stringtranslate.com

Список кожных заболеваний

Маленький ребенок с красной сыпью на лице, груди, плечах и руках.
Сыпь из-за кори

Многие кожные заболевания влияют на покровную систему человека — систему органов , покрывающую всю поверхность тела и состоящую из кожи , волос , ногтей и связанных с ними мышц и желез . [1] Основная функция этой системы — защита от внешней среды. [2] Кожа весит в среднем четыре килограмма, занимает площадь в два квадратных метра и состоит из трех отдельных слоев: эпидермиса , дермы и подкожной клетчатки . [1] Два основных типа кожи человека: голая кожа , безволосая кожа на ладонях и подошвах (также называемая «ладонно-подошвенной» поверхностью) и кожа с волосами. [3] В последнем типе волосы встречаются в структурах, называемых сально-волосяными единицами , каждая из которых имеет волосяной фолликул , сальную железу и связанную с ней мышцу , поднимающую пили . [4] У эмбриона эпидермис, волосы и железы формируются из эктодермы , которая находится под химическим влиянием подлежащей мезодермы , образующей дерму и подкожные ткани. [5] [6] [7]

Эпидермис — самый поверхностный слой кожи, плоский эпителий , состоящий из нескольких слоев : рогового слоя , блестящего слоя , зернистого слоя , шиповатого слоя и базального слоя . [8] Питание этих слоев осуществляется за счет диффузии из дермы, поскольку эпидермис не имеет прямого кровоснабжения. Эпидермис содержит четыре типа клеток: кератиноциты , меланоциты , клетки Лангерганса и клетки Меркеля . Из них кератиноциты являются основным компонентом, составляющим примерно 95 процентов эпидермиса. [3] Этот многослойный плоский эпителий поддерживается за счет деления клеток внутри базального слоя, при котором дифференцирующиеся клетки медленно смещаются наружу через шиповатый слой к роговому слою, где клетки постоянно отслаиваются с поверхности. [3] В нормальной коже скорость производства равна скорости потери; около двух недель необходимо клетке, чтобы мигрировать из базального слоя клеток в верхнюю часть слоя гранулярных клеток, и еще две недели, чтобы пересечь роговой слой. [9]

Дерма представляет собой слой кожи между эпидермисом и подкожной клетчаткой и состоит из двух отделов: сосочковой дермы и сетчатой ​​дермы . [10] Поверхностная сосочковая дерма соединяется с вышележащими сетчатыми гребнями эпидермиса, между которыми два слоя взаимодействуют через зону базальной мембраны. [10] Структурными компонентами дермы являются коллаген , эластические волокна и основное вещество . [10] В состав этих компонентов входят волосисто-сальные единицы, мышцы, поднимающие волосы, а также эккринные и апокринные железы . [8] Дерма содержит две сосудистые сети, идущие параллельно поверхности кожи — одно поверхностное и одно глубокое сплетение, — которые соединены вертикальными сообщающимися сосудами. [8] [11] Функция кровеносных сосудов в дерме состоит из четырех частей: обеспечивать питание, регулировать температуру, модулировать воспаление и участвовать в заживлении ран. [12] [13]

Подкожная клетчатка представляет собой слой жира между дермой и подлежащей фасцией . [14] Эту ткань можно разделить на два компонента: собственно жировой слой, или panniculus adiposus , и более глубокий рудиментарный мышечный слой, panniculus carnosus . [3] Основным клеточным компонентом этой ткани являются адипоциты или жировые клетки. [14] Структура этой ткани состоит из перегородочных (т.е. линейных нитей) и дольковых отсеков, которые различаются по микроскопическому виду. [8] Функционально подкожный жир изолирует тело, поглощает травмы и служит резервным источником энергии. [14]

Состояния покровной системы человека составляют широкий спектр заболеваний, также известных как дерматозы , а также многие непатологические состояния (например, в определенных обстоятельствах меланонихия и ракеткообразные ногти ). [15] [16] Хотя лишь небольшое количество кожных заболеваний является причиной большинства посещений врача , описаны тысячи кожных заболеваний. [14] Классификация этих состояний часто представляет собой множество нозологических проблем, поскольку основная этиология и патогенетика часто не известны. [17] [18] Поэтому в большинстве современных учебников представлена ​​классификация, основанная на локализации (например, состояния слизистой оболочки ), морфологии ( хронические волдыри ), этиологии ( состояния кожи, возникающие в результате физических факторов ) и так далее. [19] [20] Клинически диагноз любого конкретного состояния кожи ставится путем сбора соответствующей информации о наличии кожных поражений , включая их расположение (например, руки, голова, ноги), симптомы ( зуд , боль), продолжительность (острая или хроническая), расположение (одиночные, генерализованные, кольцевидные, линейные), морфология ( пятна , папулы , везикулы ) и цвет (красный, синий, коричневый, черный, белый, желтый). [21] Для диагностики многих состояний часто также требуется биопсия кожи , которая дает гистологическую информацию [22] [23] , которую можно соотнести с клинической картиной и любыми лабораторными данными. [24] [25] [26]

Акнеформные высыпания

Взрослый лоб с разбросанными красными прыщами
Юношеские угри
Влажный гнойный узел с очаговым выпадением волос, типичный для расслаивающегося целлюлита кожи головы.
Рассекающий целлюлит кожи головы
Взрослый самец с большим красным выпуклым носом.
Ринофима

Акнеформные высыпания вызваны изменениями в волосисто-сальном аппарате . [27] [28]

Аутовоспалительные синдромы

Аутовоспалительные синдромы — группа наследственных заболеваний, характеризующихся приступами воспалительного поражения кожи и периодическими лихорадками . [29] [30]

Хронические волдыри

Хронические кожные заболевания с волдырями имеют длительное течение и проявляются пузырьками и буллами . [31] [32] [33]

Состояние слизистых оболочек

Состояние слизистых оболочек включает в себя влажные оболочки глаз, носа, рта, половых органов и ануса. [34]

Состояние придатков кожи

К заболеваниям придатков кожи относятся состояния, поражающие железы кожи, волосы , ногти и мышцы, поднимающие волосы . [1] [35]

Состояние подкожно-жировой клетчатки

Заболевания подкожно-жировой клетчатки – это состояния, поражающие слой жировой ткани , расположенный между дермой и подлежащей фасцией . [36] [37] [38] [39]

Врожденные аномалии

Кожные врожденные аномалии представляют собой разнообразную группу заболеваний, возникающих в результате неправильного морфогенеза — биологического процесса, формирующего форму человеческого тела . [35] [40] [41]

Заболевания соединительной ткани

Заболевания соединительной ткани вызываются сложным комплексом аутоиммунных реакций, которые нацелены на коллаген или основное вещество или влияют на него . [35] [43]

Аномалии дермальной фиброзной и эластической ткани

Нечеткие красные линии на животе
растягивающиеся стрии

Аномалии дермальной фиброзной и эластической ткани вызваны проблемами регуляции синтеза или деградации коллагена . [35] [44]

Кожные и подкожные разрастания

Дермальные и подкожные разрастания возникают в результате (1) реактивной или неопластической пролиферации клеточных компонентов дермы или подкожной ткани или (2) новообразований, проникающих в дерму или аберрантно присутствующих в ней. [1] [35]

Дерматит

Дерматит – это общий термин, обозначающий « воспаление кожи». [45]

Атопический

Атопический дерматит — хронический дерматит , связанный с наследственной склонностью к развитию аллергии на пищевые и ингаляционные вещества. [46] [47] [48]

Контакт

Контактный дерматит вызывается попаданием на кожу определенных веществ. [49] [50] [51]

Экзема

Экзема относится к широкому спектру состояний, которые начинаются как спонгиозный дерматит и могут прогрессировать до лихенифицированной стадии. [26] [52]

Небольшие волдыри и корки на дистальных кончиках пальцев.
Дисгидроз

Пустулезный

Пустулезный дерматит – это воспаление кожи, которое проявляется пустулезными поражениями . [26] [53]

Себорейный

Себорейный дерматит — хроническое поверхностное воспалительное заболевание, характеризующееся шелушением на эритематозной основе. [54]

Нарушения пигментации

Нарушения пигментации человека, ее потеря или уменьшение, могут быть связаны с потерей меланоцитов или неспособностью меланоцитов производить меланин или правильно транспортировать меланосомы . [55] [56] [57]

Наркотические извержения

Лекарственные высыпания – это побочные реакции на лекарства , которые проявляются кожными проявлениями. [58] [59] [60]

Эндокринные

Эндокринные заболевания часто проявляются кожными проявлениями, поскольку кожа различными способами взаимодействует с эндокринной системой . [61] [62]

Эозинофильный

Эозинофильные кожные заболевания охватывают широкий спектр заболеваний, которые гистологически характеризуются наличием эозинофилов в воспалительном инфильтрате или признаками дегрануляции эозинофилов . [63] [64]

Эпидермальные невусы, новообразования и кисты

Эпидермальные невусы , новообразования и кисты представляют собой поражения кожи , развивающиеся из эпидермального слоя кожи. [8] [26]

Эритемы

Большое эритематозное пятно в форме «бычьего глаза» на задней поверхности плеча женщины.
Мигрирующая эритема

Эритемы — это реактивные состояния кожи, при которых наблюдается бледное покраснение. [1] [9]

Генодерматозы

Генодерматозы — это наследственные генетические заболевания кожи, которые часто группируются в три категории: хромосомные , моногенные и полигенетические. [67] [68]

Связанные с инфекцией

Инфекционные кожные заболевания могут быть вызваны бактериями , грибами , дрожжами , вирусами или паразитами . [26] [69]

Связанный с бактериями

Бактериальные кожные заболевания часто имеют отчетливые морфологические характеристики, которые могут указывать на генерализованный системный процесс или просто на изолированную поверхностную инфекцию. [69] [70]

Связанные с микобактериями

Кожные заболевания, связанные с микобактериями , вызваны микобактериальными инфекциями. [69] [71]

Связанные с микозом

Кожные заболевания, связанные с микозом, вызываются грибками или дрожжевыми грибками и могут проявляться как поверхностной, так и глубокой инфекцией кожи, волос или ногтей. [69]

Паразитарные заражения, укусы и укусы

Паразитарные заражения, укусы и укусы у человека вызывают несколько групп организмов, принадлежащих к следующим типам : Annelida , Arthropoda , Bryozoa , Chordata , Cnidaria , Cyanobacteria , Echinodermata , Nemathelminthes , Platyhelminthes и Protozoa . [69] [72]

Связанный с вирусом

Кожные заболевания, связанные с вирусами, вызываются двумя основными группами вирусов – типов ДНК и РНК , – оба из которых являются обязательными внутриклеточными паразитами . [69] [73]

Лихеноидные высыпания

Лихеноидные высыпания — это дерматозы , связанные с уникальным, распространенным воспалительным заболеванием , красным плоским лишаем , которое поражает кожу, слизистые оболочки , ногти и волосы. [74] [75] [76]

Лимфоидный

Кожные заболевания, связанные с лимфоидными узлами, представляют собой группу заболеваний, характеризующихся скоплением лимфоцитов в коже. [77]

Меланоцитарные невусы и новообразования

Меланоцитарные невусы и новообразования вызваны либо пролиферацией (1) меланоцитов , либо (2) невусных клеток , формы меланоцитов, у которых отсутствуют дендритные отростки. [78] [79]

Меланома

Меланома — злокачественное разрастание меланоцитов и наиболее агрессивный тип рака кожи. [80] [81] [82]

Связанные с моноцитами и макрофагами

Кожные заболевания , связанные с моноцитами и макрофагами, гистологически характеризуются инфильтрацией кожи моноцитами или макрофагами , [10] часто разделяемыми на несколько категорий, включая гранулематозную болезнь , [83] гистиоцитозы , [84] и саркоидоз . [85]

Муцинозы

Муцинозы представляют собой группу состояний, вызванных дермальными фибробластами , продуцирующими аномально большое количество мукополисахаридов . [34]

нервно-кожный

Нервно-кожные состояния обусловлены органическими заболеваниями нервной системы или имеют психиатрическую этиологию . [86] [87]

Связанный с неинфекционным иммунодефицитом

Неинфекционные кожные заболевания, связанные с иммунодефицитом, вызваны дисфункцией Т- или В-клеток . [88] [89]

Связанные с питанием

Кожные заболевания, связанные с питанием, вызваны недоеданием из-за неправильного или недостаточного питания . [90] [91]

Папуло-сквамозный гиперкератотический

Папуло-сквамозные гиперкератотические кожные заболевания представляют собой папулы и чешуйки , вызванные утолщением рогового слоя . [9]

Множественные красные, хорошо отграниченные папулы и бляшки на боку у взрослого мужчины.
Питириаз розовый

Ладонно-подошвенная кератодермия

Ладонно-подошвенные кератодермии представляют собой разнообразную группу наследственных и приобретенных кератодермий , при которых наблюдается гиперкератоз кожи ладоней и подошв. [92]

Нижняя часть стопы взрослого человека с утолщенной и шелушащейся поверхностью.
Ладонно-подошвенная кератодермия

Связанные с беременностью

Линейное вертикальное коричневое пятно ниже пупка на животе беременной женщины.
Черная линия

Кожные заболевания, связанные с беременностью, представляют собой группу изменений кожи, наблюдаемых во время беременности . [93] [94]

зудящий

Зуд , широко известный как зуд, представляет собой ощущение исключительно кожи и характерно для многих кожных заболеваний. [95] [96]

Псориаз

Псориаз — распространенное хроническое рецидивирующее воспалительное заболевание кожи, характеризующееся ограниченными, эритематозными , сухими, шелушащимися бляшками . [97] [98] [99]

Большой красный чешуйчатый налет
Обыкновенный псориаз

Реактивный нейтрофильный

Реактивные нейтрофильные кожные заболевания представляют собой спектр заболеваний, опосредованных нейтрофилами и обычно связанных с основными заболеваниями, такими как воспалительные заболевания кишечника и гематологические злокачественные новообразования . [100] [101]

Множественные изъязвления с подрытыми краями на спине, верхней и задней поверхности рук взрослого человека.
Гангренозная пиодермия

Устойчивые ладонно-подошвенные высыпания

Устойчивые ладонно-подошвенные высыпания — это кожные заболевания ладоней и подошв , устойчивые к лечению. [34]

В результате ошибок в обмене веществ

Кожные заболевания, возникающие в результате нарушений обмена веществ, вызваны ферментативными дефектами, которые приводят к накоплению или дефициту различных клеточных компонентов, включая, помимо прочего, аминокислоты , углеводы и липиды . [16]

В результате физических факторов

Кожные заболевания, возникающие в результате физических факторов, возникают по ряду причин, включая, помимо прочего, высокие и низкие температуры, трение и влажность . [34] [102] [103]

Ионизирующее излучение, индуцированное

Кожные заболевания, вызванные ионизирующим излучением, возникают в результате воздействия ионизирующего излучения . [104]

Крапивница и ангионевротический отек

Крапивница — это сосудистая реакция кожи, характеризующаяся появлением волдырей — твердых приподнятых отеков кожи. [105] Ангиодистрофия , которая может возникать отдельно или вместе с крапивницей, характеризуется четко выраженным отеком, который затрагивает подкожные ткани, органы брюшной полости или верхние дыхательные пути. [106]

Острая крапивница

Сосудистые

Сосудистые кожные заболевания возникают в результате дисфункции крови или кровеносных сосудов в дерме или лимфатических сосудов в подкожных тканях . [9] [107] [108]

Смотрите также

Сноски

  1. ^ Любое кожное заболевание включается в этот список только один раз.
  2. ^ Круглые скобки используются для обозначения других названий, под которыми известно состояние. Если у условия имеется несколько альтернативных названий, они разделяются запятыми в скобках.
  3. ^ Ссылки на любое название условия и/или альтернативное название можно найти в соответствующей статье, посвященной состоянию.
  4. ^ В этом списке используется американский английский; поэтому символы æ и œ , общие для британского английского, не используются, а, скорее, упрощаются до одной e . Например, написание « невус» предпочтительнее « невус» , «эдема» — «эдема » и так далее. Дополнительную информацию см. в разделе «Различия американского и британского английского языка» .
  5. ^ Неанглийские имена включаются в этот список, если эти термины встречаются в английской медицинской литературе . Включение угрей excoriée des jeunes filles ( французский ), Frambösie ( немецкий ) и parangi ( малайский ) представляет собой примеры этого соглашения .
  6. ^ В этот список включены сокращения названий состояний, которые обычно описываются в медицинской литературе с помощью аббревиатур или инициалов .
  7. ^ В этом списке термин « иммуноглобулин » сокращается до Ig , когда он используется в качестве префикса к определенному изотипу антитела (т. е. IgA , IgD , IgE , IgG и IgM ).
  8. ^ В этом списке термины «вирус иммунодефицита человека» и «синдром приобретенного иммунодефицита» сокращены до «ВИЧ » и «СПИД» соответственно.

Рекомендации

  1. ^ abcde Миллер, Джеффри Х; Маркс, Джеймс Дж. (2006). Принципы дерматологии Lookbill и Marks . Сондерс. ISBN 978-1-4160-3185-7.
  2. ^ Липпенс С., Хосте Э., Ванденабиле П., Агостинис П., Деклерк В. (апрель 2009 г.). «Гибель клеток кожи». Апоптоз . 14 (4): 549–69. doi : 10.1007/s10495-009-0324-z. PMID  19221876. S2CID  13058619.
  3. ^ abcd Бернс, Тони; и другие . (2006) Компакт-диск «Учебник дерматологии Рука» . Уайли-Блэквелл. ISBN 1-4051-3130-6 . 
  4. ^ Паус Р., Котсарелис Г. (1999). «Биология волосяных фолликулов». N Engl J Med . 341 (7): 491–7. дои : 10.1056/NEJM199908123410706. PMID  10441606. S2CID  35532108.
  5. ^ Голдсмит, Лоуэлл А. (1983). Биохимия и физиология кожи . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-261253-3.
  6. ^ Фукс Э (февраль 2007 г.). «Царапания поверхности развития кожи». Природа . 445 (7130): 834–42. Бибкод : 2007Natur.445..834F. дои : 10.1038/nature05659. ПМК 2405926 . ПМИД  17314969. 
  7. ^ Фукс Э, Хорсли В (апрель 2008 г.). «Несколько способов снять шкуру». Генс Дев . 22 (8): 976–85. дои : 10.1101/gad.1645908. ПМЦ 2732395 . ПМИД  18413712. 
  8. ^ abcde Фридберг, Ирвин М; и другие. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине . МакГроу-Хилл. ISBN 978-0-07-138076-8.
  9. ^ abcd Болонья, Жан Л; и другие. (2007). Дерматология . Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  10. ^ abcd Рапини, Рональд П. (2005). Практическая дерматопатология . Эльзевир Мосби. ISBN 978-0-323-01198-3.
  11. ^ Грант-Келс Дж. М. (2007). Цветной атлас дерматопатологии (Дерматология: клиническая и фундаментальная наука) . Информа Здравоохранение. стр. 163. ISBN 978-0-8493-3794-9.
  12. ^ Райан, Т (1991). «Кожное кровообращение». В Голдсмите, Лоуэлл А. (ред.). Физиология, биохимия и молекулярная биология кожи (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 1019. ИСБН 978-0-19-505612-9.
  13. ^ Сверлик Р.А., Лоули Т.Дж. (январь 1993 г.). «Роль микрососудистых эндотелиальных клеток в воспалении». Дж. Инвест. Дерматол . 100 (1): 111С–115С. дои : 10.1038/jid.1993.33 . ПМИД  8423379.
  14. ^ abcd Линч, Питер Дж (1994). Дерматология . Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-683-05252-7.
  15. ^ Кинг, LS (1954). «Что такое болезнь?». Философия науки . 21 (3): 193–203. дои : 10.1086/287343. S2CID  120875348.
  16. ^ аб Блюфарб, Сэмюэл М (1984). Дерматология . ISBN компании Апджон 978-0-89501-004-9.
  17. ^ Тиллес Г., Уоллах Д. (1989). «[История нозологии в дерматологии]». Энн Дерматол Венереол (на французском языке). 116 (1): 9–26. ПМИД  2653160.
  18. ^ Ламберт У.К., Эверетт, Массачусетс (октябрь 1981 г.). «Нозология парапсориаза». Варенье. акад. Дерматол . 5 (4): 373–95. дои : 10.1016/S0190-9622(81)70100-2. ПМИД  7026622.
  19. ^ Джексон Р. (1977). «Исторический очерк попыток классификации кожных заболеваний». Может ли Med Assoc J. 116 (10): 1165–68. ПМЦ 1879511 . ПМИД  324589. 
  20. ^ Коупман PW (февраль 1995 г.). «Создание глобальной дерматологии». JR Soc Med . 88 (2): 78–84. ПМК 1295100 . ПМИД  7769599. 
  21. ^ Фитцпатрик, Томас Б; Клаусс Вольф; Вольф, Клаус Дитер; Джонсон, Ричард Р.; Суурмонд, Дик; Ричард Суурмонд (2005). Цветовой атлас Фитцпатрика и краткий обзор клинической дерматологии . Медицинский паб МакГроу-Хилл. Разделение. ISBN 978-0-07-144019-6.
  22. ^ Вернер Б. (август 2009 г.). «[Биопсия кожи и ее гистопатологический анализ: Почему? Зачем? Как? Часть I]». An Bras Dermatol (на португальском языке). 84 (4): 391–5. дои : 10.1590/S0365-05962009000400010 . ПМИД  19851671.
  23. ^ Вернер Б. (октябрь 2009 г.). «[Биопсия кожи с гистопатологическим анализом: почему? Зачем? Как? Часть II]». An Bras Dermatol (на португальском языке). 84 (5): 507–13. дои : 10.1590/S0365-05962009000500010 . ПМИД  20098854.
  24. ^ Сяовэй Сюй; Старейшина Дэвид А.; Розали Еленицас; Джонсон, Бернетт Л.; Мерфи, Джордж Э. (2008). Гистопатология кожи по Леверу . Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-7363-8.
  25. ^ Патология кожи Уидона, набор из 2 томов: консультация эксперта - онлайн и печать . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. 2009. ISBN 978-0-7020-3941-6.
  26. ^ abcde Дэвид Дж. ДиКаудо; Дирк Элстон, доктор медицинских наук; Дирк М. Элстон; Тэмми Ферринджер; Кристин Дж. Ко; Кристин Ко, доктор медицинских наук; Стивен Пекхэм; Уитни Эй Хай (2009). Дерматопатология . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3023-9.
  27. ^ Растин М.Х. (1990). "Дерматология". Аспирант Мед Дж . 66 (781): 894–905. дои : 10.1136/pgmj.66.781.894. ПМЦ 2429766 . ПМИД  2148371. 
  28. ^ Фельдман С., Каречча Р.Э., Бархам К.Л., Хэнкокс Дж. (2004). «Диагностика и лечение акне». Я известный врач . 69 (9): 2123–30. ПМИД  15152959.
  29. ^ Фиетта П (2004). «Аутовоспалительные заболевания: наследственные синдромы периодической лихорадки». Акта Биомед . 75 (2): 92–9. ПМИД  15481697.
  30. ^ Центола М, Аксентьевич И, Кастнер Д.Л. (1998). «Синдромы наследственной периодической лихорадки: молекулярный анализ нового семейства воспалительных заболеваний». Хум Мол Жене . 7 (10): 1581–8. дои : 10.1093/hmg/7.10.1581 . ПМИД  9735379.
  31. ^ Чан, Лоуренс С. (30 марта 2009 г.). Пузырчатые кожные заболевания (1-е изд.). ISBN Мэнсон Паблишинг Лтд. 978-1-84076-066-8.
  32. ^ Йе С.В., Ахмед Б., Сами Н., Раззак Ахмед А. (2003). «Взрывные расстройства: диагностика и лечение». Дерматол Тер . 16 (3): 214–23. дои : 10.1046/j.1529-8019.2003.01631.x . ПМИД  14510878.
  33. ^ Эминг Р., Хертл М. (2006). «Аутоиммунные буллезные расстройства». Клин Химическая Лаборатория Мед . 44 (2): 144–9. дои : 10.1515/CCLM.2006.027 . PMID  16475898. S2CID  24967692.
  34. ^ abcd Джеймс, Уильям Д; и другие. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  35. ^ abcde Кристин Дж Ко; Шварценбергер, Кэтрин; Верчняк, Эндрю Э (2009). Общая дерматология . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3093-2.
  36. ^ Аронсон И.К., Тарп, доктор медицины (2010). «Диагностика и лечение панникулита». Дерматологическая терапия . 23 (4): 317–434. дои : 10.1111/j.1529-8019.2010.01331.x. ISSN  1529-8019. PMID  20666818. S2CID  221647926.
  37. ^ Рекена Л., Юс Э.С. (2001). «Панникулит. Часть I. Преимущественно септальный панникулит». J Am Acad Дерматол . 45 (2): 163–83, викторина 184–6. дои : 10.1067/mjd.2001.114736. ПМИД  11464178.
  38. ^ Рекена Л., Санчес Юс Э (2001). «Панникулит. Часть II. Преимущественно дольковый панникулит». J Am Acad Дерматол . 45 (3): 325–61, викторина 362–64. дои : 10.1067/mjd.2001.114735. PMID  11511831. S2CID  4824297.
  39. ^ Фелпс Р.Г., Сёдзи Т. (2001). «Обновленная информация о панникулите». Гора Синай J Med . 68 (4–5): 262–7. PMID  11514913. Архивировано из оригинала 14 февраля 2009 года.
  40. ^ Кюстер В., Траупе Х (сентябрь 1988 г.). «[Клинические аспекты и генетика врожденных дефектов кожи]». Хаутарцт (на немецком языке). 39 (9): 553–63. ПМИД  3053531.
  41. ^ Андреа Л. Зенглейн; доктор медицины, Говард Гимбел; Альберт С. Ян (2008). Детская дерматология: Реквизиты по дерматологии . ISBN компании Saunders Ltd. 978-0-7020-3022-2.
  42. ^ Семейные диссеминированные комедоны без дискератоза.
  43. ^ Кроффорд, Лесли Дж; Клиппель, Джон Х; Вейанд, Корнелия М; Стоун, Джон Ф (2001). Букварь по ревматическим заболеваниям . Атланта, Джорджия: Фонд артрита. ISBN 978-0-912423-29-6.
  44. ^ Ушики Т (2002). «Коллагеновые волокна, ретикулярные волокна и эластические волокна. Всестороннее понимание с морфологической точки зрения». Архистол Цитол . 65 (2): 109–26. дои : 10.1679/aohc.65.109 . ПМИД  12164335.
  45. ^ Алсаад КО, Газарян Д. (2005). «Мой подход к поверхностным воспалительным дерматозам». Дж. Клин Патол . 58 (12): 1233–41. дои : 10.1136/jcp.2005.027151. ПМК 1770784 . ПМИД  16311340. 
  46. ^ Вютрих Б, Коццио А, Ролл А, Сенти Г, Кюндиг Т, Шмид-Грендельмайер П (2007). «Атопическая экзема: генетика или окружающая среда?». Энн Агрик Энвайрон Мед . 14 (2): 195–201. ПМИД  18247450.
  47. ^ Рустерман Д., Гёрдж Т., Шнайдер С.В., Баннетт Н.В., Стейнхофф М. (2006). «Нейрональный контроль функции кожи: кожа как нейроиммуноэндокринный орган». Физиол преп . 86 (4): 1309–79. doi :10.1152/physrev.00026.2005. PMID  17015491. S2CID  23288191.
  48. ^ Спергель Дж. М. (август 2010 г.). «От атопического дерматита к астме: атопический марш». Анна. Аллергия Астма Иммунол . 105 (2): 99–106, викторина 107–9, 117. doi :10.1016/j.anai.2009.10.002. ПМИД  20674819.
  49. ^ Сен-Мезар П., Розьер А., Крастева М. и др. (2004). «Аллергический контактный дерматит». Eur J Дерматол . 14 (5): 284–95. ПМИД  15358566.
  50. ^ Крастева М., Керен Дж., Саяг М. и др. (1999). «Контактный дерматит II. Клинические аспекты и диагностика». Eur J Дерматол . 9 (2): 144–59. ПМИД  10066966.
  51. ^ Шарма В.К., Асати Д.П. (2010). «Детский контактный дерматит». Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (5): 514–20. дои : 10.4103/0378-6323.69070 . ПМИД  20826990.
  52. ^ Бакстон ПК (1987). «Азбука дерматологии. Экзема и дерматит». Br Med J (Clin Res Ed) . 295 (6605): 1048–51. дои : 10.1136/bmj.295.6605.1048. ПМК 1248082 . ПМИД  3120868. 
  53. ^ Менгеша Ю.М., Беннетт М.Л. (2002). «Гнойничковые заболевания кожи: диагностика и лечение». Ам Дж Клин Дерматол . 3 (6): 389–400. дои : 10.2165/00128071-200203060-00003. PMID  12113648. S2CID  30574470.
  54. ^ Шварц Р.А., Януш К.А., Яннигер К.К. (2006). «Себорейный дерматит: обзор». Я известный врач . 74 (1): 125–30. ПМИД  16848386.
  55. ^ Костин Дж. Э., Hearing VJ (2007). «Пигментация кожи человека: меланоциты модулируют цвет кожи в ответ на стресс». ФАСЕБ Дж . 21 (4): 976–94. doi :10.1096/fj.06-6649rev. PMID  17242160. S2CID  10713500.
  56. ^ Ямагути Ю., Бреннер М., Hearing VJ (2007). «Регуляция пигментации кожи». J Биол Хим . 282 (38): 27557–61. дои : 10.1074/jbc.R700026200 . PMID  17635904. S2CID  20459727.
  57. ^ Дэвис EC, Каллендер В.Д. (июль 2010 г.). «Поствоспалительная гиперпигментация: обзор эпидемиологии, клинических особенностей и вариантов лечения цветной кожи». J Clin Aesthet Дерматол . 3 (7): 20–31. ПМЦ 2921758 . ПМИД  20725554. 
  58. ^ Гуламали СК (1985). «Наркотические извержения». Аспирант Мед Дж . 61 (720): 925–33. дои : 10.1136/pgmj.61.720.925. ПМЦ 2418295 . ПМИД  2932688. 
  59. ^ Свенссон К.К., Коуэн Э.В., Гаспари А.А. (2001). «Кожные реакции на лекарства». Фармакол Рев . 53 (3): 357–79. PMID  11546834. Архивировано из оригинала 13 октября 2009 года . Проверено 30 июня 2009 г.
  60. ^ Рамдиал ПК, Найду ДК (июнь 2009 г.). «Лекарственная патология кожи». Дж. Клин. Патол . 62 (6): 493–504. дои : 10.1136/jcp.2008.058289. PMID  19155238. S2CID  13126245.
  61. ^ Райхрат Дж (июль 2009 г.). «Кожа – удивительный эндокринный орган». Дерматоэндокринол . 1 (4): 195–6. дои : 10.4161/дерм.1.4.9653. ПМЦ 2835874 . ПМИД  20592790. 
  62. ^ Сломински А, Вортсман Дж (2000). «Нейроэндокринология кожи». Эндокр преп . 21 (5): 457–87. дои : 10.1210/edrv.21.5.0410 . ПМИД  11041445.
  63. ^ Хейманн В.Р. (июль 2006 г.). «Эозинофильные дерматозы». Варенье. акад. Дерматол . 55 (1): 114–5. дои : 10.1016/j.jaad.2006.02.058. ПМИД  16781301.
  64. ^ Мачадо-Пинто Дж., МакКалмонт Т.Х., Голиц Л.Е. (декабрь 1996 г.). «Эозинофильный и нейтрофильный спонгиоз: ключ к диагностике иммунобуллезных заболеваний и других воспалительных заболеваний». Семин Кутан Мед Хирург . 15 (4): 308–16. дои : 10.1016/S1085-5629(96)80044-7. ПМИД  9069598.
  65. ^ «Эккринная порокарцинома».
  66. ^ Сен-Аман, Максим. «Порокарцинома | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org». Радиопедия .
  67. ^ Джоэл Л. Спитц (2005). Генодерматозы: клиническое руководство по генетическим заболеваниям кожи . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-4088-3.
  68. ^ Маклин WH; Группа эпителиальной генетики (2003). «Генетические заболевания кожи и ногтей ладоней». Дж Анат . 202 (1): 133–41. дои : 10.1046/j.1469-7580.2003.00141.x. ПМК 1571049 . ПМИД  12587928. 
  69. ^ abcdef Хабиф, Томас П. (2001). Кожные заболевания: диагностика и лечение . Мосби. ISBN 978-0-8151-3762-7.
  70. ^ Стулберг Д.Л., Пенрод М.А., Блатный Р.А. (2002). «Общие бактериальные инфекции кожи». Я известный врач . 66 (1): 119–24. PMID  12126026. Архивировано из оригинала 29 сентября 2007 года . Проверено 30 июня 2009 г.
  71. ^ Франкель А., Пенроуз С., Эмер Дж. (октябрь 2009 г.). «Кожный туберкулез: практический случай и обзор для дерматолога». J Clin Aesthet Дерматол . 2 (10): 19–27. ПМЦ 2923933 . ПМИД  20725570. 
  72. ^ Диас Дж. Х. (2010). «Дерматозы и инфекционные заболевания, передаваемые клещами, у возвращающихся путешественников». Джей Трэвел Мед . 17 (1): 21–31. дои : 10.1111/j.1708-8305.2009.00352.x . ПМИД  20074098.
  73. ^ Лебволь МГ; Розен; Стокфлет (ноябрь 2010 г.). «Роль вируса папилломы человека в распространенных кожных заболеваниях: современные точки зрения и варианты лечения». Кутис . 86 (5): приложения 1–11, приложение к тесту 12. PMID  21214125.
  74. ^ Исмаил СБ; Кумар СК; Зейн РБ (2007). «Плоский лишай полости рта и лихеноидные реакции: этиопатогенез, диагностика, лечение и злокачественная трансформация». J устные науки . 49 (2): 89–106. дои : 10.2334/josnusd.49.89 . ПМИД  17634721.[ постоянная мертвая ссылка ]
  75. ^ Катта Р. (2000). «Плоский лишайник». Я известный врач . 61 (11): 3319–24, 3327–8. ПМИД  10865927.
  76. ^ Канвар AJ, Де Д (2010). «Плоский лишай у детей». Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (4): 366–72. дои : 10.4103/0378-6323.66581 . ПМИД  20657116.
  77. ^ Коннорс Дж. М., Си Э.Д., Фосс Ф.М. (2002). «Лимфома кожи». Программа обучения гематологии Am Soc Hematol . 2002 (1): 263–82. дои : 10.1182/asheducation-2002.1.263 . PMID  12446427. S2CID  29810336.
  78. ^ Алан Н. Хоутон; Балч, Чарльз М. (1992). Кожная меланома . Дж. Б. Липпинкотт. ISBN 978-0-397-51052-8.
  79. ^ Венкатесан А (октябрь 2010 г.). «Пигментные поражения вульвы». Дерматол Клин . 28 (4): 795–805. дои : 10.1016/j.det.2010.08.007. ПМИД  20883921.
  80. ^ Петреску I, Кондреа С, Александру А и др. (2010). «Протоколы диагностики и лечения меланомы кожи: новейший подход 2010 г.». Хирургия (Букур) . 105 (5): 637–43. ПМИД  21141087.
  81. ^ Вояс-Пелц А, Райзер Л, Яворек А, Возняк В (2006). «[Новейшие методы диагностики и терапии меланомы]». Прз. Лек. (на польском). 63 (8): 674–80. ПМИД  17441381.
  82. ^ Кроун Б., Грейндж Дж. М. (декабрь 2010 г.). «Меланома, дарвиновская медицина и внутренний мир». Дж. Рак Рез. Клин. Онкол . 136 (12): 1787–94. дои : 10.1007/s00432-010-0949-x. ПМЦ 2962785 . ПМИД  20852885. 
  83. ^ Гаврилюк Э.Б., Изиксон Л., Инглиш Дж.К. (2010). «Неинфекционные гранулематозные заболевания кожи и связанные с ними системные заболевания: научно обоснованное обновление важных клинических вопросов». Ам Дж Клин Дерматол . 11 (3): 171–81. дои : 10.2165/11530080-000000000-00000. PMID  20184390. S2CID  10907243.
  84. ^ Вардиман JW (март 2010 г.). «Классификация опухолей кроветворной и лимфоидной тканей Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): обзор с акцентом на миелоидные новообразования». хим. Биол. Взаимодействуйте . 184 (1–2): 16–20. дои : 10.1016/j.cbi.2009.10.009. ПМИД  19857474.
  85. ^ Демпси О.Дж., Патерсон Э.В., Керр К.М., Денисон А.Р. (2009). «Саркоидоз». БМЖ . 339 : b3206. дои : 10.1136/bmj.b3206. PMID  19717499. S2CID  220114548.
  86. ^ Джафферани М (2007). «Психодерматология: руководство к пониманию распространенных психокожных расстройств». Prim Care Companion J Clin Психиатрия . 9 (3): 203–13. doi : 10.4088/pcc.v09n0306. ЧВК 1911167 . ПМИД  17632653. 
  87. ^ Харт В., Гермес Б., Нимейер В., Гилер У. (2006). «Клиническая картина и классификация соматоформных расстройств в дерматологии». Eur J Дерматол . 16 (6): 607–14. ПМИД  17229599.
  88. ^ Силлевис Смитт Дж. Х., Вульффраат Н.М., Куйперс Т.В. (2005). «Кожа при первичных иммунодефицитных состояниях». Eur J Дерматол . 15 (6): 425–32. ПМИД  16280293.
  89. ^ Купер, доктор медицинских наук, Ланье Л.Л., Конли М.Э., Пак Дж.М. (2003). «Иммунодефицитные расстройства». Программа обучения гематологии Am Soc Hematol . 2003 (1): 314–30. дои : 10.1182/asheducation-2003.1.314 . ПМИД  14633788.
  90. ^ Миллер С.Дж. (1989). «Дефицит питания и кожа». J Am Acad Дерматол . 21 (1): 1–30. дои : 10.1016/S0190-9622(89)70144-4. ПМИД  2663932.
  91. ^ Хит М.Л., Сидбери Р. (2006). «Кожные проявления недостаточности питания». Курр Опин Педиатр . 18 (4): 417–22. дои : 10.1097/01.mop.0000236392.87203.cc. PMID  16914997. S2CID  24426312.
  92. ^ Кристиано AM (июнь 1997 г.). «Границы кератодермии: расширяя границы». Тенденции Жене . 13 (6): 227–33. дои : 10.1016/S0168-9525(97)01104-9 . ПМИД  9196328.
  93. ^ Шорник Дж. К. (сентябрь 1998 г.). «Дерматозы беременности». Семин Кутан Мед Хирург . 17 (3): 172–81. дои : 10.1016/S1085-5629(98)80011-4. ПМИД  9759674.
  94. ^ Холмс RC, Black MM (март 1983 г.). «Специфические дерматозы беременных». Варенье. акад. Дерматол . 8 (3): 405–12. дои : 10.1016/S0190-9622(83)70046-0. ПМИД  6833540.
  95. ^ Гривз MW (2007). «Последние достижения в патофизиологии и современном лечении зуда» (PDF) . Энн Акад Мед Сингап . 36 (9): 788–92. doi : 10.47102/annals-acadmedsg.V36N9p788. PMID  17925991. S2CID  11300428.
  96. ^ Штайнхофф М., Биненшток Дж., Шмельц М., Маурер М., Вэй Э., Биро Т. (2006). «Нейрофизиологические, нейроиммунологические и нейроэндокринные основы зуда». Джей Инвест Дерматол . 126 (8): 1705–18. дои : 10.1038/sj.jid.5700231 . ПМИД  16845410.
  97. ^ Лэнгли Р.Г., Крюгер Г.Г., Гриффитс CE (2005). «Псориаз: эпидемиология, клиника и качество жизни». Энн Реум Дис . 64 (Приложение 2): ii18–23, обсуждение ii24–5. дои : 10.1136/ard.2004.033217. ПМЦ 1766861 . ПМИД  15708928. 
  98. ^ Люба К.М., Штульберг Д.Л. (2006). «Хронический бляшечный псориаз». Я известный врач . 73 (4): 636–44. ПМИД  16506705.
  99. ^ Крюгер Дж. Г., Боукок А (2005). «Патофизиология псориаза: современные представления о патогенезе». Энн Реум Дис . 64 (Приложение 2): ii30–6. дои : 10.1136/ard.2004.031120. ПМК 1766865 . ПМИД  15708932. 
  100. ^ Каллен Дж. П. (2002). «Нейтрофильные дерматозы». Дерматол Клин . 20 (3): 409–19. дои : 10.1016/S0733-8635(02)00006-2. ПМИД  12170875.
  101. ^ Уоллах Д., Виньон-Пеннамен, доктор медицины (2006). «От острого фебрильного нейтрофильного дерматоза к нейтрофильному заболеванию: сорок лет клинических исследований». J Am Acad Дерматол . 55 (6): 1066–71. дои : 10.1016/j.jaad.2006.07.016. ПМИД  17097401.
  102. ^ Эрмерцкан А.Т., Эртан П. (2010). «Кожные проявления жестокого обращения с детьми». Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (4): 317–26. дои : 10.4103/0378-6323.66572 . ПМИД  20657110.
  103. ^ Ребекка Тунг; Мурад Алам, доктор медицинских наук; Хейс Б. Гладстон (2008). Косметическая дерматология: серия «Реквизиты по дерматологии» . ISBN компании Saunders Ltd. 978-0-7020-3143-4.
  104. ^ Хаймс С.Р., Стром Э.А., Файф С. (январь 2006 г.). «Радиационный дерматит: клиническая картина, патофизиология и лечение 2006». Варенье. акад. Дерматол . 54 (1): 28–46. дои : 10.1016/j.jaad.2005.08.054. ПМИД  16384753.
  105. ^ Кларк П. (2004). "Крапивница". Ауст Фам Врач . 33 (7): 501–03. ПМИД  15301166.
  106. ^ Мюллер Б.А. (2004). «Крапивница и ангионевротический отек: практический подход». Я известный врач . 69 (5): 1123–8. ПМИД  15023012.
  107. ^ Карлсон Дж.А., Кавальер Л.Ф., Грант-Келс Дж.М. (2006). «Кожный васкулит: диагностика и лечение». Клин. Дерматол . 24 (5): 414–29. doi :10.1016/j.clindermatol.2006.07.007. ПМИД  16966021.
  108. ^ Panuncialman J, Falanga V (декабрь 2010 г.). «Необычные причины кожных изъязвлений». Хирург. Клин. Северный Ам . 90 (6): 1161–80. дои : 10.1016/j.suc.2010.08.006. ПМК 2991050 . ПМИД  21074034. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки