stringtranslate.com

SARS-CoV-2

Коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома ( SARS‑CoV‑2 ) [2] — это штамм коронавируса , вызывающий COVID-19 , респираторное заболевание , ответственное за пандемию COVID-19 . [3] Ранее вирус имел предварительное название «новый коронавирус 2019» ( 2019-nCoV ), [4] [5] [6] [7] , а также назывался « коронавирус человека 2019» ( HCoV-19 или hCoV-19 ). [8] [9] [10] [11] Впервые выявленная в городе Ухань , провинция Хубэй, Китай, Всемирная организация здравоохранения признала вспышку чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, имеющей международное значение , с 30 января 2020 года по 5 мая 2023 года. [12] [13] [14] SARS‑CoV‑2 представляет собой вирус с одноцепочечной РНК с положительным смыслом [15] , который заразен для человека. [16]

SARS‑CoV‑2 — это штамм вида коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом (SARSr-CoV), как и SARS-CoV-1 , вирус, вызвавший вспышку атипичной пневмонии в 2002–2004 годах . [2] [17] Существуют штаммы коронавируса животного происхождения, более тесно связанные с SARS-CoV-2, наиболее близкими из них являются коронавирусы летучих мышей, включая BANAL-52 и RaTG13 . [18] Вирус имеет зоонозное происхождение; его близкое генетическое сходство с коронавирусами летучих мышей позволяет предположить, что он произошел от вируса, переносимого летучими мышами . [19] Продолжаются исследования относительно того, поступил ли SARS-CoV-2 напрямую от летучих мышей или косвенно через каких-либо промежуточных хозяев. [20] Вирус демонстрирует небольшое генетическое разнообразие , что указывает на то, что событие распространения SARS-CoV-2 среди людей, вероятно, произошло в конце 2019 года. [21]

По оценкам эпидемиологических исследований, в период с декабря 2019 года по сентябрь 2020 года каждое заражение приводило в среднем к 2,4–3,4 новым случаям заражения, когда ни один член сообщества не был невосприимчив к вирусу и не принимались профилактические меры . [22] Однако некоторые последующие варианты стали более заразными. [23] Вирус передается воздушно-капельным путем и в основном распространяется между людьми при тесном контакте, а также через аэрозоли и респираторные капли , которые выдыхаются при разговоре, дыхании или ином выдохе, а также при кашле и чихании. [24] [25] Он проникает в клетки человека путем связывания с ангиотензинпревращающим ферментом 2 (ACE2), мембранным белком, который регулирует ренин-ангиотензиновую систему. [26] [27]

Терминология

Знак с предварительным названием «2019-nCoV».

Во время первоначальной вспышки в Ухане , Китай, для вируса использовались разные названия; некоторые названия, используемые в разных источниках, включали «коронавирус» или «уханьский коронавирус». [28] [29] В январе 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала «новый коронавирус 2019 года» (2019-nCoV) [5] [30] в качестве предварительного названия вируса. Это соответствовало рекомендациям ВОЗ от 2015 года [31] против использования географических местоположений, видов животных или групп людей в названиях болезней и вирусов. [32] [33]

11 февраля 2020 года Международный комитет по таксономии вирусов принял официальное название «коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома» (SARS‑CoV‑2). [34] Чтобы избежать путаницы с заболеванием SARS , ВОЗ иногда называет SARS-CoV-2 «вирусом COVID-19» в сообщениях общественного здравоохранения [35] [36] , а название HCoV-19 было включено в некоторые исследования. статьи. [8] [9] [10] Представители ВОЗ назвали COVID-19 «уханьским вирусом» как опасное, а многие журналисты и ученые — как ксенофобское . [37] [38] [39]

Инфекция и передача

Передача SARS‑CoV‑2 от человека к человеку была подтверждена 20 января 2020 года во время пандемии COVID-19 . [16] [40] [41] [42] Первоначально предполагалось, что передача происходит в основном воздушно-капельным путем при кашле и чихании на расстоянии около 1,8 метров (6 футов). [43] [44] Эксперименты по рассеянию лазерного света показывают, что речь является дополнительным способом передачи [45] [46] и далеко идущим [47] способом , в помещении с небольшим потоком воздуха. [48] ​​[49] Другие исследования показали, что вирус также может передаваться по воздуху , причем аэрозоли потенциально могут передавать вирус. [50] [51] [52] Считается, что при передаче вируса от человека к человеку от 200 до 800 инфекционных вирионов SARS-CoV-2 инициируют новую инфекцию. [53] [54] [55] В случае подтверждения, передача аэрозоля имеет последствия для биобезопасности, поскольку основной проблемой, связанной с риском работы с новыми вирусами в лаборатории, является образование аэрозолей в результате различных лабораторных действий, которые не сразу распознаются и могут повлиять на другой научный персонал. [56] Еще одной возможной причиной заражения является непрямой контакт через загрязненные поверхности . [57] Предварительные исследования показывают, что вирус может оставаться жизнеспособным на пластике ( полипропилен ) и нержавеющей стали ( AISI 304 ) до трех дней, но не выживает на картоне более одного дня или на меди более четырех часов. . [10] Вирус инактивируется мылом, которое дестабилизирует его липидный бислой . [58] [59] Вирусная РНК также была обнаружена в образцах стула и спермы инфицированных людей. [60] [61]

Степень заразности вируса в инкубационный период неизвестна, но исследования показали, что пик вирусной нагрузки в глотке достигается примерно через четыре дня после заражения [62] [63] или в первую неделю появления симптомов, а затем снижается. [64] Продолжительность выделения РНК SARS-CoV-2 обычно составляет от 3 до 46 дней после появления симптомов. [65]

Исследование группы исследователей из Университета Северной Каролины показало, что носовая полость, по-видимому, является доминирующим начальным местом инфекции с последующим аспирационным попаданием вируса в легкие при патогенезе SARS-CoV-2. [66] Они обнаружили, что существует градиент инфекции от высокого в проксимальных к низким в дистальных эпителиальных культурах легких с очаговой инфекцией в реснитчатых клетках и пневмоцитах 2 типа в дыхательных путях и альвеолярных областях соответственно. [66]

Исследования выявили ряд животных, таких как кошки, хорьки, хомяки, приматы, не относящиеся к человеку, норки, землеройки, енотовидные собаки, летучие мыши и кролики, которые восприимчивы и допускают инфекцию SARS-CoV-2. [67] [68] [69] Некоторые учреждения рекомендовали инфицированным SARS-CoV-2 ограничить контакты с животными. [70] [71]

Бессимптомная и предсимптомная передача.

1  февраля 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) указала, что «передача от бессимптомных случаев, вероятно, не является основным фактором передачи». [72] Один метаанализ показал, что 17% инфекций протекают бессимптомно, а вероятность передачи вируса у бессимптомных лиц на 42% ниже. [73]

Однако эпидемиологическая модель начала вспышки в Китае предполагает, что «предсимптомное выделение может быть типичным среди зарегистрированных инфекций» и что источником большинства инфекций могли быть субклинические инфекции. [74] Это может объяснить, почему из 217 на борту круизного лайнера , пришвартовавшегося в Монтевидео , только у 24 из 128, у которых был положительный результат теста на вирусную РНК, проявились симптомы. [75] Аналогичным образом, исследование девяноста четырех пациентов, госпитализированных в январе и феврале 2020 года, показало, что пациенты начали выделять вирус за два-три дня до появления симптомов, и что «значительная часть передачи, вероятно, произошла до появления первых симптомов в индексном случае ». [54] Позже авторы опубликовали поправку, которая показала, что выделение началось раньше, чем первоначально предполагалось, за четыре-пять дней до появления симптомов. [76]

Реинфекция

Существует неопределенность относительно повторного заражения и долговременного иммунитета. [77] Неизвестно, насколько распространено повторное заражение, но сообщения указывают на то, что оно происходит с различной степенью тяжести. [77]

Первым зарегистрированным случаем повторного заражения стал 33-летний мужчина из Гонконга, который впервые дал положительный результат теста 26 марта 2020 года, был выписан 15 апреля 2020 года после двух отрицательных тестов и снова получил положительный результат 15 августа 2020 года (142 дня спустя). , что было подтверждено полногеномным секвенированием, показавшим, что вирусные геномы между эпизодами принадлежат к разным кладам . [78] Результаты показали, что коллективный иммунитет не может уничтожить вирус, если повторное заражение не является редким явлением, и что вакцины могут не обеспечить пожизненную защиту от вируса. [78]

В другом тематическом исследовании описан 25-летний мужчина из Невады, у которого 18 апреля 2020 года и 5 июня 2020 года были получены положительные результаты тестов на SARS‑CoV‑2 (отдельно от двух отрицательных тестов). Поскольку геномный анализ показал значительные генетические различия между вариантом SARS-CoV-2, отобранным в эти два дня, авторы тематического исследования определили, что это было повторное заражение. [79] Второе заражение мужчины было симптоматически более тяжелым, чем первое, но механизмы, которые могли бы объяснить это, неизвестны. [79]

Резервуар и происхождение

Передача SARS-CoV-1 и SARS-CoV-2 от млекопитающих как биологических переносчиков к человеку

Естественный резервуар SARS-CoV-2 не выявлен. [80] До появления SARS-CoV-2 в качестве возбудителя, поражающего людей, ранее имели место две эпидемии коронавируса, вызванные зоонозом : SARS-CoV-1 и MERS-CoV . [19]

Первые известные случаи заражения SARS‑CoV‑2 были обнаружены в Ухане, Китай. [81] Первоначальный источник передачи вируса человеку остается неясным, как и то, стал ли вирус патогенным до или после события распространения . [9] [21] [82] Поскольку многие из первых инфицированных были работниками рынка морепродуктов Хуанань , [83] [84] было высказано предположение, что вирус мог возникнуть на рынке. [9] [85] Однако другие исследования показывают, что посетители могли принести вирус на рынок, что затем способствовало быстрому распространению инфекции. [21] [86] В отчете ВОЗ, опубликованном в марте 2021 года, говорится, что наиболее вероятным объяснением является передача инфекции человеку через промежуточного животного-хозяина, а следующим наиболее вероятным является прямое распространение инфекции от летучих мышей. Еще одним возможным, но менее вероятным объяснением считалось проникновение через цепочку поставок продуктов питания и рынок морепродуктов Хуанань. [87] Однако анализ, проведенный в ноябре 2021 года, показал, что самый ранний известный случай был идентифицирован неправильно и что преобладание ранних случаев, связанных с рынком Хуанань, свидетельствует о том, что он является источником. [88]

Для вируса, недавно приобретенного в результате межвидовой передачи, ожидается быстрая эволюция. [89] Частота мутаций, оцененная по ранним случаям SARS-CoV-2, составила6,54 × 10 −4 на участок в год. [87] Коронавирусы в целом обладают высокой генетической пластичностью , [90] но эволюция вируса SARS-CoV-2 замедляется из-за способности механизма его репликации корректировать РНК . [91] Для сравнения, частота вирусных мутаций SARS-CoV-2 in vivo оказалась ниже, чем у вируса гриппа. [92]

Исследования естественного резервуара вируса, вызвавшего вспышку атипичной пневмонии в 2002–2004 годах , привели к открытию множества SARS-подобных коронавирусов летучих мышей , большинство из которых происходят от подковоносов . Наиболее близкими совпадениями, опубликованными в журнале Nature в феврале 2022 года, были вирусы BANAL-52 (96,8% сходства с SARS‑CoV‑2), BANAL-103 и BANAL-236, собранные у трех разных видов летучих мышей в Фыанге . , Лаос. [93] [94] [95] Более ранний источник, опубликованный в феврале 2020 года, определил, что вирус RaTG13 , собранный у летучих мышей в Модзяне , Юньнань, Китай, является наиболее близким к SARS‑CoV‑2 с сходством на 96,1%. [81] [96] Ничто из вышеперечисленного не является его прямым предком. [97]

Образцы, взятые у Rhinolophus sinicus , вида подковоносов , демонстрируют сходство с SARS-CoV-2 на 80%.

Летучие мыши считаются наиболее вероятным естественным резервуаром SARS‑CoV‑2. [87] [98] Различия между коронавирусом летучих мышей и SARS-CoV-2 позволяют предположить, что люди могли заразиться через промежуточного хозяина; [85] , хотя источник попадания в организм человека остается неизвестным. [99] [80]

Хотя изначально предполагалась роль панголинов в качестве промежуточного хозяина (исследование, опубликованное в июле 2020 года, показало, что панголины являются промежуточным хозяином коронавирусов, подобных SARS‑CoV‑2 [100] [101] ), последующие исследования не подтвердили их вклад. к переливу. [87] Доказательства против этой гипотезы включают тот факт, что образцы вируса панголина слишком далеки от SARS-CoV-2: изоляты, полученные от панголинов, изъятых в Гуандуне , были только на 92% идентичны по последовательности геному SARS-CoV-2 (совпадения выше 90 процент может показаться высоким, но с точки зрения геномики это большой эволюционный разрыв [102] ). Кроме того, несмотря на сходство некоторых важных аминокислот, [103] образцы вируса панголинов плохо связываются с человеческим рецептором ACE2. [104]

Филогенетика и таксономия

SARS‑CoV‑2 принадлежит к широкому семейству вирусов, известных как коронавирусы . [29] Это вирус с одноцепочечной РНК (+оцРНК) с положительным смыслом и одним линейным сегментом РНК. Коронавирусы заражают людей, других млекопитающих, включая домашний скот и домашних животных, а также виды птиц. [105] Коронавирусы человека способны вызывать заболевания, начиная от обычной простуды и заканчивая более тяжелыми заболеваниями, такими как ближневосточный респираторный синдром (MERS, уровень смертности ~34%). SARS-CoV-2 является седьмым известным коронавирусом, заражающим людей, после 229E , NL63 , OC43 , HKU1 , MERS-CoV и оригинального SARS-CoV . [106]

Как и коронавирус, связанный с атипичной пневмонией, причастный к вспышке атипичной пневмонии в 2003 году, SARS‑CoV‑2 принадлежит к подроду Sarbecovirus ( линия бета-CoV B). [107] [108] Коронавирусы часто подвергаются рекомбинации. [109] Механизм рекомбинации в несегментированных РНК-вирусах, таких как SARS-CoV-2, обычно заключается в репликации с выбором копии, при которой генный материал переключается с одной молекулы-матрицы РНК на другую во время репликации. [110] Последовательность РНК SARS-CoV-2 имеет длину примерно 30 000 оснований , [111] относительно длинную для коронавируса, который, в свою очередь, несет самые большие геномы среди всех семейств РНК. [112] Его геном почти полностью состоит из белково-кодирующих последовательностей, что характерно для других коронавирусов. [109]

Микрофотография частиц вируса SARS‑CoV‑2, выделенных у пациента
Трансмиссионная электронная микрофотография вирионов SARS‑CoV‑2 (красный), выделенных у пациента во время пандемии COVID-19.

Отличительной особенностью SARS-CoV-2 является наличие в нем многоосновного сайта , расщепляемого фурином [103] [113] , который, по-видимому, является важным элементом, повышающим его вирулентность. [114] Было высказано предположение, что приобретение сайта расщепления фурином в S-белке SARS-CoV-2 имеет важное значение для зоонозной передачи человеку. [115] Фуриновая протеаза распознает каноническую пептидную последовательность R X[ R / K ] R ↓X, где сайт расщепления указан стрелкой вниз, а X представляет собой любую аминокислоту . [116] [117] В SARS-CoV-2 сайт узнавания образован включенной 12- кодонной нуклеотидной последовательностью CCT CGG CGG GCA, которая соответствует аминокислотной последовательности P RR A . [118] Эта последовательность находится выше аргинина и серина, которые образуют сайт расщепления S1/S2 ( P RRAR ↓ S ) белка - шипа. [119] Хотя такие сайты являются общей естественной особенностью других вирусов подсемейства Orthocoronavirinae, [118] они встречаются у немногих других вирусов из рода Beta-CoV , [120] и уникальны среди представителей своего подрода по такой сайт. [103] Сайт расщепления фурином PRRAR↓ очень похож на сайт кошачьего коронавируса , штамма альфакоронавируса 1 . [121]

Данные о генетических последовательностях вирусов могут предоставить важную информацию о том, могут ли вирусы, разделенные во времени и пространстве, быть эпидемиологически связаны. [122] Имея достаточное количество секвенированных геномов , можно реконструировать филогенетическое дерево истории мутаций семейства вирусов. К 12 января 2020 года пять геномов SARS-CoV-2 были изолированы в Ухане, о чем сообщили Китайский центр по контролю и профилактике заболеваний (CCDC) и другие учреждения; [111] [123] число геномов увеличилось до 42 к 30 января 2020 года. [124] Филогенетический анализ этих образцов показал, что они «тесно связаны не более чем с семью мутациями относительно общего предка », подразумевая, что первый человеческий заражение произошло в ноябре или декабре 2019 года. [124] Изучение топологии филогенетического дерева в начале пандемии также выявило большое сходство между человеческими изолятами. [125] По состоянию на 21 августа 2021 г. в открытом доступе находились 3422 генома SARS-CoV-2, принадлежащие 19 штаммам, отобранные на всех континентах, кроме Антарктиды. [126]

11 февраля 2020 года Международный комитет по таксономии вирусов объявил, что в соответствии с существующими правилами, которые вычисляют иерархические отношения между коронавирусами на основе пяти консервативных последовательностей нуклеиновых кислот, различия между тем, что тогда называлось 2019-nCoV, и вирусом SARS 2003 года вспышки оказались недостаточными для того, чтобы выделить их в отдельные вирусные виды . Таким образом, они идентифицировали 2019-nCoV как вирус коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом . [127]

В июле 2020 года ученые сообщили, что более заразный вариант SARS‑CoV‑2 с вариантом шиповидного белка G614 заменил D614 в качестве доминирующей формы в пандемии. [128] [129]

Геномы и субгеномы коронавируса кодируют шесть открытых рамок считывания (ORF). [130] В октябре 2020 года исследователи обнаружили возможный перекрывающийся ген под названием ORF3d в геноме SARS-CoV-2 . Неизвестно, выполняет ли белок, продуцируемый ORF3d , какую-либо функцию, но он вызывает сильный иммунный ответ. ORF3d был идентифицирован ранее в варианте коронавируса, поражающего панголинов . [131] [132]

Филогенетическое дерево

Филогенетическое древо, основанное на полногеномных последовательностях SARS-CoV-2 и родственных коронавирусов: [133] [134]


Варианты

Трансмиссионная электронная микрофотография варианта коронавируса B.1.1.7 в искусственных цветах . Считается, что повышенная трансмиссивность этого варианта связана с изменениями в структуре белков-шипов, показанных здесь зеленым цветом.

Существует много тысяч вариантов SARS-CoV-2, которые можно сгруппировать в гораздо более крупные клады . [143] Было предложено несколько различных номенклатур клад . Nextstrain делит варианты на пять клад (19A, 19B, 20A, 20B и 20C), а GISAID делит их на семь (L, O, V, S, G, GH и GR). [144]

В конце 2020 года появилось несколько примечательных вариантов SARS-CoV-2. В настоящее время Всемирная организация здравоохранения заявила о пяти вызывающих беспокойство вариантах , а именно: [145]

Другие примечательные варианты включают шесть других вариантов, определенных ВОЗ, находящихся в стадии исследования, и кластер 5 , который появился среди норок в Дании и привел к кампании по эвтаназии норок, которая привела к их практическому исчезновению. [146]

Вирусология

Структура вируса

Рисунок сферического вириона SARSr-CoV, показывающий расположение структурных белков, образующих вирусную оболочку и внутренний нуклеокапсид.
Структура вириона SARSr-CoV

Каждый вирион SARS-CoV-2 имеет  диаметр 60–140 нанометров (2,4 × 10–6–5,5 × 10–6 дюймов ) ; [106] [84] его масса среди мирового населения оценивается в пределах от 0,1 до 10 килограммов. [147] Как и другие коронавирусы, SARS-CoV-2 имеет четыре структурных белка, известные как белки S ( шип ), E ( оболочка ), M ( мембрана ) и N ( нуклеокапсид ); Белок N удерживает геном РНК, а белки S, E и M вместе создают вирусную оболочку . [148] Белки S коронавируса представляют собой гликопротеины , а также мембранные белки типа I (мембраны, содержащие один трансмембранный домен , ориентированный на внеклеточной стороне). [115] Они разделены на две функциональные части (S1 и S2). [105] В SARS-CoV-2 белок-шип, изображение которого было обнаружено на атомном уровне с помощью криогенной электронной микроскопии , [149] [150] является белком, ответственным за то, что вирус может прикрепиться к мембране и слиться с ней. клетка-хозяин; [148] в частности, его субъединица S1 катализирует прикрепление, слияние субъединицы S2. [151]

Гомотример шипов SARS‑CoV‑2, фокусирующийся на одной субъединице белка с выделенным доменом связывания ACE2
Гомотример шипа SARS‑CoV‑2 с выделенной одной белковой субъединицей . Связывающий домен ACE2 окрашен в пурпурный цвет.

Геном

По состоянию на начало 2022 года около 7 миллионов геномов SARS-CoV-2 были секвенированы и депонированы в общедоступные базы данных, и каждый месяц добавлялось еще около 800 000. [152] К сентябрю 2023 года база данных GISAID EpiCoV содержала более 16 миллионов последовательностей генома. [153]

SARS-CoV-2 имеет линейный геном с одноцепочечной РНК с положительным смыслом длиной около 30 000 оснований. [105] Его геном имеет предвзятость в отношении нуклеотидов цитозина (C) и гуанина (G) , как и у других коронавирусов. [154] В геноме самый высокий состав U (32,2%), за ним следует A (29,9%), а также аналогичный состав G (19,6%) и C (18,3%). [155] Смещение нуклеотидов возникает в результате мутации гуанинов и цитозинов на аденозины и урацилы соответственно. [156] Считается, что мутация CG-динуклеотидов возникает, чтобы избежать защитного механизма клеток, связанного с противовирусным белком цинковых пальцев , [157] и снизить энергию, необходимую для рассоединения генома во время репликации и трансляции ( пары оснований аденозина и урацила через два водородных связи , цитозин и гуанин через три). [156] Истощение динуклеотидов CG в его геноме привело к тому, что вирус стал иметь заметную предвзятость в использовании кодонов . Например, шесть различных кодонов аргинина имеют относительное синонимическое использование кодонов: AGA (2,67), CGU (1,46), AGG (0,81), CGC (0,58), CGA (0,29) и CGG (0,19). [155] Аналогичная тенденция к смещению использования кодонов наблюдается и у других коронавирусов, связанных с атипичной пневмонией. [158]

Цикл репликации

Вирусные инфекции начинаются, когда вирусные частицы связываются с поверхностными клеточными рецепторами хозяина. [159] Эксперименты по моделированию белка- шипа вируса вскоре показали, что SARS-CoV-2 обладает достаточным сродством к рецептору ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2) на клетках человека, чтобы использовать его в качестве механизма проникновения в клетку . [160] К 22 января 2020 года группа в Китае, работающая с полным геномом вируса, и группа в США, использующая методы обратной генетики независимо и экспериментально, продемонстрировали, что ACE2 может действовать как рецептор SARS-CoV-2. [81] [161] [162] [163] Исследования показали, что SARS-CoV-2 имеет более высокое сродство к ACE2 человека, чем исходный вирус SARS. [149] [164] SARS-CoV-2 также может использовать базигин для облегчения проникновения в клетку. [165]

Начальное праймирование шипового белка трансмембранной протеазой серином 2 (TMPRSS2) необходимо для проникновения SARS-CoV-2. [26] Белок-хозяин нейропилин 1 (NRP1) может помочь вирусу проникнуть в клетку-хозяина с помощью ACE2. [166] После того, как вирион SARS-CoV-2 прикрепляется к клетке-мишени, клеточный TMPRSS2 разрезает шиповый белок вируса, обнажая слитый пептид в субъединице S2 и рецептор ACE2 хозяина. [151] После слияния вокруг вириона образуется эндосома , отделяющая его от остальной части клетки-хозяина. Вирион ускользает, когда pH эндосомы падает или когда катепсин , цистеиновая протеаза хозяина , расщепляет его. [151] Затем вирион высвобождает РНК в клетку и заставляет клетку производить и распространять копии вируса , которые заражают больше клеток. [167]

SARS-CoV-2 производит как минимум три фактора вирулентности , которые способствуют выделению новых вирионов из клеток-хозяев и подавляют иммунный ответ . [148] Включают ли они пониженную регуляцию ACE2, как это наблюдается у аналогичных коронавирусов, еще предстоит выяснить (по состоянию на май 2020 г.). [168]

Раскрашенные в цифровом формате сканирующие электронные микрофотографии вирионов SARS-CoV-2 (желтого цвета), выходящих из клеток человека, культивированных в лаборатории.

Лечение и разработка лекарств

Известно, что очень немногие лекарства эффективно ингибируют SARS‑CoV‑2. Маситиниб является клинически безопасным препаратом. Недавно было обнаружено, что он ингибирует свою основную протеазу 3CLpro и продемонстрировал более чем 200-кратное снижение титров вируса в легких и носу у мышей. Однако по состоянию на август 2021 года он не одобрен для лечения COVID-19 у людей. [169] [ требуется обновленная информация ] В декабре 2021 года Соединенные Штаты выдали разрешение на экстренное использование нирмарелвира/ритонавира для лечения вируса; [170] Вскоре после этого этому примеру последовали Европейский Союз , Великобритания и Канада , получив полное разрешение. [171] [172] [173] Одно исследование показало, что нирмателвир/ритонавир снижает риск госпитализации и смерти на 88%. [174]

COVID Moonshot — это международный совместный открытый научный проект, начатый в марте 2020 года с целью разработки незапатентованного перорального противовирусного препарата для лечения SARS-CoV-2. [175]

Эпидемиология

Ретроспективные тесты, собранные в рамках китайской системы эпиднадзора, не выявили явных признаков значительной невыявленной циркуляции SARS‑CoV‑2 в Ухане во второй половине 2019 года. [87]

По данным метаанализа, проведенного в ноябре 2020 года, базовое число репродукции ( ) вируса составляет от 2,39 до 3,44. [22] Это означает, что каждое заражение вирусом, как ожидается, приведет к 2,39–3,44 новым инфекциям, если ни один член сообщества не имеет иммунитета и не принимаются профилактические меры . Число воспроизводства может быть выше в густонаселенных условиях, например, на круизных лайнерах . [176] Поведение человека влияет на значение R0, и, следовательно, оценки R0 различаются в разных странах, культурах и социальных нормах. Например, одно исследование выявило относительно низкие значения R0 (~3,5) в Швеции, Бельгии и Нидерландах, тогда как в Испании и США значения R0 были значительно выше (от 5,9 до 6,4 соответственно). [177]

В материковом Китае зарегистрировано около 96 000 подтвержденных случаев заражения. [181] Хотя доля инфекций, которые приводят к подтвержденным случаям или развитию диагностируемого заболевания, остается неясной, [182] по оценкам одной математической модели, 25 января 2020 года только в Ухане было инфицировано 75 815 человек, в то время как число подтвержденных случаев во всем мире было всего 2015. [183] ​​До 24 февраля 2020 года более 95% всех смертей от COVID-19 в мире приходилось на провинцию Хубэй , где расположен Ухань. [184] [185] По состоянию на 10 марта 2023 года процент снизился до 0,047%. [181]

По состоянию на 10 марта 2023 года в условиях продолжающейся пандемии всего зарегистрировано 676 609 955 подтвержденных случаев заражения SARS‑CoV‑2. [181] Общее число смертей от вируса составило 6 881 955 человек. [181]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Солодовников А, Архипова В (29 июля 2021 г.). «Достоверно красиво: как мы сделали 3D-модель SARS-CoV-2». Н+1. Архивировано из оригинала 30 июля 2021 года . Проверено 30 июля 2021 г.
  2. ^ ab Группа по изучению Coronaviridae Международного комитета по таксономии вирусов (апрель 2020 г.). «Вид коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом: классификация 2019-nCoV и присвоение ему названия SARS-CoV-2». Природная микробиология . 5 (4): 536–544. дои : 10.1038/s41564-020-0695-z. ПМК 7095448 . ПМИД  32123347. 
  3. Циммер С (26 февраля 2021 г.). «Тайная жизнь коронавируса. Маслянистый пузырь генов шириной 100 нанометров убил более двух миллионов человек и изменил мир. Ученые не совсем знают, что с этим делать». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 27 февраля 2021 года . Проверено 28 февраля 2021 г.
  4. ^ Определения случаев эпиднадзора за заражением человека новым коронавирусом (nCoV): временное руководство, версия 1, январь 2020 г. (Отчет). Всемирная организация здравоохранения. Январь 2020 г. HDL : 10665/330376 . ВОЗ/2019-nCoV/Эпиднадзор/v2020.1.
  5. ^ ab «Медицинские работники: часто задаваемые вопросы и ответы». Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 11 февраля 2020 года. Архивировано из оригинала 14 февраля 2020 года . Проверено 15 февраля 2020 г.
  6. ^ «О новом коронавирусе (2019-nCoV)» . Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 11 февраля 2020 года. Архивировано из оригинала 11 февраля 2020 года . Проверено 25 февраля 2020 г.
  7. ^ Хармон А (4 марта 2020 г.). «Мы поговорили с шестью американцами, зараженными коронавирусом». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 13 марта 2020 года . Проверено 16 марта 2020 г.
  8. ^ Аб Вонг Г, Би Ю.Х., Ван QH, Чен XW, Чжан З.Г., Яо Ю.Г. (май 2020 г.). «Зоонозное происхождение человеческого коронавируса 2019 (HCoV-19/SARS-CoV-2): почему важна эта работа?». Зоологические исследования . 41 (3): 213–219. doi : 10.24272/j.issn.2095-8137.2020.031. ПМЦ 7231470 . ПМИД  32314559. 
  9. ^ abcd Андерсен К.Г., Рамбо А., Липкин В.И., Холмс ЕС, Гарри РФ (апрель 2020 г.). «Проксимальное происхождение SARS-CoV-2». Природная медицина . 26 (4): 450–452. дои : 10.1038/s41591-020-0820-9. ПМК 7095063 . ПМИД  32284615. 
  10. ^ abc ван Доремален Н., Бушмейкер Т., Моррис Д.Х., Холбрук М.Г., Гэмбл А., Уильямсон Б.Н., Тамин А., Харкорт Дж.Л., Торнбург, штат Нью-Джерси, Гербер С.И., Ллойд-Смит Дж.О., де Вит Э., Мюнстер VJ (апрель 2020 г.). «Аэрозольная и поверхностная стабильность SARS-CoV-2 по сравнению с SARS-CoV-1». Медицинский журнал Новой Англии . 382 (16): 1564–1567. дои : 10.1056/NEJMc2004973. ПМЦ 7121658 . ПМИД  32182409. 
  11. ^ «База данных hCoV-19». Китайский национальный банк генов. Архивировано из оригинала 17 июня 2020 года . Проверено 2 июня 2020 г.
  12. ^ Заявление о втором заседании Комитета по чрезвычайной ситуации Международных медико-санитарных правил (2005 г.) в связи со вспышкой нового коронавируса (2019-nCoV). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) . 30 января 2020 года. Архивировано из оригинала 31 января 2020 года . Проверено 30 января 2020 г.
  13. ^ Вступительное слово Генерального директора ВОЗ на брифинге для СМИ о COVID-19 — 11 марта 2020 г. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) . 11 марта 2020 г. Архивировано из оригинала 11 марта 2020 г. . Проверено 12 марта 2020 г.
  14. Ригби Дж., Сатия Б. (5 мая 2023 г.). «ВОЗ объявляет о прекращении глобальной чрезвычайной ситуации в области здравоохранения, вызванной COVID». Рейтер . Проверено 6 мая 2023 г.
  15. ^ Мачи Дж., Херсковиц Дж., Сенан А.М., Дутта Д., Нат Б., Олейников М.Д., Бломберг В.Р., Мейгс Д.Д., Хасан М., Патель М., Клайн П., Чанг Р.К., Чанг Л., Гендельман Х.Э., Кевадия Б.Д. (сентябрь 2020 г.). «Естественная история, патобиология и клинические проявления инфекций SARS-CoV-2». Журнал нейроиммунной фармакологии . 15 (3): 359–386. дои : 10.1007/s11481-020-09944-5. ПМЦ 7373339 . ПМИД  32696264. 
  16. ^ ab Chan JF, Yuan S, Kok KH, To KK, Chu H, Yang J, Xing F, Liu J, Yip CC, Poon RW, Tsoi HW, Lo SK, Chan KH, Poon VK, Chan WM, Ip JD, Цай Дж.П., Ченг В.К., Чен Х., Хуэй К.К., Юэнь К.Ю. (февраль 2020 г.). «Семейный кластер пневмонии, связанный с новым коронавирусом 2019 года, указывающий на передачу от человека к человеку: исследование семейного кластера». Ланцет . 395 (10223): 514–523. дои : 10.1016/S0140-6736(20)30154-9. ПМК 7159286 . ПМИД  31986261. 
  17. ^ «Новый коронавирус устойчив в течение нескольких часов на поверхностях» . Национальные институты здравоохранения (NIH) . NIH.gov. 17 марта 2020 г. Архивировано из оригинала 23 марта 2020 г. . Проверено 4 мая 2020 г.
  18. ^ Пудель У, Субеди Д, Панта С, Дхакал С (2020). «Коронавирусы животных и коронавирусные заболевания 2019: урок подхода «Единое здоровье». Открытый ветеринар Дж . 10 (3): 239–251. дои : 10.4314/ovj.v10i3.1. ПМК 7703617 . ПМИД  33282694. 
  19. ^ аб В'ковски П., Кратцель А., Штайнер С., Сталдер Х., Тиль В. (март 2021 г.). «Биология и репликация коронавируса: последствия для SARS-CoV-2». Nat Rev Microbiol (обзор). 19 (3): 155–170. дои : 10.1038/s41579-020-00468-6. ПМЦ 7592455 . ПМИД  33116300. 
  20. ^ Новый коронавирус (2019-nCoV): отчет о ситуации, 22 (Отчет). Всемирная организация здравоохранения . 11 февраля 2020 г. HDL : 10665/330991 .
  21. ^ abc Коэн Дж (январь 2020 г.). «Рынок морепродуктов в Ухане не может быть источником нового вируса, распространяющегося по всему миру». Наука . doi : 10.1126/science.abb0611. S2CID  214574620.
  22. ^ Аб Биллах М.А., Миа М.М., Хан М.Н. (11 ноября 2020 г.). «Репродуктивное число коронавируса: систематический обзор и метаанализ, основанный на доказательствах глобального уровня». ПЛОС ОДИН . 15 (11): e0242128. Бибкод : 2020PLoSO..1542128B. дои : 10.1371/journal.pone.0242128 . ПМЦ 7657547 . ПМИД  33175914. 
  23. ^ «Варианты COVID-19: в чем проблема?». Клиника Майо . 27 августа 2022 г. Проверено 10 октября 2022 г.
  24. ^ «Как распространяется коронавирус. Архивировано 3 апреля 2020 года в Wayback Machine », Центры по контролю и профилактике заболеваний, дата обращения 14 мая 2021 года.
  25. ^ «Коронавирусное заболевание (COVID-19): как оно передается? Архивировано 15 октября 2020 г. в Wayback Machine », Всемирная организация здравоохранения.
  26. ^ ab Хоффманн М, Кляйне-Вебер Х, Шредер С, Крюгер Н, Херрлер Т, Эриксен С, Ширгенс Т.С., Херрлер Г, Ву НХ, Ниче А, Мюллер М.А., Дростен С, Полманн С (апрель 2020 г.). «Проникновение в клетку SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически проверенным ингибитором протеазы». Клетка . 181 (2): 271–280.e8. дои : 10.1016/j.cell.2020.02.052. ПМЦ 7102627 . ПМИД  32142651. 
  27. ^ Чжао П., Прайсман Дж.Л., Грант О.К., Цай Ю., Сяо Т., Розенбальм К.Е., Аоки К., Келлман Б.П., Бриджер Р., Баруш Д.Х., Бриндли М.А., Льюис Н.Е., Тимейер М., Чен Б., Вудс Р.Дж., Уэллс Л. (октябрь) 2020). «Вирусно-рецепторные взаимодействия гликозилированного спайка SARS-CoV-2 и человеческого рецептора ACE2». Клетка-хозяин и микроб . 28 (4): 586–601.e6. doi :10.1016/j.chom.2020.08.004. ПМЦ 7443692 . ПМИД  32841605. 
  28. Хуан П. (22 января 2020 г.). «Чем уханьский коронавирус сравнивается с MERS, SARS и простудой?». ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Архивировано из оригинала 2 февраля 2020 года . Проверено 3 февраля 2020 г. .
  29. ^ ab Fox D (январь 2020 г.). «Что нужно знать о новом коронавирусе». Природа . дои : 10.1038/d41586-020-00209-y. PMID  33483684. S2CID  213064026.
  30. ^ Всемирная организация здравоохранения (30 января 2020 г.). Новый коронавирус (2019-nCoV): отчет о ситуации, 10 (Отчет). Всемирная организация здравоохранения . hdl : 10665/330775 .
  31. ^ «Передовой опыт Всемирной организации здравоохранения по названию новых инфекционных заболеваний человека» (PDF) . ВОЗ . Май 2015 г. Архивировано (PDF) из оригинала 12 февраля 2020 г.
  32. ^ «Новый коронавирус под названием Covid-19: ВОЗ» . СЕГОДНЯонлайн. Архивировано из оригинала 21 марта 2020 года . Проверено 11 февраля 2020 г.
  33. ^ «Коронавирус распространяет расизм против этнических китайцев и среди них». Экономист . 17 февраля 2020 года. Архивировано из оригинала 17 февраля 2020 года . Проверено 17 февраля 2020 г.
  34. ^ «Именование коронавирусной болезни (COVID-2019) и вируса, который ее вызывает» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 28 февраля 2020 года . Проверено 14 декабря 2020 г. ICTV объявила «коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2)» в качестве названия нового вируса 11 февраля 2020 года. Это название было выбрано, поскольку вирус генетически связан с коронавирусом, ответственным за вспышку атипичной пневмонии в 2003 году. Несмотря на то, что эти два вируса связаны, они различны.
  35. Хуэй М (18 марта 2020 г.). «Почему ВОЗ не называет коронавирус своим именем — SARS-CoV-2?». Кварц . Архивировано из оригинала 25 марта 2020 года . Проверено 26 марта 2020 г. .
  36. ^ «Именование коронавирусной болезни (COVID-2019) и вируса, который ее вызывает» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 28 февраля 2020 года . Проверено 14 декабря 2020 г. С точки зрения информирования о рисках использование названия SARS может иметь непредвиденные последствия с точки зрения создания ненужного страха у некоторых групп населения. ... По этой и другим причинам ВОЗ начала называть этот вирус «вирусом, ответственным за COVID-19» или «вирусом COVID-19» при общении с общественностью. Ни одно из этих обозначений [ sic ] не предназначено для замены официального названия вируса, согласованного ICTV. 
  37. ^ «Противостояние ненависти и предвзятости, связанной с COVID-19» . Национальная ассоциация образования. 5 июня 2020 года. Это расизм и порождает ксенофобию», — заявил The Washington Post преподаватель азиатско-американских исследований Калифорнийского университета в Беркли Харви Донг . «Это очень опасная ситуация».
  38. Gstalter M (19 марта 2020 г.). «Сотрудник ВОЗ предостерегает от названия этого «китайского вируса», говорит, что «в этом нет никакой вины»». Холм . Проверено 15 сентября 2022 г. Райан не первый чиновник ВОЗ, выступающий против этой фразы. Генеральный директор Тедрос Адханом Гебрейесус заявил ранее в этом месяце, что этот термин «болезненно видеть» и «более опасен, чем сам вирус».
  39. ^ Говер А.Р., Харпер С.Б., Лэнгтон Л. (июль 2020 г.). «Преступления на почве ненависти против Азии во время пандемии COVID-19: изучение воспроизводства неравенства». Американский журнал уголовного правосудия . 45 (4): 647–667. дои : 10.1007/s12103-020-09545-1. ПМЦ 7364747 . ПМИД  32837171. 
  40. ^ Ли JY, Ю Z, Ван Q, Чжоу ZJ, Цю Y, Луо Р, Ge XY (март 2020 г.). «Эпидемия пневмонии, вызванной новым коронавирусом 2019 года (2019-nCoV), и понимание новых инфекционных заболеваний в будущем». Микробы и инфекции . 22 (2): 80–85. doi :10.1016/j.micinf.2020.02.002. ПМК 7079563 . ПМИД  32087334. 
  41. Кесслер Г. (17 апреля 2020 г.). «Ложное заявление Трампа о том, что ВОЗ заявила, что коронавирус «не заразен»». Вашингтон Пост . Архивировано из оригинала 17 апреля 2020 года . Проверено 17 апреля 2020 г.
  42. Куо Л (21 января 2020 г.). «Китай подтверждает передачу коронавируса от человека к человеку». Хранитель . Архивировано из оригинала 22 марта 2020 года . Проверено 18 апреля 2020 г.
  43. ^ «Как распространяется COVID-19» . Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 27 января 2020 года. Архивировано из оригинала 28 января 2020 года . Проверено 29 января 2020 г.
  44. Эдвардс Э (25 января 2020 г.). «Как распространяется коронавирус?». Новости Эн-Би-Си . Архивировано из оригинала 28 января 2020 года . Проверено 13 марта 2020 г.
  45. ^ Анфинруд П., Стадницкий В., Бакс CE, Бакс А (май 2020 г.). «Визуализация капель ротовой жидкости, генерируемых речью, с помощью рассеяния лазерного света». Медицинский журнал Новой Англии . 382 (21): 2061–2063. doi : 10.1056/NEJMc2007800. ПМК 7179962 . ПМИД  32294341. 
  46. ^ Стадницкий В., Бакс CE, Бакс А, Анфинруд П (июнь 2020 г.). «Время жизни небольших капель речи и их потенциальная роль в передаче SARS-CoV-2». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (22): 11875–11877. Бибкод : 2020PNAS..11711875S. дои : 10.1073/pnas.2006874117 . ПМЦ 7275719 . ПМИД  32404416. 
  47. ^ Кломпас М., Бейкер М.А., Ри С. (август 2020 г.). «Передача SARS-CoV-2 воздушно-капельным путем: теоретические соображения и имеющиеся данные». ДЖАМА . 324 (5): 441–442. дои : 10.1001/jama.2020.12458 . PMID  32749495. S2CID  220500293. Исследователи продемонстрировали, что разговор и кашель образуют смесь капель и аэрозолей различных размеров, что эти выделения могут перемещаться вместе на расстояние до 27 футов, что SARS-CoV-2 может заразиться. остаются во взвешенном состоянии в воздухе и жизнеспособны в течение нескольких часов, что РНК SARS-CoV-2 можно выделить из проб воздуха в больницах и что плохая вентиляция продлевает время, в течение которого аэрозоли остаются в воздухе.
  48. Реттнер Р. (21 января 2021 г.). «Разговор хуже, чем кашель, поскольку способствует распространению COVID-19 в помещении». Живая наука . Проверено 10 октября 2022 г. В одном смоделированном сценарии исследователи обнаружили, что после короткого кашля количество инфекционных частиц в воздухе быстро снижается через 1–7 минут; напротив, после 30 секунд разговора только через 30 минут количество инфекционных частиц упадет до аналогичного уровня; и большое количество частиц все еще оставалось во взвешенном состоянии через один час. Другими словами, доза вирусных частиц, способных вызвать инфекцию, будет задерживаться в воздухе после речи гораздо дольше, чем после кашля. (В этом смоделированном сценарии за 0,5-секундный кашель попадало такое же количество капель, как и за 30-секундную речь.)
  49. ^ де Оливейра П.М., Мескита Л.К., Гкантонас С., Джусти А., Масторакос Э. (январь 2021 г.). «Эволюция спреев и аэрозолей из дыхательных путей: теоретические оценки для понимания передачи вируса». Труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 477 (2245): 20200584. Бибкод : 2021RSPSA.47700584D. дои : 10.1098/rspa.2020.0584 . ПМЦ 7897643 . PMID  33633490. S2CID  231643585. 
  50. Мандавилли А (4 июля 2020 г.). «239 экспертов с одним большим утверждением: коронавирус передается воздушно-капельным путем. ВОЗ сопротивляется растущим доказательствам того, что вирусные частицы, плавающие в помещении, заразны, говорят некоторые ученые. Агентство утверждает, что исследование все еще не дает окончательных результатов». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 17 ноября 2020 года . Проверено 5 июля 2020 г.
  51. Туфекчи З (30 июля 2020 г.). «Надо поговорить о вентиляции». Атлантический океан . Архивировано из оригинала 17 ноября 2020 года . Проверено 8 сентября 2020 г.
  52. ^ Льюис Д. (июль 2020 г.). «Все больше данных свидетельствуют о том, что коронавирус передается воздушно-капельным путем, но рекомендации по здоровью не догнали эту ситуацию». Природа . 583 (7817): 510–513. Бибкод : 2020Natur.583..510L. дои : 10.1038/d41586-020-02058-1 . PMID  32647382. S2CID  220470431.
  53. ^ Попа А, Генгер Дж.В., Николсон М.Д., Пенц Т., Шмид Д., Аберле С.В., Агерер Б., Лерчер А., Эндлер Л., Коласо Х., Смит М., Шустер М., Грау М.Л., Мартинес-Хименес Ф., Пич О., Борена В. , Павелька Е, Кесей З, Сенекович М, Лайне Дж, Аберле Дж. Х., Редльбергер-Фритц М., Кароли М, Зуфали А, Маричник С, Борковец М, Хуфнагль П., Наирц М., Вайс Г., Вольфингер М.Т., фон Лаер Д., Суперти -Фурга Г., Лопес-Бигас Н., Пуххаммер-Штокль Е., Аллербергер Ф., Михор Ф., Бок К., Бергталер А. (декабрь 2020 г.). «Геномная эпидемиология событий сверхраспространения в Австрии выявляет мутационную динамику и свойства передачи SARS-CoV-2». Наука трансляционной медицины . 12 (573): eabe2555. doi : 10.1126/scitranslmed.abe2555 . ПМЦ 7857414 . ПМИД  33229462. 
  54. ^ ab He X, Lau EH, Wu P, Дэн X, Ван J, Хао X, Лау YC, Вонг JY, Гуань Y, Тан X, Мо X, Чен Y, Ляо B, Чен W, Ху F, Чжан Q, Чжун М., Ву Ю, Чжао Л., Чжан Ф., Коулинг Б.Дж., Ли Ф., Люн Г.М. (май 2020 г.). «Временная динамика выделения вируса и трансмиссивности COVID-19». Природная медицина . 26 (5): 672–675. дои : 10.1038/s41591-020-0869-5 . ПМИД  32296168.
  55. ^ Ватанабэ Т., Бартранд Т.А., Вейр М.Х., Омура Т., Хаас CN (июль 2010 г.). «Разработка модели доза-реакция для коронавируса SARS». Анализ риска . 30 (7): 1129–38. Бибкод : 2010РискА..30.1129Вт. дои : 10.1111/j.1539-6924.2010.01427.x. ПМЦ 7169223 . ПМИД  20497390. 
  56. ^ Артика IM, Маруф CN (май 2017 г.). «Лабораторная биобезопасность при обращении с новыми вирусами». Азиатско-Тихоокеанский журнал тропической биомедицины . 7 (5): 483–491. дои : 10.1016/j.apjtb.2017.01.020. ПМК 7103938 . ПМИД  32289025. 
  57. ^ «Подготовка рабочего места к COVID-19» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 27 февраля 2020 г. Архивировано (PDF) из оригинала 2 марта 2020 г. . Проверено 3 марта 2020 г.
  58. Ён Э (20 марта 2020 г.). «Почему коронавирус оказался таким успешным». Атлантический океан . Архивировано из оригинала 20 марта 2020 года . Проверено 20 марта 2020 г.
  59. Гиббенс С. (18 марта 2020 г.). «Почему мыло предпочтительнее отбеливать при борьбе с коронавирусом». Национальная география . Архивировано из оригинала 2 апреля 2020 года . Проверено 2 апреля 2020 г.
  60. ^ Холшу М.Л., ДеБолт С., Линдквист С., Лофи К.Х., Висман Дж., Брюс Х., Спиттерс С., Эриксон К., Вилкерсон С., Турал А., Диас Г., Кон А., Фокс Л., Патель А., Гербер С.И., Ким Л., Тонг С., Лу Х, Линдстрем С., Палланш М.А., Уэлдон В.К., Биггс Х.М., Уеки Т.М., Пиллаи С.К. (март 2020 г.). «Первый случай нового коронавируса 2019 года в США». Медицинский журнал Новой Англии . 382 (10): 929–936. дои : 10.1056/NEJMoa2001191. ПМК 7092802 . ПМИД  32004427. 
  61. ^ Ли Д., Цзинь М., Бао П., Чжао В., Чжан С. (май 2020 г.). «Клинические характеристики и результаты анализов спермы у мужчин с коронавирусным заболеванием 2019». Открытая сеть JAMA . 3 (5): e208292. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2020.8292. ПМК 7206502 . ПМИД  32379329. 
  62. ^ Вёлфель Р., Корман В.М., Гуггемос В., Зейлмайер М., Занге С., Мюллер М.А., Нимейер Д., Джонс Т.К., Фоллмар П., Роте С., Хельшер М., Блейкер Т., Брюнинк С., Шнайдер Дж., Эманн Р., Цвирглмайер К., Дростен С, Вендтнер С (май 2020 г.). «Вирусологическая оценка госпитализированных больных с COVID-2019». Природа . 581 (7809): 465–469. Бибкод : 2020Natur.581..465W. дои : 10.1038/s41586-020-2196-x . ПМИД  32235945.
  63. ^ Купфершмидт К. (февраль 2020 г.). «Исследование, утверждающее, что новый коронавирус может передаваться людьми без симптомов, ошибочно». Наука . дои : 10.1126/science.abb1524. S2CID  214094598.
  64. ^ КК, Цанг ОТ, Люнг WS, Там АР, Ву TC, Лунг DC, Ип CC, Цай JP, Чан JM, Чик TS, Лау DP, Чой CY, Чен LL, Чан WM, Чан КХ, Ип JD, Нг AC, Пун Р.В., Луо CT, Ченг В.К., Чан Дж.Ф., Хунг И.Ф., Чен З., Чен Х., Юэнь К.Ю. (май 2020 г.). «Временные профили вирусной нагрузки в образцах слюны из задней части ротоглотки и реакции антител в сыворотке крови во время заражения SARS-CoV-2: наблюдательное когортное исследование». «Ланцет». Инфекционные заболевания . 20 (5): 565–574. дои : 10.1016/S1473-3099(20)30196-1. ПМК 7158907 . ПМИД  32213337. 
  65. ^ Аванзато В.А., Мэтсон М.Дж., Зайферт С.Н., Прайс Р., Уильямсон Б.Н., Анзик С.Л., Барбиан К., Джадсон С.Д., Фишер Э.Р., Мартенс С., Боуден Т.А., де Вит Е, Риедо FX, Мюнстер VJ (декабрь 2020 г.). «Тематическое исследование: длительное выделение SARS-CoV-2 от бессимптомного человека с ослабленным иммунитетом, больного раком». Клетка . 183 (7): 1901–1912.е9. дои : 10.1016/j.cell.2020.10.049. ПМЦ 7640888 . ПМИД  33248470. 
  66. ^ Аб Хоу Ю.Дж., Окуда К., Эдвардс CE, Мартинес Д.Р., Асакура Т., Диннон К.Х., Като Т., Ли Р.Э., Йонт Б.Л., Масценик Т.М., Чен Г., Оливье К.Н., Гио А., Це Л.В., Лейст С.Р., Гралински Л.Е., Шефер А., Данг Х., Гилмор Р., Накано С., Сан Л., Фулчер М.Л., Ливраги-Бутрико А., Найсли Н.И., Кэмерон М., Кэмерон С., Кельвин Д.Д., де Сильва А., Марголис Д.М., Маркманн А., Бартельт Л., Зумвальт Р. , Мартинес Ф.Дж., Сальваторе С.П., Борчук А., Тата П.Р., Сонтаке В., Кимпл А., Джасперс И., О'Нил В.К., Рэнделл Ш., Баучер Р.К., Барик Р.С. (июль 2020 г.). «Обратная генетика SARS-CoV-2 выявляет переменный градиент инфекции в дыхательных путях». Клетка . 182 (2): 429–446.e14. doi : 10.1016/j.cell.2020.05.042 . ПМЦ 7250779 . ПМИД  32526206. 
  67. ^ Банерджи А., Моссман К., Бейкер М.Л. (февраль 2021 г.). «Зооантропонозный потенциал SARS-CoV-2 и последствия реинтродукции в популяцию людей». Клетка-хозяин и микроб . 29 (2): 160–164. doi :10.1016/j.chom.2021.01.004. ПМЦ 7837285 . ПМИД  33539765. 
  68. ^ «Вопросы и ответы о COVID-19: МЭБ - Всемирная организация по охране здоровья животных» . www.oie.int . Архивировано из оригинала 31 марта 2020 года . Проверено 16 апреля 2020 г.
  69. Гольдштейн Дж. (6 апреля 2020 г.). «Тигр из зоопарка Бронкса заболел коронавирусом». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 9 апреля 2020 года . Проверено 10 апреля 2020 г.
  70. ^ «Заявление Министерства сельского хозяйства США о подтверждении COVID-19 у тигра в Нью-Йорке» . Министерство сельского хозяйства США . 5 апреля 2020 года. Архивировано из оригинала 15 апреля 2020 года . Проверено 16 апреля 2020 г.
  71. ^ «Если у вас есть животные — коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19)» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 13 апреля 2020 года. Архивировано из оригинала 1 апреля 2020 года . Проверено 16 апреля 2020 г.
  72. ^ Всемирная организация здравоохранения (1 февраля 2020 г.). Новый коронавирус (2019-nCoV): отчет о ситуации, 12 (Отчет). Всемирная организация здравоохранения . hdl : 10665/330777 .
  73. ^ Нограды Б (ноябрь 2020 г.). «Что говорят данные о бессимптомных инфекциях COVID» . Природа . 587 (7835): 534–535. Бибкод : 2020Natur.587..534N. дои : 10.1038/d41586-020-03141-3 . ПМИД  33214725.
  74. Ли Р, Пей С, Чен Б, Сун Ю, Чжан Т, Ян В, Шаман Дж (май 2020 г.). «Существенная недокументированная инфекция способствует быстрому распространению нового коронавируса (SARS-CoV-2)». Наука . 368 (6490): 489–493. Бибкод : 2020Sci...368..489L. дои : 10.1126/science.abb3221. ПМЦ 7164387 . ПМИД  32179701. 
  75. ^ Daily Telegraph , четверг, 28 мая 2020 г., стр. 2, столбец 1, в котором упоминается медицинский журнал Thorax ; Статья Thorax, май 2020 г., COVID-19: по следам Эрнеста Шеклтона. Архивировано 30 мая 2020 г. в Wayback Machine.
  76. ^ Хэ X, Лау ЭХ, Ву П, Дэн X, Ван J, Хао X, Лау YC, Вонг JY, Гуань Y, Тан X, Мо X, Чен Y, Ляо Б, Чен В, Ху Ф, Чжан Q, Чжун М., Ву Ю, Чжао Л., Чжан Ф., Коулинг Б.Дж., Ли Ф., Люн Г.М. (сентябрь 2020 г.). «Поправка автора: временная динамика выделения вируса и передачи COVID-19». Природная медицина . 26 (9): 1491–1493. дои : 10.1038/s41591-020-1016-z. ПМК 7413015 . ПМИД  32770170. 
  77. ^ ab Ledford H (сентябрь 2020 г.). «Реинфекции коронавирусом: три вопроса, которые задают ученые». Природа . 585 (7824): 168–169. дои : 10.1038/d41586-020-02506-y . PMID  32887957. S2CID  221501940.
  78. ^ ab To KK, Hung IF, Ip JD, Chu AW, Chan WM, Tam AR, Fong CH, Yuan S, Tsoi HW, Ng AC, Lee LL, Wan P, Tso E, To WK, Tsang D, Chan KH, Хуан Дж.Д., Кок К.Х., Ченг В.К., Юэнь Кюй (август 2020 г.). «Реинфекция COVID-19 филогенетически отличным штаммом SARS-коронавируса-2, подтвержденная полногеномным секвенированием». Клинические инфекционные болезни . 73 (9): e2946–e2951. doi : 10.1093/cid/ciaa1275. ПМЦ 7499500 . PMID  32840608. S2CID  221308584. 
  79. ^ ab Тиллетт Р.Л., Севински-младший, Хартли П.Д., Кервин Х, Кроуфорд Н., Горзальски А., Лавердюр С., Верма СК, Россетто CC, Джексон Д., Фаррелл М.Дж., Ван Хузер С., Пандори М. (январь 2021 г.). «Геномные доказательства повторного заражения SARS-CoV-2: тематическое исследование». «Ланцет». Инфекционные заболевания . 21 (1): 52–58. дои : 10.1016/S1473-3099(20)30764-7 . ПМК 7550103 . ПМИД  33058797. 
  80. ^ ab Холмс ЕС, Гольдштейн С.А., Расмуссен А.Л., Робертсон Д.Л., Критс-Кристоф А., Вертхайм Дж.О., Энтони С.Дж., Барклай В.С., Бони М.Ф., Доэрти ПК, Фаррар Дж. (август 2021 г.). «Происхождение SARS-CoV-2: критический обзор». Клетка . 184 (19): 4848–4856. doi :10.1016/j.cell.2021.08.017. ПМЦ 8373617 . ПМИД  34480864. 
  81. ^ abc Чжоу П, Ян XL, Ван XG, Ху Б, Чжан L, Чжан W, Си HR, Чжу Ю, Ли Б, Хуан CL, Чен HD, Чэнь J, Луо Y, Го Х, Цзян РД, Лю MQ, Чэнь Ю, Шен XR, Ван X, Чжэн XS, Чжао К, Чен QJ, Дэн Ф, Лю ЛЛ, Ян Б, Чжан FX, Ван Ю, Сяо ГФ, Ши ZL (март 2020 г.). «Вспышка пневмонии, связанная с новым коронавирусом вероятного происхождения от летучих мышей». Природа . 579 (7798): 270–273. Бибкод : 2020Natur.579..270Z. дои : 10.1038/s41586-020-2012-7. ПМК 7095418 . ПМИД  32015507. 
  82. Эшнер К. (28 января 2020 г.). «Мы до сих пор не уверены, откуда на самом деле взялся уханьский коронавирус». Популярная наука . Архивировано из оригинала 30 января 2020 года . Проверено 30 января 2020 г.
  83. ^ Хуан C, Ван Y, Ли X, Рен Л, Чжао J, Ху Y, Чжан L, Фань G, Сюй J, Гу X, Ченг Z, Ю Т, Ся J, Вэй Y, Ву W, Се X, Инь W, Ли Х, Лю М, Сяо Ю, Гао Х, Го Л, Се Дж, Ван Г, Цзян Р, Гао З, Цзинь Ц, Ван Дж, Цао Б (февраль 2020 г.). «Клинические особенности пациентов, инфицированных новым коронавирусом 2019 года, в Ухане, Китай». Ланцет . 395 (10223): 497–506. дои : 10.1016/S0140-6736(20)30183-5. ПМЦ 7159299 . ПМИД  31986264. 
  84. ^ Аб Чен Н, Чжоу М, Донг X, Цюй J, Гун F, Хань Ю, Цю Ю, Ван Дж, Лю Ю, Вэй Ю, Ся Дж, Ю Т, Чжан X, Чжан Л (февраль 2020 г.). «Эпидемиологические и клинические характеристики 99 случаев новой коронавирусной пневмонии 2019 года в Ухане, Китай: описательное исследование». Ланцет . 395 (10223): 507–513. дои : 10.1016/S0140-6736(20)30211-7. ПМК 7135076 . ПМИД  32007143. 
  85. ^ аб Сираноски Д (март 2020 г.). «Тайна животного источника коронавируса углубляется». Природа . 579 (7797): 18–19. Бибкод : 2020Natur.579...18C. дои : 10.1038/d41586-020-00548-w . ПМИД  32127703.
  86. ^ Ю ВБ, Тан Г.Д., Чжан Л., Корлетт РТ (май 2020 г.). «Расшифровка эволюции и передачи нового коронавируса пневмонии (SARS-CoV-2 / HCoV-19) с использованием полногеномных данных». Зоологические исследования . 41 (3): 247–257. doi : 10.24272/j.issn.2095-8137.2020.022. ПМЦ 7231477 . ПМИД  32351056. 
  87. ^ abcde Совместная исследовательская группа ВОЗ и Китая (30 марта 2021 г.). Глобальное исследование происхождения SARS-CoV-2, проведенное ВОЗ: Китайская часть. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения . Проверено 31 мая 2023 г.
  88. Воробей М (декабрь 2021 г.). «Анализ ранних случаев COVID-19 в Ухане». Наука . 374 (6572): 1202–1204. Бибкод : 2021Sci...374.1202W. doi : 10.1126/science.abm4454. PMID  34793199. S2CID  244403410.
  89. ^ Кан Л., Хе Дж., Шарп АК, Ван Х, Браун А.М., Михалак П., Вегер-Лукарелли Дж. (август 2021 г.). «Выборочное изменение гена Spike привело к адаптации человека к SARS-CoV-2». Клетка . 184 (17): 4392–4400.e4. doi : 10.1016/j.cell.2021.07.007. ПМК 8260498 . ПМИД  34289344. 
  90. ^ Декаро Н., Лоруссо А. (май 2020 г.). «Новый коронавирус человека (SARS-CoV-2): урок коронавирусов животных». Ветеринарная микробиология . 244 : 108693. doi : 10.1016/j.vetmic.2020.108693. ПМЦ 7195271 . ПМИД  32402329. 
  91. Робсон Ф., Хан К.С., Ле ТК, Пэрис С., Демирбаг С., Барфусс П., Рокки П., Нг В.Л. (август 2020 г.). «Корректировка РНК коронавируса: молекулярная основа и терапевтическое нацеливание [опубликованная поправка появилась в Mol Cell. 17 декабря 2020 г.; 80(6):1136-1138]». Молекулярная клетка . 79 (5): 710–727. doi :10.1016/j.molcel.2020.07.027. ПМЦ 7402271 . ПМИД  32853546. 
  92. ^ Тао К., Цзоу П.Л., Нухин Дж., Гупта Р.К., де Оливейра Т., Косаковский пруд С.Л., Фера Д., Шафер Р.В. (декабрь 2021 г.). «Биологическое и клиническое значение новых вариантов SARS-CoV-2». Обзоры природы Генетика . 22 (12): 757–773. дои : 10.1038/s41576-021-00408-x. ПМЦ 8447121 . ПМИД  34535792. 
  93. ^ Теммам С., Вонгфайлот К., Салазар Э.Б., Мунье С., Бономи М., Реньо Б., Дуангбуббфа Б., Карами Ю., Кретьен Д., Санамсай Д., Каяфет В. (февраль 2022 г.). «Коронавирусы летучих мышей, родственные SARS-CoV-2 и заразные для клеток человека». Природа . 604 (7905): 330–336. Бибкод : 2022Natur.604..330T. дои : 10.1038/s41586-022-04532-4 . PMID  35172323. S2CID  246902858.
  94. Маллапати С (24 сентября 2021 г.). «Ближайшие известные родственники вируса, вызывающего COVID-19, обнаружены в Лаосе» . Природа . 597 (7878): 603. Бибкод : 2021Natur.597..603M. дои : 10.1038/d41586-021-02596-2 . PMID  34561634. S2CID  237626322.
  95. ^ «Недавно обнаруженные вирусы летучих мышей намекают на происхождение Covid» . Нью-Йорк Таймс . 14 октября 2021 г.
  96. ^ «Изолят RaTG13 коронавируса летучих мышей, полный геном» . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) . 10 февраля 2020 г. Архивировано из оригинала 15 мая 2020 г. . Проверено 5 марта 2020 г.
  97. ^ «Аргумент о бритве Оккама» не изменился в пользу утечки из лаборатории» . Snopes.com . Сноупы. 16 июля 2021 г. Проверено 18 июля 2021 г.
  98. ^ Лу Р, Чжао X, Ли Дж, Ню П, Ян Б, Ву Х, Ван В, Сун Х, Хуан Б, Чжу Н, Би Ю, Ма Х, Чжан Ф, Ван Л, Ху Т, Чжоу Х, Ху Z, Чжоу В, Чжао Л, Чен Дж, Мэн Ю, Ван Дж, Линь Ю, Юань Дж, Се Z, Ма Дж, Лю ВДж, Ван Д, Сюй В, Холмс Э.К., Гао Г.Ф., Ву Г, Чэнь В., Ши В, Тан В (февраль 2020 г.). «Геномная характеристика и эпидемиология нового коронавируса 2019 года: значение для происхождения вируса и связывания с рецепторами». Ланцет . 395 (10224): 565–574. дои : 10.1016/S0140-6736(20)30251-8. ПМК 7159086 . ПМИД  32007145. 
  99. ^ О'Киф Дж., Фриман С., Никол А. (21 марта 2021 г.). Основы передачи SARS-CoV-2. Ванкувер, Британская Колумбия: Национальный сотрудничающий центр по гигиене окружающей среды (NCCEH). ISBN 978-1-988234-54-0. Архивировано из оригинала 12 мая 2021 года . Проверено 12 мая 2021 г.
  100. ^ Сяо К, Чжай J, Фэн Y, Чжоу Н, Чжан X, Цзоу JJ, Ли Н, Го Y, Ли X, Шэнь X, Чжан Z, Шу F, Хуан W, Ли Y, Чжан Z, Чен РА, Ву YJ, Пэн С.М., Хуан М., Се WJ, Цай QH, Хоу Ф.Х., Чэнь В., Сяо Л., Шэнь Ю (июль 2020 г.). «Выделение коронавируса, связанного с SARS-CoV-2, от малайских панголинов». Природа . 583 (7815): 286–289. Бибкод : 2020Natur.583..286X. дои : 10.1038/s41586-020-2313-x . PMID  32380510. S2CID  218557880.
  101. ^ Чжао Дж, Цуй В, Тянь Б.П. (2020). «Потенциальные промежуточные хозяева SARS-CoV-2». Границы микробиологии . 11 : 580137. doi : 10.3389/fmicb.2020.580137 . ПМЦ 7554366 . ПМИД  33101254. 
  102. ^ «Почему так сложно отследить происхождение COVID-19» . Наука . Национальная география. 10 сентября 2021 г.
  103. ^ abc Ху Б, Го Х, Чжоу П, Ши ЗЛ (март 2021 г.). «Характеристика SARS-CoV-2 и COVID-19». Обзоры природы. Микробиология . 19 (3): 141–154. дои : 10.1038/s41579-020-00459-7. ПМЦ 7537588 . ПМИД  33024307. 
  104. ^ Джованетти М, Бенедетти Ф, Кампизи Г, Чиккоцци А, Фабрис С, Чеккарелли Г, Тамбоне В, Карузо А, Анджелетти С, Зелла Д, Чиккоцци М (январь 2021 г.). «Модели эволюции SARS-CoV-2: снимок вариантов его генома». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 538 : 88–91. дои : 10.1016/j.bbrc.2020.10.102. ПМЦ 7836704 . PMID  33199021. S2CID  226988090. 
  105. ^ abc В'ковски П., Кратцель А., Штайнер С., Сталдер Х., Тиль В. (март 2021 г.). «Биология и репликация коронавируса: последствия для SARS-CoV-2». Обзоры природы. Микробиология . 19 (3): 155–170. дои : 10.1038/s41579-020-00468-6. ПМЦ 7592455 . ПМИД  33116300. 
  106. ^ ab Чжу Н, Чжан Д, Ван В, Ли Х, Ян Б, Сун Дж, Чжао Х, Хуан Б, Ши В, Лу Р, Ню П, Чжан Ф, Ма Х, Ван Д, Сюй В, Ву Г, Гао Г.Ф., Тан В. (февраль 2020 г.). «Новый коронавирус от пациентов с пневмонией в Китае, 2019 г.». Медицинский журнал Новой Англии . 382 (8): 727–733. дои : 10.1056/NEJMoa2001017. ПМК 7092803 . ПМИД  31978945. 
  107. ^ «Филогения SARS-подобных бетакоронавирусов». следующий штамм . Архивировано из оригинала 20 января 2020 года . Проверено 18 января 2020 г.
  108. ^ Вонг AC, Ли X, Лау СК, Ву ПК (февраль 2019 г.). «Глобальная эпидемиология коронавирусов летучих мышей». Вирусы . 11 (2): 174. дои : 10.3390/v11020174 . ПМК 6409556 . ПМИД  30791586. 
  109. ^ Аб Сингх Д., Йи С.В. (апрель 2021 г.). «О происхождении и эволюции SARS-CoV-2». Экспериментальная и молекулярная медицина . 53 (4): 537–547. doi : 10.1038/s12276-021-00604-z. ПМК 8050477 . ПМИД  33864026. 
  110. ^ Джексон Б., Бони М.Ф., Булл М.Дж., Коллеран А., Колкухун Р.М., Дарби AC, Холденби С., Хилл В., Лукачи А., Маккроун Дж.Т., Николлс С.М., О'Тул А., Паккиарини Н., Поплавски Р., Шер Э., Тодд Ф. , Вебстер Х.Дж., Уайтхед М., Вежбицки С., Ломан Н.Дж., Коннор Т.Р., Робертсон Д.Л., Пайбус О.Г., Рамбо А. (сентябрь 2021 г.). «Поколение и передача межлинейных рекомбинантов при пандемии SARS-CoV-2». Клетка . 184 (20): 5179–5188.e8. doi : 10.1016/j.cell.2021.08.014. ПМЦ 8367733 . PMID  34499854. S2CID  237099659. 
  111. ^ аб "CoV2020" . GISAID ЭпифлюДБ . Архивировано из оригинала 12 января 2020 года . Проверено 12 января 2020 г.
  112. ^ Ким Д., Ли Дж.И., Ян Дж.С., Ким Дж.В., Ким В.Н., Чанг Х. (май 2020 г.). «Архитектура транскриптома SARS-CoV-2». Клетка . 181 (4): 914–921.e10. doi :10.1016/j.cell.2020.04.011. ПМЦ 7179501 ​​. ПМИД  32330414. 
  113. ^ Хоссейн М.Г., Тан Ю, Актер С., Чжэн С. (май 2022 г.). «Роль сайта расщепления многоосновного фурина шиповидного белка в репликации, патогенезе, иммунных реакциях хозяина и вакцинации SARS-CoV-2». Журнал медицинской вирусологии . 94 (5): 1815–1820. дои : 10.1002/jmv.27539. PMID  34936124. S2CID  245430230.
  114. ^ К.К., Шридхару С., Чиу К.Х., Хунгу Д.Л., Ли X, Хунгу И.Ф., Таму А.Р., Чунгу Т.В., Чану Дж.Ф., Чжану А.Дж., Ченг В.К., Юэню Кюй (декабрь 2021 г.). «Уроки, извлеченные через год после появления SARS-CoV-2, приведшего к пандемии COVID-19». Новые микробы и инфекции . 10 (1): 507–535. дои : 10.1080/22221751.2021.1898291. ПМК 8006950 . ПМИД  33666147. 
  115. ^ Аб Джексон CB, Фарзан М, Чен Б, Чой Х (январь 2022 г.). «Механизмы проникновения SARS-CoV-2 в клетки». Nature Reviews Молекулярно-клеточная биология . 23 (1): 3–20. дои : 10.1038/s41580-021-00418-x. ПМЦ 8491763 . ПМИД  34611326. 
  116. ^ Браун Э, Заутер Д (2019). «Фурин-опосредованный процессинг белка при инфекционных заболеваниях и раке». Клиническая и трансляционная иммунология . 8 (8): е1073. дои : 10.1002/cti2.1073. ПМК 6682551 . ПМИД  31406574. 
  117. ^ Ванкадари Н. (август 2020 г.). «Структура связывания фуриновой протеазы с шиповым гликопротеином SARS-CoV-2 и значение для потенциальных мишеней и вирулентности». Журнал физической химии . 11 (16): 6655–6663. doi : 10.1021/acs.jpclett.0c01698. ПМК 7409919 . ПМИД  32787225. 
  118. ^ ab Coutard B, Valle C, de Lamballerie X, Canard B, Seidah NG, Decroly E (апрель 2020 г.). «Шипучий гликопротеин нового коронавируса 2019-nCoV содержит фуриноподобный сайт расщепления, отсутствующий в CoV той же клады». Противовирусные исследования . 176 : 104742. doi : 10.1016/j.cub.2020.03.022. ПМК 7114094 . ПМИД  32057769. 
  119. ^ Чжан Т, Ву Ц, Чжан Цз (апрель 2020 г.). «Вероятное происхождение SARS-CoV-2 от панголинов, связанное со вспышкой COVID-19». Современная биология . 30 (7): 1346–1351.e2. дои : 10.1016/j.cub.2020.03.022. ПМК 7156161 . ПМИД  32197085. 
  120. ^ Ву Ю, Чжао С (декабрь 2020 г.). «Сайты расщепления фурина естественным образом встречаются у коронавирусов». Исследования стволовых клеток . 50 : 102115. doi : 10.1016/j.scr.2020.102115. ПМЦ 7836551 . ПМИД  33340798. 
  121. ^ Будхраджа А., Панди С., Каннан С., Верма К.С., Венкатраман П. (март 2021 г.). «Многоосновная вставка, RBD шипового белка SARS-CoV-2 и кошачий коронавирус — эволюционировали или еще будут развиваться». Отчеты по биохимии и биофизике . 25 : 100907. дои : 10.1016/j.bbrep.2021.100907. ПМЦ 7833556 . ПМИД  33521335. 
  122. ^ Воробей М., Пекар Дж., Ларсен Б.Б., Нельсон М.И., Хилл В., Джой Дж.Б., Рамбо А., Сушард М.А., Вертхайм Дж.О., Леми П. (октябрь 2020 г.). «Появление SARS-CoV-2 в Европе и Северной Америке». Наука . 370 (6516): 564–570. doi : 10.1126/science.abc8169. ПМК 7810038 . ПМИД  32912998. 
  123. ^ «Первоначальный выпуск генома нового коронавируса» . Вирусологический . 11 января 2020 года. Архивировано из оригинала 12 января 2020 года . Проверено 12 января 2020 г.
  124. ^ ab Бедфорд Т., Неер Р., Хэдфилд Н., Ходкрофт Э., Ильцисин М., Мюллер Н. «Геномный анализ распространения nCoV: отчет о ситуации от 30 января 2020 г.». nextstrain.org . Архивировано из оригинала 15 марта 2020 года . Проверено 18 марта 2020 г.
  125. ^ Сунь Дж, Хэ В.Т., Ван Л., Лай А., Цзи Х, Чжай Икс, Ли Г, Сушард М.А., Тянь Дж., Чжоу Дж., Вейт М., Су С. (май 2020 г.). «COVID-19: эпидемиология, эволюция и междисциплинарные перспективы». Тенденции молекулярной медицины . 26 (5): 483–495. doi :10.1016/j.molmed.2020.02.008. ПМЦ 7118693 . ПМИД  32359479. 
  126. ^ «Геномная эпидемиология нового коронавируса - глобальная подвыборка» . Следующий штамм . 25 октября 2021 года. Архивировано из оригинала 20 апреля 2020 года . Проверено 26 октября 2021 г.
  127. ^ Группа по изучению Coronaviridae Международного комитета по таксономии вирусов (апрель 2020 г.). «Вид коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом: классификация 2019-nCoV и присвоение ему названия SARS-CoV-2». Природная микробиология . 5 (4): 536–544. дои : 10.1038/s41564-020-0695-z. ПМК 7095448 . ПМИД  32123347. 
  128. ^ «Новый, более заразный штамм COVID-19 теперь доминирует в глобальных случаях заражения вирусом: исследование» . www.medicalxpress.com . Архивировано из оригинала 17 ноября 2020 года . Проверено 16 августа 2020 г. .
  129. ^ Корбер Б., Фишер В.М., Гнанакаран С., Юн Х., Тейлер Дж., Абфальтерер В., Хенгартнер Н., Георгий Э.Э., Бхаттачарья Т., Фоли Б., Хасти К.М., Паркер М.Д., Партридж Д.Г., Эванс СМ, Фриман Т.М., де Сильва Т.И., МакДэнал С., Перес Л.Г., Тан Х., Мун-Уокер А., Уилан С.П., ЛаБранш CC, Сапфир Э.О., Монтефиори, округ Колумбия (август 2020 г.). «Отслеживание изменений в пике SARS-CoV-2: доказательства того, что D614G увеличивает инфекционность вируса COVID-19». Клетка . 182 (4): 812–827.e19. doi : 10.1016/j.cell.2020.06.043 . ПМЦ 7332439 . ПМИД  32697968. 
  130. ^ Дхама К., Хан С., Тивари Р., Сиркар С., Бхат С., Малик Ю.С., Сингх К.П., Чайкумпа В., Бонилья-Алдана Д.К., Родригес-Моралес AJ (сентябрь 2020 г.). «Коронавирусная болезнь 2019-COVID-19». Обзоры клинической микробиологии . 33 (4). дои : 10.1128/CMR.00028-20. ПМЦ 7405836 . ПМИД  32580969. 
  131. Dockrill P (11 ноября 2020 г.). «Ученые только что обнаружили загадочно скрытый «ген внутри гена» SARS-CoV-2». НаукаАлерт . Архивировано из оригинала 17 ноября 2020 года . Проверено 11 ноября 2020 г.
  132. ^ Нельсон К.В., Ардерн З., Голдберг Т.Л., Мэн С., Куо Ч., Людвиг С., Колокотронис С.О., Вэй X (октябрь 2020 г.). «Динамически развивающийся новый перекрывающийся ген как фактор пандемии SARS-CoV-2». электронная жизнь . 9 . doi : 10.7554/eLife.59633 . ПМЦ 7655111 . ПМИД  33001029. 
  133. ^ Аб Чжоу Х, Цзи Дж, Чен X, Би Ю, Ли Дж, Ван Ц и др. (август 2021 г.). «Идентификация новых коронавирусов летучих мышей проливает свет на эволюционное происхождение SARS-CoV-2 и родственных вирусов». Клетка . 184 (17): 4380–4391.e14. doi : 10.1016/j.cell.2021.06.008. ПМЦ 8188299 . ПМИД  34147139. 
  134. ^ ab Wacharapluesadee S, Tan CW, Maneeorn P, Duengkae P, Zhu F, Joyjinda Y и др. (февраль 2021 г.). «Доказательства наличия коронавирусов, связанных с SARS-CoV-2, циркулирующих у летучих мышей и ящеров в Юго-Восточной Азии». Природные коммуникации . 12 (1): 972. Бибкод : 2021NatCo..12..972W. дои : 10.1038/s41467-021-21240-1 . ПМЦ 7873279 . ПМИД  33563978. 
  135. ^ Мураками С., Китамура Т., Сузуки Дж., Сато Р., Аой Т., Фуджи М. и др. (декабрь 2020 г.). «Обнаружение и характеристика сарбековируса летучих мышей, филогенетически родственного SARS-CoV-2, Япония». Новые инфекционные заболевания . 26 (12): 3025–3029. дои : 10.3201/eid2612.203386. ПМК 7706965 . ПМИД  33219796. 
  136. ^ Аб Чжоу Х, Чен X, Ху Т, Ли Дж, Сун Х, Лю Ю и др. (июнь 2020 г.). «Новый коронавирус летучих мышей, тесно связанный с SARS-CoV-2, содержит естественные вставки в сайте расщепления S1/S2 белка-шипа». Современная биология . 30 (11): 2196–2203.e3. дои : 10.1016/j.cub.2020.05.023. ПМЦ 7211627 . ПМИД  32416074. 
  137. ^ Лам Т.Т., Цзя Н., Чжан Ю.В., Шум М.Х., Цзян Дж.Ф., Чжу Х.К. и др. (июль 2020 г.). «Идентификация коронавирусов, связанных с SARS-CoV-2, у малайских панголинов». Природа . 583 (7815): 282–285. Бибкод : 2020Natur.583..282L. дои : 10.1038/s41586-020-2169-0. PMID  32218527. S2CID  214683303.
  138. ^ Сяо К., Чжай Дж., Фэн Ю., Чжоу Н., Чжан Х., Цзоу Дж.Дж. и др. (июль 2020 г.). «Выделение коронавируса, связанного с SARS-CoV-2, от малайских панголинов». Природа . 583 (7815): 286–289. Бибкод : 2020Natur.583..286X. дои : 10.1038/s41586-020-2313-x. PMID  32380510. S2CID  256822274.
  139. ^ ab Делон Д., Хул В., Карлссон Е.А., Хассанин А., Оу Т.П., Байдалюк А. и др. (ноябрь 2021 г.). «Новый коронавирус, связанный с SARS-CoV-2, у летучих мышей из Камбоджи». Природные коммуникации . 12 (1): 6563. Бибкод : 2021NatCo..12.6563D. дои : 10.1038/s41467-021-26809-4. ПМЦ 8578604 . ПМИД  34753934. 
  140. ^ Чжоу Х, Чен X, Ху Т, Ли Дж, Сун Х, Лю Ю и др. (июнь 2020 г.). «Новый коронавирус летучих мышей, тесно связанный с SARS-CoV-2, содержит естественные вставки в сайте расщепления S1/S2 белка-шипа». Современная биология . 30 (11): 2196–2203.e3. дои : 10.1016/j.cub.2020.05.023. ПМЦ 7211627 . ПМИД  32416074. 
  141. ^ Чжоу П., Ян XL, Ван XG, Ху Б, Чжан Л., Чжан В. и др. (март 2020 г.). «Вспышка пневмонии, связанная с новым коронавирусом вероятного происхождения от летучих мышей». Природа . 579 (7798): 270–273. Бибкод : 2020Natur.579..270Z. дои : 10.1038/s41586-020-2012-7. ПМК 7095418 . ПМИД  32015507. 
  142. ^ Теммам С., Вонгфайлот К., Бакеро Э., Мунье С., Бономи М., Рено Б. и др. (апрель 2022 г.). «Коронавирусы летучих мышей, родственные SARS-CoV-2 и заразные для клеток человека». Природа . 604 (7905): 330–336. Бибкод : 2022Natur.604..330T. дои : 10.1038/s41586-022-04532-4. PMID  35172323. S2CID  246902858.
  143. ^ Кояма Т., Платт Д., Парида Л. (июль 2020 г.). «Вариантный анализ геномов SARS-CoV-2». Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 98 (7): 495–504. дои : 10.2471/BLT.20.253591. ПМЦ 7375210 . PMID  32742035. Всего мы обнаружили 65776 вариантов с 5775 различными вариантами. 
  144. ^ Алм Э., Броберг Э.К., Коннор Т., Ходкрофт Э.Б., Комиссаров А.Б., Маурер-Стро С., Мелиду А., Неер Р.А., О'Тул А., Переяслов Д. (август 2020 г.). «Географическое и временное распределение клад SARS-CoV-2 в Европейском регионе ВОЗ, с января по июнь 2020 г.». Евронаблюдение . 25 (32). дои : 10.2807/1560-7917.ES.2020.25.32.2001410. ПМЦ 7427299 . ПМИД  32794443. 
  145. ^ Всемирная организация здравоохранения (27 ноября 2021 г.). «Отслеживание вариантов SARS-CoV-2». Всемирная организация здравоохранения . Архивировано из оригинала 6 июня 2021 года . Проверено 28 ноября 2021 г.
  146. ^ «Вариантный штамм SARS-CoV-2, связанный с норками - Дания» . ВОЗ . 3 декабря 2020 года. Архивировано из оригинала 31 декабря 2020 года . Проверено 30 декабря 2020 г.
  147. ^ Отправитель Р., Бар-Он Ю.М., Глейзер С., Бернштейн Б., Фламхольц А., Филлипс Р., Майло Р. (апрель 2021 г.). «Общее количество и масса вирионов SARS-CoV-2». MedRxiv: Сервер препринтов для медицинских наук . дои : 10.1101/2020.11.16.20232009. ПМЦ 7685332 . ПМИД  33236021. 
  148. ^ abc Ву C, Лю Y, Ян Y, Чжан П, Чжун W, Ван Y, Ван Q, Сюй Y, Ли М, Ли X, Чжэн М, Чен Л, Ли Х (май 2020 г.). «Анализ терапевтических мишеней для SARS-CoV-2 и открытие потенциальных лекарств с помощью вычислительных методов». Акта Фармацевтика Синика Б. 10 (5): 766–788. doi :10.1016/j.apsb.2020.02.008. ПМК 7102550 . ПМИД  32292689. 
  149. ^ ab Wrapp D, Wang N, Corbett KS, Goldsmith JA, Hsieh CL, Abiona O, Graham BS, McLellan JS (март 2020 г.). «Крио-ЭМ структура всплеска 2019-nCoV в префузионной конформации». Наука . 367 (6483): 1260–1263. Бибкод : 2020Sci...367.1260W. doi : 10.1126/science.abb2507. ПМЦ 7164637 . ПМИД  32075877. 
  150. Мандельбаум РФ (19 февраля 2020 г.). «Ученые создают на атомном уровне образ потенциальной ахиллесовой пяты нового коронавируса». Гизмодо . Архивировано из оригинала 8 марта 2020 года . Проверено 13 марта 2020 г.
  151. ↑ abc Аронсон Дж.К. (25 марта 2020 г.). «Коронавирусы – общее введение». Центр доказательной медицины, Наффилдский факультет первичной медицинской помощи, Оксфордский университет . Архивировано из оригинала 22 мая 2020 года . Проверено 24 мая 2020 г.
  152. Сохансандж Б.А., Розен Г.Л. (26 апреля 2022 г.). Галья М.М. (ред.). «Сопоставление данных для глубокого понимания: максимально эффективно использовать поток последовательностей генома SARS-CoV-2». mSystems . 7 (2): e00035–22. doi : 10.1128/msystems.00035-22. ISSN  2379-5077. ПМЦ 9040592 . ПМИД  35311562. 
  153. ^ "GISAID - gisaid.org" . сайт gisaid.org . Проверено 16 сентября 2023 г.
  154. ^ Кандил М., Ибрагим А., Файез М., Аль-Назави М. (июнь 2020 г.). «От SARS и MERS CoV к SARS-CoV-2: движение к более предвзятому использованию кодонов в вирусных структурных и неструктурных генах». Журнал медицинской вирусологии . 92 (6): 660–666. дои : 10.1002/jmv.25754. ПМЦ 7228358 . ПМИД  32159237. 
  155. ^ Аб Хоу В (сентябрь 2020 г.). «Характеристика характера использования кодонов при SARS-CoV-2». Вирусологический журнал . 17 (1): 138. дои : 10.1186/s12985-020-01395-x . ПМЦ 7487440 . ПМИД  32928234. 
  156. ^ Аб Ван Ю, Мао Дж. М., Ван Г. Д., Луо З. П., Ян Л., Яо Ц, Чен КП (июль 2020 г.). «Человеческий SARS-CoV-2 эволюционировал, чтобы уменьшить количество динуклеотидов CG в открытых рамках считывания». Научные отчеты . 10 (1): 12331. Бибкод : 2020NatSR..1012331W. doi : 10.1038/s41598-020-69342-y. ПМЦ 7378049 . ПМИД  32704018. 
  157. ^ Райс А.М., Кастильо Моралес А., Хо А.Т., Мордштейн С., Мюльхаузен С., Уотсон С., Кано Л., Янг Б., Кудла Г., Херст Л.Д. (январь 2021 г.). «Доказательства сильной мутационной предвзятости в сторону содержания U в SARS-CoV-2 и отбора против него: последствия для разработки вакцины». Молекулярная биология и эволюция . 38 (1): 67–83. doi : 10.1093/molbev/msaa188. ПМЦ 7454790 . ПМИД  32687176. 
  158. ^ Гу Х, Чу Д.К., Пейрис М., Пун Л.Л. (январь 2020 г.). «Многомерный анализ использования кодонов SARS-CoV-2 и других бетакоронавирусов». Эволюция вирусов . 6 (1): veaa032. дои : 10.1093/ve/veaa032. ПМЦ 7223271 . ПМИД  32431949. 
  159. ^ Ван Ц, Чжан Ю, Ву Л, Ню С, Сун С, Чжан Цз, Лу Г, Цяо С, Ху Ю, Юэнь Кюй, Ван Ц, Чжоу Х, Ян Дж, Ци Дж (май 2020 г.). «Структурная и функциональная основа проникновения SARS-CoV-2 с использованием человеческого ACE2». Клетка . 181 (4): 894–904.e9. doi :10.1016/j.cell.2020.03.045. ПМЦ 7144619 . ПМИД  32275855. 
  160. ^ Сюй X, Чен П, Ван Дж, Фэн Дж, Чжоу Х, Ли X, Чжун В, Хао П (март 2020 г.). «Эволюция нового коронавируса в результате продолжающейся вспышки в Ухане и моделирование его шипового белка с учетом риска передачи человеку». Наука Китай Науки о жизни . 63 (3): 457–460. дои : 10.1007/s11427-020-1637-5. ПМК 7089049 . ПМИД  32009228. 
  161. ^ Летко М., Марци А., Мюнстер В. (апрель 2020 г.). «Функциональная оценка проникновения в клетки и использования рецепторов для SARS-CoV-2 и других бетакоронавирусов линии B». Природная микробиология . 5 (4): 562–569. дои : 10.1038/s41564-020-0688-y. ПМК 7095430 . ПМИД  32094589. 
  162. ^ Летко М., Марци А., Мюнстер В. (апрель 2020 г.). «Функциональная оценка проникновения в клетки и использования рецепторов для SARS-CoV-2 и других бетакоронавирусов линии B». Природная микробиология . 5 (4): 562–569. дои : 10.1038/s41564-020-0688-y. ПМК 7095430 . ПМИД  32094589. 
  163. ^ Эль Сахли HM. «Геномная характеристика нового коронавируса 2019 года». Медицинский журнал Новой Англии . Архивировано из оригинала 17 февраля 2020 года . Проверено 9 февраля 2020 г.
  164. ^ «Новая структура коронавируса раскрывает цели для вакцин и методов лечения» . Национальные институты здравоохранения (NIH) . 2 марта 2020 года. Архивировано из оригинала 1 апреля 2020 года . Проверено 3 апреля 2020 г. .
  165. ^ Ван К, Чен В, Чжан Z, Дэн Y, Lian JQ, Ду П, Вэй Д, Чжан Y, Сунь XX, Гонг L, Ян X, Хэ L, Чжан L, Ян Z, Гэн JJ, Чен Р, Чжан Х, Ван Б, Чжу Ю.М., Нан Г, Цзян Дж.Л., Ли Л., Ву Дж., Линь П., Хуан В., Се Л., Чжэн Чж., Чжан К., Мяо Дж.Л., Цуй HY, Хуан М., Чжан Дж., Фу Л., Ян XM, Чжао Z, Сунь S, Гу Х, Ван Z, Ван CF, Лу Y, Лю YY, Ван QY, Бянь Х, Чжу П, Чэнь ZN (декабрь 2020 г.). «Белок-шип CD147 представляет собой новый путь заражения SARS-CoV-2 клеток-хозяев». Сигнальная трансдукция и таргетная терапия . 5 (1): 283. bioRxiv 10.1101/2020.14.03.988345 . дои : 10.1038/s41392-020-00426-x . ПМЦ 7714896 . PMID  33277466. S2CID  214725955.  
  166. Саморано Куэрво Н., Гранво Н. (ноябрь 2020 г.). «ACE2: Доказательства роли рецептора входа SARS-CoV-2 и последствия для сопутствующих заболеваний». электронная жизнь . 9 . doi : 10.7554/eLife.61390 . ПМЦ 7652413 . ПМИД  33164751. 
  167. ^ «Анатомия убийцы: понимание SARS-CoV-2 и лекарств, которые могут уменьшить его силу». Экономист . 12 марта 2020 г. Архивировано из оригинала 14 марта 2020 г. . Проверено 14 марта 2020 г.
  168. Бичинг, Нью-Джерси, Флетчер Т.Э., Фаулер Р. (22 мая 2020 г.). «Передовой опыт BMJ: Коронавирусное заболевание 2019 (COVID-19)» (PDF) . БМЖ . Архивировано (PDF) из оригинала 13 июня 2020 года . Проверено 25 мая 2020 г.
  169. ^ Дрейман Н., ДеМарко Дж.К., Джонс К.А., Азизи С.А., Фроггатт Х.М., Тан К., Мальцева Н.И., Чен С., Николаеску В., Дворкин С., Ферлонг К., Катаят Р.С., Фирпо М.Р., Мастродоменико В., Брюс Э.А., Шмидт М.М., Енджейчак Р, Муньос-Алия Ма, Шустер Б, Наир В, Хан К.Ю., О'Брайен А, Томациду А, Мейер Б, Виньюцци М, Миссиакас Д, Боттен Дж.В., Брук С.Б., Ли Х, Бейкер СК, Маунс BC, Хитон Н.С. , Северсон В.Е., Палмер К.Э., Дикинсон BC, Джоахимиак А., Рэндалл Дж., Тэй С. (август 2021 г.). «Маситиниб является ингибитором 3CL широкого спектра действия коронавируса, который блокирует репликацию SARS-CoV-2». Наука . 373 (6557): 931–936. Бибкод : 2021Sci...373..931D. дои : 10.1126/science.abg5827 . ПМЦ 8809056 . ПМИД  34285133. 
  170. ^ Информационный бюллетень для поставщиков медицинских услуг: Разрешение на экстренное использование Паксловида (PDF) . Пфайзер . 22 декабря 2021 года. Архивировано из оригинала 23 декабря 2021 года.
  171. ^ "Пахловид ЭПАР". Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 24 января 2022 г. Проверено 3 февраля 2022 г.Текст скопирован из источника, права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  172. ^ Пероральный противовирусный препарат от COVID-19, Паксловид, одобрен регулирующим органом Великобритании. Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения. 31 декабря 2021 г.
  173. ^ Министерство здравоохранения Канады разрешает применять Паксловид для пациентов с легкой и умеренной формой COVID-19 с высоким риском развития серьезного заболевания. Здоровье Канады . 17 января 2022 г. Проверено 24 апреля 2022 г.
  174. ^ FDA разрешает первый пероральный противовирусный препарат для лечения COVID-19. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 22 декабря 2021 г. Проверено 22 декабря 2021 г. Всеобщее достояниеВ данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  175. Уиппл Т. (23 октября 2021 г.). «Moonshot — это ключ к работе по борьбе с Covid-19, в которой нуждается страна». Времена . Проверено 5 ноября 2021 г.
  176. ^ Роклов Дж., Сьёдин Х., Уайлдер-Смит А. (май 2020 г.). «Вспышка COVID-19 на круизном лайнере Diamond Princess: оценка эпидемического потенциала и эффективности мер общественного здравоохранения». Журнал туристической медицины . 27 (3). дои : 10.1093/jtm/taaa030. ПМЦ 7107563 . ПМИД  32109273. 
  177. ^ Ке Р., Ромеро-Северсон Э., Санче С., Хенгартнер Н. (май 2021 г.). «Оценка репродуктивного числа R0 SARS-CoV-2 в США и восьми европейских странах и последствия для вакцинации». Журнал теоретической биологии . 517 : 110621. Бибкод : 2021JThBi.51710621K. дои : 10.1016/j.jtbi.2021.110621. ПМЦ 7880839 . ПМИД  33587929. 
  178. ^ Лю Ю, Гейл А.А., Уайлдер-Смит А, Роклов Дж (март 2020 г.). «Репродуктивная численность COVID-19 выше по сравнению с коронавирусом SARS». Журнал туристической медицины . 27 (2): тааа021. дои : 10.1093/jtm/taaa021. ПМК 7074654 . ПМИД  32052846. 
  179. ^ Дэвис Н.Г., Эбботт С., Барнард Р.К., Джарвис С.И., Кучарски А.Дж., Мандей Дж.Д., Пирсон Калифорния, Рассел Т.В., Талли, округ Колумбия, Уошберн А.Д., Венселирс Т., Гимма А., Уэйтс В., Вонг К.Л., ван Зандворт К., Сильверман Дж.Д., Диас-Ордас К., Кио Р., Эгго Р.М., Фанк С., Джит М., Аткинс К.Е., Эдмундс У.Дж. (апрель 2021 г.). «Оценочная трансмиссивность и влияние SARS-CoV-2 линии B.1.1.7 в Англии». Наука . 372 (6538): eabg3055. doi : 10.1126/science.abg3055. ПМЦ 8128288 . ПМИД  33658326. 
  180. ^ Лю Ю, Роклов Дж (октябрь 2021 г.). «Репродуктивная численность дельта-варианта SARS-CoV-2 намного выше по сравнению с предковым вирусом SARS-CoV-2». Журнал туристической медицины . 28 (7): тааб124. дои : 10.1093/jtm/taab124. ПМЦ 8436367 . ПМИД  34369565. 
  181. ^ abcd «Информационная панель COVID-19 Центра системных наук и инженерии (CSSE) Университета Джонса Хопкинса (JHU)» . АркГИС . Университет Джонса Хопкинса . Проверено 10 марта 2023 г.
  182. Брансвелл Х (30 января 2020 г.). «Ограниченные данные о коронавирусе могут искажать предположения о его тяжести». СТАТ . Архивировано из оригинала 1 февраля 2020 года . Проверено 13 марта 2020 г.
  183. ^ Ву Дж.Т., Люн К., Люн Г.М. (февраль 2020 г.). «Прогнозирование текущей погоды и прогнозирование потенциального внутреннего и международного распространения вспышки 2019-nCoV, возникшей в Ухане, Китай: исследование моделирования». Ланцет . 395 (10225): 689–697. дои : 10.1016/S0140-6736(20)30260-9. ПМЦ 7159271 . ПМИД  32014114. 
  184. ^ Бозли С., МакКарри Дж. (30 января 2020 г.). «Смерть от коронавируса в Китае резко возрастает, поскольку страны изо всех сил пытаются эвакуировать граждан». Хранитель . Архивировано из оригинала 6 февраля 2020 года . Проверено 10 марта 2020 г.
  185. Паулин А (25 февраля 2020 г.). «Коронавирус: Китай отплатит Африке за защиту общественного здравоохранения». Солнце . Архивировано из оригинала 9 марта 2020 года . Проверено 10 марта 2020 г.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки