 10.1212/WNL.55.6.754 . ПМИД  10993991.
  117. ^ Медицинский консультативный секретариат (2010). «Нейровизуализация для оценки хронических головных болей: научно обоснованный анализ». Серия оценок технологий здравоохранения Онтарио . 10 (26): 1–57. ПМЦ 3377587 . ПМИД  23074404. 
  118. ^ ab Оскуи М., Прингсхайм Т., Биллингхерст Л., Потребич С., Герс Э.М., Глосс Д. и др. (сентябрь 2019 г.). «Краткий обзор обновленного практического руководства: Фармакологическое лечение для профилактики мигрени у детей: отчет подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии и Американского общества головной боли». Неврология . 93 (11): 500–509. дои : 10.1212/WNL.0000000000008105. ПМК 6746206 . ПМИД  31413170. 
  119. ^ Моди С., Лоудер Д.М. (январь 2006 г.). «Лекарства для профилактики мигрени». Американский семейный врач . 73 (1): 72–78. PMID  16417067. Архивировано из оригинала 2 марта 2020 года . Проверено 19 февраля 2010 г.
  120. ^ Ха Х, Гонсалес А (январь 2019 г.). «Профилактика мигрени». Американский семейный врач . 99 (1): 17–24. PMID  30600979. Архивировано из оригинала 5 апреля 2023 года . Проверено 25 августа 2023 г.
  121. ^ Динер ХК, Лимрот V (август 2004 г.). «Головная боль, вызванная чрезмерным употреблением лекарств: мировая проблема». «Ланцет». Неврология . 3 (8): 475–483. дои : 10.1016/S1474-4422(04)00824-5. PMID  15261608. S2CID  43840120.
  122. ^ Фриче Г., Diener HC (ноябрь 2002 г.). «Головные боли от злоупотребления лекарствами — что нового?». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 1 (4): 331–338. дои : 10.1517/14740338.1.4.331. PMID  12904133. S2CID  23422679.
  123. ^ Канецкий Р., Лукас С. (2004). «Лечение первичной головной боли: профилактика мигрени». Стандарты медицинской помощи при диагностике и лечении головной боли . Чикаго: Национальный фонд головной боли. стр. 40–52.
  124. ^ abc Лодер Э, Берч Р, Риццоли П (июнь 2012 г.). «Руководство AHS/AAN 2012 года по профилактике эпизодической мигрени: краткое изложение и сравнение с другими недавними рекомендациями клинической практики». Головная боль . 52 (6): 930–45. дои : 10.1111/j.1526-4610.2012.02185.x . PMID  22671714. S2CID  540800.
  125. ^ Линде М., Мюллерс В.М., Chronicle EP, McCrory DC (июнь 2013 г.). «Противоэпилептические средства, кроме габапентина, прегабалина, топирамата и вальпроата, для профилактики эпизодической мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (6): CD010608. дои : 10.1002/14651858.CD010608. ПМЦ 8221229 . ПМИД  23797674. 
  126. ^ Лочер С., Коссовски Дж., Кёхлин Х., Лам Т.Л., Бартель Дж., Берде CB и др. (апрель 2020 г.). «Эффективность, безопасность и приемлемость фармакологического лечения детской профилактики мигрени: систематический обзор и сетевой метаанализ». JAMA Педиатрия . 174 (4): 341–349. doi : 10.1001/jamapediatrics.2019.5856. ПМК 7042942 . ПМИД  32040139. 
  127. ^ Мерисон К., Джейкобс Х. (ноябрь 2016 г.). «Диагностика и лечение детской мигрени». Современные варианты лечения в неврологии . 18 (11): 48. дои :10.1007/s11940-016-0431-4. PMID  27704257. S2CID  28302667.
  128. ^ Дорош Т., Ганзер Калифорния, Лин М., Сейфан А. (сентябрь 2019 г.). «Эффективность ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и блокаторов рецепторов ангиотензина в профилактическом лечении эпизодической мигрени у взрослых». Текущие отчеты о боли и головной боли . 23 (11): 85. дои :10.1007/s11916-019-0823-8. PMID  31515634. S2CID  202557362.
  129. ^ Сернес Р., Машави М., Зимличман Р. (2011). «Дифференциальный клинический профиль кандесартана по сравнению с другими блокаторами рецепторов ангиотензина». Сосудистое здоровье и управление рисками . 7 : 749–59. дои : 10.2147/VHRM.S22591 . ПМЦ 3253768 . ПМИД  22241949. 
  130. ^ Раджапаксе Т., Прингсхайм Т. (апрель 2016 г.). «Нутрицевтики при мигрени: краткое изложение существующих рекомендаций по использованию». Головная боль . 56 (4): 808–16. дои : 10.1111/head.12789. PMID  26954394. S2CID  31097792.
  131. ^ Тейген Л., Боес CJ (сентябрь 2015 г.). «Обоснованный на фактических данных обзор пероральных добавок магния в профилактическом лечении мигрени». Цефалгия . 35 (10): 912–22. дои : 10.1177/0333102414564891. PMID  25533715. S2CID  25398410.
  132. ^ ab Зильберштейн С.Д., Холланд С., Фрейтаг Ф., Додик Д.В., Аргофф С., Эшман Э. (апрель 2012 г.). «Обновление научно обоснованных рекомендаций: фармакологическое лечение для профилактики эпизодической мигрени у взрослых: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Американского общества головной боли». Неврология . 78 (17): 1337–45. дои : 10.1212/WNL.0b013e3182535d20. ПМЦ 3335452 . ПМИД  22529202. 
  133. ^ Шамлиян Т.А., Чой Дж.Ю., Рамакришнан Р., Миллер Дж.Б., Ван С.Ю., Тейлор Ф.Р. и др. (Сентябрь 2013). «Профилактическое фармакологическое лечение эпизодической мигрени у взрослых». Журнал общей внутренней медицины . 28 (9): 1225–37. дои : 10.1007/s11606-013-2433-1. ПМЦ 3744311 . ПМИД  23592242. 
  134. ^ Ибекве А., Перрас С., Межвински-Урбан М. (февраль 2018 г.). «Моноклональные антитела для предотвращения мигрени». Проблемы CADTH в новых технологиях здравоохранения . Оттава (Онтарио): Канадское агентство по лекарствам и технологиям в здравоохранении. PMID  30855775. Идентификатор книжной полки: NBK538376. Архивировано из оригинала 23 августа 2023 года . Проверено 28 июля 2023 г.
  135. ^ Линде К., Алле Г., Бринкхаус Б., Фей Ю., Меринг М., Вертосик Э.А. и др. (июнь 2016 г.). «Иглоукалывание для профилактики эпизодической мигрени». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (6): CD001218. дои : 10.1002/14651858.CD001218.pub3. ПМЦ 4977344 . ПМИД  27351677. 
  136. ^ Чайби А., Тучин П.Дж., Рассел М.Б. (апрель 2011 г.). «Мануальная терапия мигрени: систематический обзор». Журнал головной боли и боли . 12 (2): 127–33. дои : 10.1007/s10194-011-0296-6. ПМК 3072494 . ПМИД  21298314. 
  137. ^ Миллстайн Д., Чен С.И., Бауэр Б. (май 2017 г.). «Дополнительная и интегративная медицина в лечении головной боли». БМЖ . 357 : j1805. дои : 10.1136/bmj.j1805. PMID  28512119. S2CID  19155758.
  138. ^ аб Посадски П, Эрнст Э (июнь 2011 г.). «Манипуляции на позвоночнике для лечения мигрени: систематический обзор рандомизированных клинических исследований». Цефалгия . 31 (8): 964–70. дои : 10.1177/0333102411405226 . PMID  21511952. S2CID  31205541.
  139. ^ аб Шарп Л., Дудени Дж., Уильямс AC, Николас М., Макфи I, Бэйли А. и др. (июль 2019 г.). «Психологические методы профилактики мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (7): CD012295. дои : 10.1002/14651858.CD012295.pub2. ПМК 6603250 . ПМИД  31264211. 
  140. ^ «Поведенческие вмешательства для профилактики мигрени (систематический обзор)». Институт исследования результатов, ориентированных на пациента . 14 июля 2022 года. Архивировано из оригинала 23 августа 2023 года . Проверено 14 апреля 2023 г.
  141. ^ Холланд С., Зильберштейн С.Д., Фрайтаг Ф., Додик Д.В., Аргофф С., Эшман Э. (апрель 2012 г.). «Обновление научно обоснованных рекомендаций: НПВП и другие дополнительные методы лечения эпизодической мигрени у взрослых: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Американского общества головной боли». Неврология . 78 (17): 1346–53. doi : 10.1212/WNL.0b013e3182535d0c. ПМЦ 3335449 . ПМИД  22529203. 
  142. ^ Прингсхайм Т., Давенпорт В., Маки Г., Уортингтон И., Обе М., Кристи С.Н. и др. (март 2012 г.). «Руководство Канадского общества головной боли по профилактике мигрени». Канадский журнал неврологических наук . 39 (2 Приложение 2): С1-59. ПМИД  22683887.
  143. ^ «Белокопытник: использование, побочные эффекты, взаимодействие, дозировка и предупреждение». webmd.com . Архивировано из оригинала 7 декабря 2019 года . Проверено 7 декабря 2019 г.
  144. ^ "Белокопытник". Национальный центр дополнительного и интегративного здравоохранения (NCCIH) . 8 февраля 2012 года. Архивировано из оригинала 7 декабря 2019 года . Проверено 7 декабря 2019 г.
  145. ^ Литтарру ГП, Тиано Л. (ноябрь 2005 г.). «Клинические аспекты коэнзима Q10: обновленная информация». Текущее мнение о клиническом питании и метаболической помощи . 8 (6): 641–6. дои : 10.1097/01.mco.0000171123.60665.16. PMID  16205466. S2CID  25010508.
  146. ^ Groenewegen WA, Knight DW, Heptinstall S (1992). «Прогресс в медицинской химии травы пиретрума». Прогресс медицинской химии . 29 : 217–38. дои : 10.1016/s0079-6468(08)70009-2. ISBN 9780444894724. ПМИД  1475370.
  147. ^ Барнс Дж., Андерсон Л.А., Филипсон Дж.Д. (2007). Лекарственные травы (3-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса.
  148. ^ AB EMA. «Отчет об оценке Tanacetum parthenium (L.) Schultz Bip., herba» (PDF) . Европа (веб-портал). Архивировано (PDF) из оригинала 2 ноября 2020 г. Проверено 8 июля 2020 г.
  149. ^ abcd Гельфанд А.А., Гоудсби П.Дж. (сентябрь 2016 г.). «Роль мелатонина в лечении первичных головных болей». Головная боль (обзор). 56 (8): 1257–66. дои : 10.1111/head.12862. ПМК 5012937 . ПМИД  27316772. 
  150. ^ Лонг Р., Чжу Ю, Чжоу С (январь 2019 г.). «Терапевтическая роль мелатонина в профилактике мигрени: систематический обзор». Лекарство . 98 (3): e14099. дои : 10.1097/MD.0000000000014099. ПМК 6370052 . ПМИД  30653130. 
  151. ^ Несбитт А.Д., Лешзинер Г.Д., Питфилд RC (сентябрь 2014 г.). «Головная боль, наркотики и сон». Цефалгия (обзор). 34 (10): 756–66. дои : 10.1177/0333102414542662. PMID  25053748. S2CID  33548757.
  152. ^ Несторюк Ю., Мартин А. (март 2007 г.). «Эффективность биологической обратной связи при мигрени: метаанализ». Боль . 128 (1–2): 111–27. дои : 10.1016/j.pain.2006.09.007. PMID  17084028. S2CID  23351902.
  153. ^ Несторюк Ю., Мартин А., Риф В., Андрашик Ф. (сентябрь 2008 г.). «Лечение с помощью биологической обратной связи при головных болях: всесторонний обзор эффективности». Прикладная психофизиология и биологическая обратная связь . 33 (3): 125–40. дои : 10.1007/s10484-008-9060-3. PMID  18726688. S2CID  29122354.
  154. ^ Шенен Дж., Аллена М., Магис Д. (2010). «Нейростимуляция при стойких головных болях». В Vinken PJ, Bruyn GW (ред.). Головная боль . Справочник по клинической неврологии. Том. 97. стр. 443–50. дои : 10.1016/S0072-9752(10)97037-1. ISBN 9780444521392. ПМИД  20816443.
  155. ^ Рид К.Л., Блэк С.Б., Банта С.Дж., Уилл КР (март 2010 г.). «Комбинированная затылочная и супраорбитальная нейростимуляция для лечения хронической мигрени: первый опыт». Цефалгия . 30 (3): 260–71. дои : 10.1111/j.1468-2982.2009.01996.x . PMID  19732075. S2CID  18639211.
  156. ^ «FDA разрешает продажу первого медицинского устройства для предотвращения мигрени» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (пресс-релиз). 11 марта 2014 года. Архивировано из оригинала 25 июля 2014 года . Проверено 25 июля 2014 г.
  157. ^ «FDA одобряет транскраниальный магнитный стимулятор» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 21 февраля 2014 года.
  158. ^ Тао Х, Ван Т, Донг X, Го Q, Сюй Х, Ван Q (май 2018 г.). «Эффективность чрескожной электрической стимуляции нервов для лечения мигрени: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Журнал головной боли и боли . 19 (1): 42. дои : 10.1186/s10194-018-0868-9 . ПМЦ 5975046 . PMID  29845369. Мы обнаружили значительное сокращение количества дней с головной болью в месяц. 
  159. ^ Кунг Т.А., Гюрон Б., Седерна PS (январь 2011 г.). «Хирургия мигрени: решение пластической хирургии рефрактерной мигрени». Пластическая и реконструктивная хирургия . 127 (1): 181–189. дои : 10.1097/PRS.0b013e3181f95a01. PMID  20871488. S2CID  18817383.
  160. ^ «Американское общество головной боли: пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты» . Выбор мудро. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Проверено 24 ноября 2013 г.
  161. ^ abc Ричер Л., Биллингхерст Л., Линсделл М.А., Рассел К., Вандермеер Б., Крамли Э.Т. и др. (апрель 2016 г.). «Препараты для острого лечения мигрени у детей и подростков». Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD005220. дои : 10.1002/14651858.CD005220.pub2. ПМК 6516975 . ПМИД  27091010. 
  162. ^ ab Оскуи М., Прингсхайм Т., Холлер-Манаган Ю., Потребич С., Биллингхерст Л., Глосс Д. и др. (сентябрь 2019 г.). «Краткий обзор обновленного практического руководства: Неотложное лечение мигрени у детей и подростков: отчет подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии и Американского общества головной боли». Неврология . 93 (11): 487–499. дои : 10.1212/WNL.0000000000008095 . ПМИД  31413171.
  163. ^ Ван Г, Тан Т, Лю Ю, Хун П (август 2020 г.). «Лекарства от острого приступа детской мигрени: сетевой метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Клиническая неврология и нейрохирургия . 195 : 105853. doi : 10.1016/j.clineuro.2020.105853. PMID  32464520. S2CID  215814011.
  164. ↑ Новачевска М, Вичински М, Казмерчак В (июль 2020 г.). «Неоднозначная роль кофеина в головной боли мигрени: от триггера к лечению». Питательные вещества . 12 (8): 2259. дои : 10.3390/nu12082259 . ПМЦ 7468766 . ПМИД  32731623. 
  165. ^ Рэбби Р., Дерри С., Мур Р.А. (апрель 2013 г.). «Ибупрофен с противорвотным средством или без него при острых мигренях у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (4): CD008039. дои : 10.1002/14651858.CD008039.pub3. ПМЦ 4161114 . ПМИД  23633348. 
  166. ^ Дерри С., Рэбби Р., Мур Р.А. (апрель 2013 г.). «Диклофенак с противорвотным средством или без него при острых мигренях у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (4): CD008783. дои : 10.1002/14651858.CD008783.pub3. ПМК 4164457 . ПМИД  23633360. 
  167. ^ Кирти В., Дерри С., Мур Р.А. (апрель 2013 г.). «Аспирин с противорвотным средством или без него при острых мигренях у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (4): CD008041. дои : 10.1002/14651858.CD008041.pub3. ПМК 4163048 . ПМИД  23633350. 
  168. ^ Дерри С., Мур РА (апрель 2013 г.). «Парацетамол (ацетаминофен) с противорвотным средством или без него при острых мигренях у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (4): CD008040. дои : 10.1002/14651858.CD008040.pub3. ПМЦ 4161111 . ПМИД  23633349. 
  169. ^ Экен С (март 2015 г.). «Критическая переоценка внутривенного введения метоклопрамида при приступе мигрени: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал неотложной медицины . 33 (3): 331–7. дои : 10.1016/j.ajem.2014.11.013. ПМИД  25579820.
  170. ^ abcd Орр С.Л., Фридман Б.В., Кристи С., Минен М.Т., Бэмфорд С., Келли Н.Э. и др. (июнь 2016 г.). «Ведение взрослых с острой мигренью в отделении неотложной помощи: оценка доказательств парентеральной фармакотерапии Американского общества головной боли». Головная боль . 56 (6): 911–40. дои : 10.1111/head.12835 . ПМИД  27300483.
  171. ^ Лоу С., Дерри С., Мур Р.А. (октябрь 2013 г.). «Напроксен с противорвотным средством или без него при острых мигренях у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (10): CD009455. дои : 10.1002/14651858.CD009455.pub2. ПМК 6540401 . ПМИД  24142263. 
  172. ^ Сингх Р.Б., ВандерПлуим Дж.Х., Морроу А.С., Уртечо М., Найфе Т., Ролдан В.Д. и др. (декабрь 2020 г.). Неотложная помощь при эпизодической мигрени. Сравнительные обзоры эффективности AHRQ. Роквилл (Мэриленд): Агентство исследований и качества здравоохранения (США). PMID  33411427. Идентификатор книжной полки: NBK566246. Архивировано из оригинала 15 января 2021 года . Проверено 28 июня 2021 г.
  173. ^ Джонстон М.М., Рапопорт AM (август 2010 г.). «Триптаны для лечения мигрени». Наркотики . 70 (12): 1505–1518. дои : 10.2165/11537990-000000000-00000. PMID  20687618. S2CID  41613179.
  174. ^ ab Дерри CJ, Дерри С., Мур Р.А. (февраль 2012 г.). «Суматриптан (ректальный путь введения) при острых приступах мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2012 (2): CD009664. дои : 10.1002/14651858.CD009664. ПМК 4170908 . ПМИД  22336868. 
  175. ^ abc Дерри CJ, Дерри С., Мур Р.А. (февраль 2012 г.). «Суматриптан (интраназальный способ введения) при острых приступах мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2012 (2): CD009663. дои : 10.1002/14651858.CD009663. ПМК 4164476 . ПМИД  22336867. 
  176. ^ ab Дерри CJ, Дерри С., Мур Р.А. (февраль 2012 г.). «Суматриптан (подкожный способ введения) при острых приступах мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2012 (2): CD009665. дои : 10.1002/14651858.CD009665. ПМК 4164380 . ПМИД  22336869. 
  177. ^ ab «Непатентованный препарат от мигрени может облегчить вашу боль и сэкономить деньги» . Лучше всего покупать лекарства . Отчеты потребителей. Архивировано из оригинала 4 августа 2013 года.
  178. ^ Теппер С.Дж., Теппер Д.Э. (апрель 2010 г.). «Разрыв цикла головной боли, вызванной чрезмерным употреблением лекарств». Медицинский журнал Кливлендской клиники . 77 (4): 236–42. дои : 10.3949/ccjm.77a.09147 . PMID  20360117. S2CID  36333666.
  179. ^ Лоу С., Дерри С., Мур Р.А. (апрель 2016 г.). «Суматриптан плюс напроксен для лечения острых приступов мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD008541. дои : 10.1002/14651858.CD008541.pub3. ПМК 6485397 . ПМИД  27096438. 
  180. ^ "Завзпрет-завегепант спрей". ДейлиМед . 9 марта 2023 года. Архивировано из оригинала 25 августа 2023 года . Проверено 25 августа 2023 г.
  181. ^ «Пакет одобрения лекарств: Завзпрет» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 3 апреля 2023 года. Архивировано из оригинала 25 августа 2023 года . Проверено 25 августа 2023 г.
  182. ^ «Назальный спрей от мигрени Завзпрет (завегепант) от Pfizer получает одобрение FDA» (пресс-релиз). Пфайзер. 10 марта 2023 года. Архивировано из оригинала 8 апреля 2023 года . Проверено 10 марта 2023 г. - через businesswire.com.
  183. ^ ab Сумамо Шелленберг Э., Драйден Д.М., Пасичник Д., Ха С., Вандермеер Б., Фридман Б.В. и др. (ноябрь 2012 г.). «Лечение острой мигрени в условиях неотложной помощи». Сравнительные обзоры эффективности AHRQ . Роквилл (Мэриленд): Агентство исследований и качества здравоохранения (США). PMID  23304741. Номер отчета: 12(13)-EHC142-EF. Архивировано из оригинала 23 августа 2023 года . Проверено 28 июля 2023 г.
  184. ^ Келли Н.Э., Теппер Д.Э. (январь 2012 г.). «Спасительная терапия острой мигрени, часть 1: триптаны, дигидроэрготамин и магний». Головная боль . 52 (1): 114–28. дои : 10.1111/j.1526-4610.2011.02062.x. PMID  22211870. S2CID  45767513.
  185. ^ аб Моррен Дж. А., Гальвез-Хименес Н. (декабрь 2010 г.). «Где дигидроэрготамина мезилат в меняющейся ситуации в терапии мигрени?». Экспертное заключение по фармакотерапии . 11 (18): 3085–93. дои : 10.1517/14656566.2010.533839. PMID  21080856. S2CID  44639896.
  186. ^ Тфельт-Хансен П., Саксена П.Р., Далёф С., Паскуаль Дж., Лайнес М., Генри П. и др. (январь 2000 г.). «Эрготамин при остром лечении мигрени: обзор и европейский консенсус». Мозг . 123 (Часть 1): 9–18. дои : 10.1093/мозг/123.1.9 . ПМИД  10611116.
  187. ^ Яблон Л.А., Маускоп А (2011). «Магний от головной боли». В Винк Р., Нечифор М. (ред.). Магний в центральной нервной системе. Аделаида (Австралия): Университет Аделаиды Пресс. ISBN 978-0-9870730-5-1. PMID  29920023. Идентификатор книжной полки: NBK507271. Архивировано из оригинала 14 августа 2020 года . Проверено 19 августа 2020 г. .
  188. ^ Чиу ХИ, Йе Т.Х., Хуан Ю.К., Чен П.И. (январь 2016 г.). «Влияние внутривенного и перорального приема магния на уменьшение мигрени: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Врач боли . 19 (1): Е97-112. ПМИД  26752497.
  189. ^ Веронезе Н., Демуртас Дж., Песолильо Г., Челотто С., Барнини Т., Калузи Г. и др. (февраль 2020 г.). «Магний и последствия для здоровья: общий обзор систематических обзоров и метаанализов обсервационных и интервенционных исследований». Европейский журнал питания . 59 (1): 263–272. doi : 10.1007/s00394-019-01905-w. hdl : 10447/360041 . PMID  30684032. S2CID  59275463. Архивировано из оригинала 3 февраля 2023 года . Проверено 22 декабря 2022 г.
  190. ^ Колман И., Фридман Б.В., Браун, М.Д., Иннес Г.Д., Графштейн Э., Робертс Т.Э. и др. (июнь 2008 г.). «Парентеральный дексаметазон при острой тяжелой мигрени: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований по предотвращению рецидивов». БМЖ . 336 (7657): 1359–1361. дои : 10.1136/bmj.39566.806725.BE. ПМК 2427093 . ПМИД  18541610. 
  191. ^ Пятка С., Беккет Р.Д. (февраль 2020 г.). «Пропофол для лечения острой мигрени в отделении неотложной помощи: систематический обзор». Академическая неотложная медицина . 27 (2): 148–160. дои : 10.1111/acem.13870 . ПМИД  31621134.
  192. ^ Вукович Цветкович В., Йенсен Р.Х. (январь 2019 г.). «Нейростимуляция для лечения хронической мигрени и кластерной головной боли». Acta Neurologica Scandinavica . 139 (1): 4–17. дои : 10.1111/ane.13034 . PMID  30291633. S2CID  52923061.
  193. ^ Херд CP, Томлинсон CL, Рик С, Скоттон WJ, Эдвардс Дж, Айвс Н и др. (июнь 2018 г.). «Ботулотоксины для профилактики мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (6): CD011616. дои : 10.1002/14651858.CD011616.pub2. ПМК 6513576 . ПМИД  29939406. 
  194. ^ Джексон Дж.Л., Курияма А., Хаяшино Ю. (апрель 2012 г.). «Ботулинический токсин А для профилактического лечения мигрени и головных болей напряжения у взрослых: метаанализ». ДЖАМА . 307 (16): 1736–45. дои : 10.1001/jama.2012.505. ПМИД  22535858.
  195. ^ Симпсон Д.М., Халлетт М., Эшман Э.Дж., Комелла К.Л., Грин М.В., Гронсет Г.С. и др. (май 2016 г.). «Краткий обзор обновленного практического руководства: Ботулинический нейротоксин для лечения блефароспазма, цервикальной дистонии, спастичности и головной боли у взрослых: отчет Подкомитета по разработке рекомендаций Американской академии неврологии». Неврология . 86 (19): 1818–26. дои : 10.1212/WNL.0000000000002560. ПМЦ 4862245 . ПМИД  27164716. 
  196. ^ Маркхэм А (июль 2018 г.). «Эренумаб: первое глобальное одобрение». Наркотики . 78 (11): 1157–1161. дои : 10.1007/s40265-018-0944-0. PMID  29968151. S2CID  49559342.
  197. ^ Зильберштейн С.Д., Ли Л., Ганди К., Фицджеральд Т., Белл Дж., Коэн Дж.М. (ноябрь 2018 г.). «Использование ресурсов здравоохранения и инвалидность при мигрени на протяжении всего континуума мигрени среди пациентов, лечившихся от мигрени». Головная боль . 58 (10): 1579–1592. дои :10.1111/head.13421. PMID  30375650. S2CID  53114546.
  198. ^ ab «Информационная страница о мигрени: прогноз». Архивировано 10 июня 2020 г. в Wayback Machine , Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS), Национальные институты здравоохранения (США).
  199. ^ «Основные факты и цифры о мигрени». Фонд мигрени . 2017. Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года . Проверено 13 июня 2021 г.
  200. ^ аб Бреннан К.К., Пьетробон Д. (март 2018 г.). «Системный нейробиологический подход к мигрени». Нейрон . 97 (5): 1004–1021. doi :10.1016/j.neuron.2018.01.029. ПМК 6402597 . ПМИД  29518355. 
  201. ^ Всемирная организация здравоохранения (2008). «Классы инвалидности для исследования глобального бремени болезней » (таблица 8), Глобальное бремя болезней: обновление 2004 г. Архивировано 13 июня 2021 г. в Wayback Machine , стр. 33.
  202. ^ abc Schürks M, Rist PM, Bigal ME, Buring JE, Lipton RB, Kurth T (октябрь 2009 г.). «Мигрень и сердечно-сосудистые заболевания: систематический обзор и метаанализ». БМЖ . 339 : b3914. дои : 10.1136/bmj.b3914. ПМЦ 2768778 . ПМИД  19861375. 
  203. ^ Курт Т., Шабриа Х., Буссер М.Г. (январь 2012 г.). «Мигрень и инсульт: сложная связь с клиническими последствиями». «Ланцет». Неврология . 11 (1): 92–100. дои : 10.1016/S1474-4422(11)70266-6. PMID  22172624. S2CID  31939284.
  204. ^ Рист П.М., Динер ХК, Курт Т., Шюркс М. (июнь 2011 г.). «Мигрень, мигренозная аура и расслоение шейной артерии: систематический обзор и метаанализ». Цефалгия . 31 (8): 886–96. дои : 10.1177/0333102411401634. ПМК 3303220 . ПМИД  21511950. 
  205. ^ Курт Т. (март 2010 г.). «Связь мигрени с ишемическим инсультом». Текущие отчеты по неврологии и нейробиологии . 10 (2): 133–9. дои : 10.1007/s11910-010-0098-2. PMID  20425238. S2CID  27227332.
  206. ^ Шюркс М., Рист П.М., Шапиро Р.Э., Курт Т. (сентябрь 2011 г.). «Мигрень и смертность: систематический обзор и метаанализ». Цефалгия . 31 (12): 1301–14. дои : 10.1177/0333102411415879. ПМК 3175288 . ПМИД  21803936. 
  207. ^ Вайнбергер Дж. (март 2007 г.). «Инсульт и мигрень». Текущие кардиологические отчеты . 9 (1): 13–9. дои : 10.1007/s11886-007-0004-y. PMID  17362679. S2CID  46681674.
  208. ^ Хугард А., Амин Ф.М., Ашина М. (июнь 2014 г.). «Мигрень и структурные аномалии головного мозга». Современное мнение в неврологии . 27 (3): 309–14. doi : 10.1097/wco.0000000000000086. ПМИД  24751961.
  209. ^ abc Ferrari MD, Гоадсби П.Дж., Бурштейн Р., Курт Т., Аята С., Чарльз А. и др. (январь 2022 г.). «Мигрень». Праймеры Nat Rev Dis . 8 (1): 2. дои : 10.1038/s41572-021-00328-4. PMID  35027572. S2CID  245883895.
  210. ^ Стовнер Л.Дж., Цварт Дж.А., Хаген К., Тервиндт Г.М., Паскуаль Дж. (апрель 2006 г.). «Эпидемиология головной боли в Европе». Европейский журнал неврологии . 13 (4): 333–45. дои : 10.1111/j.1468-1331.2006.01184.x . PMID  16643310. S2CID  7490176.
  211. ^ Ван SJ (март 2003 г.). «Эпидемиология мигрени и других видов головной боли в Азии». Текущие отчеты по неврологии и нейробиологии . 3 (2): 104–8. дои : 10.1007/s11910-003-0060-7. PMID  12583837. S2CID  24939546.
  212. ^ Натоли Дж.Л., Манак А., Дин Б., Батлер К., Тёркель CC, Стовнер Л. и др. (май 2010 г.). «Глобальная распространенность хронической мигрени: систематический обзор». Цефалгия . 30 (5): 599–609. дои : 10.1111/j.1468-2982.2009.01941.x. PMID  19614702. S2CID  5328642.
  213. ^ Наппи Р.Э., Сансес Г., Детаддеи С., Орнати А., Чиовато Л., Полатти Ф. (июнь 2009 г.). «Гормональное управление мигренью в период менопаузы». Менопауза Интернэшнл . 15 (2): 82–6. дои : 10.1258/ми.2009.009022. PMID  19465675. S2CID  23204921.
  214. ^ abcde Borsook D (2012). Мозг при мигрени: визуализация, структура и функции. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 3–11. ISBN 9780199754564. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  215. ^ аб Уолдман С.Д. (2011). Управление болью (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир/Сондерс. стр. 2122–2124. ISBN 9781437736038. Архивировано из оригинала 23 августа 2023 года . Проверено 24 сентября 2016 г.
  216. ^ «Секс (изм), наркотики и мигрень». Дистилляции . Институт истории науки . 15 января 2019 г. Архивировано из оригинала 14 марта 2021 г. Проверено 6 февраля 2020 г.
  217. ^ Маргарет С., Саймон М. (2002). Остеология человека: в археологии и судебной медицине (Отв. ред.). Кембридж [и др.]: Издательство Кембриджского университета. п. 345. ИСБН 9780521691468. Архивировано из оригинала 17 июня 2013 года.
  218. ^ Колен С (2008). Нейрохирургия. Колен Паблишинг. п. 1. ISBN 9781935345039.
  219. ^ Дэниел БТ (2010). Мигрень. Блумингтон, Индиана: AuthorHouse. п. 101. ИСБН 9781449069629. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  220. ^ Butticè C (апрель 2022 г.). Что нужно знать о головной боли. Санта-Барбара, Калифорния: Издательская группа Greenwood . стр. 29–30. ISBN 978-1-4408-7531-1. OCLC  1259297708. Архивировано из оригинала 28 ноября 2022 года . Проверено 2 ноября 2022 г.
  221. ^ ab Tfelt-Hansen PC, Koehler PJ (май 2011 г.). «Сто лет исследований мигрени: основные клинические и научные наблюдения с 1910 по 2010 год». Головная боль . 51 (5): 752–78. дои : 10.1111/j.1526-4610.2011.01892.x. PMID  21521208. S2CID  31940152.
  222. ^ abc Stovner LJ, Андре С. (июнь 2008 г.). «Влияние головной боли в Европе: обзор проекта Eurolight». Журнал головной боли и боли . 9 (3): 139–46. дои : 10.1007/s10194-008-0038-6. ПМК 2386850 . ПМИД  18418547. 
  223. ^ аб Меннини Ф.С., Гитто Л., Мартеллетти П. (август 2008 г.). «Улучшение медицинской помощи посредством анализа экономики здравоохранения: стоимость болезни и головной боли». Журнал головной боли и боли . 9 (4): 199–206. дои : 10.1007/s10194-008-0051-9. ПМК 3451939 . ПМИД  18604472. 
  224. ^ Магис Д., Дженсен Р., Шенен Дж. (июнь 2012 г.). «Нейростимуляционная терапия первичных головных болей: настоящее и будущее». Современное мнение в неврологии . 25 (3): 269–76. doi : 10.1097/WCO.0b013e3283532023. ПМИД  22543428.
  225. ^ Юргенс Т.П., Леоне М. (июнь 2013 г.). «Жемчужины и ловушки: нейростимуляция при головной боли». Цефалгия . 33 (8): 512–25. дои : 10.1177/0333102413483933. PMID  23671249. S2CID  42537455.
  226. ^ Барбанти П., Фофи Л., Аурилия С., Эгео Дж., Каприо М. (май 2017 г.). «Кетогенная диета при мигрени: обоснование, выводы и перспективы». Неврологические науки (обзор). 38 (Приложение 1): 111–115. дои : 10.1007/s10072-017-2889-6. PMID  28527061. S2CID  3805337.
  227. ^ Гросс ЕС, Клемент Р.Дж., Шенен Дж., Д'Агостино Д.П., Фишер Д. (апрель 2019 г.). «Потенциальные защитные механизмы кетоновых тел в профилактике мигрени». Питательные вещества . 11 (4): 811. дои : 10.3390/nu11040811 . ПМК 6520671 . ПМИД  30974836. 
  228. ^ Артеро-Моралес М., Гонсалес-Родригес С., Феррер-Монтьель А. (2018). «Каналы TRP как потенциальные мишени для половых различий в боли при мигрени». Границы молекулярной биологии . 5:73 . doi : 10.3389/fmolb.2018.00073 . ПМК 6102492 . ПМИД  30155469. 
  229. ^ Стюарт В.Ф., Липтон Р.Б., Челентано Д.Д., Рид М.Л. (январь 1992 г.). «Распространенность мигрени в Соединенных Штатах. Связь с возрастом, доходом, расой и другими социально-демографическими факторами». ДЖАМА . 267 (1): 64–69. дои : 10.1001/jama.1992.03480010072027. ПМИД  1727198.
  230. ^ «Ускорение прогресса мигрени требует выяснения половых различий». ШВР . 28 августа 2018 г. Архивировано из оригинала 18 июня 2020 г. Проверено 17 марта 2021 г.
  231. ↑ Смит Л. (11 марта 2021 г.). Гамильтон К. (ред.). «Мигрень у женщин требует дополнительных исследований с учетом пола». Опять мигрень . Архивировано из оригинала 12 марта 2021 года . Проверено 17 марта 2021 г.
  232. ^ Шредер Р.А., Брандес Дж., Бус Д.С., Калхун А., Эйкерманн-Хартер К., Голден К. и др. (август 2018 г.). «Половые и гендерные различия в пробелах в знаниях по оценке мигрени». Журнал женского здоровья . 27 (8): 965–973. дои : 10.1089/jwh.2018.7274. PMID  30129895. S2CID  52048078.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Статьи Википедии о здравоохранении можно просматривать в автономном режиме с помощью приложения Medical Wikipedia .