stringtranslate.com

ЛСД

Диэтиламид лизергиновой кислоты , широко известный как ЛСД (от немецкого Lysergsäure-diethylamid ), является мощным психоделическим препаратом , который усиливает мысли, эмоции и чувственное восприятие. [12] Часто называемый кислотой или люси , ЛСД может вызывать мистические, духовные или религиозные переживания. [13] [14] В более высоких дозах он в первую очередь вызывает зрительные и слуховые галлюцинации. [15] [16] Хотя ЛСД не вызывает физической зависимости, он может привести к неблагоприятным психологическим реакциям, таким как беспокойство, паранойя и бред. [7] Кроме того, он может вызывать «флэшбэки», также известные как галлюциногенное персистирующее расстройство восприятия , при котором люди испытывают постоянные визуальные искажения после использования. [17] [18]

Эффекты ЛСД начинаются в течение 30 минут после приема и могут длиться до 20 часов, при этом большинство трипов в среднем длятся 8–12 часов. [19] [20] Он синтезируется из лизергиновой кислоты и обычно вводится с помощью таблеток из промокательной бумаги. [21] ЛСД в основном используется в рекреационных или духовных целях. [19] [22] Точные эффекты ЛСД как агониста серотониновых рецепторов не полностью изучены, но известно, что он изменяет сеть пассивного режима мозга , что приводит к его мощным психоделическим эффектам. [12] [23] [24]

Препарат был впервые синтезирован швейцарским химиком Альбертом Хофманном в 1938 году и широко изучался в 1950-х и 1960-х годах. [19] [17] Он использовался экспериментально в психиатрии для лечения алкоголизма и шизофрении. [25] Однако его связь с контркультурным движением 1960-х годов привела к его классификации как наркотика Списка I в США в 1968 году. [26] Он также был включен в Список 1 контролируемых веществ Организацией Объединенных Наций в 1971 году и до сих пор не имеет одобренного медицинского применения. [19]

Несмотря на правовые ограничения, ЛСД остается влиятельным в научном и культурном контексте. Его терапевтический потенциал был изучен, особенно в лечении расстройств психического здоровья. [12] [27] По состоянию на 2017 год около 10% людей в США употребляли ЛСД в какой-то момент, а 0,7% употребляли его в прошлом году. [28] Уровень употребления вырос, с 56,4% увеличением употребления взрослыми в США с 2015 по 2018 год. [29]

Использует

Рекреационный

ЛСД обычно используется как рекреационный наркотик. [30]

Духовный

ЛСД может катализировать интенсивные духовные переживания и поэтому считается энтеогеном . Некоторые пользователи сообщали о внетелесных переживаниях. В 1966 году Тимоти Лири основал Лигу духовных открытий, приняв ЛСД в качестве таинства . [31] [32] Станислав Гроф писал, что религиозные и мистические переживания, наблюдаемые во время сеансов ЛСД, по-видимому, феноменологически неотличимы от аналогичных описаний в священных писаниях великих религий мира и текстах древних цивилизаций . [33]

Медицинский

В настоящее время ЛСД не имеет одобренного применения в медицине . [34] [35] Метаанализ пришел к выводу, что однократная доза показала свою эффективность в снижении потребления алкоголя у людей, страдающих алкоголизмом . [ 36] ЛСД также изучался при депрессии, тревожности, [37] [38] и наркотической зависимости, с положительными предварительными результатами. [39] [40]

Эффекты

ЛСД является исключительно мощным веществом, всего 20 мкг способны произвести заметный эффект. [19]

Физический

Некоторые симптомы, описанные для ЛСД [41] [42]
Пациент с мидриазом из-за употребления ЛСД
Пациент с мидриазом (расширением зрачков) из-за употребления ЛСД

ЛСД может вызывать физические эффекты, такие как расширение зрачков , снижение аппетита , повышенное потоотделение и бессонница. Физические реакции на ЛСД сильно различаются, и некоторые из них могут быть результатом его психологических эффектов. Обычно наблюдаемые симптомы включают повышение температуры тела, уровня сахара в крови и частоты сердечных сокращений, а также мурашки по коже , сжатие челюстей, сухость во рту и гиперрефлексию . В случаях побочных реакций пользователи могут испытывать онемение, слабость, тошноту и тремор. [19]

Психологический

Основными непосредственными психологическими эффектами ЛСД являются зрительные галлюцинации и иллюзии , часто называемые «трипами». Эти эффекты обычно начинаются в течение 20–30 минут после приема внутрь, достигают пика через три-четыре часа после приема и могут длиться до 20 часов, особенно при более высоких дозах. Эффект « послесвечения », характеризующийся улучшением настроения или воспринимаемого психического состояния, может сохраняться в течение нескольких дней или недель после приема. [43] Положительные переживания, или «хорошие трипы», описываются как чрезвычайно приятные и могут включать в себя чувства радости, эйфории, возросшей признательности за жизнь, снижения тревожности, чувства духовного просветления и чувства взаимосвязанности со вселенной. [44] [45]

Негативные переживания, обычно известные как « плохие путешествия », могут вызывать чувства страха, волнения, тревоги, паники и паранойи. [7] [46] Хотя возникновение плохих путешествий непредсказуемо, такие факторы, как настроение, окружение, сон, гидратация и социальная обстановка, в совокупности именуемые « установка и обстановка », могут влиять на риск и считаются важными для минимизации вероятности негативного опыта. [47] [48]

Сенсорный

ЛСД вызывает оживленный сенсорный опыт, влияющий на чувства, эмоции, воспоминания, время и осознание, длящийся от 6 до 20 часов, продолжительность которого зависит от дозировки и индивидуальной переносимости. Эффекты обычно начинаются в течение 30–90 минут после приема, варьируясь от едва заметных изменений восприятия до глубоких когнитивных сдвигов . Изменения в слуховом и зрительном восприятии являются обычным явлением. [49] [50]

Пользователи могут испытывать улучшенные визуальные явления, такие как яркие цвета, объекты, которые кажутся изменяющимися, рябящими или движущимися, и геометрические узоры на различных поверхностях. Также отмечаются изменения в восприятии текстуры и вкуса пищи, иногда приводящие к отвращению к определенным продуктам. [49] [51]

Есть сообщения о том, что неодушевленные объекты кажутся оживленными, а статические объекты, кажется, движутся в дополнительных пространственных измерениях. [52] Слуховые эффекты ЛСД могут включать эхоподобные искажения звуков. Основные визуальные эффекты часто напоминают фосфены и могут зависеть от концентрации, мыслей, эмоций или музыки. [53] Слуховые эффекты могут включать эхоподобные искажения и усиленное восприятие музыки. Более высокие дозы могут привести к более интенсивным изменениям сенсорного восприятия, включая синестезию, восприятие дополнительных измерений и временную диссоциацию .

Побочные эффекты

Таблица из исследования ISCD 2010 года, ранжирующая различные наркотики (легальные и нелегальные) на основе заявлений экспертов по вреду наркотиков. ЛСД оказался 18-м по опасности из 20 рассмотренных. [54]
Эксперты по зависимостям в области психиатрии, химии, фармакологии, судебной медицины, эпидемиологии, а также полиция и юридические службы провели дельфийский анализ 20 популярных рекреационных наркотиков. ЛСД занял 14-е место по зависимости, 15-е место по физическому вреду и 13-е место по социальному вреду. [55]

ЛСД, классический психоделик, считается физиологически безопасным в стандартных дозировках (50–200 мкг), и его основные риски заключаются в психологических эффектах, а не в физиологическом вреде. [23] [56] Исследование Дэвида Натта , проведенное в 2010 году, оценило ЛСД как значительно менее вредное вещество, чем алкоголь , поместив его в конец списка, оценивающего вред 20 наркотиков. [57]

Психологические эффекты

Психические расстройства

ЛСД может вызывать панические атаки или сильную тревогу, в просторечии называемую « плохим трипом ». Несмотря на более низкие показатели депрессии и злоупотребления психоактивными веществами, обнаруженные у потребителей психоделических наркотиков по сравнению с контрольной группой, ЛСД представляет повышенный риск для людей с тяжелыми психическими заболеваниями, такими как шизофрения. [58] [59] Эти галлюциногены могут катализировать психические расстройства у предрасположенных людей, хотя они не склонны вызывать болезни у эмоционально здоровых людей. [23]

Внушаемость

Хотя исследования 1960-х годов показали повышенную внушаемость под влиянием ЛСД как среди психически больных, так и здоровых людей, недавние документы свидетельствуют о том, что ЦРУ и Министерство обороны прекратили исследования ЛСД как средства контроля над разумом. [60] [61] [62] [ необходим неосновной источник ]

Воспоминания

Флэшбэки — это психологические эпизоды, когда люди повторно переживают некоторые субъективные эффекты ЛСД после того, как действие препарата закончилось, и которые сохраняются в течение нескольких дней или месяцев после употребления галлюциногенов . [63] [64] Эти переживания связаны с расстройством восприятия, вызванным сохраняющимися галлюциногенами (НРПВГ), при котором флешбэки возникают периодически или хронически, вызывая дистресс или функциональные нарушения. [18]

Этиология флэшбэков разнообразна. Некоторые случаи приписываются расстройству соматических симптомов , когда люди фиксируются на нормальных соматических переживаниях, ранее незамеченных до употребления наркотиков. [65] Другие случаи связаны с ассоциативными реакциями на контекстуальные сигналы, похожими на реакции, наблюдаемые у людей с прошлой травмой или эмоциональным опытом. [66] Факторы риска флэшбэков остаются неясными, но существовавшие ранее психопатологии могут быть значительными факторами. [67]

Оценка распространенности HPPD является сложной задачей. Это считается редким явлением, с частотой от 1 из 20 пользователей, испытывающих преходящий и менее тяжелый тип HPPD 1, до 1 из 50 000 для более тревожного типа HPPD 2. [18] Вопреки слухам в Интернете, ЛСД не хранится долго в спинном мозге или других частях тела. Фармакологические данные показывают, что ЛСД имеет период полураспада 175 минут и метаболизируется в водорастворимые соединения, такие как 2-оксо-3-гидрокси-ЛСД, которые выводятся с мочой без признаков длительного хранения. [7] Клинические данные также показывают, что хроническое использование СИОЗС может усиливать вызванные ЛСД флешбэки, даже через несколько месяцев после прекращения употребления ЛСД. [68] : 145 

Лекарственное взаимодействие

Несколько психоделиков, включая ЛСД, метаболизируются CYP2D6 . Одновременное использование СИОЗС , мощных ингибиторов CYP2D6, с ЛСД может повысить риск серотонинового синдрома . [68] : 145  Считается, что хроническое использование СИОЗС, ТЦА и ИМАО снижает субъективные эффекты психоделиков, вероятно, из-за вызванной СИОЗС подавления рецептора 5-HT 2A и вызванной ИМАО десенсибилизации рецептора 5-HT 2A . [7] [68] : 145  Взаимодействие между психоделиками и антипсихотическими средствами или противосудорожными средствами недостаточно изучено; однако совместное использование со стабилизаторами настроения, такими как литий, может вызывать судороги и диссоциативные эффекты , особенно у лиц с биполярным расстройством . [68] : 146  [69] [70] Литий заметно усиливает реакции ЛСД, что в сочетании с ним может привести к острым коматозным состояниям. [7]

Смертельная доза

Смертельная пероральная доза ЛСД для человека оценивается в 100 мг на основе LD50 и летальных концентраций в крови, наблюдаемых в исследованиях на грызунах. [56]

толерантность

ЛСД демонстрирует значительную тахифилаксию , при этом толерантность развивается через 24 часа после приема. Прогрессирование толерантности с интервалами менее 24 часов остается в значительной степени неизвестным. [71] Толерантность обычно возвращается к исходному уровню через 3–4 дня воздержания. [72] [73] Перекрестная толерантность возникает между ЛСД, мескалином , псилоцибином , [74] [75] и в некоторой степени ДМТ . [a] Толерантность к ЛСД также нарастает при постоянном использовании, [78] и, как полагают, является результатом снижения регуляции рецептора серотонина 5-HT 2A . [72] Исследователи полагают, что толерантность возвращается к исходному уровню через две недели без использования психоделиков. [79]

Зависимость и склонность к зависимости

NIH утверждает, что ЛСД вызывает привыкание, [17] в то время как большинство других источников утверждают, что это не так. [56] [80] В учебнике 2009 года говорится, что он «редко вызывает компульсивное употребление». [5] В обзоре 2006 года говорится, что им легко злоупотреблять , но это не приводит к зависимости. [80] Не зарегистрировано ни одной успешной попытки обучить животных самостоятельно принимать ЛСД в лабораторных условиях. [23] Исследование сообщает, что, хотя толерантность к ЛСД быстро нарастает, синдром отмены не появляется, что предполагает, что потенциальный синдром не обязательно связан с возможностью приобретения быстрой толерантности к веществу. [81] В отчете, изучающем расстройство, вызванное употреблением веществ, для DSM-IV отмечено, что почти ни один галлюциноген не вызывал зависимости, в отличие от психоактивных препаратов других классов, таких как стимуляторы и депрессанты . [82] [83]

Рак и беременность

Мутагенный потенциал ЛСД неясен. В целом, доказательства, похоже, указывают на ограниченный или нулевой эффект при обычно используемых дозах. [ 84] Исследования не показали никаких доказательств тератогенных или мутагенных эффектов. [7]

Передозировка

Не было зафиксировано ни одной смертельной передозировки ЛСД у людей, [7] [85] хотя не было «всеобъемлющего обзора с 1950-х годов» и «почти никаких легальных клинических исследований с 1970-х годов». [7] Восемь человек, которые случайно употребили чрезвычайно большое количество ЛСД, приняв его за кокаин, и имели уровень ЛСД в желудке 1000–7000 мкг тартрата на 100 мл и уровень в плазме крови до 26 мкг/мл, страдали от коматозных состояний , рвоты, проблем с дыханием, гипертермии и легкого желудочно-кишечного кровотечения ; однако все они выжили без остаточных эффектов после вмешательства в больнице. [7] [86]

У людей, переживающих плохой трип после интоксикации ЛСД, могут наблюдаться сильная тревога, тахикардия, часто сопровождающиеся фазами психотического возбуждения и различной степенью бреда. [56] Были зарегистрированы случаи смерти во время плохого трипа из-за максимального ограничения движения лежа на животе (обычно известного как «связывание») и позиционной асфиксии , когда людей удерживали сотрудники правоохранительных органов . [56]

Большие дозы в основном контролируются симптоматическим лечением , а возбуждение можно устранить с помощью бензодиазепинов . [87] [88] Успокоение в спокойной, безопасной обстановке полезно. [89] Антипсихотические средства , такие как нейролептики и галоперидол , не рекомендуются, поскольку они могут иметь неблагоприятные психотомиметические эффекты . [87] Желудочно-кишечная дезактивация активированным углем малоэффективна из-за быстрого всасывания ЛСД, если только она не проводится в течение 30–60 минут после приема чрезвычайно больших доз. [87] Введение антикоагулянтов , вазодилататоров и симпатолитиков может быть полезным для лечения эрготизма . [87]

Передозировка дизайнерских наркотиков

Многие новые психоактивные вещества серии 25-NB (NBOMe), такие как 25I-NBOMe и 25B-NBOMe , регулярно продаются как ЛСД в промокашках. [90] [91] Соединения NBOMe часто ассоциируются с опасной для жизни токсичностью и смертью. [90] [92] Смертельные случаи, связанные с интоксикацией NBOMe, предполагают, что значительное количество людей принимали вещество, которое, по их мнению, было ЛСД, [93] и исследователи сообщают, что «пользователи, знакомые с ЛСД, могут иметь ложное чувство безопасности при непреднамеренном приеме NBOMe». [85] Исследователи утверждают, что предполагаемая физиологическая токсичность ЛСД, вероятно, связана с другими психоактивными веществами, помимо ЛСД. [56] Сообщается, что соединения NBOMe имеют горький вкус, [85] и неактивны при приеме внутрь, [b] и обычно принимаются сублингвально. [95] При сублингвальном введении NBOMe наблюдалось онемение языка и рта, сопровождаемое металлическим химическим привкусом, и исследователи описывают этот физический побочный эффект как один из основных отличительных признаков соединений NBOMe и ЛСД. [96] [97] [98] Несмотря на высокую эффективность, рекреационные дозы ЛСД вызывали лишь низкие случаи острой токсичности, но соединения NBOMe имеют совершенно разные профили безопасности. [85] [92] Реактив Эрлиха можно использовать для проверки на наличие ЛСД. [99]

Фармакология

Фармакодинамика

Сродство связывания ЛСД с различными рецепторами. Чем ниже константа диссоциации (K i ), тем сильнее ЛСД связывается с этим рецептором (т.е. с более высоким сродством). Горизонтальная линия представляет собой приблизительное значение концентрации ЛСД в плазме человека, и, следовательно, сродство рецепторов, которое находится выше линии, вряд ли участвует в эффекте ЛСД. Данные усреднены из данных из базы данных K i

Большинство серотонинергических психоделиков не являются существенно дофаминергическими , и ЛСД поэтому нетипичен в этом отношении. Агонизм рецептора D 2 ЛСД может способствовать его психоактивным эффектам у людей. [100]

ЛСД связывается с большинством подтипов серотониновых рецепторов, за исключением рецепторов 5-HT 3 и 5-HT 4 . Однако большинство этих рецепторов подвергаются воздействию при слишком низком сродстве, чтобы быть достаточно активированными концентрацией в мозге приблизительно 10–20  нМ . [23] У людей рекреационные дозы ЛСД могут влиять на рецепторы 5-HT 1A (K i = 1,1 нМ), 5-HT 2A (K i = 2,9 нМ), 5-HT 2B (K i = 4,9 нМ), 5-HT 2C (K i = 23 нМ), 5-HT 5A (K i = 9 нМ [в клонированных тканях крысы]) и 5-HT 6 (K i = 2,3 нМ). [101] Хотя рецепторы 5-HT 5B, обнаруженные у грызунов, не присутствуют у людей, они также имеют высокое сродство к ЛСД. [102] Психоделические эффекты ЛСД объясняются перекрестной активацией гетеромеров рецептора 5-HT 2A . [103] Многие, но не все агонисты 5-HT 2A являются психоделиками , а антагонисты 5-HT 2A блокируют психоделическую активность ЛСД. ЛСД проявляет функциональную селективность в отношении рецепторов 5-HT 2A и 5-HT 2C , поскольку он активирует фермент сигнальной трансдукции фосфолипазу A2 вместо активации фермента фосфолипазы C, как это делает эндогенный лиганд серотонин. [104]

Точно неизвестно, как ЛСД производит свои эффекты, но считается, что он работает, увеличивая высвобождение глутамата в коре головного мозга [23] и, следовательно, возбуждение в этой области, особенно в слое V. [ 105] Было показано, что ЛСД, как и многие другие наркотики рекреационного использования, активирует пути, связанные с DARPP-32 . [106] Препарат усиливает распознавание протомера рецептора дофамина D 2 и сигнализацию комплексов рецепторов D 2 –5-HT 2A , [107] что может способствовать его психотропным эффектам. [107] Было показано, что ЛСД имеет низкое сродство к рецепторам H1 , демонстрируя антигистаминные эффекты. [108] [109]

ЛСД является предвзятым агонистом , который индуцирует конформацию в серотониновых рецепторах, которая предпочтительно рекрутирует β-аррестин , а не активирует G-белки . [110] ЛСД также имеет исключительно длительное время удержания при связывании с серотониновыми рецепторами, длящееся часы, что согласуется с длительными эффектами ЛСД, несмотря на его относительно быстрый клиренс . [110] Кристаллическая структура 5-HT 2B , связанного с ЛСД, показывает внеклеточную петлю, которая образует крышку над диэтиламидным концом связывающей полости, что объясняет медленную скорость отсоединения ЛСД от серотониновых рецепторов. [111] Родственный лизергамид амид лизергиновой кислоты (ЛСА), в котором отсутствует диэтиламидный фрагмент , гораздо менее галлюциногенен по сравнению с ним. [111]

Было обнаружено, что ЛСД, как и другие психоделики, увеличивает экспрессию генов, связанных с синаптической пластичностью. [112] Это частично связано со связыванием с рецептором TrkB нейротрофического фактора мозга (BDNF). [113]

Фармакокинетика

Состояние покоя фМРТ BOLD-контрастное изображение показывает увеличение первичного зрительного кровотока (CBF) мозгового кровотока (CBF) и увеличение функциональной связности состояния покоя V1 (RSFC), что сильнее коррелирует с визуальным галлюцинаторным аспектом опыта ЛСД. Увеличение V1 RSFC также коррелирует с оценками простых галлюцинаций по визуальной аналоговой шкале (VAS), а величина CBF, наблюдаемая в зрительной коре, положительно коррелирует с оценками сложных образов в измененном состоянии сознания (ASC) , вызванном ЛСД . [114]
Состояние покоя фМРТ BOLD-контрастное изображение показывает снижение двусторонней парагиппокампальной (PH) функциональной связности (RSFC) состояния покоя, что коррелирует с аспектом растворения эго опыта ЛСД. Также была обнаружена значимая связь между снижением мощности альфа- ритма задней поясной извилины (PCC) и дезинтеграцией сети режима по умолчанию (DMN) с растворением эго. [114]

Острые эффекты ЛСД обычно длятся от 6 до 10 часов в зависимости от дозировки, толерантности и возраста. [115] [116] Агаджанян и Бинг (1964) обнаружили, что период полувыведения ЛСД составляет всего 175 минут (около 3 часов). [101] Однако, используя более точные методы, Папак и Фольц (1990) сообщили, что 1 мкг/кг перорального ЛСД, введенного одному мужчине-добровольцу, имел очевидный период полувыведения из плазмы 5,1 часа с пиковой концентрацией в плазме 5 нг/мл через 3 часа после приема дозы. [117]

Фармакокинетика ЛСД не была должным образом определена до 2015 года, что неудивительно для препарата с такой низкой мкг-активностью, какой обладает ЛСД. [6] [ 9] В выборке из 16 здоровых испытуемых было обнаружено, что однократная пероральная доза ЛСД в среднем диапазоне 200 мкг создавала среднюю максимальную концентрацию 4,5 нг/мл в медиане 1,5 часа (диапазон 0,5–4 часа) после приема. [6] [9] Концентрации ЛСД снижались в соответствии с кинетикой первого порядка с периодом полураспада 3,6 ± 0,9 часа и конечным периодом полураспада 8,9 ± 5,9 часа. [6] [9]

Эффекты от дозы ЛСД длились до 12 часов и тесно коррелировали с концентрациями ЛСД, присутствующими в кровотоке с течением времени, при этом острой толерантности не наблюдалось. [6] [9] Только 1% препарата был выведен с мочой в неизмененном виде, тогда как 13% были выведены в виде основного метаболита 2-оксо-3-гидрокси-ЛСД (ОН-ЛСД) в течение 24 часов. [6] [9] ОН-ЛСД образуется ферментами цитохрома P450 , хотя конкретные задействованные ферменты неизвестны, и, по-видимому, неизвестно, является ли ОН-ЛСД фармакологически активным или нет. [6] [9] Пероральная биодоступность ЛСД была грубо оценена примерно в 71%, используя предыдущие данные о внутривенном введении ЛСД. [ 6] [9] Выборка была поровну разделена на мужчин и женщин, и не было обнаружено существенных половых различий в фармакокинетике ЛСД. [6] [9]

Механизмы действия

Исследования нейровизуализации с использованием фМРТ в состоянии покоя недавно предположили, что ЛСД изменяет функциональную архитектуру коры. [118] Эти изменения пространственно перекрываются с распределением серотонинергических рецепторов. В частности, повышенная связность и активность наблюдались в регионах с высокой экспрессией рецептора 5-HT 2A , в то время как снижение активности и связности наблюдалось в областях коры, которые плотно заполнены рецептором 5-HT 1A . [119] Экспериментальные данные показывают, что подкорковые структуры, в частности таламус, играют синергетическую роль с корой головного мозга в опосредовании психоделического опыта. ЛСД, посредством его связывания с корковым рецептором 5-HT 2A , может усиливать возбуждающую нейротрансмиссию вдоль фронтостриатальных проекций и, следовательно, уменьшать таламическую фильтрацию сенсорных стимулов в направлении коры. [120] Это явление, по-видимому, выборочно затрагивает вентральные, интраламинарные и подушковые ядра. [120]

Химия

Четыре возможных стереоизомера ЛСД. Только (+)-ЛСД психоактивен.

ЛСД представляет собой хиральное соединение с двумя стереоцентрами на атомах углерода С-5 и С-8, так что теоретически могут существовать четыре различных оптических изомера ЛСД. ЛСД, также называемый (+)- d -ЛСД, [121] имеет абсолютную конфигурацию (5 R ,8 R ). 5 S стереоизомеры лизергамидов не существуют в природе и не образуются в процессе синтеза из d -лизергиновой кислоты. Ретросинтетически стереоцентр С-5 можно проанализировать как имеющий ту же конфигурацию альфа-углерода природной аминокислоты L- триптофана , предшественника всех биосинтетических соединений эрголина.

Однако ЛСД и изо-ЛСД, два изомера С-8, быстро взаимопревращаются в присутствии оснований , поскольку альфа-протон является кислотным и может быть депротонирован и репротонирован. Непсихоактивный изо-ЛСД, который образовался во время синтеза, может быть разделен хроматографией и может быть изомеризован в ЛСД.

Чистые соли ЛСД триболюминесцентны , испуская небольшие вспышки белого света при встряхивании в темноте. [115] ЛСД сильно флуоресцентен и будет светиться голубовато-белым цветом под воздействием ультрафиолетового света .

Синтез

ЛСД является производным эрголина . Обычно синтезируется путем реакции диэтиламина с активированной формой лизергиновой кислоты . Активирующие реагенты включают фосфорилхлорид [122] и реагенты для связывания пептидов . [109] Лизергиновая кислота производится путем щелочного гидролиза лизергамидов, таких как эрготамин , вещества, обычно получаемого из грибка спорыньи на агаровой пластине ; или, теоретически возможно, но непрактично и необычно, из эргина (амида лизергиновой кислоты, ЛСА), извлеченного из семян ипомеи . [123] Лизергиновую кислоту также можно получать синтетически, хотя эти процессы не используются в подпольном производстве из-за их низкого выхода и высокой сложности. [124] [125]

Исследовать

Предшественник ЛСД, лизергиновая кислота , была получена с помощью ГМО- пекарских дрожжей . [126]

Дозировка

Промокашки «Белое на белом» (WoW) для сублингвального применения

Разовая доза ЛСД обычно составляет от 40 до 500 микрограммов — количество, примерно равное одной десятой массы песчинки. Пороговые эффекты можно почувствовать уже при употреблении 25 микрограммов ЛСД. [127] [128] Практика использования субпороговых доз называется микродозированием . [129] Дозы ЛСД измеряются в микрограммах (мкг) или миллионных долях грамма.

В середине 1960-х годов самый важный производитель ЛСД на черном рынке ( Owsley Stanley ) распространял ЛСД в стандартной концентрации 270 мкг, [130] в то время как уличные образцы 1970-х годов содержали от 30 до 300 мкг. К 1980-м годам количество сократилось до 100–125 мкг, снизившись еще больше в 1990-х годах до диапазона 20–80 мкг, [131] и еще больше в 2000-х годах (десятилетие). [130] [132]

Реакционная способность и деградация

«ЛСД, — пишет химик Александр Шульгин , — необычайно хрупкая молекула... В виде соли, в воде, на холоде, без доступа воздуха и света, она стабильна неопределенно долго». [115]

LSD имеет два лабильных протона в третичных стереогенных положениях C5 и C8, что делает эти центры склонными к эпимеризации . Протон C8 более лабилен из-за электроноакцепторного карбоксамидного присоединения, но удаление хирального протона в положении C5 (который когда-то также был альфа-протоном исходной молекулы триптофана ) облегчается индуктивно акцепторным азотом и делокализацией пи-электрона с индольным кольцом. [ необходима цитата ]

LSD также имеет реактивность енаминового типа из-за электронодонорных эффектов индольного кольца. Из-за этого хлор разрушает молекулы LSD при контакте; даже несмотря на то, что хлорированная водопроводная вода содержит лишь небольшое количество хлора, небольшое количество соединения, типичное для раствора LSD, вероятно, будет устранено при растворении в водопроводной воде. [115] Двойная связь между 8-м положением и ароматическим кольцом , будучи сопряженной с индольным кольцом, подвержена нуклеофильным атакам воды или спирта , особенно в присутствии УФ или других видов света. LSD часто превращается в «люми-LSD», который неактивен у людей. [115]

Было проведено контролируемое исследование для определения стабильности ЛСД в объединенных образцах мочи. [133] Концентрации ЛСД в образцах мочи отслеживались с течением времени при различных температурах, в различных типах контейнеров для хранения, при различных воздействиях на различные длины волн света и при различных значениях pH. Эти исследования не продемонстрировали значительной потери концентрации ЛСД при 25 °C в течение четырех недель. После четырех недель инкубации наблюдалась 30% потеря концентрации ЛСД при 37 °C и до 40% при 45 °C. Моча, обогащенная ЛСД и хранившаяся в янтарном стекле или непрозрачных полиэтиленовых контейнерах, не показала никаких изменений в концентрации при любых условиях освещения. Стабильность ЛСД в прозрачных контейнерах под светом зависела от расстояния между источником света и образцами, длины волны света, времени экспозиции и интенсивности света. После длительного воздействия тепла в щелочных условиях pH 10–15% исходного ЛСД эпимеризовалось в изо-ЛСД. В кислых условиях менее 5% ЛСД было преобразовано в изо-ЛСД. Было также показано, что следовые количества ионов металлов в буфере или моче могут катализировать разложение ЛСД и что этот процесс можно избежать, добавив ЭДТА .

Обнаружение

Реактив Эрлиха можно использовать для проверки наличия ЛСД в образце, при реакции он становится фиолетовым. [99]

ЛСД может быть обнаружен в концентрациях, превышающих приблизительно 10% в образце с использованием реагента Эрлиха и реагента Хофмана. Однако обнаружение ЛСД в тканях человека является более сложной задачей из-за его активной дозировки, которая значительно ниже (в микрограммах ) по сравнению с большинством других препаратов (в миллиграммах ). [134]

ЛСД может быть количественно определен в моче для программ тестирования на злоупотребление наркотиками, в плазме или сыворотке для подтверждения отравления у госпитализированных жертв или в цельной крови для судебно-медицинских расследований. Исходный препарат и его основной метаболит нестабильны в биожидкостях при воздействии света, тепла или щелочных условий, что требует защиты от света, хранения при низкой температуре и быстрого анализа для минимизации потерь. [135] Максимальные концентрации в плазме обычно наблюдаются через 1,4–1,5 часа после перорального приема 100 мкг и 200 мкг соответственно, с периодом полувыведения из плазмы приблизительно 2,6 часа (в диапазоне от 2,2 до 3,4 часов среди испытуемых). [136]

Из-за своей активности в микрограммах ЛСД часто не включается в стандартные анализы мочи или волос перед приемом на работу. [134] [137] Однако современные методы жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии позволяют обнаружить ЛСД в биологических образцах даже после однократного использования. [137]

История

... испытывая заметное беспокойство, сочетающееся с легким головокружением. Дома я лег и погрузился в не неприятное состояние, похожее на опьянение, характеризующееся чрезвычайно возбужденным воображением. В состоянии, похожем на сон, с закрытыми глазами (дневной свет показался мне неприятно ярким), я воспринимал непрерывный поток фантастических картин, необычных форм с интенсивной, калейдоскопической игрой цветов. Примерно через два часа это состояние исчезло.

—Альберт Хофманн о своем первом опыте с ЛСД [138] : 15 

Швейцарский химик Альберт Хофманн впервые синтезировал ЛСД в 1938 году из лизергиновой кислоты , химического вещества, полученного в результате гидролиза эрготамина , алкалоида, обнаруженного в спорынье , грибке, который заражает зерно. [19] [17] ЛСД был 25-м из различных лизергамидов, которые Хофманн синтезировал из лизергиновой кислоты, пытаясь разработать новый аналептик , отсюда и альтернативное название ЛСД-25. Хофманн обнаружил его действие на людей в 1943 году после того, как непреднамеренно проглотил неизвестное количество, возможно, впитав его через кожу. [139] [140] [141] ЛСД был предметом исключительного интереса в области психиатрии в 1950-х и начале 1960-х годов, когда компания Sandoz распространяла ЛСД среди исследователей под торговой маркой Delysid в попытке найти для него рыночное применение. [140] В этот период ЛСД противоречиво назначался госпитализированным детям-аутистам, больным шизофренией, с различной степенью терапевтического успеха. [142] [143] [144] [145]

Психотерапия с применением ЛСД использовалась в 1950-х и начале 1960-х годов такими психиатрами, как Хамфри Осмонд , который был пионером применения ЛСД для лечения алкоголизма , с многообещающими результатами. [140] [146] [25] [36] Осмонд ввел термин «психоделик» (буквально « проявляющий разум ») в качестве термина для ЛСД и связанных с ним галлюциногенов , заменив ранее существовавшую « психотомиметическую » модель, в которой ЛСД, как считалось, имитирует шизофрению . В отличие от шизофрении, ЛСД может вызывать трансцендентные переживания или психические состояния, которые превосходят опыт повседневного сознания, с длительным психологическим эффектом. [12] [140] В это время Центральное разведывательное управление (ЦРУ) начало использовать ЛСД в исследовательском проекте Project MKUltra , в котором психоактивные вещества использовались для помощи при допросах . ЦРУ вводило ЛСД ничего не подозревающим испытуемым, чтобы понаблюдать за их реакцией, наиболее известным примером этого является операция «Полуночный климакс» . [140] ЛСД был одним из нескольких психоактивных веществ, которые Химический корпус армии США оценивал как возможные нелетальные инкапаситанты в ходе экспериментов на людях в арсенале Эджвуд . [140]

В 1960-х годах ЛСД и другие психоделики были приняты контркультурным движением и стали его синонимами из-за их предполагаемой способности расширять сознание. Это привело к тому, что ЛСД стали рассматривать как культурную угрозу американским ценностям и усилиям по войне во Вьетнаме , и в 1968 году он был обозначен как вещество Списка I (незаконное как для медицинского, так и для рекреационного использования). [147] Он был включен в Список 1 контролируемых веществ Организацией Объединенных Наций в 1971 году и в настоящее время не имеет одобренного медицинского применения. [19] По состоянию на 2017 год около 10% людей в Соединенных Штатах употребляли ЛСД в какой-то момент своей жизни, в то время как 0,7% употребляли его в течение последнего года. [28] Он был наиболее популярен в 1960-х и 1980-х годах. [19] Использование ЛСД среди взрослых в США увеличилось на 56,4% с 2015 по 2018 год. [148]

ЛСД был впервые синтезирован 16 ноября 1938 года [149] швейцарским химиком Альбертом Хофманном в лабораториях Sandoz в Базеле , Швейцария, в рамках большой исследовательской программы по поиску медицинских производных алкалоидов спорыньи . Аббревиатура «ЛСД» происходит от немецкого «Lysergsäurediethylamid». [150]

Альберт Хофманн в 2006 году

Психоделические свойства ЛСД были обнаружены 5 лет спустя, когда сам Хофманн случайно проглотил неизвестное количество этого химического вещества. [151] Первый преднамеренный прием ЛСД произошел 19 апреля 1943 года, [138] когда Хофманн принял 250 мкг ЛСД. Он сказал, что это будет пороговая доза, основанная на дозировках других алкалоидов спорыньи. Хофманн обнаружил, что эффекты были намного сильнее, чем он ожидал. [152] Sandoz Laboratories представили ЛСД как психиатрический препарат в 1947 году и продавали ЛСД как психиатрическую панацею, приветствуя его «как лекарство от всего: от шизофрении до преступного поведения, «сексуальных извращений» и алкоголизма». [153] Sandoz бесплатно отправлял препарат исследователям, изучающим его эффекты. [139]

«Воздействие диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД) на марширующие войска» — 16-миллиметровый фильм, снятый армией США около 1958 года.

Начиная с 1950-х годов Центральное разведывательное управление США (ЦРУ) начало исследовательскую программу под кодовым названием Проект MKUltra . ЦРУ представило ЛСД в Соединенных Штатах, закупив весь мировой запас за 240 000 долларов и распространяя ЛСД через подставные организации ЦРУ в американских больницах, клиниках, тюрьмах и исследовательских центрах. [154] Эксперименты включали введение ЛСД сотрудникам ЦРУ, военнослужащим, врачам, другим правительственным агентам, проституткам, психически больным пациентам и представителям широкой общественности с целью изучения их реакций, как правило, без ведома испытуемых. Проект был раскрыт в отчете Комиссии Рокфеллера Конгресса США в 1975 году.

В 1963 году патенты Sandoz на ЛСД истекли [131] , и чешская компания Spofa начала производить это вещество. [139] Sandoz прекратила производство и распространение в 1965 году. [139]

Несколько деятелей, включая Олдоса Хаксли , Тимоти Лири и Эла Хаббарда , начали пропагандировать потребление ЛСД. ЛСД стал центральным элементом контркультуры 1960-х годов. [155] В начале 1960-х годов использование ЛСД и других галлюциногенов пропагандировалось новыми сторонниками расширения сознания, такими как Лири, Хаксли, Алан Уоттс и Артур Кестлер , [156] [157] и, по словам Л. Р. Вейси, они оказали глубокое влияние на мышление нового поколения молодежи. [158]

24 октября 1968 года хранение ЛСД стало незаконным в Соединенных Штатах. [159] Последнее одобренное FDA исследование ЛСД на пациентах закончилось в 1980 году, тогда как исследование на здоровых добровольцах было проведено в конце 1980-х годов. Юридически одобренное и регулируемое психиатрическое использование ЛСД продолжалось в Швейцарии до 1993 года. [160]

В ноябре 2020 года Орегон стал первым штатом США, декриминализовавшим хранение небольших количеств ЛСД после того, как избиратели одобрили законопроект 110. [ 161]

Общество и культура

Контркультура

К середине 1960-х годов молодежные контркультуры в Калифорнии, особенно в Сан-Франциско, широко приняли использование галлюциногенных наркотиков, включая ЛСД. Первая крупная подпольная фабрика ЛСД была основана Оусли Стэнли . [162] Примерно в это же время Весёлые проказники , связанные с писателем Кеном Кизи , организовали Кислотные тесты , мероприятия в Сан-Франциско, включавшие употребление ЛСД, сопровождавшиеся световыми шоу и импровизированной музыкой. [163] [164] Их деятельность, включая поездки по стране в психоделически украшенном автобусе и взаимодействие с крупными деятелями движения битников, была позже задокументирована в книге Тома Вулфа «Электропрохладительный кислотный тест » (1968). [165]

В районе Хейт-Эшбери в Сан-Франциско в январе 1966 года братья Рон и Джей Телин открыли Psychedelic Shop для пропаганды безопасного использования ЛСД. Этот магазин сыграл значительную роль в популяризации ЛСД в этом районе и становлении Хейт-Эшбери как эпицентра контркультуры хиппи. Телины также организовали Love Pageant Rally в парке Golden Gate в октябре 1966 года, протестуя против запрета ЛСД в Калифорнии. [166] [167]

Аналогичное движение развивалось в Лондоне под руководством британского академика Майкла Холлингсхеда , который впервые попробовал ЛСД в Америке в 1961 году. После знакомства с ЛСД и взаимодействия с такими известными личностями, как Олдос Хаксли , Тимоти Лири и Ричард Альперт , Холлингсхед сыграл ключевую роль в знаменитом исследовании ЛСД в Миллбруке, прежде чем переехать в Нью-Йорк для собственных экспериментов. В 1965 году он вернулся в Великобританию и основал Всемирный психоделический центр в Челси, Лондон. [168]

Музыка и искусство

Психоделическое искусство для обложки номера андеграундной контркультурной газеты Helix , 1967 г.

Влияние ЛСД на сферу музыки и искусства стало выраженным в 1960-х годах, особенно через Acid Tests и связанные с ними события с участием таких групп, как Grateful Dead , Jefferson Airplane и Big Brother and the Holding Company . Такие артисты из Сан-Франциско, как Рик Гриффин , Виктор Москосо и Уэс Уилсон , внесли свой вклад в это движение через свои психоделические постеры и обложки альбомов. Grateful Dead , в частности, стали центральными фигурами в культуре «Deadheads», на музыку которых сильное влияние оказал ЛСД. [169]

В Соединенном Королевстве Майкл Холлингсхед, известный тем, что познакомил с ЛСД таких артистов и музыкантов, как Сторм Торгерсон , Донован , Кит Ричардс и члены The Beatles , сыграл значительную роль в распространении этого наркотика на британской сцене искусства и музыки. Несмотря на нелегальный статус ЛСД с 1966 года, его широко использовали такие группы, как The Beatles , The Rolling Stones и The Moody Blues . Их опыт повлиял на такие работы, как The Beatles' Sgt. Pepper's Lonely Hearts Club Band и Cream's Disraeli Gears , в которых представлены психоделическая музыка и произведения искусства. [170]

Психоделическая музыка 1960-х годов часто стремилась воспроизвести опыт ЛСД, включая экзотические инструменты, электрогитары с педалями эффектов и сложные студийные приемы. Артисты и группы использовали такие инструменты, как ситары и таблы, и применяли студийные эффекты, такие как обратные записи, панорамирование и фазирование. [171] [172] Такие песни, как «Illegal Smile» Джона Прайна и « Lucy in the Sky with Diamonds » Битлз, были связаны с ЛСД, хотя авторы последней отрицали такие заявления. [173] [ нужна страница ] [174]

Современные художники, на которых оказал влияние ЛСД, включают Кита Харинга в изобразительном искусстве [175], различных создателей электронной танцевальной музыки [176] и джем-бэнд Phish . [177] Пьеса Лео Батлера 2018 года « All You Need is LSD» вдохновлена ​​интересом автора к истории ЛСД [178] .

Правовой статус

Конвенция ООН о психотропных веществах 1971 года обязывает подписавшие ее стороны, включая США, Австралию, Новую Зеландию и большую часть Европы, запретить ЛСД. Исполнение этих законов различается в зависимости от страны. Конвенция разрешает медицинские и научные исследования с ЛСД. [179]

Австралия

В Австралии ЛСД классифицируется как запрещенное вещество Списка 9 в соответствии со Стандартом по ядам (февраль 2017 г.), что указывает на то, что им можно злоупотреблять или использовать не по назначению, а его производство, хранение, продажа или использование должны быть запрещены, за исключением одобренных исследовательских целей. [180] В Западной Австралии Закон о злоупотреблении наркотиками 1981 г. содержит руководящие принципы хранения и оборота веществ, подобных ЛСД. [181]

Канада

В Канаде ЛСД включен в Приложение III Закона о контролируемых наркотиках и веществах. Несанкционированное хранение и торговля веществом может привести к значительным юридическим наказаниям. [182]

Великобритания

В Соединенном Королевстве ЛСД является наркотиком класса А в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года, который делает несанкционированное хранение и торговлю наказуемыми суровыми штрафами. Runciman Report и Transform Drug Policy Foundation представили рекомендации и предложения относительно правового регулирования ЛСД и других психоделиков. [183] ​​[184]

Соединенные Штаты

В Соединенных Штатах ЛСД классифицируется как контролируемое вещество Списка I в соответствии с Законом о контролируемых веществах 1970 года, что делает его производство, хранение и распространение незаконным без лицензии DEA. Закон считает, что ЛСД имеет высокий потенциал для злоупотребления, не имеет законного медицинского применения и является небезопасным даже под медицинским наблюдением. Дело Верховного суда США Нил против Соединенных Штатов (1995) разъяснило руководящие принципы вынесения приговоров, связанные с хранением ЛСД. [185]

В феврале 2021 года в Орегоне была отменена уголовная ответственность за хранение небольших количеств наркотиков, включая ЛСД, а в Калифорнии были предприняты законодательные усилия по декриминализации психоделиков. [186]

Мексика

Мексика декриминализировала хранение небольших количеств наркотиков, включая ЛСД, для личного пользования в 2009 году. Закон устанавливает пределы хранения и устанавливает, что хранение не является преступлением в пределах установленных количеств. [187]

Чешская Республика

В Чешской Республике хранение "количества, большего, чем малое" ЛСД криминализировано, тогда как хранение меньших количеств является правонарушением. Определение "количества, большего, чем малое" определяется судебной практикой и конкретными правилами. [188] [189]

Экономика

Производство

Стеклянная посуда, изъятая Управлением по борьбе с наркотиками

Активная доза ЛСД очень мала, что позволяет синтезировать большое количество доз из сравнительно небольшого количества сырья. Двадцать пять килограммов прекурсора тартрата эрготамина могут произвести 5–6 кг чистого кристаллического ЛСД; это соответствует примерно 50–60 миллионам доз по 100 мкг. Поскольку вовлеченные массы настолько малы, сокрытие и транспортировка незаконного ЛСД намного проще, чем контрабанда кокаина , каннабиса или других незаконных наркотиков. [190]

Производство ЛСД требует лабораторного оборудования и опыта в области органической химии . Для производства от 30 до 100 граммов чистого соединения требуется два-три дня. Считается, что ЛСД обычно не производится в больших количествах, а скорее серией небольших партий. Эта технология сводит к минимуму потерю исходных химических веществ в случае, если шаг не сработает так, как ожидалось. [190]

Формы
Пять доз ЛСД, часто называемых «пятью полосками»

ЛСД производится в кристаллической форме, а затем смешивается с наполнителями или повторно растворяется для производства в форме, пригодной для приема внутрь. Жидкий раствор либо распределяется в небольших флаконах, либо, что более распространено, распыляется или пропитывается в распределительной среде. Исторически растворы ЛСД сначала продавались на кусочках сахара, но практические соображения [ необходимо разъяснение ] заставили перейти на форму таблеток . Появившись в 1968 году в виде оранжевой таблетки размером около 6 мм в поперечнике, кислота «Оранжевый солнечный свет» стала первой широко доступной формой ЛСД после того, как ее хранение стало незаконным. Тим Скалли , известный химик, изготовил некоторые из этих таблеток, но сказал, что большая часть «Солнечного света» в США поступила через Рональда Старка, который импортировал около тридцати пяти миллионов доз из Европы. [191]

Со временем размеры таблеток, вес, форма и концентрация ЛСД изменились от больших (диаметром 4,5–8,1 мм), тяжелых (≥150 мг), круглых, с высокой концентрацией (90–350 мкг/таб) единиц дозировки до маленьких (диаметром 2,0–3,5 мм), легких (всего 4,7 мг/таб), различной формы, с низкой концентрацией (12–85 мкг/таб, средний диапазон 30–40 мкг/таб) единиц дозировки. Формы таблеток ЛСД включают цилиндры, конусы, звезды, космические корабли и формы сердца. Самые маленькие таблетки стали известны как «Микродоты». [192]

После таблеток появилась «компьютерная кислота» или «промокательная бумага ЛСД», обычно изготавливаемая путем погружения предварительно отпечатанного листа промокательной бумаги в раствор ЛСД/вода/спирт. [191] [192] С 1969 года было обнаружено более 200 видов таблеток ЛСД, а с 1975 года было замечено более 350 дизайнов промокательной бумаги. [192] Примерно в то же время, что и промокательная бумага ЛСД, появилась «Windowpane» (также известная как «Clearlight»), которая содержала ЛСД внутри тонкого желатинового квадрата размером четверть дюйма (6 мм) в поперечнике. [191] ЛСД продавалась под самыми разными часто недолговечными и регионально ограниченными уличными названиями, включая Acid, Trips, Uncle Sid, Blotter, Lucy , Alice и doses, а также названиями, которые отражают дизайны на листах промокательной бумаги. [44] [193] Власти сталкивались с этим препаратом в других формах, включая порошок или кристаллы, а также капсулы. [194]

Современная дистрибуция

Производителей и торговцев ЛСД в Соединенных Штатах можно разделить на две группы: несколько крупных производителей и столь же ограниченное число мелких подпольных химиков, состоящих из независимых производителей, которые действуют в сравнительно ограниченных масштабах и могут быть обнаружены по всей стране. [195] [196]

Как группа, независимые производители вызывают меньше беспокойства у Управления по борьбе с наркотиками, чем крупные группы, поскольку их продукция попадает только на местные рынки. [153]

Многие торговцы ЛСД и химики описывают религиозную или гуманитарную цель, которая мотивирует их незаконную деятельность. Книга Николаса Шоу « Оранжевый солнечный свет: Братство вечной любви и его стремление распространить мир, любовь и кислоту в мире» описывает одну из таких групп, Братство вечной любви . Эта группа была крупной американской группой по торговле ЛСД в конце 1960-х и начале 1970-х годов. [197]

Во второй половине 20-го века дилеры и химики, тесно связанные с группой Grateful Dead, такие как Оусли Стэнли , Николас Сэнд , Карен Хорнинг, Сара Мальцер, «Дилер МакДоуп» и Леонард Пикард, играли важную роль в распространении ЛСД. [169]

Подражает
Кислотный имитатор промокашки ЛСД, на самом деле содержащий DOC
Различные промокашки, которые могут быть имитаторами

С 2005 года правоохранительные органы в Соединенных Штатах и ​​других странах изъяли несколько химикатов и комбинаций химикатов в промокательной бумаге, которые продавались как имитаторы ЛСД, включая DOB , [198] [199] смесь DOC и DOI , [200] 25I-NBOMe , [201] и смесь DOC и DOB . [202] Многие имитаторы токсичны в сравнительно малых дозах или имеют совершенно разные профили безопасности. Многие уличные потребители ЛСД часто думают, что промокательная бумага, которая является активно галлюциногенной, может быть только ЛСД, потому что это единственное химическое вещество с достаточно низкими дозами, чтобы поместиться на небольшом квадрате промокательной бумаги. Хотя верно, что ЛСД требует меньших доз, чем большинство других галлюциногенов, промокательная бумага способна поглощать гораздо большее количество материала. Управление по борьбе с наркотиками провело хроматографический анализ промокательной бумаги, содержащей 2C-C , который показал, что бумага содержала гораздо большую концентрацию активного химического вещества, чем типичные дозы ЛСД, хотя точное количество не было определено. [203] Имитаторы ЛСД на промокательной бумаге могут иметь относительно небольшие квадраты дозы; образец промокательной бумаги, содержащий DOC , изъятый ​​полицией Конкорда, Калифорния, имел отметки дозы примерно в 6 мм друг от друга. [204] Несколько смертей были приписаны 25I-NBOMe. [205] [206] [207] [208]

Исследовать

В Соединенных Штатах самые ранние исследования начались в 1950-х годах. Альберт Курланд и его коллеги опубликовали исследование терапевтического потенциала ЛСД для лечения шизофрении. В Канаде Хамфри Осмонд и Абрам Хоффер завершили исследования ЛСД еще в 1952 году. [209] К 1960-м годам споры вокруг контркультуры «хиппи» начали истощать институциональную поддержку для продолжения исследований.

В настоящее время существует ряд организаций, включая Фонд Бекли , MAPS , Исследовательский институт Хеффтера и Фонд Альберта Хофмана , которые финансируют, поощряют и координируют исследования в области медицинского и духовного использования ЛСД и связанных с ним психоделиков. [210] Новые клинические эксперименты с ЛСД на людях начались в 2009 году впервые за 35 лет. [211] Поскольку он незаконен во многих регионах мира, его потенциальное медицинское использование трудно изучать. [34]

В 2001 году Управление по борьбе с наркотиками США заявило, что ЛСД «не оказывает афродизиакального эффекта, не повышает креативность, не оказывает длительного положительного эффекта при лечении алкоголиков или преступников, не вызывает « модельного психоза » и не вызывает немедленного изменения личности». [153] В последнее время экспериментальное использование ЛСД включало лечение алкоголизма, [212] облегчение боли и головной боли кластерного типа, [7] [213] [214] и перспективные исследования депрессии. [215]

Мета-обзор 2020 года указал на возможные положительные эффекты ЛСД в снижении психиатрических симптомов, в основном в случаях алкоголизма. [216] Имеются доказательства того, что психоделики вызывают молекулярную и клеточную адаптацию, связанную с нейропластичностью, и что они потенциально могут лежать в основе терапевтических преимуществ. [217] [218]

Психоделическая терапия

В 1950-х и 1960-х годах ЛСД использовался в психиатрии для улучшения психотерапии, известной как психоделическая терапия . Некоторые психиатры, такие как Рональд А. Сэндисон , который был пионером его использования в больнице Поуик в Англии, считали, что ЛСД особенно полезен для помощи пациентам в «разблокировании» подавленного подсознательного материала с помощью других психотерапевтических методов, [219] а также для лечения алкоголизма. [220] [221] Одно исследование пришло к выводу, что «корень терапевтической ценности опыта ЛСД заключается в его потенциале для создания самопринятия и самоотдачи», [25] предположительно, заставляя пользователя столкнуться с проблемами и проблемами в психике этого человека.

Два недавних обзора пришли к выводу, что выводы, сделанные на основе большинства этих ранних испытаний, ненадежны из-за серьезных методологических недостатков. К ним относятся отсутствие адекватных контрольных групп , отсутствие последующего наблюдения и нечеткие критерии терапевтического результата. Во многих случаях исследования не смогли убедительно продемонстрировать, были ли лекарственные препараты или терапевтическое взаимодействие ответственны за какие-либо полезные эффекты. [222] [223]

В последние годы такие организации, как Междисциплинарная ассоциация психоделических исследований, возобновили клинические исследования ЛСД. [211]

Было предложено изучить ЛСД для использования в терапевтических целях, особенно при тревожных расстройствах. [37] [38] [224] [225] В 2024 году FDA обозначило форму ЛСД как прорывную терапию для лечения генерализованного тревожного расстройства. [226]

Другие применения

В 1950-х и 1960-х годах некоторые психиатры (например, Оскар Джанигер ) исследовали потенциальное влияние ЛСД на креативность. Экспериментальные исследования пытались измерить влияние ЛСД на творческую деятельность и эстетическое восприятие. [45] [227] [228] [229] В 1966 году доктор Джеймс Фадиман провел исследование с центральным вопросом «Как психоделики могут быть использованы для облегчения решения проблем?» В этом исследовании была предпринята попытка решить 44 различные проблемы и было найдено 40 удовлетворительных решений, когда FDA запретило все исследования психоделиков. ЛСД был ключевым компонентом этого исследования. [230] [231]

С 2008 года ведутся исследования по использованию ЛСД для облегчения тревожности у неизлечимо больных раком пациентов, сталкивающихся с приближающейся смертью. [37] [211] [232]

Метаанализ 2012 года обнаружил доказательства того, что однократная доза ЛСД в сочетании с различными программами лечения алкоголизма была связана со снижением злоупотребления алкоголем, продолжавшимся в течение нескольких месяцев, но никакого эффекта не наблюдалось в течение одного года. Неблагоприятные явления включали судороги, умеренную спутанность сознания и возбуждение, тошноту, рвоту и странное поведение. [36]

ЛСД использовался для лечения кластерных головных болей и дал положительные результаты в некоторых небольших исследованиях. [7]

ЛСД является мощным психопластогеном , соединением, способным стимулировать быструю и устойчивую нейронную пластичность , которая может иметь широкий спектр терапевтических преимуществ. [233] Было показано, что ЛСД увеличивает маркеры нейропластичности в органоидах человеческого мозга и улучшает производительность памяти у людей. [234]

ЛСД может обладать анальгетическими свойствами, связанными с болью у неизлечимо больных пациентов и фантомными болями , и может быть полезен для лечения воспалительных заболеваний, включая ревматоидный артрит. [235]

Известные личности

Некоторые известные личности публично комментировали свой опыт с ЛСД. [236] [237] Некоторые из этих комментариев относятся к эпохе, когда он был легально доступен в США и Европе для немедицинского использования, а другие относятся к психиатрическому лечению в 1950-х и 1960-х годах. Третьи описывают опыт с нелегальным ЛСД, полученным в философских, художественных, терапевтических, духовных или рекреационных целях.

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Хотя перекрестная толерантность к ДМТ считается незначительной, [76] некоторые отчеты предполагают, что у людей, толерантных к ЛСД, наблюдалась неизменная реакция на ДМТ. [77]
  2. ^ Эффективность N - бензилфенэтиламинов при буккальной, сублингвальной или назальной абсорбции в 50–100 раз выше (по весу), чем при пероральном приеме по сравнению с исходными соединениями 2C-x . [94] Исследователи предполагают, что низкая пероральная метаболическая стабильность N -бензилфенэтиламинов, вероятно, является причиной низкой биодоступности при пероральном приеме, хотя метаболический профиль этих соединений остается непредсказуемым; поэтому исследователи утверждают, что смертельные случаи, связанные с этими веществами, могут частично объясняться различиями в метаболизме между людьми. [94]

Ссылки

  1. ^ "Определение "амида"". Collins English Dictionary . Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 г. Получено 31 января 2015 г.
  2. ^ "American Heritage Dictionary Entry: amide". Ahdictionary.com. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 г. Получено 31 января 2015 г.
  3. ^ "амид – определение амида на английском языке из Оксфордского словаря". Oxforddictionaries.com. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 г. Получено 31 января 2015 г.
  4. ^ Halpern JH, Suzuki J, Huertas PE, Passie T (7 июня 2014 г.). «Злоупотребление галлюциногенами и зависимость». В Price LH, Stolerman IP (ред.). Энциклопедия психофармакологии A Springer Live Reference . Гейдельберг, Германия: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. стр. 1–5. doi :10.1007/978-3-642-27772-6_43-2. ​​ISBN 978-3-642-27772-6. Злоупотребление галлюциногенами и зависимость от них — известные осложнения, возникающие в результате ... ЛСД и псилоцибина. Пользователи не испытывают симптомов отмены, но общие критерии злоупотребления веществами и зависимости в остальном применимы. Зависимость оценивается примерно у 2 % недавно начавших употреблять
  5. ^ ab Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Глава 15: Подкрепление и аддиктивные расстройства". В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической нейронауки (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 375. ISBN 9780071481274. Архивировано из оригинала 28 августа 2023 г. . Получено 12 июня 2023 г. . Несколько других классов наркотиков классифицируются как наркотики, вызывающие злоупотребление, но редко вызывают компульсивное употребление. К ним относятся психоделические агенты, такие как диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)
  6. ^ abcdefghijklm Dolder PC, Schmid Y, Haschke M, Rentsch KM, Liechti ME (июнь 2015 г.). «Фармакокинетика и связь концентрации и эффекта перорального ЛСД у людей». Международный журнал нейропсихофармакологии . 19 (1): pyv072. doi :10.1093/ijnp/pyv072. PMC 4772267. PMID  26108222 . 
  7. ^ abcdefghijkl Passie T, Halpern JH, Stichtenoth DO, Emrich HM, Hintzen A (2008). «Фармакология диэтиламида лизергиновой кислоты: обзор». CNS Neuroscience & Therapeutics . 14 (4): 295–314. doi :10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x. PMC 6494066. PMID  19040555 . 
  8. ^ Neinstein LS (2008). Здоровье подростков: практическое руководство. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 931. ISBN 9780781792561. Архивировано из оригинала 26 декабря 2018 г. . Получено 27 января 2017 г. .
  9. ^ abcdefghij Mucke HA (июль 2016 г.). «От психиатрии к силе цветов и обратно: удивительная история диэтиламида лизергиновой кислоты». Assay and Drug Development Technologies . 14 (5): 276–281. doi :10.1089/adt.2016.747. PMID  27392130.
  10. ^ Kranzler HR, Ciraulo DA (2 апреля 2007 г.). Клиническое руководство по психофармакологии наркомании. American Psychiatric Pub. стр. 216. ISBN 9781585626632. Архивировано из оригинала 26 декабря 2018 г. . Получено 27 января 2017 г. .
  11. ^ "Lysergide". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Архивировано из оригинала 12 апреля 2023 г. Получено 12 апреля 2023 г.
  12. ^ abcd Nichols DE (апрель 2016 г.). Barker EL (ред.). «Психоделики». Pharmacological Reviews . 68 (2): 264–355. doi :10.1124/pr.115.011478. ISSN  0031-6997. PMC 4813425 . PMID  26841800. 
  13. ^ Liechti ME, Dolder PC, Schmid Y (май 2017). «Изменения сознания и мистического типа переживания после острого ЛСД у людей». Психофармакология . 234 (9–10): 1499–1510. doi :10.1007/s00213-016-4453-0. PMC 5420386. PMID  27714429 . 
  14. ^ Гриффитс RR, Гурвиц ES, Дэвис AK, Джонсон MW, Джесси R (23 апреля 2019 г.). «Обзор субъективных «опытов встречи с Богом»: сравнения между естественными переживаниями и переживаниями, вызванными классическими психоделиками псилоцибином, ЛСД, аяуаской или ДМТ». PLOS ONE . 14 (4): e0214377. Bibcode : 2019PLoSO..1414377G. doi : 10.1371/journal.pone.0214377 . PMC 6478303. PMID  31013281 . 
  15. ^ Leptourgos P, Fortier-Davy M, Carhart-Harris R, Corlett PR, Dupuis D, Halberstadt AL и др. (декабрь 2020 г.). «Галлюцинации под воздействием психоделиков и в спектре шизофрении: междисциплинарное и многомасштабное сравнение». Schizophrenia Bulletin . 46 (6): 1396–1408. doi :10.1093/schbul/sbaa117. PMC 7707069 . PMID  32944778. 
  16. ^ Holze F, Vizeli P, Ley L, Müller F, Dolder P, Stocker M и др. (Февраль 2021 г.). «Острые дозозависимые эффекты диэтиламида лизергиновой кислоты в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании у здоровых субъектов». Neuropsychopharmacology . 46 (3): 537–544. doi :10.1038/s41386-020-00883-6. PMC 8027607 . PMID  33059356. 
  17. ^ abcd "Схемы наиболее часто употребляемых наркотиков". Национальный институт по злоупотреблению наркотиками . 2 июля 2018 г. Архивировано из оригинала 1 марта 2020 г. Получено 14 июля 2018 г.
  18. ^ abc Halpern JH, Lerner AG, Passie T (2018). Обзор расстройства восприятия, вызванного галлюциногенами (HPPD), и исследовательское исследование субъектов, утверждающих о симптомах HPPD . Текущие темы в поведенческой нейронауке. Том 36. С. 333–360. doi :10.1007/7854_2016_457. ISBN 978-3-662-55878-2. PMID  27822679.
  19. ^ abcdefghi "Профиль ЛСД (химия, эффекты, другие названия, синтез, способ использования, фармакология, медицинское использование, контрольный статус)". EMCDDA . Архивировано из оригинала 28 апреля 2021 г. . Получено 14 июля 2018 г. .
  20. ^ Sloat S (27 января 2017 г.). «Вот почему вы не можете избежать многочасового кислотного трипа». Inverse . Архивировано из оригинала 11 июня 2021 г. . Получено 3 февраля 2020 г. .
  21. ^ "Что такое галлюциногены?". Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками . Январь 2016 г. Архивировано из оригинала 17 апреля 2016 г. Получено 24 апреля 2016 г.
  22. ^ Gershon L (19 июля 2016 г.). «Как ЛСД перешел от исследований к религии». JSTOR Daily . Архивировано из оригинала 28 января 2021 г. Получено 14 июля 2018 г.
  23. ^ abcdef Nichols DE (февраль 2004). «Галлюциногены». Фармакология и терапия . 101 (2): 131–181. doi :10.1016/j.pharmthera.2003.11.002. ISSN  1879-016X. PMID  14761703.
  24. ^ Girn M, Roseman L, Bernhardt B, Smallwood J, Carhart-Harris R, Spreng RN (3 мая 2020 г.). «Серотонинергические психоделические препараты ЛСД и псилоцибин снижают иерархическую дифференциацию унимодальной и трансмодальной коры». bioRxiv . doi : 10.1101/2020.05.01.072314 . S2CID  233346402.
  25. ^ abc Chwelos N, Blewett DB, Smith CM, Hoffer A (сентябрь 1959 г.). «Использование диэтиламида d-лизергиновой кислоты при лечении алкоголизма». Quarterly Journal of Studies on Alcohol . 20 (3): 577–590. doi :10.15288/qjsa.1959.20.577. PMID  13810249.
  26. ^ Подкомитет по общественному здравоохранению и благосостоянию Комитета по межгосударственной и внешней торговле Конгресса США (1968). Усиление контроля над галлюциногенами и другими опасными наркотиками. Типография правительства США. Архивировано из оригинала 13 июля 2020 г. . Получено 3 августа 2021 г. .
  27. ^ "Психиатрические исследования с галлюциногенами". www.druglibrary.org . Архивировано из оригинала 26 июля 2021 г. . Получено 26 июля 2021 г. .
  28. ^ ab Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками. "Галлюциногены". Архивировано из оригинала 3 июня 2020 г. Получено 14 июля 2018 г.
  29. ^ Yockey RA, Vidourek RA, King KA (июль 2020 г.). «Тенденции употребления ЛСД среди взрослых в США: 2015–2018 гг.». Наркотическая и алкогольная зависимость . 212 : 108071. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2020.108071. PMID  32450479. S2CID  218893155.
  30. ^ «DrugFacts: Галлюциногены – ЛСД, пейот, псилоцибин и PCP». Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками. Декабрь 2014 г. Архивировано из оригинала 16 февраля 2015 г. Получено 17 февраля 2015 г.
  31. ^ Фэйи Д., Миллер Дж. С. (ред.). Алкоголь и наркотики в Северной Америке: историческая энциклопедия . стр. 375. ISBN 978-1-59884-478-8.
  32. ↑ San Francisco Chronicle 20 сентября 1966 г., страница первая.
  33. ^ Гроф С. , Гроф Дж. Х. (1979). Царства человеческого бессознательного (наблюдения из исследований ЛСД). Лондон: Souvenir Press (E & A) Ltd. стр. 13–14. ISBN 978-0-285-64882-1. Архивировано из оригинала 18 октября 2007 г. . Получено 18 ноября 2007 г. .
  34. ^ ab Nutt DJ, King LA, Nichols DE (август 2013 г.). «Влияние законов о наркотиках Списка I на исследования в области нейронауки и инновации в лечении». Nature Reviews. Neuroscience . 14 (8): 577–585. doi :10.1038/nrn3530. PMID  23756634. S2CID  1956833.
  35. ^ Кэмпбелл Д. (23 июля 2016 г.). «Ученые изучают возможные преимущества ЛСД и экстази для здоровья | Наука». The Guardian . Архивировано из оригинала 23 июля 2016 г. Получено 23 июля 2016 г.
  36. ^ abc Krebs TS, Johansen PØ (июль 2012 г.). «Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) при алкоголизме: метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний». Журнал психофармакологии . 26 (7): 994–1002. doi :10.1177/0269881112439253. PMID  22406913. S2CID  10677273.
  37. ^ abc Lustberg D (14 октября 2022 г.). «Кислота от тревожности: быстрые и длительные анксиолитические эффекты ЛСД». Psychedelic Science Review . Архивировано из оригинала 1 декабря 2022 г. Получено 1 декабря 2022 г.
  38. ^ ab Holze F, Gasser P, Müller F, Dolder PC, Liechti ME (сентябрь 2022 г.). «Терапия с применением диэтиламида лизергиновой кислоты у пациентов с тревогой с опасным для жизни заболеванием и без него: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II». Биологическая психиатрия . 93 (3): 215–223. doi : 10.1016/j.biopsych.2022.08.025 . PMID  36266118. S2CID  252095586.
  39. ^ Dos Santos RG, Osório FL, Crippa JA, Riba J, Zuardi AW, Hallak JE (июнь 2016 г.). «Антидепрессивные, анксиолитические и антиаддиктивные эффекты аяуаски, псилоцибина и диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД): систематический обзор клинических испытаний, опубликованных за последние 25 лет». Therapeutic Advances in Psychopharmacology . 6 (3): 193–213. doi :10.1177/2045125316638008. PMC 4910400. PMID  27354908 . 
  40. ^ "История ЛСД-терапии". druglibrary.org . Архивировано из оригинала 7 ноября 2022 г. . Получено 7 ноября 2022 г. .
  41. ^ "Галлюциногены – ЛСД, пейот, псилоцибин и PCP". NIDA InfoFacts . Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками (NIDA). Июнь 2009 г. Архивировано из оригинала 21 ноября 2009 г.
  42. ^ Schiff PL (октябрь 2006 г.). «Спорынья и ее алкалоиды». Американский журнал фармацевтического образования . 70 (5): 98. doi :10.5688/aj700598. PMC 1637017. PMID  17149427 . 
  43. ^ Majić T, Schmidt TT, Gallinat J (март 2015). «Пиковые переживания и феномен послесвечения: когда и как терапевтические эффекты галлюциногенов зависят от психоделических переживаний?». Журнал психофармакологии . 29 (3): 241–253. doi :10.1177/0269881114568040. PMID  25670401. S2CID  16483172.
  44. ^ ab Honig D. "Frequently Asked Questions". Erowid . Архивировано из оригинала 12 февраля 2016 г.
  45. ^ ab McGlothlin W, Cohen S, McGlothlin MS (ноябрь 1967). "Длительное воздействие ЛСД на нормальных людей" (PDF) . Архивы общей психиатрии . 17 (5): 521–532. doi :10.1001/archpsyc.1967.01730290009002. PMID  6054248. Архивировано из оригинала (PDF) 30 апреля 2011 г.
  46. ^ Kopra EI, Ferris JA, Rucker JJ, McClure B, Young AH, Copeland CS и др. (август 2022 г.). «Неблагоприятные события, приведшие к обращению за неотложной медицинской помощью после использования диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД)». Журнал психофармакологии . 36 (8): 956–964. doi :10.1177/02698811221099650. PMC 9353972. PMID  35672900 . 
  47. ↑ Rogge T (21 мая 2014 г.), Употребление веществ – ЛСД, MedlinePlus, Национальная медицинская библиотека США, архивировано из оригинала 28 июля 2016 г. , извлечено 14 июля 2016 г.
  48. ↑ CESAR (29 октября 2013 г.), ЛСД, Центр исследований злоупотребления психоактивными веществами, Мэрилендский университет, архивировано из оригинала 15 июля 2016 г. , извлечено 14 июля 2016 г.
  49. ^ ab Linton HR, Langs RJ (май 1962). «Субъективные реакции на диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД-25)». Архивы общей психиатрии . 6 (5): 352–368. doi :10.1001/archpsyc.1962.01710230020003.
  50. ^ Katz MM, Waskow IE, Olsson J (февраль 1968). «Характеристика психологического состояния, вызванного ЛСД». Journal of Abnormal Psychology . 73 (1): 1–14. CiteSeerX 10.1.1.409.4030 . doi :10.1037/h0020114. PMID  5639999. 
  51. ^ Parker LA (июнь 1996). «ЛСД вызывает предпочтение места и избегание вкуса, но не вызывает отвращения к вкусу у крыс». Behavioral Neuroscience . 110 (3): 503–508. doi :10.1037/0735-7044.110.3.503. PMID  8888996.
  52. ^ Остер Г. (1966). «Муаровые узоры и зрительные галлюцинации» (PDF) . Psychedelic Review . 7 : 33–40. Архивировано (PDF) из оригинала 19 апреля 2017 г.
  53. ^ Kaelen M, Roseman L, Kahan J, Santos-Ribeiro A, Orban C, Lorenz R и др. (Июль 2016 г.). «ЛСД модулирует вызванные музыкой образы посредством изменений в парагиппокампальных связях». Европейская нейропсихофармакология . 26 (7): 1099–1109. doi : 10.1016/j.euroneuro.2016.03.018. PMID  27084302. S2CID  24037275.
  54. ^ Nutt DJ, King LA, Phillips LD (ноябрь 2010 г.). «Вред наркотиков в Великобритании: многокритериальный анализ решений». Lancet . 376 (9752): 1558–1565. CiteSeerX 10.1.1.690.1283 . doi :10.1016/S0140-6736(10)61462-6. PMID  21036393. S2CID  5667719. 
  55. ^ Nutt D, King LA, Saulsbury W, Blakemore C (март 2007 г.). «Разработка рациональной шкалы для оценки вреда наркотиков, потенциально используемых не по назначению». Lancet . 369 (9566): 1047–53. doi :10.1016/s0140-6736(07)60464-4. PMID  17382831. S2CID  5903121.
  56. ^ abcdef Nichols DE, Grob CS (март 2018). «Ядовит ли ЛСД?». Forensic Science International . 284 : 141–145. doi : 10.1016/j.forsciint.2018.01.006. PMID  29408722.
  57. ^ Nutt DJ, King LA, Phillips LD (ноябрь 2010 г.). «Вред наркотиков в Великобритании: многокритериальный анализ решений». Lancet . 376 (9752): 1558–65. CiteSeerX 10.1.1.690.1283 . doi :10.1016/s0140-6736(10)61462-6. PMID  21036393. S2CID  5667719. 
  58. ^ Krebs TS, Johansen PØ (19 августа 2013 г.). Lu L (ред.). «Психоделики и психическое здоровье: исследование населения». PLOS ONE . ​​8 (8): e63972. Bibcode :2013PLoSO...863972K. doi : 10.1371/journal.pone.0063972 . PMC 3747247 . PMID  23976938. 
  59. ^ Мюррей Р. М., Папарелли А., Моррисон П. Д., Маркони А., Ди Форти М. (октябрь 2013 г.), «Что мы можем узнать о шизофрении, изучая человеческую модель, психоз, вызванный наркотиками?», Американский журнал медицинской генетики, часть B , специальный выпуск: Определение истоков психических заболеваний: юбилейный сборник в честь Мин Т. Цуанга, 162 (7): 661–670, doi : 10.1002/ajmg.b.32177 , PMID  24132898, S2CID  205326399
  60. ↑ Рокфеллер IV JD (8 декабря 1994 г.). «Являются ли военные исследования опасными для здоровья ветеранов? Уроки, охватывающие полвека, часть F. ГАЛЛЮЦИНОГЕНЫ». Западная Вирджиния: 103-й Конгресс, 2-я сессия — S. Prt. 103-97; Отчет персонала, подготовленный для комитета по делам ветеранов. Архивировано из оригинала 13 августа 2006 г. Получено 13 декабря 2018 г.
  61. ^ Middlefell R (март 1967). «Влияние ЛСД на внушаемость колебаний тела у группы пациентов больницы» (PDF) . The British Journal of Psychiatry . 113 (496): 277–280. doi :10.1192/bjp.113.496.277. PMID  6029626. S2CID  19439549. Архивировано из оригинала (PDF) 30 апреля 2011 г.
  62. ^ Sjoberg BM, Hollister LE (ноябрь 1965). «Влияние психотомиметических препаратов на первичную внушаемость». Psychopharmacologia . 8 (4): 251–262. doi :10.1007/BF00407857. PMID  5885648. S2CID  15249061.
  63. ^ Halpern JH, Pope HG (март 2003 г.). «Сохраняющееся расстройство восприятия, вызванное галлюциногенами: что мы знаем после 50 лет?». Drug and Alcohol Dependence . 69 (2): 109–19. doi :10.1016/S0376-8716(02)00306-X. PMID  12609692.
  64. ^ Мюллер Ф., Краус Э., Хольце Ф., Беккер А., Лей Л., Шмид И. и др. (январь 2022 г.). «Феномен флэшбэка после приема ЛСД и псилоцибина в контролируемых исследованиях со здоровыми участниками». Психофармакология . 239 (6): 1933–1943. doi :10.1007/s00213-022-06066-z. PMC 9166883. PMID 35076721.  S2CID 246276633  . 
  65. ^ Johansen PØ, Krebs TS (март 2015 г.). «Психоделики, не связанные с проблемами психического здоровья или суицидальным поведением: популяционное исследование». Журнал психофармакологии . 29 (3): 270–279. doi :10.1177/0269881114568039. PMID  25744618. S2CID  2025731.
  66. ^ Холланд Д., Пасси Т. (2011). Флэшбек-Феномен как Nachwirkung von Halluzinogeneinnahme. Bewusstsein – Kognition – Erleben (на немецком языке). Том. 2. Отчет ВВБ. ISBN 978-3-86135-207-5. Архивировано из оригинала 9 июня 2023 г. . Получено 9 июня 2023 г. .
  67. ^ Абрахам HD, Даффи FH (октябрь 1996 г.). «Стабильное количественное различие ЭЭГ при пост-ЛСД зрительном расстройстве с помощью анализа с разделением половин: доказательства растормаживания». Psychiatry Research . 67 (3): 173–87. doi :10.1016/0925-4927(96)02833-8. PMID  8912957. S2CID  7587687.
  68. ^ abcd Nutt DJ, Castle D (7 марта 2023 г.). «Взаимодействие лекарственных средств с психотропными препаратами». Психоделики как психиатрические препараты. Oxford University Press . ISBN 9780192678522. Архивировано из оригинала 21 мая 2023 г. . Получено 21 мая 2023 г. .
  69. ^ Simonsson O, Goldberg SB, Chambers R, Osika W, Long DM, Hendricks PS (1 октября 2022 г.). «Распространенность и ассоциации классических психоделических приступов в выборке населения». Drug and Alcohol Dependence . 239 . 109586. doi :10.1016/j.drugalcdep.2022.109586. PMC 9627432 . PMID  35981469. 
  70. ^ Фишер Д., Унгерлейдер Дж. (1967). «Большие эпилептические припадки после приема ЛСД». Western Journal of Medicine . 106 (3): 201–211. PMC 1502729. PMID  4962683 . 
  71. ^ Buchborn T, Grecksch G, Dieterich D, Hollt V (2016). "Глава 79 - Толерантность к диэтиламиду лизергиновой кислоты: обзор, корреляты и клинические последствия". Neuropathology of Drug Addictions and Substance Misuse . Vol. 2. Academic Press . pp. 848–849. doi :10.1016/B978-0-12-800212-4.00079-0. ISBN 978-0-12-800212-4.
  72. ^ ab Dolder DS, Grünblatt E, Müller F, Borgwardt SJ, Liechti ME (28 июня 2017 г.). «Однократная доза ЛСД не изменяет экспрессию гена рецептора серотонина 2A (HTR2A) или генов раннего ответа роста (EGR1-3) у здоровых субъектов». Frontiers in Neuroscience . 8 : 423. doi : 10.3389/fphar.2017.00423 . PMC 5487530 . PMID  28701958. 
  73. ^ Kooijman NI, Willegers T, Reuser A, Mulleners WM, Kramers C, Vissers KCP и др. (4 января 2023 г.). «Являются ли психоделики ответом на хроническую боль: обзор современной литературы». Pain Practice . 23 (4): 455. doi : 10.1111/papr.13203 . hdl : 2066/291903 . ISSN  1533-2500. PMID  36597700. S2CID  255470638.
  74. ^ Wolbach AB, Isbell H, Miner EJ (март 1962). «Перекрестная толерантность между мескалином и ЛСД-25, со сравнением реакций на мескалин и ЛСД». Psychopharmacologia . 3 : 1–14. doi :10.1007/BF00413101. PMID  14007904. S2CID  23803624. Архивировано из оригинала 19 апреля 2014 г. Получено 1 декабря 2007 г.
  75. ^ Isbell H, Wolbach AB, Wikler A, Miner EJ (1961). «Перекрестная толерантность между ЛСД и псилоцибином». Psychopharmacologia . 2 (3): 147–159. doi :10.1007/BF00407974. PMID  13717955. S2CID  7746880. Архивировано из оригинала 15 марта 2016 г. Получено 1 декабря 2007 г.
  76. ^ Розенберг Д., Исбелл Х., Майнер Э., Логан К. (7 августа 1963 г.). «Влияние N,N-диметилтриптамина на людей, толерантных к диэтиламиду лизергиновой кислоты». Психофармакология . 5 (3): 223–224. doi :10.1007/BF00413244. PMID  14138757. S2CID  32950588.
  77. ^ Strassman RJ, Qualls CR, Berg LM (1 мая 1996 г.). «Дифференциальная толерантность к биологическим и субъективным эффектам четырех близко расположенных доз N,N-диметилтриптамина у людей». Biological Psychiatry . 39 (9): 784–785. doi :10.1016/0006-3223(95)00200-6. PMID  8731519. S2CID  3220559. Архивировано из оригинала 4 мая 2023 г. . Получено 4 мая 2023 г. .
  78. ^ Jonas S, Downer JD (октябрь 1964). «Грубые изменения поведения у обезьян после введения ЛСД-25 и развитие толерантности к ЛСД-25». Psychopharmacologia . 6 (4): 303–386. doi :10.1007/BF00413161. PMID  4953438. S2CID  11768927.
  79. ^ Schlemmer RF, Nawara C, Heinze WJ, Davis JM, Advokat C (март 1986). «Влияние окружающей среды на толерантность к поведению, вызванному ЛСД, у приматов». Biological Psychiatry . 21 (3): 314–317. doi :10.1016/0006-3223(86)90053-3. PMID  3947713. S2CID  35508993.
  80. ^ ab Lüscher C, Ungless MA (ноябрь 2006 г.). «Механистическая классификация наркотических веществ». PLOS Medicine . 3 (11): e437. doi : 10.1371/journal.pmed.0030437 . PMC 1635740. PMID  17105338 . 
  81. ^ Balestrieri A, Fontanari D (сентябрь 1959). «Приобретенная и перекрёстная толерантность к мескалину, ЛСД-25 и БОЛ-148». Архивы общей психиатрии . 1 (3): 279–282. doi :10.1001/archpsyc.1959.03590030063008. PMID  13796178.
  82. ^ Hamill J, Hallak J, Dursun SD, Baker G (2019). «Аяуаска: психологические и физиологические эффекты, фармакология и потенциальное использование при наркомании и психических заболеваниях». Current Neuropharmacology . 17 (2): 1–15. doi : 10.2174/1570159X16666180125095902 . ISSN 1875-6190  . PMC 6343205. PMID  29366418. 
  83. ^ Morgenstern J, Langenbucher J, Labouvie E (сентябрь 1994 г.). «Обобщенность синдрома зависимости от веществ: исследование некоторых свойств предложенных критериев зависимости DSM-IV». Addiction . 89 (9). Society for the Study of Addiction: 1105–1113. doi :10.1111/j.1360-0443.1994.tb02787.x. PMID  7987187.
  84. ^ Li JH, Lin LF (ноябрь 1998 г.). «Генетическая токсикология наркотиков, употребляемых не по назначению: краткий обзор». Mutagenesis . 13 (6): 557–65. doi : 10.1093/mutage/13.6.557 . PMID  9862186.
  85. ^ abcd Lipow M, Kaleem SZ, Espiridion E (март 2022 г.). «Токсичность и летальность NBOMe: обзор литературы». Transformative Medicine . 1 (1): 12–18. doi : 10.54299/tmed/msot8578 . ISSN  2831-8978. S2CID  247888583.
  86. ^ Klock JC, Boerner U, Becker CE (март 1974 г.). «Кома, гипертермия и кровотечение, связанные с массивной передозировкой ЛСД: отчет о восьми случаях». The Western Journal of Medicine . 120 (3): 183–188. PMC 1129381. PMID  4816396 . 
  87. ^ abcd Лечение и менеджмент токсичности ЛСД~лечение в eMedicine
  88. ^ Zawilska JB, Kacela M, Adamowicz P (26 февраля 2020 г.). «NBOMes–сильнодействующие и токсичные альтернативы ЛСД». Frontiers in Neuroscience . 14 : 78. doi : 10.3389/fnins.2020.00078 . PMC 7054380. PMID  32174803 . 
  89. ^ Hartogsohn I (2017). «Конструирование эффектов наркотиков: история установки и обстановки». Drug Science, Policy and Law . 3 : 205032451668332. doi : 10.1177/2050324516683325 . ISSN  2050-3245. S2CID  53373205.
  90. ^ ab Eshleman AJ, Wolfrum KM, Reed JF, Kim SO, Johnson RA, Janowsky A (декабрь 2018 г.). «Нейрохимическая фармакология психоактивных замещенных N-бензилфенэтиламинов: высокоэффективные агонисты рецепторов 5-HT2A». Биохимическая фармакология . 158 : 27–34. doi : 10.1016/j.bcp.2018.09.024. PMC 6298744. PMID  30261175 . 
  91. ^ Poklis JL, Raso SA, Alford KN, Poklis A, Peace MR (октябрь 2015 г.). «Анализ 25I-NBOMe, 25B-NBOMe, 25C-NBOMe и других производных диметоксифенил-N-[(2-метоксифенил) метил]этанамина на промокательной бумаге». Журнал аналитической токсикологии . 39 (8): 617–623. doi :10.1093/jat/bkv073. PMC 4570937. PMID  26378135 . 
  92. ^ ab Ivory ST, Rotella J, Schumann J, Greene SL (28 марта 2022 г.). «Группа отравлений 25B-NBOH после воздействия порошка, продаваемого как диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)». Клиническая токсикология . 60 (8): 966–969. doi :10.1080/15563650.2022.2053150. PMID  35343858. S2CID  247764056.
  93. ^ Miliano C, Marti M, Pintori N, Castelli MP, Tirri M, Arfè R и др. (12 декабря 2019 г.). «Нейрохимическое и поведенческое профилирование у самцов и самок крыс психоделического агента 25I-NBOMe». Frontiers in Pharmacology . 10 : 1406. doi : 10.3389/fphar.2019.01406 . PMC 6921684. PMID  31915427. 
  94. ^ ab Leth-Petersen S, Bundgaard C, Hansen M, Carnerup MA, Kehler J, Kristensen JL (14 февраля 2014 г.). «Корреляция метаболической стабильности психоделических агонистов 5-HT2A с отдельными сообщениями о пероральной биодоступности человека». Neurochemical Research . 39 (10): 2018–2023. doi :10.1007/s11064-014-1253-y. PMID  24519542. S2CID  254857910.
  95. ^ Halberstadt AL (18 января 2017 г.). «Фармакология и токсикология галлюциногенов N-бензилфенетиламин («NBOMe»). Нейрофармакология новых психоактивных веществ . Текущие темы в поведенческих нейронауках. Том 32. Springer. стр. 283–311. doi :10.1007/7854_2016_64. ISBN 978-3-319-52444-3. PMID  28097528.
  96. ^ Duffau B, Camargo C, Kogan M, Fuentes E, Kennedy Cassels B (август 2016 г.). «Анализ 25 C NBOMe в изъятых блоттерах с помощью ВЭТСХ и ГХ–МС». Журнал хроматографической науки . 54 (7): 1153–1158. doi : 10.1093/chromsci/bmw095 . PMC 4941995. PMID  27406128 . 
  97. ^ Francesco SB, Ornella C, Gabriella A, Giuseppe V, Rita S, Flaminia BP и др. (3 июля 2014 г.). "25C-NBOMe: предварительные данные о фармакологии, психоактивных эффектах и ​​токсичности нового сильнодействующего и опасного галлюциногенного препарата". BioMed Research International . 2014 : 734749. doi : 10.1155/2014/734749 . PMC 4106087. PMID  25105138. 
  98. ^ Поттс А. Дж., Томас С. Х. Л., Хилл С. Л. (сентябрь 2021 г.). «Фармакология и токсикология галлюциногенов N-бензил-фенилэтиламинов (25X-NBOMe)». В Dargan P, Wood D (ред.). Новые психоактивные вещества: классификация, фармакология и токсикология (2-е изд.). Academic Press. стр. 279–300. doi : 10.1016/B978-0-12-818788-3.00008-5. ISBN 978-0-12-818788-3. S2CID  240583877.
  99. ^ ab "Профиль препарата Лизергид (ЛСД)". Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA) . Архивировано из оригинала 2 февраля 2023 г. Получено 15 мая 2023 г.
  100. ^ Marona-Lewicka D, Thisted RA, Nichols DE (июль 2005 г.). «Отдельные временные фазы в поведенческой фармакологии ЛСД: эффекты, опосредованные рецептором дофамина D2 у крыс, и их влияние на психоз». Психофармакология . 180 (3): 427–35. doi :10.1007/s00213-005-2183-9. PMID  15723230. S2CID  23565306.
  101. ^ ab Aghajanian GK, Bing OH (1964). "Persistence of lysergic acid diethylamide in the plasma of human subjects" (PDF) . Clinical Pharmacology and Therapeutics . 5 (5): 611–614. doi :10.1002/cpt196455611. PMID  14209776. S2CID  29438767. Архивировано из оригинала (PDF) 27 марта 2009 г.
  102. ^ Nelson DL (февраль 2004 г.). «5-HT5 рецепторы». Текущие цели лекарств. ЦНС и неврологические расстройства . 3 (1): 53–58. doi :10.2174/1568007043482606. PMID  14965244.
  103. ^ Moreno JL, Holloway T, Albizu L, Sealfon SC, González-Maeso J (апрель 2011 г.). «Метаботропный рецептор глутамата mGlu2 необходим для фармакологических и поведенческих эффектов, вызываемых галлюциногенными агонистами рецепторов 5-HT2A». Neuroscience Letters . 493 (3): 76–79. doi :10.1016/j.neulet.2011.01.046. PMC 3064746. PMID  21276828 . 
  104. ^ Urban JD, Clarke WP, von Zastrow M, Nichols DE, Kobilka B, Weinstein H, et al. (Январь 2007). «Функциональная селективность и классические концепции количественной фармакологии». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 320 (1): 1–13. doi :10.1124/jpet.106.104463. PMID  16803859. S2CID  447937. Архивировано из оригинала 11 июня 2023 г. Получено 11 июня 2023 г.
  105. ^ Агаджанян ГК, Марек ГДж (август 1999). «Серотонин и галлюциногены». Нейропсихофармакология . 21 (2 Suppl): 16S–23S. doi : 10.1016/S0893-133X(98)00135-3 . PMID  10432484.
  106. ^ Svenningsson P, Nairn AC, Greengard P (октябрь 2005 г.). "DARPP-32 опосредует действие множества наркотиков, вызывающих злоупотребление". Журнал AAPS . 7 (2): E353-60. doi :10.1208/aapsj070235. PMC 2750972. PMID  16353915 . 
  107. ^ ab Боррото-Эскуэла Д.О., Ромеро-Фернандес В., Нарваес М., Офлихан Дж., Агнати Л.Ф., Фуксе К. (январь 2014 г.). «Галлюциногенные агонисты 5-HT2AR LSD и DOI усиливают распознавание протомера дофамина D2R и передачу сигналов гетерорецепторных комплексов D2-5-HT2A». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 443 (1): 278–84. дои : 10.1016/j.bbrc.2013.11.104. ПМИД  24309097.
  108. ^ Green JP, Johnson CL, Weinstein H, Maayani S (декабрь 1977 г.). «Антагонизм активируемой гистамином аденилатциклазы в мозге диэтиламидом D-лизергиновой кислоты». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 74 (12): 5697–701. Bibcode : 1977PNAS...74.5697G. doi : 10.1073/pnas.74.12.5697 . PMC 431860. PMID  23536 . 
  109. ^ ab Nichols DE, Frescas S, Marona-Lewicka D, Kurrasch-Orbaugh DM (сентябрь 2002 г.). "Лизергамиды изомерных 2,4-диметилазетидинов отображают ориентацию связывания диэтиламидного фрагмента в сильнодействующем галлюциногенном агенте N,N-диэтиллизергамид (ЛСД)". Журнал медицинской химии . 45 (19): 4344–9. doi :10.1021/jm020153s. PMID  12213075.
  110. ^ ab Chen Q, Tesmer JJ (январь 2017 г.). «A Receptor on Acid». Cell . 168 (3): 339–341. doi :10.1016/j.cell.2017.01.012. PMC 5520807 . PMID  28129534. 
  111. ^ ab Wacker D, Wang S, McCorvy JD, Betz RM, Venkatakrishnan AJ, Levit A и др. (январь 2017 г.). «Кристаллическая структура связанного с ЛСД человеческого серотонинового рецептора». Cell . 168 (3): 377–389.e12. doi :10.1016/j.cell.2016.12.033. PMC 5289311 . PMID  28129538. 
  112. ^ Calder AE, Hasler G (январь 2023 г.). «К пониманию нейропластичности, вызванной психоделиками». Neuropsychopharmacology . 48 (1): 104–112. doi :10.1038/s41386-022-01389-z. PMC 9700802. PMID  36123427 . 
  113. ^ Moliner R, Girych M, Brunello CA, Kovaleva V, Biojone C, Enkavi G и др. (июнь 2023 г.). «Психоделики повышают пластичность, напрямую связываясь с рецептором BDNF TrkB». Nature Neuroscience . 26 (6): 1032–1041. doi :10.1038/s41593-023-01316-5. PMC 10244169 . PMID  37280397. 
  114. ^ ab Carhart-Harris RL, Muthukumaraswamy S, Roseman L, Kaelen M, Droog W, Murphy K и др. (11 апреля 2016 г.). «Нейронные корреляты опыта ЛСД, выявленные с помощью мультимодальной нейровизуализации». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (17): 4853–4858. Bibcode : 2016PNAS..113.4853C. doi : 10.1073/pnas.1518377113 . PMC 4855588. PMID  27071089 . 
  115. ^ abcde Шульгин А , Шульгин А (1997). "ЛСД". ТИХКАЛ . Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. Архивировано из оригинала 15 октября 2008 года.
  116. ^ Passie T, Halpern JH, Stichtenoth DO, Emrich HM, Hintzen A (11 ноября 2008 г.). «Фармакология диэтиламида лизергиновой кислоты: обзор». CNS Neuroscience & Therapeutics . 14 (4): 295–314. doi :10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x. PMC 6494066 . PMID  19040555. 
  117. ^ Papac DI, Foltz RL (май–июнь 1990 г.). «Измерение диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД) в плазме человека методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии с химической ионизацией отрицательных ионов» (PDF) . Journal of Analytical Toxicology . 14 (3): 189–190. doi :10.1093/jat/14.3.189. PMID  2374410. Архивировано из оригинала 29 апреля 2011 г.
  118. ^ Синглтон СП, Луппи АИ, Кархарт-Харрис РЛ, Крузат Дж, Роземан Л, Натт ДЖ и др. (октябрь 2022 г.). «Теория управления рецепторно-информированной сетью связывает ЛСД и псилоцибин с выравниванием ландшафта энергии контроля мозга». Nat Commun . 13 (1): 5812. Bibcode : 2022NatCo..13.5812S. doi : 10.1038/s41467-022-33578-1 . PMC 9530221. PMID  36192411 . 
  119. ^ Делли Пицци С., Кьяккьяретта П., Сестиери К., Ферретти А., Онофрж М., Делла Пенна С. и др. (Июль 2023 г.). «Пространственное соответствие вызванных ЛСД изменений в функционировании мозга в состоянии покоя с экспрессией рецепторов серотонина». Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging . 8 (7): 768–776. doi :10.1016/j.bpsc.2023.03.009. PMID  37003409. S2CID  257862535.
  120. ^ ab Делли Пицци С., Кьяккиаретта П., Сестиери С., Ферретти А., Тулло М.Г., Делла Пенна С. и др. (декабрь 2023 г.). «Вызванные ЛСД изменения в функциональных связях отдельных ядер таламуса». НейроИмидж . 283 : 120414. doi : 10.1016/j.neuroimage.2023.120414 . ПМИД  37858906.
  121. ^ "ЛСД" (PDF) . Справочник медицинских галлюциногенов . Guilford Publications. 2021. стр. 160. ISBN 9781462545452. Архивировано (PDF) из оригинала 14 марта 2024 г. . Получено 14 марта 2024 г. .
  122. ^ Monte AP, Marona-Lewicka D, Kanthasamy A, Sanders-Bush E, Nichols DE (март 1995). "Стереоселективная активность, подобная LSD, в ряде амидов d-лизергиновой кислоты (R)- и (S)-2-аминоалканов". Journal of Medicinal Chemistry . 38 (6): 958–66. doi :10.1021/jm00006a015. PMID  7699712.
  123. ^ "Извлечение LSA (Метод № 1)". Erowid. Архивировано из оригинала 26 сентября 2014 г. Получено 25 сентября 2014 г.
  124. ^ Kornfeld EC, Fornefeld EJ, Kline GB, Mann MJ, Morrison DE, Jones RG и др. (1956). «Полный синтез лизергиновой кислоты». Журнал Американского химического общества . 78 (13): 3087–3114. doi :10.1021/ja01594a039.
  125. ^ Инуки С., Оиси С., Фуджи Н., Оно Х. (ноябрь 2008 г.). «Полный синтез (+/-)-лизергиновой кислоты, лизергола и изолизергола путем катализируемой палладием домино-циклизации аминоалленов, несущих броминдолильную группу». Органические письма . 10 (22): 5239–42. дои : 10.1021/ol8022648. ПМИД  18956869.
  126. ↑ Национальный университет Сингапура, Медицинская школа Йонг Лу Лин (10 февраля 2022 г.). «Сбор пекарских дрожжей для терапии, связанной со старением». ScienceDaily . Архивировано из оригинала 27 ноября 2022 г. Получено 4 мая 2023 г. Ссылка на журнал: Wong G, Lim LR, Tan YQ, Go MK, Bell DJ, Freemont PS и др. (февраль 2022 г.). «Восстановление полного биосинтеза D-лизергиновой кислоты в дрожжах». Nature Communications . 13 (1): 712. Bibcode :2022NatCo..13..712W. doi :10.1038/s41467-022-28386-6. PMC 8821704 . PMID  35132076. 
  127. ^ Greiner T, Burch NR, Edelberg R (февраль 1958). «Психопатология и психофизиология минимальной дозировки ЛСД-25; предварительный спектр дозировки-реакции». Архивы неврологии и психиатрии AMA . 79 (2): 208–10. doi :10.1001/archneurpsyc.1958.02340020088016. PMID  13497365.
  128. ^ Мейер МА (апрель 2003 г.). «Неврологические осложнения сибирской язвы: обзор литературы». Архивы неврологии . 60 (4). Швейцария: 483–8. doi : 10.1001/archneur.60.4.483 . PMID  12707059.
  129. ^ Polito V, Stevenson RJ (6 февраля 2019 г.). «Систематическое исследование микродозирования психоделиков». PLOS ONE . 14 (2): e0211023. Bibcode : 2019PLoSO..1411023P. doi : 10.1371/journal.pone.0211023 . PMC 6364961. PMID  30726251 . 
  130. ^ ab Hidalgo E (2009). "Анализ образцов ЛСД". Erowid. Архивировано из оригинала 13 февраля 2010 г. Получено 8 февраля 2010 г.
  131. ^ ab Henderson LA, Glass WJ (1994). ЛСД: все еще с нами после всех этих лет . Сан-Франциско: Jossey-Bass. ISBN 978-0-7879-4379-0.
  132. ^ Fire & Earth Erowid (ноябрь 2003 г.). «Анализ ЛСД – знаем ли мы, что содержится в уличной кислоте?». Erowid. Архивировано из оригинала 26 января 2010 г. Получено 8 февраля 2010 г.
  133. ^ Li Z, McNally AJ, Wang H, Salamone SJ (октябрь 1998 г.). «Исследование стабильности ЛСД при различных условиях хранения». Журнал аналитической токсикологии . 22 (6): 520–5. doi : 10.1093/jat/22.6.520 . PMID  9788528.
  134. ^ ab Appel JB, Whitehead WE, Freedman DX (июль 1968). «Мотивация и поведенческие эффекты ЛСД». Psychonomic Science . 12 (7): 305–306. doi : 10.3758/BF03331322 . ISSN  0033-3131. S2CID  144527673.
  135. ^ Р. Базелт, Распределение токсичных лекарств и химических веществ в организме человека , 12-е издание, Biomedical Publications, Фостер-Сити, Калифорния, 2020, стр. 1197–1199.
  136. ^ Dolder PC, Schmid Y, Steuer AE, Kraemer T, Rentsch KM, Hammann F и др. (октябрь 2017 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика диэтиламида лизергиновой кислоты у здоровых субъектов». Клиническая фармакокинетика . 56 (10): 1219–1230. doi :10.1007/s40262-017-0513-9. PMC 5591798. PMID  28197931 . 
  137. ^ ab Jiaming Z, Xin W, Jiali Z, Hang R, Yunli Z, Ping X (март 2023 г.). «Концентрация ЛСД, 2-оксо-3-гидрокси-ЛСД и изо-ЛСД в сегментах волос 18 наркоманов». Forensic Science International . 344 . doi :10.1016/j.forsciint.2023.111578. PMID  36753839. S2CID  256574276.
  138. ^ ab Hofmann A (1980). ЛСД — Мой трудный ребенок. McGraw-Hill. ISBN 0-07-029325-2. Архивировано из оригинала 15 декабря 2017 г. . Получено 19 апреля 2010 г. – через The Psychedelic Library.
  139. ^ abcd Хофманн А (2009). ЛСД, мой трудный ребенок: размышления о священных наркотиках, мистицизме и науке (4-е изд.). Санта-Крус, Калифорния: Междисциплинарная ассоциация психоделических исследований. ISBN 978-0-9798622-2-9. OCLC  610059315.
  140. ^ abcdef Ли МА, Шлейн Б (1992). Кислотные сны: полная социальная история ЛСД: ЦРУ, шестидесятые и далее . Нью-Йорк: Grove Weidenfeld. ISBN 0-8021-3062-3. OCLC  25281992.
  141. ^ Эттингер Р. Х. (2017). Психофармакология. Psychology Press. стр. 226. ISBN 978-1-351-97870-5. Архивировано из оригинала 27 сентября 2021 г. . Получено 27 сентября 2021 г. .
  142. ^ Freedman AM, Ebin EV, Wilson EA (март 1962). «Дети-аутисты-шизофреники. Эксперимент по использованию диэтиламида d-лизергиновой кислоты (ЛСД-25)». Архивы общей психиатрии . 6 (3): 203–213. doi :10.1001/archpsyc.1962.01710210019003. PMID  13894863.
  143. ^ Simmons JQ, Leiken SJ, Lovaas OI, Schaeffer B, Perloff B (май 1966). «Модификация аутистического поведения с помощью ЛСД-25». Американский журнал психиатрии . 122 (11): 1201–1211. doi :10.1176/ajp.122.11.1201. PMID  5325567.
  144. ^ Sigafoos J, Green VA, Edrisinha C, Lancioni GE (2007). «Воспоминания о 1960-х: ЛСД в лечении аутизма». Developmental Neurorehabilitation . 10 (1): 75–81. doi :10.1080/13638490601106277. PMID  17608329.
  145. ^ Abramson HA (декабрь 1967 г.). «Использование ЛСД (диэтиламида d-лизергиновой кислоты) в терапии детей (краткий обзор)». Журнал исследований астмы . 5 (2): 139–143. doi :10.3109/02770906709104325. PMID  4865578.
  146. ^ "Психиатрические исследования с галлюциногенами". www.druglibrary.org . Архивировано из оригинала 26 июля 2021 г. . Получено 26 июля 2021 г. .
  147. ^ Подкомитет по общественному здравоохранению и благосостоянию Комитета по межгосударственной и внешней торговле Конгресса США (1968). Усиление контроля над галлюциногенами и другими опасными наркотиками. Типография правительства США. Архивировано из оригинала 13 июля 2020 г. . Получено 3 августа 2021 г. .
  148. ^ Yockey RA, Vidourek RA, King KA (июль 2020 г.). «Тенденции употребления ЛСД среди взрослых в США: 2015–2018 гг.». Наркотическая и алкогольная зависимость . 212 : 108071. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2020.108071. PMID  32450479. S2CID  218893155.
  149. ^ Хофманн А (лето 1969). "LSD Ganz Persönlich" [ЛСД: Полностью личный]. MAPS (на немецком языке). 6 (69). Перевод Отта Дж. Архивировано из оригинала 6 декабря 2013 г.
  150. ^ Nogrady T, Weaver DF (2005). Лекарственная химия: молекулярный и биохимический подход. Oxford University Press. стр. 342. ISBN 978-0-19-028296-7. Архивировано из оригинала 8 марта 2021 г. . Получено 14 марта 2020 г. .
  151. ^ Nichols D (24 мая 2003 г.). "Гипотеза о знаменитом "Дне велосипеда" Альберта Хофмана 1943 года". Hofmann Foundation . Архивировано из оригинала 22 сентября 2007 г. Получено 27 сентября 2007 г.
  152. ^ Хофманн А. "История ЛСД". Архивировано из оригинала 4 сентября 2007 г. Получено 27 сентября 2007 г.
  153. ^ abc "LSD: The Drug". LSD в Соединенных Штатах (отчет). Министерство юстиции США, Управление по борьбе с наркотиками. Октябрь 1995 г. Архивировано из оригинала 27 апреля 1999 г. Получено 27 ноября 2010 г.
  154. ^ «Секретные поиски ЦРУ контроля над разумом: пытки, ЛСД и «главный отравитель». NPR.org . Архивировано из оригинала 28 июня 2021 г. Получено 6 октября 2019 г.
  155. ^ Brecher EM, et al. (редакторы журнала Consumer Reports) (1972). «Как популяризировался ЛСД». Druglibrary.org. Архивировано из оригинала 13 мая 2012 г. Получено 20 июня 2012 г.
  156. ^ Applebaum A (26 января 2010 г.). «Унесла ли смерть коммунизма с собой Кестлера и других литературных деятелей?». The Huffington Post . Архивировано из оригинала 14 июля 2011 г.
  157. ^ "Out-Of-Sight! SMiLE Timeline". Архивировано из оригинала 1 февраля 2010 г. Получено 30 октября 2011 г.
  158. ^ Veysey LR (1978). Коммунальный опыт: анархистские и мистические сообщества в Америке двадцатого века . Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. стр. 437. ISBN 0-226-85458-2.
  159. ↑ Конгресс США (24 октября 1968 г.). «Законопроект Стаггерса-Додда, публичный закон 90-639» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 9 мая 2010 г. . Получено 8 сентября 2009 г. .
  160. ^ Gasser P (1994). "Психолитическая терапия с МДМА и ЛСД в Швейцарии". Архивировано из оригинала 11 октября 2009 года . Получено 8 сентября 2009 года .
  161. ^ Feuer W (4 ноября 2020 г.). «Орегон становится первым штатом, легализовавшим волшебные грибы, поскольку все больше штатов смягчают законы о наркотиках в эпоху «психоделического ренессанса»». CNBC . Архивировано из оригинала 4 ноября 2020 г. Получено 7 ноября 2020 г.
  162. ^ DeRogatis J (2003). Turn On Your Mind: Four Decades of Great Psychedelic Rock . Милуоки, Мичиган: Hal Leonard. стр. 8–9. ISBN 0-634-05548-8.
  163. ^ Gilliland J (1969). "Show 41 – The Acid Test: Psychedelics and a sub-culture appear in San Francisco. [Часть 1] : UNT Digital Library" (аудио) . Pop Chronicles . Digital.library.unt.edu. Архивировано из оригинала 29 июня 2011 г. . Получено 6 мая 2011 г. .
  164. ^ Хикс М. (2000). Шестидесятые рок: гаражная, психоделическая и другая музыка Satisfactions в американской жизни . Чикаго, Иллинойс: Издательство Иллинойсского университета. стр. 60. ISBN 0-252-06915-3.
  165. ^ Mann J (2009). Включайтесь и настраивайтесь: психоделики, наркотики и эйфорианты . Королевское химическое общество. стр. 87. ISBN 978-1-84755-909-8.
  166. ↑ Taylor M (22 марта 1996 г.). «НЕКРОЛОГИЯ — Рон Телин». SFGate . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 г. Получено 13 мая 2020 г.
  167. ^ Дэвис Дж. К. (январь 2015 г.). «Бизнес получения кайфа: наркоторговцы, контркультурный капитализм и движение за легализацию марихуаны». Шестидесятые . 8 (1): 27–49. doi : 10.1080/17541328.2015.1058480. hdl : 11603/7422 . S2CID  142795620.
  168. ^ Conners P (2010). White Hand Society - Психоделическое партнерство Тимоти Лири и Аллена Гинзберга . City Lights Books. стр. 148. ISBN 9780872865358.
  169. ^ ab Jarnow J (2016). Головы: Биография психоделической Америки . Da Capo Press. ISBN 9780306822551.
  170. ^ Gilmore M (25 августа 2016 г.). «Кислотный тест Beatles: как ЛСД открыл дверь в „Револьвер“». Rolling Stone . Архивировано из оригинала 3 декабря 2020 г. . Получено 9 декабря 2021 г. .
  171. ^ Рубин Р., Мельник Дж. П. (2007). Иммиграция и американская популярная культура: введение . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательство Нью-Йоркского университета. С. 162–4. ISBN 978-0-8147-7552-3.
  172. ^ Prown P, Newquist HP, Eiche JF (1997). Легенды рок-гитары: важнейший справочник величайших гитаристов рока . Лондон: Hal Leonard Corporation, 1997. стр. 48. ISBN 0-7935-4042-9.
  173. ^ ab Sheff D (2000). All We Are Saying: The Last Major Interview with John Lennon and Yoko Ono . Нью-Йорк: St. Martin's Press. ISBN 978-0-312-25464-3.
  174. ↑ Thompson T (16 июня 1967 г.). «The New Far-Out Beatles». Life . Chicago: Time Inc. стр. 101. Архивировано из оригинала 17 ноября 2021 г. Получено 8 декабря 2016 г.
  175. ^ Харинг К (2006). Кит Харинг: Путешествие сияющего младенца. Bunker Hill Publishing. стр. 25. ISBN 1593730527. Архивировано из оригинала 2 октября 2023 г. . Получено 5 декабря 2023 г. .
  176. ↑ Daisy Jones (5 июня 2017 г.). «Почему определенные наркотики заставляют определенные жанры звучать так хорошо». Vice. Архивировано из оригинала 5 декабря 2023 г. Получено 5 декабря 2023 г.
  177. ^ Кендалл Дефлин (22 июня 2017 г.). «Фишинг с Матисьяху: как ЛСД «вывернул весь мой мир наизнанку»». Архивировано из оригинала 30 сентября 2023 г. Получено 5 декабря 2023 г.
  178. ^ "Как ЛСД повлиял на западную культуру". www.bbc.com . Архивировано из оригинала 27 ноября 2020 г. . Получено 8 января 2024 г. .
  179. ^ "Заключительный акт Конференции Организации Объединенных Наций" (PDF) . Конвенция ООН о психотропных веществах . 1971. Архивировано из оригинала (PDF) 15 апреля 2012 года.
  180. ^ "Стандарт ядов". Управление по контролю за товарами терапевтического назначения . Департамент здравоохранения правительства Австралии. Июль 2016 г. Архивировано из оригинала 2 марта 2017 г.
  181. ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1981 года" (PDF) . Правительство Западной Австралии. 18 ноября 2015 г. Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2015 г.
  182. ↑ Правительство Канады (1996). «Закон о контролируемых наркотиках и веществах». Законы о правосудии . Министерство юстиции Канады. Архивировано из оригинала 15 декабря 2013 г. Получено 15 декабря 2013 г.
  183. ^ «Наркотики и закон: Отчет о расследовании Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года». Отчет Рансимена . Лондон: Полицейский фонд. 2000. Архивировано из оригинала 30 января 2016 года.
  184. ^ "После войны с наркотиками: план регулирования". Transform Drug Policy Foundation . 2009. Архивировано из оригинала 5 октября 2013 г.
  185. ↑ Нил против Соединенных Штатов , 516 US 284 (1996), архивировано из оригинала, происходящего из дела США против Нила, 46 F.3d 1405 (7th Cir. 1995)
  186. ^ Jaeger K (29 июня 2021 г.). «Законодатели Калифорнии одобрили законопроект о легализации владения психоделиками в комитете». Marijuana Moment . Архивировано из оригинала 9 июля 2021 г. . Получено 8 июля 2021 г. .
  187. ^ "Лей де Наркоменудео". Эль Пенсадор (на испанском языке). 17 октября 2009 г. Архивировано из оригинала 30 ноября 2010 г.
  188. ↑ Пояснительный доклад к Закону № 112/1998 Coll., который вносит поправки в Закон № 140/1961 Coll., Уголовный кодекс и Закон № 200/1990 Coll., о проступках (Доклад) (на чешском языке). Прага: Парламент Чешской Республики. 1998.
  189. ↑ Верховный суд Чешской Республики (25 февраля 2012 г.), 6 Tdo 156/2010 [NS 7078/2010]
  190. ^ ab DEA (2007). "Производство ЛСД – Незаконное производство ЛСД". ЛСД в Соединенных Штатах . Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США. Архивировано из оригинала 29 августа 2007 г.[ мертвая ссылка ]
  191. ^ abc Stafford P (1992). "Глава 1 – Семейство ЛСД". Психоделическая энциклопедия (3-е изд.). Ronin Publishing. стр. 62. ISBN 978-0-914171-51-5.
  192. ^ abc Laing RR, Beyerstein BL, Siegel JA (2003). "Глава 2.2 – Формы наркотиков". Галлюциногены: Справочник по судебной медицине . Academic Press. С. 39–41. ISBN 978-0-12-433951-4. Архивировано из оригинала 2 февраля 2021 г. . Получено 12 мая 2020 г. .
  193. ^ "Уличные термины: наркотики и наркоторговля". Управление национальной политики по контролю за наркотиками . 5 апреля 2005 г. Архивировано из оригинала 18 апреля 2009 г. Получено 31 января 2007 г.
  194. ^ DEA (2008). "Фотобиблиотека (страница 2)". Управление по борьбе с наркотиками США. Архивировано из оригинала 23 июня 2008 года . Получено 27 июня 2008 года .
  195. ^ MacLean JR, Macdonald DC, Ogden F, Wilby E (1967). «LSD-25 и мескалин как терапевтические адъюванты». В Abramson H (ред.). Использование ЛСД в психотерапии и алкоголизме . Нью-Йорк: Bobbs-Merrill. стр. 407–426.
  196. ^ Дитман КС, Бейли Дж. Дж. «Оценка ЛСД как психотерапевтического средства». В Хоффер А. (ред.). Программа лечения алкоголизма: ЛСД, мальвария и никотиновая кислота . стр. 353–402.
  197. ^ Schou N (2010). Оранжевый солнечный свет: Братство вечной любви и его стремление распространить мир, любовь и кислоту по всему миру . Книги Томаса Данна. ISBN 9780312551834.
  198. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (октябрь 2005 г.). "LSD Blotter Acid Mimic Containing 4-Bromo-2,5-dimethoxy-amphetamine (DOB) Seized Near Burns, Oregon" (PDF) . Microgram Bulletin . 38 (10). Архивировано из оригинала (PDF) 18 октября 2012 г. . Получено 20 августа 2009 г. .
  199. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (ноябрь 2006 г.). «Оповещение разведки – Имитаторы кислоты Blotter (содержащие 4-бром-2,5-диметокси-амфетамин (DOB)) в Конкорде, Калифорния» (PDF) . Бюллетень Microgram . 39 (11): 136. Архивировано из оригинала (PDF) 18 октября 2012 г. . Получено 20 августа 2009 г. .
  200. ↑ Управление по борьбе с наркотиками США (март 2008 г.). «Необычные шарики, похожие на «рисовые криспи», содержащие части грибов псилоцибе в округе Уоррен, штат Миссури» (PDF) . Бюллетень Microgram . 41 (3). Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2012 г. Получено 20 августа 2009 г.
  201. ^ Iversen L (29 мая 2013 г.). "Temporary Class Drug Order Report on 5-6APB and NBOMe components" (PDF) . Advisory Council on the Misuse of Drugs . Gov.Uk. стр. 14. Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2013 г. . Получено 16 июня 2013 г. .
  202. ↑ Управление по борьбе с наркотиками США (март 2009 г.). «"Spice" – Растительный материал(ы) с добавлением синтетических каннабиноидов или соединений, имитирующих каннабиноиды». Microgram Bulletin . 42 (3). Архивировано из оригинала (PDF) 18 января 2012 г. Получено 20 августа 2009 г.
  203. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (ноябрь 2005 г.). «Оптовая марихуана в опасной упаковке в Чикаго, штат Иллинойс» (PDF) . Бюллетень Microgram . 38 (11). Архивировано из оригинала (PDF) 18 октября 2012 г. . Получено 20 августа 2009 г. .
  204. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (декабрь 2007 г.). "МАЛЫЕ ГЕРОИНОВЫЕ ДИСКИ ВБЛИЗИ ГРИНСБОРО, ДЖОРДЖИЯ" (PDF) . Бюллетень Microgram . 40 (12). Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2012 г. . Получено 20 августа 2009 г. .
  205. ^ Erowid. "25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) Fatalities / Deaths". Erowid. Архивировано из оригинала 5 марта 2016 года . Получено 28 февраля 2016 года .
  206. ↑ Hastings D (6 мая 2013 г.). «Новый наркотик N-бомба выходит на улицы, пугая родителей и беспокоя полицейских». New York Daily News . Архивировано из оригинала 10 мая 2013 г. Получено 7 мая 2013 г.
  207. ^ Feehan C (21 января 2016 г.). «Мощный препарат N-Bomb — ответственный за поток смертей по всему миру — ответственный за госпитализацию шести человек в Корке». Irish Independent . Архивировано из оригинала 12 апреля 2019 г. Получено 22 января 2016 г.
  208. ^ Iversen L (29 мая 2013 г.). "Temporary Class Drug Order Report on 5-6APB and NBOMe components" (PDF) . Advisory Council on the Misuse of Drugs . Gov.Uk. Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2013 г. . Получено 16 июня 2013 г. .
  209. ^ Dyck E (1965). «Воспоминание: психиатрические эксперименты с ЛСД в исторической перспективе». Канадский журнал психиатрии . 50 (7).
  210. ^ "The Albert Hofmann Foundation". Hofmann Foundation . Архивировано из оригинала 19 июля 2019 года . Получено 27 сентября 2007 года .
  211. ^ abc "LSD-Assisted Psychotherapy". MAPS . Архивировано из оригинала 11 мая 2018 г. Получено 16 октября 2013 г.
  212. ^ Bogenschutz MP (март 2013 г.). «Изучение эффектов классических галлюциногенов при лечении алкоголизма: обоснование, методология и современные исследования с псилоцибином». Current Drug Abuse Reviews . 6 (1): 17–29. doi :10.2174/15733998113099990002. PMID  23627783.
  213. ^ Jarow O (15 мая 2024 г.). «Психоделики могут лечить некоторые из самых сильных хронических болей в мире». Vox . Архивировано из оригинала 25 мая 2024 г. . Получено 25 мая 2024 г. .
  214. ^ "RFA-AG-25-004: Исследования безопасности и ранней эффективности психоделической терапии хронической боли у пожилых людей (требуется клиническое испытание UG3/UH3)". grants.nih.gov . Архивировано из оригинала 25 мая 2024 г. . Получено 25 мая 2024 г. .
  215. ^ "LSD Therapy for Persons Suffering From Big Depression - Full Text View". ClinicalTrials.gov . 8 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 11 июня 2021 г. Получено 9 марта 2021 г.
  216. ^ Fuentes JJ, Fonseca F, Elices M, Farré M, Torrens M (январь 2020 г.). «Терапевтическое использование ЛСД в психиатрии: систематический обзор рандомизированных контролируемых клинических испытаний». Frontiers in Psychiatry . 10 : 943. doi : 10.3389 /fpsyt.2019.00943 . PMC 6985449. PMID  32038315. 
  217. ^ Calder AE, Hasler G (январь 2023 г.). «К пониманию нейропластичности, вызванной психоделиками». Neuropsychopharmacology . 48 (1): 104–112. doi : 10.1038/s41386-022-01389-z . PMC 9700802. PMID  36123427 . 
  218. ^ Olson DE (февраль 2022 г.). «Биохимические механизмы, лежащие в основе нейропластичности, вызванной психоделиками». Биохимия . 61 (3): 127–136. doi :10.1021/acs.biochem.1c00812. PMC 9004607. PMID  35060714 . 
  219. ^ Коэн, С. (1959). «Терапевтический потенциал ЛСД-25». Фармакологический подход к изучению разума , стр. 251–258.
  220. ^ Chwelos N, Blewett DB, Smith CM, Hoffer A (1959). «Использование диэтиламида d-лизергиновой кислоты при лечении алкоголизма». QJ Stud. Alcohol . 20 (3): 577–590. doi :10.15288/qjsa.1959.20.577. PMID  13810249. Архивировано из оригинала 24 февраля 2021 г. Получено 20 июня 2012 г.Через "Abstract". Hofmann.org . Архивировано из оригинала 3 февраля 2012 г. . Получено 22 февраля 2012 г. .
  221. ^ Frood A (9 марта 2012 г.). «ЛСД помогает лечить алкоголизм». Nature News . doi :10.1038/nature.2012.10200. S2CID  137367650. Архивировано из оригинала 8 марта 2021 г. Получено 25 декабря 2020 г.
  222. ^ Vollenweider FX, Kometer M (сентябрь 2010 г.). «Нейробиология психоделических препаратов: значение для лечения расстройств настроения». Nature Reviews. Neuroscience . 11 (9): 642–51. doi :10.1038/nrn2884. PMID  20717121. S2CID  16588263.
  223. ^ Baumeister D, Barnes G, Giaroli G, Tracy D (август 2014 г.). «Классические галлюциногены как антидепрессанты? Обзор фармакодинамики и предполагаемых клинических ролей». Therapeutic Advances in Psychopharmacology . 4 (4): 156–69. doi :10.1177/2045125314527985. PMC 4104707. PMID  25083275 . 
  224. ^ Liechti ME (октябрь 2017 г.). «Современные клинические исследования ЛСД». Neuropsychopharmacology . 42 (11): 2114–2127. doi :10.1038/npp.2017.86. PMC 5603820. PMID  28447622 . 
  225. ^ Carhart-Harris R (20 апреля 2021 г.). «Психоделики меняют наше понимание депрессии и ее лечения». The Guardian . Архивировано из оригинала 11 июня 2021 г. Получено 16 мая 2021 г.
  226. ^ Терри К (26 марта 2024 г.). «FDA открывает дверь клиническому использованию ЛСД». WebMD . Архивировано из оригинала 25 мая 2024 г. Получено 25 мая 2024 г.
  227. ^ Sessa B (ноябрь 2008 г.). «Не пора ли пересмотреть роль психоделических препаратов в повышении креативности человека?». Журнал психофармакологии . 22 (8): 821–827. doi :10.1177/0269881108091597. PMID  18562421. S2CID  1908638.
  228. ^ Janiger O, Dobkin de Rios M (1989). "LSD и креативность". Journal of Psychoactive Drugs . 21 (1): 129–134. doi :10.1080/02791072.1989.10472150. PMID  2723891. Архивировано из оригинала 3 октября 2009 г.
  229. ^ Stafford PG, Golightly BH (1967). ЛСД, психоделик для решения проблем. Архивировано из оригинала 17 апреля 2012 года.
  230. ^ «Научное решение проблем с помощью психоделиков – Джеймс Фадиман». YouTube . 29 мая 2013 г. Архивировано из оригинала 8 сентября 2019 г. Получено 2 мая 2023 г.
  231. ^ Fadiman J (2018). Руководство исследователя психоделиков: безопасные, терапевтические и священные путешествия . Tantor Media. ISBN 978-1-9773-7476-9. OCLC  1031461623.
  232. ^ "Психиатр Гассер Брихт Сейн Швайген" . Баслер Цайтунг . 28 июля 2009. Архивировано из оригинала 6 октября 2011 года . Проверено 19 июня 2011 г.
  233. ^ Ly C, Greb AC, Cameron LP, Wong JM, Barragan EV, Wilson PC и др. (2018). «Психоделики способствуют структурной и функциональной нейронной пластичности». Cell Reports . 23 (11): 3170–3182. doi :10.1016/j.celrep.2018.05.022. PMC 6082376. PMID  29898390 . 
  234. ^ Dolan EW (11 августа 2022 г.). «Исследования в области нейронауки предполагают, что ЛСД может улучшить обучение и память, способствуя пластичности мозга». Psypost - Новости психологии . Архивировано из оригинала 26 августа 2022 г. Получено 12 сентября 2022 г.
  235. ^ Whelan A, Johnson MI (май 2018 г.). «Диэтиламид лизергиновой кислоты и псилоцибин для лечения пациентов с постоянной болью: потенциальная роль?» (PDF) . Pain Management . 8 (3): 217–229. doi :10.2217/pmt-2017-0068. PMID  29722608. S2CID  19160293. Архивировано (PDF) из оригинала 8 октября 2020 г. . Получено 22 августа 2020 г. .
  236. ^ "Известные пользователи ЛСД". The Good Drugs Guide. Архивировано из оригинала 7 октября 2008 года . Получено 20 октября 2008 года .
  237. ^ "People on psychedelics". Архивировано из оригинала 21 апреля 2013 года . Получено 1 ноября 2012 года .
  238. ^ Мейсон Д. (Осень 2015). «Обзор: Благоговение перед Оденом». The Hudson Review . 68 (3). The Hudson Review, Inc.: 492–500.
  239. ^ Auden WH (15 ноября 1971 г.). «WH Auden в Суотморе; Час вопросов и ответов с Оденом». Заметки о выставке из коллекции WH Auden . Библиотека колледжа Суортмор. Архивировано из оригинала 11 июня 2021 г. Получено 23 февраля 2021 г.
  240. ^ MacMonagle N (17 февраля 2007 г.). «Мастер запоминающейся речи». The Irish Times .
  241. ^ Meyer A (24 января 2022 г.). «Дэниел Эллсберг говорит о психоделиках, сознании и мире во всем мире». Lucid News . Архивировано из оригинала 29 января 2022 г. Получено 29 января 2022 г.
  242. ^ Фейнман RP (1985). Лейтон Р. (ред.). Вы, конечно, шутите, мистер Фейнман!: Приключения любопытного персонажа . WW Norton . ISBN 978-0-393-01921-6. OCLC  10925248.
  243. ^ Gleick J (1992). Гений: Жизнь и наука Ричарда Фейнмана . Pantheon Books . ISBN 978-0-679-40836-9. OCLC  243743850.
  244. ↑ Alderson J (20 апреля 2010 г.). «Вопросы и ответы с Джерри Гарсиа: портрет художника как путешественника». Журнал Relix. Архивировано из оригинала 21 мая 2010 г. Получено 29 июня 2013 г.
  245. ^ "Интервью Билла Гейтса". Playboy . Июль 1994. Архивировано из оригинала 7 июля 2014.
  246. ^ Colman D (октябрь 2011 г.). "Смертельный трип Олдоса Хаксли под ЛСД". Open Culture . Архивировано из оригинала 12 ноября 2011 г. Получено 1 ноября 2011 г.
  247. ^ Bosker B (21 октября 2011 г.). «Список чтения Стива Джобса: книги и художники, которые создали этого человека». Huffington Post . Архивировано из оригинала 22 октября 2011 г. Получено 23 октября 2011 г.
  248. ^ "LSD, My Problem Child · Radiance from Ernst Junger". www.psychedelic-library.org . Архивировано из оригинала 12 мая 2021 г. . Получено 17 апреля 2021 г. .
  249. ^ «Является ли «Люси в небе с алмазами» кодом ЛСД?». Snopes.com . 15 февраля 1998 г. Архивировано из оригинала 20 декабря 2021 г. Получено 20 июня 2012 г.
  250. ↑ Matus V (июнь 2004 г.). «Правда о «ЛСД»». The Weekly Standard . Архивировано из оригинала 8 марта 2021 г. Получено 3 ноября 2019 г.
  251. ^ «Когда Мишель Фуко принял кислоту в Долине Смерти и назвал это «величайшим опытом в моей жизни»». Open Culture . Сентябрь 1975 г. Архивировано из оригинала 15 марта 2021 г. Получено 27 апреля 2019 г.
  252. ^ Penner J (17 июня 2019 г.). «Blowing The Philosopher's Fuses: LSD Trip Мишеля Фуко в Долине Смерти». Los Angeles Review of Books . Архивировано из оригинала 11 апреля 2021 г. Получено 11 апреля 2021 г.Уэйд: «Мы замолчали, чтобы послушать Песни юности Штокхаузена . Забриски-Пойнт был наполнен звуками детской игровой площадки, наложенными на электрические тональности. Затем последовал Kontakte . Глиссандо отражалось от звезд, которые светились, как раскаленные пинбольные шарики. Фуко повернулся к Майклу и сказал, что впервые он действительно понял, чего добился Штокхаузен».
  253. ^ Wade S (2019). Фуко в Калифорнии: [Правдивая история — где великий французский философ роняет кислоту в Долине смерти] . Heyday Books. ISBN 9781597144636.В письме к Уэйду от 16 сентября 1978 года Фуко дал разрешение на публикацию книги и добавил: «Как я мог не любить тебя?»
  254. ^ Harrison A (16 января 2006 г.). "LSD: The Geek's Wonder Drug?". Wired . Архивировано из оригинала 5 мая 2008 г. Получено 11 марта 2008 г. Как и Герберт, многие ученые и инженеры также сообщают о повышенных состояниях креативности при использовании ЛСД. Во время пресс-конференции в пятницу Хофманн рассказал, что лауреат Нобелевской премии химик Кэри Маллис сказал ему, что ЛСД помог ему разработать полимеразную цепную реакцию, которая помогает амплифицировать определенные последовательности ДНК.
  255. ^ Хиггинс К. (14 апреля 2018 г.). «Нет такой вещи, как прошлое или будущее»: физик Карло Ровелли об изменении того, как мы думаем о времени». The Guardian . Архивировано из оригинала 11 января 2022 г. Получено 6 февраля 2022 г.
  256. ^ Сакс О (2012). Галлюцинации. Винтажные книги . стр. 106. ISBN 978-0-307-94743-7. Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 г. . Получено 30 июня 2018 г. . На Западном побережье в начале 1960-х годов ЛСД и семена ипомеи были легкодоступны, поэтому я попробовал и их.
  257. ^ Bose SD (27 декабря 2021 г.). «Когда Трей Паркер и Мэтт Стоун отправились на церемонию вручения премии «Оскар» на ЛСД Swapnil Dhruv Bose». FarOutMagazine.co.uk . Архивировано из оригинала 20 января 2022 г. . Получено 20 января 2022 г. .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

В Викицитатнике есть цитаты, связанные с ЛСД .
На Викискладе есть медиафайлы по теме Диэтиламид лизергиновой кислоты.

Документальные фильмы