stringtranslate.com

ЛСД

Диэтиламид лизергиновой кислоты , широко известный как ЛСД (от немецкого Lysergsäure-diэтиламид ), а также известный в просторечии как кислота или люси , является мощным психоделическим препаратом . [12] Эффекты обычно включают усиление мыслей, эмоций и сенсорного восприятия. [13] При достаточно высоких дозах ЛСД проявляется прежде всего психическими, зрительными и слуховыми галлюцинациями . [14] [15] Типичными являются расширение зрачков, повышение артериального давления и повышение температуры тела. [16] Эффект обычно начинается в течение получаса и может длиться до 20 часов (хотя в среднем опыт длится 8–12 часов). [16] [17] ЛСД также способен вызывать мистические переживания и растворение эго . [15] [18] Он используется в основном как рекреационный наркотик или по духовным причинам . [16] [19] ЛСД является одновременно прототипом психоделика и одним из «классических» психоделиков, имея величайшее научное и культурное значение. [12] ЛСД синтезируется в виде твердого соединения, обычно в форме порошка или кристаллического материала. Этот твердый ЛСД затем растворяют в жидком растворителе, таком как этанол или дистиллированная вода, для получения раствора. Жидкость служит носителем ЛСД, позволяя точно дозировать и наносить его на небольшие кусочки промокательной бумаги, называемые таблетками. ЛСД обычно либо глотают, либо держат под языком. [13] В чистом виде ЛСД имеет прозрачный или белый цвет, не имеет запаха и является кристаллическим . [13] Он разрушается под воздействием ультрафиолета . [16]

ЛСД с фармакологической точки зрения считается не вызывающим привыкания и с низким потенциалом злоупотребления. Возможны неблагоприятные психологические реакции, такие как тревога , паранойя и бред . [7] В редких случаях ЛСД может вызвать « ретроспективные кадры », известные как стойкое галлюциногенное расстройство восприятия , при котором человек испытывает кажущиеся длительные или стойкие зрительные галлюцинации или искажения восприятия, такие как визуальный снег и палинопсия . [20] [21]

ЛСД структурно связан с замещенными триптаминами , классом соединений, который включает псилоцибин , активное соединение, обнаруженное в психоделических грибах . Таким образом, ЛСД имеет некоторые общие механизмы действия и психоделические эффекты с псилоцибином и другими триптаминами. [22] [23] [24]

Считается, что эффекты ЛСД обусловлены прежде всего тем, что он является агонистом серотонинового рецептора 5 -НТ 2А . Хотя именно то, как ЛСД оказывает свое воздействие посредством агонизма на этот рецептор, до конца не изучено, считается, что ключевыми механизмами действия являются соответствующее усиление глутаматергической нейротрансмиссии и снижение активности сети в дефолтном режиме . [7] [12] [25] [26] [27] ЛСД также связывается с дофаминовыми рецепторами D 1 и D 2 , что, как полагают, способствует сообщениям о том, что ЛСД является более стимулирующим, чем такие соединения, как псилоцибин. [28] [29]

ЛСД был впервые синтезирован швейцарским химиком Альбертом Хофманном в 1938 году из лизергиновой кислоты , химического вещества, полученного в результате гидролиза эрготамина , алкалоида , обнаруженного в спорынье , грибке, поражающем зерно. [16] [20] ЛСД был 25-м из различных лизергамидов , синтезированных Хофманном из лизергиновой кислоты при попытке разработать новый аналептик , отсюда и альтернативное название ЛСД-25. Хофманн обнаружил его действие на людях в 1943 году после непреднамеренного проглатывания неизвестного количества, возможно, впитавшегося через кожу. [30] [31] [32] ЛСД вызывал исключительный интерес в области психиатрии в 1950-х и начале 1960-х годов, когда компания «Сандоз» распространяла ЛСД среди исследователей под торговой маркой Delysid в попытке найти для него коммерческое применение. [31]

Психотерапия с использованием ЛСД использовалась в 1950-х и начале 1960-х годов такими психиатрами, как Хамфри Осмонд , который первым применил ЛСД для лечения алкоголизма , с многообещающими результатами. [31] [33] [34] [35] Осмонд ввёл термин «психоделический» (букв. « Проявление разума ») как термин для обозначения ЛСД и связанных с ним галлюциногенов , заменив ранее существовавшую « психотомиметическую » модель, в которой считалось, что ЛСД имитирует шизофрению. . В отличие от шизофрении, ЛСД может вызывать трансцендентные переживания или психические состояния, выходящие за пределы опыта повседневного сознания, с длительной психологической пользой. [12] [31] В это время Центральное разведывательное управление (ЦРУ) начало использовать ЛСД в исследовательском проекте Project MKUltra , в котором психоактивные вещества использовались для облегчения допроса . ЦРУ вводило ЛСД ничего не подозревающим испытуемым, чтобы наблюдать за их реакцией, наиболее известным примером этого является операция «Полночная кульминация» . [31] ЛСД был одним из нескольких психоактивных веществ, оцененных Химическим корпусом армии США как возможные несмертельные средства, выводящие из строя в экспериментах на людях в Эджвудском арсенале . [31]

В 1960-х годах ЛСД и другие психоделики были приняты контркультурным движением и стали его синонимами из-за их предполагаемой способности расширять сознание. Это привело к тому, что ЛСД стал рассматриваться как культурная угроза американским ценностям и военным усилиям во Вьетнаме , и в 1968 году он был внесен в список веществ I (запрещен для медицинского и развлекательного использования). 1 вещество, контролируемое Организацией Объединенных Наций в 1971 году, и в настоящее время не имеет одобренного медицинского применения. [16] По состоянию на 2017 год около 10% людей в США употребляли ЛСД в какой-то момент своей жизни, а 0,7% употребляли его за последний год. [37] Он был наиболее популярен в 1960-1980-х годах. [16] С 2015 по 2018 год употребление ЛСД среди взрослого населения США выросло на 56,4%. [38]

Использование

Рекреационный

ЛСД обычно используется в качестве рекреационного наркотика. [39]

Духовный

ЛСД может катализировать интенсивные духовные переживания и поэтому считается энтеогеном . Некоторые пользователи сообщали об опыте выхода из тела . В 1966 году Тимоти Лири учредил Лигу духовных открытий, причастием которой был ЛСД . [40] [41] Станислав Гроф писал, что религиозные и мистические переживания, наблюдаемые во время сеансов ЛСД, кажутся феноменологически неотличимыми от аналогичных описаний в священных писаниях великих религий мира и текстах древних цивилизаций . [42]

Медицинский

ЛСД в настоящее время не имеет одобренного применения в медицине . [43] [44] Мета -анализ показал, что однократная доза эффективна для снижения потребления алкоголя у людей, страдающих алкоголизмом . [35] ЛСД также изучался при депрессии, тревоге, [45] [46] и наркотической зависимости, с положительными предварительными результатами. [47] [48]

Последствия

ЛСД исключительно эффективен: всего лишь 20 мкг способны произвести заметный эффект. [16]

Физический

Сообщалось о некоторых симптомах ЛСД [49] [50]
Пациент с мидриазом из-за употребления ЛСД
Пациент с мидриазом (расширением зрачков) из-за употребления ЛСД.

ЛСД может вызывать физические эффекты, такие как расширение зрачков , снижение аппетита , повышенное потоотделение и бодрствование. Физические реакции на ЛСД сильно различаются, и некоторые из них могут быть результатом его психологических эффектов. Обычно наблюдаемые симптомы включают повышение температуры тела, уровня сахара в крови и частоты сердечных сокращений, а также мурашки по коже , сжимание челюстей, сухость во рту и гиперрефлексию . В случае побочных реакций пользователи могут испытывать онемение, слабость, тошноту и тремор. [16]

Психологический

Основными непосредственными психологическими эффектами ЛСД являются зрительные галлюцинации и иллюзии , часто называемые «трипами». Эти эффекты обычно начинаются через 20–30 минут после перорального приема, достигают пика через три-четыре часа после приема и могут длиться до 20 часов, особенно при приеме более высоких доз. Эффект « послесвечения », характеризующийся улучшением настроения или воспринимаемого психического состояния, может сохраняться в течение нескольких дней или недель после приема внутрь. [51] Положительный опыт, или «хорошие путешествия», описывается как очень приятный и может включать в себя чувство радости, эйфории, повышенную признательность за жизнь, снижение беспокойства, чувство духовного просветления и чувство взаимосвязи со Вселенной. [52] [53]

И наоборот, негативный опыт, известный как «бэд-трип», может вызвать чувство страха, тревоги, паники, паранойи и даже суицидальные мысли . [54] Хотя возникновение бэд-трипа непредсказуемо, такие факторы, как настроение, окружение, сон, гидратация и социальная обстановка, которые в совокупности называются « установкой и обстановкой », могут влиять на риск и считаются важными для минимизации вероятности возникновения бэд-трипа. о негативном опыте. [55] [56]

сенсорный

ЛСД вызывает оживленные сенсорные ощущения, влияющие на чувства, эмоции, воспоминания, время и сознание, длящиеся от 6 до 20 часов, причем продолжительность зависит от дозировки и индивидуальной переносимости. Эффекты обычно начинаются через 30–90 минут после приема и варьируются от тонких изменений восприятия до глубоких когнитивных сдвигов . Часто наблюдаются изменения слухового и зрительного восприятия. [57] [58]

Пользователи могут столкнуться с улучшенными визуальными явлениями, такими как яркие цвета, трансформирующиеся, пульсирующие или движущиеся объекты, а также геометрические узоры на различных поверхностях. Также отмечаются изменения в восприятии текстуры и вкуса пищи, что иногда приводит к отвращению к определенным продуктам. [57] [59]

Есть сообщения о том, что неодушевленные объекты кажутся анимированными, а статические объекты кажутся движущимися в дополнительных пространственных измерениях. [60] Слуховые эффекты ЛСД могут включать эхоподобные искажения звуков. Основные визуальные эффекты часто напоминают фосфены , и на них могут влиять концентрация, мысли, эмоции или музыка. [61] Слуховые эффекты могут включать эхоподобные искажения и усиление восприятия музыки. Более высокие дозы могут привести к более интенсивным изменениям сенсорного восприятия, включая синестезию, восприятие дополнительных измерений и временную диссоциацию .

Побочные эффекты

Эксперты по наркозависимости в области психиатрии, химии, фармакологии, судебной медицины, эпидемиологии, а также полиции и юридических служб провели дельфийский анализ 20 популярных рекреационных наркотиков. ЛСД занял 14-е место по зависимости, 15-е место по физическому вреду и 13-е место по социальному вреду. [62]

ЛСД, классический психоделик, считается физиологически безопасным в стандартных дозах (50–200 мкг), и его основные риски связаны с психологическими эффектами, а не с физиологическим вредом. [25] [63] Исследование Дэвида Натта , проведенное в 2010 году , оценило ЛСД как значительно менее вредное, чем алкоголь, поместив его в конец списка, оценивающего вред 20 наркотиков. [64]

Психологические эффекты

Психические расстройства

ЛСД может вызывать приступы паники или сильную тревогу, что в просторечии называется « бэд-трип ». Несмотря на более низкий уровень депрессии и злоупотребления психоактивными веществами, обнаруженный у потребителей психоделических наркотиков по сравнению с контрольной группой, ЛСД представляет повышенный риск для людей с тяжелыми психическими заболеваниями, такими как шизофрения. [65] [66] Эти галлюциногены могут катализировать психические расстройства у предрасположенных людей, хотя они не склонны вызывать заболевания у эмоционально здоровых людей. [25] Несколько случаев смерти и самоубийств, связанных с поведением, были связаны с ЛСД. [67]

Внушаемость

Хотя исследования 1960-х годов показали повышенную внушаемость под воздействием ЛСД как среди психически больных, так и среди здоровых людей, недавние документы свидетельствуют о том, что ЦРУ и Министерство обороны прекратили исследования ЛСД как средства контроля над разумом. [68] [69] [70] [ нужен неосновной источник ]

Воспоминания

Воспоминания – это психологические эпизоды, когда люди вновь испытывают некоторые субъективные эффекты ЛСД после того, как действие препарата прекратилось, сохраняясь в течение нескольких дней или месяцев после употребления галлюциногенов . [71] [72] Эти переживания связаны с стойким расстройством восприятия галлюциногенов , при котором воспоминания возникают периодически или хронически, вызывая дистресс или функциональные нарушения. [21]

Этиология флэшбеков разнообразна. Некоторые случаи связаны с расстройством соматических симптомов , когда люди фиксируются на нормальных соматических переживаниях, ранее незамеченных до употребления наркотиков. [73] Другие случаи связаны с ассоциативными реакциями на контекстуальные сигналы, подобные реакциям, наблюдаемым у людей с прошлыми травмами или эмоциональными переживаниями. [74] Факторы риска возникновения воспоминаний остаются неясными, но существенную роль могут играть уже существовавшие ранее психопатологии. [75]

Оценка распространенности HPPD является сложной задачей. Это считается редким явлением: от 1 из 20 пользователей, испытывающих преходящее и менее тяжелое HPPD 1-го типа, до 1 из 50 000 для более тревожного HPPD 2-го типа. [21] Вопреки слухам в Интернете, ЛСД не сохраняется в течение длительного времени в спинном мозге или других частях тела. Фармакологические данные показывают, что ЛСД имеет период полураспада 175 минут и метаболизируется в водорастворимые соединения, такие как 2-оксо-3-гидрокси-ЛСД, которые выводятся через мочу без признаков длительного хранения. [7] Клинические данные также свидетельствуют о том, что хроническое употребление СИОЗС может усиливать вызванные ЛСД воспоминания, даже через несколько месяцев после прекращения употребления ЛСД. [76] : 145 

Лекарственное взаимодействие

Некоторые психоделики, включая ЛСД, метаболизируются CYP2D6 . Одновременное применение СИОЗС , мощных ингибиторов CYP2D6, с ЛСД может повысить риск серотонинового синдрома . [76] : 145  Считается, что хроническое употребление СИОЗС, ТЦА и ИМАО уменьшает субъективные эффекты психоделиков, вероятно, из-за индуцированного СИОЗС подавления рецептора 5-НТ 2А и индуцированной ИМАО десенсибилизации рецептора 5-НТ 2А . [7] [76] : 145  Взаимодействие между психоделиками и нейролептиками или противосудорожными средствами недостаточно документировано; однако совместное применение со стабилизаторами настроения, такими как литий, может вызвать судороги и диссоциативные эффекты , особенно у людей с биполярным расстройством . [76] : 146  [77] [78] Литий заметно усиливает реакции ЛСД, потенциально приводя к острым коматозным состояниям при их сочетании. [7]

Смертельная доза

Летальная пероральная доза ЛСД для человека оценивается в 100 мг на основе LD 50 и летальных концентраций в крови, наблюдаемых в исследованиях на грызунах. [63]

Толерантность

ЛСД вызывает значительную тахифилаксию , при этом толерантность развивается через 24 часа после приема. Прогрессирование толерантности при интервалах менее 24 часов остается в значительной степени неизвестным. [79] Толерантность обычно возвращается к исходному уровню после 3–4 дней воздержания. [80] [81] Перекрестная толерантность возникает между ЛСД, мескалином , псилоцибином , [82] [83] и в некоторой степени ДМТ . [a] Толерантность к ЛСД также развивается при постоянном употреблении [86] и, как полагают, является результатом подавления рецептора серотонина 5-HT 2A . [80] Исследователи полагают, что толерантность возвращается к исходному уровню после двух недель отказа от психоделиков. [87]

Ответственность за зависимость и зависимость

Национальный институт здравоохранения утверждает, что ЛСД вызывает привыкание, [20] тогда как большинство других источников утверждают, что это не так. [63] [88] В учебнике 2009 года говорится, что он «редко вызывает компульсивное употребление». [5] В обзоре 2006 года говорится, что им легко злоупотреблять , но это не приводит к зависимости. [88] Не зарегистрировано успешных попыток обучить животных самостоятельному введению ЛСД в лабораторных условиях. [25] Исследование сообщает, что, хотя толерантность к ЛСД быстро развивается, синдром отмены не появляется, что позволяет предположить, что потенциальный синдром не обязательно связан с возможностью приобретения быстрой толерантности к веществу. [89] В отчете, посвященном расстройствам, связанным с употреблением психоактивных веществ, для DSM-IV, отмечается, что почти никакие галлюциногены не вызывают зависимости, в отличие от психоактивных препаратов других классов, таких как стимуляторы и депрессанты . [90] [91]

Рак и беременность

Мутагенный потенциал ЛСД неясен . В целом, данные, похоже, указывают на ограниченный эффект или отсутствие эффекта при обычно используемых дозах. [92] Исследования не выявили никаких доказательств тератогенного или мутагенного воздействия. [7]

Передозировка

Не было зарегистрировано ни одного смертельного случая передозировки ЛСД у человека, [7] [93] , хотя не было «всестороннего обзора с 1950-х годов» и «почти никаких юридических клинических исследований с 1970-х годов». [7] Восемь человек, которые случайно употребили чрезвычайно большое количество ЛСД, приняв его за кокаин, имели уровень в плазме 1000–7000 мкг на 100 мл плазмы крови , страдали коматозными состояниями , рвотой, респираторными проблемами, гипертермией и легкими желудочно-кишечными расстройствами. кровотечение ; однако все они выжили без остаточных явлений после госпитального вмешательства. [7]

У людей, переживающих бэд-трип после интоксикации ЛСД, может наблюдаться сильная тревога, тахикардия, часто сопровождающаяся фазами психотического возбуждения и бредом различной степени. [63] Сообщалось о случаях смерти во время бэд-трипа из-за максимального удержания на склоне (PMR) и позиционной асфиксии , когда людей удерживали сотрудники правоохранительных органов . [63]

Большие дозы в основном купируются симптоматическим лечением , а возбуждение можно купировать бензодиазепинами . [94] [95] Утешение в спокойной и безопасной обстановке полезно. [96] Антипсихотические средства , такие как нейролептики и галоперидол , не рекомендуются, поскольку они могут иметь неблагоприятные психотомиметические эффекты . [94] Обеззараживание желудочно-кишечного тракта активированным углем малоэффективно из-за быстрого всасывания ЛСД, если только оно не проводится в течение 30–60 минут после приема чрезвычайно больших количеств. [94] Назначение антикоагулянтов , вазодилататоров и симпатолитиков может быть полезным для лечения эрготизма . [94]

Передозировка дизайнерским наркотиком

Многие новые психоактивные вещества серии 25-NB (NBOMe), такие как 25I-NBOMe и 25B-NBOMe , регулярно продаются под названием ЛСД в промокательной бумаге. [97] [98] Соединения NBOMe часто связаны с опасной для жизни токсичностью и смертью. [97] [99] Смертельные случаи, связанные с интоксикацией NBOMe, позволяют предположить, что значительное количество людей проглотило вещество, которое, по их мнению, было ЛСД, [100] и исследователи сообщают, что «пользователи, знакомые с ЛСД, могут иметь ложное чувство безопасности при случайном приеме NBOMe». ". [93] Исследователи утверждают, что предполагаемая физиологическая токсичность ЛСД, вероятно, связана с психоактивными веществами, отличными от ЛСД. [63] Сообщается, что соединения NBOMe имеют горький вкус, [93] и неактивны при пероральном приеме, [b] и обычно принимаются сублингвально. [102] При сублингвальном введении NBOMe наблюдалось онемение языка и рта с последующим появлением металлического химического привкуса, и исследователи описывают этот физический побочный эффект как один из основных различий между соединениями NBOMe и ЛСД. [103] [104] [105] Несмотря на высокую эффективность, рекреационные дозы ЛСД вызывают лишь незначительные случаи острой токсичности, но соединения NBOMe имеют совершенно разные профили безопасности. [93] [99] Реактив Эрлиха можно использовать для проверки на наличие ЛСД. [106]

Фармакология

Фармакодинамика

Сродство связывания ЛСД с различными рецепторами. Чем ниже константа диссоциации (Ki ) , тем сильнее ЛСД связывается с этим рецептором (т.е. с более высоким сродством). Горизонтальная линия представляет приблизительное значение концентрации ЛСД в плазме человека, и, следовательно, сродство к рецепторам, превышающее эту линию, вряд ли будет участвовать в эффекте ЛСД. Данные усреднены по данным базы данных K i

Большинство серотонинергических психоделиков не обладают значительной дофаминергической активностью , и поэтому ЛСД в этом отношении атипичен. Агонизм рецептора D 2 под действием ЛСД может способствовать его психоактивному воздействию на человека. [29]

ЛСД связывается с большинством подтипов рецепторов серотонина, за исключением рецепторов 5-НТ3 и 5 - НТ4 . Однако на большинство из этих рецепторов действует слишком низкое сродство, чтобы их можно было достаточно активировать при концентрации в мозге примерно 10–20  нМ . [25] У людей рекреационные дозы ЛСД могут влиять на 5-HT 1A (K i = 1,1 нМ), 5-HT 2A (K i = 2,9 нМ), 5-HT 2B (K i = 4,9 нМ), 5- HT 2C (K i = 23 нМ), 5-HT 5A (K i = 9 нМ [в клонированных тканях крысы]) и 5-HT 6 рецепторы (K i = 2,3 нМ). [107] Рецепторы 5-HT5B, обнаруженные у грызунов , хотя и не присутствуют у людей, также обладают высоким сродством к ЛСД. [108] Психоделические эффекты ЛСД объясняются перекрестной активацией гетеромеров рецептора 5-HT 2A . [109] Многие, но не все агонисты 5-НТ 2А являются психоделиками , а антагонисты 5-НТ 2А блокируют психоделическую активность ЛСД. ЛСД проявляет функциональную селективность в отношении рецепторов 5-НТ 2А и 5-НТ 2С , поскольку он активирует фермент трансдукции сигнала фосфолипазу А2 вместо активации фермента фосфолипазы С , как это делает эндогенный лиганд серотонин. [110]

Точно неизвестно, как ЛСД оказывает свое воздействие, но считается, что он действует путем увеличения высвобождения глютамата в коре головного мозга [25] и, следовательно , возбуждения в этой области, особенно в слое V. [111] Было показано, что ЛСД, как и многие другие наркотики рекреационного использования, активирует пути, связанные с DARPP-32 . [112] Препарат усиливает распознавание протомера дофаминового рецептора D 2 и передачу сигналов комплексов рецептора D 2 –5-HT 2A , [28] что может способствовать его психотропным эффектам. [28] Было показано, что ЛСД имеет низкое сродство к рецепторам H1 , проявляя антигистаминные эффекты. [113] [114]

ЛСД является смещенным агонистом , который индуцирует конформацию рецепторов серотонина, которая преимущественно рекрутирует β-аррестин , а не активирует G-белки . [115] ЛСД также имеет исключительно длительное время пребывания , когда оно связано с рецепторами серотонина, продолжающееся несколько часов, что согласуется с длительными эффектами ЛСД, несмотря на его относительно быстрый клиренс . [115] Кристаллическая структура 5-HT 2B , связанного с ЛСД, обнаруживает внеклеточную петлю, которая образует крышку над диэтиламидным концом полости связывания, что объясняет медленную скорость отсоединения ЛСД от серотониновых рецепторов. [116] Родственный лизергамид амид лизергиновой кислоты (LSA), в котором отсутствует диэтиламидный фрагмент , по сравнению с ним гораздо менее галлюциногенен. [116]

Фармакокинетика

ФМРТ в состоянии покоя с жирным контрастом показывает увеличение мозгового кровотока (CBF) в первичной зрительной коре ( V1 ) и увеличение функциональной связи в состоянии покоя V1 (RSFC), что сильнее коррелирует со зрительными галлюцинаторными аспектами опыта ЛСД. Увеличение V1 RSFC также коррелировало с оценками простых галлюцинаций по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), а величина CBF, наблюдаемая в зрительной коре, положительно коррелировала с оценками сложных образов в измененном состоянии сознания (ASC), индуцированном ЛСД. [27]
ФМРТ в состоянии покоя с жирным контрастом показывает снижение двусторонней функциональной связи в состоянии покоя парагиппокампа (PH) (RSFC), что коррелирует с аспектом растворения эго в опыте ЛСД. Была также обнаружена значительная взаимосвязь между снижением альфа-мощности задней поясной извилины (PCC) и распадом сети режима по умолчанию (DMN) с растворением эго. [27]

Острый эффект ЛСД обычно длится от 6 до 10 часов в зависимости от дозировки, переносимости и возраста. [117] [118] Агаджанян и Бинг (1964) обнаружили, что период полувыведения ЛСД составляет всего 175 минут (около 3 часов). [107] Однако, используя более точные методы, Папак и Фольц (1990) сообщили, что пероральный прием ЛСД в дозе 1 мкг/кг одному добровольцу мужского пола имел кажущийся период полувыведения из плазмы 5,1 часа с пиковой концентрацией в плазме 5 нг/кг. мл через 3 часа после приема. [119]

Фармакокинетика ЛСД не была должным образом определена до 2015 года, что неудивительно для препарата с такой низкой активностью в мкг, которым обладает ЛСД. [6] [9] В выборке из 16 здоровых субъектов было обнаружено, что однократная пероральная доза ЛСД в средней дозе 200 мкг вызывала среднюю максимальную концентрацию 4,5 нг/мл в среднем в 1,5 часа (диапазон 0,5–4 часа). пост-администрация. [6] [9] Концентрация ЛСД снижалась в соответствии с кинетикой первого порядка с периодом полураспада 3,6 ± 0,9 часа и конечным периодом полувыведения 8,9 ± 5,9 часа. [6] [9]

Эффект от принятой дозы ЛСД длился до 12 часов и тесно коррелировал с концентрациями ЛСД, присутствующими в кровообращении с течением времени, при этом острой толерантности не наблюдалось. [6] [9] Только 1% препарата выводится с мочой в неизмененном виде, тогда как 13% выводится в виде основного метаболита 2-оксо-3-гидрокси-ЛСД (ОН-ЛСД) в течение 24 часов. [6] [9] OH-LSD образуется ферментами цитохрома P450 , хотя конкретные вовлеченные ферменты неизвестны, и, по-видимому, неизвестно, является ли OH-LSD фармакологически активным или нет. [6] [9] Пероральная биодоступность ЛСД была грубо оценена примерно в 71% с использованием предыдущих данных о внутривенном введении ЛСД. [6] [9] Выборка была поровну разделена между мужчинами и женщинами, и в фармакокинетике ЛСД не наблюдалось существенных половых различий. [6] [9]

Механизмы действия

Нейровизуализационные исследования с использованием фМРТ в состоянии покоя недавно показали, что ЛСД меняет функциональную архитектуру коры. [120] Эти модификации пространственно перекрываются с распределением серотонинергических рецепторов. В частности, повышенная связность и активность наблюдались в областях с высокой экспрессией рецептора 5-HT 2A , тогда как снижение активности и связности наблюдалось в областях коры, которые густо заполнены рецептором 5-HT 1A . [121] Экспериментальные данные показывают, что подкорковые структуры, особенно таламус, играют синергетическую роль с корой головного мозга в передаче психоделического опыта. ЛСД, благодаря своему связыванию с кортикальным рецептором 5-НТ 2А , может усиливать возбуждающую нейротрансмиссию вдоль лобно-стриатальных проекций и, следовательно, снижать таламическую фильтрацию сенсорных стимулов в направлении коры. [122] Это явление, по-видимому, избирательно затрагивает вентральные, внутриламинарные и легочные ядра. [122]

Химия

Четыре возможных стереоизомера ЛСД. Только (+)-ЛСД психоактивен.

ЛСД представляет собой хиральное соединение с двумя стереоцентрами при атомах углерода C-5 и C-8, так что теоретически могут существовать четыре различных оптических изомера ЛСД. LSD, также называемый (+)- d -LSD, [123] имеет абсолютную конфигурацию (5 R ,8 R ). 5 S- стереоизомеры лизергамидов не существуют в природе и не образуются при синтезе из d -лизергиновой кислоты. Ретросинтетически стереоцентр C-5 можно проанализировать как имеющий ту же конфигурацию альфа-углерода встречающейся в природе аминокислоты L- триптофана , предшественника всех биосинтетических соединений эрголина.

Однако ЛСД и изо-ЛСД, два изомера C-8, быстро превращаются друг в друга в присутствии оснований , поскольку альфа-протон является кислым и может депротонироваться и репротонироваться. Непсихоактивный изо-ЛСД, образовавшийся в ходе синтеза, можно отделить с помощью хроматографии и изомеризовать в ЛСД.

Чистые соли ЛСД являются триболюминесцентными веществами , излучающими небольшие вспышки белого света при встряхивании в темноте. [117] ЛСД сильно флуоресцентен и светится голубовато-белым светом в ультрафиолетовом свете .

Синтез

ЛСД — производное эрголина . Его обычно синтезируют путем взаимодействия диэтиламина с активированной формой лизергиновой кислоты . Активирующие реагенты включают фосфорилхлорид [124] и реагенты для связывания пептидов . [114] Лизергиновая кислота производится путем щелочного гидролиза лизергамидов, таких как эрготамин , вещества, обычно получаемого из гриба спорыньи на чашке с агаром ; или, что теоретически возможно, но непрактично и редко, из эргина (амида лизергиновой кислоты, LSA), экстрагированного из семян ипомеи . [125] Лизергиновую кислоту также можно производить синтетически, хотя эти процессы не используются в подпольном производстве из-за их низких выходов и высокой сложности. [126] [127]

Исследовать

Прекурсор ЛСД, лизергиновая кислота , производится пекарскими дрожжами с ГМО . [128]

Дозировка

Блоттеры White on White (WoW) для сублингвального введения.

Разовая доза ЛСД может составлять от 40 до 500 микрограммов — количество, примерно равное одной десятой массы песчинки. Пороговые эффекты можно почувствовать уже при дозе 25 микрограмм ЛСД. [129] [130] Практика использования субпороговых доз называется микродозированием . [131] Дозировки ЛСД измеряются в микрограммах (мкг) или миллионных долях грамма.

В середине 1960-х годов самый крупный производитель ЛСД на черном рынке ( Оусли Стэнли ) распространял ЛСД в стандартной концентрации 270 мкг, [132] тогда как уличные образцы 1970-х годов содержали от 30 до 300 мкг. К 1980-м годам это количество снизилось до 100–125 мкг, а в 1990-е годы еще больше упало до диапазона 20–80 мкг [133] и даже больше в 2000-е годы (десятилетие). [132] [134]

Реактивность и деградация

«ЛСД, — пишет химик Александр Шульгин , — необычайно хрупкая молекула... В виде соли, в воде, в холоде, без доступа воздуха и света, она стабильна неопределенно долго». [117]

ЛСД имеет два лабильных протона в третичных стереогенных позициях C5 и C8, что делает эти центры склонными к эпимеризации . Протон C8 более лабилен из-за электроноакцепторного присоединения карбоксамида , но удалению хирального протона в положении C5 (который когда-то также был альфа-протоном исходной молекулы триптофана ) способствует индуктивно оттягивающий азот и делокализация пи-электрона. с индольным кольцом. [ нужна цитата ]

ЛСД также обладает реакционной способностью енаминового типа из-за электронодонорного эффекта индольного кольца. Из-за этого хлор разрушает молекулы ЛСД при контакте; даже несмотря на то, что хлорированная водопроводная вода содержит лишь небольшое количество хлора, небольшое количество соединения, типичное для раствора ЛСД, вероятно, будет удалено при растворении в водопроводной воде. [117] Двойная связь между 8-положением и ароматическим кольцом , будучи сопряжена с индольным кольцом, чувствительна к нуклеофильным атакам воды или спирта , особенно в присутствии УФ или других видов света. ЛСД часто превращается в «люми-ЛСД», который неактивен в организме человека. [117]

Было проведено контролируемое исследование для определения стабильности ЛСД в объединенных образцах мочи. [135] Концентрации ЛСД в образцах мочи отслеживались с течением времени при различных температурах, в разных типах контейнеров для хранения, при различном воздействии света с разными длинами волн и при различных значениях pH. Эти исследования не продемонстрировали существенного снижения концентрации ЛСД при температуре 25 °C в течение четырех недель. После четырех недель инкубации наблюдалась потеря концентрации ЛСД на 30% при 37 °C и до 40% при 45 °C. Моча, обогащенная ЛСД и хранившаяся в контейнерах из янтарного стекла или непрозрачного полиэтилена, не показала изменений концентрации ни при каких условиях освещенности. Стабильность ЛСД в прозрачных контейнерах под воздействием света зависела от расстояния между источником света и образцами, длины волны света, времени воздействия и интенсивности света. После длительного воздействия тепла в условиях щелочного pH от 10 до 15% исходного ЛСД эпимеризовалось до изо-ЛСД. В кислых условиях менее 5% ЛСД превращалось в изо-ЛСД. Было также продемонстрировано, что следовые количества ионов металлов в буфере или моче могут катализировать разложение ЛСД и что этого процесса можно избежать, добавив ЭДТА .

Обнаружение

Реактив Эрлиха можно использовать для проверки наличия ЛСД в образце, который при реакции становится фиолетовым. [106]

ЛСД можно обнаружить в концентрациях, превышающих примерно 10% в образце, с использованием реактива Эрлиха и реактива Хофмана. Однако обнаружить ЛСД в тканях человека сложнее, поскольку его активная дозировка значительно ниже (в микрограммах ) по сравнению с большинством других наркотиков (в миллиграммах ). [136]

ЛСД можно определить количественно в моче для программ тестирования на злоупотребление наркотиками, в плазме или сыворотке для подтверждения отравления у госпитализированных жертв или в цельной крови для судебно-медицинских расследований. Исходное лекарственное средство и его основной метаболит нестабильны в биожидкостях при воздействии света, тепла или щелочных условий, что требует защиты от света, хранения при низкой температуре и быстрого анализа для минимизации потерь. [137] Максимальные концентрации в плазме обычно наблюдаются через 1,4–1,5 часа после перорального приема 100 мкг и 200 мкг соответственно, при этом период полувыведения из плазмы составляет примерно 2,6 часа (в диапазоне от 2,2 до 3,4 часов у испытуемых). [138]

Из-за своей активности в микрограммах ЛСД часто не включается в стандартные анализы мочи или волос перед приемом на работу. [136] [139] Однако передовые методы жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии могут обнаружить ЛСД в биологических образцах даже после однократного использования. [139]

История

... на него повлияло заметное беспокойство в сочетании с легким головокружением. Дома я лег и впал в не неприятное состояние, напоминающее опьянение, характеризующееся чрезвычайно возбужденным воображением. В мечтательном состоянии, с закрытыми глазами (дневной свет показался мне неприятно ослепительным), я воспринимал непрерывный поток фантастических картин, необыкновенных форм с интенсивной, калейдоскопической игрой красок. Примерно через два часа это состояние исчезло.

— Альберт Хофманн о своем первом опыте с ЛСД [140] : 15 

ЛСД был впервые синтезирован 16 ноября 1938 года [141] швейцарским химиком Альбертом Хофманном в лабораториях Сандоз в Базеле , Швейцария, в рамках большой исследовательской программы по поиску полезных с медицинской точки зрения производных алкалоидов спорыньи . Аббревиатура «ЛСД» происходит от немецкого «Lysergsäurediэтиламид». [142]

Альберт Хофманн в 2006 году

Психоделические свойства ЛСД были открыты 5 лет спустя, когда сам Хофманн случайно проглотил неизвестное количество этого химического вещества. [143] Первое намеренное употребление ЛСД произошло 19 апреля 1943 года, [140] когда Хофманн проглотил 250 мкг ЛСД. Он сказал, что это будет пороговая доза, основанная на дозах других алкалоидов спорыньи. Хофманн обнаружил, что эффект оказался намного сильнее, чем он ожидал. [144] Компания Sandoz Laboratories представила ЛСД как психиатрический препарат в 1947 году и позиционировала ЛСД как психиатрическую панацею, называя его «лекарством от всего: от шизофрении до преступного поведения, «сексуальных извращений» и алкоголизма». [145] «Сандоз» бесплатно отправит препарат исследователям, исследующим его действие. [30]

«Влияние диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД) на марширующие войска» - 16-миллиметровый фильм, произведенный военными США примерно в 1958 году.

Начиная с 1950-х годов Центральное разведывательное управление США (ЦРУ) начало исследовательскую программу под кодовым названием Project MKUltra . ЦРУ представило ЛСД Соединенным Штатам, закупив все мировые запасы на 240 000 долларов и распространяя ЛСД через подставные организации ЦРУ в американские больницы, клиники, тюрьмы и исследовательские центры. [146] Эксперименты включали введение ЛСД сотрудникам ЦРУ, военнослужащим, врачам, другим правительственным агентам, проституткам, психически больным пациентам и представителям широкой общественности с целью изучения их реакции, обычно без ведома испытуемых. Проект был раскрыт в отчете Комиссии Рокфеллера Конгресса США в 1975 году.

В 1963 году срок действия патентов компании «Сандоз» на ЛСД истек [133] и это вещество начала производить чешская компания «Спофа». [30] Сандоз прекратила производство и распространение в 1965 году. [30]

Некоторые деятели, в том числе Олдос Хаксли , Тимоти Лири и Эл Хаббард , начали пропагандировать употребление ЛСД. ЛСД стал центральным элементом контркультуры 1960-х годов. [147] В начале 1960-х годов использование ЛСД и других галлюциногенов пропагандировалось новыми сторонниками расширения сознания, такими как Лири, Хаксли, Алан Уоттс и Артур Кестлер , [148] [149] и, по словам Л. Р. Вейси, они глубоко повлияли на мышление. нового поколения молодежи. [150]

24 октября 1968 года хранение ЛСД было объявлено незаконным в США. [151] Последнее одобренное FDA исследование ЛСД на пациентах закончилось в 1980 году, а исследование на здоровых добровольцах было проведено в конце 1980-х годов. Юридически одобренное и регулируемое использование ЛСД в психиатрических клиниках продолжалось в Швейцарии до 1993 года. [152]

В ноябре 2020 года Орегон стал первым штатом США, декриминализировавшим хранение небольших количеств ЛСД после того, как избиратели одобрили Поправку 110 . [153]

Общество и культура

Контркультура

К середине 1960-х годов молодежная контркультура в Калифорнии, особенно в Сан-Франциско, широко приняла употребление галлюциногенных наркотиков, включая ЛСД. Первый крупный подземный завод по производству ЛСД был основан Оусли Стэнли . [154] Примерно в это же время группа «Веселые шутники» , связанная с писателем Кеном Кизи , организовала « Кислотные тесты» — мероприятия в Сан-Франциско, связанные с употреблением ЛСД, сопровождаемые световыми шоу и импровизированной музыкой. [155] [156] Их деятельность, в том числе поездки по пересеченной местности в психоделически декорированном автобусе и взаимодействие с крупными фигурами бит-движения, была позже задокументирована в книге Тома Вулфа «Кислотный тест на электрическое охлаждение» (1968). [157]

В районе Хейт-Эшбери в Сан-Франциско в январе 1966 года братья Рон и Джей Телин открыли магазин психоделиков с целью пропаганды безопасного использования ЛСД. Этот магазин сыграл значительную роль в популяризации ЛСД в этом районе и превращении Хейт-Эшбери в эпицентр контркультуры хиппи. Телины также организовали митинг любовного театрализованного представления в парке Золотые Ворота в октябре 1966 года, протестуя против запрета на ЛСД в Калифорнии. [158] [159]

Подобное движение развилось в Лондоне под руководством британского академика Майкла Холлингсхеда , который впервые попробовал ЛСД в Америке в 1961 году. Испытав ЛСД и пообщавшись с такими известными фигурами, как Олдос Хаксли , Тимоти Лири и Ричард Альперт , Холлингсхед сыграл ключевую роль в знаменитый исследователь ЛСД в Милбруке, прежде чем переехать в Нью-Йорк для собственных экспериментов. В 1965 году он вернулся в Великобританию и основал Всемирный психоделический центр в Челси, Лондон. [160]

Музыка и искусство

Психоделическое искусство для обложки номера андеграундной контркультурной газеты Helix , 1967 год.

Влияние ЛСД в сфере музыки и искусства стало заметно в 1960-х годах, особенно благодаря Acid Tests и связанным с ними мероприятиям с участием таких групп, как Grateful Dead , Jefferson Airplane и Big Brother and the Holding Company . Художники из Сан-Франциско, такие как Рик Гриффин , Виктор Москосо и Уэс Уилсон , внесли свой вклад в это движение посредством своих психоделических плакатов и обложек альбомов. В частности, группа Grateful Dead стала центральной в культуре «Deadheads», их музыка находилась под сильным влиянием ЛСД. [161]

В Соединенном Королевстве Майкл Холлингсхед, известный тем, что познакомил с ЛСД различных артистов и музыкантов, таких как Сторм Торгерсон , Донован , Кит Ричардс и участники группы «Битлз» , сыграл значительную роль в распространении наркотика на британской художественной и музыкальной сцене. Несмотря на незаконный статус ЛСД с 1966 года, он широко использовался такими группами, как «Битлз» , «Роллинг Стоунз» и «Муди Блюз» . Их опыт повлиял на такие произведения, как Sgt. Pepper's Lonely Hearts Club Band и Cream's Disraeli Gears с музыкой и оформлением на психоделическую тематику. [162]

Психоделическая музыка 1960-х годов часто стремилась воспроизвести опыт ЛСД, включая экзотические инструменты, электрогитары с педалями эффектов и сложные студийные техники. Артисты и группы использовали такие инструменты, как ситары и таблы, а также студийные эффекты, такие как обратная запись, панорамирование и фазировка. [163] [164] Такие песни, как «Illegal Smile» Джона Прайна и « Lucy in the Sky with Diamonds » группы Beatles, ассоциировались с ЛСД, хотя авторы последней отрицали такие утверждения. [165] [ нужна страница ] [166]

Среди современных художников, находящихся под влиянием ЛСД, — Кит Харинг, работающий в области изобразительного искусства, [167] различные создатели электронной танцевальной музыки , [168] и джем-группа Phish . [169] Пьеса Лео Батлера «Все, что вам нужно — это ЛСД» 2018 года вдохновлена ​​интересом автора к истории ЛСД. [170]

Легальное положение

Конвенция Организации Объединенных Наций о психотропных веществах 1971 года требует, чтобы подписавшие ее стороны, включая США, Австралию, Новую Зеландию и большую часть Европы, запретили ЛСД. Применение этих законов варьируется в зависимости от страны. Конвенция разрешает медицинские и научные исследования с ЛСД. [171]

Австралия

В Австралии ЛСД классифицируется как запрещенное вещество Списка 9 в соответствии со Стандартом по ядам (февраль 2017 г.), что указывает на то, что им можно злоупотреблять или злоупотреблять, а его производство, хранение, продажа или использование должны быть запрещены, за исключением утвержденных исследовательских целей. [172] В Западной Австралии Закон о злоупотреблении наркотиками 1981 года содержит правила хранения и оборота таких веществ, как ЛСД. [173]

Канада

В Канаде ЛСД внесен в Список III Закона о контролируемых наркотиках и веществах. Несанкционированное хранение и оборот этого вещества может привести к серьезным юридическим наказаниям. [54]

Великобритания

В Соединенном Королевстве ЛСД является наркотиком класса А в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года, согласно которому несанкционированное хранение и торговля наказываются суровыми наказаниями. Доклад Рансимана и Фонд трансформации наркополитики представили рекомендации и предложения относительно правового регулирования ЛСД и других психоделиков. [174] [175]

Соединенные Штаты

В Соединенных Штатах ЛСД классифицируется как контролируемое вещество Списка I в соответствии с Законом о контролируемых веществах 1970 года, что делает его производство, хранение и распространение незаконными без лицензии DEA. Закон считает, что ЛСД имеет высокий потенциал злоупотребления, не имеет законного медицинского применения и небезопасен даже под медицинским наблюдением. Дело Верховного суда США «Нил против Соединенных Штатов» (1995) прояснило правила вынесения приговоров, связанных с хранением ЛСД. [176]

В феврале 2021 года в Орегоне декриминализировали личное хранение небольших количеств наркотиков, включая ЛСД, а в Калифорнии были предприняты законодательные усилия по декриминализации психоделиков. [177]

Мексика

Мексика декриминализовала хранение небольших количеств наркотиков, включая ЛСД, для личного использования в 2009 году. Закон определяет пределы владения и устанавливает, что хранение не является преступлением в пределах установленных количеств. [178]

Чешская Республика

В Чешской Республике хранение «больших количеств» ЛСД признано уголовным преступлением, а хранение меньших количеств является правонарушением. Понятие «сумма большая, чем малая» определяется судебной практикой и конкретными нормативными актами. [179] [180]

Экономика

Производство

Стеклянная посуда, изъятая DEA

Активная доза ЛСД очень мала, что позволяет синтезировать большое количество доз из сравнительно небольшого количества сырья. Двадцать пять килограммов прекурсора тартрата эрготамина могут произвести 5–6 кг чистого кристаллического ЛСД; это соответствует примерно 50–60 миллионам доз по 100 мкг. Поскольку вовлеченные массы настолько малы, спрятать и транспортировать незаконный ЛСД гораздо проще, чем контрабанду кокаина , каннабиса или других незаконных наркотиков. [181]

Производство ЛСД требует лабораторного оборудования и опыта в области органической химии . Для производства от 30 до 100 граммов чистого соединения требуется два-три дня. Считается, что ЛСД обычно производят не в больших количествах, а небольшими партиями. Этот метод сводит к минимуму потери химических веществ-прекурсоров в случае, если этап не работает должным образом. [181]

Формы
Пять доз ЛСД, часто называемые «пятью полосками».

ЛСД производится в кристаллической форме, а затем смешивается с наполнителями или повторно растворяется для производства в форме для приема внутрь. Жидкий раствор либо распределяют в небольших флаконах, либо, что чаще, распыляют на распределительную среду или пропитывают ее. Исторически растворы ЛСД сначала продавались в кубиках сахара, но практические соображения заставили перейти на форму таблеток . Появившись в 1968 году в виде оранжевой таблетки диаметром около 6 мм, кислота «Оранжевый солнечный свет» стала первой широко доступной формой ЛСД после того, как ее хранение было объявлено незаконным. Тим Скалли , известный химик, изготовил некоторые из этих таблеток, но сказал, что большая часть «Саншайн» в США пришла благодаря Рональду Старку, который импортировал около тридцати пяти миллионов доз из Европы. [182]

С течением времени размеры таблеток, вес, форма и концентрация ЛСД изменились от больших (диаметр 4,5–8,1 мм), тяжелых (≥150 мг), круглых дозировок с высокой концентрацией (90–350 мкг/таб) до маленьких дозировок. (диаметр 2,0–3,5 мм), легкие (всего 4,7 мг/таб.), разной формы, с более низкой концентрацией (12–85 мкг/таб., средний диапазон 30–40 мкг/таб.). Формы таблеток ЛСД включают цилиндры, конусы, звезды, космические корабли и сердца. Самые маленькие планшеты стали называться «Микроточки». [183]

После таблеток появилась «компьютерная кислота» или «промокашка ЛСД», которую обычно изготавливали путем погружения предварительно напечатанного листа промокательной бумаги в раствор ЛСД/воды/спирта. [182] [183] ​​С 1969 года было обнаружено более 200 типов таблеток ЛСД, а с 1975 года наблюдалось более 350 видов промокательной бумаги . «), который содержал ЛСД внутри тонкого желатинового квадрата диаметром четверть дюйма (6 мм). [182] ЛСД продавался под множеством часто недолговечных и ограниченных по регионам названий, включая Acid, Trips, Uncle Sid, Blotter, Lucy , Alice и дозы, а также названия, отражающие дизайн на листах промокательной бумаги. бумага. [52] [184] Власти столкнулись с препаратом в других формах, включая порошок или кристаллы, а также капсулы. [185]

Современное распространение

Производителей и торговцев ЛСД в Соединенных Штатах можно разделить на две группы: несколько крупных производителей и столь же ограниченное число мелких подпольных химиков, состоящих из независимых производителей, которые, действуя в сравнительно ограниченных масштабах, можно найти повсюду. страна. [186] [187]

Как группа, независимые производители вызывают меньшее беспокойство у Управления по борьбе с наркотиками, чем крупные группы, поскольку их продукция достигает только местных рынков. [145]

Многие торговцы ЛСД и химики описывают свою незаконную деятельность с религиозной или гуманитарной целью. В книге Николаса Скоу « Оранжевое сияние: Братство вечной любви и его стремление распространить мир, любовь и кислоту по всему миру» описывается одна из таких групп — «Братство вечной любви» . Эта группа была крупнейшей американской группой по торговле ЛСД в конце 1960-х - начале 1970-х годов. [188]

Во второй половине 20-го века дилеры и химики, слабо связанные с Grateful Dead , такие как Оусли Стэнли , Николас Сэнд , Карен Хорнинг, Сара Мальцер, «Дилер Макдоуп» и Леонард Пикард , сыграли важную роль в распространении ЛСД. [161]

Мимики
Имитатор промокательной кислоты ЛСД, на самом деле содержащий DOC
Различные промокашки, которые могут быть имитаторами.

С 2005 года правоохранительные органы в США и других странах изъяли несколько химикатов и комбинаций химикатов в промокательной бумаге, которые продавались как имитаторы ЛСД, в том числе DOB , [189] [190] смесь DOC и DOI , [191] 25I- NBOMe , [192] и смесь DOC и DOB . [193] Многие имитаторы токсичны в сравнительно малых дозах или имеют совершенно разные профили безопасности. У многих уличных потребителей ЛСД часто создается впечатление, что промокательная бумага, которая является активно галлюциногенной, может быть только ЛСД, потому что это единственное химическое вещество с достаточно низкими дозами, чтобы уместиться на небольшом квадрате промокательной бумаги. Хотя это правда, что ЛСД требует меньших доз, чем большинство других галлюциногенов, промокательная бумага способна поглощать гораздо большее количество материала. DEA провело хроматографический анализ промокательной бумаги, содержащей 2C-C , который показал, что бумага содержала гораздо большую концентрацию активного химического вещества, чем типичные дозы ЛСД, хотя точное количество не было определено. [194] Блоттеры, имитирующие ЛСД, могут иметь относительно небольшие квадраты дозы; образец промокательной бумаги, содержащей DOC, изъятый ​​полицией Конкорда, Калифорния, имел маркировку дозы на расстоянии примерно 6 мм друг от друга. [195] Несколько смертей были связаны с 25I-NBOMe. [196] [197] [198] [199]

Исследовать

В Соединенных Штатах самые ранние исследования начались в 1950-х годах. Альберт Курланд и его коллеги опубликовали исследование терапевтического потенциала ЛСД в лечении шизофрении. В Канаде Хамфри Осмонд и Абрам Хоффер завершили исследования ЛСД еще в 1952 году . [200] К 1960-м годам разногласия вокруг контркультуры «хиппи» начали истощать институциональную поддержку продолжения исследований.

В настоящее время существует ряд организаций, в том числе Фонд Бекли , MAPS , Исследовательский институт Хеффтера и Фонд Альберта Хофмана , которые финансируют, поощряют и координируют исследования в области медицинского и духовного использования ЛСД и связанных с ним психоделиков. [201] Новые клинические эксперименты с ЛСД на людях начались в 2009 году впервые за 35 лет. [202] Поскольку во многих регионах мира это незаконно, потенциальное медицинское применение трудно изучить. [43]

В 2001 году Управление по борьбе с наркотиками США заявило, что ЛСД «не производит эффектов афродизиака, не повышает творческие способности, не оказывает длительного положительного эффекта при лечении алкоголиков или преступников, не вызывает « модельного психоза » и не вызывает немедленных изменений личности. " [145] Совсем недавно экспериментальное использование ЛСД включало лечение алкоголизма, [203] облегчение боли и кластерных головных болей, [7] и проспективные исследования депрессии. [204] [205]

Мета-обзор 2020 года указал на возможное положительное влияние ЛСД на уменьшение психиатрических симптомов, главным образом в случаях алкоголизма. [206] Имеются доказательства того, что психоделики вызывают молекулярную и клеточную адаптацию, связанную с нейропластичностью, и что они потенциально могут лежать в основе терапевтического эффекта. [207] [208]

Психоделическая терапия

В 1950-х и 1960-х годах ЛСД использовался в психиатрии для усиления психотерапии, известной как психоделическая терапия . Некоторые психиатры, такие как Рональд А. Сэндисон , который первым начал использовать ЛСД в больнице Повик в Англии, считали, что ЛСД особенно полезен для помощи пациентам «разблокировать» подавленный подсознательный материал с помощью других психотерапевтических методов, [209] , а также для лечения алкоголизма. [210] [211] Одно исследование пришло к выводу: «Корень терапевтической ценности опыта ЛСД заключается в его способности вызывать самопринятие и самоотдачу», [34] предположительно заставляя пользователя столкнуться с проблемами и проблемами в этом психика индивидуума.

В двух недавних обзорах был сделан вывод о том, что выводы, сделанные на основе большинства этих ранних исследований, ненадежны из-за серьезных методологических недостатков. К ним относятся отсутствие адекватных контрольных групп , отсутствие последующего наблюдения и расплывчатые критерии терапевтического результата. Во многих случаях исследования не смогли убедительно продемонстрировать, является ли препарат или его терапевтическое взаимодействие причиной каких-либо положительных эффектов. [212] [213]

В последние годы такие организации, как Многопрофильная ассоциация психоделических исследований, возобновили клинические исследования ЛСД. [202]

Было предложено изучить ЛСД на предмет использования в терапевтических целях, особенно при тревоге. [45] [46] [214] [215]

Другое использование

В 1950-х и 1960-х годах некоторые психиатры (например, Оскар Джанигер ) исследовали потенциальное влияние ЛСД на творческие способности. Экспериментальные исследования пытались измерить влияние ЛСД на творческую активность и эстетическое восприятие. [53] [216] [217] [218] В 1966 году доктор Джеймс Фадиман провел исследование, центральным вопросом которого было «Как можно использовать психоделики для облегчения решения проблем?» В этом исследовании была предпринята попытка решить 44 различные проблемы и было получено 40 удовлетворительных решений, когда FDA запретило все исследования психоделиков. ЛСД был ключевым компонентом этого исследования. [219] [220]

С 2008 года продолжаются исследования по использованию ЛСД для облегчения тревоги неизлечимо больных раком, переживающих надвигающуюся смерть. [45] [202] [221]

Метаанализ 2012 года обнаружил доказательства того, что однократная доза ЛСД в сочетании с различными программами лечения алкоголизма была связана со снижением злоупотребления алкоголем, продолжающимся в течение нескольких месяцев, но через год никакого эффекта не наблюдалось. Побочные эффекты включали судороги, умеренную спутанность сознания и возбуждение, тошноту, рвоту и странные действия. [35]

ЛСД использовался для лечения кластерных головных болей с положительными результатами в некоторых небольших исследованиях. [7]

Недавно исследователи обнаружили, что ЛСД является мощным психопластогеном , соединением, способным способствовать быстрой и устойчивой пластичности нейронов , что может иметь широкую терапевтическую пользу. [222] Было показано, что ЛСД увеличивает маркеры нейропластичности в органоидах головного мозга человека и улучшает характеристики памяти у людей. [223]

ЛСД может обладать обезболивающими свойствами, связанными с болью у неизлечимо больных пациентов и фантомной болью , и может быть полезен для лечения воспалительных заболеваний, включая ревматоидный артрит. [224]

Известные личности

Некоторые известные личности публично комментировали свой опыт употребления ЛСД. [225] [226] Некоторые из этих комментариев относятся к эпохе, когда он был законно доступен в США и Европе для немедицинского использования, а другие относятся к психиатрическому лечению в 1950-х и 1960-х годах. Третьи описывают опыт незаконного употребления ЛСД, полученный в философских, художественных, терапевтических, духовных или развлекательных целях.

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Хотя перекрестная толерантность к ДМТ отмечена как незначительная, [84] некоторые сообщения предполагают, что люди, толерантные к ЛСД, показали неослабленную реакцию на ДМТ. [85]
  2. ^ Эффективность N - бензилфенэтиламинов при буккальной, сублингвальной или назальной абсорбции в 50–100 раз выше (по массе), чем при пероральном введении, по сравнению с исходными соединениями 2C - x . [101] Исследования предполагают, что низкая метаболическая стабильность N -бензилфенэтиламинов при пероральном приеме, вероятно, является причиной низкой биодоступности при пероральном приеме, хотя метаболический профиль этих соединений остается непредсказуемым; поэтому исследования утверждают, что смертельные случаи, связанные с этими веществами, могут частично объясняться различиями в метаболизме между людьми. [101]

Рекомендации

  1. ^ «Определение слова «амид»» . Словарь английского языка Коллинза . Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 31 января 2015 г.
  2. ^ «Запись в словаре американского наследия: амид» . Ahdictionary.com. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 31 января 2015 г.
  3. ^ «амид - определение амида на английском языке из Оксфордского словаря» . Oxforddictionaries.com. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 31 января 2015 г.
  4. ↑ Халперн Дж. Х., Сузуки Дж., Уэртас П. Е., Пасси Т. (7 июня 2014 г.). «Злоупотребление галлюциногенами и зависимость». В Прайс Л.Х., Столерман И.П. (ред.). Энциклопедия психофармакологии. Живой справочник Springer . Гейдельберг, Германия: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. стр. 1–5. дои : 10.1007/978-3-642-27772-6_43-2. ISBN 978-3-642-27772-6. Злоупотребление галлюциногенами и зависимость являются известными осложнениями, возникающими в результате... ЛСД и псилоцибина. У потребителей не возникают симптомы абстиненции, но в остальном применяются общие критерии злоупотребления психоактивными веществами и зависимости. Зависимость оценивается примерно у 2% недавно принявших наркотики.
  5. ^ ab Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 15: Подкрепление и аддиктивные расстройства». В Сидоре А., Брауне Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 375. ИСБН 9780071481274. Некоторые другие классы наркотиков относятся к категории наркотиков, вызывающих злоупотребление, но редко вызывают компульсивное употребление. К ним относятся психоделические агенты, такие как диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД).
  6. ^ abcdefghijklm Dolder PC, Шмид Й, Хашке М, Рентш КМ, Лихти МЭ (июнь 2015 г.). «Фармакокинетика и взаимосвязь концентрация-эффект перорального ЛСД у людей». Международный журнал нейропсихофармакологии . 19 (1): pyv072. doi : 10.1093/ijnp/pyv072. ПМЦ 4772267 . ПМИД  26108222. 
  7. ^ abcdefghijkl Пасси Т., Халперн Дж. Х., Стихтенот Д. О., Эмрих Х. М., Хинтцен А. (2008). «Фармакология диэтиламида лизергиновой кислоты: обзор». Нейронауки и терапия ЦНС . 14 (4): 295–314. дои : 10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x. ПМК 6494066 . ПМИД  19040555. 
  8. ^ Нейнштейн Л.С. (2008). Охрана здоровья подростков: Практическое руководство. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 931. ИСБН 9780781792561. Архивировано из оригинала 26 декабря 2018 года . Проверено 27 января 2017 г.
  9. ^ abcdefghij Mucke HA (июль 2016 г.). «От психиатрии к силе цветов и обратно: удивительная история диэтиламида лизергиновой кислоты». Технологии анализа и разработки лекарств . 14 (5): 276–281. дои : 10.1089/adt.2016.747. ПМИД  27392130.
  10. ^ Кранцлер HR, Сирауло Д.А. (2 апреля 2007 г.). Клиническое руководство по психофармакологии наркологии. Американский психиатрический паб. п. 216. ИСБН 9781585626632. Архивировано из оригинала 26 декабря 2018 года . Проверено 27 января 2017 г.
  11. ^ "Лизергид". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  12. ^ abcd Николс DE (апрель 2016 г.). Баркер Э.Л. (ред.). «Психоделики». Фармакологические обзоры . 68 (2): 264–355. дои :10.1124/пр.115.011478. ПМЦ 4813425 . ПМИД  26841800. 
  13. ^ abc «Что такое галлюциногены?». Национальный институт злоупотребления наркотиками . Январь 2016. Архивировано из оригинала 17 апреля 2016 года . Проверено 24 апреля 2016 г.
  14. ^ Лептургос П., Фортье-Дэви М., Кархарт-Харрис Р., Корлетт П.Р., Дюпюи Д., Хальберштадт А.Л. и др. (декабрь 2020 г.). «Галлюцинации под воздействием психоделиков и в спектре шизофрении: междисциплинарное и многомасштабное сравнение». Бюллетень шизофрении . 46 (6): 1396–1408. дои : 10.1093/schbul/sbaa117. ПМК 7707069 . PMID  32944778. Таламокортикальные связи были обнаружены измененными в психоделических состояниях. В частности, было обнаружено, что ЛСД избирательно увеличивает эффективную связь таламуса с определенными областями DMN, в то время как другие связи ослабляются. Кроме того, усиление связей таламуса с правой веретенообразной извилиной и передней островковой частью коррелировало со зрительными и слуховыми галлюцинациями (АГ) соответственно. 
  15. ^ аб Хольце Ф., Визели П., Лей Л., Мюллер Ф., Дольдер П., Стокер М. и др. (февраль 2021 г.). «Острые дозозависимые эффекты диэтиламида лизергиновой кислоты в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании на здоровых добровольцах». Нейропсихофармакология . 46 (3): 537–544. дои : 10.1038/s41386-020-00883-6. ПМК 8027607 . ПМИД  33059356. 
  16. ^ abcdefghi «Профиль ЛСД (химия, эффекты, другие названия, синтез, способ применения, фармакология, медицинское применение, контрольный статус)». ЕЦМНДА . Архивировано из оригинала 28 апреля 2021 года . Проверено 14 июля 2018 г.
  17. ↑ Sloat S (27 января 2017 г.). «Вот почему невозможно избежать многочасового кислотного путешествия». Инверсия . Архивировано из оригинала 11 июня 2021 года . Проверено 3 февраля 2020 г.
  18. ^ Лихти М.Э., Долдер ПК, Шмид Ю. (май 2017 г.). «Изменения сознания и переживания мистического типа после острого ЛСД у людей». Психофармакология . 234 (9–10): 1499–1510. дои : 10.1007/s00213-016-4453-0. ПМК 5420386 . ПМИД  27714429. 
  19. ↑ Гершон Л. (19 июля 2016 г.). «Как ЛСД перешел от исследования к религии». JSTOR Daily . Архивировано из оригинала 28 января 2021 года . Проверено 14 июля 2018 г.
  20. ^ abc «Таблицы наркотиков, которыми чаще всего злоупотребляют». Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками . 2 июля 2018 г. Архивировано из оригинала 1 марта 2020 г. Проверено 14 июля 2018 г.
  21. ^ abc Халперн Дж. Х., Лернер А. Г., Пасси Т (2018). Обзор стойкого расстройства восприятия галлюциногенов (HPPD) и предварительное исследование субъектов, заявляющих о симптомах HPPD . Актуальные темы поведенческой нейронауки. Том. 36. С. 333–360. дои : 10.1007/7854_2016_457. ISBN 978-3-662-55878-2. ПМИД  27822679.
  22. ^ Вонг С., Ю А.Ю., Фабиано Н., Финкельштейн О., Пасрича А., Джонс БДМ и др. (август 2023 г.). «Помимо псилоцибина: обзор терапевтического потенциала других серотонинергических психоделиков при психических расстройствах и расстройствах, связанных с употреблением психоактивных веществ». Журнал психоактивных препаратов : 1–17. дои : 10.1080/02791072.2023.2251133. PMID  37615379. S2CID  261098164.
  23. ^ Уокер С.Р., Пулелла Г.А., Пигготт М.Дж., Дагган П.Дж. (июль 2023 г.). «Введение в химию и фармакологию психоделических препаратов». Австралийский химический журнал . 76 (5): 236–257. дои : 10.1071/CH23050 .
  24. ^ Малларони П., Мейсон Н.Л., Винкенбош FRJ, Рамакерс Дж.Г. (апрель 2022 г.). «Способы использования новых психоделиков: экспериментальные следы замещенных фенилэтиламинов, триптаминов и лизергамидов». Психофармакология . 239 (6): 1783–1796. дои : 10.1007/s00213-022-06142-4 . ПМК 9166850 . ПМИД  35487983. 
  25. ^ abcdef Николс DE (февраль 2004 г.). «Галлюциногены». Фармакология и терапия . 101 (2): 131–181. doi :10.1016/j.pharmthera.2003.11.002. ISSN  1879-016X. ПМИД  14761703.
  26. ↑ Гирн М., Розман Л., Бернхардт Б., Смоллвуд Дж., Кархарт-Харрис Р., Спренг Р.Н. (3 мая 2020 г.). «Серотонинергические психоделические препараты ЛСД и псилоцибин уменьшают иерархическую дифференциацию унимодальной и трансмодальной коры». биоRxiv . дои : 10.1101/2020.05.01.072314 . S2CID  233346402.
  27. ^ abc Кархарт-Харрис Р.Л., Мутукумарасвами С., Роузман Л., Кэлен М., Дрог В., Мерфи К. и др. (11 апреля 2016 г.). «Нейронные корреляты опыта ЛСД, выявленные с помощью мультимодальной нейровизуализации». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (17): 4853–4858. Бибкод : 2016PNAS..113.4853C. дои : 10.1073/pnas.1518377113 . ПМЦ 4855588 . ПМИД  27071089. 
  28. ^ abc Боррото-Эскуэла Д.О., Ромеро-Фернандес В., Нарваес М., Офлихан Дж., Агнати Л.Ф., Фуксе К. (январь 2014 г.). «Галлюциногенные агонисты 5-HT2AR LSD и DOI усиливают распознавание протомера дофамина D2R и передачу сигналов гетерорецепторных комплексов D2-5-HT2A». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 443 (1): 278–84. дои : 10.1016/j.bbrc.2013.11.104. ПМИД  24309097.
  29. ^ аб Марона-Левика Д., Тистед Р.А., Николс Д.Е. (июль 2005 г.). «Отличные временные фазы в поведенческой фармакологии ЛСД: эффекты, опосредованные рецептором дофамина D2, у крыс и последствия психоза». Психофармакология . 180 (3): 427–35. дои : 10.1007/s00213-005-2183-9. PMID  15723230. S2CID  23565306.
  30. ^ abcd Хофманн А (2009). ЛСД, мой трудный ребенок: размышления о священных наркотиках, мистике и науке (4-е изд.). Санта-Крус, Калифорния: Многопрофильная ассоциация психоделических исследований. ISBN 978-0-9798622-2-9. ОСЛК  610059315.
  31. ^ abcdef Ли М.А., Шлейн Б. (1992). Кислотные сны: полная социальная история ЛСД: ЦРУ, шестидесятые и далее . Нью-Йорк: Гроув Вайденфельд. ISBN 0-8021-3062-3. ОСЛК  25281992.
  32. ^ Эттингер Р.Х. (2017). Психофармакология. Психология Пресс. п. 226. ИСБН 978-1-351-97870-5. Архивировано из оригинала 27 сентября 2021 года . Проверено 27 сентября 2021 г.
  33. ^ «Психиатрические исследования галлюциногенов». www.druglibrary.org . Архивировано из оригинала 26 июля 2021 года . Проверено 26 июля 2021 г.
  34. ^ ab Chwelos N, Blewett DB, Smith CM, Hoffer A (сентябрь 1959 г.). «Использование диэтиламида d-лизергиновой кислоты при лечении алкоголизма». Ежеквартальный журнал исследований алкоголя . 20 (3): 577–590. дои : 10.15288/qjsa.1959.20.577. ПМИД  13810249.
  35. ^ abc Кребс ТС, Йохансен ПО (июль 2012 г.). «Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) при алкоголизме: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Журнал психофармакологии . 26 (7): 994–1002. дои : 10.1177/0269881112439253. PMID  22406913. S2CID  10677273.
  36. ^ Подкомитет по общественному здравоохранению и благосостоянию Комитета Палаты представителей Конгресса США по межштатной и внешней торговле (1968). Усиление контроля над галлюциногенами и другими опасными наркотиками. Типография правительства США. Архивировано из оригинала 13 июля 2020 года . Проверено 3 августа 2021 г.
  37. ^ Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками. «Галлюциногены». Архивировано из оригинала 3 июня 2020 года . Проверено 14 июля 2018 г.
  38. ^ Йоки Р.А., Видурек Р.А., Кинг К.А. (июль 2020 г.). «Тенденции в употреблении ЛСД среди взрослых в США: 2015–2018 гг.». Наркотическая и алкогольная зависимость . 212 : 108071. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2020.108071. PMID  32450479. S2CID  218893155.
  39. ^ «Факты о наркотиках: галлюциногены - ЛСД, пейот, псилоцибин и PCP». Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками. Декабрь 2014. Архивировано из оригинала 16 февраля 2015 года . Проверено 17 февраля 2015 г.
  40. ^ Фэйи Д., Миллер Дж.С. (ред.). Алкоголь и наркотики в Северной Америке: Историческая энциклопедия . п. 375. ИСБН 978-1-59884-478-8.
  41. ↑ San Francisco Chronicle , 20 сентября 1966 г., страница первая.
  42. ^ Гроф С. , Гроф Дж.Х. (1979). Царства человеческого бессознательного (наблюдения в ходе исследований ЛСД). Лондон: Souvenir Press (E & A) Ltd., стр. 13–14. ISBN 978-0-285-64882-1. Архивировано из оригинала 18 октября 2007 года . Проверено 18 ноября 2007 г.
  43. ^ ab Nutt DJ, King LA, Nichols DE (август 2013 г.). «Влияние законов о наркотиках Списка I на нейробиологические исследования и инновации в лечении». Обзоры природы. Нейронаука . 14 (8): 577–585. дои : 10.1038/nrn3530. PMID  23756634. S2CID  1956833.
  44. ↑ Кэмпбелл Д. (23 июля 2016 г.). «Ученые изучают возможную пользу ЛСД и экстази для здоровья | Наука». Хранитель . Архивировано из оригинала 23 июля 2016 года . Проверено 23 июля 2016 г.
  45. ^ abc Люстберг D (14 октября 2022 г.). «Кислота от беспокойства: быстрый и стойкий анксиолитический эффект ЛСД». Обзор психоделической науки . Проверено 1 декабря 2022 г.
  46. ^ ab Holze F, Gasser P, Müller F, Dolder PC, Liechti ME (сентябрь 2022 г.). «Терапия с применением диэтиламида лизергиновой кислоты у пациентов с тревогой, имеющими или не угрожающими жизни заболеваниями: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II». Биологическая психиатрия . 93 (3): 215–223. doi : 10.1016/j.biopsych.2022.08.025 . PMID  36266118. S2CID  252095586.
  47. ^ Дос Сантос Р.Г., Осорио Флорида, Криппа Дж.А., Риба Дж., Зуарди А.В., Халлак Дж.Е. (июнь 2016 г.). «Антидепрессивное, анксиолитическое и противозависимое действие аяуаски, псилоцибина и диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД): систематический обзор клинических исследований, опубликованных за последние 25 лет». Терапевтические достижения в психофармакологии . 6 (3): 193–213. дои : 10.1177/2045125316638008. ПМК 4910400 . ПМИД  27354908. 
  48. ^ «История ЛСД-терапии». Druglibrary.org . Проверено 7 ноября 2022 г.
  49. ^ «Галлюциногены - ЛСД, пейот, псилоцибин и PCP». Информационные факты о НИДА . Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками (NIDA). Июнь 2009 г. Архивировано из оригинала 21 ноября 2009 г.
  50. ^ Шифф П.Л. (октябрь 2006 г.). «Спорынья и ее алкалоиды». Американский журнал фармацевтического образования . 70 (5): 98. дои : 10,5688/aj700598. ПМК 1637017 . ПМИД  17149427. 
  51. ^ Маич Т., Шмидт Т.Т., Галлинат Дж. (март 2015 г.). «Пиковые переживания и феномен послесвечения: когда и как терапевтические эффекты галлюциногенов зависят от психоделических переживаний?». Журнал психофармакологии . 29 (3): 241–253. дои : 10.1177/0269881114568040. PMID  25670401. S2CID  16483172.
  52. ^ аб Хониг Д. «Часто задаваемые вопросы». Эровид . Архивировано из оригинала 12 февраля 2016 года.
  53. ^ аб МакГлотлин В., Коэн С., МакГлотлин М.С. (ноябрь 1967 г.). «Длительное воздействие ЛСД на нормальных людей» (PDF) . Архив общей психиатрии . 17 (5): 521–532. doi :10.1001/archpsyc.1967.01730290009002. PMID  6054248. Архивировано из оригинала (PDF) 30 апреля 2011 г.
  54. ^ ab Правительство Канады (1996). «Закон о контролируемых наркотиках и веществах». Законы о справедливости . Министерство юстиции Канады. Архивировано из оригинала 15 декабря 2013 года . Проверено 15 декабря 2013 г.
  55. ^ Рогге Т. (21 мая 2014 г.), Употребление психоактивных веществ - ЛСД, MedlinePlus, Национальная медицинская библиотека США, заархивировано из оригинала 28 июля 2016 г. , получено 14 июля 2016 г.
  56. ^ CESAR (29 октября 2013 г.), LSD, Центр исследований злоупотребления психоактивными веществами, Университет Мэриленда, заархивировано из оригинала 15 июля 2016 г. , получено 14 июля 2016 г.
  57. ^ аб Линтон Х.Р., Лангс Р.Дж. (май 1962 г.). «Субъективные реакции на диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД-25)». Архив общей психиатрии . 6 (5): 352–368. doi :10.1001/archpsyc.1962.01710230020003.
  58. ^ Кац М.М., Васков И.Е., Олссон Дж. (февраль 1968 г.). «Характеристика психологического состояния, вызванного ЛСД». Журнал аномальной психологии . 73 (1): 1–14. CiteSeerX 10.1.1.409.4030 . дои : 10.1037/h0020114. ПМИД  5639999. 
  59. ^ Паркер Лос-Анджелес (июнь 1996 г.). «ЛСД вызывает предпочтение места и избегание вкуса, но не вызывает отвращения к вкусу у крыс». Поведенческая нейронаука . 110 (3): 503–508. дои : 10.1037/0735-7044.110.3.503. ПМИД  8888996.
  60. ^ Остер Г (1966). «Муаровые узоры и зрительные галлюцинации» (PDF) . Психоделический обзор . 7 : 33–40. Архивировано (PDF) из оригинала 19 апреля 2017 г.
  61. ^ Кэлен М., Розман Л., Кахан Дж., Сантос-Рибейро А., Орбан С., Лоренц Р. и др. (июль 2016 г.). «ЛСД модулирует образы, вызванные музыкой, посредством изменений в парагиппокампальных связях». Европейская нейропсихофармакология . 26 (7): 1099–1109. doi : 10.1016/j.euroneuro.2016.03.018. PMID  27084302. S2CID  24037275.
  62. ^ Натт Д., Кинг Лос-Анджелес, Солсбери В., Блейкмор С. (март 2007 г.). «Разработка рациональной шкалы оценки вреда наркотиков, потенциально злоупотребляемых». Ланцет . 369 (9566): 1047–53. дои : 10.1016/s0140-6736(07)60464-4. PMID  17382831. S2CID  5903121.
  63. ^ abcdef Николс DE, Гроб CS (март 2018 г.). «Является ли ЛСД токсичным?». Международная судебно-медицинская экспертиза . 284 : 141–145. doi : 10.1016/j.forsciint.2018.01.006. ПМИД  29408722.
  64. ^ Nutt DJ, King LA, Phillips LD (ноябрь 2010 г.). «Вред от наркотиков в Великобритании: многокритериальный анализ решений». Ланцет . 376 (9752): 1558–65. CiteSeerX 10.1.1.690.1283 . дои : 10.1016/s0140-6736(10)61462-6. PMID  21036393. S2CID  5667719. 
  65. ↑ Кребс Т.С., Йохансен ПО (19 августа 2013 г.). Лу Л (ред.). «Психоделики и психическое здоровье: популяционное исследование». ПЛОС ОДИН . 8 (8): e63972. Бибкод : 2013PLoSO...863972K. дои : 10.1371/journal.pone.0063972 . ПМЦ 3747247 . ПМИД  23976938. 
  66. ^ Мюррей Р.М., Папарелли А., Моррисон П.Д., Маркони А., Ди Форти М (октябрь 2013 г.), «Что мы можем узнать о шизофрении, изучая человеческую модель психоза, вызванного наркотиками?», Американский журнал медицинской генетики, часть B , специальный выпуск. Выпуск: Выявление истоков психических заболеваний: праздничный список в честь Мин Т. Цуана, 162 (7): 661–670, doi : 10.1002/ajmg.b.32177 , PMID  24132898, S2CID  205326399
  67. ^ "ЛСД". TOXNET – Сеть токсикологических данных – База данных HSDB . Национальная медицинская библиотека. Архивировано из оригинала 22 марта 2018 года . Проверено 21 марта 2018 г.
  68. ↑ Рокфеллер IV JD (8 декабря 1994 г.). «Опасны ли военные исследования для здоровья ветеранов? Уроки за полвека, часть F. ГАЛЛЮЦИНОГЕНЫ». Западная Вирджиния: 103-й Конгресс, 2-я сессия-S. Прт. 103-97; Отчет штаба подготовлен для комитета по делам ветеранов. Архивировано из оригинала 13 августа 2006 года . Проверено 13 декабря 2018 г.
  69. ^ Миддлфелл Р. (март 1967 г.). «Влияние ЛСД на внушаемость раскачивания тела у группы больничных пациентов» (PDF) . Британский журнал психиатрии . 113 (496): 277–280. дои : 10.1192/bjp.113.496.277. PMID  6029626. S2CID  19439549. Архивировано из оригинала (PDF) 30 апреля 2011 г.
  70. ^ Сьоберг Б.М., Холлистер Л.Е. (ноябрь 1965 г.). «Влияние психотомиметических препаратов на первичную внушаемость». Психофармакология . 8 (4): 251–262. дои : 10.1007/BF00407857. PMID  5885648. S2CID  15249061.
  71. ^ Халперн Дж. Х., Папа Х. Г. (март 2003 г.). «Стойкое галлюциногенное расстройство восприятия: что мы знаем через 50 лет?». Наркотическая и алкогольная зависимость . 69 (2): 109–19. дои : 10.1016/S0376-8716(02)00306-X. ПМИД  12609692.
  72. ^ Мюллер Ф., Краус Э., Хольце Ф., Беккер А., Лей Л., Шмид Ю. и др. (январь 2022 г.). «Флэшбэк-феномены после приема ЛСД и псилоцибина в контролируемых исследованиях со здоровыми участниками». Психофармакология . 239 (6): 1933–1943. doi : 10.1007/s00213-022-06066-z. ПМЦ 9166883 . PMID  35076721. S2CID  246276633. 
  73. ^ Йохансен ПО, Кребс Т.С. (март 2015 г.). «Психоделики, не связанные с проблемами психического здоровья или суицидальным поведением: исследование населения». Журнал психофармакологии . 29 (3): 270–279. дои : 10.1177/0269881114568039. PMID  25744618. S2CID  2025731.
  74. ^ Холланд Д., Пасси Т. (2011). Флэшбек-Феномен как Nachwirkung von Halluzinogeneinnahme. Bewusstsein – Kognition – Erleben (на немецком языке). Том. 2. Отчет ВВБ. ISBN 978-3-86135-207-5.
  75. ^ Авраам HD, Даффи FH (октябрь 1996 г.). «Стабильная количественная разница ЭЭГ при расстройстве зрения после ЛСД с помощью анализа разделенных половин: доказательства растормаживания». Психиатрические исследования . 67 (3): 173–87. дои : 10.1016/0925-4927(96)02833-8. PMID  8912957. S2CID  7587687.
  76. ↑ abcd Nutt DJ, Castle D (7 марта 2023 г.). «Лекарственное взаимодействие с психотропными средствами». Психоделики как психиатрические лекарства. Издательство Оксфордского университета . ISBN 9780192678522.
  77. ^ Симонссон О, Голдберг С.Б., Чемберс Р., Осика В., Лонг Д.М., Хендрикс П.С. (1 октября 2022 г.). «Распространенность и ассоциации классических припадков, связанных с психоделическими веществами, в популяционной выборке». Наркотическая и алкогольная зависимость . 239 . 109586. doi :10.1016/j.drugalcdep.2022.109586. ПМЦ 9627432 . ПМИД  35981469. 
  78. ^ Фишер Д., Унгерлейдер Дж. (1967). «Большие эпилептические припадки после приема ЛСД». Западный медицинский журнал . 106 (3): 201–211. ПМЦ 1502729 . ПМИД  4962683. 
  79. ^ Бухборн Т., Грекш Г., Дитрих Д., Холлт В. (2016). «Глава 79 - Толерантность к диэтиламиду лизергиновой кислоты: обзор, корреляции и клинические последствия». Нейропатология наркозависимости и злоупотребления психоактивными веществами . Том. 2. Академическая пресса . стр. 848–849. дои : 10.1016/B978-0-12-800212-4.00079-0. ISBN 978-0-12-800212-4.
  80. ^ ab Dolder DS, Grünblatt E, Müller F, Borgwardt SJ, Liechti ME (28 июня 2017 г.). «Однократная доза ЛСД не изменяет экспрессию гена рецептора серотонина 2А (HTR2A) или генов реакции раннего роста (EGR1-3) у здоровых людей». Границы в неврологии . 8 : 423. дои : 10.3389/fphar.2017.00423 . ПМЦ 5487530 . ПМИД  28701958. 
  81. ^ Койман Н.И., Виллегерс Т., Ройзер А., Мюллерс В.М., Крамерс С., Виссерс KCP и др. (4 января 2023 г.). «Являются ли психоделики ответом на хроническую боль: обзор современной литературы». Болевая практика . 23 (4): 455. doi : 10.1111/papr.13203 . hdl : 2066/291903 . ISSN  1533-2500. PMID  36597700. S2CID  255470638.
  82. ^ Wolbach AB, Isbell H, Miner EJ (март 1962 г.). «Перекрестная толерантность между мескалином и ЛСД-25, сравнение реакций на мескалин и ЛСД». Психофармакология . 3 : 1–14. дои : 10.1007/BF00413101. PMID  14007904. S2CID  23803624. Архивировано из оригинала 19 апреля 2014 года . Проверено 1 декабря 2007 г.
  83. ^ Исбелл Х., Вольбах AB, Виклер А., Майнер Э.Дж. (1961). «Перекрестная толерантность между ЛСД и псилоцибином». Психофармакология . 2 (3): 147–159. дои : 10.1007/BF00407974. PMID  13717955. S2CID  7746880 . Проверено 1 декабря 2007 г.
  84. ↑ Розенберг Д., Исбелл Х., Майнер Э., Логан С. (7 августа 1963 г.). «Действие N,N-диметилтриптамина на людей, толерантных к диэтиламиду лизергиновой кислоты». Психофармакология . 5 (3): 223–224. дои : 10.1007/BF00413244. PMID  14138757. S2CID  32950588.
  85. ^ Страссман Р.Дж., Куаллс С.Р., Берг Л.М. (1 мая 1996 г.). «Дифференциальная толерантность к биологическим и субъективным эффектам четырех близко расположенных доз N,N-диметилтриптамина у людей». Биологическая психиатрия . 39 (9): 784–785. дои : 10.1016/0006-3223(95)00200-6. PMID  8731519. S2CID  3220559.
  86. ^ Джонас С., Даунер Дж.Д. (октябрь 1964 г.). «Грубые изменения в поведении обезьян после введения ЛСД-25 и развитие толерантности к ЛСД-25». Психофармакология . 6 (4): 303–386. дои : 10.1007/BF00413161. PMID  4953438. S2CID  11768927.
  87. ^ Шлеммер Р.Ф., Навара С., Хайнце В.Дж., Дэвис Дж.М., Адвокат С. (март 1986 г.). «Влияние окружающей среды на толерантность к поведению приматов, вызванному ЛСД». Биологическая психиатрия . 21 (3): 314–317. дои : 10.1016/0006-3223(86)90053-3. PMID  3947713. S2CID  35508993.
  88. ^ аб Люшер С., Унглесс, Массачусетс (ноябрь 2006 г.). «Механистическая классификация наркотических средств». ПЛОС Медицина . 3 (11): е437. doi : 10.1371/journal.pmed.0030437 . ПМЦ 1635740 . ПМИД  17105338. 
  89. ^ Балестриери А, Фонтанари Д (сентябрь 1959 г.). «Приобретенная и перекрестная толерантность к мескалину, ЛСД-25 и БОЛ-148». Врачи наркозависимости и лекарственные каннабиноиды . 1 (3): 279–282. doi : 10.1001/archpsyc.1959.03590030063008. ПМИД  13796178.
  90. ^ Хэмилл Дж., Халлак Дж., Дурсун С.Д., Бейкер Дж. (2019). «Аяуаска: психологические и физиологические эффекты, фармакология и потенциальное использование при наркомании и психических заболеваниях». Современная нейрофармакология . 17 (2): 1–15. дои : 10.2174/1570159X16666180125095902 . ISSN  1875-6190. ПМК 6343205 . ПМИД  29366418. 
  91. ^ Моргенштерн Дж., Лангенбухер Дж., Лабуви Э. (сентябрь 1994 г.). «Обобщаемость синдрома зависимости на вещества: исследование некоторых свойств предложенных критериев зависимости DSM-IV». Зависимость . 89 (9). Общество изучения зависимости: 1105–1113. doi :10.1111/j.1360-0443.1994.tb02787.x. ПМИД  7987187.
  92. ^ Ли Дж. Х., Лин Л. Ф. (ноябрь 1998 г.). «Генетическая токсикология злоупотребляемых наркотиками: краткий обзор». Мутагенез . 13 (6): 557–65. дои : 10.1093/mutage/13.6.557 . ПМИД  9862186.
  93. ^ abcd Липов М., Калим С.З., Эспиридион Е (март 2022 г.). «Токсичность и смертность NBOMe: обзор литературы». Трансформационная медицина . 1 (1): 12–18. дои : 10.54299/tmed/msot8578 . ISSN  2831-8978. S2CID  247888583.
  94. ^ abcd Лечение и управление токсичностью ЛСД ~ лечение в eMedicine
  95. ↑ Завильска Дж. Б., Касела М., Адамович П. (26 февраля 2020 г.). «НБОмы – сильнодействующие и токсичные альтернативы ЛСД». Границы в неврологии . 14:78 . дои : 10.3389/fnins.2020.00078 . ПМК 7054380 . ПМИД  32174803. 
  96. ^ Хартогсон I (2017). «Создание эффектов наркотиков: история сеттинга и сеттинга». Наука о лекарствах, политика и право . 3 : 205032451668332. doi : 10.1177/2050324516683325 . ISSN  2050-3245. S2CID  53373205.
  97. ^ аб Эшлеман А.Дж., Вольфрум К.М., Рид Дж.Ф., Ким СО, Джонсон Р.А., Яновский А. (декабрь 2018 г.). «Нейрохимическая фармакология психоактивных замещенных N-бензилфенэтиламинов: высокоэффективные агонисты рецепторов 5-HT2A». Биохимическая фармакология . 158 : 27–34. дои :10.1016/j.bcp.2018.09.024. ПМК 6298744 . ПМИД  30261175. 
  98. ^ Поклис Дж.Л., Расо С.А., Алфорд К.Н., Поклис А., Мир MR (октябрь 2015 г.). «Анализ 25I-NBOMe, 25B-NBOMe, 25C-NBOMe и других производных диметоксифенил-N-[(2-метоксифенил)метил]этанамина на промокательной бумаге». Журнал аналитической токсикологии . 39 (8): 617–623. дои : 10.1093/jat/bkv073. ПМЦ 4570937 . ПМИД  26378135. 
  99. ↑ ab Ivory ST, Ротелла Дж., Шуман Дж., Грин С.Л. (28 марта 2022 г.). «Группа отравлений 25B-NBOH после воздействия порошка, продаваемого как диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)». Клиническая токсикология . 60 (8): 966–969. дои : 10.1080/15563650.2022.2053150. PMID  35343858. S2CID  247764056.
  100. ^ Милиано С., Марти М., Пинтори Н., Кастелли М.П., ​​Тирри М., Арфе Р. и др. (12 декабря 2019 г.). «Нейрохимический и поведенческий профиль психоделического агента 25I-NBOMe у самцов и самок крыс». Границы в фармакологии . 10 : 1406. дои : 10.3389/fphar.2019.01406 . ПМК 6921684 . ПМИД  31915427. 
  101. ^ ab Лет-Петерсен С., Бундгаард С., Хансен М., Карнеруп М.А., Келер Дж., Кристенсен Дж.Л. (14 февраля 2014 г.). «Корреляция метаболической стабильности психоделических агонистов 5-HT2A с неофициальными сообщениями о пероральной биодоступности человека». Нейрохимические исследования . 39 (10): 2018–2023. дои : 10.1007/s11064-014-1253-y. PMID  24519542. S2CID  254857910.
  102. ↑ Хальберштадт А.Л. (18 января 2017 г.). «Фармакология и токсикология галлюциногенов N-бензилфенэтиламина («NBOMe»)». Нейрофармакология новых психоактивных веществ . Актуальные темы поведенческой нейронауки. Том. 32. Спрингер. стр. 283–311. дои : 10.1007/7854_2016_64. ISBN 978-3-319-52444-3. ПМИД  28097528.
  103. ↑ Даффо Б., Камарго С., Коган М., Фуэнтес Э., Кеннеди Касселс Б. (август 2016 г.). «Анализ 25 C NBOMe в изъятых блоттерах методами ВЭТСХ и ГХ-МС». Журнал хроматографической науки . 54 (7): 1153–1158. doi : 10.1093/chromsci/bmw095 . ПМК 4941995 . ПМИД  27406128. 
  104. ^ Франческо С.Б., Орнелла С., Габриэлла А., Джузеппе В., Рита С., Фламиния Б.П. и др. (3 июля 2014 г.). «25C-NBOMe: предварительные данные о фармакологии, психоактивном действии и токсичности нового сильнодействующего и опасного галлюциногенного препарата». БиоМед Исследования Интернэшнл . 2014 : 734749. doi : 10.1155/2014/734749 . ПМК 4106087 . ПМИД  25105138. 
  105. ^ Поттс AJ, Томас SHL, Hill SL (сентябрь 2021 г.). «Фармакология и токсикология галлюциногенов N-бензилфенилэтиламинов (25X-NBOMe)». В Даргане П., Вуд Д. (ред.). Новые психоактивные вещества: классификация, фармакология и токсикология (2-е изд.). Академическая пресса. стр. 279–300. дои : 10.1016/B978-0-12-818788-3.00008-5. ISBN 978-0-12-818788-3. S2CID  240583877.
  106. ^ ab «Профиль препарата лизергид (ЛСД)» . Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости (EMCDDA) . Архивировано из оригинала 2 февраля 2023 года . Проверено 15 мая 2023 г.
  107. ^ аб Агаджанян Г.К., Бинг О.Х. (1964). «Стойкость диэтиламида лизергиновой кислоты в плазме человека» (PDF) . Клиническая фармакология и терапия . 5 (5): 611–614. дои : 10.1002/cpt196455611. PMID  14209776. S2CID  29438767. Архивировано из оригинала (PDF) 27 марта 2009 г.
  108. ^ Нельсон Д.Л. (февраль 2004 г.). «5-НТ5-рецепторы». Текущие цели по борьбе с наркотиками. ЦНС и неврологические расстройства . 3 (1): 53–58. дои : 10.2174/1568007043482606. ПМИД  14965244.
  109. ^ Морено Дж.Л., Холлоуэй Т., Альбису Л., Силфон СК, Гонсалес-Маэсо Дж. (апрель 2011 г.). «Метаботропный глутаматный рецептор mGlu2 необходим для фармакологических и поведенческих эффектов, вызываемых галлюциногенными агонистами рецептора 5-HT2A». Письма по неврологии . 493 (3): 76–79. doi :10.1016/j.neulet.2011.01.046. ПМК 3064746 . ПМИД  21276828. 
  110. ^ Урбан Дж.Д., Кларк В.П., фон Застроу М., Николс Д.Е., Кобилка Б., Вайнштейн Х. и др. (январь 2007 г.). «Функциональная селективность и классические концепции количественной фармакологии». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 320 (1): 1–13. дои : 10.1124/jpet.106.104463. PMID  16803859. S2CID  447937.
  111. ^ Агаджанян Г.К., Марек Г.Дж. (август 1999 г.). «Серотонин и галлюциногены». Нейропсихофармакология . 21 (2 доп): 16С–23С. дои : 10.1016/S0893-133X(98)00135-3 . ПМИД  10432484.
  112. ^ Свеннингссон П., Нэрн AC, Грингард П. (октябрь 2005 г.). «DARPP-32 опосредует действие нескольких наркотиков». Журнал AAPS . 7 (2): Е353-60. дои : 10.1208/aapsj070235. ПМК 2750972 . ПМИД  16353915. 
  113. ^ Грин Дж.П., Джонсон КЛ, Вайнштейн Х., Мааяни С. (декабрь 1977 г.). «Антагонизм гистамин-активируемой аденилатциклазы в мозге диэтиламидом D-лизергиновой кислоты». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 74 (12): 5697–701. Бибкод : 1977PNAS...74.5697G. дои : 10.1073/pnas.74.12.5697 . ПМК 431860 . ПМИД  23536. 
  114. ^ аб Николс Д.Э., Фрескас С., Марона-Левика Д., Курраш-Орбо Д.М. (сентябрь 2002 г.). «Лизергамиды изомерных 2,4-диметилазетидинов отображают ориентацию связывания диэтиламидного фрагмента в сильнодействующем галлюциногенном агенте N,N-диэтиллисергамиде (ЛСД)». Журнал медицинской химии . 45 (19): 4344–9. дои : 10.1021/jm020153s. ПМИД  12213075.
  115. ^ Аб Чен Кью, Тесмер Дж.Дж. (январь 2017 г.). «Рецептор на кислоте». Клетка . 168 (3): 339–341. дои : 10.1016/j.cell.2017.01.012. ПМК 5520807 . ПМИД  28129534. 
  116. ^ ab Wacker D, Wang S, McCorvy JD, Betz RM, Venkatakrishnan AJ, Levit A и др. (январь 2017 г.). «Кристаллическая структура человеческого серотонинового рецептора, связанного с ЛСД». Клетка . 168 (3): 377–389.e12. дои : 10.1016/j.cell.2016.12.033. ПМК 5289311 . ПМИД  28129538. 
  117. ^ abcde Шульгин А , Шульгин А (1997). "ЛСД". ТИХКАЛ . Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. Архивировано из оригинала 15 октября 2008 года.
  118. ↑ Пасси Т., Халперн Дж. Х., Стихтенот Д. О., Эмрих Х. М., Хинтцен А. (11 ноября 2008 г.). «Фармакология диэтиламида лизергиновой кислоты: обзор». Нейронауки и терапия ЦНС . 14 (4): 295–314. дои : 10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x. ПМК 6494066 . ПМИД  19040555. 
  119. ^ Папак Д.И., Фольц Р.Л. (май – июнь 1990 г.). «Измерение диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД) в плазме человека методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии с химической ионизацией отрицательных ионов» (PDF) . Журнал аналитической токсикологии . 14 (3): 189–190. дои : 10.1093/jat/14.3.189. PMID  2374410. Архивировано из оригинала 29 апреля 2011 г.
  120. ^ Синглтон С.П., Луппи А.И., Кархарт-Харрис Р.Л., Крузат Дж., Роузман Л., Натт DJ и др. (октябрь 2022 г.). «Теория контроля сетей, основанная на рецепторах, связывает ЛСД и псилоцибин с выравниванием энергетического ландшафта контроля мозга». Нат Коммун . 13 (1): 5812. Бибкод : 2022NatCo..13.5812S. дои : 10.1038/s41467-022-33578-1 . ПМЦ 9530221 . ПМИД  36192411. 
  121. ^ Делли Пицци С., Кьяккиаретта П., Сестиери С., Ферретти А., Онофриж М., Делла Пенна С. и др. (июль 2023 г.). «Пространственное соответствие вызванных ЛСД изменений функционирования мозга в состоянии покоя с экспрессией рецептора серотонина». Биологическая психиатрия Когн Неврология Нейровизуализация . 8 (7): 768–776. дои : 10.1016/j.bpsc.2023.03.009. PMID  37003409. S2CID  257862535.
  122. ^ ab Делли Пицци С., Кьяккиаретта П., Сестиери С., Ферретти А., Тулло М.Г., Делла Пенна С. и др. (декабрь 2023 г.). «Вызванные ЛСД изменения в функциональных связях отдельных ядер таламуса». НейроИмидж . 283 : 120414. doi : 10.1016/j.neuroimage.2023.120414 . ПМИД  37858906.
  123. ^ «ЛСД» (PDF) . Справочник медицинских галлюциногенов . Публикации Гилфорда. 2021. с. 160. ИСБН 9781462545452.
  124. ^ Монте AP, Марона-Левика Д., Кантазами А., Сандерс-Буш Э., Николс Д.Е. (март 1995 г.). «Стереоселективная ЛСД-подобная активность в ряду амидов d-лизергиновой кислоты (R)- и (S)-2-аминоалканов». Журнал медицинской химии . 38 (6): 958–66. дои : 10.1021/jm00006a015. ПМИД  7699712.
  125. ^ «Извлечение LSA (метод № 1)» . Эровид. Архивировано из оригинала 26 сентября 2014 года . Проверено 25 сентября 2014 г.
  126. ^ Корнфельд ЕС, Форнефельд Э.Дж., Клайн ГБ, Манн М.Дж., Моррисон Д.Э., Джонс Р.Г. и др. (1956). «Полный синтез лизергиновой кислоты». Журнал Американского химического общества . 78 (13): 3087–3114. дои : 10.1021/ja01594a039.
  127. ^ Инуки С., Оиси С., Фуджи Н., Оно Х. (ноябрь 2008 г.). «Полный синтез (+/-)-лизергиновой кислоты, лизергола и изолизергола путем катализируемой палладием домино-циклизации аминоалленов, несущих броминдолильную группу». Органические письма . 10 (22): 5239–42. дои : 10.1021/ol8022648. ПМИД  18956869.
  128. ^ Национальный университет Сингапура, Медицинская школа Йонг Лу Линь (10 февраля 2022 г.). «Сбор пекарских дрожжей для лечения старения». ScienceDaily . Проверено 4 мая 2023 г. Ссылка в журнале: Вонг Дж., Лим Л.Р., Тан Ю.К., Го МК, Белл DJ, Фримонт П.С. и др. (февраль 2022 г.). «Восстановление полного биосинтеза D-лизергиновой кислоты в дрожжах». Природные коммуникации . 13 (1): 712. Бибкод : 2022NatCo..13..712W. дои : 10.1038/s41467-022-28386-6. ПМЦ 8821704 . ПМИД  35132076. 
  129. ^ Грейнер Т., Берч Н.Р., Эдельберг Р. (февраль 1958 г.). «Психопатология и психофизиология минимальной дозы ЛСД-25; предварительный спектр реакции на дозу». Архивы неврологии и психиатрии АМА . 79 (2): 208–10. doi : 10.1001/archneurpsyc.1958.02340020088016. ПМИД  13497365.
  130. ^ Мейер М.А. (апрель 2003 г.). «Неврологические осложнения сибирской язвы: обзор литературы». Архив неврологии . 60 (4). Швейцария: 483–8. дои : 10.1001/archneur.60.4.483 . ПМИД  12707059.
  131. ↑ Полито В., Стивенсон Р.Дж. (6 февраля 2019 г.). «Систематическое исследование микродозирования психоделиков». ПЛОС ОДИН . 14 (2): e0211023. Бибкод : 2019PLoSO..1411023P. дои : 10.1371/journal.pone.0211023 . ПМК 6364961 . ПМИД  30726251. 
  132. ^ аб Идальго Э (2009). «Анализ образцов ЛСД». Эровид. Архивировано из оригинала 13 февраля 2010 года . Проверено 8 февраля 2010 г.
  133. ^ аб Хендерсон Л.А., Гласс WJ (1994). ЛСД: Все еще с нами после всех этих лет . Сан-Франциско: Джосси-Басс. ISBN 978-0-7879-4379-0.
  134. ^ Огонь и Земля Эровид (ноябрь 2003 г.). «Анализ ЛСД – знаем ли мы, что содержится в уличной кислоте?». Эровид. Архивировано из оригинала 26 января 2010 года . Проверено 8 февраля 2010 г.
  135. ^ Ли З., МакНелли А.Дж., Ван Х., Саламоне С.Дж. (октябрь 1998 г.). «Исследование стабильности ЛСД при различных условиях хранения». Журнал аналитической токсикологии . 22 (6): 520–5. дои : 10.1093/jat/22.6.520 . ПМИД  9788528.
  136. ^ ab Appel JB, Whitehead WE, Freedman DX (июль 1968 г.). «Мотивация и поведенческие эффекты ЛСД». Психономическая наука . 12 (7): 305–306. дои : 10.3758/BF03331322 . ISSN  0033-3131. S2CID  144527673.
  137. ^ Р. Базелт, Удаление токсичных лекарств и химикатов в организме человека , 12-е издание, Biomedical Publications, Фостер-Сити, Калифорния, 2020, стр. 1197–1199.
  138. ^ Долдер ПК, Шмид Ю., Стойер А.Е., Кремер Т., Рентч К.М., Хамманн Ф. и др. (октябрь 2017 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика диэтиламида лизергиновой кислоты у здоровых людей». Клиническая фармакокинетика . 56 (10): 1219–1230. дои : 10.1007/s40262-017-0513-9. ПМЦ 5591798 . ПМИД  28197931. 
  139. ^ аб Цзямин З, Синь В, Цзяли З, Ханг Р, Юньли З, Пин X (март 2023 г.). «Концентрация ЛСД, 2-оксо-3-гидрокси-ЛСД и изо-ЛСД в волосах 18 наркоманов». Международная судебно-медицинская экспертиза . 344 . doi : 10.1016/j.forsciint.2023.111578. PMID  36753839. S2CID  256574276.
  140. ^ аб Хофманн А (1980). ЛСД — мой трудный ребенок. МакГроу-Хилл. ISBN 0-07-029325-2. Архивировано из оригинала 15 декабря 2017 года . Проверено 19 апреля 2010 г. - через Психоделическую библиотеку.
  141. ^ Хофманн А (лето 1969 г.). «LSD Ganz Persönlich» [ЛСД: Совершенно личное]. КАРТЫ (на немецком языке). 6 (69). Перевод Отта Дж. Архивировано из оригинала 6 декабря 2013 г.
  142. ^ Ногради Т., Уивер Д.Ф. (2005). Медицинская химия: молекулярный и биохимический подход. Издательство Оксфордского университета. п. 342. ИСБН 978-0-19-028296-7. Архивировано из оригинала 8 марта 2021 года . Проверено 14 марта 2020 г.
  143. ^ Николс Д. (24 мая 2003 г.). «Гипотеза о знаменитом «Дне велосипеда» Альберта Хофмана 1943 года». Фонд Хофмана . Архивировано из оригинала 22 сентября 2007 года . Проверено 27 сентября 2007 г.
  144. ^ Хофманн А. «История ЛСД». Архивировано из оригинала 4 сентября 2007 года . Проверено 27 сентября 2007 г.
  145. ^ abc «ЛСД: наркотик». ЛСД в США (Отчет). Министерство юстиции США, Управление по борьбе с наркотиками. Октябрь 1995 года. Архивировано из оригинала 27 апреля 1999 года . Проверено 27 ноября 2010 г.
  146. ^ «Секретные поиски ЦРУ по контролю над разумом: пытки, ЛСД и «главный отравитель»» . NPR.org . Архивировано из оригинала 28 июня 2021 года . Проверено 6 октября 2019 г.
  147. ^ Брехер Э.М. и др. (Редакция журнала Consumer Reports Magazine) (1972). «Как популяризировался ЛСД». Druglibrary.org. Архивировано из оригинала 13 мая 2012 года . Проверено 20 июня 2012 г.
  148. ↑ Эпплбаум А (26 января 2010 г.). «Забрала ли смерть коммунизма Кестлера и других литературных деятелей?». Хаффингтон Пост . Архивировано из оригинала 14 июля 2011 года.
  149. ^ "Вне поля зрения! Хронология УЛЫБКИ" . Архивировано из оригинала 1 февраля 2010 года . Проверено 30 октября 2011 г.
  150. ^ Вейси Л.Р. (1978). Коммунальный опыт: анархистские и мистические сообщества в Америке двадцатого века . Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. п. 437. ИСБН 0-226-85458-2.
  151. ^ Конгресс США (24 октября 1968 г.). «Законопроект Стэггерса-Додда, публичное право 90-639» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 9 мая 2010 г. Проверено 8 сентября 2009 г.
  152. ^ Гассер П. (1994). «Психолитическая терапия с использованием МДМА и ЛСД в Швейцарии». Архивировано из оригинала 11 октября 2009 года . Проверено 8 сентября 2009 г.
  153. ↑ Feuer W (4 ноября 2020 г.). «Орегон становится первым штатом, легализовавшим волшебные грибы, поскольку все больше штатов смягчают законы о наркотиках в эпоху «психоделического возрождения»». CNBC . Архивировано из оригинала 4 ноября 2020 года . Проверено 7 ноября 2020 г.
  154. ^ ДеРогатис Дж (2003). Включите свой разум: четыре десятилетия великого психоделического рока . Милуоки, Мичиган: Хэл Леонард. стр. 8–9. ISBN 0-634-05548-8.
  155. ^ Гиллиланд Дж (1969). «Шоу 41 – Кислотное испытание: психоделики и субкультура появляются в Сан-Франциско. [Часть 1]: Цифровая библиотека UNT» (аудио) . Поп-хроники . Digital.library.unt.edu. Архивировано из оригинала 29 июня 2011 года . Проверено 6 мая 2011 г.
  156. ^ Хикс М (2000). Рок шестидесятых: гаражная, психоделическая и другая музыка для удовлетворения в американской жизни . Чикаго, Иллинойс: Издательство Университета Иллинойса. п. 60. ИСБН 0-252-06915-3.
  157. ^ Манн Дж (2009). Включите и настройтесь: психоделики, наркотики и эйфории . Королевское химическое общество. п. 87. ИСБН 978-1-84755-909-8.
  158. ^ Тейлор М. (22 марта 1996 г.). «Некролог — Рон Телин». СФГейт . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 13 мая 2020 г.
  159. ^ Дэвис JC (январь 2015 г.). «Бизнес кайфа: головные магазины, контркультурный капитализм и движение за легализацию марихуаны». Шестидесятые . 8 (1): 27–49. дои : 10.1080/17541328.2015.1058480. hdl : 11603/7422 . S2CID  142795620.
  160. ^ Коннерс П. (2010). Общество Белой Руки — Психоделическое партнерство Тимоти Лири и Аллена Гинзберга . Книги «Огни большого города». п. 148. ИСБН 9780872865358.
  161. ^ аб Ярнов Дж (2016). Головы: Биография психоделической Америки . Да Капо Пресс. ISBN 9780306822551.
  162. ^ Гилмор М. (25 августа 2016 г.). «Кислотное испытание Битлз: как ЛСД открыл дверь «револьверу»». Катящийся камень . Архивировано из оригинала 3 декабря 2020 года . Проверено 9 декабря 2021 г.
  163. ^ Рубин Р., Мельник Дж. П. (2007). Иммиграция и американская популярная культура: введение . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Нью-Йоркского университета. стр. 162–4. ISBN 978-0-8147-7552-3.
  164. ^ Проун П., Ньюквист Х.П., Эйхе Дж.Ф. (1997). Легенды рок-гитары: важнейший справочник величайших гитаристов рока . Лондон: Корпорация Хэл Леонард, 1997. с. 48. ИСБН 0-7935-4042-9.
  165. ^ аб Шефф Д. (2000). Все, что мы говорим: последнее крупное интервью с Джоном Ленноном и Йоко Оно . Нью-Йорк: Пресса Святого Мартина. ISBN 978-0-312-25464-3.
  166. ^ Томпсон Т. (16 июня 1967 г.). «Новые далекие Битлз». Жизнь . Чикаго: Time Inc., с. 101. Архивировано из оригинала 17 ноября 2021 года . Проверено 8 декабря 2016 г.
  167. ^ Харинг К. (2006). Кейт Харинг: Путешествие сияющего младенца. Издательство Банкер Хилл. п. 25. ISBN 1593730527.
  168. ↑ Дейзи Джонс (5 июня 2017 г.). «Почему определенные наркотики делают определенные жанры такими хорошими». Порок.
  169. ↑ Кендалл Дефлин (22 июня 2017 г.). «Фишининг с Матисьяху: как ЛСД «перевернул весь мой мир наизнанку»».
  170. ^ «Как ЛСД повлиял на западную культуру». www.bbc.com . Проверено 8 января 2024 г.
  171. ^ «Заключительный акт Конференции Организации Объединенных Наций» (PDF) . Конвенция ООН о психотропных веществах . 1971. Архивировано из оригинала (PDF) 15 апреля 2012 года.
  172. ^ «Стандарт ядов». Управление терапевтическими товарами . Департамент здравоохранения правительства Австралии. Июль 2016. Архивировано из оригинала 2 марта 2017 года.
  173. ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1981 года» (PDF) . Правительство Западной Австралии. 18 ноября 2015 г. Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2015 г.
  174. ^ «Наркотики и закон: отчет о расследовании Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года». Отчет Рансимена . Лондон: Полицейский фонд. 2000. Архивировано из оригинала 30 января 2016 года.
  175. ^ «После войны с наркотиками: план регулирования». Фонд трансформации наркополитики . 2009. Архивировано 5 октября 2013 года.
  176. ↑ Нил против США , 516 US 284 (1996 г.), дело США против Нила, 46 F.3d 1405 (7-й округ 1995 г.)
  177. ^ Джагер К. (29 июня 2021 г.). «Калифорнийские законодатели одобрили в комитете законопроект о легализации владения психоделиками». Момент с марихуаной . Архивировано из оригинала 9 июля 2021 года . Проверено 8 июля 2021 г.
  178. ^ "Лей де Наркоменудео". Эль Пенсадор (на испанском языке). 17 октября 2009 г. Архивировано из оригинала 30 ноября 2010 г.
  179. ^ Пояснительный отчет к Закону № 112/1998 Свода законов, вносящий поправки в Закон № 140/1961 Свода законов, Уголовный кодекс и Закон № 200/1990 Свода законов о проступках (Отчет) (на чешском языке). Прага: Парламент Чешской Республики. 1998.
  180. ↑ Верховный суд Чешской Республики (25 февраля 2012 г.), 6 Tdo 156/2010 [NS 7078/2010]
  181. ^ АБ DEA (2007). «Производство ЛСД - Нелегальное производство ЛСД». ЛСД в США . Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США. Архивировано из оригинала 29 августа 2007 года.[ мертвая ссылка ]
  182. ^ abc Стаффорд П (1992). «Глава 1 – Семья ЛСД». Энциклопедия психоделиков (3-е изд.). Издательство Ронин. п. 62. ИСБН 978-0-914171-51-5.
  183. ^ abc Лэнг Р.Р., Бейерштейн Б.Л., Сигел Дж.А. (2003). «Глава 2.2 – Лекарственные формы». Галлюциногены: Справочник по судебно-медицинской экспертизе наркотиков . Академическая пресса. стр. 39–41. ISBN 978-0-12-433951-4. Архивировано из оригинала 2 февраля 2021 года . Проверено 12 мая 2020 г.
  184. ^ «Уличные термины: наркотики и торговля наркотиками». Управление национальной политики по контролю над наркотиками . 5 апреля 2005 года. Архивировано из оригинала 18 апреля 2009 года . Проверено 31 января 2007 г.
  185. ^ DEA (2008). «Фотобиблиотека (стр. 2)». Управление по борьбе с наркотиками США. Архивировано из оригинала 23 июня 2008 года . Проверено 27 июня 2008 г.
  186. ^ Маклин-младший, Макдональд, округ Колумбия, Огден Ф, Уилби Э (1967). «ЛСД-25 и мескалин как терапевтические адъюванты». В Абрамсоне Х. (ред.). Использование ЛСД в психотерапии и алкоголизме . Нью-Йорк: Боббс-Меррилл. стр. 407–426.
  187. ^ Дитман К.С., Бейли Дж.Дж. «Оценка ЛСД как психотерапевтического агента». В Хоффере А (ред.). Программа лечения алкоголизма: ЛСД, мальвария и никотиновая кислота . стр. 353–402.
  188. ^ Шу Н (2010). Оранжевое сияние: Братство вечной любви и его стремление распространить мир, любовь и кислоту по всему миру . Книги Томаса Данна. ISBN 9780312551834.
  189. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (октябрь 2005 г.). «Имитатор ЛСД-промокательной кислоты, содержащий 4-бром-2,5-диметоксиамфетамин (DOB), изъятый ​​возле ожогов, штат Орегон» (PDF) . Бюллетень по микрограммам . 38 (10). Архивировано из оригинала (PDF) 18 октября 2012 года . Проверено 20 августа 2009 г.
  190. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (ноябрь 2006 г.). «Информационное предупреждение — имитаторы промокательной кислоты (содержащие 4-бром-2,5-диметоксиамфетамин (DOB)) в Конкорде, Калифорния» (PDF) . Бюллетень по микрограммам . 39 (11): 136. Архивировано из оригинала (PDF) 18 октября 2012 года . Проверено 20 августа 2009 г.
  191. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (март 2008 г.). «Необычное лакомство «рисовые криспи», похожие на шарики, содержащие части гриба псилоцибе, в округе Уоррен, штат Миссури» (PDF) . Бюллетень по микрограммам . 41 (3). Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2012 года . Проверено 20 августа 2009 г.
  192. ↑ Иверсен Л. (29 мая 2013 г.). «Отчет о временном заказе на лекарства по соединениям 5-6APB и NBOMe» (PDF) . Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками . Правительство Великобритании. п. 14. Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2013 года . Проверено 16 июня 2013 г.
  193. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (март 2009 г.). «« Специи » - растительные материалы, содержащие синтетические каннабиноиды или соединения, имитирующие каннабиноиды». Бюллетень по микрограммам . 42 (3). Архивировано из оригинала (PDF) 18 января 2012 года . Проверено 20 августа 2009 г.
  194. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (ноябрь 2005 г.). «Оптовая марихуана в опасной упаковке в Чикаго, штат Иллинойс» (PDF) . Бюллетень по микрограммам . 38 (11). Архивировано из оригинала (PDF) 18 октября 2012 года . Проверено 20 августа 2009 г.
  195. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (декабрь 2007 г.). «МАЛЕНЬКИЕ ГЕРОИНОВЫЕ ДИСКИ ПОД ГРИНСБОРО, ДЖОРДЖИЯ» (PDF) . Бюллетень по микрограммам . 40 (12). Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2012 года . Проверено 20 августа 2009 г.
  196. ^ Эровид. «25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) Погибшие/смертные случаи». Эровид. Архивировано из оригинала 5 марта 2016 года . Проверено 28 февраля 2016 г.
  197. ↑ Гастингс Д. (6 мая 2013 г.). «Новая наркотическая N-бомба попадает на улицу, пугая родителей и беспокоя полицейских». Нью-Йорк Дейли Ньюс . Архивировано из оригинала 10 мая 2013 года . Проверено 7 мая 2013 г.
  198. ↑ Фихан С (21 января 2016 г.). «Мощный препарат ядерной бомбы, ответственный за волну смертей во всем мире, ответственный за госпитализацию шести человек в Корке». Ирландская независимая газета . Архивировано из оригинала 12 апреля 2019 года . Проверено 22 января 2016 г.
  199. ↑ Иверсен Л. (29 мая 2013 г.). «Отчет о временном заказе на лекарства по соединениям 5-6APB и NBOMe» (PDF) . Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками . Правительство Великобритании. Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2013 г. Проверено 16 июня 2013 г.
  200. ^ Дайк Э (1965). «Воспоминания: психиатрические эксперименты с ЛСД в исторической перспективе». Канадский журнал психиатрии . 50 (7).
  201. ^ "Фонд Альберта Хофмана". Фонд Хофмана . Архивировано из оригинала 19 июля 2019 года . Проверено 27 сентября 2007 г.
  202. ^ abc «Психотерапия с использованием ЛСД». КАРТЫ . Архивировано из оригинала 11 мая 2018 года . Проверено 16 октября 2013 г.
  203. ^ Член парламента Богеншуца (март 2013 г.). «Изучение воздействия классических галлюциногенов на лечение алкоголизма: обоснование, методология и текущие исследования псилоцибина». Текущие обзоры злоупотребления наркотиками . 6 (1): 17–29. дои : 10.2174/15733998113099990002. ПМИД  23627783.
  204. ^ «ЛСД-терапия для людей, страдающих от глубокой депрессии - полнотекстовый просмотр» . ClinicalTrials.gov . 8 февраля 2021 года. Архивировано из оригинала 11 июня 2021 года . Проверено 9 марта 2021 г.
  205. ^ Кархарт-Харрис Р., Гирибальди Б., Уоттс Р., Бейкер-Джонс М., Мерфи-Бейнер А., Мерфи Р. и др. (апрель 2021 г.). «Испытание псилоцибина и эсциталопрама при депрессии». Медицинский журнал Новой Англии . 384 (15): 1402–1411. дои : 10.1056/NEJMoa2032994 . PMID  33852780. S2CID  233243518.
  206. ^ Фуэнтес Дж. Дж., Фонсека Ф., Элисис М., Фарре М., Торренс М. (январь 2020 г.). «Терапевтическое использование ЛСД в психиатрии: систематический обзор рандомизированных контролируемых клинических исследований». Границы в психиатрии . 10 : 943. дои : 10.3389/fpsyt.2019.00943 . ПМЦ 6985449 . ПМИД  32038315. 
  207. ^ Колдер А.Э., Хаслер Дж. (январь 2023 г.). «На пути к пониманию нейропластичности, вызванной психоделиками». Нейропсихофармакология . 48 (1): 104–112. дои : 10.1038/s41386-022-01389-z . ПМЦ 9700802 . ПМИД  36123427. 
  208. ^ Олсон DE (февраль 2022 г.). «Биохимические механизмы, лежащие в основе нейропластичности, вызванной психоделическими веществами». Биохимия . 61 (3): 127–136. doi : 10.1021/acs.biochem.1c00812. ПМЦ 9004607 . ПМИД  35060714. 
  209. ^ Коэн, С. (1959). «Терапевтический потенциал ЛСД-25». Фармакологический подход к изучению разума , с. 251–258.
  210. ^ Чвелос Н., Блюетт Д.Б., Смит С.М., Хоффер А. (1959). «Использование диэтиламида d-лизергиновой кислоты при лечении алкоголизма». Кварта. Дж. Стад. Алкоголь . 20 (3): 577–590. дои : 10.15288/qjsa.1959.20.577. PMID  13810249. Архивировано из оригинала 24 февраля 2021 года . Проверено 20 июня 2012 г.Через «Резюме». Хофманн.орг . Архивировано из оригинала 3 февраля 2012 года . Проверено 22 февраля 2012 г.
  211. ^ Фруд А (9 марта 2012 г.). «ЛСД помогает лечить алкоголизм». Новости природы . дои : 10.1038/nature.2012.10200. S2CID  137367650. Архивировано из оригинала 8 марта 2021 года . Проверено 25 декабря 2020 г.
  212. ^ Vollenweider FX, Kometer M (сентябрь 2010 г.). «Нейробиология психоделических препаратов: значение для лечения расстройств настроения». Обзоры природы. Нейронаука . 11 (9): 642–51. дои : 10.1038/nrn2884. PMID  20717121. S2CID  16588263.
  213. ^ Баумайстер Д., Барнс Дж., Джароли Дж., Трейси Д. (август 2014 г.). «Классические галлюциногены как антидепрессанты? Обзор фармакодинамики и предполагаемой клинической роли». Терапевтические достижения в психофармакологии . 4 (4): 156–69. дои : 10.1177/2045125314527985. ПМК 4104707 . ПМИД  25083275. 
  214. ^ Лихти ME (октябрь 2017 г.). «Современные клинические исследования ЛСД». Нейропсихофармакология . 42 (11): 2114–2127. дои :10.1038/нпп.2017.86. ПМК 5603820 . ПМИД  28447622. 
  215. ↑ Кархарт-Харрис Р. (20 апреля 2021 г.). «Психоделики меняют наше понимание депрессии и ее лечения». Хранитель . Архивировано из оригинала 11 июня 2021 года . Проверено 16 мая 2021 г.
  216. ^ Сесса Б (ноябрь 2008 г.). «Пришло ли время вернуться к роли психоделических препаратов в повышении творческих способностей человека?». Журнал психофармакологии . 22 (8): 821–827. дои : 10.1177/0269881108091597. PMID  18562421. S2CID  1908638.
  217. ^ Джанигер О, Добкин де Риос М (1989). «ЛСД и творчество». Журнал психоактивных препаратов . 21 (1): 129–134. дои : 10.1080/02791072.1989.10472150. PMID  2723891. Архивировано из оригинала 3 октября 2009 г.
  218. ^ Стаффорд П.Г., Голайтли Б.Х. (1967). ЛСД, психоделик, решающий проблемы. Архивировано из оригинала 17 апреля 2012 года.
  219. ^ «Научное решение проблем с помощью психоделиков - Джеймс Фадиман». YouTube . Проверено 2 мая 2023 г.
  220. ^ Фадиман Дж (2018). Путеводитель психоделического исследователя: безопасные, терапевтические и священные путешествия . Тантор Медиа. ISBN 978-1-9773-7476-9. ОСЛК  1031461623.
  221. ^ "Психиатр Гассер Брихт Сейн Швайген" . Баслер Цайтунг . 28 июля 2009. Архивировано из оригинала 6 октября 2011 года . Проверено 19 июня 2011 г.
  222. ^ Ли С., Греб А.С., Кэмерон Л.П., Вонг Дж.М., Барраган Э.В., Уилсон ПК и др. (2018). «Психоделики способствуют структурной и функциональной пластичности нейронов». Отчеты по ячейкам . 23 (11): 3170–3182. дои : 10.1016/j.celrep.2018.05.022. ПМК 6082376 . ПМИД  29898390. 
  223. ↑ Долан EW (11 августа 2022 г.). «Нейробиологические исследования показывают, что ЛСД может улучшить обучение и память, способствуя пластичности мозга». Psypost — Новости психологии . Проверено 12 сентября 2022 г.
  224. ^ Уилан А., Джонсон Мичиган (май 2018 г.). «Диэтиламид лизергиновой кислоты и псилоцибин для лечения пациентов с постоянной болью: потенциальная роль?» (PDF) . Контроль над болью . 8 (3): 217–229. doi : 10.2217/pmt-2017-0068. PMID  29722608. S2CID  19160293. Архивировано (PDF) из оригинала 8 октября 2020 г. . Проверено 22 августа 2020 г.
  225. ^ «Знаменитые потребители ЛСД». Руководство по хорошим лекарствам. Архивировано из оригинала 7 октября 2008 года . Проверено 20 октября 2008 г.
  226. ^ «Люди, принимающие психоделики». Архивировано из оригинала 21 апреля 2013 года . Проверено 1 ноября 2012 г.
  227. ^ Мейсон Д. (осень 2015 г.). «Обзор: трепет перед Оденом». Хадсон Ревью . 68 (3). Hudson Review, Inc.: 492–500.
  228. ^ Оден WH (15 ноября 1971 г.). «WH Оден в Сватморе; Час вопросов и ответов с Оденом». Выставочные заметки из коллекции WH Auden . Библиотека Суортморского колледжа. Архивировано из оригинала 11 июня 2021 года . Проверено 23 февраля 2021 г.
  229. ^ MacMonagle N (17 февраля 2007 г.). «Мастер запоминающейся речи». Ирландские Таймс .
  230. ↑ Мейер А. (24 января 2022 г.). «Дэниел Эллсберг говорит о психоделиках, сознании и мире во всем мире». Люсидные новости . Архивировано из оригинала 29 января 2022 года . Проверено 29 января 2022 г.
  231. ^ Фейнман Р.П. (1985). Лейтон Р. (ред.). Вы, конечно, шутите, мистер Фейнман!: Приключения любопытного персонажа . WW Нортон . ISBN 978-0-393-01921-6. ОСЛК  10925248.
  232. ^ Глейк Дж (1992). Гений: жизнь и наука Ричарда Фейнмана . Книги Пантеона . ISBN 978-0-679-40836-9. ОКЛК  243743850.
  233. ↑ Олдерсон Дж. (20 апреля 2010 г.). «Вопросы и ответы с Джерри Гарсией: Портрет художника-путешественника». Журнал Реликс. Архивировано из оригинала 21 мая 2010 года . Проверено 29 июня 2013 г.
  234. ^ "Интервью Билла Гейтса". Плейбой . Июль 1994 г. Архивировано из оригинала 7 июля 2014 г.
  235. ^ Колман Д. (октябрь 2011 г.). «Смертельное путешествие Олдоса Хаксли с ЛСД». Открытая культура . Архивировано из оригинала 12 ноября 2011 года . Проверено 1 ноября 2011 г.
  236. ↑ Боскер Б (21 октября 2011 г.). «Список чтения Стива Джобса: книги и художники, которые сделали этого человека». Хаффингтон Пост . Архивировано из оригинала 22 октября 2011 года . Проверено 23 октября 2011 г.
  237. ^ «ЛСД, мой трудный ребенок · Сияние от Эрнста Юнгера» . www.psychedelic-library.org . Архивировано из оригинала 12 мая 2021 года . Проверено 17 апреля 2021 г.
  238. ^ «Является ли «Люси в небе с бриллиантами» кодом ЛСД?». Snopes.com . 15 февраля 1998 года . Проверено 20 июня 2012 г.
  239. ^ Матус V (июнь 2004 г.). «Правда о «ЛСД»». Еженедельный стандарт . Архивировано из оригинала 8 марта 2021 года . Проверено 3 ноября 2019 г.
  240. ^ «Когда Мишель Фуко споткнулся о кислоту в Долине Смерти и назвал это «величайшим опытом в моей жизни»» . Открытая культура . Сентябрь 1975 года. Архивировано из оригинала 15 марта 2021 года . Проверено 27 апреля 2019 г.
  241. ↑ Пеннер Дж. (17 июня 2019 г.). «Перегорание предохранителей философа: ЛСД-путешествие Мишеля Фуко в Долину Смерти». Лос-Анджелесский обзор книг . Архивировано из оригинала 11 апреля 2021 года . Проверено 11 апреля 2021 г.Уэйд: «Мы замолчали, чтобы послушать «Песни юности» Штокхаузена . Забриски-Пойнт был наполнен звуками игровой площадки детского сада, покрытыми электрическими тонами. Следом за ним «Контакте» . Глиссандо отскакивали от звезд, которые светились, как раскаленные шарики для игры в пинбол. Фуко повернулся к Майклу и сказал, что впервые по-настоящему понял, чего достиг Штокхаузен».
  242. ^ Уэйд С (2019). Фуко в Калифорнии: [Правдивая история: великий французский философ пролил кислоту в долину смерти] . Книги расцвета. ISBN 9781597144636.В письме Уэйду от 16 сентября 1978 года Фуко разрешил публикацию книги и добавил: «Как я мог не любить тебя?»
  243. ^ Харрисон А. (16 января 2006 г.). «ЛСД: чудо-наркотик для компьютерщиков?». Проводной . Архивировано из оригинала 5 мая 2008 года . Проверено 11 марта 2008 г. Как и Герберт, многие ученые и инженеры также сообщают о повышении творческих способностей при использовании ЛСД. Во время пресс-конференции в пятницу Хофманн рассказал, что лауреат Нобелевской премии химик Кэри Маллис рассказал ему, что ЛСД помог ему разработать полимеразную цепную реакцию, которая помогает амплифицировать определенные последовательности ДНК.
  244. ↑ Хиггинс С (14 апреля 2018 г.). «Не существует такой вещи, как прошлое или будущее»: физик Карло Ровелли об изменении нашего представления о времени». Хранитель . Архивировано из оригинала 11 января 2022 года . Проверено 6 февраля 2022 г.
  245. ^ Сакс О (2012). Галлюцинации. Винтажные книги . п. 106. ИСБН 978-0-307-94743-7. Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 года . Проверено 30 июня 2018 г. На Западном побережье в начале 1960-х годов были легко доступны семена ЛСД и ипомеи, поэтому я попробовал и их.
  246. ↑ Bose SD (27 декабря 2021 г.). «Когда Трей Паркер и Мэтт Стоун пошли на церемонию вручения Оскара на ЛСД Свапнил Друв Бозе». FarOutMagazine.co.uk . Архивировано из оригинала 20 января 2022 года . Проверено 20 января 2022 г.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

В Wikiquote есть цитаты, связанные с ЛСД .
Викискладе есть медиафайлы, связанные с ЛСД.

Документальные фильмы