stringtranslate.com

Гладить

Инсульт (также известный как нарушение мозгового кровообращения ( ОНМК ) или мозговой приступ ) — это заболевание, при котором плохой приток крови к мозгу приводит к гибели клеток . [5] Существует два основных типа инсульта:

Оба этих фактора приводят к тому, что части мозга перестают нормально функционировать. [5]

Признаки и симптомы инсульта могут включать в себя неспособность двигаться или чувствовать на одной стороне тела, проблемы с пониманием или речью , головокружение или потерю зрения на одной стороне . [2] [3] Признаки и симптомы часто появляются вскоре после того, как произошел инсульт. [3] Если симптомы длятся менее одного или двух часов, инсульт является транзиторной ишемической атакой (ТИА), также называемой мини-инсультом. [3] Геморрагический инсульт также может быть связан с сильной головной болью . [3] Симптомы инсульта могут быть постоянными. [5] Долгосрочные осложнения могут включать пневмонию и потерю контроля над мочевым пузырем . [3]

Самым большим фактором риска инсульта является высокое кровяное давление . [7] Другие факторы риска включают высокий уровень холестерина в крови , курение табака , ожирение , сахарный диабет , предшествующую ТИА, терминальную стадию заболевания почек и мерцательную аритмию . [2] [7] [8] Ишемический инсульт обычно вызывается закупоркой кровеносного сосуда, хотя есть и менее распространенные причины. [13] [14] [15] Геморрагический инсульт вызывается либо кровотечением непосредственно в мозг , либо в пространство между мозговыми оболочками . [13] [16] Кровотечение может возникнуть из-за разорванной аневризмы мозга . [13] Диагноз обычно основывается на физическом осмотре и подтверждается медицинской визуализацией, такой как КТ или МРТ . [9] КТ может исключить кровотечение, но не обязательно исключить ишемию, которая на ранней стадии обычно не отображается на КТ. [10] Другие тесты, такие как электрокардиограмма (ЭКГ) и анализы крови, проводятся для определения факторов риска и исключения других возможных причин. [9] Низкий уровень сахара в крови может вызывать похожие симптомы. [9]

Профилактика включает в себя снижение факторов риска, хирургическое вмешательство для открытия артерий мозга у людей с проблемным сужением сонной артерии и варфарин у людей с мерцательной аритмией . [2] Аспирин или статины могут быть рекомендованы врачами для профилактики. [2] Инсульт является неотложной медицинской помощью. [5] Ишемические инсульты, если они обнаружены в течение трех-четырех с половиной часов, могут быть вылечены с помощью лекарств, которые могут разрушить тромб , [2] в то время как геморрагические инсульты иногда выигрывают от хирургического вмешательства . [2] Лечение, направленное на попытку восстановления утраченной функции, называется реабилитацией после инсульта и в идеале проводится в инсультном отделении; однако они недоступны во многих странах мира. [2]

В 2023 году инсульт перенесли 15 миллионов человек во всем мире. [17] В 2021 году инсульт стал третьей по значимости причиной смерти, составляя примерно 10% от общего числа смертей. [18] В 2015 году насчитывалось около 42,4 миллиона человек, которые ранее перенесли инсульт и были все еще живы. [11] В период с 1990 по 2010 год ежегодная заболеваемость инсультом снизилась примерно на 10% в развитых странах , но увеличилась на 10% в развивающихся странах. [19] В 2015 году инсульт стал второй по частоте причиной смерти после ишемической болезни сердца , на его долю пришлось 6,3 миллиона смертей (11% от общего числа). [12] Около 3,0 миллионов смертей произошло в результате ишемического инсульта, а 3,3 миллиона смертей — в результате геморрагического инсульта. [12] Около половины людей, перенесших инсульт, живут менее одного года. [2] В целом, две трети случаев инсульта произошли у людей старше 65 лет. [19]

Классификация

Существует две основные категории инсульта. Ишемический (вверху), обычно вызванный тромбом в артерии (1a), что приводит к смерти мозга в пораженной области (2a). Геморрагический (внизу), вызванный утечкой крови в мозг или вокруг него из разорванного кровеносного сосуда (1b), что позволяет крови скапливаться в пораженной области (2b), тем самым увеличивая давление на мозг.
Кусочек мозга, полученный при вскрытии человека, перенесшего острый инсульт средней мозговой артерии (СМА).

Инсульт можно разделить на две основные категории: ишемический и геморрагический . [20] Ишемический инсульт вызван нарушением кровоснабжения мозга, тогда как геморрагический инсульт является результатом разрыва кровеносного сосуда или аномальной сосудистой структуры .

Около 87% инсультов являются ишемическими, остальные — геморрагическими. Кровотечение может развиться внутри областей ишемии, состояние, известное как « геморрагическая трансформация ». Неизвестно, сколько случаев геморрагического инсульта на самом деле начинаются как ишемический инсульт. [2]

Определение

В 1970-х годах Всемирная организация здравоохранения определила «инсульт» как «неврологический дефицит цереброваскулярной причины, который сохраняется более 24 часов или прерывается смертью в течение 24 часов» [21] , хотя слову «инсульт» уже несколько столетий. Это определение должно было отражать обратимость повреждения тканей и было разработано для этой цели, причем временные рамки в 24 часа были выбраны произвольно. 24-часовой предел отделяет инсульт от транзиторной ишемической атаки , которая является родственным синдромом симптомов инсульта, которые полностью разрешаются в течение 24 часов. [2] С появлением методов лечения, которые могут снизить тяжесть инсульта при раннем применении, многие теперь предпочитают альтернативную терминологию, такую ​​как «мозговой приступ» и «острый ишемический цереброваскулярный синдром» (смоделированный на основе сердечного приступа и острого коронарного синдрома соответственно), чтобы отразить срочность симптомов инсульта и необходимость действовать быстро. [22]

Ишемический

Во время ишемического инсульта кровоснабжение части мозга снижается, что приводит к дисфункции мозговой ткани в этой области. Существует четыре причины, по которым это может произойти:

  1. Тромбоз (закупорка кровеносного сосуда сгустком крови, образовавшимся локально)
  2. Эмболия (закупорка, вызванная эмболом из другой части тела), [2]
  3. Системная гипоперфузия (общее снижение кровоснабжения, например, при шоке ) [23]
  4. Тромбоз церебрального венозного синуса . [24]

Инсульт без очевидного объяснения называется криптогенным инсультом ( идиопатическим ); он составляет 30–40% всех случаев ишемического инсульта. [2] [25]

Существуют системы классификации острого ишемического инсульта. Классификация Oxford Community Stroke Project (OCSP, также известная как классификация Бэмфорда или Оксфорда) в первую очередь опирается на начальные симптомы; в зависимости от степени выраженности симптомов инсульт классифицируется как полный инфаркт передней циркуляции (TACI), частичный инфаркт передней циркуляции (PACI), лакунарный инфаркт (LACI) или инфаркт задней циркуляции (POCI). Эти четыре сущности предсказывают степень инсульта, пораженную область мозга, основную причину и прогноз. [26] [27]

Классификация TOAST (исследование Org 10172 по лечению острого инсульта) основана на клинических симптомах, а также результатах дальнейших исследований; на этом основании инсульт классифицируется как вызванный

(1) тромбоз или эмболия вследствие атеросклероза крупной артерии,

(2) эмболия, возникающая в сердце ,

(3) полная закупорка мелкого кровеносного сосуда,

(4) другая установленная причина,

(5) неопределенная причина (две возможные причины, причина не определена или расследование не завершено). [28]

Потребители стимуляторов , таких как кокаин и метамфетамин, подвержены высокому риску ишемического инсульта. [29]

геморрагический

КТ-сканирование интрапаренхиматозного кровотечения (нижняя стрелка) с окружающим отеком (верхняя стрелка)

Существует два основных типа геморрагического инсульта: [30] [31]

Вышеуказанные два основных типа геморрагического инсульта также являются двумя различными формами внутричерепного кровоизлияния , которое представляет собой скопление крови в любом месте свода черепа ; но другие формы внутричерепного кровоизлияния, такие как эпидуральная гематома (кровотечение между черепом и твердой мозговой оболочкой , которая является толстым внешним слоем мозговых оболочек, окружающих мозг) и субдуральная гематома (кровотечение в субдуральном пространстве ), не считаются «геморрагическим инсультом». [32]

Геморрагический инсульт может возникнуть на фоне изменений кровеносных сосудов головного мозга, таких как церебральная амилоидная ангиопатия , церебральная артериовенозная мальформация и внутричерепная аневризма , которые могут вызвать интрапаренхиматозное или субарахноидальное кровоизлияние. [33]

Помимо неврологических нарушений, геморрагический инсульт обычно вызывает специфические симптомы (например, субарахноидальное кровоизлияние обычно вызывает сильную головную боль, известную как громоподобная головная боль ) или обнаруживает признаки перенесенной ранее черепно-мозговой травмы .

Признаки и симптомы

Симптомы инсульта обычно начинаются внезапно, в течение нескольких секунд или минут, и в большинстве случаев не прогрессируют дальше. Симптомы зависят от пораженной области мозга. Чем обширнее пораженная область мозга, тем больше функций, вероятно, будет потеряно. Некоторые формы инсульта могут вызывать дополнительные симптомы. Например, при внутричерепном кровоизлиянии пораженная область может сдавливать другие структуры. Большинство форм инсульта не связаны с головной болью , за исключением субарахноидального кровоизлияния и тромбоза церебральных вен, а иногда и внутримозгового кровоизлияния. [33]

Раннее распознавание

Инфографика Центров по контролю и профилактике заболеваний , описывающая мнемонику FAST для раннего распознавания инсульта.

Были предложены системы для повышения распознавания инсульта. Внезапная слабость лица, дрейф рук (т. е. если человек, когда его просят поднять обе руки, непроизвольно опускает одну руку вниз) и ненормальная речь являются признаками, которые с наибольшей вероятностью приведут к правильной идентификации случая инсульта, увеличивая вероятность на 5,5 при наличии хотя бы одного из них. Аналогично, когда все три из них отсутствуют, вероятность инсульта снижается (– отношение правдоподобия 0,39). [34] Хотя эти признаки не идеальны для диагностики инсульта, тот факт, что их можно оценить относительно быстро и легко, делает их очень ценными в острых ситуациях.

Мнемонический знак для запоминания предупреждающих признаков инсульта — FAST (опущение лица, слабость рук, затруднение речи и время вызова экстренных служб) [35] , как рекомендуют Министерство здравоохранения (Великобритания) и Ассоциация по борьбе с инсультом , Американская ассоциация по борьбе с инсультом и Национальная ассоциация по борьбе с инсультом (США). FAST менее надежен при распознавании инсульта в заднем круге кровообращения. [36] Пересмотренный мнемонический знак BE FAST , который добавляет к оценке равновесие (внезапные проблемы с сохранением равновесия при ходьбе или стоянии) и зрение (новое проявление нечеткости или двоения в глазах или внезапная безболезненная потеря зрения), был предложен для устранения этого недостатка и дальнейшего улучшения раннего выявления инсульта. [37] [38] Другие шкалы для догоспитального выявления инсульта включают Лос-Анджелесскую догоспитальную шкалу инсульта (LAPSS) [39] и Цинциннати догоспитальную шкалу инсульта (CPSS), [40] , на которых основан метод FAST. [41] Использование этих весов рекомендовано профессиональными рекомендациями. [42]

Для людей, направленных в отделение неотложной помощи , раннее распознавание инсульта считается важным, поскольку это может ускорить диагностические тесты и лечение. Для этой цели рекомендуется использовать систему подсчета баллов ROSIER (распознавание инсульта в отделении неотложной помощи); она основана на особенностях истории болезни и физического обследования. [42] [43]

Сопутствующие симптомы

Потеря сознания , головная боль и рвота обычно возникают чаще при геморрагическом инсульте, чем при тромбозе из-за повышенного внутричерепного давления из-за сдавливания мозга вытекающей кровью.

Если симптомы максимальны в начале, причиной, скорее всего, является субарахноидальное кровоизлияние или эмболический инсульт.

Подтипы

Если пораженная область мозга включает один из трех основных путей центральной нервной системыспиноталамический тракт , кортикоспинальный тракт и путь задних столбов — медиальной петли , симптомы могут включать:

В большинстве случаев симптомы затрагивают только одну сторону тела (односторонний). Дефект в мозге обычно находится на противоположной стороне тела. Однако, поскольку эти пути также проходят в спинном мозге , и любое повреждение там также может вызывать эти симптомы, наличие любого из этих симптомов не обязательно указывает на инсульт. В дополнение к вышеуказанным путям центральной нервной системы, ствол мозга дает начало большинству из двенадцати черепных нервов . Инсульт ствола мозга, затрагивающий ствол мозга и мозг, поэтому может вызывать симптомы, связанные с дефицитом в этих черепных нервах: [ необходима цитата ]

Если затронута кора головного мозга , то снова могут быть затронуты проводящие пути центральной нервной системы, но также могут возникнуть следующие симптомы:

Если затронут мозжечок , может наблюдаться атаксия , которая включает в себя:

Предшествующие признаки и симптомы

За несколько дней до инсульта (обычно в течение предыдущих 7 дней, даже за предыдущий день) у значительной части пациентов наблюдается «сигнальная головная боль»: сильная и необычная головная боль, указывающая на проблему. [45] Ее появление заставляет обратиться за медицинской помощью и рассмотреть возможность профилактики инсульта.

Причины

Тромботический инсульт

Иллюстрация эмболического инсульта, показывающая закупорку кровеносного сосуда

При тромботическом инсульте тромб [46] (сгусток крови) обычно образуется вокруг атеросклеротических бляшек. Поскольку закупорка артерии происходит постепенно, начало симптоматического тромботического инсульта происходит медленнее, чем при геморрагическом инсульте. Сам по себе тромб (даже если он не полностью блокирует кровеносный сосуд) может привести к эмболическому инсульту (см. ниже), если тромб отрывается и перемещается в кровотоке, в этот момент он называется эмболом . Инсульт могут вызвать два типа тромбоза:

Анемия вызывает увеличение кровотока в системе кровообращения. Это заставляет эндотелиальные клетки кровеносных сосудов экспрессировать факторы адгезии, которые способствуют свертыванию крови и образованию тромбов. [51] Серповидноклеточная анемия , которая может привести к слипанию клеток крови и закупорке кровеносных сосудов, также может привести к инсульту. Инсульт является второй по значимости причиной смерти у людей моложе 20 лет с серповидноклеточной анемией. [52] Загрязнение воздуха также может увеличить риск инсульта. [53]

Эмболический инсульт

Эмболический инсульт относится к артериальной эмболии (закупорке артерии) эмболом , движущейся частицей или мусором в артериальном кровотоке, происходящим из другого места. Эмбол чаще всего является тромбом, но это может быть также ряд других веществ, включая жир (например, из костного мозга в сломанной кости ), воздух, раковые клетки или скопления бактерий (обычно от инфекционного эндокардита ). [54]

Поскольку эмбол возникает в другом месте, местная терапия решает проблему только временно. Таким образом, необходимо определить источник эмбола. Поскольку эмболическая блокада возникает внезапно, симптомы обычно максимальны в начале. Кроме того, симптомы могут быть преходящими, поскольку эмбол частично рассасывается и перемещается в другое место или полностью рассеивается.

Эмболы чаще всего возникают из сердца (особенно при мерцательной аритмии ), но могут возникать и в других местах артериального дерева. При парадоксальной эмболии тромбоз глубоких вен эмболизирует через дефект межпредсердной или межжелудочковой перегородки в сердце в мозг. [54]

Причины инсульта, связанные с сердцем, можно разделить на высоко- и низкорисковые: [55]

Среди тех, у кого наблюдается полная закупорка одной из сонных артерий, риск инсульта на этой стороне составляет около одного процента в год. [56]

Особой формой эмболического инсульта является эмболический инсульт неустановленного источника (ESUS). Этот подвид криптогенного инсульта определяется как нелакунарный инфаркт мозга без проксимального артериального стеноза или кардиоэмболических источников. Примерно один из шести случаев ишемического инсульта можно классифицировать как ESUS. [57]

Церебральная гипоперфузия

Церебральная гипоперфузия — это снижение притока крови ко всем частям мозга. Снижение может касаться определенной части мозга в зависимости от причины. Чаще всего это происходит из-за сердечной недостаточности из-за остановки сердца или аритмии , или из-за снижения сердечного выброса в результате инфаркта миокарда , тромбоэмболии легочной артерии , перикардиального выпота или кровотечения. [ требуется ссылка ] Гипоксемия (низкое содержание кислорода в крови) может спровоцировать гипоперфузию. Поскольку снижение притока крови носит глобальный характер, могут быть затронуты все части мозга, особенно уязвимые «водораздельные» области — пограничные зоны, снабжаемые основными мозговыми артериями. Инсульт водораздела относится к состоянию, когда кровоснабжение этих областей нарушено. Приток крови к этим областям не обязательно прекращается, но вместо этого он может уменьшиться до такой степени, что может произойти повреждение мозга.

Венозный тромбоз

Тромбоз церебрального венозного синуса приводит к инсульту из-за локального повышения венозного давления, которое превышает давление, создаваемое артериями. Инфаркты чаще подвергаются геморрагической трансформации (просачиванию крови в поврежденную область), чем другие типы ишемического инсульта. [24]

Внутримозговое кровоизлияние

Обычно это происходит в мелких артериях или артериолах и обычно вызвано гипертонией, [58] внутричерепными сосудистыми мальформациями (включая кавернозные ангиомы или артериовенозные мальформации ), церебральной амилоидной ангиопатией или инфарктами, в которые произошло вторичное кровоизлияние. [2] Другими потенциальными причинами являются травма, нарушения свертываемости крови , амилоидная ангиопатия , употребление запрещенных наркотиков (например, амфетаминов или кокаина ). Гематома увеличивается до тех пор, пока давление со стороны окружающих тканей не ограничит ее рост, или пока она не декомпрессируется, опорожняясь в желудочковую систему , цереброспинальную жидкость или поверхность мягкой мозговой оболочки. Треть внутримозговых кровотечений происходит в желудочки мозга. Уровень смертности при внутримозговом кровоизлиянии составляет 44 процента через 30 дней, что выше, чем при ишемическом инсульте или субарахноидальном кровоизлиянии (которое технически также может быть классифицировано как тип инсульта [2] ).

Другой

Другие причины могут включать спазм артерии. Это может произойти из-за кокаина . [59] Рак также является другой хорошо известной потенциальной причиной инсульта. Хотя злокачественные новообразования в целом могут повышать риск инсульта, некоторые типы рака, такие как рак поджелудочной железы, легких и желудка, обычно связаны с более высоким риском тромбоэмболии. Механизм, с помощью которого рак увеличивает риск инсульта, считается вторичным по отношению к приобретенной гиперкоагуляции . [60]

Тихий ход

Скрытый инсульт — это инсульт, который не имеет никаких внешних симптомов, и люди, как правило, не знают, что у них был инсульт. Несмотря на то, что скрытый инсульт не вызывает идентифицируемых симптомов, он все равно повреждает мозг и подвергает человека повышенному риску как транзиторной ишемической атаки , так и обширного инсульта в будущем. И наоборот, те, у кого был обширный инсульт, также подвержены риску перенести скрытый инсульт. [61] В широком исследовании, проведенном в 1998 году, было подсчитано, что более 11 миллионов человек перенесли инсульт в Соединенных Штатах. Примерно 770 000 из них были симптоматическими, а 11 миллионов были первыми в истории скрытыми инфарктами или кровоизлияниями по данным МРТ . Скрытый инсульт обычно вызывает поражения , которые обнаруживаются с помощью нейровизуализации, такой как МРТ . Скрытый инсульт, как полагают, случается в пять раз чаще симптоматического инсульта. [62] [63] Риск скрыто инсульта увеличивается с возрастом, но он может также поражать молодых людей и детей, особенно тех, у кого острая анемия . [62] [64]

Патофизиология

Ишемический

Гистопатология при большом увеличении нормального нейрона и ишемического инсульта примерно через 24 часа при окраске гематоксилином и эозином : нейроны становятся гиперэозинофильными, и наблюдается инфильтрат нейтрофилов . Наблюдается небольшой отек и потеря нормальной архитектуры в окружающем нейропиле .

Ишемический инсульт возникает из-за потери кровоснабжения части мозга, что инициирует ишемический каскад . [65] Атеросклероз может нарушить кровоснабжение, сужая просвет кровеносных сосудов, что приводит к снижению кровотока, вызывая образование тромбов внутри сосуда или высвобождая потоки мелких эмболов посредством распада атеросклеротических бляшек. [66] Эмболический инфаркт возникает, когда эмболы, образовавшиеся в другом месте кровеносной системы, как правило, в сердце в результате мерцательной аритмии или в сонных артериях, отрываются, попадают в мозговое кровообращение, затем застревают и блокируют кровеносные сосуды мозга. Поскольку кровеносные сосуды в мозге теперь заблокированы, мозг становится малоэнергетическим, и, таким образом, он прибегает к использованию анаэробного метаболизма в области мозговой ткани, пораженной ишемией. Анаэробный метаболизм производит меньше аденозинтрифосфата (АТФ), но выделяет побочный продукт, называемый молочной кислотой . Молочная кислота является раздражителем, который потенциально может разрушить клетки, поскольку она является кислотой и нарушает нормальный кислотно-щелочной баланс в мозге. Зона ишемии называется «ишемической полутенью ». [67] После первоначального ишемического события полутень переходит от ремоделирования ткани, характеризующегося повреждением, к ремоделированию, характеризующемуся восстановлением. [68]

Молекулярные пути, описывающие роль глутаматной экзитоксичности после инсульта

По мере истощения кислорода или глюкозы в ишемической мозговой ткани прекращается выработка высокоэнергетических фосфатных соединений, таких как аденозинтрифосфат (АТФ), что приводит к сбою энергозависимых процессов (таких как перекачка ионов), необходимых для выживания клеток ткани. Это запускает ряд взаимосвязанных событий, которые приводят к повреждению и смерти клеток. Основной причиной повреждения нейронов является высвобождение возбуждающего нейромедиатора глутамата. Концентрация глутамата вне клеток нервной системы обычно поддерживается на низком уровне так называемыми переносчиками захвата, которые питаются градиентами концентрации ионов (в основном Na + ) через клеточную мембрану. Однако инсульт прекращает подачу кислорода и глюкозы, которые питают ионные насосы, поддерживающие эти градиенты. В результате трансмембранные ионные градиенты снижаются, и транспортеры глутамата меняют свое направление, высвобождая глутамат во внеклеточное пространство. Глутамат действует на рецепторы в нервных клетках (особенно рецепторы NMDA), вызывая приток кальция, который активирует ферменты, переваривающие белки, липиды и ядерный материал клеток. Приток кальция также может привести к отказу митохондрий , что может привести к дальнейшему истощению энергии и может вызвать гибель клеток из-за запрограммированной смерти клеток . [69]

Ишемия также вызывает образование свободных радикалов кислорода и других активных форм кислорода . Они вступают в реакцию и повреждают ряд клеточных и внеклеточных элементов. Может произойти повреждение оболочки кровеносных сосудов или эндотелия. Эти процессы одинаковы для любого типа ишемической ткани и в совокупности называются ишемическим каскадом . Однако мозговая ткань особенно уязвима для ишемии, поскольку у нее мало дыхательных резервов и она полностью зависит от аэробного метаболизма , в отличие от большинства других органов.

Побочный поток

Влияние коллатерального кровотока на лизис сгустка и реперфузию

Мозг может компенсировать недостаточный кровоток в одной артерии с помощью коллатеральной системы. Эта система опирается на эффективное соединение между сонными и позвоночными артериями через виллизиев круг и, в меньшей степени, основные артерии, снабжающие полушария мозга . Однако изменения в виллизиевом круге, калибре коллатеральных сосудов и приобретенные артериальные поражения , такие как атеросклероз, могут нарушить этот компенсаторный механизм, увеличивая риск ишемии мозга в результате закупорки артерии. [70]

Степень повреждения зависит от продолжительности и тяжести ишемии. Если ишемия сохраняется более 5 минут с перфузией ниже 5% от нормы, некоторые нейроны погибнут. Однако, если ишемия легкая, повреждение будет происходить медленно и может занять до 6 часов, чтобы полностью разрушить мозговую ткань. В случае тяжелой ишемии, продолжающейся более 15-30 минут, вся пораженная ткань погибнет, что приведет к инфаркту. Скорость повреждения зависит от температуры, при этом гипертермия ускоряет повреждение, а гипотермия замедляет его, и других факторов. Быстрое восстановление притока крови к ишемизированным тканям может уменьшить или обратить вспять повреждение, особенно если ткани еще не необратимо повреждены. Это особенно важно для умеренно ишемизированных областей (полутеней), окружающих области тяжелой ишемии, которые все еще могут быть спасены из-за коллатерального потока. [70] [71] [72]

геморрагический

Геморрагический инсульт классифицируется на основе его основной патологии. Некоторые причины геморрагического инсульта - гипертоническое кровотечение , разорванная аневризма , разорванная артериовенозная фистула , трансформация предшествующего ишемического инфаркта и лекарственно-индуцированное кровотечение . [73] Они приводят к повреждению тканей, вызывая сдавление ткани расширяющейся гематомой или гематомами. Кроме того, давление может привести к потере кровоснабжения пораженной ткани с последующим инфарктом , а кровь, высвобождаемая при кровоизлиянии в мозг, по-видимому, оказывает прямое токсическое воздействие на мозговую ткань и сосудистую систему . [52] [74] Воспаление способствует вторичному повреждению мозга после кровоизлияния. [74]

Диагноз

КТ, показывающая ранние признаки инсульта средней мозговой артерии с потерей четких границ извилин и серо-белого цвета
Слева показан признак плотной артерии у пациента с инфарктом средней мозговой артерии . Правое изображение через 7 часов.

Инсульт диагностируется с помощью нескольких методов: неврологическое обследование (например, NIHSS ), КТ (чаще всего без контрастного усиления) или МРТ , допплеровское ультразвуковое исследование и артериография . Диагностика инсульта сама по себе является клинической, с помощью методов визуализации. Методы визуализации также помогают определить подтипы и причину инсульта. Пока еще нет общепринятого анализа крови для диагностики инсульта, хотя анализы крови могут помочь в выяснении вероятной причины инсульта. [75] У умерших людей вскрытие инсульта может помочь установить время между началом инсульта и смертью.

Физическое обследование

Физическое обследование , включая сбор анамнеза симптомов и неврологического статуса, помогает оценить место и тяжесть инсульта. Оно может дать стандартную оценку, например, по шкале инсульта NIH .

Визуализация

Для диагностики ишемического (блокадного) инсульта в условиях неотложной помощи: [76]

Для диагностики геморрагического инсульта в условиях неотложной помощи:

Для выявления хронических кровотечений более чувствительна МРТ-сканирование. [77]

Для оценки стабильного инсульта могут быть полезны такие методы сканирования ядерной медицины, как однофотонная эмиссионная компьютерная томография (SPECT) и позитронно-эмиссионная томография-компьютерная томография (ПЭТ/КТ). SPECT документирует мозговой кровоток, тогда как ПЭТ с изотопом ФДГ показывает мозговой метаболизм глюкозы.

КТ может не обнаружить ишемический инсульт, особенно если он небольшой, возник недавно [10] или в области ствола мозга или мозжечка ( инфаркт задней циркуляции ). МРТ лучше выявляет инфаркт задней циркуляции с помощью диффузионно-взвешенной визуализации . [78] КТ больше используется для исключения определенных имитаций инсульта и обнаружения кровотечения. [10] Наличие лептоменингеального коллатерального кровообращения в мозге связано с лучшими клиническими результатами после лечения реканализации. [79] Резервная емкость сосудов головного мозга является еще одним фактором, который влияет на исход инсульта — это величина увеличения мозгового кровотока после целенаправленной стимуляции кровотока врачом, например, путем ингаляции углекислого газа или внутривенного введения ацетазоламида . Увеличение кровотока можно измерить с помощью ПЭТ-сканирования или транскраниальной допплерографии. [80] Однако у людей с обструкцией внутренней сонной артерии с одной стороны наличие лептоменингеального коллатерального кровообращения связано со снижением резервной емкости головного мозга. [81]

Основная причина

ЭКГ в 12 отведениях у пациента с инсультом, показывающая большие глубоко инвертированные зубцы T. Изменения ЭКГ могут наблюдаться у людей с инсультом и другими заболеваниями головного мозга.

После диагностирования инсульта могут быть проведены другие исследования для определения основной причины. При наличии доступных вариантов лечения и диагностики особенно важно определить, есть ли периферический источник эмболии. Выбор теста может варьироваться, поскольку причина инсульта меняется в зависимости от возраста, сопутствующих заболеваний и клинической картины. Ниже приведены наиболее часто используемые методы:

При геморрагическом инсульте КТ или МРТ с внутрисосудистым контрастом могут выявить аномалии в мозговых артериях (например, аневризмы) или другие источники кровотечения, а структурная МРТ, если она не выявляет причину, может быть выполнена. Если и это не выявляет основную причину кровотечения, может быть выполнена инвазивная церебральная ангиография , но это требует доступа к кровотоку с помощью внутрисосудистого катетера и может вызвать дальнейший инсульт, а также осложнения в месте введения, и поэтому это исследование зарезервировано для особых ситуаций. [82] Если есть симптомы, указывающие на то, что кровоизлияние могло произойти в результате венозного тромбоза , КТ или МРТ-флебография могут быть использованы для исследования мозговых вен. [82]

Ошибочный диагноз

Среди людей с ишемическим инсультом неправильный диагноз ставится в 2–26% случаев. [83] «Хамелеон инсульта» (ХИ) — это инсульт, который диагностируется как что-то другое. [83] [84]

У людей, не страдающих инсультом, также может быть неправильно диагностировано это состояние. Назначение тромболитиков (препаратов, разрушающих тромбы) в таких случаях вызывает внутримозговое кровотечение в 1–2% случаев, что меньше, чем у людей с инсультом. Это ненужное лечение увеличивает расходы на здравоохранение. Тем не менее, рекомендации AHA/ASA утверждают, что начало внутривенного введения tPA при возможных имитаторах предпочтительнее, чем отсрочка лечения для дополнительного тестирования. [83]

Женщины, афроамериканцы, испаноязычные американцы, азиаты и жители тихоокеанских островов чаще получают ошибочный диагноз состояния, отличного от инсульта, когда на самом деле у них инсульт. Кроме того, у взрослых в возрасте до 44 лет вероятность пропустить инсульт в семь раз выше, чем у взрослых старше 75 лет. Это особенно касается молодых людей с инфарктами в заднем круге кровообращения. [83] Некоторые медицинские центры использовали гиперострую МРТ в экспериментальных исследованиях для людей, которые изначально считались имеющими низкую вероятность инсульта, и у некоторых из этих людей был обнаружен инсульт, который затем лечили тромболитическими препаратами. [83]

Профилактика

Учитывая бремя инсульта, профилактика является важной проблемой общественного здравоохранения . [85] Первичная профилактика менее эффективна, чем вторичная профилактика (судя по количеству, которое необходимо лечить для предотвращения одного инсульта в год). [85] В последних рекомендациях подробно изложены доказательства первичной профилактики инсульта. [86] Что касается использования аспирина в качестве профилактического средства от инсульта, у здоровых людей аспирин, по-видимому, не приносит пользы и, таким образом, не рекомендуется, [87] но у людей с высоким сердечно-сосудистым риском или у тех, у кого был инфаркт миокарда, он обеспечивает некоторую защиту от первого инсульта. [88] [89] У тех, у кого ранее был инсульт, может быть полезным лечение такими препаратами, как аспирин , клопидогрель и дипиридамол . [88] Целевая группа по профилактическим услугам США (USPSTF) рекомендует не проводить скрининг на стеноз сонной артерии у тех, у кого нет симптомов. [90]

Факторы риска

Наиболее важными модифицируемыми факторами риска инсульта являются высокое кровяное давление и мерцательная аритмия, хотя размер эффекта невелик; 833 человека должны лечиться в течение 1 года, чтобы предотвратить один инсульт. [91] [92] Другие модифицируемые факторы риска включают высокий уровень холестерина в крови, сахарный диабет , терминальную стадию заболевания почек , [8] курение сигарет [93] [94] (активное и пассивное), чрезмерное употребление алкоголя , [95] употребление наркотиков, [96] отсутствие физической активности , ожирение , употребление обработанного красного мяса , [97] и нездоровое питание. [98] Курение всего одной сигареты в день увеличивает риск более чем на 30%. [99] Употребление алкоголя может предрасполагать к ишемическому инсульту, а также к внутримозговому и субарахноидальному кровоизлиянию через несколько механизмов (например, через гипертонию, мерцательную аритмию, рикошетный тромбоцитоз и нарушения агрегации тромбоцитов и свертывания крови ). [100] Наркотики, чаще всего амфетамины и кокаин, могут вызывать инсульт из-за повреждения кровеносных сосудов головного мозга и острой гипертонии. [73] [101] Мигрень с аурой удваивает риск ишемического инсульта у человека. [102] [103] Без лечения целиакия , независимо от наличия симптомов, может быть основной причиной инсульта как у детей, так и у взрослых. [104] Согласно исследованию ВОЗ 2021 года, работа в течение 55+ часов в неделю повышает риск инсульта на 35%, а риск смерти от сердечных заболеваний на 17% по сравнению с 35-40-часовой рабочей неделей. [105]

Высокий уровень физической активности снижает риск инсульта примерно на 26%. [106] Отсутствуют высококачественные исследования, изучающие рекламные усилия по улучшению факторов образа жизни. [107] Тем не менее, учитывая большой объем косвенных доказательств, лучшее медицинское управление инсультом включает рекомендации по диете, физическим упражнениям, курению и употреблению алкоголя. [108] Медикаментозное лечение является наиболее распространенным методом профилактики инсульта; каротидная эндартерэктомия может быть полезным хирургическим методом профилактики инсульта.

Артериальное давление

Высокое кровяное давление составляет 35–50% риска инсульта. [109] Снижение артериального давления на 10 мм рт. ст. систолического или 5 мм рт. ст. диастолического снижает риск инсульта примерно на 40%. [110] Было убедительно показано, что снижение артериального давления предотвращает как ишемический, так и геморрагический инсульт. [111] [112] Оно одинаково важно для вторичной профилактики. [113] Даже люди старше 80 лет и люди с изолированной систолической гипертензией получают пользу от антигипертензивной терапии. [114] [115] [116] Имеющиеся данные не показывают больших различий в профилактике инсульта между антигипертензивными препаратами, поэтому следует учитывать другие факторы, такие как защита от других форм сердечно-сосудистых заболеваний и стоимость. [117] [118] Рутинное использование бета-блокаторов после инсульта или ТИА не показало пользы. [119]

Липиды крови

Высокий уровень холестерина непоследовательно связан с (ишемическим) инсультом. [112] [120] Было показано, что статины снижают риск инсульта примерно на 15%. [121] Поскольку более ранние метаанализы других гиполипидемических препаратов не показали снижения риска, [122] статины могут оказывать свое действие посредством механизмов, отличных от их гиполипидемического действия. [121]

Сахарный диабет

Сахарный диабет увеличивает риск инсульта в 2–3 раза. [ необходимо уточнение ] [ необходима цитата ] Хотя было показано, что интенсивный контроль уровня сахара в крови снижает осложнения со стороны мелких кровеносных сосудов, такие как повреждение почек и сетчатки глаза, не было показано, что он снижает осложнения со стороны крупных кровеносных сосудов, такие как инсульт. [123] [124]

Антикоагулянтные препараты

Пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, были основой профилактики инсульта на протяжении более 50 лет. Однако несколько исследований показали, что аспирин и другие антиагреганты очень эффективны при вторичной профилактике после инсульта или транзиторной ишемической атаки. [88] Низкие дозы аспирина (например, 75–150 мг) столь же эффективны, как и высокие дозы, но имеют меньше побочных эффектов; самая низкая эффективная доза остается неизвестной. [125] Тиенопиридины ( клопидогрель , тиклопидин ) могут быть немного более эффективными, чем аспирин, и имеют меньший риск желудочно-кишечного кровотечения , но они более дорогие. [126] И аспирин, и клопидогрель могут быть полезны в первые несколько недель после небольшого инсульта или ТИА высокого риска. [127] Клопидогрель имеет меньше побочных эффектов, чем тиклопидин. [126] Дипиридамол можно добавлять к терапии аспирином, чтобы обеспечить небольшую дополнительную пользу, даже несмотря на то, что головная боль является распространенным побочным эффектом. [128] Низкие дозы аспирина также эффективны для профилактики инсульта после инфаркта миокарда. [89]

У людей с мерцательной аритмией риск инсульта составляет 5% в год, а у людей с клапанной мерцательной аритмией риск еще выше. [129] В зависимости от риска инсульта антикоагуляция такими препаратами, как варфарин или аспирин, полезна для профилактики с различными уровнями сравнительной эффективности в зависимости от типа используемого лечения. [130] [131]

Было показано, что пероральные антикоагулянты , особенно ингибиторы Xa ( апиксабан ) и тромбина ( дабигатран ), превосходят варфарин в снижении инсульта и имеют более низкий или аналогичный риск кровотечения у пациентов с мерцательной аритмией. [131] За исключением людей с мерцательной аритмией, пероральные антикоагулянты не рекомендуются для профилактики инсульта — любая польза сводится на нет риском кровотечения. [132]

Однако при первичной профилактике антиагрегантные препараты не снижали риск ишемического инсульта, а увеличивали риск обширного кровотечения. [133] [134] Необходимы дальнейшие исследования для изучения возможного защитного эффекта аспирина против ишемического инсульта у женщин. [135] [136]

Операция

Каротидная эндартерэктомия или каротидная ангиопластика могут использоваться для удаления атеросклеротического сужения сонной артерии . Имеются данные, подтверждающие эффективность этой процедуры в отдельных случаях. [108] Было показано, что эндартерэктомия при значительном стенозе полезна для предотвращения дальнейшего инсульта у тех, у кого уже было это состояние. [137] Было показано, что стентирование сонной артерии не является столь же полезным. [138] [139] Людей отбирают для операции на основе возраста, пола, степени стеноза, времени с момента появления симптомов и предпочтений человека. [108] Операция наиболее эффективна, если ее не откладывать слишком долго — риск повторного инсульта у человека со стенозом 50% или более составляет до 20% через 5 лет, но эндартерэктомия снижает этот риск примерно до 5%. Количество процедур, необходимых для излечения одного человека, составило 5 при ранней операции (в течение двух недель после первого инсульта), но 125, если операция откладывалась более чем на 12 недель. [140] [141]

Скрининг сужения сонной артерии не показал себя полезным тестом для населения в целом. [142] Исследования хирургического вмешательства при стенозе сонной артерии без симптомов показали лишь небольшое снижение риска инсульта. [143] [144] Чтобы операция была полезной, частота осложнений должна быть ниже 4%. Даже в этом случае из 100 операций 5 человек выиграют, избежав инсульта, у 3 разовьется инсульт, несмотря на операцию, у 3 разовьется инсульт или они умрут из-за самой операции, а 89 останутся без инсульта, но также сделали бы это без вмешательства. [108]

Диета

Питание, в частности средиземноморская диета , может снизить риск инсульта более чем наполовину. [145] Не похоже, что снижение уровня гомоцистеина с помощью фолиевой кислоты влияет на риск инсульта. [146] [147]

Рекламный ролик Центра по контролю и профилактике заболеваний о женщине, у которой случился инсульт после беременности

Женщины

Ряд конкретных рекомендаций был сделан для женщин, включая прием аспирина после 11-й недели беременности, если в анамнезе есть предыдущая хроническая гипертония, и прием лекарств от давления во время беременности, если систолическое давление превышает 150 мм рт. ст. или диастолическое превышает 100 мм рт. ст. У тех, у кого ранее была преэклампсия , другие факторы риска следует лечить более агрессивно. [148]

Предшествующий инсульт или ТИА

Рекомендуется поддерживать артериальное давление ниже 140/90 мм рт. ст. [149] Антикоагулянты могут предотвратить повторный ишемический инсульт. Среди людей с неклапанной мерцательной аритмией антикоагуляция может снизить инсульт на 60%, а антиагрегантные препараты могут снизить инсульт на 20%. [150] Однако недавний метаанализ предполагает вред от антикоагуляции, начатой ​​рано после эмболического инсульта. [151] [152] Профилактическое лечение инсульта при мерцательной аритмии определяется в соответствии с оценкой CHA2DS2–VASc . Наиболее широко используемым антикоагулянтом для предотвращения тромбоэмболического инсульта у людей с неклапанной мерцательной аритмией является пероральный препарат варфарин, в то время как ряд новых препаратов, включая дабигатран, являются альтернативами, которые не требуют мониторинга протромбинового времени . [149]

Прием антикоагулянтов после инсульта не следует прекращать для проведения стоматологических процедур. [153]

Если исследования показывают стеноз сонной артерии и у человека сохраняется определенная остаточная функция на пораженной стороне, каротидная эндартерэктомия (хирургическое удаление стеноза) может снизить риск рецидива, если ее провести быстро после инсульта.

Управление

Инсульт, ишемический или геморрагический, является неотложным состоянием, требующим немедленной медицинской помощи. [5] [154] Конкретное лечение будет зависеть от типа инсульта, времени, прошедшего с момента появления симптомов, а также основной причины или наличия сопутствующих заболеваний . [154]

Ишемический инсульт

Аспирин снижает общий риск рецидива на 13% с большей пользой на ранней стадии. [155] Радикальная терапия в течение первых нескольких часов направлена ​​на устранение закупорки путем разрушения сгустка ( тромболизис ) или его механического удаления ( тромбэктомия ). Философская предпосылка, лежащая в основе важности быстрого вмешательства при инсульте, была обобщена как « Время — это мозг!» в начале 1990-х годов. [156] Спустя годы та же идея о том, что быстрое восстановление мозгового кровотока приводит к меньшему количеству отмирающих клеток мозга, была доказана и количественно определена. [157]

Жесткий контроль уровня сахара в крови в первые несколько часов не улучшает результаты и может нанести вред. [158] Высокое кровяное давление также обычно не снижается, поскольку это не было признано полезным. [159] [160] Церебролизин , смесь нейротрофических факторов, полученных из свиного мозга , широко используемая для лечения острого ишемического инсульта в Китае, Восточной Европе, России, постсоветских странах и других азиатских странах, не улучшает результаты и не предотвращает смерть и может увеличить риск серьезных побочных эффектов. [161] Также нет доказательств того, что смеси пептидов, подобных церебролизину, которые извлекаются из мозга крупного рогатого скота, полезны при лечении острого ишемического инсульта. [161]

Тромболизис

Рекламный ролик Центра по контролю и профилактике заболеваний об экстренной медицинской помощи после или во время инсульта с 2021 года

Тромболизис , например, с помощью рекомбинантного тканевого активатора плазминогена (rtPA) при остром ишемическом инсульте, если его проводить в течение трех часов после появления симптомов, приводит к общему преимуществу в 10% в отношении жизни без инвалидности. [162] [163] Однако он не повышает шансы на выживание. [162] Польза тем больше, чем раньше он применяется. [162] Между тремя и четырьмя с половиной часами эффекты менее очевидны. [164] [165] [166] AHA/ASA рекомендуют его для определенных людей в этот период времени. [167] Обзор 2014 года обнаружил 5%-ное увеличение числа людей, живущих без инвалидности, в течение трех-шести месяцев; однако в краткосрочной перспективе наблюдалось 2%-ное увеличение риска смерти. [163] Через четыре с половиной часа тромболизис ухудшает результаты. [164] Эти преимущества или отсутствие преимуществ наблюдались независимо от возраста человека, прошедшего лечение. [168] Не существует надежного способа определить, у кого после лечения возникнет внутричерепное кровотечение, а у кого его не будет. [169] У тех, у кого при медицинском сканировании обнаруживаются сохраняемые ткани в течение 4,5–9 часов или кто просыпается с инсультом, альтеплаза дает некоторую пользу. [170]

Его использование одобрено Американской кардиологической ассоциацией , Американским колледжем врачей неотложной помощи и Американской академией неврологии в качестве рекомендуемого лечения острого инсульта в течение трех часов с момента появления симптомов, если нет других противопоказаний (таких как аномальные лабораторные показатели, высокое кровяное давление или недавняя операция). Эта позиция в отношении tPA основана на результатах двух исследований одной группы исследователей [171] , которые показали, что tPA повышает шансы на хороший неврологический исход. При введении в течение первых трех часов тромболизис улучшает функциональный исход, не влияя на смертность. [172] У 6,4% людей с обширным инсультом развилось значительное кровоизлияние в мозг как осложнение от введения tPA, что является одной из причин увеличения краткосрочной смертности. [173] Американская академия неотложной медицины ранее заявляла, что объективных доказательств относительно применимости tPA при остром ишемическом инсульте недостаточно. [174] В 2013 году Американский колледж неотложной медицинской помощи опроверг эту позицию, [175] признав совокупность доказательств в пользу использования tPA при ишемическом инсульте; [176] но дебаты продолжаются. [177] [178] Было обнаружено, что внутриартериальный фибринолиз , при котором катетер вводится по артерии в мозг, а лекарство вводится в место тромбоза, улучшает результаты у людей с острым ишемическим инсультом. [179]

Эндоваскулярное лечение

Механическое удаление тромба, вызывающего ишемический инсульт, называемое механической тромбэктомией , является потенциальным методом лечения окклюзии крупной артерии, такой как средняя мозговая артерия . В 2015 году один обзор продемонстрировал безопасность и эффективность этой процедуры, если она выполняется в течение 12 часов с момента появления симптомов. [180] [181] Это не изменило риск смерти, но снизило инвалидность по сравнению с использованием внутривенного тромболизиса, который обычно применяется у людей, проходящих механическую тромбэктомию. [182] [183] ​​В некоторых случаях тромбэктомия может принести пользу в течение 24 часов с момента появления симптомов. [184]

Краниэктомия

Инсульт, поражающий большие участки мозга, может вызвать значительный отек мозга с вторичным повреждением мозга в окружающих тканях. Это явление в основном встречается при инсульте, поражающем мозговую ткань, зависящую от средней мозговой артерии для кровоснабжения, и также называется «злокачественным инфарктом мозга», потому что он несет в себе мрачный прогноз. Снять давление можно с помощью лекарств, но некоторым требуется гемикраниэктомия , временное хирургическое удаление черепа с одной стороны головы. Это снижает риск смерти, хотя некоторые люди, которые в противном случае умерли бы, выживают с инвалидностью. [185] [186]

Геморрагический инсульт

Людям с внутримозговым кровоизлиянием требуется поддерживающая терапия, включая контроль артериального давления, если это необходимо. У людей отслеживают изменения уровня сознания, а уровень сахара в крови и оксигенацию поддерживают на оптимальном уровне. Антикоагулянты и антитромботические средства могут ухудшить кровотечение и обычно их отменяют (и отменяют, если это возможно). [ необходима цитата ] Часть может получить пользу от нейрохирургического вмешательства для удаления крови и лечения основной причины, но это зависит от местоположения и размера кровоизлияния, а также от факторов, связанных с пациентом, и в настоящее время проводятся исследования по вопросу о том, какие люди с внутримозговым кровоизлиянием могут получить пользу. [187]

При субарахноидальном кровоизлиянии раннее лечение лежащих в основе церебральных аневризм может снизить риск дальнейших кровоизлияний. В зависимости от места расположения аневризмы это может быть хирургическое вмешательство, включающее вскрытие черепа или эндоваскулярно (через кровеносные сосуды). [188]

Инсультный блок

В идеале, люди, перенесшие инсульт, должны быть помещены в «инсультное отделение», палату или специальную зону в больнице, где работают медсестры и терапевты с опытом лечения инсульта. Было показано, что люди, поступившие в инсультное отделение, имеют больше шансов выжить, чем те, кто поступает в другие отделения больницы, даже если за ними ухаживают врачи без опыта лечения инсульта. [2] [189] Уход за больными имеет основополагающее значение для поддержания ухода за кожей , кормления, гидратации, позиционирования и мониторинга жизненно важных показателей , таких как температура, пульс и артериальное давление. [190]

Реабилитация

Реабилитация после инсульта — это процесс, в ходе которого люди с инвалидизирующим инсультом проходят лечение, чтобы помочь им вернуться к нормальной жизни, насколько это возможно, восстанавливая и заново изучая навыки повседневной жизни. Он также направлен на то, чтобы помочь выжившему понять и адаптироваться к трудностям, предотвратить вторичные осложнения и обучить членов семьи играть поддерживающую роль. Реабилитация после инсульта должна начинаться почти немедленно с многопрофильного подхода. Реабилитационная команда может включать врачей, прошедших подготовку в области реабилитационной медицины, неврологов , клинических фармацевтов , медперсонал, физиотерапевтов , эрготерапевтов , логопедов и ортопедов . Некоторые команды могут также включать психологов и социальных работников , поскольку по крайней мере у трети пострадавших людей проявляется постинсультная депрессия . Проверенные инструменты, такие как шкала Бартеля, могут использоваться для оценки вероятности того, что человек, перенесший инсульт, сможет управлять собой дома с поддержкой или без нее после выписки из больницы. [191]

Реабилитация после инсульта должна начинаться как можно скорее и может длиться от нескольких дней до года. Большинство восстановлений функций наблюдается в первые несколько месяцев, а затем улучшение спадает, и «окно», которое официально считается государственными реабилитационными центрами США и другими, закрывается через шесть месяцев, с небольшими шансами на дальнейшее улучшение. [ необходима медицинская цитата ] Однако некоторые люди сообщают, что они продолжают улучшаться в течение многих лет, восстанавливая и укрепляя такие способности, как письмо, ходьба, бег и речь. [ необходима медицинская цитата ] Ежедневные реабилитационные упражнения должны оставаться частью повседневной жизни людей, перенесших инсульт. Полное выздоровление необычно, но не невозможно, и большинство людей в некоторой степени улучшатся: известно, что правильная диета и упражнения помогают мозгу восстановиться.

Пространственное пренебрежение

Совокупность доказательств неопределенна относительно эффективности когнитивной реабилитации для снижения инвалидизирующих последствий пренебрежения, а повышение независимости остается недоказанным. [192] Однако имеются ограниченные доказательства того, что когнитивная реабилитация может иметь немедленное положительное влияние на тесты пренебрежения. [192] В целом, ни один подход к реабилитации не может быть подкреплен доказательствами в отношении пространственного пренебрежения.

Вождение автомобиля

Совокупность доказательств неясна, может ли использование реабилитации улучшить навыки вождения на дороге после инсульта. [193] Имеются ограниченные доказательства того, что обучение на симуляторе вождения улучшит результаты распознавания дорожных знаков после обучения. [193] Результаты основаны на доказательствах низкого качества, поскольку необходимы дальнейшие исследования с участием большого количества участников.

Йога

На основании доказательств низкого качества неизвестно, оказывает ли йога значительное положительное влияние на реабилитацию после инсульта по показателям качества жизни, равновесия, силы, выносливости, боли и инвалидности. [194] Йога может снижать тревожность и может быть включена в качестве части реабилитации после инсульта, ориентированной на пациента. [194] Необходимы дальнейшие исследования для оценки преимуществ и безопасности йоги при реабилитации после инсульта.

Действие наблюдения физиотерапия для верхних конечностей

Низкое качество доказательств предполагает, что наблюдение за действием (тип физиотерапии, направленный на улучшение нейронной пластичности через систему зеркальных нейронов) может быть полезным и не имеет существенных побочных эффектов, однако это преимущество может не иметь клинического значения, и предлагаются дальнейшие исследования. [195]

Когнитивная реабилитация при дефиците внимания

Совокупность научных данных относительно эффективности когнитивной реабилитации при дефиците внимания у пациентов после инсульта неопределенна. [196] Хотя может наблюдаться немедленный эффект после лечения на внимание, выводы основаны на низком или среднем качестве и небольшом количестве исследований. [196] Необходимы дальнейшие исследования, чтобы оценить, может ли эффект сохраняться при выполнении повседневных задач, требующих внимания.

Двигательные образы для реабилитации походки

Последние данные подтверждают краткосрочные преимущества двигательного воображения (MI) в отношении скорости ходьбы у лиц, перенесших инсульт, по сравнению с другими методами лечения. [197] MI не улучшает двигательную функцию после инсульта и, по-видимому, не вызывает существенных неблагоприятных событий. [197] Результаты основаны на доказательствах низкого качества, поскольку необходимы дальнейшие исследования для оценки влияния MI на выносливость при ходьбе и зависимость от посторонней помощи.

Физическая и трудотерапия

Физическая и трудотерапия имеют пересекающиеся области знаний; однако физиотерапия фокусируется на диапазоне движений и силе суставов путем выполнения упражнений и повторного обучения функциональным задачам, таким как подвижность в постели, перемещение, ходьба и другие функции крупной моторики. Физиотерапевты также могут работать с людьми, перенесшими инсульт, чтобы улучшить осведомленность и использование гемиплегической стороны . Реабилитация включает в себя работу над способностью производить сильные движения или способностью выполнять задачи, используя обычные шаблоны. Акцент часто концентрируется на функциональных задачах и целях людей. Один из примеров, который физиотерапевты используют для содействия двигательному обучению, включает в себя терапию движения, вызванного ограничениями . Благодаря непрерывной практике человек заново учится использовать и адаптировать гемиплегическую конечность во время функциональных действий, чтобы создать длительные постоянные изменения. [198] Физиотерапия эффективна для восстановления функции и подвижности после инсульта. [199] Трудотерапия участвует в обучении, чтобы помочь заново научиться повседневным действиям, известным как действия повседневной жизни (ADLs), таким как прием пищи, питье, одевание, купание, приготовление пищи, чтение и письмо , а также посещение туалета. Подходы к оказанию помощи людям с недержанием мочи включают физиотерапию, когнитивную терапию и специализированные вмешательства с опытными медицинскими специалистами, однако неясно, насколько эффективны эти подходы в улучшении недержания мочи после инсульта. [200]

Лечение спастичности, связанной с инсультом, часто включает раннюю мобилизацию, обычно выполняемую физиотерапевтом, в сочетании с удлинением спастичных мышц и постоянным растяжением в разных положениях. [44] Начальное улучшение диапазона движения часто достигается за счет ритмических вращательных схем, связанных с пораженной конечностью. [44] После того, как терапевт достиг полного диапазона, конечность следует расположить в удлиненном положении, чтобы предотвратить дальнейшие контрактуры, разрыв кожи и неиспользование конечности с использованием шин или других инструментов для стабилизации сустава. [44] Холодные ледяные обертывания или пакеты со льдом могут на короткое время облегчить спастичность, временно снижая скорость нейронной активности. [ 44] Электрическая стимуляция мышц-антагонистов или вибрации также использовались с некоторым успехом. [44] Физиотерапия иногда предлагается людям, которые испытывают сексуальную дисфункцию после инсульта. [201]

Поскольку распространенность проблем со зрением увеличивается с возрастом у пациентов, перенесших инсульт, общий эффект вмешательств при возрастных проблемах со зрением неопределен. Также неизвестно, реагируют ли люди с инсультом иначе, чем население в целом, на лечение проблем со зрением. [202] Необходимы дальнейшие исследования в этой области, поскольку совокупность доказательств очень низкого качества.

Логопедия и языковая терапия

Логопедические занятия подходят людям с нарушениями речевой продукции: дизартрией [203] и апраксией речи , [204] афазией , [205] когнитивно-коммуникативными нарушениями и проблемами с глотанием .

Логопедическая и языковая терапия при афазии после инсульта улучшает функциональную коммуникацию, чтение, письмо и экспрессивную речь. Логопедическая и языковая терапия, которая является более интенсивной, более дозированной или предоставляется в течение длительного периода времени, приводит к значительно лучшей функциональной коммуникации, но люди могут быть более склонны отказываться от высокоинтенсивного лечения (до 15 часов в неделю). [206] Для наилучшего восстановления необходимо в общей сложности 20-50 часов речевой и языковой терапии. Наибольшее улучшение происходит, когда 2-5 часов терапии предоставляются каждую неделю в течение 4-5 дней. Восстановление еще больше улучшается, когда помимо терапии люди практикуют задания дома. [207] [208] Логопедическая и языковая терапия также эффективна, если она проводится онлайн с помощью видео или членом семьи, прошедшим обучение у профессионального терапевта. [207] [208]

Восстановление с помощью терапии афазии также зависит от давности инсульта и возраста человека. Получение терапии в течение месяца после инсульта приводит к наибольшим улучшениям. Через 3 или 6 месяцев после инсульта потребуется больше терапии, но симптомы все еще могут быть улучшены. Люди с афазией моложе 55 лет имеют наибольшую вероятность улучшения, но люди старше 75 лет все еще могут чувствовать себя лучше с помощью терапии. [209] [210]

Люди, перенесшие инсульт, могут иметь особые проблемы, такие как дисфагия , которая может привести к попаданию проглоченного материала в легкие и вызвать аспирационную пневмонию . Состояние может улучшиться со временем, но в промежутке может быть вставлен назогастральный зонд , позволяющий вводить жидкую пищу непосредственно в желудок. Если глотание все еще считается небезопасным, то вводится трубка чрескожной эндоскопической гастростомии (ЧЭГ), и это может оставаться неопределенно долго. Терапия глотания имеет неоднозначные результаты по состоянию на 2018 год. [211]

Устройства

Часто вспомогательные технологии , такие как инвалидные коляски , ходунки и трости, могут быть полезны. Многие проблемы с подвижностью можно решить с помощью ортезов голеностопного сустава . [212]

Физическая подготовка

Инсульт также может снизить общую физическую форму людей. [213] Сниженная физическая форма может снизить способность к реабилитации, а также общее состояние здоровья. [214] Физические упражнения как часть программы реабилитации после инсульта кажутся безопасными. [213] Тренировки кардиореспираторной физподготовки, включающие ходьбу в реабилитации, могут улучшить скорость, выносливость и независимость во время ходьбы, а также могут улучшить равновесие. [213] Имеются недостаточные долгосрочные данные о влиянии упражнений и тренировок на смерть, зависимость и инвалидность после инсульта. [213] Будущие области исследований могут быть сосредоточены на оптимальном назначении упражнений и долгосрочной пользе для здоровья от упражнений. Влияние физических тренировок на когнитивные способности также может быть изучено далее.

Способность ходить самостоятельно в своем сообществе, в помещении или на улице, важна после инсульта. Хотя никаких отрицательных эффектов не было зарегистрировано, неясно, могут ли результаты улучшиться с помощью этих программ ходьбы по сравнению с обычным лечением. [215]

Другие методы терапии

Некоторые современные и будущие методы терапии включают использование виртуальной реальности и видеоигр для реабилитации. Эти формы реабилитации предлагают потенциал для мотивации людей выполнять определенные терапевтические задачи, которые многие другие формы не могут. [216] Хотя виртуальная реальность и интерактивные видеоигры не более эффективны, чем традиционная терапия для улучшения функции верхних конечностей, при использовании в сочетании с обычным уходом эти подходы могут улучшить функцию верхних конечностей и функцию ADL. [217] Имеются недостаточные данные о влиянии виртуальной реальности и интерактивных видеоигр на скорость походки, равновесие, участие и качество жизни. [217] Многие клиники и больницы принимают использование этих готовых устройств для упражнений, социального взаимодействия и реабилитации, поскольку они доступны по цене и могут использоваться в клинике и дома. [216]

Зеркальная терапия связана с улучшением двигательной функции верхней конечности у людей, перенесших инсульт. [218]

Другие неинвазивные методы реабилитации, используемые для усиления физиотерапии двигательной функции у людей, восстанавливающихся после инсульта, включают транскраниальную магнитную стимуляцию и транскраниальную стимуляцию постоянным током . [219] и роботизированную терапию . [220] Терапия движениями, вызванными ограничениями (CIMT), ментальная практика, зеркальная терапия, вмешательства при сенсорных нарушениях, виртуальная реальность и относительно высокая доза практики повторяющихся задач могут быть эффективными для улучшения функции верхних конечностей. Однако необходимы дальнейшие первичные исследования, в частности CIMT, ментальной практики, зеркальной терапии и виртуальной реальности. [221]

Ортопедия

Ходьба с ортезом после инсульта

Клинические исследования подтверждают важность ортезов в реабилитации после инсульта. [222] [223] [224] Ортез поддерживает терапевтические применения, а также помогает мобилизовать пациента на ранней стадии. С помощью ортеза можно снова научиться физиологическому стоянию и ходьбе, а также предотвратить поздние последствия для здоровья, вызванные неправильным паттерном походки. Таким образом, лечение с помощью ортеза может использоваться для поддержки терапии.

Самоуправление

Инсульт может повлиять на способность жить независимо и качественно. Программы самостоятельного управления — это специальное обучение, которое обучает переживших инсульт людей об инсульте и его последствиях, помогает им приобрести навыки, чтобы справляться со своими проблемами, а также помогает им ставить и достигать своих собственных целей в процессе восстановления. Эти программы адаптированы для целевой аудитории и проводятся кем-то, кто обучен и является экспертом в области инсульта и его последствий (чаще всего профессионалами, но также и пережившими инсульт и их коллегами). Обзор 2016 года показал, что эти программы улучшают качество жизни после инсульта без негативных последствий. Люди, перенесшие инсульт, чувствовали себя более уверенными, счастливыми и удовлетворенными жизнью после участия в этом обучении. [225]

Прогноз

Инвалидность затрагивает 75% людей, переживших инсульт, в достаточной степени, чтобы снизить их трудоспособность. [226] Инсульт может повлиять на людей физически, умственно, эмоционально или на комбинацию этих трех. Результаты инсульта сильно различаются в зависимости от размера и местоположения поражения. [227]

Физические эффекты

Некоторые из физических недостатков, которые могут возникнуть в результате инсульта, включают мышечную слабость, онемение, пролежни , пневмонию , недержание , апраксию (неспособность выполнять выученные движения), трудности с выполнением повседневных дел , потерю аппетита, потерю речи , потерю зрения и боль . Если инсульт достаточно тяжелый или в определенном месте, например, в части ствола мозга, может наступить кома или смерть. У 10% людей после инсульта развиваются судороги , чаще всего в течение недели после события; тяжесть инсульта увеличивает вероятность судорог. [228] [229] По оценкам, 15% людей испытывают недержание мочи в течение более года после инсульта. [200] У 50% людей после инсульта наблюдается снижение половой функции ( сексуальная дисфункция ). [201]

Эмоциональные и психические эффекты

Эмоциональные и психические дисфункции соответствуют областям мозга, которые были повреждены. Эмоциональные проблемы после инсульта могут быть вызваны прямым повреждением эмоциональных центров в мозге или разочарованием и трудностями адаптации к новым ограничениям. Эмоциональные трудности после инсульта включают тревогу , панические атаки , уплощенный аффект (неспособность выражать эмоции), манию , апатию и психоз . Другие трудности могут включать снижение способности передавать эмоции через выражение лица, язык тела и голос. [230]

Нарушение самоидентификации, отношений с другими людьми и эмоционального благополучия может привести к социальным последствиям после инсульта из-за отсутствия способности общаться. Многим людям, которые испытывают нарушения коммуникации после инсульта, сложнее справляться с социальными проблемами, чем с физическими нарушениями. Более широкие аспекты ухода должны учитывать эмоциональное воздействие, которое нарушение речи оказывает на тех, кто испытывает трудности с речью после инсульта. [203] Те, кто перенес инсульт, подвержены риску паралича , что может привести к нарушению образа собственного тела, что также может привести к другим социальным проблемам. [231]

У 30–50 % людей, переживших инсульт, развивается постинсультная депрессия, которая характеризуется вялостью, раздражительностью, нарушениями сна , снижением самооценки и уходом в себя. [232] Депрессия может снизить мотивацию и ухудшить исход, но ее можно лечить с помощью социальной и семейной поддержки, психотерапии и, в тяжелых случаях, антидепрессантов . Сеансы психотерапии могут иметь небольшой эффект на улучшение настроения и профилактику депрессии после инсульта. [233] Антидепрессанты могут быть полезны для лечения депрессии после инсульта, но они связаны с побочными эффектами со стороны центральной нервной системы и желудочно-кишечного тракта. [233]

Эмоциональная лабильность , еще одно последствие инсульта, заставляет человека быстро переключаться между эмоциональными подъемами и спадами и выражать эмоции ненадлежащим образом, например, с избытком смеха или плача без малейшей провокации или без нее. Хотя эти выражения эмоций обычно соответствуют реальным эмоциям человека, более тяжелая форма эмоциональной лабильности заставляет пострадавшего человека патологически смеяться и плакать, независимо от контекста или эмоций. [226] Некоторые люди показывают противоположность тому, что они чувствуют, например, плачут, когда они счастливы. [234] Эмоциональная лабильность встречается примерно у 20% тех, кто перенес инсульт. У тех, у кого инсульт в правом полушарии, чаще возникают проблемы с эмпатией, что может затруднить общение. [235]

Когнитивные дефициты, возникающие в результате инсульта, включают расстройства восприятия, афазию , [236] деменцию , [237] [238] и проблемы с вниманием [239] и памятью. [240] Люди, пережившие инсульт, могут не осознавать свою собственную инвалидность, состояние, называемое анозогнозией . При состоянии, называемом гемиспространственным игнорированием , пострадавший человек не может обращать внимание ни на что на стороне пространства, противоположной поврежденному полушарию. Когнитивные и психологические результаты после инсульта могут зависеть от возраста, в котором произошел инсульт, исходного интеллектуального функционирования до инсульта, психиатрического анамнеза и наличия ранее существовавшей патологии мозга. [241]

Эпидемиология

Смертность от инсульта на миллион человек в 2012 году:
  58–316
  317–417
  418–466
  467–518
  519–575
  576–640
  641–771
  772–974
  975-1,683
  1,684–3,477
Годы жизни с поправкой на инвалидность из-за цереброваскулярных заболеваний на 100 000 жителей в 2004 году: [242]

Инсульт был второй по частоте причиной смерти в мире в 2011 году, на его долю пришлось 6,2 миллиона смертей (~11% от общего числа). [243] Примерно 17 миллионов человек перенесли инсульт в 2010 году, а 33 миллиона человек ранее перенесли инсульт и остались живы. [19] В период с 1990 по 2010 год заболеваемость инсультом снизилась примерно на 10% в развитых странах и увеличилась на 10% в развивающихся странах. [19] В целом, две трети инсультов произошли у людей старше 65 лет. [19] Жители Южной Азии особенно подвержены высокому риску инсульта, на долю которого приходится 40% смертей от инсульта в мире. [244] Заболеваемость ишемическим инсультом в десять раз выше, чем геморрагическим инсультом. [245]

Он занимает второе место после болезней сердца и первое место перед раком. [2] В Соединенных Штатах инсульт является основной причиной инвалидности и недавно снизился с третьего на четвертое место среди причин смерти. [246] Были отмечены географические различия в частоте инсультов, включая существование « пояса инсульта » на юго-востоке Соединенных Штатов , но причины этих различий не были объяснены.

Риск инсульта увеличивается экспоненциально с 30 лет, и причина его возникновения зависит от возраста. [247] Пожилой возраст является одним из наиболее значимых факторов риска инсульта. 95% инсультов случаются у людей в возрасте 45 лет и старше, а две трети инсультов случаются у людей старше 65 лет. [52] [232]

Риск смерти человека, если у него или у нее случится инсульт, также увеличивается с возрастом. Однако инсульт может произойти в любом возрасте, в том числе в детстве. [ необходима цитата ]

Члены семьи могут иметь генетическую предрасположенность к инсульту или вести образ жизни, способствующий инсульту. Более высокие уровни фактора Виллебранда чаще встречаются среди людей, у которых ишемический инсульт случился впервые. [248] Результаты этого исследования показали, что единственным значимым генетическим фактором была группа крови человека . Наличие инсульта в прошлом значительно увеличивает риск будущего инсульта.

Мужчины на 25% чаще подвержены инсульту, чем женщины, [52] однако 60% смертей от инсульта приходится на женщин. [234] Поскольку женщины живут дольше, они в среднем старше, когда у них случается инсульт, и, таким образом, чаще умирают. [52] Некоторые факторы риска инсульта применимы только к женщинам. Основными из них являются беременность, роды, менопауза и ее лечение ( ЗГТ ).

История

Гиппократ первым описал внезапный паралич, который часто связан с инсультом.

Эпизоды инсульта и семейного инсульта были зарегистрированы со 2-го тысячелетия до н. э. в древней Месопотамии и Персии. [249] Гиппократ (460-370 гг. до н. э.) был первым, кто описал явление внезапного паралича , которое часто связано с ишемией . Апоплексия , от греческого слова, означающего «удар с силой», впервые появилась в трудах Гиппократа для описания этого явления. [250] [251] Слово инсульт использовалось как синоним апоплексического припадка еще в 1599 году, [252] и является довольно буквальным переводом греческого термина. Термин апоплексический инсульт является архаичным, неспецифическим термином, обозначающим цереброваскулярную катастрофу, сопровождающуюся кровоизлиянием или геморрагическим инсультом. [253] Мартин Лютер , как сообщалось, перенес апоплексический удар , лишивший его дара речи незадолго до своей смерти в 1546 году. [254]

В 1658 году в своей работе «Апоплексия» Иоганн Якоб Вепфер (1620–1695) определил причину геморрагического инсульта, предположив, что у людей, умерших от апоплексии, было кровоизлияние в мозг. [52] [250] Вепфер также определил основные артерии, снабжающие мозг, позвоночные и сонные артерии, и определил причину типа ишемического инсульта, известного как инфаркт мозга , предположив, что апоплексия может быть вызвана закупоркой этих сосудов. [52] Рудольф Вирхов впервые описал механизм тромбоэмболии как основной фактор. [255]

Термин «цереброваскулярная катастрофа» был введен в 1927 году, отражая «растущее осознание и принятие сосудистых теорий и (...) признание последствий внезапного нарушения кровоснабжения мозга». [256] Его использование в настоящее время не приветствуется рядом учебников по неврологии, поскольку коннотация случайности, присущая слову « несчастный случай», недостаточно подчеркивает изменяемость основных факторов риска. [257] [258] [259] Цереброваскулярное поражение может использоваться взаимозаменяемо. [260]

Термин «мозговая атака» был введен для использования, чтобы подчеркнуть острую природу инсульта, согласно Американской ассоциации по борьбе с инсультом , [260] которая использует этот термин с 1990 года, [261] и используется в разговорной речи для обозначения как ишемического, так и геморрагического инсульта. [262]

Исследовать

По состоянию на 2017 год ангиопластика и стентирование находились на стадии предварительных клинических исследований с целью определения возможных терапевтических преимуществ этих процедур по сравнению с терапией статинами , антитромботическими средствами или антигипертензивными препаратами . [263]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Gaillard F. "Ишемический инсульт". radiopaedia.org . Получено 3 июня 2018 г. .
  2. ^ abcdefghijklmnopqrst Donnan GA, Fisher M, Macleod M, Davis SM (май 2008 г.). «Инсульт». Lancet . 371 (9624): 1612–23. doi :10.1016/S0140-6736(08)60694-7. PMID  18468545. S2CID  208787942.(требуется подписка)
  3. ^ abcdef «Каковы признаки и симптомы инсульта?». www.nhlbi.nih.gov . 26 марта 2014 г. Архивировано из оригинала 27 февраля 2015 г. Получено 27 февраля 2015 г.
  4. ^ Мартин Г. (2009). Паллиативная помощь: качественная помощь до конца жизни, третье издание. Springer Publishing Company. стр. 290. ISBN 978-0-8261-5792-8. Архивировано из оригинала 2017-08-03.
  5. ^ abcdefg «Что такое инсульт?». www.nhlbi.nih.gov/ . 26 марта 2014 г. Архивировано из оригинала 18 февраля 2015 г. Получено 26 февраля 2015 г.
  6. ^ "Инсульт - Причины". 24 октября 2017 г.
  7. ^ abc "Who Is at Risk for a Stroke?". www.nhlbi.nih.gov . 26 марта 2014 г. Архивировано из оригинала 27 февраля 2015 г. Получено 27 февраля 2015 г.
  8. ^ abc Hu A, Niu J, Winkelmayer WC (ноябрь 2018 г.). «Пероральная антикоагуляция у пациентов с терминальной стадией заболевания почек на диализе и мерцательной аритмией». Семинары по нефрологии . 38 (6): 618–628. doi :10.1016/j.semnegrol.2018.08.006. PMC 6233322. PMID  30413255 . 
  9. ^ abcde «Как диагностируется инсульт?». www.nhlbi.nih.gov . 26 марта 2014 г. Архивировано из оригинала 27 февраля 2015 г. Получено 27 февраля 2015 г.
  10. ^ abcd Yew KS, Cheng E (июль 2009). «Диагностика острого инсульта». American Family Physician . 80 (1): 33–40. PMC 2722757. PMID 19621844  . 
  11. ^ ab GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью, для 310 заболеваний и травм, 1990-2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Lancet . 388 (10053): 1545–1602. doi :10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC 5055577 . PMID  27733282. 
  12. ^ abc GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная ожидаемая продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность по конкретным причинам для 249 причин смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Lancet . 388 (10053): 1459–1544. doi :10.1016/S0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903 . PMID  27733281. 
  13. ^ abc "Типы инсульта". www.nhlbi.nih.gov . 26 марта 2014 г. Архивировано из оригинала 19 марта 2015 г. Получено 27 февраля 2015 г.
  14. ^ Roos KL (2012). Неотложная неврология. Springer Science & Business Media. стр. 360. ISBN 978-0-387-88584-1. Архивировано из оригинала 2017-01-08.
  15. ^ Wityk RJ, Llinas RH (2007). Инсульт. ACP Press. стр. 296. ISBN 978-1-930513-70-9. Архивировано из оригинала 2017-01-08.
  16. ^ Feigin VL, Rinkel GJ, Lawes CM, Algra A, Bennett DA, van Gijn J, et al. (декабрь 2005 г.). «Факторы риска субарахноидального кровоизлияния: обновленный систематический обзор эпидемиологических исследований». Stroke . 36 (12): 2773–80. doi : 10.1161/01.STR.0000190838.02954.e8 . PMID  16282541.
  17. ^ "Инсульт, нарушение мозгового кровообращения". Всемирная организация здравоохранения. 2024. Получено 12 марта 2024 г.
  18. ^ "10 основных причин смерти". www.who.int . Получено 2024-08-12 .
  19. ^ abcde Feigin VL, Forouzanfar MH, Krishnamurthi R, Mensah GA, Connor M, Bennett DA и др. (январь 2014 г.). «Глобальное и региональное бремя инсульта в 1990–2010 гг.: результаты исследования глобального бремени болезней 2010 г.». Lancet . 383 (9913): 245–54. doi :10.1016/S0140-6736(13)61953-4. PMC 4181600 . PMID  24449944. 
  20. ^ "Brain Basics: Preventing Stroke". Национальный институт неврологических расстройств и инсульта. Архивировано из оригинала 2009-10-08 . Получено 2009-10-24 .
  21. ^ Всемирная организация здравоохранения (1978). Цереброваскулярные расстройства (Offset Publications) . Женева: Всемирная организация здравоохранения . ISBN 978-92-4-170043-6. OCLC  4757533.
  22. ^ Kidwell CS, Warach S (декабрь 2003 г.). «Острый ишемический цереброваскулярный синдром: диагностические критерии». Stroke . 34 (12): 2995–8. doi :10.1161/01.STR.0000098902.69855.A9. PMID  14605325. S2CID  16083887.
  23. ^ Шуайб А, Хачински В.К. (сентябрь 1991 г.). «Механизмы и лечение инсульта у пожилых людей». CMAJ . 145 (5): 433–43. PMC 1335826 . PMID  1878825. 
  24. ^ ab Stam J (апрель 2005 г.). «Тромбоз церебральных вен и синусов» (PDF) . The New England Journal of Medicine . 352 (17): 1791–8. doi :10.1056/NEJMra042354. PMID  15858188. S2CID  42126852.
  25. ^ Guercini F, Acciarresi M, Agnelli G, Paciaroni M (апрель 2008 г.). «Криптогенный инсульт: время определения этиологии». Журнал тромбоза и гемостаза . 6 (4): 549–54. doi :10.1111/j.1538-7836.2008.02903.x. PMID  18208534. S2CID  20211745.
  26. ^ Bamford J, Sandercock P, Dennis M, Burn J, Warlow C (июнь 1991 г.). «Классификация и естественная история клинически идентифицируемых подтипов церебрального инфаркта». Lancet . 337 (8756): 1521–6. doi :10.1016/0140-6736(91)93206-O. PMID  1675378. S2CID  21784682.Более поздние публикации различают «синдром» и «инфаркт», основываясь на данных визуализации. «Синдром» может быть заменен на «кровоизлияние», если визуализация показывает кровотечение. См. Internet Stroke Center. «Оксфордская шкала инсульта». Архивировано из оригинала 25-10-2008 . Получено 14-11-2008 .
  27. ^ Бэмфорд Дж. М. (2000). «Роль клинического обследования в подклассификации инсульта». Цереброваскулярные заболевания . 10 (4): 2–4. doi :10.1159/000047582. PMID  11070389. S2CID  29493084.
  28. ^ Adams HP, Bendixen BH, Kappelle LJ, Biller J, Love BB, Gordon DL и др. (январь 1993 г.). «Классификация подтипов острого ишемического инсульта. Определения для использования в многоцентровом клиническом исследовании. TOAST. Исследование Org 10172 по лечению острого инсульта». Stroke . 24 (1): 35–41. doi : 10.1161/01.STR.24.1.35 . PMID  7678184.
  29. ^ Остервейл Н. (26 декабря 2006 г.). «Метамфетамин может вызвать ишемический инсульт». Медпейдж сегодня .
  30. Аноним (2014-07-29). "Геморрагический инсульт". Национальная ассоциация по инсульту. Архивировано из оригинала 27 июня 2016 года . Получено 30 июня 2016 года .
  31. ^ Аноним (6 декабря 2013 г.). «Типы инсульта». www.cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний. Архивировано из оригинала 27 июня 2016 г. . Получено 30 июня 2016 г. .
  32. ^ Аль-Шахи Салман Р., Лабовиц Д.Л., Стапф К. (июль 2009 г.). «Спонтанное внутримозговое кровоизлияние». BMJ . 339 (июль 24 1): b2586. doi :10.1136/bmj.b2586. PMID  19633038. S2CID  206891608.
  33. ^ ab "Статьи". Cedars-Sinai . Архивировано из оригинала 2020-05-30 . Получено 2022-04-26 .
  34. ^ Goldstein LB, Simel DL (май 2005 г.). «У этого пациента инсульт?». JAMA . 293 (19): 2391–402. doi :10.1001/jama.293.19.2391. PMID  15900010. S2CID  20408776.
  35. ^ Harbison J, Massey A, Barnett L, Hodge D, Ford GA (июнь 1999 г.). «Протокол скорой помощи при остром инсульте». Lancet . 353 (9168): 1935. doi :10.1016/S0140-6736(99)00966-6. PMID  10371574. S2CID  36692451.
  36. ^ Merwick Á, Werring D (май 2014). "Ишемический инсульт в заднем круге кровообращения" (PDF) . BMJ . 348 (май 19 33): g3175. doi : 10.1136/bmj.g3175 . PMID  24842277.
  37. ^ Арур С., Сингх Р., Голдштейн Л.Б. (февраль 2017 г.). «BE-FAST (равновесие, глаза, лицо, рука, речь, время): сокращение доли пропущенных штрихов с помощью мнемоники FAST». Stroke . 48 (2): 479–481. doi :10.1161/STROKEAHA.116.015169. PMID  28082668.
  38. ^ Chen X, Zhao X, Xu F, Guo M, Yang Y, Zhong L и др. (2021). «Систематический обзор и метаанализ сравнения FAST и BEFAST у пациентов с острым инсультом». Front Neurol . 12 : 765069. doi : 10.3389/fneur.2021.765069 . PMC 8837419. PMID  35153975. 
  39. ^ Kidwell CS, Saver JL, Schubert GB, Eckstein M, Starkman S (1998). «Разработка и ретроспективный анализ скрининга инсульта в Лос-Анджелесе (LAPSS)». Догоспитальная неотложная помощь . 2 (4): 267–73. doi :10.1080/10903129808958878. PMID  9799012.
  40. ^ Котари РУ, Панчоли А, Лю Т, Бротт Т, Бродерик Дж (апрель 1999 г.). «Шкала догоспитального инсульта Цинциннати: воспроизводимость и валидность». Annals of Emergency Medicine . 33 (4): 373–8. doi :10.1016/S0196-0644(99)70299-4. PMID  10092713.
  41. ^ Harbison J, Hossain O, Jenkinson D, Davis J, Louw SJ, Ford GA (январь 2003 г.). «Диагностическая точность направлений на инсульт от врачей первичной медико-санитарной помощи, врачей отделения неотложной помощи и персонала скорой помощи с использованием речевого теста «лицо-рука»». Stroke . 34 (1): 71–6. doi :10.1161/01.str.0000044170.46643.5e. PMID  12511753.
  42. ^ ab Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства . Клинические рекомендации 68: Инсульт . Лондон, 2008.
  43. ^ Nor AM, Davis J, Sen B, Shipsey D, Louw SJ, Dyker AG и др. (ноябрь 2005 г.). «Шкала распознавания инсульта в отделении неотложной помощи (ROSIER): разработка и проверка инструмента распознавания инсульта». The Lancet. Neurology . 4 (11): 727–34. doi :10.1016/S1474-4422(05)70201-5. PMID  16239179. S2CID  2744751.
  44. ^ abcdef O'Sullivan SB (2007). "Инсульт". В O'Sullivan SB, Schmitz TJ (ред.). Физическая реабилитация . Том 5. Филадельфия: FA Davis Company. стр. 719.
  45. ^ Лебедева ER, Ушенин AV, Гурарий NM, Гилев DV, Олесен J (январь 2022). «Диагностические критерии острой головной боли, связанной с ишемическим инсультом, и сторожевой головной боли перед ишемическим инсультом». Журнал головной боли и боли . 23 (1): 11. doi : 10.1186/s10194-021-01372-x . PMC 8903596. PMID  35057731 . 
  46. ^ Энциклопедия MedlinePlus : Тромб
  47. ^ "Виллизиев круг". Интернет-центр инсульта. Архивировано из оригинала 2016-02-05.
  48. ^ Correia PN, Meyer IA, Eskandari A, Michel P (апрель 2016 г.). «Beauty parlor stroke revisited: An 11-year single-center sequence series». International Journal of Stroke . 11 (3): 356–360. doi :10.1177/1747493015620809. PMID  26763920. S2CID  36985608.
  49. ^ "Анауризма мозга – Введение". NHS Choices. 2017-10-19. Архивировано из оригинала 2016-02-08.
  50. ^ Fisher CM (декабрь 1968 г.). «Артериальные поражения, лежащие в основе лакун». Acta Neuropathologica . 12 (1): 1–15. doi :10.1007/BF00685305. PMID  5708546. S2CID  6942826.
  51. ^ Heo J, Youk TM, Seo KD (июнь 2021 г.). «Анемия — фактор риска развития ишемического инсульта и постинсультной смертности». Журнал клинической медицины . 10 (12): 2556. doi : 10.3390/jcm10122556 . PMC 8226740. PMID  34207841 . 
  52. ^ abcdefg Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS) (1999). "Инсульт: надежда через исследования". Национальные институты здравоохранения. Архивировано из оригинала 2015-10-04.
  53. ^ Shah AS, Lee KK, McAllister DA, Hunter A, Nair H, Whiteley W и др. (март 2015 г.). «Кратковременное воздействие загрязнения воздуха и инсульт: систематический обзор и метаанализ». BMJ . 350 (mar23 11): h1295. doi :10.1136/bmj.h1295. PMC 4373601 . PMID  25810496. 
  54. ^ ab Kumar V (2009). Роббинс и Котран Патологическая основа болезни, профессиональное издание (8-е изд.). Филадельфия: Elsevier. ISBN 978-1-4377-0792-2.
  55. ^ Ay H, Furie KL, Singhal A, Smith WS, Sorensen AG, Koroshetz WJ (ноябрь 2005 г.). «Система классификации причин острого ишемического инсульта на основе фактических данных». Annals of Neurology . 58 (5): 688–97. doi :10.1002/ana.20617. PMID  16240340. S2CID  28798146.
  56. ^ Hackam DG (май 2016). «Прогноз бессимптомной окклюзии сонной артерии: систематический обзор и метаанализ». Stroke . 47 (5): 1253–7. doi : 10.1161/strokeaha.116.012760 . PMID  27073237. S2CID  3669224.
  57. ^ Hart RG, Catanese L, Perera KS, Ntaios G, Connolly SJ (апрель 2017 г.). «Эмболический инсульт неустановленного источника: систематический обзор и клиническое обновление». Stroke . 48 (4): 867–872. doi : 10.1161/STROKEAHA.116.016414 . PMID  28265016. S2CID  3679562.
  58. ^ Strandgaard S (октябрь 1996). "Гипертония и инсульт". Journal of Hypertension Supplement . 14 (3): S23-7. doi :10.1097/00004872-199610003-00005. PMID  9120662. S2CID  11817729.
  59. ^ Harrigan MR, Deveikis JP (2012). Справочник по цереброваскулярным заболеваниям и нейроинтервенционным методам. Springer Science & Business Media. стр. 692. ISBN 978-1-61779-945-7. Архивировано из оригинала 2017-01-09.
  60. ^ Navi BB, Iadecola C (май 2018 г.). «Ишемический инсульт у онкологических больных: обзор недооцененной патологии». Annals of Neurology . 83 (5): 873–883. doi :10.1002/ana.25227. PMC 6021225. PMID 29633334  . 
  61. ^ Miwa K, Hoshi T, Hougaku H, Tanaka M, Furukado S, Abe Y, et al. (2010). "Silent cerebral infarction is associated with incident stroke and TIA independent of carotid intima-media thickness". Internal Medicine. 49 (9): 817–22. doi:10.2169/internalmedicine.49.3211. PMID 20453400.
  62. ^ a b Herderscheê D, Hijdra A, Algra A, Koudstaal PJ, Kappelle LJ, van Gijn J (September 1992). "Silent stroke in patients with transient ischemic attack or minor ischemic stroke. The Dutch TIA Trial Study Group". Stroke. 23 (9): 1220–4. doi:10.1161/01.STR.23.9.1220. PMID 1519274.
  63. ^ Leary MC, Saver JL (2003). "Annual incidence of first silent stroke in the United States: a preliminary estimate". Cerebrovascular Diseases. 16 (3): 280–5. doi:10.1159/000071128. PMID 12865617. S2CID 33095581.
  64. ^ Vermeer SE, Koudstaal PJ, Oudkerk M, Hofman A, Breteler MM (January 2002). "Prevalence and risk factors of silent brain infarcts in the population-based Rotterdam Scan Study". Stroke. 33 (1): 21–5. doi:10.1161/hs0102.101629. PMID 11779883.
  65. ^ Deb P, Sharma S, Hassan KM (June 2010). "Pathophysiologic mechanisms of acute ischemic stroke: An overview with emphasis on therapeutic significance beyond thrombolysis". Pathophysiology. 17 (3): 197–218. doi:10.1016/j.pathophys.2009.12.001. PMID 20074922.
  66. ^ Snell RS (2006). Clinical neuroanatomy, 6. ed. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia. pp. 478–85. ISBN 978-963-226-293-2.
  67. ^ Brunner and Suddarth's Textbook on Medical-Surgical Nursing, 11th Edition
  68. ^ Lo EH (2008). "A new penumbra: transitioning from injury into repair after stroke". Nature Medicine. 14 (5): 497–500. doi:10.1038/nm1735. PMID 18463660. S2CID 205385488.
  69. ^ Kristián T, Siesjö BK (1996). "Calcium-related damage in ischemia". Life Sciences. 59 (5–6): 357–67. doi:10.1016/0024-3205(96)00314-1. PMID 8761323.
  70. ^ a b "Ischemic Stroke - Neurologic Disorders". MSD Manual Professional Edition. Retrieved 2023-02-14.
  71. ^ Iwasawa E, Ichijo M, Ishibashi S, Yokota T (March 2016). "Acute development of collateral circulation and therapeutic prospects in ischemic stroke". Neural Regeneration Research. 11 (3): 368–371. doi:10.4103/1673-5374.179033. PMC 4828985. PMID 27127459.
  72. ^ Liu L, Ding J, Leng X, Pu Y, Huang LA, Xu A, et al. (September 2018). "Guidelines for evaluation and management of cerebral collateral circulation in ischaemic stroke 2017". Stroke and Vascular Neurology. 3 (3): 117–130. doi:10.1136/svn-2017-000135. PMC 6169613. PMID 30294467.
  73. ^ a b Smith WS, English JD, Johnston SC (2012). "Chapter 370: Cerebrovascular Diseases". In Longo DL, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Jameson JL, Loscalzo J (eds.). Harrison's principles of internal medicine (18th ed.). New York: McGraw-Hill. pp. 3270–3299. ISBN 978-0-07-174889-6.
  74. ^ a b Wang J (December 2010). "Preclinical and clinical research on inflammation after intracerebral hemorrhage". Progress in Neurobiology. 92 (4): 463–77. doi:10.1016/j.pneurobio.2010.08.001. PMC 2991407. PMID 20713126.
  75. ^ Hill MD (November 2005). "Diagnostic biomarkers for stroke: a stroke neurologist's perspective". Clinical Chemistry. 51 (11): 2001–2. doi:10.1373/clinchem.2005.056382. PMID 16244286.
  76. ^ Chalela JA, Kidwell CS, Nentwich LM, Luby M, Butman JA, Demchuk AM, et al. (January 2007). "Magnetic resonance imaging and computed tomography in emergency assessment of patients with suspected acute stroke: a prospective comparison". Lancet. 369 (9558): 293–8. doi:10.1016/S0140-6736(07)60151-2. PMC 1859855. PMID 17258669.
  77. ^ Kidwell CS, Chalela JA, Saver JL, Starkman S, Hill MD, Demchuk AM, et al. (October 2004). "Comparison of MRI and CT for detection of acute intracerebral hemorrhage". JAMA. 292 (15): 1823–30. doi:10.1001/jama.292.15.1823. PMID 15494579.
  78. ^ Nouh A, Remke J, Ruland S (2014). "Ischemic posterior circulation stroke: a review of anatomy, clinical presentations, diagnosis, and current management". Frontiers in Neurology. 5: 30. doi:10.3389/fneur.2014.00030. PMC 3985033. PMID 24778625.
  79. ^ Tong E, Patrie J, Tong S, Evans A, Michel P, Eskandari A, et al. (November 2017). "Time-resolved CT assessment of collaterals as imaging biomarkers to predict clinical outcomes in acute ischemic stroke". Neuroradiology. 59 (11): 1101–1109. doi:10.1007/s00234-017-1914-z. PMID 28864854. S2CID 19070631.
  80. ^ Stoll M, Hamann GF (August 2002). "[Cerebrovascular reserve capacity]". Der Nervenarzt (in German). 73 (8): 711–8. doi:10.1007/s00115-002-1313-4. PMID 12242957. S2CID 34870086.
  81. ^ Sebök M, Niftrik BV, Lohaus N, Esposito G, Amki ME, Winklhofer S, et al. (November 2021). "Leptomeningeal collateral activation indicates severely impaired cerebrovascular reserve capacity in patients with symptomatic unilateral carotid artery occlusion". Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 41 (11): 3039–3051. doi:10.1177/0271678X211024373. PMC 8545056. PMID 34112002.
  82. ^ a b Wilson D, Adams ME, Robertson F, Murphy M, Werring DJ (May 2015). "Investigating intracerebral haemorrhage". BMJ. 350 (may20 10): h2484. doi:10.1136/bmj.h2484. PMID 25994363. S2CID 26908106.
  83. ^ a b c d e Bakradze E, Liberman AL (February 2018). "Diagnostic Error in Stroke-Reasons and Proposed Solutions". Current Atherosclerosis Reports. 20 (2): 11. doi:10.1007/s11883-018-0712-3. PMID 29441421. S2CID 3335617.
  84. ^ Dupre CM, Libman R, Dupre SI, Katz JM, Rybinnik I, Kwiatkowski T (February 2014) [Available online 15 August 2013]. "Stroke chameleons". Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases. 23 (2): 374–8. doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2013.07.015. PMID 23954604.
  85. ^ a b Straus SE, Majumdar SR, McAlister FA (September 2002). "New evidence for stroke prevention: scientific review". JAMA. 288 (11): 1388–95. doi:10.1001/jama.288.11.1388. PMID 12234233.
  86. ^ Goldstein LB, Adams R, Alberts MJ, Appel LJ, Brass LM, Bushnell CD, et al. (June 2006). "Primary prevention of ischemic stroke: a guideline from the American Heart Association/American Stroke Association Stroke Council: cosponsored by the Atherosclerotic Peripheral Vascular Disease Interdisciplinary Working Group; Cardiovascular Nursing Council; Clinical Cardiology Council; Nutrition, Physical Activity, and Metabolism Council; and the Quality of Care and Outcomes Research Interdisciplinary Working Group: the American Academy of Neurology affirms the value of this guideline". Stroke. 37 (6): 1583–633. doi:10.1161/01.STR.0000223048.70103.F1. PMID 16675728.
  87. ^ Center for Drug Evaluation and Research. "Information for Consumers (Drugs) - Use of Aspirin for Primary Prevention of Heart Attack and Stroke". www.fda.gov. Archived from the original on 2015-11-17. Retrieved 2015-11-16.
  88. ^ a b c "Stroke prevention - Antiplatelets and anticoagulants: NPS - Better choices, Better health". 2012-04-07. Archived from the original on 2012-04-07. Retrieved 2024-01-29.{{cite web}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  89. ^ a b Antithrombotic Trialists' Collaboration (January 2002). "Collaborative meta-analysis of randomised trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction, and stroke in high risk patients". BMJ. 324 (7329): 71–86. doi:10.1136/bmj.324.7329.71. PMC 64503. PMID 11786451.
  90. ^ Jonas DE, Feltner C, Amick HR, Sheridan S, Zheng ZJ, Watford DJ, et al. (September 2014). "Screening for asymptomatic carotid artery stenosis: a systematic review and meta-analysis for the U.S. Preventive Services Task Force". Annals of Internal Medicine. 161 (5): 336–46. doi:10.7326/M14-0530. PMID 25004169. S2CID 8741746.
  91. ^ Medical Research Council Working Party (July 1985). "MRC trial of treatment of mild hypertension: principal results. Medical Research Council Working Party". British Medical Journal. 291 (6488): 97–104. doi:10.1136/bmj.291.6488.97. PMC 1416260. PMID 2861880.
  92. ^ Thomson R (August 2009). "Evidence based implementation of complex interventions". BMJ. 339: b3124. doi:10.1136/bmj.b3124. PMID 19675081. S2CID 692596.
  93. ^ Hankey GJ (August 1999). "Smoking and risk of stroke". Journal of Cardiovascular Risk. 6 (4): 207–11. doi:10.1177/204748739900600403. PMID 10501270. S2CID 43819614.
  94. ^ Wannamethee SG, Shaper AG, Whincup PH, Walker M (July 1995). "Smoking cessation and the risk of stroke in middle-aged men". JAMA. 274 (2): 155–60. doi:10.1001/jama.274.2.155. PMID 7596004.
  95. ^ Reynolds K, Lewis B, Nolen JD, Kinney GL, Sathya B, He J, et al. (February 2003). "Alcohol consumption and risk of stroke: a meta-analysis". JAMA. 289 (5): 579–88. doi:10.1001/jama.289.5.579. PMID 12578491. S2CID 28076015.
  96. ^ Sloan MA, Kittner SJ, Rigamonti D, Price TR (September 1991). "Occurrence of stroke associated with use/abuse of drugs". Neurology. 41 (9): 1358–64. doi:10.1212/WNL.41.9.1358. PMID 1891081. S2CID 26670239.
  97. ^ Larsson SC, Virtamo J, Wolk A (August 2011). "Red meat consumption and risk of stroke in Swedish men". The American Journal of Clinical Nutrition. 94 (2): 417–21. doi:10.3945/ajcn.111.015115. PMID 21653800.
  98. ^ "Stroke Risk Factors". American Heart Association. 2007. Retrieved January 22, 2007.
  99. ^ Hackshaw A, Morris JK, Boniface S, Tang JL, Milenković D (January 2018). "Low cigarette consumption and risk of coronary heart disease and stroke: meta-analysis of 141 cohort studies in 55 study reports". BMJ. 360: j5855. doi:10.1136/bmj.j5855. PMC 5781309. PMID 29367388.
  100. ^ Gorelick PB (1987). "Alcohol and stroke". Stroke. 18 (1): 268–71. doi:10.1161/01.STR.18.1.268. PMID 3810763.
  101. ^ Westover AN, McBride S, Haley RW (April 2007). "Stroke in young adults who abuse amphetamines or cocaine: a population-based study of hospitalized patients". Archives of General Psychiatry. 64 (4): 495–502. doi:10.1001/archpsyc.64.4.495. PMID 17404126.
  102. ^ Schürks M, Rist PM, Bigal ME, Buring JE, Lipton RB, Kurth T (October 2009). "Migraine and cardiovascular disease: systematic review and meta-analysis". BMJ. 339 (oct27 1): b3914. doi:10.1136/bmj.b3914. PMC 2768778. PMID 19861375.
  103. ^ Kurth T, Chabriat H, Bousser MG (January 2012). "Migraine and stroke: a complex association with clinical implications". The Lancet. Neurology. 11 (1): 92–100. doi:10.1016/S1474-4422(11)70266-6. PMID 22172624. S2CID 31939284.
  104. ^ Ciaccio EJ, Lewis SK, Biviano AB, Iyer V, Garan H, Green PH (August 2017). "Cardiovascular involvement in celiac disease". World Journal of Cardiology (Review). 9 (8): 652–666. doi:10.4330/wjc.v9.i8.652. PMC 5583538. PMID 28932354.
  105. ^ Pega F, Náfrádi B, Momen NC, Ujita Y, Streicher KN, Prüss-Üstün AM, et al. (September 2021). "Global, regional, and national burdens of ischemic heart disease and stroke attributable to exposure to long working hours for 194 countries, 2000-2016: A systematic analysis from the WHO/ILO Joint Estimates of the Work-related Burden of Disease and Injury". Environment International. 154: 106595. Bibcode:2021EnInt.15406595P. doi:10.1016/j.envint.2021.106595. PMC 8204267. PMID 34011457.
  106. ^ Kyu HH, Bachman VF, Alexander LT, Mumford JE, Afshin A, Estep K, et al. (August 2016). "Physical activity and risk of breast cancer, colon cancer, diabetes, ischemic heart disease, and ischemic stroke events: systematic review and dose-response meta-analysis for the Global Burden of Disease Study 2013". BMJ. 354: i3857. doi:10.1136/bmj.i3857. PMC 4979358. PMID 27510511.
  107. ^ Ezekowitz JA, Straus SE, Majumdar SR, McAlister FA (December 2003). "Stroke: strategies for primary prevention". American Family Physician. 68 (12): 2379–86. PMID 14705756.
  108. ^ a b c d Ederle J, Brown MM (October 2006). "The evidence for medicine versus surgery for carotid stenosis". European Journal of Radiology. 60 (1): 3–7. doi:10.1016/j.ejrad.2006.05.021. PMID 16920313.
  109. ^ Whisnant JP (February 1996). "Effectiveness versus efficacy of treatment of hypertension for stroke prevention". Neurology. 46 (2): 301–7. doi:10.1212/WNL.46.2.301. PMID 8614485. S2CID 28985425.
  110. ^ Law MR, Morris JK, Wald NJ (May 2009). "Use of blood pressure lowering drugs in the prevention of cardiovascular disease: meta-analysis of 147 randomised trials in the context of expectations from prospective epidemiological studies". BMJ. 338: b1665. doi:10.1136/bmj.b1665. PMC 2684577. PMID 19454737.
  111. ^ Psaty BM, Lumley T, Furberg CD, Schellenbaum G, Pahor M, Alderman MH, et al. (May 2003). "Health outcomes associated with various antihypertensive therapies used as first-line agents: a network meta-analysis". JAMA. 289 (19): 2534–44. doi:10.1001/jama.289.19.2534. PMID 12759325. S2CID 123289.
  112. ^ a b "Cholesterol, diastolic blood pressure, and stroke: 13,000 strokes in 450,000 people in 45 prospective cohorts. Prospective studies collaboration". Lancet. 346 (8991–8992): 1647–53. 1995. doi:10.1016/S0140-6736(95)92836-7. PMID 8551820. S2CID 12043767.
  113. ^ Gueyffier F, Boissel JP, Boutitie F, Pocock S, Coope J, Cutler J, et al. (December 1997). "Effect of antihypertensive treatment in patients having already suffered from stroke. Gathering the evidence. The INDANA (INdividual Data ANalysis of Antihypertensive intervention trials) Project Collaborators". Stroke. 28 (12): 2557–62. doi:10.1161/01.STR.28.12.2557. PMID 9412649.
  114. ^ Gueyffier F, Bulpitt C, Boissel JP, Schron E, Ekbom T, Fagard R, et al. (March 1999). "Antihypertensive drugs in very old people: a subgroup meta-analysis of randomised controlled trials. INDANA Group". Lancet. 353 (9155): 793–6. doi:10.1016/S0140-6736(98)08127-6. PMID 10459960. S2CID 43858004.
  115. ^ Staessen JA, Gasowski J, Wang JG, Thijs L, Den Hond E, Boissel JP, et al. (March 2000). "Risks of untreated and treated isolated systolic hypertension in the elderly: meta-analysis of outcome trials". Lancet. 355 (9207): 865–72. doi:10.1016/S0140-6736(99)07330-4. PMID 10752701. S2CID 31403774.
  116. ^ Beckett NS, Peters R, Fletcher AE, Staessen JA, Liu L, Dumitrascu D, et al. (May 2008). "Treatment of hypertension in patients 80 years of age or older" (PDF). The New England Journal of Medicine. 358 (18): 1887–98. doi:10.1056/NEJMoa0801369. PMID 18378519. Archived (PDF) from the original on November 8, 2023.
  117. ^ Neal B, MacMahon S, Chapman N (December 2000). "Effects of ACE inhibitors, calcium antagonists, and other blood-pressure-lowering drugs: results of prospectively designed overviews of randomised trials. Blood Pressure Lowering Treatment Trialists' Collaboration". Lancet. 356 (9246): 1955–64. doi:10.1016/S0140-6736(00)03307-9. PMID 11130523. S2CID 46148907.
  118. ^ The Allhat Officers and Coordinators for the Allhat Collaborative Research Group (December 2002). "Major outcomes in high-risk hypertensive patients randomized to angiotensin-converting enzyme inhibitor or calcium channel blocker vs diuretic: The Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial (ALLHAT)". JAMA. 288 (23): 2981–97. doi:10.1001/jama.288.23.2981. PMID 12479763.
  119. ^ De Lima LG, Saconato H, Atallah AN, da Silva EM (October 2014). "Beta-blockers for preventing stroke recurrence". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (10): CD007890. doi:10.1002/14651858.CD007890.pub3. PMC 10590202. PMID 25317988.
  120. ^ Iso H, Jacobs DR, Wentworth D, Neaton JD, Cohen JD (April 1989). "Serum cholesterol levels and six-year mortality from stroke in 350,977 men screened for the multiple risk factor intervention trial". The New England Journal of Medicine. 320 (14): 904–10. doi:10.1056/NEJM198904063201405. PMID 2619783.
  121. ^ a b O'Regan C, Wu P, Arora P, Perri D, Mills EJ (January 2008). "Statin therapy in stroke prevention: a meta-analysis involving 121,000 patients". The American Journal of Medicine. 121 (1): 24–33. doi:10.1016/j.amjmed.2007.06.033. PMID 18187070.
  122. ^ Hebert PR, Gaziano JM, Hennekens CH (January 1995). "An overview of trials of cholesterol lowering and risk of stroke". Archives of Internal Medicine. 155 (1): 50–5. doi:10.1001/archinte.155.1.50. PMID 7802520.
  123. ^ "Intensive blood-glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33). UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group". Lancet. 352 (9131): 837–53. September 1998. doi:10.1016/S0140-6736(98)07019-6. PMID 9742976. S2CID 7019505.
  124. ^ Dormandy JA, Charbonnel B, Eckland DJ, Erdmann E, Massi-Benedetti M, Moules IK, et al. (October 2005). "Secondary prevention of macrovascular events in patients with type 2 diabetes in the PROactive Study (PROspective pioglitAzone Clinical Trial In macroVascular Events): a randomised controlled trial". Lancet. 366 (9493): 1279–89. doi:10.1016/S0140-6736(05)67528-9. hdl:2268/6536. PMID 16214598. S2CID 11825315.
  125. ^ Johnson ES, Lanes SF, Wentworth CE, Satterfield MH, Abebe BL, Dicker LW (June 1999). "A metaregression analysis of the dose-response effect of aspirin on stroke". Archives of Internal Medicine. 159 (11): 1248–53. doi:10.1001/archinte.159.11.1248. PMID 10371234.
  126. ^ a b Sudlow CL, Mason G, Maurice JB, Wedderburn CJ, Hankey GJ (October 2009). "Thienopyridine derivatives versus aspirin for preventing stroke and other serious vascular events in high vascular risk patients". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2009 (4): CD001246. doi:10.1002/14651858.CD001246.pub2. PMC 7055203. PMID 19821273. S2CID 205162946.
  127. ^ Hao Q, Tampi M, O'Donnell M, Foroutan F, Siemieniuk RA, Guyatt G (December 2018). "Clopidogrel plus aspirin versus aspirin alone for acute minor ischaemic stroke or high risk transient ischaemic attack: systematic review and meta-analysis". BMJ. 363: k5108. doi:10.1136/bmj.k5108. PMC 6298178. PMID 30563866.
  128. ^ Halkes PH, van Gijn J, Kappelle LJ, Koudstaal PJ, Algra A (May 2006). "Aspirin plus dipyridamole versus aspirin alone after cerebral ischaemia of arterial origin (ESPRIT): randomised controlled trial". Lancet. 367 (9523): 1665–73. doi:10.1016/S0140-6736(06)68734-5. PMID 16714187. S2CID 10691264.
  129. ^ Wolf PA, Abbott RD, Kannel WB (September 1987). "Atrial fibrillation: a major contributor to stroke in the elderly. The Framingham Study". Archives of Internal Medicine. 147 (9): 1561–4. doi:10.1001/archinte.147.9.1561. PMID 3632164.
  130. ^ Fuster V, Rydén LE, Cannom DS, Crijns HJ, Curtis AB, Ellenbogen KA, et al. (August 2006). "ACC/AHA/ESC 2006 Guidelines for the Management of Patients with Atrial Fibrillation: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines (Writing Committee to Revise the 2001 Guidelines for the Management of Patients With Atrial Fibrillation): developed in collaboration with the European Heart Rhythm Association and the Heart Rhythm Society". Circulation. 114 (7): e257-354. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.177292. PMID 16908781.
  131. ^ ab Sanders GD, Lowenstern A, Borre E, Chatterjee R, Goode A, Sharan L, et al. (2018-10-30). Профилактика инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий: обновление систематического обзора (отчет). Агентство по исследованиям и качеству здравоохранения (AHRQ). doi : 10.23970/ahrqepccer214 (неактивно 2024-03-18). Архивировано из оригинала 2019-03-29 . Получено 2023-08-20 .{{cite report}}: CS1 maint: DOI inactive as of March 2024 (link)
  132. ^ Halkes PH, van Gijn J, Kappelle LJ, Koudstaal PJ, Algra A (февраль 2007 г.). «Пероральные антикоагулянты средней интенсивности против аспирина после церебральной ишемии артериального происхождения (ESPRIT): рандомизированное контролируемое исследование». The Lancet. Неврология . 6 (2): 115–24. doi :10.1016/S1474-4422(06)70685-8. PMID  17239798. S2CID  21982861.
  133. ^ Hart RG, Halperin JL , McBride R, Benavente O, Man-Son-Hing M, Kronmal RA (март 2000 г.). «Аспирин для первичной профилактики инсульта и других крупных сосудистых событий: метаанализ и гипотезы». Архивы неврологии . 57 (3): 326–32. doi :10.1001/archneur.57.3.326. PMID  10714657.
  134. ^ Bartolucci AA, Howard G (сентябрь 2006 г.). «Метаанализ данных шести первичных профилактических испытаний сердечно-сосудистых событий с использованием аспирина». Американский журнал кардиологии . 98 (6): 746–50. doi : 10.1016/j.amjcard.2006.04.012 . PMID  16950176.
  135. ^ Berger JS, Roncaglioni MC, Avanzini F, Pangrazzi I, Tognoni G, Brown DL (январь 2006 г.). «Аспирин для первичной профилактики сердечно-сосудистых событий у женщин и мужчин: метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний с учетом пола». JAMA . 295 (3): 306–13. doi :10.1001/jama.295.3.306. PMID  16418466. S2CID  11952921.
  136. ^ Yerman T, Gan WQ, Sin DD (октябрь 2007 г.). «Влияние пола на эффективность аспирина в профилактике инфаркта миокарда». BMC Medicine . 5 : 29. doi : 10.1186/1741-7015-5-29 . PMC 2131749. PMID  17949479 . 
  137. ^ Rothwell PM, Eliasziw M, Gutnikov SA, Fox AJ, Taylor DW, Mayberg MR и др. (январь 2003 г.). «Анализ объединенных данных рандомизированных контролируемых испытаний эндартерэктомии при симптоматическом стенозе сонной артерии». Lancet . 361 (9352): 107–16. doi :10.1016/S0140-6736(03)12228-3. PMID  12531577. S2CID  2484664.
  138. ^ Ringleb PA, Chatellier G, Hacke W, Favre JP, Bartoli JM, Eckstein HH и др. (февраль 2008 г.). «Безопасность эндоваскулярного лечения стеноза сонной артерии по сравнению с хирургическим лечением: метаанализ». Журнал сосудистой хирургии . 47 (2): 350–5. doi : 10.1016/j.jvs.2007.10.035 . PMID  18241759.
  139. ^ Müller MD, Lyrer P, Brown MM, Bonati LH (февраль 2020 г.). «Стенирование сонной артерии против эндартерэктомии для лечения стеноза сонной артерии». База данных систематических обзоров Cochrane . 2020 (2): CD000515. doi :10.1002/14651858.CD000515.pub5. PMC 7041119. PMID  32096559 . 
  140. ^ Rothwell PM, Eliasziw M, Gutnikov SA, Warlow CP, Barnett HJ (март 2004 г.). «Эндартерэктомия при симптоматическом стенозе сонной артерии в зависимости от клинических подгрупп и сроков операции». Lancet . 363 (9413): 915–24. doi :10.1016/S0140-6736(04)15785-1. PMID  15043958. S2CID  3916408.
  141. ^ Fairhead JF, Mehta Z, Rothwell PM (август 2005 г.). «Исследование на основе населения задержек в каротидной визуализации и хирургии и риск повторного инсульта». Neurology . 65 (3): 371–5. doi :10.1212/01.wnl.0000170368.82460.b4. PMID  16087900. S2CID  24829283.
  142. ^ Целевая группа профилактических служб США (декабрь 2007 г.). «Скрининг стеноза сонной артерии: рекомендации целевой группы профилактических служб США». Annals of Internal Medicine . 147 (12): 854–9. doi : 10.7326/0003-4819-147-12-200712180-00005 . PMID  18087056.
  143. ^ Halliday A, Mansfield A, Marro J, Peto C, Peto R, Potter J, et al. (Май 2004). «Профилактика инвалидизирующих и фатальных инсультов путем успешной каротидной эндартерэктомии у пациентов без недавних неврологических симптомов: рандомизированное контролируемое исследование». Lancet . 363 (9420): 1491–502. doi :10.1016/S0140-6736(04)16146-1. PMID  15135594. S2CID  22814764.
  144. ^ Chambers BR, Donnan GA (октябрь 2005 г.). "Каротидная эндартерэктомия при асимптоматическом стенозе сонной артерии". База данных систематических обзоров Cochrane . 2008 (4): CD001923. doi :10.1002/14651858.CD001923.pub2. PMC 6669257. PMID  16235289 . 
  145. ^ Spence JD (сентябрь 2006 г.). «Питание и профилактика инсульта». Stroke . 37 (9): 2430–5. CiteSeerX 10.1.1.326.6681 . doi : 10.1161/01.STR.0000236633.40160.ee . PMID  16873712. 
  146. ^ Zhou YH, Tang JY, Wu MJ, Lu J, Wei X, Qin YY и др. (2011). «Влияние добавления фолиевой кислоты на сердечно-сосудистые исходы: систематический обзор и метаанализ». PLOS ONE . ​​6 (9): e25142. Bibcode :2011PLoSO...625142Z. doi : 10.1371/journal.pone.0025142 . PMC 3182189 . PMID  21980387. 
  147. ^ Clarke R, Halsey J, Lewington S, Lonn E, Armitage J, Manson JE и др. (октябрь 2010 г.). «Влияние снижения уровня гомоцистеина с помощью витаминов группы B на сердечно-сосудистые заболевания, рак и смертность по определенным причинам: метаанализ 8 рандомизированных исследований с участием 37 485 человек». Архивы внутренней медицины . 170 (18): 1622–31. doi :10.1001/archinternmed.2010.348. PMID  20937919. S2CID  204988253.
  148. ^ Bushnell C, McCullough LD , Awad IA, Chireau MV, Fedder WN, Furie KL и др. (май 2014 г.). «Руководящие принципы профилактики инсульта у женщин: заявление для специалистов здравоохранения от Американской кардиологической ассоциации/Американской ассоциации по инсульту». Stroke . 45 (5): 1545–88. doi : 10.1161/01.str.0000442009.06663.48 . PMC 10152977 . PMID  24503673. 
  149. ^ ab Kernan WN, Ovbiagele B, Black HR, Bravata DM, Chimowitz MI, Ezekowitz MD и др. (июль 2014 г.). «Руководство по профилактике инсульта у пациентов с инсультом и транзиторной ишемической атакой: руководство для специалистов здравоохранения от Американской кардиологической ассоциации/Американской ассоциации по инсульту». Stroke . 45 (7): 2160–236. doi : 10.1161/STR.00000000000000024 . PMID  24788967.
  150. ^ Hart RG, Pearce LA, Aguilar MI (июнь 2007 г.). «Метаанализ: антитромботическая терапия для профилактики инсульта у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий». Annals of Internal Medicine . 146 (12): 857–67. doi :10.7326/0003-4819-146-12-200706190-00007. PMID  17577005. S2CID  25505238.
  151. ^ Paciaroni M, Agnelli G, Micheli S, Caso V (февраль 2007 г.). «Эффективность и безопасность антикоагулянтной терапии при остром кардиоэмболическом инсульте: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Stroke . 38 (2): 423–30. doi : 10.1161/01.STR.0000254600.92975.1f . PMID  17204681.
  152. ^ Джонстон SC (1 июля 2007 г.). «Обзор: антикоагулянты увеличивают внутримозговое кровотечение и не снижают смертность или инвалидность при остром кардиоэмболическом инсульте». ACP Journal Club . 147 (1): 17. doi :10.7326/ACPJC-2007-147-1-017. PMID  17608382.
  153. ^ Armstrong MJ, Gronseth G, Anderson DC, Biller J, Cucchiara B, Dafer R и др. (май 2013 г.). «Резюме руководства, основанного на доказательствах: перипроцедурное управление антитромботическими препаратами у пациентов с ишемической цереброваскулярной болезнью: отчет Подкомитета по разработке руководства Американской академии неврологии». Neurology . 80 (22): 2065–9. doi :10.1212/WNL.0b013e318294b32d. PMC 3716407 . PMID  23713086. 
  154. ^ ab "Лечение инсульта". www.nhlbi.nih.gov . 26 мая 2023 г. Архивировано из оригинала 29 февраля 2024 г. Получено 18 марта 2024 г.
  155. ^ Rothwell PM, Algra A, Chen Z, Diener HC, Norrving B, Mehta Z (июль 2016 г.). «Влияние аспирина на риск и тяжесть раннего повторного инсульта после транзиторной ишемической атаки и ишемического инсульта: анализ динамики рандомизированных исследований». Lancet . 388 (10042): 365–375. doi :10.1016/S0140-6736(16)30468-8. PMC 5321490 . PMID  27209146. 
  156. ^ Gomez CR (1993). «Редакционная статья: Время — это мозг!». Журнал инсульта и цереброваскулярных заболеваний . 3 (1): 1–2. doi :10.1016/S1052-3057(10)80125-9. PMID  26487071.
  157. ^ Saver JL (январь 2006). «Время — это мозг — квантифицировано». Stroke . 37 (1): 263–6. doi : 10.1161/01.STR.0000196957.55928.ab . PMID  16339467.
  158. ^ Bellolio MF, Gilmore RM, Ganti L (январь 2014 г.). «Инсулин для контроля гликемии при остром ишемическом инсульте». База данных систематических обзоров Cochrane . 1 (1): CD005346. doi :10.1002/14651858.CD005346.pub4. PMC 10770823. PMID  24453023 . 
  159. ^ Bath PM, Krishnan K (октябрь 2014 г.). «Вмешательства для преднамеренного изменения артериального давления при остром инсульте». База данных систематических обзоров Cochrane . 2014 (10): CD000039. doi : 10.1002 /14651858.CD000039.pub3. PMC 7052738. PMID  25353321. 
  160. ^ Lee M, Ovbiagele B, Hong KS, Wu YL, Lee JE, Rao NM и др. (Июль 2015 г.). «Эффект снижения артериального давления при раннем ишемическом инсульте: метаанализ». Stroke . 46 (7): 1883–9. doi :10.1161/STROKEAHA.115.009552. PMID  26022636. S2CID  16136213.
  161. ^ ab Зиганшина LE, Абакумова T, Нурхаметова D, Иванченко K и др. (Cochrane Stroke Group) (октябрь 2023 г.). "Церебролизин при остром ишемическом инсульте". База данных систематических обзоров Cochrane . 2023 (10): CD007026. doi :10.1002/14651858.CD007026.pub7. PMC  10565895. PMID  37818733.
  162. ^ abc Wardlaw JM , Murray V, Berge E, del Zoppo GJ (июль 2014 г.). "Тромболизис при остром ишемическом инсульте". База данных систематических обзоров Cochrane . 7 (7): CD000213. doi :10.1002/14651858.CD000213.pub3. PMC 4153726. PMID  25072528 . 
  163. ^ ab Emberson J, Lees KR, Lyden P, Blackwell L, Albers G, Bluhmki E и др. (ноябрь 2014 г.). «Влияние задержки лечения, возраста и тяжести инсульта на эффекты внутривенного тромболизиса с альтеплазой при остром ишемическом инсульте: метаанализ индивидуальных данных пациентов из рандомизированных исследований». Lancet . 384 (9958): 1929–35. doi :10.1016/S0140-6736(14)60584-5. PMC 4441266 . PMID  25106063. 
  164. ^ ab "Тромболитики при остром инсульте". Dynamed . 15 сентября 2014 г. через 3–4,5 часа после начала инсульта t-PA увеличивает риск симптоматического внутричерепного кровоизлияния, но его влияние на функциональные результаты непостоянно[ требуется проверка ]
  165. ^ Alper BS, Malone-Moses M, McLellan JS, Prasad K, Manheimer E (март 2015 г.). «Тромболизис при остром ишемическом инсульте: время переосмыслить?». BMJ . 350 (h1075): h1075. doi :10.1136/bmj.h1075. PMID  25786912. S2CID  38909467.
  166. ^ "Заявление о позиции Канадской ассоциации врачей неотложной помощи по острому ишемическому инсульту" (PDF) . caep.ca . Март 2015 г. Архивировано из оригинала (PDF) 2015-09-18 . Получено 7 апреля 2015 г.
  167. ^ "10 пунктов, которые нужно запомнить". Американский колледж кардиологии . 2018. Получено 27 марта 2020 г.
  168. ^ Wardlaw JM, Murray V, Berge E, del Zoppo G, Sandercock P, Lindley RL и др. (июнь 2012 г.). «Рекомбинантный тканевой активатор плазминогена при остром ишемическом инсульте: обновленный систематический обзор и метаанализ». Lancet . 379 (9834): 2364–72. doi :10.1016/S0140-6736(12)60738-7. PMC 3386494 . PMID  22632907. 
  169. ^ Whiteley WN, Slot KB, Fernandes P, Sandercock P, Wardlaw J (ноябрь 2012 г.). «Факторы риска внутричерепного кровоизлияния у пациентов с острым ишемическим инсультом, получавших лечение рекомбинантным тканевым активатором плазминогена: систематический обзор и метаанализ 55 исследований». Stroke . 43 (11): 2904–9. doi : 10.1161/STROKEAHA.112.665331 . PMID  22996959.
  170. ^ Campbell BC, Ma H, Ringleb PA, Parsons MW, Churilov L, Bendszus M и др. (Июль 2019 г.). «Расширение тромболизиса до 4,5–9 ч и инсульта при пробуждении с использованием визуализации перфузии: систематический обзор и метаанализ данных отдельных пациентов». Lancet . 394 (10193): 139–147. doi :10.1016/S0140-6736(19)31053-0. hdl : 10138/312914 . PMID  31128925. S2CID  205990717.
  171. ^ Национальный институт неврологических расстройств и инсульта Rt-Pa Stroke Study Group (декабрь 1995 г.). "Тканевый активатор плазминогена при остром ишемическом инсульте". The New England Journal of Medicine . 333 (24): 1581–7. doi : 10.1056/NEJM199512143332401 . PMID  7477192.
  172. ^ Wardlaw JM, Murray V, Berge E, del Zoppo GJ (июль 2014 г.). «Тромболизис при остром ишемическом инсульте». База данных систематических обзоров Cochrane . 7 (7): CD000213. doi :10.1002/14651858.CD000213.pub3. PMC 4153726. PMID  25072528 . 
  173. ^ Дубинский Р., Лай СМ. (июнь 2006 г.). «Смертность пациентов с инсультом, лечившихся тромболизисом: анализ общенациональной стационарной выборки». Неврология . 66 (11): 1742–4. doi :10.1212/01.wnl.0000218306.35681.38. PMID  16769953. S2CID  13610719.
  174. ^ "Заявление о позиции по использованию внутривенной тромболитической терапии при лечении инсульта". Американская академия неотложной медицины. Архивировано из оригинала 2006-10-04 . Получено 2008-01-25 .
  175. ^ Chapman SN, Mehndiratta P, Johansen MC, McMurry TL, Johnston KC, Southerland AM (2014-02-24). «Современные перспективы использования внутривенного рекомбинантного тканевого активатора плазминогена (tPA) для лечения острого ишемического инсульта». Сосудистое здоровье и управление рисками . 10 : 75–87. doi : 10.2147/VHRM.S39213 . PMC 3938499. PMID  24591838 . 
  176. ^ Американский колледж врачей неотложной помощи (февраль 2013 г.). «Клиническая политика: использование внутривенного tPA для лечения острого ишемического инсульта в отделении неотложной помощи». Annals of Emergency Medicine . 61 (2): 225–43. doi :10.1016/j.annemergmed.2012.11.005. PMID  23331647.
  177. ^ Колата Г (26 марта 2018 г.). «Для многих инсультов существует эффективное лечение. Почему некоторые врачи его не предлагают?». The New York Times .
  178. ^ Mandrola JM (13 апреля 2018 г.). «Дело против тромболитической терапии при инсульте» . Medscape .
  179. ^ Lee M, Hong KS, Saver JL (май 2010). «Эффективность внутриартериального фибринолиза при остром ишемическом инсульте: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Stroke . 41 (5): 932–7. doi : 10.1161/STROKEAHA.109.574335 . PMID  20360549.
  180. ^ Sardar P, Chatterjee S, Giri J, Kundu A, Tandar A, Sen P и др. (сентябрь 2015 г.). «Эндоваскулярная терапия острого ишемического инсульта: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований». European Heart Journal . 36 (35): 2373–80. doi : 10.1093/eurheartj/ehv270 . PMID  26071599.
  181. ^ Saver JL, Goyal M, van der Lugt A, Menon BK, Majoie CB, Dippel DW и др. (сентябрь 2016 г.). «Время до лечения эндоваскулярной тромбэктомией и результаты ишемического инсульта: метаанализ». JAMA . 316 (12): 1279–88. doi :10.1001/jama.2016.13647. PMID  27673305.
  182. ^ Goyal M, Menon BK, van Zwam WH, Dippel DW, Mitchell PJ, Demchuk AM и др. (апрель 2016 г.). «Эндоваскулярная тромбэктомия после ишемического инсульта крупных сосудов: метаанализ индивидуальных данных пациентов из пяти рандомизированных исследований». Lancet . 387 (10029): 1723–31. doi :10.1016/s0140-6736(16)00163-x. PMID  26898852. S2CID  34799180.
  183. ^ Mistry EA, Mistry AM, Nakawah MO, Chitale RV, James RF, Volpi JJ и др. (сентябрь 2017 г.). «Результаты механической тромбэктомии с внутривенным тромболизом и без него у пациентов с инсультом: метаанализ». Stroke . 48 (9): 2450–2456. doi : 10.1161/STROKEAHA.117.017320 . PMID  28747462. S2CID  3751956.
  184. ^ Powers WJ, Rabinstein AA, Ackerson T, Adeoye OM, Bambakidis NC, Becker K, et al. (March 2018). "2018 Guidelines for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Stroke: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association". Stroke. 49 (3): e46–e110. doi:10.1161/STR.0000000000000158. PMID 29367334. S2CID 4972922.
  185. ^ Simard JM, Sahuquillo J, Sheth KN, Kahle KT, Walcott BP (April 2011). "Managing malignant cerebral infarction". Current Treatment Options in Neurology. 13 (2): 217–229. doi:10.1007/s11940-010-0110-9. PMC 3243953. PMID 21190097.
  186. ^ Jüttler E, Unterberg A, Woitzik J, Bösel J, Amiri H, Sakowitz OW, et al. (March 2014). "Hemicraniectomy in older patients with extensive middle-cerebral-artery stroke". The New England Journal of Medicine. 370 (12): 1091–1100. doi:10.1056/NEJMoa1311367. PMID 24645942.
  187. ^ Vespa PM, Martin N, Zuccarello M, Awad I, Hanley DF (June 2013). "Surgical trials in intracerebral hemorrhage". Stroke. 44 (6 Suppl 1): S79-82. doi:10.1161/STROKEAHA.113.001494. PMC 6778724. PMID 23709739.
  188. ^ Steiner T, Juvela S, Unterberg A, Jung C, Forsting M, Rinkel G (2013). "European Stroke Organization guidelines for the management of intracranial aneurysms and subarachnoid haemorrhage" (PDF). Cerebrovascular Diseases. 35 (2): 93–112. doi:10.1159/000346087. PMID 23406828. S2CID 3526670.
  189. ^ Langhorne P, Ramachandra S (April 2020). "Organised inpatient (stroke unit) care for stroke: network meta-analysis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 4 (4): CD000197. doi:10.1002/14651858.CD000197.pub4. PMC 7197653. PMID 32324916.
  190. ^ Clarke DJ (May 2014). "Nursing practice in stroke rehabilitation: systematic review and meta-ethnography". Journal of Clinical Nursing. 23 (9–10): 1201–26. doi:10.1111/jocn.12334. PMID 24102924.
  191. ^ Duffy L, Gajree S, Langhorne P, Stott DJ, Quinn TJ (February 2013). "Reliability (inter-rater agreement) of the Barthel Index for assessment of stroke survivors: systematic review and meta-analysis". Stroke. 44 (2): 462–8. doi:10.1161/STROKEAHA.112.678615. PMID 23299497. S2CID 9499113.
  192. ^ a b Longley V, Hazelton C, Heal C, Pollock A, Woodward-Nutt K, Mitchell C, et al. (July 2021). "Non-pharmacological interventions for spatial neglect or inattention following stroke and other non-progressive brain injury". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2021 (7): CD003586. doi:10.1002/14651858.CD003586.pub4. PMC 8247630. PMID 34196963.
  193. ^ a b George S, Crotty M, Gelinas I, Devos H (February 2014). "Rehabilitation for improving automobile driving after stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (2): CD008357. doi:10.1002/14651858.CD008357.pub2. PMC 6464773. PMID 24567028.
  194. ^ a b Lawrence M, Celestino Junior FT, Matozinho HH, Govan L, Booth J, Beecher J (December 2017). "Yoga for stroke rehabilitation". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (12): CD011483. doi:10.1002/14651858.CD011483.pub2. PMC 6486003. PMID 29220541.
  195. ^ Borges LR, Fernandes AB, Oliveira Dos Passos J, Rego IA, Campos TF (August 2022). "Action observation for upper limb rehabilitation after stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2022 (8): CD011887. doi:10.1002/14651858.CD011887.pub3. PMC 9354942. PMID 35930301.
  196. ^ a b Loetscher T, Potter KJ, Wong D, das Nair R (November 2019). "Cognitive rehabilitation for attention deficits following stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019 (11). doi:10.1002/14651858.CD002842.pub3. PMC 6953353. PMID 31706263.
  197. ^ a b Silva S, Borges LR, Santiago L, Lucena L, Lindquist AR, Ribeiro T, et al. (Cochrane Stroke Group) (September 2020). "Motor imagery for gait rehabilitation after stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2020 (9): CD013019. doi:10.1002/14651858.CD013019.pub2. PMC 8094749. PMID 32970328.
  198. ^ O'Sullivan 2007, pp. 471, 484, 737, 740
  199. ^ Pollock A, Baer G, Campbell P, Choo PL, Forster A, Morris J, et al. (Cochrane Stroke Group) (April 2014). "Physical rehabilitation approaches for the recovery of function and mobility following stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (4): CD001920. doi:10.1002/14651858.CD001920.pub3. PMC 6465059. PMID 24756870.
  200. ^ a b Thomas LH, Coupe J, Cross LD, Tan AL, Watkins CL (February 2019). "Interventions for treating urinary incontinence after stroke in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019 (2): CD004462. doi:10.1002/14651858.CD004462.pub4. PMC 6355973. PMID 30706461.
  201. ^ a b Stratton H, Sansom J, Brown-Major A, Anderson P, Ng L (May 2020). "Interventions for sexual dysfunction following stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2020 (5): CD011189. doi:10.1002/14651858.CD011189.pub2. PMC 7197697. PMID 32356377.
  202. ^ Pollock A, Hazelton C, Henderson CA, Angilley J, Dhillon B, Langhorne P, et al. (March 2012). "Interventions for age-related visual problems in patients with stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD008390. doi:10.1002/14651858.cd008390.pub2. PMID 22419333.
  203. ^ a b Mackenzie C (April 2011). "Dysarthria in stroke: a narrative review of its description and the outcome of intervention". International Journal of Speech-Language Pathology. 13 (2): 125–36. doi:10.3109/17549507.2011.524940. PMID 21480809. S2CID 39377646.
  204. ^ West C, Hesketh A, Vail A, Bowen A (October 2005). "Interventions for apraxia of speech following stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2010 (4): CD004298. doi:10.1002/14651858.CD004298.pub2. PMC 8769681. PMID 16235357.
  205. ^ Brady MC, Kelly H, Godwin J, Enderby P, Campbell P (June 2016). "Speech and language therapy for aphasia following stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016 (6): CD000425. doi:10.1002/14651858.CD000425.pub4. hdl:1893/26112. PMC 8078645. PMID 27245310.
  206. ^ Brady MC, Kelly H, Godwin J, Enderby P, Campbell P (June 2016). "Speech and language therapy for aphasia following stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016 (6): CD000425. doi:10.1002/14651858.CD000425.pub4. hdl:1893/26112. PMC 8078645. PMID 27245310.
  207. ^ a b Brady MC, Ali M, Vandenberg K, Williams LJ, Williams LR, Abo M, et al. (October 2022). "Complex speech-language therapy interventions for stroke-related aphasia: the RELEASE study incorporating a systematic review and individual participant data network meta-analysis". Health and Social Care Delivery Research. 10 (28): 1–272. doi:10.3310/RTLH7522. hdl:10072/419101. PMID 36223438. S2CID 252707680.
  208. ^ a b "Speech and language therapy for aphasia after a stroke". NIHR Evidence (Plain English summary). National Institute for Health and Care Research. 2023-09-01. doi:10.3310/nihrevidence_59653. S2CID 261470072. Retrieved 2023-09-08.
  209. ^ Brady MC, Ali M, Vandenberg K, Williams LJ, Williams LR, Abo M, et al. (October 2022). "Complex speech-language therapy interventions for stroke-related aphasia: the RELEASE study incorporating a systematic review and individual participant data network meta-analysis". Health and Social Care Delivery Research. 10 (28): 1–272. doi:10.3310/RTLH7522. hdl:10072/419101. PMID 36223438. S2CID 252707680.
  210. ^ "Speech and language therapy for aphasia after a stroke". NIHR Evidence (Plain English summary). National Institute for Health and Care Research. 2023-09-01. doi:10.3310/nihrevidence_59653. S2CID 261470072. Retrieved 2023-09-08.
  211. ^ Bath PM, Lee HS, Everton LF (October 2018). "Swallowing therapy for dysphagia in acute and subacute stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018 (10): CD000323. doi:10.1002/14651858.CD000323.pub3. PMC 6516809. PMID 30376602.
  212. ^ "NHS Scotland – SHOW" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2013-05-16. Retrieved 2012-11-09.
  213. ^ a b c d Saunders DH, Sanderson M, Hayes S, Johnson L, Kramer S, Carter DD, et al. (March 2020). "Physical fitness training for stroke patients". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2020 (3): CD003316. doi:10.1002/14651858.CD003316.pub7. PMC 7083515. PMID 32196635.
  214. ^ Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG). "After a stroke: Does fitness training improve overall health and mobility?". Informed Health Online. Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG). Retrieved 20 June 2013.
  215. ^ Barclay RE, Stevenson TJ, Poluha W, Ripat J, Nett C, Srikesavan CS (March 2015). "Interventions for improving community ambulation in individuals with stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015 (3): CD010200. doi:10.1002/14651858.CD010200.pub2. PMC 6465042. PMID 25767912.
  216. ^ a b Lange B, Flynn S, Rizzo A (2009). "Initial usability assessment of off-the-shelf video game consoles for clinical game-based motor rehabilitation". Physical Therapy Reviews. 14 (5): 355–62. doi:10.1179/108331909X12488667117258. S2CID 14767181.
  217. ^ a b Laver KE, Lange B, George S, Deutsch JE, Saposnik G, Crotty M, et al. (Cochrane Stroke Group) (November 2017). "Virtual reality for stroke rehabilitation". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11 (11): CD008349. doi:10.1002/14651858.CD008349.pub4. PMC 6485957. PMID 29156493.
  218. ^ Thieme H, Mehrholz J, Pohl M, Behrens J, Dohle C (January 2013). "Mirror therapy for improving motor function after stroke". Stroke. 44 (1): e1-2. doi:10.1161/strokeaha.112.673087. PMID 23390640.
  219. ^ Fregni F, Pascual-Leone A (July 2007). "Technology insight: noninvasive brain stimulation in neurology-perspectives on the therapeutic potential of rTMS and tDCS". Nature Clinical Practice. Neurology. 3 (7): 383–93. doi:10.1038/ncpneuro0530. PMID 17611487. S2CID 11365968.
  220. ^ Balasubramanian S, Klein J, Burdet E (December 2010). "Robot-assisted rehabilitation of hand function". Current Opinion in Neurology. 23 (6): 661–70. doi:10.1097/WCO.0b013e32833e99a4. PMID 20852421.
  221. ^ Pollock A, Farmer SE, Brady MC, Langhorne P, Mead GE, Mehrholz J, et al. (Cochrane Stroke Group) (November 2014). "Interventions for improving upper limb function after stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (11): CD010820. doi:10.1002/14651858.CD010820.pub2. PMC 6469541. PMID 25387001.
  222. ^ Falso M, Cattaneo E, Foglia E, Zucchini M, Zucchini F (2017). "How does a Personalized Rehabilitative Model influence the Functional Response of Different Ankle Foot Orthoses in a Cohort of Patients Affected by Neurological Gait Pattern?". Journal of Novel Physiotherapy and Rehabilitation. 1 (2): 072–092. doi:10.29328/journal.jnpr.1001010.
  223. ^ Bowers R (2004). Report of a Consensus Conference on the Orthotic Management of Stroke Patients, Non-Articulated Ankle-Foot Ortheses (PDF). International Society for Prosthetics and Orthotics. pp. 87–94.
  224. ^ Condie E, Bowers RJ (2008). Hsu JD, Michael JW, Fisk JR (eds.). Lower limb orthoses for persons who have had a stroke. AAOS Atlas of Orthoses and Assistive Devices. Philadelphia: Elsevier Health Sciences. pp. 433–440. ISBN 978-0-323-03931-4.
  225. ^ Fryer CE, Luker JA, McDonnell MN, Hillier SL (August 2016). "Self management programmes for quality of life in people with stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016 (8): CD010442. doi:10.1002/14651858.CD010442.pub2. PMC 6450423. PMID 27545611.
  226. ^ a b Coffey CE, Cummings JL, Starkstein S, Robinson R (2000). Stroke – the American Psychiatric Press Textbook of Geriatric Neuropsychiatry (Second ed.). Washington DC: American Psychiatric Press. pp. 601–17. ISBN 9780880488419.
  227. ^ Stanford Hospital & Clinics. "Cardiovascular Diseases: Effects of Stroke". Archived from the original on 2009-02-10.
  228. ^ Reith J, Jørgensen HS, Nakayama H, Raaschou HO, Olsen TS (August 1997). "Seizures in acute stroke: predictors and prognostic significance. The Copenhagen Stroke Study". Stroke. 28 (8): 1585–9. doi:10.1161/01.STR.28.8.1585. PMID 9259753.
  229. ^ Burn J, Dennis M, Bamford J, Sandercock P, Wade D, Warlow C (December 1997). "Epileptic seizures after a first stroke: the Oxfordshire Community Stroke Project". BMJ. 315 (7122): 1582–7. doi:10.1136/bmj.315.7122.1582. PMC 2127973. PMID 9437276.
  230. ^ Heilman KM (2014). "Disorders of Emotional Communication After Stroke". In Schweizer TA, Macdonald RL (eds.). The Behavioral Consequences of Stroke. New York [u.a.]: Springer. pp. 119–33. doi:10.1007/978-1-4614-7672-6_7. ISBN 978-1-4614-7671-9.
  231. ^ Ackley B, Ladwig GB, Kelley H (2010). Nursing diagnosis handbook: an evidence-based guide to planning care (9th ed.). Maryland Heights, MO.: Mosby.
  232. ^ a b Senelick RC, Rossi PW, Dougherty K (1994). Living with Stroke: A Guide for Families. Contemporary Books, Chicago. ISBN 978-0-8092-2607-8. OCLC 40856888.
  233. ^ a b Allida SM, Hsieh CF, Cox KL, Patel K, Rouncefield-Swales A, Lightbody CE, et al. (July 2023). "Pharmacological, non-invasive brain stimulation and psychological interventions, and their combination, for treating depression after stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2023 (7): CD003437. doi:10.1002/14651858.CD003437.pub5. PMC 10327406. PMID 37417452.
  234. ^ a b Villarosa L, Singleton L, Johnson KA (1993). The Black health library guide to stroke. New York: Henry Holt and Co. ISBN 978-0-8050-2289-6. OCLC 26929500.
  235. ^ Leigh R, Oishi K, Hsu J, Lindquist M, Gottesman RF, Jarso S, et al. (August 2013). "Acute lesions that impair affective empathy". Brain. 136 (Pt 8): 2539–49. doi:10.1093/brain/awt177. PMC 3722353. PMID 23824490.
  236. ^ Hamilton RH, Chrysikou EG, Coslett B (July 2011). "Mechanisms of aphasia recovery after stroke and the role of noninvasive brain stimulation". Brain and Language. 118 (1–2): 40–50. doi:10.1016/j.bandl.2011.02.005. PMC 3109088. PMID 21459427.
  237. ^ Leys D, Hénon H, Mackowiak-Cordoliani MA, Pasquier F (November 2005). "Poststroke dementia". The Lancet. Neurology. 4 (11): 752–9. doi:10.1016/S1474-4422(05)70221-0. PMID 16239182. S2CID 1129308.
  238. ^ Kuźma E, Lourida I, Moore SF, Levine DA, Ukoumunne OC, Llewellyn DJ (November 2018). "Stroke and dementia risk: A systematic review and meta-analysis". Alzheimer's & Dementia. 14 (11): 1416–1426. doi:10.1016/j.jalz.2018.06.3061. PMC 6231970. PMID 30177276.
  239. ^ Coulthard E, Singh-Curry V, Husain M (December 2006). "Treatment of attention deficits in neurological disorders". Current Opinion in Neurology. 19 (6): 613–8. doi:10.1097/01.wco.0000247605.57567.9a. PMID 17102702. S2CID 24315173.
  240. ^ Lim C, Alexander MP (December 2009). "Stroke and episodic memory disorders". Neuropsychologia. 47 (14): 3045–58. doi:10.1016/j.neuropsychologia.2009.08.002. PMID 19666037. S2CID 9056952.
  241. ^ Murray ED, Buttner N, Price BH (2012). "Depression and Psychosis in Neurological Practice". In Bradley WG, Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J (eds.). Bradley's neurology in clinical practice. Vol. 1 (6th ed.). Philadelphia: Elsevier/Saunders. pp. 100–01. ISBN 978-1-4377-0434-1.
  242. ^ "WHO Disease and injury country estimates". World Health Organization. 2009. Archived from the original on 11 November 2009. Retrieved November 11, 2009.
  243. ^ "The top 10 causes of death". WHO. Archived from the original on 2013-12-02.
  244. ^ "Why South Asians Facts". Indian Heart Association. Archived from the original on May 18, 2015. Retrieved May 8, 2015.
  245. ^ Andersen KK, Olsen TS, Dehlendorff C, Kammersgaard LP (June 2009). "Hemorrhagic and ischemic strokes compared: stroke severity, mortality, and risk factors". Stroke. 40 (6): 2068–2072. doi:10.1161/STROKEAHA.108.540112. PMID 19359645. S2CID 1506706.
  246. ^ Towfighi A, Saver JL (August 2011). "Stroke declines from third to fourth leading cause of death in the United States: historical perspective and challenges ahead". Stroke. 42 (8): 2351–5. doi:10.1161/STROKEAHA.111.621904. PMID 21778445.
  247. ^ Ellekjaer H, Holmen J, Indredavik B, Terent A (November 1997). "Epidemiology of stroke in Innherred, Norway, 1994 to 1996. Incidence and 30-day case-fatality rate". Stroke. 28 (11): 2180–4. doi:10.1161/01.STR.28.11.2180. PMID 9368561.
  248. ^ Bongers TN, de Maat MP, van Goor ML, Bhagwanbali V, van Vliet HH, Gómez García EB, et al. (November 2006). "High von Willebrand factor levels increase the risk of first ischemic stroke: influence of ADAMTS13, inflammation, and genetic variability". Stroke. 37 (11): 2672–7. doi:10.1161/01.STR.0000244767.39962.f7. PMID 16990571.
  249. ^ Ashrafian H (April 2010). "Familial stroke 2700 years ago". Stroke. 41 (4): e187, author reply e188. doi:10.1161/STROKEAHA.109.573170. PMID 20185778.
  250. ^ a b Thompson JE (August 1996). "The evolution of surgery for the treatment and prevention of stroke. The Willis Lecture". Stroke. 27 (8): 1427–34. doi:10.1161/01.STR.27.8.1427. PMID 8711815.
  251. ^ Kopito J (September 2001). "A Stroke in Time". MERGINET.com. 6 (9). Archived from the original on 2005-08-29. Retrieved 2005-10-28.
  252. ^ Barnhart RK, ed. (1995). The Barnhart Concise Dictionary of Etymology (1st ed.). New York: HarperCollins Publishers. ISBN 978-0-06-270084-1.
  253. ^ "Apoplectic Stroke". TheFreeDictionary.com. Retrieved 13 December 2020.
  254. ^ Brecht M (1999). Martin Luther: The Preservation of the Church, 1532-1546. Vol. 3. Translated by Schaaf JL. Minneapolis: Fortress Press. pp. 369–79. ISBN 978-0-8006-2815-4.
  255. ^ Schiller F (April 1970). "Concepts of stroke before and after Virchow". Medical History. 14 (2): 115–31. doi:10.1017/S0025727300015325. PMC 1034034. PMID 4914683.
  256. ^ Finger S, Boller F, Tyler KL (2010). Handbook of Clinical Neurology. North-Holland Publishing Company. p. 401. ISBN 978-0-444-52009-8. Archived from the original on 12 October 2013. Retrieved 1 October 2013.
  257. ^ Scadding JW (2011). Clinical Neurology. CRC Press. p. 488. ISBN 978-0-340-99070-4. Archived from the original on 12 October 2013. Retrieved 1 October 2013.
  258. ^ Sirven JI, Malamut BL (2008). Clinical Neurology of the Older Adult. Lippincott Williams & Wilkins. p. 243. ISBN 978-0-7817-6947-1. Archived from the original on 12 October 2013. Retrieved 1 October 2013.
  259. ^ Kaufman DM, Milstein MJ (5 December 2012). Kaufman's Clinical Neurology for Psychiatrists. Elsevier Health Sciences. p. 892. ISBN 978-1-4557-4004-8. Archived from the original on 12 October 2013. Retrieved 1 October 2013.
  260. ^ a b Mosby's Medical Dictionary, 8th edition. Elsevier. 2009.
  261. ^ "What is a Stroke/Brain Attack?" (PDF). National Stroke Association. Archived from the original (PDF) on 19 October 2013. Retrieved 27 February 2014.
  262. ^ Segen's Medical Dictionary. Farlex, Inc. 2010.
  263. ^ Morris DR, Ayabe K, Inoue T, Sakai N, Bulbulia R, Halliday A, et al. (April 2017). "Evidence-Based Carotid Interventions for Stroke Prevention: State-of-the-art Review". Journal of Atherosclerosis and Thrombosis. 24 (4): 373–387. doi:10.5551/jat.38745. PMC 5392474. PMID 28260723.

Further reading

External links