stringtranslate.com

Птица

Птицы — группа теплокровных позвоночных, входящих в класс птиц ( / ˈ v z / ), характеризующаяся перьями , беззубыми клювовидными челюстями, откладыванием яиц с твердой скорлупой , высокой скоростью обмена веществ , четырехкамерным сердцем и прочным, но легким скелетом . Птицы обитают по всему миру и имеют размеры от 5,5 см (2,2 дюйма) колибри-пчелы до 2,8 м (9 футов 2 дюйма) обыкновенного страуса . Существует более 11 000 ныне живущих видов, более половины из которых являются воробьиными , или «сидящими» птицами. У птиц есть крылья , развитие которых различается в зависимости от вида; единственные известные группы без крыльев — вымершие моа и слоновые птицы . Крылья, которые являются модифицированными передними конечностями , дали птицам способность летать, хотя дальнейшая эволюция привела к потере полета у некоторых птиц , включая бескилевых , пингвинов и различные эндемичные островные виды. Пищеварительная и дыхательная системы птиц также уникально приспособлены для полета. Некоторые виды птиц водной среды, в частности морские птицы и некоторые водоплавающие птицы , претерпели дальнейшую эволюцию для плавания. Наука о птицах называется орнитология .

Птицы — пернатые динозавры- тероподы , единственные известные живые динозавры . Аналогичным образом, птицы считаются рептилиями в современном кладистическом смысле этого термина, а их ближайшими ныне живущими родственниками являются крокодилы . Птицы являются потомками примитивных авиалов (среди которых есть археоптерикс ), которые впервые появились в позднем юрском периоде . Согласно последним оценкам, современные птицы ( Neornithes ) эволюционировали в позднем меловом периоде и резко диверсифицировались примерно во время мел-палеогенового вымирания 66 миллионов лет назад, которое убило птерозавров и всех нептичьих динозавров. [7]

Многие социальные виды сохраняют знания из поколения в поколение ( культура ). Птицы социальны, общаются с помощью визуальных сигналов, криков и песен и участвуют в таких формах поведения, как кооперативное размножение и охота, сбивание в стаи и толпа хищников. Подавляющее большинство видов птиц являются социально (но не обязательно сексуально) моногамными , обычно в течение одного сезона размножения за раз, иногда в течение многих лет и редко на всю жизнь. Другие виды имеют системы размножения, которые являются полигинными (один самец и много самок) или, реже, полиандрическими (одна самка и много самцов). Птицы производят потомство, откладывая яйца, которые оплодотворяются посредством полового размножения . Они обычно откладываются в гнездо и высиживаются родителями. У большинства птиц длительный период родительской заботы после вылупления.

Многие виды птиц экономически важны как пища для потребления человеком и сырье для производства, при этом одомашненные и неодомашненные птицы являются важными источниками яиц, мяса и перьев. Певчие птицы , попугаи и другие виды популярны в качестве домашних животных. Гуано (птичьи экскременты) собирают для использования в качестве удобрения. Птицы фигурируют на протяжении всей человеческой культуры. Около 120-130 видов вымерли из -за деятельности человека с 17-го века, и еще сотни до этого. Деятельность человека угрожает исчезновением около 1200 видов птиц, хотя предпринимаются усилия по их защите. Любительское наблюдение за птицами является важной частью индустрии экотуризма .

Эволюция и классификация

Каменная плита с окаменевшими костями и отпечатками перьев
Археоптерикса часто считают самой древней известной настоящей птицей.

Первая классификация птиц была разработана Фрэнсисом Уиллоуби и Джоном Рэем в их труде 1676 года Ornithologiae . [8] Карл Линней модифицировал эту работу в 1758 году, чтобы разработать таксономическую систему классификации , которая используется в настоящее время. [9] Птицы классифицируются как биологический класс Aves в таксономии Линнея . Филогенетическая таксономия помещает Aves в кладу Theropoda . [10]

Определение

Aves и родственная группа, отряд Crocodilia , содержат единственных ныне живущих представителей клада рептилий Archosauria . В конце 1990-х годов Aves чаще всего определялись филогенетически как все потомки самого последнего общего предка современных птиц и Archaeopteryx lithographica . [11] Однако более раннее определение, предложенное Жаком Готье , получило широкое распространение в 21 веке и используется многими учеными, включая приверженцев PhyloCode . Готье определил Aves как включающую только коронную группу набора современных птиц. Это было сделано путем исключения большинства групп, известных только по ископаемым остаткам , и отнесения их вместо этого к более широкой группе Avialae, [12] по принципу, что клад, основанный на существующих видах, должен быть ограничен этими существующими видами и их ближайшими вымершими родственниками. [12]

Готье и де Кейроз определили четыре разных определения для одного и того же биологического названия «Aves», что является проблемой. [13] Авторы предложили зарезервировать термин Aves только для коронной группы, состоящей из последнего общего предка всех ныне живущих птиц и всех его потомков, [13] что соответствует значению номер 4 ниже. Они дали другие названия другим группам. [13]

  1. Aves может означать всех архозавров, более близких к птицам, чем к крокодилам (альтернативно Avemetatarsalia ).
  2. Aves может означать тех самых продвинутых архозавров с перьями (альтернативно Avifilopluma ).
  3. Aves может означать тех пернатых динозавров, которые летают (альтернативно Avialae ).
  4. Aves может означать последнего общего предка всех ныне живущих птиц и всех его потомков (« коронная группа », в этом смысле синоним Neornithes ).

Согласно четвертому определению, Archaeopteryx , традиционно считающийся одним из самых ранних членов Aves, удаляется из этой группы, становясь нептичьим динозавром. Эти предложения были приняты многими исследователями в области палеонтологии и эволюции птиц , хотя точные определения, которые они применяли, были непоследовательными. Avialae, изначально предложенный для замены традиционного ископаемого содержания Aves, часто используется этими исследователями как синоним просторечного термина «птица». [14]

Большинство исследователей определяют Avialae как клад, основанный на ветвях, хотя определения различаются. Многие авторы использовали определение, похожее на «все тероподы, более близкие к птицам, чем к Deinonychus », [16] [17] с Troodon , иногда добавляемым в качестве второго внешнего спецификатора, в случае, если он ближе к птицам, чем к Deinonychus . [18] Avialae также иногда определяется как клад, основанный на апоморфии (то есть основанный на физических характеристиках). Жак Готье , который дал название Avialae в 1986 году, переопределил его в 2001 году как всех динозавров, которые обладали оперенными крыльями, используемыми в машущем полете , и птиц, которые произошли от них. [13] [19]

Несмотря на то, что в настоящее время это одно из наиболее широко используемых, определение Aves по группе короны подверглось критике со стороны некоторых исследователей. Ли и Спенсер (1997) утверждали, что, вопреки тому, что защищал Готье, это определение не увеличит стабильность клады, и точное содержание Aves всегда будет неопределенным, поскольку любая определенная клада (как коронная, так и нет) будет иметь мало синапоморфий, отличающих ее от ближайших родственников. Их альтернативное определение синонимично Avifilopluma. [20]

Динозавры и происхождение птиц

Упрощенное филогенетическое дерево , показывающее связь между современными птицами и другими динозаврами [22]

Основываясь на ископаемых и биологических свидетельствах, большинство ученых признают, что птицы являются специализированной подгруппой динозавров -теропод [23] и, более конкретно, членами Maniraptora , группы теропод, которая включает в себя дромеозавридов и овирапторозавров , среди прочих. [24] Поскольку ученые обнаружили больше теропод, тесно связанных с птицами, ранее четкое различие между нептицами и птицами стало размытым. К 2000-м годам открытия в провинции Ляонин на северо-востоке Китая, которые продемонстрировали множество мелких пернатых динозавров -теропод , способствовали этой двусмысленности. [25] [26] [27]

Anchiornis huxleyi является важным источником информации о ранней эволюции птиц в позднеюрский период. [28]

Консенсусное мнение в современной палеонтологии заключается в том, что летающие тероподы, или авиалы , являются ближайшими родственниками дейнонихозавров , которые включают дромеозавридов и троодонтидов . [29] Вместе они образуют группу, называемую Paraves . Некоторые базальные члены Deinonychosauria, такие как Microraptor , имеют особенности, которые могли позволить им планировать или летать. Самые базальные дейнонихозавры были очень маленькими. Это свидетельство повышает вероятность того, что предок всех паравиан мог быть древесным , мог планировать или и то, и другое. [30] [31] В отличие от Archaeopteryx и нептичьих пернатых динозавров, которые в основном питались мясом, исследования показывают, что первые авиалы были всеядными . [32]

Позднеюрский археоптерикс хорошо известен как одно из первых найденных переходных ископаемых , и он подтвердил теорию эволюции в конце 19 века. Археоптерикс был первым ископаемым, демонстрирующим как явно традиционные характеристики рептилий — зубы , когтистые пальцы и длинный, ящероподобный хвост, — так и крылья с маховыми перьями, похожими на крылья современных птиц. Он не считается прямым предком птиц, хотя, возможно, тесно связан с настоящим предком. [33]

Ранняя эволюция

Белая каменная плита с трещинами и отпечатками птичьих перьев и костей, включая длинные парные хвостовые перья.
Confuciusornis sanctus , меловая птица из Китая, жившая 125 миллионов лет назад, является самой древней известной птицей, имеющей клюв. [34]

Более 40% ключевых черт, обнаруженных у современных птиц, развились в течение 60 миллионов лет перехода от самых ранних архозавров птичьей линии к первым манираптороморфам , т. е. первым динозаврам, более близким к современным птицам, чем к тираннозавру рексу . Утрата остеодерм, в противном случае обычная для архозавров, и приобретение примитивных перьев могли произойти рано в течение этой фазы. [15] [35] После появления манираптороморфов следующие 40 миллионов лет были отмечены непрерывным уменьшением размера тела и накоплением неотенических (ювенильных) характеристик. Гиперхищничество становилось все менее распространенным, в то время как черепные коробки увеличивались, а передние конечности становились длиннее. [15] Покровы эволюционировали в сложные, контурные перья . [35]

Древнейшие известные паравианы (и, вероятно, самые ранние авиаланы) ископаемые остатки происходят из формации Тяоцзишань в Китае, которая датируется поздним юрским периодом ( оксфордский ярус), около 160 миллионов лет назад. Виды авиаланов из этого периода времени включают Anchiornis huxleyi , Xiaotingia zhengi и Aurornis xui . [14]

Известный вероятный ранний авиалан, археоптерикс , датируется немного более поздними юрскими породами (возрастом около 155 миллионов лет) из Германии . Многие из этих ранних авиаланов имели необычные анатомические особенности, которые могут быть предковыми для современных птиц, но были позже утрачены в ходе эволюции птиц. К этим особенностям относятся увеличенные когти на втором пальце ноги, которые могли быть подняты над землей при жизни, и длинные перья или «задние крылья», покрывающие задние конечности и ступни, которые могли использоваться для маневрирования в воздухе. [36]

В меловой период птицы разделились на множество форм . Многие группы сохранили примитивные характеристики , такие как когтистые крылья и зубы, хотя последние были утрачены независимо в ряде групп птиц, включая современных птиц (Aves). [37] Все более жесткие хвосты (особенно внешняя половина) можно увидеть в эволюции манираптороморфов, и этот процесс достиг кульминации в появлении пигостиля , окостенения сросшихся хвостовых позвонков. [15] В конце мелового периода, около 100 миллионов лет назад, предки всех современных птиц развили более открытый таз, что позволило им откладывать более крупные яйца по сравнению с размером тела. [38] Около 95 миллионов лет назад у них развилось лучшее обоняние. [39]

Третий этап эволюции птиц, начинающийся с Ornithothoraces («птицегрудые» avialans), может быть связан с усовершенствованием аэродинамики и возможностей полета, а также с утратой или кооссификацией нескольких скелетных особенностей. Особенно значимыми являются развитие увеличенной, килевидной грудины и крыла , а также утрата хватательных рук. [15]

Раннее разнообразие предков птиц

Ихтиорнис , живший 93 миллиона лет назад, был первым известным доисторическим родственником птиц, у которого сохранились зубы.

Первой большой, разнообразной линией короткохвостых птиц, которая эволюционировала, были Enantiornithes , или «противоположные птицы», названные так потому, что строение их плечевых костей было обратным строению плечевых костей современных птиц. Enantiornithes занимали широкий спектр экологических ниш , от зондирующих песок куликов и рыбоядных до древесных форм и поедателей семян. Хотя они были доминирующей группой птиц в меловой период, enantiornithes вымерли вместе со многими другими группами динозавров в конце мезозойской эры . [37] [41]

Многие виды второй крупной линии птиц, которая диверсифицировалась, Euornithes (что означает «настоящие птицы», потому что они включают предков современных птиц), были полуводными и специализировались на поедании рыбы и других мелких водных организмов. В отличие от Enantiornithes, которые доминировали в наземных и древесных местообитаниях, большинство ранних Euornithes не имели адаптации к сидению на насесте и, вероятно, включали виды, похожие на куликов, куликов, а также плавающие и ныряющие виды. [42]

К последним относятся внешне похожие на чайку Ichthyornis [43] и Hesperornithiformes , которые настолько хорошо приспособились к охоте на рыбу в морской среде, что утратили способность летать и стали преимущественно водными. [37] У ранних эуорнисов также развились многие черты, связанные с современными птицами, такие как сильно килевидные грудные кости, беззубые, клювовидные части челюстей (хотя большинство нептичьих эуорнисов сохранили зубы в других частях челюстей). [44] К эуорнисам также относятся первые авиалы, у которых развился настоящий пигостиль и полностью подвижный веер хвостовых перьев, [45] который, возможно, заменил «заднее крыло» в качестве основного способа воздушной маневренности и торможения в полете. [36]

Исследование мозаичной эволюции черепа птиц показало, что последний общий предок всех Neornithes мог иметь клюв, похожий на клюв современной крючкоклювой ванги , и череп, похожий на череп евразийской золотой иволги . Поскольку оба вида являются небольшими воздушными и кормящимися в пологе всеядными, для этого гипотетического предка была сделана вывод о схожей экологической нише. [46]

Разнообразие современных птиц

Большинство исследований сходятся во мнении о меловом возрасте самого последнего общего предка современных птиц, но оценки варьируются от раннего мела [3] [47] до позднего мела. [48] [4] Аналогичным образом, нет единого мнения о том, произошла ли большая часть ранней диверсификации современных птиц в меловом периоде и связана ли она с распадом суперконтинента Гондвана или произошла позже и, возможно, как следствие вымирания в мел-палеогеновый период . [49] Это разногласие отчасти вызвано расхождением в доказательствах; большинство исследований молекулярного датирования предполагают меловую эволюционную радиацию , в то время как ископаемые свидетельства указывают на кайнозойскую радиацию (так называемый спор «скалы» против «часов»).

Открытие Vegavis из маастрихта , последней стадии позднего мела, доказало, что диверсификация современных птиц началась до кайнозойской эры. [50] Родственные связи более раннего ископаемого, возможного курообразных Austinornis lentus , датируемого примерно 85 миллионами лет назад, [51] все еще слишком спорны, чтобы предоставить ископаемое доказательство диверсификации современных птиц. В 2020 году был описан Asteriornis из маастрихта, он, по-видимому, является близким родственником Galloanserae , самой ранней расходящейся линии внутри Neognathae. [1]

Попытки примирить молекулярные и ископаемые доказательства с использованием данных ДНК геномного масштаба и всеобъемлющей информации об ископаемых не разрешили противоречия. [48] [52] Однако оценка 2015 года, которая использовала новый метод калибровки молекулярных часов , подтвердила, что, хотя современные птицы возникли в начале позднего мела, вероятно, в Западной Гондване , импульс диверсификации во всех основных группах произошел около мел-палеогенового вымирания. [7] Современные птицы могли бы распространиться из Западной Гондваны двумя путями. Одним из путей был антарктический обмен в палеогене. Другой путь, вероятно, проходил через палеоценовые сухопутные мосты между Южной Америкой и Северной Америкой, что позволило быстро расшириться и диверсифицировать Neornithes в Голарктике и палеотропах . [7] С другой стороны, появление Asteriornis в Северном полушарии предполагает, что Neornithes расселились из Восточной Гондваны до палеоцена. [1]

Классификация отрядов птиц

Все современные птицы входят в коронную группу Aves (поочередно Neornithes), которая имеет два подразделения: Palaeognathae , включающую нелетающих бескилевых (таких как страусы ) и слаболетающих тинаму , и чрезвычайно разнообразное Neognathae , включающее всех остальных птиц. [53] Этим двум подразделениям по-разному присваивался ранг надотряда [ 54 ] когорты [10] или инфракласса. [55] Число известных ныне живущих видов птиц составляет около 11 000 [56] [57], хотя источники могут различаться относительно их точного числа.

Кладограмма современных взаимоотношений птиц, основанная на работе Стиллера и др . (2024). [58]

Классификация птиц является спорным вопросом. «Филогения и классификация птиц » Сибли и Алквиста (1990) является знаковой работой по этой теме. [60] Большинство доказательств, по-видимому, указывают на то, что распределение отрядов является точным, [61] но ученые расходятся во мнениях относительно взаимоотношений между самими отрядами; доказательства из современной анатомии птиц, окаменелости и ДНК были привлечены к решению этой проблемы, но прочного консенсуса не возникло. Ископаемые и молекулярные доказательства 2010-х годов дают все более ясную картину эволюции современных отрядов птиц. [48] [52]

Геномика

По состоянию на 2010 год геном был секвенирован только для двух птиц, курицы и зебровой амадинки . По состоянию на 2022 год были завершены геномы 542 видов птиц. По крайней мере один геном был секвенирован из каждого отряда. [62] [63] К ним относятся по крайней мере один вид из примерно 90% существующих семейств птиц (218 из 236 семейств, признанных Контрольным списком Говарда и Мура ). [64]

Возможность секвенировать и сравнивать целые геномы дает исследователям много типов информации о генах, ДНК, которая регулирует гены, и их эволюционной истории. Это привело к пересмотру некоторых классификаций, которые были основаны исключительно на идентификации генов, кодирующих белки. Например, водоплавающие птицы, такие как пеликаны и фламинго , могут иметь общие специфические адаптации, подходящие для их среды обитания, которые были разработаны независимо. [62] [63]

Распределение

маленькая птичка с бледным животом и грудью и узорчатым крылом и головой стоит на бетоне
Ареал обитания домового воробья значительно расширился из-за деятельности человека. [65]

Птицы живут и размножаются в большинстве наземных местообитаний и на всех семи континентах, достигая своей южной крайней точки в гнездовых колониях снежного буревестника на расстоянии до 440 километров (270 миль) вглубь суши в Антарктиде . [66] Наибольшее разнообразие птиц наблюдается в тропических регионах. Ранее считалось, что это высокое разнообразие является результатом более высоких темпов видообразования в тропиках; однако исследования 2000-х годов обнаружили более высокие темпы видообразования в высоких широтах, которые были компенсированы более высокими темпами вымирания , чем в тропиках. [67] Многие виды ежегодно мигрируют на большие расстояния и через океаны; несколько семейств птиц приспособились к жизни как в мировых океанах, так и в них, а некоторые виды морских птиц выходят на берег только для размножения, [68] в то время как некоторые пингвины были зарегистрированы ныряющими на глубину до 300 метров (980 футов). [69]

Многие виды птиц создали гнездящиеся популяции в районах, куда они были завезены людьми. Некоторые из этих завозов были преднамеренными; например, фазан с кольчатой ​​шеей был завезен по всему миру в качестве охотничьей птицы . [70] Другие были случайными, например, заселение диких попугаев-монахов в нескольких городах Северной Америки после их побега из неволи. [71] Некоторые виды, включая цаплю крупного рогатого скота , [72] желтоголовую каракару [73] и галаха , [74] естественным образом распространились далеко за пределы своих первоначальных ареалов, поскольку сельскохозяйственная экспансия создала альтернативные среды обитания, хотя современные методы интенсивного сельского хозяйства негативно повлияли на популяции птиц на сельскохозяйственных угодьях. [75]

Анатомия и физиология

Внешняя анатомия птицы (пример: желтоусый чибис ): 1 Клюв, 2 Голова, 3 Радужка, 4 Зрачок, 5 Мантия, 6 Малые кроющие , 7 Лопаточные, 8 Срединные кроющие, 9 Третьестепенные, 10 Крестец, 11 Первостепенные, 12 Клоака , 13 Бедро, 14 Большеберцово-тарзальное сочленение, 15 Цевка, 16 Стопа, 17 Голень, 18 Живот, 19 Бока, 20 Грудь, 21 Горло, 22 Сережки, 23 Глазная полоска

По сравнению с другими позвоночными, строение тела птиц демонстрирует множество необычных адаптаций, в основном для облегчения полета .

Костная система

Скелет состоит из очень легких костей. Они имеют большие заполненные воздухом полости (называемые пневматическими полостями), которые соединяются с дыхательной системой . [76] Кости черепа у взрослых сращены и не имеют черепных швов . [77] Глазничные полости , в которых находятся глазные яблоки, большие и отделены друг от друга костной перегородкой (разделителем). Позвоночник имеет шейный, грудной, поясничный и хвостовой отделы с числом шейных (шейных) позвонков, которые сильно различаются и особенно гибкие, но движение уменьшено в передних грудных позвонках и отсутствует в более поздних позвонках. [78] Последние несколько сращены с тазом, образуя синсакрум . [77] Ребра уплощены, а грудина килевидна для прикрепления летательных мышц, за исключением отрядов нелетающих птиц. Передние конечности преобразованы в крылья. [79] Крылья более или менее развиты в зависимости от вида; Единственными известными группами, которые потеряли крылья, являются вымершие моа и слоновые птицы . [80]

Выделительная система

Как и рептилии , птицы в первую очередь урикотеличны , то есть их почки извлекают азотистые отходы из кровотока и выделяют их в виде мочевой кислоты , а не мочевины или аммиака , через мочеточники в кишечник. У птиц нет мочевого пузыря или наружного отверстия уретры, и (за исключением страуса ) мочевая кислота выделяется вместе с фекалиями в виде полутвердых отходов. [81] [82] [83] Однако такие птицы, как колибри, могут быть факультативно аммонотеличны, выделяя большую часть азотистых отходов в виде аммиака. [84] Они также выделяют креатин , а не креатинин , как млекопитающие. [77] Этот материал, а также выводимые из кишечника вещества выходят из клоаки птицы . [85] [86] Клоака — многоцелевое отверстие: отходы выбрасываются через нее, большинство птиц спариваются, присоединяясь к клоаке , а самки откладывают из нее яйца. Кроме того, многие виды птиц отрыгивают погадки . [87]

Распространенной, но не универсальной особенностью птенцов воробьиных птиц (рожденных беспомощными, находящихся под постоянной родительской опекой) является то , что вместо того, чтобы испражняться прямо в гнездо, они производят фекальный мешок . Это покрытый слизью мешочек, который позволяет родителям либо избавляться от отходов за пределами гнезда, либо перерабатывать отходы через собственную пищеварительную систему. [88]

Репродуктивная система

У большинства самцов птиц нет интромиттенных пенисов. [89] Самцы в пределах Palaeognathae (за исключением киви ) , Anseriformes (за исключением крикунов ) и в рудиментарных формах в Galliformes (но полностью развитые у Cracidae ) обладают пенисом , который никогда не присутствует у Neoaves . [90] [91] Считается, что его длина связана с конкуренцией спермы [92], и он наполняется лимфатической жидкостью вместо крови при эрекции. [93] Когда он не совокупляется, он скрыт в отсеке проктодеума внутри клоаки, прямо внутри анального отверстия. У самок птиц есть канальцы для хранения спермы [94], которые позволяют сперме оставаться жизнеспособной долгое время после совокупления, сто дней у некоторых видов. [95] Сперма от нескольких самцов может конкурировать через этот механизм. У большинства самок птиц есть один яичник и один яйцевод , оба с левой стороны, [96] но есть исключения: виды по крайней мере 16 различных отрядов птиц имеют два яичника. Однако даже эти виды, как правило, имеют один яйцевод. [96] Было высказано предположение, что это может быть адаптацией к полету, но у самцов два семенника, и также замечено, что гонады у обоих полов резко уменьшаются в размерах вне сезона размножения. [97] [98] Также наземные птицы, как правило, имеют один яичник, как и утконос , яйцекладущее млекопитающее. Более вероятным объяснением является то, что яйцо развивает скорлупу, проходя через яйцевод в течение примерно дня, так что если бы два яйца развивались одновременно, возник бы риск для выживания. [96] Хотя это редкое, в основном абортивное, партеногенез неизвестен у птиц, и яйца могут быть диплоидными , аутомиктичными и приводить к появлению мужского потомства. [99]

Птицы исключительно гонохорны . [100] Это означает, что у них есть два пола: либо самки , либо самцы . Пол птиц определяется половыми хромосомами Z и W , а не хромосомами X и Y, присутствующими у млекопитающих . У самцов птиц есть две Z-хромосомы (ZZ), а у самок — W-хромосома и Z-хромосома (WZ). [77] Сложная система неассортативного спаривания с двумя морфами задействована у белогорлого воробья Zonotrichia albicollis , где спариваются бело- и рыже-бровые морфы противоположного пола, что создает впечатление, будто задействованы четыре пола, поскольку любая особь совместима только с четвертью популяции. [101]

Почти у всех видов птиц пол особи определяется при оплодотворении. Однако одно исследование 2007 года заявило, что продемонстрировало температурно-зависимое определение пола среди австралийских кустарниковых индеек , у которых более высокие температуры во время инкубации привели к более высокому соотношению полов среди самок и самцов . [102] Однако позже было доказано, что это не так. У этих птиц не наблюдается температурно-зависимого определения пола, но температурно-зависимая половая смертность. [103]

Дыхательная и кровеносная системы

Птицы имеют одну из самых сложных дыхательных систем среди всех групп животных. [77] При вдохе 75% свежего воздуха обходит легкие и поступает непосредственно в задний воздушный мешок , который простирается от легких и соединяется с воздушными пространствами в костях и наполняет их воздухом. Остальные 25% воздуха поступают непосредственно в легкие. Когда птица выдыхает, использованный воздух вытекает из легких, а сохраненный свежий воздух из заднего воздушного мешка одновременно нагнетается в легкие. Таким образом, легкие птицы получают постоянную подачу свежего воздуха как во время вдоха, так и во время выдоха. [104] Звукообразование достигается с помощью сиринкса , мышечной камеры, включающей несколько барабанных перепонок, которая расходится от нижнего конца трахеи; [105] трахея у некоторых видов удлинена, что увеличивает громкость вокализаций и восприятие размера птицы. [106]

У птиц основные артерии, отводящие кровь от сердца, берут начало от правой дуги аорты (или глоточной дуги), в отличие от млекопитающих, у которых левая дуга аорты образует эту часть аорты . [ 77] Посткава получает кровь от конечностей через почечную портальную систему. В отличие от млекопитающих, циркулирующие эритроциты у птиц сохраняют свое ядро . [107]

Тип сердца и особенности

Дидактическая модель птичьего сердца

Система кровообращения птиц приводится в действие четырехкамерным миогенным сердцем, заключенным в фиброзный перикардиальный мешок. Этот перикардиальный мешок заполнен серозной жидкостью для смазки. [108] Само сердце разделено на правую и левую половины, каждая с предсердием и желудочком . Предсердие и желудочки каждой стороны разделены атриовентрикулярными клапанами , которые предотвращают обратный поток из одной камеры в другую во время сокращения. Будучи миогенным, ритм сердца поддерживается клетками водителя ритма, находящимися в синоатриальном узле, расположенном в правом предсердии. [109]

Синоатриальный узел использует кальций, чтобы вызвать деполяризующий путь передачи сигнала из предсердия через правый и левый атриовентрикулярный пучок, который передает сокращение желудочкам. Птичье сердце также состоит из мышечных дуг, которые состоят из толстых пучков мышечных слоев. Подобно сердцу млекопитающих, птичье сердце состоит из эндокардиальных , миокардиальных и эпикардиальных слоев. [108] Стенки предсердий, как правило, тоньше стенок желудочков из-за интенсивного сокращения желудочков, используемого для перекачивания насыщенной кислородом крови по всему телу. Птичье сердце, как правило, больше, чем сердце млекопитающих, по сравнению с массой тела. Эта адаптация позволяет перекачивать больше крови для удовлетворения высокой метаболической потребности, связанной с полетом. [110]

Организация

У птиц очень эффективная система диффузии кислорода в кровь; у птиц площадь поверхности для газообмена в десять раз больше , чем у млекопитающих. В результате у птиц в капиллярах на единицу объема легких больше крови, чем у млекопитающих. [110] Артерии состоят из толстых эластичных мышц, чтобы выдерживать давление желудочковых сокращений, и становятся более жесткими по мере удаления от сердца. Кровь движется по артериям, которые подвергаются вазоконстрикции , и в артериолы, которые действуют как транспортная система для распределения в первую очередь кислорода, а также питательных веществ по всем тканям тела. По мере того, как артериолы удаляются от сердца и попадают в отдельные органы и ткани, они дополнительно разделяются, чтобы увеличить площадь поверхности и замедлить кровоток. Кровь движется по артериолам и движется в капилляры, где может происходить газообмен. [111]

Капилляры организованы в капиллярные русла в тканях; именно здесь кровь обменивает кислород на отходы углекислого газа. В капиллярных руслах кровоток замедляется, чтобы обеспечить максимальную диффузию кислорода в ткани. После того, как кровь становится дезоксигенированной, она проходит через венулы, затем через вены и обратно к сердцу. Вены, в отличие от артерий, тонкие и жесткие, поскольку им не нужно выдерживать экстремальное давление. Когда кровь проходит через венулы к венам, происходит воронкообразное движение, называемое вазодилатацией, возвращающее кровь к сердцу. [111] Как только кровь достигает сердца, она сначала перемещается в правое предсердие, затем в правый желудочек, чтобы быть прокачанной через легкие для дальнейшего газообмена отходов углекислого газа на кислород. Затем насыщенная кислородом кровь течет из легких через левое предсердие в левый желудочек, где она выкачивается в организм. [20]

Нервная система

Нервная система большая по сравнению с размером птицы. [77] Наиболее развитая часть мозга птиц — та, которая контролирует функции, связанные с полетом, в то время как мозжечок координирует движение, а головной мозг контролирует модели поведения, навигацию, спаривание и строительство гнезда . У большинства птиц плохое обоняние [112], за исключением киви , [113] стервятников Нового Света [114] и трубконосых . [115] Зрительная система птиц обычно хорошо развита. У водоплавающих птиц есть специальные гибкие линзы, позволяющие приспосабливаться к зрению в воздухе и воде. [77] У некоторых видов также есть двойная ямка . Птицы тетрахроматичны , обладают чувствительными к ультрафиолету (УФ) колбочками в глазу, а также зелеными, красными и синими. [116] У них также есть двойные колбочки , которые, вероятно, опосредуют ахроматическое зрение . [117]

Мигательная перепонка , закрывающая глаз маскированного чибиса

Многие птицы демонстрируют узоры оперения в ультрафиолете , которые невидимы для человеческого глаза; некоторые птицы, пол которых выглядит похожим на невооруженный глаз, отличаются наличием ультрафиолетовых отражающих пятен на перьях. Самцы лазоревки имеют ультрафиолетовое отражающее пятно на темени, которое демонстрируется во время ухаживания позой и поднятием перьев на затылке. [118] Ультрафиолетовый свет также используется при поиске пищи — было показано, что пустельги ищут добычу, обнаруживая отражающие ультрафиолет следы мочи, оставленные на земле грызунами. [119] За исключением голубей и нескольких других видов, [120] веки птиц не используются для моргания. Вместо этого глаз смазывается мигательной перепонкой , третьим веком, которое движется горизонтально. [121] Мигательная перепонка также покрывает глаз и действует как контактная линза у многих водных птиц. [77] Сетчатка птиц имеет веерообразную систему кровоснабжения, называемую гребнем . [77]

Глаза большинства птиц большие, не очень круглые и способны только к ограниченному движению в орбитах, [77] как правило, на 10–20°. [122] Птицы с глазами по бокам головы имеют широкое поле зрения , в то время как птицы с глазами на передней части головы, такие как совы, имеют бинокулярное зрение и могут оценивать глубину резкости . [122] [123] Ухо птиц не имеет внешних ушных раковин , но покрыто перьями, хотя у некоторых птиц, таких как совы Asio , Bubo и Otus , эти перья образуют пучки, которые напоминают уши. Внутреннее ухо имеет улитку , но она не спиральная, как у млекопитающих. [124]

Оборона и внутривидовая борьба

Некоторые виды способны использовать химическую защиту от хищников; некоторые представители отряда Procellariiformes могут выбрасывать против агрессора неприятное желудочное масло , [125] а некоторые виды питохуа из Новой Гвинеи имеют в своей коже и перьях мощный нейротоксин . [126]

Отсутствие полевых наблюдений ограничивает наши знания, но известно, что внутривидовые конфликты иногда приводят к травмам или смерти. [127] Крикуны ( Anhimidae ), некоторые яканы ( Jacana , Hydrophasianus ), шпорцевый гусь ( Plectropterus ), речные утки ( Merganetta ) и девять видов чибисов ( Vanellus ) используют острый шпорец на крыле в качестве оружия. Утки-пароходы ( Tachyeres ), гуси и лебеди ( Anserinae ), одиночки ( Pezophaps ), ржанки ( Chionis ), некоторые гуаны ( Crax ) и авдотки ( Burhinus ) используют костлявый выступ на крыльчатой ​​пястной кости, чтобы бить и молотить противников. [127] У якан Actophilornis и Irediparra радиус расширен, похож на лезвие. Вымерший Xenicibis был уникален тем, что имел удлиненную переднюю конечность и массивную руку, которая, вероятно, функционировала в бою или обороне как сочлененная дубинка или цеп. Лебеди , например, могут наносить удары костяными шпорами и кусаться, защищая яйца или детенышей. [127]

Перья, оперение и чешуя

Сова с закрытыми глазами перед стволом дерева похожего цвета, частично скрытым зелеными листьями.
Необычный рисунок оперения африканской сплюшки позволяет ей сливаться с окружающей средой.

Перья являются характерной чертой птиц (хотя также присутствуют у некоторых динозавров, которые в настоящее время не считаются настоящими птицами). Они облегчают полет , обеспечивают изоляцию, которая помогает в терморегуляции , и используются для демонстрации, маскировки и сигнализации. [77] Существует несколько типов перьев, каждый из которых служит своему собственному набору целей. Перья представляют собой эпидермальные наросты, прикрепленные к коже и возникающие только в определенных участках кожи, называемых птерилями . Характер распределения этих участков перьев (птерилез) используется в таксономии и систематике. Расположение и внешний вид перьев на теле, называемое оперением , может различаться в пределах вида в зависимости от возраста, социального статуса , [128] и пола . [129]

Оперение регулярно линяет ; стандартное оперение птицы, которая линяла после размножения, известно как « негнездовое » оперение или — в терминологии Хамфри–Паркса — «основное» оперение; брачные оперения или вариации основного оперения известны в системе Хамфри–Паркса как « альтернативные » оперения. [130] Линька является ежегодной у большинства видов, хотя у некоторых может быть две линьки в год, а крупные хищные птицы могут линять только один раз в несколько лет. Модели линьки различаются у разных видов. У воробьиных маховые перья заменяются по одному за раз, причем самые внутренние первостепенные являются первыми. Когда заменяются пятые или шестые первостепенные, самые внешние третичные начинают выпадать. После того, как самые внутренние третичные линяют, вторичные, начиная с самых внутренних, начинают выпадать, и это переходит к внешним перьям (центробежная линька). Большие первостепенные кроющие перья линяют синхронно с первостепенными, которые они перекрывают. [131]

Небольшое количество видов, таких как утки и гуси, теряют все свои маховые перья сразу, временно становясь нелетающими. [132] Как правило, хвостовые перья линяют и заменяются, начиная с самой внутренней пары. [131] Однако центростремительная линька хвостовых перьев наблюдается у фазановых . [133] Центробежная линька модифицирована в хвостовых перьях дятлов и пищух , поскольку она начинается со второй самой внутренней пары перьев и заканчивается центральной парой перьев, так что птица сохраняет функциональный лазательный хвост. [131] [134] Общая закономерность, наблюдаемая у воробьиных, заключается в том, что первостепенные маховые заменяются наружу, второстепенные внутрь, а хвост от центра наружу. [135] Перед гнездованием самки большинства видов птиц получают голое выводковое пятно , теряя перья близко к животу. Кожа там хорошо снабжена кровеносными сосудами и помогает птице в инкубации. [136]

Красный попугай с желтым клювом и перьями крыльев в клюве
Красный лори прихорашивается

Перья требуют ухода, и птицы чистят или ухаживают за ними ежедневно, тратя на это в среднем около 9% своего ежедневного времени. [137] Клюв используется для того, чтобы смахивать инородные частицы и наносить восковые выделения из копчиковой железы ; эти выделения защищают гибкость перьев и действуют как антимикробное средство , подавляя рост бактерий, разрушающих перья . [138] Это может быть дополнено выделениями муравьиной кислоты от муравьев, которые птицы получают через поведение, известное как муравьиное поведение , для удаления паразитов перьев. [139]

Чешуя птиц состоит из того же кератина, что и клювы, когти и шпоры. Они находятся в основном на пальцах ног и плюсне , но у некоторых птиц могут быть обнаружены выше на лодыжке. Большинство чешуек птиц не перекрываются в значительной степени, за исключением случаев зимородков и дятлов . Считается, что чешуя птиц гомологична чешуе рептилий и млекопитающих. [140]

Полет

Черная птица с белой грудью в полете с крыльями, обращенными вниз, и хвостом, расправленным и направленным вниз.
Беспокойная мухоловка в нисходящем движении машет крыльями

Большинство птиц умеют летать , что отличает их от почти всех других классов позвоночных. Полет является основным средством передвижения для большинства видов птиц и используется для поиска пищи и спасения от хищников. Птицы имеют различные приспособления для полета, включая легкий скелет, две большие летательные мышцы, грудную мышцу (которая составляет 15% от общей массы птицы) и надкоракоидную мышцу, а также модифицированную переднюю конечность ( крыло ), которая служит в качестве аэродинамического профиля . [77]

Форма и размер крыла обычно определяют стиль и производительность полета птицы; многие птицы сочетают мощный, машущее полет с менее энергоемким парящим полетом. Около 60 современных видов птиц не летают , как и многие вымершие птицы. [141] Нелетающая способность часто возникает у птиц на изолированных островах, скорее всего, из-за ограниченных ресурсов и отсутствия млекопитающих наземных хищников. [142] Нелетающая способность почти исключительно коррелирует с гигантизмом из-за присущего острову состояния изоляции. [143] Несмотря на то, что пингвины не летают, они используют похожую мускулатуру и движения, чтобы «летать» по воде, как и некоторые способные летать птицы, такие как чистики , буревестники и оляпки . [144]

Поведение

Большинство птиц ведут дневной образ жизни , но некоторые птицы, такие как многие виды сов и козодоев , ведут ночной или сумеречный образ жизни (активны в сумеречные часы), а многие прибрежные кулики кормятся, когда приливы подходят, днем ​​или ночью. [145]

Диета и кормление

Иллюстрация голов 16 видов птиц с клювами разной формы и размера.
Адаптации клювов к кормлению

Рацион птиц разнообразен и часто включаетнектар, фрукты, растения, семена,падальи различных мелких животных, включая других птиц.[77]Пищеварительнаясистема птицуникальна, сзобомдля хранения имускульным желудком, который содержит проглоченные камни для измельчения пищи, чтобы компенсировать отсутствие зубов.[146]У некоторых видов, таких как голуби и некоторые виды попугаев, нетжелчного пузыря.[147]Большинство птиц в высшей степени приспособлены к быстрому пищеварению, что помогает им летать.[148]Некоторые перелетные птицы приспособились использовать белок, хранящийся во многих частях их тела, включая белок из кишечника, в качестве дополнительной энергии во время миграции.[149]

Птицы, которые используют множество стратегий для добычи пищи или питаются различными пищевыми продуктами, называются универсалами, в то время как другие, которые концентрируют время и усилия на определенных пищевых продуктах или имеют единую стратегию для добычи пищи, считаются специалистами. [77] Стратегии добычи пищи у птиц могут сильно различаться в зависимости от вида. Многие птицы подбирают насекомых, беспозвоночных, фрукты или семена. Некоторые охотятся на насекомых, внезапно нападая с ветки. Те виды, которые ищут насекомых- вредителей, считаются полезными «агентами биологического контроля», и их присутствие поощряется в программах биологического контроля вредителей . [150] В совокупности насекомоядные птицы съедают 400–500 миллионов метрических тонн членистоногих ежегодно. [151]

Питающиеся нектаром, такие как колибри , нектарницы , лори и лорикеты, среди прочих, имеют специально адаптированные щетинистые языки и во многих случаях клювы, предназначенные для совместного приспособления цветов. [152] Киви и кулики с длинными клювами зондируют беспозвоночных; различная длина клювов и методы питания куликов приводят к разделению экологических ниш . [77] [153] Гагары , ныряющие утки , пингвины и чистиковые преследуют свою добычу под водой, используя свои крылья или ноги для движения, [68] в то время как воздушные хищники, такие как сулиды , зимородки и крачки , ныряют за своей добычей. Фламинго , три вида прионов и некоторые утки являются фильтраторами . [154] [155] Гуси и речные утки в основном травоядные. [156] [157]

Некоторые виды, включая фрегатов , чаек [158] и поморников [159] , занимаются клептопаразитизмом , воруя продукты питания у других птиц. Считается , что клептопаразитизм является дополнением к пище, полученной путем охоты, а не значительной частью рациона любого вида; исследование больших фрегатов, ворующих у олуш в масках, показало, что фрегаты украли не более 40% их пищи, а в среднем украли только 5%. [160] Другие птицы являются падальщиками ; некоторые из них, например стервятники , являются специализированными поедателями падали, в то время как другие, например чайки, врановые или другие хищные птицы, являются оппортунистами. [161]

Вода и питье

Вода нужна многим птицам, хотя их способ выделения и отсутствие потовых желез снижают физиологические потребности. [162] Некоторые пустынные птицы могут полностью удовлетворять свои потребности в воде из влаги в пище. У некоторых есть другие адаптации, такие как повышение температуры тела, что экономит потерю влаги из-за испарительного охлаждения или тяжелого дыхания. [163] Морские птицы могут пить морскую воду и имеют солевые железы внутри головы, которые удаляют избыток соли из ноздрей. [164]

Большинство птиц черпают воду клювом и поднимают голову, чтобы вода стекала в горло. Некоторые виды, особенно из засушливых зон, принадлежащие к семействам голубиных , вьюрковых , мышевидных , перепелиных и дроф, способны всасывать воду без необходимости запрокидывать голову. [165] Некоторые пустынные птицы зависят от источников воды, и рябки особенно известны тем, что ежедневно собираются у водопоев. Гнездящиеся рябки и многие ржанки переносят воду своим птенцам, смачивая перья на животе. [166] Некоторые птицы переносят воду для птенцов в гнезде в зобу или отрыгивают ее вместе с пищей. Семейство голубиных, фламинго и пингвинов имеет приспособления для выработки питательной жидкости, называемой зобным молоком , которым они обеспечивают своих птенцов. [167]

Уход за перьями

Перья, будучи критически важными для выживания птицы, требуют ухода. Помимо физического износа, перья сталкиваются с натиском грибков, эктопаразитических перьевых клещей и птичьих вшей . [168] Физическое состояние перьев поддерживается путем чистки, часто с применением секреции из железы чистки . Птицы также купаются в воде или пыли сами. В то время как некоторые птицы ныряют в мелководье, более воздушные виды могут совершать воздушные погружения в воду, а древесные виды часто используют росу или дождь, которые собираются на листьях. Птицы засушливых регионов используют рыхлую почву для купания в пыли. Также считается, что поведение, называемое муравейством , при котором птица побуждает муравьев бегать по своему оперению, помогает им уменьшить нагрузку эктопаразитов в перьях. Многие виды расправляют крылья и подвергают их воздействию прямого солнечного света, и это также считается средством снижения грибковой и эктопаразитической активности, которая может привести к повреждению перьев. [169] [170]

Миграция

Стая канадских гусей выстроилась в форме буквы V.

Многие виды птиц мигрируют, чтобы воспользоваться глобальными различиями сезонных температур, тем самым оптимизируя доступность источников пищи и мест размножения. Эти миграции различаются среди разных групп. Многие наземные, кулики и водоплавающие птицы совершают ежегодные миграции на большие расстояния, обычно вызванные продолжительностью светового дня, а также погодными условиями. Для этих птиц характерен сезон размножения, проводимый в умеренных или полярных регионах , и негнездовой сезон в тропических регионах или противоположном полушарии. Перед миграцией птицы существенно увеличивают жировые запасы и уменьшают размер некоторых своих органов. [171] [172]

Миграция требует больших энергетических затрат, особенно потому, что птицам необходимо пересекать пустыни и океаны без дозаправки. Дальность полета наземных птиц составляет около 2500 км (1600 миль), а кулики могут пролететь до 4000 км (2500 миль) [77] , хотя малый веретенник способен совершать беспосадочные перелеты на расстояние до 10 200 км (6300 миль). [173] Некоторые морские птицы совершают длительные миграции, самые длительные ежегодные миграции включают миграции полярных крачек , которые, как было зарегистрировано, путешествуют в среднем на 70 900 км (44 100 миль) между их арктическими местами размножения в Гренландии и Исландии и местами зимовки в Антарктиде , при этом одна птица покрывает 81 600 км (50 700 миль), [174] и сажистых буревестников , которые гнездятся в Новой Зеландии и Чили и совершают ежегодные круговые перелеты на 64 000 км (39 800 миль) к своим летним местам кормления в северной части Тихого океана у берегов Японии, Аляски и Калифорнии . [175] Другие морские птицы рассеиваются после размножения, широко путешествуя, но не имея установленного маршрута миграции. Альбатросы , гнездящиеся в Южном океане, часто совершают циркумполярные путешествия между сезонами размножения. [176]

Карта Тихого океана с несколькими цветными линиями, представляющими маршруты перелетов птиц от Новой Зеландии до Кореи.
Маршруты спутниковых меток малых веретенников, мигрирующих на север из Новой Зеландии . У этого вида самая длинная известная непрерывная миграция среди всех видов, до 10 200 км (6 300 миль).

Некоторые виды птиц совершают более короткие миграции, путешествуя только на такое расстояние, которое требуется, чтобы избежать плохой погоды или добыть пищу. Такие инвазивные виды, как северные вьюрки, являются одной из таких групп и обычно могут быть найдены в одном месте в один год и отсутствовать в следующем. Этот тип миграции обычно связан с доступностью пищи. [177] Виды также могут путешествовать на более короткие расстояния по части своего ареала, при этом особи из более высоких широт путешествуют в существующий ареал конспецификов; другие совершают частичные миграции, когда мигрирует только часть популяции, обычно самки и субдоминантные самцы. [178] Частичная миграция может составлять большой процент миграционного поведения птиц в некоторых регионах; в Австралии исследования показали, что 44% неворобьиных птиц и 32% воробьиных были частично мигрирующими. [179]

Высотная миграция — это форма миграции на короткие расстояния, при которой птицы проводят сезон размножения на больших высотах и ​​перемещаются на более низкие в неоптимальных условиях. Чаще всего она вызвана изменениями температуры и обычно происходит, когда обычные территории также становятся негостеприимными из-за нехватки пищи. [180] Некоторые виды также могут быть кочевыми, не занимая фиксированной территории и перемещаясь в зависимости от погоды и наличия пищи. Попугаи как семейство в подавляющем большинстве не являются ни перелетными, ни оседлыми, но считаются либо дисперсионными, вторгающимися, кочевыми, либо совершающими небольшие и нерегулярные миграции. [181]

Способность птиц возвращаться в точное местоположение через огромные расстояния известна уже давно; в эксперименте, проведенном в 1950-х годах, мэнский буревестник, выпущенный в Бостоне в Соединенных Штатах, вернулся в свою колонию в Скомере , в Уэльсе, в течение 13 дней, пройдя расстояние в 5150 км (3200 миль). [182] Птицы ориентируются во время миграции, используя различные методы. Для дневных мигрантов солнце используется для навигации днем, а звездный компас используется ночью. Птицы, которые используют солнце, компенсируют изменение положения солнца в течение дня с помощью внутренних часов . [77] Ориентация с помощью звездного компаса зависит от положения созвездий , окружающих Полярную звезду . [183] ​​У некоторых видов это подкреплено их способностью ощущать геомагнетизм Земли с помощью специализированных фоторецепторов . [184]

Коммуникация

Птицы общаются в основном с помощью визуальных и слуховых сигналов. Сигналы могут быть межвидовыми (между видами) и внутривидовыми (внутри вида).

Птицы иногда используют оперение для оценки и утверждения социального доминирования [185], для демонстрации условий размножения у видов, отбираемых по половому признаку, или для создания угрожающих сцен, как, например, у солнечной усачи , которая имитирует крупного хищника, чтобы отпугивать ястребов и защищать молодых птенцов. [186]

Крупная коричневая узорчатая наземная птица с распростертыми крыльями, каждое из которых имеет большое пятно в центре.
Поразительное зрелище солнечной щипы напоминает крупного хищника.

Визуальная коммуникация среди птиц может также включать ритуализированные демонстрации, которые развились из несигнальных действий, таких как чистка, корректировка положения перьев, клевание или другое поведение. Эти демонстрации могут сигнализировать об агрессии или подчинении или могут способствовать формированию парных связей. [77] Наиболее сложные демонстрации происходят во время ухаживания, когда «танцы» часто формируются из сложных комбинаций многих возможных компонентных движений; [187] успех размножения самцов может зависеть от качества таких демонстраций. [188]

Птичьи крики и песни , которые производятся в сиринксе , являются основными средствами, с помощью которых птицы общаются с помощью звука . Эта коммуникация может быть очень сложной; некоторые виды могут управлять двумя сторонами сиринкса независимо, что позволяет одновременно производить две разные песни. [105] Крики используются для различных целей, включая привлечение партнера, [77] оценку потенциальных партнеров, [189] формирование связей, притязание и сохранение территорий, [77] [190] и идентификацию других особей (например, когда родители ищут птенцов в колониях или когда партнеры воссоединяются в начале сезона размножения), [191] и предупреждение других птиц о потенциальных хищниках, иногда с конкретной информацией о характере угрозы. [192] Некоторые птицы также используют механические звуки для слуховой коммуникации. Бекасы Coenocorypha из Новой Зеландии прогоняют воздух через свои перья, [193] дятлы барабанят для общения на большом расстоянии, [194] а пальмовые какаду используют инструменты, чтобы барабанить. [ 195]

Флокирование и другие ассоциации

огромная стая крошечных птиц, видимая издалека, так что птицы кажутся точками
Красноклювые кули , самый многочисленный вид диких птиц, [196] образуют огромные стаи – иногда в десятки тысяч особей.

В то время как некоторые птицы по сути территориальны или живут небольшими семейными группами, другие птицы могут образовывать большие стаи . Главные преимущества стайности — это безопасность в численности и повышенная эффективность добычи пищи. [77] Защита от хищников особенно важна в закрытых местообитаниях, таких как леса, где распространены засадные нападения , а множественные глаза могут обеспечить ценную систему раннего оповещения . Это привело к развитию множества смешанных по виду стай , которые обычно состоят из небольшого количества многих видов; эти стаи обеспечивают безопасность в численности, но увеличивают потенциальную конкуренцию за ресурсы. [197] Издержки стайности включают в себя издевательства над социально подчиненными птицами со стороны более доминирующих птиц и снижение эффективности кормления в некоторых случаях. [198] Некоторые виды имеют смешанную систему, в которой пары размножаются, сохраняя территории, в то время как неспаренные или молодые птицы живут в стаях, где они обеспечивают себе пару до того, как найдут территории. [199]

Птицы иногда также образуют ассоциации с нептичьими видами. Ныряющие морские птицы общаются с дельфинами и тунцами , которые подталкивают косяки рыб к поверхности. [200] Некоторые виды птиц-носорогов имеют мутуалистические отношения с карликовыми мангустами , в которых они вместе добывают корм и предупреждают друг друга о находящихся поблизости хищных птицах и других хищниках. [201]

Отдых и ночевка

Розовый фламинго с серыми ногами и длинной шеей, прижатой к телу, и головой, спрятанной под крыльями.
Многие птицы, как и этот американский фламинго , во время сна закидывают голову на спину.

Высокий уровень метаболизма птиц в течение активной части дня дополняется отдыхом в остальное время. Спящие птицы часто используют тип сна, известный как бдительный сон, когда периоды отдыха перемежаются быстрыми «взглядами» с открыванием глаз, что позволяет им быть чувствительными к помехам и быстро убегать от угроз. [202] Считается, что стрижи могут спать в полете, и радиолокационные наблюдения показывают, что они ориентируются лицом к ветру во время своего полета на ночлег. [203] Было высказано предположение, что могут быть определенные виды сна, которые возможны даже в полете. [204]

Некоторые птицы также продемонстрировали способность впадать в медленный сон одним полушарием мозга за раз. Птицы, как правило, используют эту способность в зависимости от своего положения относительно внешней части стаи. Это может позволить глазу, противоположному спящему полушарию, оставаться бдительным в отношении хищников, осматривая внешние границы стаи. Эта адаптация также известна у морских млекопитающих . [205] Коллективное размещение на ночлег распространено, поскольку оно снижает потерю тепла телом и снижает риски, связанные с хищниками. [206] Места для размещения на ночлег часто выбираются с учетом терморегуляции и безопасности. [207] Необычные мобильные места для размещения включают крупных травоядных животных в африканской саванне, которые используются буйволовыми скворцами . [208]

Многие спящие птицы наклоняют голову над спиной и засовывают клюв в перья на спине, хотя другие помещают клюв в перья на груди. Многие птицы отдыхают на одной ноге, в то время как некоторые могут подтянуть ноги в перья, особенно в холодную погоду. Птицы, сидящие на насесте, имеют механизм фиксации сухожилий, который помогает им удерживаться на насесте, когда они спят. Многие наземные птицы, такие как перепела и фазаны, гнездятся на деревьях. Несколько попугаев рода Loriculus гнездятся, вися вниз головой. [209] Некоторые колибри впадают в ночное состояние оцепенения , сопровождающееся снижением скорости их метаболизма. [210] Эта физиологическая адаптация наблюдается почти у сотни других видов, включая совиных козодоев , козодоев и лесных ласточек . Один вид, обыкновенный бедняк , даже впадает в состояние спячки . [211] У птиц нет потовых желез, но они могут терять воду непосредственно через кожу, и они могут охлаждаться, перемещаясь в тень, стоя в воде, тяжело дыша, увеличивая площадь поверхности тела, трепеща горлом или используя особые формы поведения, такие как урогидроз , чтобы охладиться. [212] [213]

Разведение

Социальные системы

Птица смотрит вверх с зеленым лицом, черной грудью и розовой нижней частью тела. Изысканные длинные перья на крыльях и хвосте.
Как и другие представители этого семейства, самец райской птицы Раггиана имеет сложное брачное оперение, используемое для того, чтобы произвести впечатление на самок. [214]

Девяносто пять процентов видов птиц являются социально моногамными. Эти виды образуют пары по крайней мере на время сезона размножения или — в некоторых случаях — на несколько лет или до смерти одного из партнеров. [215] Моногамия допускает как отцовскую заботу, так и двухродительскую заботу , что особенно важно для видов, у которых для успешного выращивания выводка требуется забота как со стороны самки, так и со стороны самца. [216] Среди многих социально моногамных видов распространено внепарное копуляция (неверность). [217] Такое поведение обычно происходит между доминирующими самцами и самками, спаривающимися с подчиненными самцами, но также может быть результатом принудительного копуляции у уток и других утиных . [218]

Для самок возможные преимущества внепарного совокупления включают получение лучших генов для ее потомства и страхование от возможности бесплодия у ее партнера. [219] Самцы видов, которые участвуют в внепарных совокуплениях, будут тщательно охранять своих партнерш, чтобы гарантировать происхождение потомства, которое они выращивают. [220]

Также встречаются другие системы спаривания, включая полигинию , полиандрию , полигамию , многоженство и промискуитет . [77] Полигамные системы размножения возникают, когда самки способны выращивать выводки без помощи самцов. [77] Системы спаривания различаются в зависимости от семейства птиц [221], но считается, что различия внутри видов обусловлены условиями окружающей среды. [222] Уникальной системой является формирование трио, где размножающаяся пара временно допускает на территорию третью особь для помощи в выращивании выводка, что приводит к более высокой приспособленности. [223] [190]

Размножение обычно включает в себя некоторую форму ухаживания, как правило, выполняемую самцом. [224] Большинство проявлений довольно просты и включают в себя некоторый тип песни . Однако некоторые проявления довольно сложны. В зависимости от вида они могут включать барабанную дробь крыльями или хвостом, танцы, воздушные полеты или общее токование . Самки, как правило, являются теми, кто управляет выбором партнера, [225] хотя у полиандрических плавунчиков все наоборот: более простые самцы выбирают ярко окрашенных самок. [226] Ухаживающее кормление , выписывание клювов и аллоприновка обычно выполняются между партнерами, как правило, после того, как птицы образовали пару и спарились. [227]

Гомосексуальное поведение наблюдалось у самцов и самок у многочисленных видов птиц, включая копуляцию, образование пар и совместное воспитание птенцов. [228] Более 130 видов птиц по всему миру участвуют в сексуальных взаимодействиях между особями одного пола или в гомосексуальном поведении. «Однополые ухаживания могут включать в себя сложные демонстрации, синхронизированные танцы, церемонии дарения подарков или поведение в определенных демонстрационных зонах, включая беседки, арены или токовища». [229]

Территории, гнездование и инкубация

два неиспользуемых птичьих гнезда
Птичье гнездо упало с дерева.

Многие птицы активно защищают территорию от других особей того же вида в период размножения; поддержание территории защищает источник пищи для их птенцов. Виды, которые не способны защищать кормовые территории, такие как морские птицы и стрижи , часто размножаются колониями ; считается, что это обеспечивает защиту от хищников. Колониальные размножающиеся особи защищают небольшие места гнездования, и конкуренция между видами и внутри видов за места гнездования может быть интенсивной. [230]

Все птицы откладывают амниотические яйца с твердой скорлупой, состоящей в основном из карбоната кальция . [77] Виды, гнездящиеся в норах и норах, как правило, откладывают белые или бледные яйца, в то время как виды, гнездящиеся в открытых гнездах, откладывают замаскированные яйца. Однако есть много исключений из этой закономерности; козодои , гнездящиеся на земле, откладывают бледные яйца, а маскировка вместо этого обеспечивается их оперением. Виды, которые являются жертвами выводковых паразитов , имеют различные цвета яиц, чтобы повысить шансы обнаружения яиц паразита, что заставляет самок паразитов сопоставлять свои яйца с яйцами своих хозяев. [231]

Желтый ткач (птица) с черной головой вьет перевернутое гнездо, сплетенное из травяных листьев.
Самцы золотистоспинных ткачей строят из травы замысловатые подвесные гнезда.

Яйца птиц обычно откладываются в гнездо . Большинство видов создают довольно сложные гнезда, которые могут быть чашами, куполами, пластинами, холмиками или норами. [232] Некоторые гнезда птиц могут быть простой царапиной с минимальной или отсутствующей подкладкой; большинство гнезд морских птиц и куликов представляют собой не более чем царапину на земле. Большинство птиц строят гнезда в защищенных, скрытых местах, чтобы избежать хищников, но крупные или колониальные птицы, которые более способны к обороне, могут строить более открытые гнезда. Во время строительства гнезда некоторые виды ищут растительный материал из растений с токсинами, уменьшающими количество паразитов, чтобы улучшить выживаемость птенцов, [233] а перья часто используются для изоляции гнезда. [232] У некоторых видов птиц нет гнезд; тонкоклювая кайра, гнездящаяся на скалах, откладывает яйца на голой скале, а самцы императорских пингвинов хранят яйца между телом и ногами. Отсутствие гнезд особенно распространено у видов, гнездящихся на земле в открытой среде обитания, где любое добавление материала для гнезда сделало бы гнездо более заметным. Многие гнездящиеся на земле птицы откладывают яйца, из которых птенцы вылупляются синхронно, причем выводковые птенцы вскоре после вылупления уводятся родителями из гнезд ( гнездогнездование ). [234]

Гнездо из соломы с пятью белыми яйцами и одним серым в крапинку яйцом.
Гнездо восточной фебы , на которой паразитировала буроголовая коровья птица

Инкубация , которая регулирует температуру для развития птенцов, обычно начинается после того, как отложено последнее яйцо. [77] У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделены, тогда как у полигамных видов один родитель полностью отвечает за инкубацию. Тепло от родителей передается яйцам через выводковые пятна , участки голой кожи на животе или груди насиживающих птиц. Инкубация может быть энергетически требовательным процессом; взрослые альбатросы, например, теряют до 83 граммов (2,9 унции) веса тела за день инкубации. [235] Тепло для инкубации яиц большеногов поступает от солнца, гниющей растительности или вулканических источников. [236] Инкубационный период варьируется от 10 дней (у дятлов , кукушек и воробьиных птиц) до более 80 дней (у альбатросов и киви ). [77]

Разнообразие характеристик птиц велико, иногда даже у близкородственных видов. Несколько характеристик птиц сравниваются в таблице ниже. [237] [238]

Родительская забота и вылупление птенцов

На момент вылупления птенцы находятся в стадии развития от беспомощных до независимых, в зависимости от вида. Беспомощные птенцы называются птенцовыми и, как правило, рождаются маленькими, слепыми , неподвижными и голыми; птенцы, которые подвижны и оперены при вылуплении, называются выводковыми . Птенцам-птенцам нужна помощь в терморегуляции , и их нужно высиживать дольше, чем выводковых. Молодняк многих видов птиц не совсем вписывается ни в одну из категорий выводковых, ни в одну из них, имея некоторые аспекты каждой из них и, таким образом, попадая где-то в «спектр выводковых-выводковых». [239] Птенцы, не находящиеся ни на одном из крайностей, но предпочитающие одну или другую, могут быть названы полувыводковыми [240] или полувыводковыми [241] .

Взгляд сверху на трех беспомощных слепых птенцов в гнезде в дупле мертвого дерева.
Птенцы белогрудой лесной ласточки

Продолжительность и характер родительской заботы сильно различаются среди разных отрядов и видов. С одной стороны, родительская забота у большеногих заканчивается вылуплением; недавно вылупившийся птенец выкапывает себя из гнезда без родительской помощи и может немедленно позаботиться о себе. [242] С другой стороны, многие морские птицы имеют длительные периоды родительской заботы, самый длительный из которых у большого фрегата , птенцам которого требуется до шести месяцев, чтобы опериться , и родители кормят их еще до 14 месяцев. [243] Стадия охраны птенцов описывает период размножения, в течение которого одна из взрослых птиц постоянно присутствует в гнезде после того, как птенцы вылупились. Основная цель стадии охраны — помочь потомству в терморегуляции и защитить их от хищников. [244]

Колибри, сидящая на краю крошечного гнезда, кладет еду в рот одному из двух птенцов
Самка колибри-каллиопы кормит взрослых птенцов.

У некоторых видов оба родителя заботятся о птенцах и слетках; у других такая забота является обязанностью только одного пола. У некоторых видов другие члены того же вида — обычно близкие родственники размножающейся пары , такие как потомство из предыдущих выводков — помогают с воспитанием детенышей. [245] Такое аллопаритинг особенно распространено среди Corvida , к которым относятся такие птицы, как настоящие вороны , австралийские сороки и расписные крапивники , [246] но наблюдалось у таких разных видов, как стрелок и красный коршун . Среди большинства групп животных родительская забота самцов встречается редко. Однако у птиц это довольно распространено — больше, чем у любого другого класса позвоночных. [77] Хотя защита территории и гнезда, инкубация и кормление птенцов часто являются общими задачами, иногда существует разделение труда , при котором один партнер берет на себя всю или большую часть определенной обязанности. [247]

Момент, в который птенцы оперяются, сильно различается. Птенцы пыжиков Synthliboramphus , как и древние пыжики , покидают гнездо на ночь после вылупления, следуя за родителями в море, где они выращиваются вдали от наземных хищников. [248] Некоторые другие виды, такие как утки, увозят своих птенцов из гнезда в раннем возрасте. У большинства видов птенцы покидают гнездо непосредственно перед тем, как или вскоре после того, как они могут летать. Степень родительской заботы после оперения варьируется; птенцы альбатросов покидают гнездо самостоятельно и не получают дальнейшей помощи, в то время как другие виды продолжают некоторое дополнительное питание после оперения. [249] Птенцы также могут следовать за своими родителями во время своей первой миграции . [250]

Паразиты выводка

Маленькая коричневая птица кладет насекомое в клюв гораздо более крупной серой птицы в гнезде.
Тростниковая камышевка воспитывает обыкновенную кукушку , гнездового паразита

Гнездовой паразитизм , при котором несушка оставляет свои яйца с выводком другой особи, более распространен среди птиц, чем среди любого другого типа организмов. [251] После того, как паразитическая птица откладывает свои яйца в гнездо другой птицы, они часто принимаются и выращиваются хозяином за счет собственного выводка хозяина. Гнездовые паразиты могут быть либо облигатными гнездовыми паразитами , которые должны откладывать свои яйца в гнезда других видов, потому что они не способны выращивать собственное потомство, либо необлигатными гнездовыми паразитами , которые иногда откладывают яйца в гнезда конспецификов, чтобы увеличить свою репродуктивную способность, даже если они могли бы вырастить собственное потомство. [252] Сто видов птиц, включая медоуказчиков , желтушников и уток , являются облигатными паразитами, хотя самыми известными из них являются кукушки . [251] Некоторые выводковые паразиты приспособлены вылупляться раньше детенышей своего хозяина, что позволяет им уничтожать яйца хозяина, выталкивая их из гнезда, или убивать птенцов хозяина; это гарантирует, что вся принесенная в гнездо пища будет съедена птенцами паразита. [253]

Половой отбор

Павлиний хвост в полете, классический пример фишеровского побега

Птицы развили множество форм поведения при спаривании , причем павлиний хвост, возможно, является самым известным примером полового отбора и фишеровского бегства . Часто встречающиеся половые диморфизмы , такие как различия в размере и цвете, являются энергетически затратными атрибутами, которые сигнализируют о ситуациях конкурентного размножения. [254] Было выявлено много типов полового отбора у птиц ; межполовой отбор, также известный как выбор самки; и внутриполовая конкуренция, когда особи более многочисленного пола конкурируют друг с другом за привилегию спаривания. Сексуально отобранные черты часто развиваются, становясь более выраженными в ситуациях конкурентного размножения, пока черта не начинает ограничивать приспособленность особи. Конфликты между индивидуальной приспособленностью и сигнальными адаптациями гарантируют, что сексуально отобранные украшения, такие как окраска оперения и поведение ухаживания, являются «честными» чертами. Сигналы должны быть дорогостоящими, чтобы гарантировать, что только качественные особи могут представлять эти преувеличенные сексуальные украшения и поведение. [255]

Инбридинговая депрессия

Инбридинг вызывает раннюю смерть ( инбридинговую депрессию ) у зебровой амадины Taeniopygia guttata . [256] Выживаемость эмбрионов (то есть успешность вылупления оплодотворенных яиц) была значительно ниже для пар, спаривающихся сибс-сибс, чем для неродственных пар. [257]

Вьюрок Дарвина Geospiza scandens испытывает инбридинговую депрессию (снижение выживаемости потомства), а величина этого эффекта зависит от условий окружающей среды, таких как низкая доступность пищи. [258]

Избежание инбридинга

Кровосмесительные спаривания крапивника с пурпурной короной Malurus coronatus приводят к серьезным потерям в приспособленности из-за инбридинговой депрессии (снижение выводимости яиц более чем на 30%). [259] Самки, спаривающиеся с родственными самцами, могут предпринимать дополнительные спаривания (см. Промискуитет#Другие животные для 90% частоты у видов птиц), что может снизить негативные последствия инбридинга. Однако существуют экологические и демографические ограничения на дополнительные спаривания. Тем не менее, 43% выводков, произведенных инцестуально спаренными самками, содержали дополнительную пару детенышей. [259]

Инбридинговая депрессия встречается у большой синицы ( Parus major ), когда потомство, полученное в результате спаривания между близкими родственниками, показывает сниженную приспособленность. В природных популяциях Parus major инбридинг избегается путем расселения особей из места их рождения, что снижает вероятность спаривания с близким родственником. [260]

Южные пестрые тимелии Turdoides bicolor, по-видимому, избегают инбридинга двумя способами. Первый — через расселение, а второй — избегая знакомых членов группы в качестве партнеров. [261]

Кооперативное размножение у птиц обычно происходит, когда потомство, обычно самцы, задерживают расселение из своей родовой группы, чтобы остаться с семьей и помочь вырастить более молодых родственников. [262] Потомство самок редко остается дома, расселяясь на расстояния, которые позволяют им размножаться независимо или присоединяться к неродственным группам. В целом, инбридинга избегают, поскольку он приводит к снижению приспособленности потомства ( инбридинговая депрессия ) в значительной степени из-за гомозиготной экспрессии вредных рецессивных аллелей. [263] Перекрестное оплодотворение между неродственными особями обычно приводит к маскировке вредных рецессивных аллелей в потомстве. [264] [265]

Экология

Гран-Канарский голубой зяблик — пример птицы, узкоспециализированной в своей среде обитания, в данном случае в сосновых лесах Канарских островов.

Птицы занимают широкий спектр экологических позиций. [196] В то время как некоторые птицы являются универсалами, другие узкоспециализированы в своей среде обитания или пищевых потребностях. Даже в пределах одной среды обитания, такой как лес, ниши, занимаемые различными видами птиц, различаются: некоторые виды кормятся в пологе леса , другие под пологом, а третьи на лесной подстилке. Лесные птицы могут быть насекомоядными , плодоядными или нектароядными . Водные птицы обычно питаются рыболовством, поеданием растений и пиратством или клептопаразитизмом . Многие луговые птицы являются зерноядными. Хищные птицы специализируются на охоте на млекопитающих или других птиц, в то время как стервятники являются специализированными падальщиками . На птиц также охотятся различные млекопитающие, включая несколько прожорливых летучих мышей. [266] Широкий спектр эндо- и эктопаразитов зависит от птиц, а некоторые паразиты, которые передаются от родителей к детенышам, коэволюционировали и демонстрируют специфичность к хозяину. [267]

Некоторые птицы, питающиеся нектаром, являются важными опылителями, а многие плодоядные играют ключевую роль в распространении семян. [268] Растения и опылители часто коэволюционируют , [269] а в некоторых случаях основной опылитель цветка является единственным видом, способным добраться до его нектара. [270]

Птицы часто важны для экологии острова. Птицы часто достигают островов, куда млекопитающие не добираются; на этих островах птицы могут выполнять экологические роли, которые обычно играют более крупные животные. Например, в Новой Зеландии девять видов моа были важными травоядными, как и кереру и кокако сегодня. [268] Сегодня растения Новой Зеландии сохраняют защитные приспособления, развившиеся для защиты от вымершего моа. [271]

Многие птицы выступают в роли инженеров экосистемы, строя гнезда, которые обеспечивают важные микросреды обитания и пищу для сотен видов беспозвоночных. [272] [273] Гнездящиеся морские птицы могут влиять на экологию островов и окружающих морей, главным образом за счет концентрации большого количества гуано , которое может обогащать местную почву [274] и окружающие моря. [275]

Для изучения экологии птиц используется широкий спектр полевых методов изучения экологии птиц, включая подсчеты, мониторинг гнезд, а также отлов и маркировку. [276]

Отношения с людьми

Два ряда клеток в темном сарае, в каждой клетке много белых кур.
Промышленное разведение кур

Поскольку птицы являются весьма заметными и обычными животными, люди имели с ними отношения с самого начала существования человека. [277] Иногда эти отношения являются мутуалистическими , как, например, кооперативный сбор меда среди медоуказчиков и африканских народов, таких как борана . [278] В других случаях они могут быть комменсальными , как, например, когда такие виды, как домовый воробей [279], извлекают выгоду из деятельности человека. Несколько видов примирились с привычками фермеров, которые практикуют традиционное земледелие. Примерами служат журавль-сарус , который начинает гнездиться в Индии, когда фермеры затапливают поля в ожидании дождей, [280] и шерстистошейные аисты , которые гнездятся на невысоком дереве, выращенном для агролесоводства рядом с полями и каналами. [281] Несколько видов птиц стали коммерчески значимыми сельскохозяйственными вредителями, [282] а некоторые представляют опасность для авиации . [283] Человеческая деятельность также может быть пагубной и угрожает вымиранием многим видам птиц ( охота , отравление птиц свинцом , пестициды , гибель на дорогах , гибель от ветряных турбин [284] и хищничество домашних кошек и собак являются распространенными причинами смерти птиц). [285]

Птицы могут выступать в качестве переносчиков таких заболеваний, как пситтакоз , сальмонеллез , кампилобактериоз , микобактериоз ( туберкулез птиц ), птичий грипп (грипп птиц), лямблиоз и криптоспоридиоз на большие расстояния. Некоторые из них являются зоонозными заболеваниями , которые также могут передаваться людям. [286]

Экономическое значение

Иллюстрация рыбака на плоту с шестом для ловли рыбы и множеством черных птиц на плоту
Использование бакланов азиатскими рыбаками резко сократилось, но в некоторых районах они продолжают использоваться в качестве туристической достопримечательности.

Домашние птицы, выращиваемые для мяса и яиц, называемые домашней птицей , являются крупнейшим источником животного белка, потребляемого людьми; в 2003 году во всем мире было произведено 76 миллионов тонн домашней птицы и 61 миллион тонн яиц. [287] Куры составляют большую часть потребления домашней птицы человеком, хотя одомашненные индейки , утки и гуси также относительно распространены. [288] На многие виды птиц также охотятся ради мяса. Охота на птиц в первую очередь является развлекательной деятельностью, за исключением крайне неразвитых районов. Наиболее важными птицами, на которых охотятся в Северной и Южной Америке, являются водоплавающие птицы; другие широко распространенные птицы включают фазанов , диких индеек , перепелов, голубей , куропаток , тетеревов , бекасов и вальдшнепов . [ необходима ссылка ] Охота на баранов также популярна в Австралии и Новой Зеландии. [289] Хотя некоторые виды охоты, такие как охота на баранов, могут быть устойчивыми, охота привела к вымиранию или угрозе исчезновения десятков видов. [290]

Другие коммерчески ценные продукты от птиц включают перья (особенно пух гусей и уток), которые используются в качестве изоляции в одежде и постельных принадлежностях, и фекалии морских птиц ( гуано ), которые являются ценным источником фосфора и азота. Война на Тихом океане , иногда называемая войной за гуано, велась отчасти из-за контроля над залежами гуано. [291]

Птицы были одомашнены людьми как в качестве домашних животных, так и в практических целях. Красочные птицы, такие как попугаи и майны , разводятся в неволе или содержатся в качестве домашних животных, что привело к незаконной торговле некоторыми исчезающими видами . [292] Соколы и бакланы долгое время использовались для охоты и рыбалки , соответственно. Почтовые голуби , используемые по крайней мере с 1 г. н. э., оставались важными еще до Второй мировой войны . Сегодня такие занятия более распространены либо как хобби, либо для развлечения и туризма, [293]

Число любителей птиц (называемых бердвотчерами, твитчерами или, чаще, бердвотчерами ) исчисляется миллионами. [294] Многие домовладельцы устанавливают кормушки для птиц возле своих домов, чтобы привлекать различные виды. Кормление птиц превратилось в многомиллионную индустрию; например, по оценкам, 75% домохозяйств в Великобритании обеспечивают птиц едой в какой-то момент зимы. [295]

В религии и мифологии

Гравюра на дереве с изображением трех длинноногих и длинношеих птиц.
«Тройка птиц» Мастера игральных карт , Германия, XV век

Птицы играют видную и разнообразную роль в религии и мифологии. В религии птицы могут служить либо посланниками, либо жрецами и лидерами божества , например, в культе Макемаке , в котором Тангата Ману острова Пасхи служили вождями [296] или в качестве сопровождающих, как в случае с Хугином и Мунином , двумя обычными воронами , которые нашептывали новости в уши скандинавскому богу Одину . В нескольких цивилизациях древней Италии , особенно в этрусской и римской религии , жрецы занимались авгуризмом или толкованием слов птиц, в то время как «ауспик» (от которого произошло слово «благоприятный») наблюдал за их действиями, чтобы предсказывать события. [297]

Они также могут служить религиозными символами , как, например, когда Иона ( ивр . יונה , голубь ) воплощал страх, пассивность, траур и красоту, традиционно связанные с голубями. [298] Птицы сами по себе были обожествлены, как в случае с обычным павлином , который воспринимается как Мать-Земля народом южной Индии. [299] В древнем мире голуби использовались как символы месопотамской богини Инанны (позже известной как Иштар), [300] [301] ханаанской богини-матери Ашеры , [ 300] [301] [302] и греческой богини Афродиты . [300] [301] [303] [304] [305] В Древней Греции Афина , богиня мудрости и божество-покровитель города Афин , имела в качестве своего символа маленькую сову . [306] [307] [308] На религиозных изображениях, сохранившихся от империй инков и Тиуанако, птицы изображены в процессе пересечения границ между земными и подземными духовными сферами. [309] Коренные народы центральных Анд сохраняют легенды о птицах, перелетающих в метафизические миры и обратно. [309]

В культуре и фольклоре

Расписные плитки с изображением птиц времен династии Каджаров

Птицы фигурировали в культуре и искусстве с доисторических времен, когда они были представлены в ранней пещерной живописи [310] и резьбе. [311] Некоторые птицы воспринимались как монстры, включая мифологическую птицу Рух и легендарную маорийскую Поукай , гигантскую птицу, способную схватить человека. [312] Позднее птицы использовались как символы власти, как в великолепном Павлиньем троне императоров Великих Моголов и Персии . [313] С появлением научного интереса к птицам многие картины птиц были заказаны для книг. [314] [315]

Среди самых известных художников-птиц был Джон Джеймс Одюбон , чьи картины североамериканских птиц имели большой коммерческий успех в Европе и который позже дал свое имя Национальному обществу Одюбона . [316] Птицы также являются важными фигурами в поэзии; например, Гомер включил соловьев в свою Одиссею , а Катулл использовал воробья как эротический символ в своем «Катулле 2» . [317] Отношения между альбатросом и моряком являются центральной темой « Сказания о древнем мореплавателе » Сэмюэля Тейлора Кольриджа , что привело к использованию этого термина в качестве метафоры для «бремени» . [318] Другие английские метафоры происходят от птиц; например, фонды-стервятники и инвесторы-стервятники получили свое название от стервятника-падальщика. [319] Самолеты, особенно военные самолеты, часто называют в честь птиц. Хищная природа хищных птиц делает их популярным выбором для истребителей, таких как F-16 Fighting Falcon и Harrier Jump Jet , в то время как названия морских птиц могут быть выбраны для самолетов, в основном используемых военно-морскими силами, такими как HU-16 Albatross и V-22 Osprey . [320]

На флаге Доминики изображен попугай Сиссеру — национальная птица страны.

Восприятие видов птиц различается в разных культурах. Совы ассоциируются с неудачей, колдовством и смертью в некоторых частях Африки, [321] но считаются мудрыми в большей части Европы. [322] Удоды считались священными в Древнем Египте и символами добродетели в Персии , но считались ворами в большей части Европы и предвестниками войны в Скандинавии . [323] В геральдике птицы, особенно орлы , часто появляются на гербах [324] В вексиллологии птицы являются популярным выбором на флагах . Птицы представлены в дизайнах флагов 17 стран и многочисленных субнациональных образований и территорий. [325] Птицы используются странами для символизации идентичности и наследия страны, при этом 91 страна официально признала национальную птицу . Хищные птицы широко представлены, хотя некоторые страны выбрали другие виды птиц, а попугаи популярны среди небольших тропических стран. [326]

В музыке

В музыке пение птиц повлияло на композиторов и музыкантов несколькими способами: они могут вдохновляться пением птиц; они могут намеренно имитировать пение птиц в композиции, как это делали Вивальди , Мессиан и Бетховен , а также многие более поздние композиторы; они могут включать записи птиц в свои произведения, как это впервые сделал Отторино Респиги ; или, как Беатрис Харрисон и Дэвид Ротенберг , они могут петь дуэтом с птицами. [327] [328] [329] [330]

В ходе археологических раскопок 2023 года на территории Израиля возрастом 10 000 лет были обнаружены полые кости крыльев лысух и уток с отверстиями по бокам, которые, как полагают, позволяли использовать их в качестве флейт или свистков, которые, возможно, использовались натуфийцами для приманивания хищных птиц. [331]

Угрозы и сохранение

Большая черная птица с головой без перьев и крючковатым клювом.
Когда-то численность калифорнийского кондора составляла всего 22 птицы, но благодаря мерам по охране сегодня их популяция превысила 500.

Человеческая деятельность привела к сокращению популяции или вымиранию многих видов птиц. Более ста видов птиц вымерли в исторические времена, [332] хотя наиболее драматические вымирания птиц, вызванные человеком, уничтожившие, по оценкам, 750–1800 видов, произошли во время человеческой колонизации меланезийских , полинезийских и микронезийских островов. [333] Многие популяции птиц сокращаются во всем мире, и в 2009 году 1227 видов были занесены в список находящихся под угрозой исчезновения BirdLife International и МСОП . [334] [335] Наблюдалось долгосрочное сокращение популяций птиц Северной Америки, при этом с 1970 года, по оценкам, было потеряно 2,9 миллиарда размножающихся взрослых особей, что составляет около 30% от общего числа. [336] [337]

Наиболее часто упоминаемой угрозой для птиц со стороны человека является потеря среды обитания . [338] Другие угрозы включают чрезмерную охоту, случайную гибель из-за столкновений со зданиями или транспортными средствами , прилов при ярусном лове рыбы , [339] загрязнение (включая разливы нефти и использование пестицидов), [340] конкуренцию и хищничество со стороны неместных инвазивных видов , [341] и изменение климата .

Правительства и природоохранные группы работают над защитой птиц, либо принимая законы, которые сохраняют и восстанавливают среду обитания птиц, либо создавая популяции в неволе для реинтродукции. Такие проекты принесли некоторые успехи; одно исследование подсчитало, что усилия по сохранению спасли 16 видов птиц, которые в противном случае вымерли бы между 1994 и 2004 годами, включая калифорнийского кондора и норфолкского попугая . [342]

Человеческая деятельность способствовала расширению нескольких видов умеренной зоны, таких как деревенская ласточка и европейский скворец . В тропиках и субтропиках относительно больше видов расширяется из-за человеческой деятельности, особенно из-за распространения таких культур, как рис, чье расширение в Южной Азии принесло пользу по крайней мере 64 видам птиц, хотя, возможно, нанесло вред многим другим видам. [343]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Field, Daniel J.; Benito, Juan; Chen, Albert; Jagt, John WM; Ksepka, Daniel T. (март 2020 г.). «Позднемеловой неорнитин из Европы освещает происхождение коронованных птиц». Nature . 579 (7799): 397–401. Bibcode :2020Natur.579..397F. doi :10.1038/s41586-020-2096-0. ISSN  0028-0836. PMID  32188952. S2CID  212937591.
  2. ^ De Pietri, Vanesa L.; Scofield, R. Paul; Zelenkov, Nikita; Boles, Walter E.; Worthy, Trevor H. (февраль 2016 г.). «Неожиданное выживание древней линии гусеобразных птиц в неогене Австралии: самая молодая запись Presbyornithidae». Royal Society Open Science . 3 (2): 150635. Bibcode :2016RSOS....350635D. doi : 10.1098/rsos.150635 . ISSN  2054-5703. PMC 4785986 . PMID  26998335. 
  3. ^ ab Yonezawa, T.; et al. (2017). «Филогеномика и морфология вымерших палеогнатов раскрывают происхождение и эволюцию бескилевых». Current Biology . 27 (1): 68–77. Bibcode : 2017CBio...27...68Y. doi : 10.1016/j.cub.2016.10.029 . PMID  27989673.
  4. ^ ab Kuhl, H.; Frankl-Vilches, C.; Bakker, A.; Mayr, G.; Nikolaus, G.; Boerno, ST; Klages, S.; Timmermann, B.; Gahr, M. (2020). «Беспристрастный молекулярный подход с использованием 3'UTR разрешает древо жизни на уровне семейства птиц». Молекулярная биология и эволюция . 38 (1): 108–127. doi : 10.1093/molbev/msaa191. hdl : 21.11116/0000-0007-B72A-C . PMC 7783168. PMID  32781465 . 
  5. ^ Крауч, NMA (2022). «Интерпретация ископаемых останков и происхождение птиц». bioRxiv . doi :10.1101/2022.05.19.492716. S2CID  249047881.
  6. ^ Brands, Sheila (14 августа 2008 г.). "Systema Naturae 2000 / Классификация, Класс Aves". Проект: Таксономикон . Получено 11 июня 2012 г.
  7. ^ abc Claramunt, S.; Cracraft, J. (2015). «Новое дерево времени раскрывает отпечаток истории Земли на эволюции современных птиц». Sci Adv . 1 (11): e1501005. Bibcode : 2015SciA....1E1005C. doi : 10.1126/sciadv.1501005. PMC 4730849. PMID  26824065 . 
  8. ^ дель Ойо, Хосеп; Энди Эллиотт; Джорди Саргатал (1992). Справочник птиц мира, Том 1: от страуса до уток . Барселона: Lynx Edicions . ISBN 84-87334-10-5.
  9. ^ Линней, Карол (1758). Systema naturae per regna tria naturae, вторые классы, ордины, роды, виды, cum характерибусы, дифференциис, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, reformata (на латыни). Холмии. (Лаурентий Сальвий). п. 824.
  10. ^ ab Livezey, Bradley C.; Zusi, RL (январь 2007 г.). «Высшая филогения современных птиц (Theropoda, Aves: Neornithes) на основе сравнительной анатомии. II. Анализ и обсуждение». Zoological Journal of the Linnean Society . 149 (1): 1–95. doi :10.1111/j.1096-3642.2006.00293.x. PMC 2517308 . PMID  18784798. 
  11. ^ Падиан, Кевин ; Филип Дж. Карри (1997). «Bird Origins». Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Academic Press . С. 41–96. ISBN 0-12-226810-5.
  12. ^ ab Gauthier, Jacques (1986). «Монофилия ящеротазовых и происхождение птиц». В Padian, Kevin (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета. Мемуары Калифорнийской академии наук. Том 8. Сан-Франциско, Калифорния: Опубликовано Калифорнийской академией наук. С. 1–55. ISBN 0-940228-14-9.
  13. ^ abcd Gauthier, J.; de Queiroz, K. (2001). «Пернатые динозавры, летающие динозавры, коронованные динозавры и название Aves». В Gauthier, JA; Gall, LF (ред.). Новые взгляды на происхождение и раннюю эволюцию птиц: труды Международного симпозиума в честь Джона Х. Острома . Нью-Хейвен, Коннектикут: Музей естественной истории Пибоди, Йельский университет. стр. 7–41.
  14. ^ ab Godefroit, Pascal ; Andrea Cau; Hu Dong-Yu; François Escuillié; Wu Wenhao; Gareth Dyke (2013). «Юрский птицеобразный динозавр из Китая решает раннюю филогенетическую историю птиц». Nature . 498 (7454): 359–362. Bibcode : 2013Natur.498..359G. doi : 10.1038/nature12168. PMID  23719374. S2CID  4364892.
  15. ^ abcde Cau, Andrea (2018). «Сборка плана строения птичьего тела: процесс длиной в 160 миллионов лет» (PDF) . Bollettino della Società Paleontologica Italiana . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  16. ^ Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka, ред. (2004). The Dinosauria (Второе изд.). University of California Press. С. 861 с.
  17. ^ Senter, P. (2007). «Новый взгляд на филогению Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 5 (4): 429–463. Bibcode : 2007JSPal...5..429S. doi : 10.1017/S1477201907002143. S2CID  83726237.
  18. ^ Марьянская, Тереза; Осмольска, Гальшка; Вольсан, Мечислав (2002). «Авиаланский статус овирапторозаврии». Acta Palaeontologica Polonica . S2CID  55462557.
  19. ^ Готье, Дж. (1986). «Монофилия ящеротазовых и происхождение птиц». В Падиан, К. (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета . Сан-Франциско, Калифорния: Mem. Calif. Acad. Sci., стр. 1–55.
  20. ^ ab Lee, Michael SY; Spencer, Patrick S. (1 января 1997 г.). "ГЛАВА 3 – Crown-Clades, Key Characters and Taxonomic Stability: When Is an Amniote not and Amniote?". В Sumida, Stuart S.; Martin, Karen LM (ред.). Amniote Origins . Academic Press. стр. 61–84. ISBN 978-0-12-676460-4. Получено 14 мая 2020 г. .
  21. ^ ab Cau, Andrea; Brougham, Tom; Naish, Darren (2015). «Филогенетические связи странного позднемелового румынского теропода Balaur bondoc (Dinosauria, Maniraptora): дромеозавр или нелетающая птица?». PeerJ . 3 : e1032. doi : 10.7717/peerj.1032 . PMC 4476167. PMID  26157616 . 
  22. ^ Плотник, Рой Э.; Теодор, Джессика М.; Хольц, Томас Р. (24 сентября 2015 г.). «Свинина юрского периода: что мог есть еврейский путешественник во времени?». Эволюция: образование и пропаганда . 8 (1): 17. doi : 10.1186/s12052-015-0047-2 . hdl : 1903/27622 . ISSN  1936-6434. S2CID  16195453.
  23. ^ Прам, Ричард О. (19 декабря 2008 г.). «Кто твой папочка?». Science . 322 (5909): 1799–1800. doi : 10.1126/science.1168808 . PMID  19095929. S2CID  206517571.
  24. ^ Пол, Грегори С. (2002). «В поисках настоящего предка птиц». Динозавры воздуха: эволюция и утрата способности к полету у динозавров и птиц . Балтимор: Johns Hopkins University Press. стр. 171–224. ISBN 0-8018-6763-0.
  25. ^ Норелл, Марк; Мик Эллисон (2005). Раскопки дракона: Великое открытие пернатых динозавров. Нью-Йорк: Pi Press. ISBN 0-13-186266-9.
  26. ^ Боренштейн, Сет (31 июля 2014 г.). «Исследование прослеживает эволюцию динозавров в ранних птиц». Associated Press. Архивировано из оригинала 8 августа 2014 г. Получено 3 августа 2014 г.
  27. ^ Ли, Майкл SY; Кау, Андреа; Наиш, Даррен; Дайк, Гарет Дж. (1 августа 2014 г.). «Устойчивая миниатюризация и анатомические инновации у динозавровых предков птиц». Science . 345 (6196): 562–566. Bibcode :2014Sci...345..562L. doi :10.1126/science.1252243. PMID  25082702. S2CID  37866029.
  28. ^ Ли, К.; Гао, К.-К.; Винтер, Дж.; Шоки, доктор медицины; Кларк, Дж.А.; д'Альба, Л.; Мэн, К.; Бриггс, ДЭГ и Прум, Р.О. (2010). «Цвет оперения вымершего динозавра» (PDF) . Наука . 327 (5971): 1369–1372. Бибкод : 2010Sci...327.1369L. дои : 10.1126/science.1186290. PMID  20133521. S2CID  206525132. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  29. ^ Син Сюй; Хайлу Ю; Кай Ду; Фэнлу Хань (28 июля 2011 г.). « Археоптериксоподобный теропод из Китая и происхождение Avialae». Nature . 475 (7357): 465–470. doi :10.1038/nature10288. PMID  21796204. S2CID  205225790.
  30. ^ Тернер, Алан Х.; Пол, Д.; Кларк, JA; Эриксон, GM; Норелл, MA (7 сентября 2007 г.). «Базовый дромеозавр и эволюция размеров, предшествующая полету птиц» (PDF) . Science . 317 (5843): 1378–1381. Bibcode :2007Sci...317.1378T. doi : 10.1126/science.1144066 . PMID  17823350. S2CID  2519726. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  31. ^ Xu, X.; Zhou, Z.; Wang, X.; Kuang, X.; Zhang, F.; Du, X. (23 января 2003 г.). «Четырехкрылые динозавры из Китая» (PDF) . Nature . 421 (6921): 335–340. Bibcode :2003Natur.421..335X. doi :10.1038/nature01342. PMID  12540892. S2CID  1160118. Архивировано (PDF) из оригинала 2 июня 2020 г.
  32. ^ Луиджи, Кристина (июль 2011 г.). «О происхождении птиц». The Scientist. Архивировано из оригинала 16 июня 2012 г. Получено 11 июня 2012 г.
  33. ^ Mayr, G.; Pohl, B.; Hartman, S.; Peters, DS (январь 2007 г.). «Десятый скелетный образец археоптерикса». Zoological Journal of the Linnean Society . 149 (1): 97–116. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00245.x .
  34. ^ Иванов, М.; Хрдличкова, С.; Грегорова, Р. (2001). Полная энциклопедия ископаемых . Нидерланды: Rebo Publishers. стр. 312.
  35. ^ ab Benton, Michael J.; Dhouailly, Danielle; Jiang, Baoyu; McNamara, Maria (1 сентября 2019 г.). «Раннее происхождение перьев». Trends in Ecology & Evolution . 34 (9): 856–869. Bibcode : 2019TEcoE..34..856B. doi : 10.1016/j.tree.2019.04.018. hdl : 10468/8068 . ISSN  0169-5347. PMID  31164250. S2CID  174811556.
  36. ^ ab Zheng, X.; Zhou, Z.; Wang, X.; Zhang, F.; Zhang, X.; Wang, Y.; Wei, G.; Wang, S.; Xu, X. (15 марта 2013 г.). «Задние крылья у базальных птиц и эволюция перьев ног». Science . 339 (6125): 1309–1312. Bibcode :2013Sci...339.1309Z. CiteSeerX 10.1.1.1031.5732 . doi :10.1126/science.1228753. PMID  23493711. S2CID  206544531. 
  37. ^ abc Chiappe, Luis M. (2007). Прославленные динозавры: происхождение и ранняя эволюция птиц . Сидней: Издательство Университета Нового Южного Уэльса. ISBN 978-0-86840-413-4.
  38. ^ Пикрелл, Джон (22 марта 2018 г.). «Ранние пташки, возможно, были слишком здоровы, чтобы сидеть на яйцах». Nature . doi :10.1038/d41586-018-03447-3.
  39. Агентство France-Presse (апрель 2011 г.). «Птицы пережили вымирание динозавров, обладая острыми чувствами». Журнал Cosmos. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 г. Получено 11 июня 2012 г.
  40. ^ Ван, М.; Чжэн, X.; О'Коннор, Дж. К.; Ллойд, Г. Т.; Ван, X.; Ван, Y.; Чжан, X.; Чжоу, З. (2015). «Самая старая запись об орнитуроморфах из раннего мела Китая». Nature Communications . 6 (6987): 6987. Bibcode :2015NatCo...6.6987W. doi :10.1038/ncomms7987. PMC 5426517 . PMID  25942493. 
  41. ^ Элбейн, Эшер. «Почему у птиц такие тонкие ноги?». Scientific American . Получено 15 февраля 2024 г.
  42. ^ Brusatte, SL; O'Connor, JK; Jarvis, JD (2015). «Происхождение и разнообразие птиц». Current Biology . 25 (19): R888–R898. Bibcode : 2015CBio...25.R888B. doi : 10.1016/j.cub.2015.08.003 . hdl : 10161/11144 . PMID  26439352. S2CID  3099017.
  43. ^ Кларк, Джулия А. (2004). «Морфология, филогенетическая таксономия и систематика Ichthyornis и Apatornis (Avialae: Ornithurae)» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 286 : 1–179. doi :10.1206/0003-0090(2004)286<0001:MPTASO>2.0.CO;2. hdl :2246/454. S2CID  84035285. Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2009 г. . Получено 14 сентября 2007 г. .
  44. ^ Louchart, A.; Viriot, L. (2011). «От морды до клюва: потеря зубов у птиц». Trends in Ecology & Evolution . 26 (12): 663–673. Bibcode :2011TEcoE..26..663L. doi :10.1016/j.tree.2011.09.004. PMID  21978465. Архивировано из оригинала 28 июля 2014 г.
  45. ^ Кларк, JA; Чжоу, Z.; Чжан, F. (март 2006 г.). «Взгляд на эволюцию полета птиц из новой клады раннемеловых орнитурин из Китая и морфология Yixianornis grabaui». Журнал анатомии . 208 (3): 287–308. doi :10.1111 / j.1469-7580.2006.00534.x. PMC 2100246. PMID  16533313. 
  46. ^ Фелис, Райан Н.; Госвами, Анджали (2018). «Происхождение развития мозаичной эволюции в черепе птиц». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (3): 555–60. Bibcode : 2018PNAS..115..555F. doi : 10.1073/pnas.1716437115 . PMC 5776993. PMID  29279399 . 
  47. ^ Ли, Майкл SY; Кау, Андреа; Наиш, Даррен; Дайк, Гарет Дж. (май 2014 г.). «Морфологические часы в палеонтологии и происхождение Crown Aves в среднем мелу» (PDF) . Систематическая биология . 63 (1). Oxford Journals: 442–449. doi : 10.1093/sysbio/syt110 . PMID  24449041.
  48. ^ abc Prum, RO; et al. (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Nature . 526 (7574): 569–573. Bibcode :2015Natur.526..569P. doi :10.1038/nature15697. PMID  26444237. S2CID  205246158.
  49. ^ Ericson, Per GP; et al. (2006). «Диверсификация Neoaves: интеграция данных о молекулярных последовательностях и ископаемых» (PDF) . Biology Letters . 2 (4): 543–547. doi :10.1098/rsbl.2006.0523. PMC 1834003 . PMID  17148284. Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 г. . Получено 4 июля 2008 г. . 
  50. ^ Кларк, Джулия А.; Тамбусси, Клаудия П.; Норьега, Хорхе И.; Эриксон, Грегори М.; Кетчем, Ричард А. (январь 2005 г.). «Окончательные ископаемые доказательства существующей радиации птиц в меловом периоде» (PDF) . Nature . 433 (7023): 305–308. Bibcode :2005Natur.433..305C. doi :10.1038/nature03150. hdl :11336/80763. PMID  15662422. S2CID  4354309. Архивировано (PDF) из оригинала 10 июня 2020 г.
  51. ^ Clarke, JA (2004). «Морфология, филогенетическая таксономия и систематика Ichthyornis и Apatornis (Avialae: Ornithurae)». Бюллетень Американского музея естественной истории . 286 : 1–179. doi : 10.1206/0003-0090(2004)286<0001:mptaso>2.0.co;2. hdl : 2246/454. S2CID  84035285. Архивировано из оригинала 19 июня 2015 г. Получено 22 марта 2015 г.
  52. ^ ab Jarvis, ED; et al. (2014). «Анализ всего генома выявляет ранние ветви в древе жизни современных птиц». Science . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode :2014Sci...346.1320J. doi :10.1126/science.1253451. PMC 4405904 . PMID  25504713. 
  53. ^ Mitchell, KJ; Llamas, B.; Soubrier, J.; Rawlence, NJ; Worthy, TH; Wood, J.; Lee, MSY; Cooper, A. (23 мая 2014 г.). «Древняя ДНК показывает, что слоновые птицы и киви являются родственными таксонами, и проясняет эволюцию бескилевых птиц» (PDF) . Science . 344 (6186): 898–900. Bibcode :2014Sci...344..898M. doi :10.1126/science.1251981. hdl : 2328/35953 . PMID  24855267. S2CID  206555952.
  54. ^ Ритчисон, Гэри. "Биогеография птиц". Биология птиц . Университет Восточного Кентукки . Получено 10 апреля 2008 г.
  55. ^ Cracraft, J. (2013). «Высшие уровни взаимоотношений и классификация птиц: неворобьиные». В Dickinson, EC; Remsen, JV (ред.). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том 1 (4-е изд.). Aves Press, Истборн, Великобритания, стр. xxi–xli.
  56. ^ "Добро пожаловать". Список птиц мира МОК 9.2 . doi : 10.14344/ioc.ml.9.2 .
  57. ^ "Октябрь 2022 г. | Контрольный список Клементса". www.birds.cornell.edu . Получено 6 января 2023 г. .
  58. ^ Стиллер, Дж., Фэн, С., Чоудхури, А.А. и др. Сложность эволюции птиц, выявленная геномами на уровне семейств. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07323-1
  59. ^ Бойд, Джон (2007). "NEORNITHES: 46 Orders" (PDF) . Сайт Джона Бойда . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. . Получено 30 декабря 2017 г. .
  60. ^ Сибли, Чарльз ; Джон Эдвард Алквист (1990). Филогения и классификация птиц . Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета. ISBN 0-300-04085-7.
  61. ^ Майр, Эрнст ; Шорт, Лестер Л. (1970). Виды таксонов североамериканских птиц: вклад в сравнительную систематику . Публикации Орнитологического клуба Натталла, № 9. Кембридж, Массачусетс: Орнитологический клуб Натталла. OCLC  517185.
  62. ^ ab Холмс, Боб (10 февраля 2022 г.). «Изучение птиц по их геномам». Knowable Magazine . doi : 10.1146/knowable-021022-1 . Получено 11 февраля 2022 г. .
  63. ^ ab Bravo, Gustavo A.; Schmitt, C. Jonathan; Edwards, Scott V. (3 ноября 2021 г.). «Чему мы научились у первых 500 геномов птиц?». Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 52 (1): 611–639. doi :10.1146/annurev-ecolsys-012121-085928. ISSN  1543-592X. S2CID  239655248.
  64. ^ Фэн, Шаохун и др. (2020). «Плотная выборка разнообразия птиц увеличивает мощность сравнительной геномики». Nature . 587 (7833): 252–257. Bibcode :2020Natur.587..252F. doi : 10.1038/s41586-020-2873-9 . ISSN  0028-0836. PMC 7759463 . PMID  33177665. 
  65. ^ Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц . Амстердам: Academic Press. стр. 463. ISBN 0-12-517375-X.
  66. ^ Брук, Майкл (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру . Оксфорд: Oxford University Press. ISBN 0-19-850125-0.
  67. ^ Weir, Jason T.; Schluter, D (2007). «Широтный градиент в недавних темпах видообразования и вымирания птиц и млекопитающих». Science . 315 (5818): 1574–1576. Bibcode :2007Sci...315.1574W. doi :10.1126/science.1135590. PMID  17363673. S2CID  46640620.
  68. ^ ab Schreiber, Elizabeth Anne; Joanna Burger (2001). Биология морских птиц . Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-9882-7.
  69. ^ Сато, Кацуфуми; Найто, Ю.; Като, А.; Ниизума, Ю.; Ватануки, Ю.; Шаррассен, Дж.Б.; Бост, Калифорния; Хандрич, Ю.; Ле Махо, Ю. (1 мая 2002 г.). «Плавучесть и максимальная глубина ныряния у пингвинов: контролируют ли они объем вдыхаемого воздуха?». Журнал экспериментальной биологии . 205 (9): 1189–1197. дои : 10.1242/jeb.205.9.1189. ПМИД  11948196.
  70. ^ Хилл, Дэвид; Питер Робертсон (1988). Фазан: экология, управление и сохранение . Оксфорд: BSP Professional. ISBN 0-632-02011-3.
  71. ^ Спрейер, Марк Ф.; Энрике Х. Бухер (1998). «Попугай-монах (Myiopsitta monachus)». Птицы Северной Америки . Корнеллская лаборатория орнитологии. дои : 10.2173/bna.322 . Проверено 13 декабря 2015 г.
  72. ^ Арендт, Уэйн Дж. (1 января 1988 г.). «Расширение ареала обитания белой цапли ( Bubulcus ibis ) в Большом Карибском бассейне». Colonial Waterbirds . 11 (2): 252–262. doi :10.2307/1521007. JSTOR  1521007.
  73. ^ Бьеррегард, RO (1994). «Желтоголовая каракара». В Хосепе дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Джорди Саргатал (ред.). Справочник птиц мира. Том 2; От грифов Нового Света до цесарок . Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6.
  74. ^ Джунипер, Тони; Майк Парр (1998). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира . Лондон: Кристофер Хелм . ISBN 0-7136-6933-0.
  75. ^ Вейден, Воутер ван дер; Терван, Пол; Гульдемонд, Адриан, ред. (2010). Сельскохозяйственные птицы по всему миру . Барселона: Lynx Edicions. п. 4. ISBN 9788496553637.
  76. ^ Эрлих, Пол Р.; Дэвид С. Добкин; Даррил Уай (1988). «Адаптации для полета». Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Получено 13 декабря 2007 г.На основе «Справочника птицелова» ( Пол Эрлих , Дэвид Добкин и Даррил Уай. 1988. Саймон и Шустер, Нью-Йорк.)
  77. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab Гилл, Фрэнк (1995). Орнитология . Нью-Йорк: WH Freeman and Co. ISBN 0-7167-2415-4.
  78. ^ Нолл, Пол. "Птичий скелет". paulnoll.com . Получено 13 декабря 2007 г. .
  79. ^ "Скелет типичной птицы". Веб-сайт орнитологии Научного центра Фернбанка . Получено 13 декабря 2007 г.
  80. ^ "Удивительный ближайший родственник огромных слоновых птиц". Наука и инновации . 22 мая 2014 г. Архивировано из оригинала 14 декабря 2018 г. Получено 6 марта 2019 г.
  81. ^ Эрлих, Пол Р.; Дэвид С. Добкин; Даррил Уай (1988). "Питьё". Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Получено 13 декабря 2007 г.
  82. ^ Tsahar, Ella; Martínez Del Rio, C; Izhaki, I; Arad, Z (2005). «Могут ли птицы быть аммонотеличными? Баланс азота и выделение у двух плодоядных». Журнал экспериментальной биологии . 208 (6): 1025–1034. doi : 10.1242/jeb.01495 . PMID  15767304. S2CID  18540594.
  83. ^ Скадхауге, Э.; Эрлвангер, К. Х.; Рузива, С. Д.; Данцер, В.; Элбрёнд, В. С.; Чамунорва, Дж. П. (2003). «Имеет ли страус ( Struthio camelus ) coprodeum электрофизиологические свойства и микроструктуру других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология A. 134 ( 4): 749–755. doi :10.1016/S1095-6433(03)00006-0. PMID  12814783.
  84. ^ Preest, Marion R.; Beuchat, Carol A. (апрель 1997 г.). «Выделение аммиака колибри». Nature . 386 (6625): 561–562. Bibcode :1997Natur.386..561P. doi :10.1038/386561a0. S2CID  4372695.
  85. ^ Мора, Дж.; Мартучелли, Дж; Ортис Пинеда, Дж; Соберон, Г (1965). «Регуляция ферментов биосинтеза мочевины у позвоночных». Биохимический журнал . 96 (1): 28–35. дои : 10.1042/bj0960028. ПМК 1206904 . ПМИД  14343146. 
  86. ^ Паккард, Гэри К. (1966). «Влияние температуры окружающей среды и засушливости на способы размножения и выделения позвоночных амниот». The American Naturalist . 100 (916): 667–682. doi :10.1086/282459. JSTOR  2459303. S2CID  85424175.
  87. ^ Balgooyen, Thomas G. (1 октября 1971 г.). «Отрыгивание погадок ястребами-перепелятниками (Falco sparverius)» (PDF) . Condor . 73 (3): 382–385. doi :10.2307/1365774. JSTOR  1365774. Архивировано из оригинала (PDF) 24 февраля 2014 г. – через Searchable Ornithological Research Archive.
  88. ^ Джонс, Бенджи (7 августа 2018 г.). «Что такое фекальные мешочки? Подгузники для птиц, в основном». Audubon . Получено 17 января 2021 г. .
  89. Энциклопедия поведения животных. Academic Press. 21 января 2019 г. ISBN 978-0-12-813252-4.
  90. ^ Йонг, Эд (6 июня 2013 г.). «Как куры потеряли свои пенисы (а утки сохранили свои)». Феномены: не совсем ракетная наука . National Geographic. Архивировано из оригинала 9 июня 2013 г. Получено 3 октября 2013 г.
  91. ^ "Орнитология, 3-е издание – Водоплавающие птицы: Отряд гусеобразные". Архивировано из оригинала 22 июня 2015 г. Получено 3 октября 2013 г.
  92. ^ Маккракен, КГ (2000). «20-сантиметровый колючий пенис аргентинской озерной утки (Oxyura vittata)» (PDF) . The Auk . 117 (3): 820–825. doi :10.1642/0004-8038(2000)117[0820:TCSPOT]2.0.CO;2. S2CID  5717257. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г.
  93. ^ Маркус, Адам (2011). «Страусиный пенис проясняет эволюционную тайну». Nature . doi : 10.1038/nature.2011.9600 . S2CID  84524738.
  94. ^ Сасанами, Томохиро; Мацузаки, Мэй; Мидзусима, Шусей; Хияма, Ген (2013). «Хранение спермы в женском репродуктивном тракте птиц». Журнал репродукции и развития . 59 (4): 334–338. doi :10.1262/jrd.2013-038. ISSN  0916-8818. PMC 3944358. PMID  23965601 . 
  95. ^ Биркхед, ТР; Мёллер, П. (1993). «Половой отбор и временное разделение репродуктивных событий: данные о хранении спермы у рептилий, птиц и млекопитающих». Биологический журнал Линнеевского общества . 50 (4): 295–311. doi :10.1111/j.1095-8312.1993.tb00933.x.
  96. ^ abc Guioli, Silvana; Nandi, Sunil; Zhao, Debiao; Burgess-Shannon, Jessica; Lovell-Badge, Robin; Clinton, Michael (2014). "Асимметрия гонад и определение пола у птиц". Sexual Development . 8 (5): 227–242. doi : 10.1159/000358406 . ISSN  1661-5433. PMID  24577119. S2CID  3035039.
  97. ^ Доусон, Алистер (апрель 2015 г.). «Ежегодные гонадные циклы у птиц: моделирование эффектов фотопериода на сезонные изменения секреции ГнРГ-1». Frontiers in Neuroendocrinology . 37 : 52–64. doi : 10.1016/j.yfrne.2014.08.004 . PMID  25194876. S2CID  13704885.
  98. ^ Фарнер, Дональд С.; Фоллетт, Брайан К.; Кинг, Джеймс Р.; Мортон, Мртин Л. (февраль 1966 г.). «Количественное исследование роста яичников у белоголового воробья». Биологический бюллетень . 130 (1): 67–75. doi :10.2307/1539953. JSTOR  1539953. PMID  5948479.
  99. ^ Рамачандран, Р.; Макдэниел, К. Д. (2018). «Партеногенез у птиц: обзор». Репродукция . 155 (6): R245–R257. doi : 10.1530/REP-17-0728 . ISSN  1470-1626. PMID  29559496. S2CID  4017618.
  100. ^ Кобаяши, Казуя; Китано, Такеши; Ивао, Ясухиро; Кондо, Марико (1 июня 2018 г.). Репродуктивные стратегии и стратегии развития: непрерывность жизни. Спрингер. п. 290. ИСБН 978-4-431-56609-0.
  101. ^ Tuttle, Elaina M.; Bergland, Alan O.; Korody, Marisa L.; Brewer, Michael S.; Newhouse, Daniel J.; Minx, Patrick; Stager, Maria; Betuel, Adam; Cheviron, Zachary A.; Warren, Wesley C.; Gonser, Rusty A.; Balakrishnan, Christopher N. (2016). «Дивергенция и функциональная деградация супергена, похожего на половую хромосому». Current Biology . 26 (3): 344–350. Bibcode :2016CBio...26..344T. doi :10.1016/j.cub.2015.11.069. PMC 4747794 . PMID  26804558. 
  102. ^ Гёт, Энн (2007). «Инкубационные температуры и соотношение полов в курганах австралийской кустарниковой индейки ( Alectura lathami )». Austral Ecology . 32 (4): 278–285. Bibcode : 2007AusEc..32..378G. doi : 10.1111/j.1442-9993.2007.01709.x.
  103. ^ Гёт, А.; Бут, Д.Т. (март 2005 г.). «Зависимое от температуры соотношение полов у птиц». Biology Letters . 1 (1): 31–33. doi :10.1098/rsbl.2004.0247. PMC 1629050. PMID 17148121  . 
  104. ^ Майна, Джон Н. (ноябрь 2006 г.). «Развитие, структура и функция нового органа дыхания, системы легких и воздушных мешков птиц: туда, куда не ступала нога другого позвоночного». Biological Reviews . 81 (4): 545–579. doi :10.1017/S1464793106007111 (неактивен 11 сентября 2024 г.). PMID  17038201.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of September 2024 (link)
  105. ^ ab Suthers, Roderick A.; Sue Anne Zollinger (июнь 2004 г.). «Производство песни: вокальный аппарат». Ann. NY Acad. Sci . 1016 (1): 109–129. Bibcode : 2004NYASA1016..109S. doi : 10.1196/annals.1298.041. PMID  15313772. S2CID  45809019.
  106. ^ Fitch, WT (1999). «Акустическое преувеличение размера у птиц посредством удлинения трахеи: сравнительный и теоретический анализ». Журнал зоологии . 248 : 31–48. doi :10.1017/S095283699900504X.
  107. ^ Скотт, Роберт Б. (март 1966 г.). «Сравнительная гематология: филогения эритроцитов». Annals of Hematology . 12 (6): 340–351. doi :10.1007/BF01632827. PMID  5325853. S2CID  29778484.
  108. ^ ab Whittow, G. (2000). Whittow, G. Causey (ред.). Sturkie's Avian Physiology . Сан-Диего: Academic Press.
  109. Молнар, Чарльз; Гейр, Джейн (14 мая 2015 г.). «21.3. Сердце и кровеносные сосуды млекопитающих».
  110. ^ ab Hoagstrom, CW (2002). «Круговорот позвоночных». Magill's Encyclopedia of Science: Animal Life . 1. Pasadena, California: Salem Press: 217–219.
  111. ^ ab Хилл, Ричард У. (2012). Хилл, Ричард У.; Уайз, Гордон А.; Андерсон, Маргарет (ред.). Физиология животных (третье изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. стр. 647–678.
  112. ^ Барбара, Тейлор (2004). карманы: птицы . Великобритания: Dorling Kindersley. стр. 16. ISBN 0-7513-5176-8.
  113. ^ Сэйлз, Джеймс (2005). «Исчезающий киви: обзор» (PDF) . Folia Zoologica . 54 (1–2): 1–20. Архивировано из оригинала (PDF) 26 сентября 2007 г. . Получено 15 сентября 2007 г. .
  114. ^ Эрлих, Пол Р.; Дэвид С. Добкин; Даррил Уай (1988). "Птичье чувство обоняния". Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Получено 13 декабря 2007 г.
  115. ^ Lequette, Benoit; Verheyden, Christophe; Jouventin, Pierre (август 1989). «Обоняние у субантарктических морских птиц: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . The Condor . 91 (3): 732–735. doi :10.2307/1368131. JSTOR  1368131. Архивировано из оригинала (PDF) 25 декабря 2013 г.
  116. ^ Wilkie, Susan E.; Vissers, PM; Das, D.; Degrip, WJ; Bowmaker, JK; Hunt, DM (февраль 1998 г.). «Молекулярная основа УФ-зрения у птиц: спектральные характеристики, последовательность кДНК и ретинальная локализация УФ-чувствительного зрительного пигмента волнистого попугайчика (Melopsittacus undulatus)». Biochemical Journal . 330 (Pt 1): 541–547. doi :10.1042/bj3300541. PMC 1219171 . PMID  9461554. 
  117. ^ Олссон, Питер; Линд, Олле; Кельбер, Альмут; Симмонс, Ли (2018). «Хроматическое и ахроматическое зрение: выбор параметров и ограничения для надежных модельных прогнозов». Поведенческая экология . 29 (2): 273–282. doi : 10.1093/beheco/arx133 . ISSN  1045-2249. S2CID  90704358.
  118. ^ Андерссон, С.; Дж. Орнборг; М. Андерссон (1998). «Ультрафиолетовый половой диморфизм и ассортативное спаривание у лазоревок». Труды Королевского общества B . 265 (1395): 445–450. doi :10.1098/rspb.1998.0315. PMC 1688915 . 
  119. ^ Витала, Юсси; Корплмяки, Эркки; Палокангас, Пялвл; Койвула, Минна (1995). «Привлечение пустельг к запахам полевок, видимым в ультрафиолетовом свете». Природа . 373 (6513): 425–427. Бибкод : 1995Natur.373..425V. дои : 10.1038/373425a0. S2CID  4356193.
  120. ^ Петтингилл, Олин Сьюэлл-младший (1985). Орнитология в лаборатории и полевых условиях. Пятое издание. Орландо, Флорида: Academic Press. стр. 11. ISBN 0-12-552455-2.
  121. ^ Уильямс, Дэвид Л.; Флах, Э. (март 2003 г.). «Симблефарон с аберрантным выпячиванием мигательной перепонки у полярной совы ( Nyctea scandiaca )». Ветеринарная офтальмология . 6 (1): 11–13. doi :10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x. PMID  12641836.
  122. ^ ab Land, MF (2014). «Движения глаз позвоночных и их связь с формой и функцией глаза». Журнал сравнительной физиологии A. 201 ( 2): 195–214. doi :10.1007/s00359-014-0964-5. PMID  25398576. S2CID  15836436.
  123. ^ Мартин, Грэм Р.; Кацир, Г. (1999). «Поля зрения у змееядов, Circaetus gallicus (Accipitridae), и функция бинокулярности у птиц». Мозг, поведение и эволюция . 53 (2): 55–66. doi :10.1159/000006582. PMID  9933782. S2CID  44351032.
  124. ^ Сайто, Нозому (1978). "Физиология и анатомия уха птиц". Журнал Акустического общества Америки . 64 (S1): S3. Bibcode :1978ASAJ...64....3S. doi : 10.1121/1.2004193 .
  125. ^ Уорхэм, Джон (1 мая 1977 г.). «Распространенность, функция и экологическое значение желудочного жира буревестника» (PDF) . Труды Новозеландского экологического общества . 24 (3): 84–93. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  126. ^ Dumbacher, JP; Beehler, BM; Spande, TF; Garraffo, HM; Daly, JW (октябрь 1992 г.). «Гомобатрахотоксин в роде Pitohui : химическая защита у птиц?». Science . 258 (5083): 799–801. Bibcode : 1992Sci...258..799D. doi : 10.1126/science.1439786. PMID  1439786.
  127. ^ abc Longrich, NR; Olson, SL (5 января 2011 г.). «Причудливое крыло ямайского бескрылого ибиса Xenicibis xympithecus: уникальная адаптация позвоночных». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1716): 2333–2337. doi :10.1098/rspb.2010.2117. PMC 3119002. PMID  21208965 . 
  128. ^ Belthoff, James R.; Dufty; Gauthreaux (1 августа 1994 г.). «Изменчивость оперения, плазменные стероиды и социальное доминирование у самцов домовых вьюрков». The Condor . 96 (3): 614–625. doi :10.2307/1369464. JSTOR  1369464.
  129. ^ Гатри, Р. Дейл. «Как мы используем и показываем наши социальные органы». Body Hot Spots: The Anatomy of Human Social Organs and Behavior . Архивировано из оригинала 21 июня 2007 г. Получено 19 октября 2007 г.
  130. ^ Хамфри, Филип С.; Паркс, К. С. (1 июня 1959 г.). «Подход к изучению линьки и оперения» (PDF) . The Auk . 76 (1): 1–31. doi :10.2307/4081839. JSTOR  4081839. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  131. ^ abc Pettingill Jr. OS (1970). Орнитология в лаборатории и полевых условиях . Burgess Publishing Co. ISBN 0-12-552455-2.
  132. ^ de Beer, SJ; Lockwood, GM; Raijmakers, JHFS; Raijmakers, JMH; Scott, WA; Oschadleus, HD; Underhill, LG (2001). Руководство по кольцеванию птиц SAFRING (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 19 октября 2017 г.
  133. Гаргалло, Габриэль (1 июня 1994 г.). «Линька летного пера у красношейного козодоя Caprimulgus ruficollis ». Журнал птичьей биологии . 25 (2): 119–124. дои : 10.2307/3677029. JSTOR  3677029.
  134. ^ Майр, Эрнст (1954). «Линька хвоста у мелких сов» (PDF) . The Auk . 71 (2): 172–178. doi :10.2307/4081571. JSTOR  4081571. Архивировано из оригинала (PDF) 4 октября 2014 г.
  135. ^ Payne, Robert B. "Birds of the World, Biology 532". Отделение птиц, Зоологический музей Мичиганского университета. Архивировано из оригинала 26 февраля 2012 г. Получено 20 октября 2007 г.
  136. ^ Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согретого наседкой». Физиологическая зоология . 70 (4): 470–480. doi :10.1086/515854. PMID  9237308. S2CID  26584982.
  137. ^ Вальтер, Бруно А. (2005). «Содержание сложных украшений обходится дорого: доказательства недостатков, связанных с высоким уровнем обслуживания». Поведенческая экология . 16 (1): 89–95. doi : 10.1093/beheco/arh135 .
  138. ^ Шоуки, Мэтью Д.; Пиллаи, Шрикумар Р.; Хилл, Джеффри Э. (2003). «Химическая война? Влияние уропигиального масла на бактерии, разрушающие перья». Журнал биологии птиц . 34 (4): 345–349. doi :10.1111/j.0908-8857.2003.03193.x.
  139. ^ Эрлих, Пол Р. (1986). «Адаптивное значение муравьев» (PDF) . The Auk . 103 (4): 835. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2016 г.
  140. ^ Лукас, Альфред М. (1972). Анатомия птиц – покровы . Ист-Лансинг, Мичиган: Проект по анатомии птиц Министерства сельского хозяйства США, Университет штата Мичиган. С. 67, 344, 394–601.
  141. ^ Рутс, Клайв (2006). Нелетающие птицы . Вестпорт: Greenwood Press. ISBN 978-0-313-33545-7.
  142. ^ Макнаб, Брайан К. (октябрь 1994 г.). «Сохранение энергии и эволюция нелетающей способности у птиц». The American Naturalist . 144 (4): 628–642. doi :10.1086/285697. JSTOR  2462941. S2CID  86511951.
  143. ^ «Безлетание — обзор | Темы ScienceDirect».
  144. ^ Ковач, Кристофер Э.; Мейерс, РА (2000). «Анатомия и гистохимия летательных мышц у ныряющей птицы с крыльями, атлантического тупика, Fratercula arctica ». Журнал морфологии . 244 (2): 109–125. doi :10.1002/(SICI)1097-4687(200005)244:2<109::AID-JMOR2>3.0.CO;2-0. ​​PMID  10761049. S2CID  14041453.
  145. ^ Роберт, Мишель; Макнил, Рэймонд; Ледюк, Ален (январь 1989). «Условия и значение ночного кормления у куликов и других водоплавающих птиц в тропической лагуне» (PDF) . The Auk . 106 (1): 94–101. doi :10.2307/4087761. JSTOR  4087761. Архивировано из оригинала (PDF) 4 октября 2014 г.
  146. ^ Gionfriddo, James P.; Best (1 февраля 1995 г.). «Использование песка домовыми воробьями: влияние диеты и размера песка» (PDF) . Condor . 97 (1): 57–67. doi :10.2307/1368983. JSTOR  1368983. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  147. ^ Хаги, Ли Р.; Видал, Николас; Хофманн, Алан Ф.; Красовски, Мэтью Д. (2010). «Сложная эволюция желчных солей у птиц». The Auk . 127 (4): 820–831. doi :10.1525/auk.2010.09155. PMC 2990222 . PMID  21113274. 
  148. ^ Аттенборо, Дэвид (1998). Жизнь птиц . Принстон: Princeton University Press. ISBN 0-691-01633-X.
  149. ^ Battley, Phil F.; Piersma, T; Dietz, MW; Tang, S; Dekinga, A; Hulsman, K (январь 2000 г.). «Эмпирические доказательства дифференциальной редукции органов во время трансокеанского перелета птиц». Труды Королевского общества B . 267 (1439): 191–195. doi :10.1098/rspb.2000.0986. PMC 1690512 . PMID  10687826. (Исправление в Трудах Королевского общества B 267 (1461):2567.)
  150. ^ Reid, N. (2006). "Птицы на шерстяных фермах Новой Англии – руководство по выращиванию шерсти" (PDF) . Land, Water & Wool Northern Tablelands Property Fact Sheet . Australian Government – ​​Land and Water Australia. Архивировано из оригинала (PDF) 15 марта 2011 г. . Получено 17 июля 2010 г. .
  151. ^ Nyffeler, M.; Şekercioğlu, Ç. H.; Whelan, CJ (август 2018 г.). «Насекомоядные птицы потребляют приблизительно 400–500 миллионов тонн добычи ежегодно». The Science of Nature . 105 (7–8): 47. Bibcode : 2018SciNa.105...47N. doi : 10.1007/s00114-018-1571-z. PMC 6061143. PMID  29987431 . 
  152. ^ Paton, DC; Collins, BG (1 апреля 1989 г.). «Клювы и языки нектароядных птиц: обзор морфологии, функции и производительности с межконтинентальными сравнениями». Australian Journal of Ecology . 14 (4): 473–506. doi :10.1111/j.1442-9993.1989.tb01457.x.
  153. ^ Бейкер, Майрон Чарльз; Бейкер, Энн Эйлин Миллер (1 апреля 1973 г.). «Нишевые отношения между шестью видами прибрежных птиц на их зимовках и в местах размножения». Экологические монографии . 43 (2): 193–212. Bibcode :1973EcoM...43..193B. doi :10.2307/1942194. JSTOR  1942194.
  154. ^ Шерель, Ив; Бохер, П; Де Бройер, К; Хобсон, К.А. (2002). «Пища и экология питания симпатрических тонкоклювых Pachyptila belcheri и антарктических прионов P. desolata на острове Иль-Кергелен, южная часть Индийского океана». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 228 : 263–281. Бибкод : 2002MEPS..228..263C. дои : 10.3354/meps228263 .
  155. ^ Дженкин, Пенелопа М. (1957). «Фильтрация и пища фламинго (Phoenicopteri)». Philosophical Transactions of the Royal Society B. 240 ( 674): 401–493. Bibcode : 1957RSPTB.240..401J. doi : 10.1098/rstb.1957.0004. JSTOR  92549. S2CID  84979098.
  156. ^ Хьюз, Баз; Грин, Энди Дж. (2005). «Экология кормления». В Кир, Джанет (ред.). Утки, гуси и лебеди . Oxford University Press. стр. 42–44. ISBN 978-0-19-861008-3.
  157. ^ Ли, Чжихэн; Кларк, Джулия А. (2016). «Краниолингвальная морфология водоплавающих птиц (Aves, Anseriformes) и ее связь с режимом питания, выявленная с помощью контрастной рентгеновской компьютерной томографии и двухмерной морфометрии». Эволюционная биология . 43 (1): 12–25. Bibcode : 2016EvBio..43...12L. doi : 10.1007/s11692-015-9345-4. S2CID  17961182.
  158. ^ Такахаси, Акинори; Куроки, Маки; Ниизума, Ясуаки; Ватануки, Ютака (декабрь 1999 г.). «Продовольствие родителей не связано с манипулируемой потребностью потомства в пище у ночного алцида, питающегося одиночным кормом, конюги-носорога». Журнал птичьей биологии . 30 (4): 486. дои : 10.2307/3677021. JSTOR  3677021.
  159. ^ Белиль, Марк; Жиру (1 августа 1995 г.). «Хищничество и клептопаразитизм у мигрирующих паразитических егерей» (PDF) . Кондор . 97 (3): 771–781. doi :10.2307/1369185. JSTOR  1369185. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  160. ^ Vickery, JA (май 1994). «Взаимодействие клептопаразитов между большими фрегатами и масковыми олушами на острове Хендерсон, южная часть Тихого океана». The Condor . 96 (2): 331–340. doi :10.2307/1369318. JSTOR  1369318.
  161. ^ Hiraldo, FC; Blanco, JC; Bustamante, J. (1991). «Неспециализированная эксплуатация мелких трупов птицами». Bird Studies . 38 (3): 200–207. Bibcode :1991BirdS..38..200H. doi :10.1080/00063659109477089. hdl : 10261/47141 .
  162. ^ Энгель, София Барбара (2005). Гонка с ветром: экономия воды и расход энергии в полете на выносливость у птиц. Университет Гронингена. ISBN 90-367-2378-7. Архивировано из оригинала 5 апреля 2020 . Получено 25 ноября 2008 .
  163. ^ Tieleman, BI; Williams, JB (1999). «Роль гипертермии в водной экономике пустынных птиц» (PDF) . Physiol. Biochem. Zool . 72 (1): 87–100. doi :10.1086/316640. hdl : 11370/6edc6940-c2e8-4c96-832e-0b6982dd59c1 . PMID  9882607. S2CID  18920080. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  164. ^ Шмидт-Нильсен, Кнут (1 мая 1960 г.). «Солевыделяющая железа морских птиц». Циркуляция . 21 (5): 955–967. doi : 10.1161/01.CIR.21.5.955 . PMID  14443123. S2CID  2757501.
  165. ^ Халлагер, Сара Л. (1994). «Способы питья у двух видов дроф». Wilson Bull . 106 (4): 763–764. hdl :10088/4338.
  166. ^ Маклин, Гордон Л. (1 июня 1983 г.). «Водный транспорт рябков». BioScience . 33 (6): 365–369. doi :10.2307/1309104. JSTOR  1309104.
  167. ^ Eraud C; Dorie A; Jacquet A; Faivre B (2008). «Молоко зобов: потенциальный новый путь для родительских эффектов, опосредованных каротиноидами» (PDF) . Journal of Avian Biology . 39 (2): 247–251. doi :10.1111/j.0908-8857.2008.04053.x. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  168. ^ Марио, Принципато; Федерика, Лиси; Иоланда, Моретта; Нада, Самра; Франческо, Пуччетти (2005). «Изменения оперения паразитического происхождения». Итальянский журнал зоотехники . 4 (3): 296–299. дои : 10.4081/ijas.2005.296 . S2CID  84770232.
  169. ^ Ревис, Ханна К.; Уоллер, Дебора А. (2004). «Бактерицидная и фунгицидная активность химикатов муравьев на перьевых паразитах: оценка поведения муравьев как метода самолечения певчих птиц». The Auk . 121 (4): 1262–1268. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[1262:BAFAOA]2.0.CO;2 . S2CID  85677766.
  170. ^ Клейтон, Дейл Х.; Куп, Дженнифер AH; Харбисон, Кристофер У.; Мойер, Бретт Р.; Буш, Сара Э. (2010). «Как птицы борются с эктопаразитами». The Open Ornithology Journal . 3 : 41–71. doi : 10.2174/1874453201003010041 .
  171. ^ Battley, Phil F.; Piersma, T.; Dietz, MW; Tang, S; Dekinga, A.; Hulsman, K. (январь 2000 г.). «Эмпирические доказательства дифференциальной редукции органов во время трансокеанского перелета птиц». Труды Королевского общества B . 267 (1439): 191–195. doi :10.1098/rspb.2000.0986. PMC 1690512 . PMID  10687826. (Исправление в Трудах Королевского общества B 267 (1461):2567.)
  172. ^ Клаассен, Марк (1 января 1996 г.). «Метаболические ограничения при миграции на большие расстояния у птиц». Журнал экспериментальной биологии . 199 (1): 57–64. doi :10.1242/jeb.199.1.57. PMID  9317335.
  173. ^ "Дальнобойный веретенник устанавливает новый рекорд". BirdLife International . 4 мая 2007 г. Архивировано из оригинала 2 октября 2013 г. Получено 13 декабря 2007 г.
  174. ^ Эгеванг, Карстен; Стенхаус, Иэн Дж.; Филлипс, Ричард А.; Петерсен, Аевар; Фокс, Джеймс У.; Силк, Джанет РД (2010). «Отслеживание полярных крачек Sterna paradisaea выявляет самую длинную миграцию животных». Труды Национальной академии наук . 107 (5): 2078–2081. Bibcode : 2010PNAS..107.2078E. doi : 10.1073/pnas.0909493107 . PMC 2836663. PMID  20080662 . 
  175. ^ Шаффер, Скотт А.; и др. (2006). «Мигрирующие буревестники интегрируют океанические ресурсы через Тихий океан в бесконечное лето». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (34): 12799–12802. Bibcode : 2006PNAS..10312799S. doi : 10.1073 / pnas.0603715103 . PMC 1568927. PMID  16908846. 
  176. ^ Croxall, John P.; Silk, JR; Phillips, RA; Afanasyev, V.; Briggs, DR (2005). «Глобальные кругосветные путешествия: отслеживание круглогодичных ареалов негнездящихся альбатросов». Science . 307 (5707): 249–250. Bibcode :2005Sci...307..249C. doi :10.1126/science.1106042. PMID  15653503. S2CID  28990783.
  177. ^ Уилсон, В. Герберт-младший (1999). «Кормление птиц и вторжения северных вьюрков: прерываются ли миграции?» (PDF) . North America Bird Bander . 24 (4): 113–121. Архивировано из оригинала (PDF) 29 июля 2014 г.
  178. ^ Нильссон, Анна ЛК; Алерстам, Томас; Нильссон, Ян-Оке (2006). «Различаются ли частичные и регулярные мигранты в своих реакциях на погоду?». The Auk . 123 (2): 537–547. doi : 10.1642/0004-8038(2006)123[537:DPARMD]2.0.CO;2 . S2CID  84665086.
  179. ^ Чан, Кен (2001). «Частичная миграция австралийских наземных птиц: обзор». Emu . 101 (4): 281–292. Bibcode :2001EmuAO.101..281C. doi :10.1071/MU00034. S2CID  82259620.
  180. ^ Рабенолд, Керри Н. (1985). «Изменение высотной миграции, зимней сегрегации и устойчивости к местоположению у двух подвидов темноглазых юнко в южных Аппалачах» (PDF) . The Auk . 102 (4): 805–819. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  181. ^ Воротник, Найджел Дж. (1997). «Семейство Psittacidae (Попугаи)». В Хосепе дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Джорди Саргатал (ред.). Справочник птиц мира . Том. 4: От рябчиков к кукушкам. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-22-9.
  182. Мэтьюз, GVT (1 сентября 1953 г.). «Навигация в мэнском буревестнике». Журнал экспериментальной биологии . 30 (2): 370–396. doi : 10.1242/jeb.30.3.370 .
  183. ^ Mouritsen, Henrik; Larsen, Ole Næsbye (15 ноября 2001 г.). «Мигрирующие певчие птицы, испытанные в управляемых компьютером воронках Эмлена, используют звездные сигналы для независимого от времени компаса». Журнал экспериментальной биологии . 204 (8): 3855–3865. doi : 10.1242/jeb.204.22.3855 . PMID  11807103.
  184. ^ Deutschlander, Mark E.; Phillips, JB; Borland, SC (15 апреля 1999 г.). «Дело о светозависимой магнитной ориентации у животных». Journal of Experimental Biology . 202 (8): 891–908. doi : 10.1242/jeb.202.8.891 . PMID  10085262.
  185. ^ Мёллер, Андерс Папе (1988). «Размер значка у домового воробья Passer domesticus». Поведенческая экология и социобиология . 22 (5): 373–378. doi :10.1007/BF00295107. JSTOR  4600164.
  186. ^ Томас, Бетси Трент; Штраль (1 августа 1990 г.). «Поведение солнечных цапель (Eurypyga helias) при гнездовании в Венесуэле» (PDF) . Кондор . 92 (3): 576–581. doi :10.2307/1368675. JSTOR  1368675. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2016 г.
  187. ^ Pickering, SPC (2001). «Поведение странствующего альбатроса Diomedea exulans во время ухаживания на острове Берд, Южная Георгия» (PDF) . Морская орнитология . 29 (1): 29–37. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  188. ^ Pruett-Jones, SG; Pruett-Jones (1 мая 1990 г.). «Половой отбор посредством выбора самок у паротии Лоуза, райской птицы, спаривающейся с током». Эволюция . 44 (3): 486–501. doi :10.2307/2409431. JSTOR  2409431. PMID  28567971.
  189. ^ Genevois, F.; Bretagnolle, V. (1994). «Male Blue Petrels reveal their body mass when calling». Ethology Ecology and Evolution . 6 (3): 377–383. Bibcode : 1994EtEcE...6..377G. doi : 10.1080/08927014.1994.9522988. Архивировано из оригинала 24 декабря 2007 г.
  190. ^ ab Roy, Suhridam; Kittur, Swati; Sundar, KS Gopi (2022). "Журавль Sarus Antigone antigone trios и их triets: открытие новой социальной единицы у журавлей". Экология . 103 (6): e3707. Bibcode : 2022Ecol..103E3707R. doi : 10.1002/ecy.3707. PMID  35357696.
  191. ^ Жувентен, Пьер; Обен, Т; Ленгань, Т (июнь 1999). «Поиск родителя в колонии королевских пингвинов: акустическая система индивидуального распознавания». Animal Behaviour . 57 (6): 1175–1183. doi :10.1006/anbe.1999.1086. PMID  10373249. S2CID  45578269.
  192. ^ Templeton, Christopher N.; Greene, E; Davis, K (2005). «Аллометрия сигналов тревоги: синички-гаички кодируют информацию о размере хищника». Science . 308 (5730): 1934–1937. Bibcode :2005Sci...308.1934T. doi :10.1126/science.1108841. PMID  15976305. S2CID  42276496.
  193. ^ Miskelly, CM (июль 1987). «Идентичность хакаваи». Notornis . 34 (2): 95–116.
  194. ^ Доденхофф, Даниэль Дж.; Старк, Роберт Д.; Джонсон, Эрик В. (2001). «Кодируют ли барабаны дятла информацию для распознавания видов?». The Condor . 103 (1): 143. doi : 10.1650/0010-5422(2001)103[0143:DWDEIF]2.0.CO;2 . ISSN  0010-5422. S2CID  31878910.
  195. ^ Мерфи, Стивен; Легге, Сара; Хейнсон, Роберт (2003). «Биология размножения пальмовых какаду ( Probosciger aterrimus ): случай медленной истории жизни». Журнал зоологии . 261 (4): 327–339. doi :10.1017/S0952836903004175.
  196. ^ ab Sekercioglu, Cagan Hakki (2006). "Предисловие". В Josep del Hoyo; Andrew Elliott; David Christie (ред.). Справочник птиц мира . Том 11: Мухоловки Старого Света к славкам Старого Света. Барселона: Lynx Edicions. стр. 48. ISBN 84-96553-06-X.
  197. ^ Терборг, Джон (2005). «Смешанные стаи и полиспецифические ассоциации: затраты и выгоды смешанных групп для птиц и обезьян». Американский журнал приматологии . 21 (2): 87–100. doi :10.1002/ajp.1350210203. PMID  31963979. S2CID  83826161.
  198. ^ Хатто, Ричард Л. (январь 1988 г.). «Модели поведения при поиске пищи предполагают возможные издержки, связанные с участием в смешанных стаях птиц». Oikos . 51 (1): 79–83. Bibcode :1988Oikos..51...79H. doi :10.2307/3565809. JSTOR  3565809.
  199. ^ Сундар, К. С. Гопи; Грант, Джон ДА; Велтхейм, Инка; Киттур, Свати; Брэндис, Кейт; Маккарти, Майкл А.; Скемблер, Элинор (2019). «Симпатрические журавли в северной Австралии: численность, успешность размножения, предпочтения в среде обитания и рацион». Эму - Австралийская орнитология . 119 (1): 79–89. Bibcode : 2019EmuAO.119...79S. doi : 10.1080/01584197.2018.1537673.
  200. ^ Au, David WK; Pitman (1 августа 1986 г.). «Взаимодействие морских птиц с дельфинами и тунцом в восточной тропической части Тихого океана» (PDF) . The Condor . 88 (3): 304–317. doi :10.2307/1368877. JSTOR  1368877. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  201. ^ Энн, О.; Раса, Э. (июнь 1983 г.). «Мутализм карликовых мангустов и птиц-носорогов в пустыне Тару, Кения». Поведенческая экология и социобиология . 12 (3): 181–190. Bibcode : 1983BEcoS..12..181A. doi : 10.1007/BF00290770. S2CID  22367357.
  202. ^ Готье-Клерк, Майкл; Тамисье, Ален; Сезилли, Франк (2000). «Компромисс сна и бдительности у серой утки в зимний период» (PDF) . Кондор . 102 (2): 307–313. doi :10.1650/0010-5422(2000)102[0307:SVTOIG]2.0.CO;2. JSTOR  1369642. S2CID  15957324. Архивировано из оригинала (PDF) 27 декабря 2004 г.
  203. ^ Бэкман, Йохан; А (1 апреля 2002 г.). «Гармоническая колебательная ориентация относительно ветра в ночных полетах на ночлег стрижа Apus apus». Журнал экспериментальной биологии . 205 (7): 905–910. doi :10.1242/jeb.205.7.905. PMID  11916987.
  204. ^ Раттенборг, Нильс К. (2006). «Спят ли птицы в полете?». Die Naturwissenschaften . 93 (9): 413–425. Бибкод : 2006NW.....93..413R. дои : 10.1007/s00114-006-0120-3. PMID  16688436. S2CID  1736369.
  205. ^ Милиус, С. (6 февраля 1999 г.). «Полусонные птицы выбирают, какая из них дремлет». Science News Online . 155 (6): 86. doi :10.2307/4011301. JSTOR  4011301.
  206. ^ Beauchamp, Guy (1999). «Эволюция коллективного ночлега у птиц: происхождение и вторичные потери». Behavioral Ecology . 10 (6): 675–687. doi : 10.1093/beheco/10.6.675 .
  207. ^ Buttemer, William A. (1985). «Энергетические связи использования зимних мест ночлега американскими щеглами (Carduelis tristis)» (PDF) . Oecologia . 68 (1): 126–132. Bibcode :1985Oecol..68..126B. doi :10.1007/BF00379484. hdl : 2027.42/47760 . PMID  28310921. S2CID  17355506. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  208. ^ Палмер, Мередит С.; Пакер, Крейг (2018). «Жирафья ночлег и завтрак: фотоловушки показывают танзанийских желтоклювых скворцов, ночующих на своих крупных хозяевах-млекопитающих». African Journal of Ecology . 56 (4): 882–884. Bibcode : 2018AfJEc..56..882P. doi : 10.1111/aje.12505 . ISSN  0141-6707.
  209. ^ Бакли, Ф. Г.; Бакли (1 января 1968 г.). «Перевернутый отдых молодых зеленохвостых попугаев ( Forpus passerinus )». Кондор . 70 (1): 89. doi :10.2307/1366517. JSTOR  1366517.
  210. ^ Карпентер, Ф. Линн (1974). «Оцепенение у андского колибри: его экологическое значение». Science . 183 (4124): 545–547. Bibcode :1974Sci...183..545C. doi :10.1126/science.183.4124.545. PMID  17773043. S2CID  42021321.
  211. ^ Маккечни, Эндрю Э.; Эшдаун, Роберт А.М.; Кристиан, Мюррей Б.; Бригам, Р. Марк (2007). «Оцепенение африканского козодоя, веснушчатого козодоя Caprimulgus tristigma ». Журнал биологии птиц . 38 (3): 261–266. doi :10.1111/j.2007.0908-8857.04116.x.
  212. ^ Гилл, Фрэнк Б.; Прам, Ричард О. (2019). Орнитология (4-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman. С. 390–396.
  213. ^ Кабельо-Вергель, Хулиан; Сориано-Редондо, Андреа; Вильегас, Ауксилиадора; Масеро, Хосе А.; Гусман, Хуан М. Санчес; Гутьеррес, Хорхе С. (2021). «Урогидроз как упущенный из виду механизм охлаждения у длинноногих птиц». Научные отчеты . 11 (1): 20018. Бибкод : 2021NatSR..1120018C. дои : 10.1038/s41598-021-99296-8. ISSN  2045-2322. ПМК 8501033 . ПМИД  34625581. 
  214. ^ Фрит, CB (1981). «Демонстрация райской птицы графа Раджи Paradisaea ragggiana и родственных ей видов». Эму . 81 (4): 193–201. Бибкод : 1981EmuAO..81..193F. дои : 10.1071/MU9810193.
  215. ^ Фрид, Леонард А. (1987). «Долгосрочная парная связь тропических домовых крапивников: преимущество или ограничение?». The American Naturalist . 130 (4): 507–525. doi :10.1086/284728. S2CID  84735736.
  216. ^ Gowaty, Patricia A. (1983). «Забота о потомстве у самцов и очевидная моногамия среди восточных синих птиц ( Sialia sialis )». The American Naturalist . 121 (2): 149–160. doi :10.1086/284047. S2CID  84258620.
  217. ^ Westneat, David F.; Stewart, Ian RK (2003). «Внепарное отцовство у птиц: причины, корреляты и конфликт». Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 34 : 365–396. doi :10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132439.
  218. ^ Gowaty, Patricia A.; Buschhaus, Nancy (1998). «Конечная причина агрессивного и принудительного совокупления у птиц: сопротивление самок, гипотеза CODE и социальная моногамия». American Zoologist . 38 (1): 207–225. doi : 10.1093/icb/38.1.207 .
  219. ^ Шелдон, Б. (1994). «Фенотип самца, плодовитость и стремление самок птиц к внепарным спариваниям». Труды Королевского общества B. 257 ( 1348): 25–30. Bibcode : 1994RSPSB.257...25S. doi : 10.1098/rspb.1994.0089. S2CID  85745432.
  220. ^ Вэй, Г; Цзо-Хуа, Инь; Фу-Мин, Лэй (2005). «Совокупления и охрана самок китайской белой цапли». Waterbirds . 28 (4): 527–530. doi :10.1675/1524-4695(2005)28[527:CAMGOT]2.0.CO;2. S2CID  86336632.
  221. ^ Оуэнс, Ян ПФ; Беннетт, Питер М. (1997). «Изменение системы спаривания среди птиц: экологическая основа, выявленная с помощью иерархического сравнительного анализа покидания партнера». Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 264 (1385): 1103–1110. doi :10.1098/rspb.1997.0152. ISSN  0962-8452. PMC 1688567 . 
  222. ^ Петри, Мэрион; Кемпенерс, Барт (1998). «Внепарное отцовство у птиц: объяснение различий между видами и популяциями». Тенденции в экологии и эволюции . 13 (2): 52–58. Bibcode : 1998TEcoE..13...52P. doi : 10.1016/S0169-5347(97)01232-9. PMID  21238200.
  223. ^ Barve, Sahas; Riehl, C.; Walters, EL; Haydock, J.; Dugdale, HL; Koenig, WD (2021). «Пожизненные репродуктивные преимущества кооперативной полигамии различаются для самцов и самок желудевого дятла (Melanerpes formicivorus)». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 208 (1957): 20210579. doi :10.1098/rspb.2021.0579. PMC 8370801. PMID  34403633 . 
  224. ^ Short, Lester L. (1993). Птицы мира и их поведение. Нью-Йорк: Henry Holt and Co. ISBN 0-8050-1952-9.
  225. ^ Бертон, Р. (1985). Поведение птиц. Alfred A. Knopf, Inc. ISBN 0-394-53957-5.
  226. ^ Шамель, Д.; Трейси, Дайан М.; Лэнк, Дэвид Б.; Уэстнит, Дэвид Ф. (2004). «Охрана партнера, стратегии копуляции и отцовство у социально полиандрического плавунчика Phalaropus lobatus с обратной половой ролью ». Поведенческая экология и социобиология . 57 (2): 110–118. Bibcode : 2004BEcoS..57..110S. doi : 10.1007/s00265-004-0825-2. S2CID  26038182.
  227. ^ Аттенборо, Дэвид (1998). Жизнь птиц . Принстон: Princeton University Press. ISBN 0-691-01633-X.
  228. ^ Багемиль, Брюс (1999). Биологическое изобилие: гомосексуальность животных и природное разнообразие . Нью-Йорк: St. Martin's. С. 479–655.
  229. ^ MacFarlane, Geoff R.; Blomberg, Simon P.; Kaplan, Gisela; Rogers, Lesley J. (1 января 2007 г.). «Однополое сексуальное поведение у птиц: выражение связано с социальной системой спаривания и состоянием развития при вылуплении». Behavioral Ecology . 18 (1): 21–33. doi :10.1093/beheco/arl065. hdl : 10.1093/beheco/arl065 . ISSN  1045-2249.
  230. ^ Кокко, Х.; Харрис, М.; Ванлесс, С. (2004). «Конкуренция за места размножения и зависящая от места регуляция популяции у высококолониальной морской птицы, тонкоклювой кайры Uria aalge». Журнал экологии животных . 73 (2): 367–376. Bibcode : 2004JAnEc..73..367K. doi : 10.1111/j.0021-8790.2004.00813.x .
  231. ^ Букер, Л.; Букер, М. (1991). «Почему кукушки специфичны для хозяев?». Oikos . 57 (3): 301–309. doi :10.2307/3565958. JSTOR  3565958.
  232. ^ ab Hansell, M (2000). Гнезда птиц и строительное поведение . Издательство Кембриджского университета. ISBN 0-521-46038-7.
  233. ^ Lafuma, L.; Lambrechts, M.; Raymond, M. (2001). «Ароматические растения в птичьих гнездах как защита от кровососущих летающих насекомых?» . Поведенческие процессы . 56 (2): 113–120. doi :10.1016/S0376-6357(01)00191-7. PMID  11672937. S2CID  43254694.
  234. ^ Коллиас, Николас Э.; Коллиас, Элси К. (1984). Строительство гнезда и поведение птиц . Принстон, Нью-Джерси: Princeton University Press. стр. 16–17, 26. ISBN 0691083584.
  235. ^ Warham, J. (1990). Буревестники: их экология и системы размножения . Лондон: Academic Press . ISBN 0-12-735420-4.
  236. ^ Джонс, DN; Деккер, Рене WRJ; Розелаар, Сис С (1995). "Мегаподы". Семейства птиц мира 3 . Оксфорд: Oxford University Press . ISBN 0-19-854651-3.
  237. ^ "AnAge: База данных по старению и долголетию животных". Ресурсы по старению и геномике человека . Получено 26 сентября 2014 г.
  238. ^ "Animal variation web". Мичиганский университет, Музей зоологии . Получено 26 сентября 2014 г.
  239. ^ Урфи, А. Дж. (2011). Расписной аист: экология и сохранение. Springer Science & Business Media. стр. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.
  240. ^ Ханна, DR (2005). Биология птиц. Discovery Publishing House. стр. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.
  241. ^ Скотт, Линнетт (2008). Реабилитация диких животных. Национальная ассоциация реабилитаторов диких животных. стр. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
  242. ^ Эллиот, А (1994). «Семейство Megapodiidae (Мегаподы)». Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 2: От стервятников Нового Света до цесарок. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6.
  243. ^ Метц, В. Г.; Шрайбер, Е. А. (2002). "Большой фрегат ( Fregata minor )". В Poole, А.; Гилл, Ф. (ред.). Птицы Северной Америки, № 681. Филадельфия: The Birds of North America Inc.
  244. ^ Янг, Юэн (1994). Поморник и пингвин. Хищник и добыча . Cambridge University Press. стр. 453.
  245. ^ Экман, Дж. (2006). «Семья, живущая среди птиц». Журнал биологии птиц . 37 (4): 289–298. doi :10.1111/j.2006.0908-8857.03666.x.
  246. ^ Кокберн А. (1996). «Почему так много австралийских птиц сотрудничают? Социальная эволюция врановых». В Флойд Р., Шеппард А., де Барро П. (ред.). Границы в популяционной экологии . Мельбурн: CSIRO. стр. 21–42.
  247. ^ Кокберн, Эндрю (2006). «Распространенность различных способов родительской заботы у птиц». Труды Королевского общества B. 273 ( 1592): 1375–1383. doi : 10.1098/rspb.2005.3458. PMC 1560291. PMID  16777726. 
  248. ^ Гастон, А. Дж. (1994). "Древний пыжик ( Synthliboramphus antiquus )". В Пуле, А.; Гилл, Ф. (ред.). Птицы Северной Америки, № 132. Филадельфия и Вашингтон, округ Колумбия: Академия естественных наук и Американский союз орнитологов.
  249. ^ Шефер, ХК; Эшиамвата, ГВ; Муньекенье, ФБ; Бёнинг-Гаезе, К. (2004). «Жизненный цикл двух африканских сильвийских певунов: низкая годовая плодовитость и длительная забота о потомстве после вылета». Ibis . 146 (3): 427–437. doi :10.1111/j.1474-919X.2004.00276.x.
  250. ^ Алонсо, Дж. К.; Баутиста, Л. М.; Алонсо, Дж. А. (2004). «Семейная территориальность против стайности у зимующих серых журавлей Grus grus ». Журнал биологии птиц . 35 (5): 434–444. doi :10.1111/j.0908-8857.2004.03290.x. hdl :10261/43767.
  251. ^ ab Дэвис, Н. (2000). Кукушки, коровьи птицы и другие плутовки . Лондон: Т. и А. Д. Пойсер . ISBN 0-85661-135-2.
  252. ^ Соренсон, М. (1997). «Влияние внутри- и межвидового паразитизма выводка на выводкового хозяина, амадинку Aythya valisineria». Поведенческая экология . 8 (2): 153–161. doi : 10.1093/beheco/8.2.153 .
  253. ^ Spottiswoode, CN; Colebrook-Robjent, JFR (2007). «Прокалывание яиц большим медоуказчиком, паразитирующим на выводке, и потенциальные контрадаптации хозяина». Behavioral Ecology . 18 (4): 792–799. doi : 10.1093/beheco/arm025 . hdl : 10.1093/beheco/arm025 .
  254. ^ Эдвардс, ДБ (2012). «Иммунные инвестиции объясняются половым отбором и темпом жизни, но не долголетием у попугаев (Psittaciformes)». PLOS ONE . ​​7 (12): e53066. Bibcode :2012PLoSO...753066E. doi : 10.1371/journal.pone.0053066 . PMC 3531452 . PMID  23300862. 
  255. ^ Дутрелан, К.; Грегуар, А.; Мидамегбе, А.; Ламбрехтс, М.; Перре, П. (январь 2012 г.). «Окраска оперения самок чувствительна к стоимости воспроизводства. Эксперимент на лазоревках». Журнал экологии животных . 81 (1): 87–96. Bibcode : 2012JAnEc..81...87D. doi : 10.1111/j.1365-2656.2011.01889.x . PMID  21819397.
  256. ^ Hemmings NL, Slate J, Birkhead TR (2012). «Инбридинг вызывает раннюю смерть у воробьиных птиц». Nat Commun . 3 : 863. Bibcode : 2012NatCo...3..863H. doi : 10.1038/ncomms1870 . PMID  22643890.
  257. ^ Hemmings, NL; Slate, J.; Birkhead, TR (29 мая 2012 г.). «Инбридинг вызывает раннюю смерть у воробьиных птиц». Nature Communications . 3 (1): 863. Bibcode : 2012NatCo...3..863H. doi : 10.1038/ncomms1870 . ISSN  2041-1723. PMID  22643890.
  258. ^ Келлер ЛФ, Грант П.Р., Грант Б.Р., Петрен К. (2002). «Условия окружающей среды влияют на величину инбридинговой депрессии в выживании дарвиновских вьюрков». Эволюция . 56 (6): 1229–1239. doi :10.1111/j.0014-3820.2002.tb01434.x. PMID  12144022. S2CID  16206523.
  259. ^ ab Kingma, SA; Hall, ML; Peters, A (2013). «Синхронизация размножения способствует внепарному спариванию для избежания инбридинга». Behavioral Ecology . 24 (6): 1390–1397. doi : 10.1093/beheco/art078 . hdl : 10.1093/beheco/art078 .
  260. ^ Szulkin M, Sheldon BC (2008). «Расселение как способ избежания инбридинга в популяции диких птиц». Proc. Biol. Sci . 275 (1635): 703–711. doi :10.1098/rspb.2007.0989. PMC 2596843 . PMID  18211876. 
  261. ^ Nelson-Flower MJ, Hockey PA, O'Ryan C, Ridley AR (2012). «Механизмы избегания инбридинга: динамика рассеивания при кооперативном разведении южных пестрых тимелий». J Anim Ecol . 81 (4): 876–883. Bibcode : 2012JAnEc..81..876N. doi : 10.1111/j.1365-2656.2012.01983.x . PMID  22471769.
  262. ^ Riehl C, Stern CA (2015). «Как кооперативно размножающиеся птицы идентифицируют родственников и избегают инцеста: новые идеи о расселении и распознавании родственников». BioEssays . 37 (12): 1303–1308. doi :10.1002/bies.201500120. PMID  26577076. S2CID  205476732.
  263. ^ Charlesworth D, Willis JH (2009). «Генетика инбридинговой депрессии». Nat. Rev. Genet . 10 (11): 783–796. doi :10.1038/nrg2664. PMID  19834483. S2CID  771357.
  264. ^ Бернстайн Х., Хопф ФА, Мишо Р. Э. (1987). «Молекулярная основа эволюции пола». Молекулярная генетика развития . Достижения в генетике. Т. 24. С. 323–370. doi :10.1016/s0065-2660(08)60012-7. ISBN 9780120176243. PMID  3324702.
  265. ^ Michod, RE (1994). Эрос и эволюция: естественная философия секса . Рединг, Массачусетс: Addison-Wesley Publishing Company. ISBN 978-0201442328.
  266. ^ Гун, Лисинь; Ши, Бие; У, Хуэй; Фэн, Цзян; Цзян, Тинглей (2021). «Кто на ужин? Разнообразие и выбор добычи птиц у большой вечерней летучей мыши, Иаио». Экология и эволюция . 11 (13): 8400–8409. Bibcode : 2021EcoEv..11.8400G. doi : 10.1002/ece3.7667. ISSN  2045-7758. PMC 8258197. PMID 34257905  . 
  267. ^ Крижанаускене, Аста; Хеллгрен, Олоф; Косарев, Владислав; Соколов, Леонид; Бенш, Стаффан; Валькюнас, Гедиминас (2006). «Изменение специфичности хозяина между видами паразитов гемоспоридий птиц: доказательства из морфологии паразита и последовательностей гена цитохрома b». Журнал паразитологии . 92 (6): 1319–1324. doi :10.1645/GE-873R.1. ISSN  0022-3395. PMID  17304814. S2CID  27746219.
  268. ^ ab Clout, M; Hay, J (1989). «Значение птиц как обрывателей, опылителей и распространителей семян в лесах Новой Зеландии» (PDF) . New Zealand Journal of Ecology . 12 : 27–33.
  269. ^ Стайлз, Ф. Гэри (1981). «Географические аспекты коэволюции птиц и цветов, с особым упором на Центральную Америку». Annals of the Missouri Botanical Garden . 68 (2): 323–351. doi :10.2307/2398801. JSTOR  2398801. S2CID  87692272.
  270. ^ Temeles, E.; Linhart, Y.; Masonjones, M.; Masonjones, H. (2002). «Роль ширины цветка в отношениях длины клюва колибри и длины цветка» (PDF) . Biotropica . 34 (1): 68–80. Bibcode :2002Biotr..34...68T. doi :10.1111/j.1744-7429.2002.tb00243.x. S2CID  16315843.
  271. ^ Бонд, Уильям Дж.; Ли, Уильям Г.; Крейн, Джозеф М. (2004). «Структурная защита растений от поедающих листья птиц: наследие вымерших моа Новой Зеландии». Oikos . 104 (3): 500–508. Bibcode :2004Oikos.104..500B. doi :10.1111/j.0030-1299.2004.12720.x.
  272. ^ Бернер, Льюис; Хикс, Эллис А. (июнь 1959 г.). «Контрольный список и библиография по наличию насекомых в гнездах птиц». The Florida Entomologist . 42 (2): 92. doi :10.2307/3492142. ISSN  0015-4040. JSTOR  3492142.
  273. ^ Boyes, Douglas H.; Lewis, Owen T. (2019). «Экология чешуекрылых, связанных с птичьими гнездами в среднем Уэльсе, Великобритания». Ecological Entomology . 44 (1): 1–10. Bibcode : 2019EcoEn..44....1B. doi : 10.1111/een.12669 . ISSN  1365-2311. S2CID  91557693.
  274. ^ Wainright, S.; Haney, J.; Kerr, C.; Golovkin, A.; Flint, M. (1998). «Использование азота, полученного из гуано морских птиц, наземными и морскими растениями в районе островов Св. Павла, Прибылова, Берингово море, Аляска». Marine Biology . 131 (1): 63–71. Bibcode : 1998MarBi.131...63W. doi : 10.1007/s002270050297. S2CID  83734364.
  275. ^ Bosman, A.; Hockey, A. (1986). «Гуано морских птиц как фактор структуры каменистого приливно-отливного сообщества». Серия «Прогресс морской экологии» . 32 : 247–257. Bibcode : 1986MEPS...32..247B. doi : 10.3354/meps032247 .
  276. ^ Сазерленд, Уильям Дж.; Ньютон, Ян; Грин, Рис Э. (2004). Экология и охрана птиц. Справочник методов . Oxford University Press. ISBN 0198520859.
  277. ^ Бонни, Рик; Рорбо, Рональд-младший (2004). Справочник по биологии птиц (второе издание). Принстон, Нью-Джерси: Princeton University Press. ISBN 0-938027-62-X.
  278. ^ Дин, WRJ; Зигфрид, W. ROY; Макдональд, IAW (1990). «Заблуждение, факт и судьба направляющего поведения большого медоуказчика». Conservation Biology . 4 (1): 99–101. Bibcode : 1990ConBi...4...99D. doi : 10.1111/j.1523-1739.1990.tb00272.x.
  279. ^ Сингер, Р.; Йом-Тов, Й. (1988). «Биология размножения домового воробья Passer domesticus в Израиле». Ornis Scandinavica . 19 (2): 139–144. doi :10.2307/3676463. JSTOR  3676463.
  280. ^ Сундар, К. С. Гопи (2009). «Являются ли рисовые поля неоптимальной средой обитания для журавлей-сарусов в Уттар-Прадеше, Индия?». The Condor . 111 (4): 611–623. doi :10.1525/cond.2009.080032.
  281. ^ Киттур, Свати; Сундар, К. С. Гопи (2021). «Оросительные каналы и многофункциональное агролесоводство: традиционное сельское хозяйство способствует размножению шерстистого аиста в североиндийском сельскохозяйственном ландшафте». Глобальная экология и охрана природы . 30 : e01793. Bibcode : 2021GEcoC..3001793K. doi : 10.1016/j.gecco.2021.e01793 .
  282. ^ Долбир, Ричард (1990). «Орнитология и комплексная борьба с вредителями: Краснокрылые черные дрозды Agleaius phoeniceus и кукуруза». Ibis . 132 (2): 309–322. doi :10.1111/j.1474-919X.1990.tb01048.x.
  283. ^ Долбир, Р.; Белант, Дж.; Силлингс, Дж. (1993). «Отстрел чаек снижает количество столкновений с самолетами в международном аэропорту имени Джона Ф. Кеннеди». Бюллетень общества дикой природы . 21 : 442–450.
  284. ^ Брайс, Эмма (16 марта 2016 г.). «Будут ли ветряные турбины когда-нибудь безопасны для птиц?». Одюбон . США: Национальное общество Одюбона . Получено 19 марта 2017 г.
  285. ^ Циммер, Карл (19 сентября 2019 г.). «Птицы исчезают из Северной Америки». The New York Times . Получено 19 сентября 2019 г.
  286. ^ Рид, К. Д.; Мис, Дж. К.; Хенкель, Дж. С.; Шукла, СК (2003). «Птицы, миграция и возникающие зоонозы: вирус Западного Нила, болезнь Лайма, грипп А и энтеропатогены». Клиническая медицина и исследования . 1 (1): 5–12. doi :10.3121/cmr.1.1.5. PMC 1069015. PMID  15931279 . 
  287. ^ Браун, Лестер (2005). "3: Эффективное продвижение вверх по пищевой цепочке". Перерастание Земли: проблема продовольственной безопасности в эпоху падения уровня грунтовых вод и повышения температуры . earthscan. ISBN 978-1-84407-185-2.
  288. ^ "Виды домашней птицы: шлюз к производству и продуктам из домашней птицы". Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций . ФАО . Получено 27 января 2023 г.
  289. ^ Гамильтон, С. (2000). «Насколько точны и правильны данные, полученные с помощью инфракрасного телескопа по гнездящимся в норах сажистым буревестникам Puffinus griseus?» (PDF) . Морская орнитология . 28 (1): 1–6. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  290. ^ Keane, Aidan; Brooke, M. de L.; McGowan, PJK (2005). «Корреляции риска вымирания и давления охоты на дичь (Galliformes)». Biological Conservation . 126 (2): 216–233. Bibcode : 2005BCons.126..216K. doi : 10.1016/j.biocon.2005.05.011.
  291. ^ "Война за гуано 1865–1866 гг.". Всемирная история в KMLA . Получено 18 декабря 2007 г.
  292. ^ Куни, Р.; Джепсон, П. (2006). «Международная торговля дикими птицами: что не так с общими запретами?». Oryx . 40 (1): 18–23. doi : 10.1017/S0030605306000056 .
  293. ^ Manzi, M.; Coomes, OT (2002). «Ловля бакланов в Юго-Западном Китае: традиционное рыболовство в осаде. (Географическая полевая заметка)». Geographical Review . 92 (4): 597–603. doi :10.2307/4140937. JSTOR  4140937.
  294. ^ Пуллис Ла Руш, Г. (2006). «Птицеводство в Соединенных Штатах: демографический и экономический анализ». В Boere, GC; Galbraith, CA; Stroud, DA (ред.). Waterbirds around the world (PDF) . Эдинбург: The Stationery Office . стр. 841–846. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2011 г.
  295. ^ Чемберлен, Д. Э.; Викери, Дж. А.; Клей, Д. Э.; Робинсон, Р. А.; Конвей, Г. Дж.; Вудберн, Р. Дж.; Кэннон, А. Р. (2005). «Годовые и сезонные тенденции в использовании садовых кормушек птицами зимой». Ibis . 147 (3): 563–575. doi :10.1111/j.1474-919x.2005.00430.x.
  296. ^ Рутледж, С.; Рутледж, К. (1917). «Птичий культ острова Пасхи». Фольклор . 28 (4): 337–355. doi :10.1080/0015587X.1917.9719006. S2CID  4216509.
  297. ^ Ингерсолл, Эрнест (1923). «Птицы в легендах, баснях и фольклоре». Longmans, Green and Co. стр. 214 – через Wayback Machine.
  298. ^ Хаузер, А. Дж. (1985). «Иона: В погоне за голубем». Журнал библейской литературы . 104 (1): 21–37. doi :10.2307/3260591. JSTOR  3260591.
  299. ^ Тханкаппан Наир, П. (1974). «Культ павлина в Азии». Азиатские фольклорные исследования . 33 (2): 93–170. doi :10.2307/1177550. JSTOR  1177550.
  300. ^ abc Botterweck, G. Johannes; Ringgren, Helmer (1990). Теологический словарь Ветхого Завета. Т. VI. Гранд-Рапидс, Мичиган: Wm. B. Eerdmans Publishing Co. стр. 35–36. ISBN 0-8028-2330-0.
  301. ^ abc Льюис, Сиан; Ллевеллин-Джонс, Ллойд (2018). Культура животных в древности: Справочник с комментариями. Нью-Йорк, Нью-Йорк и Лондон, Англия: Routledge. стр. 335. ISBN 978-1-315-20160-3.
  302. ^ Резиг, Дороти Д. (9 февраля 2013 г.). «Неизменная символика голубей: от древней иконы до библейской опоры». Журнал BAR Bib-arch.org . Архивировано из оригинала 31 января 2013 г. . Получено 5 марта 2013 г.
  303. ^ Cyrino, Monica S. (2010). Афродита. Боги и герои Древнего мира. Нью-Йорк, Нью-Йорк и Лондон, Англия: Routledge. С. 120–123. ISBN 978-0-415-77523-6.
  304. ^ Тинкль, Тереза ​​(1996). Средневековые Венеры и Купидоны: сексуальность, герменевтика и английская поэзия. Стэнфорд, Калифорния: Stanford University Press. стр. 81. ISBN 978-0804725156.
  305. ^ Саймон, Эрика (1983). Праздники Аттики: археологический спутник. Мэдисон, Висконсин: Издательство Висконсинского университета. ISBN 0-299-09184-8.
  306. ^ Deacy, Susan; Villing, Alexandra (2001). Athena in the Classical World . Лейден, Нидерланды: Koninklijke Brill NV. ISBN 978-9004121423.
  307. ^ Deacy, Susan (2008). Athena. Лондон и Нью-Йорк: Routledge. С. 34–37, 74–75. ISBN 978-0-415-30066-7.
  308. ^ Нильссон, Мартин Перссон (1950). Минойско-микенская религия и ее выживание в греческой религии (второе изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Biblo & Tannen. стр. 491–496. ISBN 0-8196-0273-6.
  309. ^ ab Smith, S. (2011). «Генеративные ландшафты: мотив ступенчатой ​​горы в иконографии Тиуанако» (PDF) . Древняя Америка . 12 : 1–69. Архивировано из оригинала (Автоматическая загрузка PDF) 6 января 2019 г. Получено 24 апреля 2014 г.
  310. ^ Мейган, CW (1966). «Доисторические наскальные рисунки в Нижней Калифорнии». American Antiquity . 31 (3): 372–392. doi :10.2307/2694739. JSTOR  2694739. S2CID  163584284.
  311. ^ Конард, Николас Дж. (2003). «Палеолитические скульптуры из слоновой кости из юго-западной Германии и истоки фигуративного искусства». Nature . 426 (6968): 830–832. Bibcode :2003Natur.426..830C. doi :10.1038/nature02186. ISSN  0028-0836. PMID  14685236. S2CID  4349167.
  312. ^ Теннисон, А.; Мартинсон, П. (2006). Вымершие птицы Новой Зеландии . Веллингтон: Te Papa Press. ISBN 978-0-909010-21-8.
  313. ^ Кларк, CP (1908). «Пьедестал платформы Павлиньего трона». Бюллетень музея Метрополитен . 3 (10): 182–183. doi :10.2307/3252550. JSTOR  3252550.
  314. ^ "Птицы Могольской Индии – Шангри-Ла". www.shangrilahawaii.org . Получено 6 июня 2024 г. .
  315. ^ «О птицах и красоте — Метрополитен-музей». www.metmuseum.org . Получено 6 июня 2024 г. .
  316. ^ Бойме, Альберт (1999). «Джон Джеймс Одюбон: причудливые полеты наблюдателя за птицами». История искусств . 22 (5): 728–755. doi :10.1111/1467-8365.00184.
  317. ^ Чандлер, А. (1934). «Соловей в греческой и латинской поэзии». The Classical Journal . 30 (2): 78–84. JSTOR  3289944.
  318. ^ Ласки, Э.Д. (март 1992 г.). «Современный альбатрос: Вальдес и некоторые другие разливы жизни». The English Journal . 81 (3): 44–46. doi :10.2307/820195. JSTOR  820195.
  319. ^ Карсон, А. (1998). «Инвесторы-стервятники, хищники 90-х: этический анализ». Журнал деловой этики . 17 (5): 543–555. doi :10.1023/A:1017974505642. S2CID  156972909.
  320. ^ "US Warplane Aircraft Names" (PDF) . uswarpalnes.net . Получено 24 марта 2023 г. .[ ненадежный источник? ]
  321. ^ Энрикес, ПЛ; Миккола, Х. (1997). «Сравнительное исследование знаний широкой общественности о совах в Коста-Рике, Центральной Америке и Малави, Африка». В Данкан, Дж. Р.; Джонсон, Д. Х.; Николлс, Т. Х. (ред.). Биология и сохранение сов Северного полушария. Общий технический отчет NC-190 . Сент-Пол, Миннесота: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США. стр. 160–166.
  322. ^ Льюис, Д.П. (2005). «Совы в мифологии и культуре». Owlpages.com . Получено 15 сентября 2007 г.
  323. ^ Дюпри, Н. (1974). «Интерпретация роли удода в афганском фольклоре и магии». Фольклор . 85 (3): 173–193. doi :10.1080/0015587X.1974.9716553. JSTOR  1260073.
  324. ^ Фокс-Дэвис, А.С. (1985). Полное руководство по геральдике . Блумсбери.
  325. ^ «Описание флага — Всемирная книга фактов».
  326. ^ «Список национальных птиц всех стран».
  327. ^ Хэд, Мэтью (1997). «Пение птиц и происхождение музыки». Журнал Королевской музыкальной ассоциации . 122 (1): 1–23. doi :10.1093/jrma/122.1.1.
  328. ^ Кларк, Сюзанна (2001). Теория музыки и естественный порядок от эпохи Возрождения до начала двадцатого века . Cambridge University Press. ISBN 0-521-77191-9.
  329. Райх, Ронни (15 октября 2010 г.). «Профессор NJIT не видит ничего странного в пении серенад нашим пернатым друзьям». Star Ledger . Получено 19 июня 2011 г.
  330. ^ Тейлор, Холлис (21 марта 2011 г.). «Присвоение композиторами песни Pied Butcherbird: «подпевка Австралии» Генри Тейта достигает зрелости». Журнал музыкальных исследований в Интернете . 2 .
  331. ^ Дэвин, Лоран; Техеро, Хосе-Мигель; Симмонс, Тал; Шахам, Дана; Борвон, Аурелия; Турни, Оливье; Бридо, Энн; Рабинович, Ривка; Синдел, Мэрион; Халайли, Хамуди; Валла, Франсуа (2023). «Костяные аэрофоны из Эйнан-Маллаха (Израиль) свидетельствуют об имитации криков хищников со стороны последних охотников-собирателей Леванта». Научные отчеты . 13 (1): 8709. Бибкод : 2023NatSR..13.8709D. дои : 10.1038/s41598-023-35700-9. ISSN  2045-2322. ПМЦ 10256695 . PMID  37296190. 
  332. ^ Фуллер, Эррол (2000). Вымершие птицы (2-е изд.). Оксфорд и Нью-Йорк: Oxford University Press . ISBN 0-19-850837-9.
  333. ^ Стедман, Д. (2006). Вымирание и биогеография тропических птиц Тихого океана . Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-77142-7.
  334. ^ "BirdLife International объявляет о большем количестве птиц, находящихся под угрозой исчезновения, чем когда-либо прежде". BirdLife International . 14 мая 2009 г. Архивировано из оригинала 17 июня 2013 г. Получено 15 мая 2009 г.
  335. ^ Кинвер, Марк (13 мая 2009 г.). «Число птиц, находящихся под угрозой, достигло рекордно высокого уровня». BBC News Online . Получено 15 мая 2009 г.
  336. ^ "Почти 3 миллиарда птиц исчезли". CornellLab . Получено 5 мая 2024 г.
  337. ^ Аксельсон, Гюстав (19 сентября 2019 г.). «Исчезновение: более 1 из 4 птиц исчезли за последние 50 лет». Все о птицах . Получено 5 мая 2024 г.
  338. ^ Норрис, К; Пейн, Д, ред. (2002). Сохранение биоразнообразия птиц: общие принципы и их применение . Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78949-3.
  339. ^ Brothers, NP (1991). «Смертность альбатросов и связанная с этим потеря наживки при японском ярусном промысле в Южном океане». Biological Conservation . 55 (3): 255–268. Bibcode : 1991BCons..55..255B. doi : 10.1016/0006-3207(91)90031-4.
  340. ^ Wurster, D.; Wurster, C .; Strickland, W. (июль 1965 г.). «Смертность птиц после распыления ДДТ для лечения голландской болезни вязов». Экология . 46 (4): 488–499. Bibcode : 1965Ecol...46..488W. doi : 10.2307/1934880. JSTOR  1934880.; Wurster, CF; Wurster, DH; Strickland, WN (1965). «Смертность птиц после опрыскивания от голландской болезни вязов ДДТ». Science . 148 (3666): 90–91. Bibcode :1965Sci...148...90W. doi :10.1126/science.148.3666.90. PMID  14258730. S2CID  26320497.
  341. ^ Блэкберн, Т.; Кэсси, П.; Дункан, Р.; Эванс, К.; Гастон, К. (24 сентября 2004 г.). «Вымирание птиц и интродукция млекопитающих на океанические острова». Science . 305 (5692): 1955–1958. Bibcode :2004Sci...305.1955B. doi :10.1126/science.1101617. PMID  15448269. S2CID  31211118.
  342. ^ Бутчарт, С.; Статтерсфилд, А.; Коллар, Н. (2006). «Сколько вымираний птиц мы предотвратили?». Oryx . 40 (3): 266–79. doi : 10.1017/S0030605306000950 .
  343. ^ Сундар, К. С. Гопи; Субраманья, С. (2010). «Использование птицами рисовых полей на индийском субконтиненте». Waterbirds . 33 (Специальный выпуск 1): 44–70. doi :10.1675/063.033.s104.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Послушайте эту статью ( 4 минуты )
Разговорный значок Википедии
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 5 января 2008 года и не отражает последующие правки. (2008-01-05)