stringtranslate.com

Птица

Птицы — группа теплокровных позвоночных, входящих в класс птиц ( / ˈ v z / ), характеризующаяся перьями , беззубыми клювовидными челюстями, откладыванием яиц с твердой скорлупой , высокой скоростью обмена веществ , четырехкамерным сердцем и прочным, но легким скелетом . Птицы обитают по всему миру и имеют размеры от 5,5 см (2,2 дюйма) колибри-пчелы до 2,8 м (9 футов 2 дюйма) обыкновенного страуса . Существует более 11 000 ныне живущих видов, более половины из которых являются воробьиными , или «сидящими» птицами. У птиц есть крылья , развитие которых различается в зависимости от вида; единственные известные группы без крыльев — вымершие моа и слоновые птицы . Крылья, которые являются модифицированными передними конечностями , дали птицам способность летать, хотя дальнейшая эволюция привела к потере полета у некоторых птиц , включая бескилевых , пингвинов и различные эндемичные островные виды. Пищеварительная и дыхательная системы птиц также уникально приспособлены для полета. Некоторые виды птиц водной среды, особенно морские птицы и некоторые водоплавающие птицы , претерпели дальнейшую эволюцию для плавания. Наука о птицах называется орнитология .

Птицы — пернатые динозавры- тероподы , единственные известные живые динозавры . Аналогичным образом, птицы считаются рептилиями в современном кладистическом смысле этого термина, а их ближайшими ныне живущими родственниками являются крокодилы . Птицы являются потомками примитивных авиалов (среди которых есть археоптерикс ), которые впервые появились в позднем юрском периоде . Согласно последним оценкам, современные птицы ( Neornithes ) эволюционировали в позднем меловом периоде и резко диверсифицировались примерно во время мел-палеогенового вымирания 66 миллионов лет назад, которое убило птерозавров и всех нептичьих динозавров. [7]

Многие социальные виды сохраняют знания из поколения в поколение ( культура ). Птицы социальны, общаются с помощью визуальных сигналов, криков и песен и участвуют в таких формах поведения, как кооперативное размножение и охота, сбивание в стаи и толпа хищников. Подавляющее большинство видов птиц являются социально (но не обязательно сексуально) моногамными , обычно в течение одного сезона размножения за раз, иногда в течение многих лет и редко на всю жизнь. Другие виды имеют системы размножения, которые являются полигинными (один самец и много самок) или, реже, полиандрическими (одна самка и много самцов). Птицы производят потомство, откладывая яйца, которые оплодотворяются посредством полового размножения . Они обычно откладываются в гнездо и высиживаются родителями. У большинства птиц длительный период родительской заботы после вылупления.

Многие виды птиц экономически важны как пища для потребления человеком и сырье для производства, при этом одомашненные и неодомашненные птицы являются важными источниками яиц, мяса и перьев. Певчие птицы , попугаи и другие виды популярны в качестве домашних животных. Гуано (птичьи экскременты) собирают для использования в качестве удобрения. Птицы фигурируют на протяжении всей человеческой культуры. Около 120-130 видов вымерли из -за деятельности человека с 17-го века, и еще сотни до этого. Деятельность человека угрожает исчезновением около 1200 видов птиц, хотя предпринимаются усилия по их защите. Любительское наблюдение за птицами является важной частью индустрии экотуризма .

Эволюция и классификация

Каменная плита с окаменевшими костями и отпечатками перьев
Археоптерикса часто считают самой древней известной настоящей птицей.

Первая классификация птиц была разработана Фрэнсисом Уиллоуби и Джоном Рэем в их труде 1676 года Ornithologiae . [8] Карл Линней модифицировал эту работу в 1758 году, чтобы разработать таксономическую систему классификации , которая используется в настоящее время. [9] Птицы классифицируются как биологический класс Aves в таксономии Линнея . Филогенетическая таксономия помещает Aves в кладу Theropoda . [10]

Определение

Aves и родственная группа, отряд Crocodilia , содержат единственных живых представителей клады рептилий Archosauria . В конце 1990-х годов Aves чаще всего определялись филогенетически как все потомки самого последнего общего предка современных птиц и Archaeopteryx lithographica . [11] Однако более раннее определение, предложенное Жаком Готье , получило широкое распространение в 21 веке и используется многими учеными, включая приверженцев PhyloCode . Готье определил Aves как включающую только коронную группу набора современных птиц. Это было сделано путем исключения большинства групп, известных только по ископаемым остаткам , и отнесения их вместо этого к более широкой группе Avialae, [12] по принципу, что клада, основанная на существующих видах, должна быть ограничена этими существующими видами и их ближайшими вымершими родственниками. [12]

Готье и де Кейроз определили четыре разных определения для одного и того же биологического названия «Aves», что является проблемой. [13] Авторы предложили зарезервировать термин Aves только для коронной группы, состоящей из последнего общего предка всех ныне живущих птиц и всех его потомков, [13] что соответствует значению номер 4 ниже. Они дали другие названия другим группам. [13]

  1. Aves может означать всех архозавров, более близких к птицам, чем к крокодилам (альтернативно Avemetatarsalia ).
  2. Aves может означать тех самых продвинутых архозавров с перьями (альтернативно Avifilopluma ).
  3. Aves может означать тех пернатых динозавров, которые летают (альтернативно Avialae ).
  4. Aves может означать последнего общего предка всех ныне живущих птиц и всех его потомков (« коронная группа », в этом смысле синоним Neornithes ).

Согласно четвертому определению, Archaeopteryx , традиционно считающийся одним из самых ранних членов Aves, удаляется из этой группы, становясь нептичьим динозавром. Эти предложения были приняты многими исследователями в области палеонтологии и эволюции птиц , хотя точные определения, примененные, были непоследовательными. Avialae, первоначально предложенный для замены традиционного ископаемого содержания Aves, часто используется этими исследователями как синоним просторечного термина «птица». [14]

Большинство исследователей определяют Avialae как кладу, основанную на ветвях, хотя определения различаются. Многие авторы использовали определение, похожее на «все тероподы, более близкие к птицам, чем к Deinonychus », [16] [17] с Troodon , иногда добавляемым в качестве второго внешнего спецификатора, в случае, если он ближе к птицам, чем к Deinonychus . [18] Avialae также иногда определяется как клад, основанный на апоморфии (то есть основанный на физических характеристиках). Жак Готье , который дал название Avialae в 1986 году, переопределил его в 2001 году как всех динозавров, которые обладали оперенными крыльями, используемыми в машущем полете , и птиц, которые произошли от них. [13] [19]

Несмотря на то, что в настоящее время это одно из наиболее широко используемых, определение Aves по группе короны подверглось критике со стороны некоторых исследователей. Ли и Спенсер (1997) утверждали, что, вопреки тому, что защищал Готье, это определение не увеличит стабильность клады, и точное содержание Aves всегда будет неопределенным, поскольку любая определенная клада (как коронная, так и нет) будет иметь мало синапоморфий, отличающих ее от ближайших родственников. Их альтернативное определение синонимично Avifilopluma. [20]

Динозавры и происхождение птиц

Упрощенное филогенетическое дерево , показывающее связь между современными птицами и другими динозаврами [22]

Основываясь на ископаемых и биологических свидетельствах, большинство ученых признают, что птицы являются специализированной подгруппой динозавров -теропод [23] и, более конкретно, членами Maniraptora , группы теропод, которая включает в себя дромеозавридов и овирапторозавров , среди прочих. [24] Поскольку ученые обнаружили больше теропод, тесно связанных с птицами, ранее четкое различие между нептицами и птицами стало размытым. К 2000-м годам открытия в провинции Ляонин на северо-востоке Китая, которые продемонстрировали множество мелких пернатых динозавров -теропод , способствовали этой двусмысленности. [25] [26] [27]

Anchiornis huxleyi является важным источником информации о ранней эволюции птиц в позднеюрский период. [28]

Консенсусное мнение в современной палеонтологии заключается в том, что летающие тероподы, или авиалы , являются ближайшими родственниками дейнонихозавров , которые включают дромеозавридов и троодонтидов . [29] Вместе они образуют группу, называемую Paraves . Некоторые базальные члены Deinonychosauria, такие как Microraptor , имеют особенности, которые могли позволить им планировать или летать. Самые базальные дейнонихозавры были очень маленькими. Это свидетельство повышает вероятность того, что предок всех паравиан мог быть древесным , мог планировать или и то, и другое. [30] [31] В отличие от Archaeopteryx и нептичьих пернатых динозавров, которые в основном питались мясом, исследования показывают, что первые авиалы были всеядными . [32]

Позднеюрский археоптерикс хорошо известен как одно из первых найденных переходных ископаемых , и он подтвердил теорию эволюции в конце 19 века. Археоптерикс был первым ископаемым, демонстрирующим как явно традиционные характеристики рептилий — зубы , когтистые пальцы и длинный, ящероподобный хвост, — так и крылья с маховыми перьями, похожими на крылья современных птиц. Он не считается прямым предком птиц, хотя, возможно, тесно связан с настоящим предком. [33]

Ранняя эволюция

Белая каменная плита с трещинами и отпечатками птичьих перьев и костей, включая длинные парные хвостовые перья.
Confuciusornis sanctus , меловая птица из Китая, жившая 125 миллионов лет назад, является самой древней известной птицей, имеющей клюв. [34]

Более 40% ключевых черт, обнаруженных у современных птиц, развились в течение 60 миллионов лет перехода от самых ранних архозавров птичьей линии к первым манираптороморфам , т. е. первым динозаврам, более близким к современным птицам, чем к тираннозавру рексу . Утрата остеодерм, в противном случае обычная для архозавров, и приобретение примитивных перьев могли произойти рано в течение этой фазы. [15] [35] После появления манираптороморфов следующие 40 миллионов лет были отмечены непрерывным уменьшением размера тела и накоплением неотенических (ювенильных) характеристик. Гиперхищничество становилось все менее распространенным, в то время как черепные коробки увеличивались, а передние конечности становились длиннее. [15] Покровы эволюционировали в сложные, контурные перья . [35]

Древнейшие известные паравианы (и, вероятно, самые ранние авиаланы) ископаемые остатки происходят из формации Тяоцзишань в Китае, которая датируется поздним юрским периодом ( оксфордский ярус), около 160 миллионов лет назад. Виды авиаланов из этого периода времени включают Anchiornis huxleyi , Xiaotingia zhengi и Aurornis xui . [14]

Известный вероятный ранний авиалан, археоптерикс , датируется немного более поздними юрскими породами (возрастом около 155 миллионов лет) из Германии . Многие из этих ранних авиаланов имели необычные анатомические особенности, которые могут быть предковыми для современных птиц, но были позже утрачены в ходе эволюции птиц. К этим особенностям относятся увеличенные когти на втором пальце ноги, которые могли быть подняты над землей при жизни, и длинные перья или «задние крылья», покрывающие задние конечности и ступни, которые могли использоваться для маневрирования в воздухе. [36]

В меловой период птицы разделились на множество форм . Многие группы сохранили примитивные характеристики , такие как когтистые крылья и зубы, хотя последние были утрачены независимо в ряде групп птиц, включая современных птиц (Aves). [37] Все более жесткие хвосты (особенно внешняя половина) можно увидеть в эволюции манираптороморфов, и этот процесс достиг кульминации в появлении пигостиля , окостенения сросшихся хвостовых позвонков. [15] В конце мелового периода, около 100 миллионов лет назад, предки всех современных птиц развили более открытый таз, что позволило им откладывать более крупные яйца по сравнению с размером тела. [38] Около 95 миллионов лет назад у них развилось лучшее обоняние. [39]

Третий этап эволюции птиц, начинающийся с Ornithothoraces («птицегрудые» avialans), может быть связан с усовершенствованием аэродинамики и возможностей полета, а также с утратой или кооссификацией нескольких скелетных особенностей. Особенно значимыми являются развитие увеличенной, килевидной грудины и крыла , а также утрата хватательных рук. [15]

Раннее разнообразие предков птиц

Ихтиорнис , живший 93 миллиона лет назад, был первым известным доисторическим родственником птиц, у которого сохранились зубы.

Первой большой, разнообразной линией короткохвостых птиц, которая эволюционировала, были Enantiornithes , или «противоположные птицы», названные так потому, что строение их плечевых костей было обратным строению плечевых костей современных птиц. Enantiornithes занимали широкий спектр экологических ниш , от зондирующих песок куликов и рыбоядных до древесных форм и поедателей семян. Хотя они были доминирующей группой птиц в меловой период, enantiornithes вымерли вместе со многими другими группами динозавров в конце мезозойской эры . [37] [41]

Многие виды второй крупной линии птиц, которая диверсифицировалась, Euornithes (что означает «настоящие птицы», потому что они включают предков современных птиц), были полуводными и специализировались на поедании рыбы и других мелких водных организмов. В отличие от Enantiornithes, которые доминировали в наземных и древесных местообитаниях, большинство ранних Euornithes не имели адаптации к сидению на насесте и, вероятно, включали виды, похожие на куликов, куликов, а также плавающие и ныряющие виды. [42]

К последним относятся внешне похожие на чайку Ichthyornis [43] и Hesperornithiformes , которые настолько хорошо приспособились к охоте на рыбу в морской среде, что утратили способность летать и стали преимущественно водными. [37] У ранних эуорнисов также развились многие черты, связанные с современными птицами, такие как сильно килевидные грудные кости, беззубые, клювовидные части челюстей (хотя большинство нептичьих эуорнисов сохранили зубы в других частях челюстей). [44] К эуорнисам также относятся первые авиалы, у которых развился настоящий пигостиль и полностью подвижный веер хвостовых перьев, [45] который, возможно, заменил «заднее крыло» в качестве основного способа воздушной маневренности и торможения в полете. [36]

Исследование мозаичной эволюции черепа птиц показало, что последний общий предок всех Neornithes мог иметь клюв, похожий на клюв современной крючкоклювой ванги , и череп, похожий на череп евразийской золотой иволги . Поскольку оба вида являются небольшими воздушными и кормящимися в пологе всеядными, для этого гипотетического предка была сделана вывод о схожей экологической нише. [46]

Разнообразие современных птиц

Большинство исследований сходятся во мнении о меловом возрасте самого последнего общего предка современных птиц, но оценки варьируются от раннего мела [3] [47] до позднего мела. [48] [4] Аналогичным образом, нет единого мнения о том, произошла ли большая часть ранней диверсификации современных птиц в меловом периоде и связана ли она с распадом суперконтинента Гондвана или произошла позже и, возможно, как следствие вымирания в мел-палеогеновый период . [49] Это разногласие отчасти вызвано расхождением в доказательствах; большинство исследований молекулярного датирования предполагают меловую эволюционную радиацию , в то время как ископаемые свидетельства указывают на кайнозойскую радиацию (так называемый спор «скалы» против «часов»).

Открытие Vegavis из маастрихта , последней стадии позднего мела, доказало, что диверсификация современных птиц началась до кайнозойской эры. [50] Родственные связи более раннего ископаемого, возможного курообразных Austinornis lentus , датируемого примерно 85 миллионами лет назад, [51] все еще слишком спорны, чтобы предоставить ископаемое доказательство диверсификации современных птиц. В 2020 году был описан Asteriornis из маастрихта, он, по-видимому, является близким родственником Galloanserae , самой ранней расходящейся линии внутри Neognathae. [1]

Попытки примирить молекулярные и ископаемые доказательства с использованием данных ДНК геномного масштаба и всеобъемлющей информации об ископаемых не разрешили противоречия. [48] [52] Однако оценка 2015 года, которая использовала новый метод калибровки молекулярных часов , подтвердила, что, хотя современные птицы возникли в начале позднего мела, вероятно, в Западной Гондване , импульс диверсификации во всех основных группах произошел около мел-палеогенового вымирания. [7] Современные птицы могли бы распространиться из Западной Гондваны двумя путями. Одним из путей был антарктический обмен в палеогене. Другой путь, вероятно, проходил через палеоценовые сухопутные мосты между Южной Америкой и Северной Америкой, что позволило быстро расшириться и диверсифицировать Neornithes в Голарктике и палеотропах . [7] С другой стороны, появление Asteriornis в Северном полушарии предполагает, что Neornithes расселились из Восточной Гондваны до палеоцена. [1]

Классификация отрядов птиц

Все современные птицы входят в коронную группу Aves (поочередно Neornithes), которая имеет два подразделения: Palaeognathae , включающую нелетающих бескилевых (таких как страусы ) и слаболетающих тинаму , и чрезвычайно разнообразное Neognathae , включающее всех остальных птиц. [53] Этим двум подразделениям по-разному присваивался ранг надотряда [ 54 ] когорты [10] или инфракласса. [55] Число известных ныне живущих видов птиц составляет около 11 000 [56] [57], хотя источники могут различаться относительно их точного числа.

Кладограмма современных взаимоотношений птиц, основанная на работе Стиллера и др . (2024). [58]

Классификация птиц является спорным вопросом. «Филогения и классификация птиц » Сибли и Алквиста (1990) является знаковой работой по этой теме. [60] Большинство доказательств, по-видимому, указывают на то, что распределение отрядов является точным, [61] но ученые расходятся во мнениях относительно взаимоотношений между самими отрядами; доказательства из современной анатомии птиц, окаменелостей и ДНК были привлечены к решению этой проблемы, но прочного консенсуса не возникло. Ископаемые и молекулярные доказательства 2010-х годов дают все более ясную картину эволюции современных отрядов птиц. [48] [52]

Геномика

По состоянию на 2010 год геном был секвенирован только для двух птиц, курицы и зебровой амадинки . По состоянию на 2022 год были завершены геномы 542 видов птиц. По крайней мере один геном был секвенирован из каждого отряда. [62] [63] К ним относятся по крайней мере один вид из примерно 90% существующих семейств птиц (218 из 236 семейств, признанных Контрольным списком Говарда и Мура ). [64]

Возможность секвенировать и сравнивать целые геномы дает исследователям много типов информации о генах, ДНК, которая регулирует гены, и их эволюционной истории. Это привело к пересмотру некоторых классификаций, которые были основаны исключительно на идентификации генов, кодирующих белки. Например, водоплавающие птицы, такие как пеликаны и фламинго , могут иметь общие специфические адаптации, подходящие для их среды обитания, которые были разработаны независимо. [62] [63]

Распределение

маленькая птичка с бледным брюшком и грудью и узорчатым крылом и головой стоит на бетоне
Ареал обитания домового воробья значительно расширился из-за деятельности человека. [65]

Птицы живут и размножаются в большинстве наземных местообитаний и на всех семи континентах, достигая своей южной крайней точки в гнездовых колониях снежного буревестника на расстоянии до 440 километров (270 миль) вглубь суши в Антарктиде . [66] Наибольшее разнообразие птиц наблюдается в тропических регионах. Ранее считалось, что это высокое разнообразие является результатом более высоких темпов видообразования в тропиках; однако исследования 2000-х годов обнаружили более высокие темпы видообразования в высоких широтах, которые были компенсированы более высокими темпами вымирания , чем в тропиках. [67] Многие виды ежегодно мигрируют на большие расстояния и через океаны; несколько семейств птиц приспособились к жизни как в мировых океанах, так и в них, а некоторые виды морских птиц выходят на берег только для размножения, [68] в то время как некоторые пингвины были зарегистрированы ныряющими на глубину до 300 метров (980 футов). [69]

Многие виды птиц создали гнездящиеся популяции в районах, куда они были завезены людьми. Некоторые из этих завозов были преднамеренными; например, фазан с кольчатой ​​шеей был завезен по всему миру в качестве охотничьей птицы . [70] Другие были случайными, например, заселение диких попугаев-монахов в нескольких городах Северной Америки после их побега из неволи. [71] Некоторые виды, включая цаплю крупного рогатого скота , [72] желтоголовую каракару [73] и галаха , [74] естественным образом распространились далеко за пределы своих первоначальных ареалов, поскольку сельскохозяйственная экспансия создала альтернативные среды обитания, хотя современные методы интенсивного сельского хозяйства негативно повлияли на популяции птиц на сельскохозяйственных угодьях. [75]

Анатомия и физиология

Внешняя анатомия птицы (пример: желтоусый чибис ): 1 Клюв, 2 Голова, 3 Радужка, 4 Зрачок, 5 Мантия, 6 Малые кроющие , 7 Лопаточные, 8 Срединные кроющие, 9 Третьестепенные, 10 Крестец, 11 Первостепенные, 12 Клоака , 13 Бедро, 14 Большеберцово-тарзальное сочленение, 15 Цевка, 16 Стопа, 17 Голень, 18 Живот, 19 Бока, 20 Грудь, 21 Горло, 22 Сережка, 23 Глазная полоска

По сравнению с другими позвоночными, строение тела птиц демонстрирует множество необычных адаптаций, в основном для облегчения полета .

Костная система

Скелет состоит из очень легких костей. Они имеют большие заполненные воздухом полости (называемые пневматическими полостями), которые соединяются с дыхательной системой . [76] Кости черепа у взрослых сращены и не имеют черепных швов . [77] Глазничные полости , в которых находятся глазные яблоки, большие и отделены друг от друга костной перегородкой (перегородкой). Позвоночник имеет шейный, грудной, поясничный и хвостовой отделы с числом шейных (шейных) позвонков, которые сильно различаются и особенно гибкие, но движение уменьшено в передних грудных позвонках и отсутствует в более поздних позвонках. [78] Последние несколько сращены с тазом, образуя синсакрум . [77] Ребра уплощены, а грудина килевидна для прикрепления летательных мышц, за исключением отрядов нелетающих птиц. Передние конечности преобразованы в крылья. [79] Крылья более или менее развиты в зависимости от вида; Единственными известными группами, которые потеряли крылья, являются вымершие моа и слоновые птицы . [80]

Выделительная система

Как и рептилии , птицы в первую очередь урикотеличны , то есть их почки извлекают азотистые отходы из кровотока и выделяют их в виде мочевой кислоты , а не мочевины или аммиака , через мочеточники в кишечник. У птиц нет мочевого пузыря или наружного отверстия уретры, и (за исключением страуса ) мочевая кислота выделяется вместе с фекалиями в виде полутвердых отходов. [81] [82] [83] Однако такие птицы, как колибри, могут быть факультативно аммонотеличны, выделяя большую часть азотистых отходов в виде аммиака. [84] Они также выделяют креатин , а не креатинин , как млекопитающие. [77] Этот материал, а также выводимые из кишечника вещества выходят из клоаки птицы . [85] [86] Клоака — многоцелевое отверстие: отходы выбрасываются через нее, большинство птиц спариваются, присоединяясь к клоаке , а самки откладывают из нее яйца. Кроме того, многие виды птиц отрыгивают погадки . [87]

Распространенной, но не универсальной особенностью птенцов воробьиных птиц (рожденных беспомощными, находящихся под постоянной родительской опекой) является то , что вместо того, чтобы испражняться прямо в гнездо, они производят фекальный мешок . Это покрытый слизью мешочек, который позволяет родителям либо избавляться от отходов за пределами гнезда, либо перерабатывать отходы через собственную пищеварительную систему. [88]

Репродуктивная система

У большинства самцов птиц нет интромиттенных пенисов. [89] Самцы в пределах Palaeognathae (за исключением киви ) , Anseriformes (за исключением крикунов ) и в рудиментарных формах в Galliformes (но полностью развитые у Cracidae ) обладают пенисом , который никогда не присутствует у Neoaves . [90] [91] Считается, что его длина связана с конкуренцией спермы [92], и он наполняется лимфатической жидкостью вместо крови при эрекции. [93] Когда он не совокупляется, он скрыт в отсеке проктодеума внутри клоаки, прямо внутри анального отверстия. У самок птиц есть канальцы для хранения спермы [94], которые позволяют сперме оставаться жизнеспособной долгое время после совокупления, сто дней у некоторых видов. [95] Сперма от нескольких самцов может конкурировать через этот механизм. У большинства самок птиц есть один яичник и один яйцевод , оба с левой стороны, [96] но есть исключения: виды по крайней мере в 16 различных отрядах птиц имеют два яичника. Однако даже эти виды, как правило, имеют один яйцевод. [96] Было высказано предположение, что это может быть адаптацией к полету, но у самцов два семенника, и также замечено, что гонады у обоих полов резко уменьшаются в размере вне сезона размножения. [97] [98] Также наземные птицы, как правило, имеют один яичник, как и утконос , яйцекладущее млекопитающее. Более вероятным объяснением является то, что яйцо развивает скорлупу, проходя через яйцевод в течение примерно дня, так что если бы два яйца развивались одновременно, возник бы риск для выживания. [96] Хотя это редкое, в основном абортивное, партеногенез неизвестен у птиц, и яйца могут быть диплоидными , аутомиктичными и приводить к появлению мужского потомства. [99]

Птицы исключительно гонохорны . [100] Это означает, что у них есть два пола: либо самки , либо самцы . Пол птиц определяется половыми хромосомами Z и W , а не хромосомами X и Y, присутствующими у млекопитающих . У самцов птиц есть две Z-хромосомы (ZZ), а у самок — W-хромосома и Z-хромосома (WZ). [77] Сложная система неассортативного спаривания с двумя морфами задействована у белогорлого воробья Zonotrichia albicollis , где спариваются бело- и рыже-бровые морфы противоположного пола, что создает впечатление, будто задействованы четыре пола, поскольку любая особь совместима только с четвертью популяции. [101]

Почти у всех видов птиц пол особи определяется при оплодотворении. Однако одно исследование 2007 года заявило, что продемонстрировало температурно-зависимое определение пола среди австралийских кустарниковых индеек , у которых более высокие температуры во время инкубации привели к более высокому соотношению полов среди самок и самцов . [102] Однако позже было доказано, что это не так. У этих птиц не наблюдается температурно-зависимого определения пола, но температурно-зависимая половая смертность. [103]

Дыхательная и кровеносная системы

Птицы имеют одну из самых сложных дыхательных систем среди всех групп животных. [77] При вдохе 75% свежего воздуха обходит легкие и поступает непосредственно в задний воздушный мешок , который простирается от легких и соединяется с воздушными полостями в костях и наполняет их воздухом. Остальные 25% воздуха поступают непосредственно в легкие. Когда птица выдыхает, использованный воздух вытекает из легких, а сохраненный свежий воздух из заднего воздушного мешка одновременно нагнетается в легкие. Таким образом, легкие птицы получают постоянную подачу свежего воздуха как во время вдоха, так и во время выдоха. [104] Звукообразование достигается с помощью сиринкса , мышечной камеры, включающей несколько барабанных перепонок, которая расходится от нижнего конца трахеи; [105] трахея у некоторых видов удлинена, что увеличивает громкость вокализаций и восприятие размера птицы. [106]

У птиц основные артерии, отводящие кровь от сердца, берут начало от правой дуги аорты (или глоточной дуги), в отличие от млекопитающих, у которых левая дуга аорты образует эту часть аорты . [ 77] Посткава получает кровь от конечностей через почечную портальную систему. В отличие от млекопитающих, циркулирующие эритроциты у птиц сохраняют свое ядро . [107]

Тип сердца и особенности

Дидактическая модель птичьего сердца

Система кровообращения птиц приводится в действие четырехкамерным миогенным сердцем, заключенным в фиброзный перикардиальный мешок. Этот перикардиальный мешок заполнен серозной жидкостью для смазки. [108] Само сердце разделено на правую и левую половины, каждая с предсердием и желудочком . Предсердие и желудочки каждой стороны разделены атриовентрикулярными клапанами , которые предотвращают обратный поток из одной камеры в другую во время сокращения. Будучи миогенным, ритм сердца поддерживается клетками водителя ритма, находящимися в синоатриальном узле, расположенном в правом предсердии. [109]

Синоатриальный узел использует кальций, чтобы вызвать деполяризующий путь передачи сигнала из предсердия через правый и левый атриовентрикулярный пучок, который передает сокращение желудочкам. Птичье сердце также состоит из мышечных дуг, которые состоят из толстых пучков мышечных слоев. Подобно сердцу млекопитающих, птичье сердце состоит из эндокардиальных , миокардиальных и эпикардиальных слоев. [108] Стенки предсердий, как правило, тоньше стенок желудочков из-за интенсивного сокращения желудочков, используемого для перекачивания насыщенной кислородом крови по всему телу. Птичье сердце, как правило, больше, чем сердце млекопитающих, по сравнению с массой тела. Эта адаптация позволяет перекачивать больше крови для удовлетворения высокой метаболической потребности, связанной с полетом. [110]

Организация

У птиц очень эффективная система диффузии кислорода в кровь; у птиц площадь поверхности для газообмена в десять раз больше , чем у млекопитающих. В результате у птиц больше крови в капиллярах на единицу объема легких, чем у млекопитающих. [110] Артерии состоят из толстых эластичных мышц, чтобы выдерживать давление желудочковых сокращений, и становятся более жесткими по мере удаления от сердца. Кровь движется по артериям, которые подвергаются вазоконстрикции , и в артериолы, которые действуют как транспортная система для распределения в первую очередь кислорода, а также питательных веществ по всем тканям тела. По мере того, как артериолы удаляются от сердца и попадают в отдельные органы и ткани, они дополнительно разделяются, чтобы увеличить площадь поверхности и замедлить кровоток. Кровь движется по артериолам и движется в капилляры, где может происходить газообмен. [111]

Капилляры организованы в капиллярные русла в тканях; именно здесь кровь обменивает кислород на отходы углекислого газа. В капиллярных руслах кровоток замедляется, чтобы обеспечить максимальную диффузию кислорода в ткани. После того, как кровь становится дезоксигенированной, она проходит через венулы, затем через вены и обратно к сердцу. Вены, в отличие от артерий, тонкие и жесткие, поскольку им не нужно выдерживать экстремальное давление. Когда кровь проходит через венулы к венам, происходит воронкообразное движение, называемое вазодилатацией, возвращающее кровь к сердцу. [111] Как только кровь достигает сердца, она сначала перемещается в правое предсердие, затем в правый желудочек, чтобы быть прокачанной через легкие для дальнейшего газообмена отходов углекислого газа на кислород. Затем насыщенная кислородом кровь течет из легких через левое предсердие в левый желудочек, где она выкачивается в организм. [20]

Нервная система

Нервная система большая по сравнению с размером птицы. [77] Наиболее развитая часть мозга птиц — та, которая контролирует функции, связанные с полетом, в то время как мозжечок координирует движение, а головной мозг контролирует модели поведения, навигацию, спаривание и строительство гнезда . У большинства птиц плохое обоняние [112], за исключением киви , [113] стервятников Нового Света [114] и трубконосых . [115] Зрительная система птиц обычно хорошо развита. У водоплавающих птиц есть специальные гибкие линзы, позволяющие приспосабливаться к зрению в воздухе и воде. [77] У некоторых видов также есть двойная ямка . Птицы тетрахроматичны , обладают ультрафиолетовыми (УФ) чувствительными колбочками в глазу, а также зелеными, красными и синими. [116] У них также есть двойные колбочки , вероятно, опосредующие ахроматическое зрение . [117]

Мигательная перепонка , закрывающая глаз маскированного чибиса

Многие птицы демонстрируют узоры оперения в ультрафиолете , которые невидимы для человеческого глаза; некоторые птицы, пол которых выглядит похожим на невооруженный глаз, отличаются наличием ультрафиолетовых отражающих пятен на перьях. Самцы лазоревки имеют ультрафиолетовое отражающее пятно на темени, которое демонстрируется во время ухаживания позой и поднятием перьев на затылке. [118] Ультрафиолетовый свет также используется при поиске пищи — было показано, что пустельги ищут добычу, обнаруживая отражающие ультрафиолет следы мочи, оставленные на земле грызунами. [119] За исключением голубей и нескольких других видов, [120] веки птиц не используются для моргания. Вместо этого глаз смазывается мигательной перепонкой , третьим веком, которое движется горизонтально. [121] Мигательная перепонка также покрывает глаз и действует как контактная линза у многих водных птиц. [77] Сетчатка птиц имеет веерообразную систему кровоснабжения, называемую гребнем . [77]

Глаза большинства птиц большие, не очень круглые и способны только к ограниченному движению в орбитах, [77] как правило, на 10–20°. [122] Птицы с глазами по бокам головы имеют широкое поле зрения , в то время как птицы с глазами на передней части головы, такие как совы, имеют бинокулярное зрение и могут оценивать глубину резкости . [122] [123] Ухо птиц не имеет внешних ушных раковин , но покрыто перьями, хотя у некоторых птиц, таких как совы Asio , Bubo и Otus , эти перья образуют пучки, которые напоминают уши. Внутреннее ухо имеет улитку , но она не спиральная, как у млекопитающих. [124]

Оборона и внутривидовая борьба

Некоторые виды способны использовать химическую защиту от хищников; некоторые представители отряда Procellariiformes могут выбрасывать против агрессора неприятное желудочное масло [125] , а некоторые виды питохуа из Новой Гвинеи имеют в своей коже и перьях мощный нейротоксин [126] .

Отсутствие полевых наблюдений ограничивает наши знания, но известно, что внутривидовые конфликты иногда приводят к травмам или смерти. [127] Крикуны ( Anhimidae ), некоторые яканы ( Jacana , Hydrophasianus ), шпорцевый гусь ( Plectropterus ), речные утки ( Merganetta ) и девять видов чибисов ( Vanellus ) используют острый шпорец на крыле в качестве оружия. Пароходные утки ( Tachyeres ), гуси и лебеди ( Anserinae ), одиночки ( Pezophaps ), ржанки ( Chionis ), некоторые гуаны ( Crax ) и авдотки ( Burhinus ) используют костный выступ на крыльчатой ​​пястной кости, чтобы бить и молотить противников. [127] Яканы Actophilornis и Irediparra имеют расширенный, похожий на лезвие радиус. Вымерший Xenicibis был уникален тем, что имел удлиненную переднюю конечность и массивную руку, которая, вероятно, функционировала в бою или обороне как сочлененная дубинка или цеп. Лебеди , например, могут наносить удары костяными шпорами и кусаться, защищая яйца или молодняк. [127]

Перья, оперение и чешуя

Сова с закрытыми глазами перед стволом дерева похожего цвета, частично скрытым зелеными листьями.
Необычный рисунок оперения африканской сплюшки позволяет ей сливаться с окружающей средой.

Перья являются характерной чертой птиц (хотя также присутствуют у некоторых динозавров, которые в настоящее время не считаются настоящими птицами). Они облегчают полет , обеспечивают изоляцию, которая помогает в терморегуляции , и используются для демонстрации, маскировки и сигнализации. [77] Существует несколько типов перьев, каждый из которых служит своему собственному набору целей. Перья представляют собой эпидермальные наросты, прикрепленные к коже и возникающие только в определенных участках кожи, называемых птерилями . Характер распределения этих участков перьев (птерилез) используется в таксономии и систематике. Расположение и внешний вид перьев на теле, называемое оперением , может различаться в пределах вида в зависимости от возраста, социального статуса , [128] и пола . [129]

Оперение регулярно линяет ; стандартное оперение птицы, которая линяла после размножения, известно как « негнездовое » оперение или — в терминологии Хамфри–Паркса — «основное» оперение; брачные оперения или вариации основного оперения известны в системе Хамфри–Паркса как « альтернативные » оперения. [130] Линька является ежегодной у большинства видов, хотя у некоторых может быть две линьки в год, а крупные хищные птицы могут линять только один раз в несколько лет. Модели линьки различаются у разных видов. У воробьиных маховые перья заменяются по одному за раз, причем самые внутренние первостепенные являются первыми. Когда заменяются пятые или шестые первостепенные, самые внешние третичные начинают выпадать. После того, как самые внутренние третичные линяют, вторичные, начиная с самых внутренних, начинают выпадать, и это переходит к внешним перьям (центробежная линька). Большие первостепенные кроющие перья линяют синхронно с первостепенными, которые они перекрывают. [131]

Небольшое количество видов, таких как утки и гуси, теряют все свои маховые перья сразу, временно становясь нелетающими. [132] Как правило, хвостовые перья линяют и заменяются, начиная с самой внутренней пары. [131] Однако центростремительная линька хвостовых перьев наблюдается у фазановых . [133] Центробежная линька модифицирована в хвостовых перьях дятлов и пищух , поскольку она начинается со второй самой внутренней пары перьев и заканчивается центральной парой перьев, так что птица сохраняет функциональный лазательный хвост. [131] [134] Общая закономерность, наблюдаемая у воробьиных, заключается в том, что первостепенные маховые заменяются наружу, второстепенные внутрь, а хвост от центра наружу. [135] Перед гнездованием самки большинства видов птиц получают голое выводковое пятно , теряя перья близко к животу. Кожа там хорошо снабжена кровеносными сосудами и помогает птице в инкубации. [136]

Красный попугай с желтым клювом и перьями в клюве
Красный лори прихорашивается

Перья требуют ухода, и птицы чистят или ухаживают за ними ежедневно, тратя на это в среднем около 9% своего ежедневного времени. [137] Клюв используется для удаления посторонних частиц и нанесения воскообразного секрета из копчиковой железы ; эти секреты защищают гибкость перьев и действуют как антимикробное средство , подавляя рост бактерий , разрушающих перья . [138] Это может быть дополнено выделениями муравьиной кислоты от муравьев, которую птицы получают через поведение, известное как муравьиный яд , для удаления паразитов перьев. [139]

Чешуя птиц состоит из того же кератина, что и клювы, когти и шпоры. Они находятся в основном на пальцах ног и плюсне , но у некоторых птиц могут быть обнаружены выше на лодыжке. Большинство чешуек птиц не перекрываются в значительной степени, за исключением случаев зимородков и дятлов . Считается, что чешуя птиц гомологична чешуе рептилий и млекопитающих. [140]

Полет

Черная птица с белой грудью в полете с крыльями, обращенными вниз, и хвостом, расправленным и направленным вниз.
Беспокойная мухоловка в нисходящем движении машет крыльями

Большинство птиц умеют летать , что отличает их от почти всех других классов позвоночных. Полет является основным средством передвижения для большинства видов птиц и используется для поиска пищи и спасения от хищников. Птицы имеют различные приспособления для полета, включая легкий скелет, две большие летательные мышцы, грудную мышцу (которая составляет 15% от общей массы птицы) и надкоракоидную мышцу, а также модифицированную переднюю конечность ( крыло ), которая служит в качестве аэродинамического профиля . [77]

Форма и размер крыла обычно определяют стиль и производительность полета птицы; многие птицы сочетают мощный, машущее полет с менее энергоемким парящим полетом. Около 60 современных видов птиц не умеют летать , как и многие вымершие птицы. [141] Неумение летать часто возникает у птиц на изолированных островах, скорее всего, из-за ограниченных ресурсов и отсутствия млекопитающих наземных хищников. [142] Неумение летать почти исключительно коррелирует с гигантизмом из-за присущего острову состояния изоляции. [143] Несмотря на то, что пингвины не умеют летать, они используют похожую мускулатуру и движения, чтобы «летать» по воде, как и некоторые способные летать птицы, такие как чистики , буревестники и оляпки . [144]

Поведение

Большинство птиц ведут дневной образ жизни , но некоторые птицы, такие как многие виды сов и козодоев , ведут ночной или сумеречный образ жизни (активны в сумеречные часы), а многие прибрежные кулики кормятся, когда приливы подходят, днем ​​или ночью. [145]

Диета и кормление

Иллюстрация голов 16 видов птиц с клювами разной формы и размера.
Адаптации клювов к кормлению

Рацион птиц разнообразен и часто включаетнектар, фрукты, растения, семена,падальи различных мелких животных, включая других птиц.[77]Пищеварительнаясистема птицуникальна, сзобомдля хранения имускульным желудком, который содержит проглоченные камни для измельчения пищи, чтобы компенсировать отсутствие зубов.[146]У некоторых видов, таких как голуби и некоторые виды попугаев, нетжелчного пузыря.[147]Большинство птиц в высшей степени приспособлены к быстрому пищеварению, что помогает им летать.[148]Некоторые перелетные птицы приспособились использовать белок, хранящийся во многих частях их тела, включая белок из кишечника, в качестве дополнительной энергии во время миграции.[149]

Птицы, которые используют множество стратегий для добычи пищи или питаются различными пищевыми продуктами, называются универсалами, в то время как другие, которые концентрируют время и усилия на определенных пищевых продуктах или имеют единую стратегию для добычи пищи, считаются специалистами. [77] Стратегии добычи пищи у птиц могут сильно различаться в зависимости от вида. Многие птицы подбирают насекомых, беспозвоночных, фрукты или семена. Некоторые охотятся на насекомых, внезапно нападая с ветки. Те виды, которые ищут насекомых- вредителей, считаются полезными «агентами биологического контроля», и их присутствие поощряется в программах биологического контроля вредителей . [150] В совокупности насекомоядные птицы съедают 400–500 миллионов метрических тонн членистоногих ежегодно. [151]

Питающиеся нектаром, такие как колибри , нектарницы , лори и лорикеты, среди прочих, имеют специально адаптированные щетинистые языки и во многих случаях клювы, предназначенные для совместного приспособления цветов. [152] Киви и кулики с длинными клювами зондируют беспозвоночных; различная длина клювов и методы питания куликов приводят к разделению экологических ниш . [77] [153] Гагары , ныряющие утки , пингвины и чистики преследуют свою добычу под водой, используя свои крылья или ноги для движения, [68] в то время как воздушные хищники, такие как сулиды , зимородки и крачки , ныряют за своей добычей. Фламинго , три вида прионов и некоторые утки являются фильтраторами . [154] [155] Гуси и речные утки в основном травоядные. [156] [157]

Некоторые виды, включая фрегатов , чаек [158] и поморников [159] , занимаются клептопаразитизмом , воруя продукты питания у других птиц. Считается , что клептопаразитизм является дополнением к пище, полученной путем охоты, а не значительной частью рациона любого вида; исследование больших фрегатов, ворующих у олуш в масках, показало, что фрегаты украли не более 40% их пищи, а в среднем только 5%. [160] Другие птицы являются падальщиками ; некоторые из них, например стервятники , являются специализированными поедателями падали, в то время как другие, например чайки, врановые или другие хищные птицы, являются оппортунистами. [161]

Вода и питье

Вода нужна многим птицам, хотя их способ выделения и отсутствие потовых желез снижают физиологические потребности. [162] Некоторые пустынные птицы могут полностью удовлетворять свои потребности в воде из влаги в пище. У некоторых есть другие адаптации, такие как повышение температуры тела, что экономит потерю влаги из-за испарительного охлаждения или тяжелого дыхания. [163] Морские птицы могут пить морскую воду и имеют солевые железы внутри головы, которые удаляют избыток соли из ноздрей. [164]

Большинство птиц черпают воду клювом и поднимают голову, чтобы вода стекала в горло. Некоторые виды, особенно из засушливых зон, принадлежащие к семействам голубиных , вьюрковых , мышевидных , перепелиных и дроф, способны всасывать воду без необходимости запрокидывать голову. [165] Некоторые пустынные птицы зависят от источников воды, а рябки особенно известны тем, что ежедневно собираются у водопоев. Гнездящиеся рябки и многие ржанки переносят воду своим птенцам, смачивая перья на животе. [166] Некоторые птицы переносят воду для птенцов в гнезде в зобу или отрыгивают ее вместе с пищей. Семейство голубиных, фламинго и пингвинов имеет приспособления для выработки питательной жидкости, называемой зобным молоком , которым они обеспечивают своих птенцов. [167]

Уход за перьями

Перья, будучи критически важными для выживания птицы, требуют ухода. Помимо физического износа, перья сталкиваются с натиском грибков, эктопаразитических перьевых клещей и птичьих вшей . [168] Физическое состояние перьев поддерживается путем чистки, часто с применением секреции из железы чистки . Птицы также купаются в воде или пыли сами. В то время как некоторые птицы ныряют в мелководье, более воздушные виды могут совершать воздушные погружения в воду, а древесные виды часто используют росу или дождь, которые собираются на листьях. Птицы засушливых регионов используют рыхлую почву для купания в пыли. Также считается, что поведение, называемое муравейством , при котором птица побуждает муравьев бегать по своему оперению, помогает им уменьшить нагрузку эктопаразитов в перьях. Многие виды расправляют крылья и подвергают их воздействию прямого солнечного света, и это также считается средством снижения грибковой и эктопаразитической активности, которая может привести к повреждению перьев. [169] [170]

Миграция

Стая канадских гусей выстроилась в форме буквы V.

Многие виды птиц мигрируют, чтобы воспользоваться глобальными различиями сезонных температур, тем самым оптимизируя доступность источников пищи и мест размножения. Эти миграции различаются среди разных групп. Многие наземные, кулики и водоплавающие птицы совершают ежегодные миграции на большие расстояния, обычно вызванные продолжительностью светового дня, а также погодными условиями. Для этих птиц характерен сезон размножения, проводимый в умеренных или полярных регионах , и негнездовой сезон в тропических регионах или противоположном полушарии. Перед миграцией птицы существенно увеличивают жировые отложения и резервы и уменьшают размер некоторых своих органов. [171] [172]

Миграция требует больших энергетических затрат, особенно потому, что птицам необходимо пересекать пустыни и океаны без дозаправки. Дальность полета наземных птиц составляет около 2500 км (1600 миль), а кулики могут пролететь до 4000 км (2500 миль) [77] , хотя малый веретенник способен совершать беспосадочные перелеты на расстояние до 10 200 км (6300 миль). [173] Некоторые морские птицы совершают длительные миграции, самые длительные ежегодные миграции включают миграции полярных крачек , которые, как было зарегистрировано, путешествуют в среднем на 70 900 км (44 100 миль) между их арктическими местами размножения в Гренландии и Исландии и местами зимовки в Антарктиде , при этом одна птица покрывает 81 600 км (50 700 миль), [174] и сажистых буревестников , которые гнездятся в Новой Зеландии и Чили и совершают ежегодные круговые перелеты на 64 000 км (39 800 миль) к своим летним местам кормления в северной части Тихого океана у берегов Японии, Аляски и Калифорнии . [175] Другие морские птицы рассеиваются после размножения, широко путешествуя, но не имея установленного маршрута миграции. Альбатросы , гнездящиеся в Южном океане, часто совершают циркумполярные путешествия между сезонами размножения. [176]

Карта Тихого океана с несколькими цветными линиями, представляющими маршруты перелетных птиц от Новой Зеландии до Кореи.
Маршруты спутниковых меток малых веретенников, мигрирующих на север из Новой Зеландии . Этот вид имеет самую длинную из известных непрерывных миграций среди всех видов, до 10 200 км (6 300 миль).

Некоторые виды птиц совершают более короткие миграции, путешествуя только на такое расстояние, которое требуется, чтобы избежать плохой погоды или добыть пищу. Такие инвазивные виды, как северные вьюрки, являются одной из таких групп и обычно могут быть найдены в одном месте в один год и отсутствовать в следующем. Этот тип миграции обычно связан с наличием пищи. [177] Виды также могут путешествовать на более короткие расстояния по части своего ареала, при этом особи из более высоких широт путешествуют в существующий ареал конспецификов; другие совершают частичные миграции, когда мигрирует только часть популяции, обычно самки и субдоминантные самцы. [178] Частичная миграция может составлять большой процент миграционного поведения птиц в некоторых регионах; в Австралии исследования показали, что 44% неворобьиных птиц и 32% воробьиных были частично мигрирующими. [179]

Высотная миграция — это форма миграции на короткие расстояния, при которой птицы проводят сезон размножения на больших высотах и ​​перемещаются на более низкие в неоптимальных условиях. Чаще всего она вызвана изменениями температуры и обычно происходит, когда обычные территории также становятся негостеприимными из-за нехватки пищи. [180] Некоторые виды также могут быть кочевыми, не занимая фиксированной территории и перемещаясь в зависимости от погоды и наличия пищи. Попугаи как семейство в подавляющем большинстве не являются ни перелетными, ни оседлыми, но считаются либо дисперсионными, вторгающимися, кочевыми, либо совершающими небольшие и нерегулярные миграции. [181]

Способность птиц возвращаться в точное местоположение через огромные расстояния известна уже давно; в эксперименте, проведенном в 1950-х годах, мэнский буревестник, выпущенный в Бостоне в Соединенных Штатах, вернулся в свою колонию в Скомере , в Уэльсе, в течение 13 дней, пройдя расстояние в 5150 км (3200 миль). [182] Птицы ориентируются во время миграции, используя различные методы. Для дневных мигрантов солнце используется для навигации днем, а звездный компас используется ночью. Птицы, которые используют солнце, компенсируют изменение положения солнца в течение дня с помощью внутренних часов . [77] Ориентация с помощью звездного компаса зависит от положения созвездий , окружающих Полярную звезду . [183] ​​У некоторых видов это подкреплено их способностью ощущать геомагнетизм Земли с помощью специализированных фоторецепторов . [184]

Коммуникация

Птицы общаются в основном с помощью визуальных и слуховых сигналов. Сигналы могут быть межвидовыми (между видами) и внутривидовыми (внутри вида).

Птицы иногда используют оперение для оценки и утверждения социального доминирования [185], для демонстрации условий размножения у видов, отбираемых по половому признаку, или для создания угрожающих сцен, как, например, у солнечной усачи , которая имитирует крупного хищника, чтобы отпугивать ястребов и защищать молодых птенцов. [186]

Крупная коричневая узорчатая наземная птица с распростертыми крыльями, каждое из которых имеет большое пятно в центре.
Поразительное зрелище солнечной кускуса имитирует крупного хищника.

Визуальная коммуникация среди птиц может также включать ритуализированные демонстрации, которые развились из несигнальных действий, таких как чистка, корректировка положения перьев, клевание или другое поведение. Эти демонстрации могут сигнализировать об агрессии или подчинении или могут способствовать формированию парных связей. [77] Наиболее сложные демонстрации происходят во время ухаживания, когда «танцы» часто формируются из сложных комбинаций многих возможных компонентных движений; [187] успех размножения самцов может зависеть от качества таких демонстраций. [188]

Птичьи крики и песни , которые производятся в сиринксе , являются основными средствами, с помощью которых птицы общаются с помощью звука . Эта коммуникация может быть очень сложной; некоторые виды могут управлять двумя сторонами сиринкса независимо, что позволяет одновременно производить две разные песни. [105] Крики используются для различных целей, включая привлечение партнера, [77] оценку потенциальных партнеров, [189] формирование связей, притязание на территории и ее сохранение, [77] [190] идентификацию других особей (например, когда родители ищут птенцов в колониях или когда партнеры воссоединяются в начале сезона размножения), [191] и предупреждение других птиц о потенциальных хищниках, иногда с конкретной информацией о характере угрозы. [192] Некоторые птицы также используют механические звуки для слуховой коммуникации. Бекасы Coenocorypha из Новой Зеландии прогоняют воздух через свои перья, [193] дятлы барабанят для общения на большом расстоянии, [194] а пальмовые какаду используют инструменты, чтобы барабанить. [ 195]

Флокирование и другие ассоциации

огромная стая крошечных птиц, видимая издалека, так что птицы кажутся точками
Красноклювые кули , самый многочисленный вид диких птиц, [196] образуют огромные стаи – иногда в десятки тысяч особей.

В то время как некоторые птицы по сути территориальны или живут небольшими семейными группами, другие птицы могут образовывать большие стаи . Главные преимущества стайности — это безопасность в численности и повышенная эффективность добычи пищи. [77] Защита от хищников особенно важна в закрытых местообитаниях, таких как леса, где засадные нападения являются обычным явлением, а множественные глаза могут обеспечить ценную систему раннего оповещения . Это привело к развитию многих смешанных по виду стай , которые обычно состоят из небольшого количества многих видов; эти стаи обеспечивают безопасность в численности, но увеличивают потенциальную конкуренцию за ресурсы. [197] Издержки стайности включают в себя издевательства над социально подчиненными птицами со стороны более доминирующих птиц и снижение эффективности кормления в некоторых случаях. [198] Некоторые виды имеют смешанную систему, в которой пары размножаются, сохраняя территории, в то время как неспаренные или молодые птицы живут в стаях, где они обеспечивают себе пару до того, как найдут территории. [199]

Птицы иногда также образуют ассоциации с нептичьими видами. Ныряющие морские птицы ассоциируются с дельфинами и тунцами , которые подталкивают косяки рыб к поверхности. [200] Некоторые виды птиц-носорогов имеют мутуалистические отношения с карликовыми мангустами , в которых они вместе добывают корм и предупреждают друг друга о находящихся поблизости хищных птицах и других хищниках. [201]

Отдых и ночевка

Розовый фламинго с серыми ногами и длинной шеей, прижатой к телу, и головой, спрятанной под крыльями.
Многие птицы, как и этот американский фламинго , во время сна закидывают голову на спину.

Высокий уровень метаболизма птиц в течение активной части дня дополняется отдыхом в остальное время. Спящие птицы часто используют тип сна, известный как бдительный сон, когда периоды отдыха перемежаются быстрыми «взглядами» с открыванием глаз, что позволяет им быть чувствительными к помехам и быстро убегать от угроз. [202] Считается, что стрижи могут спать в полете, и радиолокационные наблюдения показывают, что они ориентируются лицом к ветру во время своего полета на ночлег. [203] Было высказано предположение, что могут быть определенные виды сна, которые возможны даже в полете. [204]

Некоторые птицы также продемонстрировали способность впадать в медленный сон одним полушарием мозга за раз. Птицы, как правило, используют эту способность в зависимости от своего положения относительно внешней части стаи. Это может позволить глазу, противоположному спящему полушарию, оставаться бдительным в отношении хищников, осматривая внешние границы стаи. Эта адаптация также известна у морских млекопитающих . [205] Коллективное размещение на ночлег распространено, поскольку оно снижает потерю тепла телом и снижает риски, связанные с хищниками. [206] Места для размещения на ночлег часто выбираются с учетом терморегуляции и безопасности. [207] Необычные мобильные места для размещения включают крупных травоядных животных в африканской саванне, которые используются буйволовыми скворцами . [208]

Многие спящие птицы наклоняют голову над спиной и засовывают клюв в перья на спине, хотя другие помещают клюв в перья на груди. Многие птицы отдыхают на одной ноге, в то время как некоторые могут подтягивать ноги в перья, особенно в холодную погоду. Птицы, сидящие на насесте, имеют механизм фиксации сухожилий, который помогает им удерживаться на насесте, когда они спят. Многие наземные птицы, такие как перепела и фазаны, гнездятся на деревьях. Несколько попугаев рода Loriculus гнездятся, вися вниз головой. [209] Некоторые колибри впадают в ночное состояние оцепенения , сопровождающееся снижением скорости их метаболизма. [210] Эта физиологическая адаптация проявляется почти у сотни других видов, включая совиных козодоев , козодоев и лесных ласточек . Один вид, обыкновенный бедняк , даже впадает в состояние спячки . [211] У птиц нет потовых желез, но они могут терять воду непосредственно через кожу, и они могут охлаждаться, перемещаясь в тень, стоя в воде, тяжело дыша, увеличивая площадь поверхности тела, трепеща горлом или используя особые формы поведения, такие как урогидроз , чтобы охладиться. [212] [213]

Разведение

Социальные системы

Птица смотрит вверх с зеленым лицом, черной грудью и розовой нижней частью тела. Изысканные длинные перья на крыльях и хвосте.
Как и другие представители этого семейства, самец райской птицы Раггиана имеет сложное брачное оперение, используемое для того, чтобы произвести впечатление на самок. [214]

Девяносто пять процентов видов птиц являются социально моногамными. Эти виды образуют пары по крайней мере на время сезона размножения или — в некоторых случаях — на несколько лет или до смерти одного из партнеров. [215] Моногамия допускает как отцовскую, так и двуродительскую заботу , что особенно важно для видов, у которых для успешного выращивания выводка требуется забота как со стороны самки, так и со стороны самца. [216] Среди многих социально моногамных видов распространено внепарное копуляция (неверность). [217] Такое поведение обычно происходит между доминирующими самцами и самками, спаривающимися с подчиненными самцами, но также может быть результатом принудительного копуляции у уток и других утиных . [218]

Для самок возможные преимущества внепарного совокупления включают получение лучших генов для ее потомства и страхование от возможности бесплодия у ее партнера. [219] Самцы видов, которые участвуют в внепарных совокуплениях, будут тщательно охранять своих партнерш, чтобы гарантировать происхождение потомства, которое они выращивают. [220]

Также встречаются другие системы спаривания, включая полигинию , полиандрию , полигамию , многоженство и промискуитет . [77] Полигамные системы размножения возникают, когда самки способны выращивать выводки без помощи самцов. [77] Системы спаривания различаются в зависимости от семейства птиц [221], но считается, что различия внутри видов обусловлены условиями окружающей среды. [222] Уникальной системой является формирование трио, где размножающаяся пара временно допускает на территорию третью особь для помощи в выращивании выводка, что приводит к более высокой приспособленности. [223] [190]

Размножение обычно включает в себя некоторую форму ухаживания, как правило, выполняемую самцом. [224] Большинство проявлений довольно просты и включают в себя некоторый тип песни . Однако некоторые проявления довольно сложны. В зависимости от вида они могут включать барабанную дробь крыльями или хвостом, танцы, воздушные полеты или общее токование . Самки, как правило, являются теми, кто управляет выбором партнера, [225] хотя у полиандрических плавунчиков все наоборот: более простые самцы выбирают ярко окрашенных самок. [226] Ухаживающее кормление , выписывание клювов и аллоприновка обычно выполняются между партнерами, как правило, после того, как птицы образовали пару и спарились. [227]

Гомосексуальное поведение наблюдалось у самцов и самок у многочисленных видов птиц, включая копуляцию, образование пар и совместное воспитание птенцов. [228] Более 130 видов птиц по всему миру участвуют в сексуальных взаимодействиях между особями одного пола или в гомосексуальном поведении. «Однополые ухаживания могут включать в себя сложные демонстрации, синхронизированные танцы, церемонии дарения подарков или поведение в определенных демонстрационных зонах, включая беседки, арены или токовища». [229]

Территории, гнездование и инкубация

два неиспользуемых птичьих гнезда
Птичье гнездо упало с дерева.

Многие птицы активно защищают территорию от других особей того же вида в период размножения; поддержание территории защищает источник пищи для их птенцов. Виды, которые не способны защищать кормовые территории, такие как морские птицы и стрижи , часто размножаются колониями ; считается, что это обеспечивает защиту от хищников. Колониальные размножающиеся особи защищают небольшие места гнездования, и конкуренция между видами и внутри видов за места гнездования может быть интенсивной. [230]

Все птицы откладывают амниотические яйца с твердой скорлупой, состоящей в основном из карбоната кальция . [77] Виды, гнездящиеся в норах и норах, как правило, откладывают белые или бледные яйца, в то время как виды, гнездящиеся в открытых гнездах, откладывают замаскированные яйца. Однако есть много исключений из этой закономерности; козодои , гнездящиеся на земле, откладывают бледные яйца, а маскировка вместо этого обеспечивается их оперением. Виды, которые являются жертвами выводковых паразитов , имеют различные цвета яиц, чтобы повысить шансы обнаружения яиц паразита, что заставляет самок паразитов сопоставлять свои яйца с яйцами своих хозяев. [231]

Желтый ткач (птица) с черной головой вьет перевернутое гнездо, сплетенное из травяных листьев.
Самцы золотистоспинных ткачей строят из травы замысловатые подвесные гнезда.

Яйца птиц обычно откладываются в гнездо . Большинство видов создают довольно сложные гнезда, которые могут быть чашами, куполами, пластинами, холмиками или норами. [232] Некоторые гнезда птиц могут быть простой царапиной с минимальной или отсутствующей подкладкой; большинство гнезд морских птиц и куликов представляют собой не более чем царапину на земле. Большинство птиц строят гнезда в защищенных, скрытых местах, чтобы избежать хищников, но крупные или колониальные птицы, которые более способны к обороне, могут строить более открытые гнезда. Во время строительства гнезда некоторые виды ищут растительный материал из растений с токсинами, уменьшающими количество паразитов, чтобы улучшить выживаемость птенцов, [233] а перья часто используются для изоляции гнезда. [232] У некоторых видов птиц нет гнезд; тонкоклювая кайра, гнездящаяся на скалах, откладывает яйца на голой скале, а самцы императорских пингвинов хранят яйца между телом и ногами. Отсутствие гнезд особенно распространено у видов, гнездящихся на земле в открытой среде обитания, где любое добавление материала для гнезда сделало бы гнездо более заметным. Многие гнездящиеся на земле птицы откладывают яйца, из которых птенцы вылупляются синхронно, причем выводковые птенцы вскоре после вылупления уводятся родителями из гнезд ( гнездогнездовые ). [234]

Гнездо из соломы с пятью белыми яйцами и одним серым в крапинку яйцом.
Гнездо восточной фибии , на которой паразитировала буроголовая коровья птица

Инкубация , которая регулирует температуру для развития птенцов, обычно начинается после того, как отложено последнее яйцо. [77] У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделяются, тогда как у полигамных видов один родитель полностью отвечает за инкубацию. Тепло от родителей передается яйцам через выводковые пятна , участки голой кожи на животе или груди насиживающих птиц. Инкубация может быть энергетически требовательным процессом; взрослые альбатросы, например, теряют до 83 граммов (2,9 унции) веса тела за день инкубации. [235] Тепло для инкубации яиц большеногов поступает от солнца, гниющей растительности или вулканических источников. [236] Инкубационный период варьируется от 10 дней (у дятлов , кукушек и воробьиных птиц) до более 80 дней (у альбатросов и киви ). [77]

Разнообразие характеристик птиц велико, иногда даже у близкородственных видов. Несколько характеристик птиц сравниваются в таблице ниже. [237] [238]

Родительская забота и вылупление птенцов

На момент вылупления птенцы находятся в стадии развития от беспомощных до независимых, в зависимости от вида. Беспомощные птенцы называются птенцовыми и, как правило, рождаются маленькими, слепыми , неподвижными и голыми; птенцы, которые подвижны и оперены при вылуплении, называются выводковыми . Птенцам-птенцам нужна помощь в терморегуляции , и их нужно высиживать дольше, чем выводковых. Молодняк многих видов птиц не совсем вписывается ни в выводковую, ни в выводковую категорию, имея некоторые аспекты каждой из них и, таким образом, попадают где-то в «спектр выводково-птенцовых». [239] Птенцы, не находящиеся ни на одном из крайностей, но предпочитающие одну или другую, могут быть названы полувыводковыми [240] или полувыводковыми [241] .

Взгляд сверху на трех беспомощных слепых птенцов в гнезде в дупле мертвого дерева.
Птенцы белогрудой лесной ласточки

Продолжительность и характер родительской заботы сильно различаются среди разных отрядов и видов. С одной стороны, родительская забота у большеногих заканчивается при вылуплении; недавно вылупившийся птенец выкапывает себя из гнезда без родительской помощи и может немедленно позаботиться о себе. [242] С другой стороны, многие морские птицы имеют длительные периоды родительской заботы, самый длительный из которых у большого фрегата , птенцам которого требуется до шести месяцев, чтобы опериться , и родители кормят их еще до 14 месяцев. [243] Стадия охраны птенцов описывает период размножения, в течение которого одна из взрослых птиц постоянно присутствует в гнезде после того, как птенцы вылупились. Основная цель стадии охраны — помочь потомству в терморегуляции и защитить их от хищников. [244]

Колибри, сидящая на краю крошечного гнезда, кладет еду в рот одному из двух птенцов
Самка колибри-каллиопы кормит взрослых птенцов.

У некоторых видов оба родителя заботятся о птенцах и слетках; у других такая забота является обязанностью только одного пола. У некоторых видов другие члены того же вида — обычно близкие родственники размножающейся пары , такие как потомство от предыдущих выводков — помогают с воспитанием детенышей. [245] Такое аллопаритинг особенно распространено среди Corvida , к которым относятся такие птицы, как настоящие вороны , австралийские сороки и расписные крапивники , [246] но наблюдалось у таких разных видов, как стрелок и красный коршун . Среди большинства групп животных родительская забота самцов встречается редко. Однако у птиц это довольно распространено — больше, чем у любого другого класса позвоночных. [77] Хотя защита территории и гнезда, инкубация и кормление птенцов часто являются общими задачами, иногда существует разделение труда , при котором один партнер берет на себя всю или большую часть определенной обязанности. [247]

Момент, в который птенцы оперяются, сильно различается. Птенцы пыжиков Synthliboramphus , как и древние пыжики , покидают гнездо на ночь после вылупления, следуя за родителями в море, где они выращиваются вдали от наземных хищников. [248] Некоторые другие виды, такие как утки, увозят своих птенцов из гнезда в раннем возрасте. У большинства видов птенцы покидают гнездо непосредственно перед тем, как или вскоре после того, как они смогут летать. Степень родительской заботы после оперения варьируется; птенцы альбатросов покидают гнездо самостоятельно и не получают дальнейшей помощи, в то время как другие виды продолжают некоторое дополнительное питание после оперения. [249] Птенцы также могут следовать за своими родителями во время своей первой миграции . [250]

Паразиты выводка

Маленькая коричневая птица кладет насекомое в клюв гораздо более крупной серой птицы в гнезде.
Тростниковая камышевка воспитывает обыкновенную кукушку , гнездового паразита

Гнездовой паразитизм , при котором несушка оставляет свои яйца с выводком другой особи, более распространен среди птиц, чем среди любого другого типа организмов. [251] После того, как паразитическая птица откладывает свои яйца в гнездо другой птицы, они часто принимаются и выращиваются хозяином за счет собственного выводка хозяина. Гнездовые паразиты могут быть либо облигатными гнездовыми паразитами , которые должны откладывать свои яйца в гнезда других видов, потому что они не способны выращивать собственное потомство, либо необлигатными гнездовыми паразитами , которые иногда откладывают яйца в гнезда конспецификов, чтобы увеличить свою репродуктивную способность, даже если они могли бы вырастить собственное потомство. [252] Сто видов птиц, включая медоуказчиков , желтушников и уток , являются облигатными паразитами, хотя самыми известными из них являются кукушки . [251] Некоторые выводковые паразиты приспособлены вылупляться раньше детенышей своего хозяина, что позволяет им уничтожать яйца хозяина, выталкивая их из гнезда, или убивать птенцов хозяина; это гарантирует, что вся принесенная в гнездо пища будет съедена птенцами паразита. [253]

Половой отбор

Павлиний хвост в полете, классический пример фишеровского побега

Птицы развили множество форм поведения при спаривании , причем павлиний хвост, возможно, является самым известным примером полового отбора и фишеровского побега . Часто встречающиеся половые диморфизмы , такие как различия в размере и цвете, являются энергетически затратными атрибутами, которые сигнализируют о ситуациях конкурентного размножения. [254] Было выявлено много типов полового отбора у птиц ; межполовой отбор, также известный как выбор самки; и внутриполовая конкуренция, когда особи более многочисленного пола конкурируют друг с другом за привилегию спариваться. Сексуально отобранные признаки часто развиваются, становясь более выраженными в ситуациях конкурентного размножения, пока признак не начинает ограничивать приспособленность особи. Конфликты между индивидуальной приспособленностью и сигнальными адаптациями гарантируют, что сексуально отобранные украшения, такие как окраска оперения и поведение ухаживания, являются «честными» признаками. Сигналы должны быть дорогостоящими, чтобы гарантировать, что только качественные особи могут представлять эти преувеличенные сексуальные украшения и поведение. [255]

Инбридинговая депрессия

Инбридинг вызывает раннюю смерть ( инбридинговая депрессия ) у зебровой амадины Taeniopygia guttata . [256] Выживаемость эмбрионов (то есть успешность вылупления оплодотворенных яиц) была значительно ниже для пар, спаривающихся сибс-сибс, чем для неродственных пар. [257]

Вьюрок Дарвина Geospiza scandens испытывает инбридинговую депрессию (снижение выживаемости потомства), а величина этого эффекта зависит от условий окружающей среды, таких как низкая доступность пищи. [258]

Избежание инбридинга

Кровосмесительные спаривания крапивника с пурпурной короной Malurus coronatus приводят к серьезным потерям в приспособленности из-за инбридинговой депрессии (снижение выводимости яиц более чем на 30%). [259] Самки, спаривающиеся с родственными самцами, могут вступать в дополнительные пары (см. Промискуитет#Другие животные для 90% частоты у видов птиц), что может снизить негативные последствия инбридинга. Однако существуют экологические и демографические ограничения на дополнительные пары. Тем не менее, 43% выводков, полученных от инцестуально спаренных самок, содержали дополнительную пару детенышей. [259]

Инбридинговая депрессия встречается у большой синицы ( Parus major ), когда потомство, полученное в результате спаривания между близкими родственниками, показывает сниженную приспособленность. В природных популяциях Parus major инбридинг избегается путем расселения особей из места их рождения, что снижает вероятность спаривания с близким родственником. [260]

Южные пестрые тимелии Turdoides bicolor, по-видимому, избегают инбридинга двумя способами. Первый — через расселение, а второй — избегая знакомых членов группы в качестве партнеров. [261]

Кооперативное размножение у птиц обычно происходит, когда потомство, обычно самцы, задерживают расселение из своей родовой группы, чтобы остаться с семьей и помочь вырастить более молодых родственников. [262] Потомство самок редко остается дома, расселяясь на расстояния, которые позволяют им размножаться независимо или присоединяться к неродственным группам. В целом, инбридинга избегают, поскольку он приводит к снижению приспособленности потомства ( инбридинговая депрессия ) в значительной степени из-за гомозиготной экспрессии вредных рецессивных аллелей. [263] Перекрестное оплодотворение между неродственными особями обычно приводит к маскировке вредных рецессивных аллелей в потомстве. [264] [265]

Экология

Гран-Канарский голубой зяблик — пример птицы, узкоспециализированной в своей среде обитания, в данном случае в сосновых лесах Канарских островов.

Птицы занимают широкий спектр экологических позиций. [196] В то время как некоторые птицы являются универсалами, другие узкоспециализированы в своей среде обитания или пищевых потребностях. Даже в пределах одной среды обитания, такой как лес, ниши, занимаемые различными видами птиц, различаются: некоторые виды кормятся в пологе леса , другие под пологом, а третьи на лесной подстилке. Лесные птицы могут быть насекомоядными , плодоядными или нектароядными . Водные птицы обычно питаются рыболовством, поеданием растений и пиратством или клептопаразитизмом . Многие луговые птицы являются зерноядными. Хищные птицы специализируются на охоте на млекопитающих или других птиц, в то время как стервятники являются специализированными падальщиками . На птиц также охотятся различные млекопитающие, включая несколько прожорливых летучих мышей. [266] Широкий спектр эндо- и эктопаразитов зависит от птиц, а некоторые паразиты, которые передаются от родителей к детенышам, коэволюционировали и демонстрируют специфичность к хозяину. [267]

Некоторые птицы, питающиеся нектаром, являются важными опылителями, а многие плодоядные играют ключевую роль в распространении семян. [268] Растения и птицы-опылители часто коэволюционируют , [269] а в некоторых случаях основной опылитель цветка является единственным видом, способным добраться до его нектара. [270]

Птицы часто важны для экологии острова. Птицы часто достигают островов, куда млекопитающие не добираются; на этих островах птицы могут выполнять экологические роли, которые обычно играют более крупные животные. Например, в Новой Зеландии девять видов моа были важными травоядными, как и кереру и кокако сегодня. [268] Сегодня растения Новой Зеландии сохраняют защитные приспособления, развившиеся для защиты от вымершего моа. [271]

Многие птицы выступают в роли инженеров экосистемы, строя гнезда, которые обеспечивают важные микросреды обитания и пищу для сотен видов беспозвоночных. [272] [273] Гнездящиеся морские птицы могут влиять на экологию островов и окружающих морей, главным образом за счет концентрации большого количества гуано , которое может обогащать местную почву [274] и окружающие моря. [275]

Для изучения экологии птиц используется широкий спектр полевых методов изучения экологии птиц, включая подсчеты, мониторинг гнезд, а также отлов и маркировку. [276]

Отношения с людьми

Два ряда клеток в темном сарае, в каждой клетке много белых кур.
Промышленное разведение кур

Поскольку птицы являются весьма заметными и обычными животными, люди имели с ними отношения с самого начала существования человека. [277] Иногда эти отношения являются мутуалистическими , как, например, кооперативный сбор меда среди медоуказчиков и африканских народов, таких как борана . [278] В других случаях они могут быть комменсальными , как, например, когда такие виды, как домовый воробей [279], извлекают выгоду из деятельности человека. Несколько видов примирились с привычками фермеров, которые практикуют традиционное земледелие. Примерами служат журавль-сарус , который начинает гнездиться в Индии, когда фермеры затапливают поля в ожидании дождей, [280] и шерстистошейные аисты , которые гнездятся на невысоком дереве, выращенном для агролесоводства рядом с полями и каналами. [281] Несколько видов птиц стали коммерчески значимыми сельскохозяйственными вредителями, [282] а некоторые представляют опасность для авиации . [283] Человеческая деятельность также может быть пагубной и угрожает вымиранием многим видам птиц ( охота , отравление птиц свинцом , пестициды , гибель на дорогах , гибель от ветряных турбин [284] и хищничество домашних кошек и собак являются распространенными причинами смерти птиц). [285]

Птицы могут выступать в качестве переносчиков таких заболеваний, как пситтакоз , сальмонеллез , кампилобактериоз , микобактериоз ( туберкулез птиц ), птичий грипп (грипп птиц), лямблиоз и криптоспоридиоз на большие расстояния. Некоторые из них являются зоонозными заболеваниями , которые также могут передаваться людям. [286]

Экономическое значение

Иллюстрация рыбака на плоту с шестом для ловли рыбы и множеством черных птиц на плоту
Использование бакланов азиатскими рыбаками резко сократилось, но в некоторых районах они продолжают использоваться в качестве туристической достопримечательности.

Домашние птицы, выращиваемые для мяса и яиц, называемые домашней птицей , являются крупнейшим источником животного белка, потребляемого людьми; в 2003 году во всем мире было произведено 76 миллионов тонн домашней птицы и 61 миллион тонн яиц. [287] Куры составляют большую часть потребления домашней птицы человеком, хотя одомашненные индейки , утки и гуси также относительно распространены. [288] На многие виды птиц также охотятся ради мяса. Охота на птиц в первую очередь является развлекательной деятельностью, за исключением крайне неразвитых районов. Наиболее важными птицами, на которых охотятся в Северной и Южной Америке, являются водоплавающие птицы; другие широко распространенные птицы включают фазанов , диких индеек , перепелов, голубей , куропаток , тетеревов , бекасов и вальдшнепов . [ необходима ссылка ] Охота на баранов также популярна в Австралии и Новой Зеландии. [289] Хотя некоторые виды охоты, такие как охота на баранов, могут быть устойчивыми, охота привела к вымиранию или угрозе исчезновения десятков видов. [290]

Другие коммерчески ценные продукты от птиц включают перья (особенно пух гусей и уток), которые используются в качестве изоляции в одежде и постельных принадлежностях, и фекалии морских птиц ( гуано ), которые являются ценным источником фосфора и азота. Война на Тихом океане , иногда называемая войной за гуано, велась отчасти из-за контроля над залежами гуано. [291]

Птицы были одомашнены людьми как в качестве домашних животных, так и в практических целях. Красочные птицы, такие как попугаи и майны , разводятся в неволе или содержатся в качестве домашних животных, что привело к незаконной торговле некоторыми исчезающими видами . [292] Соколы и бакланы долгое время использовались для охоты и рыбалки , соответственно. Почтовые голуби , используемые по крайней мере с 1 г. н. э., оставались важными еще до Второй мировой войны . Сегодня такие занятия более распространены либо как хобби, либо для развлечения и туризма, [293]

Число любителей птиц (называемых бердвотчерами, твитчерами или, чаще, бердвотчерами ) исчисляется миллионами. [294] Многие домовладельцы устанавливают кормушки для птиц возле своих домов, чтобы привлекать различные виды. Кормление птиц превратилось в многомиллионную индустрию; например, по оценкам, 75% домохозяйств в Великобритании обеспечивают птиц едой в какой-то момент зимы. [295]

В религии и мифологии

Гравюра на дереве с изображением трех длинноногих и длинношеих птиц.
«Тройка птиц» Мастера игральных карт , Германия, XV век

Птицы играют видную и разнообразную роль в религии и мифологии. В религии птицы могут служить либо посланниками, либо жрецами и лидерами божества , например, в культе Макемаке , в котором Тангата Ману острова Пасхи служили вождями [296] или в качестве сопровождающих, как в случае с Хугином и Мунином , двумя обычными воронами , которые нашептывали новости в уши скандинавскому богу Одину . В нескольких цивилизациях древней Италии , особенно в этрусской и римской религии , жрецы занимались авгуризмом или толкованием слов птиц, в то время как «ауспик» (от которого произошло слово «благоприятный») наблюдал за их действиями, чтобы предсказывать события. [297]

Они также могут служить религиозными символами , как, например, когда Иона ( ивр . יונה , голубь ) воплощал страх, пассивность, траур и красоту, традиционно связанные с голубями. [298] Птицы сами по себе были обожествлены, как в случае с обычным павлином , который воспринимается как Мать-Земля народом южной Индии. [299] В древнем мире голуби использовались как символы месопотамской богини Инанны (позже известной как Иштар), [300] [301] ханаанской богини-матери Ашеры , [ 300] [301] [302] и греческой богини Афродиты . [300] [301] [303] [304] [305] В Древней Греции Афина , богиня мудрости и божество-покровитель города Афин , имела в качестве своего символа маленькую сову . [306] [307] [308] На религиозных изображениях, сохранившихся от империй инков и Тиуанако, птицы изображены в процессе пересечения границ между земными и подземными духовными сферами. [309] Коренные народы центральных Анд сохраняют легенды о птицах, перелетающих в метафизические миры и обратно. [309]

В культуре и фольклоре

Расписные плитки с изображением птиц времен династии Каджаров

Птицы фигурировали в культуре и искусстве с доисторических времен, когда они были представлены в ранней пещерной живописи [310] и резьбе. [311] Некоторые птицы воспринимались как монстры, включая мифологическую птицу Roc и легендарную Pouākai маори , гигантскую птицу, способную схватить человека. [312] Позже птицы использовались как символы власти, как в великолепном Павлиньем троне императоров Великих Моголов и Персии . [313] С появлением научного интереса к птицам многие картины птиц были заказаны для книг. [314] [315]

Среди самых известных художников-птиц был Джон Джеймс Одюбон , чьи картины североамериканских птиц имели большой коммерческий успех в Европе и который позже дал свое имя Национальному обществу Одюбона . [316] Птицы также являются важными фигурами в поэзии; например, Гомер включил соловьев в свою Одиссею , а Катулл использовал воробья как эротический символ в своем «Катулле 2» . [317] Отношения между альбатросом и моряком являются центральной темой « Сказания о древнем мореплавателе » Сэмюэля Тейлора Кольриджа , что привело к использованию этого термина в качестве метафоры для «бремени» . [318] Другие английские метафоры происходят от птиц; например, фонды-стервятники и инвесторы-стервятники получили свое название от стервятника-падальщика. [319] Самолеты, особенно военные самолеты, часто называют в честь птиц. Хищная природа хищных птиц делает их популярным выбором для истребителей, таких как F-16 Fighting Falcon и Harrier Jump Jet , в то время как названия морских птиц могут быть выбраны для самолетов, в основном используемых военно-морскими силами, такими как HU-16 Albatross и V-22 Osprey . [320]

На флаге Доминики изображен попугай Сиссеру — национальная птица страны.

Восприятие видов птиц различается в разных культурах. Совы ассоциируются с неудачей, колдовством и смертью в некоторых частях Африки, [321] но считаются мудрыми в большей части Европы. [322] Удоды считались священными в Древнем Египте и символами добродетели в Персии , но считались ворами во многих странах Европы и предвестниками войны в Скандинавии . [323] В геральдике птицы, особенно орлы , часто появляются на гербах [324] В вексиллологии птицы являются популярным выбором на флагах . Птицы представлены в дизайнах флагов 17 стран и многочисленных субнациональных образований и территорий. [325] Птицы используются странами для символизации идентичности и наследия страны, при этом 91 страна официально признала национальную птицу . Хищные птицы широко представлены, хотя некоторые страны выбрали другие виды птиц, а попугаи популярны среди небольших тропических стран. [326]

В музыке

В музыке пение птиц повлияло на композиторов и музыкантов несколькими способами: они могут вдохновляться пением птиц; они могут намеренно имитировать пение птиц в композиции, как это делали Вивальди , Мессиан и Бетховен , а также многие более поздние композиторы; они могут включать записи птиц в свои произведения, как это впервые сделал Отторино Респиги ; или, как Беатрис Харрисон и Дэвид Ротенберг , они могут петь дуэтом с птицами. [327] [328] [329] [330]

В ходе археологических раскопок 2023 года на территории Израиля, возраст которой составляет 10 000 лет, были обнаружены полые кости крыльев лысух и уток с отверстиями по бокам, которые, как полагают, позволяли использовать их в качестве флейт или свистков, которые, возможно, использовались натуфийцами для приманивания хищных птиц. [331]

Угрозы и сохранение

Большая черная птица с головой без перьев и крючковатым клювом.
Когда-то численность калифорнийского кондора составляла всего 22 птицы, но благодаря мерам по охране сегодня их популяция превысила 500.

Человеческая деятельность привела к сокращению популяции или вымиранию многих видов птиц. Более ста видов птиц вымерли в исторические времена, [332] хотя наиболее драматические вымирания птиц, вызванные человеком, уничтожившие, по оценкам, 750–1800 видов, произошли во время человеческой колонизации меланезийских , полинезийских и микронезийских островов. [333] Многие популяции птиц сокращаются во всем мире, и в 2009 году 1227 видов были занесены в список находящихся под угрозой исчезновения BirdLife International и МСОП . [334] [335] Наблюдалось долгосрочное сокращение популяций птиц Северной Америки, при этом с 1970 года, по оценкам, было потеряно 2,9 миллиарда размножающихся взрослых особей, что составляет около 30% от общего числа. [336] [337]

Наиболее часто упоминаемой угрозой для птиц со стороны человека является потеря среды обитания . [338] Другие угрозы включают чрезмерную охоту, случайную гибель из-за столкновений со зданиями или транспортными средствами , прилов при ярусном лове рыбы , [339] загрязнение (включая разливы нефти и использование пестицидов), [340] конкуренцию и хищничество со стороны неместных инвазивных видов , [341] и изменение климата .

Правительства и природоохранные группы работают над защитой птиц, либо принимая законы, которые сохраняют и восстанавливают среду обитания птиц, либо создавая популяции в неволе для реинтродукции. Такие проекты принесли некоторые успехи; одно исследование подсчитало, что усилия по сохранению спасли 16 видов птиц, которые в противном случае вымерли бы между 1994 и 2004 годами, включая калифорнийского кондора и норфолкского попугая . [342]

Человеческая деятельность способствовала расширению нескольких видов умеренного пояса, таких как деревенская ласточка и европейский скворец . В тропиках и субтропиках относительно больше видов расширяется из-за человеческой деятельности, особенно из-за распространения таких культур, как рис, чье расширение в Южной Азии принесло пользу по крайней мере 64 видам птиц, хотя, возможно, нанесло вред многим другим видам. [343]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Field, Daniel J.; Benito, Juan; Chen, Albert; Jagt, John WM; Ksepka, Daniel T. (март 2020 г.). «Позднемеловой неорнитин из Европы освещает происхождение коронованных птиц». Nature . 579 (7799): 397–401. Bibcode :2020Natur.579..397F. doi :10.1038/s41586-020-2096-0. ISSN  0028-0836. PMID  32188952. S2CID  212937591.
  2. ^ De Pietri, Vanesa L.; Scofield, R. Paul; Zelenkov, Nikita; Boles, Walter E.; Worthy, Trevor H. (февраль 2016 г.). «Неожиданное выживание древней линии гусеобразных птиц в неогене Австралии: самая молодая запись Presbyornithidae». Royal Society Open Science . 3 (2): 150635. Bibcode :2016RSOS....350635D. doi : 10.1098/rsos.150635 . ISSN  2054-5703. PMC 4785986 . PMID  26998335. 
  3. ^ ab Yonezawa, T.; et al. (2017). «Филогеномика и морфология вымерших палеогнатов раскрывают происхождение и эволюцию бескилевых». Current Biology . 27 (1): 68–77. Bibcode : 2017CBio...27...68Y. doi : 10.1016/j.cub.2016.10.029 . PMID  27989673.
  4. ^ ab Kuhl, H.; Frankl-Vilches, C.; Bakker, A.; Mayr, G.; Nikolaus, G.; Boerno, ST; Klages, S.; Timmermann, B.; Gahr, M. (2020). «Беспристрастный молекулярный подход с использованием 3'UTR разрешает древо жизни на уровне семейства птиц». Молекулярная биология и эволюция . 38 (1): 108–127. doi : 10.1093/molbev/msaa191. hdl : 21.11116/0000-0007-B72A-C . PMC 7783168. PMID  32781465 . 
  5. ^ Крауч, NMA (2022). «Интерпретация ископаемых останков и происхождение птиц». bioRxiv . doi :10.1101/2022.05.19.492716. S2CID  249047881.
  6. ^ Brands, Sheila (14 августа 2008 г.). "Systema Naturae 2000 / Классификация, Класс Aves". Проект: Таксономикон . Получено 11 июня 2012 г.
  7. ^ abc Claramunt, S.; Cracraft, J. (2015). «Новое дерево времени раскрывает отпечаток истории Земли на эволюции современных птиц». Sci Adv . 1 (11): e1501005. Bibcode : 2015SciA....1E1005C. doi : 10.1126/sciadv.1501005. PMC 4730849. PMID  26824065 . 
  8. ^ дель Ойо, Хосеп; Энди Эллиотт; Джорди Саргатал (1992). Справочник птиц мира, Том 1: от страуса до уток . Барселона: Lynx Edicions . ISBN 84-87334-10-5.
  9. ^ Линней, Карол (1758). Systema naturae per regna tria naturae, вторые классы, ордины, роды, виды, cum характерибусы, дифференциис, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, reformata (на латыни). Холмии. (Лаурентий Сальвий). п. 824.
  10. ^ ab Livezey, Bradley C.; Zusi, RL (январь 2007 г.). «Высшая филогения современных птиц (Theropoda, Aves: Neornithes) на основе сравнительной анатомии. II. Анализ и обсуждение». Zoological Journal of the Linnean Society . 149 (1): 1–95. doi :10.1111/j.1096-3642.2006.00293.x. PMC 2517308 . PMID  18784798. 
  11. ^ Падиан, Кевин ; Филип Дж. Карри (1997). «Происхождение птиц». Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Academic Press . С. 41–96. ISBN 0-12-226810-5.
  12. ^ ab Gauthier, Jacques (1986). «Монофилия ящеротазовых и происхождение птиц». В Padian, Kevin (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета. Мемуары Калифорнийской академии наук. Том 8. Сан-Франциско, Калифорния: Опубликовано Калифорнийской академией наук. С. 1–55. ISBN 0-940228-14-9.
  13. ^ abcd Gauthier, J.; de Queiroz, K. (2001). «Пернатые динозавры, летающие динозавры, коронованные динозавры и название Aves». В Gauthier, JA; Gall, LF (ред.). Новые взгляды на происхождение и раннюю эволюцию птиц: труды Международного симпозиума в честь Джона Х. Острома . Нью-Хейвен, Коннектикут: Музей естественной истории Пибоди, Йельский университет. стр. 7–41.
  14. ^ ab Godefroit, Pascal ; Andrea Cau; Hu Dong-Yu; François Escuillié; Wu Wenhao; Gareth Dyke (2013). «Юрский птицеобразный динозавр из Китая проясняет раннюю филогенетическую историю птиц». Nature . 498 (7454): 359–362. Bibcode : 2013Natur.498..359G. doi : 10.1038/nature12168. PMID  23719374. S2CID  4364892.
  15. ^ a b c d e Cau, Andrea (2018). "The assembly of the avian body plan: a 160-million-year long process" (PDF). Bollettino della Società Paleontologica Italiana. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  16. ^ Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka, eds. (2004). The Dinosauria (Second ed.). University of California Press. pp. 861 pp.
  17. ^ Senter, P. (2007). "A new look at the phylogeny of Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda)". Journal of Systematic Palaeontology. 5 (4): 429–463. Bibcode:2007JSPal...5..429S. doi:10.1017/S1477201907002143. S2CID 83726237.
  18. ^ Maryańska, Teresa; Osmólska, Halszka; Wolsan, Mieczysław (2002). "Avialan status for Oviraptorosauria". Acta Palaeontologica Polonica. S2CID 55462557.
  19. ^ Gauthier, J. (1986). "Saurischian monophyly and the origin of birds". In Padian, K. (ed.). The origin of birds and the evolution of flight. San Francisco, California: Mem. Calif. Acad. Sci. pp. 1–55.
  20. ^ a b Lee, Michael S. Y.; Spencer, Patrick S. (1 January 1997). "CHAPTER 3 – Crown-Clades, Key Characters and Taxonomic Stability: When Is an Amniote not and Amniote?". In Sumida, Stuart S.; Martin, Karen L. M. (eds.). Amniote Origins. Academic Press. pp. 61–84. ISBN 978-0-12-676460-4. Retrieved 14 May 2020.
  21. ^ a b Cau, Andrea; Brougham, Tom; Naish, Darren (2015). "The phylogenetic affinities of the bizarre Late Cretaceous Romanian theropod Balaur bondoc(Dinosauria, Maniraptora): Dromaeosaurid or flightless bird?". PeerJ. 3: e1032. doi:10.7717/peerj.1032. PMC 4476167. PMID 26157616.
  22. ^ Plotnick, Roy E.; Theodor, Jessica M.; Holtz, Thomas R. (24 September 2015). "Jurassic Pork: What Could a Jewish Time Traveler Eat?". Evolution: Education and Outreach. 8 (1): 17. doi:10.1186/s12052-015-0047-2. hdl:1903/27622. ISSN 1936-6434. S2CID 16195453.
  23. ^ Prum, Richard O. (19 December 2008). "Who's Your Daddy?". Science. 322 (5909): 1799–1800. doi:10.1126/science.1168808. PMID 19095929. S2CID 206517571.
  24. ^ Paul, Gregory S. (2002). "Looking for the True Bird Ancestor". Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds. Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 171–224. ISBN 0-8018-6763-0.
  25. ^ Norell, Mark; Mick Ellison (2005). Unearthing the Dragon: The Great Feathered Dinosaur Discovery. New York: Pi Press. ISBN 0-13-186266-9.
  26. ^ Borenstein, Seth (31 July 2014). "Study traces dinosaur evolution into early birds". Associated Press. Archived from the original on 8 August 2014. Retrieved 3 August 2014.
  27. ^ Lee, Michael S. Y.; Cau, Andrea; Naish, Darren; Dyke, Gareth J. (1 August 2014). "Sustained miniaturization and anatomical innovation in the dinosaurian ancestors of birds". Science. 345 (6196): 562–566. Bibcode:2014Sci...345..562L. doi:10.1126/science.1252243. PMID 25082702. S2CID 37866029.
  28. ^ Li, Q.; Gao, K.-Q.; Vinther, J.; Shawkey, M. D.; Clarke, J. A.; d'Alba, L.; Meng, Q.; Briggs, D. E. G. & Prum, R. O. (2010). "Plumage color patterns of an extinct dinosaur" (PDF). Science. 327 (5971): 1369–1372. Bibcode:2010Sci...327.1369L. doi:10.1126/science.1186290. PMID 20133521. S2CID 206525132. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  29. ^ Xing Xu; Hailu You; Kai Du; Fenglu Han (28 July 2011). "An Archaeopteryx-like theropod from China and the origin of Avialae". Nature. 475 (7357): 465–470. doi:10.1038/nature10288. PMID 21796204. S2CID 205225790.
  30. ^ Turner, Alan H.; Pol, D.; Clarke, J. A.; Erickson, G. M.; Norell, M. A. (7 September 2007). "A basal dromaeosaurid and size evolution preceding avian flight" (PDF). Science. 317 (5843): 1378–1381. Bibcode:2007Sci...317.1378T. doi:10.1126/science.1144066. PMID 17823350. S2CID 2519726. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  31. ^ Xu, X.; Zhou, Z.; Wang, X.; Kuang, X.; Zhang, F.; Du, X. (23 January 2003). "Four-winged dinosaurs from China" (PDF). Nature. 421 (6921): 335–340. Bibcode:2003Natur.421..335X. doi:10.1038/nature01342. PMID 12540892. S2CID 1160118. Archived (PDF) from the original on 2 June 2020.
  32. ^ Luiggi, Christina (July 2011). "On the Origin of Birds". The Scientist. Archived from the original on 16 June 2012. Retrieved 11 June 2012.
  33. ^ Mayr, G.; Pohl, B.; Hartman, S.; Peters, D. S. (January 2007). "The tenth skeletal specimen of Archaeopteryx". Zoological Journal of the Linnean Society. 149 (1): 97–116. doi:10.1111/j.1096-3642.2006.00245.x.
  34. ^ Ivanov, M.; Hrdlickova, S.; Gregorova, R. (2001). The Complete Encyclopedia of Fossils. Netherlands: Rebo Publishers. p. 312.
  35. ^ a b Benton, Michael J.; Dhouailly, Danielle; Jiang, Baoyu; McNamara, Maria (1 September 2019). "The Early Origin of Feathers". Trends in Ecology & Evolution. 34 (9): 856–869. Bibcode:2019TEcoE..34..856B. doi:10.1016/j.tree.2019.04.018. hdl:10468/8068. ISSN 0169-5347. PMID 31164250. S2CID 174811556.
  36. ^ a b Zheng, X.; Zhou, Z.; Wang, X.; Zhang, F.; Zhang, X.; Wang, Y.; Wei, G.; Wang, S.; Xu, X. (15 March 2013). "Hind Wings in Basal Birds and the Evolution of Leg Feathers". Science. 339 (6125): 1309–1312. Bibcode:2013Sci...339.1309Z. CiteSeerX 10.1.1.1031.5732. doi:10.1126/science.1228753. PMID 23493711. S2CID 206544531.
  37. ^ a b c Chiappe, Luis M. (2007). Glorified Dinosaurs: The Origin and Early Evolution of Birds. Sydney: University of New South Wales Press. ISBN 978-0-86840-413-4.
  38. ^ Pickrell, John (22 March 2018). "Early birds may have been too hefty to sit on their eggs". Nature. doi:10.1038/d41586-018-03447-3.
  39. ^ Agency France-Presse (April 2011). "Birds survived dino extinction with keen senses". Cosmos Magazine. Archived from the original on 2 April 2015. Retrieved 11 June 2012.
  40. ^ Wang, M.; Zheng, X.; O'Connor, J. K.; Lloyd, G. T.; Wang, X.; Wang, Y.; Zhang, X.; Zhou, Z. (2015). "The oldest record of ornithuromorpha from the early cretaceous of China". Nature Communications. 6 (6987): 6987. Bibcode:2015NatCo...6.6987W. doi:10.1038/ncomms7987. PMC 5426517. PMID 25942493.
  41. ^ Elbein, Asher. "Why Do Birds Have Such Skinny Legs?". Scientific American. Retrieved 15 February 2024.
  42. ^ Brusatte, S.L.; O'Connor, J.K.; Jarvis, J.D. (2015). "The Origin and Diversification of Birds". Current Biology. 25 (19): R888–R898. Bibcode:2015CBio...25.R888B. doi:10.1016/j.cub.2015.08.003. hdl:10161/11144. PMID 26439352. S2CID 3099017.
  43. ^ Clarke, Julia A. (2004). "Morphology, Phylogenetic Taxonomy, and Systematics of Ichthyornis and Apatornis (Avialae: Ornithurae)" (PDF). Bulletin of the American Museum of Natural History. 286: 1–179. doi:10.1206/0003-0090(2004)286<0001:MPTASO>2.0.CO;2. hdl:2246/454. S2CID 84035285. Archived from the original (PDF) on 3 March 2009. Retrieved 14 September 2007.
  44. ^ Louchart, A.; Viriot, L. (2011). "From snout to beak: the loss of teeth in birds". Trends in Ecology & Evolution. 26 (12): 663–673. Bibcode:2011TEcoE..26..663L. doi:10.1016/j.tree.2011.09.004. PMID 21978465. Archived from the original on 28 July 2014.
  45. ^ Clarke, J. A.; Zhou, Z.; Zhang, F. (March 2006). "Insight into the evolution of avian flight from a new clade of Early Cretaceous ornithurines from China and the morphology of Yixianornis grabaui". Journal of Anatomy. 208 (3): 287–308. doi:10.1111/j.1469-7580.2006.00534.x. PMC 2100246. PMID 16533313.
  46. ^ Felice, Ryan N.; Goswami, Anjali (2018). "Developmental origins of mosaic evolution in the avian cranium". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115 (3): 555–60. Bibcode:2018PNAS..115..555F. doi:10.1073/pnas.1716437115. PMC 5776993. PMID 29279399.
  47. ^ Lee, Michael S. Y.; Cau, Andrea; Naish, Darren; Dyke, Gareth J. (May 2014). "Morphological Clocks in Paleontology, and a Mid-Cretaceous Origin of Crown Aves" (PDF). Systematic Biology. 63 (1). Oxford Journals: 442–449. doi:10.1093/sysbio/syt110. PMID 24449041.
  48. ^ a b c Prum, R. O.; et al. (2015). "A comprehensive phylogeny of birds (Aves) using targeted next-generation DNA sequencing". Nature. 526 (7574): 569–573. Bibcode:2015Natur.526..569P. doi:10.1038/nature15697. PMID 26444237. S2CID 205246158.
  49. ^ Ericson, Per G.P.; et al. (2006). "Diversification of Neoaves: integration of molecular sequence data and fossils" (PDF). Biology Letters. 2 (4): 543–547. doi:10.1098/rsbl.2006.0523. PMC 1834003. PMID 17148284. Archived from the original (PDF) on 25 March 2009. Retrieved 4 July 2008.
  50. ^ Clarke, Julia A.; Tambussi, Claudia P.; Noriega, Jorge I.; Erickson, Gregory M.; Ketcham, Richard A. (January 2005). "Definitive fossil evidence for the extant avian radiation in the Cretaceous" (PDF). Nature. 433 (7023): 305–308. Bibcode:2005Natur.433..305C. doi:10.1038/nature03150. hdl:11336/80763. PMID 15662422. S2CID 4354309. Archived (PDF) from the original on 10 June 2020.
  51. ^ Clarke, J. A. (2004). "Morphology, phylogenetic taxonomy, and systematics of Ichthyornis and Apatornis (Avialae: Ornithurae)". Bulletin of the American Museum of Natural History. 286: 1–179. doi:10.1206/0003-0090(2004)286<0001:mptaso>2.0.co;2. hdl:2246/454. S2CID 84035285. Archived from the original on 19 June 2015. Retrieved 22 March 2015.
  52. ^ a b Jarvis, E. D.; et al. (2014). "Whole-genome analyses resolve early branches in the tree of life of modern birds". Science. 346 (6215): 1320–1331. Bibcode:2014Sci...346.1320J. doi:10.1126/science.1253451. PMC 4405904. PMID 25504713.
  53. ^ Mitchell, K. J.; Llamas, B.; Soubrier, J.; Rawlence, N. J.; Worthy, T. H.; Wood, J.; Lee, M. S. Y.; Cooper, A. (23 May 2014). "Ancient DNA reveals elephant birds and kiwi are sister taxa and clarifies ratite bird evolution" (PDF). Science. 344 (6186): 898–900. Bibcode:2014Sci...344..898M. doi:10.1126/science.1251981. hdl:2328/35953. PMID 24855267. S2CID 206555952.
  54. ^ Ritchison, Gary. "Bird biogeography". Avian Biology. Eastern Kentucky University. Retrieved 10 April 2008.
  55. ^ Cracraft, J. (2013). "Avian Higher-level Relationships and Classification: Nonpasseriforms". In Dickinson, E. C.; Remsen, J. V. (eds.). The Howard and Moore Complete Checklist of the Birds of the World. Vol. 1 (4th ed.). Aves Press, Eastbourne, U.K. pp. xxi–xli.
  56. ^ "Welcome". IOC World Bird List 9.2. doi:10.14344/ioc.ml.9.2.
  57. ^ "October 2022 | Clements Checklist". www.birds.cornell.edu. Retrieved 6 January 2023.
  58. ^ Stiller, J., Feng, S., Chowdhury, AA. et al. Complexity of avian evolution revealed by family-level genomes. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07323-1
  59. ^ Boyd, John (2007). "NEORNITHES: 46 Orders" (PDF). John Boyd's website. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022. Retrieved 30 December 2017.
  60. ^ Sibley, Charles; Jon Edward Ahlquist (1990). Phylogeny and classification of birds. New Haven: Yale University Press. ISBN 0-300-04085-7.
  61. ^ Mayr, Ernst; Short, Lester L. (1970). Species Taxa of North American Birds: A Contribution to Comparative Systematics. Publications of the Nuttall Ornithological Club, no. 9. Cambridge, MA: Nuttall Ornithological Club. OCLC 517185.
  62. ^ a b Holmes, Bob (10 February 2022). "Learning about birds from their genomes". Knowable Magazine. doi:10.1146/knowable-021022-1. Retrieved 11 February 2022.
  63. ^ a b Bravo, Gustavo A.; Schmitt, C. Jonathan; Edwards, Scott V. (3 November 2021). "What Have We Learned from the First 500 Avian Genomes?". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 52 (1): 611–639. doi:10.1146/annurev-ecolsys-012121-085928. ISSN 1543-592X. S2CID 239655248.
  64. ^ Feng, Shaohong; et al. (2020). "Dense sampling of bird diversity increases power of comparative genomics". Nature. 587 (7833): 252–257. Bibcode:2020Natur.587..252F. doi:10.1038/s41586-020-2873-9. ISSN 0028-0836. PMC 7759463. PMID 33177665.
  65. ^ Newton, Ian (2003). The Speciation and Biogeography of Birds. Amsterdam: Academic Press. p. 463. ISBN 0-12-517375-X.
  66. ^ Brooke, Michael (2004). Albatrosses And Petrels Across The World. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-850125-0.
  67. ^ Weir, Jason T.; Schluter, D (2007). "The Latitudinal Gradient in Recent Speciation and Extinction Rates of Birds and Mammals". Science. 315 (5818): 1574–1576. Bibcode:2007Sci...315.1574W. doi:10.1126/science.1135590. PMID 17363673. S2CID 46640620.
  68. ^ a b Schreiber, Elizabeth Anne; Joanna Burger (2001). Biology of Marine Birds. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-9882-7.
  69. ^ Sato, Katsufumi; Naito, Y.; Kato, A.; Niizuma, Y.; Watanuki, Y.; Charrassin, J. B.; Bost, C. A.; Handrich, Y.; Le Maho, Y. (1 May 2002). "Buoyancy and maximal diving depth in penguins: do they control inhaling air volume?". Journal of Experimental Biology. 205 (9): 1189–1197. doi:10.1242/jeb.205.9.1189. PMID 11948196.
  70. ^ Hill, David; Peter Robertson (1988). The Pheasant: Ecology, Management, and Conservation. Oxford: BSP Professional. ISBN 0-632-02011-3.
  71. ^ Spreyer, Mark F.; Enrique H. Bucher (1998). "Monk Parakeet (Myiopsitta monachus)". The Birds of North America. Cornell Lab of Ornithology. doi:10.2173/bna.322. Retrieved 13 December 2015.
  72. ^ Arendt, Wayne J. (1 January 1988). "Range Expansion of the Cattle Egret, (Bubulcus ibis) in the Greater Caribbean Basin". Colonial Waterbirds. 11 (2): 252–262. doi:10.2307/1521007. JSTOR 1521007.
  73. ^ Bierregaard, R. O. (1994). "Yellow-headed Caracara". In Josep del Hoyo; Andrew Elliott; Jordi Sargatal (eds.). Handbook of the Birds of the World. Volume 2; New World Vultures to Guineafowl. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6.
  74. ^ Juniper, Tony; Mike Parr (1998). Parrots: A Guide to the Parrots of the World. London: Christopher Helm. ISBN 0-7136-6933-0.
  75. ^ Weijden, Wouter van der; Terwan, Paul; Guldemond, Adriaan, eds. (2010). Farmland Birds across the World. Barcelona: Lynx Edicions. p. 4. ISBN 9788496553637.
  76. ^ Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin; Darryl Wheye (1988). "Adaptations for Flight". Birds of Stanford. Stanford University. Retrieved 13 December 2007. Based on The Birder's Handbook (Paul Ehrlich, David Dobkin, and Darryl Wheye. 1988. Simon and Schuster, New York.)
  77. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab Gill, Frank (1995). Ornithology. New York: WH Freeman and Co. ISBN 0-7167-2415-4.
  78. ^ Noll, Paul. "The Avian Skeleton". paulnoll.com. Retrieved 13 December 2007.
  79. ^ "Skeleton of a typical bird". Fernbank Science Center's Ornithology Web. Retrieved 13 December 2007.
  80. ^ "The Surprising Closest Relative of the Huge Elephant Birds". Science & Innovation. 22 May 2014. Archived from the original on 14 December 2018. Retrieved 6 March 2019.
  81. ^ Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin; Darryl Wheye (1988). "Drinking". Birds of Stanford. Stanford University. Retrieved 13 December 2007.
  82. ^ Tsahar, Ella; Martínez Del Rio, C; Izhaki, I; Arad, Z (2005). "Can birds be ammonotelic? Nitrogen balance and excretion in two frugivores". Journal of Experimental Biology. 208 (6): 1025–1034. doi:10.1242/jeb.01495. PMID 15767304. S2CID 18540594.
  83. ^ Skadhauge, E; Erlwanger, KH; Ruziwa, SD; Dantzer, V; Elbrønd, VS; Chamunorwa, JP (2003). "Does the ostrich (Struthio camelus) coprodeum have the electrophysiological properties and microstructure of other birds?". Comparative Biochemistry and Physiology A. 134 (4): 749–755. doi:10.1016/S1095-6433(03)00006-0. PMID 12814783.
  84. ^ Preest, Marion R.; Beuchat, Carol A. (April 1997). "Ammonia excretion by hummingbirds". Nature. 386 (6625): 561–562. Bibcode:1997Natur.386..561P. doi:10.1038/386561a0. S2CID 4372695.
  85. ^ Mora, J.; Martuscelli, J; Ortiz Pineda, J; Soberon, G (1965). "The regulation of urea-biosynthesis enzymes in vertebrates". Biochemical Journal. 96 (1): 28–35. doi:10.1042/bj0960028. PMC 1206904. PMID 14343146.
  86. ^ Packard, Gary C. (1966). "The Influence of Ambient Temperature and Aridity on Modes of Reproduction and Excretion of Amniote Vertebrates". The American Naturalist. 100 (916): 667–682. doi:10.1086/282459. JSTOR 2459303. S2CID 85424175.
  87. ^ Balgooyen, Thomas G. (1 October 1971). "Pellet Regurgitation by Captive Sparrow Hawks (Falco sparverius)" (PDF). Condor. 73 (3): 382–385. doi:10.2307/1365774. JSTOR 1365774. Archived from the original (PDF) on 24 February 2014 – via Searchable Ornithological Research Archive.
  88. ^ Jones, Benji (7 August 2018). "What Are Fecal Sacs? Bird Diapers, Basically". Audubon. Retrieved 17 January 2021.
  89. ^ Encyclopedia of Animal Behavior. Academic Press. 21 January 2019. ISBN 978-0-12-813252-4.
  90. ^ Yong, Ed (6 June 2013). "How Chickens Lost Their Penises (And Ducks Kept Theirs)". Phenomena: Not Exactly Rocket Science. National Geographic. Archived from the original on 9 June 2013. Retrieved 3 October 2013.
  91. ^ "Ornithology, 3rd Edition – Waterfowl: Order Anseriformes". Archived from the original on 22 June 2015. Retrieved 3 October 2013.
  92. ^ McCracken, KG (2000). "The 20-cm Spiny Penis of the Argentine Lake Duck (Oxyura vittata)" (PDF). The Auk. 117 (3): 820–825. doi:10.1642/0004-8038(2000)117[0820:TCSPOT]2.0.CO;2. S2CID 5717257. Archived from the original (PDF) on 4 March 2016.
  93. ^ Marcus, Adam (2011). "Ostrich penis clears up evolutionary mystery". Nature. doi:10.1038/nature.2011.9600. S2CID 84524738.
  94. ^ Sasanami, Tomohiro; Matsuzaki, Mei; Mizushima, Shusei; Hiyama, Gen (2013). "Sperm Storage in the Female Reproductive Tract in Birds". Journal of Reproduction and Development. 59 (4): 334–338. doi:10.1262/jrd.2013-038. ISSN 0916-8818. PMC 3944358. PMID 23965601.
  95. ^ Birkhead, T. R.; Møller, P. (1993). "Sexual selection and the temporal separation of reproductive events: sperm storage data from reptiles, birds and mammals". Biological Journal of the Linnean Society. 50 (4): 295–311. doi:10.1111/j.1095-8312.1993.tb00933.x.
  96. ^ a b c Guioli, Silvana; Nandi, Sunil; Zhao, Debiao; Burgess-Shannon, Jessica; Lovell-Badge, Robin; Clinton, Michael (2014). "Gonadal Asymmetry and Sex Determination in Birds". Sexual Development. 8 (5): 227–242. doi:10.1159/000358406. ISSN 1661-5433. PMID 24577119. S2CID 3035039.
  97. ^ Dawson, Alistair (April 2015). "Annual gonadal cycles in birds: Modeling the effects of photoperiod on seasonal changes in GnRH-1 secretion". Frontiers in Neuroendocrinology. 37: 52–64. doi:10.1016/j.yfrne.2014.08.004. PMID 25194876. S2CID 13704885.
  98. ^ Farner, Donald S.; Follett, Brian K.; King, James R.; Morton, Msrtin L. (February 1966). "A Quantitative Examination of Ovarian Growth in the White-Crowned Sparrow". The Biological Bulletin. 130 (1): 67–75. doi:10.2307/1539953. JSTOR 1539953. PMID 5948479.
  99. ^ Ramachandran, R.; McDaniel, C. D. (2018). "Parthenogenesis in birds: a review". Reproduction. 155 (6): R245–R257. doi:10.1530/REP-17-0728. ISSN 1470-1626. PMID 29559496. S2CID 4017618.
  100. ^ Kobayashi, Kazuya; Kitano, Takeshi; Iwao, Yasuhiro; Kondo, Mariko (1 June 2018). Reproductive and Developmental Strategies: The Continuity of Life. Springer. p. 290. ISBN 978-4-431-56609-0.
  101. ^ Tuttle, Elaina M.; Bergland, Alan O.; Korody, Marisa L.; Brewer, Michael S.; Newhouse, Daniel J.; Minx, Patrick; Stager, Maria; Betuel, Adam; Cheviron, Zachary A.; Warren, Wesley C.; Gonser, Rusty A.; Balakrishnan, Christopher N. (2016). "Divergence and Functional Degradation of a Sex Chromosome-like Supergene". Current Biology. 26 (3): 344–350. Bibcode:2016CBio...26..344T. doi:10.1016/j.cub.2015.11.069. PMC 4747794. PMID 26804558.
  102. ^ Göth, Anne (2007). "Incubation temperatures and sex ratios in Australian brush-turkey (Alectura lathami) mounds". Austral Ecology. 32 (4): 278–285. Bibcode:2007AusEc..32..378G. doi:10.1111/j.1442-9993.2007.01709.x.
  103. ^ Göth, A; Booth, DT (March 2005). "Temperature-dependent sex ratio in a bird". Biology Letters. 1 (1): 31–33. doi:10.1098/rsbl.2004.0247. PMC 1629050. PMID 17148121.
  104. ^ Maina, John N. (November 2006). "Development, structure, and function of a novel respiratory organ, the lung-air sac system of birds: to go where no other vertebrate has gone". Biological Reviews. 81 (4): 545–579. doi:10.1017/S1464793106007111 (inactive 11 September 2024). PMID 17038201.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of September 2024 (link)
  105. ^ a b Suthers, Roderick A.; Sue Anne Zollinger (June 2004). "Producing song: the vocal apparatus". Ann. N.Y. Acad. Sci. 1016 (1): 109–129. Bibcode:2004NYASA1016..109S. doi:10.1196/annals.1298.041. PMID 15313772. S2CID 45809019.
  106. ^ Fitch, W.T. (1999). "Acoustic exaggeration of size in birds via tracheal elongation: comparative and theoretical analyses". Journal of Zoology. 248: 31–48. doi:10.1017/S095283699900504X.
  107. ^ Scott, Robert B. (March 1966). "Comparative hematology: The phylogeny of the erythrocyte". Annals of Hematology. 12 (6): 340–351. doi:10.1007/BF01632827. PMID 5325853. S2CID 29778484.
  108. ^ a b Whittow, G. (2000). Whittow, G. Causey (ed.). Sturkie's Avian Physiology. San Diego: Academic Press.
  109. ^ Molnar, Charles; Gair, Jane (14 May 2015). "21.3. Mammalian Heart and Blood Vessels".
  110. ^ a b Hoagstrom, C.W. (2002). "Vertebrate Circulation". Magill's Encyclopedia of Science: Animal Life. 1. Pasadena, California: Salem Press: 217–219.
  111. ^ a b Hill, Richard W. (2012). Hill, Richard W.; Wyse, Gordon A.; Anderson, Margaret (eds.). Animal Physiology (Third ed.). Sunderland, MA: Sinauer Associates. pp. 647–678.
  112. ^ Barbara, Taylor (2004). pockets: birds. UK: Dorling Kindersley. p. 16. ISBN 0-7513-5176-8.
  113. ^ Sales, James (2005). "The endangered kiwi: a review" (PDF). Folia Zoologica. 54 (1–2): 1–20. Archived from the original (PDF) on 26 September 2007. Retrieved 15 September 2007.
  114. ^ Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin; Darryl Wheye (1988). "The Avian Sense of Smell". Birds of Stanford. Stanford University. Retrieved 13 December 2007.
  115. ^ Lequette, Benoit; Verheyden, Christophe; Jouventin, Pierre (August 1989). "Olfaction in Subantarctic seabirds: Its phylogenetic and ecological significance" (PDF). The Condor. 91 (3): 732–735. doi:10.2307/1368131. JSTOR 1368131. Archived from the original (PDF) on 25 December 2013.
  116. ^ Wilkie, Susan E.; Vissers, P. M.; Das, D.; Degrip, W. J.; Bowmaker, J. K.; Hunt, D. M. (February 1998). "The molecular basis for UV vision in birds: spectral characteristics, cDNA sequence and retinal localization of the UV-sensitive visual pigment of the budgerigar (Melopsittacus undulatus)". Biochemical Journal. 330 (Pt 1): 541–547. doi:10.1042/bj3300541. PMC 1219171. PMID 9461554.
  117. ^ Olsson, Peter; Lind, Olle; Kelber, Almut; Simmons, Leigh (2018). "Chromatic and achromatic vision: parameter choice and limitations for reliable model predictions". Behavioral Ecology. 29 (2): 273–282. doi:10.1093/beheco/arx133. ISSN 1045-2249. S2CID 90704358.
  118. ^ Andersson, S.; J. Ornborg; M. Andersson (1998). "Ultraviolet sexual dimorphism and assortative mating in blue tits". Proceedings of the Royal Society B. 265 (1395): 445–450. doi:10.1098/rspb.1998.0315. PMC 1688915.
  119. ^ Viitala, Jussi; Korplmäki, Erkki; Palokangas, Pälvl; Koivula, Minna (1995). "Attraction of kestrels to vole scent marks visible in ultraviolet light". Nature. 373 (6513): 425–427. Bibcode:1995Natur.373..425V. doi:10.1038/373425a0. S2CID 4356193.
  120. ^ Pettingill, Olin Sewall Jr. (1985). Ornithology in Laboratory and Field. Fifth Edition. Orlando, FL: Academic Press. p. 11. ISBN 0-12-552455-2.
  121. ^ Williams, David L.; Flach, E (March 2003). "Symblepharon with aberrant protrusion of the nictitating membrane in the snowy owl (Nyctea scandiaca)". Veterinary Ophthalmology. 6 (1): 11–13. doi:10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x. PMID 12641836.
  122. ^ a b Land, M. F. (2014). "Eye movements of vertebrates and their relation to eye form and function". Journal of Comparative Physiology A. 201 (2): 195–214. doi:10.1007/s00359-014-0964-5. PMID 25398576. S2CID 15836436.
  123. ^ Martin, Graham R.; Katzir, G (1999). "Visual fields in Short-toed Eagles, Circaetus gallicus (Accipitridae), and the function of binocularity in birds". Brain, Behavior and Evolution. 53 (2): 55–66. doi:10.1159/000006582. PMID 9933782. S2CID 44351032.
  124. ^ Saito, Nozomu (1978). "Physiology and anatomy of avian ear". The Journal of the Acoustical Society of America. 64 (S1): S3. Bibcode:1978ASAJ...64....3S. doi:10.1121/1.2004193.
  125. ^ Warham, John (1 May 1977). "The incidence, function and ecological significance of petrel stomach oils" (PDF). Proceedings of the New Zealand Ecological Society. 24 (3): 84–93. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  126. ^ Dumbacher, J.P.; Beehler, BM; Spande, TF; Garraffo, HM; Daly, JW (October 1992). "Homobatrachotoxin in the genus Pitohui: chemical defense in birds?". Science. 258 (5083): 799–801. Bibcode:1992Sci...258..799D. doi:10.1126/science.1439786. PMID 1439786.
  127. ^ a b c Longrich, N.R.; Olson, S.L. (5 January 2011). "The bizarre wing of the Jamaican flightless ibis Xenicibis xympithecus: a unique vertebrate adaptation". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 278 (1716): 2333–2337. doi:10.1098/rspb.2010.2117. PMC 3119002. PMID 21208965.
  128. ^ Belthoff, James R.; Dufty; Gauthreaux (1 August 1994). "Plumage Variation, Plasma Steroids and Social Dominance in Male House Finches". The Condor. 96 (3): 614–625. doi:10.2307/1369464. JSTOR 1369464.
  129. ^ Guthrie, R. Dale. "How We Use and Show Our Social Organs". Body Hot Spots: The Anatomy of Human Social Organs and Behavior. Archived from the original on 21 June 2007. Retrieved 19 October 2007.
  130. ^ Humphrey, Philip S.; Parkes, K. C. (1 June 1959). "An approach to the study of molts and plumages" (PDF). The Auk. 76 (1): 1–31. doi:10.2307/4081839. JSTOR 4081839. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  131. ^ a b c Pettingill Jr. OS (1970). Ornithology in Laboratory and Field. Burgess Publishing Co. ISBN 0-12-552455-2.
  132. ^ de Beer, S. J.; Lockwood, G. M.; Raijmakers, J. H. F. S.; Raijmakers, J. M. H.; Scott, W. A.; Oschadleus, H. D.; Underhill, L. G. (2001). SAFRING Bird Ringing Manual (PDF). Archived from the original (PDF) on 19 October 2017.
  133. ^ Gargallo, Gabriel (1 June 1994). "Flight Feather Moult in the Red-Necked Nightjar Caprimulgus ruficollis". Journal of Avian Biology. 25 (2): 119–124. doi:10.2307/3677029. JSTOR 3677029.
  134. ^ Mayr, Ernst (1954). "The tail molt of small owls" (PDF). The Auk. 71 (2): 172–178. doi:10.2307/4081571. JSTOR 4081571. Archived from the original (PDF) on 4 October 2014.
  135. ^ Payne, Robert B. "Birds of the World, Biology 532". Bird Division, University of Michigan Museum of Zoology. Archived from the original on 26 February 2012. Retrieved 20 October 2007.
  136. ^ Turner, J. Scott (1997). "On the thermal capacity of a bird's egg warmed by a brood patch". Physiological Zoology. 70 (4): 470–480. doi:10.1086/515854. PMID 9237308. S2CID 26584982.
  137. ^ Walther, Bruno A. (2005). "Elaborate ornaments are costly to maintain: evidence for high maintenance handicaps". Behavioral Ecology. 16 (1): 89–95. doi:10.1093/beheco/arh135.
  138. ^ Shawkey, Matthew D.; Pillai, Shreekumar R.; Hill, Geoffrey E. (2003). "Chemical warfare? Effects of uropygial oil on feather-degrading bacteria". Journal of Avian Biology. 34 (4): 345–349. doi:10.1111/j.0908-8857.2003.03193.x.
  139. ^ Ehrlich, Paul R. (1986). "The Adaptive Significance of Anting" (PDF). The Auk. 103 (4): 835. Archived from the original (PDF) on 5 March 2016.
  140. ^ Lucas, Alfred M. (1972). Avian Anatomy – integument. East Lansing, Michigan: USDA Avian Anatomy Project, Michigan State University. pp. 67, 344, 394–601.
  141. ^ Roots, Clive (2006). Flightless Birds. Westport: Greenwood Press. ISBN 978-0-313-33545-7.
  142. ^ McNab, Brian K. (October 1994). "Energy Conservation and the Evolution of Flightlessness in Birds". The American Naturalist. 144 (4): 628–642. doi:10.1086/285697. JSTOR 2462941. S2CID 86511951.
  143. ^ "Flightlessness - an overview | ScienceDirect Topics".
  144. ^ Kovacs, Christopher E.; Meyers, RA (2000). "Anatomy and histochemistry of flight muscles in a wing-propelled diving bird, the Atlantic Puffin, Fratercula arctica". Journal of Morphology. 244 (2): 109–125. doi:10.1002/(SICI)1097-4687(200005)244:2<109::AID-JMOR2>3.0.CO;2-0. PMID 10761049. S2CID 14041453.
  145. ^ Robert, Michel; McNeil, Raymond; Leduc, Alain (January 1989). "Conditions and significance of night feeding in shorebirds and other water birds in a tropical lagoon" (PDF). The Auk. 106 (1): 94–101. doi:10.2307/4087761. JSTOR 4087761. Archived from the original (PDF) on 4 October 2014.
  146. ^ Gionfriddo, James P.; Best (1 February 1995). "Grit Use by House Sparrows: Effects of Diet and Grit Size" (PDF). Condor. 97 (1): 57–67. doi:10.2307/1368983. JSTOR 1368983. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  147. ^ Hagey, Lee R.; Vidal, Nicolas; Hofmann, Alan F.; Krasowski, Matthew D. (2010). "Complex Evolution of Bile Salts in Birds". The Auk. 127 (4): 820–831. doi:10.1525/auk.2010.09155. PMC 2990222. PMID 21113274.
  148. ^ Attenborough, David (1998). The Life of Birds. Princeton: Princeton University Press. ISBN 0-691-01633-X.
  149. ^ Battley, Phil F.; Piersma, T; Dietz, MW; Tang, S; Dekinga, A; Hulsman, K (January 2000). "Empirical evidence for differential organ reductions during trans-oceanic bird flight". Proceedings of the Royal Society B. 267 (1439): 191–195. doi:10.1098/rspb.2000.0986. PMC 1690512. PMID 10687826. (Erratum in Proceedings of the Royal Society B 267(1461):2567.)
  150. ^ Reid, N. (2006). "Birds on New England wool properties – A woolgrower guide" (PDF). Land, Water & Wool Northern Tablelands Property Fact Sheet. Australian Government – Land and Water Australia. Archived from the original (PDF) on 15 March 2011. Retrieved 17 July 2010.
  151. ^ Nyffeler, M.; Şekercioğlu, Ç. H.; Whelan, C. J. (August 2018). "Insectivorous birds consume an estimated 400–500 million tons of prey annually". The Science of Nature. 105 (7–8): 47. Bibcode:2018SciNa.105...47N. doi:10.1007/s00114-018-1571-z. PMC 6061143. PMID 29987431.
  152. ^ Paton, D. C.; Collins, B.G. (1 April 1989). "Bills and tongues of nectar-feeding birds: A review of morphology, function, and performance, with intercontinental comparisons". Australian Journal of Ecology. 14 (4): 473–506. doi:10.1111/j.1442-9993.1989.tb01457.x.
  153. ^ Baker, Myron Charles; Baker, Ann Eileen Miller (1 April 1973). "Niche Relationships Among Six Species of Shorebirds on Their Wintering and Breeding Ranges". Ecological Monographs. 43 (2): 193–212. Bibcode:1973EcoM...43..193B. doi:10.2307/1942194. JSTOR 1942194.
  154. ^ Cherel, Yves; Bocher, P; De Broyer, C; Hobson, KA (2002). "Food and feeding ecology of the sympatric thin-billed Pachyptila belcheri and Antarctic P. desolata prions at Iles Kerguelen, Southern Indian Ocean". Marine Ecology Progress Series. 228: 263–281. Bibcode:2002MEPS..228..263C. doi:10.3354/meps228263.
  155. ^ Jenkin, Penelope M. (1957). "The Filter-Feeding and Food of Flamingoes (Phoenicopteri)". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 240 (674): 401–493. Bibcode:1957RSPTB.240..401J. doi:10.1098/rstb.1957.0004. JSTOR 92549. S2CID 84979098.
  156. ^ Hughes, Baz; Green, Andy J. (2005). "Feeding Ecology". In Kear, Janet (ed.). Ducks, Geese and Swans. Oxford University Press. pp. 42–44. ISBN 978-0-19-861008-3.
  157. ^ Li, Zhiheng; Clarke, Julia A. (2016). "The Craniolingual Morphology of Waterfowl (Aves, Anseriformes) and Its Relationship with Feeding Mode Revealed Through Contrast-Enhanced X-Ray Computed Tomography and 2D Morphometrics". Evolutionary Biology. 43 (1): 12–25. Bibcode:2016EvBio..43...12L. doi:10.1007/s11692-015-9345-4. S2CID 17961182.
  158. ^ Takahashi, Akinori; Kuroki, Maki; Niizuma, Yasuaki; Watanuki, Yutaka (December 1999). "Parental Food Provisioning Is Unrelated to Manipulated Offspring Food Demand in a Nocturnal Single-Provisioning Alcid, the Rhinoceros Auklet". Journal of Avian Biology. 30 (4): 486. doi:10.2307/3677021. JSTOR 3677021.
  159. ^ Bélisle, Marc; Giroux (1 August 1995). "Predation and kleptoparasitism by migrating Parasitic Jaegers" (PDF). The Condor. 97 (3): 771–781. doi:10.2307/1369185. JSTOR 1369185. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  160. ^ Vickery, J. A. (May 1994). "The Kleptoparasitic Interactions between Great Frigatebirds and Masked Boobies on Henderson Island, South Pacific". The Condor. 96 (2): 331–340. doi:10.2307/1369318. JSTOR 1369318.
  161. ^ Hiraldo, F. C.; Blanco, J. C.; Bustamante, J. (1991). "Unspecialized exploitation of small carcasses by birds". Bird Studies. 38 (3): 200–207. Bibcode:1991BirdS..38..200H. doi:10.1080/00063659109477089. hdl:10261/47141.
  162. ^ Engel, Sophia Barbara (2005). Racing the wind: Water economy and energy expenditure in avian endurance flight. University of Groningen. ISBN 90-367-2378-7. Archived from the original on 5 April 2020. Retrieved 25 November 2008.
  163. ^ Tieleman, BI; Williams, JB (1999). «Роль гипертермии в водной экономике пустынных птиц» (PDF) . Physiol. Biochem. Zool . 72 (1): 87–100. doi :10.1086/316640. hdl : 11370/6edc6940-c2e8-4c96-832e-0b6982dd59c1 . PMID  9882607. S2CID  18920080. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  164. ^ Шмидт-Нильсен, Кнут (1 мая 1960 г.). «Солевыделяющая железа морских птиц». Циркуляция . 21 (5): 955–967. doi : 10.1161/01.CIR.21.5.955 . PMID  14443123. S2CID  2757501.
  165. ^ Халлагер, Сара Л. (1994). «Способы питья у двух видов дроф». Wilson Bull . 106 (4): 763–764. hdl :10088/4338.
  166. ^ Маклин, Гордон Л. (1 июня 1983 г.). «Водный транспорт рябков». BioScience . 33 (6): 365–369. doi :10.2307/1309104. JSTOR  1309104.
  167. ^ Eraud C; Dorie A; Jacquet A; Faivre B (2008). «Молоко зобов: потенциальный новый путь для родительских эффектов, опосредованных каротиноидами» (PDF) . Journal of Avian Biology . 39 (2): 247–251. doi :10.1111/j.0908-8857.2008.04053.x. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  168. ^ Марио, Принципато; Федерика, Лиси; Иоланда, Моретта; Нада, Самра; Франческо, Пуччетти (2005). «Изменения оперения паразитического происхождения». Итальянский журнал зоотехники . 4 (3): 296–299. дои : 10.4081/ijas.2005.296 . S2CID  84770232.
  169. ^ Ревис, Ханна К.; Уоллер, Дебора А. (2004). «Бактерицидная и фунгицидная активность химикатов муравьев на перьевых паразитах: оценка поведения муравьев как метода самолечения певчих птиц». The Auk . 121 (4): 1262–1268. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[1262:BAFAOA]2.0.CO;2 . S2CID  85677766.
  170. ^ Клейтон, Дейл Х.; Куп, Дженнифер AH; Харбисон, Кристофер У.; Мойер, Бретт Р.; Буш, Сара Э. (2010). «Как птицы борются с эктопаразитами». The Open Ornithology Journal . 3 : 41–71. doi : 10.2174/1874453201003010041 .
  171. ^ Battley, Phil F.; Piersma, T.; Dietz, MW; Tang, S; Dekinga, A.; Hulsman, K. (январь 2000 г.). «Эмпирические доказательства дифференциальной редукции органов во время трансокеанского перелета птиц». Труды Королевского общества B . 267 (1439): 191–195. doi :10.1098/rspb.2000.0986. PMC 1690512 . PMID  10687826. (Исправление в Трудах Королевского общества B 267 (1461):2567.)
  172. ^ Клаассен, Марк (1 января 1996 г.). «Метаболические ограничения при миграции на большие расстояния у птиц». Журнал экспериментальной биологии . 199 (1): 57–64. doi :10.1242/jeb.199.1.57. PMID  9317335.
  173. ^ "Дальнобойный веретенник устанавливает новый рекорд". BirdLife International . 4 мая 2007 г. Архивировано из оригинала 2 октября 2013 г. Получено 13 декабря 2007 г.
  174. ^ Эгеванг, Карстен; Стенхаус, Иэн Дж.; Филлипс, Ричард А.; Петерсен, Аевар; Фокс, Джеймс У.; Силк, Джанет РД (2010). «Отслеживание полярных крачек Sterna paradisaea выявляет самую длинную миграцию животных». Труды Национальной академии наук . 107 (5): 2078–2081. Bibcode : 2010PNAS..107.2078E. doi : 10.1073/pnas.0909493107 . PMC 2836663. PMID  20080662 . 
  175. ^ Шаффер, Скотт А.; и др. (2006). «Мигрирующие буревестники интегрируют океанические ресурсы через Тихий океан в бесконечное лето». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (34): 12799–12802. Bibcode : 2006PNAS..10312799S. doi : 10.1073 / pnas.0603715103 . PMC 1568927. PMID  16908846. 
  176. ^ Croxall, John P.; Silk, JR; Phillips, RA; Afanasyev, V.; Briggs, DR (2005). «Глобальные кругосветные путешествия: отслеживание круглогодичных ареалов негнездящихся альбатросов». Science . 307 (5707): 249–250. Bibcode :2005Sci...307..249C. doi :10.1126/science.1106042. PMID  15653503. S2CID  28990783.
  177. ^ Уилсон, В. Герберт-младший (1999). «Кормление птиц и вторжения северных вьюрков: прерываются ли миграции?» (PDF) . North America Bird Bander . 24 (4): 113–121. Архивировано из оригинала (PDF) 29 июля 2014 г.
  178. ^ Nilsson, Anna L.K.; Alerstam, Thomas; Nilsson, Jan-Åke (2006). "Do partial and regular migrants differ in their responses to weather?". The Auk. 123 (2): 537–547. doi:10.1642/0004-8038(2006)123[537:DPARMD]2.0.CO;2. S2CID 84665086.
  179. ^ Chan, Ken (2001). "Partial migration in Australian landbirds: a review". Emu. 101 (4): 281–292. Bibcode:2001EmuAO.101..281C. doi:10.1071/MU00034. S2CID 82259620.
  180. ^ Rabenold, Kerry N. (1985). "Variation in Altitudinal Migration, Winter Segregation, and Site Tenacity in two subspecies of Dark-eyed Juncos in the southern Appalachians" (PDF). The Auk. 102 (4): 805–819. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  181. ^ Collar, Nigel J. (1997). "Family Psittacidae (Parrots)". In Josep del Hoyo; Andrew Elliott; Jordi Sargatal (eds.). Handbook of the Birds of the World. Vol. 4: Sandgrouse to Cuckoos. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-22-9.
  182. ^ Matthews, G.V.T. (1 September 1953). "Navigation in the Manx Shearwater". Journal of Experimental Biology. 30 (2): 370–396. doi:10.1242/jeb.30.3.370.
  183. ^ Mouritsen, Henrik; Larsen, Ole Næsbye (15 November 2001). "Migrating songbirds tested in computer-controlled Emlen funnels use stellar cues for a time-independent compass". Journal of Experimental Biology. 204 (8): 3855–3865. doi:10.1242/jeb.204.22.3855. PMID 11807103.
  184. ^ Deutschlander, Mark E.; Phillips, J. B.; Borland, S. C. (15 April 1999). "The case for light-dependent magnetic orientation in animals". Journal of Experimental Biology. 202 (8): 891–908. doi:10.1242/jeb.202.8.891. PMID 10085262.
  185. ^ Möller, Anders Pape (1988). "Badge size in the house sparrow Passer domesticus". Behavioral Ecology and Sociobiology. 22 (5): 373–378. doi:10.1007/BF00295107. JSTOR 4600164.
  186. ^ Thomas, Betsy Trent; Strahl (1 August 1990). "Nesting Behavior of Sunbitterns (Eurypyga helias) in Venezuela" (PDF). The Condor. 92 (3): 576–581. doi:10.2307/1368675. JSTOR 1368675. Archived from the original (PDF) on 5 March 2016.
  187. ^ Pickering, S. P. C. (2001). "Courtship behaviour of the Wandering Albatross Diomedea exulans at Bird Island, South Georgia" (PDF). Marine Ornithology. 29 (1): 29–37. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  188. ^ Pruett-Jones, S.G.; Pruett-Jones (1 May 1990). "Sexual Selection Through Female Choice in Lawes' Parotia, A Lek-Mating Bird of Paradise". Evolution. 44 (3): 486–501. doi:10.2307/2409431. JSTOR 2409431. PMID 28567971.
  189. ^ Genevois, F.; Bretagnolle, V. (1994). "Male Blue Petrels reveal their body mass when calling". Ethology Ecology and Evolution. 6 (3): 377–383. Bibcode:1994EtEcE...6..377G. doi:10.1080/08927014.1994.9522988. Archived from the original on 24 December 2007.
  190. ^ a b Roy, Suhridam; Kittur, Swati; Sundar, K. S. Gopi (2022). "Sarus crane Antigone antigone trios and their triets: Discovery of a novel social unit in cranes". Ecology. 103 (6): e3707. Bibcode:2022Ecol..103E3707R. doi:10.1002/ecy.3707. PMID 35357696.
  191. ^ Jouventin, Pierre; Aubin, T; Lengagne, T (June 1999). "Finding a parent in a king penguin colony: the acoustic system of individual recognition". Animal Behaviour. 57 (6): 1175–1183. doi:10.1006/anbe.1999.1086. PMID 10373249. S2CID 45578269.
  192. ^ Templeton, Christopher N.; Greene, E; Davis, K (2005). "Allometry of Alarm Calls: Black-Capped Chickadees Encode Information About Predator Size". Science. 308 (5730): 1934–1937. Bibcode:2005Sci...308.1934T. doi:10.1126/science.1108841. PMID 15976305. S2CID 42276496.
  193. ^ Miskelly, C. M. (July 1987). "The identity of the hakawai". Notornis. 34 (2): 95–116.
  194. ^ Dodenhoff, Danielle J.; Stark, Robert D.; Johnson, Eric V. (2001). "Do woodpecker drums encode information for species recognition?". The Condor. 103 (1): 143. doi:10.1650/0010-5422(2001)103[0143:DWDEIF]2.0.CO;2. ISSN 0010-5422. S2CID 31878910.
  195. ^ Murphy, Stephen; Legge, Sarah; Heinsohn, Robert (2003). "The breeding biology of palm cockatoos (Probosciger aterrimus): a case of a slow life history". Journal of Zoology. 261 (4): 327–339. doi:10.1017/S0952836903004175.
  196. ^ a b Sekercioglu, Cagan Hakki (2006). "Foreword". In Josep del Hoyo; Andrew Elliott; David Christie (eds.). Handbook of the Birds of the World. Vol. 11: Old World Flycatchers to Old World Warblers. Barcelona: Lynx Edicions. p. 48. ISBN 84-96553-06-X.
  197. ^ Terborgh, John (2005). "Mixed flocks and polyspecific associations: Costs and benefits of mixed groups to birds and monkeys". American Journal of Primatology. 21 (2): 87–100. doi:10.1002/ajp.1350210203. PMID 31963979. S2CID 83826161.
  198. ^ Hutto, Richard L. (January 1988). "Foraging Behavior Patterns Suggest a Possible Cost Associated with Participation in Mixed-Species Bird Flocks". Oikos. 51 (1): 79–83. Bibcode:1988Oikos..51...79H. doi:10.2307/3565809. JSTOR 3565809.
  199. ^ Sundar, K. S. Gopi; Grant, John D. A.; Veltheim, Inka; Kittur, Swati; Brandis, Kate; McCarthy, Michael A.; Scambler, Elinor (2019). "Sympatric cranes in northern Australia: abundance, breeding success, habitat preference and diet". Emu - Austral Ornithology. 119 (1): 79–89. Bibcode:2019EmuAO.119...79S. doi:10.1080/01584197.2018.1537673.
  200. ^ Au, David W.K.; Pitman (1 August 1986). "Seabird interactions with Dolphins and Tuna in the Eastern Tropical Pacific" (PDF). The Condor. 88 (3): 304–317. doi:10.2307/1368877. JSTOR 1368877. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  201. ^ Anne, O.; Rasa, E. (June 1983). "Dwarf mongoose and hornbill mutualism in the Taru desert, Kenya". Behavioral Ecology and Sociobiology. 12 (3): 181–190. Bibcode:1983BEcoS..12..181A. doi:10.1007/BF00290770. S2CID 22367357.
  202. ^ Gauthier-Clerc, Michael; Tamisier, Alain; Cézilly, Frank (2000). "Sleep-Vigilance Trade-off in Gadwall during the Winter Period" (PDF). The Condor. 102 (2): 307–313. doi:10.1650/0010-5422(2000)102[0307:SVTOIG]2.0.CO;2. JSTOR 1369642. S2CID 15957324. Archived from the original (PDF) on 27 December 2004.
  203. ^ Bäckman, Johan; A (1 April 2002). "Harmonic oscillatory orientation relative to the wind in nocturnal roosting flights of the swift Apus apus". The Journal of Experimental Biology. 205 (7): 905–910. doi:10.1242/jeb.205.7.905. PMID 11916987.
  204. ^ Rattenborg, Niels C. (2006). "Do birds sleep in flight?". Die Naturwissenschaften. 93 (9): 413–425. Bibcode:2006NW.....93..413R. doi:10.1007/s00114-006-0120-3. PMID 16688436. S2CID 1736369.
  205. ^ Milius, S. (6 February 1999). "Half-asleep birds choose which half dozes". Science News Online. 155 (6): 86. doi:10.2307/4011301. JSTOR 4011301.
  206. ^ Beauchamp, Guy (1999). "The evolution of communal roosting in birds: origin and secondary losses". Behavioral Ecology. 10 (6): 675–687. doi:10.1093/beheco/10.6.675.
  207. ^ Buttemer, William A. (1985). "Energy relations of winter roost-site utilization by American goldfinches (Carduelis tristis)" (PDF). Oecologia. 68 (1): 126–132. Bibcode:1985Oecol..68..126B. doi:10.1007/BF00379484. hdl:2027.42/47760. PMID 28310921. S2CID 17355506. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  208. ^ Palmer, Meredith S.; Packer, Craig (2018). "Giraffe bed and breakfast: Camera traps reveal Tanzanian yellow-billed oxpeckers roosting on their large mammalian hosts". African Journal of Ecology. 56 (4): 882–884. Bibcode:2018AfJEc..56..882P. doi:10.1111/aje.12505. ISSN 0141-6707.
  209. ^ Buckley, F.G.; Buckley (1 January 1968). "Upside-down Resting by Young Green-Rumped Parrotlets (Forpus passerinus)". The Condor. 70 (1): 89. doi:10.2307/1366517. JSTOR 1366517.
  210. ^ Carpenter, F. Lynn (1974). "Torpor in an Andean Hummingbird: Its Ecological Significance". Science. 183 (4124): 545–547. Bibcode:1974Sci...183..545C. doi:10.1126/science.183.4124.545. PMID 17773043. S2CID 42021321.
  211. ^ McKechnie, Andrew E.; Ashdown, Robert A.M.; Christian, Murray B.; Brigham, R. Mark (2007). "Torpor in an African caprimulgid, the freckled nightjar Caprimulgus tristigma". Journal of Avian Biology. 38 (3): 261–266. doi:10.1111/j.2007.0908-8857.04116.x.
  212. ^ Gill, Frank B.; Prum, Richard O. (2019). Ornithology (4 ed.). New York: W.H. Freeman. pp. 390–396.
  213. ^ Cabello-Vergel, Julián; Soriano-Redondo, Andrea; Villegas, Auxiliadora; Masero, José A.; Guzmán, Juan M. Sánchez; Gutiérrez, Jorge S. (2021). "Urohidrosis as an overlooked cooling mechanism in long-legged birds". Scientific Reports. 11 (1): 20018. Bibcode:2021NatSR..1120018C. doi:10.1038/s41598-021-99296-8. ISSN 2045-2322. PMC 8501033. PMID 34625581.
  214. ^ Frith, C. B. (1981). "Displays of Count Raggi's Bird-of-Paradise Paradisaea raggiana and congeneric species". Emu. 81 (4): 193–201. Bibcode:1981EmuAO..81..193F. doi:10.1071/MU9810193.
  215. ^ Freed, Leonard A. (1987). "The Long-Term Pair Bond of Tropical House Wrens: Advantage or Constraint?". The American Naturalist. 130 (4): 507–525. doi:10.1086/284728. S2CID 84735736.
  216. ^ Gowaty, Patricia A. (1983). "Male Parental Care and Apparent Monogamy among Eastern Bluebirds (Sialia sialis)". The American Naturalist. 121 (2): 149–160. doi:10.1086/284047. S2CID 84258620.
  217. ^ Westneat, David F.; Stewart, Ian R.K. (2003). "Extra-pair paternity in birds: Causes, correlates, and conflict". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 34: 365–396. doi:10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132439.
  218. ^ Gowaty, Patricia A.; Buschhaus, Nancy (1998). "Ultimate causation of aggressive and forced copulation in birds: Female resistance, the CODE hypothesis, and social monogamy". American Zoologist. 38 (1): 207–225. doi:10.1093/icb/38.1.207.
  219. ^ Sheldon, B (1994). "Male Phenotype, Fertility, and the Pursuit of Extra-Pair Copulations by Female Birds". Proceedings of the Royal Society B. 257 (1348): 25–30. Bibcode:1994RSPSB.257...25S. doi:10.1098/rspb.1994.0089. S2CID 85745432.
  220. ^ Wei, G; Zuo-Hua, Yin; Fu-Min, Lei (2005). "Copulations and mate guarding of the Chinese Egret". Waterbirds. 28 (4): 527–530. doi:10.1675/1524-4695(2005)28[527:CAMGOT]2.0.CO;2. S2CID 86336632.
  221. ^ Owens, Ian P. F.; Bennett, Peter M. (1997). "Variation in mating system among birds: ecological basis revealed by hierarchical comparative analysis of mate desertion". Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. 264 (1385): 1103–1110. doi:10.1098/rspb.1997.0152. ISSN 0962-8452. PMC 1688567.
  222. ^ Petrie, Marion; Kempenaers, Bart (1998). "Extra-pair paternity in birds: explaining variation between species and populations". Trends in Ecology & Evolution. 13 (2): 52–58. Bibcode:1998TEcoE..13...52P. doi:10.1016/S0169-5347(97)01232-9. PMID 21238200.
  223. ^ Barve, Sahas; Riehl, C.; Walters, E. L.; Haydock, J.; Dugdale, H. L.; Koenig, W. D. (2021). "Lifetime Reproductive Benefits of Cooperative Polygamy Vary for Males and Females in the Acorn Woodpecker (Melanerpes formicivorus)". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 208 (1957): 20210579. doi:10.1098/rspb.2021.0579. PMC 8370801. PMID 34403633.
  224. ^ Short, Lester L. (1993). Birds of the World and their Behavior. New York: Henry Holt and Co. ISBN 0-8050-1952-9.
  225. ^ Burton, R (1985). Bird Behavior. Alfred A. Knopf, Inc. ISBN 0-394-53957-5.
  226. ^ Schamel, D; Tracy, Diane M.; Lank, David B.; Westneat, David F. (2004). "Mate guarding, copulation strategies and paternity in the sex-role reversed, socially polyandrous red-necked phalarope Phalaropus lobatus". Behavioral Ecology and Sociobiology. 57 (2): 110–118. Bibcode:2004BEcoS..57..110S. doi:10.1007/s00265-004-0825-2. S2CID 26038182.
  227. ^ Attenborough, David (1998). The Life of Birds. Princeton: Princeton University Press. ISBN 0-691-01633-X.
  228. ^ Bagemihl, Bruce (1999). Biological exuberance: Animal homosexuality and natural diversity. New York: St. Martin's. pp. 479–655.
  229. ^ MacFarlane, Geoff R.; Blomberg, Simon P.; Kaplan, Gisela; Rogers, Lesley J. (1 January 2007). "Same-sex sexual behavior in birds: expression is related to social mating system and state of development at hatching". Behavioral Ecology. 18 (1): 21–33. doi:10.1093/beheco/arl065. hdl:10.1093/beheco/arl065. ISSN 1045-2249.
  230. ^ Kokko, H; Harris, M; Wanless, S (2004). "Competition for breeding sites and site-dependent population regulation in a highly colonial seabird, the common guillemot Uria aalge". Journal of Animal Ecology. 73 (2): 367–376. Bibcode:2004JAnEc..73..367K. doi:10.1111/j.0021-8790.2004.00813.x.
  231. ^ Booker, L; Booker, M (1991). "Why Are Cuckoos Host Specific?". Oikos. 57 (3): 301–309. doi:10.2307/3565958. JSTOR 3565958.
  232. ^ a b Hansell, M (2000). Bird Nests and Construction Behaviour. University of Cambridge Press. ISBN 0-521-46038-7.
  233. ^ Lafuma, L.; Lambrechts, M.; Raymond, M. (2001). "Aromatic plants in bird nests as a protection against blood-sucking flying insects?". Behavioural Processes. 56 (2): 113–120. doi:10.1016/S0376-6357(01)00191-7. PMID 11672937. S2CID 43254694.
  234. ^ Collias, Nicholas E.; Collias, Elsie C. (1984). Nest building and bird behavior. Princeton, NJ: Princeton University Press. pp. 16–17, 26. ISBN 0691083584.
  235. ^ Warham, J. (1990). The Petrels: Their Ecology and Breeding Systems. London: Academic Press. ISBN 0-12-735420-4.
  236. ^ Jones, DN; Dekker, René WRJ; Roselaar, Cees S (1995). "The Megapodes". Bird Families of the World 3. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-854651-3.
  237. ^ "AnAge: The animal ageing and longevity database". Human Ageing and Genomics Resources. Retrieved 26 September 2014.
  238. ^ "Animal diversity web". University of Michigan, Museum of Zoology. Retrieved 26 September 2014.
  239. ^ Urfi, A. J. (2011). The Painted Stork: Ecology and Conservation. Springer Science & Business Media. p. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.
  240. ^ Khanna, D. R. (2005). Biology of Birds. Discovery Publishing House. p. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.
  241. ^ Scott, Lynnette (2008). Wildlife Rehabilitation. National Wildlife Rehabilitators Association. p. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
  242. ^ Elliot, A (1994). "Family Megapodiidae (Megapodes)". In del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J. (eds.). Handbook of the Birds of the World. Vol. 2: New World Vultures to Guineafowl. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6.
  243. ^ Metz, V. G.; Schreiber, E. A. (2002). "Great Frigatebird (Fregata minor)". In Poole, A.; Gill, F. (eds.). The Birds of North America, No 681. Philadelphia: The Birds of North America Inc.
  244. ^ Young, Euan (1994). Skua and Penguin. Predator and Prey. Cambridge University Press. p. 453.
  245. ^ Ekman, J. (2006). "Family living amongst birds". Journal of Avian Biology. 37 (4): 289–298. doi:10.1111/j.2006.0908-8857.03666.x.
  246. ^ Cockburn A (1996). "Why do so many Australian birds cooperate? Social evolution in the Corvida". In Floyd R, Sheppard A, de Barro P (eds.). Frontiers in Population Ecology. Melbourne: CSIRO. pp. 21–42.
  247. ^ Cockburn, Andrew (2006). "Prevalence of different modes of parental care in birds". Proceedings of the Royal Society B. 273 (1592): 1375–1383. doi:10.1098/rspb.2005.3458. PMC 1560291. PMID 16777726.
  248. ^ Gaston, AJ (1994). "Ancient Murrelet (Synthliboramphus antiquus)". In Poole, A.; Gill, F. (eds.). The Birds of North America, No. 132. Philadelphia & Washington, D.C.: The Academy of Natural Sciences & The American Ornithologists' Union.
  249. ^ Schaefer, H. C.; Eshiamwata, G. W.; Munyekenye, F. B.; Böhning-Gaese, K. (2004). "Life-history of two African Sylvia warblers: low annual fecundity and long post-fledging care". Ibis. 146 (3): 427–437. doi:10.1111/j.1474-919X.2004.00276.x.
  250. ^ Alonso, J. C.; Bautista, L. M.; Alonso, J. A. (2004). "Family-based territoriality vs flocking in wintering common cranes Grus grus". Journal of Avian Biology. 35 (5): 434–444. doi:10.1111/j.0908-8857.2004.03290.x. hdl:10261/43767.
  251. ^ a b Davies, N. (2000). Cuckoos, Cowbirds and other Cheats. London: T. & A. D. Poyser. ISBN 0-85661-135-2.
  252. ^ Sorenson, M. (1997). "Effects of intra- and interspecific brood parasitism on a precocial host, the canvasback, Aythya valisineria". Behavioral Ecology. 8 (2): 153–161. doi:10.1093/beheco/8.2.153.
  253. ^ Spottiswoode, C. N.; Colebrook-Robjent, J. F. R. (2007). "Egg puncturing by the brood parasitic Greater Honeyguide and potential host counteradaptations". Behavioral Ecology. 18 (4): 792–799. doi:10.1093/beheco/arm025. hdl:10.1093/beheco/arm025.
  254. ^ Edwards, DB (2012). "Immune investment is explained by sexual selection and pace-of-life, but not longevity in parrots (Psittaciformes)". PLOS ONE. 7 (12): e53066. Bibcode:2012PLoSO...753066E. doi:10.1371/journal.pone.0053066. PMC 3531452. PMID 23300862.
  255. ^ Doutrelant, C; Grégoire, A; Midamegbe, A; Lambrechts, M; Perret, P (January 2012). "Female plumage coloration is sensitive to the cost of reproduction. An experiment in blue tits". Journal of Animal Ecology. 81 (1): 87–96. Bibcode:2012JAnEc..81...87D. doi:10.1111/j.1365-2656.2011.01889.x. PMID 21819397.
  256. ^ Hemmings NL, Slate J, Birkhead TR (2012). "Inbreeding causes early death in a passerine bird". Nat Commun. 3: 863. Bibcode:2012NatCo...3..863H. doi:10.1038/ncomms1870. PMID 22643890.
  257. ^ Hemmings, N. L.; Slate, J.; Birkhead, T. R. (29 May 2012). "Inbreeding causes early death in a passerine bird". Nature Communications. 3 (1): 863. Bibcode:2012NatCo...3..863H. doi:10.1038/ncomms1870. ISSN 2041-1723. PMID 22643890.
  258. ^ Keller LF, Grant PR, Grant BR, Petren K (2002). "Environmental conditions affect the magnitude of inbreeding depression in survival of Darwin's finches". Evolution. 56 (6): 1229–1239. doi:10.1111/j.0014-3820.2002.tb01434.x. PMID 12144022. S2CID 16206523.
  259. ^ a b Kingma, SA; Hall, ML; Peters, A (2013). "Breeding synchronization facilitates extrapair mating for inbreeding avoidance". Behavioral Ecology. 24 (6): 1390–1397. doi:10.1093/beheco/art078. hdl:10.1093/beheco/art078.
  260. ^ Szulkin M, Sheldon BC (2008). "Dispersal as a means of inbreeding avoidance in a wild bird population". Proc. Biol. Sci. 275 (1635): 703–711. doi:10.1098/rspb.2007.0989. PMC 2596843. PMID 18211876.
  261. ^ Nelson-Flower MJ, Hockey PA, O'Ryan C, Ridley AR (2012). "Inbreeding avoidance mechanisms: dispersal dynamics in cooperatively breeding southern pied babblers". J Anim Ecol. 81 (4): 876–883. Bibcode:2012JAnEc..81..876N. doi:10.1111/j.1365-2656.2012.01983.x. PMID 22471769.
  262. ^ Riehl C, Stern CA (2015). "How cooperatively breeding birds identify relatives and avoid incest: New insights into dispersal and kin recognition". BioEssays. 37 (12): 1303–1308. doi:10.1002/bies.201500120. PMID 26577076. S2CID 205476732.
  263. ^ Charlesworth D, Willis JH (2009). "The genetics of inbreeding depression". Nat. Rev. Genet. 10 (11): 783–796. doi:10.1038/nrg2664. PMID 19834483. S2CID 771357.
  264. ^ Bernstein H, Hopf FA, Michod RE (1987). "The Molecular Basis of the Evolution of Sex". Molecular Genetics of Development. Advances in Genetics. Vol. 24. pp. 323–370. doi:10.1016/s0065-2660(08)60012-7. ISBN 9780120176243. PMID 3324702.
  265. ^ Michod, R.E. (1994). Eros and Evolution: A Natural Philosophy of Sex. Reading, Massachusetts: Addison-Wesley Publishing Company. ISBN 978-0201442328.
  266. ^ Gong, Lixin; Shi, Biye; Wu, Hui; Feng, Jiang; Jiang, Tinglei (2021). "Who's for dinner? Bird prey diversity and choice in the great evening bat, Ia io". Ecology and Evolution. 11 (13): 8400–8409. Bibcode:2021EcoEv..11.8400G. doi:10.1002/ece3.7667. ISSN 2045-7758. PMC 8258197. PMID 34257905.
  267. ^ Križanauskienė, Asta; Hellgren, Olof; Kosarev, Vladislav; Sokolov, Leonid; Bensch, Staffan; Valkiūnas, Gediminas (2006). "Variation in host specificity between species of avian hemosporidian parasites: evidence from parasite morphology and cytochrome b gene sequences". Journal of Parasitology. 92 (6): 1319–1324. doi:10.1645/GE-873R.1. ISSN 0022-3395. PMID 17304814. S2CID 27746219.
  268. ^ a b Clout, M; Hay, J (1989). "The importance of birds as browsers, pollinators and seed dispersers in New Zealand forests" (PDF). New Zealand Journal of Ecology. 12: 27–33.
  269. ^ Stiles, F. Gary (1981). "Geographical Aspects of Bird-Flower Coevolution, with Particular Reference to Central America". Annals of the Missouri Botanical Garden. 68 (2): 323–351. doi:10.2307/2398801. JSTOR 2398801. S2CID 87692272.
  270. ^ Temeles, E.; Linhart, Y.; Masonjones, M.; Masonjones, H. (2002). "The Role of Flower Width in Hummingbird Bill Length–Flower Length Relationships" (PDF). Biotropica. 34 (1): 68–80. Bibcode:2002Biotr..34...68T. doi:10.1111/j.1744-7429.2002.tb00243.x. S2CID 16315843.
  271. ^ Bond, William J.; Lee, William G.; Craine, Joseph M. (2004). "Plant structural defences against browsing birds: a legacy of New Zealand's extinct moas". Oikos. 104 (3): 500–508. Bibcode:2004Oikos.104..500B. doi:10.1111/j.0030-1299.2004.12720.x.
  272. ^ Berner, Lewis; Hicks, Ellis A. (June 1959). "Checklist and Bibliography on the Occurrence of Insects in Birds Nests". The Florida Entomologist. 42 (2): 92. doi:10.2307/3492142. ISSN 0015-4040. JSTOR 3492142.
  273. ^ Boyes, Douglas H.; Lewis, Owen T. (2019). "Ecology of Lepidoptera associated with bird nests in mid-Wales, UK". Ecological Entomology. 44 (1): 1–10. Bibcode:2019EcoEn..44....1B. doi:10.1111/een.12669. ISSN 1365-2311. S2CID 91557693.
  274. ^ Wainright, S.; Haney, J.; Kerr, C.; Golovkin, A.; Flint, M. (1998). "Utilization of nitrogen derived from seabird guano by terrestrial and marine plants at St. Paul, Pribilof Islands, Bering Sea, Alaska". Marine Biology. 131 (1): 63–71. Bibcode:1998MarBi.131...63W. doi:10.1007/s002270050297. S2CID 83734364.
  275. ^ Bosman, A.; Hockey, A. (1986). "Seabird guano as a determinant of rocky intertidal community structure". Marine Ecology Progress Series. 32: 247–257. Bibcode:1986MEPS...32..247B. doi:10.3354/meps032247.
  276. ^ Sutherland, William J.; Newton, Ian; Green, Rhys E. (2004). Bird Ecology and Conservation. A Handbook of Techniques. Oxford University Press. ISBN 0198520859.
  277. ^ Bonney, Rick; Rohrbaugh, Ronald Jr. (2004). Handbook of Bird Biology (Second ed.). Princeton, NJ: Princeton University Press. ISBN 0-938027-62-X.
  278. ^ Dean, W. R. J.; Siegfried, W. ROY; MacDonald, I. A. W. (1990). "The Fallacy, Fact, and Fate of Guiding Behavior in the Greater Honeyguide". Conservation Biology. 4 (1): 99–101. Bibcode:1990ConBi...4...99D. doi:10.1111/j.1523-1739.1990.tb00272.x.
  279. ^ Singer, R.; Yom-Tov, Y. (1988). "The Breeding Biology of the House Sparrow Passer domesticus in Israel". Ornis Scandinavica. 19 (2): 139–144. doi:10.2307/3676463. JSTOR 3676463.
  280. ^ Sundar, K. S. Gopi (2009). "Are rice paddies suboptimal breeding habitat for Sarus Cranes in Uttar Pradesh, India?". The Condor. 111 (4): 611–623. doi:10.1525/cond.2009.080032.
  281. ^ Kittur, Swati; Sundar, K. S. Gopi (2021). "Of irrigation canals and multifunctional agroforestry: Traditional agriculture facilitates Woolly-necked Stork breeding in a north Indian agricultural landscape". Global Ecology and Conservation. 30: e01793. Bibcode:2021GEcoC..3001793K. doi:10.1016/j.gecco.2021.e01793.
  282. ^ Dolbeer, Richard (1990). "Ornithology and integrated pest management: Red-winged blackbirds Agleaius phoeniceus and corn". Ibis. 132 (2): 309–322. doi:10.1111/j.1474-919X.1990.tb01048.x.
  283. ^ Dolbeer, R.; Belant, J.; Sillings, J. (1993). "Shooting Gulls Reduces Strikes with Aircraft at John F. Kennedy International Airport". Wildlife Society Bulletin. 21: 442–450.
  284. ^ Bryce, Emma (16 March 2016). "Will Wind Turbines Ever Be Safe for Birds?". Audubon. US: National Audubon Society. Retrieved 19 March 2017.
  285. ^ Zimmer, Carl (19 September 2019). "Birds Are Vanishing From North America". The New York Times. Retrieved 19 September 2019.
  286. ^ Reed, K. D.; Meece, J. K.; Henkel, J. S.; Shukla, S. K. (2003). "Birds, Migration and Emerging Zoonoses: West Nile Virus, Lyme Disease, Influenza A and Enteropathogens". Clinical Medicine & Research. 1 (1): 5–12. doi:10.3121/cmr.1.1.5. PMC 1069015. PMID 15931279.
  287. ^ Brown, Lester (2005). "3: Moving Up the Food Chain Efficiently.". Outgrowing the Earth: The Food Security Challenge in an Age of Falling Water Tables and Rising Temperatures. earthscan. ISBN 978-1-84407-185-2.
  288. ^ "Poultry species: Gateway to poultry production and products". Food and Agriculture Organization of the United Nations. FAO. Retrieved 27 January 2023.
  289. ^ Hamilton, S. (2000). "How precise and accurate are data obtained using. an infrared scope on burrow-nesting sooty shearwaters Puffinus griseus?" (PDF). Marine Ornithology. 28 (1): 1–6. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  290. ^ Keane, Aidan; Brooke, M. de L.; McGowan, P. J. K. (2005). "Correlates of extinction risk and hunting pressure in gamebirds (Galliformes)". Biological Conservation. 126 (2): 216–233. Bibcode:2005BCons.126..216K. doi:10.1016/j.biocon.2005.05.011.
  291. ^ "The Guano War of 1865–1866". World History at KMLA. Retrieved 18 December 2007.
  292. ^ Cooney, R.; Jepson, P. (2006). "The international wild bird trade: what's wrong with blanket bans?". Oryx. 40 (1): 18–23. doi:10.1017/S0030605306000056.
  293. ^ Manzi, M.; Coomes, O. T. (2002). "Cormorant fishing in Southwestern China: a Traditional Fishery under Siege. (Geographical Field Note)". Geographical Review. 92 (4): 597–603. doi:10.2307/4140937. JSTOR 4140937.
  294. ^ Pullis La Rouche, G. (2006). "Birding in the United States: a demographic and economic analysis". In Boere, G. C.; Galbraith, C. A.; Stroud, D. A. (eds.). Waterbirds around the world (PDF). Edinburgh: The Stationery Office. pp. 841–846. Archived from the original (PDF) on 4 March 2011.
  295. ^ Chamberlain, D. E.; Vickery, J. A.; Glue, D. E.; Robinson, R. A.; Conway, G. J.; Woodburn, R. J. W.; Cannon, A. R. (2005). "Annual and seasonal trends in the use of garden feeders by birds in winter". Ibis. 147 (3): 563–575. doi:10.1111/j.1474-919x.2005.00430.x.
  296. ^ Routledge, S.; Routledge, K. (1917). "The Bird Cult of Easter Island". Folklore. 28 (4): 337–355. doi:10.1080/0015587X.1917.9719006. S2CID 4216509.
  297. ^ Ingersoll, Ernest (1923). "Birds in legend, fable and folklore". Longmans, Green and Co. p. 214 – via Wayback Machine.
  298. ^ Hauser, A. J. (1985). "Jonah: In Pursuit of the Dove". Journal of Biblical Literature. 104 (1): 21–37. doi:10.2307/3260591. JSTOR 3260591.
  299. ^ Thankappan Nair, P. (1974). "The Peacock Cult in Asia". Asian Folklore Studies. 33 (2): 93–170. doi:10.2307/1177550. JSTOR 1177550.
  300. ^ a b c Botterweck, G. Johannes; Ringgren, Helmer (1990). Theological Dictionary of the Old Testament. Vol. VI. Grand Rapids, Michigan: Wm. B. Eerdmans Publishing Co. pp. 35–36. ISBN 0-8028-2330-0.
  301. ^ a b c Lewis, Sian; Llewellyn-Jones, Lloyd (2018). The Culture of Animals in Antiquity: A Sourcebook with Commentaries. New York City, New York and London, England: Routledge. p. 335. ISBN 978-1-315-20160-3.
  302. ^ Resig, Dorothy D. (9 February 2013). "The Enduring Symbolism of Doves, From Ancient Icon to Biblical Mainstay". BAR Magazine Bib-arch.org. Archived from the original on 31 January 2013. Retrieved 5 March 2013.
  303. ^ Cyrino, Monica S. (2010). Aphrodite. Gods and Heroes of the Ancient World. New York City, New York and London, England: Routledge. pp. 120–123. ISBN 978-0-415-77523-6.
  304. ^ Tinkle, Theresa (1996). Medieval Venuses and Cupids: Sexuality, Hermeneutics, and English Poetry. Stanford, California: Stanford University Press. p. 81. ISBN 978-0804725156.
  305. ^ Simon, Erika (1983). Festivals of Attica: An Archaeological Companion. Madison, WI: University of Wisconsin Press. ISBN 0-299-09184-8.
  306. ^ Deacy, Susan; Villing, Alexandra (2001). Athena in the Classical World. Leiden, The Netherlands: Koninklijke Brill NV. ISBN 978-9004121423.
  307. ^ Deacy, Susan (2008). Athena. London and New York City: Routledge. pp. 34–37, 74–75. ISBN 978-0-415-30066-7.
  308. ^ Nilsson, Martin Persson (1950). The Minoan-Mycenaean Religion and Its Survival in Greek Religion (second ed.). New York City, New York: Biblo & Tannen. pp. 491–496. ISBN 0-8196-0273-6.
  309. ^ a b Smith, S. (2011). "Generative landscapes: the step mountain motif in Tiwanaku iconography" (PDF). Ancient America. 12: 1–69. Archived from the original (Automatic PDF download) on 6 January 2019. Retrieved 24 April 2014.
  310. ^ Meighan, C.W. (1966). "Prehistoric Rock Paintings in Baja California". American Antiquity. 31 (3): 372–392. doi:10.2307/2694739. JSTOR 2694739. S2CID 163584284.
  311. ^ Conard, Nicholas J. (2003). "Palaeolithic ivory sculptures from southwestern Germany and the origins of figurative art". Nature. 426 (6968): 830–832. Bibcode:2003Natur.426..830C. doi:10.1038/nature02186. ISSN 0028-0836. PMID 14685236. S2CID 4349167.
  312. ^ Tennyson, A; Martinson, P (2006). Extinct Birds of New Zealand. Wellington: Te Papa Press. ISBN 978-0-909010-21-8.
  313. ^ Clarke, CP (1908). "A Pedestal of the Platform of the Peacock Throne". The Metropolitan Museum of Art Bulletin. 3 (10): 182–183. doi:10.2307/3252550. JSTOR 3252550.
  314. ^ "Birds of Mughal India – Shangri La". www.shangrilahawaii.org. Retrieved 6 June 2024.
  315. ^ "On Birds and Beauty - The Metropolitan Museum of Art". www.metmuseum.org. Retrieved 6 June 2024.
  316. ^ Boime, Albert (1999). "John James Audubon: a birdwatcher's fanciful flights". Art History. 22 (5): 728–755. doi:10.1111/1467-8365.00184.
  317. ^ Chandler, A. (1934). "The Nightingale in Greek and Latin Poetry". The Classical Journal. 30 (2): 78–84. JSTOR 3289944.
  318. ^ Lasky, E. D. (March 1992). "A Modern Day Albatross: The Valdez and Some of Life's Other Spills". The English Journal. 81 (3): 44–46. doi:10.2307/820195. JSTOR 820195.
  319. ^ Carson, A. (1998). "Vulture Investors, Predators of the 90s: An Ethical Examination". Journal of Business Ethics. 17 (5): 543–555. doi:10.1023/A:1017974505642. S2CID 156972909.
  320. ^ "US Warplane Aircraft Names" (PDF). uswarpalnes.net. Retrieved 24 March 2023.[unreliable source?]
  321. ^ Enriquez, P. L.; Mikkola, H. (1997). "Comparative study of general public owl knowledge in Costa Rica, Central America and Malawi, Africa". In Duncan, J. R.; Johnson, D. H.; Nicholls, T. H. (eds.). Biology and conservation of owls of the Northern Hemisphere. General Technical Report NC-190. St. Paul, Minnesota: USDA Forest Service. pp. 160–166.
  322. ^ Lewis, DP (2005). "Owls in Mythology and Culture". Owlpages.com. Retrieved 15 September 2007.
  323. ^ Dupree, N. (1974). "An Interpretation of the Role of the Hoopoe in Afghan Folklore and Magic". Folklore. 85 (3): 173–193. doi:10.1080/0015587X.1974.9716553. JSTOR 1260073.
  324. ^ Fox-Davies, A. C. (1985). A Complete Guide to Heraldry. Bloomsbury.
  325. ^ "Flag description - the World Factbook".
  326. ^ "List of National Birds of All Countries".
  327. ^ Head, Matthew (1997). "Birdsong and the Origins of Music". Journal of the Royal Musical Association. 122 (1): 1–23. doi:10.1093/jrma/122.1.1.
  328. ^ Clark, Suzannah (2001). Music Theory and Natural Order from the Renaissance to the Early Twentieth Century. Cambridge University Press. ISBN 0-521-77191-9.
  329. ^ Reich, Ronni (15 October 2010). "NJIT professor finds nothing cuckoo in serenading our feathered friends". Star Ledger. Retrieved 19 June 2011.
  330. ^ Taylor, Hollis (21 March 2011). "Composers' Appropriation of Pied Butcherbird Song: Henry Tate's "undersong of Australia" Comes of Age". Journal of Music Research Online. 2.
  331. ^ Davin, Laurent; Tejero, José-Miguel; Simmons, Tal; Shaham, Dana; Borvon, Aurélia; Tourny, Olivier; Bridault, Anne; Rabinovich, Rivka; Sindel, Marion; Khalaily, Hamudi; Valla, François (2023). "Bone aerophones from Eynan-Mallaha (Israel) indicate imitation of raptor calls by the last hunter-gatherers in the Levant". Scientific Reports. 13 (1): 8709. Bibcode:2023NatSR..13.8709D. doi:10.1038/s41598-023-35700-9. ISSN 2045-2322. PMC 10256695. PMID 37296190.
  332. ^ Fuller, Errol (2000). Extinct Birds (2nd ed.). Oxford & New York: Oxford University Press. ISBN 0-19-850837-9.
  333. ^ Steadman, D. (2006). Extinction and Biogeography in Tropical Pacific Birds. University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-77142-7.
  334. ^ "BirdLife International announces more Critically Endangered birds than ever before". BirdLife International. 14 May 2009. Archived from the original on 17 June 2013. Retrieved 15 May 2009.
  335. ^ Kinver, Mark (13 May 2009). "Birds at risk reach record high". BBC News Online. Retrieved 15 May 2009.
  336. ^ "Nearly 3 Billion Birds Gone". CornellLab. Retrieved 5 May 2024.
  337. ^ Axelson, Gustave (19 September 2019). "Vanishing: More Than 1 in 4 Birds Has Disappeared in the Last 50 Years". All About Birds. Retrieved 5 May 2024.
  338. ^ Norris, K; Pain, D, eds. (2002). Conserving Bird Biodiversity: General Principles and their Application. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78949-3.
  339. ^ Brothers, N. P. (1991). "Albatross mortality and associated bait loss in the Japanese longline fishery in the southern ocean". Biological Conservation. 55 (3): 255–268. Bibcode:1991BCons..55..255B. doi:10.1016/0006-3207(91)90031-4.
  340. ^ Wurster, D.; Wurster, C.; Strickland, W. (July 1965). "Bird Mortality Following DDT Spray for Dutch Elm Disease". Ecology. 46 (4): 488–499. Bibcode:1965Ecol...46..488W. doi:10.2307/1934880. JSTOR 1934880.; Wurster, C.F.; Wurster, D.H.; Strickland, W.N. (1965). "Bird Mortality after Spraying for Dutch Elm Disease with DDT". Science. 148 (3666): 90–91. Bibcode:1965Sci...148...90W. doi:10.1126/science.148.3666.90. PMID 14258730. S2CID 26320497.
  341. ^ Blackburn, T.; Cassey, P.; Duncan, R.; Evans, K.; Gaston, K. (24 September 2004). "Avian Extinction and Mammalian Introductions on Oceanic Islands". Science. 305 (5692): 1955–1958. Bibcode:2004Sci...305.1955B. doi:10.1126/science.1101617. PMID 15448269. S2CID 31211118.
  342. ^ Butchart, S.; Stattersfield, A.; Collar, N (2006). "How many bird extinctions have we prevented?". Oryx. 40 (3): 266–79. doi:10.1017/S0030605306000950.
  343. ^ Sundar, K. S. Gopi; Subramanya, S. (2010). "Bird use of rice fields in the Indian subcontinent". Waterbirds. 33 (Special Issue 1): 44–70. doi:10.1675/063.033.s104.

Further reading

External links

Listen to this article (4 minutes)
Разговорный значок Википедии
This audio file was created from a revision of this article dated 5 January 2008 (2008-01-05), and does not reflect subsequent edits.