stringtranslate.com

Список кожных заболеваний

Маленький ребенок с красной сыпью на лице, груди, плечах и руках
Сыпь из -за кори

Многие кожные заболевания поражают покровную систему человека — систему органов , покрывающую всю поверхность тела и состоящую из кожи , волос , ногтей и связанных с ними мышц и желез . [1] Основная функция этой системы — служить барьером против внешней среды. [2] Кожа весит в среднем четыре килограмма, занимает площадь два квадратных метра и состоит из трех отдельных слоев: эпидермиса , дермы и подкожной клетчатки . [1] Двумя основными типами человеческой кожи являются: гладкая кожа , безволосая кожа на ладонях и подошвах (также называемая «ладонно-подошвенными» поверхностями) и кожа, покрытая волосами. [3] В пределах последнего типа волосы встречаются в структурах, называемых сально-волосяными единицами , каждая из которых имеет волосяной фолликул , сальную железу и связанную с ней мышцу , поднимающую волос . [4] У эмбриона эпидермис, волосы и железы формируются из эктодермы , которая находится под химическим влиянием мезодермы , формирующей дерму и подкожные ткани. [5] [6] [7]

Эпидермис — самый поверхностный слой кожи, плоский эпителий с несколькими слоями : роговой слой , блестящий слой , зернистый слой , шиповатый слой и базальный слой . [8] Питание этих слоев осуществляется путем диффузии из дермы, поскольку эпидермис не имеет прямого кровоснабжения. Эпидермис содержит четыре типа клеток: кератиноциты , меланоциты , клетки Лангерганса и клетки Меркеля . Из них кератиноциты являются основным компонентом, составляя примерно 95 процентов эпидермиса. [3] Этот многослойный плоский эпителий поддерживается делением клеток в базальном слое, при котором дифференцирующиеся клетки медленно смещаются наружу через шиповатый слой к роговому слою, где клетки постоянно отшелушиваются с поверхности. [3] В нормальной коже скорость выработки равна скорости потери; клетке требуется около двух недель, чтобы мигрировать из базального слоя клеток в верхнюю часть зернистого слоя клеток, и еще две недели, чтобы пересечь роговой слой. [9]

Дерма — это слой кожи между эпидермисом и подкожной клетчаткой, состоящий из двух частей: сосочковой дермы и сетчатой ​​дермы . [10] Поверхностная сосочковая дерма переплетается с вышележащими сетчатыми гребнями эпидермиса, между которыми два слоя взаимодействуют через зону базальной мембраны. [10] Структурными компонентами дермы являются коллаген , эластичные волокна и основное вещество . [10] Внутри этих компонентов находятся волосяные сальные единицы, мышцы, поднимающие волос, а также эккриновые и апокриновые железы . [8] Дерма содержит две сосудистые сети, которые проходят параллельно поверхности кожи — одну поверхностную и одну глубокую сплетения — которые соединены вертикальными сообщающимися сосудами. [8] [11] Функция кровеносных сосудов в дерме четырехкратная: поставлять питание, регулировать температуру, модулировать воспаление и участвовать в заживлении ран. [12] [13]

Подкожная клетчатка представляет собой слой жира между дермой и подлежащей фасцией . [14] Эту ткань можно разделить на два компонента: собственно жировой слой, или panniculus adiposus , и более глубокий рудиментарный слой мышц, panniculus carnosus . [3] Основным клеточным компонентом этой ткани является адипоцит , или жировая клетка. [14] Структура этой ткани состоит из септальных (т. е. линейных тяжей) и дольчатых отсеков, которые различаются по микроскопическому виду. [8] Функционально подкожный жир изолирует тело, поглощает травмы и служит резервным источником энергии. [14]

Состояния покровной системы человека составляют широкий спектр заболеваний, также известных как дерматозы , а также множество непатологических состояний (например, при определенных обстоятельствах меланонихия и ракеточные ногти ). [15] [16] Хотя только небольшое количество кожных заболеваний составляет большинство визитов к врачу , были описаны тысячи кожных заболеваний. [14] Классификация этих состояний часто представляет множество нозологических проблем, поскольку основная этиология и патогенетика часто неизвестны. [17] [18] Поэтому большинство современных учебников представляют классификацию, основанную на местоположении (например, состояния слизистой оболочки ), морфологии ( хронические волдыри ), этиологии ( состояния кожи, вызванные физическими факторами ) и т. д. [19] [20] Клинически диагноз любого конкретного состояния кожи ставится путем сбора соответствующей информации относительно имеющегося поражения кожи , включая местоположение (например, руки, голова, ноги), симптомы ( зуд , боль), продолжительность (острая или хроническая), расположение (одиночное, генерализованное, кольцевое, линейное), морфологию ( макулы , папулы , везикулы ) и цвет (красный, синий, коричневый, черный, белый, желтый). [21] Диагностика многих состояний часто также требует биопсии кожи , которая дает гистологическую информацию [22] [23] , которую можно соотнести с клинической картиной и любыми лабораторными данными. [24] [25] [26]

Угревая сыпь

Взрослый лоб с разбросанными красными прыщами
Угри обыкновенные
Рыхлый, гнойный узел с очаговым выпадением волос, типичный для расслаивающего целлюлита кожи головы
Расслаивающий целлюлит волосистой части головы
Взрослый самец с большим, красным, выпуклым носом.
Ринофима

Угревая сыпь вызвана изменениями в волосяно-сальной системе . [27] [28]

Аутовоспалительные синдромы

Аутовоспалительные синдромы представляют собой группу наследственных заболеваний, характеризующихся приступами воспалительных поражений кожи и периодическими лихорадками . [29] [30]

Хроническое образование волдырей

Хронические волдыри на коже имеют длительное течение и проявляются пузырьками и волдырями . [31] [32] [33]

Заболевания слизистых оболочек

Заболевания слизистых оболочек затрагивают влажную оболочку глаз, носа, рта, половых органов и ануса. [34]

Заболевания придатков кожи

Заболевания придатков кожи затрагивают железы кожи, волосы , ногти и мышцы , поднимающие волос . [1] [35]

Заболевания подкожно-жировой клетчатки

Заболевания подкожного жира – это те, которые затрагивают слой жировой ткани , который находится между дермой и подлежащей фасцией . [36] [37] [38] [39]

Врожденные аномалии

Врожденные аномалии кожи представляют собой разнообразную группу расстройств, которые являются результатом неправильного морфогенеза , биологического процесса, который формирует форму человеческого тела . [35] [40] [41]

Заболевания соединительной ткани

Заболевания соединительной ткани вызываются сложным комплексом аутоиммунных реакций, которые нацелены на коллаген или основное вещество или влияют на них . [35] [43]

Аномалии дермальной фиброзной и эластической ткани

Размытые красные линии на животе
Растяжки

Аномалии дермальной фиброзной и эластичной ткани вызваны проблемами в регуляции синтеза или деградации коллагена . [35] [44]

Кожные и подкожные новообразования

Кожные и подкожные новообразования возникают в результате (1) реактивной или неопластической пролиферации клеточных компонентов дермы или подкожной ткани или (2) новообразований, проникающих в дерму или аномально присутствующих в ней. [1] [35]

Дерматит

Дерматит — это общий термин для « воспаления кожи». [45]

Атопический

Атопический дерматит — хронический дерматит , связанный с наследственной склонностью к развитию аллергии на пищевые продукты и вдыхаемые вещества. [46] [47] [48]

Контакт

Контактный дерматит вызывается определенными веществами, контактирующими с кожей. [49] [50] [51]

Экзема

Экзема относится к широкому спектру состояний, которые начинаются как губчатый дерматит и могут прогрессировать до лихенифицированной стадии. [26] [52]

Небольшие волдыри и корки на дистальных кончиках пальцев
Дисгидроз

пустулезный

Пустулезный дерматит – это воспаление кожи, которое проявляется гнойничковыми поражениями . [26] [53]

себорейный

Себорейный дерматит — хроническое поверхностное воспалительное заболевание, характеризующееся шелушением на эритематозной основе. [54]

Нарушения пигментации

Нарушения пигментации человека, как потеря, так и уменьшение, могут быть связаны с потерей меланоцитов или неспособностью меланоцитов вырабатывать меланин или правильно транспортировать меланосомы . [55] [56] [57]

Лекарственные извержения

Лекарственные высыпания — это побочные реакции на лекарства , которые проявляются кожными проявлениями. [58] [59] [60]

Эндокринные заболевания

Эндокринные заболевания часто сопровождаются кожными проявлениями, поскольку кожа взаимодействует с эндокринной системой многими способами. [61] [62]

Эозинофильный

Эозинофильные кожные заболевания охватывают широкий спектр заболеваний, которые гистологически характеризуются наличием эозинофилов в воспалительном инфильтрате или признаками дегрануляции эозинофилов . [63] [64]

Эпидермальные невусы, новообразования и кисты

Эпидермальные невусы , новообразования и кисты — это кожные поражения , которые развиваются из эпидермального слоя кожи. [8] [26]

Эритемы

Большое эритематозное пятно в форме «бычьего глаза» на задней поверхности плеча женщины
Мигрирующая эритема

Эритемы — это реактивные состояния кожи, при которых наблюдается бледное покраснение. [1] [9]

Генодерматозы

Генодерматозы — это наследственные генетические заболевания кожи, которые часто объединяют в три категории: хромосомные , моногенные и полигенетические. [67] [68]

Infection-related

Infection-related cutaneous conditions may be caused by bacteria, fungi, yeast, viruses, or parasites.[26][69]

Bacterium-related

Bacterium-related cutaneous conditions often have distinct morphologic characteristics that may be an indication of a generalized systemic process or simply an isolated superficial infection.[69][70]

Mycobacterium-related cutaneous conditions are caused by Mycobacterium infections.[69][71]

Mycosis-related

Mycosis-related cutaneous conditions are caused by fungi or yeasts, and may present as either a superficial or deep infection of the skin, hair, or nails.[69]

Parasitic infestations, stings, and bites

Parasitic infestations, stings, and bites in humans are caused by several groups of organisms belonging to the following phyla: Annelida, Arthropoda, Bryozoa, Chordata, Cnidaria, Cyanobacteria, Echinodermata, Nemathelminthes, Platyhelminthes, and Protozoa.[69][72]

Virus-related

Virus-related cutaneous conditions are caused by two main groups of viruses–DNA and RNA types–both of which are obligatory intracellular parasites.[69][73]

Lichenoid eruptions

Lichenoid eruptions are dermatoses related to the unique, common inflammatory disorder lichen planus, which affects the skin, mucous membranes, nails, and hair.[74][75][76]

Lymphoid-related

Lymphoid-related cutaneous conditions are a group of disorders characterized by collections of lymphocyte cells within the skin.[77]

Melanocytic nevi and neoplasms

Melanocytic nevi and neoplasms are caused by either a proliferation of (1) melanocytes, or (2) nevus cells, a form of melanocyte that lack dendritic processes.[78][79]

Melanoma

Melanoma is a malignant proliferation of melanocytes and the most aggressive type of skin cancer.[80][81][82]

Monocyte- and macrophage-related

Monocyte- and macrophage-related cutaneous conditions are characterized histologically by infiltration of the skin by monocyte or macrophage cells,[10] often divided into several categories, including granulomatous disease,[83] histiocytoses,[84] and sarcoidosis.[85]

Mucinoses

Mucinoses are a group of conditions caused by dermal fibroblasts producing abnormally large amounts of mucopolysaccharides.[34]

Neurocutaneous

Neurocutaneous conditions are due organic nervous system disease or are psychiatric in etiology.[86][87]

Noninfectious immunodeficiency-related

Noninfectious immunodeficiency-related cutaneous conditions are caused by T-cell or B-cell dysfunction.[88][89]

Nutrition-related

Nutrition-related cutaneous conditions are caused by malnutrition due to an improper or inadequate diet.[90][91]

Papulosquamous hyperkeratotic

Papulosquamous hyperkeratotic cutaneous conditions are those that present with papules and scales caused by a thickening of the stratum corneum.[9]

Multiple, red, well demarcated papules and plaques on the flank of an adult male
Pityriasis rosea

Palmoplantar keratodermas

Palmoplantar keratodermas are a diverse group of hereditary and acquired keratodermas in which there is hyperkeratosis of the skin of the palms and soles.[92]

Bottom of an adult's foot with a thickened and scaling surface
Palmoplantar keratoderma

Pregnancy-related

Linear, vertical brown patch inferior to umbilicus on the abdomen of a pregnant woman
Linea nigra

Pregnancy-related cutaneous conditions are a group of skin changes observed during pregnancy.[93][94]

Pruritic

Pruritus, commonly known as itchiness, is a sensation exclusive to the skin, and characteristic of many skin conditions.[95][96]

Psoriasis

Psoriasis is a common, chronic, and recurrent inflammatory disease of the skin characterized by circumscribed, erythematous, dry, scaling plaques.[97][98][99]

Large, red, scaly plaque
Psoriasis vulgaris

Reactive neutrophilic

Reactive neutrophilic cutaneous conditions constitute a spectrum of disease mediated by neutrophils, and typically associated with underlying diseases, such as inflammatory bowel disease and hematologic malignancy.[100][101]

Multiple ulcerations with undermined edges on the adult back and upper, posterior arm
Pyoderma gangrenosum

Recalcitrant palmoplantar eruptions

Recalcitrant palmoplantar eruptions are skin conditions of the palms and soles which are resistant to treatment.[34]

Resulting from errors in metabolism

Skin conditions resulting from errors in metabolism are caused by enzymatic defects that lead to an accumulation or deficiency of various cellular components, including, but not limited to, amino acids, carbohydrates, and lipids.[16]

Resulting from physical factors

Skin conditions resulting from physical factors occur from a number of causes, including, but not limited to, hot and cold temperatures, friction, and moisture.[34][102][103]

Ionizing radiation-induced

Ionizing radiation-induced cutaneous conditions result from exposure to ionizing radiation.[104]

Urticaria and angioedema

Urticaria is a vascular reaction of the skin characterized by the appearance of wheals, which are firm, elevated swellings of the skin.[105] Angioedema, which can occur alone or with urticaria, is characterized by a well-defined, edematous swelling that involves subcutaneous tissues, abdominal organs, or upper airway.[106]

Acute urticaria

Vascular-related

Vascular-related cutaneous conditions result from dysfunction of the blood or blood vessels in the dermis, or lymphatics in the subcutaneous tissues.[9][107][108]

See also

Footnotes

  1. ^ Any given cutaneous condition is only included once within this list.
  2. ^ Parentheticals are used to indicate other names by which a condition is known. If there are multiple alternative names for a condition, they are separated by commas within the parenthetical.
  3. ^ Citations for any given condition name and/or alternative name(s) may be found within the condition's respective article.
  4. ^ This list uses American English; therefore, the symbols æ and œ, which are common to British English, are not used, but, rather, simplified to a single e. For example, the spelling of nevus is favored over nævus, edema over œdema, and so forth. For more information, see American and British English differences.
  5. ^ Non-English names are included within this list when those terms are found in English medical literature. Inclusion of acne excoriée des jeunes filles (French), Frambösie (German), and parangi (Malay) represent examples of this convention.
  6. ^ Abbreviations for condition names commonly described in medical literature with an acronym or initialism are included within this list.
  7. ^ Within this list, the term immunoglobulin is abbreviated to Ig when used as a prefix to a specific antibody isotype (i.e. IgA, IgD, IgE, IgG, and IgM).
  8. ^ Within this list, the terms human immunodeficiency virus and acquired immunodeficiency syndrome are abbreviated to HIV and AIDS, respectively.

References

  1. ^ a b c d e Miller, Jeffrey H; Marks, James G (2006). Lookingbill and Marks' Principles of Dermatology. Saunders. ISBN 978-1-4160-3185-7.
  2. ^ Lippens S, Hoste E, Vandenabeele P, Agostinis P, Declercq W (April 2009). "Cell death in the skin". Apoptosis. 14 (4): 549–69. doi:10.1007/s10495-009-0324-z. PMID 19221876. S2CID 13058619.
  3. ^ a b c d Burns, Tony; et al. (2006) Rook's Textbook of Dermatology CD-ROM. Wiley-Blackwell. ISBN 1-4051-3130-6.
  4. ^ Paus R, Cotsarelis G (1999). "The biology of hair follicles". N Engl J Med. 341 (7): 491–7. doi:10.1056/NEJM199908123410706. PMID 10441606. S2CID 35532108.
  5. ^ Goldsmith, Lowell A. (1983). Biochemistry and physiology of the skin. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-261253-3.
  6. ^ Fuchs E (February 2007). "Scratching the surface of skin development". Nature. 445 (7130): 834–42. Bibcode:2007Natur.445..834F. doi:10.1038/nature05659. PMC 2405926. PMID 17314969.
  7. ^ Fuchs E, Horsley V (April 2008). "More than one way to skin". Genes Dev. 22 (8): 976–85. doi:10.1101/gad.1645908. PMC 2732395. PMID 18413712.
  8. ^ a b c d e Freedberg, Irwin M; et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-138076-8.
  9. ^ a b c d Bolognia, Jean L; et al. (2007). Dermatology. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  10. ^ a b c d Rapini, Ronald P (2005). Practical dermatopathology. Elsevier Mosby. ISBN 978-0-323-01198-3.
  11. ^ Grant-Kels JM (2007). Color Atlas of Dermatopathology (Dermatology: Clinical & Basic Science). Informa Healthcare. pp. 163. ISBN 978-0-8493-3794-9.
  12. ^ Ryan, T (1991). "Cutaneous Circulation". In Goldsmith, Lowell A (ed.). Physiology, biochemistry, and molecular biology of the skin (2nd ed.). New York: Oxford University Press. p. 1019. ISBN 978-0-19-505612-9.
  13. ^ Swerlick RA, Lawley TJ (January 1993). "Role of microvascular endothelial cells in inflammation". J. Invest. Dermatol. 100 (1): 111S–115S. doi:10.1038/jid.1993.33. PMID 8423379.
  14. ^ a b c d Lynch, Peter J (1994). Dermatology. Williams & Wilkins. ISBN 978-0-683-05252-7.
  15. ^ King, LS (1954). "What Is Disease?". Philosophy of Science. 21 (3): 193–203. doi:10.1086/287343. S2CID 120875348.
  16. ^ a b Bluefarb, Samuel M (1984). Dermatology. Upjohn Co. ISBN 978-0-89501-004-9.
  17. ^ Tilles G, Wallach D (1989). "[The history of nosology in dermatology]". Ann Dermatol Venereol (in French). 116 (1): 9–26. PMID 2653160.
  18. ^ Lambert WC, Everett MA (October 1981). "The nosology of parapsoriasis". J. Am. Acad. Dermatol. 5 (4): 373–95. doi:10.1016/S0190-9622(81)70100-2. PMID 7026622.
  19. ^ Jackson R (1977). "Historical outline of attempts to classify skin diseases". Can Med Assoc J. 116 (10): 1165–68. PMC 1879511. PMID 324589.
  20. ^ Copeman PW (February 1995). "The creation of global dermatology". J R Soc Med. 88 (2): 78–84. PMC 1295100. PMID 7769599.
  21. ^ Fitzpatrick, Thomas B; Klauss Wolff; Wolff, Klaus Dieter; Johnson, Richard R.; Suurmond, Dick; Richard Suurmond (2005). Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology. McGraw-Hill Medical Pub. Division. ISBN 978-0-07-144019-6.
  22. ^ Werner B (August 2009). "[Skin biopsy and its histopathologic analysis: Why? What for? How? Part I]". An Bras Dermatol (in Portuguese). 84 (4): 391–5. doi:10.1590/S0365-05962009000400010. PMID 19851671.
  23. ^ Werner B (October 2009). "[Skin biopsy with histopathologic analysis: why? what for? how? part II]". An Bras Dermatol (in Portuguese). 84 (5): 507–13. doi:10.1590/S0365-05962009000500010. PMID 20098854.
  24. ^ Xiaowei Xu; Elder, David A; Rosalie Elenitsas; Johnson, Bernett L; Murphy, George E (2008). Lever's Histopathology of the Skin. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-7363-8.
  25. ^ Weedon's Skin Pathology, 2-Volume Set: Expert Consult - Online and Print. Edinburgh: Churchill Livingstone. 2009. ISBN 978-0-7020-3941-6.
  26. ^ a b c d e David J DiCaudo; Dirk Elston MD; Dirk M Elston; Tammie Ferringer; Christine J Ko; Christine Ko MD; Steven Peckham; Whitney A High (2009). Dermatopathology. Philadelphia: Saunders. ISBN 978-0-7020-3023-9.
  27. ^ Rustin MH (1990). "Dermatology". Postgrad Med J. 66 (781): 894–905. doi:10.1136/pgmj.66.781.894. PMC 2429766. PMID 2148371.
  28. ^ Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J (2004). "Diagnosis and treatment of acne". Am Fam Physician. 69 (9): 2123–30. PMID 15152959.
  29. ^ Fietta P (2004). "Autoinflammatory diseases: the hereditary periodic fever syndromes". Acta Biomed. 75 (2): 92–9. PMID 15481697.
  30. ^ Centola M, Aksentijevich I, Kastner DL (1998). "The hereditary periodic fever syndromes: molecular analysis of a new family of inflammatory diseases". Hum Mol Genet. 7 (10): 1581–8. doi:10.1093/hmg/7.10.1581. PMID 9735379.
  31. ^ Chan, Lawrence S (30 March 2009). Blistering Skin Diseases (1 ed.). Manson Publishing Ltd. ISBN 978-1-84076-066-8.
  32. ^ Yeh SW, Ahmed B, Sami N, Razzaque Ahmed A (2003). "Blistering disorders: diagnosis and treatment". Dermatol Ther. 16 (3): 214–23. doi:10.1046/j.1529-8019.2003.01631.x. PMID 14510878.
  33. ^ Eming R, Hertl M (2006). "Autoimmune bullous disorders". Clin Chem Lab Med. 44 (2): 144–9. doi:10.1515/CCLM.2006.027. PMID 16475898. S2CID 24967692.
  34. ^ a b c d James, William D; et al. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  35. ^ a b c d e Christine J Ko; Schwarzenberger, Kathryn; Werchniak, Andrew E (2009). General dermatology. Philadelphia: Saunders. ISBN 978-0-7020-3093-2.
  36. ^ Aronson IK, Tharp MD (2010). "Diagnosis and Treatment of Panniculitis". Dermatologic Therapy. 23 (4): 317–434. doi:10.1111/j.1529-8019.2010.01331.x. ISSN 1529-8019. PMID 20666818. S2CID 221647926.
  37. ^ Requena L, Yus ES (2001). "Panniculitis. Part I. Mostly septal panniculitis". J Am Acad Dermatol. 45 (2): 163–83, quiz 184–6. doi:10.1067/mjd.2001.114736. PMID 11464178.
  38. ^ Requena L, Sánchez Yus E (2001). "Panniculitis. Part II. Mostly lobular panniculitis". J Am Acad Dermatol. 45 (3): 325–61, quiz 362–64. doi:10.1067/mjd.2001.114735. PMID 11511831. S2CID 4824297.
  39. ^ Phelps RG, Shoji T (2001). "Update on panniculitis". Mt Sinai J Med. 68 (4–5): 262–7. PMID 11514913. Archived from the original on 14 February 2009.
  40. ^ Küster W, Traupe H (September 1988). "[Clinical aspects and genetics of congenital skin defects]". Hautarzt (in German). 39 (9): 553–63. PMID 3053531.
  41. ^ Andrea L. Zaenglein; MD, Howard Gimbel; Albert C Yan (2008). Pediatric Dermatology: Requisites in Dermatology. Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3022-2.
  42. ^ Cheng, Mao-Jie; Chen, Wen-Chieh; Happle, Rudolf; Song, Zhi-Qiang (8 May 2014). "Familial Disseminated Comedones without Dyskeratosis: Report of an Affected Family and Review of the Literature". Dermatology. 228 (4): 303–306. doi:10.1159/000360818. PMID 24819025 – via Silverchair.
  43. ^ Crofford, Leslie J; Klippel, John H; Weyand, Cornelia M; Stone, John F (2001). Primer on the rheumatic diseases. Atlanta, GA: Arthritis Foundation. ISBN 978-0-912423-29-6.
  44. ^ Ushiki T (2002). "Collagen fibers, reticular fibers and elastic fibers. A comprehensive understanding from a morphological viewpoint". Arch Histol Cytol. 65 (2): 109–26. doi:10.1679/aohc.65.109. PMID 12164335.
  45. ^ Alsaad KO, Ghazarian D (2005). "My approach to superficial inflammatory dermatoses". J Clin Pathol. 58 (12): 1233–41. doi:10.1136/jcp.2005.027151. PMC 1770784. PMID 16311340.
  46. ^ Wüthrich B, Cozzio A, Roll A, Senti G, Kündig T, Schmid-Grendelmeier P (2007). "Atopic eczema: genetics or environment?". Ann Agric Environ Med. 14 (2): 195–201. PMID 18247450.
  47. ^ Roosterman D, Goerge T, Schneider SW, Bunnett NW, Steinhoff M (2006). "Neuronal control of skin function: the skin as a neuroimmunoendocrine organ". Physiol Rev. 86 (4): 1309–79. doi:10.1152/physrev.00026.2005. PMID 17015491. S2CID 23288191.
  48. ^ Spergel JM (August 2010). "From atopic dermatitis to asthma: the atopic march". Ann. Allergy Asthma Immunol. 105 (2): 99–106, quiz 107–9, 117. doi:10.1016/j.anai.2009.10.002. PMID 20674819.
  49. ^ Saint-Mezard P, Rosieres A, Krasteva M, et al. (2004). "Allergic contact dermatitis". Eur J Dermatol. 14 (5): 284–95. PMID 15358566.
  50. ^ Krasteva M, Kehren J, Sayag M, et al. (1999). "Contact dermatitis II. Clinical aspects and diagnosis". Eur J Dermatol. 9 (2): 144–59. PMID 10066966.
  51. ^ Sharma VK, Asati DP (2010). "Pediatric contact dermatitis". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (5): 514–20. doi:10.4103/0378-6323.69070. PMID 20826990.
  52. ^ Buxton PK (1987). "ABC of dermatology. Eczema and dermatitis". Br Med J (Clin Res Ed). 295 (6605): 1048–51. doi:10.1136/bmj.295.6605.1048. PMC 1248082. PMID 3120868.
  53. ^ Mengesha YM, Bennett ML (2002). "Pustular skin disorders: diagnosis and treatment". Am J Clin Dermatol. 3 (6): 389–400. doi:10.2165/00128071-200203060-00003. PMID 12113648. S2CID 30574470.
  54. ^ Schwartz RA, Janusz CA, Janniger CK (2006). "Seborrheic dermatitis: an overview". Am Fam Physician. 74 (1): 125–30. PMID 16848386.
  55. ^ Costin GE, Hearing VJ (2007). "Human skin pigmentation: melanocytes modulate skin color in response to stress". FASEB J. 21 (4): 976–94. doi:10.1096/fj.06-6649rev. PMID 17242160. S2CID 10713500.
  56. ^ Yamaguchi Y, Brenner M, Hearing VJ (2007). "The regulation of skin pigmentation". J Biol Chem. 282 (38): 27557–61. doi:10.1074/jbc.R700026200. PMID 17635904. S2CID 20459727.
  57. ^ Davis EC, Callender VD (July 2010). "Postinflammatory hyperpigmentation: a review of the epidemiology, clinical features, and treatment options in skin of color". J Clin Aesthet Dermatol. 3 (7): 20–31. PMC 2921758. PMID 20725554.
  58. ^ Goolamali SK (1985). "Drug eruptions". Postgrad Med J. 61 (720): 925–33. doi:10.1136/pgmj.61.720.925. PMC 2418295. PMID 2932688.
  59. ^ Svensson CK, Cowen EW, Gaspari AA (2001). "Cutaneous drug reactions". Pharmacol Rev. 53 (3): 357–79. PMID 11546834. Archived from the original on 13 October 2009. Retrieved 30 June 2009.
  60. ^ Ramdial PK, Naidoo DK (June 2009). "Drug-induced cutaneous pathology". J. Clin. Pathol. 62 (6): 493–504. doi:10.1136/jcp.2008.058289. PMID 19155238. S2CID 13126245.
  61. ^ Reichrath J (July 2009). "The skin is a fascinating endocrine organ". Dermatoendocrinol. 1 (4): 195–6. doi:10.4161/derm.1.4.9653. PMC 2835874. PMID 20592790.
  62. ^ Slominski A, Wortsman J (2000). "Neuroendocrinology of the skin". Endocr Rev. 21 (5): 457–87. doi:10.1210/edrv.21.5.0410. PMID 11041445.
  63. ^ Heymann WR (July 2006). "Eosinophilic dermatoses". J. Am. Acad. Dermatol. 55 (1): 114–5. doi:10.1016/j.jaad.2006.02.058. PMID 16781301.
  64. ^ Machado-Pinto J, McCalmont TH, Golitz LE (December 1996). "Eosinophilic and neutrophilic spongiosis: clues to the diagnosis of immunobullous diseases and other inflammatory disorders". Semin Cutan Med Surg. 15 (4): 308–16. doi:10.1016/S1085-5629(96)80044-7. PMID 9069598.
  65. ^ "GARD Rare Disease Information - Eccrine porocarcinoma - National Organization for Rare Disorders". rarediseases.org. 16 June 2022.
  66. ^ St-Amant, Maxime. "Porocarcinoma | Radiology Reference Article | Radiopaedia.org". Radiopaedia.
  67. ^ Joel L. Spitz (2005). Genodermatoses: a clinical guide to genetic skin disorders. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-4088-3.
  68. ^ McLean WH; Epithelial Genetics, Group (2003). "Genetic disorders of palm skin and nail". J Anat. 202 (1): 133–41. doi:10.1046/j.1469-7580.2003.00141.x. PMC 1571049. PMID 12587928. {{cite journal}}: |first2= has generic name (help)
  69. ^ a b c d e f Habif, Thomas P. (2001). Skin disease: diagnosis and treatment. Mosby. ISBN 978-0-8151-3762-7.
  70. ^ Stulberg DL, Penrod MA, Blatny RA (2002). "Common bacterial skin infections". Am Fam Physician. 66 (1): 119–24. PMID 12126026. Archived from the original on 29 September 2007. Retrieved 30 June 2009.
  71. ^ Frankel A, Penrose C, Emer J (October 2009). "Cutaneous tuberculosis: a practical case report and review for the dermatologist". J Clin Aesthet Dermatol. 2 (10): 19–27. PMC 2923933. PMID 20725570.
  72. ^ Diaz JH (2010). "Mite-transmitted dermatoses and infectious diseases in returning travelers". J Travel Med. 17 (1): 21–31. doi:10.1111/j.1708-8305.2009.00352.x. PMID 20074098.
  73. ^ Lebwohl MG; Rosen; Stockfleth (November 2010). "The role of human papillomavirus in common skin conditions: current viewpoints and therapeutic options". Cutis. 86 (5): suppl 1–11, quiz suppl 12. PMID 21214125.
  74. ^ Ismail SB; Kumar SK; Zain RB (2007). "Oral lichen planus and lichenoid reactions: etiopathogenesis, diagnosis, management and malignant transformation". J Oral Sci. 49 (2): 89–106. doi:10.2334/josnusd.49.89. PMID 17634721.[permanent dead link]
  75. ^ Katta R (2000). "Lichen planus". Am Fam Physician. 61 (11): 3319–24, 3327–8. PMID 10865927.
  76. ^ Kanwar AJ, De D (2010). "Lichen planus in children". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 366–72. doi:10.4103/0378-6323.66581. PMID 20657116.
  77. ^ Connors JM, Hsi ED, Foss FM (2002). "Lymphoma of the skin". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2002 (1): 263–82. doi:10.1182/asheducation-2002.1.263. PMID 12446427. S2CID 29810336.
  78. ^ Alan N Houghton; Balch, Charles M. (1992). Cutaneous melanoma. J.B. Lippincott. ISBN 978-0-397-51052-8.
  79. ^ Venkatesan A (October 2010). "Pigmented lesions of the vulva". Dermatol Clin. 28 (4): 795–805. doi:10.1016/j.det.2010.08.007. PMID 20883921.
  80. ^ Petrescu I, Condrea C, Alexandru A, et al. (2010). "Diagnosis and treatment protocols of cutaneous melanoma: latest approach 2010". Chirurgia (Bucur). 105 (5): 637–43. PMID 21141087.
  81. ^ Wojas-Pelc A, Rajzer L, Jaworek A, Woźniak W (2006). "[The latest diagnostical methods and therapy in melanoma]". Prz. Lek. (in Polish). 63 (8): 674–80. PMID 17441381.
  82. ^ Krone B, Grange JM (December 2010). "Melanoma, Darwinian medicine and the inner world". J. Cancer Res. Clin. Oncol. 136 (12): 1787–94. doi:10.1007/s00432-010-0949-x. PMC 2962785. PMID 20852885.
  83. ^ Hawryluk EB, Izikson L, English JC (2010). "Non-Infectious Granulomatous Diseases of the Skin and their Associated Systemic Diseases: An Evidence-Based Update to Important Clinical Questions". Am J Clin Dermatol. 11 (3): 171–81. doi:10.2165/11530080-000000000-00000. PMID 20184390. S2CID 10907243.
  84. ^ Vardiman JW (March 2010). "The World Health Organization (WHO) classification of tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues: an overview with emphasis on the myeloid neoplasms". Chem. Biol. Interact. 184 (1–2): 16–20. Bibcode:2010CBI...184...16V. doi:10.1016/j.cbi.2009.10.009. PMID 19857474.
  85. ^ Dempsey OJ, Paterson EW, Kerr KM, Denison AR (2009). "Sarcoidosis". BMJ. 339: b3206. doi:10.1136/bmj.b3206. PMID 19717499. S2CID 220114548.
  86. ^ Jafferany M (2007). "Psychodermatology: a guide to understanding common psychocutaneous disorders". Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 9 (3): 203–13. doi:10.4088/pcc.v09n0306. PMC 1911167. PMID 17632653.
  87. ^ Harth W, Hermes B, Niemeier V, Gieler U (2006). "Clinical pictures and classification of somatoform disorders in dermatology". Eur J Dermatol. 16 (6): 607–14. PMID 17229599.
  88. ^ Sillevis Smitt JH, Wulffraat NM, Kuijpers TW (2005). "The skin in primary immunodeficiency disorders". Eur J Dermatol. 15 (6): 425–32. PMID 16280293.
  89. ^ Cooper MD, Lanier LL, Conley ME, Puck JM (2003). "Immunodeficiency disorders". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2003 (1): 314–30. doi:10.1182/asheducation-2003.1.314. PMID 14633788.
  90. ^ Miller SJ (1989). "Nutritional deficiency and the skin". J Am Acad Dermatol. 21 (1): 1–30. doi:10.1016/S0190-9622(89)70144-4. PMID 2663932.
  91. ^ Heath ML, Sidbury R (2006). "Cutaneous manifestations of nutritional deficiency". Curr Opin Pediatr. 18 (4): 417–22. doi:10.1097/01.mop.0000236392.87203.cc. PMID 16914997. S2CID 24426312.
  92. ^ Christiano AM (June 1997). "Frontiers in keratodermas: pushing the envelope". Trends Genet. 13 (6): 227–33. doi:10.1016/S0168-9525(97)01104-9. PMID 9196328.
  93. ^ Shornick JK (September 1998). "Dermatoses of pregnancy". Semin Cutan Med Surg. 17 (3): 172–81. doi:10.1016/S1085-5629(98)80011-4. PMID 9759674.
  94. ^ Holmes RC, Black MM (March 1983). "The specific dermatoses of pregnancy". J. Am. Acad. Dermatol. 8 (3): 405–12. doi:10.1016/S0190-9622(83)70046-0. PMID 6833540.
  95. ^ Greaves MW (2007). "Recent advances in pathophysiology and current management of itch" (PDF). Ann Acad Med Singap. 36 (9): 788–92. doi:10.47102/annals-acadmedsg.V36N9p788 (inactive 2 November 2024). PMID 17925991. S2CID 11300428.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of November 2024 (link)
  96. ^ Steinhoff M, Bienenstock J, Schmelz M, Maurer M, Wei E, Bíró T (2006). "Neurophysiological, neuroimmunological, and neuroendocrine basis of pruritus". J Invest Dermatol. 126 (8): 1705–18. doi:10.1038/sj.jid.5700231. PMID 16845410.
  97. ^ Langley RG, Krueger GG, Griffiths CE (2005). "Psoriasis: epidemiology, clinical features, and quality of life". Ann Rheum Dis. 64 (Suppl 2): ii18–23, discussion ii24–5. doi:10.1136/ard.2004.033217. PMC 1766861. PMID 15708928.
  98. ^ Luba KM, Stulberg DL (2006). "Chronic plaque psoriasis". Am Fam Physician. 73 (4): 636–44. PMID 16506705.
  99. ^ Krueger JG, Bowcock A (2005). "Psoriasis pathophysiology: current concepts of pathogenesis". Ann Rheum Dis. 64 (Suppl 2): ii30–6. doi:10.1136/ard.2004.031120. PMC 1766865. PMID 15708932.
  100. ^ Callen JP (2002). "Neutrophilic dermatoses". Dermatol Clin. 20 (3): 409–19. doi:10.1016/S0733-8635(02)00006-2. PMID 12170875.
  101. ^ Wallach D, Vignon-Pennamen MD (2006). "From acute febrile neutrophilic dermatosis to neutrophilic disease: forty years of clinical research". J Am Acad Dermatol. 55 (6): 1066–71. doi:10.1016/j.jaad.2006.07.016. PMID 17097401.
  102. ^ Ermertcan AT, Ertan P (2010). "Skin manifestations of child abuse". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 317–26. doi:10.4103/0378-6323.66572. PMID 20657110.
  103. ^ Rebecca Tung; Murad Alam MD; Hayes B Gladstone (2008). Cosmetic Dermatology: Requisites in Dermatology Series. Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3143-4.
  104. ^ Hymes SR, Strom EA, Fife C (January 2006). "Radiation dermatitis: clinical presentation, pathophysiology, and treatment 2006". J. Am. Acad. Dermatol. 54 (1): 28–46. doi:10.1016/j.jaad.2005.08.054. PMID 16384753.
  105. ^ Clarke P (2004). "Urticaria". Aust Fam Physician. 33 (7): 501–03. PMID 15301166.
  106. ^ Muller BA (2004). "Urticaria and angioedema: a practical approach". Am Fam Physician. 69 (5): 1123–8. PMID 15023012.
  107. ^ Carlson JA, Cavaliere LF, Grant-Kels JM (2006). "Cutaneous vasculitis: diagnosis and management". Clin. Dermatol. 24 (5): 414–29. doi:10.1016/j.clindermatol.2006.07.007. PMID 16966021.
  108. ^ Panuncialman J, Falanga V (December 2010). "Unusual causes of cutaneous ulceration". Surg. Clin. North Am. 90 (6): 1161–80. doi:10.1016/j.suc.2010.08.006. PMC 2991050. PMID 21074034.

Further reading

External links