stringtranslate.com

Змея

Змеи — это удлиненные, безногие рептилии подотряда Serpentes ( / s ɜːr ˈ p ɛ n t z / ). [2] Как и все другие чешуйчатые , змеи — это эктотермные , амниотные позвоночные , покрытые перекрывающейся чешуей . Многие виды змей имеют черепа с несколькими дополнительными суставами, чем их предки- ящерицы , что позволяет им глотать добычу, намного большую, чем их голова ( краниальный кинез ). Чтобы приспособить их узкие тела, парные органы змей (например, почки) появляются один перед другим, а не рядом друг с другом, и у большинства есть только одно функциональное легкое . Некоторые виды сохраняют тазовый пояс с парой рудиментарных когтей по обе стороны от клоаки . Ящерицы независимо эволюционировали с удлиненными телами без конечностей или со значительно редуцированными конечностями по крайней мере двадцать пять раз посредством конвергентной эволюции , что привело к появлению многих линий безногих ящериц . [3] Они напоминают змей, но у нескольких распространенных групп безногих ящериц есть веки и наружные уши, которых нет у змей, хотя это правило не является универсальным (см. Amphisbaenia , Dibamidae и Pygopodidae ).

Живые змеи встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды, и на большинстве небольших участков суши; исключения включают некоторые крупные острова, такие как Ирландия, Исландия, Гренландия и острова Новой Зеландии, а также множество мелких островов Атлантического и центрального Тихого океанов. [4] Кроме того, морские змеи широко распространены по всему Индийскому и Тихому океанам. В настоящее время известно около тридцати семейств , включающих около 520 родов и около 3900 видов . [5] Они варьируются по размеру от крошечной, длиной 10,4 см (4,1 дюйма) барбадосской нитевидной змеи [6] до сетчатого питона длиной 6,95 метра (22,8 фута). [7] Ископаемый вид Titanoboa cerrejonensis имел длину 12,8 метра (42 фута). [8] Считается, что змеи произошли от роющих или водных ящериц, возможно, в юрский период, самые ранние известные окаменелости датируются 143–167  млн ​​лет назад. [9] [10] Разнообразие современных змей появилось в эпоху палеоцена ( ок.  66–56 млн лет назад, после мел-палеогенового вымирания ). Самые старые сохранившиеся описания змей можно найти в Бруклинском папирусе .

Большинство видов змей неядовитые, а те, у которых есть яд, используют его в первую очередь для убийства и усмирения добычи, а не для самообороны. Некоторые обладают ядом, который достаточно силен, чтобы причинить болезненную травму или смерть человеку. Неядовитые змеи либо заглатывают добычу живьем, либо убивают ее путем удушения .

Этимология

Английское слово snake происходит от древнеанглийского snaca , которое, в свою очередь, происходит от протогерманского * snak-an- ( ср. германское Schnake «кольцевая змея», шведское snok «травяная змея»), от протоиндоевропейского корня * (s)nēg-o- «ползать, ползать», который также дал sneak , а также санскритское nāgá «змея». [11] Слово вытеснило adder , поскольку adder продолжало сужаться в значении, хотя в древнеанглийском næddre было общим словом для змеи. [12] Другой термин, serpent , происходит от французского, в конечном счете от индоевропейского * serp- «ползать», [13] который также дал древнегреческое ἕρπω ( hérpō ) «я ползаю» и санскритское sarpá «змея». [14]

Таксономия

Все современные змеи сгруппированы в подотряд Serpentes в таксономии Линнея , часть отряда Squamata , хотя их точное размещение среди чешуйчатых остается спорным. [15]

Два инфраотряда Serpentes — Alethinophidia и Scolecophidia . [15] Это разделение основано на морфологических характеристиках и сходстве последовательностей митохондриальной ДНК . Alethinophidia иногда разделяют на Henophidia и Caenophidia , причем последняя состоит из «колуброидных» змей ( колубрид , гадюк , элапидов , гидрофиид и атрактаспид ) и акрохордид, в то время как другие семейства алетинофид включают Henophidia. [16] Хотя сегодня они не сохранились, Madtsoiidae , семейство гигантских, примитивных, похожих на питона змей, существовало примерно до 50 000 лет назад в Австралии, представленное такими родами, как Wonambi . [17]

Недавние молекулярные исследования подтверждают монофилию клад современных змей, сколекофидий, тифлопидий + аномалепидий, алетинофидий, основных алетинофидий, уропелтид ( Cylindrophis , Anomochilus , uropeltines), макростомат, боидов, боидов, питонид и ценофидий. [18]

Семьи


Безногие ящерицы

В то время как змеи являются безногими рептилиями, эволюционировавшими от ящериц (и сгруппированными с ними), существует много других видов ящериц, которые потеряли свои конечности независимо, но которые внешне похожи на змей. К ним относятся верблюд-медведица , стеклянная змея и амфисбены . [22]

Эволюция

Ископаемая летопись змей относительно бедна, поскольку скелеты змей , как правило, небольшие и хрупкие, что делает окаменение редким. Ископаемые останки, легко идентифицируемые как змеи (хотя часто сохраняющие задние конечности), впервые появляются в ископаемой летописи в меловой период. [24] Самые ранние известные настоящие ископаемые змеи (члены коронной группы Serpentes) происходят от морских симолиофиид , старейшим из которых является позднемеловой ( сеноманский ярус) Haasiophis terrasanctus с Западного берега , [1] возраст которого составляет от 112 до 94 миллионов лет. [25]

На основании геномного анализа можно с уверенностью утверждать, что змеи произошли от ящериц . [23] Этот вывод также подтверждается сравнительной анатомией и палеонтологической летописью. [26] : 11  [27] [23]

Питоны и удавы — примитивные группы среди современных змей — имеют рудиментарные задние конечности: крошечные когтистые пальцы, известные как анальные шпоры , которые используются для хватания во время спаривания. [26] : 11  [28] Семейства Leptotyphlopidae и Typhlopidae также обладают остатками тазового пояса, которые при визуальном осмотре выглядят как роговые выступы.

Передние конечности отсутствуют у всех известных змей. Это вызвано эволюцией их Hox-генов , контролирующих морфогенез конечностей . Осевой скелет общего предка змей, как и у большинства других четвероногих, имел региональную специализацию, состоящую из шейных, грудных, поясничных, крестцовых и хвостовых позвонков. В начале эволюции змей экспрессия Hox-генов в осевом скелете, ответственная за развитие грудной клетки, стала доминирующей. В результате все позвонки, расположенные впереди зачатков задних конечностей (если они присутствуют), имеют одинаковую торакальную идентичность (за исключением атланта , оси и 1–3 шейных позвонков). Другими словами, большая часть скелета змеи представляет собой чрезвычайно расширенную грудную клетку. Ребра находятся исключительно на грудных позвонках. Шейные, поясничные и тазовые позвонки сильно редуцированы (присутствует только 2–10 поясничных и тазовых позвонков), в то время как от хвостовых позвонков остался только короткий хвост. Тем не менее, хвост все еще достаточно длинный, чтобы иметь важное значение у многих видов, и модифицирован у некоторых водных и древесных видов.

Многие современные группы змей возникли в палеоцене , наряду с адаптивной радиацией млекопитающих после вымирания (нептичьих) динозавров . Расширение лугов в Северной Америке также привело к взрывной радиации среди змей. [29] Ранее змеи были незначительным компонентом североамериканской фауны, но в миоцене количество видов и их распространенность резко возросли с первым появлением гадюк и аспид в Северной Америке и значительным разнообразием ужеобразных (включая происхождение многих современных родов, таких как Nerodia , Lampropeltis , Pituophis и Pantherophis ). [29]

Ископаемые

Существуют ископаемые свидетельства, позволяющие предположить, что змеи могли произойти от роющих ящериц [30] в меловой период . [31] Ранний ископаемый родственник змей, Najash rionegrina , был двуногим роющим животным с крестцом и был полностью наземным . [32] Najash , который жил 95 миллионов лет назад, также имел череп с несколькими чертами, типичными для ящериц, но развил некоторые подвижные суставы черепа, которые определяют гибкий череп у большинства современных змей. Вид не показал никакого сходства с современными роющими слепыми змеями, которые часто рассматриваются как самая примитивная группа существующих форм. [33] Одним из существующих аналогов этих предполагаемых предков является безухий варан Lanthanotus с Борнео (хотя он также является полуводным ). [34] Подземные виды развили тела, обтекаемые для рытья нор, и в конечном итоге потеряли свои конечности. [34] Согласно этой гипотезе, такие особенности, как прозрачные , сросшиеся веки ( brille ) и потеря внешних ушей, эволюционировали, чтобы справиться с трудностями добывания ископаемых , такими как царапины на роговице и грязь в ушах. [31] [34] Известно, что некоторые примитивные змеи обладали задними конечностями, но их тазовые кости не имели прямого соединения с позвонками. К ним относятся ископаемые виды, такие как Haasiophis , Pachyrhachis и Eupodophis , которые немного старше Najash . [28]

Эта гипотеза была подкреплена в 2015 году открытием 113-миллионной окаменелости четвероногой змеи в Бразилии, которая была названа Tetrapodophis amplectus . У нее много змееподобных черт, она приспособлена для рытья нор, а ее желудок указывает на то, что она охотилась на других животных. [35] В настоящее время неизвестно, является ли Tetrapodophis змеей или другим видом из отряда чешуйчатых , поскольку змееподобное тело независимо эволюционировало по крайней мере 26 раз. У Tetrapodophis нет отличительных черт змеи в позвоночнике и черепе. [36] [37] Исследование, проведенное в 2021 году, помещает животное в группу вымерших морских ящериц мелового периода, известных как долихозавры , и не имеющих прямого отношения к змеям. [38]

Альтернативная гипотеза, основанная на морфологии , предполагает, что предки змей были связаны с мозазаврами — вымершими водными рептилиями мелового периода — образуя кладу Pythonomorpha . [27] Согласно этой гипотезе, считается, что сросшиеся прозрачные веки змей эволюционировали для борьбы с морскими условиями (потеря воды роговицей через осмос), а внешние уши были утрачены из-за неиспользования в водной среде. Это в конечном итоге привело к появлению животного, похожего на современных морских змей . В позднем меловом периоде змеи повторно колонизировали сушу и продолжили диверсифицироваться в современных змей. Ископаемые останки змей известны из ранних позднемеловых морских отложений, что согласуется с этой гипотезой; особенно потому, что они старше наземной Najash rionegrina . Схожая структура черепа, редуцированные или отсутствующие конечности и другие анатомические особенности, обнаруженные как у мозазавров, так и у змей, приводят к положительной кладистической корреляции, хотя некоторые из этих особенностей являются общими с варанидами. [ необходима ссылка ]

Генетические исследования последних лет показали, что змеи не так тесно связаны с варанами, как когда-то считалось, и, следовательно, не с мозазаврами, предполагаемым предком в водном сценарии их эволюции. Однако больше доказательств связывают мозазавров со змеями, чем с варанидами. Фрагментированные останки, найденные в юрском и раннем меловом периодах, указывают на более глубокие ископаемые летописи для этих групп, что может потенциально опровергнуть любую из гипотез. [39] [40]

Генетическая основа эволюции змей

Ископаемые останки, и филогенетические исследования показывают, что змеи произошли от ящериц , поэтому возник вопрос, какие генетические изменения привели к потере конечностей у предка змеи. Потеря конечностей на самом деле очень распространена среди современных рептилий и случалась десятки раз у сцинков , ангвидов и других ящериц. [41]

В 2016 году два исследования сообщили, что потеря конечностей у змей связана с мутациями ДНК в зоне регуляторной последовательности поляризующей активности (ZRS), регуляторной области гена sonic hedgehog , которая критически необходима для развития конечностей. У более продвинутых змей нет остатков конечностей, но у базальных змей, таких как питоны и удавы, есть следы сильно редуцированных, рудиментарных задних конечностей. У эмбрионов питонов даже полностью развиты зачатки задних конечностей, но их дальнейшее развитие останавливается мутациями ДНК в ZRS. [42] [43] [44] [45]

Распределение

Приблизительное распространение змей в мире

Существует около 3900 видов змей [46], которые распространены на севере вплоть до Полярного круга в Скандинавии и на юге через Австралию. [27] Змей можно найти на всех континентах, кроме Антарктиды, а также в море и на высоте до 16 000 футов (4900 м) в Гималайских горах Азии. [27] [47] : 143  Существует множество островов, на которых змеи отсутствуют, например, Ирландия , Исландия и Новая Зеландия [4] [47] (хотя северные воды Новой Зеландии нечасто посещают желтобрюхая морская змея и полосатый морской крайт ). [48]

Биология

Взрослая особь барбадосской узкоротой змеи ( Leptotyphlops carlae ) на американской монете в четверть доллара.

Размер

Длина ныне вымершей Titanoboa cerrejonensis составляла 12,8 м (42 фута). [8] Для сравнения, крупнейшими из ныне живущих змей являются сетчатый питон , длина которого составляет около 6,95 м (22,8 фута), [7] и зеленая анаконда , длина которой составляет около 5,21 м (17,1 фута), и которая считается самой тяжелой змеей на Земле — ее вес составляет 97,5 кг (215 фунтов). [49]

На другом конце шкалы находится самая маленькая из ныне существующих змей — Leptotyphlops carlae , длиной около 10,4 см (4,1 дюйма). [6] Большинство змей — довольно мелкие животные, длиной около 1 м (3,3 фута). [50]

Восприятие

Некоторые из наиболее высокоразвитых сенсорных систем обнаружены у змей семейства Crotalidae, или ямкоголовых змей — гремучих змей и их сородичей. У ямкоголовых змей есть все органы чувств других змей, а также дополнительные вспомогательные средства. Яма относится к особым инфракрасно-чувствительным рецепторам, расположенным по обе стороны головы, между ноздрями и глазами. Фактически, ямка выглядит как дополнительная пара ноздрей. Все змеи обладают способностью ощущать тепло с помощью осязательных и тепловых рецепторов, как и другие животные; однако высокоразвитая ямка ямкоголовых змей отличается. Каждая ямка состоит из полости ямки и внутренней полости, большая из них находится сразу за и, как правило, ниже уровня ноздри и открывается вперед. За этой большей полостью находится более тонкая, едва заметная; полости соединены внутри, разделенные только мембраной с нервами, которые необычайно настроены на обнаружение изменений температуры между. Как и в перекрывающихся полях зрения человеческих глаз, обращенные вперед ямки по обе стороны лица в совокупности создают поле зрения: ямкоголовая змея может различать объекты и их окружение, а также точно оценивать расстояние между объектами и собой. Теплочувствительная способность ямкоголовой змеи настолько велика, что она может реагировать на разницу всего в одну треть градуса по Фаренгейту. Другие змеи, чувствительные к инфракрасному излучению, имеют несколько более мелких губных ямок, выстилающих верхнюю губу, чуть ниже ноздрей. [51]

Змея выслеживает свою добычу с помощью обоняния, собирая частицы в воздухе своим раздвоенным языком , а затем передавая их в вомероназальный орган или орган Якобсона во рту для исследования. [51] Развилка в языке обеспечивает своего рода направленное обоняние и вкус одновременно. [51] Язык змеи постоянно находится в движении, отбирая частицы из воздуха, земли и воды, анализируя найденные химические вещества и определяя наличие добычи или хищников в местной среде. У водных змей, таких как анаконда , язык эффективно функционирует под водой. [51]

Чтобы уловить частицы в воздухе, язык выбрасывается. Подобно руке, которая что-то берет на вес, развилка на языке одновременно обеспечивает своего рода чувство направления. У змей хорошее обоняние, но это чувство значительно усиливается в окне особого органа, органа Якобсона. Когда язык отодвигается в рот, раздвоенный кончик вдавливается в полости органа Якобсона. Оттянутые в точку, язык и орган Якобсона работают сообща для анализа вкуса и запаха. Сам орган дает змее экстрасенсорный канал. В буквальном смысле змея получает вкус окрестностей, способная скользить в комнатах информации, как будто двери открыты. [52] [ нужна страница ] [51]

Линейная диаграмма из книги «Фауна Британской Индии» Г. А. Буленджера ( 1890), иллюстрирующая терминологию щитков на голове змеи.

Вплоть до середины 20 века считалось, что змеи не слышат. [53] [54] На самом деле у змей есть две отдельные и полностью независимые системы. Одна из этих систем, соматическая, включает передачу частот через вентральные кожные рецепторы через позвоночник. Другая система включает вибрации, которые передаются через ослабленные легкие змеи в мозг через черепной нерв. Чувствительность змеи к вибрации чрезвычайно высока. [53] [51] [54] В тихой комнате змея может слышать, как кто-то тихо говорит. [52] [ нужна страница ]

Зрение змей сильно различается у разных видов. У некоторых из них острое зрение, а другие способны отличать только свет от тьмы, но важной тенденцией является то, что зрительное восприятие змей достаточно адекватно для отслеживания движений. [55] Как правило, зрение лучше всего у змей, живущих на деревьях, и слабее всего у змей, роющих норы. У некоторых из них бинокулярное зрение , когда оба глаза способны фокусироваться на одной и той же точке, примером этого является азиатская виноградная змея . Большинство змей фокусируются, перемещая хрусталик вперед и назад по отношению к сетчатке . Дневные змеи имеют круглые зрачки, а многие ночные змеи имеют щелевидные зрачки. Большинство видов обладают тремя зрительными пигментами и, вероятно, способны видеть два основных цвета при дневном свете. Кольчатая морская змея и род Helicops , по-видимому, восстановили большую часть своего цветового зрения в качестве адаптации к морской среде, в которой они обитают. [56] [57] Был сделан вывод, что последние общие предки всех змей имели зрение, чувствительное к УФ -излучению, но большинство змей, которые зависят от своего зрения для охоты при дневном свете, развили линзы, которые действуют как солнцезащитные очки для фильтрации УФ-излучения, что, вероятно, также обостряет их зрение за счет улучшения контрастности . [ 58] [59]

Кожа

Кожа змеи покрыта чешуей . Вопреки распространенному мнению о том, что змеи скользкие (из-за возможной путаницы змей с червями ), змеиная кожа имеет гладкую, сухую текстуру. Большинство змей используют специализированные брюшные чешуйки для передвижения, что позволяет им цепляться за поверхности. Чешуя на теле может быть гладкой, килеватой или зернистой. Веки змеи представляют собой прозрачные «очковые» чешуйки, также известные как brille , которые остаются постоянно закрытыми.

У змеи кожа была модифицирована для ее специализированной формы передвижения. Между внутренним и внешним слоями лежит дерма, которая содержит все пигменты и клетки, составляющие отличительный рисунок и цвет змеи. Эпидермис, или внешний слой, образован из вещества, называемого кератином , которое у млекопитающих является тем же основным материалом, который образует ногти, когти и волосы. Эпидермис змеи из кератина обеспечивает ей броню, необходимую для защиты внутренних органов и уменьшения трения при прохождении по камням. Части этой кератиновой брони грубее других. Менее ограниченная часть перекрывает переднюю часть чешуи под ней. Между ними лежит сложенный назад соединительный материал, также из кератина, также являющийся частью эпидермиса. Этот сложенный назад материал дает змее волнообразные движения или поедает вещи, которые больше окружности ее тела. [52] [ нужна страница ]

Сбрасывание чешуек называется экдизисом (или, в обычном употреблении, линькой или отшелушиванием ). Змеи сбрасывают весь внешний слой кожи целиком. [60] Чешуя змеи не является дискретной, а представляет собой продолжение эпидермиса — поэтому она сбрасывается не по отдельности, а как полный внешний слой во время каждой линьки, подобно носку, вывернутому наизнанку. [61]

У змей широкое разнообразие узоров окраски кожи, которые часто связаны с поведением, например, склонностью убегать от хищников. Змеи, которые подвергаются высокому риску нападения хищников, как правило, однотонные или имеют продольные полосы, что дает хищникам мало ориентиров, что позволяет змее ускользнуть, не будучи замеченной. Однотонные змеи обычно используют активные стратегии охоты, поскольку их узор позволяет им отправлять жертве мало информации о движении. Пятнистые змеи обычно используют стратегии, основанные на засаде, вероятно, потому, что это помогает им смешиваться с окружающей средой с объектами неправильной формы, такими как палки или камни. Пятнистый узор также может помочь змеям смешиваться с окружающей средой. [62]

Форма и количество чешуек на голове, спине и животе часто характерны и используются в таксономических целях. Чешуи называются в основном в соответствии с их положением на теле. У «продвинутых» ( Caenophidian ) змей широкие чешуйки на животе и ряды спинных чешуек соответствуют позвонкам , что позволяет подсчитывать их без необходимости рассечения .

Линька

Обыкновенная водяная змея сбрасывает кожу

Линька (или «экдизис») служит нескольким целям — она позволяет заменить старую, изношенную кожу и может быть синхронизирована с циклами спаривания, как и у других животных. Линька происходит периодически в течение всей жизни змеи. Перед каждой линькой змея регулирует свой рацион и ищет надежное убежище. Непосредственно перед линькой кожа становится серой, а глаза змеи — серебристыми. Внутренняя поверхность старой кожи разжижается, заставляя ее отделяться от новой кожи под ней. Через несколько дней глаза очищаются, и змея вытягивается из старой кожи, которая раскалывается. Змея трется телом о грубые поверхности, чтобы облегчить сброс старой кожи. Во многих случаях отброшенная кожа отслаивается назад по всему телу от головы до хвоста одним куском, как будто с книги снимают суперобложку, обнажая новый, более крупный и яркий слой кожи, который образовался под ней. [61] [63] Обновление кожи путем линьки предположительно увеличивает массу некоторых животных, таких как насекомые, но в случае со змеями это оспаривается. [61] [64] Сбрасывание кожи может высвобождать феромоны и оживлять цвет и узоры кожи, что повышает привлекательность партнеров. [65]

Змеи могут линять четыре-пять раз в год, в зависимости от погодных условий, наличия пищи, возраста змеи и других факторов. [52] [ нужна страница ] [63] Теоретически возможно идентифицировать змею по ее сброшенной коже, если она достаточно цела. [61] Мифологические ассоциации змей с символами исцеления и медицины , как изображено на Жезле Асклепия , являются производными от линьки. [66]

Можно попытаться определить пол змеи, когда вид не имеет отчетливо выраженного полового диморфизма , путем подсчета чешуек. Клоака зондируется и измеряется по отношению к субкаудальным чешуйкам . [67] Подсчет чешуек определяет, является ли змея самцом или самкой, так как гемипенис зондируемого самца обычно длиннее. [67] [ необходимо разъяснение ]

Скелет

Сетчатый череп питона, демонстрирующий движения челюстей при глотании.

Череп змеи отличается от черепа ящерицы несколькими способами. У змей более гибкие челюсти, то есть вместо соединения верхней и нижней челюсти челюсти змеи соединены костным шарниром, который называется квадратной костью . Между двумя половинами нижней челюсти у подбородка находится эластичная связка, которая обеспечивает разделение. Это позволяет змее глотать пищу большего размера в пропорциональном отношении к своему размеру и дольше обходиться без нее, поскольку змеи съедают относительно больше за одно кормление. [68] Поскольку стороны нижней челюсти могут двигаться независимо друг от друга, змея, положившая челюсть на поверхность, имеет стереослуховое восприятие , используемое для определения положения добычи. Путь челюсть-квадратная кость-стремя способен обнаруживать колебания в ангстремном масштабе, несмотря на отсутствие наружного уха и отсутствие механизма согласования импеданса , обеспечиваемого слуховыми косточками у других позвоночных. [69] [70] В черепе змеи мозг хорошо защищен. Поскольку ткани мозга могут быть повреждены через нёбо, эта защита особенно ценна. Твердый и полный нейрокраниум змей закрыт спереди. [52] [ нужна страница ] [71]

Скелет змей радикально отличается от скелета большинства других рептилий (например, от черепахи ), поскольку состоит почти полностью из удлиненной грудной клетки.

Скелет большинства змей состоит исключительно из черепа, подъязычной кости , позвоночника и ребер, хотя змеи -генофиды сохраняют остатки таза и задних конечностей. Подъязычная кость — это небольшая кость, расположенная сзади и вентрально от черепа, в области «шейки», которая служит местом прикрепления мышц языка змеи, как и у всех других четвероногих . Позвоночник состоит из 200–400 позвонков, а иногда и больше. Каждый позвонок тела имеет по два ребра, сочленяющихся с ними. Хвостовые позвонки сравнительно немногочисленны (часто менее 20% от общего числа) и лишены ребер. Позвонки имеют выступы, которые обеспечивают прочное прикрепление мышц, что позволяет передвигаться без конечностей.

Каудальная аутотомия (самоампутация хвоста), особенность, обнаруженная у некоторых ящериц, отсутствует у большинства змей. [72] В редких случаях, когда она существует у змей, каудальная аутотомия является межпозвоночной (то есть разделением соседних позвонков), в отличие от ящериц, которая является внутрипозвоночной, то есть разрыв происходит вдоль предопределенной плоскости перелома, присутствующей на позвонке. [73] [74]

У некоторых змей, особенно у удавов и питонов, имеются остатки задних конечностей в виде пары тазовых шпор . Эти небольшие, похожие на когти выступы по обе стороны клоаки являются внешней частью рудиментарного скелета задних конечностей, включающего остатки подвздошной кости и бедренной кости.

Змеи — полифиодонты с постоянно заменяемыми зубами. [75]

Внутренние органы

1: esophagus2: trachea3:tracheal lungs4: rudimentary left lung4: right lung6: heart7: liver8 stomach9: air sac10: gallbladder11: pancreas12: spleen13: intestine14: testicles15: kidneys
Анатомия змеи. Информация о файле
  1. пищевод
  2. трахея
  3. трахеальные легкие
  4. рудиментарное левое легкое
  5. правое легкое
  6. сердце
  7. печень
  8. желудок
  9. воздушный мешок
  10. желчный пузырь
  11. поджелудочная железа
  12. селезенка
  13. кишечник
  14. яички
  15. почки

Змеи и другие неархозавровые ( крокодилы , динозавры + птицы и их союзники) рептилии имеют трехкамерное сердце, которое контролирует кровеносную систему через левое и правое предсердие и один желудочек. [76] Внутри желудочек разделен на три взаимосвязанные полости: артериальную полость, легочную полость и венозную полость. [77] Венозная полость получает дезоксигенированную кровь из правого предсердия, а артериальная полость получает оксигенированную кровь из левого предсердия. Под венозной полостью расположена легочная полость, которая перекачивает кровь в легочный ствол. [78]

Сердце змеи заключено в мешок, называемый перикардом , расположенный в месте разветвления бронхов . Сердце способно двигаться благодаря отсутствию диафрагмы; эта регулировка защищает сердце от потенциального повреждения, когда крупная проглоченная добыча проходит через пищевод . Селезенка прикреплена к желчному пузырю и поджелудочной железе и фильтрует кровь. Тимус , расположенный в жировой ткани над сердцем, отвечает за выработку иммунных клеток в крови. Сердечно-сосудистая система змей уникальна наличием почечной портальной системы, в которой кровь из хвоста змеи проходит через почки, прежде чем вернуться в сердце. [79]

Кровеносная система змеи в основном похожа на кровеносную систему любого другого позвонка. Однако змеи не регулируют внутреннюю температуру своей крови. Называемые холоднокровными, змеи на самом деле имеют кровь, которая реагирует на изменение температуры непосредственной окружающей среды. Змеи могут регулировать температуру крови движением. Слишком долго находясь под прямыми солнечными лучами, кровь змеи нагревается сверх допустимой нормы. Оставленная на льду или снегу, змея может замерзнуть. В умеренных зонах с выраженными сезонными изменениями змеи, живущие вместе, приспособились к натиску зимы. [52] [ нужна страница ]

Рудиментарное левое легкое часто бывает маленьким или иногда даже отсутствует, так как трубчатые тела змей требуют, чтобы все их органы были длинными и тонкими. [ 79] У большинства видов функционирует только одно легкое. Это легкое содержит васкуляризированную переднюю часть и заднюю часть, которая не функционирует в газообмене. [79] Это «мешковидное легкое» используется в гидростатических целях для регулирования плавучести у некоторых водных змей, а его функция остается неизвестной у наземных видов. [79] Многие парные органы, такие как почки или репродуктивные органы , расположены в шахматном порядке внутри тела, один впереди другого. [79]

Змея с ее особым расположением органов может достичь большей эффективности. [ по сравнению с? ] Например, легкое заключает в части, ближайшей к голове и горлу, орган потребления кислорода, в то время как другая половина используется для резерва воздуха. Расположение пищевода-желудка-кишечника представляет собой прямую линию. Она заканчивается там, где открываются кишечный, мочевой и репродуктивный тракты, в камере, называемой клоакой. [52] [ нужна страница ]

У змей нет лимфатических узлов . [79]

Яд

Безобидных молочных змей часто принимают за коралловых змей , яд которых смертелен для человека.

Кобры, гадюки и близкородственные виды используют яд , чтобы обездвижить, ранить или убить свою добычу. Яд представляет собой модифицированную слюну , доставляемую через клыки . [26] [80] : 243  Клыки «продвинутых» ядовитых змей, таких как гадюки и аспидовые, полые, что позволяет вводить яд более эффективно, а клыки змей с задними клыками, таких как бумсланг, просто имеют канавку на заднем крае, чтобы направлять яд в рану. Яды змей часто специфичны для добычи, и их роль в самообороне вторична. [26] [80] : 243 

Яд, как и все слюнные секреции, является предварительным перевариванием, которое инициирует расщепление пищи на растворимые соединения, способствуя правильному пищеварению. Даже укусы неядовитых змей (как и укусы любых животных) вызывают повреждение тканей. [26] [80] : 209 

Некоторые птицы, млекопитающие и другие змеи (например, королевские змеи ), которые охотятся на ядовитых змей, выработали устойчивость и даже иммунитет к определенным ядам. [26] : 243  Ядовитые змеи включают три семейства змей и не составляют формальную таксономическую классификационную группу.

Разговорный термин «ядовитая змея» обычно является неверным обозначением змей. Яд вдыхается или проглатывается, тогда как яд, вырабатываемый змеями, вводится в жертву через клыки. [ 81] Однако есть два исключения: Rhabdophis изолирует токсины из жаб, которых ест, а затем выделяет их из затылочных желез, чтобы отпугивать хищников; а небольшая необычная популяция подвязочных змей в американском штате Орегон сохраняет в своей печени достаточно токсинов от проглоченных тритонов , чтобы быть эффективно ядовитыми для небольших местных хищников (таких как вороны и лисы ). [82]

Яды змей представляют собой сложные смеси белков , [80] и хранятся в ядовитых железах на затылке. [82] У всех ядовитых змей эти железы открываются через протоки в бороздчатые или полые зубы в верхней челюсти. [26] : 243  [81] Белки потенциально могут быть смесью нейротоксинов (которые поражают нервную систему), гемотоксинов (которые поражают кровеносную систему), цитотоксинов (которые напрямую поражают клетки), бунгаротоксинов (родственных нейротоксинам, но также напрямую воздействующих на мышечную ткань) и многих других токсинов, которые по-разному влияют на организм. [81] [80] Почти весь змеиный яд содержит гиалуронидазу , фермент, который обеспечивает быструю диффузию яда. [26] : 243 

Ядовитые змеи, использующие гемотоксины, обычно имеют клыки в передней части рта, что облегчает им введение яда в своих жертв. [80] [81] Некоторые змеи, использующие нейротоксины (например, мангровая змея ), имеют клыки в задней части рта, причем клыки загнуты назад. [83] Это затрудняет как использование змеей своего яда, так и их доение учеными. [81] Однако аспидовые змеи, такие как кобры и крайты, являются протероглифами — у них полые клыки, которые не могут быть подняты к передней части рта, и они не могут «нанести удар», как гадюка. Они должны фактически укусить жертву. [26] : 242 

Было высказано предположение, что все змеи могут быть ядовитыми в определенной степени, при этом безвредные змеи имеют слабый яд и не имеют клыков. [84] Согласно этой теории, большинство змей, которые помечены как «неядовитые», будут считаться безвредными, потому что у них либо отсутствует способ доставки яда, либо они не способны доставить достаточно яда, чтобы подвергнуть опасности человека. Теория постулирует, что змеи могли произойти от общего предка ящерицы, который был ядовитым, а также что ядовитые ящерицы, такие как ядозубы , бусиновидные ящерицы , вараны и ныне вымершие мозазавры , могли произойти от этого же общего предка. Они разделяют эту « ядовитую кладу » с различными другими видами ящеров .

Ядовитые змеи подразделяются на два таксономических семейства:

Существует третье семейство, включающее опистоглифных (с задним клыком) змей (а также большинство других видов змей):

Репродукция

Хотя змеи используют широкий спектр репродуктивных способов, все они используют внутреннее оплодотворение . Это достигается с помощью парных раздвоенных гемипенов , которые хранятся, перевернутые, в хвосте самца. [85] Гемипены часто имеют бороздки, крючки или шипы — они предназначены для захвата стенок клоаки самки . [86] [85] Клитор самки змеи состоит из двух структур, расположенных между клоакой и пахучими железами. [87]

Большинство видов змей откладывают яйца , которые они бросают вскоре после откладывания. Однако некоторые виды (например, королевская кобра) строят гнезда и остаются поблизости от вылупившихся детенышей после инкубации. [85] Большинство питонов обвиваются вокруг своих кладок и остаются с ними до тех пор, пока они не вылупятся. [88] Самка питона не покидает яйца, за исключением случаев, когда она греется на солнце или пьет воду. Она даже «дрожит», чтобы вырабатывать тепло для инкубации яиц. [88]

Некоторые виды змей являются яйцеживородящими и сохраняют яйца внутри своих тел до тех пор, пока они почти не будут готовы вылупиться. [89] [90] Несколько видов змей, такие как удав и зеленая анаконда, являются полностью живородящими , выкармливая своих детенышей через плаценту , а также желточный мешок ; это очень необычно для рептилий и обычно встречается у серых акул или плацентарных млекопитающих . [89] [90] Задержка яиц и живорождение чаще всего связаны с более холодной средой. [85] [90]

У подвязочной змеи изучался половой отбор.

Половой отбор у змей демонстрируется 3000 видами, каждый из которых использует разные тактики для получения партнеров. [91] Ритуальный бой между самцами за самок, с которыми они хотят спариться, включает в себя топпинг, поведение, демонстрируемое большинством гадюковых, при котором один самец обвивается вокруг вертикально поднятой передней части тела своего противника и заставляет его опуститься. Обычно кусание шеи происходит, когда змеи переплетаются. [92]

Факультативный партеногенез

Партеногенез — это естественная форма размножения, при которой рост и развитие эмбрионов происходят без оплодотворения. Agkistrodon contortrix (медянка) и Agkistrodon piscivorus (хлопковая змея) могут размножаться факультативным партеногенезом , что означает, что они способны переключаться с полового способа размножения на бесполый способ. [93] Наиболее вероятным типом партеногенеза является аутомиксис с терминальным слиянием, процесс, при котором два терминальных продукта одного и того же мейоза сливаются, образуя диплоидную зиготу . Этот процесс приводит к гомозиготности по всему геному , экспрессии вредных рецессивных аллелей и часто к аномалиям развития. Как рожденные в неволе, так и рожденные в дикой природе медянки и хлопковые змеи, по-видимому, способны к этой форме партеногенеза. [93]

Размножение у чешуйчатых рептилий почти исключительно половое. Самцы обычно имеют пару хромосом, определяющих пол, ZZ, а самки — пару ZW. Однако колумбийский радужный удав ( Epicrates maurus ) также может размножаться факультативным партеногенезом, что приводит к появлению потомства самок WW. [94] Самки WW, вероятно, производятся путем терминального аутомиксиса.

Эмбриональное развитие

Эмбрион мыши через 12 дней после оплодотворения рядом с эмбрионом кукурузного полоза через 2 дня после ово-позиционирования. [95]

Эмбриональное развитие змеи изначально следует тем же этапам, что и эмбрион любого позвоночного . Эмбрион змеи начинается как зигота , подвергается быстрому делению клеток, образует зародышевый диск , также называемый бластодиском, затем подвергается гаструляции , нейруляции и органогенезу . [96] Деление клеток и пролиферация продолжаются до тех пор, пока не разовьется ранний эмбрион змеи и не станет видна типичная форма тела змеи. [96] Множество особенностей отличают эмбриологическое развитие змей от других позвоночных, двумя значимыми факторами являются удлинение тела и отсутствие развития конечностей.

Диаграмма, иллюстрирующая разницу в размере сомита из-за разницы в колебаниях часов сомитогенеза [95]

Удлинение тела змеи сопровождается значительным увеличением количества позвонков (у мышей 60 позвонков, тогда как у змей их может быть более 300). [95] Это увеличение позвонков происходит из-за увеличения сомитов во время эмбриогенеза, что приводит к увеличению количества развивающихся позвонков. [95] Сомиты образуются в пресомитной мезодерме из-за набора осцилляционных генов, которые направляют часы сомитогенеза . Часы сомитогенеза змеи работают с частотой в 4 раза выше, чем у мыши (после коррекции на время развития), создавая больше сомитов и, следовательно, создавая больше позвонков. [95] Считается, что эта разница в скорости часов вызвана различиями в экспрессии гена Lunatic fringe , гена, участвующего в часах сомитогенеза. [97]

Существует обширная литература, посвященная развитию/отсутствию развития конечностей у эмбрионов змей и экспрессии генов, связанной с различными стадиями. У базальных змей , таких как питон, эмбрионы на ранних стадиях развития демонстрируют зачаток задней конечности , который развивается с некоторым хрящом и хрящевым элементом таза, однако он дегенерирует перед вылуплением. [98] Это наличие рудиментарного развития предполагает, что некоторые змеи все еще подвергаются редукции задних конечностей, прежде чем они будут устранены. [99] Нет никаких доказательств у базальных змей зачатков передних конечностей и нет примеров инициации зачатков передних конечностей змей у эмбриона, поэтому мало что известно об утрате этого признака. [99] Недавние исследования показывают, что редукция задних конечностей может быть вызвана мутациями в энхансерах гена SSH , [99] однако другие исследования показали, что мутации в генах Hox или их энхансерах могут способствовать отсутствию конечностей у змей. [95] Поскольку многочисленные исследования обнаружили доказательства, указывающие на то, что различные гены играют роль в потере конечностей у змей, вполне вероятно, что множественные мутации генов имели аддитивный эффект, приводящий к потере конечностей у змей [100]

Поведение и история жизни

Змея, обвившаяся на палке в Оклахоме . Она терзалась в большой куче древесной щепы, которую нашел этот ландшафтный дизайнер после того, как он снес ее бульдозером поздней осенью 2018 года.

Зимний покой

Змея, свернувшись в дупле дерева

В регионах, где зимы слишком холодные для змей, чтобы выдерживать их, оставаясь активными, местные виды вступают в период брумации . В отличие от спячки , во время которой спящие млекопитающие на самом деле спят, брумирующие рептилии бодрствуют, но неактивны. Отдельные змеи могут брумировать в норах, под грудами камней или внутри упавших деревьев, или большое количество змей может собираться вместе в спячку .


Кормление и диета

Африканская яйцеедящая змея ест яйцо
Dolichophis jugularis охотится на желтопузика
Восточная свиная грива.

Все змеи строго плотоядны , охотясь на мелких животных, включая ящериц, лягушек, других змей, мелких млекопитающих, птиц, яйца, рыбу, улиток, червей и насекомых. [26] : 81  [27] [101] Змеи не могут кусать или разрывать свою пищу на куски, поэтому должны глотать свою добычу целиком. Пищевые привычки змеи во многом зависят от размера тела; более мелкие змеи едят более мелкую добычу. Молодые питоны могут начать питаться ящерицами или мышами, а затем перейти на небольших оленей или антилоп, став взрослыми, например.

Челюсть змеи представляет собой сложную структуру. Вопреки распространенному мнению, что змеи могут вывихивать челюсти, у них чрезвычайно гибкая нижняя челюсть , две половины которой не жестко соединены, и множество других суставов в черепе, которые позволяют змее открывать рот достаточно широко, чтобы проглотить добычу целиком, даже если она больше в диаметре, чем сама змея. [101] Например, африканская яйцеедящая змея имеет гибкие челюсти, приспособленные для поедания яиц, намного больших, чем диаметр ее головы. [26] : 81  У этой змеи нет зубов, но есть костные выступы на внутреннем крае позвоночника , которые она использует, чтобы разбить скорлупу при поедании яиц. [26] : 81 

Большинство змей питаются разнообразной добычей, но у некоторых видов есть определенная специализация. Королевские кобры и австралийские полосатые змеи поедают других змей. У видов семейства Pareidae больше зубов на правой стороне рта, чем на левой, так как они в основном охотятся на улиток, а раковины обычно закручены по часовой стрелке. [26] : 184  [102] [103]

Некоторые змеи имеют ядовитый укус, который они используют, чтобы убить свою добычу перед тем, как съесть ее. [101] [104] Другие змеи убивают свою добычу, сжимая ее , [101] а некоторые проглатывают свою добычу, когда она еще жива. [26] : 81  [101]

После еды змеи впадают в спячку, чтобы позволить процессу пищеварения произойти; [67] это интенсивная деятельность, особенно после потребления крупной добычи. У видов, которые питаются только спорадически, весь кишечник переходит в сокращенное состояние между приемами пищи, чтобы сохранить энергию. Затем пищеварительная система «повышает регуляцию» до полной мощности в течение 48 часов после потребления добычи. Будучи эктотермными («холоднокровными»), окружающая температура играет важную роль в процессе пищеварения. Идеальная температура для переваривания пищи змеями составляет 30 °C (86 °F). В пищеварении змеи задействовано огромное количество метаболической энергии, например, температура поверхности тела южноамериканской гремучей змеи ( Crotalus durissus ) увеличивается на целых 1,2 °C (2,2 °F) во время процесса пищеварения. [105] Если змею потревожить после недавнего приема пищи, она часто отрыгивает свою добычу, чтобы иметь возможность избежать предполагаемой угрозы. Если процесс пищеварения не нарушен, он протекает очень эффективно: пищеварительные ферменты змеи растворяют и поглощают все, кроме волос (или перьев) и когтей добычи, которые выводятся вместе с отходами .

Надевание капюшона и плевки

Надувание капюшона (расширение области шеи) является визуальным отпугивающим фактором, в основном наблюдаемым у кобр (элапид), и в первую очередь контролируется мышцами ребер. [106] Надувание капюшона может сопровождаться выплевыванием яда в сторону угрожающего объекта, [107] и созданием специального звука; шипения. Исследования на кобрах в неволе показали, что 13–22% длины тела поднимается во время надувания капюшона. [108]

Передвижение

Отсутствие конечностей не мешает движению змей. Они выработали несколько различных способов передвижения, чтобы справляться с определенными средами. В отличие от походки животных с конечностями, которые образуют континуум, каждый способ передвижения змей дискретен и отличен от других; переходы между способами резкие. [109] [110]

Боковая волнистость

Следы ползучей змеи

Боковая волнистость является единственным способом передвижения в воде и наиболее распространенным способом передвижения на суше. [110] В этом способе тело змеи попеременно изгибается влево и вправо, что приводит к серии движущихся назад «волн». [109] Хотя это движение кажется быстрым, змеи редко фиксировались движущимися быстрее, чем две длины тела в секунду, часто гораздо меньше. [111] Этот способ передвижения имеет ту же чистую стоимость транспортировки (калории, сжигаемые на метр перемещения), что и бег ящериц той же массы. [112]

Наземная боковая волнистость является наиболее распространенным способом наземного передвижения для большинства видов змей. [109] В этом режиме задние движущиеся волны толкают контактные точки в окружающей среде, такие как камни, ветки, неровности почвы и т. д. [109] Каждый из этих объектов окружающей среды, в свою очередь, создает силу реакции, направленную вперед и к средней линии змеи, что приводит к толчку вперед, в то время как боковые компоненты нейтрализуются. [113] Скорость этого движения зависит от плотности точек толчка в окружающей среде, при этом средняя плотность около 8 [ необходимо разъяснение ] вдоль длины змеи является идеальной. [111] Скорость волны точно такая же, как и скорость змеи, и в результате каждая точка на теле змеи следует по пути точки впереди нее, позволяя змеям перемещаться через очень густую растительность и небольшие отверстия. [113]

При плавании волны становятся больше по мере того, как они движутся вниз по телу змеи, и волна движется назад быстрее, чем змея движется вперед. [114] Тяга создается путем толкания тела против воды, что приводит к наблюдаемому скольжению. Несмотря на общее сходство, исследования показывают, что схема активации мышц отличается при водной и наземной боковой волнообразной деформации, что оправдывает их название отдельных режимов. [115] Все змеи могут совершать боковые волнообразные движения вперед (с движущимися назад волнами), но только морские змеи были замечены за реверсированием движения (движением назад с движущимися вперед волнами). [109]

Боковая обмотка

Новорожденная гремучая змея ( Crotalus cerastes ) делает боковое вращение

Чаще всего используется змеями отряда ужеобразных ( колубридами , аспидами и гадюками ), когда змея должна двигаться в среде, в которой отсутствуют неровности, от которых можно отталкиваться (что делает боковую волнистость невозможной), например, скользкая илистая равнина или песчаная дюна. Боковая волнистость — это модифицированная форма боковой волнистости, при которой все сегменты тела, ориентированные в одном направлении, остаются в контакте с землей, в то время как другие сегменты приподняты, что приводит к своеобразному «перекатывающему» движению. [116] [117] Боковая волнистость движется вперед, выбрасывая петлю из себя, а затем подтягиваясь за нее. Опуская голову, змея получает рычаг, выпрямляясь и прижимаясь к земле, она выдвигается вперед под углом, который делает ее готовой к следующему прыжку. Голова и петля по сути являются двумя ногами, на которых ходит змея. Тело змеи, выглядящее примерно перпендикулярно ее направлению, может сбить с толку наблюдателя, поскольку предубеждение может привести к ассоциации движения змеи с головой, которая ведет, и телом, которое следует. Кажется, что боковая змея движется вбок, но именно туда, куда змея идет, куда она хочет идти, голова дает четкое указание. Змея оставляет за собой след, который выглядит как серия крючков, один за другим. Змеи могут двигаться назад, чтобы отступить от врага, хотя обычно они этого не делают. [52] [ нужна страница ] Этот способ передвижения преодолевает скользкую природу песка или грязи, отталкиваясь только статическими частями на теле, тем самым сводя к минимуму скольжение. [116] Статичность точек контакта можно продемонстрировать на следах боковой змеи, на которых видны отпечатки каждой чешуйки живота без какого-либо размазывания. Этот способ передвижения имеет очень низкую калорийную стоимость, менее 1стоимости перемещения ящерицы на то же расстояние. [112] Вопреки распространенному мнению, нет никаких доказательств того, что боковое ветряное движение связано с тем, что песок горячий. [116]

Концертина

Когда точки толчка отсутствуют, но недостаточно места для использования бокового вращения из-за боковых ограничений, например, в туннелях, змеи полагаются на локомоцию гармошкой. [109] [117] В этом режиме змея упирается задней частью своего тела в стену туннеля, в то время как передняя часть змеи вытягивается и выпрямляется. [116] Затем передняя часть сгибается и образует опорную точку, а задняя часть выпрямляется и тянется вперед. Этот режим передвижения медленный и очень сложный, до семи раз превышающий затраты на боковые волнообразные движения на том же расстоянии. [112] Эта высокая стоимость обусловлена ​​повторяющимися остановками и стартами частей тела, а также необходимостью использования активных мышечных усилий для упирания в стенки туннеля.

Древесный

Золотая древесная змея, взбирающаяся на цветок

Передвижение змей в древесных местообитаниях было изучено лишь недавно. [118] Находясь на ветвях деревьев, змеи используют несколько способов передвижения в зависимости от вида и текстуры коры. [118] В целом, змеи используют модифицированную форму передвижения гармошкой на гладких ветвях, но будут совершать боковые волнообразные движения, если имеются точки соприкосновения. [118] Змеи быстрее передвигаются на небольших ветвях и при наличии точек соприкосновения, в отличие от животных с конечностями, которые лучше справляются с перемещением на больших ветвях с небольшим «беспорядком». [118]

Планирующие змеи ( Chrysopelea ) Юго-Восточной Азии взлетают с кончиков веток, расправляя ребра и совершая боковые волнообразные движения, скользя между деревьями. [116] [119] [120] Эти змеи могут совершать контролируемое планирование на сотни футов в зависимости от высоты взлета и даже могут поворачиваться в воздухе. [116] [119]

Прямолинейный

Самый медленный способ передвижения змей — прямолинейное перемещение, которое также является единственным, при котором змее не нужно сгибать свое тело вбок, хотя она может делать это при повороте. [121] В этом способе чешуйки живота поднимаются и тянутся вперед, прежде чем опуститься вниз, а тело натянуть на них. Волны движения и стазиса проходят сзади, что приводит к серии ряби на коже. [121] Ребра змеи не двигаются в этом способе передвижения, и этот метод чаще всего используют крупные питоны , удавы и гадюки, когда преследуют добычу по открытой местности, поскольку движения змеи тонкие и их труднее обнаружить добыче. [116]

Взаимодействие с людьми

Наиболее распространенные симптомы отравления любым видом укуса змеи. [122] [123] Кроме того, существуют значительные различия в симптомах между укусами разных видов змей. [122]

Кусать

Vipera berus , один клык в перчатке с небольшим пятном яда, другой все еще на месте

Змеи обычно не охотятся на людей. Если их не напугать или не ранить, большинство змей предпочитают избегать контакта и не нападают на людей. За исключением крупных констрикторов, неядовитые змеи не представляют угрозы для людей. Укус неядовитой змеи обычно безвреден; их зубы не приспособлены для разрывания или нанесения глубоких колотых ран, а скорее для хватания и удержания. Хотя при укусе неядовитой змеи существует возможность заражения и повреждения тканей, ядовитые змеи представляют для людей гораздо большую опасность. [26] : 209  Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) относит укус змеи к категории «другие запущенные состояния». [124]

Задокументированные случаи смерти от укусов змей редки. Несмертельные укусы ядовитых змей могут привести к необходимости ампутации конечности или ее части. Из примерно 725 видов ядовитых змей во всем мире только 250 способны убить человека одним укусом. В Австралии в среднем происходит только один смертельный укус змеи в год. В Индии регистрируется 250 000 укусов змей за один год, и регистрируется до 50 000 первоначальных смертей. [125] ВОЗ оценивает, что порядка 100 000 человек умирают каждый год в результате укусов змей, и примерно в три раза больше ампутаций и других постоянных увечий вызываются укусами змей ежегодно. [126]

Здоровье людей подвергается серьезной угрозе из-за укусов змей, особенно в районах, где наблюдается большое разнообразие змей и ограниченный доступ к медицинской помощи, таких как регион тропических лесов Амазонки в Южной Америке. [127] Укусы змей классифицируются Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) как «другие запущенные состояния». [128] Хотя зарегистрировано не так много случаев смерти от укусов змей, укусы могут вызывать серьезные осложнения и постоянные нарушения. [128] Наиболее успешным лечением укусов змей по-прежнему является противоядие, которое изготавливается из змеиного яда. [128] Однако доступ к противоядию сильно различается в зависимости от местоположения, при этом сельские районы часто испытывают трудности как со стоимостью, так и с доступностью. [129] Клинические исследования, подготовка сыворотки и извлечение яда являются одними из сложных процедур, связанных с производством противоядия. [129] Разработка альтернативных методов лечения и повышение доступности и ценовой доступности противоядия имеют важное значение для снижения глобального воздействия укусов змей на население. [130]

Заклинатели змей

Индийская кобра — самый распространенный объект заклинаний змей.

В некоторых частях мира, особенно в Индии, заклинание змей — это придорожное шоу, исполняемое заклинателем. В таком шоу заклинатель змей несет корзину со змеей, которую он, по-видимому, зачаровывает, играя мелодии на своем похожем на флейту музыкальном инструменте, на которые змея реагирует. [131] На самом деле змея реагирует на движение флейты, а не на звук, который она издает, поскольку у змей нет внешних ушей (хотя у них есть внутренние уши). [131]

Закон о защите дикой природы 1972 года в Индии технически запрещает заклинание змей по причине снижения жестокости к животным. Другие типы заклинателей змей используют шоу змей и мангустов , где два животных устраивают имитацию боя; однако это не очень распространено, так как животные могут быть серьезно ранены или убиты. Заклинание змей как профессия вымирает в Индии из-за конкуренции со стороны современных форм развлечений и законов об охране окружающей среды, запрещающих эту практику. Многие индийцы никогда не видели заклинания змей, и это становится сказкой прошлого. [131] [132] [133] [134]

Отлов

Племя ирула из Андхра-Прадеш и Тамил Наду в Индии было охотниками-собирателями в жарких, сухих равнинных лесах и практиковало искусство ловли змей на протяжении поколений. Они обладают обширными знаниями о змеях в полевых условиях. Обычно они ловят змей с помощью простой палки. Ранее ирула поймали тысячи змей для индустрии змеиной кожи. После полного запрета индустрии змеиной кожи в Индии и защиты всех змей в соответствии с Законом о защите дикой природы Индии 1972 года они сформировали кооператив ловцов змей и переключились на ловлю змей для извлечения яда, выпуская их в дикую природу после четырех извлечений. Собранный таким образом яд используется для производства спасающего жизнь противоядия, биомедицинских исследований и для других лекарственных препаратов. [135] Известно также, что ирула едят некоторых пойманных змей и очень полезны для истребления крыс в деревнях.

Несмотря на существование заклинателей змей, также были профессиональные ловцы или укротители змей . Современный отлов змей включает в себя герпетолога, использующего длинную палку с V-образным концом. Некоторые ведущие телешоу, такие как Билл Хааст , Остин Стивенс , Стив Ирвин и Джефф Корвин , предпочитают ловить их голыми руками.

Потребление

Мясо змеи в ресторане Тайбэя

Потребление змеиной плоти и связанных с ней товаров является отражением многих культур по всему миру, особенно в азиатских странах, таких как Китай, Тайвань, Таиланд, Индонезия, Вьетнам и Камбоджа. Из-за предполагаемых полезных для здоровья свойств и свойств афродизиака змеиное мясо часто считается деликатесом и употребляется в пищу. [136] Принято пить вино, приправленное змеиной кровью, в попытке повысить мужественность и энергию. [136] Традиционная китайская медицина считает, что змеиное вино, традиционный напиток, настоянный на целых змеях, имеет лечебные свойства. [136] Истоки змеиного вина лежат в китайской культуре. Однако использование змеиных товаров создает моральные вопросы о сохранении и благополучии животных. [137] Важно обращать внимание и регулировать устойчивый сбор змей для употребления в пищу человеком, особенно в районах, где популяции змей сокращаются в результате деградации среды обитания и чрезмерной эксплуатации. [137]

Домашние животные

В западном мире некоторые змеи содержатся в качестве домашних животных, особенно такие послушные виды, как шаровидный питон и кукурузный полоз . Чтобы удовлетворить спрос, была развита индустрия разведения в неволе . Змеи, выращенные в неволе, считаются предпочтительнее особей, пойманных в дикой природе, и, как правило, становятся лучшими домашними животными. [138] По сравнению с более традиционными типами домашних животных, змеи могут быть очень неприхотливыми в уходе домашними животными; им требуется минимальное пространство, так как большинство распространенных видов не превышают 5 футов (1,5 м) в длину, и их можно кормить относительно редко — обычно раз в пять-четырнадцать дней. Продолжительность жизни некоторых змей составляет более 40 лет, если им обеспечить надлежащий уход.

Символизм

Обратная сторона трона фараона Тутанхамона с четырьмя золотыми фигурками кобры-урея. Золото с лазуритом ; Долина царей , Фивы (1347–37 гг. до н. э.).
Змеи, составляющие бронзовый керикейон из мифической реки Лонган на Сицилии

В древней Месопотамии Нирах , бог-посланник Иштарана , изображался в виде змеи на кудуррусе или пограничных камнях . [139] Изображения двух переплетенных змей распространены в шумерском искусстве и неошумерском искусстве [139] и до сих пор время от времени появляются на цилиндрических печатях и амулетах вплоть до тринадцатого века до нашей эры. [139] Рогатая гадюка ( Cerastes cerastes ) появляется в касситских и новоассирийских кудуррусе [139] и упоминается в ассирийских текстах как магическое защитное существо. [139] Драконоподобное существо с рогами, телом и шеей змеи, передними ногами льва и задними ногами птицы появляется в месопотамском искусстве с аккадского периода до эллинистического периода (323 г. до н. э.–31 г. до н. э.). [139] Это существо, известное на аккадском языке как mušḫuššu , что означает «разъяренная змея», использовалось как символ для определенных божеств, а также как общая защитная эмблема. [139] Кажется, изначально оно было спутником бога подземного мира Ниназу , [139] но позже стало спутником хурритского бога бури Тишпака , а также, позднее, сына Ниназу Нингишзиды , вавилонского национального бога Мардука , бога писцов Набу и ассирийского национального бога Ашура. [139]

В египетской истории змея занимает ведущее место, наряду с нильской коброй, украшавшей корону фараона в древние времена. Ей поклонялись как одному из богов, а также ее использовали в зловещих целях: убийство противника и ритуальное самоубийство ( Клеопатра ). [140] Уроборос был известным древнеегипетским символом змеи, глотающей свой собственный хвост. [141] Предшественником уробороса был «Многоликий», [141] змей с пятью головами, который, согласно Амдуату , старейшей сохранившейся Книге загробной жизни , как говорили, обвивался вокруг тела бога солнца Ра в защитных целях. [ 141] Самое раннее сохранившееся изображение «истинного» уробороса происходит из позолоченных святилищ в гробнице Тутанхамона . [141] В первые века нашей эры уроборос был принят в качестве символа гностическими христианами [141] и глава 136 Pistis Sophia , раннего гностического текста, описывает «великого дракона, хвост которого находится во рту». [141] В средневековой алхимии уроборос стал типичным западным драконом с крыльями, ногами и хвостом. [141]

В Библии царь Аммона Нахаш , чье имя означает «Змея», изображен весьма негативно, как особенно жестокий и подлый враг древних евреев.

Медуза (1597) итальянского художника Караваджо

Древние греки использовали Горгонейон , изображение отвратительного лица со змеями вместо волос, как апотропеический символ для отражения зла. [142] В греческом мифе, описанном Псевдо-Аполлодором в его «Библиотеке» , Медуза была Горгоной со змеями вместо волос, чей взгляд обращал всех, кто смотрел на нее, в камень, и была убита героем Персеем . [143] [144] [145] В «Метаморфозах » римского поэта Овидия говорится , что Медуза когда-то была прекрасной жрицей Афины , которую Афина превратила в чудовище со змееволосым после того, как ее изнасиловал бог Посейдон в храме Афины. [146] В другом мифе, на который ссылается беотийский поэт Гесиод и который подробно описан Псевдо-Аполлодором, говорится, что герой Геракл убил Лернейскую Гидру , [147] [148] многоголовую змею, обитавшую в болотах Лерны . [147] [148]

В легендарном рассказе об основании Фив упоминается чудовищная змея, охраняющая источник, из которого новое поселение должно было черпать воду. В борьбе со змеей и ее убийстве все соратники основателя Кадма погибли, что привело к появлению термина « победа Кадмея » (т. е. победа, влекущая за собой собственную гибель). [149]

Жезл Асклепия , в котором змея, через линьку , символизирует исцеление

Три медицинских символа, связанных со змеями, которые используются и сегодня, — это Чаша Гигиеи , символизирующая фармацию, а также Кадуцей и Жезл Асклепия , которые являются символами, обозначающими медицину в целом. [66]

Одна из предложенных этимологий распространенного женского имени Линда заключается в том, что оно может происходить от древненемецкого Lindi или Linda , что означает «змея».

Индию часто называют страной змей, и она пропитана традициями, касающимися змей. [150] Змеям поклоняются как богам даже сегодня, и многие женщины льют молоко в змеиные ямы (несмотря на отвращение змей к молоку). [150] Кобра изображена на шее Шивы , а Вишну часто изображается спящим на семиглавой змее или в кольцах змеи. [151] В Индии также есть несколько храмов, посвященных исключительно кобрам, иногда называемых Наградж (Король змей), и считается, что змеи являются символами плодородия. Каждый год проводится индуистский фестиваль под названием Наг Панчами , в этот день почитают змей и молятся им. См. также Нага . [152]

Змея — одно из 12 небесных животных китайского зодиака , в китайском календаре . [153]

Многие древние перуанские культуры поклонялись природе. [154] Они придавали особое значение животным и часто изображали змей в своем искусстве. [155]

Религия

Маркер площадки для игры в мяч с постклассического участка Микско-Вьехо в Гватемале. Эта скульптура изображает Кукулькана с раскрытой пастью и головой воина-человека, выходящей из его пасти. [156]

Змеи используются в индуизме как часть ритуального поклонения. [157] На ежегодном фестивале Наг Панчами участники поклоняются либо живым кобрам, либо изображениям Нагов . Господь Шива изображен на большинстве изображений со змеей, обвивающейся вокруг его шеи. [158] Пураническая литература включает в себя различные истории, связанные со змеями, например, говорится, что Шеша держит все планеты Вселенной на своих капюшонах и постоянно воспевает славу Вишну всеми своими ртами. Другие известные змеи в индуизме - Васуки , Такшака , Каркотака и Пингала . Термин Нага используется для обозначения сущностей, которые принимают форму больших змей в индуизме и буддизме . [159]

Змеи широко почитались во многих культурах, например, в Древней Греции , где змея считалась целителем. [160] Асклепий носил змеиную рану вокруг своего жезла, символ, который сегодня можно увидеть на многих машинах скорой помощи. [161] В иудаизме медная змея также является символом исцеления, спасения жизни человека от неминуемой смерти. [162]

С религиозной точки зрения змея и ягуар были, возможно, самыми важными животными в древней Мезоамерике . [163] «В состоянии экстаза лорды танцуют танец змеи; огромные спускающиеся змеи украшают и поддерживают здания от Чичен-Ицы до Теночтитлана , а науатльское слово coatl, означающее змею или близнеца, является частью основных божеств, таких как Мишкоатль , Кецалькоатль и Коатликуэ ». [164] В календарях майя и ацтеков пятый день недели был известен как День змеи.

В некоторых частях христианства искупительная работа Иисуса Христа сравнивается со спасением жизни человека посредством созерцания Нехуштана (медного змея). [165] Укротители змей используют змей как неотъемлемую часть церковного богослужения, чтобы продемонстрировать свою веру в божественную защиту. Однако чаще в христианстве змея изображают как представителя зла и хитрых заговоров, как это видно из описания в Книге Бытия змеи, искушающей Еву в Эдемском саду . [166] Предполагается, что Святой Патрик изгнал всех змей из Ирландии, обращая страну в христианство в V веке, что объясняет отсутствие там змей. [167]

В христианстве и иудаизме змея появляется в первой книге Библии, когда змея появляется перед Адамом и Евой и искушает их запретным плодом с Древа Познания . [166] Змея возвращается в Книге Исхода, когда Моисей превращает свой посох в змею как знак силы Бога, и позже, когда он создает Нехуштан, бронзовую змею на шесте, которая, если на нее посмотреть, исцеляла людей от укусов змей, досаждавших им в пустыне. Змея появляется в последний раз, символизируя Сатану , в Книге Откровения : «И он схватил дракона, древнего змея, который есть дьявол и сатана, и сковал его на тысячу лет». [168]

В неоязычестве и викке змея рассматривается как символ мудрости и знания. [169] Кроме того, змеи иногда ассоциируются с Гекатой , греческой богиней колдовства . [170]

Лекарство

Несколько соединений из змеиных ядов исследуются в качестве потенциальных средств лечения или профилактики боли, рака, артрита, инсульта, болезней сердца, гемофилии и гипертонии, а также для контроля кровотечения (например, во время операции). [171] [172] [173]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Hsiang AY, Field DJ, Webster TH, Behlke AD, Davis MB, Racicot RA, Gauthier JA (май 2015 г.). «Происхождение змей: выявление экологии, поведения и эволюционной истории ранних змей с использованием геномики, феномики и ископаемых». BMC Evolutionary Biology . 15 (1): 87. Bibcode :2015BMCEE..15...87H. doi : 10.1186/s12862-015-0358-5 . PMC  4438441 . PMID  25989795.
  2. ^ Reeder TW, Townsend TM, Mulcahy DG, Noonan BP, Wood PL, Sites JW, Wiens JJ (2015). «Комплексный анализ разрешает конфликты по поводу филогении чешуйчатых рептилий и выявляет неожиданные размещения ископаемых таксонов». PLOS ONE . 10 (3): e0118199. Bibcode : 2015PLoSO..1018199R. doi : 10.1371/journal.pone.0118199 . ISSN  1932-6203. PMC 4372529. PMID 25803280  . 
  3. ^ Wiens JJ, Brandley MC, Reeder TW (январь 2006 г.). «Почему признак эволюционирует несколько раз в пределах клады? Повторная эволюция змееподобной формы тела у чешуйчатых рептилий» (PDF) . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 60 (1): 123–41. doi :10.1554/05-328.1. PMID  16568638. S2CID  17688691. Архивировано (PDF) из оригинала 2 февраля 2023 г. . Получено 21 января 2023 г. .
  4. ^ ab Bauchot, Roland, ed. (1994). Змеи: Естественная история . Нью-Йорк: Sterling Publishing Co., Inc. стр. 220. ISBN 978-1-4027-3181-5.
  5. ^ abcdefghijk "Результаты поиска для Высшие таксоны: змея". reptile-database.org . Архивировано из оригинала 11 апреля 2021 г. . Получено 7 марта 2021 г. .
  6. ^ ab Hedges SB (4 августа 2008 г.). «На нижнем пределе размера у змей: два новых вида нитевидных змей (Squamata: Leptotyphlopidae: Leptotyphlops) с Малых Антильских островов» (PDF) . Zootaxa . 1841 : 1–30. doi : 10.11646/zootaxa.1841.1.1 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 августа 2008 г. . Получено 4 августа 2008 г. .
  7. ^ ab Fredriksson, GM (2005). «Хищничество сетчатых питонов на солнечных медведях в Восточном Калимантане, Индонезийское Борнео». Raffles Bulletin of Zoology . 53 (1): 165–168. Архивировано из оригинала 9 июля 2014 г.
  8. ^ ab Head JJ, Bloch JI, Hastings AK, Bourque JR, Cadena EA, Herrera FA и др. (февраль 2009 г.). «Гигантская змея-боид из палеоценовых неотропиков обнаруживает более высокие температуры в экваториальной зоне». Nature . 457 (7230): 715–7. Bibcode :2009Natur.457..715H. doi :10.1038/nature07671. PMID  19194448. S2CID  4381423.
  9. ^ Perkins S (27 января 2015 г.). «Найдены окаменелости древнейших известных змей». news.sciencemag.org . Архивировано из оригинала 30 января 2015 г. . Получено 29 января 2015 г. .
  10. ^ Caldwell MW, Nydam RL, Palci A, Apesteguía S (январь 2015 г.). «Самые древние известные змеи из средней юры — нижнего мела дают представление об эволюции змей». Nature Communications . 6 (5996): 5996. Bibcode :2015NatCo...6.5996C. doi : 10.1038/ncomms6996 . hdl : 11336/37995 . PMID  25625704.
  11. ^ Прато-IE: * (s)nēg-o- , Значение: змея, древнеиндийский: nagá- m. 'змея', германское: * snēk-a- м., * snak-an- м., * snak-ō f.; * snak-a- vb., русс. значение: жаба ( змея ), Ссылки: WP ( Vergleichendes Wörterbuch der indogermanischen Sprachen ) II 697 f.
  12. ^ "snake (n.)". etymonline.com . Архивировано из оригинала 19 июля 2010 . Получено 22 сентября 2009 .
  13. ^ "Определение слова serpent". Онлайн-словарь Merriam-Webster . Архивировано из оригинала 17 октября 2007 года . Получено 12 октября 2006 года .
  14. ^ Гамкрелидзе, Томас В.; Иванов, Вячеслав В. (2010). Индоевропейский и индоевропейцы: реконструкция и исторический анализ праязыка и пракультуры. Вальтер де Грюйтер. стр. 193. ISBN 9783110815030.
  15. ^ ab "Serpentes". Интегрированная таксономическая информационная система . Получено 4 апреля 2017 г.
  16. ^ Pough FH (2002) [1992]. Герпетология: Третье издание . Pearson Prentice Hall . ISBN 978-0-13-100849-6.
  17. ^ Датта, Дебаджит; Баджпай, Сунил (18 апреля 2024 г.). «Самая большая известная змея madtsoiid из теплого эоценового периода Индии предполагает межконтинентальное распространение в Гондване». Scientific Reports . 14 (1): 8054. Bibcode :2024NatSR..14.8054D. doi : 10.1038/s41598-024-58377-0 . ISSN  2045-2322. PMID  38637509.
  18. ^ Lee MS, Hugall AF, Lawson R, Scanlon JD (2007). «Филогения змей (Serpentes): объединение морфологических и молекулярных данных в анализе правдоподобия, байесовского и экономичного анализа». Systematics and Biodiversity . 5 (4): 371–389. Bibcode : 2007SyBio...5..371L. doi : 10.1017/S1477200007002290. hdl : 2440/44258 . S2CID  85912034.
  19. ^ ab McDiarmid RW, Campbell JA, Touré T. 1999. Виды змей мира: таксономический и географический справочник, т. 1. Herpetologists' League. 511 стр. ISBN 1-893777-00-6 (серия). ISBN 1-893777-01-4 (том).  
  20. ^ Споулс, С.; Хауэлл, К.; Дрюс, Р.; Эш, Дж. (2004). Полевой справочник по рептилиям Восточной Африки . Лондон: A & C Black Publishers Ltd. ISBN 0-7136-6817-2.
  21. ^ Elapidae в базе данных рептилий Reptarium.cz. Доступно 3 декабря 2008 г.
  22. ^ Буш, Брайан; Мэриан, Брэд; Браун-Купер, Роберт; Робинсон, Дэвид (2007). Рептилии и лягушки в кустарнике: Юго-Западная Австралия . Издательство Университета Западной Австралии . С. 243, 244. ISBN 978-1-920694-74-6.
  23. ^ abc Title, Pascal O.; Singhal, Sonal; Grundler, Michael C.; Costa, Gabriel C.; Pyron, R. Alexander; Colston, Timothy J.; Grundler, Maggie R.; Prates, Ivan; Stepanova, Natasha; Jones, Marc EH; Cavalcanti, Lucas BQ; Colli, Guarino R.; Di-Poï, Nicolas; Donnellan, Stephen C.; Moritz, Craig; Mesquita, Daniel O.; Pianka, Eric R.; Smith, Stephen A.; Vitt, Laurie J.; Rabosky, Daniel L. (23 февраля 2024 г.). «Макроэволюционная сингулярность змей». Science . 383 (6685): 918–923. Bibcode :2024Sci...383..918T. doi :10.1126/science.adh2449. PMID  38386744 . Получено 22 марта 2024 г. .
  24. ^ Дюран, Дж. Ф. (2004). Происхождение змей . Геонауки в Африке. Том. Аннотация. Йоханнесбург, Южная Африка: Университет Витватерсранда . С. 187.
  25. ^ Видал, Н.; Рэйдж, Ж.-К.; Кулу, А.; Хеджес, С.Б. (2009). «Змеи (Serpentes)». В Хеджес, С.Б.; Кумар, С. (ред.). Древо времени жизни . Oxford University Press . стр. 390–397.
  26. ^ abcdefghijklmnop Mehrtens, JM (1987). Живые змеи мира в цвете . Нью-Йорк: Sterling Publishers. ISBN 0-8069-6460-X.
  27. ^ abcde Санчес А. "Диапсиды III: Змеи". Веб-сайт отца Санчеса по естественной истории Вест-Индии . Архивировано из оригинала 27 ноября 2007 г. Получено 26 ноября 2007 г.
  28. ^ ab "New Fossil Snake With Legs". База данных UNEP WCMC . Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки . Архивировано из оригинала 25 декабря 2007 г. Получено 29 ноября 2007 г.
  29. ^ ab Holman JA (2000). Ископаемые змеи Северной Америки (первое издание). Блумингтон, Индиана: Indiana University Press . стр. 284–323. ISBN 978-0253337214.
  30. ^ Yi, Hongyu; Norell, Mark A. (2015). «Происхождение современных змей из нор». Science Advances . 1 (10): e1500743. Bibcode : 2015SciA....1E0743Y. doi : 10.1126/sciadv.1500743. PMC 4681343. PMID 26702436.  S2CID 8912706  . 
  31. ^ ab Mc Dowell S (1972). "Эволюция языка змей и ее влияние на происхождение змей". Эволюционная биология . Т. 6. С. 191–273. doi :10.1007/978-1-4684-9063-3_8. ISBN 978-1-4684-9065-7.
  32. ^ Apesteguía S, Zaher H (апрель 2006 г.). «Наземная змея мелового периода с крепкими задними конечностями и крестцом». Nature . 440 (7087): 1037–40. Bibcode :2006Natur.440.1037A. doi :10.1038/nature04413. PMID  16625194. S2CID  4417196. Архивировано из оригинала 18 декабря 2007 г.
  33. ^ "Необычная окаменелость черепа раскрывает секреты эволюции змей". 20 ноября 2019 г. Архивировано из оригинала 24 февраля 2024 г. Получено 24 февраля 2024 г.
  34. ^ abc Mertens R (1961). «Lanthanotus: an important lizard in evolution». Sarawak Museum Journal . 10 : 320–322.
  35. ^ Jonathan W (24 июля 2014 г.). «Предок четвероногих змей „рыл норы“». BBC Science & Environment . Архивировано из оригинала 26 июля 2015 г. Получено 24 июля 2015 г.
  36. ^ Yong E (23 июля 2015 г.). «Ископаемая змея с четырьмя ногами». National Geographic . Архивировано из оригинала 23 июля 2015 г. Получено 24 июля 2015 г.
  37. ^ Martill DM, Tischlinger H, Longrich NR (июль 2015 г.). «ЭВОЛЮЦИЯ. Четвероногий змей из раннего мела Гондваны». Science . 349 (6246): 416–9. Bibcode :2015Sci...349..416M. doi :10.1126/science.aaa9208. PMID  26206932. S2CID  25822461. Архивировано из оригинала 2 августа 2021 г. Получено 20 марта 2020 г.
  38. ^ «Знаменитое открытие ископаемой четвероногой змеи оказалось неожиданным». www.msn.com . Архивировано из оригинала 18 ноября 2021 г. . Получено 18 ноября 2021 г. .
  39. ^ Видал Н., Хеджес С.Б. (май 2004 г.). «Молекулярные доказательства наземного происхождения змей». Труды. Биологические науки . 271 (Приложение 4): S226-9. doi :10.1098/rsbl.2003.0151. PMC 1810015. PMID 15252991  . 
  40. ^ Caldwell MW, Nydam RL, Palci A, Apesteguía S (январь 2015 г.). «Самые древние известные змеи из средней юры — нижнего мела дают представление об эволюции змей». Nature Communications . 6 (1): 5996. Bibcode :2015NatCo...6.5996C. doi : 10.1038/ncomms6996 . hdl : 11336/37995 . PMID  25625704.
  41. ^ Бергманн, Филип Дж.; Моринага, Ген (март 2019 г.). «Конвергентная эволюция змееподобных форм по дивергентным эволюционным путям у чешуйчатых рептилий». Эволюция . 73 (3): 481–496. doi :10.1111/evo.13651. PMID  30460998.
  42. ^ «Что безногая мышь рассказывает нам об эволюции змей». The Atlantic . Архивировано из оригинала 24 октября 2016 года . Получено 25 октября 2016 года .
  43. ^ "Раньше у змей были ноги и руки… пока не произошли эти мутации". Live Science . Архивировано из оригинала 22 октября 2016 года . Получено 22 октября 2016 года .
  44. ^ Leal F, Cohn MJ (ноябрь 2016 г.). «Утрата и повторное возникновение ног у змей в результате модульной эволюции Sonic hedgehog и усилителей HOXD». Current Biology . 26 (21): 2966–2973. Bibcode : 2016CBio...26.2966L. doi : 10.1016/j.cub.2016.09.020 . PMID  27773569.
  45. ^ Kvon EZ, Kamneva OK, Melo US, Barozzi I, Osterwalder M, Mannion BJ и др. (октябрь 2016 г.). «Прогрессивная потеря функции усилителя конечностей во время эволюции змей». Cell . 167 (3): 633–642.e11. doi :10.1016/j.cell.2016.09.028. PMC 5484524 . PMID  27768887. 
  46. ^ "The Reptile Database". www.reptile-database.org . Архивировано из оригинала 2 ноября 2015 г. Получено 6 марта 2021 г.
  47. ^ ab Conant R , Collins J (1991). Полевое руководство по рептилиям и амфибиям Восточной/Центральной части Северной Америки . Бостон: Houghton Mifflin Company . ISBN 978-0-395-58389-0.
  48. ^ Информационный центр естественной истории; Оклендский военный мемориальный музей. «Вопросы естественной истории». Оклендский военный мемориальный музей | Тамаки Паенга Хира . Окленд , Новая Зеландия: Оклендский военный мемориальный музей . В. Есть ли змеи в Новой Зеландии?. Архивировано из оригинала 12 июля 2012 года . Получено 26 апреля 2012 года .
  49. ^ Rivas JA (2000). История жизни зеленой анаконды (Eunectes murinus) с акцентом на ее репродуктивной биологии (PDF) ( диссертация ). Университет Теннесси . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2016 года . Получено 12 декабря 2014 года .
  50. ^ Бобак SM, Гайер C (февраль 2003 г.). «Эмпирические доказательства оптимального размера тела у змей». Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 57 (2): 345–51. doi :10.1554/0014-3820(2003)057[0345:EEFAOB]2.0.CO;2. PMID  12683530. S2CID  198156987.
  51. ^ abcdef Коггер и Цвайфель 1992, стр. 180.
  52. ^ abcdefgh Кэмпбелл и Шоу 1974.
  53. ^ ab Кэмпбелл и Шоу 1974, стр. 19.
  54. ^ ab Zdenek, Christina N.; Staples, Timothy; Hay, Chris; Bourke, Lachlan N.; Candusso, Damian (2023). «Звуковой сад: как змеи реагируют на звуки, передающиеся по воздуху и земле». PLOS ONE . 18 (2): e0281285. Bibcode : 2023PLoSO..1881285Z. doi : 10.1371/journal.pone.0281285 . PMC 9928108. PMID  36787306 . 
  55. ^ "Чувства рептилий: понимание их мира". Petplace.com . 18 мая 2015 г. Архивировано из оригинала 19 февраля 2015 г. Получено 9 января 2016 г.
  56. ^ "Морские змеи вернули себе цветное зрение благодаря редкой генетической эволюции". 12 июля 2023 г. Архивировано из оригинала 28 сентября 2023 г. Получено 28 сентября 2023 г.
  57. ^ "Некоторые морские змеи заново развили способность видеть больше цветов". Архивировано из оригинала 28 сентября 2023 г. Получено 28 сентября 2023 г.
  58. ^ "Глаза змеи: Новые идеи в области визуальных адаптаций". ScienceDaily . 16 августа 2016 г. Архивировано из оригинала 18 декабря 2019 г. Получено 18 декабря 2019 г.
  59. ^ Simões, Bruno F.; et al. (октябрь 2016 г.). «Visual Pigments, Ocular Filters and the Evolution of Snake Vision». Молекулярная биология и эволюция . 33 (10). Oxford University Press : 2483–2495. doi : 10.1093/molbev/msw148 . hdl : 1983/2008257f-b043-4206-a44b-39ebbdd1bea8 . PMID  27535583. Архивировано из оригинала 23 марта 2021 г. Получено 1 марта 2021 г.
  60. ^ Смит, Малкольм А. Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму . Том I, Loricata и Testudines. стр. 30.
  61. ^ abcd "Are Snakes Slimy?". szgdocent.org . Архивировано из оригинала 5 августа 2006 года.
  62. ^ Allen WL, Baddeley R, Scott-Samuel NE, Cuthill IC (2013). «Эволюция и функция разнообразия узоров у змей». Поведенческая экология . 24 (5): 1237–1250. doi : 10.1093/beheco/art058 . ISSN  1465-7279.
  63. ^ ab "Общая информация о змеях". sdgfp.info . Архивировано из оригинала 25 ноября 2007 г.
  64. ^ "ZooPax: Вопрос масштаба: Часть III". Whozoo.org . Архивировано из оригинала 16 января 2016 года . Получено 9 января 2016 года .
  65. ^ Баувенс, Дирк; Ван Дамм, Рауль; Верхейен, Рудольф Ф. (1989). «Синхронизация весенней линьки с началом брачного поведения у самцов ящериц, Lacerta vivipara». Журнал герпетологии . 23 (1): 89–91. doi :10.2307/1564326. ISSN  0022-1511. JSTOR  1564326. Получено 29 апреля 2022 г.
  66. ^ ab Wilcox RA, Whitham EM (апрель 2003 г.). «Символ современной медицины: почему одна змея больше, чем две». Annals of Internal Medicine . 138 (8): 673–7. CiteSeerX 10.1.1.731.8485 . doi :10.7326/0003-4819-138-8-200304150-00016. PMID  12693891. S2CID  19125435. 
  67. ^ abc Rosenfeld (1989), стр. 11.
  68. Кэмпбелл и Шоу 1974, стр. 11.
  69. ^ Фридель П., Янг Б. А., ван Хеммен Дж. Л. (февраль 2008 г.). «Слуховая локализация наземных вибраций у змей». Physical Review Letters . 100 (4): 048701. Bibcode : 2008PhRvL.100d8701F. doi : 10.1103/physrevlett.100.048701. PMID  18352341.
  70. ^ Zyga L (13 февраля 2008 г.). «Пустынная змея слышит шаги мыши своей челюстью». Phys.org . Архивировано из оригинала 10 октября 2011 г.
  71. ^ Hartline PH (апрель 1971 г.). «Физиологическая основа обнаружения звука и вибрации у змей» (PDF) . The Journal of Experimental Biology . 54 (2): 349–71. doi :10.1242/jeb.54.2.349. PMID  5553415. Архивировано (PDF) из оригинала 17 декабря 2008 г.
  72. ^ Коггер, Х. 1993 Фауна Австралии. Т. 2А Амфибии и рептилии. Австралийские исследования биологических ресурсов, Канберра.
  73. ^ Арнольд EN (1984). «Эволюционные аспекты отбрасывания хвоста у ящериц и их родственников». Журнал естественной истории . 18 (1): 127–169. Bibcode : 1984JNatH..18..127A. doi : 10.1080/00222938400770131.
  74. ^ Ананьева Н.Б., Орлов Н.Л. (1994). «Хвостовая автотомия у ужеобразной змеи Xenochrophis piscator из Вьетнама». Российский герпетологический журнал . 1 (2).
  75. ^ Gaete M, Tucker AS (2013). «Организованное появление множественных поколений зубов у змей нарушается активацией сигнализации Wnt/бета-катенина». PLOS ONE . ​​8 (9): e74484. Bibcode :2013PLoSO...874484G. doi : 10.1371/journal.pone.0074484 . PMC 3760860 . PMID  24019968. 
  76. ^ Jensen B, Moorman AF, Wang T (май 2014). «Структура и функция сердец ящериц и змей». Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . 89 (2): 302–36. doi :10.1111/brv.12056. PMID  23998743. S2CID  20035062.
  77. ^ Burggren WW (1 февраля 1987 г.). «Форма и функция в циркуляции рептилий». Интегративная и сравнительная биология . 27 (1): 5–19. doi : 10.1093/icb/27.1.5 . ISSN  1540-7063.
  78. ^ Mathur P (1944). «Анатомия сердца рептилий. Часть I. Варановый варан (Линн.)». Proc. Ind. Acad. Sci . Sect. B 20: 1–29. Архивировано из оригинала 10 мая 2019 г. Получено 10 мая 2019 г.
  79. ^ abcdef Mader D (июнь 1995). «Анатомия рептилий». Рептилии . 3 (2): 84–93.
  80. ^ abcdef Оливейра, Ана Л.; Вьегас, Матильда Ф.; да Силва, Сауло Л.; Соареш, Андреймар М.; Рамос, Мария Дж.; Фернандес, Педро А. (июль 2022 г.). «Химия змеиного яда и его лечебный потенциал». Обзоры природы Химия . 6 (7): 451–469. дои : 10.1038/s41570-022-00393-7. ISSN  2397-3358. ПМЦ 9185726 . ПМИД  35702592. 
  81. ^ abcde Freiberg & Walls 1984, с. 125.
  82. ^ ab Freiberg & Walls 1984, с. 123.
  83. ^ abcd Фрайберг и Уоллс 1984, стр. 126.
  84. ^ Fry BG, Vidal N, Norman JA, Vonk FJ, Scheib H, Ramjan SF и др. (февраль 2006 г.). «Ранняя эволюция системы яда у ящериц и змей». Nature . 439 (7076): 584–8. Bibcode :2006Natur.439..584F. doi :10.1038/nature04328. PMID  16292255. S2CID  4386245.
  85. ^ abcd Capula (1989), стр. 117.
  86. ^ Aldridge RD, Sever DM (19 апреля 2016 г.). Репродуктивная биология и филогения змей. CRC Press . ISBN 978-1-4398-5833-2– через Google Книги .
  87. ^ Фоуэлл, Меган Дж.; Сандерс, Кейт Л.; Бреннан, Патрисия Л.Р.; Кроу-Ридделл, Дженна М. (21 декабря 2022 г.). «Первые свидетельства существования гемиклиторов у змей». Труды Королевского общества B. 289 ( 1989). doi :10.1098/rspb.2022.1702. PMC 9748774. PMID  36515117 . 
  88. ^ ab Cogger & Zweifel 1992, стр. 186.
  89. ^ ab Capula (1989), стр. 118.
  90. ^ abc Cogger & Zweifel 1992, стр. 182.
  91. ^ Shine R, Langkilde T, Mason RT (2004). «Тактика ухаживания у подвязочных змей: как морфология и поведение самца влияют на его успех в спаривании?». Animal Behaviour . 67 (3): 477–83. doi :10.1016/j.anbehav.2003.05.007. S2CID  4830666.
  92. ^ Blouin-Demers G, Gibbs HL, Weatherhead PJ (2005). «Генетические доказательства полового отбора у черных полозьев, Elaphe obsoleta ». Animal Behaviour . 69 (1): 225–34. doi :10.1016/j.anbehav.2004.03.012. S2CID  3907523.
  93. ^ ab Booth W, Smith CF, Eskridge PH, Hoss SK, Mendelson JR, Schuett GW (декабрь 2012 г.). «Факультативный партеногенез обнаружен у диких позвоночных». Biology Letters . 8 (6): 983–5. doi :10.1098/rsbl.2012.0666. PMC 3497136 . PMID  22977071. 
  94. ^ Booth W, Million L, Reynolds RG, Burghardt GM, Vargo EL, Schal C и др. (2011). «Последовательные девственные рождения у змеи нового света, колумбийского радужного удава, Epicrates maurus». Журнал наследственности . 102 (6): 759–63. doi : 10.1093/jhered/esr080 . PMID  21868391.
  95. ^ abcdef Woltering, Joost M. (2012). «От ящерицы к змее: за эволюцией экстремального плана тела». Current Genomics . 13 (4): 289–299. doi :10.2174/138920212800793302. PMC 3394116. PMID  23204918 . 
  96. ^ ab Zehr, David R. (20 июля 1962 г.). «Стадии нормального развития обыкновенной подвязочной змеи, Thamnophis sirtalis sirtalis». Copeia . 1962 (2): 322–329. doi :10.2307/1440898. JSTOR  1440898.
  97. ^ Gomez, Céline; Özbudak, Ertuğrul M.; Wunderlich, Joshua; Baumann, Diana; Lewis, Julian; Pourquié, Olivier (17 июля 2008 г.). «Контроль числа сегментов у эмбрионов позвоночных». Nature . 454 (7202): 335–339. Bibcode :2008Natur.454..335G. doi :10.1038/nature07020. ISSN  0028-0836. PMID  18563087. S2CID  4373389. Архивировано из оригинала 26 марта 2023 г. Получено 30 апреля 2022 г.
  98. ^ Бофнер, Джулия К.; Бухтова, Марсела; Фу, Кэтрин; Диверт, Вирджиния; Халлгримссон, Бенедикт; Ричман, Джой М. (июнь 2007 г.). «Эмбриональное развитие Python sebae – I: критерии стадирования и макроскопический скелетный морфогенез головы и конечностей». Зоология . 110 (3): 212–230. Bibcode : 2007Zool..110..212B. doi : 10.1016/j.zool.2007.01.005. PMID  17499493.
  99. ^ abc Лил, Франциска; Кон, Мартин Дж. (январь 2018 г.). «Взгляд на развитие, генетику и геномику в эволюционной потере конечностей у змей». Genesis . 56 (1): e23077. doi :10.1002/dvg.23077. PMID  29095557. S2CID  4510082.
  100. ^ Квон, Евгений З.; Камнева Ольга К.; Мело, Уира С.; Бароцци, Ирос; Остервальдер, Марко; Мэннион, Брэндон Дж.; Тиссьер, Вирджиния; Пикл, Кэтрин С.; Плайзер-Фрик, Ингрид; Ли, Элизабет А.; Като, Момоэ (октябрь 2016 г.). «Прогрессирующая потеря функции усилителя конечностей во время эволюции змеи». Клетка . 167 (3): 633–642.e11. дои : 10.1016/j.cell.2016.09.028. ПМЦ 5484524 . ПМИД  27768887. 
  101. ^ abcde Behler & King 1979, стр. 581.
  102. ^ Hoso M, Asami T, Hori M (апрель 2007 г.). «Правосторонние змеи: конвергентная эволюция асимметрии для функциональной специализации». Biology Letters . 3 (2): 169–72. doi :10.1098/rsbl.2006.0600. PMC 2375934. PMID 17307721  . 
  103. ^ Pyron RA, Burbrink FT, Wiens JJ (апрель 2013 г.). «Филогенез и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей». BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 93. Bibcode : 2013BMCEE..13...93P. doi : 10.1186/1471-2148-13-93 . PMC 3682911. PMID  23627680 . 
  104. Фрайберг и Уоллс 1984, стр. 125–127.
  105. ^ Tattersall GJ, Milsom WK, Abe AS, Brito SP, Andrade DV (февраль 2004 г.). «Термогенез пищеварения у гремучих змей». Журнал экспериментальной биологии . 207 (Pt 4): 579–85. doi : 10.1242/jeb.00790 . PMID  14718501.
  106. ^ Янг, Брюс А.; Кардонг, Кеннет В. (май 2010 г.). «Функциональная морфология капюшона у кобр». Журнал экспериментальной биологии . 213 (9): 1521–1528. doi :10.1242/jeb.034447. PMID  20400637.
  107. ^ Янг, Брюс А.; Данлэп, Карен; Кениг, Кристен; Сингер, Мередит (15 сентября 2004 г.). «Буккальная пряжка: функциональная морфология выделения яда кобрами». Журнал экспериментальной биологии . 207 (20): 3483–3494. doi :10.1242/jeb.01170. PMID  15339944.
  108. ^ Насури, Алиреза; Шахбаззаде, Делавар; Цубота, Тошио; Янг, Брюс А. (зима 2016 г.). «Защитное поведение Naja oxiana с комментариями по визуальным проявлениям кобр». Герпетологический бюллетень (138). Архивировано из оригинала 3 мая 2021 г. . Получено 3 мая 2021 г. .
  109. ^ abcdef Коггер и Цвайфель 1992, стр. 175.
  110. ^ ab Gray J (декабрь 1946 г.). «Механизм передвижения у змей». Журнал экспериментальной биологии . 23 (2): 101–20. doi :10.1242/jeb.23.2.101. PMID  20281580.
  111. ^ ab Hekrotte C (1967). «Зависимость температуры тела, размера и скорости ползания обыкновенного подвязочного ужа, Thamnophis s. sirtalis». Copeia . 23 (4): 759–763. doi :10.2307/1441886. JSTOR  1441886.
  112. ^ abc Walton M, Jayne BC, Bennet AF (август 1990). «Энергетическая стоимость передвижения без конечностей». Science . 249 (4968): 524–7. Bibcode :1990Sci...249..524W. doi :10.1126/science.249.4968.524. PMID  17735283. S2CID  17065200.
  113. ^ ab Gray, J.; Lissmann, HW (февраль 1950 г.). «Кинетика движения ужа». Журнал экспериментальной биологии . 26 (4): 354–367. doi :10.1242/jeb.26.4.354.
  114. ^ Грей Дж. (1953). «Волнообразное движение». Ежеквартальный журнал микроскопической науки . 94 : 551–578.
  115. ^ Jayne BC (август 1988 г.). «Мышечные механизмы передвижения змей: электромиографическое исследование латеральной волнообразной формы флоридской полосатой водяной змеи (Nerodia fasciata) и желтой крысиной змеи (Elaphe obsoleta)». Журнал морфологии . 197 (2): 159–81. doi :10.1002/jmor.1051970204. PMID  3184194. S2CID  25729192.
  116. ^ abcdefg Коггер и Цвайфель 1992, стр. 177.
  117. ^ ab Jayne BC (1986). «Кинематика передвижения наземных змей». Copeia . 1986 (4): 915–927. doi :10.2307/1445288. JSTOR  1445288.
  118. ^ abcd Astley HC, Jayne BC (ноябрь 2007 г.). «Влияние диаметра насеста и наклона на кинематику, производительность и режимы древесного передвижения кукурузных полозьев (Elaphe guttata)». Журнал экспериментальной биологии . 210 (Pt 21): 3862–72. doi :10.1242/jeb.009050. PMID  17951427. S2CID  18129284.
  119. ^ ab Freiberg & Walls 1984, с. 135.
  120. ^ Socha JJ (август 2002). «Скользящий полет в раю древесной змеи». Nature . 418 (6898): 603–4. Bibcode : 2002Natur.418..603S. doi : 10.1038/418603a. PMID  12167849. S2CID  4424131.
  121. ^ ab Cogger & Zweifel 1992, с. 176.
  122. ^ ab "Укусы змей". MedlinePlus.gov . Архивировано из оригинала 4 декабря 2010 . Получено 9 марта 2010 .из Tintinalli JE, Kelen GD, Stapcynski JS, ред. Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide . 6-е изд. Нью-Йорк, Нью-Йорк: McGraw Hill; 2004. Дата обновления: 27.02.2008. Обновлено: Stephen C. Acosta, MD, Department of Emergency Medicine, Portland VA Medical Center, Portland, OR. Обзор предоставлен VeriMed Healthcare Network. Также обзор Дэвида Зиве, MD, MHA, Medical Director, ADAM, Inc.
  123. ^ "Первая помощь при укусе змеи – Укус змеи". Health-care-clinic.org . Архивировано из оригинала 16 января 2016 года . Получено 9 января 2016 года .
  124. ^ ВОЗ. "17 забытых тропических болезней". ВОЗ . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано из оригинала 22 февраля 2014 года . Получено 24 октября 2014 года .
  125. ^ Синха К (25 июля 2006 г.). «Больше нет земли заклинателей змей...» The Times of India . Архивировано из оригинала 11 августа 2011 г.
  126. ^ "Snakebite envenoming". Всемирная организация здравоохранения . Архивировано из оригинала 18 апреля 2017 года . Получено 27 октября 2017 года .
  127. ^ "The Amazon Rainforest". education.nationalgeographic.org . Получено 23 марта 2024 г. .
  128. ^ abc "Snakebite". www.who.int . Получено 23 марта 2024 г. .
  129. ^ ab Warrell, David A (январь 2010 г.). «Укус змеи». The Lancet . 375 (9708): 77–88. doi :10.1016/S0140-6736(09)61754-2. PMID  20109866.
  130. ^ Уильямс, Дэвид Дж.; Фаиз, Мохд Абул; Абела-Риддер, Бернадетт; Эйнсворт, Стюарт; Булфоне, Томмасо К.; Никерсон, Андреа Д.; Хабиб, Абдулразак Г.; Юнгханс, Томас; Фань, Хуэй Вэнь; Тернер, Майкл; Харрисон, Роберт А.; Уоррелл, Дэвид А. (21 февраля 2019 г.). «Стратегия глобально скоординированного ответа на приоритетную забытую тропическую болезнь: отравление змеиным ядом». PLOS Забытые тропические болезни . 13 (2): e0007059. doi : 10.1371/journal.pntd.0007059 . ISSN  1935-2735. PMC 6383867. PMID 30789906  . 
  131. ^ abc Bagla P (23 апреля 2002 г.). "Заклинатели змей в Индии исчезают, обвиняя экологические законы и телевидение". National Geographic News . Архивировано из оригинала 18 декабря 2007 г. Получено 26 ноября 2007 г.
  132. Harding L (2 апреля 2002 г.). «Трюки со змеями теряют свое очарование». The Guardian . Архивировано из оригинала 16 мая 2020 г. Получено 16 апреля 2020 г.
  133. ^ Чандра С. (12 ноября 2013 г.). «Заклинатели змей в Индии балансируют на грани вымирания». India Today . Архивировано из оригинала 3 мая 2020 г. Получено 16 апреля 2020 г.
  134. ^ Бертон, Морис; Бертон, Роберт (2002). "Блеф заклинателя змей". Международная энциклопедия дикой природы. Т. 4 (3-е изд.). Маршалл Кавендиш. С. 482. ISBN 9780761472704. Архивировано из оригинала 18 августа 2016 г. – через Google Books .
  135. ^ Уитакер, Ромул; Капитан, Ашок (2004). Змеи Индии: Полевое руководство . С. 11–13.
  136. ^ abc "Вино с дополнительной остротой". www.bbc.com . Получено 8 марта 2024 г. .
  137. ^ ab "Статьи с тегом Змеи | Smithsonian Magazine". www.smithsonianmag.com . Получено 8 марта 2024 г. .
  138. ^ Эрнест С., Цуг ГР, Гриффин МД (1996). Змеи в вопросе: Смитсоновская книга ответов. Вашингтон, округ Колумбия: Smithsonian Books. стр. 203. ISBN 978-1-56098-648-5.
  139. ^ abcdefghi Black J, Green A (1992). Боги, демоны и символы Древней Месопотамии: Иллюстрированный словарь . Остин, Техас: University of Texas Press . С. 166–168. ISBN 978-0714117058.
  140. ^ Сара Прюитт (10 марта 2020 г.). «Действительно ли Клеопатра умерла от укуса змеи?». History.com .
  141. ^ abcdefg Хорнунг, Эрик (2001). Тайные знания Египта: их влияние на Запад. Итака, Нью-Йорк и Лондон, Англия: Cornell University Press . стр. 13, 44. ISBN 978-0-8014-3847-9. Архивировано из оригинала 19 февраля 2024 . Получено 20 октября 2020 – через Google Книги .
  142. ^ Финни, Эдвард-младший (1971). «Битва Персея с Горгонами». Труды и протоколы Американской филологической ассоциации . 102 : 445–463. doi :10.2307/2935950. JSTOR  2935950.
  143. ^ Кинсли, Дэвид (1989). Зеркало богинь: Видения Божественного с Востока и Запада. Олбани, Нью-Йорк: New York State University Press. стр. 151. ISBN 978-0-88706-836-2. Архивировано из оригинала 25 апреля 2023 г. . Получено 20 октября 2020 г. – через Google Books .
  144. ^ Deacy, Susan (2008). Athena. Нью-Йорк, Нью-Йорк и Лондон, Англия: Routledge . ISBN 978-0-415-30066-7. Архивировано из оригинала 19 февраля 2024 . Получено 20 октября 2020 – через Google Книги .
  145. ^ Псевдо-Аполлодор, Библиотека 2.37, 38, 39.
  146. ^ Силиг, Бет Дж. (август 2002 г.). «Похищение Медузы в храме Афины: аспекты триангуляции у девушки». Международный журнал психоанализа . 83 (4): 895–911. doi :10.1516/3NLL-UG13-TP2J-927M. PMID  12204171. S2CID  28961886.
  147. ^ ab West, Martin Litchfield (2007). Индоевропейская поэзия и миф . Оксфорд, Англия: Oxford University Press . стр. 258. ISBN 978-0-19-928075-9.
  148. ^ ab Ogden, Daniel (2013). Drakon: Dragon Myth and Serpent Cult in the Ancient Greek and Roman Worlds. Оксфорд, Англия: Oxford University Press . С. 28–29. ISBN 978-0-19-955732-5. Архивировано из оригинала 19 февраля 2024 . Получено 20 октября 2020 – через Google Книги .
  149. ^ Микаэла Джанан (2009). Размышления в змеином глазу Фивы в «Метаморфозах» Овидия. OUP Oxford. ISBN 9780191572258.
  150. ^ ab Deane 1833, стр. 61.
  151. Дин 1833, стр. 62–64.
  152. ^ Джеймс Чемберс, ред. (2015). Праздничные символы и обычаи, 5-е изд. Infobase Publishing. стр. 782. ISBN 9780780813656.
  153. ^ "Китайский календарь". timeanddate.com . Архивировано из оригинала 15 августа 2017 . Получено 1 июня 2017 .
  154. ^ Бенсон, Элизабет (1972). Мочика: Культура Перу . Лондон: Thames & Hudson . ISBN 978-0-500-72001-1.
  155. ^ Беррин К., Музей Ларко (1997). Дух Древнего Перу: Сокровища Археологического музея Рафаэля Ларко Эрреры . Нью-Йорк: Темза и Гудзон . ISBN 978-0-500-01802-6.
  156. ^ Sharer RJ , Traxler LP (2006). The Ancient Maya (6-е (полностью переработанное) изд.). Стэнфорд, Калифорния: Stanford University Press . стр. 619. ISBN 978-0-8047-4817-9. OCLC  57577446.
  157. ^ Керкар, Раджендра П. (4 августа 2011 г.). «Сегодня индусы объединяются, чтобы поклоняться богу-змее». The Times of India . Архивировано из оригинала 7 мая 2021 г. Получено 3 марта 2021 г.
  158. ^ Айер, Гаятри (22 августа 2019 г.). «Каково значение змеи вокруг шеи Господа Шивы?». TimesNowNews.com . Архивировано из оригинала 15 апреля 2021 г. Получено 2 марта 2021 г.
  159. ^ "naga | Индуистская мифология". Britannica . Архивировано из оригинала 4 сентября 2022 года . Получено 1 июля 2022 года .
  160. ^ Цукалас, Грегори; Андроутсос, Джордж (2019). «Асклепий и змея как токсикологические символы в Древней Греции и Риме». Токсикология в античности . С. 257–265. doi :10.1016/B978-0-12-815339-0.00017-2. ISBN 978-0-12-815339-0.
  161. ^ "Происхождение символа неотложной медицинской помощи". Mediband.com . 26 февраля 2019 г. Архивировано из оригинала 26 марта 2023 г. Получено 26 февраля 2021 г.
  162. Числа 21:6–21:9
  163. ^ Викери, Кирби (1 августа 2019 г.). «Мезоамериканский змей». Manzanillo Sun. Архивировано из оригинала 20 января 2021 г. Получено 3 марта 2021 г.
  164. ^ Миллер, Мэри (1993). Боги и символы Древней Мексики и майя . Лондон: Thames & Hudson . ISBN 978-0-500-27928-1.
  165. ^ Иоанна 3:14
  166. ^ ab Бытие 3:1
  167. Дрю, апрель (24 февраля 2019 г.). «Действительно ли Святой Патрик изгнал всех змей из Ирландии?». IrishCentral.com . Архивировано из оригинала 10 марта 2021 г. Получено 2 марта 2021 г.
  168. Откровение 20:2
  169. ^ "ОБСУЖДЕНИЕ КОЛДОВСТВА, ВИККАНСКОГО НЕОЯЗЫЧЕСТВА И АФРИКАНСКИХ ТРАДИЦИЙ". people.ucalgary.ca . Архивировано из оригинала 9 июня 2022 г. Получено 1 июля 2022 г.
  170. ^ Зейфферт, Оскар (1901). Словарь классических древностей: мифология, религия, литература и искусство (6-е изд.). Swan Sonnenschein and Co. стр. 271. Получено 2 января 2022 г.
  171. ^ Vyas VK, Brahmbhatt K, Bhatt H, Parmar U (февраль 2013 г.). «Терапевтический потенциал змеиного яда в терапии рака: современные перспективы». Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine . 3 (2): 156–62. doi :10.1016/S2221-1691(13)60042-8. PMC 3627178. PMID  23593597 . 
  172. ^ Holland JS (февраль 2013 г.). «Укус, который заживает». National Geographic . Архивировано из оригинала 25 мая 2018 г.
  173. ^ Уилкокс С. (2016). Ядовитый. Scientific American . ISBN 978-0374283377. Архивировано из оригинала 24 мая 2018 . Получено 24 мая 2018 .

Библиография

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки