В период с позднего плейстоцена до начала голоцена произошло вымирание большинства представителей мировой мегафауны (обычно определяемой как виды животных с массой тела более 44 килограммов (97 фунтов)), [1] , что привело к коллапсу плотности и разнообразия фауны по всему миру. [2] Вымирания в период позднего плейстоцена отличаются от предыдущих вымираний экстремальным смещением размеров в сторону крупных животных (мелкие животные в основном не пострадали), а также повсеместным отсутствием экологической сукцессии для замены этих вымерших видов мегафауны, [3] и, как следствие, изменением режима ранее установленных фаунистических отношений и местообитаний. Сроки и серьезность вымираний варьировались в зависимости от региона и, как полагают, были обусловлены различными сочетаниями человеческих и климатических факторов. [3] Считается, что воздействие человека на популяции мегафауны было обусловлено охотой («чрезмерным убийством»), [4] [5], а также, возможно, изменением окружающей среды. [6] Относительная важность человеческого и климатического факторов в вымираниях была предметом длительных споров. [3]
Крупные вымирания произошли в Австралии и Новой Гвинее ( Сахул ), начавшись примерно 50 000 лет назад, а в Америке — около 13 000 лет назад, что совпало по времени с ранними миграциями людей в эти регионы. [7] Вымирания в Северной Евразии были разнесены на десятки тысяч лет между 50 000 и 10 000 лет назад, [2] в то время как вымирания в Америке были практически одновременными, охватывая максимум всего 3000 лет. [4] [8] В целом, в течение позднего плейстоцена вымерло около 65% всех видов мегафауны во всем мире, [9] увеличившись до 72% в Северной Америке, 83% в Южной Америке и 88% в Австралии, [10] при этом все млекопитающие весом более 1000 килограммов (2200 фунтов) вымерли в Австралии и Америке, [1] и около 80% во всем мире. [11] В Африке, Южной Азии и Юго-Восточной Азии наблюдались более умеренные вымирания, чем в других регионах. [10]
Вымирания по биогеографическим областям
Краткое содержание
Введение
Доля вымерших видов крупных млекопитающих (весом более или равно 10 кг (22 фунта)) в каждой стране за последние 132 000 лет, включая только вымирания ранее 1000 лет до нашей эры.
В позднем плейстоцене вымерло множество млекопитающих весом более 40 килограммов (88 фунтов), включая около 80% млекопитающих весом более 1 тонны. Доля вымирания мегафауны постепенно увеличивается по мере удаления миграции людей от Африки, при этом самые высокие темпы вымирания наблюдаются в Австралии, Северной и Южной Америке. [11]
Возросшие масштабы вымирания отражают характер миграции современных людей: чем дальше от Африки, чем позже люди заселили эту территорию, тем меньше времени требовалось этим средам (включая мегафауну), чтобы привыкнуть к людям (и наоборот).
Существуют две основные гипотезы, объясняющие это вымирание:
Охота человека приводит к истощению популяций мегафауны, что обычно называют «чрезмерным истреблением». [13]
Существуют некоторые несоответствия между текущими имеющимися данными и гипотезой доисторического чрезмерного истребления. Например, существуют неясности относительно сроков вымирания австралийской мегафауны . [13] Доказательства, подтверждающие гипотезу доисторического чрезмерного истребления, включают сохранение мегафауны на некоторых островах в течение тысячелетий после исчезновения их континентальных собратьев. Например, наземные ленивцы выжили на Антильских островах долгое время после того, как вымерли северо- и южноамериканские наземные ленивцы, шерстистые мамонты вымерли на отдаленном острове Врангеля через 6000 лет после своего вымирания на материке, в то время как морские коровы Стеллера сохранились у изолированных и необитаемых Командорских островов в течение тысяч лет после того, как они исчезли с континентальных берегов северной части Тихого океана. [14] Более позднее исчезновение этих островных видов коррелирует с более поздней колонизацией этих островов людьми.
Тем не менее, есть некоторые аргументы, что виды по-разному реагировали на изменения окружающей среды, и ни один фактор сам по себе не объясняет большое разнообразие вымираний. Причины могут включать взаимодействие изменения климата , конкуренцию между видами , нестабильную динамику популяции и охоту, а также конкуренцию со стороны людей. [15]
Первоначальные дебаты о том, были ли время прибытия человека или изменение климата основной причиной вымирания мегафауны, обязательно основывались на палеонтологических свидетельствах в сочетании с геологическими методами датирования. Недавно генетический анализ выживших популяций мегафауны предоставил новые доказательства, что привело к выводу: «Неспособность климата предсказать наблюдаемое сокращение популяции мегафауны, особенно в течение последних 75 000 лет, подразумевает, что человеческое воздействие стало основным фактором динамики мегафауны около этой даты». [16]
Африка
Хотя Африка была одним из наименее пострадавших регионов, регион все еще страдал от вымираний, особенно в период перехода от позднего плейстоцена к голоцену. Эти вымирания, вероятно, были в основном вызваны климатическими изменениями в среде обитания лугов. [17]
Время вымирания на индийском субконтиненте не определено из-за отсутствия надежной датировки. [19] Аналогичные проблемы были зарегистрированы для китайских памятников, хотя нет никаких доказательств того, что какой-либо из таксонов мегафауны сохранился в голоцене в этом регионе. [20] Вымирание в Юго-Восточной Азии и Южном Китае было предложено как результат изменения окружающей среды от открытых к закрытым лесным местообитаниям. [21]
.mw-parser-output .vanchor>:target~.vanchor-text{background-color:#b1d2ff}@media screen{html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .vanchor>:target~.vanchor-text{background-color:#0f4dc9}}@media screen and (prefers-color-scheme:dark){html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .vanchor>:target~.vanchor-text{background-color:#0f4dc9}}Северная Америка
Вымирания в Северной Америке были сосредоточены в конце позднего плейстоцена, около 13 800–11 400 лет до настоящего времени, что совпало с началом похолодания позднего дриаса , а также с появлением культуры охотников и собирателей Кловис . Относительная важность человеческих и климатических факторов в вымираниях в Северной Америке была предметом значительных споров. Вымирания составили около 35 родов. [4] Радиоуглеродные данные для Северной Америки к югу от региона Аляска-Юкон были описаны как «недостаточные» для построения надежной хронологии. [47]
Кабаллинские настоящие лошади ( Equus cf. ferus ) из позднего плейстоцена Северной Америки исторически относились ко многим различным видам, включая Equus fraternus , Equus scotti и Equus lambei , но таксономия этих лошадей неясна, и многие из этих видов могут быть синонимами друг друга, возможно, представляя только один вид. [48] [49] [50]
Лошадь на ходулях ( Haringtonhippus francisci / Equus francisci ; ( H )
Выжившие виды в некотором смысле столь же значительны, как и потери: бизон ( H ), серый волк ( C ), рысь ( C ), медведь гризли ( C ), американский черный медведь ( C ), олень (например, карибу , лось , вапити (лось) , Odocoileus spp.) ( H ), вилорог ( H ), белогубый пекари ( H ), овцебык ( H ), толсторогий баран ( H ) и горный козел ( H ); в список выживших также входят виды, которые были истреблены во время вымирания в четвертичный период, но повторно заселили по крайней мере часть своих ареалов в середине голоцена из реликтовых популяций Южной Америки, таких как пума ( C ), ягуар ( C ), гигантский муравьед ( C ), ошейниковый пекари ( H ), оцелот ( C ) и ягуарунди ( C ). Все, кроме вилорогих и гигантских муравьедов, произошли от азиатских предков, которые эволюционировали вместе с человеческими хищниками. [72] Вилорогие — вторые по скорости наземные млекопитающие (после гепарда ), что, возможно, помогло им ускользнуть от охотников. Более сложно объяснить в контексте чрезмерного истребления выживание бизонов, поскольку эти животные впервые появились в Северной Америке менее 240 000 лет назад и, таким образом, были географически удалены от человеческих хищников на значительный период времени. [73] [74] [75] Поскольку древние бизоны эволюционировали в современных бизонов, [76] [77] не произошло общеконтинентального вымирания бизонов в конце плейстоцена (хотя род был регионально истреблен во многих областях). Таким образом, выживание бизонов в голоцене и недавнее время не соответствует сценарию чрезмерного истребления. [ необходима цитата ] К концу плейстоцена, когда люди впервые появились в Северной Америке, эти крупные животные были географически отделены от интенсивной человеческой охоты более чем на 200 000 лет. Учитывая этот огромный промежуток геологического времени, бизоны почти наверняка были бы почти такими же наивными, как и местные крупные млекопитающие Северной Америки. [необходима ссылка ]
Культура, которая была связана с волной вымираний в Северной Америке, — это палеоамериканская культура, связанная с людьми Кловис ( см. qv ), которые, как считалось, использовали копьеметатели для убийства крупных животных. Главной критикой «гипотезы доисторического чрезмерного убийства» было то, что человеческая популяция в то время была слишком мала и/или недостаточно широко распространена географически, чтобы иметь возможность оказывать столь экологически значимые воздействия. Эта критика не означает, что сценарии изменения климата, объясняющие вымирание, автоматически должны быть предпочтительными по умолчанию, однако, не больше, чем слабые стороны аргументов об изменении климата могут быть приняты в поддержку чрезмерного убийства. Некоторая форма сочетания обоих факторов может быть правдоподобной, и чрезмерное убийство было бы намного проще для достижения крупномасштабного вымирания с уже находящейся в стрессе популяцией из-за изменения климата.
Южная Америка понесла одну из самых больших потерь среди континентов, вымерло около 83% ее мегафауны. [10] Эти вымирания произошли после прибытия современных людей в Южную Америку около 15 000 лет назад. Различные авторы приписывают как человеческие, так и климатические факторы факторам вымирания. [78] Хотя исторически предполагалось, что некоторая мегафауна сохранилась до раннего голоцена на основе радиоуглеродных датировок, это может быть результатом ошибок датирования из-за загрязнения. [79] Вымирания совпали с окончанием похолодания в Антарктике (период похолодания, наступивший раньше и менее суровый, чем поздний дриас Северного полушария) и появлением наконечников снарядов «рыбий хвост» , которые получили широкое распространение по всей Южной Америке. Считается, что наконечники снарядов «рыбий хвост» использовались при охоте на крупную дичь, хотя прямые доказательства эксплуатации вымершей мегафауны людьми редки, [78] хотя эксплуатация мегафауны была задокументирована в ряде мест. [79] [80] Рыбий хвост быстро исчез после вымирания мегафауны и был заменен другими стилями, более подходящими для охоты на более мелкую добычу. [78] Некоторые авторы предложили модель «ломаного зигзага», в которой охота человека и изменение климата, вызывающее сокращение открытых местообитаний, предпочитаемых мегафауной, были синергетическими факторами вымирания мегафауны в Южной Америке. [81]
Нехватка надежно датированных костных отложений мегафауны затруднила построение временных рамок вымирания мегафауны в определенных регионах, что привело к расколу среди исследователей относительно того, когда и как вымерли виды мегафауны. [113] [114]
что они вымерли из-за естественного изменения климата.
Восстановление жизни Thylacoleo carnifex (также известного как сумчатый лев)
Эта теория основана на доказательствах того, что мегафауна существовала до 40 000 лет назад, целых 30 000 лет после того, как homo sapiens впервые высадился в Австралии, и, таким образом, что эти две группы сосуществовали в течение длительного времени. Доказательства того, что эти животные существовали в то время, получены из ископаемых записей и океанических отложений. Для начала, керн осадка, пробуренный в Индийском океане у юго-западного побережья Австралии, указывает на существование грибка под названием Sporormiella, который выжил благодаря помету травоядных млекопитающих. Обилие этих спор в осадке до 45 000 лет назад указывает на то, что до этого момента в юго-западном австралийском ландшафте существовало много крупных млекопитающих. Данные об осадках также указывают на то, что популяция мегафауны исчезла в течение нескольких тысяч лет, около 45 000 лет назад, что предполагает быстрое вымирание. [115] Кроме того, окаменелости, найденные в Саут-Уокер-Крик, самом молодом месте мегафауны в северной Австралии, указывают на то, что по крайней мере 16 видов мегафауны выживали там до 40 000 лет назад. Кроме того, нет никаких убедительных доказательств того, что homo sapiens жил в Саут-Уокер-Крик 40 000 лет назад, поэтому никакая человеческая причина не может быть приписана вымиранию этой мегафауны. Однако есть доказательства значительного ухудшения окружающей среды в Саут-Уотер-Крик 40 000 лет назад, что могло стать причиной вымирания. Эти изменения включают усиление пожаров, сокращение лугов и потерю пресной воды. [116] Такое же ухудшение окружающей среды наблюдается по всей Австралии в то время, что еще больше усиливает аргумент об изменении климата. Климат Австралии в то время лучше всего можно описать как общее высыхание ландшафта из-за меньшего количества осадков, что привело к снижению доступности пресной воды и большему количеству засух. В целом, это привело к изменениям в растительности, усилению пожаров, общему сокращению лугов и большей конкуренции за и без того дефицитную пресную воду. [117] Эти изменения окружающей среды оказались слишком серьезными для австралийской мегафауны, что привело к вымиранию 90% видов мегафауны.
Третья гипотеза, разделяемая некоторыми учеными, заключается в том, что воздействие человека и естественные изменения климата привели к вымиранию австралийской мегафауны. Около 75% территории Австралии полузасушливые или засушливые, поэтому вполне логично, что виды мегафауны использовали те же самые ресурсы пресной воды, что и люди. Эта конкуренция могла привести к большей охоте на мегафауну. [118] Кроме того, Homo sapiens использовали огневое земледелие [ требуется уточнение ] для выжигания непроходимых [ требуется уточнение ] земель. Это еще больше уменьшило и без того исчезающие луга, на которых росли растения, являвшиеся ключевым компонентом рациона травоядной мегафауны. Хотя научного консенсуса по этому поводу нет, вполне вероятно, что homo sapiens и естественное изменение климата оказали комбинированное воздействие. В целом, существует множество доказательств того, что виновником являются люди, но, полностью исключая изменение климата как причину вымирания австралийской мегафауны, мы не получаем всей картины. Изменение климата в Австралии 45 000 лет назад дестабилизировало экосистему, сделав ее особенно уязвимой для охоты и выжигания сельскохозяйственных культур человеком; вероятно, именно это привело к вымиранию австралийской мегафауны.
Несколько исследований предоставляют доказательства того, что изменение климата вызвало вымирание мегафауны в плейстоцене в Австралии. Одна группа исследователей проанализировала окаменелые зубы, найденные в Кадди-Спрингс на юго-востоке Австралии. Анализируя изотопы кислорода , они измерили засушливость, а анализируя изотопы углерода и анализ микроструктуры зубов , они оценили рацион и растительность мегафауны. В среднем плейстоцене на юго-востоке Австралии доминировали браузеры, включая фауну, которая потребляла растения C4 . К позднему плейстоцену компонент рациона растений C4 значительно сократился. Этот сдвиг мог быть вызван все более засушливыми условиями, которые могли вызвать ограничения в питании. Другие изотопные анализы яичной скорлупы и зубов вомбатов также указывают на сокращение растительности C4 после 45 тыс. лет назад. Это сокращение растительности C4 совпадает с увеличением засушливости. Все более засушливые условия на юго-востоке Австралии в позднем плейстоцене могли оказывать давление на мегафауну и способствовать ее сокращению. [119]
В Сахуле (бывший континент, состоящий из Австралии и Новой Гвинеи ) внезапная и обширная волна вымираний произошла раньше, чем в остальном мире. [120] [121] [122] [123] Большинство свидетельств указывают на период в 20 000 лет после прибытия человека около 63 000 г. до н. э., [124] но научные споры относительно точного диапазона дат продолжаются. [125] В остальной части Тихого океана (другие острова Австралазии , такие как Новая Каледония и Океания ), хотя в некоторых отношениях и намного позже, эндемичная фауна также обычно быстро погибала после прибытия людей в позднем плейстоцене и раннем голоцене.
Sarcophilus laniarius (на 25% крупнее современных видов, неясно, является ли он на самом деле отдельным видом от современного тасманийского дьявола [130] )
Вымирание мегафауны было признано как отдельное явление некоторыми учеными еще в 19 веке: [132] [133]
Невозможно размышлять без глубочайшего изумления об изменившемся состоянии [Южной Америки]. Раньше она, должно быть, кишела огромными чудовищами, как южные части Африки, но теперь мы находим только тапира, гуанако, броненосца, капибару; простые пигмеи по сравнению с предшествующими расами... После их утраты в природе страны не могло произойти никаких очень больших физических изменений. Что же тогда истребило так много живых существ?
— Чарльз Дарвин , «Путешествие на корабле «Бигль»» (1834)
Поэтому ясно, что мы сейчас находимся в совершенно исключительном периоде истории Земли. Мы живем в зоологически обедненном мире, из которого недавно исчезли все самые огромные, самые свирепые и самые странные формы; и, без сомнения, теперь, когда они исчезли, мир стал для нас гораздо лучше. И все же это, несомненно, изумительный факт, и едва ли достаточно подробно описанный, это внезапное вымирание стольких крупных млекопитающих, не только в одном месте, но и на половине поверхности суши земного шара. Мы не можем не верить, что должна была быть какая-то физическая причина для этого великого изменения; и это должна была быть причина, способная действовать почти одновременно на больших участках поверхности Земли, и такая, которая, по крайней мере, в отношении третичного периода, носила исключительный характер.
— Альфред Рассел Уоллес , Географическое распространение животных; с изучением взаимоотношений ныне живущих и вымерших фаун, как проливающим свет на прошлые изменения поверхности Земли (1876)
Обсуждение этой темы стало более распространенным в 20 веке, особенно после предложения «гипотезы избыточного убийства» Полом Шульцем Мартином в 1960-х годах. К концу 20 века по этой теме возникло два «лагеря» исследователей: один поддерживал изменение климата, другой — охоту человека как основную причину вымирания. [133]
Охота
Гипотеза охоты предполагает, что люди охотились на мегатравоядных до вымирания, что в свою очередь вызвало вымирание плотоядных и падальщиков, которые охотились на этих животных. [134] [135] [136] Эта гипотеза возлагает ответственность за вымирание мегафауны на людей плейстоцена. Один из вариантов, известный как блицкриг , изображает этот процесс как относительно быстрый. Некоторые из прямых доказательств этого включают: окаменелости некоторой мегафауны, найденные вместе с человеческими останками, врезанные стрелы и следы от инструментов, найденные в костях мегафауны, и европейские наскальные рисунки, изображающие такую охоту. Биогеографические свидетельства также наводят на размышления: области мира, где в настоящее время развивались люди, имеют большее разнообразие своей плейстоценовой мегафауны (слоны и носороги Азии и Африки ) по сравнению с другими областями , такими как Австралия , Америка , Мадагаскар и Новая Зеландия, где не было самых ранних людей. Гипотеза массового убийства, вариант гипотезы охоты, была предложена в 1966 году Полом С. Мартином [137] , почетным профессором наук о Земле в Пустынной лаборатории Университета Аризоны . [138]
Обстоятельно, тесная корреляция во времени между появлением людей в определенной области и вымиранием там придает вес этому сценарию. [139] [9] [3] Радиоуглеродное датирование подтвердило правдоподобность этой корреляции, отражающей причинно-следственную связь. [140] Вымирания мегафауны охватывали огромный период времени и крайне изменчивые климатические ситуации. Самые ранние вымирания в Австралии были завершены примерно 50 000 лет назад, задолго до последнего ледникового максимума и до повышения температуры. Самое последнее вымирание в Новой Зеландии было завершено не ранее 500 лет назад и в период похолодания. Между этими крайностями вымирания мегафауны происходили постепенно в таких местах, как Северная Америка, Южная Америка и Мадагаскар, без какой-либо климатической общности. Единственный общий фактор, который можно установить, — это прибытие людей. [141] [142] Это явление проявляется даже внутри регионов. Волна вымирания млекопитающих в Австралии около 50 000 лет назад совпадает не с известными климатическими изменениями, а с прибытием людей. Кроме того, крупные виды млекопитающих, такие как гигантский кенгуру Protemnodon, по-видимому, вымерли раньше на материковой части Австралии, чем на Тасмании, которая была колонизирована людьми несколько тысяч лет спустя. [143] [144] Исследование, опубликованное в 2015 году, еще больше подтвердило гипотезу, запустив несколько тысяч сценариев, которые коррелировали временные окна, в которых каждый вид, как известно, вымер, с прибытием людей на разные континенты или острова. Это было сравнено с реконструкциями климата за последние 90 000 лет. Исследователи обнаружили корреляции между распространением человека и вымиранием видов, указывающие на то, что влияние человека было основной причиной вымирания, в то время как изменение климата усугубило частоту вымираний. Однако исследование обнаружило явно низкую скорость вымирания в ископаемой летописи материковой Азии. [145] [146] Исследование 2020 года, опубликованное в Science Advances, показало, что численность населения и/или конкретная деятельность человека, а не изменение климата, стали причиной быстрого роста темпов вымирания млекопитающих в мире за последние 126 000 лет. Около 96% всех вымираний млекопитающих за этот период времени связаны с воздействием человека. По словам Тобиаса Андерманна, ведущего автора исследования, «эти вымирания не происходили непрерывно и с постоянной скоростью. Вместо этого всплески вымираний обнаруживаются на разных континентах в то время, когда люди впервые достигли их. Совсем недавно масштабы вымираний, вызванных человеком, снова набрали темп, на этот раз в глобальном масштабе». [147] [148]В связи с этим, было показано, что сокращение популяции все еще существующей мегафауны в плейстоцене также коррелирует с расширением человеческой популяции, а не с изменением климата. [16]
Чрезвычайная тенденция вымирания в сторону более крупных животных еще раз подтверждает связь с деятельностью человека, а не с изменением климата. [149] Имеются доказательства того, что средний размер фауны млекопитающих сократился в течение четвертичного периода, [150] явление, которое, вероятно, было связано с непропорциональной охотой людей на крупных животных. [5]
Вымирание из-за охоты человека подтверждается археологическими находками мамонтов с наконечниками метательных снарядов, застрявшими в их скелетах, наблюдениями за современными наивными животными, позволяющими охотникам легко приближаться к ним [151] [152] [153], а также компьютерными моделями Мосиманна и Мартина [154] , Уиттингтона и Дайка [155] и совсем недавно Элроя [156] .
Время вымирания следует за «Маршем человека»
Были высказаны серьезные возражения относительно гипотезы охоты. Среди них следует отметить скудность свидетельств охоты человека на мегафауну. [157] [158] [159] Нет никаких археологических свидетельств того, что в Северной Америке охотились на мегафауну, отличную от мамонтов, мастодонтов, гомфотериев и бизонов, несмотря на то, что, например, верблюды и лошади очень часто упоминаются в ископаемой истории. [160] Сторонники чрезмерного убийства, однако, говорят, что это связано с быстрым процессом вымирания в Северной Америке и низкой вероятностью сохранения животных со следами разделки. [161] Большинство североамериканских таксонов имеют слишком скудную ископаемую летопись, чтобы точно оценить частоту охоты человека на них. [10] Исследование Суровелла и Грунда пришло к выводу, что «археологические памятники, датируемые временем сосуществования людей и вымершей фауны, редки. Те, где сохранились кости, встречаются значительно реже, и из них только очень немногие демонстрируют недвусмысленные доказательства человеческой охоты на какую-либо добычу». [162] Юджин С. Ханн указывает, что рождаемость в обществах охотников-собирателей, как правило, слишком низкая, что слишком много усилий требуется для того, чтобы завалить крупное животное охотничьей группой, и что для того, чтобы охотники-собиратели могли вызвать вымирание мегафауны, просто затравив их до смерти, должно было быть потрачено впустую огромное количество мяса. [163]
Хищничество второго порядка
Комбинированные гипотезы: изменение климата, массовый отстрел + изменение климата, хищничество второго порядка + изменение климатаГипотеза массового истребления и хищничество второго порядка
Гипотеза о хищничестве второго порядка гласит, что, когда люди вошли в Новый Свет, они продолжили политику убийства хищников, которая была успешной в Старом Свете, но поскольку они были более эффективны, а фауна, как травоядные, так и плотоядные, была более наивной, они убили достаточно плотоядных, чтобы нарушить экологический баланс континента, вызвав перенаселение , истощение окружающей среды и экологический коллапс. Гипотеза объясняет изменения в популяциях животных, растений и людей.
Сценарий следующий:
После прибытия H. sapiens в Новый Свет, существующие хищники должны делить популяции добычи с этим новым хищником. Из-за этой конкуренции популяции изначальных, или первопорядковых, хищников не могут найти достаточно пищи; они находятся в прямой конкуренции с людьми.
Хищничество второго порядка начинается, когда люди начинают убивать хищников.
Популяции добычи больше не контролируются хищниками. Убийство нечеловеческих хищников H. sapiens сокращает их численность до такой степени, что эти хищники больше не регулируют размер популяций добычи.
Отсутствие регулирования со стороны хищников первого порядка запускает циклы подъема и спада в популяциях добычи. Популяции добычи расширяются и, следовательно, чрезмерно выпасаются и объедают землю. Вскоре окружающая среда больше не может их поддерживать. В результате многие травоядные голодают. Виды, которые полагаются на самую медленно пополняющуюся пищу, вымирают, за ними следуют виды, которые не могут извлечь максимальную выгоду из каждой части своей пищи.
Циклы подъема-спада в популяциях травоядных изменяют природу растительной среды, что приводит к климатическим воздействиям на относительную влажность и континентальность. Из-за чрезмерного выпаса и чрезмерного поедания смешанные парковые зоны становятся лугами, а климатическая континентальность увеличивается.
Гипотеза хищничества второго порядка была поддержана компьютерной моделью, моделью вымирания плейстоцена (PEM), которая, используя те же предположения и значения для всех переменных (популяция травоядных, темпы пополнения травоядных, потребность в пище на человека, темпы охоты травоядных и т. д.), кроме тех, что используются для охоты на хищников. Она сравнивает гипотезу чрезмерного отстрела (охота хищников = 0) с хищничеством второго порядка (охота хищников варьировалась от 0,01 до 0,05 для разных запусков). Результаты таковы, что хищничество второго порядка больше соответствует вымиранию, чем чрезмерное отстрел [164] [165] (график результатов слева). Модель вымирания плейстоцена является единственным тестом нескольких гипотез и единственной моделью, специально проверяющей комбинированные гипотезы путем искусственного введения достаточного изменения климата, чтобы вызвать вымирание. Когда чрезмерное отстрел и изменение климата объединяются, они уравновешивают друг друга. Изменение климата сокращает количество растений, чрезмерное отстрел уничтожает животных, поэтому меньше растений съедается. Хищничество второго порядка в сочетании с изменением климата усугубляет эффект изменения климата. [166] (график результатов справа). Гипотеза о хищничестве второго порядка дополнительно подтверждается наблюдением выше, что наблюдалось значительное увеличение популяции бизонов. [167]
Однако эта гипотеза подверглась критике на том основании, что многовидовая модель приводит к массовому вымиранию через косвенную конкуренцию между видами травоядных: мелкие виды с высокими показателями воспроизводства субсидируют хищничество по отношению к крупным видам с низкими показателями воспроизводства. [156] Все виды добычи объединены в модель вымирания плейстоцена. Кроме того, контроль размеров популяции хищниками не полностью подтверждается наблюдениями за современными экосистемами. [168] Гипотеза далее предполагает сокращение растительности из-за изменения климата, но дегляциация удвоила обитаемую площадь Северной Америки. Любые изменения растительности, которые действительно произошли, не привели почти ни к какому вымиранию мелких позвоночных, и они в среднем распределены более узко, что противники приводят в качестве доказательства против гипотезы.
Конкуренция за воду
В юго-восточной Австралии нехватка воды в период прибытия людей в Австралию позволяет предположить, что конкуренция человека с мегафауной за ценные источники воды могла сыграть свою роль в вымирании последней. [118]
Изменение ландшафта
Одним из последствий колонизации людьми земель, ранее ими не заселенных, могло стать введение новых режимов пожаров из-за обширного использования огня людьми. [7] Имеются доказательства того, что антропогенное использование огня оказало значительное воздействие на местную окружающую среду как в Австралии [6] , так и в Северной Америке. [169]
Изменение климата
В конце XIX и начале XX веков, когда ученые впервые осознали, что существовали ледниковые и межледниковые периоды и что они каким-то образом связаны с преобладанием или исчезновением определенных животных, они предположили, что окончание плейстоценового ледникового периода может быть объяснением вымираний.
Наиболее очевидным изменением, связанным с окончанием ледникового периода, является повышение температуры. Между 15 000 и 10 000 лет до нашей эры произошло повышение средней годовой температуры на 6 °C. Это, как правило, считалось причиной вымирания. Согласно этой гипотезе, повышение температуры, достаточное для таяния Висконсинского ледяного щита, могло бы создать достаточный тепловой стресс для адаптированных к холоду млекопитающих, чтобы вызвать их гибель. Их густая шерсть, которая помогает сохранять тепло тела в ледниковый холод, могла бы предотвратить сброс избыточного тепла, в результате чего млекопитающие умерли бы от теплового истощения. Крупные млекопитающие с их уменьшенным отношением площади поверхности к объему , жили бы хуже, чем мелкие млекопитающие. Исследование, охватывающее последние 56 000 лет, показывает, что быстрые потепления с изменениями температуры до 16 °C (29 °F) оказали важное влияние на вымирание мегафауны. Древние ДНК и радиоуглеродные данные указывают на то, что местные генетические популяции были заменены другими в пределах того же вида или другими в пределах того же рода. Выживание популяций зависело от существования рефугиумов и расселения на большие расстояния, которые могли быть нарушены охотниками-людьми. [170]
Другие ученые предположили, что все более экстремальная погода — более жаркое лето и более холодная зима — называемая « континентальностью », или связанные с ней изменения в количестве осадков стали причиной вымирания. Было показано, что растительность изменилась со смешанной лесной зоны и парковой зоны на отдельные прерии и лесные массивы. [171] [172] [173] Это могло повлиять на виды доступной пищи. Более короткие вегетационные периоды могли привести к вымиранию крупных травоядных и уменьшению размеров многих других. В этом случае, как наблюдалось, бизоны и другие крупные жвачные животные жили бы лучше, чем лошади, слоны и другие моногастричные , потому что жвачные способны извлекать больше питательных веществ из ограниченного количества пищи с высоким содержанием клетчатки и лучше справляться с токсинами, препятствующими поеданию трав. [174] [175] [176] Таким образом, в целом, когда растительность становится более специализированной, травоядные с меньшей гибкостью рациона могут быть менее способны находить смесь растительности, необходимую им для поддержания жизни и размножения в пределах данной области. Усиление континентальности привело к сокращению и снижению предсказуемости осадков, что ограничило доступность растений, необходимых для энергии и питания. [177] [178] [179] Было высказано предположение, что это изменение количества осадков ограничило количество времени, благоприятного для размножения. [180] [181] Это могло непропорционально навредить крупным животным, поскольку у них более длительные и негибкие периоды спаривания, и поэтому они могли производить потомство в неблагоприятные сезоны (то есть, когда из-за сдвигов вегетационного периода не было достаточного количества пищи, воды или укрытия). Напротив, мелкие млекопитающие с их более короткими жизненными циклами , более короткими репродуктивными циклами и более короткими периодами беременности могли приспособиться к возросшей непредсказуемости климата, как особи, так и виды, что позволило им синхронизировать свои репродуктивные усилия с условиями, благоприятными для выживания потомства. Если это так, мелкие млекопитающие потеряли бы меньше потомства и были бы более способны повторить репродуктивные усилия, когда обстоятельства снова благоприятствовали бы выживанию потомства. [182]Исследование, изучающее условия окружающей среды в Европе, Сибири и Америке с 25 000 по 10 000 лет назад, показало, что продолжительные потепления, приведшие к дегляциации и максимальному количеству осадков, произошли непосредственно перед трансформацией пастбищ, которые поддерживали мегатравоядных, в широко распространенные водно-болотные угодья, которые поддерживали растения, устойчивые к травоядным. Исследование предполагает, что вызванные влажностью изменения окружающей среды привели к вымиранию мегафауны и что трансэкваториальное положение Африки позволило пастбищам продолжать существовать между пустынями и центральными лесами, поэтому там вымерло меньше видов мегафауны. [170]
Данные по Юго-Восточной Азии, в отличие от Европы, Австралии и Америки, показывают, что изменение климата и повышение уровня моря были существенными факторами вымирания нескольких травоядных видов. Изменения в росте растительности и новые пути доступа ранних людей и млекопитающих к ранее изолированным, локализованным экосистемам были губительны для отдельных групп фауны. [183]
Некоторые данные из Европы также указывают на то, что климатические изменения были причиной вымирания там, поскольку вымирание отдельных видов, как правило, происходило во время изменений окружающей среды и не особенно хорошо коррелировало с миграциями людей. [2]
В Австралии некоторые исследования предполагают, что вымирание мегафауны началось до заселения континента, что указывает на изменение климата как на движущую силу. [184]
В Берингии мегафауна могла вымереть из-за особенно интенсивного заболачивания и из-за того, что сухопутное соединение между Евразией и Северной Америкой затопило до того, как Кордильерский ледниковый щит отступил достаточно далеко, чтобы вновь открыть коридор между Берингией и остальной частью Северной Америки. [185] Шерстистые мамонты были истреблены в Берингии из-за климатических факторов, хотя деятельность человека также сыграла синергетическую роль в их упадке. [186] В Северной Америке исследование моделирования подсчета событий с радиоуглеродным датированием показало, что упадок мегафауны в Северной Америке коррелировал с климатическими изменениями, а не с ростом численности населения. [187]
В районе Великих озер Северной Америки было обнаружено, что сокращение популяции мастодонтов и мамонтов связано с климатическими колебаниями во время позднего дриаса, а не с деятельностью человека. [188]
В аргентинских пампасах затопление обширных участков некогда гораздо более обширных пастбищ могло сыграть свою роль в вымирании сообществ мегафауны. [8]
Критики возражают, что поскольку в эволюционной истории многих представителей мегафауны наблюдалось множество ледниковых наступлений и отступлений , маловероятно, что такие вымирания могли произойти только после последнего ледникового максимума. Сторонники климатических изменений как причины вымирания, такие как Дэвид Дж. Мельцер, предполагают, что последнее отступление ледников могло заметно отличаться от предыдущих. [189] Кроме того, одно исследование предполагает, что состав мегафауны плейстоцена мог заметно отличаться от состава более ранних межледниковий, что делает популяции плейстоцена особенно уязвимыми к изменениям в их среде. [190]
Исследования показывают, что среднегодовая температура текущего межледниковья, которое мы видели за последние 10 000 лет, не выше, чем в предыдущие межледниковья, однако большинство тех же крупных млекопитающих пережили схожее повышение температуры. [191] [192] [193] Кроме того, многочисленные виды, такие как мамонты на острове Врангеля и острове Святого Павла, выжили в убежищах, свободных от человека, несмотря на изменения климата. [194] Этого нельзя было бы ожидать, если бы изменение климата было ответственным (если только их морской климат не обеспечивал некоторую защиту от изменения климата, не предоставляемую прибрежному населению на материке). При нормальных экологических предположениях островные популяции должны быть более уязвимы к вымиранию из-за изменения климата из-за малочисленности и неспособности мигрировать в более благоприятные климатические условия. [ требуется ссылка ]
Критики также выявили ряд проблем с гипотезами континентальности. Мегатравоядные процветали в другие времена континентального климата. Например, мегатравоядные процветали в плейстоценовой Сибири , которая имела и имеет более континентальный климат, чем плейстоценовая или современная (постплейстоценовая, межледниковая) Северная Америка. [195] [196] [197] Животные, которые вымерли, на самом деле должны были процветать во время перехода от смешанных лесов и парков к прериям, потому что их основной источник пищи, трава, увеличивался, а не уменьшался. [198] [197] [199] Хотя растительность действительно стала более пространственно специализированной, количество прерий и доступной травы увеличилось, что было бы хорошо для лошадей и мамонтов, и тем не менее они вымерли. Эта критика игнорирует возросшую численность и широкую географическую распространенность плейстоценовых бизонов в конце плейстоцена, что усилило бы конкуренцию за эти ресурсы таким образом, как не наблюдалось ни в одном более раннем межледниковье. [190] Хотя лошади вымерли в Новом Свете, они были успешно повторно введены испанцами в 16 веке — в современный постплейстоценовый, межледниковый климат. Сегодня в тех же самых условиях все еще живут одичавшие лошади. Они находят достаточное сочетание пищи, чтобы избегать токсинов, они извлекают достаточно питательных веществ из корма, чтобы эффективно размножаться, и время их беременности не является проблемой. Конечно, эта критика игнорирует очевидный факт, что современные лошади не конкурируют за ресурсы с наземными ленивцами, мамонтами, мастодонтами, верблюдами, ламами и бизонами. Аналогично мамонты пережили переход от плейстоцена к голоцену на изолированных необитаемых островах в Средиземном море до 4000–7000 лет назад [200] , а также на острове Врангеля в Сибирской Арктике. [201] Кроме того, крупные млекопитающие должны были иметь возможность мигрировать, постоянно или сезонно, если они находили температуру слишком экстремальной, сезон размножения слишком коротким или осадки слишком редкими или непредсказуемыми. [202] Времена года различаются географически. Мигрируя от экватора , травоядные могли найти районы с более благоприятными вегетационными периодами для поиска пищи и успешного размножения. Современные африканские слоны мигрируют в периоды засухи в места, где, скорее всего, будет вода. [203] Крупные животные также запасают больше жира в своих телах, чем животные среднего размера, и это должно было позволить им компенсировать экстремальные сезонные колебания доступности пищи. [204]
Некоторые доказательства говорят против изменения климата как обоснованной гипотезы применительно к Австралии. Было показано, что преобладающий климат во время вымирания (40 000–50 000 лет до н. э.) был похож на сегодняшний, и что вымершие животные были сильно адаптированы к засушливому климату. Доказательства указывают на то, что все вымирания произошли в один и тот же короткий период времени, который был временем, когда люди вышли на этот ландшафт. Основным механизмом вымирания, вероятно, был пожар (начатый людьми) в тогда гораздо менее адаптированном к огню ландшафте. Изотопные доказательства показывают внезапные изменения в рационе выживших видов, что может соответствовать стрессу, который они испытывали перед вымиранием. [205] [206] [207]
Некоторые данные, полученные в результате анализа бивней мастодонтов из района Великих американских озер, кажутся несовместимыми с гипотезой изменения климата. В течение нескольких тысяч лет до их вымирания в этом районе мастодонты демонстрируют тенденцию к снижению возраста созревания. Это противоположно тому, что можно было бы ожидать, если бы они испытывали стресс от ухудшения условий окружающей среды, но согласуется с сокращением внутривидовой конкуренции, которое могло бы возникнуть в результате сокращения популяции из-за охоты человека. [208]
Можно заметить, что ни гипотеза чрезмерного отстрела, ни гипотеза изменения климата не могут полностью объяснить события: больше всего пострадали виды листвующих , смешанно питающихся и нежвачных травоядных, в то время как относительно больше жвачных травоядных выжило. [209] Однако более широкая вариация гипотезы чрезмерного отстрела может предсказать это, поскольку изменения в растительности, вызванные либо хищничеством второго порядка (см. ниже) [166] [210], либо антропогенным пожаром, преимущественно отбирают виды листвующих. [ необходима ссылка ]
Болезнь
Гипотеза гиперзаболеваний, выдвинутая Россом Д. Э. Макфи и Престоном А. Марксом, приписывает вымирание крупных млекопитающих в конце плейстоцена косвенным эффектам недавно прибывших аборигенов . [211] [212] [213] В более позднее время болезни привели к вымиранию многих уязвимых видов; например, появление птичьей малярии и авипоксвируса значительно сократило популяции эндемичных птиц Гавайев , некоторые из которых вымерли. [214] Гипотеза гиперзаболеваний предполагает, что люди или путешествующие с ними животные (например, куры или домашние собаки) занесли одну или несколько высоковирулентных болезней в уязвимые популяции местных млекопитающих, что в конечном итоге привело к вымиранию. Вымирание было смещено в сторону более крупных видов, поскольку более мелкие виды обладают большей устойчивостью из-за особенностей их жизненного цикла (например, более короткое время беременности, большая численность популяции и т. д.). Считается, что люди являются причиной, поскольку другие более ранние иммиграции млекопитающих в Северную Америку из Евразии не привели к вымиранию. [211] Аналогичное предположение заключается в том, что патогены были переданы расширяющимися людьми через одомашненных собак , которых они привезли с собой. [215] Связанная теория предполагает, что виновником была высококонтагиозная прионная болезнь, похожая на хроническую изнуряющую болезнь или скрепи , которая была способна заражать большое количество видов. Животные, ослабленные этим «суперприоном», также легко могли стать резервуарами вирусных и бактериальных заболеваний, поскольку они поддавались неврологической дегенерации из-за приона, вызывая каскад различных заболеваний, распространяющихся среди различных видов млекопитающих. Эта теория потенциально могла бы объяснить распространенность гетерозиготности в кодоне 129 гена прионного белка у людей, что, как предполагалось, является результатом естественного отбора против гомозиготных генотипов, которые были более восприимчивы к прионным заболеваниям, и, таким образом, потенциально является признаком крупной прионной пандемии, которая поразила людей репродуктивного возраста или моложе его в далеком прошлом и непропорционально убила людей с гомозиготными генотипами в кодоне 129, прежде чем они смогли воспроизвести потомство. [216]
Если болезнь действительно была ответственна за вымирания в конце плейстоцена, то есть несколько критериев, которым она должна удовлетворять (см. Таблицу 7.3 в MacPhee & Marx 1997). Во-первых, патоген должен иметь стабильное состояние носителя в виде резервуара. То есть, он должен быть способен поддерживать себя в среде, когда нет восприимчивых хозяев, доступных для заражения. Во-вторых, патоген должен иметь высокую скорость заражения, так что он может заразить практически всех встреченных особей всех возрастов и полов. В-третьих, он должен быть чрезвычайно летальным, с уровнем смертности около 50–75%. Наконец, он должен иметь возможность заражать несколько видов хозяев, не представляя серьезной угрозы для людей. Люди могут быть инфицированы, но болезнь не должна быть высоколетальной или способной вызвать эпидемию . [ требуется цитата ]
Как и в случае с другими гипотезами, был выдвинут ряд контраргументов к гипотезе гиперболезни. Вообще говоря, болезнь должна быть очень вирулентной, чтобы убить всех особей рода или вида . Даже такая вирулентная болезнь, как лихорадка Западного Нила , вряд ли стала причиной вымирания. [217] Болезнь должна быть неправдоподобно избирательной и в то же время неправдоподобно широкой. Такая болезнь должна быть способна убивать волков, таких как Canis dirus , или коз, таких как Oreamnos harringtoni, не затрагивая другие очень похожие виды ( Canis lupus и Oreamnos americanus соответственно). Она должна быть способна убивать нелетающих птиц, не затрагивая близкородственные летающие виды. Тем не менее, оставаясь достаточно избирательной, чтобы поражать только отдельные виды внутри родов, она должна быть способна смертельно заражать такие клады, как птицы, сумчатые , плацентарные , панцирные и крокодилы . Неизвестно ни одного заболевания с таким широким спектром смертельной инфекционности, тем более такого, которое одновременно не способно заражать многочисленные близкородственные виды в пределах этих разрозненных клад. С другой стороны, это возражение не учитывает возможность появления множества различных заболеваний в одну и ту же эпоху. [ требуется ссылка ] Многочисленные виды, включая волков, мамонтов, верблюдовых и лошадей, постоянно мигрировали между Азией и Северной Америкой в течение последних 100 000 лет. Для того чтобы гипотеза о заболевании была применима там, необходимо, чтобы популяция оставалась иммунологически наивной, несмотря на эту постоянную передачу генетического и патогенного материала. [ требуется ссылка ] Гипотеза, специфичная для собак, в частности, не может объяснить несколько крупных событий вымирания, в частности, в Америке (по уже рассмотренным причинам) и в Австралии. Собаки появились в Австралии только примерно через 35 000 лет после прибытия туда первых людей и примерно через 30 000 лет после завершения вымирания австралийской мегафауны. [ требуется ссылка ]
Внеземное воздействие
Внеземное столкновение, которое иногда предлагалось в качестве причины позднего дриаса, [218] было предложено некоторыми авторами в качестве потенциальной причины вымирания мегафауны Северной Америки из-за временной близости между предполагаемой датой такого столкновения и последующими вымираниями мегафауны. [219] [4] Однако гипотеза столкновения в позднем дриасе не имеет широкой поддержки среди ученых из-за различных несоответствий в гипотезе, [220] [221] и была полностью опровергнута. [222]
Ослабление геомагнитного поля
Около 41 500 лет назад магнитное поле Земли ослабло в результате события, известного как событие Лашампа . Это ослабление могло вызвать увеличение потока УФ-В-излучения и было предложено несколькими авторами в качестве причины вымирания мегафауны в позднем четвертичном периоде. [223] Полное влияние таких событий на биосферу плохо изучено, однако эти объяснения подверглись критике, поскольку они не учитывают узкие места популяции, наблюдаемые у многих видов мегафауны, и нет доказательств экстремальных радиоизотопных изменений во время события. Учитывая эти факторы, причинно-следственная связь маловероятна. [224] [225]
Эффекты
Некоторые авторы утверждают, что вымирание мегафауны было скорее исчезновением мамонтовой степи , чем наоборот. Сейчас на Аляске почва с низким содержанием питательных веществ, неспособная поддерживать бизонов, мамонтов и лошадей. Р. Дейл Гатри утверждал, что это является причиной вымирания там мегафауны; однако он может интерпретировать это наоборот. Потеря крупных травоядных животных, разрушающих вечную мерзлоту, позволяет холодным почвам, которые сегодня неспособны поддерживать крупных травоядных, существовать. Сегодня в Арктике, где грузовики разрушают вечную мерзлоту, можно поддерживать травы и разнообразную флору и фауну. [226] [227] Кроме того, Чапин (Chapin 1980) показал, что простое добавление удобрений в почву на Аляске может заставить травы расти снова, как это было в эпоху мамонтовой степи. Возможно, вымирание мегафауны и соответствующая потеря навоза привели к низкому уровню питательных веществ в современной почве, и поэтому ландшафт больше не может поддерживать мегафауну.
Однако более поздние авторы считают более вероятным, что крах мамонтовой степи был вызван потеплением климата, которое, в свою очередь, повлияло на мегафауну, а не наоборот. [228]
Мегафауна играет важную роль в латеральном переносе минеральных питательных веществ в экосистеме, стремясь перемещать их из областей с высоким содержанием в области с низким. Они делают это посредством своего перемещения между временем потребления питательных веществ и временем их высвобождения посредством элиминации (или, в гораздо меньшей степени, посредством разложения после смерти). [229] В бассейне Амазонки в Южной Америке , по оценкам, такая латеральная диффузия сократилась более чем на 98% после вымирания мегафауны, которое произошло примерно 12 500 лет назад. [230] [231] Учитывая, что наличие фосфора , как считается, ограничивает производительность в большей части региона, уменьшение его переноса из западной части бассейна и из пойм (оба из которых получают свои запасы от поднятия Анд ) в другие районы, как полагают, существенно повлияло на экологию региона, и последствия, возможно, еще не достигли своих пределов. [231] Вымирание мамонтов позволило лугам , которые они поддерживали с помощью выпаса скота, превратиться в березовые леса. [232] Новый лес и вызванные им лесные пожары могли вызвать изменение климата . [232] Такие исчезновения могли быть результатом быстрого распространения современных людей . [233] [234]
Большие популяции мегатравоядных имеют потенциал вносить большой вклад в концентрацию метана в атмосфере , который является важным парниковым газом . Современные жвачные травоядные вырабатывают метан как побочный продукт ферментации передней кишки при пищеварении и выделяют его через отрыжку или метеоризм. Сегодня около 20% ежегодных выбросов метана приходится на выбросы метана домашним скотом. В мезозое было подсчитано, что зауроподы могли выбрасывать в атмосферу 520 миллионов тонн метана ежегодно, [235] способствуя более теплому климату того времени (до 10 °C теплее, чем в настоящее время). [235] [236] Эта большая эмиссия следует из огромной предполагаемой биомассы завропод, а также из того, что производство метана отдельными травоядными, как полагают, почти пропорционально их массе. [235]
Недавние исследования показали, что вымирание травоядных мегафауны могло вызвать сокращение атмосферного метана . В одном исследовании изучались выбросы метана бизонами , которые населяли Великие равнины Северной Америки до контакта с европейскими поселенцами. Исследование подсчитало, что удаление бизонов привело к сокращению на целых 2,2 миллиона тонн в год. [237] В другом исследовании изучалось изменение концентрации метана в атмосфере в конце эпохи плейстоцена после вымирания мегафауны в Америке. После того, как ранние люди мигрировали в Америку около 13 000 лет назад , их охота и другие связанные с этим экологические воздействия привели к вымиранию многих видов мегафауны там. Расчеты показывают, что это вымирание уменьшило производство метана примерно на 9,6 миллиона тонн в год. Это говорит о том, что отсутствие выбросов метана мегафауной могло способствовать резкому похолоданию климата в начале позднего дриаса . Уменьшение количества метана в атмосфере, которое произошло в то время, зафиксированное в ледяных кернах , было в 2–4 раза быстрее, чем любое другое уменьшение за последние полмиллиона лет, что позволяет предположить, что действовал необычный механизм. [238]
Истребление мегафауны оставило многие ниши пустыми, что было указано в качестве объяснения уязвимости и хрупкости многих экосистем к разрушению в позднем голоценовом вымирании. Сравнительное отсутствие мегафауны в современных экосистемах уменьшило высокопорядковые взаимодействия между выжившими видами, уменьшив экологическую сложность. [239] Это обедненное, постмегафаунное экологическое состояние было связано с уменьшением экологической устойчивости к стрессорам. [240] Многие существующие виды растений имеют адаптации, которые были выгодны в присутствии мегафауны, но теперь бесполезны в ее отсутствие. [241] Гибель инженеров экосистемы мегафауны в Арктике, которые поддерживали открытые луговые среды, была крайне пагубной для куликов рода Numenius . [242]
Связь с более поздними вымираниями
Не существует единого мнения о том, где заканчивается четвертичное вымирание и начинается голоценовое , или антропогенное , вымирание, или следует ли их вообще считать отдельными событиями. [243] [244] Некоторые авторы утверждают, что деятельность более ранних архаичных людей также приводила к вымираниям, хотя доказательства этого неоднозначны. [245]
Теория катастрофы Тоба – суперизвержение вулкана 74 000 лет назад в ИндонезииPages displaying short descriptions of redirect targets
Ссылки
^ ab Pires MM (30 мая 2024 г.). «Реструктуризация экологических сетей в результате вымирания в плейстоцене». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 52 (1): 133–158. Bibcode : 2024AREPS..52..133P. doi : 10.1146/annurev-earth-040722-104845. ISSN 0084-6597. S2CID 266133527.
^ abcd Stuart AJ (1999), MacPhee RD (ред.), "Вымирания мегафауны позднего плейстоцена: европейская перспектива", Extinctions in Near Time , Бостон, Массачусетс: Springer US, стр. 257–269, doi :10.1007/978-1-4757-5202-1_11, ISBN978-1-4419-3315-7, получено 28 мая 2023 г.
^ abcd Sandom C, Faurby S, Sandel B, Svenning JC (22 июля 2014 г.). «Глобальные вымирания мегафауны в позднечетвертичном периоде, связанные с людьми, а не с изменением климата». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1787): 20133254. doi :10.1098/rspb.2013.3254. ISSN 0962-8452. PMC 4071532. PMID 24898370 .
^ abcd Faith JT, Surovell TA (8 декабря 2009 г.). «Синхронное вымирание млекопитающих плейстоцена Северной Америки». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (49): 20641–20645. Bibcode : 2009PNAS..10620641F. doi : 10.1073/pnas.0908153106 . ISSN 0027-8424. PMC 2791611. PMID 19934040 .
^ ab Дембитцер Дж., Баркай Р., Бен-Дор М., Мейри С. (15 января 2022 г.). «Левантийское чрезмерное убийство: 1,5 миллиона лет охоты за распределением размеров тела». Quaternary Science Reviews . 276 : 107316. Bibcode : 2022QSRv..27607316D. doi : 10.1016/j.quascirev.2021.107316. S2CID 245236379.
^ ab Bird MI, Hutley LB, Lawes MJ, Lloyd J, Luly JG, Ridd PV, Roberts RG, Ulm S, Wurster CM (июль 2013 г.). "Люди, мегафауна и изменение окружающей среды в тропической Австралии" (PDF) . Journal of Quaternary Science . 28 (5): 439–452. Bibcode : 2013JQS....28..439B. doi : 10.1002/jqs.2639. S2CID 129936890.
^ ab Koch PL, Barnosky AD (1 января 2006 г.). «Позднечетвертичные вымирания: состояние дебатов». Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 37 (1): 215–250. doi :10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132415. S2CID 16590668.
^ ab Prado JL, Martinez-Maza C, Alberdi MT (май 2015 г.). «Вымирание мегафауны в Южной Америке: новая хронология аргентинских пампасов». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 425 : 41–49. Bibcode :2015PPP...425...41P. doi :10.1016/j.palaeo.2015.02.026.
^ ab Frédérik Saltré, Marta Rodríguez-Rey, Barry W. Brook, Christopher N. Johnson (2016). «Изменение климата не виновато в вымирании мегафауны в конце четвертичного периода в Австралии». Nature Communications . 7 : 10511. Bibcode : 2016NatCo...710511S. doi : 10.1038/ncomms10511 . PMC 4740174. PMID 26821754 .
^ abcd Энтони Д. Барноски, Пол Л. Кох, Роберт С. Феранец, Скотт Л. Уинг, Алан Б. Шабель (2004). «Оценка причин позднеплейстоценовых вымираний на континентах». Science . 306 (5693): 70–75. Bibcode :2004Sci...306...70B. CiteSeerX 10.1.1.574.332 . doi :10.1126/science.1101476. PMID 15459379. S2CID 36156087.
^ ab Svenning JC, Lemoine RT, Bergman J, Buitenwerf R, Le Roux E, Lundgren E, Mungi N, Pedersen RØ (2024). "Вымирания мегафауны в позднечетвертичном периоде: закономерности, причины, экологические последствия и импликации для управления экосистемами в антропоцене". Cambridge Prisms: Extinction . 2. doi : 10.1017/ext.2024.4 . ISSN 2755-0958.
^ Путшков П.В. (1997). «Вымерли ли мамонты из-за потепления? (Проверка климатических версий вюрмских вымираний)». Вестник зоологии (Приложение №4).
^ ab Gillespie R (2008). «Обновление модели глобального вымирания Мартина». Quaternary Science Reviews . 27 (27–28): 2522–2529. Bibcode : 2008QSRv...27.2522G. doi : 10.1016/j.quascirev.2008.09.007.
^ Андерсон П.К. (июль 1995 г.). «Конкуренция, хищничество, эволюция и вымирание морской коровы Стеллера, Hydrodamalis Gigas ». Наука о морских млекопитающих . 11 (3): 391–4. Bibcode : 1995MMamS..11..391A. doi : 10.1111/j.1748-7692.1995.tb00294.x.
^ Лан Т, Линдквист С (2018). «Палеогеномика: геномный анализ древней ДНК и популяционные и эволюционные геномные выводы». В Линдквист С, Раджора О (ред.). Популяционная геномика . стр. 394. doi :10.1007/13836_2017_7. ISBN978-3-030-04587-6.
^ ab Bergman J, Pedersen RØ, Lundgren EJ, Lemoine RT, Monsarrat S, Pearce EA, Schierup MH, Svenning JC (24 ноября 2023 г.). «Сокращение численности популяции мегафауны в позднем плейстоцене и раннем голоцене во всем мире связано с расширением популяции Homo sapiens, а не с изменением климата». Nature Communications . 14 (1): 7679. Bibcode :2023NatCo..14.7679B. doi : 10.1038/s41467-023-43426-5 . ISSN 2041-1723. PMC 10667484 . PMID 37996436.
^ Faith JT (январь 2014 г.). «Вымирание млекопитающих в позднем плейстоцене и голоцене на континентальной Африке». Earth-Science Reviews . 128 : 105–121. Bibcode : 2014ESRv..128..105F. doi : 10.1016/j.earscirev.2013.10.009.
^ Heinrich E (31 октября 2013 г.). "Древняя Нубия" (PDF) . Cambridge Online Histories .
^ Turvey ST, Sathe V, Crees JJ, Jukar AM, Chakraborty P, Lister AM (январь 2021 г.). «Вымирание мегафауны в позднечетвертичном периоде в Индии: как много мы знаем?» (PDF) . Quaternary Science Reviews . 252 : 106740. Bibcode : 2021QSRv..25206740T. doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106740. S2CID 234265221.
^ Turvey ST, Tong H, Stuart AJ, Lister AM (сентябрь 2013 г.). «Выживание мегафауны позднего плейстоцена в Китае в голоцене: критический обзор доказательств». Quaternary Science Reviews . 76 : 156–166. Bibcode : 2013QSRv...76..156T. doi : 10.1016/j.quascirev.2013.06.030.
^ Louys J, Roberts P (15 октября 2020 г.). «Экологические факторы вымирания мегафауны и гомининов в Юго-Восточной Азии». Nature . 586 (7829): 402–406. Bibcode :2020Natur.586..402L. doi :10.1038/s41586-020-2810-y. hdl : 10072/402368 . ISSN 0028-0836. PMID 33029012. S2CID 222217295.
^ Rozzi R (1 февраля 2017 г.). «Новый вымерший карликовый буйвол из Сулавеси и эволюция подрода Anoa: междисциплинарная перспектива». Quaternary Science Reviews . 157 : 188–205. Bibcode : 2017QSRv..157..188R. doi : 10.1016/j.quascirev.2016.12.011 .
^ Jukar AM, Patnaik R, Chauhan PR, Li HC, Lin JP (10 сентября 2019 г.). «Самое молодое появление Hexaprotodon Falconer and Cautley, 1836 (Hippopotamidae, Mammalia) из Южной Азии с обсуждением его вымирания». Quaternary International . AMS 14C Applications II. 528 : 130–137. Bibcode : 2019QuInt.528..130J. doi : 10.1016/j.quaint.2019.01.005. ISSN 1040-6182. S2CID 133765385.
^ "Наскальные рисунки показывают виды, которые бродили по Индии". www.newindianexpress.com . Архивировано из оригинала 16 сентября 2017 г. . Получено 14 сентября 2016 г. .
^ Ватанабэ Дж., Мацуока Х. (2 ноября 2015 г.). «Бесстыжий ныряльщик (Aves, Anatidae) из плейстоцена Ширии, северо-восток Японии». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (6): e994745. Bibcode : 2015JVPal..35E4745W. doi : 10.1080/02724634.2014.994745. S2CID 83689129.
↑ Хоффекер Дж. Ф., Элиас С. А. (29 мая 2012 г.). Экология человека Берингии. Издательство Колумбийского университета. ISBN978-0-231-50388-4.
^ Соперники Ф (2006). «Découverte de Capra caucasica et d'Hemitragus cedrensis (Mammalia, Bovidae) в les niveaux du Pléistocène superieur de la Caune de l'Arago (Тотавель, Франция): Биохронологическое значение в контексте Средиземноморского бассейна». Геобиос . 39 (1): 85–102. Бибкод : 2006Geobi..39...85R. doi :10.1016/j.geobios.2004.08.004.
^ Creegut-Bonnoure E (12 марта 2009 г.). «Биохронология и большие маммиферы au Pléistocène moyen et superieur en Europe Occidentale: l'Apport des жанры hemitragus et capra». Четвернер (на французском языке). 20 : 481–508. дои : 10.4000/кватернер.5345 .
^ Куртен Б. (2008). Млекопитающие плейстоцена Европы . Aldine Transaction. ISBN978-0-202-30953-8. OCLC 751413776.
^ Барышников Г, Тихонов А (1 октября 1994 г.). «Заметки о черепах плейстоценовых сайгаков Северной Евразии». Историческая биология . 8 (1–4): 209–234. Бибкод : 1994HBio....8..209B. дои : 10.1080/10292389409380478.
^ abcd Hoffecker JF, Elias SA (29 мая 2012 г.). Экология человека Берингии. Columbia University Press. ISBN978-0-231-50388-4.
^ abc Верещагин Н.К., Барышников Г.Ф. (1 января 1991 г.). «Экологическая структура «мамонтовой фауны» Евразии». Анналы Зоологических Фенници . 28 (3/4): 253–259. JSTOR 23735450.
^ Санс М., Даура Дж., Бругал Дж.П. (1 января 2014 г.). «Первое появление вымершего оленя Haploidoceros на Пиренейском полуострове в верхнем плейстоцене Кова-дель-Риноцеронт (Кастельдефельс, Барселона)». Comptes Рендус Палевол . 13 (1): 27–40. Бибкод : 2014CRPal..13...27S. doi :10.1016/j.crpv.2013.06.005.
^ Rivals F, Sanz M, Daura J (1 мая 2016 г.). «Первая реконструкция особенностей питания средиземноморского оленя (Haploidoceros mediterraneus) из Кова-дель-Риноцеронт (северо-восточный Пиренейский полуостров)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 449 : 101–107. Bibcode :2016PPP...449..101R. doi :10.1016/j.palaeo.2016.02.014.
^ Geist V (1998). Олени мира: их эволюция, поведение и экология. Stackpole Books. ISBN978-0-8117-0496-0.
^ ab Elias S, Mock C (25 марта 2013 г.). Энциклопедия четвертичной науки. Newnes. ISBN978-0-444-53642-6.
^ «Условия обитания Camelus knoblochi и факторы его вымирания» Вадима В. Титова (PDF) .
^ abc Форонова I (2006). "Позднечетвертичные лошади (род Equus) Юго-Западной и Южно-Центральной Сибири". В М. Машкуре (ред.). Лошадиные во времени и пространстве. Статьи в честь Веры Эйзенманн. Труды 9-й конференции Международного совета по археозоологии, Дарем, август 2002 г. Oxbow Books. стр. 20–30.
^ Chase PG (2009). Пещера Фонтешевад: недавние раскопки и их палеоантропологические последствия. Cambridge University Press. ISBN978-0-521-89844-7.
^ Янко-Хомбах В., Гилберт А.С., Панин Н., Долуханов П.М. (15 ноября 2006 г.). Вопрос о наводнении в Черном море: изменения в береговой линии, климате и человеческих поселениях. Springer Science & Business Media. ISBN978-1-4020-5302-3.
^ Lu D, Yang Y, Li Q, Ni X (30 июля 2021 г.). «Ископаемые останки позднего плейстоцена из Северо-Восточного Китая — первая запись о страшном волке (Carnivora: Canis dirus) в Евразии». Quaternary International . Пещерные отложения с холма Луотуо, Северо-Восточный Китай: геохронологически калиброванный биостратиграфический стандарт млекопитающих для четвертичного периода Восточной Азии. 591 : 87–92. Bibcode :2021QuInt.591...87L. doi :10.1016/j.quaint.2020.09.054. ISSN 1040-6182. S2CID 224877090.
^ Марцишак А, Шувенбург С, Липецкий Г, Таламо С, Шпанский А, Маликов Д, Горниг В (1 декабря 2019 г.). «Степной бурый медведь Ursus arctos "priscus" из позднего плейстоцена Европы». Четвертичный интернационал . Четвертичная стратиграфия и гоминиды по всей Европе:: Встреча SEQS 2017. 534 : 158–170. Бибкод : 2019QuInt.534..158M. дои : 10.1016/j.quaint.2019.02.042. ISSN 1040-6182. S2CID 133750923.
^ Münzel SC, Rivals F, Pacher M, Döppes D, Rabeder G, Conard NJ, Bocherens H (7 августа 2014 г.). «Поведенческая экология позднеплейстоценовых медведей (Ursus spelaeus, Ursus ingressus): взгляд на стабильные изотопы (C, N, O) и микроизнос зубов». Quaternary International . Останки ископаемых в карсте и их роль в реконструкции палеоклимата и палеосред четвертичного периода. 339 : 148–163. Bibcode :2014QuInt.339..148M. doi :10.1016/j.quaint.2013.10.020.
^ Ghezzo E, Boscaini A, Madurell-Malapeira J, Rook L (16 декабря 2014 г.). «Остатки рыси из плейстоцена пещеры Вальдемино (Савона, северо-западная Италия) и старейшее местонахождение Lynx spelaeus (Carnivora, Felidae)». Rendiconti Lincei . 26 (2): 87–95. doi :10.1007/s12210-014-0363-4. hdl : 11336/59435 . S2CID 85194755.
^ "Поиск изображений в Библиотеке изображений Музея естественной истории". piclib.nhm.ac.uk . Архивировано из оригинала 19 апреля 2016 г. Получено 20 апреля 2016 г.
^ Stuart AJ (май 2015 г.). «Вымирания мегафауны позднего четвертичного периода на континентах: краткий обзор: ВЫМИРАНИЯ МЕГАФАУНЫ ПОЗДНЕГО ЧЕТВЕРТИЧНОГО ПЕРИОДА». Geological Journal . 50 (3): 338–363. doi :10.1002/gj.2633. S2CID 128868400.
^ Вершинина А.О., Хайнцман П.Д., Фрёзе Д.Г., Зазула Г., Кассат-Джонстон М., Дален Л., Дер Саркисян С., Данн С.Г., Эрмини Л., Гамба С., Гровс П., Капп Дж.Д., Манн Д.Х., Сеген-Орландо А., Саутон Дж. (декабрь 2021 г.). «Геномы древних лошадей показывают время и степень расселения через Берингов мост». Молекулярная экология . 30 (23): 6144–6161. Бибкод : 2021MolEc..30.6144V. дои : 10.1111/mec.15977. hdl : 10995/118212 . ISSN 0962-1083. PMID 33971056. S2CID 234360028.
^ Сирилли О, Мачадо Х, Арройо-Кабралес Дж, Баррон-Ортис CI, Дэвис Э, Джасс CN, Джукар AM, Ландри З, Марин-Лейва АХ, Пандольфи Л, Пушкина Д, Рук Л, Сааринен Дж, Скотт Э, Семпребон Г (24 августа 2022 г.). «Эволюция семейства Equidae, подсемейства Equinae в Северной, Центральной и Южной Америке, Евразии и Африке в плио-плейстоцене». Биология . 11 (9): 1258. doi : 10.3390/biology11091258 . ISSN 2079-7737. ПМЦ 9495906 . ПМИД 36138737.
^ Mitchell KJ, Bover P, Salis AT, Mudge C, Heiniger H, Thompson M, Hockett B, Weyrich LS, Cooper A, Meachen JA (20 февраля 2023 г.). «Доказательства потока генов плейстоцена через свободный ото льда коридор от вымерших лошадей и верблюдов из пещеры Natural Trap, Вайоминг». Quaternary International . 647 : 71–80. Bibcode : 2023QuInt.647...71M. doi : 10.1016/j.quaint.2021.11.017.
^ Lundelius EL, Bryant VM, Mandel R, Thies KJ, Thoms A (2013). «Первое появление токсодонта (Mammalia, Notoungulata) в Соединенных Штатах». Journal of Vertebrate Paleontology . 33 (1): 229–232. Bibcode : 2013JVPal..33..229L. doi : 10.1080/02724634.2012.711405. hdl : 1808/13587 . JSTOR 23361085. S2CID 53601518. Получено 23 января 2016 г.
^ Родригес-де ла Роса, Рубен А., Гусман Гутьеррес, Хосе Рубен, Мендоса, Карлос (декабрь 2001 г.). «Новое появление токсодонтов в плейстоцене Мексики». Современные исследования плейстоцена . 28 :29–30 . Проверено 23 января 2016 г.
^ ab Шуберт Б.В., Чаттерс Дж.К., Арройо-Кабралес Дж., Сэмюэлс Дж.Х., Сойбельзон Л.Х., Превости Ф.Дж., Видга С., Нава А., Риссоло Д., Эррегерена PL (31 мая 2019 г.). «Юкатанские хищники проливают свет на Великий американский биотический обмен». Письма по биологии . 15 (5): 20190148. doi :10.1098/rsbl.2019.0148. ПМК 6548739 . ПМИД 31039726.
↑ Youngman PM (1 марта 1986 г.). «Вымерший коротколицый скунс Brachyprotoma obtusata (Mammalia, Carnivora): первые записи для Канады и Берингии». Canadian Journal of Earth Sciences . 23 (3): 419–424. Bibcode : 1986CaJES..23..419Y. doi : 10.1139/e86-043.
^ Андерсон Э. (1973). «Хорьки плейстоцена центральной Аляски». J. Mammal . 54 (3): 778–779. doi :10.2307/1378982. JSTOR 1378982.
^ abcdefghijk Sanz N (31 декабря 2015 г.). Места происхождения человека и Конвенция о всемирном наследии в Америке . Том 1. Париж: ЮНЕСКО. ISBN978-92-3-100140-6. OCLC 1002234186.
^ Sanchez G, Holliday VT, Gaines EP, Arroyo-Cabrales J, Martínez-Tagüeña N, Kowler A, Lange T, Hodgins GW, Mentzer SM (29 июля 2014 г.). "Ассоциация человека (Clovis)–gomphothere (Cuvieronius sp.) ~13 390 калиброванных yBP в Соноре, Мексика". Труды Национальной академии наук . 111 (30): 10972–10977. Bibcode : 2014PNAS..11110972S. doi : 10.1073/pnas.1404546111 . PMC 4121807. PMID 25024193 .
^ "Fossilworks: Erethizon kleini". fossilworks.org . Архивировано из оригинала 13 декабря 2021 г. . Получено 17 декабря 2021 г. .
^ Ceballos G, Arroyo-Cabrales J, Ponce E (2010). «Влияние изменений окружающей среды плейстоцена на распределение и структуру сообществ млекопитающих фауны Мексики». Quaternary Research . 73 (3): 464–473. Bibcode : 2010QuRes..73..464C. doi : 10.1016/j.yqres.2010.02.006. S2CID 73620371.
^ Лукас С.Г., Морган Г.С., Шпильманн Дж.А., Протеро Д.Р. (2008). Млекопитающие неогена: Бюллетень 44. Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
^ McDonald HG, Chatters JC, Gaudin TJ (4 мая 2017 г.). "Новый род мегалонихидных наземных ленивцев (Mammalia, Xenarthra) из позднего плейстоцена Кинтана-Роо, Мексика". Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (3): e1307206. Bibcode : 2017JVPal..37E7206M. doi : 10.1080/02724634.2017.1307206. ISSN 0272-4634. S2CID 90414512.
^ «Хищники ледникового периода найдены рядом с самым старым человеком в Америке». 25 августа 2017 г. Архивировано из оригинала 25 августа 2017 г. Получено 13 октября 2017 г.
^ Стиннесбек С.Р., Фрей Э., Ольгин Х.А., Стиннесбек В., Зелл П., Мэллисон Х., Гонсалес А.Г., Нуньес Э.А., Морлет А.В. (1 июня 2017 г.). «Xibalbaonyx oviceps, новый наземный ленивец-мегалонихид (Folivora, Xenarthra) из позднего плейстоцена полуострова Юкатан, Мексика, и его палеобиогеографическое значение». ПалЗ . 91 (2): 245–271. Бибкод : 2017PalZ...91..245S. дои : 10.1007/s12542-017-0349-5. ISSN 0031-0220. S2CID 134188352.
^ «Ископаемые останки древнего гигантского ленивца найдены в подводной пещере». 18 августа 2017 г. Архивировано из оригинала 19 августа 2017 г. Получено 13 октября 2017 г.
^ Дебус А (июнь 2002 г.). Воспоминания о динозаврах. iUniverse. ISBN978-0-595-22988-8.
^ McDonough CM, Loughry WJ (18 марта 2013 г.). Девятипоясной броненосец: естественная история. Издательство Университета Оклахомы. ISBN978-0-8061-8921-5.
^ Zicha O. "BioLib: Биологическая библиотека". www.biolib.cz . Получено 12 апреля 2016 г. .
^ "Fossilworks: Phoenicopterus copei". fossilworks.org . Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 г. . Получено 17 декабря 2021 г. .
^ Feduccia A (1999). Происхождение и эволюция птиц. Yale University Press. ISBN978-0-300-07861-9.
^ Gillespie RG, Clague DA (2009). Энциклопедия островов. Издательство Калифорнийского университета. ISBN978-0-520-25649-1.
↑ Turvey S (28 мая 2009 г.). Вымирания голоцена. Оксфорд: Oxford University Press. ISBN978-0-19-953509-5.
^ MacPhee, RDE (1999). Вымирания в недалеком будущем: причины, контексты и последствия . Kluwer Academic Publishers. ISBN978-0-306-46092-0.[ нужна страница ]
^ Bell, CJ, et al. (2004). "The Blancan, Irvingtonian, and Rancholabrean infant ages". В Woodburne, MO (ред.). Late Cretaceous and Cinozoic Mammals of North America: Biostratigraphy and Geochronology . New York: Columbia Univ. Press. стр. 232–314. ISBN978-0-231-13040-0.
^ Скотт, Э., Кокс, СМ (2008). «Распространение бизонов (Mammalia; Artiodactyla) в позднем плейстоцене в пустыне Мохаве Южной Калифорнии и Невады». В Ван, X., Барнс, LG (ред.). Геология и палеонтология позвоночных Западной и Южной Северной Америки . Лос-Анджелес: Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. С. 359–382.
^ Сандерс, А.Е., Р.Е. Вимс, Л.Б. Олбрайт III (2009). «Формализация среднеплейстоценовых «слоев Ten Mile Hill» в Южной Каролине с доказательствами размещения границы ирвингтонского и ранчолабрийского ярусов». В Олбрайт III, Л.Б. (ред.). Статьи по геологии, палеонтологии позвоночных и биостратиграфии в честь Майкла О. Вудберна . Флагстафф: Музей Северной Аризоны. стр. 369–375.
^ Шапиро, Б. и др. (2004). «Взлет и падение степного бизона Берингии». Science . 306 (5701): 1561–1565. Bibcode :2004Sci...306.1561S. doi :10.1126/science.1101074. PMID 15567864. S2CID 27134675.
^ Wilson, MC, LV Hills, B. Shapiro (2008). «Распространяющийся на север в позднем плейстоцене Bos antiquus из формации Бигхилл-Крик, карьер Галлелли, Альберта, Канада, и судьба Bison occidentalis ». Canadian Journal of Earth Sciences . 45 (7): 827–859. Bibcode : 2008CaJES..45..827W. doi : 10.1139/E08-027. S2CID 129131047.
^ abc Пратес Л., Перес СИ. (12 апреля 2021 г.). «Вымирание мегафауны в позднем плейстоцене в Южной Америке, связанное с ростом популяции Фиштейл». Nature Communications . 12 (1): 2175. Bibcode :2021NatCo..12.2175P. doi :10.1038/s41467-021-22506-4. ISSN 2041-1723. PMC 8041891 . PMID 33846353.
^ ab Politis GG, Messineo PG, Stafford TW, Lindsey EL (март 2019 г.). "Campo Laborde: A Late Playstocene giant Ground Loth kill and meating site in the Pampas". Science Advances . 5 (3): eaau4546. Bibcode :2019SciA....5.4546P. doi :10.1126/sciadv.aau4546. ISSN 2375-2548. PMC 6402857 . PMID 30854426.
^ Bampi H, Barberi M, Lima-Ribeiro MS (декабрь 2022 г.). «Места убийств мегафауны в Южной Америке: критический обзор». Quaternary Science Reviews . 298 : 107851. Bibcode : 2022QSRv..29807851B. doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107851. S2CID 253876769.
^ Cione A, Tonni E, SoilBenzon L (2003). «Разорванный зигзаг: вымирание крупных млекопитающих и черепах в позднем кайнозое в Южной Америке» (PDF) . Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . 5 : 1–19. doi : 10.22179/REVMACN.5.26.
^ "Fossilworks: Agalmaceros". fossilworks.org . Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 г. . Получено 17 декабря 2021 г. .
^ "Fossilworks: Agalmaceros blicki". fossilworks.org . Получено 17 декабря 2021 г. .[ постоянная мертвая ссылка ]
^ "Fossilworks: Odocoileus salinae". fossilworks.org . Архивировано из оригинала 8 июня 2023 г. . Получено 17 декабря 2021 г. .
^ ab Turvey ST (28 мая 2009 г.). Вымирания в голоцене. Oxford University Press. ISBN978-0-19-157998-1.
^ ab MacFadden BJ (20 марта 2013 г.). «Распространение плейстоценовых Equus (семейство Equidae) в Южную Америку и калибровка GABI 3 на основе данных из Тарихи, Боливия». PLOS ONE . 8 (3): e59277. Bibcode :2013PLoSO...859277M. doi : 10.1371/journal.pone.0059277 . ISSN 1932-6203. PMC 3603859 . PMID 23527150.
^ Перейра Дж.К., Лопес Р.П., Кербер Л. (2012). «Новые останки млекопитающих позднего плейстоцена из ручья Чуи, Южная Бразилия». Revista Brasileira de Paleontologia . 15 (2): 228–239. дои : 10.4072/rbp.2012.2.10 .
^ Рэнсом Дж.И., Каченски П. (15 мая 2016 г.). Дикие лошадиные: экология, управление и сохранение. JHU Press. ISBN978-1-4214-1910-7.
^ «Позвоночные животные позднего плейстоцена из ручья Туро-Пасо (формация Туро-Пасо), южная Бразилия: обзор». Revista Mexicana de Ciencias Geológicas . 31 (2): 248–259 . Проверено 2 сентября 2017 г.
^ "Fossilworks: Macraucheniopsis". fossilworks.org . Архивировано из оригинала 13 декабря 2021 г. . Получено 17 декабря 2021 г. .
^ Гаудиозо П.Дж., Гаспарини ГМ, Хербст Р., Баркес Р.М. (16 марта 2017 г.). «Первая запись Neolicaphrium recens Frenguelli, 1921 (Mammalia, Litopterna) в плейстоцене провинции Сантьяго-дель-Эстеро, Аргентина». Папейс Авульсос де Зоология . 57 (3): 23–29. дои : 10.11606/0031-1049.2017.57.03 . hdl : 11336/56638 . ISSN 1807-0205.
^ Куртен Б., Верделин Л. (1990). «Связи между североамериканскими и южноамериканскими смилодонами». Журнал палеонтологии позвоночных . 10 (2): 158–169. Bibcode : 1990JVPal..10..158K. doi : 10.1080/02724634.1990.10011804. JSTOR 4523312.
^ Chimento NR, Agnolin FL (ноябрь 2017 г.). «Ископаемый американский лев (Panthera atrox) в Южной Америке: палеобиогеографические последствия». Comptes Rendus Palevol . 16 (8): 850–864. Bibcode : 2017CRPal..16..850C. doi : 10.1016/j.crpv.2017.06.009 . hdl : 11336/65990 .
^ Prevosti FJ, Tonni EP, Bidegain JC (1 декабря 2009 г.). «Стратиграфический диапазон крупных псовых (Carnivora, Canidae) в Южной Америке и его значение для четвертичной биостратиграфии». Quaternary International . Энсенадский ярус/возраст на юге Южной Америки. 210 (1): 76–81. Bibcode : 2009QuInt.210...76P. doi : 10.1016/j.quaint.2009.06.034. hdl : 11336/103725 . ISSN 1040-6182.
^ Хейнс Г. (23 декабря 2008 г.). Вымирание американской мегафауны в конце плейстоцена. Springer Science & Business Media. ISBN978-1-4020-8793-6.
^ Prothero DR (15 ноября 2016 г.). Принстонский полевой путеводитель по доисторическим млекопитающим. Princeton University Press. ISBN978-1-4008-8445-2.
^ Eisenberg JF, Redford KH (15 мая 2000 г.). Млекопитающие Неотропиков, том 3: Эквадор, Боливия, Бразилия. Издательство Чикагского университета. ISBN978-0-226-19542-1.
↑ Фаринья Р.А., Вискайно С.Ф., Юлиис Г.Д. (22 мая 2013 г.). Мегафауна: гигантские звери плейстоцена Южной Америки. Издательство Университета Индианы. ISBN978-0-253-00719-3.
^ a b cOliveira ÉV, Porpino KO, Barreto AF (2010). "On the presence of Glyptotherium in the Late Pleistocene of Northeastern Brazil, and the status of "Glyptodon" and "Chlamydotherium". Paleobiogeographic implications". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 258 (3): 353–363. doi:10.1127/0077-7749/2010/0116.
^Martin PS (2005). Twilight of the Mammoths: Ice Age Extinctions and the Rewilding of America. University of California Press. ISBN 978-0-520-23141-2.
^"Fossilworks: Neuryurus". fossilworks.org. Archived from the original on 18 June 2022. Retrieved 17 December 2021.
^"Fossilworks: Parapanochthus". fossilworks.org. Retrieved 17 December 2021.[permanent dead link]
^Martin RA, Martin RA, Barnosky AD (6 October 2005). Morphological Change in Quaternary Mammals of North America. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-02081-7.
^Turvey S (28 May 2009). Holocene Extinctions. Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-953509-5.
^ a bGóis F, Ruiz LR, Scillato-Yané GJ, Soibelzon E (17 June 2015). "A Peculiar New Pampatheriidae (Mammalia: Xenarthra: Cingulata) from the Pleistocene of Argentina and Comments on Pampatheriidae Diversity". PLOS ONE. 10 (6): e0128296. Bibcode:2015PLoSO..1028296G. doi:10.1371/journal.pone.0128296. PMC 4470999. PMID 26083486.
^Jones W, Rinderknecht A, Migotto R, Blanco RE (2013). "Body Mass Estimations and Paleobiological Inferences on a New Species of Large Caracara (Aves, Falconidae) from the Late Pleistocene of Uruguay". Journal of Paleontology. 87 (1): 151–158. Bibcode:2013JPal...87..151J. doi:10.1666/12-026R.1. JSTOR 23353814. S2CID 83648963.
^Suárez W, Olson SL (1 September 2014). "A new fossil species of small crested caracara (Aves: Falconidae: Caracara) from the Pacific lowlands of western South America". Proceedings of the Biological Society of Washington. 127 (2): 299–310. doi:10.2988/0006-324X-127.2.299. ISSN 0006-324X. S2CID 130085421.
^"Fossilworks: Milvago brodkorbi". fossilworks.org. Archived from the original on 12 December 2021. Retrieved 17 December 2021.
^Jones W, Rinderknecht A, Alvarenga H, Montenegro F, Ubilla M (30 December 2017). "The last terror birds (Aves, Phorusrhacidae): new evidence from the late Pleistocene of Uruguay". PalZ. 92 (2): 365–372. doi:10.1007/s12542-017-0388-y. ISSN 0031-0220. S2CID 134344096.
^Alvarenga H, Jones W, Rinderknecht A (1 May 2010). "The youngest record of phorusrhacid birds (Aves, Phorusrhacidae) from the late Pleistocene of Uruguay". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 256 (2): 229–234. doi:10.1127/0077-7749/2010/0052.
^Agnolin F (2013). "La posición sistemática de Hermosiornis (Aves, Phororhacoidea) y sus implicancias filogenéticas". Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales. Nueva Series. 15 (1): 39–60. doi:10.22179/revmacn.15.167. ISSN 1853-0400.
^Ferreira GS, Nascimento ER, Cadena EA, Cozzuol MA, Farina BM, Pacheco ML, Rizzutto MA, Langer MC (March 2024). "The latest freshwater giants: a new Peltocephalus (Pleurodira: Podocnemididae) turtle from the Late Pleistocene of the Brazilian Amazon". Biology Letters. 20 (3). doi:10.1098/rsbl.2024.0010. ISSN 1744-957X. PMC 10932709. PMID 38471564.
^David B, Arnold LJ, Delannoy JJ, Fresløv J, Urwin C, Petchey F, McDowell MC, Mullett R, Mialanes J, Wood R, Crouch J, Berthet J, Wong VN, Green H, Hellstrom J, GunaiKurnai Land, Waters Aboriginal Corporation (1 February 2021). "Late survival of megafauna refuted for Cloggs Cave, SE Australia: Implications for the Australian Late Pleistocene megafauna extinction debate". Quaternary Science Reviews. 253: 106781. Bibcode:2021QSRv..25306781D. doi:10.1016/j.quascirev.2020.106781. ISSN 0277-3791. S2CID 234010059.
^Price GJ, Zhao Jx, Feng YX, Hocknull SA (1 February 2009). "New U/Th ages for Pleistocene megafauna deposits of southeastern Queensland, Australia". Journal of Asian Earth Sciences. 34 (2): 190–197. Bibcode:2009JAESc..34..190P. doi:10.1016/j.jseaes.2008.04.008. ISSN 1367-9120.
^"Humans, not climate change, wiped out Australian megafauna". CU Boulder Today. 20 January 2017. Retrieved 5 May 2021.
^Wilson LV (18 May 2020). "Mysteries of megafauna extinction unlocked". Newsroom. Retrieved 5 May 2021.
^Hocknull SA, Lewis R, Arnold LJ, Pietsch T, Joannes-Boyau R, Price GJ, Moss P, Wood R, Dosseto A, Louys J, Olley J (18 May 2020). "Extinction of eastern Sahul megafauna coincides with sustained environmental deterioration". Nature Communications. 11 (1): 2250. Bibcode:2020NatCo..11.2250H. doi:10.1038/s41467-020-15785-w. ISSN 2041-1723. PMC 7231803. PMID 32418985.
^ a bSaltré F, Chadoeuf J, Peters KJ, McDowell MC, Friedrich T, Timmermann A, Ulm S, Bradshaw CJ (22 November 2019). "Climate-human interaction associated with southeast Australian megafauna extinction patterns". Nature Communications. 10 (1): 5311. Bibcode:2019NatCo..10.5311S. doi:10.1038/s41467-019-13277-0. ISSN 2041-1723. PMC 6876570. PMID 31757942.
^DeSantis LR, Field JH, Wroe S, Dodson JR (26 January 2017). "Dietary responses of Sahul (Pleistocene Australia–New Guinea) megafauna to climate and environmental change". Paleobiology. 43 (2): 181–195. Bibcode:2017Pbio...43..181D. doi:10.1017/pab.2016.50. ISSN 0094-8373.
^ a bLourandos H (28 February 1997). Continent of Hunter-Gatherers: New Perspectives in Australian Prehistory. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-35946-7.
^ a bMacPhee R (1999). Extinctions in Near Time: Causes, Contexts, and Consequences. Kluwer Academic Publishers. p. 251. ISBN 978-0-306-46092-0.
^Long JA, Archer M (2002). Prehistoric Mammals of Australia and New Guinea: One Hundred Million Years of Evolution. UNSW Press. ISBN 978-0-86840-435-6.
^ Tyndale-Biscoe H (22 апреля 2005 г.). Жизнь сумчатых. Csiro Publishing. ISBN978-0-643-09921-0.
^ Марвик Б. «Захороненные орудия и пигменты рассказывают новую историю людей в Австралии за 65 000 лет». The Conversation . Получено 7 сентября 2017 г.
^ Webb S (27 февраля 2013 г.). Коридоры вымирания и австралийская мегафауна. Newnes. ISBN978-0-12-407840-6.
^ "Мегафауна". austhrutime.com . Получено 20 апреля 2017 г. .
^ "Anaspides.net". www.anaspides.net . Архивировано из оригинала 20 июля 2017 . Получено 20 апреля 2017 .
^ Webb S (27 февраля 2013 г.). Коридоры вымирания и австралийская мегафауна. Newnes. ISBN978-0-12-407840-6.
^ Лонг JA, Арчер М (2002). Доисторические млекопитающие Австралии и Новой Гвинеи: сто миллионов лет эволюции. UNSW Press. ISBN978-0-86840-435-6.
^ White LC, Saltré F, Bradshaw CJ, Austin JJ (январь 2018 г.). «Высококачественные ископаемые даты подтверждают синхронное вымирание дьяволов и тилацинов в материковой Австралии в позднем голоцене». Biology Letters . 14 (1): 20170642. doi :10.1098/rsbl.2017.0642. ISSN 1744-9561. PMC 5803592 . PMID 29343562.
^ Bayly IA (1993). «Фауна атласских соленых вод в Австралии и Альтиплано Южной Америки: сравнения и исторические перспективы». В Hurlbert SH (ред.). Saline Lakes V. Developments in Hydrobiology. Vol. 87. Springer Netherlands. pp. 225–231. doi :10.1007/978-94-011-2076-0_18. ISBN978-94-010-4921-4.
^ SF Vizcaíno, RA Fariña, JC Fernicola Young Darwin и экология и вымирание ископаемых млекопитающих Южной Америки плейстоцена Rev. Asoc. Geol. Argent., 64 (1) (2009), стр. 160-169
^ ab Flannery TF (8 января 1999 г.). «Debating Extinction» (Обсуждение вымирания). Science . 283 (5399): 182–183. doi :10.1126/science.283.5399.182. ISSN 0036-8075.
^ Мартин, П. С. (1963). Последние 10 000 лет: Ископаемая пыльцевая летопись американского юго-запада . Тусон, Аризона: Univ. Ariz. Press. ISBN978-0-8165-1759-6.
^ Weston P (25 ноября 2022 г.). «Люди против природы: наш долгий и разрушительный путь к эпохе вымирания». The Guardian . Получено 28 ноября 2022 г.
^ Мартин PS (1966). "Африка и плейстоценовое переубийство" (PDF) . Nature . 212 (5060): 339–342. Bibcode :1966Natur.212..339M. doi :10.1038/212339a0. S2CID 27013299. Архивировано из оригинала (PDF) 29 ноября 2020 года . Получено 31 июля 2019 года .
^ Barnosky AD, Lindsey EL (15 апреля 2010 г.). «Сроки вымирания мегафауны в четвертичный период в Южной Америке в связи с прибытием человека и изменением климата». Quaternary International . Faunal Dynamics and Extinction in the Quaternary: Studies in Honor of Ernest L. Lundelius, Jr. 217 (1): 10–29. Bibcode : 2010QuInt.217...10B. doi : 10.1016/j.quaint.2009.11.017. ISSN 1040-6182 . Получено 2 января 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
^ Surovell TA, Pelton SR, Anderson-Sprecher R, Myers AD (26 января 2016 г.). «Проверка гипотезы Мартина об излишнем уничтожении с использованием радиоуглеродного датирования вымершей мегафауны». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (4): 886–891. Bibcode : 2016PNAS..113..886S. doi : 10.1073/pnas.1504020112 . ISSN 0027-8424. PMC 4743775. PMID 26504205 .
^ Burney DA, Flannery, TF (июль 2005 г.). «Пятьдесят тысяч катастрофических вымираний после контакта с человеком» (PDF) . Trends in Ecology & Evolution . 20 (7): 395–401. doi :10.1016/j.tree.2005.04.022. PMID 16701402. Архивировано из оригинала (PDF) 10 июня 2010 г.
^ Turneya CS, Flannery TF, Roberts RG, Reid C, Fifield LK, Higham TF, Jacobs Z, Kemp N, Colhoun EA, Kalin RM, Ogle N (26 августа 2008 г.). «Поздно выжившая мегафауна в Тасмании, Австралия, указывает на участие человека в их вымирании». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 105 (34): 12150–3. Bibcode :2008PNAS..10512150T. doi : 10.1073/pnas.0801360105 . PMC 2527880 . PMID 18719103.
^ «Люди ответственны за исчезновение гигантских древних млекопитающих». Университет Эксетера . 13 августа 2015 г. Получено 14 августа 2015 г.
^ Льюис Дж. Бартлетт, Дэвид Р. Уильямс, Грэм В. Прескотт, Эндрю Балмфорд, Рис Э. Грин, Андерс Эрикссон, Пол Дж. Вальдес, Джой С. Сингараер , Андреа Маника (2016). «Надежность, несмотря на неопределенность: региональные климатические данные раскрывают доминирующую роль людей в объяснении глобальных вымираний позднечетвертичной мегафауны». Ecography . 39 (2): 152–161. Bibcode : 2016Ecogr..39..152B. doi : 10.1111/ecog.01566 . hdl : 1983/94b9d1da-e339-47d9-803e-fa5a64cff28c .
^ «Люди, а не климат, стали причиной быстрого роста темпов вымирания млекопитающих». phys.org . Получено 9 октября 2020 г. .
^ Andermann T, Faurby S, Turvey ST, Antonelli A, Silvestro D (сентябрь 2020 г.). «Прошлое и будущее влияние человека на разнообразие млекопитающих». Science Advances . 6 (36). eabb2313. Bibcode : 2020SciA....6.2313A. doi : 10.1126/sciadv.abb2313. ISSN 2375-2548. PMC 7473673. PMID 32917612 .Текст и изображения доступны по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
^ Lemoine RT, Buitenwerf R, Svenning JC (1 декабря 2023 г.). «Вымирание мегафауны в конце четвертичном периоде связано с расширением ареала обитания человека, а не с изменением климата». Anthropocene . 44 : 100403. Bibcode :2023Anthr..4400403L. doi : 10.1016/j.ancene.2023.100403 . ISSN 2213-3054.
^ Смит ФА и др. (20 апреля 2018 г.). «Уменьшение размера тела млекопитающих в конце четвертичного периода». Science . 360 (6386): 310–313. Bibcode :2018Sci...360..310S. doi : 10.1126/science.aao5987 . PMID 29674591.
^ Даймонд, Дж. (1984). «Исторические вымирания: Розеттский камень для понимания доисторических вымираний». В Мартин, П. С., Кляйн, Р. Г. (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Arizona Press. стр. 824–62. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ Даймонд, Дж. (1997). Оружие, микробы и сталь; судьбы человеческих обществ . Нью-Йорк: Нортон. ISBN978-0-393-31755-8.
^ Mossiman, JE, Martin, PS (1975). «Имитация массового убийства палеоиндейцами». American Scientist . 63 (3): 304–13. Bibcode : 1975AmSci..63..304M.
^ Уиттингтон, С. Л., Дайк, Б. (1984). «Имитация массового уничтожения: эксперимент с моделью Моссимана и Мартина». В Martin, PS, Klein, RG (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, AZ: Univ. Arizona Press. стр. 451–66. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ ab Alroy, J. (2001). "Многовидовая имитация массового вымирания мегафауны в конце плейстоцена" (PDF) . Science . 292 (5523): 1893–6. Bibcode :2001Sci...292.1893A. doi :10.1126/science.1059342. PMID 11397940. S2CID 35769639. Архивировано из оригинала (PDF) 11 мая 2008 г. . Получено 9 августа 2008 г. .
^ Grayson DK, Meltzer DJ (1 апреля 2015 г.). «Revisiting Paleoindian operation of dead North American infants». Journal of Archaeological Science . Scoping the Future of Archaeological Science: Papers in Honour of Richard Klein. 56 : 177–193. Bibcode :2015JArSc..56..177G. doi :10.1016/j.jas.2015.02.009. ISSN 0305-4403 . Получено 2 января 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
^ Grayson DK, Meltzer DJ, Breslawski RP (1 апреля 2021 г.). «Overkill и североамериканские археологические записи — не виновны по ассоциации? Комментарий к Wolfe и Broughton (2020)». Journal of Archaeological Science . 128 : 105312. Bibcode : 2021JArSc.128j5312G. doi : 10.1016/j.jas.2020.105312. ISSN 0305-4403. S2CID 233572352. Получено 2 января 2024 г. — через Elsevier Science Direct.
^ Meltzer DJ (21 октября 2015 г.). «Плейстоценовое избыточное уничтожение и вымирание млекопитающих в Северной Америке». Annual Review of Anthropology . 44 (1): 33–53. doi : 10.1146/annurev-anthro-102214-013854 . ISSN 0084-6570.
^ Грейсон Д., Мельцер Д. (2003). «Реквием по североамериканскому излишеству». Журнал археологической науки . 30 (5): 585–593. Bibcode : 2003JArSc..30..585G. CiteSeerX 10.1.1.399.1153 . doi : 10.1016/s0305-4403(02)00205-4.
^ Фидель, С., Хейнс, Г. (2004). «Преждевременное захоронение: комментарии к «Реквиему по излишествам » Грейсона и Мельцера ». Журнал археологической науки . 31 (1): 121–131. Bibcode : 2004JArSc..31..121F. doi : 10.1016/j.jas.2003.06.004.
^ Surovell TA, Brigid S Grund (2012). «Ассоциативная критика четвертичного массового уничтожения». American Antiquity . 77 (4): 673–688. doi :10.7183/0002-7316.77.4.672. S2CID 163726293.
^ Надасди, Пол (2006). «Преодоление дебатов об экологически благородных индейцах: коренные народы и энвайронментализм». Этноистория . 52 (2): 291–331. doi :10.1215/00141801-52-2-291. S2CID 52037849.
^ Уитни-Смит, Э. (2004). "Вымирания позднего плейстоцена через хищничество второго порядка". В Бартоне, CM, Кларке, GA, Йеснере, DR (ред.). Заселение американских континентов: многопрофильный подход к биогеографии человека . Тусон, AZ: Издательство Университета Аризоны. ISBN978-0-8165-2323-8.
^ Уитни-Смит, Э. (2009). Гипотеза хищничества второго порядка в плейстоценовых вымираниях: модель системной динамики . Саарбрюкен, Германия: VDM Verlag . ISBN978-3-639-11579-6.
^ ab Whitney-Smith, E. (2006). Clovis и вымирания – избыточное уничтожение, хищничество второго порядка, деградация окружающей среды в неравновесной экосистеме «Континент эпохи Clovis» . Издательство Университета Нью-Мексико.
^ Скотт, Э. (2010). «Вымирания, сценарии и предположения: изменения в численности и распространении крупных травоядных в позднем плейстоцене на западе Северной Америки». Quat. Int.
^ Fløjgaard C, Pedersen PB, Sandom CJ, Svenning JC, Ejrnæs R (январь 2022 г.). «Изучение естественной базовой линии для биомассы крупных травоядных в экологическом восстановлении». Журнал прикладной экологии . 59 (1): 18–24. Bibcode : 2022JApEc..59...18F. doi : 10.1111/1365-2664.14047 . ISSN 0021-8901. S2CID 243489626.
^ O'Keefe FR, Dunn RE, Weitzel EM, Waters MR, Martinez LN, Binder WJ, Southon JR, Cohen JE, Meachen JA, DeSantis LR, Kirby ME, Ghezzo E, Coltrain JB, Fuller BT, Farrell AB, Takeuchi GT, MacDonald G, Davis EB, Lindsey EL (18 августа 2023 г.). «Истребление мегафауны до раннего дриаса в Ранчо Ла Бреа связано со сдвигом состояния, вызванным огнем». Science . 381 (6659): eabo3594. doi :10.1126/science.abo3594. ISSN 0036-8075. PMID 37590347. S2CID 260956289 . Получено 2 января 2024 г.
^ ab Rabanus-Wallace MT, Wooller MJ, Zazula GD, Shute E, Jahren AH, Kosintsev P, Burns JA, Breen J, Llamas B, Cooper A (2017). "Изотопы мегафауны раскрывают роль повышенной влажности на пастбищах во время вымираний позднего плейстоцена". Nature Ecology & Evolution . 1 (5): 0125. Bibcode : 2017NatEE...1..125R. doi : 10.1038/s41559-017-0125. PMID 28812683. S2CID 4473573.
^ Birks, HH (1973). «Современные макроскопические комплексы в озерных отложениях в Миннесоте». В Birks, HJB, West, RG (ред.). Экология четвертичных растений: 14-й симпозиум Британского экологического общества, Кембриджский университет, 28–30 марта 1972 г. Оксфорд: Blackwell Scientific. ISBN0-632-09120-7.
^ Дэвис, МБ (1976). "Плейстоценовая биогеография умеренных листопадных лесов". Науки о Земле и человек: Экология плейстоцена . Том 13. Батон-Руж: Школа наук о Земле, Университет штата Луизиана.
^ Гатри, RD (1988). Замороженная фауна мамонтовой степи: история Blue Babe . Издательство Чикагского университета. ISBN978-0-226-31122-7.
^ Хоппе, ПП (1978). «Ферментация в рубце у африканских жвачных». Труды 13-го ежегодного конгресса биологов-охотников . Атланта.
^ Bryson, RA, Baerreis, DA, Wendland, WM (1970). "Характер позднеледниковых и постледниковых климатических изменений" . В Dort Jr., W., Jones, Jr. JK (ред.). Плейстоцен и современные среды центральных Великих равнин . Lawrence: Univ. Press Kan. ISBN978-0-7006-0063-2. Канзасский университет, спец. изд. 3.
^ Грэм, Р. В., Лунделиус, Э. Л. (1989). «Коэволюционное неравновесие и вымирания плейстоцена». В Мартин, П. С., Кляйн, Р. Г. (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Arizona Press. стр. 354–404. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ King, JE, Saunders, JJ (1989). «Экологическая изолированность и вымирание американских мастодонтов». В Martin, PS, Klein RG (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Tucson, AZ: Univ. Arizona Press. стр. 354–404. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ Аксельрод, DI (1967). «Четвертичные вымирания крупных млекопитающих». Публикации Калифорнийского университета по геологическим наукам . 74 : 1–42. ASIN B0006BX8LG.
^ Слотер, Б. Х. (1967). «Ареалы обитания животных как ключ к вымиранию в конце плейстоцена». В Мартин, П. С., Райт Х. Э. (ред.). Вымирания в плейстоцене: поиск причины . Нью-Хейвен: Yale Univ. Press. ISBN978-0-300-00755-8.
^ Kilti, RA (1988). «Сезонность, время беременности и вымирание крупных млекопитающих». В Martin, PS, Klein RG (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Tucson, AZ: Univ. Arizona Press. стр. 354–404. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ Louys J, Curnoe, D., Tong, H. (2007). "Характеристики вымираний мегафауны плейстоцена в Юго-Восточной Азии" (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 243 (1–2): 152–173. Bibcode : 2007PPP...243..152L. doi : 10.1016/j.palaeo.2006.07.011.
^ Wroe S, Field JH, Archer M, Grayson DK, Price GJ, Louys J, Faith JT, Webb GE, Davidson I, Mooney SD (28 мая 2013 г.). «Изменение климата обрамляет дебаты по поводу вымирания мегафауны в Сахуле (плейстоценовая Австралия-Новая Гвинея)». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (22): 8777–8781. Bibcode : 2013PNAS..110.8777W. doi : 10.1073/pnas.1302698110 . ISSN 0027-8424. PMC 3670326. PMID 23650401 .
^ Mann DH, Groves P, Reanier RE, Gaglioti BV, Kunz ML, Shapiro B (17 ноября 2015 г.). «Жизнь и вымирание мегафауны в ледниковый период Арктики». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (46): 14301–14306. Bibcode : 2015PNAS..11214301M. doi : 10.1073/pnas.1516573112 . ISSN 0027-8424. PMC 4655518. PMID 26578776 .
^ MacDonald GM, Beilman DW, Kuzmin YV, Orlova LA, Kremenetski KV, Shapiro B, Wayne RK, Van Valkenburgh B (12 июня 2012 г.). "Pattern of extinction of the woolly mammoth in Beringia". Nature Communications . 3 (1): 893–. Bibcode :2012NatCo...3..893M. doi : 10.1038/ncomms1881 . ISSN 2041-1723. PMC 3621396 . PMID 22692536.
^ Stewart M, Carleton WC, Groucutt HS (16 февраля 2021 г.). «Изменение климата, а не рост населения коррелирует с сокращением мегафауны в позднечетвертичный период в Северной Америке». Nature Communications . 12 (1): 965. Bibcode :2021NatCo..12..965S. doi : 10.1038/s41467-021-21201-8 . hdl : 21.11116/0000-0007-FE54-D . ISSN 2041-1723. PMC 7886903 . PMID 33594059.
^ Broughton JM, Weitzel EM (21 декабря 2018 г.). «Реконструкции популяции людей и мегафауны предполагают смешанные причины вымираний в Северной Америке в плейстоцене». Nature Communications . 9 (1): 5441. Bibcode :2018NatCo...9.5441B. doi :10.1038/s41467-018-07897-1. ISSN 2041-1723. PMC 6303330 . PMID 30575758.
^ ab Scott, E. (2010). «Вымирания, сценарии и предположения: изменения в численности и распространении крупных травоядных животных в позднем плейстоцене на западе Северной Америки». Quaternary International . 217 (1–2): 225–239. Bibcode : 2010QuInt.217..225S. doi : 10.1016/j.quaint.2009.11.003.
^ Андерсен, СТ (1973). «Дифференциальная пыльцевая продуктивность деревьев и ее значение для интерпретации диаграммы пыльцы из лесного региона». В Birks, HJB, West, RG (ред.). Четвертичная экология растений: 14-й симпозиум Британского экологического общества, Кембриджский университет, 28–30 марта 1972 г. Оксфорд: Blackwell Scientific. ISBN0-632-09120-7.
^ Эшворт, Калифорния (1980). «Экологические последствия сообщества жуков из формации Жерве (ранний висконсинский?), Миннесота». Quat. Res . 13 (2): 200–12. Bibcode : 1980QuRes..13..200A. doi : 10.1016/0033-5894(80)90029-0. S2CID 130045540.
^ Брэдли, Р. С. (1985). Четвертичная палеоклиматология: методы палеоклиматической реконструкции . Винчестер, Массачусетс: Allen & Unwin. ISBN978-0-04-551068-9.
^ Вартанян СЛ, Арсланов К.А., Тертычная ТВ, Чернов СБ (1995). "Радиоуглеродное датирование мамонтов на острове Врангеля, Северный Ледовитый океан, до 2000 г. до н.э.". Радиоуглерод . 37 (1): 1–6. Bibcode :1995Radcb..37....1V. doi : 10.1017/S0033822200014703 .
^ Flereov, CC (1967). "О происхождении фауны млекопитающих Канады" . В Hopkins, DM (ред.). Берингов мост . Palo Alto: Stanford Univ. Press. стр. 271–80. ISBN978-0-8047-0272-0.
^ Френцель, Б. (1968). «Плейстоценовая растительность северной Евразии». Science . 161 (3842): 637–49. Bibcode :1968Sci...161..637F. doi :10.1126/science.161.3842.637. PMID 17801456.
^ ab McDonald, J. (1989). «Реорганизованный североамериканский режим отбора и позднечетвертичные вымирания мегафауны». В Martin, PS, Klein, RG (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Tucson, AZ: Univ. Arizona Press. стр. 354–404. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ Birks, HJB, West, RG (1973). "Симпозиум Британского экологического общества". Экология четвертичных растений: 14-й симпозиум Британского экологического общества, Кембриджский университет, 28–30 марта 1972 г. Оксфорд: Blackwell Scientific. ISBN0-632-09120-7.
^ Макдональд, Дж. (1981). Североамериканский бизон: их классификация и эволюция . Беркли: Univ. Calif. Press. ISBN978-0-520-04002-1.
^ Берни, ДА (1993). «Недавние вымирания животных: рецепты катастрофы». American Scientist . 81 (6): 530–41. Bibcode : 1993AmSci..81..530B.
^ Вартанян, СЛ, Гарутт, ВЭ, Шер, АВ (1993). "Голоценовые карликовые мамонты с острова Вангеля в Сибирской Арктике". Nature . 362 (6418): 337–40. Bibcode :1993Natur.362..337V. doi :10.1038/362337a0. PMID 29633990. S2CID 4249191.
^ Pennycuick, CJ (1979). "Энергетические затраты на передвижение и концепция "радиуса добычи пищи"". В Sinclair ARE, Norton-Griffiths M. (ред.). Serengetti: Динамика экосистемы . Чикаго: Univ. Chicago Press. С. 164–85. ISBN 978-0-226-76029-2.
^ Уинг, Л. Д., Басс, И. О. (1970). «Слоны и леса». Wildl. Mong. (19).
^ Оуэн-Смит, Р. Н. (1992). Мегагербиворы: Влияние очень большого размера тела на экологию. Кембриджские исследования по экологии . Кембридж: Cambridge Univ. Press. ISBN978-0-521-42637-4.
↑ Ведущий: Уиллис, Пол; Продюсер: Брайс, Клэй; Продюсер: Сирл, Майк (17 августа 2006 г.). "Thylacoleo "The Beast of the Nullarbor"". Catalyst . Australian Broadcasting Commission. Архивировано из оригинала 30 сентября 2020 г.
^ Prideaux GJ, Long JA, Ayliffe LK и др. (январь 2007 г.). «Адаптированная к засушливым условиям фауна позвоночных среднего плейстоцена из юго-центральной Австралии». Nature . 445 (7126): 422–425. Bibcode :2007Natur.445..422P. doi :10.1038/nature05471. PMID 17251978. S2CID 4429899.
^ Робертс РГ, Фланнери ТФ, Эйлифф ЛК и др. (июнь 2001 г.). «Новые века для последней австралийской мегафауны: вымирание на всем континенте около 46 000 лет назад». Science . 292 (5523): 1888–92. Bibcode :2001Sci...292.1888R. doi :10.1126/science.1060264. PMID 11397939. S2CID 45643228.
^ Фишер DC (2009). «Палеобиология и вымирание хоботных в районе Великих озер Северной Америки». В Haynes G (ред.). Вымирание американской мегафауны в конце плейстоцена . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer . стр. 55–75. doi :10.1007/978-1-4020-8793-6_4. ISBN978-1-4020-8792-9. S2CID 21544285.
^ Whitney-Smith E (2008). "Эволюция экосистемы: вымирания в плейстоцене". В Minai AA, Bar-Yam Y (ред.). Объединение тем в сложных системах IV. Труды Четвертой международной конференции по сложным системам . Springer. ISBN978-3-540-73849-7.
^ Уитни-Смит Э. (2012). «Создание самого маленького бизона: модель системной динамики экологической эволюции». В Mendes RE (ред.). Жвачные животные: анатомия, поведение и болезни . Nova Biomedical. ISBN978-1-62081-064-4.
^ ab MacFee RD, Marx PA (1997). "Люди, гиперболезнь и вымирание при первом контакте". В Goodman S, Patterson BD (ред.). Естественные изменения и воздействие человека на Мадагаскаре . Вашингтон, округ Колумбия: Smithsonian Press. стр. 169–217. ISBN978-1-56098-683-6.
^ MacFee RD, Marx PA (1998). «Молния ударяет дважды: блицкриг, гиперболезнь и глобальные объяснения позднечетвертичных катастрофических вымираний». Американский музей естественной истории. Архивировано из оригинала 3 сентября 2011 г.
^ MacFee RD, Marx PA (1997). 40 000-летняя чума: люди, гиперболезнь и вымирание при первом контакте . Естественные изменения и влияние человека на Мадагаскаре . Вашингтон, округ Колумбия: Smithsonian Institution Press. стр. 169–217.
^ Lapointe DA, Atkinson CT, Samuel MD (2012). «Экология и биология сохранения птичьей малярии». Annals of the New York Academy of Sciences . 1249 (1): 211–26. Bibcode : 2012NYASA1249..211L. doi : 10.1111/j.1749-6632.2011.06431.x . PMID 22320256. S2CID 1885904.
^ Фидель С. (2005). «Лучший друг человека: злейший враг мамонта?». Всемирная археология . 37 : 11–35. doi : 10.1080/0043824042000329540. S2CID 161477134.
^ Nyström S, Hammarström P (7 января 2014 г.). «Является ли распространенная мутация человеческого прионного белка 129M/V живым ископаемым из панзоотической суперприонной пандемии палеолита?». Prion . 8 (1): 2–10. doi :10.4161/pri.27601. PMC 7030913 . PMID 24398570.
^ Lyons K, Smith FA, Wagner PJ, White EP, Brown JH (2004). «Была ли „гиперболезнь“ ответственна за вымирание мегафауны в конце плейстоцена?» (PDF) . Ecology Letters . 7 (9): 859–68. Bibcode :2004EcolL...7..859K. doi :10.1111/j.1461-0248.2004.00643.x.
^ Bunch TE, Hermes RE, Moore AM, Kennett DJ, Weaver JC, Wittke JH, DeCarli PS, Bischoff JL, Hillman GC, Howard GA, Kimbel DR, Kletetschka G, Lipo CP, Sakai S, Revay Z, West A, Firestone RB, Kennett JP (10 июля 2012 г.). «Продукты расплава при очень высоких температурах как свидетельство космических воздушных взрывов и столкновений 12 900 лет назад». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (28): E1903-12. Bibcode : 2012PNAS..109E1903B. doi : 10.1073/pnas.1204453109 . ISSN 0027-8424. PMC 3396500. PMID 22711809 .
^ Firestone RB, West A, Kennett JP, Becker L, Bunch TE, Revay ZS, Schultz PH, Belgya T, Kennett DJ, Erlandson JM, Dickenson OJ, Goodyear AC, Harris RS, Howard GA, Kloosterman JB (9 октября 2007 г.). «Доказательства внеземного воздействия 12 900 лет назад, которое способствовало вымиранию мегафауны и охлаждению позднего дриаса». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (41): 16016–16021. Bibcode : 2007PNAS..10416016F. doi : 10.1073/pnas.0706977104 . ISSN 0027-8424. PMC 1994902. PMID 17901202 .
^ Pinter N, Scott AC, Daulton TL, Podoll A, Koeberl C, Anderson RS, Ishman SE (1 июня 2011 г.). «Гипотеза удара позднего дриаса: реквием». Earth-Science Reviews . 106 (3): 247–264. Bibcode : 2011ESRv..106..247P. doi : 10.1016/j.earscirev.2011.02.005. ISSN 0012-8252 . Получено 2 января 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
^ Бослоу М (март 2023 г.). «Апокалипсис!». Журнал Skeptic . 28 (1): 51–59.
^ Channell JE, Vigliotti L (29 мая 2019 г.). «Роль интенсивности геомагнитного поля в позднечетвертичной эволюции людей и крупных млекопитающих». Reviews of Geophysics . 57 (3): 709–738. Bibcode : 2019RvGeo..57..709C. doi : 10.1029/2018RG000629 . ISSN 8755-1209.
^ Voosen P (19 февраля 2021 г.). «Деревья каури отмечают магнитный переворот 42 000 лет назад». Science . 371 (6531): 766. Bibcode :2021Sci...371..766V. doi :10.1126/science.371.6531.766. ISSN 0036-8075. PMID 33602836.
^ Пановска С. (7 марта 2024 г.). Долгосрочные изменения геомагнитного поля: недавний прогресс, проблемы и приложения (Отчет). Copernicus Meetings. doi : 10.5194/egusphere-egu24-10977 .
^Kershaw, G.P. (1984). "Tundra plant communities of the Mackenzie mountains, Northwest Territories; floristic characteristics of long term surface disturbances". In Olson, R., Hastings, R., Geddes, F. (eds.). Northern Ecology and Resource Management: Memorial Essays honoring Don Gill. Edmonton, Canada: Univ. Alberta Press. pp. 239–311. ISBN 978-0-88864-047-5.
^Webber, P.J., Miller, P.C., Chapin, F.S. III, MacCown, B.H. (1980). "The vegetation: pattern and succession". In Brown, J., Miller, P.C., Tieszen, L.L., Bunnell, F.L. (eds.). An Arctic ecosystem: the coastal tundra at Barrow, Alaska. US/IBP Synthesis. Stroudsburg, PA: Dowden Hutchinson & Ross. pp. 186–219. 12.
^Dehasque M, Pečnerová P, Muller H, Tikhonov A, Nikolskiy P, Tsigankova VI, Danilov GK, Díez-del-Molino D, Vartanyan S, Dalén L, Lister AM (May 2021). "Combining Bayesian age models and genetics to investigate population dynamics and extinction of the last mammoths in northern Siberia". Quaternary Science Reviews. 259: 106913. Bibcode:2021QSRv..25906913D. doi:10.1016/j.quascirev.2021.106913.
^Wolf A, Doughty CE, Malhi Y (2013). "Lateral Diffusion of Nutrients by Mammalian Herbivores in Terrestrial Ecosystems". PLoS ONE. 8 (8): e71352. Bibcode:2013PLoSO...871352W. doi:10.1371/journal.pone.0071352. PMC 3739793. PMID 23951141.
^Marshall M (11 August 2013). "Ecosystems still feel the pain of ancient extinctions". New Scientist. Retrieved 12 August 2013.
^ a bDoughty CE, Wolf A, Malhi Y (2013). "The legacy of the Pleistocene megafauna extinctions on nutrient availability in Amazonia". Nature Geoscience. 6 (9): 761–764. Bibcode:2013NatGe...6..761D. doi:10.1038/ngeo1895.[permanent dead link]
^ a bDoughty CE, Wolf A, Field CB (2010). "Biophysical feedbacks between the Pleistocene megafauna extinction and climate: The first human-induced global warming?". Geophysical Research Letters. 37 (15): n/a. Bibcode:2010GeoRL..3715703D. doi:10.1029/2010GL043985. S2CID 54849882.
^Vignieri S (25 July 2014). "Vanishing fauna (Special issue)". Science. 345 (6195): 392–412. Bibcode:2014Sci...345..392V. doi:10.1126/science.345.6195.392. PMID 25061199.
^Sandom C, Faurby S, Sandel B, Svenning JC (4 June 2014). "Global late Quaternary megafauna extinctions linked to humans, not climate change". Proceedings of the Royal Society B. 281 (1787): 20133254. doi:10.1098/rspb.2013.3254. PMC 4071532. PMID 24898370.
^ a b cWilkinson DM, Nisbet EG, Ruxton GD (2012). "Could methane produced by sauropod dinosaurs have helped drive Mesozoic climate warmth?". Current Biology. 22 (9): R292–R293. Bibcode:2012CBio...22.R292W. doi:10.1016/j.cub.2012.03.042. PMID 22575462.
^"Dinosaur gases 'warmed the Earth'". BBC Nature News. 7 May 2012. Archived from the original on 1 December 2015. Retrieved 8 May 2012.
^Kelliher FM, Clark, H. (15 March 2010). "Methane emissions from bison—An historic herd estimate for the North American Great Plains". Agricultural and Forest Meteorology. 150 (3): 473–577. Bibcode:2010AgFM..150..473K. doi:10.1016/j.agrformet.2009.11.019.
^Smith FA, Elliot, S. M., Lyons, S. K. (23 May 2010). "Methane emissions from extinct megafauna". Nature Geoscience. 3 (6): 374–375. Bibcode:2010NatGe...3..374S. doi:10.1038/ngeo877. S2CID 128832000.
^Tóth AB, Lyons SK, Barr WA, Behrensmeyer AK, Blois JL, Bobe R, Davis M, Du A, Eronen JT, Faith JT, Fraser D, Gotelli NJ, Graves GR, Jukar AM, Miller JH (20 September 2019). "Reorganization of surviving mammal communities after the end-Pleistocene megafaunal extinction". Science. 365 (6459): 1305–1308. Bibcode:2019Sci...365.1305T. doi:10.1126/science.aaw1605. ISSN 0036-8075. PMID 31604240. Retrieved 2 January 2024.
^Smith FA, Elliott Smith EA, Villaseñor A, Tomé CP, Lyons SK, Newsome SD (27 September 2022). "Late Pleistocene megafauna extinction leads to missing pieces of ecological space in a North American mammal community". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (39): e2115015119. Bibcode:2022PNAS..11915015S. doi:10.1073/pnas.2115015119. ISSN 0027-8424. PMC 9522422. PMID 36122233.
^Galetti M, Moleón M, Jordano P, Pires MM, Guimarães PR, Pape T, Nichols E, Hansen D, Olesen JM, Munk M, de Mattos JS, Schweiger AH, Owen-Smith N, Johnson CN, Marquis RJ (9 October 2017). "Ecological and evolutionary legacy of megafauna extinctions". Biological Reviews. 93 (2): 845–862. doi:10.1111/brv.12374. ISSN 1464-7931. PMID 28990321. S2CID 4762203. Retrieved 2 January 2024 – via Wiley Online Library.
^Tan HZ, Jansen JJ, Allport GA, Garg KM, Chattopadhyay B, Irestedt M, Pang SE, Chilton G, Gwee CY, Rheindt FE (7 August 2023). "Megafaunal extinctions, not climate change, may explain Holocene genetic diversity declines in Numenius shorebirds". eLife. 12. doi:10.7554/eLife.85422. ISSN 2050-084X. PMC 10406428. PMID 37549057.
^Doughty CE, Wolf A, Field CB (2010). "Biophysical feedbacks between the Pleistocene megafauna extinction and climate: The first human-induced global warming?". Geophys. Res. Lett. 37 (15): L15703. Bibcode:2010GeoRL..3715703D. doi:10.1029/2010GL043985. S2CID 54849882.
^Grayson DK, Meltzer DJ (December 2012). "Clovis Hunting and Large Mammal Extinction: A Critical Review of the Evidence". Journal of World Prehistory. 16 (4): 313–359. doi:10.1023/A:1022912030020. S2CID 162794300.
^Faith JT, Rowan J, Du A, Barr WA (July 2020). "The uncertain case for human-driven extinctions prior to Homo sapiens". Quaternary Research. 96: 88–104. Bibcode:2020QuRes..96...88F. doi:10.1017/qua.2020.51. ISSN 0033-5894.
^Kolbert E (2014). The Sixth Extinction: An Unnatural History. Bloomsbury Publishing. ISBN 978-1-4088-5121-0.
^Perry GL, Wheeler AB, Wood JR, Wilmshurst JM (1 December 2014). "A high-precision chronology for the rapid extinction of New Zealand moa (Aves, Dinornithiformes)". Quaternary Science Reviews. 105: 126–135. Bibcode:2014QSRv..105..126P. doi:10.1016/j.quascirev.2014.09.025.
^Crowley BE (1 September 2010). "A refined chronology of prehistoric Madagascar and the demise of the megafauna". Quaternary Science Reviews. Special Theme: Case Studies of Neodymium Isotopes in Paleoceanography. 29 (19–20): 2591–2603. Bibcode:2010QSRv...29.2591C. doi:10.1016/j.quascirev.2010.06.030.
^Li S (20 September 2012). "Has Plant Life Reached Its Limits?". Green Blog. Retrieved 22 January 2016.
External links
Hyperdisease hypothesis
MacFee RD, Marx PA (1998). "Lightning Strikes Twice: Blitzkrieg, Hyperdisease, and Global Explanations of the Late Quaternary Catastrophic Extinctions". American Museum of Natural History. Archived from the original on 3 September 2011.
J.H. Brown. "Was a hyperdisease responsible?" (PDF). Archived from the original (PDF) on 27 May 2006.
Second-order predation
Elin Whitney-Smith. "Quaternary.Net". Archived from the original on 3 December 2020. Retrieved 9 August 2008.
Other links
"Ice Age Bay Area". Archived from the original on 26 December 2008.
"The Extinct Late Pleistocene Mammals of North America". PBS.
Peter Tyson. "End of the Big Beasts". PBS. Archived from the original on 21 December 2012. Retrieved 3 September 2017.
S. Kathleen Lyons, Felisa A. Smith, James H. Brown (2004). "Of mice, mastodons and men: human-mediated extinctions on four continents" (PDF). Evolutionary Ecology Research. 6: 339–358.
"Return to the Ice Age: The La Brea Exploration Guide". Archived from the original on 12 August 2011.
_in_each_TDWG_country_during_the_last_132_000_years,_only_counting_extinctions_earlier_than_1000_years_BP.jpg/1280px-thumbnail.jpg)
Rhinoc%C3%A9rosEnFuite.jpg/1280px-16_PanneauDesLions(CentreGauche)Rhinoc%C3%A9rosEnFuite.jpg)
.jpg/1280px-Lions_painting,_Chauvet_Cave_(museum_replica).jpg)
_1_(15257877377).jpg/1280px-Bison_latifrons_fossil_buffalo_(Pleistocene;_North_America)_1_(15257877377).jpg)
)_(Aenocyon_dirus).jpg/1280px-The_American_Museum_journal_(c1900-(1918))_(Aenocyon_dirus).jpg)
.png/1280px-Marsupial_lion_(Thylacoleo_carnifex).png)
Текст и изображения доступны по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
