stringtranslate.com

Деменция

Деменция — это синдром , связанный со многими нейродегенеративными заболеваниями , характеризующийся общим снижением когнитивных способностей, которое влияет на способность человека выполнять повседневные действия . Обычно это связано с проблемами с памятью , мышлением , поведением и контролем движений . [10] Помимо ухудшения памяти и нарушения мышления , наиболее распространенными симптомами деменции являются эмоциональные проблемы, трудности с языком и снижение мотивации . [2] Симптомы можно описать как возникающие в континууме на протяжении нескольких стадий. [11] [a] В конечном итоге деменция оказывает значительное влияние на человека, его опекунов и его социальные отношения в целом. [2] Диагноз деменции требует наблюдения за изменением обычного умственного функционирования человека и более выраженным снижением когнитивных способностей , чем это может быть вызвано нормальным процессом старения . [13]

Несколько заболеваний и травм головного мозга, таких как инсульт , могут привести к деменции. Однако наиболее распространенной причиной является болезнь Альцгеймера , нейродегенеративное расстройство. [2] Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, пятое издание (DSM-5) , повторно описало деменцию как легкое или тяжелое нейрокогнитивное расстройство с различной степенью тяжести и многими причинными подтипами. Международная классификация болезней ( МКБ-11 ) также классифицирует деменцию как нейрокогнитивное расстройство (НКР) со многими формами или подклассами. [14] Деменция указана как приобретенный мозговой синдром, характеризующийся снижением когнитивной функции, и противопоставляется расстройствам нейроразвития . [15] Он также описывается как спектр расстройств с причинными подтипами деменции, основанными на известном расстройстве, таком как болезнь Паркинсона для деменции при болезни Паркинсона , болезнь Хантингтона для деменции при болезни Хантингтона, сосудистое заболевание для сосудистой деменции , ВИЧ-инфекция, вызывающая ВИЧ-деменцию , лобно-височная лобарная дегенерация для лобно-височной деменции , болезнь с тельцами Леви для деменции с тельцами Леви и прионные заболевания . [16] Подтипы нейродегенеративных деменций также могут быть основаны на базовой патологии неправильно свернутых белков, таких как синуклеинопатии и тауопатии . [16] Сосуществование более чем одного типа деменции известно как смешанная деменция . [15]

Многие нейрокогнитивные расстройства могут быть вызваны другим заболеванием или расстройством, включая опухоли мозга и субдуральную гематому , эндокринные расстройства, такие как гипотиреоз и гипогликемия , дефицит питательных веществ , включая тиамин и ниацин , инфекции, иммунные расстройства, печеночная или почечная недостаточность, метаболические расстройства , такие как болезнь Куфса , некоторые лейкодистрофии и неврологические расстройства, такие как эпилепсия и рассеянный склероз . Некоторые из нейрокогнитивных дефицитов иногда могут улучшаться при лечении причинного заболевания. [17]

Диагностика деменции обычно основывается на истории болезни и когнитивном тестировании с визуализацией . Анализы крови могут быть взяты для исключения других возможных причин, которые могут быть обратимыми, таких как гипотиреоз (недостаточная активность щитовидной железы), и для определения подтипа деменции. Одним из часто используемых когнитивных тестов является краткое обследование психического состояния . Хотя наибольшим фактором риска развития деменции является старение, деменция не является нормальной частью процесса старения; у многих людей в возрасте 90 лет и старше не наблюдается никаких признаков деменции. [18] Несколько факторов риска деменции, таких как курение и ожирение , можно предотвратить путем изменения образа жизни. Скрининг общего пожилого населения на предмет расстройства не влияет на результат. [19]

В настоящее время деменция является седьмой по значимости причиной смерти в мире, и ежегодно регистрируется 10 миллионов новых случаев (примерно один раз в три секунды). [2] Известного лечения деменции не существует . Ингибиторы ацетилхолинэстеразы, такие как донепезил, часто используются и могут быть полезны при легком или умеренном расстройстве, но общая польза может быть незначительной. Существует множество мер, которые могут улучшить качество жизни человека с деменцией и его опекунов. Когнитивные и поведенческие вмешательства могут быть подходящими для лечения сопутствующих симптомов депрессии. [20]

Признаки и симптомы

Признаки и симптомы деменции называются нейропсихиатрическими симптомами , также известными как поведенческие и психологические симптомы деменции. [21] [22] Поведенческие симптомы могут включать возбуждение , беспокойство, неадекватное поведение, сексуальную расторможенность и вербальную или физическую агрессию. [23] Эти симптомы могут быть результатом нарушений когнитивного торможения . [24] Психологические симптомы могут включать депрессию, галлюцинации (чаще всего зрительные), [25] бред, апатию и тревогу. [23] [26] Наиболее часто поражаемые области функций мозга включают память , язык , внимание , решение проблем и зрительно-пространственную функцию, влияющую на восприятие и ориентацию. Симптомы прогрессируют непрерывно в течение нескольких стадий и различаются в зависимости от подтипов деменции. [27] [11] Большинство типов деменции медленно прогрессируют, при этом некоторое ухудшение работы мозга хорошо выражено до того, как признаки расстройства станут очевидными. Часто присутствуют и другие состояния , такие как высокое кровяное давление или диабет , а иногда может быть до четырех таких сопутствующих заболеваний. [28]

Признаки слабоумия включают потерю ориентации в знакомом районе, использование необычных слов для обозначения знакомых предметов, забывание имени близкого члена семьи или друга, забывание старых воспоминаний и неспособность выполнять задания самостоятельно. [29] Люди с развивающейся деменцией часто задерживают оплату счетов; в частности, ипотечных и кредитных карт, а падающий кредитный рейтинг может быть ранним признаком заболевания. [30] [31]

Люди с деменцией чаще страдают недержанием мочи, чем люди сопоставимого возраста без деменции; у них в три раза чаще наблюдается недержание мочи и в четыре раза чаще наблюдается недержание кала . [32] [33]

Этапы

Течение деменции часто описывается четырьмя стадиями — преддементная, ранняя, средняя и поздняя, ​​которые показывают картину прогрессирующего когнитивного и функционального нарушения. Более подробные описания можно получить, используя числовые шкалы. Эти шкалы включают Глобальную шкалу ухудшения для оценки первичной дегенеративной деменции (GDS или шкалу Рейсберга), Тест функциональной оценки стадии (FAST) и Клинический рейтинг деменции (CDR). [34] Используя GDS, которая более точно определяет каждую стадию прогрессирования заболевания, более подробное течение описывается семью стадиями — две из которых далее разбиты на пять и шесть степеней. Стадия 7(f) является заключительной стадией. [35] [36]

Преддементный

Предеменция включает доклиническую и продромальную стадии. Последняя стадия включает легкие когнитивные нарушения (MCI), делирийное начало и психиатрические проявления. [37]

Доклинические

Сенсорная дисфункция считается признаком доклинической стадии, которая может предшествовать первым клиническим признакам деменции на срок до десяти лет. [11] Наиболее заметной является потеря обоняния , [11] [38] связанная с депрессией и потерей аппетита, что приводит к плохому питанию. [39] Предполагается, что эта дисфункция может возникнуть из-за того, что обонятельный эпителий подвергается воздействию окружающей среды, а отсутствие защиты гематоэнцефалического барьера позволяет токсичным элементам проникать и вызывать повреждение хемосенсорных сетей. [11]

Продромальный

Преддементные состояния, которые считаются продромальными, включают легкие когнитивные нарушения (ЛКН) и легкие поведенческие нарушения (ЛПН). [40] [41] [42]

Кинуренин — метаболит триптофана , который регулирует сигнализацию микробиома, реакцию иммунных клеток и возбуждение нейронов. Нарушение пути кинуренина может быть связано с нейропсихиатрическими симптомами и когнитивным прогнозом при легкой деменции. [43] [44]

Признаки и симптомы на продромальной стадии могут быть едва заметными, а ранние признаки часто становятся очевидными только задним числом. [45] Из тех, у кого диагностировано MCI, у 70% впоследствии развивается деменция. [13] При MCI изменения в мозге человека происходят уже давно, но симптомы только начинают проявляться. Однако эти проблемы недостаточно серьезны, чтобы повлиять на повседневную деятельность. Если и когда они это делают, диагноз становится деменцией. У человека могут быть некоторые проблемы с памятью и трудности с подбором слов, но он может решать повседневные проблемы и грамотно справляться со своими жизненными делами. [46] На этом этапе идеально убедиться, что предварительное планирование ухода произошло, чтобы защитить желания человека. Существуют предварительные указания, которые предназначены специально для страдающих деменцией; [47] они могут быть особенно полезны при принятии решений, связанных с кормлением, которые приходят с прогрессированием болезни.

MCI были повторно включены в DSM-5 и ICD-11 как «легкие нейрокогнитивные расстройства», т.е. более легкие формы подтипов основных нейрокогнитивных расстройств (деменция). [48]

Рано

На ранней стадии деменции симптомы становятся заметны окружающим. Кроме того, симптомы начинают мешать повседневной деятельности и регистрируются по шкале оценки психического состояния (MMSE). Баллы MMSE устанавливаются в диапазоне от 24 до 30 для нормального когнитивного рейтинга, а более низкие баллы отражают тяжесть симптомов. Симптомы зависят от типа деменции. Более сложные домашние дела и задачи по дому или на работе становятся более трудными. Человек обычно все еще может заботиться о себе, но может забывать о таких вещах, как прием таблеток или стирка, и может нуждаться в подсказках или напоминаниях. [49]

Симптомы ранней деменции обычно включают проблемы с памятью, но также могут включать некоторые проблемы с подбором слов и проблемы с исполнительными функциями планирования и организации. [50] Управление финансами может оказаться трудным. Другими признаками могут быть потеря в новых местах, повторение вещей и изменения личности. [51]

При некоторых типах деменции, таких как деменция с тельцами Леви и лобно-височная деменция , первыми признаками могут быть изменения личности и трудности с организацией и планированием. [52]

Середина

По мере прогрессирования слабоумия начальные симптомы обычно ухудшаются. Скорость ухудшения различна для каждого человека. Баллы MMSE от 6 до 17 указывают на умеренную деменцию. Например, люди с умеренной деменцией Альцгеймера теряют почти всю новую информацию. У людей с деменцией может быть серьезно нарушено решение проблем, и их социальное суждение часто нарушено. Обычно они не могут функционировать вне собственного дома, и, как правило, их не следует оставлять одних. Они могут выполнять простые домашние дела, но не более того, и им начинает требоваться помощь для личного ухода и гигиены, выходящая за рамки простых напоминаний. [13] Недостаток понимания наличия у них этого состояния станет очевидным. [53] [54]

Поздно

Люди с деменцией на поздней стадии обычно все больше замыкаются в себе и нуждаются в помощи с большинством или всеми аспектами ухода за собой. Людям с деменцией на поздних стадиях обычно требуется круглосуточное наблюдение для обеспечения их личной безопасности и удовлетворения основных потребностей. Если их оставить без присмотра, они могут бродить или падать; могут не распознавать распространенные опасности, такие как горячая плита; или могут не осознавать, что им нужно воспользоваться туалетом, и страдать недержанием . [46] Они могут не хотеть вставать с постели или им может потребоваться помощь в этом. Обычно человек больше не узнает знакомые лица. У них могут быть значительные изменения в привычках сна или вообще проблемы со сном. [13]

Часто происходят изменения в приеме пищи. Когнитивное осознание необходимо для еды и глотания, а прогрессирующее снижение когнитивных способностей приводит к трудностям с едой и глотанием . Это может привести к отказу от пищи или ее поперхиванию, и часто потребуется помощь с кормлением. [55] Для удобства кормления пища может быть разжижена до состояния густого пюре. Они также могут испытывать трудности при ходьбе, особенно среди людей с болезнью Альцгеймера . [56] [57] [58] В некоторых случаях терминальная ясность сознания , форма парадоксальной ясности сознания , наступает непосредственно перед смертью; при этом явлении происходит неожиданное восстановление ясности ума. [59]

Причины

Многие причины деменции являются нейродегенеративными , и неправильное сворачивание белка является их кардинальной особенностью. [60] Другие распространенные причины включают сосудистую деменцию, деменцию с тельцами Леви, лобно-височную деменцию и смешанную деменцию (обычно болезнь Альцгеймера и сосудистую деменцию). [2] [b] [64] Менее распространенные причины включают гидроцефалию нормального давления , деменцию при болезни Паркинсона , сифилис , ВИЧ и болезнь Крейтцфельдта-Якоба . [65]

болезнь Альцгеймера

Атрофия мозга при тяжелой форме болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера составляет 60–70% случаев слабоумия во всем мире. Наиболее распространенными симптомами болезни Альцгеймера являются кратковременная потеря памяти и трудности с подбором слов . Проблемы со зрительно-пространственным функционированием (часто теряется), рассуждения, суждения и понимание нарушаются. Понимание относится к тому, осознает ли человек, что у него проблемы с памятью.

Часть мозга, наиболее затронутая болезнью Альцгеймера, — это гиппокамп . Другие части, которые демонстрируют атрофию (уменьшение), включают височную и теменную доли . Хотя эта картина уменьшения мозга предполагает болезнь Альцгеймера, она изменчива, и сканирование мозга недостаточно для диагностики.

Мало что известно о событиях, которые происходят во время болезни Альцгеймера и которые на самом деле вызывают ее. Это связано с тем, что мозговую ткань пациентов с этим заболеванием можно изучать только после смерти человека. Однако известно, что одним из первых проявлений болезни является дисфункция гена, который вырабатывает амилоид . Внеклеточные сенильные бляшки (SP), состоящие из пептидов бета-амилоида (Aβ), и внутриклеточные нейрофибриллярные клубки (NFT), которые образуются гиперфосфорилированными тау-белками, являются двумя общепризнанными патологическими признаками болезни Альцгеймера. [66] Амилоид вызывает воспаление вокруг сенильных бляшек мозга , и слишком большое накопление этого воспаления приводит к изменениям в мозге, которые невозможно контролировать, что приводит к симптомам болезни Альцгеймера. [67]

Было опубликовано несколько статей о возможной связи (как первичной причины или обострения болезни Альцгеймера) между общей анестезией и болезнью Альцгеймера, особенно у пожилых людей . [68]

Сосудистый

Сосудистая деменция составляет не менее 20% случаев деменции, что делает ее вторым по распространенности типом. [69] Она вызвана заболеванием или травмой, влияющей на кровоснабжение мозга , обычно включающей серию мини-инсультов . Симптомы этой деменции зависят от того, в какой части мозга произошел инсульт, и были ли затронуты кровеносные сосуды большими или маленькими. [13] Повторная травма может вызвать прогрессирующую деменцию с течением времени, в то время как единичная травма, расположенная в области, критически важной для познания, такой как гиппокамп или таламус, может привести к внезапному снижению когнитивных функций. [69] Элементы сосудистой деменции могут присутствовать во всех других формах деменции. [70]

Сканирование мозга может показать доказательства множественных инсультов разного размера в разных местах. Люди с сосудистой деменцией, как правило, имеют факторы риска для заболевания кровеносных сосудов , такие как употребление табака , высокое кровяное давление , мерцательная аритмия , высокий уровень холестерина , диабет или другие признаки сосудистого заболевания, такие как предыдущий сердечный приступ или стенокардия . [71]

Тельца Леви

Продромальные симптомы деменции с тельцами Леви (ДТЛ) включают легкое когнитивное нарушение и начало делирия . [72] Симптомы ДТЛ встречаются чаще, тяжелее и проявляются раньше, чем при других подтипах деменции. [73] Основными симптомами деменции с тельцами Леви являются колебания познавательных способностей, бдительности или внимания; расстройство поведения во время быстрого сна (РБД); одна или несколько основных черт паркинсонизма , не вызванных приемом лекарств или инсультом; и повторяющиеся зрительные галлюцинации. [74] Зрительные галлюцинации при ДТЛ, как правило, представляют собой яркие галлюцинации людей или животных, и они часто возникают, когда человек собирается заснуть или проснуться. Другие заметные симптомы включают проблемы с планированием (исполнительная функция) и трудности со зрительно-пространственной функцией, [13] и нарушение вегетативных функций организма . [75] Аномальное поведение во сне может начаться до того, как будет замечено снижение когнитивных способностей, и является основной чертой ДТЛ. [74] Диагноз RBD ставится либо на основании записи исследования сна, либо, если исследование сна провести невозможно, на основании истории болезни и утвержденных анкет. [74]

болезнь Паркинсона

Болезнь Паркинсона связана с деменцией с тельцами Леви , которая часто прогрессирует до деменции при болезни Паркинсона после периода болезни Паркинсона без деменции. [76]

Лобно-височный

Лобно-височные деменции (ЛВД) характеризуются резкими изменениями личности и языковыми трудностями. При всех ЛВД у человека наблюдается относительно ранняя социальная отчужденность и раннее отсутствие понимания. Проблемы с памятью не являются основной чертой. [13] [77] Существует шесть основных типов ЛВД. Первый имеет основные симптомы в личности и поведении. Это называется поведенческим вариантом ЛВД (ПВ-ЛВД) и является наиболее распространенным. Отличительной чертой ПВ-ЛВД является импульсивное поведение , и это можно обнаружить в преддементных состояниях. [42] При ПВ-ЛВД человек демонстрирует изменение личной гигиены, становится ригидным в своем мышлении и редко признает проблемы; они социально отчуждены и часто имеют резкое увеличение аппетита. Они могут стать социально неадекватными. Например, они могут делать неуместные сексуальные комментарии или могут начать открыто использовать порнографию. Одним из наиболее распространенных признаков является апатия или безразличие ко всему. Однако апатия является распространенным симптомом многих видов деменции. [13]

Два типа ЛВД характеризуются афазией (проблемами с речью) в качестве основного симптома. Один тип называется семантической вариантной первичной прогрессирующей афазией (SV-PPA). Главной особенностью этого является потеря смысла слов. Это может начаться с трудностей с называнием вещей. В конечном итоге человек может также потерять смысл предметов. Например, рисунок птицы, собаки и самолета у человека с ЛВД могут казаться почти одинаковыми. [13] В классическом тесте на это пациенту показывают изображение пирамиды, а под ней изображение пальмы и сосны. Человека просят сказать, какое из них лучше всего подходит к пирамиде. При SV-PPA человек не может ответить на этот вопрос. Другой тип называется небеглой аграмматической вариантной первичной прогрессирующей афазией (NFA-PPA). Это в основном проблема с воспроизведением речи. Им трудно находить нужные слова, но в основном у них возникают трудности с координацией мышц, необходимых для речи. В конце концов человек с NFA-PPA может использовать только односложные слова или стать полностью немым.

Лобно-височная деменция, связанная с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), известная как (ЛВД-БАС), включает симптомы ЛВД (проблемы с поведением, речью и движением), сопутствующие боковому амиотрофическому склерозу (потеря двигательных нейронов). Два расстройства, связанных с ЛВД, — это прогрессирующий надъядерный паралич (также классифицируемый как синдром Паркинсона-плюс), [78] [79] и кортикобазальная дегенерация . [13] Эти расстройства связаны с тау.

болезнь Хантингтона

Болезнь Хантингтона — нейродегенеративное заболевание, вызванное мутациями в одном гене HTT , который кодирует белок хантингтин . Симптомы включают когнитивные нарушения, которые обычно переходят в деменцию. [80]

Первыми основными симптомами болезни Гентингтона часто являются:

ВИЧ

ВИЧ-ассоциированная деменция является поздней стадией ВИЧ-инфекции и в основном поражает молодых людей. [82] Основными признаками ВИЧ-ассоциированной деменции являются инвалидизирующие когнитивные нарушения, сопровождающиеся двигательной дисфункцией, проблемами с речью и изменением поведения. [82] Когнитивные нарушения характеризуются умственной медлительностью, проблемами с памятью и плохой концентрацией . Двигательные симптомы включают потерю мелкого моторного контроля, приводящую к неуклюжести, плохому равновесию и тремору. Поведенческие изменения могут включать апатию , летаргию и снижение эмоциональных реакций и спонтанности. Гистопатологически это определяется инфильтрацией моноцитов и макрофагов в центральную нервную систему (ЦНС), глиозом , бледностью миелиновых оболочек , аномалиями дендритных процессов и потерей нейронов . [83]

Болезнь Крейтцфельдта–Якоба

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба — это быстро прогрессирующее прионное заболевание , которое обычно вызывает деменцию, которая ухудшается в течение недель или месяцев. Прионы — это болезнетворные патогены, созданные из аномальных белков. [84]

Алкоголизм

Слабоумие, связанное с алкоголем, также называемое повреждением мозга, связанным с алкоголем, возникает в результате чрезмерного употребления алкоголя, особенно в качестве расстройства, связанного со злоупотреблением психоактивными веществами. В это развитие могут быть вовлечены различные факторы, включая дефицит тиамина и возрастную уязвимость. [85] [86] Степень повреждения мозга наблюдается у более чем 70% людей с расстройством, связанным с употреблением алкоголя . Пораженные области мозга аналогичны тем, которые страдают от старения, а также от болезни Альцгеймера. К областям, показывающим потерю объема, относятся лобная, височная и теменная доли, а также мозжечок, таламус и гиппокамп. [86] Эта потеря может быть более заметной, с большими когнитивными нарушениями, наблюдаемыми у людей в возрасте 65 лет и старше. [86]

Смешанная деменция

Более одного типа деменции, известного как смешанная деменция, могут существовать одновременно примерно в 10% случаев деменции. [2] Наиболее распространенным типом смешанной деменции является болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция. [87] Основные проявления этого конкретного типа смешанной деменции представляют собой смесь старости, высокого кровяного давления и повреждения кровеносных сосудов в мозге. [15]

Диагностика смешанной деменции может быть затруднена, так как часто преобладает только один тип. Это делает лечение людей со смешанной деменцией редким, так как многие люди упускают потенциально полезные методы лечения. Смешанная деменция может означать, что симптомы проявляются раньше и ухудшаются быстрее, поскольку будут затронуты больше частей мозга. [15]

Другой

Хронические воспалительные состояния , которые могут влиять на мозг и когнитивные функции, включают болезнь Бехчета , рассеянный склероз , саркоидоз , синдром Шегрена , волчанку , целиакию и нецелиакийную чувствительность к глютену . [88] [89] Эти типы деменции могут быстро прогрессировать, но обычно хорошо поддаются раннему лечению. Оно состоит из иммуномодуляторов или приема стероидов или, в некоторых случаях, устранения возбудителя. [89] Обзор 2019 года не обнаружил никакой связи между целиакией и деменцией в целом, но потенциальную связь с сосудистой деменцией. [90] Обзор 2018 года обнаружил связь между целиакией или нецелиакийной чувствительностью к глютену и когнитивными нарушениями, и что целиакия может быть связана с болезнью Альцгеймера, сосудистой деменцией и лобно-височной деменцией . [91] Строгая безглютеновая диета, начатая рано, может защитить от слабоумия, связанного с расстройствами, связанными с глютеном . [90] [91]

К случаям легко обратимой деменции относятся гипотиреоз , дефицит витамина B12 , болезнь Лайма и нейросифилис . Для болезни Лайма и нейросифилиса тестирование должно проводиться при наличии факторов риска. Поскольку факторы риска часто трудно определить, тестирование на нейросифилис и болезнь Лайма, а также другие упомянутые факторы, может проводиться в порядке вещей при подозрении на деменцию. [13] : 31–32 

Многие другие медицинские и неврологические состояния включают деменцию только на поздних стадиях заболевания. Например, у части пациентов с болезнью Паркинсона развивается деменция, хотя для этой доли приводятся сильно различающиеся цифры. [92] Когда деменция возникает при болезни Паркинсона, основной причиной может быть деменция с тельцами Леви или болезнь Альцгеймера , или обе. [93] Когнитивные нарушения также возникают при синдромах Паркинсона-плюс прогрессирующего надъядерного паралича и кортикобазальной дегенерации (и та же основная патология может вызывать клинические синдромы лобно-височной долевой дегенерации ). Хотя острые порфирии могут вызывать эпизоды спутанности сознания и психические расстройства, деменция является редкой особенностью этих редких заболеваний. Лимбическая энцефалопатия TDP-43, связанная с возрастом (LATE), — это тип деменции, который в основном поражает людей в возрасте 80 или 90 лет и при котором белок TDP-43 откладывается в лимбической части мозга. [94]

Наследственные заболевания , которые также могут вызывать деменцию, включают: некоторые нарушения обмена веществ , такие как лизосомные болезни накопления , лейкодистрофии и спиноцеребеллярные атаксии .

Диагноз

Симптомы схожи для всех типов деменции, и диагностировать их по одним лишь симптомам сложно. Диагностике могут помочь методы сканирования мозга . Во многих случаях для окончательного диагноза требуется биопсия мозга , но это рекомендуется редко (хотя ее можно выполнить при вскрытии ). У тех, кто становится старше, общий скрининг на когнитивные нарушения с использованием когнитивного тестирования или ранней диагностики деменции не показал улучшения результатов. [19] [95] Однако скрининговые обследования полезны для лиц в возрасте 65+ с жалобами на память. [13]

Обычно симптомы должны присутствовать в течение как минимум шести месяцев, чтобы подтвердить диагноз. [96] Когнитивная дисфункция меньшей продолжительности называется делирием . Делирий можно легко спутать с деменцией из-за схожих симптомов. Делирий характеризуется внезапным началом, нестабильным течением, короткой продолжительностью (часто от нескольких часов до нескольких недель) и в первую очередь связан с соматическим (или медицинским) нарушением. Для сравнения, деменция обычно имеет длительное, медленное начало (за исключением случаев инсульта или травмы), медленное снижение умственной деятельности, а также более длинную траекторию (от нескольких месяцев до нескольких лет). [97]

Некоторые психические заболевания , включая депрессию и психоз , могут вызывать симптомы, которые необходимо дифференцировать как от делирия, так и от деменции. [98] Они по-разному диагностируются как псевдодеменции , и любая оценка деменции должна включать скрининг депрессии, такой как Нейропсихиатрический инвентарь или Гериатрическая шкала депрессии . [99] [13] Раньше врачи думали, что у людей с жалобами на память была депрессия, а не деменция (потому что они думали, что люди с деменцией, как правило, не знают о своих проблемах с памятью). Однако исследователи поняли, что у многих пожилых людей с жалобами на память на самом деле есть легкие когнитивные нарушения на самой ранней стадии деменции. Однако депрессия всегда должна оставаться на первом месте в списке возможных заболеваний для пожилого человека с проблемами памяти. Изменения в мышлении, слухе и зрении связаны с нормальным старением и могут вызывать проблемы при диагностике деменции из-за сходства. [100] Учитывая сложность прогнозирования начала деменции и постановки диагноза деменции, клинические средства принятия решений, основанные на машинном обучении и искусственном интеллекте, имеют потенциал для улучшения клинической практики. [101]

Когнитивное тестирование

Различные краткие когнитивные тесты (5–15 минут) имеют достаточную надежность для скрининга на деменцию, но на них могут влиять такие факторы, как возраст, образование и этническая принадлежность. [104] Возраст и образование оказывают значительное влияние на диагностику деменции. Например, у людей с более низким уровнем образования вероятность диагностировать деменцию выше, чем у их образованных коллег. [105] Хотя было изучено множество тестов, [106] [107] [108] в настоящее время наиболее изученным и наиболее часто используемым является краткий тест на психическое состояние (MMSE). MMSE является полезным инструментом для диагностики деменции, если результаты интерпретируются вместе с оценкой личности человека, его способности выполнять повседневные действия и его поведения. [4] Другие когнитивные тесты включают сокращенный ментальный тест (AMTS), «модифицированный мини-экзамен на психическое состояние» (3MS), [109] Инструмент скрининга когнитивных способностей (CASI), [110] Тест на прокладывание следа , [111] и тест на рисование часов . [34] MoCA ( Монреальская когнитивная оценка ) является надежным скрининговым тестом и доступна онлайн бесплатно на 35 различных языках. [13] MoCA также показал себя несколько лучше в выявлении легких когнитивных нарушений, чем MMSE. [112] [41] Люди с потерей слуха , которая часто возникает вместе с деменцией, набирают худшие баллы в тесте MoCA, что может привести к ложному диагнозу деменции. Исследователи разработали адаптированную версию теста MoCA, которая является точной и надежной и позволяет избежать необходимости для людей слушать и отвечать на вопросы. [113] [114] AD-8 — скрининговый опросник, используемый для оценки изменений в функциях, связанных со снижением когнитивных способностей, — потенциально полезен, но не является диагностическим, является изменчивым и имеет риск предвзятости. [115] Интегрированная когнитивная оценка ( CognICA ) — это пятиминутный тест, который очень чувствителен к ранним стадиям деменции и использует приложение, доставляемое на iPad . [116] [117] Ранее использовавшийся в Великобритании, в 2021 году CognICA получил одобрение FDA на коммерческое использование в качестве медицинского устройства . [117]

Другой подход к скринингу на деменцию — попросить информатора (родственника или другого поддерживающего человека) заполнить анкету о повседневном когнитивном функционировании человека. Анкеты информатора предоставляют дополнительную информацию для кратких когнитивных тестов. Вероятно, наиболее известным опросником такого рода является Опросник информатора о снижении когнитивных способностей у пожилых людей (IQCODE) . [118] Недостаточно доказательств, чтобы определить, насколько точен IQCODE для диагностики или прогнозирования деменции. [119] Опросник для лиц, ухаживающих за больными болезнью Альцгеймера — еще один инструмент. Он примерно на 90% точен для болезни Альцгеймера, когда его проводит лицо, осуществляющее уход. [13] Оценка когнитивных способностей врачом общей практики объединяет как оценку пациента, так и интервью с информатором. Он был специально разработан для использования в условиях первичной медицинской помощи.

Клинические нейропсихологи предоставляют диагностическую консультацию после проведения полного комплекса когнитивных тестов, часто длящихся несколько часов, для определения функциональных закономерностей снижения, связанных с различными типами деменции. Тесты памяти, исполнительной функции, скорости обработки, внимания и языковых навыков являются релевантными, а также тесты эмоциональной и психологической адаптации. Эти тесты помогают исключить другие этиологии и определить относительное снижение когнитивных способностей с течением времени или на основе оценок предыдущих когнитивных способностей. [120]

Лабораторные тесты

Обычно проводятся рутинные анализы крови , чтобы исключить излечимые причины. Они включают тесты на витамин B 12 , фолиевую кислоту , тиреотропный гормон (ТТГ), С-реактивный белок , общий анализ крови , электролиты , кальций , функцию почек и ферменты печени . Отклонения могут указывать на дефицит витаминов , инфекцию или другие проблемы, которые обычно вызывают спутанность сознания или дезориентацию у пожилых людей. [121]

Визуализация

КТ или МРТ обычно проводятся для того, чтобы, возможно, обнаружить гидроцефалию нормального давления , потенциально обратимую причину деменции или связанную опухоль. Сканирование также может предоставить информацию, относящуюся к другим типам деменции, таким как инфаркт (инсульт), которая укажет на сосудистый тип деменции. Эти тесты не выявляют диффузные метаболические изменения, связанные с деменцией, у человека, у которого не наблюдается серьезных неврологических проблем (таких как паралич или слабость) при неврологическом осмотре. [122]

Функциональные нейровизуализационные методы SPECT и PET более полезны для оценки длительной когнитивной дисфункции, поскольку они продемонстрировали схожую способность диагностировать деменцию, как клиническое обследование и когнитивное тестирование. [123] Способность SPECT дифференцировать сосудистую деменцию от болезни Альцгеймера, по-видимому, превосходит дифференциацию с помощью клинического обследования. [124]

Ценность PiB -ПЭТ-визуализации с использованием питтсбургского соединения B (PiB) в качестве радиоактивного индикатора была установлена ​​в прогностической диагностике, в частности болезни Альцгеймера. [125]

Профилактика

Факторы риска

Факторы риска развития деменции включают высокое кровяное давление , потерю слуха , курение , ожирение , депрессию , бездеятельность , диабет , низкий уровень образования и низкий уровень социальных контактов. Чрезмерное употребление алкоголя, недостаток сна, анемия , черепно-мозговая травма и загрязнение воздуха также могут увеличить вероятность развития деменции. [7] [126] Многие из этих факторов риска, включая низкий уровень образования, курение, физическую бездеятельность и диабет, поддаются изменению. [127] Некоторые из группы известны как сосудистые факторы риска , которые можно уменьшить или устранить. [128] Управление этими факторами риска может снизить риск развития деменции у людей в конце среднего или пожилого возраста. Снижение ряда этих факторов риска может дать положительный результат. [129] Снижение риска, достигаемое путем принятия здорового образа жизни, наблюдается даже у людей с высоким генетическим риском. [130]

В дополнение к вышеуказанным факторам риска, другие психологические особенности, включая определенные черты личности (высокий невротизм и низкая добросовестность ), низкая цель в жизни и высокая степень одиночества , являются факторами риска болезни Альцгеймера и связанных с ней деменций. [131] [132] [133] Например, на основе Английского лонгитюдного исследования старения (ELSA) исследование показало, что одиночество у пожилых людей может увеличить риск деменции на одну треть. Отсутствие партнера (быть одиноким, разведенным или вдовым) может удвоить риск деменции. Однако наличие двух или трех более близких отношений может снизить риск на три пятых. [134] [135]

Два наиболее модифицируемых фактора риска деменции — это физическая неактивность и отсутствие когнитивной стимуляции. [136] Физическая активность, в частности аэробные упражнения , связана с уменьшением возрастной потери мозговой ткани и нейротоксическими факторами, тем самым сохраняя объем мозга и нейронную целостность. Когнитивная активность усиливает нейронную пластичность , и вместе они помогают поддерживать когнитивный резерв . Игнорирование этих факторов риска уменьшает этот резерв. [136]

Сенсорные нарушения зрения и слуха являются модифицируемыми факторами риска деменции. [137] Эти нарушения могут предшествовать когнитивным симптомам болезни Альцгеймера, например, на много лет. [138] Потеря слуха может привести к социальной изоляции , которая отрицательно влияет на познавательные способности. [139] Социальная изоляция также определяется как модифицируемый фактор риска. [138] Возрастная потеря слуха в среднем возрасте связана с когнитивными нарушениями в пожилом возрасте и рассматривается как фактор риска развития болезни Альцгеймера и деменции. Такая потеря слуха может быть вызвана центральным нарушением слуховой обработки , которое затрудняет понимание речи на фоне шума. Возрастная потеря слуха характеризуется замедленной центральной обработкой слуховой информации. [138] [140] Во всем мире потеря слуха в среднем возрасте может составлять около 9% случаев деменции. [141]

Немощь может увеличить риск когнитивного спада и слабоумия, и обратное также справедливо для когнитивных нарушений, увеличивающих риск немощи. Профилактика немощи может помочь предотвратить когнитивный спад. [138]

Не существует лекарств, которые могли бы предотвратить снижение когнитивных способностей и деменцию. [142] Однако препараты, снижающие артериальное давление, могут снизить риск деменции или когнитивных проблем примерно на 0,5%. [143]

Было показано, что экономическое неблагополучие тесно связано с более высокой распространенностью деменции [144] , которую пока невозможно полностью объяснить другими факторами риска.

Здоровье зубов

Ограниченные доказательства связывают плохое здоровье полости рта с когнитивным ухудшением. Однако невыполнение чистки зубов и воспаление десен можно использовать в качестве предикторов риска деменции. [145]

Бактерии полости рта

Связь между болезнью Альцгеймера и заболеванием десен заключается в бактериях полости рта . [146] В полости рта бактериальные виды включают P. gingivalis , F. nucleatum , P. intermedia и T. forsythia . Шесть спирохет оральной трепонемы были исследованы в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера. [147] Спирохеты являются нейротропными по своей природе, то есть они действуют, разрушая нервную ткань и вызывая воспаление. Воспалительные патогены являются индикатором болезни Альцгеймера, а бактерии, связанные с заболеванием десен, были обнаружены в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера. [147] Бактерии проникают в нервную ткань мозга, увеличивая проницаемость гематоэнцефалического барьера и способствуя началу болезни Альцгеймера. Люди с большим количеством зубного налета рискуют снизить когнитивные способности. [148] Плохая гигиена полости рта может оказывать неблагоприятное воздействие на речь и питание, вызывая общее и когнитивное ухудшение здоровья.

Вирусы ротовой полости

Вирус простого герпеса (ВПГ) был обнаружен у более чем 70% людей старше 50 лет. ВПГ сохраняется в периферической нервной системе и может быть вызван стрессом, болезнью или усталостью. [147] Высокие доли вирусных белков в амилоидных бляшках или нейрофибриллярных клубках (НФК) подтверждают участие ВПГ-1 в патологии болезни Альцгеймера. НФК известны как первичный маркер болезни Альцгеймера. ВПГ-1 производит основные компоненты НФК. [149]

Диета

Диета рассматривается как модифицируемый фактор риска развития деменции. Дефицит тиамина, как установлено, увеличивает риск болезни Альцгеймера у взрослых. [150] Роль тиамина в физиологии мозга уникальна и необходима для нормальной когнитивной функции пожилых людей. [151] Многие диетические предпочтения пожилых людей, включая более высокое потребление безглютеновых продуктов, ставят под угрозу потребление тиамина, поскольку эти продукты не обогащены тиамином. [152]

Средиземноморская диета и диета DASH связаны с меньшим снижением когнитивных функций. Другой подход заключался в том , чтобы включить элементы обеих этих диет в одну, известную как диета MIND . [153] Эти диеты, как правило, содержат мало насыщенных жиров, обеспечивая при этом хороший источник углеводов, в основном тех, которые помогают стабилизировать уровень сахара в крови и инсулина. [154] Повышенный уровень сахара в крови в течение длительного времени может повредить нервы и вызвать проблемы с памятью, если его не контролировать. [155] Пищевые факторы, связанные с предлагаемыми диетами для снижения риска деменции, включают ненасыщенные жирные кислоты , витамин E , витамин C , флавоноиды , витамин B и витамин D. [ 156] [157] Исследование, проведенное в Университете Эксетера в Соединенном Королевстве, похоже, подтвердило эти выводы с фруктами, овощами, цельным зерном и полезными жирами, создающими оптимальную диету, которая может помочь снизить риск деменции примерно на 25%. [158]

Диета MIND может быть более защитной, но необходимы дальнейшие исследования. Средиземноморская диета, по-видимому, более защитна от болезни Альцгеймера, чем DASH, но нет никаких последовательных выводов против деменции в целом. Роль оливкового масла требует дальнейшего изучения, поскольку оно может быть одним из важнейших компонентов в снижении риска снижения когнитивных способностей и деменции. [153] [159]

У людей с целиакией или нецелиакальной чувствительностью к глютену строгая безглютеновая диета может облегчить симптомы при условии легкого когнитивного нарушения. [90] [91] После того, как деменция прогрессирует, нет никаких доказательств того, что безглютеновая диета полезна. [90]

Добавки жирных кислот омега-3, по-видимому, не приносят пользы и не вреда людям с легкими или умеренными симптомами. [160] Однако есть веские доказательства того, что включение омега-3 в рацион приносит пользу при лечении депрессии, распространенного симптома, [161] и потенциально изменяемого фактора риска развития деменции. [7]

Управление

Существуют ограниченные возможности лечения деменции, большинство подходов сосредоточены на контроле или уменьшении отдельных симптомов. Не существует доступных вариантов лечения, которые могли бы отсрочить начало деменции. [162] Ингибиторы ацетилхолинэстеразы часто используются на ранних стадиях течения расстройства; однако польза от них, как правило, невелика. [8] [163] Более половины людей с деменцией могут испытывать психологические или поведенческие симптомы, включая возбуждение, проблемы со сном, агрессию и/или психоз. Лечение этих симптомов направлено на уменьшение стресса у человека и обеспечение его безопасности. Лечение, отличное от медикаментозного, кажется, лучше подходит для возбуждения и агрессии. [164] Когнитивные и поведенческие вмешательства могут быть уместными. Некоторые данные свидетельствуют о том, что образование и поддержка человека с деменцией, а также лиц, осуществляющих уход, и членов семьи улучшают результаты. [165] Меры паллиативной помощи могут привести к улучшению комфорта при умирании, но доказательств мало. [166] Программы упражнений полезны в отношении повседневной деятельности и потенциально улучшают деменцию. [167]

Эффект терапии можно оценить, например, путем оценки ажитации с помощью инвентаризации ажитации Коэна-Мэнсфилда (CMAI); путем оценки настроения и вовлеченности с помощью шкалы вовлеченности Menorah Park (MPES); [168] и шкалы оценки наблюдаемых эмоций (OERS) [169] или путем оценки показателей депрессии с помощью шкалы Корнелла для депрессии при деменции (CSDD) [170] или ее упрощенной версии. [171]

Часто при лечении и контроле деменции упускается из виду роль лица, осуществляющего уход, и то, что известно о том, как они могут поддерживать множественные вмешательства. Результаты систематического обзора литературы 2021 года показали, что лица, осуществляющие уход за людьми с деменцией в домах престарелых, не имеют достаточных инструментов или клинических рекомендаций по поведенческим и психологическим симптомам деменции (BPSD) наряду с использованием лекарств. [172] Простые меры, такие как разговоры с людьми об их интересах, могут улучшить качество жизни жителей домов престарелых, живущих с деменцией. Программа показала, что такие простые меры снижают возбуждение и депрессию жителей. Им также требовалось меньше визитов к врачу общей практики и госпитализаций, что также означало, что программа была экономически выгодной. [173] [174]

Психологическая и психосоциальная терапия

Психологические методы лечения деменции включают некоторые ограниченные доказательства в пользу терапии воспоминаний (а именно, некоторые положительные эффекты в областях качества жизни, познания, общения и настроения — первые три особенно в условиях домов престарелых), [175] некоторые преимущества когнитивного рефрейминга для лиц, осуществляющих уход, [176] неясные доказательства в пользу валидационной терапии [177] и предварительные доказательства в пользу умственных упражнений , таких как программы когнитивной стимуляции для людей с легкой и умеренной деменцией. [178] Предложение индивидуально подобранных занятий может помочь снизить проблемное поведение и может улучшить качество жизни. [179] Неясно, оказывают ли индивидуально подобранные занятия влияние на аффект или улучшают качество жизни лиц, осуществляющих уход. [179]

Центры дневного ухода за взрослыми , а также специальные отделения ухода в домах престарелых часто предоставляют специализированную помощь пациентам с деменцией. Центры дневного ухода предлагают наблюдение, отдых, питание и ограниченную медицинскую помощь участникам, а также предоставляют передышку для лиц, осуществляющих уход. Кроме того, уход на дому может обеспечить индивидуальную поддержку и уход на дому, что позволяет уделять больше индивидуального внимания, необходимого по мере прогрессирования расстройства. Психиатрические медсестры могут внести особый вклад в психическое здоровье людей. [180]

Поскольку деменция нарушает нормальное общение из-за изменений в восприимчивом и экспрессивном языке, а также способности планировать и решать проблемы, возбужденное поведение часто является формой общения для человека с деменцией. Активный поиск потенциальной причины, такой как боль, физическое заболевание или чрезмерная стимуляция, может быть полезен для снижения возбуждения. [181] Кроме того, использование «ABC-анализа поведения» может быть полезным инструментом для понимания поведения людей с деменцией. Он включает рассмотрение антецедентов (A), поведения (B) и последствий (C), связанных с событием, чтобы помочь определить проблему и предотвратить дальнейшие инциденты, которые могут возникнуть, если потребности человека будут неправильно поняты. [182] Наиболее убедительные доказательства в пользу нефармакологических методов лечения измененного поведения при деменции заключаются в использовании таких подходов. [183] ​​Низкое качество доказательств предполагает, что регулярная (не менее пяти сеансов) музыкальная терапия может помочь резидентам учреждений. Она может уменьшить симптомы депрессии и улучшить общее поведение. Это также может оказать благотворное влияние на эмоциональное благополучие и качество жизни, а также снизить тревожность. [184] В 2003 году Общество Альцгеймера основало проект «Пение для мозга» (SftB), основанный на пилотных исследованиях, которые предполагали, что эта деятельность поощряет участие и облегчает изучение новых песен. Сеансы сочетают в себе аспекты терапии воспоминаниями и музыки. [185] Музыкальная и межличностная связь может подчеркнуть ценность личности и улучшить качество жизни. [186]

Некоторые лондонские больницы обнаружили, что использование цвета, дизайна, картинок и освещения помогает людям с деменцией адаптироваться к пребыванию в больнице. Эти изменения в расположении отделений для больных деменцией в этих больницах помогли пациентам, предотвращая путаницу. [187]

Работа с историей жизни как часть терапии воспоминаний и видеобиографии, как было обнаружено, удовлетворяют потребности клиентов и их опекунов различными способами, предлагая клиенту возможность оставить наследие и улучшить свою индивидуальность, а также принося пользу молодежи, которая участвует в такой работе. Такие вмешательства могут быть более полезными, если предпринимать их на относительно ранней стадии деменции. Они также могут быть проблематичными для тех, у кого есть трудности с обработкой прошлого опыта [186]

Терапия с помощью животных оказалась полезной. Недостатком может быть то, что домашние животные не всегда приветствуются в общественном пространстве в учреждениях по уходу. Животное может представлять риск для жильцов или может восприниматься как опасное. Некоторые животные также могут считаться «нечистыми» или «опасными» некоторыми культурными группами. [186]

Трудотерапия также решает психологические и психосоциальные потребности пациентов с деменцией посредством улучшения ежедневной профессиональной деятельности и компетентности лиц, осуществляющих уход. [188] Когда стратегии компенсаторного вмешательства добавляются в их повседневную рутину, уровень производительности повышается и снижает нагрузку, обычно возлагаемую на лиц, осуществляющих уход. [188] Трудотерапевты также могут работать с другими дисциплинами для создания клиентоцентрированного вмешательства. [189] Для управления когнитивной инвалидностью и преодоления поведенческих и психологических симптомов деменции комбинированная трудотерапия и поведенческая терапия могут оказать еще большую поддержку пациентам с деменцией. [189]

Когнитивная тренировка и реабилитация

Нет никаких убедительных доказательств того, что когнитивная тренировка полезна для людей с болезнью Паркинсона, деменцией или легкими когнитивными нарушениями. [190] Однако обзор 2023 года показал, что когнитивная реабилитация может быть эффективной для помощи людям с легкой и умеренной деменцией в управлении своей повседневной деятельностью. [191]

Персонально подобранные мероприятия

Предложение индивидуально подобранных занятий для людей с деменцией в домах престарелых может немного снизить проблемное поведение. [192]

Лекарства

Не было показано, что какие-либо лекарства предотвращают или излечивают деменцию. [193] Лекарства могут использоваться для лечения поведенческих и когнитивных симптомов, но не оказывают никакого влияния на основной процесс заболевания. [13] [194]

Донепезил

Ингибиторы ацетилхолинэстеразы , такие как донепезил , могут быть полезны при болезни Альцгеймера, [195] деменции при болезни Паркинсона, DLB или сосудистой деменции. [194] Качество доказательств низкое [196] , а польза невелика. [8] Различий между препаратами этого семейства не выявлено. [197] У меньшинства людей побочные эффекты включают замедление сердечного ритма и обмороки . [198] Ривастигмин рекомендуется для лечения симптомов деменции при болезни Паркинсона. [64]

Лекарства, обладающие антихолинергическим действием, увеличивают смертность от всех причин у людей с деменцией, хотя влияние этих лекарств на когнитивные функции остается неопределенным, согласно систематическому обзору, опубликованному в 2021 году. [199]

Перед назначением антипсихотических препаратов пожилым людям необходимо провести оценку основной причины поведения. [200] Тяжелые и опасные для жизни реакции возникают почти у половины людей с ДЛБ, [75] [201] и могут быть фатальными после однократной дозы. [202] Люди с деменцией с тельцами Леви, принимающие нейролептики, подвержены риску развития злокачественного нейролептического синдрома — опасного для жизни заболевания. [203] При использовании антипсихотических препаратов у людей с ДЛБ требуется особая осторожность из-за их чувствительности к этим препаратам. [74] Антипсихотические препараты используются для лечения деменции только в том случае, если немедикаментозная терапия не дала результата, а действия человека угрожают ему или другим. [204] [205] [206] [207] Агрессивные изменения в поведении иногда являются результатом других решаемых проблем, которые могут сделать лечение антипсихотиками ненужным. [204] Поскольку люди с деменцией могут быть агрессивными, устойчивыми к лечению и иным образом деструктивными, иногда антипсихотические препараты рассматриваются в качестве терапии в ответ. [204] Эти препараты имеют рискованные побочные эффекты, включая увеличение вероятности инсульта и смерти человека. [204] Учитывая эти побочные эффекты и небольшую пользу, антипсихотических препаратов следует избегать, когда это возможно. [183] ​​Как правило, прекращение приема антипсихотических препаратов у людей с деменцией не вызывает проблем, даже у тех, кто принимал их в течение длительного времени. [208]

Блокаторы рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA), такие как мемантин, могут быть полезны, но доказательства менее убедительны, чем для AChEI. [195] Из-за различий в механизмах действия мемантин и ингибиторы ацетилхолинэстеразы могут использоваться в комбинации, однако польза от них незначительна. [209] [210]

Экстракт гинкго билоба, известный как EGb 761, широко используется для лечения легкой и умеренной деменции и других нейропсихиатрических расстройств. [211] Его использование одобрено по всей Европе. [212] В рекомендациях Всемирной федерации биологической психиатрии EGb 761 указан с таким же весом доказательств (уровень B), как и у ингибиторов ацетилхолинэстеразы и мемантина. EGb 761 — единственный препарат, показавший улучшение симптомов как при болезни Альцгеймера, так и при сосудистой деменции. Считается, что EGb 761 может играть важную роль как сам по себе, так и в качестве дополнения, особенно когда другие методы лечения оказываются неэффективными. [211] Считается, что EGb 761 обладает нейропротекторным действием; он является поглотителем свободных радикалов, улучшает функцию митохондрий и модулирует уровни серотонина и дофамина. Многие исследования его использования при легкой и умеренной деменции показали, что он значительно улучшает когнитивные функции, повседневную деятельность, нейропсихиатрические симптомы и качество жизни. [211] [213] Однако не было показано, что его использование предотвращает прогрессирование деменции. [211]

Хотя депрессия часто ассоциируется с деменцией, использование антидепрессантов, таких как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), по-видимому, не влияет на результаты. [214] [215] Однако было показано, что СИОЗС сертралин и циталопрам уменьшают симптомы возбуждения по сравнению с плацебо. [216]

Нет убедительных доказательств того, что фолат или витамин B12 улучшают результаты у людей с когнитивными проблемами. [217] Статины не приносят пользы при деменции. [218] Лекарства для других заболеваний могут потребоваться для людей с диагнозом деменция по-другому. Неясно, связаны ли лекарства от артериального давления и деменция. Люди могут испытывать увеличение сердечно-сосудистых событий, если эти лекарства отменяются. [219]

Критерии инструмента оценки целесообразности назначения лекарств для сопутствующих заболеваний при деменции (MATCH-D) могут помочь определить способы, которыми диагноз деменции меняет медикаментозное лечение других заболеваний. [220] Эти критерии были разработаны, поскольку люди с деменцией живут в среднем с пятью другими хроническими заболеваниями, которые часто лечатся с помощью лекарств. Систематический обзор, который лег в основу критериев, был впоследствии опубликован в 2018 году и обновлен в 2022 году. [221]

Нарушения сна

Более 40% людей с деменцией сообщают о проблемах со сном. Подходы к лечению этих проблем со сном включают медикаментозное лечение и нефармакологические подходы. [222] Использование медикаментов для облегчения нарушений сна, которые часто испытывают люди с деменцией, не было хорошо изучено, даже для лекарств, которые обычно назначаются. [223] В 2012 году Американское гериатрическое общество рекомендовало избегать бензодиазепинов, таких как диазепам , и небензодиазепиновых снотворных средств для людей с деменцией из-за риска усиления когнитивных нарушений и падений. [224] Известно также, что бензодиазепины способствуют развитию делирия . [225] Кроме того, мало доказательств, подтверждающих эффективность бензодиазепинов в этой группе населения. [223] [226] Нет четких доказательств того, что мелатонин или рамелтеон улучшают сон у людей с деменцией, вызванной болезнью Альцгеймера, [223] но он используется для лечения расстройства поведения во время быстрого сна при деменции с тельцами Леви. [75] Ограниченные доказательства свидетельствуют о том, что низкая доза тразодона может улучшить сон, однако необходимы дополнительные исследования. [223]

Для лечения проблем со сном у людей с деменцией были предложены нефармакологические подходы, однако нет убедительных доказательств или однозначных выводов относительно эффективности различных типов вмешательств, особенно для тех, кто живет в институциональных условиях, таких как дом престарелых или дом долгосрочного ухода. [222]

Боль

По мере того как люди стареют, у них появляется больше проблем со здоровьем, и большинство проблем со здоровьем, связанных со старением, влекут за собой значительную боль; поэтому от 25% до 50% пожилых людей испытывают постоянную боль. Пожилые люди с деменцией испытывают ту же распространенность состояний, которые могут вызывать боль, что и пожилые люди без деменции. [227] Боль часто игнорируется у пожилых людей и, при обследовании, часто плохо оценивается, особенно среди людей с деменцией, поскольку они становятся неспособными сообщить другим о своей боли. [227] [228] Помимо проблемы гуманного ухода, некупированная боль имеет функциональные последствия. Постоянная боль может привести к снижению способности передвигаться, подавленному настроению, нарушениям сна, ухудшению аппетита и обострению когнитивных нарушений [228] , а связанное с болью вмешательство в деятельность является фактором, способствующим падениям у пожилых людей. [227] [229]

Хотя постоянная боль у людей с деменцией трудно поддается общению, диагностике и лечению, неспособность справиться с постоянной болью имеет глубокие функциональные, психосоциальные и жизненные последствия для этой уязвимой группы населения. Медицинским работникам часто не хватает навыков и, как правило, времени, необходимых для распознавания, точной оценки и адекватного мониторинга боли у людей с деменцией. [227] [230] Члены семьи и друзья могут внести ценный вклад в уход за человеком с деменцией, научившись распознавать и оценивать его боль. Доступны образовательные ресурсы и инструменты наблюдательной оценки. [227] [231] [232]

Трудности с приемом пищи

У людей с деменцией могут возникнуть трудности с приемом пищи. Если это возможно, рекомендуемым ответом на проблемы с приемом пищи является помощь опекуна . [204] Вторичным вариантом для людей, которые не могут эффективно глотать, является рассмотрение размещения гастростомической питательной трубки в качестве способа обеспечения питания. Однако, в плане обеспечения комфорта и поддержания функционального состояния при снижении риска аспирационной пневмонии и смерти, помощь с пероральным кормлением по крайней мере так же хороша, как и кормление через зонд. [204] [233] Кормление через зонд связано с возбуждением, повышенным использованием физических и химических ограничений и ухудшением пролежней . Кормление через зонд может вызвать перегрузку жидкостью, диарею, боли в животе, местные осложнения, меньшее взаимодействие с человеком и может увеличить риск аспирации. [234] [235]

Преимущества для людей с прогрессирующей деменцией не были продемонстрированы. [236] Риски использования зондового питания включают возбуждение, отторжение человеком (вытаскивание трубки или иная физическая или химическая иммобилизация, чтобы предотвратить это) или развитие пролежней. [204] Процедура напрямую связана с 1%-ным уровнем смертности [237] с 3%-ным уровнем серьезных осложнений. [238] Процент людей в конце жизни с деменцией, использующих зонды для кормления в США, снизился с 12% в 2000 году до 6% по состоянию на 2014 год. [239] [240]

Непосредственные и долгосрочные эффекты изменения густоты жидкостей при затруднениях глотания у людей с деменцией недостаточно изучены. [241] Хотя загущение жидкостей может иметь немедленное положительное влияние на глотание и улучшение перорального приема пищи, следует также учитывать долгосрочное воздействие на здоровье человека с деменцией. [241]

Упражнение

Программы упражнений могут улучшить способность людей с деменцией выполнять повседневные действия, но лучший тип упражнений все еще неясен. [242] Увеличение физических упражнений может замедлить развитие когнитивных проблем, таких как деменция, что, как доказано, снижает риск болезни Альцгеймера примерно на 50%. Баланс силовых упражнений, чтобы помочь мышцам перекачивать кровь к мозгу, и упражнений на равновесие рекомендуется для людей пожилого возраста. Предлагаемое количество около 2+12 часа в неделю могут снизить риск когнитивного упадка, а также другие риски для здоровья, такие как падения. [243]

Вспомогательные технологии

Не хватает высококачественных доказательств, чтобы определить, эффективно ли вспомогательные технологии помогают людям с деменцией справляться с проблемами памяти. [244] Некоторые из конкретных вещей, которые используются сегодня для помощи при деменции, включают: часы, средства связи, электроприборы, мониторинг использования, устройства GPS-локации/отслеживания, роботы по уходу на дому, домашние камеры и управление приемом лекарств — это лишь некоторые из них. [245] Технология может стать ценным вмешательством для облегчения одиночества и содействия социальным связям, что подтверждается имеющимися доказательствами. [246]

Альтернативная медицина

Доказательства терапевтической ценности ароматерапии и массажа неясны. [247] [248] Неясно, вредны или эффективны каннабиноиды для людей с деменцией. [249]

Паллиативная помощь

Учитывая прогрессирующий и терминальный характер деменции, паллиативная помощь может быть полезна пациентам и их опекунам, помогая людям с расстройством и их опекунам понять, чего ожидать, справиться с потерей физических и умственных способностей, поддержать желания и цели человека, включая принятие решений за доверенное лицо, и обсудить пожелания за или против СЛР и жизнеобеспечения . [250] [251] Поскольку ухудшение может быть быстрым, и поскольку большинство людей предпочитают позволять человеку с деменцией принимать собственные решения, рекомендуется привлечение к паллиативной помощи до наступления поздних стадий деменции. [252] [253] Необходимы дальнейшие исследования для определения соответствующих вмешательств паллиативной помощи и того, насколько хорошо они помогают людям с прогрессирующей деменцией. [166]

Личностно-ориентированный уход помогает сохранить достоинство людей с деменцией. [254]

Удаленная информация для лиц, осуществляющих уход

Дистанционно осуществляемые вмешательства, включая поддержку, обучение и информацию, могут уменьшить нагрузку на неформального опекуна и улучшить его депрессивные симптомы. [255] Нет никаких определенных доказательств того, что они улучшают качество жизни, связанное со здоровьем. [255]

В некоторых районах Японии цифровое наблюдение может быть доступно членам семьи, если пациент с деменцией склонен к блужданию и исчезновению. [256]

Эпидемиология

Смертность от деменции на миллион человек в 2012 году
Число лет жизни, скорректированных по инвалидности, из-за болезни Альцгеймера и других деменций на 100 000 жителей в 2004 г.

Число случаев деменции во всем мире в 2021 году оценивалось в 55 миллионов, и ежегодно регистрировалось около 10 миллионов новых случаев. [2] Согласно отчету Всемирной организации здравоохранения , «в 2021 году болезнь Альцгеймера и другие формы деменции заняли седьмое место среди основных причин смерти, унеся жизни 1,8 миллиона человек». [257] К 2050 году число людей, живущих с деменцией, по оценкам, превысит 150 миллионов человек во всем мире. [258] Около 7% людей старше 65 лет страдают деменцией, при этом в местах с относительно высокой продолжительностью жизни этот показатель несколько выше (до 10% среди людей старше 65 лет). [259] По оценкам, 58% людей с деменцией проживают в странах с низким и средним уровнем дохода. [260] [261] Распространенность деменции различается в разных регионах мира, от 4,7% в Центральной Европе до 8,7% в Северной Африке/на Ближнем Востоке; распространенность в других регионах оценивается в пределах от 5,6 до 7,6%. [260] Число людей, живущих с деменцией, по оценкам, удваивается каждые 20 лет. В 2016 году деменция привела к примерно 2,4 миллионам смертей [9] , что больше, чем 0,8 миллиона в 1990 году. [262] Генетические и экологические факторы риска расстройств деменции различаются в зависимости от этнической принадлежности. [263] [264] Например, болезнь Альцгеймера среди испаноязычных/латиноамериканских и афроамериканских субъектов демонстрирует более низкие риски, связанные с изменениями генов в гене аполипопротеина E, чем у неиспаноязычных белых субъектов. [265]

Ежегодная заболеваемость деменцией составляет почти 10 миллионов человек во всем мире. [166] Почти половина новых случаев деменции происходит в Азии, за которой следуют Европа (25%), Америка (18%) и Африка (8%). Заболеваемость деменцией экспоненциально увеличивается с возрастом, удваиваясь каждые 6,3 года увеличения возраста. [260] Деменция поражает 5% населения старше 65 лет и 20–40% людей старше 85 лет. [266] Показатели немного выше у женщин, чем у мужчин в возрасте 65 лет и старше. [266] Траектория заболевания различна, и медианное время от постановки диагноза до смерти сильно зависит от возраста на момент постановки диагноза: от 6,7 лет для людей, которым поставили диагноз в возрасте 60–69 лет, до 1,9 лет для людей, которым поставили диагноз в возрасте 90 лет и старше. [166]

Деменция влияет не только на людей с деменцией, но и на их опекунов и общество в целом. Среди людей в возрасте 60 лет и старше деменция занимает 9-е место среди самых обременительных состояний согласно оценкам Глобального бремени болезней (GBD) 2010 года. Глобальные расходы на деменцию составили около 818 миллиардов долларов США в 2015 году, что на 35,4% больше, чем 604 миллиарда долларов США в 2010 году. [260]

Новое исследование 2024 года показывает, что количество смертей от деменции в США утроилось за последние 21 год, увеличившись с примерно 150 000 в 1999 году до более 450 000 в 2020 году; вероятность смерти от деменции увеличилась во всех исследованных демографических группах. [267]

Пораженные возрасты

Около 3% людей в возрасте от 65 до 74 лет страдают деменцией, 19% — от 75 до 84 лет, и почти половина из тех, кому больше 85 лет. Поскольку все больше людей живут дольше, деменция становится все более распространенной. [268] Однако для людей определенного возраста она может встречаться реже в развитых странах из-за снижения модифицируемых факторов риска, что стало возможным благодаря большим финансовым и образовательным ресурсам. Это одна из наиболее распространенных причин инвалидности среди пожилых людей, но может развиться до 65 лет, когда она известна как ранняя деменция или пресенильная деменция. [269] [270] Менее 1% людей с болезнью Альцгеймера имеют генные мутации, которые вызывают гораздо более раннее развитие заболевания, около 45 лет, известное как ранняя болезнь Альцгеймера . [271] Более 95% людей с болезнью Альцгеймера имеют спорадическую форму (позднее начало, в возрасте 80–90 лет). [271] Во всем мире стоимость деменции в 2015 году была оценена в 818 миллиардов долларов США. Люди с деменцией часто подвергаются физическому или химическому ограничению в большей степени, чем необходимо, что поднимает вопросы прав человека. [2] [272] Социальная стигма обычно воспринимается людьми с этим заболеванием, а также их опекунами. [95]

История

До конца 19 века деменция была гораздо более широким клиническим понятием. Оно включало психическое заболевание и любой тип психосоциальной недееспособности, включая обратимые состояния. [273] В то время деменция просто относилась к любому, кто утратил способность рассуждать, и применялась в равной степени к психозу, «органическим» заболеваниям, таким как сифилис , которые разрушают мозг, и к деменции, связанной со старостью, которая приписывалась « затвердению артерий ».

Рисунок 19 века, изображающий женщину с диагнозом слабоумие.

Деменция упоминается в медицинских текстах со времен античности . Одно из самых ранних известных упоминаний о деменции приписывается греческому философу 7-го века до н. э. Пифагору , который разделил человеческую жизнь на шесть отдельных фаз: 0–6 (младенчество), 7–21 (юность), 22–49 (молодая зрелость), 50–62 (средний возраст), 63–79 (старость) и 80–смерть (преклонный возраст). Последние две он описал как «senium», период умственного и физического распада, и что заключительная фаза наступает, когда «сцена смертного существования закрывается после большого промежутка времени, которого, к счастью, достигают лишь немногие представители человеческого рода, где разум сводится к слабоумию первой эпохи младенчества». [274] В 550 г. до н. э. афинский государственный деятель и поэт Солон утверждал, что условия завещания человека могут быть признаны недействительными, если он проявит потерю суждения из-за преклонного возраста. Китайские медицинские тексты также упоминают это состояние, а иероглифы для «слабоумия» буквально переводятся как «глупый старый человек». [275]

Афинские философы Аристотель и Платон обсуждали умственный упадок, который может наступить с возрастом, и предсказывали, что это касается каждого, кто стареет, и ничего нельзя сделать, чтобы остановить этот упадок. Платон специально говорил о том, что пожилые люди не должны занимать должности, требующие ответственности, потому что «нет той проницательности ума, которая когда-то была у них в юности, тех характеристик, которые можно было бы назвать суждением, воображением, силой рассуждения и памятью. Они видят, как они постепенно притупляются из-за ухудшения, и едва ли могут выполнять свою функцию». [276]

Для сравнения, римский государственный деятель Цицерон придерживался взгляда, гораздо более соответствующего современной медицинской мудрости, что потеря умственной функции не является неизбежной в пожилом возрасте и «затрагивает только тех стариков, которые были слабовольными». Он говорил о том, что те, кто оставался умственно активным и стремился узнавать новое, могли предотвратить слабоумие. Однако взгляды Цицерона на старение, хотя и прогрессивные, в значительной степени игнорировались в мире, в котором на протяжении столетий будут доминировать медицинские труды Аристотеля. Врачи во времена Римской империи, такие как Гален и Цельс , просто повторяли убеждения Аристотеля, добавляя мало нового к медицинским знаниям.

Византийские врачи иногда писали о слабоумии. Зафиксировано, что по крайней мере семь императоров, чья продолжительность жизни превышала 70 лет, демонстрировали признаки когнитивного упадка. В Константинополе специальные больницы принимали тех, у кого диагностировали слабоумие или безумие, но это не распространялось на императоров, которые были выше закона и чьи состояния здоровья не могли быть публично признаны.

В остальном, в западных медицинских текстах за почти 1700 лет мало что записано о слабоумии. Одним из немногих упоминаний был монах 13-го века Роджер Бэкон , который считал старость божественным наказанием за первородный грех . Хотя он повторил существующие аристотелевские убеждения о том, что слабоумие неизбежно, он сделал прогрессивное утверждение, что мозг является центром памяти и мышления, а не сердце.

Поэты, драматурги и другие писатели часто намекали на потерю умственных функций в старости. Уильям Шекспир, в частности, упоминает об этом в таких пьесах, как «Гамлет» и «Король Лир» .

В XIX веке врачи в целом пришли к убеждению, что старческая деменция является результатом церебрального атеросклероза , хотя мнения колебались между идеей о том, что это вызвано закупоркой основных артерий, снабжающих мозг кровью, и небольшими инсультами в сосудах коры головного мозга .

В 1907 году баварский психиатр Алоиз Альцгеймер был первым, кто определил и описал характеристики прогрессирующей деменции в мозге 51-летней Огюст Деттер . [277] Деттер начала вести себя нехарактерно, в том числе обвинять мужа в супружеской неверности, пренебрегать домашними делами, демонстрировать трудности с письмом и участием в разговорах, усиливать бессонницу и терять чувство направления. [278] В какой-то момент Детер, как сообщалось, «вытащила простыню на улицу, дико бродила и плакала часами в полночь». [278] Альцгеймер начал лечить Детер, когда она поступила в психиатрическую больницу во Франкфурте 25 ноября 1901 года. [278] Во время ее продолжающегося лечения Детер и ее муж с трудом могли позволить себе расходы на медицинское обслуживание, и Альцгеймер согласился продолжить ее лечение в обмен на медицинскую карту Детер и пожертвование ее мозга после смерти. [278] Деттер умер 8 апреля 1906 года, после того как поддался сепсису и пневмонии . [278] Альцгеймер провел биопсию мозга, используя метод окраски по Бильшовскому , который был новой разработкой в ​​то время, и он обнаружил сенильные бляшки , нейрофибриллярные клубки и атеросклеротические изменения. [277] В то время среди врачей был консенсус, что сенильные бляшки, как правило, обнаруживаются у пожилых пациентов, а возникновение нейрофибриллярных клубков было совершенно новым наблюдением в то время. [278] Альцгеймер представил свои выводы на 37-й психиатрической конференции юго-западной Германии в Тюбингене 11 апреля 1906 года; однако эта информация была плохо воспринята его коллегами. [278] К 1910 году учитель Алоиса Альцгеймера, Эмиль Крепелин , опубликовал книгу, в которой он ввел термин «болезнь Альцгеймера» в попытке признать важность открытия Альцгеймера. [277] [278]

К 1960-м годам связь между нейродегенеративными заболеваниями и возрастным снижением когнитивных способностей стала более очевидной. К 1970-м годам медицинское сообщество утверждало, что сосудистая деменция встречается реже, чем считалось ранее, а болезнь Альцгеймера является причиной подавляющего большинства умственных нарушений в пожилом возрасте. Однако в последнее время считается, что деменция часто является смесью состояний.

В 1976 году невролог Роберт Кацманн предположил связь между старческой деменцией и болезнью Альцгеймера. [279] Кацманн предположил, что большая часть старческой деменции, возникающей (по определению) после 65 лет, патологически идентична болезни Альцгеймера, возникающей у людей моложе 65 лет, и поэтому не должна лечиться по-разному. [280] Таким образом, Кацманн предположил, что болезнь Альцгеймера, если считать, что она возникает у людей старше 65 лет, на самом деле распространена, а не редка, и является четвертой или пятой по значимости причиной смерти, хотя в свидетельствах о смерти 1976 года о ней редко сообщалось.

Полезным открытием стало то, что, хотя заболеваемость болезнью Альцгеймера увеличивалась с возрастом (с 5–10% у 75-летних до 40–50% у 90-летних), не было установлено порогового значения, к которому она развивалась у всех людей. Это показывают задокументированные долгожители (люди, живущие до 110 лет и более), у которых не было существенных когнитивных нарушений. Некоторые данные свидетельствуют о том, что деменция чаще всего развивается в возрасте от 80 до 84 лет, и люди, которые проходят этот рубеж без признаков заболевания, имеют меньший риск ее развития. Женщины составляют больший процент случаев деменции, чем мужчины, хотя это можно объяснить их большей общей продолжительностью жизни и большими шансами достичь возраста, в котором это состояние, вероятно, возникнет. [281]

Подобно другим заболеваниям, связанным со старением, деменция была сравнительно редка до 20 века, потому что мало кто доживал до 80 лет. Напротив, сифилитическая деменция была широко распространена в развитых странах, пока не была в значительной степени искоренена с помощью пенициллина после Второй мировой войны . С последующим значительным увеличением продолжительности жизни число людей старше 65 лет начало быстро расти. В то время как пожилые люди составляли в среднем 3–5% населения до 1945 года, к 2010 году во многих странах этот показатель достиг 10–14%, а в Германии и Японии этот показатель превысил 20%. Общественная осведомленность о болезни Альцгеймера значительно возросла в 1994 году, когда бывший президент США Рональд Рейган объявил, что у него диагностировано это заболевание.

В 21 веке другие типы деменции были дифференцированы от болезни Альцгеймера и сосудистых деменций (наиболее распространенных типов). Эта дифференциация основана на патологическом исследовании тканей мозга, симптоматологии и различных моделях метаболической активности мозга в ядерных медицинских тестах визуализации, таких как сканирование ОФЭКТ и ПЭТ мозга. Различные формы имеют разные прогнозы и разные эпидемиологические факторы риска. Основная причина многих заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, остается неясной. [282]

Терминология

Деменцию у пожилых людей когда-то называли старческим слабоумием или старческим слабоумием и считали нормальным и в какой-то степени неизбежным проявлением старения . [283] [284]

К 1913–20 гг. был введен термин dementia praecox , чтобы предположить развитие деменции сенильного типа в более молодом возрасте. В конце концов эти два термина слились, так что до 1952 г. врачи использовали термины dementia praecox (преждевременная деменция) и шизофрения как взаимозаменяемые. С тех пор наука определила, что деменция и шизофрения — это два разных расстройства, хотя у них есть некоторые сходства. [285] Термин precocious dementia для психического заболевания предполагал, что тип психического заболевания, такой как шизофрения (включая паранойю и снижение когнитивных способностей), можно было бы ожидать, что он возникнет у всех людей в более старшем возрасте (см. paraphrenia ). Примерно после 1920 г. начало использования термина dementia для того, что сейчас понимается как шизофрения и senile dementia, помогло ограничить значение слова до «постоянного, необратимого ухудшения психического состояния». Это положило начало изменению более позднего использования термина. В недавних исследованиях ученые увидели связь между пациентами с диагнозом шизофрения и пациентами с диагнозом деменция, обнаружив положительную корреляцию между двумя заболеваниями. [286]

Мнение о том, что деменция всегда должна быть результатом определенного патологического процесса, привело на некоторое время к предложению диагноза «сенильная деменция типа болезни Альцгеймера» (SDAT) у лиц старше 65 лет, при этом «болезнь Альцгеймера» диагностировалась у лиц моложе 65 лет, имеющих ту же патологию. В конце концов, однако, было решено, что возрастной предел был искусственным, и что болезнь Альцгеймера является подходящим термином для лиц с этой конкретной патологией мозга, независимо от возраста.

После 1952 года психические заболевания, включая шизофрению, были исключены из категории органических мозговых синдромов , и, таким образом (по определению), исключены из возможных причин «слабоумных болезней» (деменций). В то же время, однако, традиционная причина старческого слабоумия – «затвердение артерий» – теперь вернулась в виде набора деменций сосудистого происхождения (небольшие инсульты). Теперь их называли мультиинфарктными деменциями или сосудистыми деменциями .

Общество и культура

За женщиной, страдающей деменцией, ухаживают дома в Эфиопии

Социальные издержки деменции высоки, особенно для лиц, осуществляющих уход. [287] Согласно исследованию, проведенному в Великобритании, почти двое из трех лиц, осуществляющих уход за людьми с деменцией, чувствуют себя одинокими. Большинство лиц, осуществляющих уход в исследовании, были членами семьи или друзьями. [288] [289]

По состоянию на 2015 год годовые расходы на одного пациента с болезнью Альцгеймера в Соединенных Штатах составили около 19 144,36 долларов США. Общие расходы для страны оцениваются примерно в 167,74 миллиарда долларов США. К 2030 году прогнозируется, что годовые социально-экономические расходы составят около 507 миллиардов долларов США, а к 2050 году эта цифра, как ожидается, достигнет 1,89 триллиона долларов США. Этот устойчивый рост будет наблюдаться не только в Соединенных Штатах, но и во всем мире. Глобальные оценки расходов на деменцию составляли 957,56 миллиарда долларов США в 2015 году, но к 2050 году предполагаемые мировые расходы составят 9,12 триллиона долларов США. [290]

Многие страны считают заботу о людях, живущих с деменцией, национальным приоритетом и инвестируют в ресурсы и образование, чтобы лучше информировать работников здравоохранения и социальных служб, неоплачиваемых лиц, осуществляющих уход, родственников и членов более широкого сообщества. Несколько стран разработали национальные планы или стратегии. [291] [292] Эти планы признают, что люди могут жить разумно с деменцией в течение многих лет, пока доступна правильная поддержка и своевременный доступ к диагностике. Бывший премьер-министр Великобритании Дэвид Кэмерон описал деменцию как «национальный кризис», затронувший 800 000 человек в Соединенном Королевстве. [293] Фактически, деменция стала основной причиной смерти женщин в Англии. [294]

Там, как и в случае со всеми психическими расстройствами, люди с деменцией могут быть потенциально опасны для себя или других, они могут быть задержаны в соответствии с Законом о психическом здоровье 1983 года для оценки, ухода и лечения. Это крайняя мера, и ее обычно избегают люди, у которых есть семья или друзья, которые могут обеспечить уход.

Некоторые больницы в Великобритании работают над тем, чтобы обеспечить обогащенный и более дружелюбный уход. Чтобы сделать больничные палаты более спокойными и менее подавляющими для пациентов, персонал заменил обычный пост медсестер на набор небольших столов, похожих на приемную. Включение яркого освещения помогает повысить позитивное настроение и позволяет пациентам лучше видеть. [295]

Вождение с деменцией может привести к травме или смерти. Врачи должны рекомендовать соответствующее тестирование, чтобы определить, когда следует прекратить вождение. [296] Агентство по выдаче водительских прав и лицензий водителям Соединенного Королевства ( DVLA ) заявляет, что людям с деменцией, у которых в частности плохая кратковременная память, дезориентация или отсутствие проницательности или суждения, не разрешается водить машину, и в этих случаях необходимо уведомить DVLA, чтобы водительские права могли быть аннулированы. Они признают, что в случаях низкой степени тяжести и при ранней диагностике водителям может быть разрешено продолжать вождение.

Многие сети поддержки доступны для людей с деменцией, их семей и лиц, осуществляющих уход. Благотворительные организации стремятся повышать осведомленность и проводить кампании за права людей, живущих с деменцией. Поддержка и руководство доступны по оценке завещательной способности у людей с деменцией. [297]

В 2015 году Atlantic Philanthropies объявила о пожертвовании в размере 177 миллионов долларов, направленном на понимание и сокращение деменции. Получателем стал Global Brain Health Institute, программа, совместно возглавляемая Калифорнийским университетом в Сан-Франциско и Тринити-колледжем в Дублине . Это пожертвование является крупнейшим некапитальным грантом, который когда-либо делал Atlantic, и крупнейшим филантропическим пожертвованием в истории Ирландии. [298]

В октябре 2020 года последний музыкальный релиз Caretaker , Everywhere at the End of Time , был популяризирован пользователями TikTok за изображение стадий слабоумия. [299] Опекуны были в восторге от этого явления; Лейланд Кирби, создатель записи, поддержал это мнение, объяснив, что это может вызвать сочувствие у молодой публики. [300]

2 ноября 2020 года шотландский миллиардер сэр Том Хантер пожертвовал 1 миллион фунтов стерлингов благотворительным организациям по борьбе с деменцией, после того как увидел, как бывший учитель музыки с деменцией Пол Харви играет одну из своих собственных композиций на пианино в вирусном видео. Было объявлено, что пожертвование будет разделено между Обществом по борьбе с болезнью Альцгеймера и Music for Dementia. [301]

Осведомленность

Знаменитости использовали свои платформы для повышения осведомленности о различных формах деменции и необходимости дальнейшей поддержки, включая бывшую первую леди Калифорнии Марию Шрайвер , Марию Шрайвер | My Brain™ | Ассоциация по борьбе с болезнью Альцгеймера, актера, удостоенного премии «Оскар» Сэмюэля Л. Джексона , главного редактора журнала ELLE Нину Гарсию , профессионального скейтбордиста Тони Хоука и других. [302]

Дополнительный рост осведомленности о болезни Альцгеймера произошел благодаря диагностике болезни у известных людей, в том числе

Примечания

  1. ^ По состоянию на 2020 год были предложены продромальные подтипы деменции с делирием и тельцами Леви. [12]
  2. ^ Kosaka (2017) пишет: «В настоящее время хорошо известно, что деменция с тельцами Леви (ДТЛ) является второй по частоте деменцией после болезни Альцгеймера (БА). Из всех типов деменции БА составляет около 50%, ДТЛ — около 20%, а сосудистая деменция (СД) — около 15%. Таким образом, СД, ДТЛ и СД в настоящее время считаются тремя основными деменциями». [61] NINDS (2020) говорит, что деменция с тельцами Леви «является одной из наиболее распространенных причин деменции после болезни Альцгеймера и сосудистых заболеваний». [62] Hershey (2019) говорит: «ДТЛ является третьим по частоте среди всех нейродегенеративных заболеваний после болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона». [63]

Ссылки

  1. ^ "Деменция". medlineplus.gov . Получено 20 января 2022 г. .
  2. ^ abcdefghijklmn "Деменция". who.int . Получено 26 сентября 2022 г. .
  3. ^ "Деменция". mayoclinic.org . Клиника Майо . Получено 5 июня 2022 г. .
  4. ^ ab Creavin ST, Wisniewski S, Noel-Storr AH, Trevelyan CM, Hampton T, Rayment D и др. (январь 2016 г.). «Краткая шкала оценки психического состояния (MMSE) для выявления деменции у клинически необследованных людей в возрасте 65 лет и старше в сообществах и группах первичной медицинской помощи». База данных систематических обзоров Cochrane . 2016 (1): CD011145. doi :10.1002/14651858.CD011145.pub2. hdl : 1983/00876aeb-2061-43f5-b7e1-938c666030ab . PMC 8812342. PMID  26760674 . 
  5. ^ "Дифференциальная диагностика деменции". NICE . Получено 20 января 2022 г.
  6. ^ Hales RE (2008). Учебник психиатрии Американского психиатрического издательства. American Psychiatric Pub. стр. 311. ISBN 978-1-58562-257-3. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  7. ^ abc Livingston G, Huntley J, Sommerlad A, et al. (август 2020 г.). «Профилактика, вмешательство и уход за больными деменцией: отчет Комиссии журнала Lancet за 2020 г.». Lancet . 396 (10248): 413–446. doi :10.1016/S0140-6736(20)30367-6. PMC 7392084 . PMID  32738937. 
  8. ^ abc Commission de la transparence (июнь 2012 г.). «Лекарства от болезни Альцгеймера: лучше избегать. Терапевтических преимуществ нет» [Лекарства от болезни Альцгеймера: лучше избегать. Терапевтических преимуществ нет]. Prescrire International . 21 (128): 150. PMID  22822592.
  9. ^ ab Nichols E, Szoeke CE, Vollset SE, Abbasi N, Abd-Allah F, Abdela J, et al. (GBD 2016 Dementia Collaborators) (январь 2019 г.). «Глобальное, региональное и национальное бремя болезни Альцгеймера и других деменций, 1990–2016 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2016 г.». The Lancet. Neurology . 18 (1): 88–106. doi :10.1016/S1474-4422(18)30403-4. PMC 6291454 . PMID  30497964. 
  10. ^ "Деменция". who.int . Получено 4 апреля 2024 г.
  11. ^ abcde Bathini P, Brai E, Auber LA (ноябрь 2019 г.). "Обонятельная дисфункция в патофизиологическом континууме деменции" (PDF) . Ageing Research Reviews . 55 : 100956. doi :10.1016/j.arr.2019.100956. PMID  31479764. S2CID  201742825.
  12. ^ McKeith IG, Ferman TJ, Thomas AJ и др. (апрель 2020 г.). «Исследовательские критерии диагностики продромальной деменции с тельцами Леви». Неврология (обзор). 94 (17): 743–755. doi :10.1212/WNL.00000000000009323. PMC 7274845 . PMID  32241955. 
  13. ^ abcdefghijklmnop Будсон А., Соломон П. (2011). Потеря памяти: практическое руководство для врачей. [Эдинбург?]: Elsevier Saunders. ISBN 978-1-4160-3597-8.
  14. ^ "ICD-11 for Mortality and Morbidity Statistics". icd.who.int . Получено 20 января 2022 г.
  15. ^ abcd "Что такое смешанная деменция". Dementia UK . Архивировано из оригинала 1 ноября 2020 г. Получено 13 декабря 2020 г.
  16. ^ ab Wilson H, Pagano G, Politis M (март 2019 г.). «Расстройства спектра деменции: уроки, извлеченные из десятилетий исследований ПЭТ». J Neural Transm (Вена) . 126 (3): 233–251. doi :10.1007/s00702-019-01975-4. PMC 6449308. PMID  30762136 . 
  17. ^ Американская психиатрическая ассоциация (2013). Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам: DSM-5 (5-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация. С. 591–603. ISBN 978-0-89042-554-1.
  18. ^ "Деменция: надежда через исследования | Национальный институт неврологических расстройств и инсульта". ninds.nih.gov . Получено 9 декабря 2022 г. .
  19. ^ ab Lin JS, O'Connor E, Rossom RC, Perdue LA, Eckstrom E (ноябрь 2013 г.). «Скрининг когнитивных нарушений у пожилых людей: систематический обзор для целевой группы профилактических служб США». Annals of Internal Medicine . 159 (9): 601–612. doi : 10.7326/0003-4819-159-9-201311050-00730 . PMID  24145578.
  20. ^ Orgeta V, Leung P, Del-Pino-Casado R, Qazi A, Orrell M, Spector AE, Methley AM (апрель 2022 г.). «Психологическое лечение депрессии и тревоги при деменции и умеренных когнитивных нарушениях». База данных систематических обзоров Cochrane . 2022 (4): CD009125. doi :10.1002/14651858.CD009125.pub3. PMC 9035877. PMID  35466396 . 
  21. ^ Radue R, Walaszek A, Asthana S (2019). «Глава 24 – Нейропсихиатрические симптомы при деменции». Справочник по клинической неврологии . Том 167. С. 437–454. doi :10.1016/B978-0-12-804766-8.00024-8. ISBN 978-0-12-804766-8. PMID  31753148. S2CID  208230186.
  22. ^ Kales HC, Gitlin LN, Lyketsos CG (март 2015 г.). «Оценка и лечение поведенческих и психологических симптомов деменции». BMJ . 350 : h369. doi :10.1136/bmj.h369. PMC 4707529 . PMID  25731881. 
  23. ^ ab Şahin Cankurtaran E (декабрь 2014 г.). «Управление поведенческими и психологическими симптомами деменции». Noro Psikiyatri Arsivi . 51 (4): 303–312. doi :10.5152/npa.2014.7405. PMC 5353163. PMID  28360647 . 
  24. ^ "Ингибирование в познании". apa.org . Получено 7 февраля 2021 г. .
  25. ^ "Галлюцинации: Медицинская энциклопедия MedlinePlus". medlineplus.gov . Получено 9 декабря 2022 г. .
  26. ^ Шуб Д., Куник М. Э. (16 апреля 2009 г.). «Психиатрическая коморбидность у лиц с деменцией: стратегии оценки и лечения». Psychiatric Times . 26 (4). Архивировано из оригинала 27 апреля 2009 г.
  27. ^ "Деменция – признаки и симптомы". Американская ассоциация языка речи D.
  28. ^ "Деменция: сопутствующие заболевания у пациентов – краткий обзор данных". GOV.UK . Получено 22 ноября 2020 г. .
  29. ^ «Что такое деменция? | CDC». cdc.gov . 19 декабря 2019 г. . Получено 3 октября 2022 г. .
  30. ^ Gresenz CR, Mitchell JM, Rodriguez B, Turner RS, van der Klaauw W (май 2024 г.). «Финансовые последствия недиагностированных расстройств памяти» (PDF) . Отчеты сотрудников Федерального резервного банка Нью-Йорка . Отчеты сотрудников (Федеральный резервный банк Нью-Йорка) (1106). doi :10.59576/sr.1106 . Получено 27 июля 2024 г. .
  31. ^ Кассельман Б. (31 мая 2024 г.). «Болезнь Альцгеймера наносит финансовый ущерб задолго до постановки диагноза, согласно исследованию». The New York Times . Архивировано из оригинала 30 июня 2024 г. Получено 27 июля 2024 г. Кредитные рейтинги среди людей, у которых позже развивается деменция, начинают резко падать задолго до того, как их болезнь официально идентифицируется. За год до постановки диагноза эти люди на 17,2 процента чаще имели просрочку по ипотечным платежам, чем до начала заболевания, и на 34,3 процента чаще имели просрочку по счетам по кредитным картам.
  32. ^ «Воздержание, слабоумие и забота, сохраняющая достоинство». NIHR Evidence . 21 июня 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_51255. S2CID  251785991.
  33. ^ Grant RL, Drennan VM, Rait G, Petersen I, Iliffe S (август 2013 г.). Prince MJ (ред.). «Первая диагностика и лечение недержания мочи у пожилых людей с деменцией и без нее в первичной медицинской помощи: когортное исследование с использованием базы данных первичной медицинской помощи The Health Improvement Network». PLOS Medicine . 10 (8): e1001505. doi : 10.1371/journal.pmed.1001505 . PMC 3754889. PMID  24015113 . 
  34. ^ ab Sheehan B (ноябрь 2012 г.). «Шкалы оценки при деменции». Therapeutic Advances in Neurological Disorders . 5 (6): 349–358. doi :10.1177/1756285612455733. PMC 3487532. PMID  23139705 . 
  35. ^ "Семь стадий деменции | Симптомы, прогрессирование и длительность" . Получено 19 декабря 2020 г.
  36. ^ "Клинические стадии болезни Альцгеймера". Центр Фишера по исследованию болезни Альцгеймера . 29 января 2014 г. Получено 19 декабря 2020 г.
  37. ^ Scharre DW (июнь 2019 г.). «Доклиническая, продромальная и дементивная стадии болезни Альцгеймера». Практическая неврология . Получено 28 июня 2022 г.
  38. ^ Bhatia-Dey N, Heinbockel T (июнь 2021 г.). «Обонятельная система как маркер нейродегенерации при старении, неврологических и нейропсихиатрических расстройствах». Int J Environ Res Public Health . 18 (13): 6976. doi : 10.3390/ijerph18136976 . PMC 8297221. PMID  34209997 . 
  39. ^ Boesveldt S, Parma V (январь 2021 г.). «Значение обонятельной системы для благополучия человека через питание и социальное поведение». Cell Tissue Res . 383 (1): 559–567. doi :10.1007 / s00441-020-03367-7. PMC 7802608. PMID  33433688. 
  40. ^ Sherman C, Liu CS, Herrmann N, Lanctôt KL (февраль 2018 г.). «Распространенность, нейробиология и методы лечения апатии при продромальной деменции». Int Psychogeriatr . 30 (2): 177–184. doi :10.1017/S1041610217000527. PMID  28416030. S2CID  46788701.
  41. ^ ab Breton A, Casey D, Arnaoutoglou NA (февраль 2019 г.). «Когнитивные тесты для выявления умеренных когнитивных нарушений (MCI), продромальной стадии деменции: метаанализ исследований диагностической точности». International Journal of Geriatric Psychiatry . 34 (2): 233–242. doi :10.1002/gps.5016. PMID  30370616. S2CID  53097138.
  42. ^ ab Bateman DR, Gill S, Hu S, Foster ED, Ruthirakuhan MT, Sellek AF, Mortby ME, Matušková V, Ng KP, Tarawneh RM, Freund-Levi Y, Kumar S, Gauthier S, Rosenberg PB, Ferreira de Oliveira F, Devanand DP, Ballard C, Ismail Z (2020). «Ажитация и импульсивность в среднем и позднем возрасте как возможные маркеры риска развития деменции». Болезнь Альцгеймера и деменция: трансляционные исследования и клинические вмешательства . 6 (1): e12016. doi :10.1002/trc2.12016. PMC 7507499. PMID 32995467  . 
  43. ^ Cervenka I, Agudelo LZ, Ruas JL (июль 2017 г.). «Кинуренины: метаболиты триптофана при физических упражнениях, воспалении и психическом здоровье». Science . 357 (6349): eaaf9794. doi : 10.1126/science.aaf9794 . PMID  28751584.
  44. ^ Solvang SH, Nordrehaug JE, Aarsland D и др. (2019). «Кинуренины, нейропсихиатрические симптомы и когнитивный прогноз у пациентов с легкой деменцией». Int J Tryptophan Res . 12 : 1178646919877883. doi : 10.1177/1178646919877883. PMC 6769202. PMID  31632053 . 
  45. ^ Atri A (март 2019 г.). «Клинический спектр болезни Альцгеймера: диагностика и лечение». Med Clin North Am . 103 (2): 263–293. doi : 10.1016/j.mcna.2018.10.009 . PMID  30704681.
  46. ^ ab Hugo J, Ganguli M (август 2014 г.). «Деменция и когнитивные нарушения: эпидемиология, диагностика и лечение». Клиники гериатрической медицины . 30 (3): 421–442. doi :10.1016/j.cger.2014.04.001. PMC 4104432. PMID  25037289 . 
  47. ^ "Предварительное распоряжение о деменции". dementia-directive.org . Получено 12 января 2023 г. .
  48. ^ Американская психиатрическая ассоциация (2013). Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам: DSM-5 (5-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация. С. 591–603. ISBN 978-0-89042-554-1.
  49. ^ Дженкинс С., Джинези Л., Кинан Б. (2016). Краткий обзор ухода за больными деменцией . Чичестер, Западный Сассекс: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-85998-8. OCLC  905089525.
  50. ^ Rohrer JD, Knight WD, Warren JE, Fox NC, Rossor MN , Warren JD (январь 2008 г.). «Трудность поиска слов: клинический анализ прогрессирующих афазий». Brain . 131 (Pt 1): 8–38. doi :10.1093/brain/awm251. PMC 2373641 . PMID  17947337. 
  51. ^ Ислам М., Мазумдер М., Швабе-Варф Д., Стефан И., Сутин А.Р., Терраччано А. (февраль 2019 г.). «Изменения личности при деменции с точки зрения информатора: новые данные и метаанализ». Журнал Американской ассоциации медицинских директоров . 20 (2): 131–137. doi : 10.1016/j.jamda.2018.11.004. PMC 6432780. PMID  30630729 . 
  52. ^ "Диагностика деменции с тельцами Леви". Национальный институт старения . Получено 10 мая 2020 г.
  53. ^ Wilson RS, Sytsma J, Barnes LL, Boyle PA (сентябрь 2016 г.). «Анозогнозия при деменции». Current Neurology and Neuroscience Reports . 16 (9): 77. doi :10.1007/s11910-016-0684-z. PMID  27438597. S2CID  3331009.
  54. ^ Sunderaraman P, Cosentino S (март 2017 г.). «Интеграция конструкций анозогнозии и метапознания: обзор последних открытий в области деменции». Current Neurology and Neuroscience Reports . 17 (3): 27. doi :10.1007/s11910-017-0734-1. PMC 5650061. PMID  28283961 . 
  55. ^ Payne M, Morley JE (1 мая 2018 г.). «Редакционная статья: Дисфагия, деменция и слабость». Журнал питания, здоровья и старения . 22 (5): 562–565. doi : 10.1007/s12603-018-1033-5 . PMID  29717753. S2CID  13753522.
  56. ^ Делла Сала С., Шпиннлер Х., Веннери А. (февраль 2004 г.). «Трудности при ходьбе у пациентов с болезнью Альцгеймера могут быть вызваны апраксией походки» (PDF) . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 75 (2): 196–201. PMC 1738895 . PMID  14742586. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. 
  57. ^ Mc Ardle R, Galna B, Donaghy P, Thomas A, Rochester L (октябрь 2019 г.). «Имеют ли болезнь Альцгеймера и болезнь с тельцами Леви дискретные патологические признаки походки?». Alzheimer's & Dementia . 15 (10): 1367–1377. doi : 10.1016/j.jalz.2019.06.4953 . PMID  31548122.
  58. ^ "Умственные, физические и речевые способности на поздних стадиях деменции". Alzheimer's Society . 29 июня 2022 г. Получено 30 июля 2022 г.
  59. ^ Mashour GA, Frank L, Batthyany A, Kolanowski AM, Nahm M, Schulman-Green D и др. (август 2019 г.). «Парадоксальная ясность: потенциальный сдвиг парадигмы для нейробиологии и лечения тяжелых деменций». Alzheimer's & Dementia . 15 (8): 1107–1114. doi : 10.1016/j.jalz.2019.04.002 . hdl : 2027.42/153062 . PMID  31229433.
  60. ^ Chung CG, Lee H, Lee SB (сентябрь 2018 г.). «Механизмы токсичности белков при нейродегенеративных заболеваниях». Cell Mol Life Sci . 75 (17): 3159–3180. doi :10.1007/s00018-018-2854-4. PMC 6063327. PMID  29947927 . 
  61. ^ Kosaka K , ред. (2017). Деменция с тельцами Леви: клинические и биологические аспекты (1-е изд.). Springer: Япония. doi :10.1007/978-4-431-55948-1. ISBN 978-4-431-55948-1. S2CID  45950966.
  62. ^ "Деменция с тельцами Леви: надежда через исследования". Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . Национальные институты здравоохранения США. 10 января 2020 г. Получено 18 марта 2020 г.
  63. ^ Hershey LA, Coleman-Jackson R (апрель 2019 г.). «Фармакологическое управление деменцией с помощью Lewy dodies». Drugs Aging (обзор). 36 (4): 309–319. doi :10.1007/s40266-018-00636-7. PMC 6435621 . PMID  30680679. 
  64. ^ аб Арванитакис З., Шах Р.К., Беннетт Д.А. (октябрь 2019 г.). «Диагностика и лечение деменции: обзор». ДЖАМА . 322 (16): 1589–1599. дои : 10.1001/jama.2019.4782. ПМЦ 7462122 . ПМИД  31638686. 
  65. ^ Готье С. (2006). Клиническая диагностика и лечение болезни Альцгеймера (3-е изд.). Абингдон, Оксон: Informa Healthcare. стр. 53–54. ISBN 978-0-203-93171-4. Архивировано из оригинала 3 мая 2016 года.
  66. ^ Абьяде М., Гупта В., Читранси Н., Гупта В., Ву И., Сакс Д. и др. (апрель 2021 г.). «Митохондриальная дисфункция при болезни Альцгеймера — протеомная перспектива». Экспертный обзор протеомики . 18 (4): 295–304. doi :10.1080/14789450.2021.1918550. PMID  33874826. S2CID  233310698.
  67. ^ Wenk GL (2003). «Нейропатологические изменения при болезни Альцгеймера». Журнал клинической психиатрии . 64 (Приложение 9): 7–10. PMID  12934968.
  68. ^ Papon MA, Whittington RA, El-Khoury NB, Planel E (2011). «Болезнь Альцгеймера и анестезия». Frontiers in Neuroscience . 4 : 272. doi : 10.3389/fnins.2010.00272 . PMC 3034231. PMID  21344011 . 
  69. ^ ab Iadecola C (ноябрь 2013 г.). «Патобиология сосудистой деменции». Neuron . 80 (4): 844–866. doi :10.1016/j.neuron.2013.10.008. PMC 3842016 . PMID  24267647. 
  70. ^ Baskys A, Cheng JX (ноябрь 2012 г.). «Фармакологическая профилактика и лечение сосудистой деменции: подходы и перспективы». Exp Gerontol . 47 (11): 887–891. doi :10.1016/j.exger.2012.07.002. PMID  22796225. S2CID  1153876.
  71. ^ "Сосудистая деменция – Симптомы и причины". Клиника Майо . Получено 8 июля 2021 г.
  72. ^ McKeith IG, Ferman TJ, Thomas AJ и др. (апрель 2020 г.). «Исследовательские критерии диагностики продромальной деменции с тельцами Леви». Neurology . 94 (17): 743–755. doi :10.1212/WNL.00000000000009323. PMC 7274845 . PMID  32241955. 
  73. ^ Юрек Л., Херрманн М., Бонзе М. и др. (1 марта 2018 г.). «Поведенческие и психологические симптомы болезни телец Леви: обзор». Гериатрия и психология, нейропсихиатрия старения . 16 (1): 87–95. дои :10.1684/pnv.2018.0723. ПМИД  29569570.
  74. ^ a b c d McKeith IG, Boeve BF, Dickson DW, et al. (July 2017). "Diagnosis and management of dementia with Lewy bodies: Fourth consensus report of the DLB Consortium". Neurology (Review). 89 (1): 88–100. doi:10.1212/WNL.0000000000004058. PMC 5496518. PMID 28592453.
  75. ^ a b c Taylor JP, McKeith IG, Burn DJ, et al. (February 2020). "New evidence on the management of Lewy body dementia". Lancet Neurol (Review). 19 (2): 157–169. doi:10.1016/S1474-4422(19)30153-X. PMC 7017451. PMID 31519472. Courtesty link available here.
  76. ^ Gomperts SN (April 2016). "Lewy Body Dementias: Dementia With Lewy Bodies and Parkinson Disease Dementia". Continuum (Minneap Minn) (Review). 22 (2 Dementia): 435–463. doi:10.1212/CON.0000000000000309. PMC 5390937. PMID 27042903.
  77. ^ Finger EC (April 2016). "Frontotemporal Dementias". Continuum. 22 (2 Dementia): 464–489. doi:10.1212/CON.0000000000000300. PMC 5390934. PMID 27042904.
  78. ^ "Progressive Supranuclear Palsy Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke". ninds.nih.gov. Retrieved January 20, 2021.
  79. ^ Lopez G, Bayulkem K, Hallett M (October 2016). "Progressive supranuclear palsy (PSP): Richardson syndrome and other PSP variants". Acta Neurol Scand. 134 (4): 242–249. doi:10.1111/ane.12546. PMC 7292631. PMID 27070344.
  80. ^ Frank S (January 2014). "Treatment of Huntington's disease". Neurotherapeutics. 11 (1): 153–160. doi:10.1007/s13311-013-0244-z. PMC 3899480. PMID 24366610.
  81. ^ "Huntington's disease – Symptoms". nhs.uk. February 16, 2018. Retrieved June 28, 2022.
  82. ^ a b "HIV-Associated Dementia – Neurologic Disorders". MSD Manual Professional Edition.
  83. ^ Gray F, Adle-Biassette H, Chretien F, Lorin de la Grandmaison G, Force G, Keohane C (2001). "Neuropathology and neurodegeneration in human immunodeficiency virus infection. Pathogenesis of HIV-induced lesions of the brain, correlations with HIV-associated disorders and modifications according to treatments". Clinical Neuropathology. 20 (4): 146–155. PMID 11495003.
  84. ^ Collinge J (July 2005). "Molecular neurology of prion disease". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 76 (7): 906–919. doi:10.1136/jnnp.2004.048660. PMC 1739714. PMID 15965195.
  85. ^ Ridley NJ, Draper B, Withall A (2013). "Alcohol-related dementia: an update of the evidence". Alzheimers Res Ther. 5 (1): 3. doi:10.1186/alzrt157. PMC 3580328. PMID 23347747.
  86. ^ a b c Nunes PT, Kipp BT, Reitz NL, Savage LM (2019). "Aging with alcohol-related brain damage: Critical brain circuits associated with cognitive dysfunction". Late Aging Associated Changes in Alcohol Sensitivity, Neurobehavioral Function, and Neuroinflammation. International Review of Neurobiology. Vol. 148. pp. 101–168. doi:10.1016/bs.irn.2019.09.002. ISBN 978-0-12-817530-9. PMC 7372724. PMID 31733663.
  87. ^ "What is mixed dementia?". Alzheimer's Society. Retrieved December 13, 2020.
  88. ^ Schofield P (2005). "Dementia associated with toxic causes and autoimmune disease". International Psychogeriatrics (Review). 17 (Suppl 1): S129–S147. doi:10.1017/s1041610205001997. hdl:1959.13/24647. PMID 16240488. S2CID 11864913.
  89. ^ a b Rosenbloom MH, Smith S, Akdal G, Geschwind MD (September 2009). "Immunologically mediated dementias". Current Neurology and Neuroscience Reports (Review). 9 (5): 359–367. doi:10.1007/s11910-009-0053-2. PMC 2832614. PMID 19664365.
  90. ^ a b c d Zis P, Hadjivassiliou M (February 26, 2019). "Treatment of Neurological Manifestations of Gluten Sensitivity and Coeliac Disease". Curr Treat Options Neurol (Review). 21 (3): 10. doi:10.1007/s11940-019-0552-7. PMID 30806821.
  91. ^ a b c Makhlouf S, Messelmani M, Zaouali J, Mrissa R (2018). "Cognitive impairment in celiac disease and non-celiac gluten sensitivity: review of literature on the main cognitive impairments, the imaging and the effect of gluten free diet". Acta Neurol Belg (Review). 118 (1): 21–27. doi:10.1007/s13760-017-0870-z. PMID 29247390. S2CID 3943047.
  92. ^ Aarsland D, Kurz MW (February 2010). "The epidemiology of dementia associated with Parkinson disease". Journal of the Neurological Sciences (Review). 289 (1–2): 18–22. doi:10.1016/j.jns.2009.08.034. PMID 19733364. S2CID 24541533.
  93. ^ Galvin JE, Pollack J, Morris JC (November 2006). "Clinical phenotype of Parkinson disease dementia". Neurology. 67 (9): 1605–1611. doi:10.1212/01.wnl.0000242630.52203.8f. PMID 17101891. S2CID 25023606.
  94. ^ Abbasi J (September 2019). "Debate Sparks Over LATE, a Recently Recognized Dementia". JAMA. 322 (10): 914–916. doi:10.1001/jama.2019.12232. PMID 31433447. S2CID 201118832.
  95. ^ a b Martin S, Kelly S, Khan A, Cullum S, Dening T, Rait G, Fox C, Katona C, Cosco T, Brayne C, Lafortune L (June 2015). "Attitudes and preferences towards screening for dementia: a systematic review of the literature". BMC Geriatr. 15: 66. doi:10.1186/s12877-015-0064-6. PMC 4469007. PMID 26076729.
  96. ^ "Dementia definition". MDGuidelines. Reed Group. Archived from the original on June 29, 2009. Retrieved June 4, 2009.
  97. ^ Caplan JP, Rabinowitz T (November 2010). "An approach to the patient with cognitive impairment: delirium and dementia". The Medical Clinics of North America. 94 (6): 1103–1116, ix. doi:10.1016/j.mcna.2010.08.004. PMID 20951272.
  98. ^ Gleason OC (March 2003). "Delirium". American Family Physician. 67 (5): 1027–1034. PMID 12643363. Archived from the original on September 29, 2007.
  99. ^ Lai CK (2014). "The merits and problems of Neuropsychiatric Inventory as an assessment tool in people with dementia and other neurological disorders". Clinical Interventions in Aging. 9: 1051–1061. doi:10.2147/CIA.S63504. PMC 4099101. PMID 25031530.
  100. ^ Worrall L, Hickson LM (2003). "Implications for theory, practice, and policy". In Worrall LE, Hickson LM (eds.). Communication disability in aging: from prevention to intervention. Clifton Park, NY: Delmar Learning. pp. 297–298. ISBN 978-0-7693-0015-3.
  101. ^ James C, Ranson JM, Everson R, Llewellyn DJ (December 2021). "Performance of Machine Learning Algorithms for Predicting Progression to Dementia in Memory Clinic Patients". JAMA Network Open. 4 (12): e2136553. doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.36553. PMC 8678688. PMID 34913981.
  102. ^ Boustani M, Peterson B, Hanson L, Harris R, Lohr KN (June 2003). "Screening for dementia in primary care: a summary of the evidence for the U.S. Preventive Services Task Force". Annals of Internal Medicine. 138 (11): 927–937. doi:10.7326/0003-4819-138-11-200306030-00015. PMID 12779304. S2CID 20779164.
  103. ^ a b Cullen B, O'Neill B, Evans JJ, Coen RF, Lawlor BA (August 2007). "A review of screening tests for cognitive impairment". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 78 (8): 790–799. doi:10.1136/jnnp.2006.095414. PMC 2117747. PMID 17178826.
  104. ^ Ranson JM, Kuźma E, Hamilton W, Muniz-Terrera G, Langa KM, Llewellyn DJ (April 2019). "Predictors of dementia misclassification when using brief cognitive assessments". Neurology. Clinical Practice. 9 (2): 109–117. doi:10.1212/CPJ.0000000000000566. PMC 6461420. PMID 31041124.
  105. ^ Contador, I. et al. (2017) "Impact of literacy and years of education on the diagnosis of dementia:A population-based study,” Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology, 39(2), pp. 112–119. Available at: https://doi.org/10.1080/13803395.2016.1204992.
  106. ^ Sager MA, Hermann BP, La Rue A, Woodard JL (October 2006). "Screening for dementia in community-based memory clinics" (PDF). WMJ. 105 (7): 25–29. PMID 17163083. Archived from the original (PDF) on June 26, 2010.
  107. ^ Fleisher AS, Sowell BB, Taylor C, Gamst AC, Petersen RC, Thal LJ (May 2007). "Clinical predictors of progression to Alzheimer disease in amnestic mild cognitive impairment". Neurology. 68 (19): 1588–1595. doi:10.1212/01.wnl.0000258542.58725.4c. PMID 17287448. S2CID 9129604.
  108. ^ Karlawish JH, Clark CM (March 2003). "Diagnostic evaluation of elderly patients with mild memory problems". Annals of Internal Medicine. 138 (5): 411–419. doi:10.7326/0003-4819-138-5-200303040-00011. PMID 12614094. S2CID 43798118.
  109. ^ Teng EL, Chui HC (August 1987). "The Modified Mini-Mental State (3MS) examination". The Journal of Clinical Psychiatry. 48 (8): 314–318. PMID 3611032.
  110. ^ Teng EL, Hasegawa K, Homma A, Imai Y, Larson E, Graves A, et al. (1994). "The Cognitive Abilities Screening Instrument (CASI): a practical test for cross-cultural epidemiological studies of dementia". International Psychogeriatrics. 6 (1): 45–58, discussion 62. doi:10.1017/S1041610294001602. PMID 8054493. S2CID 25322040.
  111. ^ Tombaugh TN (March 2004). "Trail Making Test A and B: normative data stratified by age and education". Archives of Clinical Neuropsychology. 19 (2): 203–214. doi:10.1016/S0887-6177(03)00039-8. PMID 15010086.
  112. ^ Nasreddine ZS, Phillips NA, Bédirian V, Charbonneau S, Whitehead V, Collin I, et al. (April 2005). "The Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening tool for mild cognitive impairment". Journal of the American Geriatrics Society. 53 (4): 695–699. doi:10.1111/j.1532-5415.2005.53221.x. PMID 15817019. S2CID 9014589.
  113. ^ Dawes P, Reeves D, Yeung WK, Holland F, Charalambous AP, Côté M, et al. (May 2023). "Development and validation of the Montreal cognitive assessment for people with hearing impairment (MoCA-H)". Journal of the American Geriatrics Society. 71 (5): 1485–1494. doi:10.1111/jgs.18241. PMID 36722180. S2CID 256457783.
  114. ^ "How to identify dementia in people with hearing loss". NIHR Evidence. February 8, 2023. doi:10.3310/nihrevidence_59137. S2CID 260465275.
  115. ^ Hendry K, Green C, McShane R, Noel-Storr AH, Stott DJ, Anwer S, et al. (March 2019). "AD-8 for detection of dementia across a variety of healthcare settings". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3 (3): CD011121. doi:10.1002/14651858.CD011121.pub2. PMC 6398085. PMID 30828783.
  116. ^ Bee P. "The five-minute test that can tell if you're on the road to dementia". Retrieved January 1, 2022.
  117. ^ a b "FDA Clears 5-Minute Test for Early Dementia". Medscape. Retrieved January 1, 2022.
  118. ^ Jorm AF (September 2004). "The Informant Questionnaire on cognitive decline in the elderly (IQCODE): a review". International Psychogeriatrics. 16 (3): 275–293. doi:10.1017/S1041610204000390. PMID 15559753. S2CID 145256616.
  119. ^ Burton JK, Stott DJ, McShane R, Noel-Storr AH, Swann-Price RS, Quinn TJ (July 2021). "Informant Questionnaire on Cognitive Decline in the Elderly (IQCODE) for the early detection of dementia across a variety of healthcare settings". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2021 (7): CD011333. doi:10.1002/14651858.CD011333.pub3. PMC 8406787. PMID 34275145.
  120. ^ Jacova C, Kertesz A, Blair M, Fisk JD, Feldman HH (October 2007). "Neuropsychological testing and assessment for dementia". Alzheimer's & Dementia. 3 (4): 299–317. doi:10.1016/j.jalz.2007.07.011. PMID 19595951. S2CID 40462470.
  121. ^ Boise L, Camicioli R, Morgan DL, Rose JH, Congleton L (August 1999). "Diagnosing dementia: perspectives of primary care physicians". The Gerontologist. 39 (4): 457–464. doi:10.1093/geront/39.4.457. PMID 10495584.
  122. ^ Espino DV, Jules-Bradley AC, Johnston CL, Mouton CP (March 1998). "Diagnostic approach to the confused elderly patient". American Family Physician. 57 (6): 1358–1366. PMID 9531917.
  123. ^ Bonte FJ, Harris TS, Hynan LS, Bigio EH, White CL (July 2006). "Tc-99m HMPAO SPECT in the differential diagnosis of the dementias with histopathologic confirmation". Clinical Nuclear Medicine. 31 (7): 376–378. doi:10.1097/01.rlu.0000222736.81365.63. PMID 16785801. S2CID 39518497.
  124. ^ Dougall NJ, Bruggink S, Ebmeier KP (2004). "Systematic review of the diagnostic accuracy of 99mTc-HMPAO-SPECT in dementia" (PDF). The American Journal of Geriatric Psychiatry. 12 (6): 554–570. doi:10.1176/appi.ajgp.12.6.554. PMID 15545324. S2CID 12375536. Archived from the original (PDF) on July 13, 2020.
  125. ^ Angelopoulou E, Paudel YN, Shaikh MF, Piperi C (March 2020). "Flotillin: A Promising Biomarker for Alzheimer's Disease". J Pers Med. 10 (2): 20. doi:10.3390/jpm10020020. PMC 7354424. PMID 32225073.
  126. ^ Zhang YR, Xu W, Zhang W, et al. (October 2022). "Modifiable risk factors for incident dementia and cognitive impairment: An umbrella review of evidence". J Affect Disord. 314: 160–167. doi:10.1016/j.jad.2022.07.008. PMID 35863541.
  127. ^ Huntley J, Corbett A, Wesnes K, Brooker H, Stenton R, Hampshire A, Ballard C (February 2018). "Online assessment of risk factors for dementia and cognitive function in healthy adults". International Journal of Geriatric Psychiatry. 33 (2): e286–e293. doi:10.1002/gps.4790. PMID 28960500. S2CID 33822160.
  128. ^ "vascular risk factors and brain health" (PDF). Archived (PDF) from the original on October 9, 2022. Retrieved January 1, 2021.
  129. ^ Ding J, Davis-Plourde KL, Sedaghat S, Tully PJ, Wang W, Phillips C, et al. (January 2020). "Antihypertensive medications and risk for incident dementia and Alzheimer's disease: a meta-analysis of individual participant data from prospective cohort studies". The Lancet. Neurology. 19 (1): 61–70. doi:10.1016/S1474-4422(19)30393-X. PMC 7391421. PMID 31706889.
  130. ^ Lourida I, Hannon E, Littlejohns TJ, Langa KM, Hyppönen E, Kuzma E, Llewellyn DJ (July 2019). "Association of Lifestyle and Genetic Risk With Incidence of Dementia". JAMA. 322 (5): 430–437. doi:10.1001/jama.2019.9879. PMC 6628594. PMID 31302669.
  131. ^ Aschwanden D, Strickhouser JE, Luchetti M, Stephan Y, Sutin AR, Terracciano A (May 2021). "Is personality associated with dementia risk? A meta-analytic investigation". Ageing Research Reviews. 67: 101269. doi:10.1016/j.arr.2021.101269. PMC 8005464. PMID 33561581.
  132. ^ Sutin AR, Aschwanden D, Luchetti M, Stephan Y, Terracciano A (2021). "Sense of Purpose in Life Is Associated with Lower Risk of Incident Dementia: A Meta-Analysis". Journal of Alzheimer's Disease. 83 (1): 249–258. doi:10.3233/JAD-210364. PMC 8887819. PMID 34275900.
  133. ^ Luchetti M, Terracciano A, Aschwanden D, Lee JH, Stephan Y, Sutin AR (July 2020). "Loneliness is associated with risk of cognitive impairment in the Survey of Health, Ageing and Retirement in Europe". International Journal of Geriatric Psychiatry. 35 (7): 794–801. doi:10.1002/gps.5304. PMC 7755119. PMID 32250480.
  134. ^ "Loneliness, but not social isolation, predicts development of dementia in older people". NIHR Evidence (Plain English summary). May 27, 2020. doi:10.3310/alert_40330. S2CID 241649845.
  135. ^ Rafnsson SB, Orrell M, d'Orsi E, Hogervorst E, Steptoe A (January 2020). Carr D (ed.). "Loneliness, Social Integration, and Incident Dementia Over 6 Years: Prospective Findings From the English Longitudinal Study of Ageing". The Journals of Gerontology. Series B, Psychological Sciences and Social Sciences. 75 (1): 114–124. doi:10.1093/geronb/gbx087. PMC 6909434. PMID 28658937.
  136. ^ a b Cheng ST (September 2016). "Cognitive Reserve and the Prevention of Dementia: the Role of Physical and Cognitive Activities". Current Psychiatry Reports. 18 (9): 85. doi:10.1007/s11920-016-0721-2. PMC 4969323. PMID 27481112.
  137. ^ Dawes P (March 2019). "Hearing interventions to prevent dementia". HNO. 67 (3): 165–171. doi:10.1007/s00106-019-0617-7. PMC 6399173. PMID 30767054.
  138. ^ a b c d Panza F, Lozupone M, Sardone R, Battista P, Piccininni M, Dibello V, et al. (2019). "Sensorial frailty: age-related hearing loss and the risk of cognitive impairment and dementia in later life". Therapeutic Advances in Chronic Disease. 10: 2040622318811000. doi:10.1177/2040622318811000. PMC 6700845. PMID 31452865.
  139. ^ Thomson RS, Auduong P, Miller AT, Gurgel RK (April 2017). "Hearing loss as a risk factor for dementia: A systematic review". Laryngoscope Investigative Otolaryngology. 2 (2): 69–79. doi:10.1002/lio2.65. PMC 5527366. PMID 28894825.
  140. ^ Hubbard HI, Mamo SK, Hopper T (July 2018). "Dementia and Hearing Loss: Interrelationships and Treatment Considerations". Seminars in Speech and Language. 39 (3): 197–210. doi:10.1055/s-0038-1660779. PMID 29933487. S2CID 49383232.
  141. ^ Ford AH, Hankey GJ, Yeap BB, Golledge J, Flicker L, Almeida OP (June 2018). "Hearing loss and the risk of dementia in later life". Maturitas. 112: 1–11. doi:10.1016/j.maturitas.2018.03.004. PMID 29704910. S2CID 13998812.
  142. ^ Fink HA, Jutkowitz E, McCarten JR, Hemmy LS, Butler M, Davila H, et al. (January 2018). "Pharmacologic Interventions to Prevent Cognitive Decline, Mild Cognitive Impairment, and Clinical Alzheimer-Type Dementia: A Systematic Review". Annals of Internal Medicine. 168 (1): 39–51. doi:10.7326/M17-1529. PMID 29255847. S2CID 24193907.
  143. ^ Hughes D, Judge C, Murphy R, Loughlin E, Costello M, Whiteley W, et al. (May 2020). "Association of Blood Pressure Lowering With Incident Dementia or Cognitive Impairment: A Systematic Review and Meta-analysis". JAMA. 323 (19): 1934–1944. doi:10.1001/jama.2020.4249. PMC 7237983. PMID 32427305.
  144. ^ Arapakis K, Brunner E, French E, McCauley J (October 2021). "Dementia and disadvantage in the USA and England: population-based comparative study". BMJ Open. 11 (10): e045186. doi:10.1136/bmjopen-2020-045186. PMC 8496387. PMID 34615672.
  145. ^ Daly B, Thompsell A, Sharpling J, Rooney YM, Hillman L, Wanyonyi KL, White S, Gallagher JE (January 2018). "Evidence summary: the relationship between oral health and dementia" (PDF). British Dental Journal. 223 (11): 846–853. doi:10.1038/sj.bdj.2017.992. PMID 29192686. S2CID 19633523.
  146. ^ Miklossy J (2015). "Historic evidence to support a causal relationship between spirochetal infections and Alzheimer's disease". Frontiers in Aging Neuroscience. 7: 46. doi:10.3389/fnagi.2015.00046. PMC 4399390. PMID 25932012.
  147. ^ a b c Olsen I, Singhrao SK (September 17, 2015). "Can oral infection be a risk factor for Alzheimer's disease?". Journal of Oral Microbiology. 7: 29143. doi:10.3402/jom.v7.29143. PMC 4575419. PMID 26385886.
  148. ^ "Can poor oral health lead to dementia?". British Dental Journal. 223 (11): 840. December 2017. doi:10.1038/sj.bdj.2017.1064. PMID 29243693. S2CID 25898592.
  149. ^ Carter CJ (February 2011). "Alzheimer's disease plaques and tangles: cemeteries of a pyrrhic victory of the immune defence network against herpes simplex infection at the expense of complement and inflammation-mediated neuronal destruction". Neurochemistry International. 58 (3): 301–320. doi:10.1016/j.neuint.2010.12.003. PMID 21167244. S2CID 715832.
  150. ^ Gibson, GE, Hirsch, JA, Fonzetti, P, et al. (2016) Vitamin B1 (thiamine) and dementia. Ann N Y Acad Sci 1367, 21–30
  151. ^ Butterworth, RF (2003) Thiamin deficiency and brain disorders. Nutr Res Rev 16, 277–284.
  152. ^ Hoffman, R. (2016). Thiamine deficiency in the Western diet and dementia risk. British Journal Of Nutrition, 116(1), 188–189.
  153. ^ a b Dominguez LJ, Barbagallo M (June 2018). "Nutritional prevention of cognitive decline and dementia". Acta Bio Medica: Atenei Parmensis. 89 (2): 276–290. doi:10.23750/abm.v89i2.7401. PMC 6179018. PMID 29957766.
  154. ^ Goodman B. "Diet Affects Markers of Alzheimer's Disease". WebMD. Retrieved December 13, 2020.
  155. ^ "Memory loss can be caused by a number of factors, from short term causes such as low blood sugar or medication side effects to long term health issues such as dementia". Diabetes. January 15, 2019. Retrieved December 13, 2020.
  156. ^ Cao L, Tan L, Wang HF, Jiang T, Zhu XC, Lu H, et al. (November 2016). "Dietary Patterns and Risk of Dementia: a Systematic Review and Meta-Analysis of Cohort Studies". Molecular Neurobiology. 53 (9): 6144–6154. doi:10.1007/s12035-015-9516-4. OCLC 6947867710. PMID 26553347. S2CID 8188716.
  157. ^ Canevelli M, Lucchini F, Quarata F, Bruno G, Cesari M (March 2016). "Nutrition and Dementia: Evidence for Preventive Approaches?". Nutrients. 8 (3). MDPI: 144. doi:10.3390/nu8030144. OCLC 8147564576. PMC 4808873. PMID 26959055.
  158. ^ Shannon OM, Ranson JM, Gregory S, Macpherson H, Milte C, Lentjes M, Mulligan A, McEvoy C, Griffiths A, Matu J, Hill TR, Adamson A, Siervo M, Minihane AM, Muniz-Tererra G, Ritchie C, Mathers JC, Llewellyn DJ, Stevenson E (март 2023 г.). «Соблюдение средиземноморской диеты связано с более низким риском деменции независимо от генетической предрасположенности: результаты проспективного когортного исследования UK Biobank». BMC Med . 21 (1): 81. doi : 10.1186/s12916-023-02772-3 . PMC 10012551. PMID  36915130. S2CID  257499227. 
  159. ^ Омар Ш. (июнь 2019 г.). «Средиземноморская диета и диета MIND, содержащая биофенолы оливок, снижает распространенность болезни Альцгеймера». Int J Mol Sci . 20 (11): 2797. doi : 10.3390/ijms20112797 . PMC 6600544. PMID  31181669. 
  160. ^ Burckhardt M, Herke M, Wustmann T, Watzke S, Langer G, Fink A (апрель 2016 г.). «Омега-3 жирные кислоты для лечения деменции». База данных систематических обзоров Cochrane . 2016 (4): CD009002. doi :10.1002/14651858.CD009002.pub3. PMC 7117565. PMID  27063583 . 
  161. ^ Firth J, Teasdale SB, Allott K, Siskind D, Marx W, Cotter J, Veronese N, Schuch F, Smith L, Solmi M, Carvalho AF, Vancampfort D, Berk M, Stubbs B, Sarris J (октябрь 2019 г.). «Эффективность и безопасность пищевых добавок при лечении психических расстройств: метаобзор метаанализов рандомизированных контролируемых испытаний». World Psychiatry . 18 (3): 308–324. doi :10.1002/wps.20672. PMC 6732706. PMID  31496103 . 
  162. ^ Хафди М., Хувенаар-Блом МП, Ричард Э. (ноябрь 2021 г.). «Многопрофильные вмешательства для профилактики деменции и снижения когнитивных способностей». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2021 (11): CD013572. doi :10.1002/14651858.CD013572.pub2. PMC 8574768. PMID 34748207.  S2CID 243846602  . 
  163. ^ Schneider LS, Mangialasche F, Andreasen N, Feldman H, Giacobini E, Jones R и др. (март 2014 г.). «Клинические испытания и поздняя стадия разработки лекарств для лечения болезни Альцгеймера: оценка с 1984 по 2014 г.». Journal of Internal Medicine . 275 (3): 251–283. doi :10.1111/joim.12191. PMC 3956752 . PMID  24605808. 
  164. ^ Watt JA, Goodarzi Z, Veroniki AA, Nincic V, Khan PA, Ghassemi M и др. (Ноябрь 2019 г.). «Сравнительная эффективность вмешательств при агрессивном и возбужденном поведении при деменции: систематический обзор и сетевой метаанализ». Annals of Internal Medicine . 171 (9): 633–642. doi :10.7326/M19-0993. PMID  31610547. S2CID  204699972.
  165. ^ Vandepitte S, Van Den Noortgate N, Putman K, Verhaeghe S, Verdonck C, Annemans L (декабрь 2016 г.). «Эффективность временного ухода при поддержке лиц, осуществляющих неформальный уход за лицами с деменцией: систематический обзор». International Journal of Geriatric Psychiatry . 31 (12): 1277–1288. doi :10.1002/gps.4504. PMID  27245986. S2CID  3464912.
  166. ^ abcd Walsh SC, Murphy E, Devane D, Sampson EL, Connolly S, Carney P, O'Shea E (сентябрь 2021 г.). «Вмешательства паллиативной помощи при прогрессирующей деменции». База данных систематических обзоров Cochrane . 2021 (9): CD011513. doi :10.1002/14651858.CD011513.pub3. PMC 8478014. PMID  34582034 . 
  167. ^ Forbes D, Forbes SC, Blake CM, Thiessen EJ, Forbes S (апрель 2015 г.). «Программы упражнений для людей с деменцией». База данных систематических обзоров Cochrane (Представленная рукопись). 132 (4): CD006489. doi :10.1002/14651858.CD006489.pub4. PMC 9426996. PMID  25874613 . 
  168. ^ Camp CJ (2010). «Истоки Монтессори-программирования при деменции». Нефармакологические методы лечения деменции . 1 (2): 163–174. PMC 3600589. PMID  23515663 . 
  169. ^ Cheong CY, Tan JA, Foong YL, Koh HM, Chen DZ, Tan JJ, Ng CJ, Yap P (2016). «Творческая музыкальная терапия в условиях интенсивной терапии для пожилых пациентов с делирием и деменцией». Dementia and Geriatric Cognitive Disorders Extra . 6 (2): 268–275. doi :10.1159/000445883. PMC 4959431. PMID  27489560 . 
  170. ^ Jeon YH, Li Z, Low LF, Chenoweth L, O'Connor D, Beattie E, Liu Z, Brodaty H (август 2015 г.). «Клиническая полезность шкалы Корнелла для оценки депрессии при деменции в качестве рутинной оценки в домах престарелых». Американский журнал гериатрической психиатрии . 23 (8): 784–793. doi :10.1016/j.jagp.2014.08.013. PMID  25256214.
  171. ^ Jeon YH, Liu Z, Li Z и др. (ноябрь 2016 г.). «Разработка и валидация короткой версии шкалы Корнелла для депрессии при деменции для скрининга жителей домов престарелых». Американский журнал гериатрической психиатрии . 24 (11): 1007–1016. doi :10.1016/j.jagp.2016.05.012. hdl : 1959.4/unsworks_39417 . PMID  27538349.
  172. ^ Harper AE, Rouch S, Leland NE, Turner RL, Mansbach WE, Day CE, Terhorst L (апрель 2022 г.). «Систематический обзор инструментов оценки перспектив лиц, осуществляющих уход за больными с деменцией». Журнал прикладной геронтологии . 41 (4): 1196–1208. doi :10.1177/07334648211028692. PMID  34229505. S2CID  235758241.
  173. ^ «Программа WHELD для людей с деменцией помогает персоналу домов престарелых оказывать персонально-ориентированную помощь». Данные NIHR (краткое изложение на простом английском языке). 26 ноября 2020 г. doi : 10.3310/alert_42713. S2CID  240719455.
  174. ^ Ballard C, Orrell M, Moniz-Cook E, Woods R, Whitaker R, Corbett A и др. (июль 2020 г.). «Улучшение психического здоровья и сокращение использования антипсихотических препаратов у людей с деменцией в домах престарелых: исследовательская программа WHELD, включающая два РКИ». Гранты программы для прикладных исследований . 8 (6): 1–98. doi : 10.3310/pgfar08060 . PMID  32721145. S2CID  225489651.
  175. ^ Woods B, O'Philbin L, Farrell EM , Spector AE, Orrell M (март 2018 г.). «Терапия воспоминаниями при деменции». База данных систематических обзоров Cochrane . 2018 (3): CD001120. doi :10.1002/14651858.CD001120.pub3. PMC 6494367. PMID  29493789. 
  176. ^ Vernooij-Dassen M, Draskovic I, McCleery J, Downs M (ноябрь 2011 г.). «Когнитивный рефрейминг для лиц, осуществляющих уход за людьми с деменцией». База данных систематических обзоров Cochrane (11): CD005318. arXiv : 0706.4406 . doi :10.1002/14651858.CD005318.pub2. hdl :2066/97731. PMID  22071821. S2CID  205178315.
  177. ^ Нил М., Бартон Райт П. (2003). «Валидационная терапия при деменции». База данных систематических обзоров Кокрейна (3): CD001394. doi :10.1002/14651858.CD001394. PMID  12917907.
  178. ^ Woods B, Aguirre E, Spector AE, Orrell M (февраль 2012 г.). «Когнитивная стимуляция для улучшения когнитивных функций у людей с деменцией». База данных систематических обзоров Cochrane . 2 (2): CD005562. doi :10.1002/14651858.CD005562.pub2. PMID  22336813. S2CID  7086782.
  179. ^ ab Möhler R, Renom A, Renom H, Meyer G (август 2020 г.). «Персонально подобранные мероприятия для улучшения психосоциальных результатов для людей с деменцией в общественных условиях». База данных систематических обзоров Cochrane . 2020 (8): CD010515. doi :10.1002/14651858.CD010515.pub2. PMC 8094398. PMID  32786083 . 
  180. ^ Баркер П. (2003). Психиатрическая и психиатрическая сестринская помощь: искусство заботы . Лондон: Арнольд. ISBN 978-0-340-81026-2. OCLC  53373798.
  181. ^ Weitzel T, Robinson S, Barnes MR и др. (2011). «Особые потребности госпитализированного пациента с деменцией». Medsurg Nursing . 20 (1): 13–18, тест 19. PMID  21446290.
  182. ^ Каннингем С. (2006). «Понимание проблемного поведения у пациентов с деменцией». Nursing Standard . 20 (47): 42–45. doi :10.7748/ns2006.08.20.47.42.c4477. PMID  16913375.
  183. ^ ab Dyer SM, Harrison SL, Laver K, Whitehead C, Crotty M (март 2018 г.). «Обзор систематических обзоров фармакологических и нефармакологических вмешательств для лечения поведенческих и психологических симптомов деменции». International Psychogeriatrics . 30 (3): 295–309. doi : 10.1017/S1041610217002344 . PMID  29143695.
  184. ^ van der Steen JT, Smaling HJ, van der Wouden JC, Bruinsma MS, Scholten RJ, Vink AC (июль 2018 г.). «Терапевтические вмешательства на основе музыки для людей с деменцией». База данных систематических обзоров Cochrane . 2018 (7): CD003477. doi :10.1002/14651858.CD003477.pub4. hdl :1874/350441. PMC 6513122. PMID  30033623 . 
  185. ^ Осман С. Э., Тишлер В., Шнайдер Дж. (ноябрь 2016 г.). «Пение для мозга»: качественное исследование, изучающее пользу пения для здоровья и благополучия людей с деменцией и лиц, осуществляющих уход за ними». Деменция . 15 (6): 1326–1339. doi :10.1177/1471301214556291. PMC 5089222. PMID  25425445 . 
  186. ^ abc Джонстон Б., Нараянасами М. (апрель 2016 г.). «Изучение психосоциальных вмешательств для людей с деменцией, которые улучшают личность и связаны с наследием — интегративный обзор». BMC Geriatrics . 16 : 77. doi : 10.1186/s12877-016-0250-1 . PMC 4820853. PMID  27044417 . 
  187. ^ "Британские больницы перестраиваются в соответствии с требованиями к пациентам с деменцией". The Economist . Получено 19 сентября 2018 г.
  188. ^ ab Raj SE, Mackintosh S, Fryer C, Stanley M (1 января 2021 г.). «Домашняя профессиональная терапия для взрослых с деменцией и их неформальных опекунов: систематический обзор». Американский журнал профессиональной терапии . 75 (1): 7501205060p1–7501205060p27. doi : 10.5014/ajot.2020.040782. PMID  33399054. S2CID  230618534.
  189. ^ ab Frankenstein LL, Jahn G (20 апреля 2020 г.). «Поведенческая и трудотерапия для пациентов с деменцией и лиц, осуществляющих уход». GeroPsych . 33 (2): 85–100. doi :10.1024/1662-9647/a000225. ISSN  1662-9647. S2CID  219081899.
  190. ^ Orgeta V, McDonald KR, Poliakoff E и др. (февраль 2020 г.). «Вмешательства в когнитивную тренировку при деменции и умеренных когнитивных нарушениях при болезни Паркинсона». База данных систематических обзоров Cochrane . 2020 (2): CD011961. doi :10.1002/14651858.cd011961.pub2. PMC 7043362. PMID  32101639 . 
  191. ^ Kudlicka A, Martyr A, Bahar-Fuchs A, et al. (29 июня 2023 г.). Cochrane Dementia and Cognitive Improvement Group (ред.). «Когнитивная реабилитация для людей с легкой и умеренной деменцией». Cochrane Database of Systematic Reviews . 2023 (6): CD013388. doi :10.1002/14651858.CD013388.pub2. PMC 10310315. PMID  37389428 . 
  192. ^ Möhler R, Calo S, Renom A, Renom H, Meyer G (март 2023 г.). «Персонально подобранные мероприятия для улучшения психосоциальных результатов для людей с деменцией при длительном уходе». База данных систематических обзоров Cochrane . 2023 (3): CD009812. doi :10.1002/14651858.CD009812.pub3. PMC 10010156. PMID 36930048  . 
  193. ^ Rafii MS, Aisen PS (февраль 2009 г.). «Последние разработки в терапии болезни Альцгеймера». BMC Medicine . 7 : 7. doi : 10.1186/1741-7015-7-7 . PMC 2649159. PMID  19228370 . 
  194. ^ ab Lleó A, Greenberg SM, Growdon JH (2006). «Современная фармакотерапия болезни Альцгеймера». Annual Review of Medicine . 57 (1): 513–533. doi :10.1146/annurev.med.57.121304.131442. PMID  16409164.
  195. ^ ab Bond M, Rogers G, Peters J, Anderson R, Hoyle M, Miners A и др. (2012). «Эффективность и экономическая эффективность донепезила, галантамина, ривастигмина и мемантина для лечения болезни Альцгеймера (обзор оценки технологий № 111): систематический обзор и экономическая модель». Оценка технологий здравоохранения . 16 (21): 1–470. doi :10.3310/hta16210. PMC 4780923. PMID 22541366  . 
  196. ^ Rodda J, Morgan S, Walker Z (октябрь 2009 г.). «Эффективны ли ингибиторы холинэстеразы при лечении поведенческих и психологических симптомов деменции при болезни Альцгеймера? Систематический обзор рандомизированных плацебо-контролируемых испытаний донепезила, ривастигмина и галантамина». International Psychogeriatrics . 21 (5): 813–824. doi :10.1017/S1041610209990354 (неактивен 26 августа 2024 г.). PMID  19538824. S2CID  206299435.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of August 2024 (link)
  197. ^ Birks J (январь 2006 г.). Birks JS (ред.). «Ингибиторы холинэстеразы при болезни Альцгеймера». База данных систематических обзоров Cochrane . 2016 (1): CD005593. doi :10.1002/14651858.CD005593. PMC 9006343. PMID  16437532 . 
  198. ^ Gill SS, Anderson GM, Fischer HD, Bell CM, Li P, Normand SL, Rochon PA (май 2009). «Обморок и его последствия у пациентов с деменцией, получающих ингибиторы холинэстеразы: популяционное когортное исследование». Архивы внутренней медицины . 169 (9): 867–873. doi : 10.1001/archinternmed.2009.43 . PMID  19433698.
  199. ^ Wang K, Alan J, Page AT, Dimopoulos E, Etherton-Beer C (сентябрь 2021 г.). «Антихолинергические средства и клинические результаты среди людей с уже существующей деменцией: систематический обзор». Maturitas . 151 . Elsevier BV: 1–14. doi :10.1016/j.maturitas.2021.06.004. PMID  34446273.
  200. ^ AMDA – Общество по вопросам пост-острой и долгосрочной медицины (февраль 2014 г.), «Десять вопросов, которые должны задавать себе врачи и пациенты», Choose Wisely : инициатива Фонда ABIM , AMDA – Общество по вопросам пост-острой и долгосрочной медицины, архивировано из оригинала 12 апреля 2015 г. , извлечено 20 апреля 2015 г.
  201. ^ Walker Z, Possin KL, Boeve BF, Aarsland D (октябрь 2015 г.). «Деменция с тельцами Леви». Lancet (обзор). 386 (10004): 1683–1697. doi :10.1016/S0140-6736(15)00462-6. PMC 5792067 . PMID  26595642. 
  202. ^ Boot BP (2015). «Комплексное лечение деменции с тельцами Леви». Alzheimers Res Ther (Обзор). 7 (1): 45. doi : 10.1186/s13195-015-0128-z . PMC 4448151 . PMID  26029267. 
  203. ^ Gomperts SN (апрель 2016 г.). «Деменция с тельцами Леви: деменция с тельцами Леви и деменция при болезни Паркинсона». Continuum (Minneap Minn) (обзор). 22 (2 Dementia): 435–463. doi :10.1212/CON.00000000000000309. PMC 5390937 . PMID  27042903. 
  204. ^ abcdefg Американское общество гериатрии . "Пять вопросов, которые должны задавать врачи и пациенты". Chooseing Wisely: An Initiative of the ABIM Foundation . Архивировано из оригинала 1 сентября 2013 г. Получено 1 августа 2013 г.
  205. Американская психиатрическая ассоциация (сентябрь 2013 г.), «Пять вопросов, которые должны задавать себе врачи и пациенты», Choose Wisely : инициатива Фонда ABIM , Американская психиатрическая ассоциация , архивировано из оригинала 3 декабря 2013 г. , извлечено 30 декабря 2013 г.
  206. ^ "Деменция: оценка, лечение и поддержка людей, живущих с деменцией, и лиц, осуществляющих уход за ними | Руководство и рекомендации | NICE". NICE . 20 июня 2018 г. Получено 18 декабря 2018 г.
  207. ^ Дайер SM, Лейвер K, Понд CD, Камминг RG, Уайтхед C, Кротти M (декабрь 2016 г.). «Клинические практические рекомендации и принципы ухода за людьми с деменцией в Австралии». Australian Family Physician . 45 (12): 884–889. PMID  27903038.
  208. ^ Declercq T, Petrovic M, Azermai M, Vander Stichele R, De Sutter AI, van Driel ML, Christiaens T (март 2013 г.). «Отмена или продолжение приема хронических антипсихотических препаратов при поведенческих и психологических симптомах у пожилых людей с деменцией» (PDF) . База данных систематических обзоров Cochrane . 3 (3): CD007726. doi :10.1002/14651858.CD007726.pub2. hdl : 1854/LU-3109108 . PMID  23543555.
  209. ^ Raina P, Santaguida P, Ismaila A, Patterson C, Cowan D, Levine M и др. (март 2008 г.). «Эффективность ингибиторов холинэстеразы и мемантина для лечения деменции: обзор доказательств для клинического практического руководства». Annals of Internal Medicine . 148 (5): 379–397. doi : 10.7326/0003-4819-148-5-200803040-00009 . PMID  18316756.
  210. ^ Atri A, Shaughnessy LW, Locascio JJ, Growdon JH (2008). «Длительный курс и эффективность комбинированной терапии при болезни Альцгеймера». Болезнь Альцгеймера и сопутствующие расстройства . 22 (3): 209–221. doi :10.1097/WAD.0b013e31816653bc. PMC 2718545. PMID  18580597 . 
  211. ^ abcd Kandiah N, Ong PA, Yuda T, Ng LL, Mamun K, Merchant RA и др. (февраль 2019 г.). «Лечение деменции и умеренных когнитивных нарушений с цереброваскулярными заболеваниями или без них: экспертный консенсус по использованию экстракта гинкго билоба, EGb 761®». CNS Neuroscience & Therapeutics . 25 (2): 288–298. doi :10.1111/cns.13095. PMC 6488894 . PMID  30648358. 
  212. ^ McKeage K, Lyseng-Williamson KA (2018). «Экстракт гинкго билоба EGb 761® в симптоматическом лечении легкой и умеренной деменции: профиль его использования». Drugs & Therapy Perspectives . 34 (8): 358–366. doi :10.1007/s40267-018-0537-8. PMC 6267544. PMID  30546253 . 
  213. ^ Wang M, Peng H, Peng Z, Huang K, Li T, Li L и др. (сентябрь 2020 г.). «Эффективность и безопасность препаратов гинкго у пациентов с сосудистой деменцией: протокол систематического обзора и метаанализа». Medicine . 99 (37): e22209. doi :10.1097/MD.0000000000022209. PMC 7489658 . PMID  32925798. 
  214. ^ Jones HE, Joshi A, Shenkin S, Mead GE (июль 2016 г.). «Эффект лечения селективными ингибиторами обратного захвата серотонина по сравнению с плацебо при прогрессировании деменции: систематический обзор и метаанализ». Возраст и старение . 45 (4): 448–456. doi : 10.1093/ageing/afw053 . hdl : 20.500.11820/56792c91-31f0-44cb-8ac0-7f50fad8d91e . PMID  27055878.
  215. ^ Dudas R, Malouf R, McCleery J, Dening T и др. (Кокрейновская группа по деменции и улучшению когнитивных функций) (август 2018 г.). «Антидепрессанты для лечения депрессии при деменции». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2018 (8): CD003944. doi :10.1002/14651858.CD003944.pub2. PMC 6513376. PMID  30168578 . 
  216. ^ Seitz DP, Adunuri N, Gill SS, Gruneir A, Herrmann N, Rochon P (февраль 2011 г.). «Антидепрессанты при ажитации и психозе при деменции». База данных систематических обзоров Cochrane (2): CD008191. doi :10.1002/14651858.CD008191.pub2. PMID  21328305.
  217. ^ Malouf R, Grimley Evans J (октябрь 2008 г.). «Фолиевая кислота с витамином B12 или без него для профилактики и лечения здоровых пожилых и слабоумных людей». База данных систематических обзоров Cochrane (4): CD004514. doi :10.1002/14651858.CD004514.pub2. PMID  18843658.
  218. ^ McGuinness B, Craig D, Bullock R, Malouf R, Passmore P (июль 2014 г.). "Statins for the treatment of dementia" (PDF) . База данных систематических обзоров Cochrane . 2014 (7): CD007514. doi :10.1002/14651858.CD007514.pub3. PMC 11112650 . PMID  25004278. Архивировано из оригинала (PDF) 3 сентября 2019 г. . Получено 3 сентября 2019 г. . 
  219. ^ Jongstra S, Harrison JK, Quinn TJ, Richard E (ноябрь 2016 г.). «Отмена антигипертензивных препаратов для профилактики снижения когнитивных способностей». База данных систематических обзоров Cochrane . 2016 (11): CD011971. doi : 10.1002 /14651858.CD011971.pub2. PMC 6465000. PMID  27802359. 
  220. ^ Page AT, Potter K, Clifford R, McLachlan AJ, Etherton-Beer C (октябрь 2016 г.). «Инструмент оценки целесообразности назначения лекарств при сопутствующих заболеваниях при деменции: согласованные рекомендации многопрофильной экспертной группы». Internal Medicine Journal . 46 (10): 1189–1197. doi :10.1111/imj.13215. PMC 5129475 . PMID  27527376. 
  221. ^ Ван К., Алан Дж., Пейдж А., Персиваль М., Этертон-Бир К. (2018). «Использование лекарств для лечения сопутствующих заболеваний у людей с деменцией: систематический обзор». Журнал фармацевтической практики и исследований . 48 (4): 356–367. doi : 10.1002/jppr.1403 . ISSN  2055-2335.
  222. ^ ab Wilfling D, Calo S, Dichter MN, Meyer G, Möhler R, Köpke S (январь 2023 г.). «Нефармакологические вмешательства при нарушениях сна у людей с деменцией». База данных систематических обзоров Кокрейна . 1 (1): CD011881. doi :10.1002/14651858.CD011881.pub2. PMC 9808594. PMID 36594432  . 
  223. ^ abcd McCleery J, Sharpley AL (ноябрь 2020 г.). «Фармакотерапия нарушений сна при деменции». База данных систематических обзоров Cochrane . 2020 (11): CD009178. doi :10.1002/14651858.CD009178.pub4. PMC 8094738. PMID  33189083 . 
  224. ^ American Geriatrics Society 2012 Beers Criteria Update Expert Panel (April 2012). "American Geriatrics Society updated Beers Criteria for potentially inappropriate medication use in older adults". Journal of the American Geriatrics Society. 60 (4): 616–631. doi:10.1111/j.1532-5415.2012.03923.x. PMC 3571677. PMID 22376048.
  225. ^ Tisher A, Salardini A (April 2019). "A Comprehensive Update on Treatment of Dementia". Seminars in Neurology. 39 (2): 167–178. doi:10.1055/s-0039-1683408. PMID 30925610. S2CID 88474685.
  226. ^ Lolk A, Gulmann NC (October 2006). "[Psychopharmacological treatment of behavioral and psychological symptoms in dementia]". Ugeskrift for Laeger (in Danish). 168 (40): 3429–3432. PMID 17032610.
  227. ^ a b c d e Hadjistavropoulos T, Herr K, Turk DC, Fine PG, Dworkin RH, Helme R, Jackson K, Parmelee PA, Rudy TE, Lynn Beattie B, Chibnall JT, Craig KD, Ferrell B, Ferrell B, Fillingim RB, Gagliese L, Gallagher R, Gibson SJ, Harrison EL, Katz B, Keefe FJ, Lieber SJ, Lussier D, Schmader KE, Tait RC, Weiner DK, Williams J (January 2007). "An interdisciplinary expert consensus statement on assessment of pain in older persons". The Clinical Journal of Pain. 23 (1 Suppl): S1–S43. doi:10.1097/AJP.0b013e31802be869. PMID 17179836. S2CID 43777445.
  228. ^ a b Shega J, Emanuel L, Vargish L, Levine SK, Bursch H, Herr K, Karp JF, Weiner DK (May 2007). "Pain in persons with dementia: complex, common, and challenging". The Journal of Pain. 8 (5): 373–378. doi:10.1016/j.jpain.2007.03.003. PMID 17485039.
  229. ^ Blyth FM, Cumming R, Mitchell P, Wang JJ (July 2007). "Pain and falls in older people". European Journal of Pain. 11 (5): 564–571. doi:10.1016/j.ejpain.2006.08.001. PMID 17015026. S2CID 27460864.
  230. ^ Brown C (2009). "Pain, aging and dementia: The crisis is looming, but are we ready?". British Journal of Occupational Therapy. 72 (8): 371–375. doi:10.1177/030802260907200808. S2CID 73245194.
  231. ^ Herr K, Bjoro K, Decker S (February 2006). "Tools for assessment of pain in nonverbal older adults with dementia: a state-of-the-science review". Journal of Pain and Symptom Management. 31 (2): 170–192. doi:10.1016/j.jpainsymman.2005.07.001. PMID 16488350.
  232. ^ Stolee P, Hillier LM, Esbaugh J, Bol N, McKellar L, Gauthier N (February 2005). "Instruments for the assessment of pain in older persons with cognitive impairment". Journal of the American Geriatrics Society. 53 (2): 319–326. doi:10.1111/j.1532-5415.2005.53121.x. PMID 15673359. S2CID 21006144.
  233. ^ AMDA – The Society for Post-Acute and Long-Term Care Medicine (February 2014), "Five Things Physicians and Patients Should Question", Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation, AMDA – The Society for Post-Acute and Long-Term Care Medicine, archived from the original on September 13, 2014, retrieved February 10, 2013
  234. ^ AMDA – The Society for Post-Acute and Long-Term Care Medicine (February 2014), "Five Things Physicians and Patients Should Question", Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation, AMDA – The Society for Post-Acute and Long-Term Care Medicine, archived from the original on September 13, 2014, retrieved February 10, 2013, which cites:
    • Teno JM, Gozalo PL, Mitchell SL, Kuo S, Rhodes RL, Bynum JP, Mor V (October 2012). "Does feeding tube insertion and its timing improve survival?". Journal of the American Geriatrics Society. 60 (10): 1918–1921. doi:10.1111/j.1532-5415.2012.04148.x. PMC 3470758. PMID 23002947.
    • Palecek EJ, Teno JM, Casarett DJ, Hanson LC, Rhodes RL, Mitchell SL (March 2010). "Comfort feeding only: a proposal to bring clarity to decision-making regarding difficulty with eating for persons with advanced dementia". Journal of the American Geriatrics Society. 58 (3): 580–584. doi:10.1111/j.1532-5415.2010.02740.x. PMC 2872797. PMID 20398123.
    • Gillick MR, Volandes AE (June 2008). "The standard of caring: why do we still use feeding tubes in patients with advanced dementia?". Journal of the American Medical Directors Association. 9 (5): 364–367. doi:10.1016/j.jamda.2008.03.011. PMID 18519120.
  235. ^ Mitchell SL, Kiely DK, Lipsitz LA (February 1997). "The risk factors and impact on survival of feeding tube placement in nursing home residents with severe cognitive impairment". Archives of Internal Medicine. 157 (3): 327–332. doi:10.1001/archinte.1997.00440240091014. PMID 9040301.
  236. ^ Sampson EL, Candy B, Jones L (April 2009). "Enteral tube feeding for older people with advanced dementia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2009 (2): CD007209. doi:10.1002/14651858.CD007209.pub2. PMC 7182132. PMID 19370678.
  237. ^ Lockett MA, Templeton ML, Byrne TK, Norcross ED (February 2002). "Percutaneous endoscopic gastrostomy complications in a tertiary-care center". The American Surgeon. 68 (2): 117–120. doi:10.1177/000313480206800202. PMID 11842953. S2CID 43796062.
  238. ^ Finocchiaro C, Galletti R, Rovera G, Ferrari A, Todros L, Vuolo A, Balzola F (June 1997). "Percutaneous endoscopic gastrostomy: a long-term follow-up". Nutrition. 13 (6): 520–523. doi:10.1016/S0899-9007(97)00030-0. PMID 9263232.
  239. ^ Mitchell SL, Mor V, Gozalo PL, Servadio JL, Teno JM (August 2016). "Tube Feeding in US Nursing Home Residents With Advanced Dementia, 2000–2014" (PDF). JAMA. 316 (7): 769–770. doi:10.1001/jama.2016.9374. PMC 4991625. PMID 27533163. Archived (PDF) from the original on September 21, 2017.
  240. ^ Span P (August 29, 2016). "The Decline of Tube Feeding for Dementia Patients". The New York Times. Archived from the original on September 3, 2016. Retrieved August 31, 2016.
  241. ^ a b Flynn E, Smith CH, Walsh CD, Walshe M (September 2018). "Modifying the consistency of food and fluids for swallowing difficulties in dementia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018 (9): CD011077. doi:10.1002/14651858.cd011077.pub2. PMC 6513397. PMID 30251253.
  242. ^ Forbes D, Forbes SC, Blake CM, Thiessen EJ, Forbes S (April 2015). "Exercise programs for people with dementia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015 (4): CD006489. doi:10.1002/14651858.CD006489.pub4. PMC 9426996. PMID 25874613.
  243. ^ Smith M, Robinson L, Segal J (November 2, 2018). "Preventing Alzheimer's Disease – HelpGuide.org". HelpGuide.org. Retrieved December 13, 2020.
  244. ^ Van der Roest HG, Wenborn J, Pastink C, Dröes RM, Orrell M (June 2017). "Assistive technology for memory support in dementia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (6): CD009627. doi:10.1002/14651858.cd009627.pub2. PMC 6481376. PMID 28602027.
  245. ^ "7 Technological Innovations for Those With Dementia". Alzheimers.net. Retrieved June 28, 2022.
  246. ^ Anderson M, Menon R, Oak K, Allan L (June 2022). "The use of technology for social interaction by people with dementia: A scoping review". PLOS Digital Health. 1 (6): e0000053. doi:10.1371/journal.pdig.0000053. PMC 9931370. PMID 36812560.
  247. ^ Viggo Hansen N, Jørgensen T, Ørtenblad L (October 2006). "Massage and touch for dementia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2006 (4): CD004989. doi:10.1002/14651858.CD004989.pub2. PMC 6823223. PMID 17054228.
  248. ^ Ball EL, Owen-Booth B, Gray A, Shenkin SD, Hewitt J, McCleery J (August 2020). "Aromatherapy for dementia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2020 (8): CD003150. doi:10.1002/14651858.CD003150.pub3. PMC 7437395. PMID 32813272.
  249. ^ Bosnjak Kuharic D, Markovic D, Brkovic T, Jeric Kegalj M, Rubic Z, Vuica Vukasovic A, et al. (September 2021). "Cannabinoids for the treatment of dementia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2021 (9): CD012820. doi:10.1002/14651858.CD012820.pub2. PMC 8446835. PMID 34532852.
  250. ^ Sampson EL, Ritchie CW, Lai R, Raven PW, Blanchard MR (March 2005). "A systematic review of the scientific evidence for the efficacy of a palliative care approach in advanced dementia" (PDF). International Psychogeriatrics. 17 (1): 31–40. doi:10.1017/S1041610205001018 (inactive August 26, 2024). PMID 15945590. S2CID 7861568. Archived from the original (PDF) on February 24, 2019.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of August 2024 (link)
  251. ^ Van den Block L (October 2014). "The need for integrating palliative care in ageing and dementia policies". European Journal of Public Health. 24 (5): 705–706. doi:10.1093/eurpub/cku084. PMID 24997202.
  252. ^ van der Steen JT, Radbruch L, Hertogh CM, de Boer ME, Hughes JC, Larkin P, et al. (March 2014). "White paper defining optimal palliative care in older people with dementia: a Delphi study and recommendations from the European Association for Palliative Care". Palliative Medicine. 28 (3): 197–209. doi:10.1177/0269216313493685. hdl:2066/137210. PMID 23828874.
  253. ^ Birch D, Draper J (May 2008). "A critical literature review exploring the challenges of delivering effective palliative care to older people with dementia" (PDF). Journal of Clinical Nursing. 17 (9): 1144–1163. doi:10.1111/j.1365-2702.2007.02220.x. PMID 18416791.
  254. ^ Mitchell G, Agnelli J (October 2015). "Person-centred care for people with dementia: Kitwood reconsidered". Nursing Standard. 30 (7): 46–50. doi:10.7748/ns.30.7.46.s47. PMID 26463810.
  255. ^ a b González-Fraile E, Ballesteros J, Rueda JR, Santos-Zorrozúa B, Solà I, McCleery J (January 2021). "Remotely delivered information, training and support for informal caregivers of people with dementia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (1): CD006440. doi:10.1002/14651858.cd006440.pub3. PMC 8094510. PMID 33417236.
  256. ^ Dooley B, Ueno H (February 2, 2022). "Where a Thousand Digital Eyes Keep Watch Over the Elderly". The New York Times. ISSN 0362-4331. Retrieved February 6, 2022.
  257. ^ "The top 10 causes of death". www.who.int. Retrieved August 12, 2024.
  258. ^ Nichols E, Steinmetz JD, Vollset SE, Fukutaki K, Chalek J, Abd-Allah F, et al. (GBD 2019 Dementia Forecasting Collaborators) (February 2022). "Estimation of the global prevalence of dementia in 2019 and forecasted prevalence in 2050: an analysis for the Global Burden of Disease Study 2019". The Lancet. Public Health. 7 (2): e105–e125. doi:10.1016/S2468-2667(21)00249-8. PMC 8810394. PMID 34998485.
  259. ^ Gale SA, Acar D, Daffner KR (October 2018). "Dementia". Am J Med. 131 (10): 1161–1169. doi:10.1016/j.amjmed.2018.01.022. PMID 29425707. S2CID 240122313.
  260. ^ a b c d Alzheimer's Disease International (September 2015). "World Alzheimer Report 2015" (PDF). Archived (PDF) from the original on October 9, 2022. Retrieved October 30, 2018.
  261. ^ Prince M, Jackson J (2009). "World Alzheimer Report 2009". Alzheimer's Disease International: 38. Archived from the original on March 11, 2012. Retrieved March 11, 2012.
  262. ^ Wang H, Naghavi M, Allen C, Barber RM, Bhutta ZA, Carter A, et al. (GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators) (October 2016). "Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". Lancet. 388 (10053): 1459–1544. doi:10.1016/s0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903. PMID 27733281.
  263. ^ Brijnath B, Croy S, Sabates J, Thodis A, Ellis S, de Crespigny F, et al. (2022). "Including ethnic minorities in dementia research: Recommendations from a scoping review". Alzheimer's & Dementia. 8 (1): e12222. doi:10.1002/trc2.12222. PMC 9053375. PMID 35505899.
  264. ^ Sabayan B, Wyman-Chick KA, Sedaghat S (February 2023). "The Burden of Dementia Spectrum Disorders and Associated Comorbid and Demographic Features". Clinics in Geriatric Medicine. 39 (1): 1–14. doi:10.1016/j.cger.2022.07.001. PMID 36404023. S2CID 253068389.
  265. ^ Ariana M. Stickel, Andrew C. McKinnon, Stephanie Matijevik, Matthew D. Grilli, John Ruiz, Lee Ryam (February 26, 2021). "Apolipoprotein E ε4 Allele-Based Differences in Brain Volumes Are Largely Uniform Across Late Middle Aged and Older Hispanic/Latino- and Non-Hispanic/Latino Whites Without Dementia". Frontiers in Aging Neuroscience. 13. doi:10.3389/fnagi.2021.627322. PMC 7952627. PMID 33716715.
  266. ^ a b Sadock BJ, Sadock VA (2008). "Delirium, Dementia, and Amnestic and Other Cobnitive Disorders and Mental Disorders Due to a General Medical Condition". Kaplan & Sadock's concise textbook of clinical psychiatry (3rd ed.). Philadelphia: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. p. 52. ISBN 978-0-7817-8746-8.
  267. ^ Ali M, Talha M, Naseer B, Jaka S, Gunturu S (August 13, 2024). "Divergent Mortality Patterns Associated With Dementia in the United States: 1999–2020". The Primary Care Companion for CNS Disorders. 26 (4): 56364. doi:10.4088/PCC.24m03724. ISSN 2155-7780. PMID 39178013.
  268. ^ "What causes young-onset dementia? | Alzheimer's Society". alzheimers.org.uk. Retrieved June 28, 2022.
  269. ^ "What causes young-onset dementia? | Alzheimer's Society". alzheimers.org.uk. Retrieved January 10, 2022.
  270. ^ Vieira RT, Caixeta L, Machado S, Silva AC, Nardi AE, Arias-Carrión O, Carta MG (June 14, 2013). "Epidemiology of early-onset dementia: a review of the literature". Clinical Practice and Epidemiology in Mental Health. 9: 88–95. doi:10.2174/1745017901309010088. PMC 3715758. PMID 23878613.
  271. ^ a b Masters CL, Bateman R, Blennow K, Rowe CC, Sperling RA, Cummings JL (October 2015). "Alzheimer's disease". Nature Reviews. Disease Primers. 1: 15056. doi:10.1038/nrdp.2015.56. PMID 27188934. S2CID 20844163.
  272. ^ Jessop T, Peisah C (July 2021). "Human Rights and Empowerment in Aged Care: Restraint, Consent and Dying with Dignity". International Journal of Environmental Research and Public Health. 18 (15): 7899. doi:10.3390/ijerph18157899. PMC 8345762. PMID 34360196.
  273. ^ Berrios GE (November 1987). "Dementia during the seventeenth and eighteenth centuries: a conceptual history". Psychological Medicine. 17 (4): 829–837. doi:10.1017/S0033291700000623. PMID 3324141. S2CID 8262492.
  274. ^ Berchtold NC, Cotman CW (1998). "Evolution in the conceptu-alization of dementia and Alzheimer's disease: Greco-Roman period to the 1960s". Neurobiol Aging. 19 (3): 173–189. doi:10.1016/s0197-4580(98)00052-9. PMID 9661992. S2CID 24808582.
  275. ^ Bergener M, Reisberg B (1989). Diagnosis and treatment of senile dementia. Berlin: Springer-Verlag. ISBN 0-387-50800-7. OCLC 19455117.
  276. ^ Xihua J (1989). Diagnosis and Treatment of Senile Dementia: Research Methods and Perspective. Madhav Books (P) Limited, a unit of Serials Publications. p. 38. ISBN 93-80615-34-5.
  277. ^ a b c Zilka, N., & Novak, M. (2006). The tangled story of Alois Alzheimer. Bratislavske lekarske listy, 107(9–10), 343–345.
  278. ^ a b c d e f g h Yang HD, Kim DH, Lee SB, Young LD (December 2016). "History of Alzheimer's Disease". Dementia and Neurocognitive Disorders. 15 (4): 115–121. doi:10.12779/dnd.2016.15.4.115. PMC 6428020. PMID 30906352.
  279. ^ Kolata G (June 17, 2010). "Drug Trials Test Bold Plan to Slow Alzheimer's". The New York Times. Archived from the original on April 9, 2012. Retrieved June 17, 2010.
  280. ^ Katzman R (April 1976). "Editorial: The prevalence and malignancy of Alzheimer disease. A major killer". Archives of Neurology. 33 (4): 217–218. doi:10.1001/archneur.1976.00500040001001. PMID 1259639.
  281. ^ "Prevalence by gender in the UK". Dementia Statistics Hub. Retrieved October 4, 2021.
  282. ^ "Alzheimer's disease – Symptoms and causes". Mayo Clinic. Retrieved October 1, 2021.
  283. ^ "What is dementia?". Alzheimer's Association. Retrieved August 6, 2018. Dementia is often incorrectly referred to as "senility" or "senile dementia," which reflects the formerly widespread but incorrect belief that serious mental decline is a normal part of aging.
  284. ^ Taylor DC. "Dementia". MedicineNet. Retrieved August 6, 2018. Senile dementia ("senility") is a term that was once used to describe all dementias; this term is no longer used as a diagnosis.
  285. ^ "Healthfully". Healthfully. Retrieved December 13, 2020.
  286. ^ "The Relationship Between Schizophrenia and Dementia". Psychology Today. Retrieved December 13, 2020.
  287. ^ Brodaty H, Donkin M (April 29, 2017). "Family caregivers of people with dementia". Dialogues in Clinical Neuroscience. 11 (2): 217–228. doi:10.31887/DCNS.2009.11.2/hbrodaty. PMC 3181916. PMID 19585957.
  288. ^ "Most people caring for relatives with dementia experience loneliness". NIHR Evidence (Plain English summary). July 22, 2020. doi:10.3310/alert_40575. S2CID 243269845.
  289. ^ Victor CR, Rippon I, Quinn C, Nelis SM, Martyr A, Hart N, et al. (July 2021). "The prevalence and predictors of loneliness in caregivers of people with dementia: findings from the IDEAL programme". Aging & Mental Health. 25 (7): 1232–1238. doi:10.1080/13607863.2020.1753014. hdl:10454/17813. PMID 32306759. S2CID 216028843.
  290. ^ Jia J, Wei C, Chen S, Li F, Tang Y, Qin W, et al. (April 2018). "The cost of Alzheimer's disease in China and re-estimation of costs worldwide". Alzheimer's & Dementia. 14 (4): 483–491. doi:10.1016/j.jalz.2017.12.006. PMID 29433981. S2CID 46762069.
  291. ^ "National Alzheimer and Dementia Plans Planned Policies and Activities (PDF)" (PDF). London: Alzheimer's Disease International. April 2012. Archived from the original (PDF) on May 18, 2012. Retrieved December 3, 2012.
  292. ^ "Addressing Alzheimer's and Other Types of Dementia:Israeli National Strategy Summary Document of the Interdisciplinary, Inter-Organizational Group of Experts » Brookdale". Brookdale. Retrieved June 4, 2018.
  293. ^ Boseley S (March 26, 2012). "Dementia research funding to more than double to £66m by 2015". The Guardian. London. ISSN 0261-3077. OCLC 60623878. Archived from the original on October 20, 2013. Retrieved April 27, 2012.
  294. ^ O'Dowd A (July 2017). "Dementia is now leading cause of death in women in England". BMJ. 358: j3445. doi:10.1136/bmj.j3445. PMID 28710087. S2CID 29011449. ProQuest 1919058612.
  295. ^ "British hospitals are having a dementia-friendly makeover". The Economist. Retrieved September 17, 2018.
  296. ^ "Drivers with dementia a growing problem, MDs warn". CBC News, Canada. September 19, 2007. Archived from the original on October 2, 2007.
  297. ^ Thompson SB (2009). "Testamentary capacity and cognitive rehabilitation: implications for head-injured and neurologically impaired individuals". Journal of Cognitive Rehabilitation. 27: 11–13. Also published in: Thompson S (September 2010). "Testamentary capacity and cognitive rehabilitation: implications for head-injured and neurologically impaired individuals". Advancing knowledge into the clinical assessment of dementia (Thesis). pp. 372–381.
  298. ^ "Tackling dementia". Philanthropy magazine. Winter 2016. Archived from the original on February 11, 2016.
  299. ^ Garvey M (October 22, 2020). "What Happens When TikTok Looks To The Avant-Garde For A Challenge?". NPR. Archived from the original on October 22, 2020. Retrieved April 6, 2021.
  300. ^ Ezra M (October 23, 2020). "Why Are TikTok Teens Listening to an Album About Dementia?". The New York Times. Archived from the original on October 23, 2020. Retrieved April 21, 2021.
  301. ^ "Paul Harvey: Composer with dementia inspires £1m donation". BBC News. November 2, 2020. Retrieved November 2, 2020.
  302. ^ "Alzheimer's Association Celebrity Champions". Alzheimer's Association. Retrieved July 19, 2024.
  303. ^ "Willis Family Statement | AFTD". February 13, 2023. Retrieved July 19, 2024.
  304. ^ Rogers K (July 1, 2022). "What Robin Williams' widow wants you to know about the future of Lewy body dementia". CNN. Retrieved July 19, 2024.
  305. ^ "Doctor: Rosa Parks suffers from dementia". NBC. September 22, 2004.
  306. ^ "Reagan's Letter Announcing his Alzheimer's Diagnosis". Ronald Reagan. Retrieved July 19, 2024.
  307. ^ "What to know about Tony Bennett's health struggles, from Alzheimer's to addiction". TODAY.com. July 21, 2023. Retrieved July 19, 2024.
  308. ^ "Maureen McGovern on Living with Alzheimer's Disease: 'You Go One Day at a Time'". Peoplemag. Retrieved July 19, 2024.

External links