stringtranslate.com

Мигрень

Мигрень ( Великобритания : / ˈm iːɡr eɪn / , США : / ˈm aɪ- / ) [ 1] [2] — это генетически обусловленное сложное неврологическое расстройство, характеризующееся эпизодами умеренной или сильной головной боли , чаще всего односторонней и обычно связанной с тошнотой и свето- и звукочувствительностью . [ 3 ] [4] Другие характерные симптомы могут включать тошноту, рвоту , когнитивную дисфункцию , аллодинию и головокружение . [3] Еще одной отличительной чертой является обострение симптомов головной боли во время физической активности. [ 5]

До трети людей с мигренью испытывают ауру , предвестниковый период сенсорных нарушений, который, как широко признано, вызван распространяющейся корковой депрессией в начале приступа мигрени. [4] Хотя в первую очередь мигрень считается расстройством головной боли, ее клиническая картина весьма неоднородна и ее лучше рассматривать как спектр заболеваний, а не как отдельную клиническую единицу. [6] Бремя болезни может варьироваться от эпизодических отдельных атак до хронического заболевания. [6] [7]

Считается, что мигрень вызывается смесью экологических и генетических факторов, которые влияют на возбуждение и торможение нервных клеток в мозге. [8] Неполная «сосудистая гипотеза» постулировала, что аура мигрени вызывается вазоконстрикцией , а головная боль мигрени вызывается вазодилатацией . Однако вазоконстрикторный механизм был опровергнут, [9] а роль вазодилатации в патофизиологии мигрени не определена. [10] [11] Принятая гипотеза предполагает, что множественные первичные нейрональные нарушения приводят к серии внутричерепных и внечерепных изменений, запуская физиологический каскад, который приводит к симптоматике мигрени. [12]

Первоначально рекомендуемое лечение острых приступов — безрецептурные анальгетики (обезболивающие), такие как ибупрофен и парацетамол (ацетаминофен) от головной боли, противорвотные средства (препараты от тошноты) от тошноты и избегание триггеров. [13] Конкретные лекарства, такие как триптаны , эрготамин или ингибиторы CGRP , могут использоваться у тех, кто испытывает головные боли, которые не поддаются простым обезболивающим препаратам. [14] Людям, которые испытывают четыре или более приступов в месяц или иным образом могли бы извлечь пользу из профилактики, рекомендуется профилактическое лечение . [15] Обычно назначаемые профилактические лекарства включают бета-блокаторы , такие как пропранолол , противосудорожные средства, такие как вальпроат натрия , антидепрессанты, такие как амитриптилин , и другие классы лекарств, не предназначенные для использования по назначению . [16] Профилактические препараты подавляют патофизиологию мигрени посредством различных механизмов, таких как блокирование кальциевых и натриевых каналов , блокирование щелевых контактов и ингибирование матриксных металлопротеиназ , среди прочих механизмов. [17] [18] Нефармакологические профилактические методы лечения включают пищевые добавки, диетические вмешательства, улучшение сна и аэробные упражнения. [19] В 2018 году первое лекарство ( Эренумаб ) нового класса препаратов, специально разработанных для профилактики мигрени, называемых антагонистами пептидных рецепторов, связанных с геном кальцитонина (CGRP), было одобрено FDA . [ 20] По состоянию на июль 2023 года FDA одобрило восемь препаратов, которые действуют на систему CGRP, для использования при лечении мигрени. [21]

Во всем мире приблизительно 15% людей страдают мигренью. [22] В Глобальном исследовании бремени болезней , проведенном в 2010 году, мигрень заняла третье место среди наиболее распространенных расстройств в мире. [23] Чаще всего она начинается в период полового созревания и сильнее всего проявляется в среднем возрасте. [24] По состоянию на 2016 год это одна из самых распространенных причин инвалидности . [25]

Признаки и симптомы

Мигрень обычно проявляется самокупирующейся, рецидивирующей сильной головной болью, связанной с вегетативными симптомами. [26] [27] Около 15–30% людей, страдающих мигренью, испытывают эпизоды с аурой , [13] [28] и они также часто испытывают эпизоды без ауры. [29] Интенсивность боли, продолжительность головной боли и частота приступов различны. [26] Приступ мигрени, длящийся более 72 часов, называется status migrainosus. [30] Существует четыре возможных фазы приступа мигрени, хотя не все фазы обязательно испытываются: [31]

Мигрень связана с большой депрессией , биполярным расстройством , тревожными расстройствами и обсессивно-компульсивным расстройством . Эти психиатрические расстройства встречаются примерно в 2–5 раз чаще у людей без ауры и в 3–10 раз чаще у людей с аурой. [32]

Продромальная фаза

Продромальные или предвестниковые симптомы наблюдаются примерно у 60% людей с мигренью, [33] [34] с началом, которое может варьироваться от двух часов до двух дней до начала боли или ауры. [35] Эти симптомы могут включать широкий спектр явлений, [36] включая измененное настроение, раздражительность, депрессию или эйфорию , усталость , тягу к определенной пище(ам), скованность мышц (особенно в области шеи), запор или диарею и чувствительность к запахам или шуму. [34] Это может наблюдаться как у людей с мигренью с аурой, так и у людей с мигренью без ауры. [37] Нейровизуализация указывает на лимбическую систему и гипоталамус как на источник продромальных симптомов при мигрени. [38]

Фаза ауры

Аура — это преходящее очаговое неврологическое явление, которое возникает до или во время головной боли. [33] Аура появляется постепенно в течение нескольких минут (обычно в течение 5–60 минут) и обычно длится менее 60 минут. [39] [40] Симптомы могут быть зрительными, сенсорными или моторными по своей природе, и многие люди испытывают более одного. [41] Зрительные эффекты возникают чаще всего: они возникают в 99% случаев и в более чем 50% случаев не сопровождаются сенсорными или моторными эффектами. [41] Если какой-либо симптом сохраняется по истечении 60 минут, состояние известно как стойкая аура . [42]

Нарушения зрения часто состоят из мерцающей скотомы (область частичного изменения в поле зрения , которая мерцает и может мешать человеку читать или водить машину). [33] Обычно они начинаются около центра зрения, а затем распространяются в стороны зигзагообразными линиями, которые описываются как выглядящие как укрепления или стены замка. [41] Обычно линии черно-белые, но некоторые люди также видят цветные линии. [41] Некоторые люди теряют часть своего поля зрения, что известно как гемианопсия, в то время как другие испытывают размытость. [41]

Сенсорная аура является вторым по распространенности типом; она встречается у 30–40% людей с аурой. [41] Часто ощущение покалывания начинается с одной стороны руки и распространяется на область носа и рта с той же стороны. [41] Онемение обычно возникает после того, как покалывание проходит с потерей чувства положения . [41] Другие симптомы фазы ауры могут включать речевые или языковые нарушения, вращение мира и реже двигательные проблемы. [41] Двигательные симптомы указывают на то, что это гемиплегическая мигрень , и слабость часто длится дольше одного часа в отличие от других аур. [41] Также были описаны слуховые галлюцинации или бред . [43]

Фаза боли

Классически головная боль односторонняя, пульсирующая и от умеренной до сильной по интенсивности. [39] Обычно она возникает постепенно [39] и усугубляется физической активностью во время приступа мигрени. [31] Однако влияние физической активности на мигрень является сложным, и некоторые исследователи пришли к выводу, что, хотя физические упражнения могут спровоцировать приступы мигрени, регулярные упражнения могут иметь профилактический эффект и снижать частоту приступов. [44] Ощущение пульсирующей боли не совпадает по фазе с пульсом . [45] Однако в более чем 40% случаев боль может быть двусторонней (обе стороны головы), и боль в шее обычно связана с ней. [46] Двусторонняя боль особенно распространена у тех, у кого мигрень без ауры. [33] Реже боль может возникать в основном в затылке или макушке. [33] Боль обычно длится от 4 до 72 часов у взрослых; [39] однако у маленьких детей она часто длится менее 1 часа. [47] Частота приступов различна: от нескольких в течение жизни до нескольких в неделю, в среднем около одного в месяц. [48] [49]

Боль часто сопровождается тошнотой, рвотой, чувствительностью к свету , чувствительностью к звуку , чувствительностью к запахам , усталостью и раздражительностью. [33] Таким образом, многие ищут темную и тихую комнату. [50] При базилярной мигрени , мигрени с неврологическими симптомами, связанными со стволом мозга , или с неврологическими симптомами с обеих сторон тела, [51] распространенные эффекты включают ощущение вращения мира , головокружение и спутанность сознания. [33] Тошнота возникает почти у 90% людей, а рвота - примерно у одной трети. [50] Другие симптомы могут включать нечеткость зрения , заложенность носа, диарею, частое мочеиспускание, бледность или потливость. [52] Может возникнуть отек или болезненность кожи головы, а также скованность шеи. [52] Сопутствующие симптомы реже встречаются у пожилых людей. [53]

Тихая мигрень

Иногда аура возникает без последующей головной боли. [41] Это известно в современной классификации как типичная аура без головной боли или ацефалгическая мигрень в предыдущей классификации, или обычно как тихая мигрень. [54] [55] Однако тихая мигрень все еще может вызывать изнурительные симптомы, с нарушением зрения, потерей зрения в половине обоих глаз, изменениями в восприятии цвета и другими сенсорными проблемами, такими как чувствительность к свету, звуку и запахам. [56] Она может длиться от 15 до 30 минут, обычно не дольше 60 минут, и может повторяться или появляться как изолированное событие. [55]

Постдром

Постдром мигрени можно определить как совокупность симптомов, возникающих после того, как острая головная боль утихла. [57] Многие сообщают о болезненном ощущении в области, где была мигрень, а некоторые сообщают о нарушении мышления в течение нескольких дней после того, как головная боль прошла. Человек может чувствовать усталость или «похмелье», а также головную боль, когнитивные трудности, желудочно-кишечные симптомы, изменения настроения и слабость. [58] Согласно одному резюме, «некоторые люди чувствуют себя необычайно отдохнувшими или эйфоричными после приступа, тогда как другие отмечают депрессию и недомогание ». [59] [ ненадежный медицинский источник? ]

Причина

Основная причина мигрени неизвестна. [60] Однако считается, что она связана с сочетанием экологических и генетических факторов. [8] Мигрень встречается у членов семьи примерно в двух третях случаев [26] и редко возникает из-за дефекта одного гена. [61] Хотя когда-то считалось, что приступы мигрени чаще встречаются у людей с высоким интеллектом, это, по-видимому, не так. [48] С этим связано множество психологических состояний , включая депрессию , тревожность и биполярное расстройство . [62]

Успех хирургического лечения мигрени путем декомпрессии экстракраниальных чувствительных нервов, прилегающих к сосудам [63], предполагает, что люди с мигренью могут иметь анатомическую предрасположенность к нейроваскулярной компрессии , которая может быть вызвана как интракраниальной, так и экстракраниальной вазодилатацией из-за триггеров мигрени. Это, наряду с существованием многочисленных черепно-мозговых нейронных взаимосвязей, [64] может объяснить множественное вовлечение черепно-мозговых нервов и последующее разнообразие симптомов мигрени. [65]

Генетика

Исследования близнецов указывают на 34–51% генетического влияния на вероятность развития мигрени. [8] Эта генетическая связь сильнее для мигрени с аурой, чем для мигрени без ауры. [29] Из исследований семей и популяций ясно , что мигрень является сложным расстройством , при котором существуют многочисленные генетические варианты риска , и каждый вариант увеличивает риск мигрени незначительно. [66] [67] Также известно, что наличие нескольких из этих вариантов риска увеличивает риск на небольшую или умеренную величину. [61]

Нарушения одного гена , которые приводят к мигрени, встречаются редко. [61] Одно из них известно как семейная гемиплегическая мигрень , тип мигрени с аурой, который наследуется по аутосомно-доминантному типу. [68] [69] Было показано, что четыре гена участвуют в семейной гемиплегической мигрени. [70] Три из этих генов участвуют в транспорте ионов . [70] Четвертый — аксональный белок PRRT2 , связанный с комплексом экзоцитоза . [70] Другое генетическое нарушение, связанное с мигренью, — это синдром CADASIL или церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией. [33] Один метаанализ обнаружил защитный эффект полиморфизмов ангиотензинпревращающего фермента на мигрень. [71] Ген TRPM8 , который кодирует катионный канал , был связан с мигренью. [72]

Распространенные формы мигрени являются полигенетическими , где общие варианты многочисленных генов способствуют предрасположенности к мигрени. Эти гены можно отнести к трем категориям, увеличивающим риск мигрени в целом, в частности мигрени с аурой или мигрени без ауры. [73] [74] Три из этих генов, CALCA , CALCB и HTR1F , уже являются мишенью для специфического лечения мигрени. Пять генов являются специфическими для риска мигрени с аурой, PALMD , ABO , LRRK2 , CACNA1A и PRRT2 , и 13 генов являются специфическими для мигрени без ауры. Используя накопленный генетический риск общих вариаций, в так называемый полигенетический риск , можно оценить, например, реакцию на лечение триптанами. [75] [76]

Триггеры

Мигрень может быть вызвана триггерами, некоторые сообщают о влиянии в меньшинстве случаев [26] , а другие — в большинстве. [77] Многие вещи, такие как усталость, определенные продукты питания, алкоголь и погода, были обозначены как триггеры; однако сила и значимость этих связей неопределенны. [77] [78] Большинство людей с мигренью сообщают о возникновении триггеров. [79] Симптомы могут начаться в течение 24 часов после триггера. [26]

Физиологические аспекты

Обычными триггерами являются стресс, голод и усталость (они в равной степени способствуют возникновению головных болей напряжения ). [77] Психологический стресс был отмечен как фактор у 50–80% людей. [80] Мигрень также связана с посттравматическим стрессовым расстройством и насилием. [81] Эпизоды мигрени чаще возникают во время менструации . [80] Другие гормональные влияния, такие как менархе , использование оральных контрацептивов , беременность , перименопауза и менопауза , также играют свою роль. [82] Эти гормональные влияния, по-видимому, играют большую роль при мигрени без ауры. [48] Эпизоды мигрени обычно не возникают во втором и третьем триместрах беременности или после менопаузы. [33]

Диетические аспекты

От 12% до 60% людей сообщают, что продукты питания являются триггерами. [83] [84]

Существует много сообщений [85] [86] [87] [88] [89] о том, что тирамин  , который естественным образом присутствует в шоколаде, алкогольных напитках, большинстве сыров, обработанном мясе и других продуктах питания, может вызывать симптомы мигрени у некоторых людей. Глутамат натрия (MSG) был зарегистрирован как триггер мигрени, [90] но систематический обзор пришел к выводу, что «причинно-следственная связь между MSG и головной болью не была доказана... Было бы преждевременно делать вывод о том, что MSG, присутствующий в пище, вызывает головную боль». [91]

Экологические аспекты

Обзор 2009 года, посвященный потенциальным триггерам в среде внутри и вне помещений, пришел к выводу, что, хотя исследований, подтверждающих, что факторы окружающей среды вызывают мигрень, недостаточно, «мигренщики по всему миру постоянно сообщают о схожих экологических триггерах». [92]

Патофизиология

Анимация кортикальной распространяющейся депрессии

Считается, что мигрень — это в первую очередь неврологическое расстройство, [93] [94], в то время как другие полагают, что это нейроваскулярное расстройство, в котором кровеносные сосуды играют ключевую роль, хотя доказательства не полностью подтверждают это. [95] [96] [97] [98] Другие полагают, что оба эти расстройства, вероятно, важны. [99] [100] [11] [101] Одна из теорий связана с повышенной возбудимостью коры головного мозга и аномальным контролем болевых нейронов в ядре тройничного нерва ствола мозга . [102]

Сенсибилизация тройничных путей является ключевым патофизиологическим явлением при мигрени. Спорным является вопрос о том, начинается ли сенсибилизация на периферии или в мозге. [103] [104]

Аура

Кортикальная распространяющаяся депрессия , или распространяющаяся депрессия по Леану , представляет собой всплеск нейронной активности, за которым следует период бездеятельности, который наблюдается у людей с мигренью с аурой. [105] Существует ряд объяснений ее возникновения, включая активацию рецепторов NMDA, приводящую к поступлению кальция в клетку. [105] После всплеска активности приток крови к коре головного мозга в пораженной области уменьшается на два-шесть часов. [105] Считается, что когда деполяризация распространяется по нижней части мозга, активируются нервы, которые чувствуют боль в голове и шее. [105]

Боль

Точный механизм головной боли, возникающей во время приступа мигрени, неизвестен. [106] Некоторые данные подтверждают первичную роль структур центральной нервной системы (таких как ствол мозга и промежуточный мозг ), [107] в то время как другие данные подтверждают роль периферической активации (например, через чувствительные нервы , которые окружают кровеносные сосуды головы и шеи). [106] Потенциальные сосуды-кандидаты включают дуральные артерии , пиальные артерии и экстракраниальные артерии, такие как артерии черепа . [ 106] В частности, считается, что роль вазодилатации экстракраниальных артерий является значительной. [108]

Нейромодуляторы

Аденозин , нейромодулятор , может быть вовлечен. [109] Высвобождаемый после прогрессивного расщепления аденозинтрифосфата (АТФ), аденозин действует на аденозиновые рецепторы , чтобы привести тело и мозг в состояние низкой активности, расширяя кровеносные сосуды и замедляя частоту сердечных сокращений, например, до и во время ранних стадий сна. Было обнаружено, что уровни аденозина высоки во время приступов мигрени. [109] [110] Роль кофеина как ингибитора аденозина может объяснить его эффект в уменьшении мигрени. [111] Также считается, что низкие уровни нейротрансмиттера серотонина , также известного как 5-гидрокситриптамин (5-HT), вовлечены. [112]

Было обнаружено, что пептиды, связанные с геном кальцитонина (CGRP), играют роль в патогенезе боли, связанной с мигренью, поскольку их уровень повышается во время приступа. [13] [45]

Диагноз

Диагностика мигрени основана на признаках и симптомах. [26] Нейровизуализационные тесты не являются необходимыми для диагностики мигрени, но могут использоваться для поиска других причин головных болей у тех, чье обследование и анамнез не подтверждают диагноз мигрени. [113] Считается, что значительное число людей с этим заболеванием остаются недиагностированными. [26]

Диагноз мигрени без ауры, по данным Международного общества головной боли , может быть поставлен на основании «критериев 5, 4, 3, 2, 1», которые выглядят следующим образом: [31]

Если кто-то испытывает два из следующих симптомов: светобоязнь, тошнота или неспособность работать или учиться в течение дня, диагноз более вероятен. [114] У тех, у кого есть четыре из пяти из следующих симптомов: пульсирующая головная боль, продолжительностью от 4 до 72 часов, боль с одной стороны головы, тошнота или симптомы, которые мешают человеку жить, вероятность того, что это приступ мигрени, составляет 92%. [13] У тех, у кого менее трех из этих симптомов, вероятность составляет 17%. [13]

Классификация

Мигрень была впервые подробно классифицирована в 1988 году. [29]

Международное общество головной боли обновило свою классификацию головных болей в 2004 году. [31] Третья версия была опубликована в 2018 году. [ 115] Согласно этой классификации, мигрень является первичным расстройством головной боли наряду с головными болями напряжения и кластерными головными болями , среди прочих. [116]

Мигрень делится на шесть подклассов (некоторые из которых включают дополнительные подразделы): [117]

Абдоминальная мигрень

Диагноз абдоминальной мигрени является спорным. [119] Некоторые данные указывают на то, что повторяющиеся эпизоды боли в животе при отсутствии головной боли могут быть типом мигрени [119] [120] или, по крайней мере, предшественниками приступов мигрени. [29] Эти эпизоды боли могут следовать или не следовать за продромальным периодом, похожим на мигрень, и обычно длятся от нескольких минут до нескольких часов. [119] Они часто возникают у тех, у кого в анамнезе есть личная или семейная история типичной мигрени. [119] Другие синдромы, которые считаются предшественниками, включают синдром циклической рвоты и доброкачественное пароксизмальное головокружение в детстве . [29]

Дифференциальная диагностика

Другие состояния, которые могут вызывать симптомы, похожие на мигрень, включают височный артериит , кластерные головные боли , острую глаукому , менингит и субарахноидальное кровоизлияние . [13] Височный артериит обычно возникает у людей старше 50 лет и проявляется болезненностью в области виска , кластерная головная боль проявляется односторонней заложенностью носа, слезотечением и сильной болью вокруг глазниц , острая глаукома связана с проблемами зрения, менингит с лихорадкой и субарахноидальное кровоизлияние с очень быстрым началом. [13] Головные боли напряжения обычно возникают с обеих сторон, не пульсируют и менее инвалидизируют. [13]

Те, у кого постоянные головные боли соответствуют критериям мигрени, не должны проходить нейровизуализацию для поиска других внутричерепных заболеваний. [121] [122] [123] Для этого требуется, чтобы не было других тревожных признаков, таких как отек диска зрительного нерва (опухоль диска зрительного нерва). Люди с мигренью не подвержены повышенному риску возникновения другой причины сильных головных болей. [ необходима цитата ]

Управление

Лечение мигрени включает профилактику приступов мигрени и неотложную терапию . Существует три основных аспекта лечения: избегание триггера, острый (абортивный) и превентивный (профилактический) контроль. [124]

Препараты, используемые для профилактики мигрени в Великобритании, включают: фреманезумаб , ептинезумаб , эренумаб , галканезумаб , ботулинический токсин А , топирамат . Метаанализ показал, что все эти препараты сокращают количество дней, которые люди проводят с мигренью, и что различия в эффективности между этими препаратами были скромными. [125] [126]

Прогноз

«Мигрень существует в континууме различных частот приступов и связанных с ними уровней инвалидности». [127] Для тех, у кого эпизодическая мигрень, «правильная комбинация препаратов для профилактики и лечения приступов мигрени» может ограничить влияние болезни на личную и профессиональную жизнь пациентов. [128] Но менее половины людей с мигренью обращаются за медицинской помощью, а более половины остаются недиагностированными и не получают достаточного лечения. [129] «Отзывчивая профилактика и лечение мигрени невероятно важны», поскольку доказательства показывают «повышение чувствительности после каждого последующего приступа, что в конечном итоге приводит к хронической ежедневной мигрени у некоторых людей». [128] Повторяющаяся мигрень приводит к «реорганизации мозговых цепей», вызывая «глубокие функциональные, а также структурные изменения в мозге». [130] «Одной из самых важных проблем при клинической мигрени является прогрессирование от прерывистого, самоограничивающегося неудобства до изменяющего жизнь расстройства хронической боли, сенсорного усиления и автономного и аффективного нарушения. Это прогрессирование, иногда называемое хронификацией в литературе по мигрени, является обычным явлением, затрагивая 3% мигреневиков в данный год, так что 8% мигреневиков имеют хроническую мигрень в любой данный год». Снимки мозга показывают, что электрофизиологические изменения, наблюдаемые во время приступа, становятся постоянными у людей с хронической мигренью; «таким образом, с электрофизиологической точки зрения, хроническая мигрень действительно напоминает бесконечный приступ мигрени». [130] Тяжелая мигрень относится к самой высокой категории инвалидности, согласно Всемирной организации здравоохранения, которая использует объективные показатели для определения бремени инвалидности для авторитетного ежегодного отчета о глобальном бремени болезней . В отчете тяжелая мигрень классифицируется наряду с тяжелой депрессией, активным психозом, квадриплегией и раком в терминальной стадии. [131]

Мигрень с аурой, по-видимому, является фактором риска ишемического инсульта [132], удваивая риск. [133] Молодой возраст, принадлежность к женскому полу, использование гормональных противозачаточных средств и курение еще больше увеличивают этот риск. [132] Также, по-видимому, существует связь с расслоением шейной артерии . [134] Мигрень без ауры, по-видимому, не является фактором. [135] Связь с проблемами сердца неубедительна, и только одно исследование подтверждает эту связь. [132] Мигрень, по-видимому, не увеличивает риск смерти от инсульта или сердечных заболеваний. [136] Профилактическая терапия мигрени у людей с мигренью с аурой может предотвратить сопутствующие инсульты. [137] У людей с мигренью, особенно у женщин, может развиться большее, чем в среднем, количество поражений белого вещества мозга неясного значения. [138]

Эпидемиология

Процент женщин и мужчин, у которых в течение последних 3 месяцев наблюдалась мигрень с аурой или без нее

Мигрень распространена, около 33% женщин и 18% мужчин страдают от нее в какой-то момент своей жизни. [139] Начало может быть в любом возрасте, но распространенность резко возрастает в период полового созревания и остается высокой до снижения после 50 лет. [139] До полового созревания мальчики и девочки страдают в равной степени, около 5% детей испытывают приступы мигрени. Начиная с периода полового созревания, женщины испытывают приступы мигрени чаще, чем мужчины. В возрасте от 30 до 50 лет женщины испытывают приступы мигрени в 4 раза чаще, чем мужчины. [139] Это наиболее выражено при мигрени без ауры. [140]

Во всем мире мигрень поражает около 15% или около одного миллиарда человек. [22] В Соединенных Штатах около 6% мужчин и 18% женщин испытывают приступ мигрени в течение года, с риском в течение жизни около 18% и 43% соответственно. [26] В Европе мигрень поражает 12–28% людей в какой-то момент их жизни, причем около 6–15% взрослых мужчин и 14–35% взрослых женщин испытывают по крайней мере один приступ в год. [141] Показатели мигрени немного ниже в Азии и Африке, чем в западных странах. [48] [142] Хроническая мигрень встречается примерно у 1,4–2,2% населения. [143]

В период перименопаузы симптомы часто ухудшаются, прежде чем их тяжесть снижается. [144] Хотя симптомы исчезают примерно у двух третей пожилых людей, у 3–10% они сохраняются. [53]

История

Головная боль , Джордж Крукшенк (1819)

Раннее описание, соответствующее мигрени, содержится в папирусе Эберса , написанном около 1500 г. до н. э. в Древнем Египте. [145]

Слово мигрень происходит от греческого ἡμικρᾱνίᾱ ( hēmikrāníā ), «боль в половине головы» [146], от ἡμι- ( hēmi- ), «половина» и κρᾱνίον ( krāníon ), «череп». [147]

В 200 г. до н. э. в трудах медицинской школы Гиппократа описывалась зрительная аура, которая может предшествовать головной боли, и частичное облегчение, наступающее после рвоты. [148]

Описание второго века Аретея из Каппадокии разделило головные боли на три типа: цефалгия, цефалея и гетерокрания. [149] Гален Пергамский использовал термин гемикрания (половина головы), от которого в конечном итоге произошло слово мигрень. [149] Он также предположил, что боль возникает из-за мозговых оболочек и кровеносных сосудов головы. [148] Мигрень была впервые разделена на два используемых сейчас типа — мигрень с аурой ( migraine ophthalmique ) и мигрень без ауры ( migraine vulgaire ) в 1887 году Луи Гиацинтом Томасом, французским библиотекарем. [148] Мистические видения Хильдегарды фон Бинген , которые она описала как «отражения живого света», согласуются со зрительной аурой, испытываемой во время приступов мигрени. [150]

Трепанированный череп , неолит . Периметр отверстия в черепе закруглен врастанием новой костной ткани, что указывает на то, что человек пережил операцию.

Трепанация , преднамеренное сверление отверстий в черепе, практиковалась еще в 7000 году до нашей эры. [145] Хотя иногда люди выживали, многие умирали от этой процедуры из-за инфекции. [151] Считалось, что она работает, «давая выход злым духам». [152] Уильям Гарвей рекомендовал трепанацию как лечение мигрени в 17 веке. [153] Связь между трепанацией и головными болями в древней истории может быть просто мифом или необоснованным предположением, возникшим несколько столетий спустя. В 1913 году всемирно известный американский врач Уильям Ослер неверно истолковал слова французского антрополога и врача Поля Брока о наборе детских черепов эпохи неолита, которые он нашел в 1870-х годах. На этих черепах не было никаких явных признаков переломов, которые могли бы оправдать эту сложную операцию по чисто медицинским причинам. Трепанация, вероятно, возникла из суеверий, чтобы удалить «заключенных демонов» внутри головы или создать лечебные или талисманы удачи с помощью фрагментов костей, удаленных из черепов пациентов. Однако Ослер хотел сделать теорию Брока более приемлемой для своей современной аудитории и объяснил, что процедуры трепанации использовались при легких состояниях, таких как «инфантильные судороги, головная боль и различные церебральные заболевания, которые, как считалось, были вызваны заключенными демонами». [154]

Хотя было предпринято множество попыток лечения мигрени, только в 1868 году началось использование вещества, которое в конечном итоге оказалось эффективным. [148] Этим веществом был гриб спорынья, из которого в 1918 году был выделен эрготамин [155] и впервые использован для лечения мигрени в 1925 году. [156] Метисергид был разработан в 1959 году, а первый триптан, суматриптан , был разработан в 1988 году. [155] В течение 20-го века с лучшим дизайном исследований были найдены и подтверждены эффективные профилактические меры. [148]

Общество и культура

Мигрень является значительным источником как медицинских расходов, так и потери производительности. Было подсчитано, что мигрень является самым дорогостоящим неврологическим расстройством в Европейском сообществе, обходясь более чем в 27 миллиардов евро в год. [157] В Соединенных Штатах прямые расходы оцениваются в 17 миллиардов долларов, в то время как косвенные расходы — такие как пропущенная или сниженная трудоспособность — оцениваются в 15 миллиардов долларов. [158] Почти десятая часть прямых расходов приходится на стоимость триптанов . [158] У тех, кто посещает работу во время приступа мигрени, эффективность снижается примерно на треть. [157] Негативные последствия также часто возникают для семьи человека. [157]

Исследовать

Механизмы профилактики

Транскраниальная магнитная стимуляция обещает быть многообещающей, [13] [159] как и транскутанная стимуляция надглазничного нерва . [160] Имеются предварительные данные о том, что кетогенная диета может помочь предотвратить эпизодическую и длительную мигрень. [161] [162]

Сексуальная зависимость

Статистические данные указывают на то, что женщины могут быть более склонны к мигрени, показывая, что заболеваемость мигренью среди женщин в три раза выше, чем среди мужчин. [163] [164] Общество исследований женского здоровья также упомянуло гормональные влияния, в основном эстроген, как имеющие значительную роль в провоцировании боли при мигрени. Исследования и изыскания, связанные с зависимостью мигрени от пола, все еще продолжаются, и выводы еще не сделаны. [165]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Уэллс Дж. К. (2008). Словарь произношения Лонгмана (3-е изд.). Лонгман. ISBN 978-1-4058-8118-0.
  2. ^ Джонс Д (2011). Роуч П. , Сеттер Дж. , Эслинг Дж. (ред.). Cambridge English Pronounceing Dictionary (18-е изд.). Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-15255-6.
  3. ^ ab Pescador Ruschel MA, De Jesus O (2024), "Migraine Headache", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  32809622 , получено 13 сентября 2024 г.
  4. ^ ab "Комитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (IHS) Международная классификация расстройств головной боли, 3-е издание". Цефалгия: Международный журнал головной боли . 38 (1): 1–211. Январь 2018. doi :10.1177/0333102417738202. ISSN  1468-2982. PMID  29368949.
  5. ^ Мартинс IP, Гувейя RG, Паррейра E (июнь 2006 г.). «Кинезиофобия при мигрени». The Journal of Pain . 7 (6): 445–451. doi :10.1016/j.jpain.2006.01.449. ISSN  1526-5900. PMID  16750801.
  6. ^ ab Katsarava Z, Buse DC, Manack AN, Lipton RB (февраль 2012 г.). «Определение различий между эпизодической мигренью и хронической мигренью». Current Pain and Headache Reports . 16 (1): 86–92. doi :10.1007/s11916-011-0233-z. PMC 3258393. PMID  22083262 . 
  7. ^ Шанкар Киккери Н, Нагалли С (декабрь 2022 г.). «Мигрень с аурой». StatPearls Publishing. PMID  32119498. Идентификатор книжной полки: NBK554611. Архивировано из оригинала 8 июня 2023 г. Получено 23 августа 2023 г.
  8. ^ abc Piane M, Lulli P, Farinelli I, Simeoni S, De Filippis S, Patacchioli FR и др. (декабрь 2007 г.). «Генетика мигрени и фармакогеномика: некоторые соображения». Журнал головной боли и боли . 8 (6): 334–339. doi :10.1007/s10194-007-0427-2. PMC 2779399. PMID  18058067 . 
  9. ^ Amin FM, Asghar MS, Hougaard A, Hansen AE, Larsen VA, de Koning PJ, et al. (Май 2013). «Магнитно-резонансная ангиография внутричерепных и внечерепных артерий у пациентов со спонтанной мигренью без ауры: поперечное исследование». The Lancet. Neurology . 12 (5): 454–461. doi :10.1016/S1474-4422(13)70067-X. PMID  23578775. S2CID  25553357. Архивировано из оригинала 28 июля 2023 г. Получено 28 июля 2023 г.
  10. ^ Мейсон Б. Н., Руссо А. Ф. (2018). «Вклад сосудов в мигрень: время пересмотреть?». Frontiers in Cellular Neuroscience . 12 : 233. doi : 10.3389/fncel.2018.00233 . PMC 6088188. PMID 30127722  . 
  11. ^ ab Jacobs B, Dussor G (декабрь 2016 г.). «Нейроваскулярный вклад в мигрень: выход за рамки вазодилатации». Neuroscience . 338 : 130–144. doi :10.1016/j.neuroscience.2016.06.012. PMC 5083225 . PMID  27312704. 
  12. ^ Burstein R, Noseda R, Borsook D (апрель 2015 г.). «Мигрень: множественные процессы, сложная патофизиология». The Journal of Neuroscience . 35 (17): 6619–6629. doi :10.1523/JNEUROSCI.0373-15.2015. PMC 4412887. PMID  25926442 . 
  13. ^ abcdefghi Gilmore B, Michael M (февраль 2011 г.). «Лечение острой мигрени». American Family Physician . 83 (3): 271–280. PMID  21302868.
  14. ^ Tzankova V, Becker WJ, Chan TL (январь 2023 г.). «Диагностика и острое лечение мигрени». CMAJ . 195 (4): E153–E158. doi :10.1503/cmaj.211969. PMC 9888545 . PMID  36717129. Архивировано из оригинала 4 июля 2023 г. . Получено 22 августа 2023 г. . 
  15. ^ Silberstein SD (август 2015 г.). «Профилактическое лечение мигрени». Continuum . 21 (4 Головная боль): 973–989. doi :10.1212/CON.00000000000000199. PMC 4640499 . PMID  26252585. Архивировано из оригинала 25 августа 2023 г. . Получено 22 августа 2023 г. . 
  16. ^ Кумар А, Кадиан Р (сентябрь 2022 г.). «Профилактика мигрени». StatPearls Publishing. PMID  29939650. Идентификатор книжной полки: NBK507873. Архивировано из оригинала 8 марта 2023 г. Получено 22 августа 2023 г.
  17. ^ Noseda R, Burstein R (декабрь 2013 г.). «Патофизиология мигрени: анатомия тригеминоваскулярного пути и связанные с ним неврологические симптомы, CSD, сенсибилизация и модуляция боли». Pain . 154 (Suppl 1): S44–S53. doi :10.1016/j.pain.2013.07.021. PMC 3858400 . PMID  24347803. 
  18. ^ Spierings EL (июль 2001 г.). «Механизм мигрени и действие противомигренозных препаратов». The Medical Clinics of North America . 85 (4): 943–958, vi–vii. doi :10.1016/s0025-7125(05)70352-7. PMID  11480266. Архивировано из оригинала 1 марта 2023 г. Получено 22 августа 2023 г.
  19. ^ Haghdoost F, Togha M (1 января 2022 г.). «Лечение мигрени: нефармакологические аспекты для пациентов и специалистов здравоохранения». Open Medicine . 17 (1): 1869–1882. doi : 10.1515/med-2022-0598 . PMC 9691984. PMID  36475060 . 
  20. ↑ Комиссар Оо (24 марта 2020 г.). «FDA одобряет новое профилактическое лечение мигрени». FDA . Получено 13 сентября 2024 г. .
  21. ^ Рашид А, Манги А (2024), «Рецептор пептида, связанный с геном кальцитонина», StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  32809483 , получено 13 сентября 2024 г.
  22. ^ ab Vos T, Flaxman AD, Naghavi M, Lozano R, Michaud C, Ezzati M и др. (декабрь 2012 г.). «Прожитые годы с инвалидностью (YLD) для 1160 последствий 289 заболеваний и травм 1990–2010 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 г.». Lancet . 380 (9859): 2163–96. doi :10.1016/S0140-6736(12)61729-2. PMC 6350784 . PMID  23245607. 
  23. ^ Gobel H. "1. Migraine". ICHD-3 Международная классификация расстройств головной боли, 3-е издание . Архивировано из оригинала 24 октября 2020 г. Получено 22 октября 2020 г.
  24. ^ "Информационный листок о головных болях N°277". Октябрь 2012 г. Архивировано из оригинала 16 февраля 2016 г. Получено 15 февраля 2016 г.
  25. ^ Вос Т., Абаджобир А.А., Абате К.Х., Аббафати С., Аббас К.М., Абд-Аллах Ф. и др. (GBD 2016 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators) (сентябрь 2017 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью, для 328 заболеваний и травм в 195 странах, 1990–2016 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2016 г.». Lancet . 390 (10100): 1211–1259. doi :10.1016/S0140-6736(17)32154-2. PMC 5605509 . PMID  28919117. 
  26. ^ abcdefgh Bartleson JD, Cutrer FM (май 2010). «Мигрень. Диагностика и лечение». Minnesota Medicine . 93 (5): 36–41. PMID  20572569.
  27. ^ Bigal ME, Lipton RB (июнь 2008 г.). «Прогноз мигрени». Current Opinion in Neurology . 21 (3): 301–8. doi :10.1097/WCO.0b013e328300c6f5. PMID  18451714. S2CID  34805084.
  28. ^ Гутман СА (2008). Краткий справочник по нейронауке для специалистов по реабилитации: основные неврологические принципы, лежащие в основе реабилитационной практики (2-е изд.). Торофэр, Нью-Джерси: SLACK. стр. 231. ISBN 9781556428005. Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года.
  29. ^ abcde Olesen J, Goadsby PJ (2006). «Мигрень: Введение». В Olesen J (ред.). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 232–233. ISBN 978-0-7817-5400-2. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  30. ^ Tfelt-Hansen P, Young WB, Silberstein (2006). «Противорвотные, прокинетические, нейролептические и прочие препараты при остром лечении мигрени». В Olesen J (ред.). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 512. ISBN 978-0-7817-5400-2. Архивировано из оригинала 22 декабря 2016 года.
  31. ^ abcd Подкомитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (2013). «Международная классификация расстройств головной боли: 3-е издание». Цефалгия . 33 (9): 644–648. doi : 10.1177/0333102413485658 . PMID  23771276.
  32. ^ Baskin SM, Lipchik GL, Smitherman TA (октябрь 2006 г.). «Расстройства настроения и тревожности при хронической головной боли». Головная боль . 46 (Suppl 3): S76-87. doi : 10.1111/j.1526-4610.2006.00559.x . PMID  17034402. S2CID  35451906.
  33. ^ abcdefghi Simon RP, Aminoff MJ, Greenberg DA (2009). Клиническая неврология (7-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Lange Medical Books/McGraw-Hill. С. 85–88. ISBN 9780071664332.
  34. ^ ab Lynn DJ, Newton HB, Rae-Grant A (2004). 5-минутная консультация по неврологии. Филадельфия: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 26. ISBN 9780683307238. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  35. ^ Buzzi MG, Cologno D, Formisano R, Rossi P (октябрь–декабрь 2005 г.). «Продромы и ранняя фаза приступа мигрени: терапевтическая значимость». Functional Neurology . 20 (4): 179–83. PMID  16483458.
  36. ^ Росси П., Амброзини А., Буцци М. Г. (октябрь–декабрь 2005 г.). «Продромы и предикторы приступа мигрени». Функциональная неврология . 20 (4): 185–91. PMID  16483459.
  37. ^ Роппер AH, Адамс RD, Виктор M, Сэмюэлс MA (2009). Принципы неврологии Адамса и Виктора (9-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. Глава 10. ISBN 9780071499927.
  38. ^ May A, Burstein R (ноябрь 2019 г.). «Гипоталамическая регуляция головной боли и мигрени». Cephalalgia . 39 (13): 1710–1719. doi :10.1177/0333102419867280. PMC 7164212 . PMID  31466456. 
  39. ^ abcd Tintinalli JE (2010). Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide (Emergency Medicine (Tintinalli)) . Нью-Йорк: McGraw-Hill Companies. С. 1116–1117. ISBN 978-0-07-148480-0.
  40. ^ Ашина М (ноябрь 2020 г.). «Мигрень». The New England Journal of Medicine . 383 (19): 1866–1876. doi :10.1056/NEJMra1915327. PMID  33211930. S2CID  227078662.
  41. ^ abcdefghijk Cutrer FM, Olesen J (2006). «Мигрень с аурой и ее подвиды». В Olesen J (ред.). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 238–240. ISBN 978-0-7817-5400-2. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  42. ^ Виана М., Сансес Г., Линде М., Наппи Г., Халик Ф., Гоудсби П.Дж. и др. (август 2018 г.). «Пролонгированная аура мигрени: новые идеи из проспективного исследования с использованием дневника». Журнал головной боли и боли . 19 (1): 77. doi : 10.1186/s10194-018-0910-y . PMC 6119171. PMID  30171359 . 
  43. ^ Slap, GB (2008). Подростковая медицина. Филадельфия, Пенсильвания: Mosby/Elsevier. стр. 105. ISBN 9780323040730. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  44. ^ Amin FM, Aristeidou S, Baraldi C, Czapinska-Ciepiela EK, Ariadni DD, Di Lenola D и др. (сентябрь 2018 г.). «Связь между мигренью и физическими упражнениями». Журнал головной боли и боли . 19 (1): 83. doi : 10.1186/s10194-018-0902-y . PMC 6134860. PMID  30203180 . 
  45. ^ ab Qubty W, Patniyot I (июнь 2020 г.). «Патофизиология мигрени». Детская неврология . 107 : 1–6. doi :10.1016/j.pediatrneurol.2019.12.014. PMID  32192818. S2CID  213191464.
  46. ^ Теппер SJ, Теппер DE (1 января 2011 г.). Руководство по терапии головной боли в клинике Кливленда. Нью-Йорк: Springer. С. 6. ISBN 9781461401780. Архивировано из оригинала 22 декабря 2016 года.
  47. ^ Bigal ME, Arruda MA (июль 2010 г.). «Мигрень у детей — развивающиеся концепции». Головная боль . 50 (7): 1130–43. doi :10.1111/j.1526-4610.2010.01717.x. PMID  20572878. S2CID  23256755.
  48. ^ abcd Rasmussen BK (2006). «Эпидемиология мигрени». В Olesen J (ред.). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 238–240. ISBN 978-0-7817-5400-2. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  49. ^ Dalessio DJ (2001). Silberstein SD, Lipton RB, Dalessio DJ (ред.). Головная боль Вольфа и другие головные боли (7-е изд.). Оксфорд: Oxford University Press. стр. 122. ISBN 9780195135183.
  50. ^ ab Lisak RP, Truong DD, Carroll W, Bhidayasiri R (2009). Международная неврология: клинический подход. Чичестер, Великобритания: Wiley-Blackwell. стр. 670. ISBN 9781405157384.
  51. ^ ab Kaniecki RG (июнь 2009). «Мигрень базилярного типа». Current Pain and Headache Reports . 13 (3): 217–20. doi :10.1007/s11916-009-0036-7. PMID  19457282. S2CID  22242504.
  52. ^ ab Glaser JS (1999). Нейроофтальмология (3-е изд.). Филадельфия: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 555. ISBN 9780781717298. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  53. ^ ab Dodick DW, Capobianco DJ (2008). "Глава 14: Головные боли". В Sirven JI, Malamut BL (ред.). Клиническая неврология пожилых людей (2-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. стр. 197. ISBN 9780781769471. Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года.
  54. ^ Robblee J (21 августа 2019 г.). «Тихая мигрень: руководство». American Migraine Foundation . Архивировано из оригинала 28 января 2021 г. Получено 22 января 2021 г.
  55. ^ ab He Y, Li Y, Nie Z (февраль 2015 г.). «Типичная аура без головной боли: отчет о случае и обзор литературы». Journal of Medical Case Reports . 9 (1): 40. doi : 10.1186/s13256-014-0510-7 . PMC 4344793. PMID  25884682 . 
  56. ^ Leonard J (7 сентября 2018 г.). Han S (ред.). «Тихая мигрень: симптомы, причины, лечение, профилактика». Medical News Today . Архивировано из оригинала 19 января 2021 г. Получено 22 января 2021 г.
  57. ^ Bose P, Goadsby PJ (июнь 2016 г.). «Постдром мигрени». Current Opinion in Neurology . 29 (3): 299–301. doi :10.1097/WCO.00000000000000310. PMID  26886356. S2CID  22445093.
  58. ^ Kelman L (февраль 2006). «Постдром острой атаки мигрени». Cephalalgia . 26 (2): 214–20. doi :10.1111/j.1468-2982.2005.01026.x. PMID  16426278. S2CID  21519111.
  59. ^ Halpern AL, Silberstein SD (2005). "Гл. 9: Приступ мигрени — клиническое описание". В Kaplan PW, Fisher RS ​​(ред.). Имитаторы эпилепсии (2-е изд.). Нью-Йорк: Demos Medical. ISBN 978-1-888799-83-5. NBK7326. Архивировано из оригинала 27 августа 2011 г. . Получено 5 сентября 2017 г. .
  60. ^ Robbins MS, Lipton RB (апрель 2010 г.). «Эпидемиология первичных головных болей». Семинары по неврологии . 30 (2): 107–19. doi :10.1055/s-0030-1249220. PMID  20352581. S2CID  260317083.
  61. ^ abc Schürks M (январь 2012 г.). «Генетика мигрени в эпоху исследований ассоциаций на уровне генома». Журнал головной боли и боли . 13 (1): 1–9. doi :10.1007/s10194-011-0399-0. PMC 3253157. PMID  22072275 . 
  62. ↑ Головные боли , стр. 246–247
  63. ^ Bink T, Duraku LS, Ter Louw RP, Zuidam JM, Mathijssen IM, Driessen C (декабрь 2019 г.). «Передовые технологии хирургии головной боли: систематический обзор значения экстракраниальной хирургии в лечении хронической головной боли». Пластическая и реконструктивная хирургия . 144 (6): 1431–1448. doi : 10.1097/PRS.0000000000006270. PMID  31764666. S2CID  208273535.
  64. ^ Adair D, Truong D, Esmaeilpour Z, Gebodh N, Borges H, Ho L и др. (Май 2020 г.). «Электрическая стимуляция черепных нервов при познании и заболеваниях». Стимуляция мозга . 13 (3): 717–750. doi :10.1016/j.brs.2020.02.019. PMC 7196013. PMID  32289703 . 
  65. ^ Villar-Martinez MD, Goadsby PJ (сентябрь 2022 г.). «Патофизиология и терапия сопутствующих признаков мигрени». Cells . 11 (17): 2767. doi : 10.3390/cells11172767 . PMC 9455236 . PMID  36078174. 
  66. ^ Gormley P, Kurki MI, Hiekkala ME, Veerapen K, Häppölä P, Mitchell AA и др. (май 2018 г.). «Общий вариант бремени способствует семейной агрегации мигрени в 1589 семьях». Neuron . 98 (4): 743–753.e4. doi :10.1016/j.neuron.2018.04.014. PMC 5967411 . PMID  29731251. 
  67. ^ Хардер А.В., Тервиндт Г.М., Нихолт Д.Р., ван ден Маагденберг А.М. (февраль 2023 г.). «Генетика мигрени: состояние и путь вперед». Цефалгия . 43 (2): 3331024221145962. doi : 10.1177/03331024221145962 . PMID  36759319.
  68. ^ de Vries B, Frants RR, Ferrari MD, van den Maagdenberg AM (июль 2009 г.). «Молекулярная генетика мигрени». Генетика человека . 126 (1): 115–32. doi :10.1007/s00439-009-0684-z. PMID  19455354. S2CID  20119237.
  69. ^ Montagna P (сентябрь 2008 г.). «Генетика мигрени». Expert Review of Neurotherapeutics . 8 (9): 1321–30. doi :10.1586/14737175.8.9.1321. PMID  18759544. S2CID  207195127.
  70. ^ abc Ducros A (май 2013 г.). «[Генетика мигрени]». Ревю Неврологии . 169 (5): 360–71. doi :10.1016/j.neurol.2012.11.010. ПМИД  23618705.
  71. ^ Wan D, Wang C, Zhang X, Tang W, Chen M, Dong Z и др. (1 января 2016 г.). «Связь между полиморфизмом вставки/делеции ангиотензинпревращающего фермента и мигренью: метаанализ». The International Journal of Neuroscience . 126 (5): 393–9. doi :10.3109/00207454.2015.1025395. PMID  26000817. S2CID  34902092.
  72. ^ Dussor G, Cao YQ (октябрь 2016 г.). «TRPM8 и мигрень». Головная боль . 56 (9): 1406–1417. doi :10.1111/head.12948. PMC 5335856. PMID  27634619 . 
  73. ^ Bjornsdottir G, Chalmer MA, Stefansdottir L, Skuladottir AT, Einarsson G, Andresdottir M и др. (Ноябрь 2023 г.). «Редкие варианты с большими эффектами обеспечивают функциональное понимание патологии подтипов мигрени с аурой и без нее». Nature Genetics . 55 (11): 1843–1853. doi :10.1038/s41588-023-01538-0. PMC 10632135 . PMID  37884687. 
  74. ^ Hautakangas H, Winsvold BS, Ruotsalainen SE, Bjornsdottir G, Harder AV, Kogelman LJ и др. (февраль 2022 г.). «Геномный анализ 102 084 случаев мигрени выявляет 123 локуса риска и аллели риска, специфичные для подтипа». Nature Genetics . 54 (2): 152–160. doi :10.1038/s41588-021-00990-0. PMC 8837554 . PMID  35115687. 
  75. ^ Mikol DD, Picard H, Klatt J, Wang A, Peng C, Stefansson K (14 апреля 2020 г.). «Полигенная оценка риска мигрени связана с тяжестью мигрени – анализ генотипических данных из четырех плацебо-контролируемых испытаний эренумаба (1214)». Neurology . 94 (15_supplement). doi :10.1212/WNL.94.15_supplement.1214. ISSN  0028-3878.
  76. ^ Kogelman LJ, Esserlind AL, Francke Christensen A, Awasthi S, Ripke S, Ingason A и др. (декабрь 2019 г.). «Полигенная оценка риска мигрени ассоциируется с эффективностью лекарств, специфичных для лечения мигрени». Неврология. Генетика . 5 (6): e364. doi : 10.1212/NXG.00000000000000364. PMC 6878840. PMID  31872049. 
  77. ^ abc Levy D, Strassman AM, Burstein R (июнь 2009 г.). «Критический взгляд на роль триггеров мигрени в генезе боли при мигрени». Головная боль . 49 (6): 953–7. doi :10.1111/j.1526-4610.2009.01444.x. PMID  19545256. S2CID  31707887.
  78. ^ Martin PR (июнь 2010 г.). «Поведенческое управление триггерами мигрени: обучение совладанию с триггерами». Current Pain and Headache Reports . 14 (3): 221–7. doi :10.1007/s11916-010-0112-z. PMID  20425190. S2CID  5511782.
  79. ^ Павлович JM, Бус DC, Солларс CM, Хаут S, Липтон RB (2014). «Провоцирующие факторы и предвестники приступов мигрени: резюме исследований». Головная боль . 54 (10): 1670–9. doi :10.1111/head.12468. PMID  25399858. S2CID  25016889.
  80. ^ аб Радат Ф (май 2013 г.). «[Стресс и мигрень]». Ревю Неврологии . 169 (5): 406–12. doi :10.1016/j.neurol.2012.11.008. ПМИД  23608071.
  81. ^ Peterlin BL, Katsnelson MJ, Calhoun AH (октябрь 2009 г.). «Связь между мигренью, сопутствующими униполярными психиатрическими заболеваниями и расстройствами, связанными со стрессом, и роль эстрогена». Current Pain and Headache Reports . 13 (5): 404–12. doi :10.1007/s11916-009-0066-1. PMC 3972495. PMID  19728969 . 
  82. ^ Chai NC, Peterlin BL, Calhoun AH (июнь 2014 г.). «Мигрень и эстроген». Current Opinion in Neurology . 27 (3): 315–24. doi :10.1097/WCO.00000000000000091. PMC 4102139. PMID 24792340  . 
  83. ^ Finocchi C, Sivori G (май 2012). «Пища как триггер и усугубляющий фактор мигрени». Neurological Sciences . 33 (Suppl 1): S77-80. doi :10.1007/s10072-012-1046-5. PMID  22644176. S2CID  19582697.
  84. ^ Rockett FC, de Oliveira VR, Castro K, Chaves ML, Perla A, Perry ID (июнь 2012 г.). «Диетические аспекты факторов, вызывающих мигрень». Nutrition Reviews . 70 (6): 337–56. doi : 10.1111/j.1753-4887.2012.00468.x . PMID  22646127.
  85. ^ Ghose K, Carroll JD (1984). «Механизм мигрени, вызванной тирамином: сходство с дофамином и взаимодействие с дисульфирамом и пропранололом у пациентов с мигренью». Neuropsychobiology . 12 (2–3): 122–126. doi :10.1159/000118123. PMID  6527752.
  86. ^ Моффетт А., Свош М., Скотт Д.Ф. (август 1972 г.). «Эффект тирамина при мигрени: двойное слепое исследование». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 35 (4): 496–499. doi :10.1136/jnnp.35.4.496. PMC 494110. PMID  4559027 . 
  87. ^ "Тирамин и мигрени: что вам нужно знать". excedrin.com . Получено 4 марта 2022 г. .
  88. ^ Энциклопедия пищевых наук и питания (Второе издание). Academic Press. 2003. ISBN 978-0-12-227055-0.
  89. ^ Özturan A, Şanlıer N, Coşkun Ö (2016). «The Relationship Between Migraine and Nutrition» (PDF) . Turk J Neurol . 22 (2): 44–50. doi :10.4274/tnd.37132. Архивировано (PDF) из оригинала 23 августа 2023 г. . Получено 4 марта 2022 г. .
  90. ^ Sun-Edelstein C, Mauskop A (июнь 2009 г.). «Продукты питания и добавки при лечении мигрени» (PDF) . The Clinical Journal of Pain . 25 (5): 446–452. CiteSeerX 10.1.1.530.1223 . doi :10.1097/AJP.0b013e31819a6f65. PMID  19454881. S2CID  3042635. Архивировано из оригинала (PDF) 13 августа 2017 г. 
  91. ^ Obayashi Y, Nagamura Y (17 мая 2016 г.). «Действительно ли глутамат натрия вызывает головную боль? : систематический обзор исследований на людях». Журнал головной боли и боли . 17 (1): 54. doi : 10.1186/s10194-016-0639-4 . PMC 4870486 . PMID  27189588. 
  92. ^ Фридман DI, Девер Дай T (июнь 2009). «Мигрень и окружающая среда». Головная боль . 49 (6): 941–52. doi : 10.1111/j.1526-4610.2009.01443.x . PMID  19545255. S2CID  29764274.
  93. ^ Андреу AP, Эдвинссон L (декабрь 2019 г.). «Механизмы мигрени как хронического эволюционного состояния». Журнал головной боли и боли . 20 (1): 117. doi : 10.1186/s10194-019-1066-0 . PMC 6929435. PMID  31870279 . 
  94. ^ "Мигрень". Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 11 июля 2023 г. Получено 25 августа 2023 г.
  95. ^ Хоффманн Дж., Бака СМ., Акерман С. (апрель 2019 г.). «Нейроваскулярные механизмы мигрени и кластерной головной боли». Журнал мозгового кровотока и метаболизма . 39 (4): 573–594. doi :10.1177/0271678x17733655. PMC 6446418. PMID  28948863 . 
  96. ^ Brennan KC, Charles A (июнь 2010 г.). «Обновленная информация о кровеносных сосудах при мигрени». Current Opinion in Neurology . 23 (3): 266–74. doi :10.1097/WCO.0b013e32833821c1. PMC 5500293. PMID  20216215. 
  97. ^ Спири Д., Титоманлио Л., Польяни Л., Зуккотти Г. (январь 2012 г.). «Патофизиология мигрени: нейроваскулярная теория». Головные боли: причины, лечение и профилактика : 51–64.
  98. ^ Goadsby PJ (январь 2009). «Сосудистая теория мигрени — великая история, разрушенная фактами». Brain . 132 (Pt 1): 6–7. doi : 10.1093/brain/awn321 . PMID  19098031.
  99. ^ Dodick DW (апрель 2008 г.). «Изучение сущности мигрени — кровеносный сосуд или мозг? Дискуссия». Головная боль . 48 (4): 661–7. doi :10.1111/j.1526-4610.2008.01079.x. PMID  18377395. S2CID  6272233.
  100. ^ Чен Д., Уиллис-Паркер М., Лундберг Г. П. (октябрь 2020 г.). «Мигрень: это только неврологическое расстройство? Связи между мигренью и сердечно-сосудистыми расстройствами». Тенденции в сердечно-сосудистой медицине . 30 (7): 424–430. doi : 10.1016/j.tcm.2019.10.005 . PMID  31679956.
  101. ^ Мейсон Б. Н., Руссо А. Ф. (2018). «Вклад сосудов в мигрень: время пересмотреть?». Frontiers in Cellular Neuroscience . 12 : 233. doi : 10.3389/fncel.2018.00233 . PMC 6088188. PMID 30127722  . 
  102. ^ Dodick DW, Gargus JJ (август 2008 г.). «Почему случаются мигрени». Scientific American . 299 (2): 56–63. Bibcode : 2008SciAm.299b..56D. doi : 10.1038/scientificamerican0808-56. PMID  18666680.
  103. ^ Эдвинссон Л., Хаанес К. А. (май 2020 г.). «Взгляды на патофизиологию мигрени: где она начинается?». Неврология и клиническая нейронаука . 8 (3): 120–127. doi :10.1111/ncn3.12356. ISSN  2049-4173. S2CID  214320892.
  104. ^ Do TP, Hougaard A, Dussor G, Brennan KC, Amin FM (январь 2023 г.). «Приступы мигрени имеют периферическое происхождение: дебаты продолжаются». Журнал головной боли и боли . 24 (1): 3. doi : 10.1186/s10194-022-01538-1 . PMC 9830833. PMID  36627561. 
  105. ^ abcd Головные боли , Гл. 28, стр. 269–72
  106. ^ abc Olesen J, Burstein R, Ashina M, Tfelt-Hansen P (июль 2009 г.). «Происхождение боли при мигрени: доказательства периферической сенсибилизации». The Lancet. Neurology . 8 (7): 679–90. doi :10.1016/S1474-4422(09)70090-0. PMID  19539239. S2CID  20452008.
  107. ^ Акерман С., Холланд П. Р., Гоудсби П. Дж. (сентябрь 2011 г.). «Диэнцефальные и стволовые механизмы при мигрени». Nature Reviews. Neuroscience . 12 (10): 570–84. doi :10.1038/nrn3057. PMID  21931334. S2CID  8472711.
  108. ^ Шевель Э. (март 2011 г.). «Экстракраниальная сосудистая теория мигрени — великолепная история, подтвержденная фактами». Головная боль . 51 (3): 409–417. doi :10.1111/j.1526-4610.2011.01844.x. PMID  21352215. S2CID  6939786.
  109. ^ ab Burnstock G (январь 2016 г.). «Пуринергические механизмы и боль». В Barrett JE (ред.). Фармакологические механизмы и модуляция боли . Достижения в фармакологии. Т. 75. С. 91–137. doi :10.1016/bs.apha.2015.09.001. ISBN 9780128038833. PMID  26920010.
  110. ^ Davidoff R (14 февраля 2002 г.). Мигрень: проявления, патогенез и лечение. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-803135-2. Архивировано из оригинала 23 августа 2023 . Получено 12 ноября 2020 .
  111. ^ Lipton RB, Diener HC, Robbins MS, Garas SY, Patel K (октябрь 2017 г.). «Кофеин в лечении пациентов с головной болью». Журнал головной боли и боли . 18 (1): 107. doi : 10.1186/s10194-017-0806-2 . PMC 5655397. PMID  29067618 . 
  112. ^ Hamel E (ноябрь 2007 г.). «Серотонин и мигрень: биология и клинические аспекты». Cephalalgia . 27 (11): 1293–300. doi :10.1111/j.1468-2982.2007.01476.x. PMID  17970989. S2CID  26543041.
  113. ^
    • Льюис Д. В., Дорбад Д. (сентябрь 2000 г.). «Польза нейровизуализации при оценке детей с мигренью или хронической ежедневной головной болью, имеющих нормальные результаты неврологического обследования». Головная боль . 40 (8): 629–32. doi :10.1046/j.1526-4610.2000.040008629.x. PMID  10971658. S2CID  14443890.
    • Silberstein SD (сентябрь 2000 г.). «Параметр практики: основанные на фактических данных руководящие принципы по мигрени (обзор на фактических данных): отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии». Неврология . 55 (6): 754–62. doi : 10.1212/WNL.55.6.754 . PMID  10993991.
    • Медицинский консультативный секретариат (2010). «Нейровизуализация для оценки хронических головных болей: анализ на основе фактических данных». Серия оценки медицинских технологий Онтарио . 10 (26): 1–57. PMC  3377587. PMID  23074404 .
  114. ^ Казенс Г, Хиджаззе С, Ван де Лаар ФА, Фэйи Т (июль–август 2011 г.). «Диагностическая точность ИД Мигрень: систематический обзор и метаанализ». Головная боль . 51 (7): 1140–8. doi :10.1111/j.1526-4610.2011.01916.x. PMID  21649653. S2CID  205684294.
  115. ^ "Комитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (IHS) Международная классификация расстройств головной боли, 3-е издание". Цефалгия . 38 (1): 1–211. Январь 2018. doi : 10.1177/0333102417738202 . PMID  29368949.
  116. ^ Nappi G (сентябрь 2005 г.). «Введение в новую Международную классификацию расстройств головной боли». Журнал головной боли и боли . 6 (4): 203–4. doi :10.1007/s10194-005-0185-y. PMC 3452009. PMID  16362664 . 
  117. ^ "Комитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (IHS) Международная классификация расстройств головной боли, 3-е издание". Цефалгия . 38 (1): 1–211. Январь 2018. doi :10.1177/0333102417738202. ISSN  0333-1024. PMID  29368949.
  118. ^ Negro A, Rocchietti-March M, Fiorillo M, Martelletti P (декабрь 2011 г.). «Хроническая мигрень: современные концепции и текущие методы лечения». European Review for Medical and Pharmacological Sciences . 15 (12): 1401–20. PMID  22288302.
  119. ^ abcd Davidoff RA (2002). Мигрень: проявления, патогенез и лечение (2-е изд.). Оксфорд [ua]: Oxford Univ. Press. стр. 81. ISBN 9780195137057. Архивировано из оригинала 22 декабря 2016 года.
  120. ^ Рассел Г., Абу-Арафех И., Саймон Д. Н. (2002). «Абдоминальная мигрень: доказательства существования и варианты лечения». Детская медицина . 4 (1): 1–8. doi :10.2165/00128072-200204010-00001. PMID  11817981. S2CID  12289726.
  121. ^ Льюис Д. В., Дорбад Д. (сентябрь 2000 г.). «Польза нейровизуализации при оценке детей с мигренью или хронической ежедневной головной болью, имеющих нормальные результаты неврологического обследования». Головная боль . 40 (8): 629–32. doi :10.1046/j.1526-4610.2000.040008629.x. PMID  10971658. S2CID  14443890.
  122. ^ Silberstein SD (сентябрь 2000 г.). «Параметр практики: основанные на фактических данных руководящие принципы для мигрени (обзор на основе фактических данных): отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии». Неврология . 55 (6): 754–62. doi : 10.1212/WNL.55.6.754 . PMID  10993991.
  123. ^ Медицинский консультативный секретариат (2010). «Нейровизуализация для оценки хронических головных болей: основанный на доказательствах анализ». Серия оценки медицинских технологий Онтарио . 10 (26): 1–57. PMC 3377587. PMID  23074404 . 
  124. ^ Chawla J, Lutsep HL (13 июня 2023 г.). «Лечение и ведение головной боли при мигрени». Medscape . Получено 3 мая 2024 г.
  125. ^ Naghdi S, Underwood M, Madan J, Brown A, Duncan C, Matharu M и др. (6 декабря 2023 г.). «Клиническая эффективность фармакологических вмешательств для лечения хронической мигрени у взрослых: систематический обзор и сетевой метаанализ». Журнал головной боли и боли . 24 (1): 164. doi : 10.1186/s10194-023-01696-w . ISSN  1129-2377. PMC 10702068. PMID 38057728  . 
  126. ^ «Хроническая мигрень: какие лекарства лучше?». Данные NIHR . 17 сентября 2024 г.
  127. ^ Зильберштейн SD, Ли L, Ганди K, Фицджеральд T, Белл J, Коэн JM (ноябрь 2018 г.). «Использование ресурсов здравоохранения и инвалидность из-за мигрени в континууме мигрени среди пациентов, лечившихся от мигрени». Головная боль . 58 (10): 1579–1592. doi :10.1111/head.13421. PMID  30375650. S2CID  53114546.
  128. ^ ab «Страница информации о мигрени: прогноз» Архивировано 10 июня 2020 г. в Wayback Machine , Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS), Национальные институты здравоохранения (США).
  129. ^ "Ключевые факты и цифры о мигрени". The Migraine Trust . 2017. Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года . Получено 13 июня 2021 года .
  130. ^ ab Brennan KC, Pietrobon D (март 2018 г.). «Системный нейронаучный подход к мигрени». Neuron . 97 (5): 1004–1021. doi :10.1016/j.neuron.2018.01.029. PMC 6402597 . PMID  29518355. 
  131. ^ Всемирная организация здравоохранения (2008). «Классы инвалидности для исследования глобального бремени болезней » (таблица 8), Глобальное бремя болезней: обновление 2004 г. Архивировано 13 июня 2021 г. на Wayback Machine , стр. 33.
  132. ^ abc Schürks M, Rist PM, Bigal ME, Buring JE, Lipton RB, Kurth T (октябрь 2009 г.). «Мигрень и сердечно-сосудистые заболевания: систематический обзор и метаанализ». BMJ . 339 : b3914. doi :10.1136/bmj.b3914. PMC 2768778 . PMID  19861375. 
  133. ^ Курт Т., Шабриа Х., Буссер М. Г. (январь 2012 г.). «Мигрень и инсульт: сложная связь с клиническими проявлениями». The Lancet. Неврология . 11 (1): 92–100. doi :10.1016/S1474-4422(11)70266-6. PMID  22172624. S2CID  31939284.
  134. ^ Рист ПМ, Динер ХК, Курт Т, Шюркс М (июнь 2011 г.). «Мигрень, аура мигрени и диссекция шейной артерии: систематический обзор и метаанализ». Цефалгия . 31 (8): 886–96. doi :10.1177/0333102411401634. PMC 3303220. PMID  21511950 . 
  135. ^ Курт Т (март 2010 г.). «Связь мигрени с ишемическим инсультом». Current Neurology and Neuroscience Reports . 10 (2): 133–9. doi :10.1007/s11910-010-0098-2. PMID  20425238. S2CID  27227332.
  136. ^ Schürks M, Rist PM, Shapiro RE, Kurth T (сентябрь 2011 г.). «Мигрень и смертность: систематический обзор и метаанализ». Cephalalgia . 31 (12): 1301–14. doi :10.1177/0333102411415879. PMC 3175288 . PMID  21803936. 
  137. ^ Weinberger J (март 2007 г.). «Инсульт и мигрень». Current Cardiology Reports . 9 (1): 13–9. doi :10.1007/s11886-007-0004-y. PMID  17362679. S2CID  46681674.
  138. ^ Hougaard A, Amin FM, Ashina M (июнь 2014 г.). «Мигрень и структурные аномалии в мозге». Current Opinion in Neurology . 27 (3): 309–14. doi :10.1097/wco.00000000000000086. PMID  24751961.
  139. ^ abc Ferrari MD, Goadsby PJ, Burstein R, Kurth T, Ayata C, Charles A и др. (январь 2022 г.). «Мигрень». Nature Reviews. Disease Primers . 8 (1): 2. doi :10.1038/s41572-021-00328-4. PMID  35027572. S2CID  245883895.
  140. ^ Chalmer MA, Kogelman LJ, Callesen I, Christensen CG, Techlo TR, Møller PL и др. (июнь 2023 г.). «Различия в клинических характеристиках мигрени и ее бремени по признаку пола: популяционное исследование». European Journal of Neurology . 30 (6): 1774–1784. doi :10.1111/ene.15778. PMID  36905094.
  141. ^ Stovner LJ, Zwart JA, Hagen K, Terwindt GM, Pascual J (апрель 2006 г.). «Эпидемиология головной боли в Европе». European Journal of Neurology . 13 (4): 333–45. doi : 10.1111/j.1468-1331.2006.01184.x . PMID  16643310. S2CID  7490176.
  142. ^ Wang SJ (март 2003 г.). «Эпидемиология мигрени и других типов головной боли в Азии». Current Neurology and Neuroscience Reports . 3 (2): 104–8. doi :10.1007/s11910-003-0060-7. PMID  12583837. S2CID  24939546.
  143. ^ Natoli JL, Manack A, Dean B, Butler Q, Turkel CC, Stovner L, et al. (Май 2010). «Глобальная распространенность хронической мигрени: систематический обзор». Cephalalgia . 30 (5): 599–609. doi :10.1111/j.1468-2982.2009.01941.x. PMID  19614702. S2CID  5328642.
  144. ^ Наппи Р.Э., Сансес Г., Детаддеи С., Орнати А., Чиовато Л., Полатти Ф. (июнь 2009 г.). «Гормональное управление мигренью в период менопаузы». Менопауза Интернэшнл . 15 (2): 82–6. дои : 10.1258/ми.2009.009022. PMID  19465675. S2CID  23204921.
  145. ^ ab Miller N (2005). Клиническая нейроофтальмология Уолша и Хойта (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 1275. ISBN 9780781748117. Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года.
  146. ^ Liddell HG, Scott R. "ἡμικρανία". Греко-английский лексикон . Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 г.на Персее
  147. ^ Андерсон К, Андерсон Л.Е., Глэнз В.Д. (1994). Медицинский, сестринский и смежный медицинский словарь Мосби (4-е изд.). Мосби. стр. 998. ISBN 978-0-8151-6111-0.
  148. ^ abcde Borsook D (2012). Мозг при мигрени: визуализация, структура и функция. Нью-Йорк: Oxford University Press. С. 3–11. ISBN 9780199754564. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  149. ^ ab Waldman SD (2011). Лечение боли (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier/Saunders. стр. 2122–2124. ISBN 9781437736038. Архивировано из оригинала 23 августа 2023 . Получено 24 сентября 2016 .
  150. ^ "Sex(ism), Drugs, and Migraines". Distillations . Science History Institute . 15 января 2019 г. Архивировано из оригинала 14 марта 2021 г. Получено 6 февраля 2020 г.
  151. ^ Маргарет С., Саймон М. (2002). Человеческая остеология: в археологии и судебной медицине (переиздание). Кембридж [и т. д.]: Cambridge University Press. стр. 345. ISBN 9780521691468. Архивировано из оригинала 17 июня 2013 года.
  152. ^ Colen C (2008). Нейрохирургия. Colen Publishing. стр. 1. ISBN 9781935345039.
  153. ^ Daniel BT (2010). Мигрень. Блумингтон, Индиана: AuthorHouse. стр. 101. ISBN 9781449069629. Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
  154. ^ Butticè C (апрель 2022 г.). Что вам нужно знать о головных болях. Санта-Барбара, Калифорния: Greenwood Publishing Group . стр. 29–30. ISBN 978-1-4408-7531-1. OCLC  1259297708. Архивировано из оригинала 28 ноября 2022 г. . Получено 2 ноября 2022 г. .
  155. ^ ab Tfelt-Hansen PC, Koehler PJ (май 2011 г.). «Сто лет исследований мигрени: основные клинические и научные наблюдения с 1910 по 2010 г.». Головная боль . 51 (5): 752–78. doi :10.1111/j.1526-4610.2011.01892.x. PMID  21521208. S2CID  31940152.
  156. ^ Tfelt-Hansen P, Koehler P (2008). «История использования эрготамина и дигидроэрготамина при мигрени с 1906 года и далее». Cephalalgia . 28 (8): 877–886. doi :10.1111/j.1468-2982.2008.01578.x. PMID  18460007.
  157. ^ abc Stovner LJ, Andrée C (июнь 2008 г.). «Влияние головной боли в Европе: обзор проекта Eurolight». Журнал головной боли и боли . 9 (3): 139–46. doi :10.1007/s10194-008-0038-6. PMC 2386850. PMID  18418547 . 
  158. ^ ab Mennini FS, Gitto L, Martelletti P (август 2008 г.). «Улучшение ухода с помощью анализа экономики здравоохранения: стоимость болезни и головной боли». Журнал головной боли и боли . 9 (4): 199–206. doi :10.1007/s10194-008-0051-9. PMC 3451939. PMID  18604472 . 
  159. ^ Magis D, Jensen R, Schoenen J (июнь 2012 г.). «Нейростимуляционная терапия при первичных головных болях: настоящее и будущее». Current Opinion in Neurology . 25 (3): 269–76. doi :10.1097/WCO.0b013e3283532023. PMID  22543428.
  160. ^ Jürgens TP, Leone M (июнь 2013 г.). «Жемчужины и подводные камни: нейростимуляция при головной боли». Cephalalgia . 33 (8): 512–25. doi :10.1177/0333102413483933. PMID  23671249. S2CID  42537455.
  161. ^ Barbanti P, Fofi L, Aurilia C, Egeo G, Caprio M (май 2017 г.). «Кетогенная диета при мигрени: обоснование, выводы и перспективы». Neurological Sciences (обзор). 38 (Suppl 1): 111–115. doi :10.1007/s10072-017-2889-6. PMID  28527061. S2CID  3805337.
  162. ^ Gross EC, Klement RJ, Schoenen J, D'Agostino DP, Fischer D (апрель 2019 г.). "Потенциальные защитные механизмы кетоновых тел в профилактике мигрени". Nutrients . 11 (4): 811. doi : 10.3390/nu11040811 . PMC 6520671 . PMID  30974836. 
  163. ^ Artero-Morales M, González-Rodriguez S, Ferrer-Montiel A (2018). "TRP Channels as Potential Targets for Sex-Related Differences in Migraine Pain". Frontiers in Molecular Biosciences . 5 : 73. doi : 10.3389/fmolb.2018.00073 . PMC 6102492. PMID  30155469 . 
  164. ^ Stewart WF, Lipton RB, Celentano DD, Reed ML (январь 1992 г.). «Распространенность мигрени в Соединенных Штатах. Связь с возрастом, доходом, расой и другими социально-демографическими факторами». JAMA . 267 (1): 64–69. doi :10.1001/jama.1992.03480010072027. PMID  1727198.
  165. ^ «Ускорение прогресса в лечении мигрени требует выявления различий между полами». SWHR . 28 августа 2018 г. Архивировано из оригинала 18 июня 2020 г. Получено 17 марта 2021 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Статьи Википедии по здравоохранению можно просматривать офлайн с помощью приложения Medical Wikipedia .